员工管理医院血库工作人员应知应会一百问答
医务人员临床用血应知应会问答
医务人员临床用血应知应会问答1.我国实行何种献血制度?答:1997年12月29日公布,1998年10月1日施行《中华人民共和国献血法》。
第二条明确规定,“国家实行无偿献血制度”。
2.我国法律规定献血主体是谁?答:《中华人民共和国献血法》第二条规定,“国家提倡十八周岁至五十五周岁的健康公民自愿献血”。
3.临床用血管理委员会的组成和职责?答:二级以上医院和妇幼保健院应当设立临床用血管理委员会,负责本机构临床合理用血管理工作。
主任委员由院长或者分管医疗的副院长担任,成员由医务部门、输血科、麻醉科、开展输血治疗的主要临床科室、护理部门、手术室等部门负责人组成。
医务、输血部门共同负责临床合理用血日常管理工作。
《医疗机构临床用血管理办法》2012年6月7日原卫生部令第85号公布,根据2019年2月28日《国家卫生健康委关于修改〈职业健康检查管理办法〉等4件部门规章的决定》第一次修订4.医疗机构临床用血必须由哪个部门指定其供应?答:医疗机构临床用血,由县级以上人民政府卫生行政部门指定的血站供给。
医疗机构开展的自体输血除外。
5.医疗机构成分用血的来源?答:省级以上人民政府卫生行政部门批准的血站负责医疗机构成分用血的制备和供给。
6.一般情况下如何进行临床输血申请?答:主治医师应逐项填写《临床用血申请单》,由上级医师核准签字,连同受血者血样于预定输血日期前送交输血科(血库)备血。
7.签署《输血治疗同意书》应注意哪些问题?答:决定输血治疗前,经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性,征得患者或家属的同意,并在《输血治疗同意书》上签字。
《输血治疗同意书》入病历保存。
8.无家属患者抢救时输血治疗同意书的签署?答:无家属签字的无自主意识患者的紧急输血,应报医院职能部门或主管领导同意、备案,并记入病历。
9.临床用血如何申请?答:同一患者一天申请备血量少于800毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,上级医师核准签发后,方可备血。
输血应知应会一百问答41-70
42.医疗机构负责血液的收领、发放工作 的医务人员要认真核查血袋包装, 请问核查内容包括哪些?
(1)血站的名称及其许可证号; (2)献血者的条形码、血型; (3)血液品种和规格; (4)采血日期及时期; (5)有效期及时间; (6)血袋编号(或条形码); (7)储存条件。
血液包装不符合国家规定的卫生标准和要求应拒领拒收。 • 本题出自《医疗机构临床用血管理办法(试行)》第七条
• 本题出自《临床输血技术规范》第二十一条
血液分型贮存要求?
本条解释和注意事项
• 血液应直立在有明显血型标识的托架上, 便于观察有效期和外观等。
• 血制品应按照保存日期的先后存放。
54.血液在出库前,取血和发血的双 方应核对哪些内容?
• 取血与发血的双方必须共同查对患者姓名、 性别、病案号、门急诊/病室、床号、血 型、有效期及配血试验结果,保存血液外 观等,准确无误时,双方共同签字后方可 发出。
临床用血在包装、储存和运输三个环节不符合国家 规定的卫生标准和要求,给予何种处罚?
本条解释和注意事项
• 医疗机构对血袋包装负有检查核对的责任。 • 血制品储存必须符合《规范》要求。
• 血站须用血液专用运输箱送血,应有温度显 示,司乘人员须持证上岗。
• 医院去血站取血,也应有专门血制品运输箱, 司乘人员应经过培训。院内输送,应由医护 人员负责,使用专门容器,注意冷链传输, 不可经过污染场所。
• 本题出自《临床输血技术规范》第二十五条
血液在出库前,取血和发血的双方应核对哪些 内容?
本条解释和注意事项
• 领血者必须是临床医护人员,非医护人员不 得领血。如有特殊情况,医护人员无法脱身 时可由1名能够办理领血核对手续的工作人 员到输血科(血库)领血。
等级医院评审(应知应会):临床输血应知应会100问
临床输血应知应会100问山东省千佛山医院临床输血管理委员会二〇一二年八月二十七日第一章血液管理1、临床用血管理相关法律、法规、规章和诊疗规范主要有哪些?《中华人民共和国刑法》1997年10月1日起生效《中华人民共和国献血法》1998年10月1日施行《中华人民共和国侵权责任法》2010年7月1日施行《医疗机构临床用血管理办法》2012年8月1日施行《临床输血技术规范》2000年施行《山东省医院临床输血管理规程(试行)》2011年10月施行《山东省医院输血科(血库)基本标准(2011年版)》2011年10月施行第二章无偿献血2、我国实行何种献血制度?答:《中华人民共和国献血法》第二条规定,“国家实行无偿献血制度”。
3、我国法律规定献血主体是谁?答:《中华人民共和国献血法》第二条规定,“国家提倡十八周岁至五十五周岁的健康公民自愿献血”。
《献血者健康检查要求》GB18467-2011第7.1.1条规定:既往无献血反应、符合健康检查要求的多次献血者主动要求再次献血的,年龄可延长至60周岁。
4、国家对献血量是如何规定的?答:《献血者健康检查要求》GB18467-2011第9条规定:全血献血者每次可献全血400ml,或者300ml,或者200ml;单采血小板献血者:每次可献1个至2个治疗单位,或者1个治疗单位及不超过200ml血浆;全年血小板和血浆采集总量不超过10L。
5、国家对献血间隔是如何规定的?答:《献血者健康检查要求》GB18467-2011第9条规定:全血献血间隔:不少于6个月;单采血小板献血间隔:不少于2周,不大于24次/年。
因特殊配型需要,由医生批准,最短间隔时间不少于1周单采血小板后与全血献血间隔:不少于4周;全血献血后与单采血小板献血间隔:不少于3个月。
6、国家鼓励哪些人员率先献血?答:国家鼓励国家工作人员、现役军人和高等学校在校学生率先献血。
7、无偿献血的血液用途是什么?答:无偿献血的血液必须用于临床,不得买卖。
医务人员临床用血应知应会问答
医务人员临床用血应知应会问答(总15页)-本页仅作为预览文档封面,使用时请删除本页-医务人员临床用血应知应会问答1. 我国实行何种献血制度答:1997年12月29日公布,1998年10月1日施行《中华人民共和国献血法》。
第二条明确规定,“国家实行无偿献血制度”。
2.我国法律规定献血主体是谁答:《中华人民共和国献血法》第二条规定,“国家提倡十八周岁至五十五周岁的健康公民自愿献血”。
3. 临床输血管理委员会的组成和职责答:医疗机构应当设立由医院领导、业务主管部门及相关科室负责人组成的临床输血管理委员会。
委员会负责临床用血的规范管理和技术指导,开展临床合理用血、科学用血的教育和培训。
4. 医疗机构临床用血必须由哪个部门指定其供应答:医疗机构临床用血,由县级以上人民政府卫生行政部门指定的血站供给。
医疗机构开展的自体输血除外。
5.医疗机构成分用血的来源答:省级以上人民政府卫生行政部门批准的血站负责医疗机构成分用血的制备和供给。
6. 一般情况下如何进行临床输血申请答:主治医师应逐项填写《临床输血申请单》,由上级医师核准签字,连同受血者血样于预定输血日期前送交输血科(血库)备血。
7. 签署《输血治疗同意书》应注意哪些问题答:决定输血治疗前,经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性,征得患者或家属的同意,并在《输血治疗同意书》上签字。
《输血治疗同意书》入病历保存。
8. 无家属患者抢救时输血治疗同意书的签署答:无家属签字的无自主意识患者的紧急输血,应报医院职能部门或主管领导同意、备案,并记入病历。
9. 临床输血一次用血或备血量超过1600毫升(8U红细胞)时如何申请答:临床输血一次用血或备血量超过1600毫升(8U红细胞)时要履行报批手续,需经输血科(血库)主任签名后报医务处(科)批准(急诊用血除外)。
急诊用血事后应当按照以上要求补办手续。
10. 如何采集输血前受血者的血液标本答:⑴所用血样要能够恰当地反映受血者当前的免疫学状态,《临床输血技术规范》规定受血者配血试验的血标本必须是输血前3天之内的。
县级血库人员应知应会一百问答1-40
10、最具有临床意义的红细胞血型系统主 要指哪些?
红细胞血型系统目前有29个,最具有临床意义 的血型系统主要有ABO和Rh。 (1)还有P、MNSs、Duffy、Kidd、Lewis、 Kell等,这些血型不合会发生溶血反应或新生 儿溶血病。 (2)其中ABO和Rh 、P、MNSs血型不合,临床 更为常见。
7、被检红细胞主要有哪些问题?
②如疾病状态:如白血病导致A或B抗原减弱,胃肠 道腺癌时由于丢失了转移酶而缺乏A和B抗原;何杰 金病(Hodgkin’s)有时会抑制抗原表达,与白血病 类似。
(2)血型正定型类似AB,血清中有抗B,应考虑类B。 获得性类B,肠道菌感染患者有获得性类B抗原形成, 这是因为细菌的脱乙酰基酶使A抗原表位的单糖转 变为半乳糖胺,类似B抗原表位的半乳糖。
4、怎样确认ABO血型?ABO血型鉴定的试 验原理是什么?
5、ABO血型鉴定试验有哪些注意事项?
(1)分型血清试剂质量性能应符合商品合格 试剂的要求。在每次试验结束后应放置4℃ 冰箱保存,以免细菌污染。 (2)试剂红细,以除去存 在于血清中的抗体及可溶性抗原。 (3)试验中使用试管、滴管和玻片必须清洁 干燥,防止溶血。
县级血库人员应知应会 一百问答
1、如何进行临床输血申请?
经治医师应逐项填写《临床输血申请单》, 由主治医师核准签字,连同受血者血样于预 定输血日期前送交输血科(血库)备血。 (1)凡须申请输血者由临床医师填写输血申 请单(各项均须填写,不得遗漏),连同受血者 全血样本2ML(每增加一袋血的输注,配血标 本须增加1ML)至少提前1天送输血科做血型 鉴定及交叉配血试验(急症例外)。
11、血型抗体分几类?各有哪些临床 意义?
根据免疫球蛋白生物化学特性,血型抗体主要 分为IgM和IgG两大类: (1)IgM类抗体在盐水介质中能够凝集具有相应 抗原的红细胞,这类抗体主要是ABO、P、MN抗 体,常为天然抗体。能激活补体,发生血管内 溶血。 (2)IgG类抗体多数情况下在盐水介质中与具有 相应抗原的红细胞不发生凝集,只有在胶体介 质、酶或抗球蛋白、聚凝胺介质中才发生凝集, 这类抗体主要是Rh、Kidd、Duffy等血型抗体。 通常情况通过免疫(输血、妊娠、器官移植) 产生抗体,又称为免疫抗体。多发生血管外溶 血。
县级以上医院输血科(血库)人员应知应会一百问答100问
附件3-2县级以上医院输血科(血库)人员应知应会一百问答1.我国实行何种献血制度?答:1997年12月29日公布,1998年10月1日施行《中华人民国献血法》第二条规定,“国家实行无偿献血制度”。
2.我国法律规定献血主体是谁?答:《中华人民国献血法》第二条规定,“国家提倡十八周岁至五十五周岁的健康公民自愿献血”。
3.为树立社会新风尚作表率,国家鼓励哪些人员率先献血?答:国家鼓励国家工作人员、现役军人和高等学校在校学生率先献血。
4.无偿献血的血液用途是如何界定的?答:无偿献血的血液必须用于临床,不得买卖。
血站、医疗机构不得将无偿献血的血液出售给单采血浆站或者血液制品生产单位。
输血科(血库)的质量控制由什么机构负责?答:中心血站承担供血区域围血液储存的质量控制,对所在行政区域的中心血库进行质量控制。
5.临床输血管理委员会的组成和职责?答:医疗机构应当设立由医院领导、业务主管部门及相关科室负责人组成的临床输血管理委员会。
委员会负责临床用血的规管理和技术指导,开展临床合理用血、科学用血的教育和培训。
6.医疗机构输血科(血库)的职能是什么?答:《医疗机构临床用血管理办法(试行)》中第六条规定,“医疗机构设立输血科(血库),在本院临床输血管理委员会领导下,负责本单位临床用血的计划申报,储存血液,对本单位临床用血制度执行情况进行检查,并参与临床有关疾病的诊断、治疗与科研”。
《临床输血技术规》中第四条规定,“医疗机构设立输血科(血库)主要负责临床用血的技术指导和技术实施,确保贮血、配血和其他科学、合理用血措施的执行”。
7.医疗机构如何确定临床用血计划?答:医疗机构临床用血应当遵循合理、科学的原则,制定用血计划,不得浪费和滥用血液。
8.医疗机构临床用血必须由哪个部门指定其供应?答:医疗机构临床用血,由县级以上人民政府卫生行政部门指定的血站供给。
医疗机构开展的患者自身储血、自体输血除外。
9.医疗机构成分用血的来源?答:省级以上人民政府卫生行政部门批准的血站负责医疗机构成分用血的制备和供给。
医务人员临床用血应知应会问答
医务人员临床用血应知应会问答1. 我国实行何种献血制度?答:1997年12月29日公布,1998年10月1日施行?中华人民XX国献血法?。
第二条明确规定,“国家实行无偿献血制度〞。
2.我国法律规定献血主体是谁?答:?中华人民XX国献血法?第二条规定,“国家提倡十八周岁至五十五周岁的安康公民自愿献血〞。
3. 临床输血管理委员会的组成和职责?答:医疗机构应当设立由医院领导、业务主管部门及相关科室负责人组成的临床输血管理委员会。
委员会负责临床用血的规X管理和技术指导,开展临床合理用血、科学用血的教育和培训。
4. 医疗机构临床用血必须由哪个部门指定其供应?答:医疗机构临床用血,由县级以上人民政府卫生行政部门指定的血站供应。
医疗机构开展的自体输血除外。
5.医疗机构成分用血的来源?答:省级以上人民政府卫生行政部门批准的血站负责医疗机构成分用血的制备和供应。
6. 一般情况下如何进展临床输血申请?答:主治医师应逐项填写?临床输血申请单?,由上级医师核准签字,连同受血者血样于预定输血日期前送交输血科〔血库〕备血。
7. 签署?输血治疗同意书?应注意哪些问题?答:决定输血治疗前,经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反响和经血传播疾病的可能性,征得患者或家属的同意,并在?输血治疗同意书?上签字。
?输血治疗同意书?入病历保存。
8. 无家属患者抢救时输血治疗同意书的签署?答:无家属签字的无自主意识患者的紧急输血,应报医院职能部门或主管领导同意、备案,并记入病历。
9. 临床输血一次用血或备血量超过1600毫升〔8U红细胞〕时如何申请?答:临床输血一次用血或备血量超过1600毫升〔8U红细胞〕时要履行报批手续,需经输血科〔血库〕主任签名后报医务处〔科〕批准〔急诊用血除外〕。
急诊用血事后应当按照以上要求补办手续。
10. 如何采集输血前受血者的血液标本?答:⑴所用血样要能够恰当地反映受血者当前的免疫学状态,?临床输血技术规X?规定受血者配血试验的血标本必须是输血前3天之内的。
临床输血应知应会100问
临床输血应知应会100问山东省千佛山医院临床输血管理委员会二〇一二年八月二十七日第一章血液管理1、临床用血管理相关法律、法规、规章和诊疗规范主要有哪些?《中华人民共和国刑法》1997年10月1日起生效《中华人民共和国献血法》1998年10月1日施行《中华人民共和国侵权责任法》2010年7月1日施行《医疗机构临床用血管理办法》2012年8月1日施行《临床输血技术规范》2000年施行《山东省医院临床输血管理规程(试行)》2011年10月施行《山东省医院输血科(血库)基本标准(2011年版)》2011年10月施行第二章无偿献血2、我国实行何种献血制度?答:《中华人民共和国献血法》第二条规定,“国家实行无偿献血制度”。
3、我国法律规定献血主体是谁?答:《中华人民共和国献血法》第二条规定,“国家提倡十八周岁至五十五周岁的健康公民自愿献血”。
《献血者健康检查要求》GB18467-2011第7.1.1条规定:既往无献血反应、符合健康检查要求的多次献血者主动要求再次献血的,年龄可延长至60周岁。
4、国家对献血量是如何规定的?答:《献血者健康检查要求》GB18467-2011第9条规定:全血献血者每次可献全血400ml,或者300ml,或者200ml;单采血小板献血者:每次可献1个至2个治疗单位,或者1个治疗单位及不超过200ml血浆;全年血小板和血浆采集总量不超过10 L。
5、国家对献血间隔是如何规定的?答:《献血者健康检查要求》GB18467-2011第9条规定:全血献血间隔:不少于6个月;单采血小板献血间隔:不少于2周,不大于24次/年。
因特殊配型需要,由医生批准,最短间隔时间不少于1周单采血小板后与全血献血间隔:不少于4周;全血献血后与单采血小板献血间隔:不少于3个月。
6、国家鼓励哪些人员率先献血?答:国家鼓励国家工作人员、现役军人和高等学校在校学生率先献血。
7、无偿献血的血液用途是什么?答:无偿献血的血液必须用于临床,不得买卖。
医务人员临床用血应知应会问答
医务人员临床用血应知应会问答1。
我国实行何种献血制度?答:1997年12月29日公布,1998年10月1日施行《中华人民共和国献血法》。
第二条明确规定,“国家实行无偿献血制度”。
2.我国法律规定献血主体是谁?答:《中华人民共和国献血法》第二条规定,“国家提倡十八周岁至五十五周岁的健康公民自愿献血”。
3。
临床输血管理委员会的组成和职责?答:医疗机构应当设立由医院领导、业务主管部门及相关科室负责人组成的临床输血管理委员会。
委员会负责临床用血的规范管理和技术指导,开展临床合理用血、科学用血的教育和培训.4。
医疗机构临床用血必须由哪个部门指定其供应?答:医疗机构临床用血,由县级以上人民政府卫生行政部门指定的血站供给。
医疗机构开展的自体输血除外。
5.医疗机构成分用血的来源?答:省级以上人民政府卫生行政部门批准的血站负责医疗机构成分用血的制备和供给。
6。
一般情况下如何进行临床输血申请?答:主治医师应逐项填写《临床输血申请单》,由上级医师核准签字,连同受血者血样于预定输血日期前送交输血科(血库)备血.7. 签署《输血治疗同意书》应注意哪些问题?答:决定输血治疗前,经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性,征得患者或家属的同意,并在《输血治疗同意书》上签字。
《输血治疗同意书》入病历保存。
8。
无家属患者抢救时输血治疗同意书的签署?答:无家属签字的无自主意识患者的紧急输血,应报医院职能部门或主管领导同意、备案,并记入病历.9。
临床输血一次用血或备血量超过1600毫升(8U红细胞)时如何申请?答:临床输血一次用血或备血量超过1600毫升(8U红细胞)时要履行报批手续,需经输血科(血库)主任签名后报医务处(科)批准(急诊用血除外)。
急诊用血事后应当按照以上要求补办手续。
10. 如何采集输血前受血者的血液标本?答:⑴所用血样要能够恰当地反映受血者当前的免疫学状态,《临床输血技术规范》规定受血者配血试验的血标本必须是输血前3天之内的。
医务人员输血应知应会内容(全院用)
医务人员输血相关制度应知应会内容1.输血相关的法律、法规有哪些答:《中华人民共和国献血法》1998年10月1日施行《医疗机构临床用血管理办法》2012年8月1日施行《临床输血技术规范》2000年施行2.我国实行何种献血制度答:无偿献血制度3.我院临床输血管理委员会的组成和职责答:组长:张天峰副组长:邓超干成员:成员由医务部门、输血科、麻醉科、开展输血治疗的主要临床科室、护理部门、手术室等部门负责人组成。
医务、输血部门共同负责临床合理用血日常管理工作。
职责:(1)认真贯彻临床用血管理相关法律、法规、规章、技术规范和标准,制订本机构临床用血管理的规章制度并监督实施;(2)评估确定临床用血的重点科室、关键环节和流程;(3)定期监测、分析和评估临床用血情况,开展临床用血质量评价工作,提高临床合理用血水平;(4)分析临床用血不良事件,提出处理和改进措施;(5)指导并推动开展自体输血等血液保护及输血新技术;(6)承担医疗机构交办的有关临床用血的其他任务;(7)召开输血管理委员会工作会议每年二次以上,记录齐全,内容充分。
4.输血科提供的成分血有哪几种答:红细胞悬液、血浆、血小板、冷沉淀、全血。
5. 临床用血前评估和用血后疗效评价答:1、根据实验室检测指标进行用血评估①、血红蛋白≤70g/L外科病人。
②、血红蛋白≤60g/L内科病人。
③、凝血因子缺乏病人。
也可根据患者具体情况进行用血评估2、用血后疗效评价①、输血治疗后的效果:应包括症状体征及输血指征的复查结果。
②、是否有输血不良反应,类型、处理情况及转归。
6. 临床用血申请分级管理制度急救输血怎么办答:临床用血申请分级管理制度:同一患者一天申请备血量少于800毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,上级医师核准签发后,方可备血。
同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,经上级医师审核,科室主任核准签发后,方可备血。
员工应知应会知识考试题(二) 答案
医院员工应知应会知识考试题(二)科室:姓名:人员类别:得分:一、填空。
(每空1分,共分)(一)共答题1、医院常用质量管理方法PDCA循环是指:计划实施检查处理2、医院的院、科两级质量管理组织是指:(1)院级:医院质量管理委员会、医疗质量与安全管理委员会、病案管理委员会、临床输血管理委员会、护理质量管理委员会、医院感染管理委员会、药事与药物治疗管理委员会、医疗器械临床使用安全管理委员会、学术委员会、医学伦理委员会。
(2)科级:科室质量管理小组。
3、《医疗废物管理条例》的主要原则是:全程管理、集中处置、强化监管、分工负责。
医疗废物分为:感染性废物、病理性废物、损伤性废物、药物性废物、化学性废物五类4、现场外伤救护的四项基本技术是:止血、包扎、固定、搬运。
原则是:先抢救后交费、先重后轻、先急后缓、先近后远,先止血后包扎、先固定后搬运。
5、手卫生是医务人员洗手、卫生手消毒和外科手消毒的总称。
医院感染管理三级组织是指:医院感染管理委员会、医院感染管理办公室、科室医院感染管理小组。
医源性感染是指:在医学服务中,因病原体传播引起的感染。
医院感染暴发指在医疗机构或其科室的患者中,短时间内发生3例以上同种同源感染病例的现象。
若出现医院感染暴发事件,临床科室应立即报告医院感染管理办公室,责任报告人是科主任(二)选答题1、(药剂科)高危药品必须做到专柜加锁,有全院统一的“警示标识”。
二级医院住院患者抗菌药物使用率应控制在60%以下,门诊患者抗菌药物处方比例应小于20%。
急诊患者抗菌药物处方比例应小于40%,抗菌药物使用强度要力争控制在每百人天40DDD以下。
2、(检验科)急诊检验报告时间,临检项目≤30分钟、生化、免疫项目≤2小时出报告。
平时临检常规项目≤30分钟,生化、免疫常规项目≤1个工作日,微生物常规项目≤4个工作日出报告。
3、(医师、护士)住院死亡病例讨论,一般应在死后一天内召开,最迟在死亡后1周内进行。
特殊及意外死亡病例,不论是否属于医疗事故,都要及时单独讨论(当日完成),并报医政科和院领导。
县级血库人员应知应会一百问答22页word文档
附件3县级血库人员应知应会一百问答1.我国实行何种献血制度?答:1997年12月29日公布,1998年10月1日施行《中华人民共和国献血法》第二条规定,“国家实行无偿献血制度”。
2.我国法律规定献血主体是谁?答:《中华人民共和国献血法》第二条规定,“国家提倡十八周岁至五十五周岁的健康公民自愿献血”。
3.为树立社会新风尚作表率,国家鼓励哪些人员率先献血?答:国家鼓励国家工作人员、现役军人和高等学校在校学生率先献血。
4.无偿献血的血液用途是如何界定的?答:无偿献血的血液必须用于临床,不得买卖。
血站、医疗机构不得将无偿献血的血液出售给单采血浆站或者血液制品生产单位。
5.输血科(血库)的质量控制由什么机构负责?答:中心血站承担供血区域范围内血液储存的质量控制,对所在行政区域内的中心血库进行质量控制。
6.临床输血管理委员会的组成和职责?答:医疗机构应当设立由医院领导、业务主管部门及相关科室负责人组成的临床输血管理委员会。
委员会负责临床用血的规范管理和技术指导,开展临床合理用血、科学用血的教育和培训。
7.医疗机构输血科(血库)的职能是什么?答:《医疗机构临床用血管理办法(试行)》中第六条规定,“医疗机构设立输血科(血库),在本院临床输血管理委员会领导下,负责本单位临床用血的计划申报,储存血液,对本单位临床用血制度执行情况进行检查,并参与临床有关疾病的诊断、治疗与科研”。
《临床输血技术规范》中第四条规定,“医疗机构设立输血科(血库)主要负责临床用血的技术指导和技术实施,确保贮血、配血和其他科学、合理用血措施的执行”。
8.医疗机构如何确定临床用血计划?答:医疗机构临床用血应当遵循合理、科学的原则,制定用血计划,不得浪费和滥用血液。
9.医疗机构临床用血必须由哪个部门指定其供应?答:医疗机构临床用血,由县级以上人民政府卫生行政部门指定的血站供给。
医疗机构开展的患者自身储血、自体输血除外。
10.医疗机构成分用血的来源?答:省级以上人民政府卫生行政部门批准的血站负责医疗机构成分用血的制备和供给。
17县级血库人员应知应会一百问答共16页
县级血库人员应知应会一百问答1.我国实行何种献血制度?答:1997年12月29日公布,1998年10月1日施行《中华人民共和国献血法》第二条规定,“国家实行无偿献血制度”。
2.我国法律规定献血主体是谁?答:《中华人民共和国献血法》第二条规定,“国家提倡十八周岁至五十五周岁的健康公民自愿献血”。
3.为树立社会新风尚作表率,国家鼓励哪些人员率先献血?答:国家鼓励国家工作人员、现役军人和高等学校在校学生率先献血。
4.无偿献血的血液用途是如何界定的?答:无偿献血的血液必须用于临床,不得买卖。
血站、医疗机构不得将无偿献血的血液出售给单采血浆站或者血液制品生产单位。
5.输血科(血库)的质量控制由什么机构负责?答:中心血站承担供血区域范围内血液储存的质量控制,对所在行政区域内的中心血库进行质量控制。
6.临床输血管理委员会的组成和职责?答:医疗机构应当设立由医院领导、业务主管部门及相关科室负责人组成的临床输血管理委员会。
委员会负责临床用血的规范管理和技术指导,开展临床合理用血、科学用血的教育和培训。
7.医疗机构输血科(血库)的职能是什么?答:《医疗机构临床用血管理办法(试行)》中第六条规定,“医疗机构设立输血科(血库),在本院临床输血管理委员会领导下,负责本单位临床用血的计划申报,储存血液,对本单位临床用血制度执行情况进行检查,并参与临床有关疾病的诊断、治疗与科研”。
《临床输血技术规范》中第四条规定,“医疗机构设立输血科(血库)主要负责临床用血的技术指导和技术实施,确保贮血、配血和其他科学、合理用血措施的执行”。
8.医疗机构如何确定临床用血计划?答:医疗机构临床用血应当遵循合理、科学的原则,制定用血计划,不得浪费和滥用血液。
9.医疗机构临床用血必须由哪个部门指定其供应?答:医疗机构临床用血,由县级以上人民政府卫生行政部门指定的血站供给。
医疗机构开展的患者自身储血、自体输血除外。
10.医疗机构成分用血的来源?答:省级以上人民政府卫生行政部门批准的血站负责医疗机构成分用血的制备和供给。
医务人员输血应知应会内容(全院用)
医务人员输血相关制度应知应会内容1.输血相关的法律、法规有哪些?答:《中华人民共和国献血法》1998年10月1日施行《医疗机构临床用血管理办法》2012年8月1日施行《临床输血技术规范》2000年施行2.我国实行何种献血制度?答:无偿献血制度3.我院临床输血管理委员会的组成和职责?答:主任委员:李清志副主任委员:李建桥、董会居、王金龙、李存良、陈志斌成员:成员由医务部门、输血科、麻醉科、开展输血治疗的主要临床科室、护理部门、手术室等部门负责人组成。
医务、输血部门共同负责临床合理用血日常管理工作。
司运恋、王景花、周玉涛、高晓黎、贾进辉、林岩、范晓辉、王姣、范秀霞、付晓红、闫广丽、王娜、张秀丽、张振坤职责:(1)认真贯彻临床用血管理相关法律、法规、规章、技术规范和标准,制订本机构临床用血管理的规章制度并监督实施;(2)评估确定临床用血的重点科室、关键环节和流程;(3)定期监测、分析和评估临床用血情况,开展临床用血质量评价工作,提高临床合理用血水平;(4)分析临床用血不良事件,提出处理和改进措施;(5)指导并推动开展自体输血等血液保护及输血新技术;(6)承担医疗机构交办的有关临床用血的其他任务;(7)召开输血管理委员会工作会议每年二次以上,记录齐全,内容充分。
4.输血科提供的成分血有哪几种?答:红细胞悬液、血浆、血小板、冷沉淀、全血。
5. 临床用血前评估和用血后疗效评价答:1、根据实验室检测指标进行用血评估①、血红蛋白≤70g/L外科病人。
②、血红蛋白≤60g/L内科病人。
③、凝血因子缺乏病人。
也可根据患者具体情况进行用血评估2、用血后疗效评价①、输血治疗后的效果:应包括症状体征及输血指征的复查结果。
②、是否有输血不良反应,类型、处理情况及转归。
6. 临床用血申请分级管理制度?急救输血怎么办?答:临床用血申请分级管理制度:同一患者一天申请备血量少于800毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,上级医师核准签发后,方可备血。
医务人员临床用血应知应会问答
医务人员临床用血应知应会问答1. 我国实行何种献血制度?答:1997年12月29日公布,1998年10月1日施行《中华人民共和国献血法》。
第二条明确规定,“国家实行无偿献血制度”。
2.我国法律规定献血主体是谁?答:《中华人民共和国献血法》第二条规定,“国家提倡十八周岁至五十五周岁的健康公民自愿献血”。
3. 临床输血管理委员会的组成和职责?答:医疗机构应当设立由医院领导、业务主管部门及相关科室负责人组成的临床输血管理委员会。
委员会负责临床用血的规范管理和技术指导,开展临床合理用血、科学用血的教育和培训。
4. 医疗机构临床用血必须由哪个部门指定其供应?答:医疗机构临床用血,由县级以上人民政府卫生行政部门指定的血站供给。
医疗机构开展的自体输血除外。
5.医疗机构成分用血的来源?答:省级以上人民政府卫生行政部门批准的血站负责医疗机构成分用血的制备和供给。
6. 一般情况下如何进行临床输血申请?答:主治医师应逐项填写《临床输血申请单》,由上级医师核准签字,连同受血者血样于预定输血日期前送交输血科(血库)备血。
7. 签署《输血治疗同意书》应注意哪些问题?答:决定输血治疗前,经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性,征得患者或家属的同意,并在《输血治疗同意书》上签字。
《输血治疗同意书》入病历保存。
8. 无家属患者抢救时输血治疗同意书的签署?答:无家属签字的无自主意识患者的紧急输血,应报医院职能部门或主管领导同意、备案,并记入病历。
9. 临床输血一次用血或备血量超过1600毫升(8U红细胞)时如何申请?答:临床输血一次用血或备血量超过1600毫升(8U红细胞)时要履行报批手续,需经输血科(血库)主任签名后报医务处(科)批准(急诊用血除外)。
急诊用血事后应当按照以上要求补办手续。
10. 如何采集输血前受血者的血液标本?答:⑴所用血样要能够恰当地反映受血者当前的免疫学状态,《临床输血技术规范》规定受血者配血试验的血标本必须是输血前3天之内的。
用血管理应知应会试题
用血管理应知应会试题一、单选题(每题2分,共52分)1、下列哪项不是医院输血管理法律法规依据()A.《中华人民共和国献血法》B.《医疗机构临床用血管理办法》C.《临床输血技术规范》D.中华人民共和国《血液制品管理条例》(正确答案)2、医疗机构临床用血管理办法,下列哪项是错误的()A.输血前医患双方需签署输血治疗同意书B.大力提倡自体输血和动员亲友互相献血C.1600ml以上用血要按规定报批D.急诊抢救用血医疗机构可无条件临时采血自供(正确答案)3、《临床输血技术规范》规范临床用血,下列哪项是错误的()A.输血日期前应向输血科预约备血B.无家属无自主意识患者紧急输血,无需签署《输血治疗同意书》,也无需报批,即可输血(正确答案)C.血液取回后,不得再退回D.血液取回后尽快输用,不得自行储血4、以下除外哪一项均属于输血不良反应()A.输注成分血液(正确答案)B.发热性非溶血反应C.过敏,荨麻疹D.输血传播疾病5、输血可以传播以下疾病,哪项除外()A.输血传播甲型肝炎(正确答案)B.输血传播乙型肝炎C.输血传播丙型肝炎D.输血传播艾滋6、输注4℃保存2天的血液,一般不会传播哪种疾病()A .乙型肝炎B .艾滋病病毒C.梅毒螺旋体(正确答案)D .丙型肝炎7、医疗机构临床用血应遵循的原则()A.遵照合理、科学的原则制定用血计划,不得浪费和滥用血液(正确答案)B.沿用传统输血、病人失多少血,补多少的输血原则C.随时与血站联系,急用急取的原则D.根据临床需要,随用随取的原则8、临床输血一次用血或备血量超过1600(或8.0U)毫升时如何申请()A.履行报批手续,科主任签名后报医务科批准(紧急用血除外)(正确答案)B.需经院长签字C.只要输血科主任签字D.只要医务科同意签字E.以上都不是9、最严重的早期输血并发症是()A.溶血反应(正确答案)B.发热反应C.过敏反应D.循环超负荷10、输血治疗同意书的签订需医患双方,如果无家属,病人又无自主意识的急性失血怎么办()A.先输血抢救,后上报院领导B.用晶体胶体盐维持C.立即上报医院职能部门或主管领导同意备案并记录病历(正确答案)D.等待领导批准11、病人输血前,医护人员将做哪些工作?()A.医护人员持输血申请单,贴好血样标签,共同核对患者性命、性别、年龄、病案号、病室门诊序号、血型和诊断、采集血样送输血科或血库(正确答案)B.医生下医嘱,护士执行C.病房工人持输血申请和血样送输血科D.无须核对,只要医生写好输血申请,即可送输血科12、机采血小板(pc-2)采集后需在什么条件下保存?()A.22±2℃振荡保存(正确答案)B.4-6℃保存C.常温保存D.8-10℃保存13、取回科室的血液可以再贮存吗?()A. 不能(正确答案)B.能C.只要不破封可再贮存D.破封后可再普通冰箱保存14、临床输血的原则()A.输新鲜血B.同型输注,患者缺什么成分输什么成分,输成分血(正确答案)C.全血比较全,输全血D.依患者的要求15、医院临床输血委员会,应负责哪些工作?()A.临床用血规范管理和技术指导,开展合理用血、科学用血的教育和培训(正确答案)B.负责临床输血会诊C. 负责突发事件的抢救D. 负责业务讲座16、医疗机构所需全血及其血液成分,需要那级政府批准的血站负责提供?()A.省级以上人民政府卫生行政部门批准(正确答案)B.由各医院批准C.医疗机构自采自用D.血站17、献血者每次采集血液量和两次采集间隔为()A.献血者每次采集血液量一般为二百毫升,最多不超过四百毫升,两次采集时间不得少于3个月B.献血者每次采集血液量一般为四百毫升,两次采集间隔不少于6个月C.献血者每次采集血液量一般为二百毫升,两次采集间隔不少于3个月D.献血者每次采集血液量一般为二百毫升,最多不超过四百毫升,两次采集间隔不少于6个月(正确答案)18、我国健康公民自愿献血的年龄是()A.十八至五十周岁B.二十至六十周岁C.十八至六十周岁D.十八至五十五周岁(正确答案)19、《中华人民共和国献血法》制定的目的是()A.保证医疗临床用血需要和安全B.保障献血者和用血者身体健康C.促进社会主义物质文明和精神文明建设D.以上均正确(正确答案)20、RhD血型不合所致新生儿溶血病多出现于第二胎的原因是()A. 第一胎时,母体RhD抗体通常阴性(正确答案)B. 第一胎时,新生儿血型通常为RhD阴性C. 第一胎时,RhD抗体很难通过胎盘D.第二胎与第一胎相比,机体代偿能力相对较差21、关于临床输血,应记入病历的有以下几项,哪项除外?()A.《输血治疗同意书》B.输血报告单C.输血情况记录D.无输血反应的《输血不良反应单》(正确答案)22、下列哪项不属于成分输血?()A.红细胞制剂输血B.血浆制剂输血C.血小板制剂输血D.全血输血(正确答案)23、分管医生如何办理输血申请()A.中级职称以上医生逐项填写输血申请单,上级医师核准,采受血者血样预定输血日期,送交输血科或血库(正确答案)B.医生下医嘱,护士办理输血申请C.医生下医嘱,护士执行,病房工人送输血科D.医生让病人家属办理24、洗涤红细胞与解冻红细胞制备后,多长时间内输注?()A.4hB.6hC.8hD.24h(正确答案)25、下列哪项不属于输血的适应症()A. 贫血B. 消瘦(正确答案)C. 重症感染D.凝血机制障碍E.急性出血26、新鲜冰冻血浆离开冰箱后()分钟以内开始输注A. 10B. 20C.30(正确答案)D.40二、多项选择题(每题3分,共54分)1、下列属于输血并发症的是()A.发热反应(正确答案)B.过敏反应(正确答案)C.溶血反应(正确答案)D.细菌污染反应(正确答案)2、《临床输血技术规范》规范临床用血,下列哪项是正确的()A.输血日期前应向输血科预约备血(正确答案)B.无家属无自主意识患者紧急输血,无需签署《输血治疗同意书》,也无需报批,即可输血C.血液取回后,不得再退回(正确答案)D.血液取回后尽快输用,不得自行储血(正确答案)3、输血前必检项目()A血常规、凝血功能(正确答案)B.乙肝五项(正确答案)C.ABO,Rh血型(正确答案)D.梅毒、丙肝、HIV抗体(正确答案)4、洗涤红细胞适应症()A.输注全血或血浆后发生过敏反应的患者(正确答案)B.自身免疫性溶血性贫血患者(正确答案)C.高血钾及肝、肾功能障碍需要输血的患者(正确答案)D.急性外伤大失血的患者5、新鲜冰冻血浆的适应症()A.肝病患者获得性凝血功能障碍(正确答案)B.大量输血伴发的凝血功能障碍(正确答案)C.免疫缺陷综合征(正确答案)D.用于补充患者的营养6、成分输血的优点()A.制剂容量小、浓度纯度高、疗效好(正确答案)B.使用安全、输血不良反应少(正确答案)C.减少输血传播疾病的发生(正确答案)D.综合利用、一人献血、多人受益(正确答案)7、签署《输血治疗同意书》应注意哪些问题()A.经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性,征得患者或家属的同意(正确答案)B.在《输血治疗同意书》上签字,签字时间要精确到分,医生签字早于病人签字(正确答案)C.《输血治疗同意书》入病历保存(正确答案)8、红细胞手术及创伤输血指征?()A.血红蛋白>100g/L,可以不输血(正确答案)B.血红蛋白<70g/L,应考虑输血(正确答案)C.血红蛋白在70-100g/L之间,根据患者的贫血程度、心肺代偿功能、有无代谢率增高以及年龄等因素决定(正确答案)9、新鲜冰冻血浆输血指征()A. 用于凝血因子缺乏的患者(正确答案)B.PT或APTT>正常1.5倍,创面弥漫性渗血(正确答案)C.患者急性大出血输入大量库存全血或浓缩红细胞后(出血量或输血量相当于患者自身血容量)(正确答案)D.病史或临床过程表现有先天性或获得性凝血功能障碍(正确答案)10、血液输注过程中有哪些注意事项?()A.取回的血应尽快输用,不得自行贮血输用前将血袋内的成分轻轻混匀,避免剧烈震荡(正确答案)B. 输用前将血袋内的成分轻轻混匀,避免剧烈震荡(正确答案)C.血液内不得加入其他药物,如需稀释只能用静脉注射生理盐水。
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(员工管理)医院血库工作人员应知应会一百问答医院血库工作人员应知应会壹百问答1.我国实行何种献血制度?答:1997年12月29日公布,1998年10月1日施行《中华人民共和国献血法》第二条规定,“国家实行无偿献血制度”。
2.我国法律规定献血主体是谁?答:《中华人民共和国献血法》第二条规定,“国家提倡十八周岁至五十五周岁的健康公民自愿献血”。
3.为树立社会新风尚作表率,国家鼓励哪些人员率先献血?答:国家鼓励国家工作人员、现役军人和高等学校于校学生率先献血。
4.无偿献血的血液用途是如何界定的?答:无偿献血的血液必须用于临床,不得买卖。
血站、医疗机构不得将无偿献血的血液出售给单采血浆站或者血液制品生产单位。
5.输血科(血库)的质量控制由什么机构负责?答:中心血站承担供血区域范围内血液储存的质量控制,对所于行政区域内的中心血库进行质量控制。
6.临床输血管理委员会的组成和职责?答:医疗机构应当设立由医院领导、业务主管部门及关联科室负责人组成的临床输血管理委员会。
委员会负责临床用血的规范管理和技术指导,开展临床合理用血、科学用血的教育和培训。
7.医疗机构输血科(血库)的职能是什么?答:《医疗机构临床用血管理办法(试行)》中第六条规定,“医疗机构设立输血科(血库),于本院临床输血管理委员会领导下,负责本单位临床用血的计划申报,储存血液,对本单位临床用血制度执行情况进行检查,且参和临床有关疾病的诊断、治疗和科研”。
《临床输血技术规范》中第四条规定,“医疗机构设立输血科(血库)主要负责临床用血的技术指导和技术实施,确保贮血、配血和其他科学、合理用血措施的执行”。
8.医疗机构如何确定临床用血计划?答:医疗机构临床用血应当遵循合理、科学的原则,制定用血计划,不得浪费和滥用血液。
9.医疗机构临床用血必须由哪个部门指定其供应?答:医疗机构临床用血,由县级之上人民政府卫生行政部门指定的血站供给。
医疗机构开展的患者自身储血、自体输血除外。
10.医疗机构成分用血的来源?答:省级之上人民政府卫生行政部门批准的血站负责医疗机构成分用血的制备和供给。
11.如何进行临床输血申请?答:经治医师应逐项填写《临床输血申请单》,由主治医师核准签字,连同受血者血样于预定输血日期前送交输血科(血库)备血。
12.签署《输血治疗同意书》应注意哪些问题?答:决定输血治疗前,经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性,征得患者或家属的同意,且于《输血治疗同意书》上签字。
《输血治疗同意书》入病历保存。
13.无家属患者抢救时输血治疗同意书的签署?答:无家属签字的无自主意识患者的紧急输血,应报医院职能部门或主管领导同意、备案,且记入病历。
14.临床输血壹次用血或备血量超过2000毫升时如何申请?答:临床输血壹次用血或备血量超过2000毫升时要履行报批手续,需经输血科(血库)医师会诊,由科室主任签名后报医务处(科)批准(急诊用血除外)。
急诊用血事后应当按照之上要求补办手续。
15.医疗机构于应急用血时进行采血应符合哪些条件?答:⑴边远地区的医疗机构和所于地无血站(或中心血库);⑵危及病人生命,急需输血,而其他医疗措施所不能替代;⑶具备交叉配血及快速诊断方法检验乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、艾滋病病毒抗体的条件。
医疗机构应当于临时采集血液后十日内将情况方案当地县级之上人民政府卫生行政主管部门。
16.如何采集输血前受血者的血液标本?答:⑴所用血样要能够恰当地反映受血者当前的免疫学状态,《临床输血技术规范》规定受血者配血试验的血标本必须是输血前3天之内的。
如果受血者需要继续输注红细胞,再次申请时输血时,应该重新采集壹份血样进行交叉配合试验。
⑵要防止血样的稀释和溶血,溶血的标本壹般不能使用,因溶血后的游离血红蛋白能够掩盖抗体引起的溶血。
⑶不允许从输液管中抽血,如遇紧急情况时,要用生理盐水冲洗管道,且弃去最初抽取的5ml 血液后再采集标本。
⑷若受血者已用肝素治疗,应于采集的血样注明同时通知输血科。
⑸右旋醣酐等中高分子药物可干扰配血,应于药物输注前采集血样备用。
17.输血前红细胞的关联检测主要有哪几项?答:⑴红细胞ABO血型正反定型及RhD血型定型。
⑵红细胞血型抗体筛选试验:主要目的是检出受血者体内是否存于可导致溶血的其他血型系统抗体。
⑶交叉配合试验:不能只做盐水凝集试验,必须加做能检测出IgG血型抗体的方法,如凝聚胺法、抗人球蛋白法等。
对于献血者血液的血型于输血前需再次进行血型复核。
18.怎样确认ABO血型?ABO血型鉴定的试验原理是什么?答:根据红细胞膜表面有无A抗原和(或)B抗原,将血型分为A型、B型、AB型及O型4种。
试验原理:根据IgM类特异性血型抗体和红细胞膜上特异性抗原结合,能够出现肉眼可见凝集反应。
用已知IgM类特异性标准抗A和抗B血清试剂来测定红细胞上有无相应的A抗原或(和)B抗原,同时用已知标准A型红细胞和B型红细胞来测定血清中有无相应的天然IgM 类抗A或(和)抗B。
19.ABO血型鉴定试验有哪些注意事项?答:⑴分型血清试剂质量性能应符合商品合格实际的要求。
于每次试验结束后应放置4℃冰箱保存,以免细菌污染。
⑵试剂红细胞以3个健康者同型新鲜红细胞混合,用生理盐水洗涤3次,以除去存于于血清中的抗体及可溶性抗原。
⑶试验中使用试管、滴管和玻片必须清洁干燥,防止溶血。
⑷操作方法应按规程执行,壹般应先加血清,然后再加悬浮红细胞,以便核实是否漏加血清。
⑸ABO血型鉴定最佳反应温度为4℃,通常于室温(20~24℃)下做试验可出现良好的凝集反应,37℃可使反应减弱。
⑹判断结果后应仔细核对、记录,避免笔误。
20.为什么要强调于ABO血型鉴定时壹定要做正反定型?答:⑴俩种定型结果可互相验证,使血型鉴定结果更为准确。
于血型鉴定过程中,有许多因素可导致错误结果,有些错误结果采用正定型不易发现,如标准血清问题、类B现象、红细胞多凝集或全凝集现象、某些原因的抗原减弱等,用反定型复查可弥补正定型的不足,于正反定型出现不壹致时,易于发现和纠正血型错误。
⑵能够发现亚型或疾病因素导致血型抗原或抗体的改变。
亚型受血者红细胞上抗原弱不易查出,易被误定,但其血清中多含有和其血型相对应的抗体,所以反定型能够防止某些A、B 亚型的漏检。
21.红细胞ABO血型正反定型结果不壹致的常见原因有哪些?答:⑴技术性问题。
⑵被检红细胞和/或血清问题。
22.常见技术性问题有哪些?答:⑴标准血清效价太低、亲和力不强。
如抗A血清效价不高,可将A亚型误定为O型,AB型误定为B型。
⑵试剂红细胞悬液浓度过浓或过淡,导致试验抗原抗体比例不适当,误判为阴性反应。
⑶各种原因引起的红细胞溶解,误判为不凝集。
23.被检红细胞主要有哪些问题?答:⑴受检者红细胞上抗原位点过少,如亚型;或白血病、恶性肿瘤等导致抗原减弱。
⑵血型正定型类似AB,血清中有抗B,应考虑类B。
⑶混合凝集视野:有壹部分红细胞凝集,有壹部分红细胞不凝集。
可能的原因有近期输过非同型血液、亚型、造血干细胞移植、嵌合体等。
24.被检血清主要有哪些问题?答:⑴受检者血清中蛋白紊乱(巨球蛋白血症等),或试验时温度过高,常引起红细胞呈缗钱状排列。
⑵受检者血清中缺乏应有的抗A及(或)抗B抗体,如丙种球蛋白缺乏症。
⑶有细菌污染或遗传因素引起多凝集或全凝集。
⑷血清中有ABO血型意外的抗体,如自身抗I、抗M,常引起干扰。
⑸新生儿、老年人血清中抗体水平大幅度下降。
25.为什么于做ABO血型反定型时用试管法比玻片法好?答:因为存于于受血者血清中的抗-A及抗-B个体差异很大,如果效价较低,于玻片上不足以凝集大量抗原阳性的红细胞,造成假阴性结果。
若用试管法作反定型,能够延长反应时间,或离心见结果,促进抗原抗体反应,形成肉眼可见的凝集,结果更为可靠。
26.最具有临床意义的红细胞血型系统主要指哪些?答:红细胞血型系统目前有29个。
最具有临床意义的血型系统主要有ABO和Rh。
27血型抗体分几类?各有哪些临床意义?答:根据免疫球蛋白生物化学特性血型抗体主要分为IgM和IgG俩大类。
⑴IgM类抗体于盐水介质中能够凝集具有相应抗原的红细胞,这类抗体主要是ABO以及P、MN、Lewis抗体,常为天然抗体。
能激活补体,发生血管内溶血。
⑵IgG类抗体多数情况下于盐水介质中和具有相应抗原的红细胞不发生凝集,只有于胶体介质、酶或抗球蛋白、凝聚胺介质中才发生凝集,这类抗体主要是Rh、Kidd、Duffy等血型抗体。
通常情况通过免疫(输血、妊娠、器官移植)产生抗体,又称免疫抗体。
多发生血管外溶血。
28.Rh血型系统有几个主要抗原?如何判断Rh阳性和阴性?答:主要有5种。
是D、C、c、E、e。
红细胞有D抗原者为Rh阳性,无D抗原者为阴性。
29.Rh血型鉴定试验假阳性反应的原因是什么?答:⑴于RhD血型鉴定试验中存于其他特异性抗体(指不完全抗D抗体)。
对疑难血型抗原鉴定时,应用不同来源抗血清同时做俩份试验。
⑵被检细胞是多凝集红细胞,和任何血清均会发生凝集。
⑶当用未经洗涤的红细胞做试验时,被检标本自身凝集和异常蛋白质可能引起假阳性结果。
⑷试剂可能被细菌或其他抗血清所污染。
30微柱凝胶试验的原理是什么?答:于微柱凝胶介质中,红细胞抗原和相应抗体结合,利用凝胶的空间位阻,经低速离心,凝集的红细胞悬浮于凝胶上层,而未和抗体结合的红细胞则沉于凝胶低部(管底尖部)。
31.何时采集受血者用于交叉配血试验的血标本?答:受血者交叉配血试验的血标本必须是输血前3天之内的。
32.输血科于接到输血申请和血样后到交叉配血前要做哪些工作?答:输血科(血库)要逐项核对输血申请单项目、受血者和献血者血样,复查受血者和供血者ABO血型(正、反定型),且常规检查患者Rh(D)血型(急诊抢救患者紧急输血时Rh(D)检查可除外),正确无误时可进行交叉配血试验。
33哪些血液成分于输注前必须进行交叉配血试验?答:凡输注全血、浓缩红细胞、红细胞悬液、洗涤红细胞、冰冻红细胞、浓缩白细胞、手工分离浓缩血小板等,应进行交叉配血试验。
34.输注单采血小板需要交叉配血试验吗?答:输注单采血小板不需要交叉配血,但应ABO血型同型或相容输注。
35.什么情况下必须按《全国临床检验作业指导书》有关规定作抗体筛选试验?答:凡遇到交叉配血不合时;对有输血史、妊娠史以及短期内需要接受多次输血者,必须按《全国临床检验作业指导书》有关规定作抗体筛选试验。
36聚凝胺交叉配血试验的原理是什么?答:加入的Polybrence试剂,带有大量正电荷,可中和红细胞膜上唾液酸携带的负电荷,使红细胞膜周围的Zeta电位消失,通过离心使红细胞发生聚集。
然后再加入复悬液,复悬液中的枸橼酸,中和Polybrencer的作用,使红细胞周围的Zate电位恢复。