中药分析习题中药本
中药习题(附答案)
中药习题（附答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.淡竹叶的功效是:A、清热生津,除烦止呕B、清热泻火,凉血解毒C、清热泻火,除烦止渴D、清热生津,解毒消痈E、清热除烦,通利小便正确答案：E2.内服能治下焦血热所致的出血证,外用又能疗烫伤、湿疹的药物是:A、地榆B、白敛C、穿心莲D、垂盆草E、白及正确答案：A3.既能消食化积,又能行气散瘀的药物是:A、山楂B、鸡内金C、神曲D、谷芽E、莱菔子正确答案：A4.阴虚外感,产后虚热及热淋血淋者可选用:A、白薇B、青蒿C、黄芩D、射干E、以上都不是正确答案：A5.羌活的功效是:A、发汗通阳B、发表行气C、发汗利水D、发汗平喘E、祛风胜湿正确答案：E6.鸡内金入消食药的最佳剂型是:A、汤剂B、丹剂C、丸剂D、膏剂E、散剂正确答案：E7.咸味药的主要作用是:A、清热泻火B、软坚泻下C、引血下行D、降逆止呕E、利水渗湿正确答案：B8.具有破血行气、通经止痛之功,而长于治风寒湿痹之肢臂痹痛的药物是:A、三棱B、姜黄C、莪术D、桂枝E、丁香正确答案：B9.芫花内服宜:A、生用B、醋制用C、酒制用D、炒炭用E、以上都不是正确答案：B10.治肠胃湿热所致的腹泻、痢疾、呕吐等证,宜首选:A、黄芩B、大黄C、木香D、葛根E、黄连正确答案：E11.相须、相使配伍的共同点是什么:A、协同作用,使疗效增强B、拮抗作用,使疗效降低C、减轻或消除毒副作用D、产生毒副作用E、以上都不是正确答案：A12.肺痈咳吐脓血者,首选:A、红藤B、连翘C、大青叶D、败酱草E、鱼腥草正确答案：E13.具有消肿排脓作用的药物是:A、桂枝B、羌活C、防风D、白芷E、辛夷正确答案：D14.黄芩归经于:A、肝、胆、膀胱B、心、肝、胃、大肠C、肾、膀胱、大肠D、肺、胃、胆、大肠E、心、肝、肺、胃、三焦正确答案：D15.生地黄、玄参都可治疗的病证是:A、痰火郁结、瘰疬瘿瘤B、热入营血、身热口干C、热入心包、高热抽搐D、肝火上炎、目赤肿痛E、热毒炽盛、身发斑疹正确答案：B16.既能清热解毒,又能消肿止痛、凉肝定惊的药物是:A、丹皮B、重楼C、蒲公英D、白蔹E、四季青正确答案：B17.善清泻中焦湿热的药是:A、黄连B、黄芩C、知母D、黄柏E、秦皮正确答案：A答案解析：黄芩清上焦湿热：黄芩具有清热燥湿，泻火解毒，止血的功效。
中药制剂分析习题及答案
中药制剂分析第一章绪论一、单选题1.中药制剂分析的任务是（）A 对中药制剂的原料药进行质量分析B 对中药制剂的成品进行质量分析C 对中药制剂的各个环节进行质量分析D 对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测2.中药制剂分析的特点是（）A 大多由复方组成B中药材炮制的重要性C 制剂工艺的复杂性D 化学成分的多样性和复杂性3.《中国药典》规定，热水温度指（）A 40-60℃B 50-60℃C 60-70℃D 70-80℃4.中药制剂化学成分的多样性是指（）A．含有多种类型的有机物质B．含有多种类型的无机元素B．含有多种中药材D．含有多种类型的有机和无机化合物C．5.中药制剂分析的主要对象是（）A．中药制剂中的有效成分B．中药制剂中的贵重药材C．中药制剂中的毒性成分D．影响中药制剂疗效和质量的化学成分6. 中药分析中最常用的分析方法是（）A．光谱分析法B．化学分析法C．色谱分析法D．联用分析法7. 中药分析中最常用的提取方法是（）A．溶剂提取法B．煎煮法C．沉淀法D．超临界流体萃取8. 指纹图谱可用于中药制剂的（）A．定性B．鉴别C．综合质量测定D．含量测定9. 取样的原则（）A．对中药制剂的定性鉴别B．对中药制剂的性状鉴别C．对中药制剂的检查D．对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价10 粉末状样品的取样方法可用（）A．抽取样品法B．分层取样法 C 圆锥四分法 D 抽取样品法和分层取样法二、多选题1.中药制剂分析的任务包括（）A 对原料药材进行质量分析B．对成品进行质量分析C．对半成品进行质量分析D．对有毒成分进行质量控制E．中药制剂成分的体内药物分析2.中药制剂分析中常用的提取方法有（）Ａ．冷浸法B．超声提取法C．回流提取法D．微柱色谱法E．水蒸气蒸馏法3.中药制剂分析中常用的净化方法有（）A．液—液萃取法B．微柱色谱法C．沉淀法D．蒸馏法E．超临界流体萃取法4. 中药制剂中化学成分的复杂性包括（）A．含有多种类型的有机和无机化合物B．含有多种类型的同系物C．药用辅料的多样性D．在制剂工艺过程中产生新的物质E．有些成分之间可生成复合物5. 影响中药制剂质量的因素有（）A．原料药材的品种、规格不同B．原料药材的产地不同C．原料药材的采收季节不同D．原料药材的产地加工方法不同E．饮片的炮制方法不同三、简答题1. 简述中药制剂的检查包括的主要内容。
中药制剂分析习题集
中药制剂分析习题集一、选择题（一）单选题1．中药制剂需要质量分析的环节是（C）A．中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B．中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C．中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D．中药制剂的研究、生产、供应和运输过程E．中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程2．中国药典规定，热水温度指（A）A.70～80℃B.60～80℃C.65～85℃D.50～60℃E.40～60℃3．中医药理论在制剂分析中的作用是（E）A．指导合理用药B．指导合理撰写说明书C．指导检测有毒物质D．指导检测贵重药材E．指导制定合理的质量分析方案4．中药制剂的质量分析是指（E）A．对中药制剂的定性鉴别B．对中药制剂的性状鉴别C．对中药制剂的检查D．对中药制剂的含量测定E．对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价5．中药分析中最常用的提取方法是（A）A．溶剂提取法B．煎煮法C．升华法D．超临界流体萃取E．沉淀法6．取样的原则是（C）A．具有一定的数量B．在效期内取样C．均匀合理D．不能被污染E．包装不能破损7．中药制剂的显微鉴别最适用于（E）A．用药材提取物制成制剂的鉴别B．用水煎法制成制剂的鉴别C．用制取挥发油方法制成制剂的鉴别D．用蒸馏法制成制剂的鉴别E．含有原生药粉的制剂的鉴别8．在六味地黄丸的显微定性鉴别中，薄壁组织灰棕色至黑色，细胞多皱缩，内含棕色核状物，为（C）的特征。
A.山药B.茯苓C.熟地D.牡丹皮E.泽泻9．在牛黄解毒片的显微化学反应中，取本品研细，加乙醇10mL,温热10分钟，滤过，取滤液5mL，加镁粉少量与盐酸0.5mL，加热，即显红色，为鉴别方中（C）药材的反应。
A.大黄B.牛黄C.黄芩D.冰片E.雄黄10．在中药制剂的理化鉴别中，最常用的方法为（C）A.UV法B.VIS法C.TLC法D.HPLC法E.GC法11．气相色谱法最适宜测定下列哪种成分（A）A.含有挥发性成分B.不含有挥发性成分C.不能制成衍生物D.含有大分子又不能分解E.只含有无机成分13．在薄层色谱鉴别中，如制剂中同时含有黄连黄柏原药材，宜采用（E）A.阳性对照B.阴性对照C.化学对照品对照D.阳阴对照E.对照药材和化学对照品同时对照14．气相色谱主要定性依据之一（C）A.点样技术B.相对密度C.保留值D.阴阳对照E.涂布器15．薄层扫描法定性操作方法（A）A.色谱峰确认B.上机扫描C.两者均是D.两者均不是16．中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质，不属于一般杂质的有（C）A．砷盐 B.重金属 C.酯型生物碱 D.灰分E.水分17．杂质限量的表示方法常用（A）A．ppm B.百万分之几 C.μg D.mg E.ppb 18．在酸性溶液中检查重金属常用哪种试剂作显色剂（A）A.硫代乙酰胺B.氯化钡C.硫化钠D.氯化铝E.硫酸钠19．在重金属检查中，标准铅液的用量一般为（B）A．1mL B.2mL C.3mL D.4mL E.5mL 20．砷盐检查法中，制备砷斑所采用的滤纸是（B）A.氯化汞试纸B.溴化汞试纸C.氯化铅试纸D.溴化铅试纸E.碘化汞试纸21．砷盐检查法的干扰因素很多，许多无机物也有干扰，不会对其造成干扰的物质是（B）A.硝酸B.盐酸C.碘D.硫化物E.汞22．砷盐检查法中加入KI的目的是（B）A.除H2SB.将五价砷还原为三价砷C.使砷斑清晰D.在锌粒表面形成合金E.使氢气发生速度加快23．砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用是（C）A.将As5+还原为As3+B.过滤空气C.除H2SD.抑制锑化氢的产生E.除AsH324．西洋参中的人参的检查属于（B）A.一般杂质的检查B.特殊杂质的检查C.制剂通则检查D.微生物检查E.碱的检查25．农药残留量的测定主要采用的方法为（C）A.红外分光光度法B.紫外分光光度法C.色谱法D.质谱法E.电化学分析法26．酸碱滴定法适用于测定中药制剂中（E）的含量A、KC≥10-8的酸碱组分B、KC<10-8的弱有机酸、生物碱C、水中溶解度较大的酸碱组分D、某一有机酸、生物碱单体E、总生物碱、总有机酸组分29．薄层扫描法可用于中药制剂的（D）A、定性鉴别B、杂质检查C、含量测定D、定性鉴别、杂质检查及含量测定E、定性鉴别和杂质检查30．薄层吸收扫描法定量时斑点中物质的浓度与吸收度的关系遵循（B）A、朗伯-比耳定律B、Kubelda-Munk理论及曲线C、F=KCD、线性关系E、塔板理论32．薄层扫描定量中，内标法的主要优点在于（B）A、消除展开剂挥发的影响B、消除点样量不准的影响C、消除薄层板厚薄不均匀的影响D、其线性关系比外标法好E、以上都不对33．薄层扫描最常用的定量方法是（B）A、内标法B、外标法C、追加法D、回归曲线定量法E、曲线校直法34．薄层扫描定量时均采用随行标准法，即标准溶液与供试品溶液交叉点在同一块薄层板上，这是为了（C）A、防止边缘效应B、消除点样量不准的影响C、克服薄层板间差异D、消除展开剂挥发的影响E、调整点样量35．薄层扫描定量中，已知标准曲线通过原点O，在与样品同一块薄层板上，点3个标准品点（点样量完全一样），根据标准品峰面积平均值与点样量确定标准曲线中的a点，连接ao即得分折样品时的标准曲线，这叫（C）A、外标三点法B、外标二点法C、外标一点法D、内标法E、以上都不是36．GC法或HPLC法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是（A）A、峰面积B、保留时间C、分离度D、理论塔板数E、拖尾因子37．麝香中麝香酮的定量方法最常用的是（D）A、紫外分光光度法B、薄层扫描法C、高效液相色谱法D、气相色谱法E、荧光分析法38．应用GC法进行中药制剂有效成分含量测定最常用的定量方法是（B）A、外标法B、内标法C、归一化法D、校正因子法E、内加法39．中药制剂分析中GC法应用最广泛的检测器是（B）A、TCDB、FIDC、NPDD、ECDE、UVD40．反相HPLC法主要适用于（A）A、脂溶性成分B、水溶性成分C、酸性成分D、任何化合物E、碱性组分41．中药制剂分析中，采用HPLC法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是（A）A、C18反相柱（ODS）B、C8反相柱C、氨基柱D、氰基柱E、硅胶吸附柱43．以C18柱为固定相，甲醇-水为流动相，采用RP-HPLC法测定某中药制剂中丹参酮IIA含量时，若组分丹参酮IIA峰前有一小峰，使其分离度、拖尾因子达不到要求，可通过下列哪一方法加以解决（C）A、改变测定波长B、降低流动相流速C、降低流动相中甲醇的比例D、增加流动相中甲醇比例E、流动相中添加少量醋酸44．对于黄芪甲苷，人参皂苷等呈紫外末端吸收的组分，当采用HPLC法测定其含量时，应采用（C）A、紫外检测器（UVD）B、荧光检测器（FD）C、蒸发光散射检测器（ELSD）D、电化学检测器（ECD）E、示差折光检测器（RID）45．对于黄芪甲苷、人参皂苷等紫外末端吸收的组分，应用RP-HPLC法测定其含量时，合适的流动相系统为（B）A、甲醇-水B、乙腈-水C、四氢呋喃-水D、正已烷-异丙醚E、缓冲溶液46．常用于黄酮类化合物定量显色反应的试剂是（A）A.盐酸-镁粉B.盐酸C.甲酸钠D.醋酸钠E.三氯化铝或硝酸铝47．含菲醌成分的中药是（C）A.大黄B.虎杖C.丹参D.紫草E.茜草48．游离蒽醌和结合蒽醌在比色法含量测定时常用的对照品是（E）A.大黄素B.大黄酚C.大黄酸D.紫草素E.1，8－二羟基蒽醌49．游离蒽醌和结合蒽醌含量测定时常用的显色剂是（B）A.盐酸B.氢氧化钠-氢氧化铵C.氯化铵D.对亚硝基二甲基苯胺E.醋酸镁50．制剂中总蒽醌含量测定操作步骤正确的是（B）A.取样—氯仿提取—混合碱液显色—测定B.取样—酸水解—氯仿提取—混合碱液显色—测定C.取样—甲醇提取—混合碱液显色—测定D.取样—水提取—混合碱液显色—测定E.取样—甲醇提取—测定51．含柴胡制剂鉴别可用（B）A.盐酸-镁粉反应B.醋酐-浓硫酸反应C.氢氧化钠显色反应D.酸性染料反应E.以上反应均不发生52．含何首乌制剂鉴别可用（A）A.盐酸-镁粉反应B.醋酐-浓硫酸反应C.氢氧化钠显色反应D.酸性染料反应E.以上反应均不发生53．含满山红制剂鉴别可用（A）A.盐酸-镁粉反应B.醋酐-浓硫酸反应C.氢氧化钠显色反应D.酸性染料反应E.以上反应均不发生54．游离蒽醌的提取可采用（B）A.酸水解B.用氯仿等提取C.两者均是D.两者均不是55．结合蒽醌苷元的提取可采用（A）A.酸水解B.用氯仿等提取C.两者均是D.两者均不是56．牛黄中所含化学成分最多是（A）A、胆色素B、胆汁酸C、脂类D、肽类E、无机元素57．胆红素易溶于（C）A、水B、乙醇C、苯D、乙醚E、丙酮61．下列说法不正确者（）A、牛黄的含量测定常以胆红素为指标B、牛黄的含量测定常以胆酸为指标C、牛黄的含量测定常以胆红素与胆酸为指标D、牛黄的含量测定常以胆酸与猪去氧胆酸为指标E、人工牛黄含量测定常以猪去氧胆酸为指标62．下列说法不正确者（）A、麝香中有香气的主要成分是麝香酮B、麝香酮是大环化合物C、麝香酮是酯类化合物D、麝香中含有胆固醇类化合物E、麝香中含有蛋白质和无机盐63．对麝香的含量测定下列说法不正确者（B）A、主要用色谱法B、色谱法都是用麝香酮为对照品C、气相色谱法是以麝香酮为对照品D、高效薄层扫描可测多种化合物E、高效液相色谱可测麝香中多种甾体成分64．熊胆中主要化学成分是（A）A、胆色素B、胆红素C、胆汁酸类D、胆红素与胆酸E、胆红素与胆黄素66．熊胆汁酸中主要成分是（）A、熊去氧胆酸B、牛磺熊去氧胆酸C、牛磺鹅去氧胆酸D、胆酸E、鹅去氧胆酸68．习称“冒槽”特征的属于（）A、胆酸的鉴别B、麝香的鉴别C、熊胆的鉴别72．需进行甲醇量检查的剂型是（A）A.酒剂和酊剂B.酒剂和口服液C.合剂和口服液D.合剂和酒剂E.酊剂73．应制定pH值检查项目的是（）A.酒剂B.酊剂C.气雾剂D.喷雾剂E.合剂74．《中国药典》采用气相色谱法测定乙醇量的定量方法是（A）A.内标法B.外标一点法C.外标二点法D.归一化法E.标准曲线法75．《中国药典》规定，要检查不溶物的剂型是（）A.流浸膏剂B.浸膏剂C.糖浆剂D.煎膏剂E.颗粒剂77．测定蜜丸中脂溶性成分的含量时，可采用哪种方法除去蜂蜜（）A.水洗法B.超声法C.回流法D.吸附法E.浸渍法78．中药片剂若有效成分明确，结构已知，含量较高，表示含量的方法为（）A.标示量B.每片中被测成分重量C.每片相当于药材的量D.每片中浸膏量E.每片主药量88．血样包括哪几种（B）A.血浆、全血、血色素B.血浆、血清、全血C.血清、血色素、全血D.全血、白蛋白、血清E.血清、白蛋白、血色素92．批准为试生产的新药，其质量标准的试行期为（）A1年B2年C3年D4年E5年（二）多选题1．中药制剂分析的特点是（ACDE）A．化学成分的多样性和复杂性B．有效成分的单一性C．原料药材质量的差异性D．制剂杂质来源的多途径性E．制剂工艺及辅料的特殊性2．中药制剂分析中常用的净化方法有（ACD）A．液—液萃取法B．微柱色谱法C．沉淀法D．蒸馏法E．超临界流体萃取法3．中药制剂的鉴别包括（ABC）A.性状鉴别B.显微鉴别C.理化鉴别D.杂质检查E.生物鉴别4．中药制剂蜜丸的显微鉴别中，可以采用下面（ABCD）方法使粘结组织解离。
中医药药物分析试题(含答案)
药物分析试题一、填空题(每空1分，共20)1.药物分析主要是研究__化学结构明确的合成药物_和_天然药物及其制剂的质量问题。
2.中国药典检查项下包括药物的有效性、均一性、纯度要求和安全性_四个方面。
3.药物中的杂质检查按操作方法不同分为_ 对照法_、灵敏度法和比较法。
4.药物中的杂质在不致对人体有害、不影响药物的稳定性和疗效_以及便于生产、调制、贮存的原则下，对药物中可能存在的杂质允许有一定限量。
5.巴比妥类药物与银盐反应的特点为，首先生成__可溶性一银盐，继而生成难溶性二银盐。
6.青霉素与羟胺反应后在_ 酸性_溶液中与铁离子反应生成紫红色化合物，可用于鉴别。
7.对氨基水杨酸钠和盐酸普鲁卡因的分子结构中都含有_ 芳伯胺基_基团，因此都可以用氮化偶合反应进行鉴别。
8.地西泮溶于浓硫酸_后，在紫外灯下呈现黄绿色_。
9.生物碱类药物中显两性的是_ 吗啡，显弱酸性的是_茶碱。
10.青霉素类药物的理化性质有旋光性、紫外吸收特性、旋光性及β-内酰胺环的不稳定性。
11.在拟定制剂分析方法时，除了拟定主药分析方法外，还要考虑_附加成分、共存的有效成分以及如何消除或防止它们的干扰。
二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每小题1分，共30分)1.对药品的定义描述错误的是( B )。
A.用于防病、治病的物质B.用于诊断疾病的物质C.用于增强机体抵抗力的物质D.用于增强疗效的物质2.GLP是指( B )。
A.药品生产管理规范B.良好药物实验研究规范C.良好药品供应规范D.良好药品临床试验规范3.对乙酰氨基酚中氯化物的检查为取本品0.5g，加水溶解，依法检查，与标准氯化钠溶液5.0ml的(每1ml相当于10ug的Cl)制成的对照液比较。
浊度不得更大。
问氯化物限量为多少( C )A.1%B.0.1%C.0.01%D.0.001%4.下列杂质中属于指示性杂质的是( C )。
中药鉴定习题+参考答案
中药鉴定习题+参考答案一、单选题（共102题，每题1分，共102分）1.天冬来源于A、蔷薇科B、鸢尾科C、豆科D、菊科E、百合科正确答案：E2.半边莲的药用部位是A、干燥全草B、干燥肉质茎C、新鲜全草D、新鲜地上部分E、干燥地上部分正确答案：A3.炉甘石为A、赤铁矿B、黄铁矿C、铜铁矿D、菱锌矿E、硫铁矿正确答案：D4.饮片切面显菊花心的药材是A、莪术B、大血藤C、黄芪D、鸡血藤E、麦冬正确答案：C5.苦参的气味为A、气微，味极苦B、气香，味淡C、气微，味淡D、气香，味苦E、气微，味甜正确答案：A6.郁李仁的气味为A、气香，味极苦B、气微，味极苦C、气微，特殊甜味D、气微，味淡E、气微，味微苦正确答案：E7.含浆计、淀粉或糖分多的药村在干操前常A、切片B、干燥C、蒸煮烫D发汗D、熏硫正确答案：C8.绵马贯众的基源植物为A、粗茎鳞毛蕨B、紫萁贯众C、荚果蕨贯众D、乌毛蕨E、狗脊贯众正确答案：A9.枳实的气味为A、气清香，味微苦B、气清香，味淡C、气清香，味苦、微酸D、气清香，味微酸E、气微香，味酸正确答案：C10.中等根及根茎类的药材的采收时期为A、地上部分将枯萎时及初春发芽时或刚露苗时采收B、果实成熟期C、种子成熟期D、花将开放或正盛开的时期E、花开放至凋谢时期正确答案：A11.松萝来源于A、多孔菌科B、灰包科C、白蘑科D、麦角菌科E、松萝科正确答案：E12.《本草纲目》的作者A、陶弘景B、李时珍C、赵学敏D、张仲景E、苏敬正确答案：B13.明党参药材在干燥前常A、干燥B、熏硫C、煮D、发汗E、切片正确答案：C14.杜仲的加工方法A、蒸透心，敞开低温干燥B、发汗C、撞搓D、置沸水中煮透心E、烟熏正确答案：B15.下列关于甘松的产地说法正确的是A、主产于四川、甘肃、西藏等地B、主产于河南、山西等地C、主产于上海、广西等地D、主产于山西、陕西等地E、全国大部分地区均产正确答案：A16.药材洋金花的原植物为A、曼陀罗B、颠茄C、白花曼陀罗D、黄花曼陀罗E、木本曼陀罗正确答案：C17.斑蝥的原动物科名是A、芫青科B、壁虎科C、鳖蠊科D、钜蚯蚓E、鲍科正确答案：A18.防风的加工方法A、晒干B、蒸制后干燥C、去粗皮切断晒干D、煮至恰无白心时，取出，晒干E、去皮，水煮切断晒干正确答案：A19.黄精的气味为A、气清香，味极苦B、气清香，微苦C、气特异，味甜、嚼之有黏性D、气微，味甜、嚼之有黏性E、气微，味微甜正确答案：D20.沉香的气味为A、气微，味辛B、气无，味极苦C、气无，味甘D、气微，味极苦E、气香特异，味苦正确答案：E21.“猪大肠”“车轮纹”指的是下列哪种药材A、大黄B、白芍C、商陆D、防己E、板蓝根正确答案：D22.松萝的气味为A、气微，味涩B、气微，味甘C、气微，味酸D、气微，味苦E、气微，味涩正确答案：C23.全草类药材的一般采收时期A、秋季至次年早春植株开始生长时期B、植物生长旺盛期C、多在夏秋时期采集D、全年可采E、多在植株幼苗期正确答案：B24.升麻A、菊科B、兰科C、桔梗科D、百合科E、毛茛科正确答案：E25.药材根茎呈细长圆柱形，有分枝，顶端有残基，质脆，断面中空，结节簇生纤细弯曲的根，有多次分枝呈毛须状，常盘区成团的是A、白前B、白蔹C、徐长卿D、白及E、前胡正确答案：A26.国产沉香的基源植物为A、白木香B、沉香C、土木香D、黑木香E、以上都不是正确答案：A27.天麻显微观察中不存在的是A、草酸钙针晶B、淀粉粒C、厚壁细胞D、薄壁细胞E、以上都不存在正确答案：B28.以下用药部位不是全草的为A、金钱草B、半枝莲C、蒲公英D、白花蛇舌草E、夏枯草正确答案：E29.母丁香的药用部位是A、果序B、果实C、种子D、未成熟果实E、种皮30.三七的加工方法A、撞搓B、置沸水中煮透心C、蒸透心，敞开低温干燥D、发汗E、烟熏正确答案：A31.白豆蔻来源于A、东南亚各国B、广东C、云南D、海南E、印度尼西亚正确答案：A32.人参A、鹦哥嘴B、如意头C、铜皮铁骨狮子头D、怀中抱月E、芦长碗密枣核芋、紧皮细纹珍珠须正确答案：E33.以下显微观察可见树脂道碎片的是A、川贝母B、黄芩C、绵马贯众D、大黄E、人参正确答案：E34.我国，也是世界上最早的一部由国家颁布的药典是A、《证类本草》B、《新修本草》C、《植物名实图考》D、《神农本草经》35.根据药用部分，川芎属于A、植物的块茎B、植物的地上茎C、植物的花D、植物的根茎E、植物的根正确答案：D36.一般叶类药材采收时期通常是A、花开放至凋谢时期B、果实成熟期C、冬季D、种子成熟期E、多在花前盛叶期正确答案：E37.进口蛤蚧主要产自A、阿拉伯半岛B、非洲东部C、印度、埃塞俄比亚等D、越南、泰国等E、美国、加拿大等正确答案：D38.不属于僵蚕性状特征的是A、气微腥，味微咸B、呈圆柱形，多弯曲皱缩C、质硬而脆，断面平坦D、足8对，中间4对明显E、表面有白色粉霜状的气生菌丝和分生孢子正确答案：D39.淫羊藿的气味为A、气微，味甜B、气微，味辛C、气微，味涩D、气微，味极苦E、气微，味微苦正确答案：E40.没药主产于A、广东、广西等地B、马来西亚、索马里等地C、印度尼西亚及马来西亚等地D、云南、尼泊尔等地E、索马里、埃塞俄比亚、阿拉伯半岛南部及印度等地正确答案：E41.青黛的药用部位是A、提取物B、菌丝C、孢子D、大青叶及马蓝和蓼蓝加工品E、花粉正确答案：D42.以下含有腺毛和非腺毛的全草类中药是A、紫花地丁B、槲寄生C、金钱草D、广藿香E、麻黄正确答案：D43.山药的伪品A、大丽菊B、蓬莪术C、红药子D、参薯E、山莴苣正确答案：D44.含间隙腺毛的全草类中药为A、益母草B、荆芥C、槲寄生D、广藿香E、薄荷正确答案：D45.关于大黄显微描述正确的是A、淀粉粒不常见B、导管中以网纹导管最常见C、可见大多数草酸钙方晶D、导管只有具缘纹孔导管E、可见红棕色物质正确答案：B46.远志来源于A、菊科B、毛茛科C、茜草科D、石竹科E、远志科正确答案：E47.青风藤来源于A、毛茛科B、桑科C、樟科D、蓼科E、防己科正确答案：E48.葫芦巴的药用部位是A、种仁B、果实C、种子D、果皮E、种皮正确答案：C49.药材呈圆柱形至圆锥形，稍弯曲，有时扭曲而稍偏，顶端丛生白色毛绒。
中药制剂分析试题(含答案)..
第一章绪论一、单项选择题（每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案）１．中药制剂分析的任务是DA．对中药制剂的原料进行质量分析B．对中药制剂的半成品进行质量分析C．对中药制剂的成品进行质量分析D．对中药制剂的各个环节进行质量分析E．对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测２．中药制剂需要质量分析的环节是CA．中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B．中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C．中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D．中药制剂的研究、生产、供应和运输过程E．中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程３．中药制剂分析的特点BA．制剂工艺的复杂性B．化学成分的多样性和复杂性C．中药材炮制的重要性D．多由大复方组成E．有效成分的单一性4．中医药理论在制剂分析中的作用是EA．指导合理用药B．指导合理撰写说明书C．指导检测有毒物质D．指导检测贵重药材E．指导制定合理的质量分析方案５．《中国药典》规定，热水温度指AA.70～80℃B.60～80℃C.65～85℃D.50～60℃E.40～60℃6．中药制剂化学成分的多样性是指DA．含有多种类型的有机物质B．含有多种类型的无机元素C．含有多种中药材D．含有多种类型的有机和无机化合物E．含有多种的同系化合物7．中药制剂分析的主要对象是BA．中药制剂中的有效成分B．影响中药制剂疗效和质量的化学成分C．中药制剂中的毒性成分D．中药制剂中的贵重药材E．中药制剂中的指标性成分8．中药质量标准应全面保证 CA．中药制剂质量稳定和疗效可靠B．中药制剂质量稳定和使用安全C．中药制剂质量稳定、疗效可靠和使用安全D．中药制剂疗效可靠和使用安全E．中药制剂疗效可靠、无副作用和使用安全9．中药制剂的质量分析是指EA．对中药制剂的定性鉴别B．对中药制剂的性状鉴别C．对中药制剂的检查D．对中药制剂的含量测定E．对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价10．中药分析中最常用的分析方法是CA．光谱分析法B．化学分析法C．色谱分析法D．联用分析法E．电学分析法11．中药分析中最常用的提取方法是AA．溶剂提取法B．煎煮法C．升华法D．超临界流体萃取E．沉淀法12．指纹图谱可用于中药制剂的EA．定性B．鉴别C．检查D．含量测定E．综合质量测定13．取样的原则是 CA．具有一定的数量B．在效期内取样C．均匀合理D．不能被污染E．包装不能破损14．粉末状样品的取样方法可用BA．抽取样品法B．圆锥四分法C．稀释法D．分层取样法E．抽取样品法和圆锥四分法15．中药制剂分析的原始记录要 EA．完整、清晰B．完整、具体C．真实、具体D．真实、完整、具体E．真实、完整、清晰、具体二、多项选择题（每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分）1．中药制剂分析的任务包括ABCDEA．对原料药材进行质量分析B．对成品进行质量分析C．对半成品进行质量分析D．对有毒成分进行质量控制E．中药制剂成分的体内药物分析2．中药制剂分析的特点是ACDEＡ．化学成分的多样性和复杂性B．有效成分的单一性C．原料药材质量的差异性D．制剂杂质来源的多途径性E．制剂工艺及辅料的特殊性3．中药制剂分析中常用的提取方法有ABCEＡ．冷浸法B．超声提取法C．回流提取法D．微柱色谱法E．水蒸气蒸馏法4．中药制剂分析中常用的净化方法有ABCDA．液—液萃取法B．微柱色谱法C．沉淀法D．蒸馏法E．超临界流体萃取法5．中药制剂中化学成分的复杂性包括ABCDA．含有多种类型的有机和无机化合物B．含有多种类型的同系物C．有些成分之间可生成复合物D．在制剂工艺过程中产生新的物质E．药用辅料的多样性6．影响中药制剂质量的因素有ABCDEA．原料药材的品种、规格不同B．原料药材的产地不同C．原料药材的采收季节不同D．原料药材的产地加工方法不同E．饮片的炮制方法不同三、填空题1．中药制剂分析的意义是为了保证用药的安全、合理和有效。
中药制剂分析习题五
第五章中药制剂中各类化学成分分析一、单项选择题（每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案。
）1．分析中药制剂中生物碱成分常用于纯化样品的担体是A. 中性氧化铝B. 凝胶C. SiO2D. 聚酰胺E. 硅藻土2．用薄层色谱法鉴别生物碱成分常在碱性条件下使用的担体是A. 三氧化二铝B. 纤维素C. 硅藻土D. 硅胶E. 聚酰胺3．薄层色谱法鉴别麻黄碱时常用的显色剂是A. 10% 硫酸—乙醇溶液B. 茚三酮试剂C. 硝酸钠试剂D. 硫酸铜试剂E. 改良碘化铋钾试剂4．可用于中药制剂中总生物碱的含量测定方法是A. 反相高效液相色谱法B. 薄层色谱法C. 气相色谱法D. 正相高效液相色谱法E. 分光光度法5．不宜采用直接称重法进行含量测定的生物碱类型是A. 强碱性生物碱B. 弱碱性生物碱C. 挥发性生物碱D. 亲脂性生物碱E. 亲水性生物碱6．生物碱成分采用非水溶液酸碱滴定法进行含量测定主要依据是A. 生物碱在水中的溶解度B. 生物碱在醇中的溶解度C. 生物碱在低极性有机溶剂中的溶解度D. 生物碱在酸中的溶解度E. 生物碱pKa的大小7．使生物碱雷氏盐溶液呈现吸收特征的是A. 生物碱盐阳离子B. 雷氏盐部分C. 生物碱与雷氏盐生成的络合物D. 丙酮E. 甲醇8．生物碱雷氏盐比色法溶解沉淀的溶液是A. 酸水液B. 碱水液C. 丙酮D. 氯仿E. 正丁醇9．含有下列药材的中药制剂可用异羟肟酸铁比色法测定总生物碱含量的是 A.黄连 B.麻黄C.防己D.附子E.黄柏10．雷氏盐（以丙酮为溶剂）比色法的测定波长是A.360nmB.525nmC.427nmD.412nmE.600nm11．苦味酸盐比色法的测定波长是A.360nmB.525nmC.427nmD.412nmE.600nm12．酸性染料比色法影响生物碱及染料存在状态的是A. 溶剂的极性B. 反应的温度C. 溶剂的pHD. 反应的时间E. 有机相中的含水量13．酸性染料比色法溶剂介质pH的选择是根据A. 有色配合物（离子对）的稳定性B. 染料的性质C. 有色配合物（离子对）的溶解性D. 染料的性质及生物碱的碱性E. 生物碱的碱性14．用C18柱进行生物碱HPLC测定时，为克服游离硅醇基影响可采用A. 流动相中加二乙胺B. 调整流速C. 调整检测波长D.调整进样量E. 改变流动相极性15．用C18柱进行生物碱HPLC测定时，为克服游离硅醇基影响可采用A. 调整流速B.流动相中加入离子对试剂C. 调整检测波长D.调整进样量E. 改变流动相极性二、多项选择题（每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分。
中药制剂分析计算题终极版
计算题【杂质限量】常用数字换算：百万分之三=3×10-6=0.0003%1μg/ml=1×10-610μg/ml=1×10-6解题步骤：①解：标注已知量。
②根据计算公式③代入求值④答：1.取地奥心血康样品1g ，照炽灼残渣检查法（中国药典2005版附录）炽灼至完全灰化。
取遗留的残渣，依法检查（中国药典2005版第一部附录第二法），如果标准铅溶液（10µgPb/ml ）取用量为2ml ，重金属限量为多少？ 解：根据限量计算公式：%100⨯=样品量杂质最大允许量杂质限量 （1分） %100%100⨯⨯=⨯⨯=SC V L S C V L ）样品量（）标准溶液的浓度（）标准溶液的体积（）杂质限量（（1分） 则有：百万分之二十==⨯⨯=%0020.0%1000.1000010.00.2L （2.5分）答：地奥心血康样品重金属限量为百万分之二十。
（0.5分）2.取黄连上清丸5丸，切碎，过二号筛，取适量，称定重量，加无砷氢氧化钙1g ，混合，加少量水，搅匀，干燥后先用小火烧灼使炭化，再在500-600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸7ml 使溶解，再加水21ml ，依法检查（中国药典2005版附录），含砷量不得过百万分之二。
如果标准砷溶液（1µgAs/ml ）取用量为2ml ，应取供试品多少克？ 解：根据限量计算公式：%100⨯=样品量杂质最大允许量杂质限量 （1分） %100%100⨯⨯=⨯⨯=SC V L S C V L ）样品量（）标准溶液的浓度（）标准溶液的体积（）杂质限量（ （1分） 则：LC V S ⨯= g S 0.11021010.266=⨯⨯⨯=-- （2.5分） 答：应取黄连上清丸1.0克。
（0.5分）3.阿胶中砷盐检查取中药阿胶2g ，加氢氧化钙1g ，混合，搅匀，干燥后，先用小火烧灼使炭化，再在500—600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸3ml 与水适量使溶解成30ml ，分取溶液10ml ，加盐酸4ml 与水14ml ，依法检查其砷盐，含砷盐量不得超过百万分之三，问应取标准砷溶液（每1ml 相当于1μg 的As ）多少ml ？解：已知 L=3×10-6 C=10-6g/mLS=2×10/30gV ×10-63x10-6=——————2×10/30应取标准砷溶液mL 数3×10-6×2×10/30V=————————=2（mL ）10-64.黄连上清丸中重金属检查取本品水丸或水蜜丸15g ，研碎，精密称定1.0g ，照炽灼残渣检查法（中国药典附录）炽灼至完全灰化，取遗留的残渣，依法检查重金属，标准铅溶液每1mL含10μgPb 。
中药制剂分析计算题汇总
1、取麻仁丸样品适量，照炽灼残渣检查法炽灼至完全灰化。
取遗留的残渣，依法检查，含重金属不得过百万分之5。
如果标准铅溶液（10μgPb/ml）取用量为2ml，应取供试品多少克？2、药典规定检查药物中的砷盐时，应取标准砷溶液2.0ml（1μgAs/ml），制备标准砷斑，今依法检查一药物中砷盐，规定含砷量不得超过0.0005%，问应取供试品多少克？3、取葡萄糖2.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH3.5）2ml，依法检查重金属（中国药典），含重金属不得超过百万分之三。
问应取标准铅溶液（每1ml相当于10μg 的Pb）多少ml？4、取某胶囊内容物10.0g，研细，加三氯甲烷20ml，冷浸过夜，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液；另精密称取乌头碱对照品，加无水乙醇制成1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液；照薄层色谱法，精密吸取供试品溶液20µl、对照品溶液10µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，展开显色后，供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上出现的斑点应小于对照品的斑点或不出现斑点，计算乌头碱的限量？5、取供试品1.5000g，加水50ml溶解后，加甲基红指示液3滴，用0.5012mol/L盐酸标准溶液滴定至溶液由黄色转变为橙色，消耗盐酸标准溶液14.30ml，每1ml的0.5mol/L盐酸标准液相当于95.34mg的硼砂，求硼砂的含量6、精密量取硫酸阿托品注射液2.50ml置50ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，得供试液；取供试液2.0ml、硫酸阿托品对照液（49.8µg/ml）2.0ml，按规定的酸性染料提取法提取后，以氯仿液为空白，在420nm处测得对照管和供试管吸光度分别为0.456和0.448，试计算本品含硫酸阿托品的量？7、用薄层吸收扫描法测定含量，工作曲线过原点。
在同一薄板上，分别1.68mg/ml 对照品溶液和供试品溶液（取药0.2811g，提取后定容至10.0ml），点样体积均为2μl，由薄层扫描仪测得峰面积为As=58641.8，Ax=78408.3，计算含量8、四神丸中补骨脂的测定：取本品1.2345g，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇100ml，密塞，称定重量，超声处理20分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得供试品溶液；取补骨脂素对照品、异补骨脂素对照品加甲醇制成每1ml各含18.2µg和18.5µg的混合溶液作为对照品溶液。
中药习题及答案(精心制作版)修改
总论第一章中药的起源和中药学的发展一、选择题（一）A型题（在每小题给出的A、B、C、D、E五个选项中，只有一项是最符合题目要求的。
）1. 我国现存最早的本草专著是：A.《开宝本草》B.《嘉祐本草》C.《神农本草经》D.《新修本草》E.《本草拾遗》答案：C答案分析：我国现存最早的本草专著当推《神农本草经》，一般认为该书约成于西汉末年至东汉初年，是汉以前药学知识和经验的第一次大总结，故答案应选C。
2. 首创按药物自然属性分类的本草著作是：A.《本草拾遗》B.《本草纲目》C.《神农本草经》D.《新修本草》E.《本草经集注》答案：E答案分析：《本草经集注》首创按药物自然属性分类的方法，《神农本草经》、《本草拾遗》都是按药物功效分类，《新修本草》、《本草纲目》虽然也是按药物自然属性分类，但不是首创，故答案应选E。
3. 我国最早的中药炮制专著是：A.《雷公炮炙论》B.《本草拾遗》C.《炮炙大法》D.《神农本草经》E.《新修本草》答案：A答案分析：南朝刘宋时代雷敩所著的《雷公炮炙论》是我国第一部炮制专著，该书系统地介绍了300种中药的炮制方法，其中有些方法仍沿用至今，为中药炮制的发展奠定了基础，故答案应选A。
4. 我国第一部药典性著作是：A.《本草纲目》B.《证类本草》C.《新修本草》D.《本草经集注》E.《神农本草经》答案：C答案分析：唐显庆四年颁布了经政府批准撰写的《新修本草》，由于它是第一次由国家组织修定和推行的，因此它是我国，也是世界上公开颁布的最早的药典，故答案应选C。
5. 最早采用图文对照编写方法的本草著作是：A.《神农本草经》B.《名医别录》C.《徐之才药对》D.《李当之药录》E.《新修本草》答案：E答案分析：在《新修本草》的编写过程中，唐政府通令全国各地选送当地道地药材，作为实物标本进行描绘，从而增加了药物图谱，并附以文字说明，这种图文对照的方法，开创了世界药学著作的先例，故答案应选E。
6. 宋代的本草代表著作是：A.《开宝本草》B.《本草纲目》C.《嘉祐本草》D.《证类本草》E.《本草衍义》答案：D答案分析：宋代本草学的代表著作当推唐慎微的《经史证类备急本草》（简称《证类本草》），这部本草著作采用图文并重，方药兼收的编写体例，较前代本草著作有所进步，同时广泛引证历代文献，为后世保存了大量古代方药文献资料。
中药制剂分析复习题及答案
第一章一、选择题（一）单项选择题1. 中药制剂分析的任务是（）A. 对中药制剂的原料进行质量分析B. 对中药制剂的半成品进行质量分析C. 对中药制剂的成品进行质量分析D. 对中药制剂的各个环节进行质量分析2. 中药制剂需要质量分析的环节是（）A. 中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B. 中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C. 中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D. 中药制剂的研究、生产、供应和运输过程3. 中药制剂分析的特点（）A. 制剂工艺的复杂性B. 化学成分的多样性和复杂性C. 中药材炮制的重要性D. 多由大复方组成4. 中药制剂化学成分的多样性是指A. 含有多种类型的有机物质B. 含有多种类型的无机元素C. 含有多种中药材D. 含有多种类型的有机和无机化合物5. 首次收载中药材及其制剂品种并分为一部、二部的《中国药典》版本是（）A. 1953B. 1963C. 1977D. 19856. 取样的原则是（）A. 具有一定的数量B. 在效期内取样C. 均匀合理D. 不能被污染7. 中药制剂分析的原始记录要（）A. 完整、清晰B. 完整、具体C. 真实、完整、具体D. 真实、完整、清晰、具体（二）多项选择题1. 中药制剂分析的特点是（）A. 化学成分的多样性和复杂性B. 有效成分的单一性C. 原料药材质量的差异性D. 制剂杂质来源的多途径性E. 制剂工艺及辅料的特殊性2. 样品前处理常用的提取方法有（）A. 压榨法B. 超临界流体提取法C. 升华法D. 水蒸气蒸馏法E. 溶剂提取法3. 样品前处理常用的分离精制方法有（）A. 液-液萃取法B. 固-液萃取法C. 盐析法D. 结晶法E. 透析法二、简答题1. 药品标准的含义是什么？药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。
药品标准属于强制性标准。
2. 什么是国家药品标准？药品必须符合国家药品标准。
中药制剂分析各章复习题和答案 汇总
中药制剂分析各章复习题和答案汇总中药制剂分析各章复习题和答案-汇总中药制剂分析配套复习题一（附答案）第一章绪论一、单项选择题（每题的5个候选答案中，只有一个最佳答案）１．中药制剂分析的任务是a．对中药制剂的原料展开质量分析b．对中药制剂的半成品展开质量分析 c．对中药制剂的成品进行质量分析d．对中药制剂的各个环节进行质量分析 e．对中药制剂的体内新陈代谢过程展开质量检测２．中药制剂需要质量分析的环节是a．中药制剂的研究、生产、看管和体内新陈代谢过程b．中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程c．中药制剂的研究、生产、看管、供应和临床采用过程d．中药制剂的研究、生产、供应和运输过程e．中药制剂的研究、生产、供应和体内新陈代谢过程３．中药制剂分析的特点a．制剂工艺的复杂性b．化学成分的多样性和复杂性c．中药材炮制的重要性d．多由大复方组成e．有效成分的单一性4．中医药理论在制剂分析中的作用是a．指导合理用药b．指导合理编写说明书c．指导检测有毒物质d．指导检测贵重药材e．指导制订合理的质量分析方案５．《中国药典》规定，热水温度指a.70～80℃b.60～80℃c.65～85℃d.50～60℃e.40～60℃6．中药制剂化学成分的多样性就是指a．含有多种类型的有机物质b．含有多种类型的无机元素c．含有多种中药材d．所含多种类型的有机和无机化合物e．所含多种的同系化合物7．中药制剂分析的主要对象是a．中药制剂中的有效成分b．影响中药制剂疗效和质量的化学成分c．中药制剂中的毒性成分d．中药制剂中的贵重药材e．中药制剂中的指标性成分 8．中药质量标准应当全面确保a．中药制剂质量稳定和疗效可靠b．中药制剂质量稳定和使用安全c．中药制剂质量平衡、疗效可信和采用安全d．中药制剂疗效可信和采用安全e．中药制剂疗效可靠、无副作用和使用安全9．中药制剂的质量分析就是指a．对中药制剂的定性鉴别b．对中药制剂的性状鉴别c．对中药制剂的检查d．对中药制剂的含量测量e．对中药制剂的辨别、检查和含量测量等方面的评价 10．中药分析中最常用的分析方法是a．光谱分析法b．化学分析法c．色谱分析法d．联用分析法e．电学分析法11．中药分析中最常用的抽取方法就是a．溶剂提取法b．煎煮法c．升华法d．超临界流体萃取e．沉淀法12．指纹图谱可以用作中药制剂的a．定性b．鉴别c．检查d．含量测定e．综合质量测定13．采样的原则就是a．具有一定的数量b．在效期内取样c．均匀合理d．无法被污染e．外包装无法损坏14．粉末状样品的取样方法可用a．提取样品法b．圆锥四分法c．吸收法d．分层取样法e．抽取样品法和圆锥四分法15．中药制剂分析的原始记录必须a．完整、清晰b．完整、具体c．真实、具体d．真实、完备、具体内容e．真实、完备、准确、具体内容二、多项选择题（每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分）1．中药制剂分析的任务包含a．对原料药材进行质量分析b．对成品进行质量分析c．对半成品展开质量分析d．对有害成分展开质量掌控e．中药制剂成分的体内药物分析2．中药制剂分析的特点就是ａ．化学成分的多样性和复杂性b．有效成分的单一性c．原料药材质量的差异性d．制剂杂质来源的多途径性e．制剂工艺及辅料的特殊性3．中药制剂分析中常用的抽取方法存有ａ．冷浸法b．超声提取法c．回流提取法d．微柱色谱法e．水蒸气酿造法4．中药制剂分析中常用的净化方法有a．液―液萃取法b．微柱色谱法c．沉淀法d．酿造法e．超临界流体萃取法5．中药制剂中化学成分的复杂性包括a．所含多种类型的有机和无机化合物b．所含多种类型的同系物c．有些成分之间可生成复合物d．在制剂工艺过程中产生新的物质e．药用辅料的多样性6．影响中药制剂质量的因素有a．原料药材的品种、规格相同b．原料药材的产地相同c．原料药材的采收季节不同d．原料药材的产地加工方法不同e．饮片的炮制方法相同三、填空题1．中药制剂分析的意义就是为了确保用药的_______、_______和_______。
中药分析考试试题
一,单项选择题第一章1.中药分析的任务是（）A.对中药的原料进行质量分析B.对中药的提取物进行质量分析C.对中药制剂进行质量分析D.对中药的各个环节进行质量分析2.中药分析的意义是（）A.保证中药有效成分的含量B.保证中药质量稳定、疗效可靠和使用安全C.保证中药有毒有害成分合格D.保证中药质量符合质量标准规定3.中药制剂分析的特点是（）A.制剂工艺的复杂性B.化学成分的多样性和复杂性C.中药材炮制的重要性D.多由大复方组成4.中医药理论在中药分析中的作用是（）A.指导合理用药B.指导合理撰写说明书C.指导制定合理的质量分析方案D.指导检测贵重药材5.中药制剂化学成分的多样性是指（）A.含有多种类型的有机物质B.含有多种类型的无机元素C.含有多种同系化合物D.含有多种类型的有机和无机化合物6.中药分析的主要对象是（）A.中药制剂中的有效成分B.有毒有害元素C.中药制剂中的微量成分D.中药制剂中的无机成分7.中药分析与化学效分析的主要区别是（)A.中药被测成分含量较高B.影响中药含量测定的因素较少C.中药被测成分含量较低、干扰较多 E.中药成分简单8.中药质量标准应全面保证（）A.中药质量稳定和疗效可靠B.中药质量稳定和使用安全C.中药量稳定、疗效可靠和使用安全D.中药疗效可靠和使用安全9.中药的质量分析是指（）A.对中药的定性鉴别B.对中药的鉴别、检查和含量测定等方面的评价C.对中药的检查D.对中药的含量测定10.中药分析中最常用的分析方法是（）A.光谱分析法B.化学分析法C.色谱分析法D.电化学分析法11.《中国药典》规定，室温（常温）温度系指（）A.0～10℃B.10~20℃C,10-30℃ D.20~30℃12.《中国药典》规定，热水温度是指（）A.70-80℃B.60~80℃C.65-85℃D.50-60℃13.《中国药典》规定，温水温度是指（）A.20~40℃B.30～50℃C.40~50℃D.50~60℃14.《中国药典》凡例中关于称重的精确度要求正确的是（）A.称取2g，指称取量可为1.8～2.2gB.称取2.0g，指称取量可为1.95～2.05gC.称取2.00g，指称取量可为1.99-2.01gD.称取0.1g，指称取量可为0.09 -0.11g15.下列说法错误的是（）A.精密称定指称取重量应准确至所取重量的千分之一B.称取指称取重量应准确至所取重量的百分之一C.精密量取系指量取体积的准确度应符合国家标准对体积的精度要求D.取用量为“约”系指取用量不得超过规定量的±15%第二章1.中药材总件数是101件，根据抽取样品的原则，取样时应抽取的件数为（)A.5B.6C.11D.102.通常不用混合溶剂提取的方法是（)A.冷浸法B.回流提取法C.连续回流提取法D.超声提取法3.原辅料一般保存到最后一批使用的成品效期后（)A.1年B.2年C.3年D.1.5年4.中药鉴别中应用最为广泛的鉴别方法为（)A.紫外光谱法B.薄层色谱法C.高效液相色谱法D.气相色谱法5.中药的检查包括的范围是（)A. 安全性、有效性、均一性B.均一性和纯度C.安全性、有效性D.安全性、有效性、均一性和纯度6.中药粉碎后过筛时，对于通不过筛孔的部分颗粒的处理方法是（）A.可以弃去B.决不能丢弃，应将其并入已过筛的试样中C.要反复粉碎或研磨，让其全部通过筛孔 E.其他7.中药分析中最常用的现收方法是( )A.溶剂提取法B.煎煮法C.升华法D.超临界流体萃取8.中药质量分析是指( )A.对中药的定性鉴别B.对中药的鉴别、检查和含量测定等方面的评价C.对中药的检查D.对中药的含量测定9.取样的原则是（）A.具有一定的数量B.在效期内取样C.均匀合理D.不能被污染10.粉末状样品的取样方法是( )A.抽取样品法B.圆锥四分法C.稀释法D.抽取样品法和圆锥四分法11.用于样品净化的方法是（)A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.超声提取法D.固相萃取法12.无需过滤除药操作的提取方法是（）A.冷浸法B.回流提取法C.超声提取法D.连续回流提取法13.对水溶液样品中的挥发性被测成分进行净化的常用方法是（）A.沉淀法B.蒸馏法C.直接萃取法D.微柱色谱法14.对直接萃取法错误的描述是（）A.它通常是通过多次萃取来达到分离净化的B.根据被测组分疏水性的相对强弱来选择适当的溶剂C.常用的萃取溶剂有CHCI、CHCl、CHCOOCH和El0等D.萃取弱酸性成分时，应调节水相的pH=pK+215.用离子对萃取法萃取生物碱成分时，水相的pH值偏低( )A.有利于生物碱成盐B.有利于离子对试剂的离解C.不利于离子对的形成D.有利于离子对的萃取第三章1.中药制剂的显微鉴别最适用于（)A.中药醇提取物的鉴别B.水煎法制成制剂的鉴别C.制取挥发油方法制成制剂的鉴别D.含有原生药粉的中药片或制剂的鉴别2.在六味地黄丸的显微定性鉴别中，海壁组织灰棕色至黑色，细胞多皱缩，内含棕色核状物，为（）的特征A.山药B.获苓C.熟地D.牡丹皮3.六味地黄丸巾牡丹皮的鉴别特征是（）A.花粉粒B.草酸钙簇晶C.菌丝D.以上均不是4.六味地黄丸显微鉴别时，淀粉粒三角状卵形或矩圆形，直径24~40μm，脐点短缝状或人字状，是（）的特征A.山药B.获苓C.熟地D.牡丹皮5.六味地黄丸显微鉴别时，不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛试液溶化；菌丝无色，直径24~40μm，是（）的特征A.山药B.获苓C.熟地黄D.牡丹皮6.大黄流浸音的显微化学鉴别，发生升华的是（）物质A.酚酸B.游离蔥醒C.结合葱配D.揉质7.强极性、热不稳定、低挥发性和相对分子质量高的有机化合物如阿胶的鉴别宜采用（)A.HPLCB.LC-MSC.GC-MSD.UV8.中药的理化鉴别中，首选的方法为( )A.UV法B.TLC法C.HPLC法D.GC法第四章1.烘干法测定中药制剂的水分时，要求连续两次称量差异不超过（）A.0.2mgB.0.5mgC.2mgD.5mg2.在碱性溶液中检查重金属常用（）试剂作显色剂A.硫代乙酰胺B.氯化钒C.硫化钠D.氯化铝3.在酸性溶液中检查重金属常用（）试剂作显色剂A.硫代乙酰胺B.氯化钾C，硫化钠 D.氯化铝4.硫代乙酰与重金属反应的最佳pH 值是（）A.2.5B.2.0C.3.0D.5.05.冷蒸气吸收法可以用于测定（)A.铅B.锅C.伸D.汞6.古蔡氏法的反应灵敏度为（）A.lμgB.2μgC.5μgD.10μg7.神盐检查法中的醋酸铅棉花的作用是（）A.除去 HSOB.除去HSC.除去 AgNOD.除去Ag2CO38.碑盐检查法中加入KI的目的是（）A.除H2SB.将五价碑还原为三价碑C.使碑斑清晰D.在锌粒表面形成合金9.重金属检查时，炽灼残度必须控制在（）A.500～600℃B.600～700℃C.700~800℃D.800～900℃10.氢化物法可用于测定（）A.铅B.锅C.神D.铜11.采用Ag-DDC法进行比色测定时，应采用的参比液为（）A.甲醇B.氯仿C.Ag-DDC试液D.水12.在氣化物检查中，如供试液不澄明，可用谜纸过迷，但速纸应事先用含硝酸的水冲洗干净，其目的是（）A.除去CLB.除去SOC.除去CO3D.除去纸纤维中的碱性杂质13.采用甲苯法测定水分时，测定前甲苯需用水饱和，目的是（）A.减少甲苯的挥发B.增加甲苯在水中的溶解度C.避免甲苯与微量水混合D.减少水的挥发14.通常炽灼残渣法的炽灼温度须控制在（）A.500~600℃B.600～700℃C.700~800℃D.800-900℃15.农药残留量分析中最常用的提取溶剂为（）A.丙酮B.中醇C.乙醇D.正丁醇16.黄曲霉毒素B1，具有毒性和致癌性，但易受紫外线和一些化学物质的破坏，下列试剂不能破坏黄曲霉毒素B1的是（）A.次氧酸钠B.过氧化氢C.氯仿D.高酸钾17.测定残留溶剂的方法为（）A.TLCB.GCC.HPLCD.LC-MS18.用分光光度法测定制川乌中酯型生物碱可选用的试剂是（)A.异泾厅酸铁盐B.改良碘化泌钾C.硫酸钼酸D.茆三酮19.乌头及其饮片、制剂需检查（）A.双酯型生物碱B.生物碱C.马兜铃酸D.節三酮20.总灰分与酸不溶性灰分均含有（）A.钙盐B.硅酸盐C.淀粉D.钾盐第六章1.化学分析法主要适用于测定中药中 ( )A.含量较高的一些成分及矿物药中的无机成分B. 微量成分C.某单一成分D. 紫外有吸收的成分2.酸碱滴定法适用于测定中药中 ( ) 的含量A、酸碱单体组分 B.弱有机酸、生物碱 C.水中溶解度较大的酸碱组分 D.总生物碱、总有机酸组分3. 测定总皂背采用的方法是（）A. HPLC法B. GC法C.原子吸收分光光度法D.紫外-可见分光光度法4.对某中药颗粒中黄连所含盐酸小樂碱进行测定，应采用的方法是（）A.直接荧光法B.制备荧光衍生物C. 化学引导荧光法D.荧光猝灭法5.气相色谱法用于中药的定量分析主要适用于（）A.含挥发油成分及其他挥发性组分的制剂B.含酸类成分的制剂C.含昔类成分的制剂D.含生物碱类成分的制剂6.靡香中龐香桐的定量方法最常用的是（）A.紫外分光光度法B. 薄层扫描法C.气相色谱法D.荧光分析法7.应用 CC 法进行中药制剂有效成分含量测定. 最常用的定量方法是（）A. 外标法B.内标法C.而积归一化法D.标准物质加入法8. 中药制剂分析中 GC 法应用最广泛的检测器是 ( ）A. FIDB. NPDC.ECDD. UVD法或HP4C接用于中药制料的含量测定时，定量的依据是（）A保留时间 B.峰面积C分离度 D.拖尾因子10. 中药检测中最常用的分析方法是（）A.紫外分光光度法B. 薄层扫描法C.气相色谱法D.液相色谱法11.中药分析中，采用 HPLC 法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是（）A. C18反相柱（ODS）B. C8反相柱C.氨基柱D.硅胶吸附柱12.紫外-可见分光光度法能测定的中药成分是（）A. 人参中人参皂昔 RgiB. 黄岑中黄苓音C.黄岑总黄酮D.丹参中丹酚酸 B13.中药分析中最适合采用HPLC法测定的成分是（）A. 冰片B. 黄苓苷、葛根素等单体成分C. 总生物碱D. 炽灼残14. 采用 RP-HPLC 离子抑制色谱法测定中药制剂中丹参素、阿魏酸，分离及测定最重要的影响因素是（）A. 测定波长B. 流速C. 温度D. pH值15. 采用 HPLC 法进行含量测定，常采用的定量方法是（）A. 内标法B.外标法C.面积归一化法D. 内加法16.中药分析中，大多数组分均在可见、紫外区有吸收，这类组分通常采用的检测器是（）A. 荧光检测器（FD）B.紫外检测器（UVD)C.示差折光检测器（RID）D. 蒸发光散射检测器(ELSD)17.当采用 HPLC 法测定黄芪甲苷（紫外末端吸收）含量时，应采用的检测器是（）A. 禁外检测器（UVD）B. 荧光检测器（FD)C.蒸发光散射检测器（ELSD)D.电化学检测器（ECD)18. 原子吸收分光光度法在中药分析主要用于测定（）A.含水量B.重金属元素及微量元素C.黄酮类成分D.生物碱类成分19. “用原子吸收分光光度法測定中药制N中某金属元素含量时，最靠用的定量法是（）A. 标准加入法B.标准曲线法C.内标法D.外标法20.测定龙牡壮骨颗粒中钙的含量应采用的方法是（）A. 化学分析法B.原子吸收分光光度法C. 高效液相色谱法D.可见分光光度法21，评价中药制剂含量测定方法的回收试验结果时，一般要求（）A. 回收率在85%～115%、RSD≤5%（n≥5）B、回收率在95%～105%、RSD≤3%（n≥5）C. 回收率在80%～100%、RSD≤10%（n≥9）D. 回收率≥80%、RSD≤5%（n≥5）22.回收率试验是在已知被测物含量（A）的试样中加入一定量（B）的被测物对照品进行测定，得总量（C），则（）A. 回收率（%）=（C-BY/A×100%B.回收率（%）=（C-A）/B×100%C. 回收率（%）=B/（C-A）×100%D.回收率（%）=A/（C-B）×100%23，对下列含量测定方法验证指标描述正确的是（）A.精密度是指测定结果与真实值接近的程度B.准确度是经多次取样测定同一均匀样品，各测定值彼此接近的程度C.中药含量测定的准确度以回收率表示，精密度以标准偏差或相对标准偏差表示D.检测限是指信噪比达到10:124.分析方法的重复性考察因素有（）A.不同实验室和不同分析人员B.不同仪器和不同批号的试剂C.不同分析环境D.同一分析人员在短的间隔时间进行测定的再现性25.考察分析方法的重现性需考虑的因素是 ( ）A.不同实验室和不同分析人员B.不同仪器和不同批号的试剂C. 不同分析环境D.同一分析人员在短的间隔时间测定的再现性第七章1.采用薄层色谱法鉴别生物碱成分，在碱性条件下常使用的固定相是（）A. 氧化铝B. 硅胶C. 硅藻土D.聚酰胺2.薄层色谱法鉴别麻黄碱时常用的显色剂是（）A. 氯化汞试液B.硫酸铜试液C. 三氯化铁试液D. 苗三酮试剂3.不宜采用直接称重法进行含量测定的生物碱类型是（)A.强碱性生物碱B.弱碱性生物碱C. 亲水性生物碱D. 挥发性生物碱4.使生物碱雷氏盐溶液呈现吸收特征的是（）A.生物碱盐阳离子B.雷氏盐部分C.丙酮D. 甲醇5. 生物碱雷氏盐比色法用于溶解沉淀的溶液是（）A. 酸水液B. 碱水液C. 丙酮 D、三氯甲烷6.苦味酸盐比色法的测定波长是（）A. 360nmB. 525nmC. 427nmD. 412nm7. 酸性染料比色法中影响生物碱及酸性染料存在状态的是（ )A. 溶剂的极性B.反应的温度C. 溶剂的 pHD.反应的时间8.酸性染料比色法中溶剂介质pH的选择根据是（）A.离子对的稳定性B. 染料的性质C. 离子对的溶解性D.染料的性质及生物碱的碱性9.高效液相色谱法中采用C。
2021年中药分析题库及答案
2021年中药分析题库及答案一、A1型题（每道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
）1、患者顾某，咳痰清稀而量多，胸膈不快，舌苔白滑，脉弦滑。
治宜选用（）。
A．二陈汤B．止嗽散C．败毒散D．小青龙汤E．苓甘五味姜辛汤『正确答案』E2、下述哪项不属寒热错杂证？（）A．表热里寒B．上寒下热C．热证转寒D．上热下寒E．表寒里热『正确答案』C3、手足心汗出量多是因为（）。
A．阴经郁热熏蒸B．阳经郁热熏蒸C．阴虚发热D．气虚发热E．上焦热盛『正确答案』A4、川芎茶调散中配伍清茶的涵义是（）。
A．清利头目B．解毒利尿，引热下行C．生津止渴D．佐制方中风药的温燥升散之性E．清利头目，引热下行，兼以佐制方中风药的温燥升散之性『正确答案』E5、小儿指纹紫黑主（）。
A．实热证B．实寒证C．虚热证D．小儿惊风E．血络闭郁『正确答案』E6、肢体筋脉弛缓，软弱无力，日久因不能随意运动而肌肉萎缩的病证是（）。
A．痉证B．痹证C．痿证D．厥证E．痫证『正确答案』C7、胶艾汤主治证的病机是（）。
A．冲任虚损B．脾阳不足C．血热妄行D．肝火犯肺E．下焦瘀热『正确答案』A『答案解析』胶艾汤养血止血，调经安胎，主治妇人冲任虚损所致疾病。
8、患者，男，28岁。
肛门部剧痛2天，肛缘可扪及肿物，表面色紫，触痛明显。
应首先考虑（）。
A．肛裂B．肛旁皮下脓肿C．血栓性外痔D．肛管癌E．内痔嵌顿『正确答案』C『答案解析』血栓性外痔特点是肛门部突然剧烈疼痛，并有暗紫色血块。
好发于膀胱截石位的3、9点。
肛裂(A)疼痛但无紫色血块，内痔不痛可排除E项。
9、绝经前后诸证辨证属于肾阴虚证，其治疗主方是（）。
A．六味地黄丸B．杞菊地黄丸C．左归丸合二至丸D．百合地黄汤合甘麦大枣汤E．加减一阴煎『正确答案』C10、患儿，5岁。
高热3天，伴呕吐。
查体：全身皮肤散在出血点，颈项强直，克氏征阳性。
中药分析期末考试卷答案
中药分析期末考试卷答案一、选择题1. 中药学中“四气”是指：A. 寒、热、温、凉B. 酸、甜、苦、辣C. 辛、甘、酸、咸D. 涩、麻、苦、甘答案：A2. 下列哪项不是中药的“五味”？A. 酸B. 咸C. 甘D. 麻答案：D3. 中药的“归经”是指：A. 中药的产地B. 中药的炮制方法C. 中药的性味D. 中药作用的部位答案：D4. 以下哪个药材具有“清热解毒”的功效？A. 人参B. 黄芪C. 黄连D. 当归答案：C5. 中药的“升降沉浮”是指：A. 药材的重量B. 药材的产地C. 药材的性味D. 药材的作用趋势答案：D二、填空题1. 中药的“五味”中，具有收敛作用的是______。
答案：酸2. 中药的“四气”中，______性温，可以温中散寒。
答案：温3. 中药的“归经”理论中，具有清热作用的药材通常归入______经。
答案：心三、简答题1. 简述中药的“五味”理论。
答案：中药的“五味”是指酸、苦、甘、辛、咸，这五种味道分别对应着不同的药效和治疗作用。
酸味具有收敛固涩的作用，苦味具有清热燥湿的作用，甘味具有补益和缓和的作用，辛味具有发散和行气的作用，咸味具有软坚散结的作用。
2. 描述中药的“四气”和“五味”如何影响中药的药效。
答案：中药的“四气”和“五味”是中药药效的重要组成部分。
四气指的是寒、热、温、凉，它们影响着中药的性温或性寒，进而影响其治疗寒症或热症的能力。
五味则是指酸、苦、甘、辛、咸，不同的味对应着不同的药效，如酸味收敛，苦味清热，甘味补益，辛味发散，咸味软坚。
两者结合，可以更准确地指导中药的临床应用。
四、论述题1. 论述中药的“升降沉浮”理论及其在临床中的应用。
答案：中药的“升降沉浮”是指中药在体内的作用趋势，即药物的升降作用。
升药能提升体内清气，适用于治疗下陷的病症；降药能降低体内浊气，适用于治疗上逆的病症；沉药能使药物作用深入，适用于治疗深层的病症；浮药能使药物作用表浅，适用于治疗表层的病症。
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中药分析习题绪论一、单项选择题1. 下列哪个不是国家药品标准（）A. 《中国药典》B. 局颁标准C. 部颁标准D. 企业标准2. 《中国药典》规定的“阴凉处”是指（）A. 放在阴暗处，温度不超过2℃B. 放在阴暗处，温度不超过10℃C. 避光，温度不超过2℃D. 温度不超过20℃3. 检验药品的根本目的是（）A. 保证药物安全、有效B. 保证药物符合规定C. 保证药物合格D. 保证药物安全4. 当两种成分的结构和性质非常接近，一般采用的分离方法是（）A. 盐析法B. 色谱法C. 萃取法D. 沉淀法二、判断题1.盛装药品的各种容器，均应无毒、洁净，与内容药品不发生化学变化，并不得影响药品的质量。
（）2.《中国药典》收载的药物的品种和数量是永久不变的。
（）3.《中国药典》的凡例不具有法律效应，可以不执行。
（）4.精密量取硫酸溶液10ml，可用10ml量筒量取。
（）5.检验时所用的水，除另有规定外，一般用自来水。
（）6.药品质量标准中的性状部分没有法定意义。
（）7.酸碱度检查所用的水，均系指新沸并放冷至室温的水。
（）8.水浴温度除另有规定外，均指98~100℃。
（）9.中药制剂作为药品，可以选择地进行质量检验。
（）10.药品只要有效就符合质量要求。
（）三、简答题1. 什么是中药？2. 简述中药检验的依据和程序。
3. 中药供试品溶液制备的前处理方法有哪些?4. 样品前处理原则：①制备过程中避免组分发生化学变化；②要防止和避免欲测定组分的沾污；③尽可能减少无关化合物引入制备过程；④尽可能简单易行。
第一章中药的一般质量控制方法一、单项选择题1. 一般杂质的检查方法均在《中国药典）（）加以规定A. 一部B. 二部C. 三部D. 四部2. 特殊杂质的检查方法列入《中国药典》（）检查项下A. 凡例B. 品名目次C. 正文D. 索引3. 杂质限量是指药品中所含杂质的（）A. 最大允许量B. 最小允许量C. 含量D. 含量范围4. 肉桂油中重金属检查：取肉桂油10ml，加水10ml与盐酸1滴，振摇后，通硫化氢气使饱和，水层与油层均不得变色。
该杂质检查方法为（）A. 目视比色法B. 目视比浊法C. 含量测定法D. 灵敏度法5. 重金属检查中，供试品中如含高铁盐可加入（）将高铁离子还原成为亚铁离子面除干扰A. 维生素CB. 硫化钠C. 盐酸D. 硫酸6. 取每1ml相当于0.01mgPb的标准铅液1ml，取供试品2g，用相同的方式制成的溶液硫代乙酰胺显相同的颜色，则供试品中重金属的限量是（）A. 5mg/kgB. 20mg/kgC.10mg/kgD.2mg/kg7. 某药品的重金属限量规定为不得超过10mg/kg，取供试品2g，则应取标准铅溶液多少毫升（每lml标准铅溶液相当于10 gPb）（）A. 0.20B. 2.0C.3.0D.4.08. 下列不属于一般杂质的是（）A. 重金属B. 泥沙C. 乌头碱D. 砷盐9. 《中国药典》对某些药材尤其是（）及其制剂规定了总灰分限量检查A. 根类B. 花类C. 叶类D. 果实类10. 采用气相色谱法测定有机氯农药残留量宜选用（）检测器A. ECDB. FIDC. FPDD. MS11. 采用气相色谱法测定有机磷农药残留量宜选用（）检测器A. ECDB. FIDC. FPDD. MS12. 黄曲霉毒素是一类结构相似的化合物，具有（）性质A. 易裂解B. 荧光C. 易溶于石油醚D. 易溶于水二、多项选择题1.《中国药典》收载的重金属检查法包括（）A. 硫代乙酰胺法B. 炽灼法C. 古蔡氏法D. 甲苯法E. 硫化钠法2. 《中国药典》收载的砷盐检查法包括（）A. 硫代乙酰胺法B. 炽灼法C. 古蔡氏法D. 二乙基二硫代氨基甲酸银法E. 硫化钠法3. 属于特殊杂质的是（）A. 乌头碱B. 土大黄苷C. 猪去氧胆酸D. 氯化物E. 砷盐4. 农药残留量测定法中，农药包括（）A. 有机氯类B. 有机硫类C. 有机磷类D. 拟除虫菊酯类E. 砷盐5. 无菌检查当符合下列至少1个条件时即可判试验结果无效（）A. 无菌检查试验所用的设备及环境的微生物监控结果不符合无菌检查法的要求B. 阳性对照管有菌生长C. 供试品管有菌生长D. 回顾无菌试验过程，发现有可能引起微生物污染的因素E. 供试品管中生长的微生物经鉴定后，确证是因无菌试验中所使用的物品和（或）无菌操作技术不当引起的6.《中国药典》收载的二氧化硫残留量测定法包括（）A. 酸碱滴定法B. 气相色谱法C. 液相色谱法D. 离子色谱法E. 原子吸收光谱法二、简答题1. 什么是杂质？其主要来源有哪些方面？2. 什么是“生理灰分”和“酸不溶性灰分”？3. 请从测定对象及测定方法简述“水分测定法”与“干燥失重测定法”两者的异同。
4.简述中药制剂显微鉴别适用范围及特点。
5.为了提高化学反应法对中药制剂鉴别的可靠性，改善其专属性，应注意哪些问题？6.薄层色谱法鉴别时，有哪几种对照方式选择，各有什么特点？7.薄层色谱鉴别的一般操作步骤有哪些?第三章中药分析常用方法一、单项选择题1.紫外-可见分光光度法属于（）A.分子光谱法B、离子光谱法 C.质子光谱法 D.拉曼光谱法2.紫外-可见分光光度法的定量依据为（）A.机械能守恒定律B.胡克定律C.反射定律D.朗伯-比尔定律3.紫外-可见分光光度法所选用的光源与比色皿的搭配正确的是（）A.氙灯与石英比色皿B.氘灯与石英比色皿C.氙灯与玻璃比色皿D.氘灯与玻璃比色皿4.紫外-可见分光光度计所能达到的波长范围为（）A.160~375nmB.350~2500nmC.200~350nmD.190~800nm5.下列操作中，不正确的是（）A.拿比色皿时用手捏住比色皿的毛面，切勿触及透光面B.比色皿外壁的液体要用细而软的吸水纸吸干，不能用力擦拭，以保护透光面C.在测定一系列溶液的吸光度时，按从稀到浓的顺序进行以减小误差D.被测液要倒满比色皿，以保证光路完全通过溶液6.《中国药典》2015年版在朗伯-比尔定律的公式计算中的吸收系数规定为（）A.摩尔吸收系数B.百分吸收系数C.千分吸收系数D.万分吸收系数7.某一物质的吸光度与下列哪个参数在一定范围呈线性关系（）A.波长B.光源强度C.浓度D.物质结构8.分光光度计产生单色光的元件是（）A.光栅+狭缝B.光栅C.狭缝D.校镜9.分光光度计控制波长纯度的元件是（）A.校镜+狭缝B.光栅C.狭缝D.校镜10.吸光度读数在什么范围内，测量较准确（）A.0~1.0B.0.3~0.7C.0~0.8D.0.15~1.511.高效液相色谱法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是（）A.峰面积B.保留时间C.容量因子D.拖尾因子12.气相色谱法鉴别时，定性的依据是（）A.峰面积B.保留时间C.理论板数D.拖尾因子13.高效液相色谱法最常用的色谱柱填料是（）A.八烷基键合硅胶B.硅胶C.十八烷基硅烷键合硅胶D.氨基键合硅胶14.GC-MS最常用的工作气体是（）A.氢气B.氦气C.氧气D.空气二、多项选择题1.属于紫外区域的是（）A.208nmB.300nmC.350nmD.405nmE.700nm2.色谱法具有哪些功能（）A.反射B.折射C.分离D.分析E.扩散3.高效液相色谱的检测器有（）A.氢火焰离子化检测器B.紫外检测器C.质谱检测器D.荧光检测器E.蒸发光检测器4.高效液相色谱法手动进样，用定量环定量时，进样正确的是（）A.注人与定量环相同的体积B.注人不少于定量环2倍体积C.使用尖头针D.注入不少于定量环5倍体积E.使用平头针5．保存C18色谱柱时应（）A.柱内充满乙腈或甲醇B.柱内充满缓冲溶液C.柱内充满高纯水D.柱接头要拧紧E.装入色谱柱专用盒中第四章中药制剂的含量测定一、单项选择题（每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案）1.样品粉碎时，不正确的操作是（）A.样品不宜粉碎得过细B.尽量避免粉碎过程中设备玷污样品C.防止粉尘飞散D.防止挥发性成分损失E.粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可2.通常不用混合溶剂提取的方法是（）A.冷浸法B.回流提取法C.超声提取法D.连续回流提取法E.超临界提取法3.在进行样品的净化时，不采用的方法是（）A.沉淀法B.冷浸法C.微柱色谱法D.液-液萃取法E.离子交换色谱法4..下列方法中用于样品净化的是（）A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.超声提取法D.指纹图谱法E.固相萃取法5.下列提取方法中，无需过滤除药渣操作的是（）A.冷浸法B.回流提取法C.超声提取法D.连续回流提取法E.以上都不是6.对水溶液样品中的挥发性被测成分进行净化的常用方法是（）A.沉淀法B.蒸馏法C.直接萃取法D.离子对萃取法E.微柱色谱法7.对直接萃取法而言，下列概念中错误的是（）A.它通常是通过多次萃取来达到分离净化的B.根据被测组分疏水性的相对强弱来选择适当的溶剂C.常用的萃取溶剂有CHCl3、CH2Cl2、CH3COOC2H5和Et2O等D.萃取弱酸性成分时，应调节水相的pH＝pKa＋2E.萃取过程中也常利用中性盐的盐析作用来提高萃取率8.用离子对萃取法萃取生物碱成分时，水相的pH值偏低（）A.有利于生物碱成盐B.有利于离子对试剂的离解C.不利于离子对的形成D.有利于离子对的萃取E.不利于生物碱成盐9.使用离子对萃取法时，萃取液氯仿层中有微量水分引起浑浊而干扰比色测定，不适宜的处理方法是（）A.加入少许乙醇使其变得澄清B.久置（约1hr）分层变得澄清C.在分离后的氯仿相中加脱水剂（如无水Na2SO4）处理D.加入醋酐到氯仿层中脱水E.经滤纸滤过除去微量水分10.回收率试验是在已知被测物含量（A）的试样中加入一定量（B）的被测物对照品进行测定，得总量（C），则（）A.回收率(％)＝(C－B)/A×100%B. 回收率(％)＝(C－A)/B×100%C. 回收率(％)＝B/(C－A)×100%D. 回收率(％)＝A/(C－B)×100%E. 回收率(％)＝(A＋B)/C×100%11.对下列含量测定方法的有关效能指标描述正确的是（）A.精密度是指测定结果与真实值接近的程度B.准确度是经多次取样测定同一均匀样品，各测定值彼此接近的程度C.中药制剂含量测定方法的准确度一般以回收率表示，而精密度一般以标准偏差或相对标准偏差表示D.线性范围是指测试方法能达到一定线性的高、低浓度区间E.选择性是指一种方法仅对一种分析成分产生唯一信号12.对分析方法的重复性考察的因素是（）A.不同实验室和不同分析人员B.不同仪器和不同批号的试剂C.不同分析环境D.不同测定日期E.以上都不是13．化学分析法主要适用于测定中药制剂中（）A. 含量较高的一些成分及矿物药制剂中的无机成分B. 微量成分C. 某一单体成分D. 生物碱类E. 皂苷类14．酸碱滴定法适用于测定中药制剂中哪类成分的含量（）A. K·C≥10-8的酸碱单体组分B. K·C<10-8的弱有机酸. 生物碱C. 水中溶解度较大的酸碱组分D. 某一有机酸. 生物碱单体E. 总生物碱. 总有机酸组分15．薄层扫描法可用于中药制剂的（）A. 定性鉴别B. 杂质检查C. 含量测定D. 定性鉴别. 杂质检查及含量测定E. 定性鉴别和杂质检查二. 多项选择题（每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分）1.用沉淀法净化样品时，必须注意（）A.过量的试剂若干扰被测成分的测定，则应设法除去B.被测成分应不与杂质产生共沉淀而损失C.被测成分生成的沉淀，在分离后可重新溶解或可直接用重量法测定D.所有杂质必须是可溶的E.所用沉淀剂必须具有挥发性2.中药制剂的含量测定中，进行样品处理的主要作用是（）A.使被测成分有效地从样品中释放出来，制成供分析测定的稳定试样B.除去杂质，净化样品，以提高分析方法的重现性和准确度C.进行富集或浓缩，以利于低含量成分的测定D.衍生化以提高方法的灵敏度和选择性E.使试样的形式及所用溶剂符合分析测定的要求3. 进行中药制剂的含量测定时，固体样品处理的程序一般包括（）A.样品的称取B.样品的粉碎C.样品的提取D.样品的浓缩E.样品的净化4.超临界流体（SF）提取法的提取效率和提取速度大大提高是因为（）A.该法在高温高压下提取B.SF的密度与液体的接近，而对样品组分的溶解能力强C.SF的粘度（或扩散系数）与气体相接近，而利于样品组分扩散到SF中D.SF的表面张力几乎为零，而利于样品与SF充分接触E.SF的种类更多5.超声提取法的主要持点是（）A.提取对热不稳定的样品B.提取杂质少C.提取效率高D.提取的选择性较高E.提取速度快6.下列关于分析方法效能指标的概念描述正确的有（）A.在大多数情况下我们研究分析方法的精密度是指重现性B.被法定标准采用的分析方法是进行过重现性试验的或通过协同检验的C.选择性是指在样品中有其他组分共存时，该分析方法对被测物准确而专属的测定能力D.选择性是指分析方法用于复杂样品分析时相互干扰程度的量度E.耐用性是指在测定条件有小的变动时，测定结果受影响的承受能力三. 填空题1.样品的提取方法常见的有，，，, 。