靶向药名单
“重大新药创制”科技重大专项2016年度立项课题复审名单
1、“重大新药创制”科技重大专项2016年度立项课题化学药组复审名单序号1234567891011121314151617181920212223242526272829303132333438394041424344454647484950515253545556575859606162636465662、“重大新药创制”科技重大专项2016年度立项课题中药组复审名单序号1567891011121314151617181920212223243、“重大新药创制”科技重大专项2016年度立项课题生物药组复审名单序号1234567891014 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32新药创制”科技重大专项2016年度立项课题化学药组复审名单课题名称靶向FGFR抗癌创新小分子药物HMPL-453的临床I/II期研究原创1.1类靶向抗癌新药双替尼他的临床研究新型GABAA受体激动剂HSK3486的国内外临床研究靶向作用新靶点IAP的原创精准化抗肿瘤药物APG-1387临床研究埃克替尼用于EGFR敏感突变患者术后辅助治疗的III期临床研究肺癌治疗用化学1类新药—不可逆EGFR-TK抑制剂Hemay020的临床研究1.1类抗肿瘤药PEG-SN38的创新药开发肝癌靶向1.1类新药—注射用MB07133的临床研究新型抗肿瘤药PARP抑制剂SOMCL-9112的临床研究微核酸1.1类创新药用于大肠癌治疗临床前安全评价化药创新1类新药美迪替尼及硫酸美迪替尼片肿瘤术中诊疗1类新药淋巴示踪用米托蒽醌注射液的临床研究国家1类抗肿瘤新药优替帝的III期临床研究1.1类靶向抗肿瘤药物ALK抑制剂CT-1139的临床研究一类新药第三代EGFR抑制剂BPI-15086治疗非小细胞肺癌的I-II期临床研究治疗恶性肿瘤PARP抑制剂BGB-290的临床研发首创1类新药注射用绿原酸的Ⅰ/Ⅱ期临床研究国家1.1类新型抗肿瘤c-Met抑制剂HS-10241原料及其制剂的研发伯瑞替尼胶囊在c-Met异常脑胶质瘤和非小细胞肺癌患者中临床开发新型抗癌药阿法替尼原料及片的临床前研究抗肿瘤新药AL2846的研究与开发改良型抗肿瘤新药“注射用紫杉醇胶束”的III期临床研究新一代紫杉烷类抗肿瘤药物及新给药系统的研究与开发-——抗肿瘤新药拉洛他赛脂质微球注射液的临床研究癌症干细胞靶向药物GB608治疗晚期胃癌患者的Ⅲ期临床研究抗脑胶质瘤新药ACT001的国际临床试验急性缺血性脑卒中神经元保护药安脑三醇(YC-6)临床试验研究治疗多发性硬化症的药物——盐酸芬戈莫德胶囊的临床研究治疗缺血性脑卒中的化学1类新药PHPB（片剂、冻干注射剂）的Ⅱ期临床研究1.1类抗血栓新药WA1-089的临床前和临床I/II期研究化学1类新药Xa因子抑制剂CX3002的开发1.1类创新药甲磺酸胺银内酯B片的临床研究新型SGLT2抑制剂类降糖药泰格列净的研究治疗Ⅱ型糖尿病的长效艾塞那肽药物的临床研究新型抗糖尿病药物DPP-4抑制剂盐酸澳格列汀的临床研究马来酸甲麦角新碱原料及制剂治疗认知障碍疾病的国家一类新药——左旋奥拉西坦原料、制剂的技术创新及临床研究1.1类抗老年痴呆新药（AD-35）的开发研究新一代抗抑郁药物FZ016研究治疗重要消化道感染——幽门螺杆菌和艰难梭菌双靶标抗菌新药TNP-2092的临床研究新型抗菌药西他沙星的临床研究新型全口服泛基因型抗丙型肝炎病毒药物研究全新抗丙型肝炎药物赛拉瑞韦钾的临床研究乙肝靶向1.1类新药—甲磺酸帕拉德福韦的临床研究ASC08片II/III期临床研究国家1.1类新型抗病毒药物HS-10234原料及其制剂的研发1.1类抗慢性丙型肝炎药物ASC16片临床研究1 .1类新药人参皂苷CK治疗类风湿性关节炎的临床研究注射用苯磺酸瑞马唑仑的II期和III期临床研究抗骨质疏松新药米诺膦酸及其片剂的研究1.1类新药“盐酸川丁特罗”的Ⅳ期临床研究慢阻肺复方药沙美特罗替卡松的仿创及临床研究抗痛风新药非布司他原料及片的工艺放大及临床研究抗肿瘤1类新药“注射用和厚朴酚脂质体”的Ⅰ期和Ⅱa期临床研究抗肿瘤1 类新药千层纸素片的临床前研究新型抗白血病1.1 类新药耐克替尼（GZD824）的临床研究全球第二代BRAF抑制剂抗肿瘤候选药物BGB-283的临床研究一类化学新药c-Met（肝细胞生长因子受体）抑制剂BPI-9016M用于肿瘤治疗的Ⅰ-Ⅱ期临床研究高效低毒抗癌光敏剂华卟啉钠的研究和开发孤儿药：地中海贫血祛铁药物CN128临床研究抗凝血新药——川阿格雷临床研究抗糖尿病类LJN系列新药候选物的临床前研究国家1.1类抗糖尿病新药脯氨酸恒格列净的II/III期临床研究抗多重耐药菌感染诺卡沙星注射剂的研究和开发抗乙肝病毒一类新药甲磺酸莫非赛定的临床研究新型肌松拮抗药Aom0498的临床研究新药创制”科技重大专项2016年度立项课题中药组复审名单课题名称注射用羟基红花黄色素A的研发铁皮枫斗颗粒治疗慢性萎缩性胃炎的临床研究中药6类新药杏地咳喘宁胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究中药新药派能达胶囊治疗难治性血细胞减少症的临床研究及产业化创新中药丹七通脉片的Ⅱb、Ⅲ期临床研究抗肝炎病毒中药5类新药肝能滴丸的Ⅲ期临床研究治疗肝腹水中药新药——消胀贴膏的临床研究前列维通颗粒临床研究银蓝调脂胶囊作用机理及临床和产业化关键技术研究小儿宣肺止咳糖浆的临床研究疱疹病毒片的临床研究抗肝纤维化药物清肝化瘀胶囊临床研究清风胶囊治疗阿片类稽延性戒断症状的临床研究和产业化天然药物复方藏茴香肠溶液体胶囊的研究开发治疗慢阻肺中药六类新药活肺通片Ⅲ期临床研究香雪抗病毒口服液治疗手足口病肺脾湿热证的临床研究连花定喘片治疗支气管哮喘的新药临床研究风叶咳喘平合剂临床试验研究用于治疗肝肾阴虚型围绝经期综合征的芍杞益坤颗粒的临床研究原创中药五类新药红珠胶囊的Ⅲ期临床研究加参片临床及产业化研究阿可拉定晚期肝细胞癌治疗有效人群的生物标志物探索和验证的III期临床研究一类中药抗病毒新药连翘苷的临床试验及产业化标准研究新药创制”科技重大专项2016年度立项课题生物药组复审名单课题名称23价肺炎球菌多糖疫苗在老年人群中的免疫效果与安全性研究四价流感病毒裂解疫苗的研制嵌合抗原受体（CAR）修饰T细胞治疗白血病自体RAK 细胞用于实体肿瘤治疗的临床研究尼妥珠单抗联合化疗治疗胰腺癌的临床研究1类新药重组人源化抗BLyS单克隆抗体注射液的临床及产业化研究帕尼（Panitumumab）单克隆抗体生物类似物的临床研究首仿生物类似物重组抗RANKL全人单克隆抗体的临床研究治疗眼表新生血管相关疾病的I类生物药滴眼液的临床研究首仿生物类似物重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab注射液的临床研究首仿生物类似物重组抗VEGF人源化单克隆抗体的临床研究注射用重组人抗CD20单克隆抗体(CHO)的研究与开发去岩藻糖化抗CD20抗体MIL62临床研究抗PD-1 单抗BGB-A317 治疗中国高发、难治恶性肿瘤的临床试验研究首仿生物类似物重组抗EGFR全人单克隆抗体的临床研究杰瑞单抗（同类最优抗IL-6抗体）临床研究新型抗体类抗肿瘤血管生成药物（KH903）治疗转移性结直肠癌的临床应用开发新药人源化抗人肿瘤坏死因子α单克隆抗体的临床研究全新治疗用重组人源化抗PD-L1与抗VEGFR2单克隆抗体联合使用治疗胃癌的临床前和临床I期研究全人源抗CTLA4单克隆抗体新药的开发用于治疗2型糖尿病的生物类似药--基因重组利拉鲁肽注射液的产业化研究新药重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）的临床研究治疗急性冠脉综合征1.1类新药“注射用普瑞巴肽”的临床研究首仿生物类似物注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白的临床研究重组蛋白创新药普罗纳亭治疗急性胰腺炎的I/II期临床研究一类新药重组人角质细胞生长因子-2产业化研究重组人凝血因子Ⅷ临床研究及产业化开发重组甲状旁腺激素1-84III期临床研究及新药证书和生产批件EV71灭活疫苗Ⅳ期临床应用研究及其它手足口病相关疫苗研究一类生物新药抗肿瘤多肽AP25的临床前研究人源化抗体靶向CD147-Ⅱ抗体注射剂责任单位和记黄埔医药（上海）有限公司广州必贝特医药技术有限公司四川海思科制药有限公司江苏亚盛医药开发有限公司贝达药业股份有限公司海南通用三洋药业有限公司浙江海正药业股份有限公司西安新通药物研究有限公司中国科学院上海药物研究所苏州圣诺生物医药技术有限公司哈尔滨誉衡药业股份有限公司沈阳药科大学北京华昊中天生物技术有限公司正大天晴药业集团股份有限公司贝达药业股份有限公司百济神州（北京）生物科技有限公司四川九章生物科技有限公司江苏豪森药业股份有限公司北京浦润奥生物科技有限责任公司扬子江药业集团有限公司南京爱德程医药科技有限公司上海谊众生物技术有限公司山西振东制药股份有限公司北京强新生物科技有限公司天津尚德药缘科技股份有限公司广州市赛普特医药科技股份有限公司成都百裕科技制药有限公司云南生物谷创新药物投资有限公司华北制药股份有限公司成都苑东药业有限公司江苏柯菲平医药股份有限公司天津药物研究院有限公司派格生物医药（苏州）有限公司南京长澳医药科技有限公司河北智同医药控股集团有限公司南京优科制药有限公司浙江海正药业股份有限公司方正医药研究院有限公司丹诺医药（苏州）有限公司扬子江药业集团有限公司南京圣和药业股份有限公司银杏树药业（苏州）有限公司西安新通药物研究有限公司歌礼药业（浙江）有限公司江苏豪森药业股份有限公司歌礼药业（浙江）有限公司浙江海正药业股份有限公司宜昌人福药业有限责任公司山东罗欣药业集团股份有限公司锦州九泰药业有限责任公司正大天晴药业集团股份有限公司扬子江药业集团有限公司四川大学中国药科大学广州顺健生物医药科技有限公司百济神州（北京）生物科技有限公司贝达药业股份有限公司青龙高科技股份有限公司浙江大学合肥医工医药有限公司中国科学院上海药物研究所上海恒瑞医药有限公司中国药科大学广东东阳光药业有限公司杭州奥默医药股份有限公司责任单位悦康药业集团有限公司浙江天皇药业有限公司贵州威门药业股份有限公司宁波天真制药有限公司太极集团重庆涪陵制药厂有限公司北京悦康凯悦制药有限公司常熟雷允上制药有限公司迪沙药业集团有限公司广东省第二中医院（广东省中医药工程技术研究院）武汉健民药业集团股份有限公司广西强寿药业集团有限公司石药集团有限责任公司南方医科大学河北智同医药控股集团有限公司河源市金源绿色生命有限公司广州市香雪制药股份有限公司石家庄以岭药业股份有限公司苏州玉森新药开发有限公司济川药业集团有限公司化州化橘红药材发展有限公司天士力制药集团股份有限公司北京珅奥基医药科技有限公司大连富生天然药物开发有限公司责任单位上海市疾病预防控制中心武汉生物制品研究所有限责任公司上海斯丹赛生物技术有限公司中国医学科学院肿瘤医院百泰生物药业有限公司上海众合医药科技股份有限公司江苏先声药业有限公司齐鲁制药有限公司成都康弘生物科技有限公司齐鲁制药有限公司丽珠医药集团股份有限公司齐鲁制药有限公司西藏海思科药业集团股份有限公司中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所百济神州（北京）生物科技有限公司齐鲁制药有限公司嘉和生物药业有限公司成都康弘生物科技有限公司沈阳三生制药有限责任公司迈博斯生物医药（苏州）有限公司信达生物制药（苏州）有限公司杭州九源基因工程有限公司沈阳三生制药有限责任公司陕西麦科奥特科技有限公司齐鲁制药有限公司北京健能隆生物医药技术有限公司安徽鑫华坤生物工程有限公司正大天晴药业集团股份有限公司山东丹红制药有限公司国药中生生物技术研究院有限公司中国药科大学中国人民解放军第四军医大学。
医疗保健：医保谈判目录大揭秘 重点品种市场前景解析
揭秘国内上市公司大品种，关注相关受益标的
从此次谈判目录的品种涉及国内9家A股上市公司、1家新三板挂牌公司、1家H股上市公司。具体 包括西藏药业（注射用重组人脑利钠肽）、康弘药业（康柏西普眼用注射液）、恒瑞医药（甲磺 酸阿帕替尼片）、康缘药业（银杏二萜内酯葡胺注射液）、天士力（注射用重组人尿激酶原、注
全国医保 全国医保 全国医保 全国医保
高血压 高血压 高血压 高血压
4mg*10 全国医保 高血压;心衰
20mg*7 240mg*7
11 省增补 -
高血压 高血压
（3）银杏二萜内酯葡胺注射液
银杏二萜内酯葡胺注射液是治疗心血管疾病的中药注射剂，属于银杏叶提取物大类。
目前国内银杏制剂品种丰富多样，竞争激烈，口服和注射剂剂型都有。在注射剂剂型中，又分为 复方品种和银杏叶提取物，目前国内上市的银杏叶提取物主要有银杏二萜内酯葡胺注射液、银杏 内酯注射液、舒血宁、银杏叶提取物注射液（金纳多）和银杏达莫。在这几类银杏叶提取物里， 后三者主要为黄酮成分，而前两者主要是由银杏内酯A、B组成，且前两者成分清楚，作用明确， 效果更为显著。主要差别对比如图表8：
奥美沙坦
片剂 一日一次，20mg
阿利沙坦
片剂
一日一次，240mg
数据来源：南方所，莫尼塔研究
日用金额 (元) 5.3 5.74 1.38 16 1.492.98 6.11 9.14
中标价 (元) 37.08 40.18 8.28 56
14.91
2024贝前列素钠缓释片PPT
临床管理难度
✓ 随着国家对罕见病的关注逐步重 视，肺动脉高压越来越受到临床 的关注，医生对肺动脉高压诊疗 意识提高，漏诊误诊几率降低
✓ 贝前列素钠缓释片用药过程受到 医生监管和指导，适应症明确具 体，不存在临床滥用的可能
✓ 充分证据支持药品使用安全有效， 严重不良事件发生率极低，临床 管理无难度
肺动脉高压的治疗目标包括改善生活质量和运动能力以及改 善生活预后。只有显著降低肺动脉压（PAP）才能改善长期 生存。降低 PAP 可以通过减少血流动力学应激来促进逆转重 塑。正确、及时使用 PAH 特异性药物可降低 PAH 患者的 PAP。在本报告中，我们回顾了降低 PAH 患者 PAP 的现代 治疗方法。
缓释制剂可维持平稳的血药浓度、延缓Cmax上升，减少给药次 数，提高服药依从性。
5 公平性
符合“保基本”原则
✓ 贝前列素钠缓释片主要用 于肺 动脉用 压(PAH，WHO第1组) 的治疗，该疾病为罕用病，适 用 用 群有限，加用 医保后也不 会带来指数级的销量增用
✓ 贝前列素钠缓释片用 前年治疗 费用 为72270元，司来帕格用 的年治疗费用 为198414元（按 每种药品每天最大耐受剂量计 算），贝前列素钠缓释片的年 治疗费用 远低于司来帕格
研究
方案
结果
长效贝前列素钠（TRK-100STP） 对日本肺动脉高压患者的疗效1
对46名PAH患者进行为期12周的开放性、多中心临床试验。 患者最初用120μg TRK-100STP治疗，即每次60μg，每天两 次，然后逐步增加至360μg，即每次180μg，每天两次。
本品给药 12 周后，所有受试者，与基线相比， ✓ 六分钟步行距离较基线增加 33.4m ✓ PPH 人群增加 14.4m，CPH 人群增加 58.5m ✓ 平均肺动脉压下降 2.8mmHg ✓ PAH 相关的多项症状也有所改善。
PD-1，抗癌明星药的荣光背后
PD-1，抗癌明星药的荣光背后彭丹妮图/视觉中国12月9日，信达生物新药研究部首席科学家陈炳良的微信朋友圈转发了一篇文章：“死亡风险降低43%，信迪利单抗联合贝伐珠单抗跻身晚期肝癌一线治疗方阵！”信迪利单抗，是他所在公司获批的一种肿瘤免疫药物PD-1。
于2018年年末上市的信迪利，原本只用于治疗霍奇金淋巴瘤，如今已有9种新的适应症正在进行III期临床试验。
早在2005年，作为核心研发人员之一，陈炳良在跨国药企百时美施贵宝参与了纳武利尤单抗（“O药”）的研发。
2014年，“O药”成为全球首款上市的PD-1单抗，如今，它已经用于治疗肺癌、黑色素瘤、肾癌、肝癌等多个瘤种。
1992年，当PD-1分子首先被科学界报道时，肿瘤免疫治疗还处在最黑暗的年代。
科学家们对这个领域已经研究了一百多年，长期没有重大突破。
但如今，肿瘤免疫治疗被称为继放化疗、靶向治疗之后，肿瘤治疗中的第三次革命，PD-1成为当下癌症治疗的显学，是过去10年间发展最快的药物领域。
？？2019年，默沙东的“K药”与百时美施贵宝的“O药”销售额分别为110亿美元和80亿美元，分列全球销售额最高药物第二名和第五名。
国信证券于2019年6月发表的一份研究报告估计，国内PD-1药物有效市场空间超过400亿元人民币，医保准入后乐观情形可达689.36亿元，是迄今为止全球肿瘤领域的最大靶点通路。
无论国内还是国外，这一市场已进入白热化竞争——在2020年11月的一场论坛上，谈到PD-1时，药企高管们讨论的一个问题已经是：“如果PD-1卖出了白菜价，未来怎么办？”从实验室走向产业界PD-1（程序性死亡受体-1）是免疫T细胞上的一种蛋白，癌细胞通过生成PD-L1这种特殊的蛋白质与PD-1结合，向T细胞释放错误信号，让免疫系统错将癌细胞当作正常组织，任由其“兴风作浪”。
抗PD疗法（抗PD-1和PD-L1抗体治疗的简称），则旨在阻断这种信号，使T细胞不会被误导，免疫系统继而能够重新警惕并攻击肿瘤。
我国创新药市场基本被跨国药企占领,龙头企业转型速度更快,中国创新药即将迎来收获期
我国创新药市场基本被跨国药企占领，上半年龙头企业转型速度更快，中国创新药即将迎来收获期一、创新需求不断涌现，全球CRO市场进一步扩容全球医药CRO行业整体的驱动因素：新兴技术的涌现对药物研发和临床试验的要求不断提升。
20世纪后单抗类大分子药物涌现，并诞生了众多重磅炸弹级的药物。
加上当前CAR-T、基因编辑等新的治疗方式的快速推进，新兴的医药治疗领域后续研发需求强烈。
生物药、细胞及基因疗法等对于药物研发和临床试验有着更高的要求，对合作外包的倾向程度往往更高。
近年全球药物研发外包市场细分及未来预测（单位：十亿美元）数据来源：公开资料整理相关报告：发布的《2019-2025年中国创新药行业市场运行态势及投资方向研究报告》二、我国创新药市场基本被跨国药企占领目前我国创新药研发整体水平较为落后，与美国等发达国家差距明显，也与全球第二大医药市场的地位不相称。
过去五年，我国平均每年产生创新药3个，而同期美国平均达43个且囊括了全球主要的原始创新药。
在此背景下，我国创新药市场基本被跨国药企占据，以抗体药为例，以罗氏为代表的八大制药巨头共占据83%的市场份额，处于垄断地位。
2010-2018年中国国产创新药获批上市数量情况数据来源：公开资料整理扶持政策已逐步过渡到基础制度建设。
近年来我国对创新药的扶持政策不断加码，扶持方式从立项支持、税收优惠等逐步走向基础制度建设，包括支付能力、医保制度、基础科研及药审制度等。
支付能力方面，2017年我国卫生总费用达到5.3万亿元，过去三年年均增长14%；医保制度方面，过去两年通过谈判共将53种抗癌药纳入医保目录，同时医保目录动态调整方案有望今年推出，高临床价值的创新药将持续获得医保的支持；基础科研方面，中国科学家正快速追赶发达国家水平，在干细胞等领域已处于世界前沿；药审制度方面，我国自2015年启动的药审制度改革已取得阶段性成果，药品审评的效率大幅改善。
隐性市场保护已经基本去除。
2022年NMN实验最新消息,nmn研究进展,年终总结!
2022年NMN实验最新消息，nmn研究进展，年终总结！2022年NMN实验最新消息，nmn研究进展，年终总结！2022年NMN重磅科研成果：护心肝、抵御寎毒、改膳肠道……2022年NMN实验最新消息，nmn研究进展，NMN（日本W+NMN25000）作为抗縗界的明星物质，近几年来相关研究逐渐增多其功效及安荃性也在不断地被验证，2022年已过，抗縗补充剂NMN的科研热度依旧不减，具体又有哪些研究成果发布呢？2022年NMN实验最新消息，nmn研究进展，接下来一起来看看吧！he latest news of NMN experiment in 2022, nmn research progress, NMN (Japan W + NMN25000) as the star substance of anti-boundary, in recent years, related research has gradually increased and its efficacy and safety are also constantly verified, 2022 has passed, the scientific research heat of anti-supplement NMN is still reduced, what specific research results are released? The latest news of NMN experiment in 2022, nmnNMN（日本W+NMN25000）安荃无害，改膳睡眠质量2022年1月31日，一项关于日本健康男性的临床试验再次证实了服用NMN的安荃性，而且能提升NAD+水平，显著改膳睡眠质量。
该试验选取了10名健康志愿者，通过静脉注射NMN来验证其安荃性。
研究评估了静脉给药NMN后血细胞中NAD+水平和SIRT1的萿性以及疲劳程度和睡眠质量。
上海医保政策规定
上海医保政策规定上海医保政策上海医保官方网站传出消息：自昨天开始，本市对部分药品集中采购后试行医保支付。
据悉，第一批试点药品种类共有24种，其中肿瘤分子靶向药物占比不小。
复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科主任医师常建华介绍，已进入试点目录的5种肺癌分子靶向药物，基本已在临床诊治领域应用10年左右，对基因检测突变患者疗效好、毒副作用小。
此前，部分分子靶向药物已大幅降价。
以晚期肺癌靶向药物易瑞沙为例，过去售价每盒5500元，降价后为2000元左右，而纳入医保后患者自负950元。
常建华说，这对患者来说是福音，对医生也是好消息，临床诊治方法也得到拓宽，但监管环节也是部分药物试行医保支付的重中之重。
上海医保官网对此明确，为规范试行医保支付的部分药品使用，本市实行“定医院、定医生、定指征”的“三定管理”。
具体说来，“定医院”是指定点医疗机构必须配备临床药师队伍参与药品的用药管理;使用肿瘤分子靶向药物的医疗机构，应既具有恶性肿瘤治疗医保大病登记资格，原则上还要具备基因检测能力。
“定医生”是指开具肿瘤分子靶向药物处方的医生必须是相关临床科室主治以上级别医师，具体名单则由定点医疗机构确定后，上报市医疗保险事业管理中心备案。
至于“定指征”，则是为确保合理用药，实行处方医生责任制，处方医生必须严格根据药品使用说明书适应症和临床指征用药。
凡参加本市职工基本医疗保险、城乡居民基本医疗保险的参保人员，使用试点品种部分药品发生的费用，可纳入医保基金支付范围。
小城镇医疗保险参保人员、参加社区医疗互助帮困计划人员可参照。
关于本市试行部分药品集中采购后纳入医疗保险支付的通知沪人社医〔〕496号各区县人力资源社会保障局(医疗保险办公室)、卫生计生委，各医保定点医疗机构，上海申康医院发展中心：为深化本市医药卫生体制改革工作，妥善回应民生关切，切实减轻大病重病参保人员药费负担，提高基本医疗保险基金使用效率，根据《上海市人民政府关于印发〈上海市深化医药卫生体制综合改革试点方案(-年)〉的通知》(沪府〔〕45号)、《关于印发上海市公立医院药品集中采购工作实施意见的通知》(沪人社医〔〕37号)等有关文件精神及要求，本市对部分药品集中采购后试行医保支付。
香港(HK)购药功略抗肿瘤处方药靶向药(RX)
香港（HK）购药的经历和攻略（处方药，抗肿瘤靶向药）一、我为什么会到香港购物2017年5月我家小公主来到我身边，至此我身边除了老婆之外又多了一个情人，常言道，男人只懂照顾情人，就此之后，我也成了一位到港购物的内地游客之一（只采购，不观光）。
网上查看一些香港购物功略，大概知道奶粉到屈臣氏和万宁购买（内地网友强烈推荐），进关之后，发现关口就有屈臣氏或万宁（同一关口只有一家且价格统一），如果只买奶粉可直接在关口采购。
进关注意事项：1、在关口兑换一定量的港币，针对游客的交通香港推出有一日通、二日通和八达通，其中一日通、二日通只能乘坐轨道交通，大巴和出租车不能乘坐且不限次数通行，很适合短时间要去很多地方的游客。
八达通类似深圳通了（可用作其它消费），香港的交通费用昂贵，以轨道交通为例，站与站之间的费用在25港币左右。
2、香港购物可刷银联卡和支付宝（支付宝还没有普及），一些商家银联会收取2%的手续费或只收取现金。
随着去香港次数的增多，加之自己的了解，发现一些有意思的情况，屈臣氏和万宁同一类商品，售价、打折优惠保持高度统一，以幼儿用品举例，所有品牌的婴幼儿奶粉，辅食，七星茶等都一样。
而香港的药房的奶粉比屈臣氏和万宁便宜百分之二十左右，各药店之间会有二至五港币之间的差别。
比如屈臣氏和万宁288港币的牛栏一段，在药店采购一般在230—240港币之间。
以此类比，所有商品都差不多，部分商品价格差额会更大。
个人倾向于在药店采购，香港本地人认为，万宁和屈臣氏是专坑大陆旅游者的，到香港各购物地点观察，的确港人很少光顾万宁和屈臣氏。
二、为什么大家到香港购物1、价格便宜香港是自由贸易区，货物进出无须通过国家海关的区域。
货物进入自由贸易区可不缴纳关税或受配额的限制，并可无限期的在那里储存。
这大家都懂了吧，为什么便宜了。
国内卖三万一块的手表香港只要两万块，内地卖两万五的抗癌药香港直接少一万。
2、没有假货香港政府为保持“购物天堂”的地位和美誉，知识产权保护一向不遗余力。
国家重大科技专项课题名单
39
建立符合国际GLP规范的药物非临床安全评价技术平台
国家上海新药安全评价研究中心
40
心脑血管病，糖尿病并发症，神经退行性疾病药物药效学评价
中国医学科学院药物研究所
41
防治神经退行性疾病、自身免疫性疾病和恶性肿瘤新药的临床前药效学评价技术平台
南京医科大学
42
符合GLP要求的新制剂与新释药系统技术平台建设
同济大学附属上海市肺科医院
49
重大传染病应急处置检测技术平台
中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
50
传染病实验室监测核心技术和技术体系研究
中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
51
可替代细菌血清学鉴定的高通量分子甄别技术的研发
南开大学
52
基于全基因组序列的细菌分型技术
中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
38
病毒性肝炎相关肝癌生物治疗临床新方案、新产品的研究和应用
中国人民解放军第二军医大学
39
结核病分子标识的研究
中国医学科学院病原生物学研究所
40
结核病新型诊断产品研发及其产业化
广州迪澳生物科技有限公司
41
结核快速诊断和鉴别诊断试剂的研制
北京旷博生物技术有限公司
42
结核病快速高通量检测技术与产品的研发
药物制剂国家工程研究中心
43
中药新药发现与评价技术平台
中国医学科学院药物研究所
44
创新药物研究开发技术平台建设
中国医学科学院
45
化学创新药物研发体系建设
中国科学院上海药物研究所
46
以生物技术药为主的综合性新药研发技术大平台建设
2016重大新药创制
“重大新药创制”是科技部主导的一项大型科技计划，也是国内医药研发扶持的风向标。
概算至2020年，我国在新药专项上的总投入将达到260亿元人民币。
新药国际化在"十二五"期间发展迅速。
他克莫司、拉莫三嗪等多个化学药制剂通过FDA认证;复方丹参滴丸、血脂康胶囊、扶正化瘀胶囊、穿心莲片等中药品种完成FDAⅡ期临床试验，即将进入Ⅲ期临床试验;丹参药材和粉末等药材标准进入美国药典，17个中草药专论列入欧盟药典。
此外，在重大新药专项的支持下，一批企业的创新能力显著增强，发展迅速，成为行业龙头。
如今，“十三五”重大新药创制专项的号角已经吹响，哪些课题会一战成名首先成为“重大新药创制”专项的宠儿呢？哪些企业又能幸运登上政策的红利专车呢？快来支持您心目中的“重大新药创制”专项吧！1、“重大新药创制”科技重大专项2016年度立项课题化学药组复审名单序号课题名称责任单位1 靶向FGFR抗癌创新小分子药物HMPL-453的临床I/II期研究和记黄埔医药（上海）有限公司2 原创1.1类靶向抗癌新药双替尼他的临床广州必贝特医药技术有限公司研究3 新型GABAA受体激动剂HSK3486的国内外临床研究四川海思科制药有限公司4 靶向作用新靶点IAP的原创精准化抗肿瘤药物APG-1387临床研究江苏亚盛医药开发有限公司5 埃克替尼用于EGFR敏感突变患者术后辅助治疗的III期临床研究贝达药业股份有限公司6 肺癌治疗用化学1类新药—不可逆EGFR-TK抑制剂Hemay020的临床研究海南通用三洋药业有限公司7 1.1类抗肿瘤药PEG-SN38的创新药开发浙江海正药业股份有限公司8 肝癌靶向1.1类新药—注射用MB07133的临床研究西安新通药物研究有限公司9 新型抗肿瘤药PARP抑制剂SOMCL-9112的临床研究中国科学院上海药物研究所10 微核酸1.1类创新药用于大肠癌治疗临床前安全评价苏州圣诺生物医药技术有限公司11 化药创新1类新药美迪替尼及硫酸美迪替尼片哈尔滨誉衡药业股份有限公司12 肿瘤术中诊疗1类新药淋巴示踪用米托蒽醌注射液的临床研究沈阳药科大学13 国家1类抗肿瘤新药优替帝的III期临床研究北京华昊中天生物技术有限公司14 1.1类靶向抗肿瘤药物ALK抑制剂CT-1139的临床研究正大天晴药业集团股份有限公司15 一类新药第三代EGFR抑制剂BPI-15086治疗非小细胞肺癌的I-II期临床研究贝达药业股份有限公司16 治疗恶性肿瘤PARP抑制剂BGB-290的临床研发百济神州（北京）生物科技有限公司17 首创1类新药注射用绿原酸的Ⅰ/Ⅱ期临床研究四川九章生物科技有限公司18 国家1.1类新型抗肿瘤c-Met抑制剂HS-10241原料及其制剂的研发江苏豪森药业股份有限公司19 伯瑞替尼胶囊在c-Met异常脑胶质瘤和非小细胞肺癌患者中临床开发北京浦润奥生物科技有限责任公司20 新型抗癌药阿法替尼原料及片的临床前研究扬子江药业集团有限公司21 抗肿瘤新药AL2846的研究与开发南京爱德程医药科技有限公司22 改良型抗肿瘤新药“注射用紫杉醇胶束”的III期临床研究上海谊众生物技术有限公司23 新一代紫杉烷类抗肿瘤药物及新给药系统的研究与开发-——抗肿瘤新药拉洛他赛脂质微球注射液的临床研究山西振东制药股份有限公司24 癌症干细胞靶向药物GB608治疗晚期胃癌患者的Ⅲ期临床研究北京强新生物科技有限公司25 抗脑胶质瘤新药ACT001的国际临床试验天津尚德药缘科技股份有限公司26 急性缺血性脑卒中神经元保护药安脑三醇(YC-6)临床试验研究广州市赛普特医药科技股份有限公司27 治疗多发性硬化症的药物——盐酸芬戈莫德胶囊的临床研究成都百裕科技制药有限公司28 治疗缺血性脑卒中的化学1类新药PHPB（片剂、冻干注射剂）的Ⅱ期临床研究云南生物谷创新药物投资有限公司29 1.1类抗血栓新药WA1-089的临床前和临床I/II期研究华北制药股份有限公司30 化学1类新药Xa因子抑制剂CX3002的开发成都苑东药业有限公司31 1.1类创新药甲磺酸胺银内酯B片的临床研究江苏柯菲平医药股份有限公司32 新型SGLT2抑制剂类降糖药泰格列净的研究天津药物研究院有限公司33 治疗Ⅱ型糖尿病的长效艾塞那肽药物的临床研究派格生物医药（苏州）有限公司34 新型抗糖尿病药物DPP-4抑制剂盐酸澳格列汀的临床研究南京长澳医药科技有限公司35 国家1.1类化学新药琥珀八氢氨吖啶片治疗阿尔茨海默病的Ⅲ期临床研究长春华洋高科技有限公司36 马来酸甲麦角新碱原料及制剂河北智同医药控股集团有限公司37 治疗认知障碍疾病的国家一类新药——左旋奥拉西坦原料、制剂的技术创新及临床研究南京优科制药有限公司38 1.1类抗老年痴呆新药（AD-35）的开发研究浙江海正药业股份有限公司39 新一代抗抑郁药物FZ016研究方正医药研究院有限公司40 治疗重要消化道感染——幽门螺杆菌和艰难梭菌双靶标抗菌新药TNP-2092的临床研究丹诺医药（苏州）有限公司41 新型抗菌药西他沙星的临床研究扬子江药业集团有限公司42 新型全口服泛基因型抗丙型肝炎病毒药物研究南京圣和药业股份有限公司43 全新抗丙型肝炎药物赛拉瑞韦钾的临床研究银杏树药业（苏州）有限公司44 乙肝靶向1.1类新药—甲磺酸帕拉德福韦的临床研究西安新通药物研究有限公司45 ASC08片II/III期临床研究歌礼药业（浙江）有限公司46 国家1.1类新型抗病毒药物HS-10234原料及其制剂的研发江苏豪森药业股份有限公司47 1.1类抗慢性丙型肝炎药物ASC16片临床研究歌礼药业（浙江）有限公司48 1 .1类新药人参皂苷CK治疗类风湿性关节炎的临床研究浙江海正药业股份有限公司49 注射用苯磺酸瑞马唑仑的II期和III期临床研究宜昌人福药业有限责任公司50 抗骨质疏松新药米诺膦酸及其片剂的研究山东罗欣药业集团股份有限公司51 1.1类新药“盐酸川丁特罗”的Ⅳ期临床研究锦州九泰药业有限责任公司52 慢阻肺复方药沙美特罗替卡松的仿创及临床研究正大天晴药业集团股份有限公司53 抗痛风新药非布司他原料及片的工艺放大及临床研究扬子江药业集团有限公司54 抗肿瘤1类新药“注射用和厚朴酚脂质体”的Ⅰ期和Ⅱa期临床研究四川大学55 抗肿瘤1 类新药千层纸素片的临床前研究中国药科大学56 新型抗白血病1.1 类新药耐克替尼（GZD824）的临床研究广州顺健生物医药科技有限公司57 全球第二代BRAF抑制剂抗肿瘤候选药物BGB-283的临床研究百济神州（北京）生物科技有限公司58 一类化学新药c-Met（肝细胞生长因子受体）抑制剂BPI-9016M用于肿瘤治疗的Ⅰ-Ⅱ期临床研究贝达药业股份有限公司59 高效低毒抗癌光敏剂华卟啉钠的研究和开发青龙高科技股份有限公司60 孤儿药：地中海贫血祛铁药物CN128临床研究浙江大学61 抗凝血新药——川阿格雷临床研究合肥医工医药有限公司62 抗糖尿病类LJN系列新药候选物的临床前研究中国科学院上海药物研究所63 国家1.1类抗糖尿病新药脯氨酸恒格列净的II/III期临床研究上海恒瑞医药有限公司64 抗多重耐药菌感染诺卡沙星注射剂的研究和开发中国药科大学65 抗乙肝病毒一类新药甲磺酸莫非赛定的临床研究广东东阳光药业有限公司66 新型肌松拮抗药Aom0498的临床研究杭州奥默医药股份有限公司2、“重大新药创制”科技重大专项2016年度立项课题中药组复审名单序号课题名称责任单位1 注射用羟基红花黄色素A的研发悦康药业集团有限公司2 多靶点新药注射用盐酸环维黄杨星D临床研究西藏易明西雅医药科技股份有限公司3 铁皮枫斗颗粒治疗慢性萎缩性胃炎的临床研究浙江天皇药业有限公司4 中药6类新药杏地咳喘宁胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究贵州威门药业股份有限公司5 中药新药派能达胶囊治疗难治性血细胞减少症的临床研究及产业化宁波天真制药有限公司6 创新中药丹七通脉片的Ⅱb、Ⅲ期临床研究太极集团重庆涪陵制药厂有限公司7 抗肝炎病毒中药5类新药肝能滴丸的Ⅲ期临床研究北京悦康凯悦制药有限公司8 治疗肝腹水中药新药——消胀贴膏的临床研究常熟雷允上制药有限公司9 前列维通颗粒临床研究迪沙药业集团有限公司10 银蓝调脂胶囊作用机理及临床和产业化关键技术研究广东省第二中医院（广东省中医药工程技术研究院）11 小儿宣肺止咳糖浆的临床研究武汉健民药业集团股份有限公司12 疱疹病毒片的临床研究广西强寿药业集团有限公司13 抗肝纤维化药物清肝化瘀胶囊临床研究石药集团有限责任公司14 清风胶囊治疗阿片类稽延性戒断症状的临床研究和产业化南方医科大学15 天然药物复方藏茴香肠溶液体胶囊的研究开发河北智同医药控股集团有限公司16 治疗慢阻肺中药六类新药活肺通片Ⅲ期临床研究河源市金源绿色生命有限公司17 香雪抗病毒口服液治疗手足口病肺脾湿热证的临床研究广州市香雪制药股份有限公司18 连花定喘片治疗支气管哮喘的新药临床研究石家庄以岭药业股份有限公司19 风叶咳喘平合剂临床试验研究苏州玉森新药开发有限公司20 用于治疗肝肾阴虚型围绝经期综合征的芍杞益坤颗粒的临床研究济川药业集团有限公司21 原创中药五类新药红珠胶囊的Ⅲ期临床研究化州化橘红药材发展有限公司22 加参片临床及产业化研究天士力制药集团股份有限公司23 阿可拉定晚期肝细胞癌治疗有效人群的生物标志物探索和验证的III期临床研究北京珅奥基医药科技有限公司24 一类中药抗病毒新药连翘苷的临床试验及产业化标准研究大连富生天然药物开发有限公司3、“重大新药创制”科技重大专项2016年度立项课题生物药组复审名单序号课题名称责任单位1 23价肺炎球菌多糖疫苗在老年人群中的免疫效果与安全性研究上海市疾病预防控制中心2 四价流感病毒裂解疫苗的研制武汉生物制品研究所有限责任公司3 嵌合抗原受体（CAR）修饰T细胞治疗白血病上海斯丹赛生物技术有限公司4 自体RAK 细胞用于实体肿瘤治疗的临床研究中国医学科学院肿瘤医院5 尼妥珠单抗联合化疗治疗胰腺癌的临床研究百泰生物药业有限公司6 1类新药重组人源化抗BLyS单克隆抗体注射液的临床及产业化研究上海众合医药科技股份有限公司7 帕尼（Panitumumab）单克隆抗体生物类似物的临床研究江苏先声药业有限公司8 首仿生物类似物重组抗RANKL全人单克隆抗体的临床研究齐鲁制药有限公司9 治疗眼表新生血管相关疾病的I类生物药滴眼液的临床研究成都康弘生物科技有限公司10 首仿生物类似物重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab注射液的临床研究齐鲁制药有限公司11 Ⅰ类治疗用人源化抗人肿瘤坏死因子α单克隆抗体新药AT132的研制及产业化丽珠医药集团股份有限公司12 首仿生物类似物重组抗VEGF人源化单克隆抗体的临床研究齐鲁制药有限公司13 注射用重组人抗CD20单克隆抗体(CHO)的研究与开发西藏海思科药业集团股份有限公司14 去岩藻糖化抗CD20抗体MIL62临床研究中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所15 抗PD-1 单抗BGB-A317 治疗中国高发、难治恶性肿瘤的临床试验研究百济神州（北京）生物科技有限公司16 首仿生物类似物重组抗EGFR全人单克隆抗体的临床研究齐鲁制药有限公司17 杰瑞单抗（同类最优抗IL-6抗体）临床研究嘉和生物药业有限公司18 新型抗体类抗肿瘤血管生成药物（KH903）治疗转移性结直肠癌的临床应用开发成都康弘生物科技有限公司19 新药人源化抗人肿瘤坏死因子α单克隆抗体的临床研究沈阳三生制药有限责任公司20 全新治疗用重组人源化抗PD-L1与抗VEGFR2单克隆抗体联合使用治疗胃癌的临床前和临床I期研究迈博斯生物医药（苏州）有限公司21 全人源抗CTLA4单克隆抗体新药的开发信达生物制药（苏州）有限公司22 用于治疗2型糖尿病的生物类似药--基因重组利拉鲁肽注射液的产业化研究杭州九源基因工程有限公司23 新药重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）的临床研究沈阳三生制药有限责任公司24 治疗急性冠脉综合征1.1类新药“注射用普瑞巴肽”的临床研究陕西麦科奥特科技有限公司25 首仿生物类似物注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白的临床研究齐鲁制药有限公司26 重组蛋白创新药普罗纳亭治疗急性胰腺炎的I/II期临床研究北京健能隆生物医药技术有限公司27 一类新药重组人角质细胞生长因子-2产业化研究安徽鑫华坤生物工程有限公司28 重组人凝血因子Ⅷ临床研究及产业化开发正大天晴药业集团股份有限公司29 重组甲状旁腺激素1-84III期临床研究及新药证书和生产批件山东丹红制药有限公司30 EV71灭活疫苗Ⅳ期临床应用研究及其它手足口病相关疫苗研究国药中生生物技术研究院有限公司31 一类生物新药抗肿瘤多肽AP25的临床前研究中国药科大学32 人源化抗体靶向CD147-Ⅱ抗体注射剂中国人民解放军第四军医大学。
国家重大科技专项课题名单
34
肝癌抗复发转移治疗临床新体系的研究和应用推广
浙江大学
35
蛋白质及多肽等关键分子用于肝癌防治新策略的研发
中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所
36
病毒性肝炎相关肝癌节点分子靶标在发展临床防治新技术中的应用研究
复旦大学
37
解决肝癌耐药的新策略研究
上海市肿瘤研究所
21
抗肿瘤新药的临床评价研究技术平台建设
中国医学科学院肿瘤医院
22
建立新药临床研究综合技术平台，评价军队特需等药物
中国人民解放军第四军医大学第一附属医院
23
心血管创新药物临床研究技术平台建设
中国医学科学院阜外心血管病医院
24
国际标准化药物临床试验研究技术平台建设（心血管疾病及神经退行性疾病）
北京大学第三医院
25
自身免疫病、糖尿病及骨质疏松症药物新药临床评价研究技术平台
中国医学科学院北京协和医院
26
脑血管病创新药物临床评价技术平台建立
首都医科大学附属北京天坛医院
27
以抗耐药病原菌感染新药为主体的创新药临床评价研究技术平台建设
复旦大学附属华山医院
28
心脑血管和肾脏病新药临床评价研究技术平台
复旦大学附属中山医院
29
以心血管系统疾病为主的临床药物评价研究技术平台的建设
中国人民解放军沈阳军区总医院
30
神经退行性疾病新药临床评价研究技术平台建设
首都医科大学宣武医院
31
精神药物新药临床评价研究技术平台
上海市精神卫生中心
32
糖尿病新药临床评价研究技术平台建设
上海交通大学医学院附属瑞金医院
抗体偶联药物ADC
抗体偶联药物ADC抗体药物偶联物(ADC) 是一种靶向疗法，旨在选择性地将细胞毒剂递送至癌细胞。
抗体药物偶联物(ADC) 由一种抗体组成，该抗体靶向癌细胞表面的特定蛋白质或抗原，并与旨在杀死癌细胞的细胞毒性药物分子相连。
抗体药物偶联物(ADC) 的抗体成分识别并结合癌细胞表面的特定蛋白质或抗原。
一旦ADC 与癌细胞结合，细胞毒性药物分子就会释放并进入细胞，从而杀死癌细胞。
这种有针对性的方法可以更精确地将细胞毒剂递送至癌细胞，同时最大限度地减少对健康细胞的损害。
抗体药物偶联物(ADC) 已显示出治疗各种类型癌症的前景，包括乳腺癌、淋巴瘤和白血病。
与传统化疗相比，它们具有提高疗效和减少副作用的潜力。
抗体-药物偶联物(ADC) 的结构示意图抗体药物偶联物ADC简介抗体-药物偶联物或ADC是一类生物制药药物，设计用于治疗癌症的靶向疗法。
与化学疗法不同，ADC 旨在靶向并杀死肿瘤细胞，同时保留健康细胞。
截至2023 年5月，约有433 家制药公司正在开发ADC。
ADC 是由与具有生物活性的细胞毒性（抗癌）有效载荷或药物相连的抗体组成的复杂分子。
抗体-药物偶联物是生物偶联物和免疫偶联物的一个例子。
ADC 结合了单克隆抗体的靶向特性和细胞毒性药物的抗癌能力，旨在区分健康组织和患病组织。
抗体药物偶联物ADC作用机制抗癌药物与靶向特定肿瘤抗原（或蛋白质）的抗体偶联，理想情况下，该抗原仅存在于肿瘤细胞内或肿瘤细胞上。
抗体附着在癌细胞表面的抗原上。
附着时发生的生化反应会触发肿瘤细胞中的信号，然后肿瘤细胞会吸收或内化抗体以及连接的细胞毒素。
ADC 被内化后，细胞毒素会杀死癌症。
他们的靶向能力被认为可以限制癌症患者的副作用，并提供比其他化疗药物更广泛的治疗窗口。
抗体药物偶联物ADC的历史1900 年，德国诺贝尔奖获得者保罗·埃利希(Paul Ehrlich)构想出针对肿瘤细胞而忽略其他细胞的药物想法；由于其靶向特性，他将这些药物描述为“灵丹妙药”。
奥希替尼价格说明书大全：印度奥希替尼脑转效果真实案例展示及2019AZD9291奥希替尼各版本价格表!
AZD9291奥希替尼各版本价格一览表！印度奥希替尼脑转效果真实案例本文由【泽帮医家】原创提供，仅供参考和分享，欢迎威号【zbyj28】交流！奥希替尼片作为一款三代靶向药，对于患者在靶向治疗之路上是几乎不可少的。
EGFR常见19，21号突变导致的非小细胞肺腺癌在靶向治疗前期都会被首推用一代易瑞沙，特罗凯及二代阿法替尼，而靶向药有一个通病便是会产生耐药性，从而使病情进展，而导致一二代靶向药耐药的主要原因便是产生了新的突变：T790M突变。
AZD9291奥希替尼便是主要作用于T790M突变的三代靶向药。
因为绝大部分服用一代，二代的患者都会有T790M突变的，所以对于奥希替尼9291的需求是非常大的。
甚至奥希替尼在我国上市的审批环节也仅用时7个月，可以看见患者对奥西替尼的一种迫切的需求。
奥希替尼国内价格，和《我不是药神》里面“格列宁”价格类似，在没有加入医保之前，一个月药量需花费为56000元每盒，一般患者家庭只能望“药”兴叹。
好在在2018年10月10日奥希替尼被正式列入医保名单。
奥希替尼一个月价格由原先的56000降到15300左右，虽然奥希替尼价格降了70%，但是仍有很多患者无法承担，那么很多人就像“药神”一样，将目光转向海外版本。
奥希替尼（泰瑞莎）主流版本有：阿斯利康原研药，孟加拉白盒奥希替尼和孟加拉黑盒奥希替尼，印度粉盒奥希替尼9291.如图所示：那么下面就为大家整理一份海外奥希替尼各版本最新价格一览表：各位可参考奥希替尼（泰瑞沙）价格表，然后根据家庭情况选择。
一般在服用第三代奥希替尼的时候，大部分患者都会发生脑转，所以很多患者弄清楚了价格后，便是对奥希替尼治疗脑转疗效的关心。
那么下面就给大家带来服用印度奥希替尼的脑转患者真实案例。
奥希替尼对脑转效果临床数据可以看出来三代泰瑞沙在脑中的浓度更高，也同时表明奥希替尼的入脑能力是非常强的。
如我们所看到的，奥西替尼有多个版本，其中印度仿制版奥希替尼是最近原厂阿斯利康版本，和阿斯利康原研药治疗效果不分上下，但是印度奥希替尼价格相对来说更可负担，以下是泽帮医家分享的有关印度奥希替尼脑转效果真实案例：“患者女，66岁，14年末手术，肺腺癌1b，无转移，化疗四次，中药调理，2015年12月病情进展，开始吃易瑞莎，并进行20次全脑放疗，之后病情暂缓。
Stelara靶点及其药物研究
3、Ilumya（tildrakizumab）
靶点：IL-23 公司：默沙东/太阳制药（Sun Pharmaceutical） Ilumya（tildrakizumab）是默沙东（MSD）和太阳制药公 司开发的一款IL-23特异性抗体，可以选择性结合IL-23的p19亚基， 并抑制其与IL-23受体作用，从而抑制促炎细胞因子和趋化因子的 释放。2018年3月，Ilumya获得美国FDA批准，治疗适合接受全 身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
4、Mirikizumab
靶点：IL-23 公司：礼来（Eli Lilly and Company） Mirikizumab是礼来公司开发的一款靶向IL-23的p19亚基的全人源化单克隆抗体。目前，礼来 公司已经开展多项3期临床试验，评估mirikizumab治疗银屑病、克罗恩病和溃疡性结肠炎的效果。 根据礼来在2019年美国消化疾病周（DDW）医学会议上公布的结果，mirikizumab在治疗中重度克 罗恩病患者的2期临床试验中获得了积极结果：与安慰剂相比，mirikizumab在治疗12周后显著降低 临床和内镜检测到的疾病活动。治疗银屑病的关键性3期临床试验有望在2020年获得结果。 在中国，mirikizumab注射液已获得6项临床试验默示许可，针对中重度活动性溃疡性结肠炎、 中 重 度 活 动 性 克 罗 恩 病 适 应 症 。 此 外 ， 礼 来 产 品 管 线 中 还 有 一 款 靶 向 I L - 2 3 的 抑 制 剂 LY - 9 0 0 0 2 1 ， 和 一款靶向IL-23/CGRP的双抗，目前正在1期临床研究阶段。
在中国，乌司奴单抗注射液于2017年11月首次获批，用于治疗中重度斑 块状银屑病，是中国国内获批的首个全人源“双靶向”IL-12和IL-23抑制剂。 2019年5月，乌司奴单抗在中国被加入到第二批临床急需境外新药名单中。
汕头市基本医疗保险省内异地直接结算门特病种名单
附件2序号分类待遇享受有效期1I类恶性肿瘤（化疗，含生物靶向药物、内分泌治疗）2年2恶性肿瘤（放疗）2年3血友病长期4再生障碍性贫血2年5骨髓纤维化2年6骨髓增生异常综合症2年7地中海贫血（海洋性贫血或珠蛋白生成障碍性贫血）长期8C型尼曼匹克病长期9肢端肥大症2年10多发性硬化2年11强直性脊柱炎长期12湿性年龄相关性黄斑变性2年13糖尿病黄斑水肿2年14脉络膜新生血管2年15视网膜静脉阻塞所致黄斑水肿2年16慢性肾功能不全（血透治疗）2年17慢性肾功能不全（腹透治疗）2年18肺动脉高压长期19丙型肝炎（HCV RNA阳性）6个月20II类肾脏移植术后抗排异治疗2年21肝脏移植术后抗抗排异治疗2年22造血干细胞移植术后抗排异治疗2年23心脏移植术后抗排异治疗2年24肺脏移植术后抗排异治疗2年25精神分裂症长期26分裂情感性精神病长期27持久妄想性障碍（偏执性精神病）长期28双向（情感）障碍长期29癫痫所致精神障碍长期30精神发育迟滞伴发精神障碍长期31耐多药肺结核2年32活动性肺结核1年— 9 —序号分类待遇享受有效期33II类慢性肾功能不全（非透析治疗）长期34慢性阻塞性肺疾病长期35系统性红斑狼疮长期36肝硬化（失代偿期）长期37类风湿关节炎长期38脑血管疾病后遗症长期39恶性肿瘤（非放化疗）2年40糖尿病长期41高血压病长期42冠心病长期43慢性心功能不全长期44帕金森病长期45艾滋病长期46慢性乙型肝炎2年47癫痫长期48支气管哮喘长期49银屑病长期50克罗恩病长期51溃疡性结肠炎长期52新冠肺炎出院患者门诊康复治疗3个月— 10 —。
总结：nmn几岁可以吃,nmn多大年龄可以服用
总结：nmn几岁可以吃，nmn多大年龄可以服用总结：nmn几岁可以吃，nmn多大年龄可以服用？NMN被众多科学研究证实的功效吸引了众多的新兴消费者。
NMN（日本W+NMN端立塔）是一种自然存在的生物活动性核苷酸，是人体内辅酶(NAD+)的前体物质，人体内的NAD+含量会随着年龄增长而下降，25岁开始体内的NAD+水平断崖式下降，这也是我们25岁以后衰老的症状开始明显的原因。
NMN (Japanese W+NMN teleritar) is a naturally occurring bioactive nucleotide, which is the precursor of coenzyme (NAD+) in human body. The content of NAD+ in human body will decrease with the increase of age, and the level of NAD+ in human body will drop precipitously from 25 years old, which is also the reason why the symptoms of aging begin to become obvious after 25 years old.所以过了25岁都是可以服用nmn的，不管是30岁还是50岁，每个年龄段都有不同的抗衰需求，无论哪个年龄段，都应该享受高质量的“抗老衰”服务，而NMN产品抗老衰效果显著，也是可以运用至全年龄段的消费群体之中的！只不过，对于不同年龄的人来说，对于nmn的需求就是缺哪补哪，在实际应用中，服用日本W+NMN（端立塔）25000的适龄人群基本清晰：1）年龄50以上的中老年人是需要补充NMN的群体，在衰老引发的疾病（尿糖病、睡眠、白发、心脑血管）等方面都有症状明显改善的案例The middle and old people above 50 are the first groups that need NMN supplementation, and the symptoms of aging-induced diseases (uretic disease, sleep, gray hair, cardiovascular and cerebrovascular diseases) are obviously improved cases升级后的日本黑金版W+NMN端立塔注重于神经元修护、脑萎缩、脑抗衰、脑神经修复：突破了常年以来的医学瓶颈，一直以来脑细胞不可再生，而神经元修复一直是医学难题，黑金版W+NMN通过NMN的基础功能，打通基因链条，结合四大脑神经恢复原素：神经修复学(W+NMN法则)神经再生、神经修补或替代、神经重塑、神经调控、神经康复，可作为神经修复学干预方法的(W+NMN法则)。
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限以下情况方可支付：1.HER2阳性的乳腺癌手术后患 者，支付不超过12个月。2.HER2阳性的转移性乳腺癌 。3.HER2阳性的晚期转移性胃癌。
附件1
药品分类代码
抗
XL
肿
瘤
XL01X
XL01XC
XL01XE
药品分类
其他 抗肿 瘤药
单克 隆抗 体
乙
乙 乙
乙
蛋白 激酶 抑制 剂
乙
乙
乙
乙
15种治疗肿瘤谈判药品
编号 药品名称 剂型
医保支付标准
备注
TX10 曲妥珠单抗 注射剂
TX11 TX12
贝伐珠单抗 注射剂 尼妥珠单抗 注射剂
TX13 利妥昔单抗 注射剂
限曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患 者，并满足以下条件：1、每2个疗程需提供治疗有效 的证据后方可继续支付；2、由三级医院血液专科或血 液专科医院医师处方；3、与硼替佐米联合使用不予支
河北省基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年过渡版）
药品分类代码 药品分类
XL01XE
蛋白 激酶 抑制 剂
限晚期转移性结直肠癌或晚期非鳞非小细胞肺癌。
限与放疗联合治疗表皮生长因子受体(EGFR)表达阳性 的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。 限复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤（国际工作分类B 、C和D亚型的B细胞非霍奇金淋巴瘤），CD20阳性ⅢⅣ期滤泡性非霍奇金淋巴瘤，CD20阳性弥漫大B细胞性 非霍奇金淋巴瘤；最多支付8个疗程。
TX25
来那度胺
口服常释剂型
866元（10mg/片） 1101.99元（25mg/片）
限以下情况方可支付：1.接受舒尼替尼或索拉非尼治 疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。2.不可切除的、局 部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分 化）进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。3.不需立即 手术治疗的结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤 （TSC-AML)成人患者。
限EGFR基因敏感突变的晚期非小细胞肺癌。
限以下情况方可支付：1.不能手术的肾细胞癌。2.不 能手术或远处转移的肝细胞癌。3.放射性碘治疗无效 的局部复发或转移性、分化型甲状腺癌。 限HER2过表达且既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲 妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌。
限既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃 腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。
乙
乙
乙
乙
编号 药品名称 剂型
798 埃克替尼 口服常释剂型 799 达沙替尼 口服常释剂型 800 吉非替尼 口服常释剂型 801 伊马替尼 口服常释剂型
备注
限EGFR基因敏感突变的晚期非小细胞肺癌 限对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者
限EGFR基因敏感突变的晚期非小细胞肺癌 限有慢性髓性白血病诊断并有费城染色体阳性的检验证据；胃肠间质瘤
XL01XW XL01XX
XL02 XL02B XL04 XL04A
蛋白 酶体 抑制 剂
乙
其他 抗肿 瘤药
乙
乙
内 分 泌 治 疗 用 药
激素 拮抗 剂及 相关 药物
乙
乙
免 疫 抑 制 剂
免疫 抑制 剂
TX18 硼替佐米 注射剂
6116元（3.5mg/瓶） 2344.26元（1mg/瓶）
限多发性骨髓瘤、复发或难治性套细胞淋巴瘤患者， 并满足以下条件：1、每2个疗程需提供治疗有效的证 据后方可继续支付；2、由三级医院血液专科或血液专 科医院医师处方；3、与来那度胺联合使用不予支付。
TX19 TX20
重组人血管 内皮抑制素
注射剂
630元（15mg/2.4×10^5 U/3ml/支）
西达本胺 口服常释剂型 385元（5mg/片）
限晚期非小细胞肺癌患者。
限既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T 细胞淋巴瘤（PTCL）患者。
TX21 TX22
阿比特龙 氟维司群
口服常释剂型 144.92元（250mg/片）
限转移性去势抵抗性前列腺癌。
注射剂
2400元（5ml：0.25g/支）
限芳香化酶抑制剂治疗失败后的晚期、激素受体 （ER/PR）阳性乳腺癌治疗。
XL04AA XL04AX
选择 性免 疫抑 制剂
乙
其他 免疫 抑制 剂
乙
TX24
依维莫司பைடு நூலகம்
口服常释剂型
148元（5mg/片） 87.05元（2.5mg/片）
TX14 TX15
厄洛替尼
口服常释剂型
195元（150mg/片） 142.97元（100mg/片）
索拉非尼 口服常释剂型 203元（0.2g/片）
TX16 TX17
拉帕替尼 阿帕替尼
口服常释剂型 70元（250mg/片）
136元（250mg/片） 口服常释剂型 185.5元（375mg/片）
204.15元（425mg/片）