免疫应答 PPT课件
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免疫应答医学课件
包括两个过程： 抗原加工 抗原递呈
2019/10/25
微生物与生化制药研究室 杜 军
10
免疫应答
内源性抗原： 外源性抗原：
对抗原的处理和提呈有三种途径：
外源性抗原经MHC II类分子途径 内源性抗原经MHC I类分子途径 脂类抗原经CD1途径
2019/10/25
微生物与生化制药研究室 杜 军
HLA-DM可协助MHCII类分子上的CLIP解离
免疫应答
B细胞提呈外源性抗原
是通过胞饮作用或B细胞的抗原受体（BCR ）与抗原结合，从而将抗原摄入胞内，经降 解成多肽后与MHC-Ⅱ类分子结合形成抗原 肽-MHC-Ⅱ类分子复合物，转运至B细胞表 面，供CD4+Th细胞识别。
2019/10/25
抗原
IL-1
TCR
IL-1R
2019/10/25
微生物与生化制药研究室 杜 军
IL-2R
43
免疫应答
当 IL-2R 与 IL-2 （自分泌或旁分泌的） 相结合， T 细胞即母细胞化，表现为胞 体变大，胞浆增多，染色质疏松，出现 明显的核仁、微管和多聚核糖体形成， 大分子物质合成与分泌增加，并增殖、 分化成效应性 T H 细胞，分泌一系列细 胞因子，包括 IL-2 、 IL-4 、 IL-5 、 IL-6 、 IL-9 以及 IFNγ 等，进而发挥 T H 细 胞的辅助效应。
2019/10/25
微生物与生化制药研究室 杜 军
26
免疫应答
2019/10/25
微生物与生化制药研究室 杜 军
28
CD4、CD8分别识别MHC-II和MHC-I分子
免疫应答
CD4+ T Cell
2019/10/25
微生物与生化制药研究室 杜 军
10
免疫应答
内源性抗原： 外源性抗原：
对抗原的处理和提呈有三种途径：
外源性抗原经MHC II类分子途径 内源性抗原经MHC I类分子途径 脂类抗原经CD1途径
2019/10/25
微生物与生化制药研究室 杜 军
HLA-DM可协助MHCII类分子上的CLIP解离
免疫应答
B细胞提呈外源性抗原
是通过胞饮作用或B细胞的抗原受体（BCR ）与抗原结合，从而将抗原摄入胞内，经降 解成多肽后与MHC-Ⅱ类分子结合形成抗原 肽-MHC-Ⅱ类分子复合物，转运至B细胞表 面，供CD4+Th细胞识别。
2019/10/25
抗原
IL-1
TCR
IL-1R
2019/10/25
微生物与生化制药研究室 杜 军
IL-2R
43
免疫应答
当 IL-2R 与 IL-2 （自分泌或旁分泌的） 相结合， T 细胞即母细胞化，表现为胞 体变大，胞浆增多，染色质疏松，出现 明显的核仁、微管和多聚核糖体形成， 大分子物质合成与分泌增加，并增殖、 分化成效应性 T H 细胞，分泌一系列细 胞因子，包括 IL-2 、 IL-4 、 IL-5 、 IL-6 、 IL-9 以及 IFNγ 等，进而发挥 T H 细 胞的辅助效应。
2019/10/25
微生物与生化制药研究室 杜 军
26
免疫应答
2019/10/25
微生物与生化制药研究室 杜 军
28
CD4、CD8分别识别MHC-II和MHC-I分子
免疫应答
CD4+ T Cell
免疫应答ppt课件
指TD抗原被抗原呈递细胞捕获、加 工、处理、呈递及T细胞对其识别阶段。 1、对内源性抗原的加工、处理和提呈 2、对外源性抗原的加工、处理和提呈
11 2024年2月2日星期五1时7分42秒
图4-2 抗原的提呈示意图
12 2024年2月2日星期五1时7分42秒
外源性抗原
内源性抗原
抗原加工、处理和提呈示意图
50
（三）体液中的非特异性免疫分子
1、补体 2、细胞因子 3、防御素:直接杀伤 4、溶菌酶：作用于G+菌。 5、乙型溶素：由血小板释放，作用于G+菌。
51 2024年2月2日星期五1时7分42秒
二、 特异性抗感染免疫
特点：
1、有明显的特异性。 2、又称后天免疫或获得性免疫。
(一)体液免疫的抗感染作用
活化
增殖
分化
29
2024年2月2日星期五1时7分42秒
二、B细胞对TI抗原的体液免疫应答
TI-1抗原
细菌脂多糖
TI-2抗原
荚膜多糖
特点：
♫ 1、直接刺激B1细胞 ♫ 2、不产生记忆细胞。 ♫ 3、抗体均为IgM
30 2024年2月2日星期五1时7分42秒
三、抗体产生的一般规律
1、 初次应答(primary response) 特点：1、潜伏期长， 2、抗体效价低， 3、在体内维持时间短， 4、抗体类型：IgM，随后出现IgG， 5、低亲和力抗体。
方法：①应用免疫原或免疫应答分子②感染早期综合抗感染 ③合理使用细胞因子及其抗体
41 2024年2月2日星期五1时7分42秒
第五节 抗感染免疫
抗感染免疫（anti-infectious immunity）：
是机体抵抗病原体及其有害产物，以维 持机体生理稳定的一种免疫防御功能。
11 2024年2月2日星期五1时7分42秒
图4-2 抗原的提呈示意图
12 2024年2月2日星期五1时7分42秒
外源性抗原
内源性抗原
抗原加工、处理和提呈示意图
50
（三）体液中的非特异性免疫分子
1、补体 2、细胞因子 3、防御素:直接杀伤 4、溶菌酶：作用于G+菌。 5、乙型溶素：由血小板释放，作用于G+菌。
51 2024年2月2日星期五1时7分42秒
二、 特异性抗感染免疫
特点：
1、有明显的特异性。 2、又称后天免疫或获得性免疫。
(一)体液免疫的抗感染作用
活化
增殖
分化
29
2024年2月2日星期五1时7分42秒
二、B细胞对TI抗原的体液免疫应答
TI-1抗原
细菌脂多糖
TI-2抗原
荚膜多糖
特点：
♫ 1、直接刺激B1细胞 ♫ 2、不产生记忆细胞。 ♫ 3、抗体均为IgM
30 2024年2月2日星期五1时7分42秒
三、抗体产生的一般规律
1、 初次应答(primary response) 特点：1、潜伏期长， 2、抗体效价低， 3、在体内维持时间短， 4、抗体类型：IgM，随后出现IgG， 5、低亲和力抗体。
方法：①应用免疫原或免疫应答分子②感染早期综合抗感染 ③合理使用细胞因子及其抗体
41 2024年2月2日星期五1时7分42秒
第五节 抗感染免疫
抗感染免疫（anti-infectious immunity）：
是机体抵抗病原体及其有害产物，以维 持机体生理稳定的一种免疫防御功能。
免疫应答ppt课件
补体系统
补体系统是一组蛋白质，能够 通过级联反应放大免疫应答， 增强吞噬细胞的吞噬作用。
细胞因子
细胞因子是由免疫细胞分泌的 调节因子，能够调节免疫细胞 的活化和分化。
粘附分子
粘附分子能够介导免疫细胞之 间的相互作用，参与炎症反应
和组织破坏修复。
细胞因子
干扰素（IFN）
干扰素具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调 节等作用，分为IFN-α、IFN-β和 IFN-γ等类型。
免疫应答与疾病
感染性疾病
感染性疾病是由微生物（如细菌、病毒、真菌等）或寄生 虫侵入人体引起的疾病，免疫应答在感染性疾病的预防、 控制和治疗中发挥重要作用。
免疫系统通过辨认和清除外来病原体，防止感染扩散，并 促进感染部位的愈合。
疫苗接种是利用免疫应答原理，通过注射含有经过处理的 病原体或其成分的疫苗，激发人体产生针对该病原体的免 疫力，预防感染性疾病的产生。
白细胞介素（IL）
白细胞介素是由多种免疫细胞分泌的 调节因子，能够调节免疫细胞的活化 和分化。
肿瘤坏死因子（TNF）
肿瘤坏死因子具有抗肿瘤和免疫调节 等作用，分为TNF-α和TNF-β等类型 。
集落刺激因子（CSF）
集落刺激因子能够刺激造血干细胞的 增殖和分化，促进白细胞的生成。
CHAPTER 04
T细胞在细胞免疫中起核心作 用，包括辅助T细胞、调节T
细胞和细胞毒T细胞等。
B细胞
B细胞主要负责体液免疫，产 生抗体以中和病原体。
巨噬细胞
巨噬细胞是免疫系统的“清道 夫”，能够吞噬并消化病原体
和死亡的细胞。
树突状细胞
树突状细胞能够辨认并吞噬抗 原，激活T细胞和B细胞。
免疫分子
抗体
抗体是B细胞产生的蛋白质，能 够特异结合抗原，发挥中和、 沉淀和调理吞噬等作用。
补体系统是一组蛋白质，能够 通过级联反应放大免疫应答， 增强吞噬细胞的吞噬作用。
细胞因子
细胞因子是由免疫细胞分泌的 调节因子，能够调节免疫细胞 的活化和分化。
粘附分子
粘附分子能够介导免疫细胞之 间的相互作用，参与炎症反应
和组织破坏修复。
细胞因子
干扰素（IFN）
干扰素具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调 节等作用，分为IFN-α、IFN-β和 IFN-γ等类型。
免疫应答与疾病
感染性疾病
感染性疾病是由微生物（如细菌、病毒、真菌等）或寄生 虫侵入人体引起的疾病，免疫应答在感染性疾病的预防、 控制和治疗中发挥重要作用。
免疫系统通过辨认和清除外来病原体，防止感染扩散，并 促进感染部位的愈合。
疫苗接种是利用免疫应答原理，通过注射含有经过处理的 病原体或其成分的疫苗，激发人体产生针对该病原体的免 疫力，预防感染性疾病的产生。
白细胞介素（IL）
白细胞介素是由多种免疫细胞分泌的 调节因子，能够调节免疫细胞的活化 和分化。
肿瘤坏死因子（TNF）
肿瘤坏死因子具有抗肿瘤和免疫调节 等作用，分为TNF-α和TNF-β等类型 。
集落刺激因子（CSF）
集落刺激因子能够刺激造血干细胞的 增殖和分化，促进白细胞的生成。
CHAPTER 04
T细胞在细胞免疫中起核心作 用，包括辅助T细胞、调节T
细胞和细胞毒T细胞等。
B细胞
B细胞主要负责体液免疫，产 生抗体以中和病原体。
巨噬细胞
巨噬细胞是免疫系统的“清道 夫”，能够吞噬并消化病原体
和死亡的细胞。
树突状细胞
树突状细胞能够辨认并吞噬抗 原，激活T细胞和B细胞。
免疫分子
抗体
抗体是B细胞产生的蛋白质，能 够特异结合抗原，发挥中和、 沉淀和调理吞噬等作用。
12免疫应答-王莹(ppt文档)
现象：异卵双生的牛皮肤移植不排斥→第一次人工诱导免 疫耐受实验：某品系黑鼠的脾细胞注射入另一种品系的白 鼠的胚胎子宫内，子代的白鼠成熟后被移植黑鼠的皮肤 ， 不排斥。
样受体
BCR
§3 免疫耐受
免疫耐受是机体对某种抗原刺激表现为特异性 “免疫不应答”的现象，对其他抗原的Ir仍正 常—免疫特异性 (不同于免疫抑制)
自身耐受可以避免自身免疫病的发生。
免疫耐受
异卵双生的牛？ 同卵双生的牛？
皮肤移植 不排斥
1948,英国阿拉伯裔免疫学家彼得·梅达瓦（Peter Medawar） 发表“获得性免疫耐受”的论文
Ag肽-MHC 分子复合体
MHC-Ⅱ类分子-Ag肽（外源性）递呈 （APC ）
CD4+T细胞
MHC-Ⅰ类分子-Ag肽（内源性）递呈 CD8+T细胞
（靶细胞）
前体细胞
二、T细胞的活化及信号传导
1、T细胞活化的双信号刺激：至少需要二个独立信
号刺激，由APC提供。
信号
T细胞
APC
第一信号： TCR和CD4 —— MHC-肽复合物
特异性免疫（获得性免疫）
效应机制：细胞免疫、体液免疫 作用：
免疫保护：（正）应答、免疫耐受 免疫损伤：自身免疫病
免疫应答简单流程
CTL TDTH
TD抗原 APC 静止TH
靶细胞
淋巴因子
(细胞因子)
活化TH
细胞 免疫
静止B2细胞 TI抗原 静止B1细胞
浆细胞 IgG,IgM等 浆细胞 IgM
第五章 免疫应答 (Immune response)
免疫应答：是指机体免疫系统受抗原刺激后，淋巴 细胞特异性识别抗原分子，发生活化、增生、分化 或无能、凋亡，进而表现出一定生物学效应的全过 程。
样受体
BCR
§3 免疫耐受
免疫耐受是机体对某种抗原刺激表现为特异性 “免疫不应答”的现象，对其他抗原的Ir仍正 常—免疫特异性 (不同于免疫抑制)
自身耐受可以避免自身免疫病的发生。
免疫耐受
异卵双生的牛？ 同卵双生的牛？
皮肤移植 不排斥
1948,英国阿拉伯裔免疫学家彼得·梅达瓦（Peter Medawar） 发表“获得性免疫耐受”的论文
Ag肽-MHC 分子复合体
MHC-Ⅱ类分子-Ag肽（外源性）递呈 （APC ）
CD4+T细胞
MHC-Ⅰ类分子-Ag肽（内源性）递呈 CD8+T细胞
（靶细胞）
前体细胞
二、T细胞的活化及信号传导
1、T细胞活化的双信号刺激：至少需要二个独立信
号刺激，由APC提供。
信号
T细胞
APC
第一信号： TCR和CD4 —— MHC-肽复合物
特异性免疫（获得性免疫）
效应机制：细胞免疫、体液免疫 作用：
免疫保护：（正）应答、免疫耐受 免疫损伤：自身免疫病
免疫应答简单流程
CTL TDTH
TD抗原 APC 静止TH
靶细胞
淋巴因子
(细胞因子)
活化TH
细胞 免疫
静止B2细胞 TI抗原 静止B1细胞
浆细胞 IgG,IgM等 浆细胞 IgM
第五章 免疫应答 (Immune response)
免疫应答：是指机体免疫系统受抗原刺激后，淋巴 细胞特异性识别抗原分子，发生活化、增生、分化 或无能、凋亡，进而表现出一定生物学效应的全过 程。
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1
免疫应答
是指抗原物质在体内刺激免疫细胞活 化、增殖、分化并表现出一定生物学效应 的全过程。
广义免疫应答
固有免疫应答 适应性免疫应答
2
一、免疫应答产生的基本过程
抗原识别阶段 免疫细胞的活化、增殖、分化阶段 免疫效应阶段
4
免疫应答的基本过程
6
㈡ B细胞介导的免疫应答
P356
14
体液免疫
抗体的效应包括：中和作用、调理作用、激活补 体、抗体依赖细胞介导的细胞毒作用（ADCC）。
初次免疫应答产生的抗体为： A.IgG B.IgM C.IgA D.IgE
再次免疫应答产生的抗体为： A.IgG B.IgM C.IgA D.IgE
初次免疫应答产生的抗体水平低；再次免疫应答 产生的抗体水平高。
在超敏反应、自身免疫病和移植排斥反应中，机 体对抗原、自身抗原或同种异体抗原常产生较强 的免疫应答。如果采取促进免疫耐受性的综合措 施，可将这种较强的免疫应答抑制下去。
39
“生命银行”
40
慢性乙肝的免疫耐受
干扰素的免疫调控和免疫增强作用
41
42
小结
1、T细胞介导的免疫应答的三个过程 2、B细胞介导的免疫应答的三个过程 3、抗体的效应 4、再次应答与初次应答的不同之处 5、免疫耐受及其诱导形成的条件
类风湿性关节损伤
滑膜
滑液与 滑膜腔
关节软骨
骨质损伤
炎性滑液 关节软骨 受损变薄
滑膜增厚
(a) 健康关节
(b) 类风湿性关节炎
28
29
免疫耐受性
20世纪40年代中期，欧文发现：由于胎盘融 合，在胚胎时期交换过血液而遗传上不相同的异 卵双生的小牛出生后，血液中同时存在两种带不 同血型抗原的红细胞，一种红细胞是自身的，另 一种红细胞是同胎另一小牛的,它们可在体内长期 存在,不产生抗体应答。另外，这两条牛可相互进 行皮肤移植，并且不出现移植物排斥反应。欧文 称这种现象为免疫耐受现象。这是天然发生的免 疫耐受性。
43
35
（二）、人工诱导免疫耐受形成的条件
抗原方面 1.抗原的性质
结构简单、分子小、亲缘关系近 易诱发免疫耐受 2.抗原的剂量
小剂量TD-Ag T细胞耐受 大剂量TD-Ag和TI-Ag T细胞和B细胞耐受 3.抗原注射的途径 诱导耐受 经鼻内、口服、静脉注射 > 腹腔注射 > 皮下及肌肉注射 4.其他
15
16
抗体的效应
中和作用 调理作用 激活补体作用 抗体依赖细胞介导的细胞毒作用（ADCC）
17
2.抗体产生的一般规律及其效应
抗体产生的一般规律 个体发育中Ig产生的规律 初次免疫应答和再次免疫应答的规律
再次应答与初次应答的不同之处： ① 潜伏期短 ② 抗体合成快速到达平台期，平台高，持续时间长 ③ 下降期持久 ④ 诱发再次应答所需抗原量小 ⑤ 再次应答产生的抗体主要为IgG，亲和力高
23
24
人体常见自身免疫病
25
局限性自身免疫病：肾小球肾炎、白癜风 （IgA肾病是世界范围内最为普遍的肾小球肾炎） 系统性自身免疫病：SLE、类风湿性关节炎
26
重症肌无力(Myasthenia Gravis )
血清中产生抗乙酰胆碱受体抗体，阻断神经肌肉接头的神经传导。
重症肌无力患者
27
特异性无应答现象。 2、免疫抑制(Immunological Suppression)
机体在后天外界因素的影响下，对所有抗原的 免疫应答能力下调或丧失。 3、免疫缺陷（Immunodeficiency）
非特异性低应答或无应答状态。
33
外周免疫耐受 在外周免疫器官，成熟的T和B淋巴细胞遇到自
身或外源性抗原形成的耐受。
产生机制可归纳为六个方面： 1.克隆无反应性导致耐受； 2.活化诱导的细胞死亡导致耐受； 3.克隆忽视导致耐受； 4.免疫调节细胞所致耐受； 5.独特型网络的致耐受作用； 6.新学说---危险模式假说的提出。
34
二、人工诱导免疫耐受形成
（一）、人工诱导免疫耐受形成的意义 1.用于自身免疫病治疗 2. 用于超敏反应性疾病治疗 3. 器官移植预防与治疗
36
37
机体因素
1.免疫系统的成熟程度 抗原 胚胎期或新生期 易诱导免疫耐受 抗原 成年期 不易诱导免疫耐受
2. 动物的种属和品系 (1) 不同种属：受性 - 在临床上的意义
机体严重感染和出现肿瘤时，免疫功能往往下降， 免疫耐受性往往增强。如果克服免疫耐受性而增 强免疫功能，自然有利于对这类疾病的治疗。
18
19
20
体液免疫和细胞免疫
抗原进入人体以后，有的被体液中相应的抗 体消灭，有的则被相应的免疫细胞消灭。前者称 为体液免疫，后者称为细胞免疫。
体液免疫：由 B细胞产生抗体游离于
特异性免疫
体液中将进入人体的抗原 消灭的免疫方式
细胞免疫：由T细胞将侵入人体细胞内 部的抗原消灭的免疫方式
21
免疫应答产生的基本过程包括：抗原识别阶段、 增殖分化阶段、效应阶段。
30
人工诱导免疫耐受
31
获得性免疫耐受性
P.梅达沃等人(1953)用两个不同的近交系小 鼠进行实验，导致了人工获得性免疫耐受性的成 功，证明免疫耐受性是免疫系统“识别”和“记 忆”的结果，机体的免疫系统愈不成熟，就愈易 产生对某一特定抗原的免疫耐受性。
32
一、 概念
1、免疫耐受（Immunological tolerance） 机体免疫系统接触某种抗原后，针对该抗原的
免疫应答
是指抗原物质在体内刺激免疫细胞活 化、增殖、分化并表现出一定生物学效应 的全过程。
广义免疫应答
固有免疫应答 适应性免疫应答
2
一、免疫应答产生的基本过程
抗原识别阶段 免疫细胞的活化、增殖、分化阶段 免疫效应阶段
4
免疫应答的基本过程
6
㈡ B细胞介导的免疫应答
P356
14
体液免疫
抗体的效应包括：中和作用、调理作用、激活补 体、抗体依赖细胞介导的细胞毒作用（ADCC）。
初次免疫应答产生的抗体为： A.IgG B.IgM C.IgA D.IgE
再次免疫应答产生的抗体为： A.IgG B.IgM C.IgA D.IgE
初次免疫应答产生的抗体水平低；再次免疫应答 产生的抗体水平高。
在超敏反应、自身免疫病和移植排斥反应中，机 体对抗原、自身抗原或同种异体抗原常产生较强 的免疫应答。如果采取促进免疫耐受性的综合措 施，可将这种较强的免疫应答抑制下去。
39
“生命银行”
40
慢性乙肝的免疫耐受
干扰素的免疫调控和免疫增强作用
41
42
小结
1、T细胞介导的免疫应答的三个过程 2、B细胞介导的免疫应答的三个过程 3、抗体的效应 4、再次应答与初次应答的不同之处 5、免疫耐受及其诱导形成的条件
类风湿性关节损伤
滑膜
滑液与 滑膜腔
关节软骨
骨质损伤
炎性滑液 关节软骨 受损变薄
滑膜增厚
(a) 健康关节
(b) 类风湿性关节炎
28
29
免疫耐受性
20世纪40年代中期，欧文发现：由于胎盘融 合，在胚胎时期交换过血液而遗传上不相同的异 卵双生的小牛出生后，血液中同时存在两种带不 同血型抗原的红细胞，一种红细胞是自身的，另 一种红细胞是同胎另一小牛的,它们可在体内长期 存在,不产生抗体应答。另外，这两条牛可相互进 行皮肤移植，并且不出现移植物排斥反应。欧文 称这种现象为免疫耐受现象。这是天然发生的免 疫耐受性。
43
35
（二）、人工诱导免疫耐受形成的条件
抗原方面 1.抗原的性质
结构简单、分子小、亲缘关系近 易诱发免疫耐受 2.抗原的剂量
小剂量TD-Ag T细胞耐受 大剂量TD-Ag和TI-Ag T细胞和B细胞耐受 3.抗原注射的途径 诱导耐受 经鼻内、口服、静脉注射 > 腹腔注射 > 皮下及肌肉注射 4.其他
15
16
抗体的效应
中和作用 调理作用 激活补体作用 抗体依赖细胞介导的细胞毒作用（ADCC）
17
2.抗体产生的一般规律及其效应
抗体产生的一般规律 个体发育中Ig产生的规律 初次免疫应答和再次免疫应答的规律
再次应答与初次应答的不同之处： ① 潜伏期短 ② 抗体合成快速到达平台期，平台高，持续时间长 ③ 下降期持久 ④ 诱发再次应答所需抗原量小 ⑤ 再次应答产生的抗体主要为IgG，亲和力高
23
24
人体常见自身免疫病
25
局限性自身免疫病：肾小球肾炎、白癜风 （IgA肾病是世界范围内最为普遍的肾小球肾炎） 系统性自身免疫病：SLE、类风湿性关节炎
26
重症肌无力(Myasthenia Gravis )
血清中产生抗乙酰胆碱受体抗体，阻断神经肌肉接头的神经传导。
重症肌无力患者
27
特异性无应答现象。 2、免疫抑制(Immunological Suppression)
机体在后天外界因素的影响下，对所有抗原的 免疫应答能力下调或丧失。 3、免疫缺陷（Immunodeficiency）
非特异性低应答或无应答状态。
33
外周免疫耐受 在外周免疫器官，成熟的T和B淋巴细胞遇到自
身或外源性抗原形成的耐受。
产生机制可归纳为六个方面： 1.克隆无反应性导致耐受； 2.活化诱导的细胞死亡导致耐受； 3.克隆忽视导致耐受； 4.免疫调节细胞所致耐受； 5.独特型网络的致耐受作用； 6.新学说---危险模式假说的提出。
34
二、人工诱导免疫耐受形成
（一）、人工诱导免疫耐受形成的意义 1.用于自身免疫病治疗 2. 用于超敏反应性疾病治疗 3. 器官移植预防与治疗
36
37
机体因素
1.免疫系统的成熟程度 抗原 胚胎期或新生期 易诱导免疫耐受 抗原 成年期 不易诱导免疫耐受
2. 动物的种属和品系 (1) 不同种属：受性 - 在临床上的意义
机体严重感染和出现肿瘤时，免疫功能往往下降， 免疫耐受性往往增强。如果克服免疫耐受性而增 强免疫功能，自然有利于对这类疾病的治疗。
18
19
20
体液免疫和细胞免疫
抗原进入人体以后，有的被体液中相应的抗 体消灭，有的则被相应的免疫细胞消灭。前者称 为体液免疫，后者称为细胞免疫。
体液免疫：由 B细胞产生抗体游离于
特异性免疫
体液中将进入人体的抗原 消灭的免疫方式
细胞免疫：由T细胞将侵入人体细胞内 部的抗原消灭的免疫方式
21
免疫应答产生的基本过程包括：抗原识别阶段、 增殖分化阶段、效应阶段。
30
人工诱导免疫耐受
31
获得性免疫耐受性
P.梅达沃等人(1953)用两个不同的近交系小 鼠进行实验，导致了人工获得性免疫耐受性的成 功，证明免疫耐受性是免疫系统“识别”和“记 忆”的结果，机体的免疫系统愈不成熟，就愈易 产生对某一特定抗原的免疫耐受性。
32
一、 概念
1、免疫耐受（Immunological tolerance） 机体免疫系统接触某种抗原后，针对该抗原的