GelRed-核酸电泳用染料
核酸凝胶染色剂-GelRed
环境安全、极其灵敏的核酸凝胶染色试剂GelRed&GelGreen-真正的EB替代者水溶性包装产品通过美国环保标准的安全测试，废弃物可直接倒入下水道，而不会造成环境污染。
G elRedTM和GelGreenTM是由美国 BIOTIUM 公司开发的两种集高灵敏度、低毒性和超稳定性于一身的，极佳的核酸凝胶荧光染色试剂。
目前，大多数商业化的核酸凝胶染色试剂总是在安全性、稳定性和灵敏性等方面不能完全令人满意。
例如，EB 作为使用最广泛的核酸凝胶染色试剂，能够在多数应用中提供可以接受的灵敏度，但它是一种高诱变性的化学物质，且染色后背景荧光信号较高（图1）。
SYBR Green I 和 SYBR Gold 也被宣传为最灵敏的凝胶染色试剂。
但 SYBR Green I尤其是 SYBR Gold 在常用的微碱性电泳缓冲溶液或预制凝胶中会快速降解，稳定性差导致染色效果极不可靠。
SYBRsafe 被认为是市场上较为安全的核酸染料，但它的染色效果还远不及 SYBR Green I，且毒性依然较高(图3）。
GelRed和GelGreen无论用于预制凝胶染色还是凝胶电泳后染色，都表现出了极高的灵敏度。
为配合312nm-UV凝胶成像系统而设计的GelRed，在使用了我们新开发的具有专利的试验步骤后（该试验步骤中使用稀释的NaCl溶液替代传统的TBE缓冲溶液），在凝胶电泳后染色中优于或者至少相当于 SYBR Gold。
但与SYBR Gold 不同，GelRed在预制凝胶中使用时仍然有极高的灵敏度。
我们新开发的GelGreen可以满足使用 488 nm 激光凝胶扫描仪或者可见光激发的 Dark Reader 的研究人员的使用要求。
GelGreen 无论是在预制凝胶还是凝胶电泳后染色中都与 SYBR Green I 灵敏度相当，但不存在后者的稳定性问题。
实际上，GelRed 和 GelGreen ，特别是GelRed非常稳定，可以长期在室温下保存。
分子生物学常用荧光核酸染料
由于只需简单温和的物理方法（光照）激发和检测，荧光染料是研究生物学微观世界特别是核酸时最常用的示踪工具之一。
这里的荧光核酸染料主要指能特异结合核酸并改变发光特性的化合物，DNA电泳后检测凝胶的EB大概是最为人熟知的荧光核酸染料吧。
除了染胶，荧光核酸染料还可用于荧光原位杂交中作为常见的复染剂，它们能以非共价键的方式与DNA/RNA结合从而显示原位杂交中的细胞背景信息。
根据它们能否穿透细胞膜进入活细胞体内，还可分为两大类：通透性核酸染料和非通透性核酸染料。
生物通在此简单比较一下在分子生物学实验和细胞学实验中常用的荧光染料。
分子生物学常用荧光核酸染料荧光核酸染料在分子生物学最常见的应用无疑是电泳凝胶染色，以及定量PCR。
EBEB（溴化乙锭）本身在紫外下不发光，能与单链、双链甚至三链DNA高效结合并发出明亮的橙色荧光。
因其廉价且灵敏度高，一直是琼脂糖核酸电泳最常用的荧光染料。
EB的使用非常简单方便，电泳结束后染色可获得最佳效果，也可以在制胶时加入进行前染。
前染有利于节约时间，但是易出现条带变形拖尾等问题。
EB-DNA结合物会导致染料的光漂白和DNA单链断裂，且具有潜在的诱变作用。
虽说以前的实验室里总会有个别做起实验来“精神可嘉，行为可怕”的家伙，一时找不到手套他们敢徒手拿EB胶，但大多数人对EB还是“敬而远之”的，没事谁都不愿靠近实验室里跑胶、看胶那一块地方。
偏偏对于搞分子生物学的人来说，跑胶就像吃饭一样平常，于是大家只能硬着头皮天天和EB打交道，盼望EB的替代品早点出现在实验室。
生物通在此简单回顾一下这几年纷纷登场的EB替代品。
SYBR系列染料说到EB的替代物，首先想到的是Invitrogen旗下Molecular Probes专利持有的SYBR系列。
自1993年SYBR核酸染料推出以来，就因其灵敏度和易用性而迅速大受欢迎，成为明星产品之一。
这一系列包括4种染料：SYBR Safe、SYBR Gold、SYBR Green I和SYBR Green II。
DuRed(同GelRed)核酸染料(10
DuRed（同GelRed）核酸染料（10,000× DMSO溶液）DuRed核酸染料特点● 无毒性：DuRed 独特的油性和大分子量特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内，艾姆斯氏试验结果也表明，该染料的诱变性远远小于EB。
● 灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响小于SYBR Green I。
● 稳定性高：适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶；室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定，耐光性强。
● 信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。
● 操作简单：与 EB 一样，在预制胶和电泳过程中染料不降解；而电泳后染色过程也只需30 分钟且无需脱色或冲洗，即可直接用紫外凝胶透射仪观察。
● 适用范围广：可选择电泳前染色（胶染法）或电泳后染色（泡染法）；适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳；可用于 dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。
●与EB有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置：标准的EB 滤光片或SYBR 滤光片都适用，使用与观察EB相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可，在300nm 紫外光附近可得到最佳激发。
但是DuRed不能被488 nm氩离子激光器或相似波长的可见光完全激发，因此不推荐使用此类激发装置的成像系统。
对于此类装置，我们推荐您使用DuGreen（Cat# 011或012），它和SYBR Green I的光谱相似，灵敏度相当，但更加稳定。
DuRed使用方法简介1．胶染法（用法同EB）（推荐方法）（1）制胶时加入DuRed 核酸染料（例如：每50mL 琼脂糖溶液中加入5μL DuRed 10,000×储液，以此比例类推）。
（2）按照常规方法进行电泳。
注意事项：◆此方法染色染料用量相对较少。
500 μL染料大约可以做100块 50mL的胶。
◆由于DuRed具有良好的热稳定性，可以在热的琼脂糖溶液中直接添加，而不需要等待溶液冷却。
摇晃，振荡或者翻转以保证染料充分混匀。
Ts-GelRed核酸凝胶染料cdr
目录号：
TSJ0 0 2
产品说明：
T S -GelRed 核酸凝胶染料（以下简称TS-GelRed ）是一种集高灵敏、低毒性和超稳定于一身的核酸凝胶电泳荧光染 色试剂。艾姆斯氏试验结果也表明 TS-GelRed 在凝胶染色浓度下完全无诱变性，它不易挥发升华，人体不会吸入， 它可替代溴化乙锭（EB ）成为一种安全无毒的核酸染料。由于 TS-GelRed 和EB有相同的光谱特性，无需改变滤光片 及观察装置（普通紫外凝胶透射仪）。
常见问题与解决方案：
1 .如果总是看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。 2.如 果 染 色 后 问 题 依 旧 存 在 ， 则 说 明 问 题 与 染 料 无 关 ， 请 尝 试 ： 降 低 琼 脂 糖 浓 度 、 选 用 更 长 的 凝 胶 、 延 长 凝 胶 时 间 以保证边缘清晰、改进上样技巧或选择泡染法染色。
使用方法：
1．胶染法（用法同EB）
（1）制胶时加入TS-GelRed（例如：每100mL琼脂糖溶液中加入10 μl TS-GelRed 10,000×水溶液）。 （相对较少，500 μl染 料大约可以做100块50 mL的胶。 由于TS-GelRed具有良好的稳定性，室温下在酸或碱缓冲液中 极 其稳定，耐光性强，可室温保存。摇晃，振荡 或者翻转以保证染料充分混匀。TS-GelRed兼容所有常用的电泳缓冲溶液。 含有染料的预制凝胶溶液可以大量制备，并长期保存直到使用。 此方法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶，对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。
注意事项：
用泡染法染色时，染料用量较多，单次使用的染色液可重复使用3次左右。 3 × TS- Ge lR e d染色液可以大量制备，在室温下避光保存直至用完。
常见核酸染料选择浅析
常见核酸染料选择浅析（李路军河南农业职业学院植物科学系河南郑州450000）摘要：由于只需简单温和的物理方法（光照）激发和检测，荧光染料是研究生物学微观世界特别是核酸时最常用的示踪工具之一。
DNA电泳后检测凝胶的EB大概是最为人熟知的荧光核酸染料。
除了染胶，荧光核酸染料还可用于荧光原位杂交中作为常见的复染剂。
下面比较一下在分子生物学实验和细胞学实验中常用的荧光染料。
关键词：核酸染料、EB、GeneFinder、Goldview、SYBER greenI、GelRed、GelGreen引言：作为生物体内的重要的大分子，核酸是研究生命现象与本质的物质基础，通过对它们的理化性质、复制与转录、表达与调控等的研究，可以了解生命有关的本质规律。
因此，对核酸的研究具有及其重要的意义。
但核酸肉眼不可见，对其的研究主要是借助一定的仪器来观察它的形态、大小、表达量，其中最常见的也是最简单的是琼脂糖凝胶电泳。
EB(溴化乙锭)是实验室最常用的核酸染料，有着简单、快速、灵敏度高的特点，但是由于其有着强烈的致突变能力和中度致癌性，对实验者和周围环境都有着较大的危害。
溴化乙锭(EB)是分子生物学实验室常用的一种核酸荧光染料。
但是，由于EB是一种强烈的致癌物，因此，如何消除EB对实验室的污染，是分子生物学实验室安全所必须面对的一个难题。
A bstract：Because only needs the simple temperate physical method(illumination)to stimulate and the examination,the fluorescent dye studies the biology microcosm is when specially the nucleic acid one of most commonly used tracing tools.After DNA electrophoresis,examines the gelatin EB is the fluorescence nucleic acid dye which probably the most person knew very well. Except dyes the rubber,the fluorescence nucleic acid dye may also use in the fluorescence home position hybrid taking the common counterstain.Following compares in the molecular biology experiment and the cytology experiment the commonly used fluorescent dye.Key word:Nucleic acid dye,EB,GeneFinder,Goldview,SYBER greenI,GelRed,GelGreenIntroduction：In the achievement organism's important macro-molecule,the nucleic acid is studies the biological phenomena and the essential material base,through to their physics and chemistry nature,the duplication and the duplication,the expression and the regulation and so on research,may understand the life related essence rule.Therefore,has and the vital significance to the nucleic acid research.But the nucleic acid naked eye is not obvious,is mainly draws support from certain instrument to its research to observe its shape,the size,the expression quantity,what most common is also the simple is the agarose gel electrophoresis.EB(bromination second grade spindle)is the laboratory most commonly used nucleic acid dye,has simply,fast,the sensitivity high characteristic,but because it has intense sends the sudden change ability and the moderatecarcinogenicity,has the big harm to the laboratory technician and the environment.Bromination second grade spindle(EB)is the molecular biology laboratory commonly used one kind of nucleic acid fluorescent dye.But,because EB is one kind of intense careinogen,therefore,how to eliminate EB to the laboratory pollution,is a difficult problem which the molecular biology laboratory security must face.1.EB核酸染料溴化乙锭（EB）是一种常规核酸染料，被广泛应用于观察、检测琼脂糖凝胶与聚丙烯酰胺凝胶中的DNA或RNA。
EB替代品及其优缺点
1.GeneFinder核酸染料GeneFinder是新型核酸染料，具有安全、灵敏等突出优点，可以代替溴化乙锭(EB)作为各种核酸电泳的染色剂。
与强致癌性的EB不同，GeneFinder毒性很低，使用安全，可有效保护实验操作者和环境。
GeneFinder与dsDNA结合荧光信号可增强800—1000倍，其检测核酸的灵敏度比EB染色法平均高10倍左右，与SYBRGreenI染料的灵敏度相当。
另外，该染料同样能引起有机体突变，在使用时候一样要采取适当的保护措施。
1.1.GeneFinder的特点：1. 安全性：GeneFinder核酸染料致突变性远低于EB数倍甚至数十倍2. 灵敏度：检测核酸的灵敏度平均高于EB染色法10倍左右3. 操作简单：本染料有多种使用方法，操作简单4. 适用范围：适用于多种核酸电泳分析，可以对DNA、RNA、及寡核苷酸等进行染色5. 兼容性：对常用酶（如Taq酶、逆转录酶、内切酶、连接酶等）没有抑制作用2.Goldview核酸染料GoldenView是一种可代替溴化乙锭（EB）的新型核酸染料，采用琼脂糖电泳检测DNA时，GoldenView与核酸结合后能产生很强的荧光信号，其灵敏度与EB相当，使用方法与之完全相同。
在100ml琼脂糖胶溶液中加入5-10µlGoldenView即可。
在紫外透射光下双链DNA呈现绿色荧光，也可用于染RNA。
无致突变性；而溴化乙锭EB是一种强致癌剂，选用GoldenView代替EB比较明智和安全。
目前尚未发现Geneview有致癌性，但是在使用中发现它有一定的刺激性，在使用过程中应戴上手套。
Goldview对于大片段DNA的染色效果还行，但是对于500bp以下的片段效果不是很好，还有一个很致命的弱点是它的荧光基团在紫外灯下非常容易淬灭，一般5-10min条带就会消失。
所以应该抓紧时间拍照后再观察。
另外Goldview不适用于胶回收。
灵敏度差，本底色严重，不利于回收，不稳定。
GelRed 安全无毒核酸染料,真正的EB替代者
图 4.GelGreen（绿色）GelRed（红色）在 PBS 缓冲溶液中结合 dsDNA 后的 激发和发射光谱
GelRed 和 GelGreen 是设计以取代剧毒的溴化乙锭
（EtBr）的新一代的核酸凝胶荧光染料。 Biotium 科 学 家 研 发 的 GelRed 和 GelGreen 集 低 毒 性、 高 灵敏性和出色的稳定性等优点于一体，效果优于 EtBr 及其他 EtBr 替代品。 几 十 年 来，EtBr 因 其 低 廉 的 价 格， 一 般 的 灵 敏 度，一直被用作核酸凝胶染色的主要染料。然而， EtBr 是一个高度诱变的物质。该染料的使用安全 隐患、净化及废物处置的相关费用等，最终导致其 代价高昂。正因如此，近年来市场上出现一些替代 品，如 SYBR® 染料等。尽管这些替代染料减少了 致突变性，但却丧失了染料其他方面的性能。例 如，SYBR® Safe 的灵敏性很低，SYBR® Green 及 SYBR® Gold 的稳定性远远低于 EtBr。 SYBR® 染料 能够快速进入细胞，结合线粒体及核 DNA，使得染 料在一定浓度更下是有毒的。事实上，在紫外线或 其他诱变剂诱导下，SYBR®Green I 强烈的突变性 已被广泛认知（Ohta, et al. Mutat. Res. 492, 91(2001))。 为了保证 GelRed 和 GelGreen 的安全性，Biotium 的科学家采用一种新型非常简单的概念：阻止染料 进入活细胞减少遗传毒性。我们相信，不给 DNA 结 合染料渗透活细胞中结合基因组 DNA 的机会，便可 以保证染料没有或大幅度减少其诱变性作用。 因此， 我们设计的 GelRed 和 GelGreen 染料的化学结构保 证其无法渗透细胞膜。 Ames 试验证实即使浓度远 远高于实验者操作凝胶染色的工作浓度，GelRed 和 GelGreen 也无诱变性。此外，环境的安全性试 验表明，GelRed 和 GelGreen 是完全无害的，对水 生生物无毒。因此，废弃的 GelRed 和 GelGreen 可 以直接倒下水道，或按照普通垃圾处理。有关其 详 细 信 息， 请 登 陆 Biotium 网 站 上 下 载 GelRed/ GelGreen 的安全报告。 无论是作为预制凝胶染色或电泳后染色，GelRed 和 GelGreen 染料都是高度敏感的。312/302 nm 的 紫外光透射下，GelRed 灵敏度远远超过 EtBr， 与 SYBR® Gold 灵敏度相当，后凝胶染色法 GelRed 效 果更明亮。与 SYBR® Gold 不同的是，GelRed 也可 以被作高度敏感的预制凝胶染色。 GelGreen 是 用于 488 nm 激光凝胶扫描仪或者可见蓝光激发的 Dark Reader 的研究人员的使用要求。 GelGreen 光谱类似于 SYBR® Safe，但比后者更为敏感。 GelRed 和 GelGreen 另一个主要优势是其显着的稳 定性。你可以用操作 EtBr 同样的方式操作两种染 料。这意味着，染料在水中是非常稳定的，可以在 室温下长期储存，也可以在微波中加热进行预制凝 胶。这两种染料也非常耐光，暴露在室内灯光下也 比较稳定。
新型核酸染料-gelred、EB替代品
核酸染料！EB?Gelred?你还有其他选择！EB替代品！你还只知道Gelred的吗？那么你已经out了！新型核酸染料强势来袭！本人郑重推荐两款全进口核酸染料有两个分类，全都是安全无毒的花青类的染料。
第一类：RS-138Safe DNA Stain(核酸安全染色剂)1经Ames-test测试，不透过细胞膜，安全无毒，美国认证；2与EB使用方法一致，灵敏度高，在紫外光及蓝光下均可观察实验结果，发出绿色荧光，效果好；3耐热，可加在缓冲液里，100℃溶解凝胶，防止染色剂没充分混匀；4电泳时染色均匀，靠近负极凝胶和靠近正极端的亮度一样；5稳定性好，不像EB、Goldview放久（一天）了会淬灭，电泳时间过长（>30min）会变暗；6含有Safe DNA Stain的琼脂糖凝胶在4℃可存放7天；7无毒性，不进入细胞内，是花菁染料成分；8EB替代品，与之使用方法一样，可前染，可后染第二类：Red/Green Safe DNA Loading Dye特色：1安全无毒（Ames-test污染物致突变性检测），可替代EB；2电泳时有3条指示带：蓝（4000bp），紫（300bp），黄（50bp），一般的只含有两种3无需添加额外的上样液，只需将本品与DNA按1:5的比例混合直接上样即可；4在紫色或蓝色荧光灯下均可视，条带清晰、明亮；5Red Safe DNA Loading Dye显示红色荧光，Green Safe DNA Loading Dye显示绿色荧光。
优势价格某公司gelred促销信息Table A.促销信息Cat#Product Name Unit Size Unit Price促销价品牌41001GelRedTM Nucleic Acid Gel Stain''3X in water 4.0L¥2411¥1326Biotium 41002GelRedTM Nucleic Acid Gel Stain''10''000X in DMSO0.5mL¥1176¥647Biotium 41003GelRedTM Nucleic Acid Gel Stain''10''000X in water0.5mL¥1235¥679Biotium 41003-1GelRedTM10''000X solution in water''bulk pack10mL¥19757¥10866Biotium 41004GelGreenTM Nucleic Acid Gel Stain''10''000X in DMSO0.5mL¥1058¥582Biotium 41005GelGreenTM Nucleic Acid Gel Stain''10''000X in water0.5mL¥1176¥647Biotium Table B.以下标签可以极好地配合以上产品使用：Cat#Product Name Unit Size Unit Price促销价品牌310211KB DNA Ladder(100ng/uL)30ug/300ul¥647¥517Biotium 31022Ready-to-Use1KB DNA Ladder150applications(1.5ml)¥764¥612Biotium创英生物产品价格：Catlog No.Product Name Size Official Price RS-138Safe DNA Stain Reagent0.5ml520RSG Green Safe DNA Loading Dye1ml780RSG-100Green Safe100bp DNA Loading Dye1ml Marker+1ml Dye860RSG-1KB Green Safe1KB DNA Loading Dye1ml Marker+1ml Dye860 RSR Red Safe DNA Loading Dye1ml780RSR-100Red Safe100bp DNA Loading Dye1ml Marker+1ml Dye860RSR-1KB Red Safe1KB DNA Loading Dye1ml Marker+1ml Dye860可以明显的比较出来，gelred的价格促销后的价格仍然比较贵，而此的两款产品价格比较亲民！欢迎大家选购！。
常用的核酸染料有哪些
常用的核酸染料有哪些EB（溴化乙锭）：溴化乙锭是一种高度灵敏的嵌入性荧光染色剂，为强致癌诱变剂，但价格便宜。
它与DNA的结合几乎没有碱基序列特异性。
在高离子强度的饱和溶液中，大约每2.5个碱基插入一个溴化乙锭分子。
EB的这种特性使其成为一种核酸染料，常用于琼脂糖凝胶电泳中的核酸染色。
溴化乙锭在紫外区302nm和366nm处有吸收峰，在紫外光的照射下，溴化乙锭可被激发出橙红色的荧光（590nm）。
结合有DNA的溴化乙锭复合物的荧光强度要比没有结合DNA的染料高出20-30倍，因此溴化乙锭可检测到少至10ng的DNA条带，非常灵敏。
Gel Green和Gel Red：GelRed 和 GelGreen 是两种集高灵敏、低毒性和超稳定性于一身的极佳的荧光核酸凝胶染色试剂。
其特点有：高灵敏度：GelRed 和 GelGreen 是目前市场中最灵敏的凝胶核酸染料之一；稳定性极好：可以使用微波炉加热，可以在室温下保存；更安全：艾姆斯氏试验结果表明，该染料的诱变性远小于溴化乙锭（EB）；广泛的适应性：适用于预制凝胶和凝胶电泳后染色；染色过程简单：与EB一样，在预制胶和电泳过程中不必担心染料降解；而电泳后染色过程也只需30分钟且无需脱色或冲洗；对DNA 和RNA 的迁移影响小：对核酸迁移的影响小于SYBR Green 。
与标准凝胶成像系统以及可见光激发的凝胶观察装置完美兼容：使用 312nm 激发的 UV 凝胶成像系统时，GelRed 可以完美的替代EB；使用254nm 激发的UV 凝胶成像系统或可见光激发的凝胶观察装置时，GelGreen 足以替代任意一种SYB染料。
但该染料会使小片段DNA迁移慢一些（与EB相比).Gold View I型/II型：Goldview对于大片段DNA的染色效果良好，但是在对于500bp 以下的片段效果不是很好，还有一个很致命的弱点是它的荧光基团在紫外灯下非常容易淬灭，一般5-10min条带就会消失。
gelred核酸染料原理
gelred核酸染料原理GelRed核酸染料是一种广泛应用于核酸电泳和凝胶成像的荧光染料。
GelRed核酸染料具有高灵敏度、高特异性和低毒性等优点，成为了生物科学研究中不可或缺的工具之一。
那么，GelRed核酸染料的原理是什么呢？GelRed核酸染料的原理主要基于其与DNA分子的相互作用。
DNA分子具有负电荷，而GelRed核酸染料则是一种阳离子染料。
当GelRed核酸染料与DNA分子接触时，它们之间会发生静电相互作用，从而使GelRed核酸染料能够与DNA分子结合。
这种结合过程通过静电相互作用和氢键等力的作用来完成。
GelRed核酸染料与DNA分子结合后，GelRed核酸染料的荧光特性会发生变化。
在自由状态下，GelRed核酸染料的荧光量子产率较低，荧光强度较弱。
而当GelRed核酸染料与DNA结合后，由于DNA分子的环境改变，GelRed核酸染料的荧光量子产率得到提高，荧光强度也会增加。
这使得我们可以通过测量荧光信号来检测和定量DNA分子。
GelRed核酸染料的特点之一是其高灵敏度。
GelRed核酸染料与DNA结合后，其荧光强度与DNA的浓度呈正相关关系。
因此，通过测量荧光信号的强度，我们可以推断出DNA的浓度。
而且，GelRed核酸染料具有低背景荧光的特点，这使得它能够在低浓度的DNA样品中提供清晰的荧光信号。
除了高灵敏度外，GelRed核酸染料还具有高特异性。
它对DNA分子有很强的亲和力，而对其他生物分子的亲和力较低。
这意味着GelRed核酸染料在染色过程中不会与其他生物分子发生非特异性结合，从而减少了假阳性的可能性。
GelRed核酸染料还具有低毒性的特点。
与传统的核酸染料相比，GelRed核酸染料对细胞和组织的毒性较低，可以在活细胞中使用。
这使得GelRed核酸染料成为了细胞和组织成像研究的理想选择。
总的来说，GelRed核酸染料的原理是基于其与DNA分子的相互作用。
通过静电相互作用和氢键等力的作用，GelRed核酸染料能够与DNA分子结合。
M5Gelred核酸染料EB替代品
M5 Gelred核酸染料（EB替代品）使用说明书产品名称单位货号M5 Gelred核酸染料(10000X) 500μl MF079-01M5 Gelred核酸染料(10000X) 5x500μl MF079-05【储存条件】2-8˚C（避免太阳光直射）。
【产品简介】M5 Gelred核酸染料(10000X)是一种具有凝胶染色特性，并被设计为替换高毒性染色剂－溴化乙锭（EB）的红色荧光核酸染色剂。
因为Gelred与EB有着相同的光谱特性，可以在不改变任何成像系统的情况下用来替换EB。
如果使用的是SYBR（如SYBR Green 1/SYBR Gold)染色剂，并使用紫外透射器(UV transilluminator）来观察凝胶，那可以使用Gelred替换SYBR染色剂，不需要更换现有的SYBR虑光片。
然而，在488 nm 激光或类似可见光下GelRed 不能被充分地激发，如果需要，建议您使用GelGreen染色剂，其灵敏度与SYBR Green I一样，但其稳定性和可靠性远胜于后者。
GelRed 既可用于前染(precast gel staining)，也可用于后染(post gel staining)。
通常后染比前染能够获得更灵敏的特性，并能排除染色剂在电泳过程中对核酸条带分离造成任何影响的可能性。
然而，前染较后染更为简单、经济，因为前染不需要额外的着色过程，并且染料用量更少。
另外，与GelGreen 、EvaGreen 一样，相对EB或SYBR，GelRed 诱导突变的能力极低。
M5 GelRed 核酸染料, 10,000X in DMSO为浓缩的GelRed溶液。
用于前染时，可稀释10,000倍后使用；用于后染时，建议您稀释3,300倍后使用，见具体操作步骤。
【产品特点】1. 安全无毒：独特的油性大分子特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内，艾姆斯氏试验结果也表明该染料的诱变性远小于EB。
2. 灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响较小。
GelRed产品说明书
产品使用说明书产品名称: GelRed TM核酸凝胶染色剂,10,000X in DMF产品编号: 41000包装规格: 0.5 mL贮存和处置方法:GelRed™10,000X in DMF可在室温条件下储存一年以上。
尽管并非必须，GelRed™依旧可以在低温、避光环境下长时间贮存。
但在正常的室内光照实验条件下，该染色剂可以安全操作。
应用: GelRed™是一种具有凝胶染色特性，并被设计为替换高毒性染色剂－溴化乙锭（EB）的红色荧光核酸染色剂。
因为GelRed™与EB有着相同的光谱特性（如图1），所以您可以在不改变任何成像系统的情况下用GelRed™替换EB。
如果您目前使用的是SYBR(如SYBR Green 1/SYBR Gold)染色剂，并使用紫外投射器(UV transilluminator）来观察凝胶，那么您可以使用GelRed™替换SYBR染色剂，不需要更换现有的SYBR虑光片。
然而，在488 nm 激光或类似可见光下GelRed™不能被充分地激发，如果需要，我们建议您使用我们的GelGreen™(Cat# 41004)染色剂，其灵敏度与SYBRGreen 1 一样，但其稳定性和可靠性远胜于后者。
GelRed™既可用于前染(precast gel staining)，也可用于后染(post gel staining)。
通常后染比前染能够获得更灵敏的特性，并能排除染色剂在电泳过程中对核酸条带分离造成任何影响的可能性。
然而，前染较后染更为简单、经济，因为前染不需要额外的着色过程，并且燃料用量更少。
因此，假如灵敏度和条带清晰度不成问题，前染则是首选。
我们强烈建议您尝试两种染色方法，以便根据您的需要选择最佳的染色方法。
概括而言，GelRed™在性能和可操作性方面均超过SYBR或EB。
通常，GelRed™最显著的特性是其在多种条件下的高灵敏性和稳定性。
另外，与GelGreen™、EvaGreen™一样，相对EB或SYBR，GelRed™诱导突变的能力极低。
核酸电泳近红外成像的染料 -回复
核酸电泳近红外成像的染料-回复核酸电泳是一种用于分离DNA和RNA分子的常用技术。
这种分离过程通常通过在凝胶中施加电流来实现。
在核酸电泳实验中，通常需要染料来可视化分离的核酸。
在过去的几十年里，科学家们已经开发了许多种不同类型的染料，以满足不同实验需求。
其中，核酸电泳近红外成像染料在近期成为了研究重点，因为它们可以提供更高的灵敏度和更好的图像分辨率。
近红外(NIR)波长范围介于700到1000纳米之间，远远超出人眼的可见光范围。
近红外成像技术利用红外染料对这一波长范围的光敏感性，通过这些染料对样品进行标记，然后使用红外光照射样品，最后使用近红外摄像机记录图像。
因此，核酸电泳近红外成像染料允许科学家们观察到核酸分子在电泳凝胶中的位置和迁移情况。
核酸电泳近红外成像染料有许多重要的特性，使其成为核酸电泳的理想选择。
首先，这些染料在近红外波长范围内显示出很高的吸收和荧光发射性能。
这意味着这些染料可以在较低的浓度下达到很高的灵敏度，而且在成像过程中产生较低的背景噪音。
其次，与其他染料相比，核酸电泳近红外成像染料通常具有更长的激发和荧光发射波长，这进一步减少了背景干扰。
此外，这些染料的荧光强度通常较高，这样可以获得更清晰、更鲜明的图像。
近红外成像染料的选择应该取决于具体的实验目的。
目前市面上已经有多种核酸电泳近红外成像染料可供选择。
其中，一种常用的近红外成像染料是Cy5，它有强烈的吸收和荧光发射特性，适用于大多数核酸电泳应用。
另一种常见的选择是IR800CW，它具有更长的发射波长，适用于一些特殊的实验条件。
此外，还有一些新的近红外成像染料正在不断被开发和优化，以满足不同实验需求。
使用近红外成像染料进行核酸电泳实验的步骤通常如下：1. 准备样品：从待分离核酸的来源中提取DNA或RNA，并对其进行适当的处理，如酶切、纯化等。
2. 添加染料：根据染料的使用说明，将染料添加到核酸溶液中，并确保染料与核酸充分混合。
3. 进行电泳：将带有染料的核酸样品定量加载到核酸电泳凝胶中，并使用电泳仪进行电泳分离。
核酸电泳近红外成像的染料
核酸电泳近红外成像的染料核酸电泳近红外成像的染料近红外（NIR）成像是一种非侵入性的成像技术，利用近红外光的穿透能力和生物分子的特异性，用于研究和观察生物体内的结构和功能。
核酸电泳是一种常用的分析技术，用于检测和分离DNA和RNA等核酸分子。
将核酸电泳与近红外成像相结合，可以提供更深入、全面和准确的信息，对生物学和医学研究具有重要意义。
染料是核酸电泳近红外成像的关键组成部分。
在核酸电泳中，核酸分子通常会与荧光染料结合，以便在电泳过程中进行可视化和分析。
传统的核酸电泳染料主要针对UV或可见光波长，但这些染料在近红外光区域往往表现不佳。
为了实现核酸电泳近红外成像，科学家们开发了许多专门的染料，这些染料在近红外光下表现出较强的信号和特异性，使其成为该成像技术的理想选择。
核酸电泳近红外成像的染料具有几个重要的特性。
它们具有良好的透过性，能够更好地穿透组织和细胞，以实现深层成像。
这些染料在近红外光区域具有较高的吸收和发射，可以产生明亮、清晰的成像信号。
这些染料还具有很强的特异性和稳定性，能够与核酸分子结合并在电泳过程中不发生漂移或损失。
使用核酸电泳近红外成像的染料，研究人员可以观察和分析核酸分子在电泳过程中的迁移和分离情况，进一步研究其结构和功能。
在疾病诊断和治疗中，通过观察肿瘤标记物DNA或RNA在核酸电泳中的表现，可以帮助医生更早地检测和诊断癌症。
核酸电泳近红外成像还可以用于研究基因表达、突变检测和药物输送等领域。
尽管核酸电泳近红外成像的染料在实验室中已经得到广泛应用，但仍存在一些挑战和限制。
由于近红外光的穿透性和荧光信号的强度受到组织和细胞的影响，染料的性能在不同样本中可能会有所差异。
染料的选择和设计需要考虑到染料的稳定性、生物相容性和成本等因素，以满足实际应用的需求。
另外，核酸电泳近红外成像的染料还需要与成像设备和分析软件等配套使用，以实现数据的获取和解读。
核酸电泳近红外成像的染料在生物学和医学研究中具有重要意义。
GelRed 核酸电泳用染料
GelRed核酸染料（10,000 ＞水溶液）GelRed核酸染料特点•无毒性：GelRed独特的油性和大分子量特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内，艾姆斯氏试验结果也表明，该染料的诱变性远远小于EB。
•灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响小于SYBR Green I。
•稳定性高：适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶；室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定，耐光性强。
•信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。
•操作简单：与EB 一样，在预制胶和电泳过程中染料不降解；而电泳后染色过程也只需30分钟且无需脱色或冲洗，即可直接用紫外凝胶透射仪观察。
•适用范围广：可选择电泳前染色（胶染法）或电泳后染色（泡染法）；适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳；可用于dsDNA或ssDNA或RNA染色。
•无需改变滤光片及观察装置：标准的EB滤光片或SYBR滤光片都适用，使用与观察EB相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可，在300nm紫外光附近可得到最佳激发。
GelRed使用方法简介1 •胶染法（用法同EB）（推荐方法）（1）制胶时加入GelRed核酸染料。
每50mL胶中加入5卩LGelRed核酸染料。
（2）按照常规方法进行电泳即可。
注：此方法染色染料用量相对较少。
500 染料大约可以做100块50mL的胶。
当染料稀释在TBE或者类似的电泳缓冲溶液中时可以使用微波炉加热，从而与通常制备预制凝胶的方法相同。
含有染料的预制凝胶可以成批制备，并可以长期保存直到使用。
2.泡染法（1）按照常规方法进行电泳。
（2）用0.1M的NaCl水溶液按照3300 : 1的比例稀释GelRed浓缩液，混匀，制成3x GelRed染色溶液。
（例如：在45mL水溶液中加入5mL 1M的NaCl溶液及15卩L10,000 X GelRed水溶液。
）（3）将染色溶液倒入合适的聚丙烯容器中，放入凝胶，用铝箔等盖住容器使染料避光。
室温振荡染色30分钟左右，染色时间因凝胶浓度和厚度而定。
GelRed-核酸电泳用染料
GelRed-核酸电泳用染料GelRed核酸染料（10,000×水溶液）GelRed核酸染料特点● 无毒性：GelRed独特的油性和大分子量特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内，艾姆斯氏试验结果也表明，该染料的诱变性远远小于EB。
● 灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响小于SYBR Green I。
● 稳定性高：适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶；室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定，耐光性强。
● 信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。
● 操作简单：与 EB 一样，在预制胶和电泳过程中染料不降解；而电泳后染色过程也只需30 分钟且无需脱色或冲洗，即可直接用紫外凝胶透射仪观察。
● 适用范围广：可选择电泳前染色（胶染法）或电泳后染色（泡染法）；适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳；可用于 dsDNA 或 ssDNA 或 RNA 染色。
●无需改变滤光片及观察装置：标准的 EB 滤光片或 SYBR 滤光片都适用，使用与观察EB相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可，在 300nm 紫外光附近可得到最佳激发。
GelRed使用方法简介1．胶染法（用法同EB）（推荐方法）（1）制胶时加入GelRed核酸染料。
每50mL胶中加入5μL GelRed 核酸染料。
（2）按照常规方法进行电泳即可。
◆注：此方法染色染料用量相对较少。
500 μL染料大约可以做100块50mL的胶。
当染料稀释在TBE 或者类似的电泳缓冲溶液中时可以使用微波炉加热，从而与通常制备预制凝胶的方法相同。
含有染料的预制凝胶可以成批制备，并可以长期保存直到使用。
2．泡染法（1）按照常规方法进行电泳。
（2）用0.1M的NaCl水溶液按照3300﹕1的比例稀释GelRed 浓缩液，混匀，制成3×GelRed染色溶液。
（例如：在45mL水溶液中加入5mL 1M的NaCl溶液及15μL10,000× GelRed水溶液。
新型核酸染料-gelred、EB替代品
核酸染料！EB?Gelred?你还有其他选择！EB替代品！你还只知道Gelred的吗？那么你已经out了！新型核酸染料强势来袭！本人郑重推荐两款全进口核酸染料有两个分类，全都是安全无毒的花青类的染料。
第一类：RS-138Safe DNA Stain(核酸安全染色剂)1经Ames-test测试，不透过细胞膜，安全无毒，美国认证；2与EB使用方法一致，灵敏度高，在紫外光及蓝光下均可观察实验结果，发出绿色荧光，效果好；3耐热，可加在缓冲液里，100℃溶解凝胶，防止染色剂没充分混匀；4电泳时染色均匀，靠近负极凝胶和靠近正极端的亮度一样；5稳定性好，不像EB、Goldview放久（一天）了会淬灭，电泳时间过长（>30min）会变暗；6含有Safe DNA Stain的琼脂糖凝胶在4℃可存放7天；7无毒性，不进入细胞内，是花菁染料成分；8EB替代品，与之使用方法一样，可前染，可后染第二类：Red/Green Safe DNA Loading Dye特色：1安全无毒（Ames-test污染物致突变性检测），可替代EB；2电泳时有3条指示带：蓝（4000bp），紫（300bp），黄（50bp），一般的只含有两种3无需添加额外的上样液，只需将本品与DNA按1:5的比例混合直接上样即可；4在紫色或蓝色荧光灯下均可视，条带清晰、明亮；5Red Safe DNA Loading Dye显示红色荧光，Green Safe DNA Loading Dye显示绿色荧光。
优势价格某公司gelred促销信息Table A.促销信息Cat#Product Name Unit Size Unit Price促销价品牌41001GelRedTM Nucleic Acid Gel Stain''3X in water 4.0L¥2411¥1326Biotium 41002GelRedTM Nucleic Acid Gel Stain''10''000X in DMSO0.5mL¥1176¥647Biotium 41003GelRedTM Nucleic Acid Gel Stain''10''000X in water0.5mL¥1235¥679Biotium 41003-1GelRedTM10''000X solution in water''bulk pack10mL¥19757¥10866Biotium 41004GelGreenTM Nucleic Acid Gel Stain''10''000X in DMSO0.5mL¥1058¥582Biotium 41005GelGreenTM Nucleic Acid Gel Stain''10''000X in water0.5mL¥1176¥647Biotium Table B.以下标签可以极好地配合以上产品使用：Cat#Product Name Unit Size Unit Price促销价品牌310211KB DNA Ladder(100ng/uL)30ug/300ul¥647¥517Biotium 31022Ready-to-Use1KB DNA Ladder150applications(1.5ml)¥764¥612Biotium创英生物产品价格：Catlog No.Product Name Size Official Price RS-138Safe DNA Stain Reagent0.5ml520RSG Green Safe DNA Loading Dye1ml780RSG-100Green Safe100bp DNA Loading Dye1ml Marker+1ml Dye860RSG-1KB Green Safe1KB DNA Loading Dye1ml Marker+1ml Dye860 RSR Red Safe DNA Loading Dye1ml780RSR-100Red Safe100bp DNA Loading Dye1ml Marker+1ml Dye860RSR-1KB Red Safe1KB DNA Loading Dye1ml Marker+1ml Dye860可以明显的比较出来，gelred的价格促销后的价格仍然比较贵，而此的两款产品价格比较亲民！欢迎大家选购！。
核酸电泳条件筛选
核酸电泳条件筛选（琼脂糖凝胶电泳）
1.琼脂糖浓度（4%，5%）
电泳差别不是很明显
4%的琼脂糖凝胶制备过程中气泡较少，5%的浓度较高凝固较快且气泡不容易融掉，倒胶或者加染料很容易产生气泡，工作难度加大
2.染料加入方式
a.染料（gelred)加在胶中
b.染料（SYBL greeen)加在样品中
染料加入样品中效果更好，marker和样品跑出的条带更清晰
染料加入胶中一方面在配胶时很容易产生气泡，另一方面跑出的marker条带不平，会出现两边凸出或者拖尾的情况，样品的条带也不清晰
3.电泳条件。
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GelRed核酸染料（10,000×水溶液）
GelRed核酸染料特点
● 无毒性：GelRed独特的油性和大分子量特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内，艾姆斯氏试验结果也表明，该染料的诱变性远远小于EB。
● 灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响小于SYBR Green I。
● 稳定性高：适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶；室温下在酸或碱缓冲液中极其稳
定，耐光性强。
● 信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。
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且无需脱色或冲洗，即可直接用紫外凝胶透射仪观察。
● 适用范围广：可选择电泳前染色（胶染法）或电泳后染色（泡染法）；适用于琼脂糖凝胶或聚丙
烯酰胺凝胶电泳；可用于 dsDNA 或 ssDNA 或 RNA 染色。
●无需改变滤光片及观察装置：标准的 EB 滤光片或 SYBR 滤光片都适用，使用与观察EB相同的
普通紫外凝胶透射仪观察即可，在 300nm 紫外光附近可得到最佳激发。
GelRed使用方法简介
1．胶染法（用法同EB）（推荐方法）
（1）制胶时加入GelRed核酸染料。
每50mL胶中加入5μL GelRed 核酸染料。
（2）按照常规方法进行电泳即可。
◆注：此方法染色染料用量相对较少。
500 μL染料大约可以做100块50mL的胶。
当染料稀释
在 TBE 或者类似的电泳缓冲溶液中时可以使用微波炉加热，从而与通常制备预制凝胶的方法相同。
含有染料的预制凝胶可以成批制备，并可以长期保存直到使用。
2．泡染法
（1）按照常规方法进行电泳。
（2）用0.1M的NaCl水溶液按照3300﹕1的比例稀释GelRed浓缩液，混匀，制成3×GelRed染色溶液。
（例如：在45mL水溶液中加入5mL 1M的NaCl溶液及15μL10,000× GelRed水溶液。
）
（3）将染色溶液倒入合适的聚丙烯容器中，放入凝胶，用铝箔等盖住容器使染料避光。
室温振荡染色30分钟左右，染色时间因凝胶浓度和厚度而定。
聚丙烯酰胺凝胶直接在玻璃平皿上染色，将配好的稀释溶液轻轻地倒在胶板上，让稀释液均匀地覆盖整个胶板，并染色30分钟。
玻璃平皿必须预先经过硅烷化溶液处理（避免染料吸附在玻璃表面上）。
◆注：用泡染法染色时，染料用量较多。
单次制备的染色溶液可重复使用3次左右。
几种核酸染料比较
特别提醒：如果您使用的是紫外成像仪，请选择GelRed；如果您使用激光成像仪或希望在可见光下观测，请选择GelGreen。