历年(部分)山东大学分析化学考研试卷(记忆版)
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2001年分析化学简答题部分
1.有Zn2+与Mg2+离子的混合溶液,浓度均为2×10-2mol/L,如何分步滴定?若控制pH6.0以上,用二甲酚橙作指示剂,计算滴定的终点误差。
2.某学生用NaOH标准溶液滴定某一弱酸,当酸的一半被滴定时,溶液的pH为5.0,当滴定到6.0时,他错误的停止了滴定。此时被滴定了的弱酸的百分率是多少?
3.简述分析化学中“显著性差异的检验方法”的主要内容及目的。
4.E0I/I-=0.54V,E0H3As3O4/HAs6O2=0.56V,为何能通过调节pH,用As2O做标准物质滴定I2标准溶液?
5.如何得到纯净且已过滤、洗涤的沉淀?
6.铬酸钾指示剂法测定Cl-,为什么在滴定过程中先生成AgCl沉淀,终点时才生成Ag2CrO4?(给出了两者Ksp)
7.气相色谱分析法定量分析可以采用“外标一点法”和“内标对比法”,试简述何种情况下使用该法。
8.屏蔽常数大的氢核,应出现在NMR图谱的哪一端?
9.紫外可见光谱法定性时,为什么将测定最大吸收波长改为测定该波长处的吸光系数并用来作为定性的依据
2008年分析化学
一、简答
1.酸碱指示剂的理论变色范围是什么?如何选择指示剂?
2.质量检测器的作用原理是什么?
3.HPLC的检测器类型有哪些?哪些是通用检测器,哪些是专属检测器?
4.荧光分析法与紫外分析法各有哪些优点?
5.毛细管电泳法与气相色谱法各自的特点是什么?
6.为了确定一个新的分析方法,制备了5个空白样品,怎样判断方法是否准确可行?7.什么是检出限?什么是分析化学?
8.色谱分析法定性定量的方法有哪些?
9.直接碘量法与间接碘量法加碘的顺序?
10.电位法与指示剂法的优点?
11.非水滴定如何选择指示剂?
12.比较醇,醚,酚的红外光谱
二、计算
用EBT做指示剂,pH=12的50ml溶液,用0.01mol/L的EDTA滴定,共消耗15ml。后改用Ca指示剂做指示剂,Ph=9的50ml溶液,用0.01mol/L的EDTA滴定,共消耗10ml。10.Mg2+及Ca2+的总量是多少
11.Mg2+及Ca2+的各自的量是多少
2009年分析化学
一、简答
12.基准物质的定义。AgNO3,HCl,HClO4,EDTA的基准物质各是什么?
13.系统误差的来源,消除方法。
14.用铬酸银、铁铵矾指示剂法滴定Cl-。写出滴定方式,反应方程式,滴定剂,变色原理。
15.乙苯的核磁共振峰,写出峰位、峰数、峰形。
16.UV、IR、NMR、MS在推断化合物结构中的作用。
17.共振吸收线定义。
18.TLC展开剂的选择方法
19.为什么荧光的发射波长总比激发波长长
20.为什么高锰酸钾氧化法必须在强酸性条件下
10.指示电极的定义。
二、计算
0.1mol/L的NaAC溶液与0.1mol/L的NH4AC溶液的pH值是否相同?为什么?
三、方案设计
用酸度计测定未知溶液的方法
2010年分析化学
一、名词解释
21.charge balance
22.质子平衡
23.chemical shift
二、简答
1.P48酸碱滴定(操作误差导致测定浓度的偏大或偏小)
2.什么叫正态分布及标准正态分布?
3.解释为何BaSO4沉淀后需陈化,而这一步骤不适用AgCl沉淀4.简述金属离子指示剂的运用条件
5.间接碘量法为什么需要在中性或弱酸性溶液中进行
6.MS离子源种类
7.烷烃烯烃炔烃红外的区别
8.为什么荧光灵敏度比紫外高
9.影响比尔定律的因素
10.原子吸收谱线变宽的因素
三、计算题
1.色谱中归一化法的应用
2.利用电位判断氧化还原反应能否发生
2011年山东大学研究生入学考试
分析化学部分
一、填空(3X15)
10.NH4HCO3质子平衡式:
11.按待测物是分子还是原子,光谱法可分为哪两类?12.溶剂由乙醇变成二氧六环烷和水,K带分别怎样移动。13.给出场强变化,写化学位移和偶合常数的变化情况14.给出酸碱指示剂理论变色点,求理论变色范围
15.滴定K<10-8的弱酸,溶剂是什么,标准溶液是什么16.离子选择电极的内参比电极是什么,内充液是什么17.碘量法的两个误差来源。
二、名词解释(5X3)
1.置信区间
2.标准加入法
3.共振吸收线
三、简答(10X6)
1.精密度高一定准确度高吗,为什么。
2.色谱方程中的K和Vm,在4类常见色谱中的定义各是什么。
3.以下操作对滴定结果有什么影响,为什么。
24.PH=4,用铬酸钾法滴定Cl-
25.铁胺钒法滴定Cl-,未加硝基苯
26.铬酸钾法滴定NaCl,有Na2SO4杂质
4.乙炔氢与乙烯氢的谁的化学位移更高,解释原因。
5.单金属离子的配位滴定,酸度如何确定。
6.CH3CH2Cl,5个质子中哪一个或哪几个有较大的化学位移,为什么。
四、计算(15X2)
1.内标法
2.配位滴定终点误差的求算