亲子鉴定

亲子鉴定

亲子鉴定，是指运用生物学、遗传学以及有关学科的理论和技术，根据遗传性状在子代和亲代之间的遗传规律，判断被控的父母和子女之间是否亲生关系的鉴定。

亲子鉴定主要以人的血型和血型以外的单纯遗传性状的遗传规律为基础，遗传性状是由位于细胞核内染色体上的基因所控制的，并通过亲代与子代间基因的传递将个体特征遗传给子代。

亲子鉴定是被用来辨明血缘关系是否存在的手段，从古代开始就已经存在，南宋著名法医学家宋慈将“滴血认亲”作为鉴定亲权关系的“合血法”收入《洗冤集录》中。但这种方法没有科学依据，亲子关系的血液不一定能融合，而非亲子关系的血倒有可能融合。

基因的传递遵循一定的规律。(1)子代基因都来自亲代，一半来自父亲，一半来自母亲。(2)除非亲代一方(或双方)有某一基因，否则子代不会有该基因。(3)如果亲代一方为基因纯合子，则所有子代都携有该基因。在亲子鉴定中最常用的方法是血型检验，所有的血型系统(红细胞血型、白细胞血型、血清型、红细胞酶型)都是按照孟德尔遗传规律由亲代传给子代的，都可以作为亲子鉴定的依据。

然而血型鉴定的结果只能作为否定亲生关系的根据，尽管非父排除率和肯定父权的机率可达到99%以上，但仍不能100%肯定。近代的亲子鉴定是以血型鉴定为基础的，血型测试进行亲子鉴定就是通过对血型的检验比对来确亲子关系。依据19世纪末被确认的孟德尔遗传定律，人们认识到人类的血型是按照遗传基因传为下一代，故一定血型的父母所生子女也具有相应的血型，这为血型鉴定亲子关系奠定了基础。

用于血型检验来鉴定亲子关系的血型系统主要有ABO血型系统、Rh血型系统、MN血型系统、Ss血型系统、hp血型系统等，检验的血型系统越多，其检测结果准确性越高，如果血型检验的结果表示无遗传关系，可作出否定亲子关系的结论，但结果存在遗传关系也不能完全确定是亲子关系。

ABO血型系统主要是根据红细胞表面有无特异性抗原(凝集原)A和B来划分的血液类型系统。ABO血型系统是1900年奥地利兰德斯坦纳发现和确定的人类第一个血型系统。根据凝集原A、B的分布把血液分为A、B、AB、O四型。其亲代与子代的血型归律如下：

父母血型子女可能有血型及比例子女不可能有血型

O、O O A、B、AB

O、A O、A (1:3) B、AB

O、B O、B (1:3) A、AB

O、AB A、B (1:1) O、AB

A、A O、A (1:15)

B、AB

A、B A、

B、AB、O (3:3:9:1) -

A、AB A、

B、AB (4:1:3) O

B、B O、B(1:15) A、AB

B、AB A、B、AB(1:4:3) O

AB、AB A、B、AB(1:1:2) O

Rh血型系统，意为恒河猴(Rhesus Macacus)血型系统，是人类的一种血型系统，有阴性与阳性之分。当一个人的红细胞上存在一种D血型物质(抗原)时，则称为Rh阳性，用Rh(+)表示;当缺乏D抗原时即为Rh阴性，用Rh(-)表示。大部分人都为阳性，Rh系统可能是红细胞血型中最复杂的一个系统，其重要性仅次于ABO系统。

我国在20世纪80年代初，HLA(人类白细胞抗原human leukocyte antigen)分型技术被上海市中心血站引入并开始应用于亲子鉴定，最高人民法院随后也给予了认可，到了90年代，检验项目由单纯的血型分析逐步转为结合DNA多态性的分析，甚至全部转为DNA多态性的分析。

伴随着基因技术的发展，DNA亲子鉴定技术因其准确率已接近百分之百的水平而备受人们关注，对于对亲权关系有疑问的，DNA鉴定技术可以最合适的手段去判定其关系的事实性。

脱氧核糖核苷酸(DNA)有时被称为“遗传微粒”，人类的染色体是由DNA和蛋白质构成的，DNA作为人体遗传信息的基本载体，在DNA上面存在着大量的基因，其实质是具有遗传效应的DNA片段。在繁殖过程中，亲代把自己的基因传递到子代中，构成了生命的延续。DNA鉴定的STR(Short Tandem Repeats 短重复碱基序列)分析技术是现在最常用的DNA鉴定技术，它鉴定的重复概率只有366亿分之一。即肯定亲子关系存在的准确率可能高达99.99%，而否定亲子关系存在的准确率更是接近100%。

鉴定亲子关系目前用得最多的是DNA分型鉴定。人的血液、毛发、唾液、口腔细胞及骨头等都可以用于亲子鉴定。

一个人有23对(46条)染色体，同一对染色体同一位置上的一对基因称为等位基因，一般一个来自父亲，一个来自母亲。如果检测到某个DNA位点的等位基因，一个与母亲相同，另一个就应与父亲相同，否则就存在疑问了。

利用DNA进行亲子鉴定，只要作十几至几十个DNA位点作检测，如果全部一样，就可以确定亲子关系，如果有3个以上的位点不同，则可排除亲子关系，有一两个位点不同，则应考虑基因突变的可能，加做一些位点的检测进行辨别。

DNA亲子鉴定，否定亲子关系的准确率几近100%，肯定亲子关系的准确率可达到99.99%。

DNA亲子鉴定主要通过以下特征来判定：

体细胞稳定性：同一个体的血液、唾液、精液以及各器官组织DNA是一致的，并且对同一健康人来说是终生不变的，这是最基本的前提。

个体高度特异性：不同个体DNA分子水平上遗传本质的差异，决定了同一种限制酶消化基因组DNA，某一个体与另一个体的等位基因片段在数量和长度上是不可能相同的，从而产生具有个体特异性的DNA。

按孟德尔遗传规律遗传：通过大量的家系调查证明，子代DNA所有等位基因带都可以在双亲的DNA中找到，片段的传递符合孟德尔遗传规律。

人体的DNA是由A、T、G和C四种碱基组成的，任意两个人之间大约99％的DNA序列是一样的，要区分两个人，就需要鉴定两个人那不同的1％的DNA。当然1％的DNA其实已经非常的庞大，但只要得到一些容易看的，能够区分两个人的DNA就行。早期有一种叫RFLP（Restriction Fragment Length Polymorphism）的技术，就是用特定的酶去切DNA序列中特定的序列。有些人的DNA中存在这种特定的序列，而有些人则没有。RFLP技术需要用大量的DNA，而且对降解的DNA的分析效果不好，何况只能分析两个等位基因，区分能力有限。

DNA鉴定的STR(Short Tandem Repeats 短重复碱基序列)分析技术是现在最常用的DNA鉴定技术，人的DNA中大约有15～20％的序列是重复性的碱基序列，STR是重复序列比较短的那种，通常是2～7个碱基，这种STR大概有3万个，也就是平均1万个碱基就能碰上这么个STR序列。从生物技术角度讲，长度为4的重复序列是最适合做位点的STR。具体将这些等位基因分析出来还用到了一种叫PCR的技术，又称体外DNA扩增技术，PCR以拟扩增的DNA分子为模板，以1对与模板互补的寡核苷酸片段为引物，在DNA聚合酶作用下，依半保留机制沿模板链延伸直至完成2条新链合成，重复这一过程即可使目的DNA 片段得到扩增。简单的说，PCR扩增就是把我们所需要的片段通过酶促反应，在PCR仪上进行大量复制，放大到通过某些专用仪器可以看到的程度。

后PCR反应：这一步主要是上ABI测序仪检测的准备阶段，将双链的DNA 打开，加一些检测用的的内标，主要是用来标记检测的片段长度。

毛细管测序仪检测：由于DNA带有电荷，通过毛细管电泳的方法，不同片段DNA长度的电泳速度不同，在同样的电压，同样的电泳时间下，泳动的距离不同，这些长短不同距离可以通过前期加入的内标测量分辨出来，同时可通过一定的软件显示在电脑上，方便检测人员处理和分析数据。

分析数据，出具报告。