医用耗材和一次性使用无菌耗材管理制度
一次性使用无菌医疗用品管理制度
一次性使用无菌医疗用品管理制度是指对医疗机构使用的一次性无菌医疗用品进行规范化管理的制度。
1. 采购管理：医疗机构应根据需要制定采购计划，选择符合质量标准的一次性无菌医疗用品供应商，并签订合同进行采购。
2. 入库管理：所有进货的一次性无菌医疗用品必须经过验收，检查外包装是否完好，是否有受潮等问题，并将货物信息及验收结果记录在入库登记册中。
3. 储存管理：一次性无菌医疗用品应存放在专门的储存室或货架上，并根据产品的特点和质量要求进行分类储存，并定期检查储存环境，确保存储条件符合要求。
4. 配发和使用管理：医疗机构应按照需求合理配发一次性无菌医疗用品，并建立使用登记制度，记录领用数量和使用情况，并定期进行盘点。
5. 废弃物管理：一次性无菌医疗用品使用后，应按照医废管理规定进行分类收集、包装、运输和处置，确保不对环境和人员健康造成危害。
6. 质量管理：医疗机构应监测一次性无菌医疗用品的质量，建立质量跟踪、反馈机制，及时处理不合格品，并向有关部门报告。
7. 培训管理：医疗机构应定期对相关人员进行一次性无菌医疗用品的使用和管理培训，提高他们的操作水平和质量意识。
通过建立一次性使用无菌医疗用品管理制度，可以确保医疗机构使用的一次性无菌医疗用品的质量可靠，减少交叉感染的风险，提高医疗服务的质量和安全性。
医用耗材管理制度-最全制度
医⽤耗材管理制度-最全制度⼀、医⽤耗材管理办法⼀、总则（⼀）为进⼀步规范我院医⽤耗材管理，切实保障医疗质量和医疗安全，根据《医疗器械监督管理条例》、《⼀次性使⽤⽆菌医疗器械监督管理办法》、《医疗器械使⽤质量监督管理办法》、《医疗器械临床使⽤安全管理规范》、《卫⽣部关于进⼀步加强医疗器械集中采购管理的通知》等国家有关管理规定，结合我院实际，制定本办法。
（⼆）本办法所称医⽤耗材，是指应具有医疗器械注册证或“消”字号的⼀次性医疗⽤品、医⽤消耗品、试剂、器械和⽤于临床医疗（诊断、治疗、教学、科研）需要，由国家规定其范围的消耗性材料。
（三）严格医⽤耗材管理规范，建⽴健全医⽤耗材管理机制。
成⽴由医务部、护理部、设备科、院感科、财务科、监察审计室、临床医疗专家等⼈员组成的医学装备管理委员会，为业务科室提供服务、指导、监督、管理，以保障全院医⽤耗材及时、规范、安全的使⽤。
各业务科室应积极配合院医学装备管理委员会⼯作，规范我院医⽤耗材管理。
（四）根据国家医⽤耗材管理规范，对医⽤耗材实⾏分类管理。
其中，对⼀次性⽆菌医疗⽤品及其它临床使⽤中的⾼值医⽤耗材，各业务科室实⾏使⽤登记管理，施⾏全程重点管理。
根据相关标准要求，⾼值医⽤耗材品种包括：⑴介⼊治疗类医⽤材料（如导引导管、⽀架、导丝、球囊、动脉鞘、压⼒泵等）及⼼脏起搏器等；⑵体内植⼊材料；⑶⼈⼯晶体、眼内填充物；⑷⼈⼯瓣膜、⼈⼯补⽚、⼈⼯⾎管等；（五）严格医疗耗材申购、领⽤程序。
医院所⽤医疗耗材，由设备科、供应室按照有关管理规定，负责购置、储备、发放管理。
未经医院批准，科室不得⾃⾏购置医⽤耗材；严禁各业务科室或个⼈将未经报批⼿续的医⽤耗材进⼊我院临床使⽤。
同时也不得以任何理由、名义向患者、患者家属介绍购买⾮我院供应的医⽤耗材，患者⾃购的耗材也不得应⽤于临床诊疗。
未经正规程序采购的医⽤耗材，医院⼀律不予付款，并追究当事者（科室或个⼈）的相关违规责任。
（六）医⽤耗材管理实⾏专⼈、专管制度。
医院一次性使用无菌医疗用品管理制度
医院一次性使用无菌医疗用品管理制度1.目的：规范一次性使用无菌医疗用品的购进、存放、使用要求、处置等各环节，确保患者安全。
2.范围：全院。
3.定义：一次性使用无菌医疗用品，是指无菌、无热原、经检验合格，在有效期内一次性直接使用的医疗用品。
如无菌注射器、无菌注射针头、无菌输液器、无菌输血器和无菌纱布等。
4.权责4.1医学工程与信息部：审核供应商资质并进行计划订购。
4.2一次性使用无菌医疗用品实行二级库房管理，消毒供应中心为二级库房，负责一次性无菌医用耗材的进货验收、出入库管理工作。
4.3医院感染管理办公室：负责监督一次性无菌医疗用品的采购、管理和回收处理工作。
4.4临床科室：使用前必须检查一次性使用无菌医疗用品是否在灭菌期内，包装是否破损等。
5.制度内容5.1一次性使用无菌医疗用品招标采购5.1.1从生产或经营企业采购一次性使用无菌医疗用品，应验明生产或经营企业的必要证件（生产许可证、产品注册证、经营许可证）、生产商（直接或间接）合法销售授权书、企业法人给具体业务人员的授权书、销售人员的合法身份证明；必要的证件须加盖生产或经营企业的公章并存档。
5.1.2采购人员应根据一次性使用无菌医疗用品的日常用量及时进行订货，以保障临床的使用。
5.1.3做好一次性使用无菌医疗用品采购、验收记录，保存产品批次检测报告。
采购验收记录至少应包括：购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。
按照记录应能追查到每批医用耗材的进货来源及领用部门。
5.2一次性使用无菌医疗用品的保存5.2.1一次性使用无菌医疗用品应注意存储条件、有效期管理。
根据日常用量计算合理库存、发放时遵循先进先出的原则、对超过有效期的产品必须进行换货或报废，不得进入临床使用环节。
5.2.2一次性使用无菌医疗用品的贮存应避光、通风、无污染，要求温度为10—24C，湿度为30%—70%，并做好记录。
5.3一次性使用无菌医疗用品的使用5.3.1一次性使用无菌医疗用品在临床使用前若发现小包装已破损、标识不清的，应立即停止使用、封存，并及时与医学工程与信息部联系。
一次性使用医疗用品管理制度模版
一次性使用医疗用品管理制度模版第一章总则第一条为规范一次性使用医疗用品的管理，确保医疗用品的质量安全，提高医疗服务质量，保护医务人员和患者的人身安全，制定本管理制度。
第二条本制度适用于医疗机构的各级医务人员，在医疗过程中使用一次性使用医疗用品的环节。
第三条一次性使用医疗用品是指在医疗过程中使用后需要立即丢弃的医用耗材。
第四条医疗机构应当购买符合国家质量标准要求的一次性使用医疗用品，不得购买不合格、过期或者以次充好的产品。
第五条医疗机构应当建立一次性使用医疗用品的台账，记录采购、出库、使用和报废情况，并保存相关的购买、验收、质量检测等证明文件。
第六条医疗机构应当定期对一次性使用医疗用品进行质量检测，确保产品的质量安全。
第二章采购管理第七条医疗机构应当依法依规采购一次性使用医疗用品，确保采购的产品符合国家质量标准要求。
第八条医疗机构应当建立健全一次性使用医疗用品的采购程序，包括需求确认、供应商选择、合同签订等环节。
第九条医疗机构应当建立一个供应商库，对供应商的资质、信誉等进行评估，并对评估结果进行记录和保存。
第十条医疗机构应当按照采购程序，选择具备合法资质、产品质量可靠的供应商进行采购，并签订采购合同。
第十一条医疗机构应当做好一次性使用医疗用品的验收工作，对收到的产品进行外观、标识、包装、规格等方面的检查。
第十二条一次性使用医疗用品的验收合格标准应当符合国家质量标准要求，医疗机构应当制定相应的验收标准并严格执行。
第十三条医疗机构应当建立一次性使用医疗用品的进货台账，记录采购的产品名称、规格、数量、供应商等信息，并保存相关的采购合同、验收报告等证明文件。
第三章使用管理第十四条医疗机构应当建立一次性使用医疗用品的领用登记制度，领用人员应当凭借有效的凭证领用相应的物品。
第十五条医疗机构应当建立一次性使用医疗用品的使用记录制度，记录使用的产品名称、规格、数量、使用时间等信息。
第十六条医疗机构应当建立一次性使用医疗用品的库存管理制度，确保库存充足、定期盘点、消耗合理。
医用耗材管理的制度(精选9篇)
医用耗材管理的制度〔精选9篇〕医用耗材管理的制度〔精选9篇〕医用耗材管理的制度11、医院所用一次性使用无菌医疗用品必须统一采购，临床科室不得自行购入和试用。
一次性使用无菌医疗用品只能一次性使用。
2、医院感染管理办公室认真履行对一次性使用无菌医疗用品的采购管理、临床应用和回收处理的监视检查职责。
3、医院采购的一次性无菌医疗用品的三证复印件应在医院感染管理办公室备案《医疗器械消费答应证》、《医疗器械产品注册证》、《医疗器械经营答应证》，建立一次性使用无菌医疗用品的采购登记制度。
4、在采购一次性使用无菌医疗用品时，必须进展验收，除订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与消费企业和经营企业相一致，查验每箱、包产品的检验合格证，内外包装应完好无损，包装标识应符合国家标准，进口产品应有中文标识。
5、医院设置一次性使用无菌医疗用品库房，建立出入库登记制度，按失效期的先后存放于阴凉枯燥、通风良好的物架上，制止与其它物品混放，不得将标识不清、包装破损、失效、霉变的产品发放到临床使用。
6、临床使用一次性无菌医疗用品前应认真检查，假设发现包装标识不符合标准装有破损、过效期和产品有无不洁等不得使用假设使用中发生热原反响、感染或其它异常情况时，应立即停顿使用，并按规定详细记录现场情况，必须及时留取样本送检，均应及时报告医院感染管理办公室。
7、医院发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停顿使用，并及时报告药品监视管理部门，不得自行作退、换货处理。
8、一次性使用无菌医疗用品使用后，按国务院《医疗废物管理条例》规定处置。
医用耗材管理的制度2一、医用耗材指中心临床、医技科室用于病人治病所需的材料，包括一次性卫生材料、一般卫生材料、化验试剂、胶片、低值易耗品、设备耗材等。
二、各科室须严格执行《消毒管理方法》和《安阳市医用耗材、检验试剂集中招标采购管理方法》，凡属中心临床、医技科室所需的医用耗材，均由后勤保障部统一采购安阳市集中招标品种，不得以任何借口，任何理由采购使用非中标品种，各使用科室不得自行采购。
医用耗材管理制度
医用耗材管理制度第一章总则第一条为规范医用耗材的采购、使用和管理，提高医疗服务质量，保证患者安全，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构内所有与医用耗材采购、使用和管理相关的工作及人员。
第三条医疗机构应当根据本制度制定配套的管理细则，并组织实施，定期进行评估和调整。
第二章医用耗材采购管理第四条医疗机构应当建立健全的医用耗材采购管理制度，明确采购程序和程序，保证采购质量和价格合理。
第五条医疗机构应当建立耗材采购台账，定期更新，做到明细清晰，数量准确。
第六条医疗机构应当严格执行采购程序，合规进行招投标，保证采购的合法合规。
第七条医疗机构应当建立供应商档案，定期进行审查和评估，建立供应商信用评价机制。
第三章医用耗材使用管理第八条医疗机构应当建立医用耗材使用台账，登记耗材的种类、规格、数量及使用情况。
第九条医疗机构应当保证医用耗材的安全使用，不得使用过期或损坏的耗材。
第十条医疗机构应当建立完善的耗材库房管理制度，做好耗材的保管和管理工作。
第十一条医疗机构应当加强医用耗材的监测和跟踪，定期进行耗材清点和盘点。
第四章医用耗材管理报备第十二条医疗机构应当建立医用耗材管理报备制度，对重大耗材使用或损坏情况及时报备上级主管部门。
第十三条医疗机构应当建立医用耗材事故报告制度，对发生的医用耗材事故及时报告，配合有关部门进行调查处理。
第五章医用耗材管理评估第十四条医疗机构应当建立医用耗材管理评估制度，定期对医用耗材采购、使用和管理进行评估。
第十五条医疗机构应当对耗材管理评估结果进行分析，寻找问题，并及时整改和改进。
第六章附则第十六条本制度自发布之日起施行，如有补充、修改或废止，由医疗机构管理部门负责制定，并报领导批准后实施。
第十七条对违反本制度的人员，医疗机构管理部门将视情况给予批评、警告或者开除等处理。
第十八条本制度最终解释权归医疗机构管理部门所有。
以上为医用耗材管理制度，特此制定。
医疗机构管理部门日期：2022年10月1日以上为医用耗材管理制度，该制度旨在规范医疗机构对医用耗材的采购、使用和管理，以确保医疗服务质量和患者安全。
医用耗材管理制度三篇
医用耗材管理制度三篇篇一：医用耗材管理制度第一章总则为进一步规范我院医用耗材管理，切实保障医疗质量和医疗安全，进一步规范采购行为，降低采购价格，根据国家相关文件精神、省卫计委关于印发《20XX 年全省医用耗材和检验检测试剂集中采购工作方案》（XX卫药政（20XX）2号）、《关于做好高值医用耗材集中采购工作的通知》（XX卫药政（20XX）4号）和XX 州市卫计委《关于做好XX州市医疗卫生机构医用耗材（试剂）集中采购管理工作的通知》（XX卫计药政〔20XX〕7号）相关文件要求，结合本院实际情况，特制订本制度。
本制度所称医用耗材，是指应具有医疗器械注册证的一次性医疗用品、医用消耗品、试剂、器械和用于临床医疗（诊断、治疗、教学、科研）需要，由国家规定其范围的消耗性材料等。
主要包括：1.一次性使用无菌器械；2.护理材料和敷料；3.检验试剂和材料；4.影像胶片和材料；5.高值医用耗材；6.低值易耗医疗器械；7.其他医用耗材。
其中，高值医用耗材品种包括：1.介入治疗类医用材料（如导引导管、支架、导丝、球囊、动脉鞘、压力泵等）及心脏起搏器等；2.体内植入材料；3.人工晶体、眼内填充物；4.人工瓣膜、人工补片、人工血管等。
第二章医用耗材管理委员会组织构架一、医用耗材管理委员会组成主任委员：副主任委员：委员：医用耗材管理委员会下设办公室，由同志负责耗材管理的日常工作。
二、医用耗材管理委员会职责1.在院长及主管副院长的领导下，负责组织实施医用耗材管理工作。
认真贯彻落实《医疗器械监督管理条例》等相关法规，依据有关的法律、法规及规章、条例等，制订颁布我院有关医用耗材管理的规章制度并监督实施，使医院医用耗材管理达到制度化、规范化和科学化，保障全院医用耗材及时、规范、安全地使用。
2.负责确定本院医用耗材品种或品牌，修订本院医用耗材采购目录，审议临床科室申请的新型医用耗材。
3.负责本院医用耗材的招标和院内议价工作。
4.指定专人负责网上采购、核对和验收等相关工作。
医用耗材管理制度及实施细则
医用耗材管理制度及实施细则一、制度第一条医用耗材管理目的：为规范医用耗材的采购、储存、使用、处置等环节，确保医用耗材的安全、有效、合理使用，提高医疗服务质量，根据《医疗机构管理条例》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规，制定本制度。
第二条医用耗材管理原则：（一）合法合规原则：医用耗材的采购、使用、处置等环节应严格遵守国家法律法规和相关规定。
（二）质量安全原则：医用耗材应符合国家医疗器械质量标准，保证医用耗材的使用安全。
（三）合理使用原则：医用耗材的使用应根据临床需求和医疗技术发展，合理选择，科学使用。
（四）效益最大化原则：医用耗材的管理应实现资源配置优化，提高医疗服务效益。
第三条医用耗材管理组织架构：（一）医疗机构应设立医用耗材管理组织，负责医用耗材的采购、储存、使用、处置等管理工作。
（二）医疗机构应设立医用耗材使用部门，负责医用耗材的具体使用和维护工作。
（三）医疗机构应设立医用耗材质量管理小组，负责医用耗材质量监督和评价工作。
第四条医用耗材采购管理：（一）医用耗材采购应遵循公开、公平、公正、透明的原则，选择具有资质的供应商。
（二）医用耗材采购应进行招标或比选，采购合同应明确医用耗材的质量、价格、售后服务等事项。
（三）医用耗材采购应建立采购记录，记录应包括供应商名称、产品名称、规格、数量、价格、采购日期等信息。
第五条医用耗材储存管理：（一）医用耗材应按照分类、分区、分层的原则进行储存，保证医用耗材的安全、有效。
（二）医用耗材储存应遵循先进先出、近期先用的原则，确保医用耗材的新鲜度。
（三）医用耗材储存应建立库存记录，记录应包括产品名称、规格、数量、购入日期、有效期等信息。
第六条医用耗材使用管理：（一）医用耗材的使用应遵循临床诊疗规范和医疗技术标准，确保医用耗材的安全、有效。
（二）医务人员应按照医用耗材的使用说明进行操作，保证医用耗材的正确使用。
（三）医用耗材使用过程中，应做好患者知情同意工作，确保患者的权益。
一次性医用耗材的管理及使用规范与流程
医院重症医学科一次性医用耗材的管理及使用规范与流程为保证医疗安全，进一步预防和控制医院感染的发生，特做如下规定一、一次性医用耗材的管理1、对医用耗材实行领用总量控制，实行按需领用。
在药剂科材料仓库的领用量最多不超过15日的使用量，在供应室的领用量最多不超过7日的使用量，以便于医院核算的准确性。
医技、临床科室对近期使用量大的物资实行预先申报制度，说明原因。
对所有医用材料出现异常领用量时，有关职能部门将实施追踪审核。
2、各科室领用人应科学领取医用耗材，实行科室负责制，避免医用材料的积压、浪费、流失。
3、各类医用耗材由药剂科、供应室统一调配，原则上近有效期者先用。
在新品种进入院时，对已有类似库存的物资，申购科室应负责使用或协助处理。
4、医院供应的材料、医用耗材严禁挪到院外使用，如院外会诊需要外带可向药剂科门诊药房以处方形式购买。
5、严禁各科室、部门将未经报批手续的医用耗材进入我院临床使用。
同时也不得以任何理由、名义向患者、患者家属介绍购买非我院供应的医用耗材，患者自购的耗材也不得应用于临床诊疗。
6、开展新项目所邀请外院专家随带的医用耗材，需事先提供完整的证件、报价等交药剂科审核、议价后报请院领导批准方能使用，同时所用的医用耗材的功用、品质、价格应事先向患者和家属介绍，征得患者或家属同意并签字。
7、所有医用耗材、低值器械不得由供应商直接送入科室。
对于植入性的耗材要严把发放验收关，实行由药剂科、手术室、手术医师逐级核对检验。
植入性的耗材各供应商必须事先交付药剂科材料仓库，药剂科安排人送交科室指定专人签字接收，做好详细使用记录、存档、造册，以便达到随时可追溯的目的。
8、依据供应的医用耗材在满足临床要求的情况下，任何人均应无条件地使用，如有质量问题应及时上报药剂科或有关职能部门，按有关程序办理。
9、属临床试用、验证的医用耗材应按新增的医用耗材方式填报申请，经药剂科审核批复后试用，并在规定的时间内写出试用报告，而后确系疗效良好又为临床所必须，按新增医用耗材处理。
急诊科一次性医用耗材管理制度
急诊科一次性医用耗材管理制度一、目的为了加强急诊科一次性医用耗材的管理，保障医疗安全，提高医疗服务质量，根据《医疗机构一次性使用卫生用品管理规定》和《医疗器械监督管理条例》等法律法规，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于急诊科一次性医用耗材的采购、验收、储存、发放、使用、回收和处理等环节。
三、管理职责1.急诊科主任为一次性医用耗材管理的第一责任人，负责组织制定和实施本科室一次性医用耗材管理制度，并对本科室一次性医用耗材的管理工作负责。
2.急诊科护士长负责本科室一次性医用耗材的日常管理工作，包括采购计划的制定、验收、储存、发放、使用、回收和处理等。
3.急诊科医护人员应当严格按照规定使用一次性医用耗材，并对使用过程中出现的问题及时报告护士长。
四、采购与验收1.急诊科根据临床需要，制定一次性医用耗材采购计划，报医院物资管理部门审批。
2.采购的一次性医用耗材应当符合国家有关标准，具有合法的生产许可证、产品注册证和检验报告。
3.急诊科护士长负责对采购的一次性医用耗材进行验收，验收合格后方可入库。
五、储存与发放1.急诊科设立专门的一次性医用耗材库房，库房应当保持清洁、干燥、通风，并定期进行消毒。
2.库房内的一次性医用耗材应当按照品种、规格、批号分类存放，标识清晰，并建立相应的库存台账。
3.急诊科护士长负责根据临床需要，及时发放一次性医用耗材，并做好发放记录。
六、使用与管理1.急诊科医护人员在使用一次性医用耗材前，应当仔细阅读产品说明书，熟悉产品的性能和使用方法。
2.急诊科医护人员在使用一次性医用耗材时，应当严格按照操作规程进行，确保医疗安全。
3.急诊科医护人员在使用一次性医用耗材过程中，发现产品存在质量问题或者安全隐患的，应当立即停止使用，并及时报告护士长。
4.急诊科护士长负责对本科室一次性医用耗材的使用情况进行监督检查，发现问题及时整改。
七、回收与处理1.急诊科设立专门的一次性医用耗材回收容器，容器应当有明显标识，并定期进行消毒。
一次性医用耗材管理制度
一次性医用耗材管理制度一次性医用耗材是医院日常诊疗和治疗中必不可少的物品，它们的使用涉及到患者的健康和医疗质量的保障。
因此，医院需要建立健全的一次性医用耗材管理制度，以确保一次性医用耗材的有效管理和使用。
一、一次性医用耗材的种类和管理范围一次性医用耗材主要包括医用敷料、手术用具、注射器、输液器等各种医疗器械和耗材。
医院应当建立健全的一次性医用耗材采购、管理和使用制度，细化管理耗材种类、规范管理范围。
各个科室和医疗单位根据自身业务需要，制定具体的一次性医用耗材使用清单，并经医院采购部门审核批准后执行。
二、一次性医用耗材的采购管理1、医院应当建立健全的一次性医用耗材采购管理制度，明确采购的权限和程序。
采购人员必须经过专业培训，了解一次性医用耗材的使用特性和技术要求，保证对一次性医用耗材的审查和选择具有专业性和科学性。
2、采购人员应当根据医院的实际需求和患者的诊疗情况进行采购，避免采购过多或过少的一次性医用耗材，确保医疗机构的经济效益和医疗质量。
3、采购人员应当密切关注一次性医用耗材的价格变动和供应情况，确保医用耗材的价格合理、质量有保障。
三、一次性医用耗材的入库管理1、医院应当建立健全的一次性医用耗材入库管理制度，规范一次性医用耗材的入库程序和标识要求。
入库人员应当对一次性医用耗材进行严格的质量检验和数量核对，确保入库的一次性医用耗材符合规定的使用标准。
2、一次性医用耗材入库后，应当及时进行标识和分类存放，确保不同种类的一次性医用耗材可以清晰地区分和易于取用。
四、一次性医用耗材的使用管理1、医院应当建立健全的一次性医用耗材使用管理制度，明确医护人员对一次性医用耗材的使用权限和规范。
医院应当依法保护医护人员的使用权利，同时对医护人员提供一次性医用耗材的正确使用和管理培训。
2、医护人员在使用一次性医用耗材时，应当严格按照规定的操作流程和要求使用，确保一次性医用耗材的安全和有效使用。
对于一次性医用耗材的使用，应当建立使用记录和追溯制度，便于追溯使用情况和进行安全管理。
医用耗材使用管理制度
医用耗材使用管理制度一、总则医用耗材使用管理制度是为了建立标准化、规范化的医用耗材管理制度，加强对医用耗材的采购、使用和管理，确保医疗机构医用耗材的合理使用，提高医疗服务水平、降低医疗费用，保障患者合法权益的一项管理制度。
二、适用范围本制度适用于本医疗机构内所有科室、诊疗室、病房等使用医用耗材的场所。
三、采购管理1. 采购程序(1) 在进行医用耗材采购前，医疗机构应当制定采购计划，根据实际需要和预算情况确定采购数量和种类，制定采购清单。
(2) 采购清单要经过相关科室或者病房负责人审批，再报主管部门审核批准后，方可进行采购工作。
(3) 采购单位应当按照国家及医疗机构的规定，选定有资质的供应商进行采购。
2. 采购管理(1) 对于常用医用耗材，医疗机构应当根据历史使用情况、患者需求和季节性变化等因素，确定合理的库存量，避免过多或过少的现象。
(2) 对于特殊需要的医用耗材，医疗机构应当根据实际需求进行采购，避免浪费。
3. 采购合同医疗机构应当与供应商签订合同，约定双方的权利和义务，确保采购的医用耗材质量可靠、价格合理。
四、入库管理1. 入库验收(1) 医疗机构应当设立专门的仓库，负责医用耗材的入库管理。
(2) 入库验收人员应当对所收到的医用耗材进行检查，验证数量和质量，并在验收单上签字确认。
2. 入库登记(1) 入库验收后，医疗机构应当及时将医用耗材分门别类、登记入库。
(2) 保持入库记录的完整性和准确性，以备日后查询和管理。
3. 入库储存(1) 医疗机构应当对入库的医用耗材进行分类、归档、储存，以免影响使用。
(2) 保持储存环境的清洁、整齐，定期进行清点、整理，确保医用耗材的安全和完好。
五、使用管理1. 配发管理(1) 医疗机构应当依据患者就诊情况，按需向各科室、诊疗室配发医用耗材。
(2) 配发医用耗材应当由专人负责，确保数量和质量的准确性。
2. 使用登记(1) 医用耗材的使用应当在使用登记表上进行登记，包括使用日期、使用量、剩余量等信息。
医院医用耗材管理工作制度
医院医用耗材管理工作制度医院医用耗材管理工作制度第一章总则第一条为规范医院医用耗材的采购、使用和管理，提高医院医用耗材的使用效益，保障患者的安全和健康，制定本工作制度。
第二条医院医用耗材包括一次性医用耗材、器械设备、药品等。
第三条本制度适用于全院范围内的医用耗材采购、使用和管理工作。
第四条医用耗材采购采取招投标和协议供货相结合的方式进行，实行公开、公平、公正的原则。
第五条医院设立医用耗材管理委员会，负责医用耗材的采购、使用和管理工作。
第六条医院设立医用耗材管理岗位，配备专人负责医用耗材的采购、入库、出库、清点等工作。
第七条医用耗材的管理应符合医疗质量安全管理的要求，确保耗材的安全、高效使用。
第八条医用耗材采购实行“三限制原则”，即限量采购、限品种采购、限规格采购。
第九条医用耗材的使用费用应纳入医疗费用中，按照规定程序报销。
第十条医用耗材的备案登记制度，采用电子系统进行，确保信息的准确性和及时性。
第二章医用耗材采购第十一条医用耗材采购工作应建立完善的采购程序和流程，确保采购工作的公平公正。
第十二条医用耗材采购分为常规采购和紧急采购两种情况。
常规采购指的是根据医院年度需求计划进行的采购，为其分为定点采购和比价采购。
紧急采购是指因不可抗力或突发事件而需要的采购，必须遵守工作制度和法律法规的规定。
第十三条医用耗材采购要经过审批程序，必须有医用耗材管理委员会的批准。
第十四条医用耗材采购要求提供相应的合格证书和质量检验报告，确保采购的耗材符合安全、可靠的要求。
第十五条医用耗材的供货商应具备相应的生产和销售许可证书，且经过医用耗材管理委员会的审核。
第十六条医用耗材采购应优先考虑国产产品，同时可以适量引进优质的进口产品。
第十七条医用耗材采购应建立档案，做好记录，确保采购的可追溯性和可核查性。
第三章医用耗材使用和管理第十八条医用耗材的使用要遵守医疗质量管理的要求，确保患者的安全和健康。
第十九条医用耗材使用要进行严格的质量控制，严禁使用已过期、有破损或污损的耗材。
医院耗材使用管理制度
医院耗材使用管理制度
一、医用耗材管理委员会对全院医用耗材的使用进行管理和监督，设备科负责医用耗材的日常使用管理工作，定期向医用耗材管理委员会汇报医用耗材的使用管理情况。
二、严禁临床科室使用未经审批准入的医用耗材；不得以任何理由、名义向患者、患者家属介绍购买非医院供应的医用耗材；患者自购的耗材不得应用于临床诊疗。
三、开展新项目所邀请外院专家随带的医用耗材，需提前提供完整的证件、报价等交职能部门审核、议价后报请院领导批准方能使用，同时所用的医用耗材的功能、品质、价格应事先向患者和家属介绍，征得患者或家属同意并签字确认。
四、科室使用各类医用耗材时，应认真核对其规格、型号、消毒及有效日期等。
所用医用耗材若存在质量问题或在病人身上出现不良反应的，应及时填写《可疑医疗器械不良事件报告表》向设备科报告，设备科根据实际情况有权停止问题产品的使用。
五、使用科室应做好医用耗材和一次性使用无菌器械的使用记录，植入类耗材应严格执行高值（植入类）医用耗材管理制度。
六、对于有部分可收费医用耗材存在价格变动，需调整价格的，各科室必须按照设备科的物资调动安排，至价格调整完毕。
七、新申请使用医用耗材需填写《医用耗材新品准入申请表》、医院目录已有产品首次使用需填写《医用耗材使用申请表》，审批通过后才能准予使用。
八、重点监控类医用耗材应按医院规定进行使用审批。
医用耗材的管理制度
医用耗材的管理制度
为保证医疗安全，进一步预防和控制医院感染的发生，加强对我院医用耗材的管理，特做如下规定：
一、根据卫生部《消毒管理办法》规定，“医疗用品是指医疗保健、卫生防疫机构诊断、治疗用的需要销毁的医疗用品，包括：一次性注射器、输液(血)器等常用卫材、专科耗材、高值耗材及其它需要消毒的医疗用品等J
二、管理组织
由分管院长负责药剂科对医院的一次性使用的医疗用品进行管理。
医院设有医院感控科，保证各环节的工作落实到人，有完善的管理制度，并能保证各项工作接受反馈、监督、检查。
三、工作职责
1、根据本单位需求情况制定采购计划，并负责统一购置。
2、购入产品必须查验“三证”，并留存“三证”备案。
(1)“一次性医疗用品卫生许可证”
(2)“一次性医疗用品合格证”
(3)生产厂当地医药公司和省、直辖市卫生厅(局)联合颁发的“推售员证”
3、一次性医疗用品的存放和保管，必须严格按无菌物品的存放要求,并详细登记每次入库产品的批号。
4、在验收、入库、贮存、出库等环节上，要严格把关，发现质量问题，要及时上报。
医院医用耗材管理制度
医院医用耗材管理制度为规范医院医用耗材管理，提高医疗质量和安全，根据国家相关法律法规和医院实际情况，特制定本管理制度。
一、总则1.1 医用耗材是指在医疗活动中使用的各种医疗器械、药品、试剂等消耗性材料。
1.2 医院应建立健全医用耗材管理制度，加强医用耗材的采购、验收、储存、发放、使用、回收和处置等环节的管理。
1.3 医院应建立医用耗材信息化管理系统，实现医用耗材的全程监控和管理。
二、采购管理2.1 医用耗材的采购应遵循公开、公平、公正的原则，通过招标、比选等方式进行。
2.2 医院应成立医用耗材采购小组，负责医用耗材的采购工作。
采购小组成员应包括医疗、护理、药学、设备、财务等相关部门的代表。
2.3 采购小组应根据临床需求、医疗质量安全、价格等因素综合评估，确定医用耗材的采购品种、规格、数量和供应商。
2.4 采购小组应与供应商签订采购合同，明确双方的权利和义务。
三、验收管理3.1 医用耗材的验收应由采购小组负责，验收内容包括产品的合法性、质量、数量、规格、有效期等。
3.2 验收合格后，采购小组应将医用耗材信息录入医院医用耗材信息化管理系统，并建立医用耗材档案。
3.3 验收不合格的医用耗材应退回供应商，并追究供应商的责任。
四、储存管理4.1 医院应设立专门的医用耗材储存场所，并配备必要的储存设施和设备。
4.2 医用耗材应按照类别、规格、有效期等条件分类存放，确保医用耗材的质量和安全。
4.3 医用耗材储存场所应保持清洁、通风、干燥，防止医用耗材受潮、发霉、变质等。
4.4 医用耗材储存场所应建立出入库管理制度，记录医用耗材的入库、出库、库存等信息。
五、发放管理5.1 医用耗材的发放应根据临床需求和医嘱进行，确保医用耗材的合理使用。
5.2 医用耗材发放人员应熟悉医用耗材的性能和使用方法，确保医用耗材的质量和安全。
5.3 医用耗材发放场所应建立发放记录制度，记录医用耗材的发放时间、数量、使用科室等信息。
六、使用管理6.1 医务人员应按照医疗规范和临床指南使用医用耗材，确保医疗质量和安全。
一次性使用无菌医疗用品管理制度模版
一次性使用无菌医疗用品管理制度模版无菌医疗用品是医疗机构中必不可少的一类重要医疗用品，具有防止交叉感染、保障患者安全的重要作用。
为了更好地管理和使用无菌医疗用品，提高医疗机构的医疗质量和服务水平，制定一套科学合理的无菌医疗用品管理制度是非常必要的。
下面是一份针对无菌医疗用品管理的制度模版，以供参考。
一、总则1.为规范无菌医疗用品的管理和使用，提高医疗质量和服务水平，制定本制度。
2.本制度适用于医疗机构的所有相关科室和人员。
二、无菌医疗用品的分类和标识1.根据用途和特点，无菌医疗用品分为手术器械、注射器具、敷料、输液器具等几类，每类用品应有专门的标识。
2.无菌医疗用品的包装上应有清晰完整的标识，包括产品名称、规格型号、生产日期、有效期等信息，以便于查找和辨识。
三、无菌医疗用品的购进和验收1.医疗机构应根据临床需要和科学合理的用量计划进行无菌医疗用品的采购。
2.无菌医疗用品应从正规合法的渠道采购，避免购买假冒伪劣产品。
3.无菌医疗用品的验收应按照标准程序进行，确认产品的完整性和无菌状态。
四、无菌医疗用品的存储和管理1.无菌医疗用品应存放在专门的无菌库房或专用柜子中，确保通风良好、温度适宜、湿度适度。
2.无菌医疗用品应按照规定的分类进行整理和摆放，保持清洁干燥。
3.无菌医疗用品的储存应遵守“先入先用”和“严禁超期使用”的原则，确保用品的有效性和安全性。
五、无菌医疗用品的发放和使用1.无菌医疗用品的发放应按照科室和人员的需求进行，确保用品的充足和及时。
2.无菌医疗用品的使用应严格按照相关操作规范进行，防止污染和交叉感染的发生。
3.使用无菌医疗用品的人员应注意个人卫生，佩戴好手套、口罩和帽子等防护用品。
六、无菌医疗用品的清洁和消毒1.无菌医疗用品在使用过程中可能被污染，应及时清洁和消毒，确保其无菌状态。
2.清洁和消毒应按照相关操作规范和程序进行，使用规定的清洗剂和消毒剂。
七、无菌医疗用品的报废和处理1.无菌医疗用品在超过有效期或受到污染或破损后应及时报废，严禁继续使用。
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. 一次性使用无菌耗材管理制度
一次性无菌材料，是指无菌、无热源、经检测合格，在有效期内一次性直接使用的医疗器械。
如无菌注射器、无菌注射针、无菌输液器、无菌输液血器等。
一、建立医用耗材和无菌器械采购、验收制度，严格执行并做好记录。
采购验收记录至少包括：购进产品生产企业名称、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。
按照记录应能查到每批无菌耗材进货来源。
二、从经营和生产企业采购无菌耗材，应查验经营和生产企业必要条件（经营许可证、生产许可证、产品注册证等），销售人员合法身份。
三、建立无菌耗材、无菌器械使用后销毁制度。
使用过后无菌器械必须按规定销毁，零部件不在具有使用功能的应该消毒无害化处理，并做好记录。
四、若发现小包装已破损，标识不清的无菌耗材及无菌器械，应立即停止使用、封存，并及时与生产厂家联系，予以更换。
五、若发现不合格无菌器械、应立即停止使用、封存，并及时报告所在地药品监督管理部门，不得擅自处理，经验证为不合格无菌器械，在所在药品监督管理部门监督下予以处理。
六、使用无菌器械、无菌耗材、发生可疑不良事件时，应按规定及时报告省市医疗器械不良事件检测中心。