维德思说明书

【药品名称】

商品名称：维德思

通用名称：盐酸伐昔洛韦片

英文名称：Valaciclovir Hydrochloride Tablets

【成份】

盐酸伐昔洛韦

化学名称：L-缬氨酸-2-[（6-氧代-2-氨基-1，6-二氢- 9H -嘌呤-9-基）甲氧基]乙基酯盐酸盐。

分子式：C13H20N6O4·HCl

分子量：360.80

【性状】

薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。

【适应症】

1.主要用于带状疱疹。

2.用于治疗单纯疱疹病毒感染及预防复发，包括生殖器疱疹的初发和复发。

【用法用量】

成人·常规剂量·口服给药

1.单纯疱疹的治疗：一次500mg，一日2次。对于单纯疱疹的复发，理想的服药时间为前驱期或症状及体征首

次出现时。

2.单纯疱疹的预防：(1)免疫功能正常的患者，一日给药总量为500mg，可分为1-2次给药。(2)免疫缺陷的患者，服用剂量为一次500mg，一日2次。

3.带状疱疹的治疗：一次1000mg，一日3次，共7日，在发病的24小时内服用本药最有效。

【药理作用】

1.与齐多夫定（Zidovudine）合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。

2.与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌。

【药代动力学】

口服后迅速吸收转化为阿昔洛韦，血中阿昔洛韦达峰时间为0.88～1.75小时。口服生物利用度为67±13%，是

阿昔洛韦的3～5倍。药物进入体内后广泛分布，可分布至多种组织中，其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮

肤组织中浓度最高，脑组织中的浓度最低。药物在体内全部转化为阿昔洛韦，代谢物主要从尿中排除，其中阿昔洛韦占46%～59%，8-羟基-9-鸟嘌呤占25%～30%，9-羟基甲氧基鸟嘌呤占11%～12%。阿昔洛韦原形为单相

消除，血消除半衰期（t1/2β）为2.86±0.39小时。

【药理毒理】

口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦，其抗病毒作用为阿昔洛韦所发挥。

【注意事项】

1.交叉过敏对其它鸟嘌呤类抗病毒药(如阿昔洛韦、更昔洛韦、泛昔洛韦)过敏者也可对本药过敏。

2.禁忌症：(1)对本药或阿昔洛韦过敏者。(2)孕妇。(3)2岁以下儿童。

3.慎用：(1)肾功能不全者。(2)脱水者。(3)对免疫缺陷者不主张用。

4.药物对儿童的影响：2岁以下儿童禁用，2岁以上儿童慎用。

5.药物对妊娠的影响：动物实验未发现致畸性，但本药能通过胎盘，为安全起见，孕妇禁用。美国药品和食品

管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为B级。

6.药物对哺乳的影响：本药在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6-4.1倍，哺乳妇女应慎用。

【不良反应】

1.消化系统少数患者有轻度胃肠道症状，如胃部不适、食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、便秘等。

2.中枢神经系统可出现头痛、乏力、眩晕。

3.血液可引起贫血、白细胞减少、粒细胞减少、血栓性血小板减少性紫癜(TTP)和溶血性尿毒症综合征。

4.心血管系统可引起心动过速、血管扩张等。

5.其它可见皮肤瘙痒、关节痛、肌痛、畏光、眼痛等。

【贮藏】

密封保存。

【规格】

0.5g