[精编]高考化学课件：专题烃

2019版高考化学第33讲烃和卤代烃课件

答案 B CH3CH2CH2Br CH3CH CH2 CH3CHXCH2X(X代表卤素原子) CH3CH(OH)CH2OH,依次发生消去反应、加成反应、水解反应(取代反应),由对应的反应条件可知B项正确。
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重难突破
重难一烃的性质
典例1 (2014河南洛阳模拟)1 mol某链烃最多能和2 mol HCl发生加成反应,生成1 mol氯代烷,1 mol该氯代烷能和6 mol Cl2发生取代反应,生成只含碳元素和氯元素的氯代烃,该烃可能是 ( )
答案 A A项应该为戊烷>2-甲基丁烷>乙烷,A错误;戊烷有三种同分异构体,而戊烯有五种同分异构体,B正确;1,1,2,2-四溴乙烷的密度大于水而苯的密度小于水,C正确;点燃时火焰明亮程度取决于烃的含碳量,含碳量越高火焰越明亮,D正确。
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3.下列化合物的分子中,所有原子都处于同一平面的有 ( ) A.乙烷 B.甲苯 C.丙炔 D.四氯乙烯
b.乙烯、乙炔褪色(生成CO2) 3.苯及其同系物 (1)苯的成键特点及空间构型 a.成键特点:介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键。 b.空间构型: 平面六边形 ,所有原子在同一平面上。 (2)苯的同系物苯的同系物中,由于侧链对苯环的影响,使苯环上与侧链相连碳原子的邻、对位碳原子上的氢原子活化,甲苯与浓HNO3反应时,生成 2,4,6-三硝基甲苯。在苯的同系物中,由于苯环对侧链的影响,某些苯的同系物能被酸性KMnO4溶液氧化,从而使酸性KMnO4溶液褪色。
答案 C 乙烯、乙炔均能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色;甲烷、乙烯、乙炔均不与碱石灰反应;三种气体燃烧时现象不同。
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2.在通常条件下,下列各组物质的性质排列不正确的是 ( ) A.沸点:乙烷>戊烷>2-甲基丁烷 B.同分异构体种类:戊烷<戊烯 C.密度:苯<水<1,1,2,2-四溴乙烷 D.点燃时火焰明亮程度:乙烯>乙烷

高考化学一轮复习课------烃

3．以一些典型的烃类化合物为例，了解有机化合物的基本碳架结构。掌握各类烃(烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃)中各种碳碳键、碳氢键的性质和主要化学反应。
4．了解石油化工、农副产品化工、资源综合利用及污染和环保的概念。
知识框架
1．烃类知识表解
类别烷烃
烯烃
官能团
通式
代表物
主要化学性同分异构
质
体
CnH2n＋ 2(n∈N
► 探究点二关于烷烃同分异构体的考查
一、烷烃同分异构体种数的判断有以下方法 1．记忆法 ①甲烷、乙烷、丙烷无同分异构体。 ②丁烷的异构体有两种。 ③戊烷的异构体有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种。
备用习题
1．按系统命名法，下列名称不正确的是( )
A．2－甲基丁烷
B．2－甲基丙烷
C．2,2－二甲基丙烷 D．2－乙基丙烷
大家好
烃
目录
第1讲甲烷烷烃第2讲乙烯烯烃第3讲乙炔炔烃第4讲苯芳香烃石油
第十三单元烃
考纲要求
1．了解有机化合物数目众多和异构现象普遍存在的本质原因。
2．理解基团、官能团、同分异构体、同系物等概念。能够识别结构式(结构简式)中各种原子的连接次序和方式、基团和官能团。能够辨认同系物和列举异构体。了解烷烃的系统命名原则。
[解析] D 解答此类问题的基本方法是：先按所给名称写出结构简式(或碳架结构)，然后重新按系统命名法命名，并比较前后两个名称是否一致，不一致说明原命名不正确。D 选项中按所给名称，
其结构简式应为
，按系统命名法应为 2－甲基丁烷。
第2讲乙烯烯烃
考点整合
一、乙烯和乙烷知识的“比拼”
名称分子式电子式结构简式化学键特点

高考化学烃第一课时课件

类别
通式
烷烃
CnH2n只有一个苯及苯的同系
碳碳双键）
碳碳叁键）
物
CnH2n
（n≥2）
第六页，共20页。
CnH2n—2
（n≥2）
CnH2n—6
（n≥6）
【知识支持】 1、分子中的碳原子连接成环状而又无苯环的烃称为(chēnɡ wéi)脂环烃。 2、脂环烃分子中碳原子间完全以单键相连的烃为环烷烃、含有碳碳双键的为环烯烃、含有碳碳叁键的为环炔烃。 3、链烃分子中含有两个碳碳双键的烃称为(chēnɡ wéi)二烯烃
有机溶剂，密度比水小。分子(fēnzǐ)中有1~4个碳原子的链烃在室温下均为气体；随着碳原子数增多，逐渐变为液体或固体。（2）烃在自然界中的存在 (cúnzài)。
第八页，共20页。
【探究(tànjiū)二】烯烃、炔烃的命名
[问题4]用系统命名法写出
名称，
尝试写出
的名称。找出烷烃与烯烃、
炔烃的命名规则的异同。
第十九页，共20页。
一、烃的概述 (ɡài 1s、h链ù)烃(liàn
t2ī、nɡ苯) 和其他芳香烃二、烷烃的化学性质(huàxué xìng1z、h烷ì)烃的稳定性
2、可燃性 3、取代反应
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【问题3】写出环烷烃、二烯烃的组成通式(tōngshì)，并指出与哪些链烃互为同分异构体？
环烷烃与（单）烯烃(xītīng)互为同分异构体：CnH2n（n≥3）（单）炔烃与二烯烃(xītīng)互为同分异构体：CnH2n—2 （n≥4）
第七页，共20页。
1、链烃（脂肪烃）
P28
（1）烷烃、烯烃(xītīng)、炔烃相似的物理性质。无色物质，不溶于水易溶于苯、乙醚等

化学课件《烃》优秀ppt4 人教课标版3

【解析】己烯、己烷、苯、甲苯4种物质中，既能和溴水反应，又能和酸性KMnO4溶液反应的只有己烯；均不能与二者反应的为己烷和苯。不能与溴水反应但能被KMnO4酸性溶液氧化的是甲苯。苯在铁屑的催化作用下与液溴发生取代反应生成溴苯。
【答案】 (1)苯溴苯
(2)苯、己烷 (3)己烯 (4)甲苯
，⑤中含有
第4步运用——精选习题，落实强化 1．在甲苯中加入少量KMnO4酸性溶液，振荡后褪色，正确的解释是( ) A．甲苯的碳原子数比苯的多 B．苯环受侧链的影响，易被氧化 C．侧链受苯环的影响，易被氧化 D．苯环与侧链相互影响，使侧链和苯环均易被氧化
【解析】甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色是由于侧链(甲基) 受苯环的影响，使其易被氧化所致。
【答案】 B
3．(2013·新课标全国卷Ⅱ)下列叙述中，错误的是( ) A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55～60 ℃反应生成硝基苯 B．苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷 C．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷 D．甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯
【解析】根据苯、苯乙烯、乙烯和甲苯的性质分析各选项。
第2步阐述——要点归纳，深化知识
第3步例证——典例印证，思维深化某化学课外小组用如图装置制取溴苯。先向分液
漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)。
(1)写出A中反应的化学方程式_________。 (2)观察到A中的现象是________。 (3)实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是________________，写出有关的化学方程式： _____________。 (4)C中盛放CCl4的作用是__________。 (5)能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明。另一种验证的方法是向试管D中加入_______，现象是______。

2024届高三化学高考备考一轮复习专题：烃课件(共30张PPT)

2024届高三化学高考备考一轮复习专题：烃课件(共30张PPT)(共30张PPT)烃导航课标要求1.以甲烷、乙烯、乙炔、苯为例认识碳原子的成键特点，认识它们的官能团和性质及应用，知道氧化、加成、取代、聚合等有机反应类型，知道有机物在一定条件下是可以转化的。

2.认识烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的组成和结构特点，比较这些有机化合物的组成和性质的差异。

了解烃类在日常生活、有机合成和化工生产中的重要作用。

1.脂肪烃的组成和结构单键CnH2n＋2(n≥1)碳碳双键CnH2n(n≥2)碳碳三键CnH2n-2(n≥2)2.脂肪烃的物理性质性质变化规律状态常温下含有________个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态沸点随着碳原子数的增多，沸点逐渐______；同分异构体之间，支链越多，沸点______相对密度随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小水溶性均难溶于水1～4升高越低3.脂肪烃的化学性质4.乙烯和乙炔的实验室制法乙烯乙炔原理反应装置收集方法排水集气法排水集气法或向下排空气法【判一判】正误判断(正确打“√”，错误打“×”)。

答案(1)√(2)×(3)×(4)×(5)√(6)×题组一脂肪烃的结构与性质1.下列说法正确的是()A.1 mol甲烷参加反应生成CCl4，最多消耗2 mol氯气B.乙烯使酸性高锰酸钾溶液及溴的四氯化碳溶液褪色的原理相同C.聚乙烯可使溴水因发生化学反应而褪色D.等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧生成的CO2的物质的量相等D2.科学家在－100 ℃的低温下合成一种烃X，此分子的结构如图所示(图中的连线表示化学键)。

下列说法正确的是()A.X既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色B.X是一种常温下能稳定存在的液态烃C.X和乙烷类似，都容易发生取代反应D.充分燃烧等质量的X和甲烷，X消耗氧气较多A3.化学小组设计在实验室中制取乙烯并验证乙烯的不饱和性。

高考化学总复习课件专题九烃和卤代烃

化学性质
卤代烃具有一些典型的化学性质，如亲核取代反应、消除反应等。在亲核取代反应中，卤代烃中的卤素原子可以被其他亲核试剂取代；在消除反应中，卤代烃可以失去卤素原子和相邻碳上的氢原子形成烯烃。
卤素原子对分子性质的影响
对物理性质的影响
卤素原子的引入使得分子的极性增强，从而影响了分子的熔沸点、溶解度等物理性质。一般来说，随着卤素原子电负性的增加，卤代烃的熔沸点升高、溶解度增大。
光谱中具有特定的吸收峰。通过比较样品的红外光谱与标准谱图，可以
确定其结构特点。
综合应用举例
鉴别正丁烷、2-甲基丙烷和2,2-二甲基丙烷
首先可以通过沸点比较法进行初步鉴别。正丁烷的沸点最低，2-甲基丙烷次之，2,2-二甲基丙烷最高。然后通过折射率测定法和溶解性试验进一步确认。正丁烷的折射率最低，易溶于有机溶剂；2-甲基丙烷的折射率稍高，也易溶于有机溶剂；而2,2-二甲基丙烷
自由基链锁反应
卤原子自由基与烃分子发生碰撞，生成烃自由基和卤化氢。烃自由基与卤素分子再次碰撞，生成卤代烃和新的卤原子自由基。
反应条件
光照或加热条件下进行，不同卤素反应活性不同。
亲电加成反应机理分析
01
02
03
亲电试剂的进攻
卤素分子在催化剂作用下极化，形成亲电试剂，进攻烯烃双键。
加成反应
功能高分子材料定义
以基本合成材料为原料，添加一些特殊的物质或经过特殊的加工后具有特殊功能的高分子材料。
分类
根据功能不同可分为光功能高分子、电功能高分子、反应型功能高分子、吸附分离功能高分子等。
应用领域
广泛应用于电子、信息、生物、医疗、环保等领域，如导电高分子用于电子器件，生物相容性高分子用于医疗器械等。

2024届高考化学一轮总复习：烃课件

3 种，分别是 CH3CH2CH2CH2CH3、烷、异戊烷、新戊烷。
，用习惯命名法分别为正戊
(2)烷烃的系统命名法对于分子中有支链的烷烃来说，采用系统命名法命名时要经过选主链、定编号、写名称等步骤：选含碳原子数目最多的碳链为主链，将连在主链上的原子团看作取代基；从距离取代基最近的一端开始，用阿拉伯数字给主链上的碳原子依次编号以确定取代基的位置；命名时先写取代基位置及数量，再写取代基名称，简单的在前，复杂的在后，相同的合并，最后写主链名称；取代基位置与名称之间用短线“”相连，表示取代基位置的阿拉伯数字用“，”隔开。如
的名称为 3，3，4-三甲基己烷。
2．烯烃和炔烃的命名。
将含有碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或选主链 — “某炔”
↓ 从距离碳碳双键或碳碳三键最近的一端开始对主链上的碳原子进行
编号位 — 编号定位 ↓
写名称 — 将支链作为取代基，写在“某烯”或“某炔”的前面，并用阿拉伯数字标明碳碳双链或碳碳三键的位置
续上表
CH2===CH2＋H2 ―催―化△→剂CH3CH3；
烯烃
乙烯
加成反应 CH2===CH2＋Br2―→CH2Br—CH2Br； CH2===CH2＋HCl―→CH3—CH2Cl； CH2===CH2＋H2O 加―催热―化、→剂加压CH3CH2OH
加聚反应
nCH2===CH2 ―催―化→剂 CH2—CH2
第九单元
有机化学基础
第30讲烃
考点要求
核心素养
1．以烷、烯、炔和芳 1．宏观辨识与微观探析：认识烃的多样性，并对烃类物
香烃的代表物为例，比质进行分析。能从不同角度认识烃的组成、结构、性质
较它们在组成、结构和和变化，形成“结构决定性质”的观念。

高三化学烃PPT优秀课件

重要考点2
烃的性质
【考点释例2】与乙炔具有相同的最简式的烃有很多，
它们在我们的社会生产和生活中也起着重要的作用。
(1)关于甲分子的说法错误的是________。 a．能使酸性KMnO4溶液褪色 b．1摩尔能与3摩尔Br2发生加成反应 c．分子内含有两种官能团 d．等质量的甲与乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同
C10H16 。 (3)B的一种同分异构体是最简单的芳香烃，能证明该芳香烃中的化学键不是单双键交替排列的事实是
( bc ) a．它的对位二元取代物只有一种 b．它的邻位二元取代物只有一种 c．分子中所有碳碳键的键长均相等 d．能发生取代反应和加成反应 (4)X是C的同分异构体，且属于芳香烃，写出X的结构简式：
(2)乙分子二氯取代产物有__________种。 (3)乙的同分异构体中一种属于芳香烃的同分异构体是生产某塑料的单体，写出合成该塑料的化学方程式 ___________________________________________。 (4)写出与苯互为同系物且一氯代物只有两种的物质结构简式(举两例)：________________、 ______________________。 (5)三聚氰胺是H2NCN的三聚体，且分子结构中含有类似苯的六元环，结构简式为 ____________________。
【考点透析】考生必须熟悉各类烃的物理性质和化学性质，结合各知识点分析解题，建议考生在课后复习时，在草稿纸上将各类烃的性质根据记忆整理成提纲，并在解题后认真归纳每个题所考的知识点有哪些，以达到熟练掌握的程度。
1.2004年是俄国化学家马尔柯夫尼柯夫 (V.V.Markovnikov，1838～1904)逝世100周年。马尔柯夫尼柯夫因为提出碳碳双键的加成规则而闻名于世，该规则是指不对称的烯烃与HX或HCN加成时，氢总是加到含氢较多的双键碳原子上。已知：

高考化学总复习第十章 31 烃和卤代烃课件

• 2．制乙烯时的注意问题 • (1)向烧瓶中加入反应物的正确顺序是：先加乙醇再慢慢注
入浓H2SO4，类似于浓硫酸的稀释。 • (2)加热时应迅速升到170 ℃，因140 ℃发生副反应：
2CH3CH2OH浓―1H4―02S→℃O4CH3CH2OCH2CH3＋H2O。
(3)浓硫酸的作用：催化剂、脱水剂。 (4)在加热过程中，浓 H2SO4 的颜色由无色逐渐变成棕色，甚至变成黑褐色。原因是乙醇被氧化。 C2H5OH＋2H2SO4(浓)―△―→2C＋2SO2↑＋5H2O
汽油发动机燃料
微助学
• 两个问题 • 有机气体制备的相关问题 • 1．制取乙炔时，CaC2和水反应剧烈并产生泡沫，为了防
止产生的泡沫涌入导气管，应在导气管附近塞入少量棉花。要塞一团棉花的常见装置如下：
• (1)用KMnO4制O2的试管口。 • (2)干燥管的出气口。 • (3)用向下排空气法收集比空气密度小的气体时的试管口。 • (4)用排空气法收集有毒气体(如SO2)时的试管口。
与其他原子或原
• (4)烯烃的加聚反应： • ①乙烯的加聚反应
□ 36__n_C_H_2_=_=_=_C__H_2_催―_化― __→剂____C_H__2—__C__H_2_____。
• ②丙烯的加聚反应
□ 37__________________________________。
• 4．几种重要烃的用途
脂肪烃
用途
甲烷
燃料、化工原料
乙烯
植物生长调节剂、化工原料
乙炔
切割、焊接金属、化工原料
• 5.天然气、液化石油气和汽油的主要成分及应用
主要成分
应用
天然气
□ 38___甲_烷______