最新医用有机化学复习提纲
医用有机化学知识点整理
1杂化有利于共价键的形成2电负性：S 的成份越多，电负性越大, sp>sp2>sp33键的极性：组成共价键的两个原子间共用电子对的电子云的分布4非极性（对称）共价键：同种（电负性相同)原子形成的，电子云对称分布5极性（不对称）共价键：不同种（电负性不相同）原子形成的，电子云靠近电负性较大的原子，带部分负电荷（用δ－表示）；电负性较小的原子则带部分正电荷（用δ+表示）。
6成键原子的电负性相差愈大，键的极性愈强。
7电负性顺序：F>O>Cl>Br，N>C>H8偶极矩μ（单位：德拜D/ C•m ）❖μ=q.d❖q :正电荷或者负电荷中心电量, 单位：C❖ d :正负电荷中心间距离单位：m❖偶极距是向量（矢量）,用一箭头表示指向键的负电荷端6 双原子分子：非极性键－－非极性分子极性键－－极性分子，多原子分子：分子的极性是各键极性（偶极矩）的向量和。
正负电荷的中心重叠，则μ＝0 ，非极性分子正负电荷的中心不重叠，则μ≠0 ，极性分子7极化性：在外电场影响下，共价键的电子云密度重新分布，键的极性发生变化。
8极化度：键极化的难易程度❖极化度与成键原子的体积、电负性、键的种类、外电场强度有关。
❖体积大、电负性小，键的极化度大。
❖极化度顺序：C-I ＞C-Br＞C-Cl＞C-F❖极性顺序：C-F＞C-Cl ＞C-Br ＞C-I8由均裂生成的带有未成对电子的原子或原子团叫游离基或自由基。
9分子经过均裂而发生的反应叫做自由基反应。
10产生均裂反应的条件共价键本身多数为非极性共价键或极性较小❖光照、高温❖自由基引发剂（如：过氧化物,常见H2O2）11异裂❖碳与其它原子间的σ键异裂时，可得到碳正离子或碳负离子❖经过共价键的异裂生成离子的反应叫做离子型反应。
12条件：共价键本身多数为极性共价键，极性越强，越易异裂❖催化剂❖酸、碱和极性物质13来自共价键的均裂和异裂，如碳自由基、碳正离子，碳负离子都是活性中间体。
临床专业有机化学考试大纲
《有机化学》考试大纲课程编码：03170030课程名称：有机化学(Organic Chemistry)学分：4总学时：63学时适应专业：临床医学、口腔医学、预防医学、医学检验专业考核形式：闭卷第一章绪论一、知识范围1．了解：（1）研究有机化合物的步骤和方法；（2）成键分子轨道及必须满足的三原则，反键分子轨道。
（3）共振式和共振杂化态的概念。
有机化学与医学的关系。
2．熟悉：Lewis酸碱理论，八隅体结构，简化路易斯结构式。
有机化合物的分类。
3．掌握：（1）碳的sp3、sp2、sp杂化轨道。
（2）共价键的属性与分子的极性。
（3）共价键的断裂方式与有机反应类型。
二、考试要求1．有机物与有机化学概念；2. 经典共价键理论和现代共价键理论；3. 杂化轨道和共价键的属性；有机化合物的分类和有机反应类型。
4．分子的极性和分子间的作用力；第二章立体化学一、知识范围1．了解：（1）手性分子的形成和生物作用。
（2）不含手性碳的手性化合物，外消旋体的拆分。
2．熟悉：（1）左旋、右旋、比旋光度的含义及表达符号。
（2）Fischer投影式的书写要点，链状手性分子的D/L和R/S构型标记法。
3．掌握：（1）手性、手性分子、非手性分子、手性碳、对称面的含义及相互关系。
（2）对映体、非对映体、内消旋体和外消旋体的定义、判据及它们之间的区别。
二、考试要求1．手性，手性分子和对映体，对称面和非手性分子的概念；2. 判断对映体的方法。
3. 非对映体和内消旋体的判断。
4．Fischer投影式的书写方法，如何用D/L和R/S构型标记法对分子构型进行标记。
5．偏振光和旋光性，旋光度和比旋光度。
第四章烷烃和环烷烃一、知识范围1．了解：烃及其分类，链状烷烃的物理性质规律。
2．熟悉：（1）脂环烃的命名；（2）三元、四元环的开环加成；（3）环己烷的椅式构象，以及取代环己烷的优势构象一般规律。
3．掌握：（1）烷烃的命名，碳链异构，伯、仲、叔、季碳原子的判断，伯、仲、叔氢原子的判断；（2）乙烷与正丁烷的构象；（3）卤代自由基反应机理；（4）伯、仲、叔氢的反应活性，伯、仲、叔碳自由基的相对稳定性。
医学生物化学基础有机化学总复习
医学生物化学基础有机化学总复习医学生物化学基础有机化学总复习专题一：有机物的结构和同分异构体：(一)有机物分子式、电子式、结构式、结构简式的正确书写：1、分子式的写法：碳－氢－氧－氮（其它元素符号）顺序。
2、电子式的写法：掌握7种常见有机物和4种基团：7种常见有机物：CH4、C2H6、C2H4、C2H2、CH3CH2OH、CH3CHO、CH3COOH。
4种常见基团：－CH3、－OH、－CHO、－COOH。
3、结构式的写法：掌握8种常见有机物的结构式：甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯。
(注意键的连接要准确，不要错位。
)4、结构简式的写法：结构简式是结构式的简写，书写时要特别注意官能团的简写，烃基的合并。
要通过练习要能识别结构简式中各原子的连接顺序、方式、基团和官能团。
掌握8种常见有机物的结构简式：甲烷CH4、、乙烷C2H6、乙烯C2H4、、乙炔C2H2、乙醇CH3CH2OH、乙醛CH3CHO、乙酸CH3COOH、乙酸乙酯CH3COOCH2CH3。
(二)同分异构体：要与同位素、同素异形体、同系物等概念区别，注意这四个“同”字概念的内涵和外延。
并能熟练地作出判断。
同位素同素异形体同系物同分异构体项目概念适用对象判断依据性质实例1、同分异构体的分类：碳链异构、位置异构、官能团异构。
2、同分异构体的写法：先同类后异类，主链由长到短、支链由整到散、位置由心到边。
3、烃卤代物的同分异构体的判断：找对称轴算氢原子种类，注意从对称轴看，物与像上的碳原子等同，同一碳原子上的氢原子等同。
专题二：官能团的种类及其特征性质：(一)、烷烃：（1）通式：C n H2n+2，代表物CH4。
（2）主要性质：①、光照条件下跟卤素单质发生取代反应。
②、在空气中燃烧。
③、隔绝空气时高温分解。
(二)、烯烃：（1）通式：C n H2n（n≥2），代表物CH2＝CH2，官能团：-C=C-（2）主要化学性质：①、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反应。
医用化学复习资料
医用化学复习资料医学生们在考试前需要掌握的课程内容往往非常繁杂，尤其是化学。
化学是医学的基础科学，医用化学被广泛应用于医学中，如药物合成、疾病的诊断和治疗。
因此，医学生必须熟练掌握医用化学的相关知识。
1. 医用化学的主要内容医用化学的主要内容包括化学元素、化学反应、化学键、化学式、化学量及其计算，以及无机和有机化合物的结构、性质、制备和应用等。
医用化学还涉及到酸碱计算、物质溶解度和化学反应速率等方面的知识。
对于医学生而言，要重点掌握一些药物的化学性质、质量控制等。
2. 如何复习医用化学为了更好地掌握医用化学的知识，医学生需要付出充分的努力。
以下是一些复习建议：（1）使用图表、模型和动画进行复习。
通过模拟实验和动画展示，能够更直观地理解化学反应和物质的结构。
（2）重复练习并做题。
医学生需要大量的习题练习，例如通过做题的方式来巩固化学反应、物质性质等方面的知识。
（3）阅读化学相关的文献。
这一方面可以通过阅读化学期刊、教科书等学术资料来帮助学生更好的了解医用化学的知识。
（4）参加课堂或线上讲座。
有时候听一些专家的讲座，能让学生进一步了解某个药物的化学性质和特点。
3. 医用化学实践医用化学对医学的实践影响极大。
通过化学的实践可以解决很多疾病。
下面是医用化学的几个重要领域：（1）药品制造。
许多药物是通过化学方法合成而来的，因此医用化学对于药品制造十分重要。
（2）分析化学。
分析化学可以帮助医疗工作者确定药品成分、化学毒性，进而确定适合病人服用的药物的量和频次。
（3）临床医学。
医用化学在临床医学中的应用非常广泛，如体液分析，疾病检测等。
医用化学非常重要，必须雕琢出深厚的基础。
掌握医用化学知识，是保持以后对临床化学的兴趣和继续深究的基础。
医学有机化学-考试大纲
《医学有机化学》考试大纲Examination Outline of Medical Organic Chemistry课程编号：11059课程类别：通修课程总学时数：80（其中含实验35学时）学分数：4.5（理论2.5 实验2）一、考试要求有机化学是医学类专业的必修基础课程，为了帮助学生明确考试范围和要求，通过复习考试学好这门课程，特制定本考试大纲。
这门课程考试要求分为“掌握”、“熟悉”、“了解”三个层次。
其含义：掌握是指学生对所学知识能真正理解并能熟练运用；熟悉是指学生对所学知识能在理解的基础上抓住要点；了解是指学生对所学知识能懂，能在有关问题中认识或再现它们。
二、考试内容第一章绪论（introduction）一、有机化合物和有机化学1.掌握有机化学的涵义2.掌握有机化合物的基本概念及有机化合物的元素组成二、有机化合物的结构特点1.熟悉共价键的形成、分类及参数2.掌握碳原子的三种杂化（sp3杂化、sp2杂化、sp杂化）3.熟悉有机化合物的同分异构（分为：构造异构、立体异构）三、有机化学反应类型1.掌握共价键的两种断裂方式（均裂、异裂）2.掌握有机化学反应的两大类型（自由基反应、离子型反应）四、熟悉有机化合物的分类五、了解研究有机物的一般方法第二章链烃（chain hydrocarbon）第一节烷烃(alkane)一、掌握烷烃的结构（单键碳sp3杂化、σ键的特点）二、掌握烷烃的同系列和通式三、掌握烷烃的同分异构现象四、掌握烷烃的命名（普通命名法、系统命名法）五、了解烷烃的物理性质六、烷烃的化学性质1.掌握卤代反应2.熟悉卤代反应机理（自由基取代反应机理）第二节烯烃(alkene)一、掌握烯烃的结构（双键碳sp2杂化、π键的特点）二、掌握烯烃的同分异构和命名三、了解烯烃的物理性质四、掌握电子效应（诱导效应、共轭效应）及三种共轭体系（π-π共轭、p-π共轭、超共轭）五、掌握烯烃的化学性质及马尔可夫尼可夫（Markovnikov）规律六、熟悉烯烃的亲电加成反应机理七、二烯烃1.熟悉二烯烃的结构类型和命名2.掌握共轭二烯烃的化学性质第三节炔烃(alkyne)一、掌握乙炔的结构（三键碳sp杂化）二、掌握炔烃的命名三、了解炔烃的物理性质四、掌握炔烃的化学性质第三章环烃(cyclic hydrocarbon)第一节脂环烃(cyclic hydrocarbon)一、脂环烃的分类和命名1.熟悉脂环烃的分类2.掌握脂环烃的命名二、掌握脂环烃的结构三、掌握脂环烃的化学性质第二节芳香烃(aromatic hydrocarbon)一、掌握苯同系物的异构现象和命名二、掌握苯分子结构的近代概念三、了解芳香烃的物理性质四、芳香烃的化学性质(chemical property of aromatic hydrocarbon)1.掌握芳香烃的化学性质2.熟悉苯环上亲电取代反应机理第三节稠环芳香烃和非苯芳香烃(condensed aromatics and non-benzenoid aromatichydrocarbon)一、了解稠环芳香烃和非苯芳香烃的结构和性质二、掌握休克尔规则第四章卤代烃(halo-hydrocarbon)一、卤代烃的分类和命名1.熟悉卤代烃的分类2.掌握卤代烃的命名二、了解卤代烃的物理性质三、卤代烃的化学性质1.掌握卤代烃的化学性质2.熟悉卤代烃的亲核取代反应机理（S N1、S N2）四、掌握不同类型卤代烯烃的活泼性五、了解重要代表物第五章醇、酚和醚(alcohol phenol and ether)第一节醇(alcohol)一、掌握醇的分类和命名二、掌握醇的结构三、了解醇的物理性质，熟悉氢键对醇的物理性质的影响。
医用化学复习资料
医用化学复习资料医用化学复习资料医用化学是医学中的重要分支，它研究了化学在医学领域中的应用。
医用化学的知识对于医学生来说非常重要，因为它涉及到了药物的合成、分析和应用等方面。
在这篇文章中，我们将回顾一些医用化学的重要知识点，帮助大家更好地复习和理解这一领域的内容。
一、药物的分类和作用机制药物可以根据其化学结构和作用机制进行分类。
常见的分类方法包括化学结构分类、药理学分类和治疗用途分类等。
化学结构分类根据药物的化学结构特征进行划分，如酮类药物、醇类药物等。
药理学分类根据药物的作用机制进行划分，如抗生素、抗炎药等。
治疗用途分类则根据药物的治疗目标进行划分，如抗癌药物、抗抑郁药物等。
药物的作用机制是指药物与生物体内的靶点相互作用，产生治疗效果的过程。
常见的作用机制包括激动剂作用、拮抗剂作用、酶抑制作用等。
药物的作用机制对于药物的合理使用和副作用的预防非常重要，因此医学生需要对这些知识点进行深入的理解和掌握。
二、药物的合成和分析药物的合成是指通过化学反应将原料转化为药物的过程。
药物的合成需要考虑到反应条件、反应路径和产物纯度等因素。
在药物的合成过程中，有时还需要进行保护基的引入和去除，以控制反应的选择性和产物的结构。
药物的分析是指对药物进行定性和定量分析的过程。
药物的分析方法包括物理分析方法和化学分析方法。
物理分析方法主要包括质谱法、红外光谱法等，而化学分析方法主要包括滴定法、色谱法等。
药物的分析可以帮助医学生确定药物的纯度、药物含量和药物的结构等重要信息。
三、药物的应用和副作用药物的应用是指将药物应用于疾病的治疗和预防的过程。
药物的应用需要考虑到剂量、给药途径和给药时间等因素。
不同的药物有不同的应用特点，有些药物需要经过代谢转化才能发挥作用，而有些药物则需要在特定的环境下才能发挥最佳的治疗效果。
药物的副作用是指在使用药物过程中可能出现的不良反应。
药物的副作用对于患者的治疗效果和生活质量有着重要的影响。
医学类有机化学复习要点
医学类有机化学复习要点
1.有机化学基础知识
-原子、元素、分子、离子的概念
-原子核的组成，质子、中子、电子的性质
-元素周期表的结构和特点
-化学键的种类、共价键的形成和性质
-有机分子的构成和命名规则
2.有机反应的基本类型
-加成反应：包括酸碱催化的加成反应和氧化还原的加成反应
-消除反应：包括酸碱催化的消除反应和酮解的消除反应
-双键移位反应：包括异构化反应和酮醇异构化反应
-取代反应：包括亲核取代反应和电子取代反应
3.有机化合物的合成方法
-单分子反应：包括醋酸酐酯化、酯化、醛缩酮和亲核取代等反应-双分子反应：包括加成反应、消除反应和亲核取代等反应
-退位反应：包括重排反应和酮醛异构化反应等
4.功能团的化学性质与反应
-醇的性质与反应：包括氧化、酸碱催化的消除反应和酯化等反应-酮的性质与反应：包括催化加氢、氧化、硝化和酮悉凌等反应
-羧酸的性质与反应：包括酯化、酰化和酸雇化等反应
-酯的性质与反应：包括酸碱催化的水解、酮缩和水合等反应
-胺的性质与反应：包括酸碱性、亲核取代和反应活性云集等反应
5.各类重要有机化合物的性质与应用
-烷烃和环烷烃的性质和应用
-单官能团化合物的性质和应用：如醇、醛、酮、羧酸和酯等
-多官能团化合物的性质和应用：如氨基酸、脂肪酸和多肽等
-古代和现代医药中的有机化合物：如乙酰水杨酸（阿司匹林）、丙硫氧嘧啶（巴龙等)
以上仅是医学类有机化学的一些复习要点，希望能对你的学习有所帮助。
需要更详细的知识，你还可以参考相关的教材和课程辅导资料。
祝你考试顺利！。
医用有机化学复习提纲
医用有机化学复习提纲一、有机化学的基本概念1、有机化合物的定义和特点有机化合物是指含碳的化合物（但一些简单的含碳化合物，如一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐等除外）。
其特点包括大多数易燃、熔沸点较低、多数难溶于水而易溶于有机溶剂等。
2、有机化合物的分类按照官能团的不同，可分为烃（烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃）、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯、胺等。
3、化学键与结构（1）共价键：包括σ 键和π 键，其性质和特点对有机化合物的性质有重要影响。
（2）分子的极性：由分子的结构决定，极性分子和非极性分子在溶解性等方面表现不同。
二、烃类1、烷烃（1）通式：CnH2n+2（2）命名：掌握系统命名法，能准确命名各种烷烃。
（3）化学性质：主要是取代反应，如与氯气在光照条件下发生卤代反应。
2、烯烃（1）通式：CnH2n（2）命名：注意双键的位置和取代基的命名。
（3）化学性质：加成反应（如与氢气、卤素、卤化氢等加成）、氧化反应（能使酸性高锰酸钾溶液褪色）。
3、炔烃（1）通式：CnH2n-2（2）命名方法与烯烃类似。
（3）化学性质：加成反应、氧化反应。
4、芳香烃（1）苯的结构和性质：特殊的化学键，具有稳定性，能发生取代反应（如卤代、硝化）、加成反应。
（2）苯的同系物：性质与苯相似，但更易发生取代反应，侧链能被氧化。
三、卤代烃1、卤代烃的分类和命名根据卤素原子的种类和烃基的结构进行分类和命名。
2、化学性质（1）取代反应（水解反应）：在碱性条件下转化为醇。
（2）消去反应：在一定条件下脱去卤化氢生成烯烃。
四、醇、酚、醚1、醇（1）分类：根据羟基所连碳原子的类型分为伯醇、仲醇、叔醇。
（2）命名：注意醇羟基的位置。
（3）化学性质：与金属钠的反应、消去反应生成烯烃、氧化反应生成醛或酮、与羧酸的酯化反应。
2、酚（1）结构特点：羟基直接连在苯环上。
（2）化学性质：弱酸性、与溴水的取代反应、显色反应。
3、醚一般性质较稳定，了解其常见的用途。
五、醛、酮、羧酸、酯1、醛（1）结构特点：醛基（CHO）。
医用有机化学复习提纲
医用有机化学复习提纲医用有机化学是指应用有机化学原理和方法解决医学问题的学科。
它与医学、药学和生物化学等学科密切相关，是现代医学研究和药物开发的重要基础。
下面是医用有机化学的复习提纲，包括有机化合物的结构与性质、有机反应的机理与应用、医用有机化合物的合成与应用等内容。
一、有机化合物的结构与性质1.有机化合物的结构：碳的化合价、杂化与构型、键的极性与键长、立体异构体等。
2.有机化合物的性质：溶解性、极性、酸碱性、光学活性、比旋光度等。
二、有机反应的机理与应用1.有机反应的基本概念：反应物、产物、反应活性、反应机理等。
2.有机反应的分类与举例：加成反应、消除反应、取代反应等，如亲电取代反应、亲核取代反应、酸碱催化反应等。
3.有机反应机理的解析和推导：亲电机制、自由基机制、亲核机制等。
三、医用有机化合物的合成与应用1.医用有机化合物的合成途径：烃类、醇类、酮类、酸类、醛类、酯类、胺类等。
2.医用有机化合物的作用机制：药效作用的基本原理、药物靶点与作用位点等。
3.医用有机化合物的应用领域：抗生素、抗癌药物、抗病毒药物、免疫调节剂、抗炎药物、镇痛药物等。
四、药物的构效关系与结构优化1.药物的构效关系：药物的结构与生物活性的关系，定量构效关系的研究方法等。
2.药物的结构优化：通过结构修饰、活性团的引入和调整等方法提高药物的活性和选择性。
五、医用有机化学在药物研发中的应用1.药物筛选与发现：高通量筛选技术、虚拟筛选技术等。
2.药物合理设计：计算机辅助药物设计、药物靶点识别和设计、药物分子对接等。
六、医用有机化学在药物分析中的应用1.药物的纯度分析：质量分析、纯度分析等。
2.药物代谢与代谢产物分析：药物的代谢途径、代谢酶的作用、代谢产物的分析方法等。
七、医用有机化学在药物制剂中的应用1.药物的制剂形式与制剂技术：片剂、胶囊剂、溶液剂、注射剂、眼药水等。
2.药物的给药途径与给药系统：口服给药、经皮给药、注射给药等。
医用有机化学大一知识点
医用有机化学大一知识点医用有机化学是研究和应用有机化合物在医学领域的知识体系。
大一是医学专业的起点，学习医用有机化学的基本知识对于日后的学习和工作都具有重要意义。
本文将介绍医用有机化学大一学习的主要知识点。
一、有机化合物的基本特点有机化合物是由碳和氢以及其他元素构成的化合物。
它们具有多样的结构和性质，这使得有机化合物成为药物研究和医学应用的重要基础。
大一学习的有机化学主要关注以下几个方面：1. 化学键：有机化合物中最常见的化学键是碳-碳键和碳-氢键。
这些键的形成和断裂对于化合物的结构和性质具有重要影响。
2. 结构与命名：大一学习的有机化学主要学习如何通过化学结构来推测化合物的性质和命名方法。
例如，通过化合物的分子式和结构，可以推测其功能基团和官能团。
3. 反应机理：学习有机化学，必须了解有机化合物的反应机理。
包括酯化、酰化、取代反应、还原反应等等，这些反应机理是理解化合物性质和合成的关键。
4. 稳定性与活性：了解有机化合物的稳定性和活性对于合成和应用医用有机化合物非常重要。
大一学习的主要是通过各种官能团的特性以及它们对环境条件和其他化学作用的响应来判断化合物的稳定性和活性。
二、医用有机化合物的分类和应用医用有机化合物按照其功能和用途可以分为多个类别。
大一学习的主要有以下几类：1. 药物分类：医用有机化合物主要用于制药和治疗疾病。
根据药物的作用机制和用途，可以将药物分为抗生素、抗癌药物、解热药物等等。
2. 药代动力学：了解药代动力学可以帮助我们理解药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
这些过程对于合理用药和了解药物副作用都有重要意义。
3. 特定药物：大一学习的时候，通常会学习一些常见的医用有机化合物，如水杨酸类药物、巴比妥类药物、麻醉药物等等。
了解这些特定药物的结构和作用机制对于日后进一步学习和应用都非常有帮助。
三、医用有机化学的实践应用医用有机化学的知识在实践应用中有广泛的应用。
大一学习的知识是医学专业的基础，它们对于日后深入学习和临床应用都具有重要意义。
医用有机化学知识点整理
医用有机化学知识点整理1.有机化合物的基本结构和分类：有机分子由碳和氢原子组成，可能还包含其他元素，如氧、氮、卤素等。
有机化合物可以根据它们的功能基团（如羟基、羧基、胺基等）进行分类。
2.脂肪酸和甘油三酯：脂肪酸是生物体内最常见的有机酸，它们可以与甘油结合形成甘油三酯（三酰甘油）。
甘油三酯是能量库，也是人体最重要的脂质储存形式。
3.糖类：糖类是一类重要的有机化合物，它们包括单糖、双糖和多糖。
葡萄糖和果糖是最常见的单糖。
糖类在人体内起着提供能量、结构支持和信号传导等重要作用。
4.氨基酸和蛋白质：氨基酸是构成蛋白质的基本单位，它们由氨基基团、羧基基团和侧链组成。
蛋白质是生物体内最重要的有机化合物之一，它们在机体内担任多种功能，如酶催化、结构支持和激素信号传导等。
5.核酸：核酸是遗传信息的存储和传递分子，包括DNA和RNA。
DNA是双链结构，通过碱基配对（A-T、G-C）维持双链结构的稳定，RNA是单链结构，具有多种功能，如调控基因表达和蛋白质合成等。
6.药物的化学结构和分类：药物是用于预防、诊断和治疗疾病的化学物质。
药物可以根据其化学结构进行分类，如抗生素、抗癌药物、兴奋剂、止痛剂等。
不同类型的药物具有不同的化学特性和作用机制。
7.药物的代谢和毒性：药物在体内经过代谢转化，形成代谢产物。
药物的代谢可以影响其药效和副作用。
药物代谢通常涉及酶催化的氧化、还原和水解反应。
药物的毒性是指其对机体产生的有害效应。
8.药物合成和药物设计：药物合成是指通过化学反应合成新的化合物以获得药物。
药物设计是指根据药物的作用机制和目标分子的结构来设计新的药物。
有机化学在药物合成和药物设计中起着重要的作用。
9.化学反应和反应机理：有机化学反应是指有机化合物中的键的形成和断裂。
了解有机化学反应机理对于掌握药物的合成和代谢过程非常重要。
10.自由基反应：自由基反应在生物体内和药物代谢中起着重要作用。
自由基是具有未成对电子的高度反应性物质，容易引发氧化和还原反应。
医用有机化学考试纲要新
医用有机化学考试纲要新GE GROUP system office room 【GEIHUA16H-GEIHUA GEIHUA8Q8-10级医用有机化学 B复习提纲（与09级的改动已标出）一、题型1、命名或写出结构式2、完成反应式3、选择及填空4、鉴别5、推断6、合成?二、重点1、伯、仲、叔、季碳原子（P19）2、烷烃的优势构象（（对位）交叉式乙烷、丁烷）（P19-21）3、常见的烷基：甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基（P23）4、次序规则（P24）5、烷烃的卤代反应、自由基的稳定性(P27) （反应条件：光或高温）6、Z/E命名法和顺反异构体的判断（P31）7、烯烃的亲电加成反应（P33~P35）（注意马氏规则）8、烯烃的高锰酸钾氧化、臭氧化及还原性水解（P36）（完成反应式、推断）9、α-氢原子的卤代反应（P37）（反应条件：光照或高温）10、烯烃与HBr在过氧化物条件下的反应（P39）（反马氏规则）11、碳正离子的稳定性（P39）12、烯炔的命名（P42）13、炔烃的顺式加氢（Lindlar催化剂、钠/液氨）（P43）14、炔烃与水的加成（P44）((乙炔生成乙醛，其余炔生成酮，参照P45 例题）15、端炔的鉴定（P45）（炔都能使溴水褪色，只有端炔可以与硝酸银的氨溶液反应生成白色沉淀）16、共轭二烯烃的的亲电加成反应（P53）17、D-A反应（P54）（参照P54例子、P58 7（8）、15）18、补充书后题目：P59 11（3）、1519、螺环和桥环的命名（P63）(参照P63-64)20、含侧链的环丙烷的开环反应（参照P71、P84 8（5））21、环丙烷的鉴别（溴水褪色、高锰酸钾溶液不褪色）22、补充鉴别题：乙烷、乙烯、乙炔、环丙烷、1，3-丁二烯23、二取代环己烷的稳定构象（P77-79，参考P84/4）24、多官能团芳香族化合物的命名（P105）（参照P106/2）25、苯的亲电取代反应的方程式和活性（P91~93）（参照 P106 3、6（1）补充甲苯、甲氧基苯）26、烷基苯侧链的反应（P93~94）（参照P106/3）27、烷基苯侧链的鉴别P107/7(1)28、定位规则以及在合成上的应用（参考P107/5(4)）29、萘的磺化（P100）30、芳香性的判断（P103~104，参考P107/9）31、费歇尔投影式的R/S命名（P117~119）32、含不同手性碳原子的化合物的对映体数目的计算（P120）（参照P128 1）33、不饱和卤代烃的命名（P132 参考P153/1(4)(5)）34、卤代烃的亲核取代反应（P134 表6.2 注炔钠与卤代烃性质已在炔烃中详述，也要掌握）（参照 P153 4（1、4、5）和10（1）（2）（4））35、消除反应（P135）36、亲核取代反应（Sn1和Sn2反应的特点和烃基结构的影响）（P139、P142-143 参照P154/7）37、卤代烃的鉴别38、伯、仲、叔醇的区分和醇的鉴别（Lucas试剂、高锰酸钾氧化、与钠反应）（参照P202 3（4））39、醇的分子内脱水（P189，参考P202/2(3)）和重要的醇：丙三醇（P191）40、酚的酸性（P192）无机酸 > 羧酸 > 碳酸 >（苯）酚 > 水 > 醇41、酚的鉴别（FeCl3，溴水）42、酚的亲电取代反应（P193卤代、硝化）43、简单醚的命名（P196参照P202 1（2、5））44、醚键的断裂（P197）45、混醚的合成（克莱门森还原）（参照P202/5(3)）46、硫醇和硫醚的命名（P198-199）47、硫醇与重金属汞的反应（P199，上课例子：二硫基丙醇）48、饱和醛、酮的命名（P206-207）49、醛、酮亲核加成的活性比较，化学反应（与HCN、饱和亚硫酸氢钠、醇、含氮亲核试剂）50、醛、酮的金属氧化物还原、克莱门森还原（P214）51、碘仿反应（P215）52、羟醛缩合（P215，参照书上例题）53、醛、酮的鉴别（例：乙醛、苯甲醛、2-丁酮、3-戊酮）54、坎尼扎罗（歧化）反应（P217）55、邻苯醌和对苯醌的结构式（P223）例1：某化合物分子式为C5H12O (A)，氧化后得C5H10O (B)。
最新医用有机化学复习题教学提纲
单项选择题（本大题共20小题, 每小题1分，共20分） ( )1. 属于醇类化合物的是A ．B ．C ．D ．( )2. 环己烷的椅式构象中，12个CH 键可分为两组，每组6个分别用符号表示为A ．α与βB ．σ与πC ．a 与eD ．R 与S( )3. 2—丁烯，2—丁炔，乙醇，乙醛在酸性条件下用高锰酸钾氧化得到的主要产物都是A 甲酸B 乙酸C 丙酸D 丁酸 ( )4. 下列烯烃中，有顺反异构的是：A. CH 3CH=CH 2B. CH 3CH=CI 2C. CH 3CH=CHCH 3D. ClCH=C(CH 3)2( )5. 下列与高锰酸钾酸性溶液无反应的是A 乙炔B 乙烯C 环丙烷D 乙苯E 苯甲醇 ( )6. 下列化合物中碳原子杂化轨道为sp 的有A ．CH 3CH 3B ． CH 2=CH 2C ．C 6H 6D ．CH≡CH ( )7. 下列哪种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀 A. CH 3CH=CHCH 3 B. CH 3CH 2C≡CH C. Ph-CH=CH 2 D. CH 3CH=CH(CH 2)4CH=CH 2 ( )8．能增加HCN 与乙醛加成反应速度的是A 干燥HClB 无水AlCl 3C H 2SO 4D NaOH( )9. 下列各名称中正确使用了系统命名法原则的是A 1-甲基丙醇B 3-乙基丁醛C 3-甲基-1-丁烯D 4-甲基-2-苯基-4-戊烯( )10. 下列化合物含有伯、仲、叔氢的是A ．2，2，4，4-四甲基戊烷B ．2，3，4-三甲基戊烷 CH 3CH 2CHO CH 2OH CH 3CCOOHOOH1C ．2，2，4-三甲基戊烷D ．正庚烷 ( )11. ＳN 1表示什么反应A ．双分子亲核取代B ．单分子亲核取代C ．双分子消除D ．单分子消除( )12. 下列化合物，不能起碘仿反应的是A ．CH 3COCH 3B ．CH 3COC 6H 5 C ．HCHOD ．CH 3CHO ( )13. 下列化合物进行硝化反应时最容易的是A 苯B 硝基苯C 甲苯D 氯苯 ( )14. CH 3C CH 和CH 3CH=CH 2 不能用下列哪些试剂来鉴别？A ．托伦斯试剂B ．Ag(NH 3)2NO 3C ． Cu(NH 3)2ClD ．酸性KMnO 4( )15. 下列化合物与FeCl 3溶液发生显色反应的有A ．对甲基苯酚B ．苄醇C ．2,5-己二酮D ．丙酮( )16. 下列化合物与硝酸银/ 乙醇溶液反应的活性最大的是 A. 2-甲基-2-溴丙烷 B. 2-溴丙烷C. 2-溴-2-苯基丙烷D. 1-溴丙烷 ( )17. 与Lucas 试剂反应最快的是A ．CH 3CH 2CH 2CH 2OHB ．(CH 3)3COHC ．(CH 3)2CHOHD ．(CH 3)2CHCH 2OH( )18. 下列化合物中是手性分子的是A 、B 、C 、D 、H HCH 32H 5Cl HCH 33OH CH 3C OOH3Br HC H O3( )20. 下列化合物加入托伦试剂，有银镜出现的是A ．CH 3COOHB ．CH 3CHOC ．CH 3COCH 3D ．CH 3CH 2OH( )21. 3-丁烯-2-醇能产生的立体异构体为A ．无顺反也无旋光异构体B ．无顺反异构体，有旋光异构体C ．有顺反和旋光异构体D ．有顺反异构体，无旋光异构体 ( )22. 醛酮与氨衍生物的反应属于 2A ．亲电加成B ．亲核加成与消去反应C ．亲核加成D ．亲电取代E ．亲电加成与消去反应 ( )23. 能够发生歧化反应的化合物是A ．2-甲基丙醛B ．乙醛C ．2-戊酮D ．2,2-二甲基丙醛E ．苯乙醛( )24. （2R , 3S ）-2, 3-二氯丁酸的结构是A ．B ． C． D ． ( )25. 马尔科夫尼科夫经验规律应用于( )A ． 离子型反应B ． 游离基的取代反应C ． 亲电加成反应D ． 不对称试剂与不对称烯烃的加成 ( )26. 下列化合物，属于半缩醛的是A CH 3CH(OH)CH 3B CH 3CH 2CH(OCH 3)CH 3C CH 3CH(OCH 3)CH(OH)CH 3D CH 3CH(CH 3)CH(OH)OCH 3( )27. 下列化合物进行硝化反应时最容易的是A ：苯B ：硝基苯C ：甲苯D ：氯苯 ( )28. 下列化合物哪个能与FeCl 3溶液发生颜色反应A ：甲苯B ：苯酚C ：2,5-己二酮D ：苯乙烯( )29. CH 3CH 2C≡CH 与CH 3CH=CHCH 3可用哪种试剂鉴别A ：硝酸银的氨溶液B ：Br 2的CCl 4溶液C ：三氯化铁溶液D ：酸性KMnO 4溶液 ( )30. 下列化合物不能被酸性KMnO 4作用下氧化成苯甲酸的是 A ： 甲苯 B ： 乙苯 C ：叔丁苯 D ：环己基苯 ( )31. 下列化合物能形成分子内氢键的是？A ：对硝基苯酚B ：邻硝基苯酚C ：邻甲苯酚D ：苯酚 ( )32. 能区别五个碳以下的伯、仲、叔醇的试剂为A ：高锰酸钾 Ｂ： 卢卡斯试剂 Ｃ： 斐林试剂 Ｄ： 溴水( )33. 下列化合物中的碳为SP 3杂化的是：A ：乙烷B ：乙烯C ：乙炔D ：苯 ( )34.下列正碳离子最稳定的是 。
有机化学(药物)考试大纲
有机化学(药物)考试大纲1．有机化合物的分类和命名熟练掌握系统命名法的命名原则——最低系列原则和次序规则，了解习惯命名法和常用的俗名。
系统命名法要熟练掌握脂肪烃、脂环烃、芳烃的母体名称，主要官能团及各种基团的名称及其编号次序，多官能团化合物命名时母体名称的选择和基团编号次序，立体化学的名称重点掌握顺/反、Z/E及R/S标记法。
习惯命名法要理解正、异、新、伯、仲、叔、季的涵义。
2．有机化合物的结构及分子中原子间的相互影响有机化合物的结构既是有机化合物的分类和系统命名的基础，也是有机化合物的物理性质和化学性质的内因。
理解有机化合物的结构理论是学好有机化学的关键。
具体要求如下：（1）碳原子成键时的杂化状态（sp3、sp2、sp、）及碳原子各种杂化轨道在成键时对键长、键角、键能和键的极性的影响，以及对与这些碳原子相连的氢原子或官能团的影响。
（2）σ键和π键的特征和区别，用轨道表示法定性说明定域键和离域键（共轭π键）。
（3）主要官能团（C=C，-C≡C-，-X，-OH，-O-，CHO，C=O，-COOH，-NO2，-NH2，-SO3H）的特性以及它们在一定条件下相互转化的规律。
（4）电子效应——诱导效应、共轭效应、超共轭效应，对化合物性质的影响，说明取代羧酸的酸性强弱，α-氢原子活泼性、1,3-丁二烯的亲电加成以及一元取代苯的定位规则，有机中间体的稳定性。
（5）同分异构现象——构造异构及构型异构，举例说明碳架异构、官能团异构、位置异构、互变异构、顺反异构、对映异构，能用Fischer投影式表示含1个和2个手性碳原子的对映异构体。
（6）通过乙烷、丁烷及环己烷的构象分析，理解开链分子的交叉式和重迭式构象，环己烷的船式和构式构象，能用透视式和Newman投影式表示不同的构象。
（7）小环化合物的不稳定性和角张力。
（8）芳香性。
3．有机化合物的物理性质及某些典型变化规律有机化合物的物理性质对化合物的鉴定、鉴别、分离、提纯及生产工艺均有重要意义，因此应掌握物理性质的典型变化规律及其应用。
医学有机化学复习重点总结(各种知识点_鉴别_命名).
R 2C=CR 2 > R 2C=CHR> RCH=CHR > RCH=CH 2 > CH 2=CH 2 4.烯烃的催化加氢反应活性:
CH 2=CH 2 > RCH=CH 2 >RCH=CHR' > R 2C=CHR > R 2C=CR 2
亲核试剂:
对电子没有亲合力,但对带正电荷或部分正电荷的碳原子具有亲合力的试剂叫亲核试剂(nucleophilic reagent。亲核试剂一般是带负电荷试剂或是带有未共用电子对的中性
分子,如:OH -、HS -、CN -、NH 2-、RCH 2-、RO -、RS -、PhO -、RCOO -
、
X -
自由基试剂:
Cl 2、Br 2是自由基引发剂,此外,过氧化氢、过氧化苯甲酰、偶氮二异丁氰、过硫酸铵等也是常用的自由基引发剂。少量的自由基引发剂就可引发反应,使反应进行下去。3.酸碱的概念
布朗斯特酸碱:质子的给体为酸,质子的受体为碱。Lewis酸碱:电子的接受体为酸,电子的给与体为碱。4.共价键的属性
8基团的“顺序规则”
3.反应中的立体化学
反应类型
(按历程分
自由基反应
离子型反应
协同反应:双烯合成
自由基取代:烷烃卤代、芳烃侧链卤代、烯烃的α-H卤代
自由基加成:烯,炔的过氧化效应
亲电加成:烯、炔、二烯烃的加成,脂环烃小环的开环加成
亲电取代:芳环上的亲电取代反应
亲核取代:卤代烃、醇的反应,环氧乙烷的开环反应,醚键断裂
医用有机化学知识点整理
医用有机化学知识点整理1. 药物合成与设计: 医用有机化学的一个重要目标是合成新的药物分子和设计高效的药物。
这涉及到有机合成反应的研究和应用，如纳哥克（Nagok）反应、新斯伯醇（Newman-Kwart）反应等。
药物设计则是通过结构活性关系（SAR）和药物分子的作用机制来优化药物的效果和减少不良反应。
2. 药物分析: 药物分析是医用有机化学的另一个重要方面。
它涉及到各种分析技术的应用，如质谱（Mass Spectrometry）、核磁共振（Nuclear Magnetic Resonance）和高效液相色谱（High-performance Liquid Chromatography）等，用于确定药物的纯度、结构和含量等。
3.药物代谢和药物代谢动力学:药物在体内经过一系列的代谢反应，形成代谢产物。
药物代谢动力学的研究可以帮助评估药物在体内的生物转化速率和排除速率，从而指导用药剂量和给药频率的确定。
4.药物毒性和药物安全性评价:医用有机化学也涉及到对药物的毒性和安全性进行评估。
这包括对药物和其代谢产物的毒理学研究，以及对药物在体内的分布、代谢和排泄等进行研究，以评估其对人体的影响和副作用风险。
5. 生物活性研究: 医用有机化学也用于研究药物的生物活性机制。
这包括研究药物与生物分子（如受体、酶等）的相互作用，以及药物对细胞和组织的影响。
在这个领域，常用的技术包括分子对接（molecular docking）、荧光探针（fluorescent probes）和活细胞成像（live-cell imaging）等。
6.药物交付系统:医用有机化学还用于设计和制备药物交付系统，以实现药物的目标输送和控制释放。
这包括纳米药物传递系统、聚合物药物输送系统和药物控释系统等。
这些系统可以提高药物的生物利用度和靶向性，从而提高治疗效果。
7.药物活性团的研究与应用:药物活性团是指药物分子中对生物活性起关键作用的基团。
医用有机化学的一个重要研究方向是鉴定、合成和应用活性团。
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医用有机化学复习提纲一、题型 : 命名或写出结构式 2、完成反应式 3、选择及填空 4、鉴别5、推断6、合成二、重点1.多原子分子：键能≠离解能，为同一类的共价键的离解能的平均值2.体积大、电负性小，键的极化度大3.烷烃的优势构象4.常见的烷基：甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基5.次序规则: -I>-Br>-Cl>-SO3H>-F>-OCOR>-OR >－OH>-NO2>-NR2>-NHR>-NH2-CCl3>-CHCl2>COCl>-CH2Cl>-COOR>-COOH>-CONH2>-COR>-CHO>-CR2OH>-CHROH>-CH2OH>-CR3>-C6H5>-CHR2> -CH2R>-CH3>-D>-H6.Z/E命名法: 优先基团在双键的同侧，Z-优先基团在双键的异侧，E-7.顺反异构:（1）分子中存在限制碳原子自由旋转的因素，如双键或环（2）不能自由旋转的碳原子，各连有两个不同的原子或基团时,即a≠b 且d≠e8.共轭二烯烃:键长的平均化9.顺序规则:HC≡C-＞CH2=CH-＞CH3CH2--COOH ＞-CHO ＞- CH2OH10.某烯炔11.沸点: 同碳数，直链比异构烷烃的沸点高，支链数增加，沸点减小;同碳数，相同支链数，对称性增加，沸点略有增加（比直链的低）12.熔点: 分子对称性高的在晶格中排列比较整齐、紧密，分子间力大，对熔点影响较大13.14.烯烃:能溶于浓硫酸;中性或碱性，冷稀的高锰酸钾溶液，有MnO2沉淀的生成，一般不用来鉴别，实验室制备邻二醇的方法；酸性高锰酸钾溶液，重铬酸钾溶液，C= C断裂氧化成C=O，C上的H氧化成-OH；臭氧氧化，无氢的（= C RR ' ）生成酮，含一个氢的（= CHR）生成醛，含二个氢的（= CH2）生成甲醛CH2=CH—Cl CH2=CH—CH3 诱导效应- I（吸电子诱导效应）+ I共轭效应+C(斥电子共轭效应)(P多-π共轭）＋C(σ-π超共轭)亲电加成活性-I> +C活性减弱（致钝）+ I，＋C活性增强（致活）定位（由共轭决定）＋C ＋C15.16.H: 3ºH >2ºH> 1ºH > CH3-H 与离解能有关，离解能越低，越易裂解游离基的稳定性：3ºR·>2ºR· > 1ºR· > CH3 ·17.烯烃亲电加成反应机理:加Br2时，电负性大的带正电荷不稳定（氯电负性更大，不会形成氯鎓离子）; 乙烯通入溴的氯化钠溶液中进行反应时，产物除了1,2-二溴乙烷外，还有1-氯-2-溴乙烷；加卤化氢，活性顺序HI>HBr>HCl，第一步质子（H+）与烯烃生成碳正离子（中间体）；亲电加成：烯烃>炔烃18.马氏规则（新）：试剂中的正离子或带正电性的基团、原子主要加到双键中电子云密度比较高的碳原子上（注：共轭效应）；过氧化物效应（反马氏产物），只有HBr 有过氧化物效应，而HF、HCl和HI无过氧化物效应19.末端炔烃的酸性（炔淦的生成）：Ag (NH3)2NO3-白色，Cu (NH3) 2Cl-棕红色;炔烃用硫酸汞作催化剂（酸性）与水发生加成，先生成烯醇，后者立刻转变为更稳定的羰基化合物20.共轭体系：π-π共轭体系P-π共轭体系：（1）p轨道有孤对电子：斥电子共轭效应（+C效应）P多-π共轭体系（2）碳正离子：P缺-π共轭体系，烯丙基型C+很稳定碳游离基：P等-π共轭体系σ-π超共轭体系：斥电子共轭效应（＋C效应）电子云从多电子的σ键流向少电子的π键σ- P超共轭体系：斥电子共轭效应（＋C效应）电子云从多电子的σ键流向少电子的P键使C+电荷得到分散而稳定，游离基也类似21.1,3-丁二烯的加成：加溴，生成3,4-二溴-1-丁烯和1,4-二溴-2-丁烯（高温）；加HX，也得到1,2-及1,4-（高温）加成产物(-CHO,-COR,-COOH,-CN,-OH等）吸电子基团，有利于反应进行22.螺环和桥环的命名23.环己烷构象:椅式,船式ea键型aa键型ee键型（优势构象）24.环丙烷在常温时可与氢卤酸发生加成反应，环丙烷衍生物的加成符合马氏规则（断裂在含H最多和最少的C上）环丁烷常温时不起反应，以上的环烷烃不发生该反应25.26.卤代反应: 苯的同系物与卤素的反应比苯容易,邻位或对位取代; 硝化反应:浓硝酸及浓硫酸的混合物（混酸）共热,苯的同系物硝化反应比苯容易，邻、对位；磺化反应27.傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应：芳香烃在无水AlCl3作用下，环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代；苯环上有强吸电子基（如－NO2 、－SO3H 、－COR）时，不发生傅-克反应a、烷基化反应：卤代烷在AlCl3的作用下生成C+，C+在进攻苯环之前会发生重排成稳定的C+（三个C以上）b、酰基化反应：常用的酰基化试剂是酰卤，此外还可以用酸酐得到丙苯可用该方法28.苯环的亲电取代定位规律：邻、对位定位基，a、含孤对电子，-CH3除外。
（与苯环直接相连的原子电负性比第二相连的原子大）b、取代基与苯环有给电子共轭效应+C 弱致钝：；强致活: 羟基（－OH），＋C>>-I间位定位基：a、正离子；含重键（双或叁键）（与苯环直接相连的原子电负性比第二相连的原子小）b、取代基有吸电子共轭效应-C和吸电子的诱导-I精品文档29. α-位游离基的稳定性：30. 苯侧链上只要有α-H ，无论多长都被氧化为－COOH ，氧化剂 ：重铬酸钾的酸性溶液、高锰酸钾溶液31. 萘：一般发生在α位32. 环戊烷多氢菲33.34. 芳香性和休克尔规则：①共平面的环状闭合共轭体②π电子数为 4n+2（n=0,1,2,3…整数） （休克尔规则）π电子数的计算：①负离子：碳原子数＋电荷数 ②正离子：碳原子数－电荷数35. 旋光度α ：偏振光振动面旋转的角度; 比旋光度[α]Dt : 是旋光性物质特有的一种物理常数36. 外消旋体(racemic mixture) ：等量对映体(互为镜象、但不能重合)的混合物,用“dl” or “±” 来表示37. 费歇尔(Fischer)投影式: ①横前竖后②标准Fischer 投影式：主碳链直立，编号小的居上 交换规则 RS 判断：“小上下，同向；小左右，反向”—从大到小原则38. 具有2个相同C*的化合物：(2R,3S)，(2S,3R)-内消旋体mesomer39. 判断分子手性：是否具有对称面(中心)；有C*的分子不一定是手性分子，手性分子不一定有C*40. 2S,3S-2-羟基-3 -氯丁二酸41. 卤代烃的分类和命名42. 卤代烃亲核取代反应：a.被-OH 取代：碱(NaOH/KOH)溶液和加热，又称碱性水解（P-π共轭，一般情况下难反应）CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3C H 3CH 3C H 3连-三甲苯 偏-三甲苯 均-三甲苯1,2,3- 1,2,4- 1,3,5-b.被-CN取代：NaCN/KCN，乙醇和加热；生成腈(RCN)，腈水解制备多一个碳原子的羧酸c.被烃氧基(-OR)取代:威廉姆逊合成法,这是合成醚的反应。
一般用伯卤代烷d.加热,无↓加热,有↓室温↓活性：由碳正离子稳定性决定43.卤代烃消除反应（β-消除）:碱（NaOH/KOH)的乙醇溶液共热;叔卤代烷>仲卤代烷>伯卤代烷44.查依采夫（saytzeff）规则：卤代烷脱去H少的一方(σ–π超共轭机会越多，越稳定);卤代烯或卤代芳烃消除，产生π-π共轭的为主产物45.格氏试剂(RMgX): R-Mg键易断，R被取代46.卤代烃亲核取代反应：a.单分子亲核取代反应S N1：v = k [ (CH3)3CBr] ，动力学上称一级反应b.双分子亲核取代反应S N2：v = k[CH3Br][OH-] ，动力学上称二级反应机理S N1 S N2反应历程两步一步动力学一级二级立体化学构型不变构型翻转主导因素C+的稳定性空间位阻活性3º>2º>1º>卤代甲烷卤代甲烷>1º>2º>3º倾向3º、2º卤甲烷、1º、2ºS N1：烯丙型> 叔> 仲> 伯> 卤代甲烷> 乙烯型S N2：烯丙型> 卤代甲烷> 伯> 仲> 叔> 乙烯型47.醇、酚(Ar-OH)和醚的命名：四氢呋喃（1,4-环氧丁烷）48.沸点（bp)：醇＞醛、酮＞烷、醚（相对分子质量相近）49.醇：a. 醇羟基形成氢键的能力随醇分子中烃基(与水斥)增大而减弱。
b. 烃基的斥电子作用，降低了氢氧键的极性，降低H的活性(与活泼金属的反应)c.醇反应活性顺序：烯丙基醇＞叔醇＞仲醇＞伯醇Lucas试剂：浓HCl —无水ZnCl2d. 脱水反应e. 鉴别具有两个相邻羟基的多元醇50.酚: a.2，4，6三硝基苯酚（苦味酸）b. 取代酚的酸性:吸电子基团，使取代酚的酸性增强;斥电子基，使其酸性减弱c. 酚不能进行分子间脱水成醚d. 酚（烯醇式结构化合物）与氯化铁的稀水溶液发生显紫色反应e. 芳环上的反应:卤化,硝化,磺化, 缩合反应f.酚类易被氧化显色；苯酚：俗称石炭酸；萘酚有α-和β-两种异构体：与FeCL3作用，α-紫色沉淀，β-绿色沉淀51.醚：a.醚的氧原子具有孤对电子对，可以接受强酸提供的质子生成盐正离子，并溶于强酸中,此现象可区别醚与烷烃b. 醚键的断裂:醚键的断裂一般在含碳原子较少的烷基与氧之间c.冠醚:选择性地络合不同金属离子，用于分离金属离子52.硫醇、硫酚(巯基)和硫醚：a. 硫醇具有弱酸性，酸性大于相应的醇b.重金属中毒时的解毒剂: 二巯基丙醇、二巯基丙磺酸钠、二巯基丁二酸钠c.硫醇容易被氧化生成二硫化物(“-S-S-”键称二硫键)53.乙醇和硫酸反应可得到以下化合物:A、乙烯B、乙醚C、一元酯D、二元酯54.醛、酮、醌的命名：甲基乙烯基酮、苯乙酮（甲基苯基酮）、3-甲酰基戊二醛55.醛：a.α-H的卤代及α-C负离子的生成（α-H的酸性）,醛比酮活泼b.亲核加成反应的活性比较:空间位阻越小越有利，脂环酮（C<8)，位阻小，活性大于同碳原子数的脂肪酮; C=O碳上带的正电荷越多越有利; 随R增加给电子能力增加, 中间体稳定性(如下：活性从大到小)c.羰基的加成（亲核加成）:醛、脂肪族甲基酮和脂环酮（C<8）与氢氰酸作用，生成α-羟基腈（α-氰醇）;醛、脂肪族甲基酮和脂环酮（C<8）与饱和亚硫酸氢钠的加成-无色晶体与醇的加成：醛与醇在干燥氯化氢的催化下，发生加成反应，生成半缩醛；半缩醛不稳定，在酸性条件下能继续与另一分子醇作用，失去一分子水生成稳定的缩醛酮由于空间因素的影响,在同样情况下不易生成缩酮。