高等有机第一章有机化学反应机理概述习题
大学有机化学1—17章复习题及参考答案
有机化学1-6章复习题一、命名：1.写出的系统名称。
2.写出的习惯名称。
3.写出的系统名称。
4.写出2，2，4，5-四甲基己烷的构造式。
5.写出烯丙基的构造式。
6.写出异丁苯的构造式。
7.写出2, 4-二乙基异丙苯的构造式。
8.写出的系统名称。
9.写出的系统名称。
10.写出的系统名称。
二、完成反应(5小题,共分)==CH22.3.4.( )5.( )+()三、理化性质比较：1.按燃烧热的大小将下列环烷烃排列成序：2.比较下列化合物构象的稳定性大小：(A) (B) (C)3.将下列化合物按氢化热大小排序：(A) CH3CH== CHCH== CH2 (B) CH3CH== C== CHCH3 (C) CH2== CHCH2CH== CH24.比较下列化合物与1, 3-丁二烯进行Diels-Alder反应的活性大小：5.将下列碳正离子按稳定性大小排列成序：6.比较下列化合物与HBr加成速率的快慢：7.将下列化合物按与Br2加成的反应活性大小排列：8.将下列化合物按分子中双键键长的长短排列次序：9.将下列化合物按酸性大小排列成序：10.比较下列化合物一元间位硝基产物的产率高低：11.将下列化合物按亲电取代反应活性大小排列：12.将下列化合物按卤代反应活性大小排列成序：四、鉴别：1.用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A) 1,2,3-三甲基环丙烷 (B) 乙基环丁烷 (C) 环己烷2.用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A) 2-甲基戊烷 (B) 4-甲基-1-戊烯(C) 4-甲基-1-戊炔 (D) 4-甲基-1, 3-戊二烯3.用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A) 环己烷 (B) 环己烯 (C) 1-己烯 (D) 1-己炔4.用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A) 环己烷 (B) 环己烯 (C) 苯5.用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A) 乙苯 (B) 苯乙烯 (C) 苯乙炔6.用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A) 苯 (B) 1-己炔 (C) 1, 3-环己二烯 (D) 环己烯五、有机合成：1.以乙炔为原料，用两步反应合成正丁烷(无机试剂任选)。
高等有机化学习题
高等有机化学习题第一章 化学键一、用共振轮说明下列问题1） 联本中的C 1-C 2键长为什么比乙烷中的键长短？联苯的硝化反应为什么主要发生在2-位和4-位？联苯的共振结构式可表是如下：（1） 由共振结构式可以看出C 1-C 2键有双键结构的贡献，故比乙烷的C 1-C 2键短。
（2） 由共振结构式可以看出邻对位负电荷相对集中，故有利于发生硝化反应。
2） 方酸为什么是强酸？（强于硫酸） 方酸的共振结构式可表是如下：对吗？由方酸的共振结构式可以看出方酸的电子离域效果更好。
二、试推测6，6-二苯基富烯的亲电取代发生于哪个环，哪个位置？亲核取代发生于哪个环，哪个位置？6，6-二苯基富烯的共振式如下：由6，6-二苯基富烯的共振式可以看出，亲电取代发生在五元环的2位上，而亲核取代发生在苯环的2位上。
三、计算烯丙基正离子和环丙烯正离子π分子轨道的总能量，并比较两者的稳定性。
烯丙基正离子有两个电子在成键轨道上其总能量为 E 烯丙基正离子=2E 1=2(α+1.414β)=2α+2.828β11'O HO O O O OH O O O OH O O OHO O O O S O O HO O S O O OH O S O O O S OOOH环丙烯正离子有两个电子在成键轨道上其总能量为 E 环丙烯正离子=2E 1=2(α+2β)=2α+2β 能量差值为E 烯丙基正离子- E 环丙烯正离子=(2α+2.828β)- (2α+2β)=0.828β 因此，环丙烯正离子比烯丙基正离子稳定。
四、用HMO 法分别说明烯丙基负离子和环丙烯负离子的电子排布和成键情况，并比较两者稳定性。
五、简要说明1）吡咯和吡啶分子的极性方向相反，为什么？吡咯分子中氮原子给出一对为共用电子参与了共轭分子的大π键，也就是电子从氮原子流向五员环，而吡啶分子中氮原子只拿出一个电子参与共轭，并且氮原子的电负性大于碳原子使电子流向氮原子的方向。
因此，两个分子的极性正好相反。
有机化学课后题答案chapter01
第一章 有机化合物分子结构基础习题1-1H:Cl(2)H:O:N::O(3)H:N:N:H H H (1)O::C::O Cl:C:ClO(4)(5)Na(6)+(7)(8)(9)H:C:C:O:H H H H H H:C:C::O:HH H H:C: :OO:H(10)(11)H:C:C H H(12)NH:N:C::O:H H习题1-3C C H H HO Cl ：：：：：(1)(2)C C HH H C O ：：：：H H (3)H C N N H三价三价正确N 原子应带电荷更改为：C H H H O ：：：：(1)(2)C C HH H C O ：：：：H HH (3)H N N HCl ：：：：(4)(5)(6)C O HH H H H O ：：C OH H：：：：O 原子应带电荷C 原子应带电荷O 原子应带电荷更改为：：：：(4)(5)(6)C O HH HH C HN O ：：C N OH H：：：：习题1-3(1)CH 3CHCH 2CH 2CH 2Cl(2)CH 3CHCH 2CH 2CHCH 3OH OCH 3ClBrOHOCH 3(3)C CH 3H 3C CH 3CH 2CH 2Cl(4)(CH 3)2NCH 2CH 2CH 3N(5)CH 3CH 2COCH 3(6)(CH 3)2CHCH 2CHOH OO习题1-4（1）可以，因为轨道可以有效重叠成键，如下图（a ）；（2）不可以，因为轨道间不是同位相相加，故不能有效重叠成键，如下图（b ）和（c ）。
(a)(b)(c)习题1-5*（1）因为反键分子轨道上有一个电子，只具有相对稳定性；（2）因为成键与反键分子轨道都全部充满电子，体系能量没有有效降低，所以不能稳定存在； （3）两个氮原子的2p 轨道各有3个单电子，它们相互结合形成三个成键轨道和三个反键轨道，而6个电子将在成对地填充在三个成键轨道上，所以N 2分子可以稳定存在；（4）O 2-可以看成是1个O （4个2p 电子）与1个O -（5个2p 电子）结合而成，各自的3个2p 轨道组成3个成键和3个反键轨道，9个电子在成对填充满3个成键轨道后，还有3个电子在反键轨道，因此，该负离子具有相对稳定性。
有机化合物的反应机理题目
有机化合物的反应机理题目1. 在有机化合物的反应机理中，下列哪个步骤通常涉及到过渡态？A. 引发步骤B. 中间步骤C. 终止步骤D. 扩散步骤2. 在自由基取代反应中，下列哪种试剂通常用作引发剂？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物3. 在SN1反应机理中，哪个中间体首先形成？A. 碳正离子B. 自由基C. 卤代烃D. 醇4. 在S N 2反应机理中，哪个中间体首先形成？A. 碳正离子B. 自由基C. 卤代烃D. 醇5. 在E1反应机理中，哪个中间体首先形成？A. 碳正离子B. 自由基C. 卤代烃D. 醇6. 在E2反应机理中，哪个中间体首先形成？A. 碳正离子B. 自由基C. 卤代烃D. 醇7. 在酮的α-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物8. 在酰胺的α-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物9. 在醇的卤代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物10. 在酯的合成反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物11. 在醚的合成反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物12. 在醇的氧化反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物13. 在醛的氧化反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物14. 在酮的氧化反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物15. 在胺的合成反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物16. 在酰胺的合成反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物17. 在胺的α-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物18. 在胺的β-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物19. 在胺的γ-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物20. 在胺的δ-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物21. 在胺的ε-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物22. 在胺的ζ-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物23. 在胺的η-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物24. 在胺的θ-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物25. 在胺的ι-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物26. 在胺的κ-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物27. 在胺的λ-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物28. 在胺的μ-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物29. 在胺的ν-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物30. 在胺的ξ-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物31. 在胺的ο-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物32. 在胺的π-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物33. 在胺的ρ-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物34. 在胺的σ-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物35. 在胺的τ-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物36. 在胺的υ-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物37. 在胺的ω-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物38. 在胺的χ-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物39. 在胺的ψ-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物40. 在胺的ω-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物41. 在胺的χ-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物42. 在胺的ψ-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物43. 在胺的ω-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物44. 在胺的χ-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物45. 在胺的ψ-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物46. 在胺的ω-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物47. 在胺的χ-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物48. 在胺的ψ-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物49. 在胺的ω-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物50. 在胺的χ-取代反应中，哪个试剂通常用作反应物？A. 氢气B. 氧气C. 卤素D. 过氧化物。
有机化学第1-4章 作业
第1章 绪论思考题1–1 典型有机物和典型无机物性质上有何不同？举例说明。
有机物易燃烧，不易溶于水，熔点和沸点都比较低。
如：有机物的熔点一般低于300℃，通常在40～300℃之间，而食盐的熔点为808℃。
思考题1–2 解释为何C=C 的键能比C –C 的键能的2倍要小。
σ键的键能比π键的键能大得多。
如C –C 键能为348 kJ·mol -1，而C=C 键能为610 kJ·mol -1，这表明π键的键能只有264 kJ·mol -1。
表1–1是一些常见共价键的键能。
思考题1–3 用δ+和δ－分别表示下列化合物的正负极（1）CH 3-NH 2 （2）CH 3-OHδ+ δ－δ+δ－思考题1–4 下列化合物哪些是极性化合物，哪些是非极性化合物？ 极性化合物：CH 3Cl ，CH 3OH 非极性化合物：CCH 4, CCl 4, CH 3COCH 3思考题1–5 酸碱的质子理论中，下列化合物中哪些为酸？哪些为碱？哪些既为酸，又能为碱？酸：NH 4+, HI 碱：CN –既为酸，又能为碱：HS – ，H 2O思考题1–6 按酸碱的电子理论下列反应中，哪个反应物为酸，哪个反应物为碱？ AlCl 3为酸，COCl 2为碱思考题1–7 下列化合物沸点由高到低的顺序为：CH 3(CH 2)4OHCH 3(CH 2)3CH 3(CH 3)4C abcd(CH 3)2CHCH 2CH 3c>a>d>b思考题1–8 矿物油（相对分子质量较大的烃的混合物）能溶于己烷，但不溶于乙醇和水，说明原因。
根据“相似相溶”原理，矿物油是非极性分子，而水和乙醇是极性分子，故不宜互溶。
习 题1．下列化合物各属于有机化合物还是无机化合物，分别属于哪一类别？ 有机化合物：（1）（3）（4）(5)（6）（7）（8）（9）(10) 无机化合物：（2）2．写出甲烷CH 4分子的一个C –H 键均裂产生的自由基结构。
有机化学反应机理试题
有机化学反应机理试题(总9页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--有机反应机理一、游离基反应机理1.完成下列反应式：(1)H 3C H+CCl 2(2)H 3CH +HBrROOR(3)+NBS ROORCCl4(4)+NBSROORCCl 4H 3C(5)NaNO 2/HCl Cu 2Cl 2BrBrNH 2Br低温2.含有六个碳原子的烷烃A ，发生游离基氯化反应时，只生成两种一元氯化产物，请推出A 的结构式，并说明理由。
3.以苯为起始原料合成下列化合物：ClBr4.烷烃的游离基卤化反应中，通常是卤素在光照或加热的情况下，首先引发卤素游离基。
四乙基铅被加热到150O C 时引发氯产生氯游离基，试写出烷烃（RH ）在此情况下的反应机理。
5.叔丁基过氧化物可以作为游离基反应的引发剂，当在叔丁基过氧化物存在下，将2-甲基丙烷和四氯化碳混合，加热至130~140O C ，得到2-甲基-2-氯丙烷和三氯甲烷，试为上述试验事实提出合理的反应机理。
6.分别写出HBr 和HCl 与丙烯进行游离基加成反应的两个主要步骤（从Br ·和Cl ·开始）。
根据有关键能数据，计算上述两个反应各步的△H 值。
解释为什么HBr 有过氧化物效应，而HCl 却没有。
二、亲电反应机理1.比较并解释烯烃与HCl ，HBr ，HI 加成时反应活性的相对大小。
2.解释下列反应：H C H 3CC H CH 3Br 2H CH 3Br BrHCH 3+Br HCH 3H CH 3Br3写出异丁烯二聚反应的机理，为什么常用H 2SO 4或HF 作催化剂，而不用HCl ，HBr ，HI4.苯乙烯在甲醇溶液中溴化，得到1-苯基-1，2-二溴乙烷及1-苯基-1-甲氧基-2-溴乙烷，用反应机理解释。
5.解释：CH 2CH 2CHCH 2CCH 3CH 324H 3CCH 3H CH 2CH 285%6.解释下列反应机理：CH 2CHCH 2CH CHCH 3H 2SO 4CH 2CH 387%+CH 2CH 313%7.写出HI 也下列化合物反应的主要产物：(1)(2)CH 3CH CHCH 2Cl (CH 3)3NCH CH 2 (3)(4)CH 3OCH CH2CF 3CH CHCl(5)(CH 3CH 2)3CCH CH 28.完成下列反应式：(1)CH 2CH 3B 2H 6CH 3COOD(2)B 2H 6H 2O 2,OH -H 3(3)(4) (5)(6)(7)(8)(9)(11)HNO 3H 2SO 4H 3CN C C OO(12)+H +NHCH 3N +3-(13)CH 3CH 2CCl AlCl 3SH 3C O(14)+H NC 6H 5N +N(15)(CH 3)2CBr COCH 3C 2H 5ONa25(16)C 6H 5C CH 2N +(CH 3)2Br -2C 6H 5NaOH三、亲核反应机理1.写出下列化合物和等量HCN 反应的化学反应方程式。
有机化学机理题
有机化学试卷班级 姓名 分数一、填空题 ( 共 4题 10分 )1. 2 分 (2518)2518预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。
（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。
）2. 2 分 (2572)2572预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。
（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。
）3. 2 分 (2581)2581 预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。
CH 2=CH ─CF 3 + HBr ?4. 4 分 (2584)2584预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。
H +??(2)H 3O (1)C 6H 5CO 3H ?_424H 2O +»·¼º»ùÒÒȲ¶Ô¼×±½·Ó2AlCl 3二、机理题 ( 共96题 600分 )5. 6 分 (2501)2501预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。
（用弯箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。
）6. 8 分 (2502)2502预料下述反应的主要产物, 并提出合理的、分步的反应机理。
(Z ) - 丁烯二酸 + Br 2(E ) - 丁烯二酸 + Br 27. 6 分 (2503)2503预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。
新戊醇与酸一起加热时, 它慢慢地转变成分子式为C 5H 10的两个烯烃, 比例为85:15 。
有机化学各章习题与及答案
A.碳正离子
B.碳负离子
C.自由基9.分子式为C 5H 10的烯烃化合物，其异构体数为( )
A. 3个
B. 4个
C. 5个
D. 6个
10.在下列化合物中，最容易进行亲电加成反应的是( )
A.CH 2=CHCH=CH 2
17.分子式为C 4H 8的烯烃与稀、冷KMnO 4溶液反应得到内消旋体的是( )
CH 2CHCH 2CH 3CH 2C(CH 3)2C C
H
H
CH 3CH 3
C C
H
CH 3H
CH 3
A. B.C. D.
18.下列反应进行较快的是( )
A.
B.
CH 3CH 3
Cl KOH/C H OH
3
CH 3
CH 3
B.CH 3CH=CHCH 3
C.CH 3CH=CHCHO
D.CH 2=CHCl 11.马尔科夫经验规律应用于( )
A.游离基的稳定性
B.离子型反应
C.不对称烯烃的亲电加成反应
D.游离基的取代反应12.下列加成反应不遵循马尔科夫经验规律的是( )
A.丙烯与溴化氢反应
B. 2-甲基丙烯与浓硫酸反应
C. 2-甲基丙烯与次氯酸反应
C．CHCl3不存在同分异构体D. CH4是非极性分子
20.甲基丁烷和氯气发生取代反应时，能生成一氯化物异构体的数目是( )
A. 1种
B. 2种
C. 3种
D. 4种
21.实验室制取甲烷的正确方法是( )
A.醇与浓硫酸在170℃条件下反应
B.电石直接与水反应
(完整版)有机化学反应机理试题..
有机反应机理一、游离基反应机理1. 完成下列反应式：(1)H 3C H+CCl 2(2)H 3CH +HBrROOR(3)+NBS ROORCCl4(4)+NBSROORCCl 4H 3C(5)NaNO 2/HCl Cu 2Cl 2BrBrNH 2Br低温2.含有六个碳原子的烷烃A ，发生游离基氯化反应时，只生成两种一元氯化产物，请推出A 的结构式，并说明理由。
3. 以苯为起始原料合成下列化合物：ClBr4. 烷烃的游离基卤化反应中，通常是卤素在光照或加热的情况下，首先引发卤素游离基。
四乙基铅被加热到150O C 时引发氯产生氯游离基，试写出烷烃（RH ）在此情况下的反应机理。
5.叔丁基过氧化物可以作为游离基反应的引发剂，当在叔丁基过氧化物存在下，将2-甲基丙烷和四氯化碳混合，加热至130~140O C ，得到2-甲基-2-氯丙烷和三氯甲烷，试为上述试验事实提出合理的反应机理。
6. 分别写出HBr 和HCl 与丙烯进行游离基加成反应的两个主要步骤（从Br ·和Cl ·开始）。
根据有关键能数据，计算上述两个反应各步的△H 值。
解释为什么HBr 有过氧化物效应，而HCl 却没有。
二、亲电反应机理1.比较并解释烯烃与HCl ，HBr ，HI 加成时反应活性的相对大小。
2.解释下列反应：H C H 3CC H CH 3Br 2H CH 3Br BrHCH 3+Br HCH 3H CH 3Br3 写出异丁烯二聚反应的机理，为什么常用H 2SO 4或HF 作催化剂，而不用HCl ，HBr ，HI ？ 4. 苯乙烯在甲醇溶液中溴化，得到1-苯基-1，2-二溴乙烷及1-苯基-1-甲氧基-2-溴乙烷，用反应机理解释。
5.解释：CH 2CH 2CHCH 2CCH 3CH 324H 3CCH 3H CH 2CH 285%6.解释下列反应机理：CH 2CHCH 2CH CHCH 3H 2SO 4CH 2CH 387%+CH 2CH 313%7.写出HI 也下列化合物反应的主要产物：(1)(2)CH 3CH CHCH 2Cl (CH 3)3NCH CH 2 (3)(4)CH 3OCH CH 2CF 3CH CHCl(5)(CH 3CH 2)3CCH CH 28.完成下列反应式：(1)CH 2CH 3B 2H 6CH 3COOD(2)B 2H 6H 2O 2,OH -(3)4(浓)110 C°(4)(浓)60 C°(5)3(6)(7)AlCl 3O(8)(9)(11)HNO 3H 2SO 4H 3CN C C OO(12)++NHCH 3N +3-(13)CH 3CH 2CCl AlCl 3SH 3C O(14)+H NC 6H 5N +N(15)(CH 3)2CCOCH 3C 2H 5ONa 25(16)C 6H 5C OCH 2N +(CH 3)2Br -CH 2C 6H 5NaOH三、亲核反应机理1. 写出下列化合物和等量HCN 反应的化学反应方程式。
高等有机习题(答案)
高等有机化学习题参考答案（注：本答案仅供参考，错误和不足之处敬请指正）Chapter 1 Effect of Substituted in Organic molecule1. 试判断下列各对基团，那一个具有强的－I 效应（即强的吸电子诱导效应）： 答案：（1） －COOH ＞ －COO －（2） C HN O CH 3＜C H N N(CH 3)2CH 3+（3） C OCH 3 ＞ C CH 2CH 3， （4） SO 2H ＜SO 3H 1（5） OCH 3 ＞ SCH 3 （6） C H C H CH 3 ＜C C CH 3（7） N (CH 3)2 ＞ P(CH 3)2（8） Si(CH 3)3 ＜Si(CH 3)2（9）N(CH 3)3+＞NH 2 （10） CN ＞ CH 2NH 2 （11） SiCH 3 ＜Cl（12） C C CH 3 , ＞C H C H CH 3与（6）同（13）＞（14） NO 2＞NO 2（15）O 2SCH 3＜O 2SBr2. 指出下列各对酸中哪一个酸性强 答案：（1） H 3NCH 2CH 2COOH ＞ HOCH 2CH 2COOH （2） HC C COOH ＞H 2C C H COOH（3） C 6H 5COCH 2COOH ＞ C 6H 5CHOHCH 2COOH（4）C 4H 9CHCOOCOOH n＜CCCH 3CH 3CH 3CH 3COOHOOC分子内氢键（5）COOHOH ＞ COOH OH分子内氢键（6） BrCH 2CH 2COOH ＜ CH 3CHBrCOOH（7）(H 3C)2CH 2CHCOOH＞H 2CC HCH 2COOH（8） HC C COOH ＞ SCOOH（9） CH 2(COOH)2 ＞HOOCH C COOCl（10） CH 3OCH 2CH 2COOH ＜ CH 3SCH 2CH 2COOH 分子内氢键 （11） CH 3SCH 2COOH ＜ CH 3SO 2COOH（12）OHCCOOH＞COOHCHO（13）OHC(CH 3)3(H 3C)3C＜OHC(CH 3)3CH 3(H 3C)3C（14） H 3COCOOH ＞OCH 3（15） C 6H 5CH 2SeH ＜ H 3CSeH3. 预料以下各对化合物，何者具有更强的酸性？ 答案：（1） CH 3NO 2 ＜ (CH 3)2CHNO 2 (互变为酸式时的稳定性比较) （2） CH 2(SO 2C 6H 5)2 ＞ CH 2(SOC 6H 5)2 （3）H 3CCH(C 6H 5)2＞ (C 6H 5)2CHCH 2C 6H 5（4） CH 3COCH 2COOCH 3 ＞ CH 3COCH 2CONH 2（5） CH 3COCH 2COCH 2F ＜ CH 3COCHFCOCH 3（6）NOCH 3＜NO H 3C（7）SO 2O 2S ＞OO（8） NO 2CH 3CH 3H 3C ＞NO 2CH 3H 3CCH 3(场效应)（9）CH3＞CH3（10） CH(C 6H 5)2＜ CH(C 6H 5)2（11） (CH 3)2Se ＜ (CH 3)2O（12） ＜4. 解释以下现象：(1). 杯烯 (Calcene) 的偶极距很大，μ= 5.6 D.(答案：同时满足两个环的4n+2规则)(2). 吡咯 μ = 1.80 D ，吡啶 μ = 2.25 D ，且极性相反，如图：NN H(答案：孤对电子的排列方向)5. 比较下列化合物的碱性的强弱：NN(CH 3)2N(C 2H 5)2NH 2N答案：1＞4＞3＞2＞56. 9，10-二氢蒽-1-羧酸（A ）和9，10-乙撑蒽-1-羧酸（B ）的酸性取决于8-位上取代基X的性质。
高等有机化学1-9章作业答案（1）
第一章电子效应及酸碱理论1. 比较下列化合物亲电加成反应的活性顺序并加以解释。
解：由于分子中存在给电子超共轭效应，所以超共轭效应越强，给电子效应越强，电子云密度越大，亲电加成反应活性越强。
2. 比较下列芳香烃亲电取代反应的活性顺序并加以解释。
解：给电子的超共轭效应越强，苯环上电子云密度越大，反应活性越强。
同时由于空间效应的影响。
反应活性依次为：2>3>4>13. 比较下列碳正离子的稳定性并加以解释。
解：超共轭效应的影响。
4. 写出下列化合物与氯化氢的加成产物，并解释.解：从两个方面考虑，一是电子效应的存在，二是碳正离子的稳定性。
苯乙烯加成产物满足马氏规则，主要是生成的苄基碳正离子比较稳定的原因。
5. 比较下列化合物碱性强弱，并解释。
解：从电子效应考虑，吸电子诱导效应使酸性增强，共轭效应使碱性减弱。
3>1>4>2第二章立体化学1. 指出下面化合物那些互为对映异构体，那些为非对映异构体，并用R/S法命名下列化合物。
2. 用D/L法命名下列化合物3. 将下列透视式转化为不同的Fischer投影式（最小基团分别在横键或竖键上），并对不同构型用R、S法命名。
第三章有机活性中间体作业1：比较下列碳正离子的稳定性解：(3)>(1)>(2)作业2：写出下面反应的历程解：先质子化再脱水，不发生重排，因为苄基正离子比较稳定。
作业3. 解释说明碳正离子与碳负离子的稳定性顺序真好相反的原因。
解：由电子效应和超共轭效应解释，关键是对电荷的分散！作业4. 写出下面反应历程解题思路：作业5. 比较下列自由基的稳定性顺序解题思路：作业6. 写出下面反应的主要产物并命名解题思路：作业7. 写出下面反应的历程第四章：亲核取代反应1.完成下面反应并写出机理2.写出羟基乙胺（H2NCH2CH2OH）与过量环氧乙烷的反应历程。
3.对下面反应提出合理解释4.比较下列各组化合物的亲核性的强弱RSNa>RONa ; P(CH3)3 > N(CH3)3 ; CH3CH2SH < CH3CH2T eH第五章芳烃的取代反应1.判断下面化合物是否具有芳香性解：（1）利用双键修正法可知共有14个π电子，符合“4n+2”规则，具有芳香性。
智慧树知到《高等有机化学》章节测试答案
答案:对 9、在苯的硝化反应中，测得 KH/KD=1.0，说明决速步骤中未出现碳氢键断裂（） A.对 B.错 答案:对 10、次级同位素效应的值很小，最高只有（） A.1 B.1.5 C.2 D.3 答案:1.5 第二章 1、下列物质中能发生付克酰基化反应的是（） A.苯甲醚 B.硝基苯 C.甲苯 D.吡啶 答案:苯甲醚,甲苯 2、下列对付克酰基化反应描述正确的是（） A.可以生成重排产物 B.生成产物芳酮 C.产物可继续发生酰基化
2、频哪醇重排中，迁移基团与离去基团处于反式的基团优先迁移（） A.对 B.错 答案:A 3、发生频哪醇重排时，基团的迁移顺序是烷基>吸电子芳基>芳基>供电子芳基（） A.对 B.错 答案:B 4、克莱森重排是协同机理的[3,3]迁移反应（） A.对 B.错 答案:A 5、克莱森重排经过六元环船式过渡态，是立体专一性的反应（） A.对 B.错 答案:B 6、酚醚也可以发生克莱森重排，如苯环邻位被占据，会发生第二次重排，得到烯 丙基重排到对位的产物（） A.对 B.错 答案:A 7、N-原子取代 1,5-二烯的重排称为（） A.氮杂克莱森重排
B.氯 C.溴 D.碘 答案:碘 8、芳香亲核取代反应的决速步骤发生了碳卤键的断裂（） A.对 B.错 答案:错 9、下列关于芳香亲核取代反应机理的描述正确的是（） A.协同机理 B.自由基机理 C.消除加成机理 D.加成消除机理 答案:加成消除机理 10、对于芳香亲核取代反应，活性最高的离去基团是（） A.氟 B.氯 C.溴 D.碘 答案:氟 第三章 1、狄尔斯-阿尔德反应的机理是（）
脱氧反应（） A.对 B.错 答案:A 第七章 1、不对称合成的方法有哪些（） A.使用手性源 B.使用手性辅基 C.使用手性催化剂 D.以上方法都是 答案:D 2、利用下列哪种方法进行不对称合成时，原子利用率较高（） A.使用手性源 B.使用手性辅基 C.使用手性催化剂 D.外消旋体的拆分 答案:C 3、使用手性源进行不对称合成时，一般直接从光学纯的原料出发合成对映体纯的 产物，不容易发生消旋化（） A.对 B.错 答案:B 4、假设某化合物的合成需要五步，且每步产率均为 90%，分别采用线性合成路线
有机化学反应机理试题
有机化学反应机理试题1. 以下是一些有机化学反应的机理试题，请根据反应方程式和已知条件回答问题。
1.1 反应机理考虑以下有机反应:\[ CH_3CHO + H_2O \rightarrow CH_3CH(OH)CH_3 \]1.1.1 描述该反应的机理，并给出机理的反应步骤。
1.1.2 针对该反应，你认为主要发生了什么类型的化学反应？1.2 酯水解反应考虑以下有机反应:\[ CH_3COOCH_2CH_3 + H_2O \rightarrow CH_3COOH +CH_3CH_2OH \]1.2.1 描述该反应的机理，并给出机理的反应步骤。
1.2.2 针对该反应，你认为主要发生了什么类型的化学反应？1.3 SN1和SN2反应考虑以下有机反应:\[ (CH_3)_3CCl + OH^- \rightarrow (CH_3)_3COH + Cl^- \]1.3.1 描述该反应的机理，并给出机理的反应步骤。
1.3.2 针对该反应，你认为主要发生了什么类型的化学反应？1.4 脱水反应考虑以下有机反应:\[ CH_3CH_2OH \rightarrow CH_2=CH_2 + H_2O \]1.4.1 描述该反应的机理，并给出机理的反应步骤。
1.4.2 针对该反应，你认为主要发生了什么类型的化学反应？2. 解答2.1 反应机理该反应是乙醛与水反应生成2-丙醇的反应。
反应机理如下：1. 乙醛经过质子化，生成亲核试剂。
2. 亲核试剂攻击乙醛的羰基碳，形成一个中间体（加合物）。
3. 中间体失去质子，形成目标产物2-丙醇。
2.2 酯水解反应该反应是乙酸乙酯和水反应生成乙酸和乙醇的反应。
反应机理如下：1. 水攻击乙酸乙酯的羰基碳，形成一个中间体（加合物）。
2. 中间体失去乙醇的质子，形成目标产物乙酸。
3. 中间体通过质子转移形成乙醇。
2.3 SN1和SN2反应该反应是叔碳上的氯化物与氢氧根离子反应生成醇的反应。
反应机理如下：1. 叔碳上的氯离子离去，形成一个正离子中间体。
高等有机化学各章习题及答案-(2)
加成与消除反应5.1 试指出下列各对化合物中哪一个与所列出的世界反应较快 （1）醋酸中1—己烯（Ⅰ）与顺—3—己烯（Ⅱ）同溴反应。
（2）CH 3CH(CH 2)3CH 3(Ⅰ)CH 3CH(CH 2)3CH 3(Ⅱ)SO 2C 6H 5OSO 2C 6H 5与在叔丁醇中与叔丁氧基钾反应5.2 试预测下列反应产物的结构，包括立体化学。
如果产物多于一个，试指出哪个是主要产物，哪个是次要产物。
（1）HCH 3CH 3CH 3Br 2HOAc（2）Cl CH 3K +-OC(C H )xylene（3） C(H 3C)2N +(CH 3)2CH 322(4)H 31)B H 2)H 2O 25.3 解释下列事实，顺—2—丁烯和溴的加成产物是一对对映的2，3—二溴丁烷。
反—2—丁烯和溴的加成产物是一个无光学活性的内消旋体2，3—二溴丁烷，光照下，它们与Br 2反应的产物如何？5.4用反应机理说明鞋类反应 （1）OClLiCl ，DMF回流15h（2）OCO 2HKOH+5.54—叔丁基环己基氯化铵的顺式及反式异构体同特丁氧基钾（在特丁醇溶液中）的反应已作过比较，其中顺式可生成90%的4—特丁基环己烯及10%N,N —二甲基—4—特丁基环己基胺，而反式仅生成（定量地）后一产物。
试解释两者的差异。
5.6曾研究1，2—二芳基乙醇酸催化脱水反应的Hammett 关系式。
ArCH OHCH 2Ar'H+ArCH =CHAr'把Ar 环和Ar ’环取代结果得到的数据联系起来的方程式是： Logk=-3.78（σ+Ar +0.23σAr ’）-3.18试对此关系式的形式进行合理解释？关于Ar ’环参与定速步骤的问题，此关系式能给出什么启示？5.7在碱存在时（t-BuOK/BuOH ）,2-苯基-乙基磺酸酯经过消除反应得到苯乙烯，反应机理是E2。
CH 2CH 2OSO 2CH=CH2HOSO 2+ABαβ在环A 上固定同样的取代基，而在环B 上有不同的取代基时，对反应速率的动力学研究得到一条很好的哈密特线，斜率为ρ。
有机反应与机理-练习题
《有机反应与机理》练习题一、选择题1．下列碳正离子最稳定的是： （ ）CH 2H 3CCH 2H 3COCH 2NCCH 2O 2NA B CD2．下列化合物酸性哪个较强？ （ ）COOHC Me Me MeHOOCC Me Me AB3．下列含氮的化合物中，碱性最弱的是： （ ）CH 3CNN(CH 3)3NA BC4．下列负离子作为亲核试剂，其亲核能力最强的是： （ ）OONO 2O OMeOAOMe BCD5．下列化合物与HCN 反应时，活性最大的是： （ ）O OCH 3CH 2CCH 2CH 3OABCDC CH 3O6．下列化合物烯醇式含量最高的是： （ ）A CH 3COCH 2CONHCH 3B CH 3COCH 2COCH 3C CH 3COCH 2COOCH 3D C 6H 5COCH 2COCH 37．下列卤代烃A 按S N 1反应活性最高的是： （ ）C 6H 5CH 2OCH 2ClC 6H 5CH 2OCH 2CH 2ClC 6H 5CH 2CH 2CH 2ClA B C8．下列化合物中，没有对映体的是： （ ）CC33H 3C H3HHCOOHOH CH 32B.C.D.A.9．下列负离子作为离去基团，最易离去的是： （ ）SO 2OSO 2OO 2NF 3CSO 2OSO 2OH 3CAB C D10．下列化合物的亲电加成活性最低的是： （ ）CH2C H2C 6H 5CH C H 2CH 2C H C H 3CH2C H C OOHA BC D11．下列构象中，哪一个是内消旋酒石酸的最稳定的构象： （ ） COOHHOH OH HCOOH HOHCOOH HO H HOOC HO HCOOH HO HCOOHHOH OH H A.B.C.D.12．下列化合物的水解活性由高到低的顺序为： （ ）BrO 2NBr2Br2NO 2(b)(a)(c)(d)Br2NO 2O 2NA d ＞c ＞b ＞aB d ＞c ＞a ＞bC a ＞b ＞c ＞dD c ＞b ＞a ＞d 13．下列构象中，哪一个是化合物（反-1-甲基-4-叔丁基环己烷）的优势构象： （ ）t-BuMet-BuMet-BuMeMeABCD14．下列化合物具有芳香性的是： （ ）ABCD15．下列化合物发生亲电取代反应，活性最高的是： （ ）OHABCDOOCH 3COOH16．下列卤代烃发生S N 1亲核取代反应的活性顺序由大到小排列为： （ ）CH 3CH 2OCH 2Cl CH 3OCH 2CH 2Cl CH 3CH 2CH 2Cl①②③ A ．②＞③＞① B. ①＞③＞② C. ③＞②＞① D. ③＞①＞②17．下列试剂的亲核性由高到低排列为： （ ）①②③④RC CNa RONaHONa RLi A ．①＞②＞③＞④ B. ①＞③＞②＞④ C. ④＞①＞②＞③ D. ②＞①＞③＞④ 18．下列化合物与HCN 加成时平衡常数K 值由大到小排列为： （ ）① 环丙酮 ②环戊酮 ③ 丁酮 ④ 苯乙酮A ．③＞①＞②＞④ B. ①＞③＞②＞④ C. ①＞②＞③＞④ D. ②＞①＞③＞④ 19．下列化合物的亲电取代活性由高到低排列为： （ ）①②③OCH 3ONaOCCH 3OA ． ①＞②＞③ B. ③＞②＞① C. ①＞③＞② D. ②＞①＞③ 20．下列负离子的稳定性由高到低的顺序为： （ ）OMeOOO 2NO①②③④A ．②＞①＞③＞④ B. ④＞③＞①＞② C. ③＞①＞②＞④ D. ①＞③＞②＞④ 21．下列碳正离子，其稳定性由高到低排列为： （ ）②①③④A ．④＞③＞②＞① B. ①＞③＞④＞② C. ①＞②＞④＞③ D. ①＞②＞③＞④ 22．下列共振式对共振杂化体贡献最大的是： （ ）OH EE OHOHE OHE ABCD二、指出错误并说明理由1.C CH 3H 3C CH 3BrCH 3CH 2ONaC CH 3H 3C CH 3OCH 2CH 3NHCOCH 3CH 3CH 3Br NHCOCH 3CH 3CH 3Br2.3.COCH 3OHCH 3CH 2MgBr+2H OCCH 3OHOHCH 2CH 34.+Br 2Ph C Ph OH CCH 3CH 3H 2SO 4PhC C CH 3CH 3Ph5OH△C 6H 5CH 2CH 2NCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2+C 6H 5CH 2CH 2NCH 3CH 36Me HCOCH 3Cl MeH CH 3COOH 7、三、完成下列反应CH 3O CHCH 21.+ HICH 3O CH CH 3I2CH 3+(CH 3)3CCH 2OHH 2S O 4CH 3C H 3C CH 3CH 2CH 3COOHC H 3C CH 3CH 2CH3CH 2CHO CCH 2CH 3OOCH 3CH 3OH34.CH 2CHCPhO O O+OOCH 2CH 2COPh5.OHOH+ CH 3COOHH OCOCH 3OH6.EtONaCH 3CCH 2COOC 2H 5O652CH 3CCH 2COOC 2H 5OCH 2C 6H 53CCH 2OCH 2C 6H 5ONaCl Cl O 2N7.+Cl OC 6H 5O 2NCl OO 2NNO 28.PhCH 2CHCH 3N(Me)3OH△PhCH CHCH 39.NaOH C H OH写立体构型C C PhPhHBrNH10NO11COOCH3OCOOCH3HOC OCH 3C 6H 5CO 3H12OCOCH 3CH 3CH = CH 2NaOH 2213CH 3O(1)EtMgBr 3+14H 3C CH H 2C C (t-Bu)OC 2H 5CNCH = CH 215C 2H 5OHCH 2CHCH 2CH CHCF 3161mol Br 217H 2CCHCH 2CCH O3C OCH 3C 6H 5CO 3H19OCOCH 3四、写出反应历程1.CCH 3CH 3CHCH 2H 3C HBrCBr CH 3CHH 3C CH 3CH 3CCH 3CH 3CHCH 2H 3C HCCH 3CH H 3CH 3C CH 3CH H 3C CH H 3CBrCBr CH 3CHH 3C CH 3CH 3解答：2.CH 2CH 2COOEt CH 2CH 2COOEtEtONa ①HClOCOOEt解答：CH 2CH 2COOEtCH 2CH 2COOEtEtONaCH 22OCOOEt-EtOH-EtOOCOOEtHOCOOEtOOPhBrOH O Ph CO 23.解答：OPh CO 2HOHO Ph CO 2CH 2CH 3Cl 2光4Ph CHCH 3Ph Cl(CH 3)3CCH 2BrC 2H 5ONa 25(CH 3)2CCH 2CH 3OC 2H 5CH 3C CH CH 3CH 3H 2C CCH 2CH 33++5.6PhCOOC 2H 5+ CH 3COOC 2H 5PhCOCH 2COOC 2H 5五、简要回答问题1.OTs t-Bu和OTst-Bu如按E 2进行消除，哪个更快，为什么？答：前者，离去基团反式共平面，有利于E2消除.2．比较以下两个化合物的酸性强弱，并给出合理解释3)3COOH COOHC(CH 3)3A:B:答：当t-Butyl 在邻位时，把羧基挤出了与苯环所在平面，苯基的+C 效应消失。
第一章 高等有机化学结构理论 习题答案
第一章高等有机化学结构理论习题答案1-1解
1-2解
1-3解
（ⅰ）左式＞右式，左式正离子离域范围较大。
（ⅱ）左式＞右式，左边自由基离域范围较大。
（ⅲ）右式＞左式，右式负电荷在电负性较大的氧上。
（ⅳ）右式＞左式，右式中所有的原子均有完整的价电子层，在左式中+
C 没有完整
的价电子层。
（ⅴ）左式＞右式，正、负电荷分离越远越不稳定。
（ⅵ）左式＞右式，不带电荷的极限式比带电荷的极限式要稳定。
1-4解 （ⅰ）中间的式子是错误的，它的孤电子数不对。
（ⅱ）中间的式子是错误的，它的骨架不对。
（ⅲ）中间的式子是错误的，有一个氢的位置不对。
（ⅳ）后面的式子不对，中间的的N 电子主权数超过8
1-5 解 重氮甲烷 化学式为CH 2N 2，可写出如下共振结构：
从上面的极限式可以看出，重氮甲烷的碳原子即具有亲核性又具有亲电性，又是一个1，3-偶极离子，它的反应性能是多种多样的。
1-6 解
O
O H H
O
H C
H 3O
CH
3
NH
1-7解
COOH
OH
1)
<
因为后者可形成的分子内氢键，可使形成的共轭碱更稳定，促进了酸的电离。
前者不能形成分子内氢键。
O
H
O O-
2)<
N N COOH
因为后者可形成分子内氢键，抑制了酸的电离，形成的共轭碱不能被分子内氢键稳定。
N
O
H。
有机化学机理题及其答案
解：
因为反应中间体分别是伯碳正离子,仲碳正离子,叔碳正离子,稳定性依次增大。
15
解：
]
16
苯肼与丁酮在Fischer吲哚合成法条件下反应，生成两个吲哚异构体，给出它们的结构并解释原因。
、
26解释光学纯的Z-4-氯-2-戊烯受热时发生消旋化。
解
27以2-戊烯为原料和NBS反应来制备1-溴-2-戊烯的合成路线是否可行，为什么？
解：
不可行，反应将主要得到4-溴-2-戊烯。因为中间体 较·CH2CH=CHCH2CH3稳定。
￥
28CH3CH=CHCH=CHCH2Cl发生水解反应能生成几个产物？它们的相对比例如何？
&
7
解
发生碳正离子重排。第一步得到的碳正离子已是叔碳正离子，但分子中有五元环。重排时，碳正离子α-位环戊基的一条键带一对电子移到碳正离子上，生成六员环（1,2-迁移，碳正离子是1-位，2-位基团迁到1-位上）。
8
解环外双键在质子酸催化下易重排为热力学更稳定的环内双键。
?
9
解
10解释乙烯和异丁烯加溴各经过不一样的中间体
34，
35释仲丁基氯脱氯化氢生成顺-和反-2-丁烯，二者之比为1：6(假如只有反式消除机理)。
以构象A消除，得到反-2-丁烯；
以构象B消除，得到顺-2-丁烯。
A构象只有两个大基团相邻，B构象有三个大基团相邻，反应底物以A构象存在几率大得多，所以主要得到反-2-丁烯。此外反-2-丁烯也比顺-2-丁烯热力学稳定。
，
61
解
说明：先后经过酯的胺解和分子内Michael加成。
高等有机第一章习题解析
1.3 已知下列化合物的偶极矩，请指出偶极的方向。
偶极矩方向：正电荷指向负电荷 1） 向上 2） 向上 3） 向下 4） 向下
1.4 预测下列化合物的酸性顺序。
1.4 预测下列化合物的酸性顺序。
Pka： iii = 17.5， i = 20.5， ii = 21.4
1.5 预测下列化合物中哪个显示芳香性。
3）PhO-
4）p-O2NC6H4NH2
1.2 预测下列化合物哪个有较大的偶极矩。
1.2 预测下列化合物哪个有较大的偶极矩。
1) 2.5 D----3.4 D 3) 3.5 D----2.7 D
2) 6.3 D------2.6 D 4) 同向大于异向
1.3 已知下列化合物的偶极矩，请指出偶极的方向。
1.8 下列化合物能否形成分子间氢键？ 如果有请画出分子间氢键。
1.8 下列化合物能否形成分子间氢键？ 如果有请画出分子间氢键。
2和7不能成分子间氢键
1.9 α-羟基异丁酸有三种可能的分子内氢键形式？ 但只有1和2是实际得到的，请解释原因。
1.9 α-羟基异丁酸有三种可能的分子内氢键形式？ 但只有1和2是实际得到的，请解释原因。
醇羟基倾向于和碱性更强的羧酸羰基结合而不和 羧酸羟基结合，这是一个竞争关系。 羧酸上羟基酸性更强，所以结构式2更有竞争性。
1.10 预测下列各分子优先质子化的位置。
1.10 预测下列各分子优先质子化的位置。
1.11 预期下列反应中 哪个化合物反应的较快或者较完全。
1.11 预期下列反应中 哪个化合物反应的较快或者较完全。
下式反应快
1.12 将下列各组基团按诱导效应增加的顺序排列。
1） 吸电子能力和硫原子上正电荷多少有关 2） 共轭能力和邻位吸电子能力有关