医疗器械销售和售后服务管理制度
医疗器械销售和售后管理制度
医疗器械销售和售后管理制度一、目的和原则第一条为了规范医疗器械的销售和售后服务，确保医疗器械的合法性、安全性和有效性，保护消费者和患者的权益，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业监督管理办法》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于公司医疗器械的销售和售后服务活动，包括产品的推广、宣传、销售、配送、安装、维修、保养、技术支持等环节。
第三条公司应秉持合法、合规、诚信、透明的原则，严格遵守国家法律法规，积极履行社会责任，为消费者提供优质的医疗器械产品和服务。
第四条公司应建立健全内部管理制度，明确各部门和员工的职责，确保销售和售后服务活动的顺利进行。
二、销售管理第五条销售部门负责医疗器械的市场推广、宣传和销售工作。
销售人员应具备相关专业背景和培训合格证书，熟悉产品的性能、用途、禁忌症等。
第六条销售部门应建立客户档案，记录客户的基本信息、购买记录、使用情况等，便于跟踪服务和售后支持。
第七条销售部门在销售医疗器械时，应向客户提供产品说明书、合格证明、使用许可证等相关文件，并确保文件的合法性和完整性。
第八条销售部门应与客户签订销售合同，明确产品的名称、规格、数量、价格、交付时间等内容，并保存合同副本。
第九条销售部门应按照法律法规和公司规定，合理定价，不得虚假宣传、误导消费者。
第十条销售部门应定期对销售情况进行统计和分析，及时发现问题，采取措施，确保销售活动的合法性和合规性。
三、售后服务第十一条售后服务部门负责医疗器械的安装、维修、保养、技术支持等工作。
售后服务人员应具备专业技能和培训合格证书。
第十二条售后服务部门应建立售后服务档案，记录客户的基本信息、产品型号、维修记录、服务情况等，便于跟踪管理和后续服务。
第十三条售后服务部门应根据客户的需求，提供及时、专业的售后服务，确保医疗器械的正常使用。
第十四条售后服务部门在维修、保养医疗器械时，应使用合法的原装配件，不得使用假冒伪劣配件。
第十五条售后服务部门应向客户提供维修、保养等服务记录，客户确认无误后签字备案。
医疗器械产品售后服务管理制度
医疗器械产品售后服务管理制度第一章总则第一条为了加强医疗器械产品售后服务管理，保障医疗器械产品质量安全，提高用户满意度，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营质量管理规范》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于公司销售的医疗器械产品的售后服务管理工作。
第三条售后服务管理制度的目标是：提供及时、专业、高效的售后服务，确保用户正常使用医疗器械产品，提升用户满意度。
第四条公司应设立专门的售后服务部门，负责医疗器械产品的售后服务工作。
第二章售后服务组织管理第五条售后服务部门应具备以下职能：（一）处理用户的售后服务需求，提供技术支持；（二）建立并维护售后服务档案，记录用户反馈信息；（三）定期对售后服务人员进行培训，提升其专业技能；（四）制定售后服务计划，提高售后服务质量。
第六条售后服务部门应设立售后服务热线，提供电话咨询和技术支持。
售后服务热线应全天候开放，确保用户在第一时间得到帮助。
第七条售后服务部门应根据产品特点和用户需求，制定售后服务方案，包括售后服务内容、服务时间、服务方式等。
第八条售后服务部门应建立用户满意度调查制度，定期收集用户对医疗器械产品的意见和建议，不断改进产品和服务。
第三章售后服务流程第九条售后服务流程分为以下几个阶段：（一）接单：接到用户售后服务需求后，售后服务部门应在1个工作日内响应，确认服务需求；（二）派单：根据用户需求，售后服务部门应在2个工作日内安排售后服务人员上门或电话指导；（三）服务：售后服务人员应按照服务方案提供服务，确保用户正常使用医疗器械产品；（四）回访：售后服务人员应在服务结束后对用户进行回访，了解用户满意度，收集改进意见；（五）归档：售后服务人员应将服务记录归档，便于后续跟踪和管理。
第十条售后服务人员应具备以下条件：（一）具备相关专业学历或资格证书；（二）具备丰富的医疗器械产品知识和操作技能；（三）具备良好的沟通能力和服务意识。
第四章售后服务质量保障第十一条售后服务部门应建立完善的售后服务质量保障体系，确保售后服务质量。
医疗器械销售售后服务管理制度
医疗器械销售售后服务管理制度1. 引言医疗器械销售售后服务是指在医疗器械销售环节中，为客户提供的售后服务。
良好的售后服务能够提高客户的满意度，增强客户信任度，对于医疗器械企业来说具有重要意义。
为规范医疗器械销售售后服务行为，增强企业的竞争力并保障客户权益，制定本管理制度。
2. 适用范围本管理制度适用于所有医疗器械销售售后服务相关部门及人员。
3. 定义医疗器械销售售后服务指医疗器械销售企业在售出产品后为客户提供的包括技术支持、维修、保养、培训等服务。
4. 售后服务流程4.1 售后服务申请客户在需要售后服务时，应及时向医疗器械销售企业提交售后服务申请。
申请内容应包括问题描述、联系方式等信息。
4.2 售后服务受理医疗器械销售企业在接到售后服务申请后，应及时受理，并向客户确认受理信息。
受理后，医疗器械销售企业应对问题进行初步分析，并确定解决方案。
4.3 售后服务执行医疗器械销售企业应根据确定的解决方案，及时安排相关技术人员进行服务执行。
服务执行过程中，应做好记录，并向客户及时反馈解决情况。
4.4 售后服务评价在售后服务完成后，医疗器械销售企业应向客户进行售后服务评价，并将评价结果用于完善售后服务质量。
5. 售后服务管理要求5.1 售后服务标准化医疗器械销售企业应根据产品特点和客户需求，制定售后服务标准，明确服务内容、流程、时限等，以确保服务质量的一致性和可控性。
5.2 售后服务培训医疗器械销售企业应定期组织员工参加售后服务培训，提高技术能力和服务意识，以提供更专业的售后服务。
5.3 售后服务监控医疗器械销售企业应建立售后服务质量监控机制，通过定期抽查、客户满意度调查等方式，对售后服务进行监控，及时发现问题并采取纠正措施。
5.4 售后服务改进医疗器械销售企业应对售后服务过程中出现的问题进行分析和总结，及时改进服务流程和服务方式，提升服务质量和客户满意度。
6. 售后服务的维权医疗器械销售企业应确保客户的合法权益，对于客户提出的合理维权请求，应及时受理并妥善处理。
医疗器械销售售后服务管理制度
医疗器械销售售后服务管理制度第一章总则第一条为了规范医疗器械销售与售后服务行为，保障医疗器械安全、有效，提高服务质量，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业监督管理办法》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于公司医疗器械的销售、售后服务及相关的质量管理工作。
第三条公司应建立健全医疗器械销售与售后服务管理制度，确保医疗器械销售与售后服务行为的合法性、安全性和有效性。
第四条公司应设立专门的销售与售后服务部门，负责医疗器械的销售、售后服务及质量管理等工作。
第二章销售管理第五条医疗器械销售人员应具备相应的专业知识和技能，熟悉医疗器械的性能、用途、禁忌症等相关信息。
第六条医疗器械销售人员应向购买者说明医疗器械的使用方法、注意事项、不良反应等信息，并提供相应的使用说明书、保修卡等资料。
第七条医疗器械销售人员应定期对销售情况进行汇总，并及时向上级报告。
第八条医疗器械销售记录应包括：产品名称、生产单位、规格型号、生产日期、出厂编号、销售日期、销售单位、销售数量、经办人等内容。
第九条医疗器械销售记录应保存至产品有效期或使用期限过后一年以上。
第十条医疗器械销售过程中应严格执行国家有关规定，严禁销售假冒伪劣、过期、损坏等不合格产品。
第三章售后服务第十一条医疗器械售后服务人员应具备相应的专业知识和技能，能够及时解决用户在使用过程中遇到的问题。
第十二条医疗器械售后服务人员应定期对用户进行回访，了解产品使用情况，及时处理用户反馈的问题。
第十三条医疗器械售后服务人员应建立健全售后服务记录，记录内容包括：产品名称、规格型号、用户名称、服务日期、服务内容、服务结果等。
第十四条医疗器械售后服务记录应保存至产品有效期或使用期限过后一年以上。
第十五条医疗器械售后服务过程中应严格执行国家有关规定，确保用户合法权益。
第四章质量控制第十六条公司应建立健全医疗器械质量控制制度，对医疗器械的采购、储存、运输、销售、售后服务等环节进行质量控制。
医疗器械销售和售后服务管理制度
医疗器械销售和售后服务管理制度医疗器械销售和售后服务管理制度一、制度目的本制度旨在规范医疗器械销售和售后服务管理，确保医疗器械销售和售后服务的合法性、安全性和可靠性，保障医疗器械的权益，提高服务质量，推动医疗器械销售和售后服务的规范化和标准化。
二、适合范围本制度适合于公司内部从事医疗器械销售和售后服务的各级分支机构、相关部门以及与医疗器械销售和售后服务相关的员工。
三、相关定义1. 医疗器械销售：指公司通过各种渠道向医疗机构和个人销售医疗器械的行为。
2. 售后服务：指公司对销售的医疗器械提供的各项维修、保养、技术支持等服务。
四、销售管理1. 销售目标1.1 设定销售目标：根据市场需求和公司战略目标，制定年度销售目标和季度销售目标，并向相关部门通报。
1.2 销售计划编制：根据销售目标，制定销售计划并定期进行评估和调整。
2. 销售渠道2.1 渠道选择：根据产品特点和市场需求，确定销售渠道，包括直销、代理商、电子商务等。
2.2 渠道管理：与代理商签订合作协议，建立渠道档案，定期对渠道进行评估和管理。
3. 销售组织3.1 销售团队建设：制定销售团队建设计划，培养销售人员的专业知识和销售技巧。
3.2 销售人员管理：设立销售绩效考核制度，激励销售人员，建立销售人员培训计划。
五、售后服务管理1. 售后服务流程1.1 客户服务接待：确保客户的问题能够及时得到解决，建立客户服务热线和网络平台。
1.2 问题记录和分析：对客户提出的问题进行记录和分析，及时响应客户的需求。
1.3 售后服务报告：对售后服务的情况进行报告，包括问题数量、解决情况等。
2. 售后服务质量2.1 售后服务标准：制定售后服务标准，明确服务内容、服务时限等。
2.2 售后服务培训：对售后服务人员进行培训，提高售后服务质量。
2.3 售后服务评估：定期对售后服务进行评估，采集客户意见和建议，及时优化服务。
六、附件1. 销售目标考核表2. 渠道管理评估表3. 销售团队建设计划4. 售后服务流程图5. 售后服务报告模板6. 售后服务标准规范七、法律名词及注释1. 医疗器械管理条例：指中华人民共和国《医疗器械管理条例》。
医疗器械销售和售后服务管理制度
医疗器械销售和售后服务管理制度1、目的：为了加强公司医疗器械销售及售后环节的管理，严禁销售质量不合格医疗器械，做好销售及售后服务工作，特制定本制度。
2、依据：《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》等法律法规。
3、适用范围：适用于公司及门店医疗器械的销售及售后服务工作。
4、职责：医疗器械销售人员、售后服务管理人员、质量管理人员对本制度的实施负责。
5、内容：5.1医疗器械的销售管理：5.1.1销售人员严格贯彻执行有关医疗器械的法律、法规和行政规章。
加强对销售人员的培训和管理，对销售人员以本企业名义从事的医疗器械购销行为承担法律责任。
5.1.2在销售医疗器械时，应当提供加盖本企业公章的授权书。
授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，并注明销售人员的身份证件号码。
5.1.3企业不得销售未依法注册或者备案、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。
5.1.4应当将医疗器械销售给医疗器械生产企业、医疗器械经营企业、医疗器械使用单位或者其他有合理使用需求的单位。
向其他有合理使用需求的单位销售医疗器械，销售前应当索取购货者对所采购医疗器械的使用需求说明。
5.1.5在首次发生销售前，应当获取购货者相关资料复印件或者扫描件，对购货者的证明文件、经营范围进行核实，并建立购货者档案，保证医疗器械销售流向真实、准确、完整和可追溯。
5.1.6销售医疗器械应当实施销售记录制度。
销售记录应当包括：（一）医疗器械的名称、型号、规格、注册证编号或者备案编号、数量、单价、金额；（二）医疗器械的生产批号或者序列号、使用期限或者失效日期、销售日期；（三）医疗器械注册人、备案人和受托生产企业名称、生产许可证编号或者备案编号。
（四）购货者的名称、收货地址、联系方式、相关许可证明文件编号或者备案编号等。
5.1.7销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于5年。
植入类医疗器械销售记录应当永久保存。
医疗器械销售和售后服务管理制度
一、销售管理制度
1、医疗器械的销售必须严格贯彻执行《医疗器械监督管理条例》、《经济合同法》、《产品质量法》等有关法律法规和政策，合法经营。
2、销售人员须经培训合格上岗。
3、销售产品应开具合法票据，做到票、帐、货相符，并按规定建立销售记录。
其内容应有：销售日期、销售数量、产品名称、生产单位、型号规格、生产批号、产品注册证号等。
4、凡经质管负责人检查确认或按上级药监部门通知的不合格医疗器械，一律不得销售，并按不合格产品质量管理制度和程序执行。
5、销售产品时应正确介绍产品，不得虚假夸大和误导消费者。
6、定期不定期征求或函询顾客意见，认真协助质管负责人处理顾客投诉和质量问题，及时进行跟踪回访。
7、医疗器械销售必须遵循先进先出、近效期先出的原则。
出现下列情况不得售出，报有关部门处理：
①外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象；
②包装标识模糊不清或脱落；
③已超出有效期。
二、售后服务制度
1、坚持“质量第一、用户至上”的经营思想，将售后服务工作提高到与产品质量要求同步。
2、与供货方签订质量保证协议时，同时约定由供货方对医疗器械的保修、维修条款。
3、对顾客来信、来电、来访提出的问题，有关部门应认真做好接待处理工作，做到态度热情虚心，处理及时公正。
不管顾客提出的意见正确与否，都应虚心听取，沟通和加强与顾客之间的联系，并做好相关记录。
4、对顾客在商品质量方面的反馈意见，应及时分析研究处理，认真解决用户提出的问题，同时将处理意见上报质量管理负责人。
医疗器械产品售后服务管理制度
医疗器械产品售后服务管理制度医疗器械产品售后服务管理制度1. 引言1.1 目的本旨在规范医疗器械产品售后服务管理，确保产品售后服务的质量和效率，保障客户权益。
1.2 适用范围本制度适用于公司所有医疗器械产品的售后服务管理。
1.3 定义1.3.1 医疗器械：根据国家相关法律法规规定，用于预防、诊断、治疗、监测和缓解疾病的器械、用具、设备、材料或其他类似或者相关的产品。
1.3.2 售后服务：包括但不限于产品质量问题解决、技术支持、产品培训、维修和退换货等。
2. 售后服务管理职责2.1 售后服务部门2.1.1 售后服务部门负责确保售后服务的质量和效率，并提供相关的技术支持和培训。
2.1.2 售后服务部门应建立健全客户服务管理体系，包括客户服务流程、服务标准和服务评价等。
2.2 销售部门2.2.1 销售部门负责与客户进行沟通，了解其售后服务需求，并将相关信息及时传达给售后服务部门。
2.2.2 销售部门应协助售后服务部门解决客户的问题和投诉，确保客户满意度。
3. 售后服务流程3.1 售后服务申请3.1.1 客户通过电.化、等方式向售后服务部门提出售后服务申请，并详细描述问题或需求。
3.1.2 售后服务部门应及时受理申请，并向客户提供申请编号以便于跟踪和查询。
3.2 问题分析与解决3.2.1 售后服务部门接到售后服务申请后，应对问题进行分析，并确定解决方案。
3.2.2 如问题属于售后服务范围内，售后服务部门应安排专业技术人员及时解决问题。
3.2.3 如问题属于其他部门职责范围内，售后服务部门应及时协调相关部门解决问题。
3.3 售后服务记录与报告3.3.1 售后服务部门应建立健全售后服务记录和报告制度，记录每一次售后服务过程和结果。
3.3.2 售后服务部门应定期向销售部门和公司管理层提交售后服务报告，以实现信息共享和问题分析。
4. 售后服务评价4.1 客户满意度调查4.1.1 售后服务部门应对每个售后服务申请的客户进行满意度调查，了解客户对售后服务的评价和意见。
医疗器械销售和售后服务管理制度
医疗器械销售和售后服务管理制度医疗器械销售和售后服务是保障医疗器械正常运作和维护医患关系的重要环节。
为了规范医疗器械销售和售后服务，提高服务质量和安全性，需要建立科学合理的管理制度。
下面就医疗器械销售和售后服务管理制度进行详细介绍。
一、医疗器械销售管理制度1.销售资格要求：医疗器械销售必须具备相关资格、持有销售资质证书，并接受相关培训，了解医疗器械的知识和使用方法。
2.销售人员管理：医疗器械销售单位应设立向导员，负责产品推广和现场指导，销售人员要经过严格的选拔和培训，具备良好的沟通能力和销售技巧。
3.销售宣传活动：医疗器械销售单位在开展销售宣传活动时，应依法执行，不得发布虚假宣传信息，严禁夸大产品功效和效果。
4.销售记录和报备：医疗器械销售单位应建立完善的销售记录和报备制度，明确销售人员的销售情况和客户信息，及时向相关部门报备。
5.价格管理：医疗器械销售价格应公开透明，不得出现价格欺诈行为，合理定价，并在销售合同中明确价格条款。
6.退换货管理：医疗器械销售单位应制定退换货管理制度，明确退货和换货的条件和程序，保障消费者的合法权益。
1.售后服务义务：医疗器械售后服务单位要履行售后服务的义务，包括维修、保养、更换零部件等，解决用户的问题和疑问。
2.售后服务投诉处理：医疗器械售后服务单位要建立健全的投诉处理制度，及时受理用户的投诉，并按照规定的程序进行处理，确保用户的合法权益。
3.售后服务评价：医疗器械售后服务单位要建立用户评价制度，定期向用户发放满意度调查问卷，了解用户对售后服务的评价和意见，并及时改进服务质量。
4.售后服务培训：医疗器械售后服务单位要定期进行售后服务培训，提高售后服务人员的专业水平和技术能力，确保服务质量。
5.售后服务记录和汇报：医疗器械售后服务单位要建立健全的服务记录和汇报制度，及时记录用户的需求和要求，向相关部门进行汇报。
6.售后服务规范：医疗器械售后服务单位要严格按照相关规范和标准进行操作，不得随意更换零部件或进行不正当的维修。
医疗器械销售及售后服务规章制度
医疗器械销售及售后服务规章制度第一章总则第一条为了加强医疗器械销售及售后服务管理，保障医疗器械安全、有效、合规使用，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营质量管理规范》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于公司从事医疗器械销售及售后服务活动的全体人员。
第三条公司应当建立健全医疗器械销售及售后服务管理制度，确保医疗器械的质量安全，提高服务质量，满足客户需求。
第四条公司应当设立专门的医疗器械销售及售后服务部门，负责组织、协调、管理销售及售后服务工作。
第二章销售管理第五条销售医疗器械应依据有关法律、法规要求，将产品销售给具有工商部门核发的《营业执照》，且具有有效的《医疗器械经营企业备案表》或《医疗器械经营企业许可证》的经营单位或具有执业许可证的医疗机构。
（销售对象为个人的除外）第六条销售产品要做好销售记录。
必要时应能根据销售记录追查出全部售出产品情况并追回。
销售记录应包括：产品名称、生产单位、规格型号、生产日期、出厂编号、销售日期、销售单位、销售数量、经办人。
第七条销售记录应保存至产品有效期或使用期限过后一年以上。
第八条销售特殊管理产品，应严格按照国家有关规定执行。
第九条企业应对产品退货实施控制，并建立记录。
记录内容应包括：产品名称、生产单位（供货单位、规格型号、出厂编号、生产日期、退货单位、退货日期、退货数量、退货原因及处理结果。
第十条公司应定期对销售人员进行医疗器械相关法律法规、产品知识、销售技巧等方面的培训，提高销售人员的业务素质。
第三章售后服务管理第十一条公司应设立专门的售后服务部门，负责处理客户在使用医疗器械过程中遇到的问题，提供技术支持和服务。
第十二条售后服务部门应建立健全客户档案，记录客户的基本信息、购买产品信息、服务记录等，便于跟踪服务和客户管理。
第十三条售后服务人员应具备相应的专业知识和技能，为客户提供准确、及时的技术支持和咨询服务。
第十四条售后服务部门应定期或不定期上门征求或函询客户意见，认真协助质管部处理客户投诉和质量问题，及时进行改进服务。
医疗器械售后服务管理制度
医疗器械售后服务管理制度
1.为规范医疗器械的售后服务工作，根据《医疗器械经营监督管理办法》及《医疗器械经营质量管理规范》的要求，制定本制度。
2.本制度的实施，由销售部和供应商同时进行。
3.公司须配备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的工作人员，由供货单位提供售后技术支持。
4.产品的安装、维修和技术培训均由供货单位负责。
5.产品销售后，若有必要，售后服务人员应及时协调供货单位安排技术人员提供服务。
若在使用过程中，出现质量问题，供应商承诺在接到通知后及时作出答复或派出技术服务人员到位，协助用户处理质量事故。
6.对于供货单位提供技术服务，应及时做好回访工作，了解购货单位使用产品的情况，是否已能正常使用，还存在何种问题，并做好记录，若购货单位尚未能正常使用，应及时跟进。
直至问题完全解决。
7.售后服务人员应定期对购货单位回访，了解购货单位使用产品或经营需求。
对客户投诉的质量问题查明原因，采取有效措施及处理和反馈，并保存相关记录。
医疗器械销售和售后服务管理制度
医疗器械销售和售后服务管理制度一、制度目的为规范医疗器械销售和售后服务管理，确保医疗器械销售和售后服务的合法性、安全性和有效性，保障医疗器械使用者的权益，提高服务质量，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业监督管理办法》等法律法规，制定本制度。
二、制度范围本制度适用于医疗器械生产企业在中华人民共和国境内的医疗器械销售和售后服务活动。
三、制度职责1.企业应当设立专门负责销售和售后服务的部门，明确各部门的职责和权限，确保销售和售后服务活动的顺利进行。
2.销售人员应具备相关法律法规、医疗器械知识和业务能力，负责医疗器械的销售和售后服务工作。
3.售后服务人员应具备专业的技术能力和良好的服务意识，负责医疗器械的安装、维修、保养和培训等工作。
四、销售管理制度1.企业应根据法律法规的要求，将医疗器械销售给具有合法经营资格的经营单位或医疗机构。
2.企业应建立销售记录，记录内容包括但不限于产品名称、生产单位、规格型号、生产日期、出厂编号、销售日期、销售单位、销售数量、经办人等。
3.销售记录应保存至产品有效期或使用期限过后一年以上，以备查验。
4.企业应严格按照国家有关规定执行特殊管理产品的销售，确保产品安全。
五、售后服务管理制度1.企业应建立售后服务制度，明确售后服务的范围、内容、标准和流程，确保售后服务活动的顺利进行。
2.售后服务人员应根据用户需求提供安装、维修、保养等服务，确保医疗器械的正常使用。
3.企业应建立用户档案，记录用户的基本信息、医疗器械的使用情况和服务记录等，以便跟踪医疗器械的使用情况和用户反馈。
4.企业应定期或不定期回访用户，收集用户对医疗器械的使用反馈，对存在的问题及时进行改进和处理。
5.企业应建立投诉处理机制，对用户的投诉和意见进行及时处理，并向用户反馈处理结果。
六、培训和考核制度1.企业应对销售和售后服务人员进行法律法规、医疗器械知识、业务技能和服务意识的培训，提高其专业素质和服务水平。
医疗器械销售与服务管理制度
医疗器械销售与服务管理制度第一章总则第一条为了规范医疗器械销售与服务行为，确保医疗器械的质量和安全，维护消费者合法权益，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业监督管理办法》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗器械生产企业在中华人民共和国境内的医疗器械销售与服务活动。
第三条医疗器械生产企业应当建立健全医疗器械销售与服务制度，加强医疗器械质量管理，保证医疗器械的合法、合规、安全和有效。
第二章销售管理第四条医疗器械生产企业应当根据法律法规和医疗器械注册证的要求，制定医疗器械销售计划，确保医疗器械的供应。
第五条医疗器械生产企业应当建立医疗器械销售记录制度，记录医疗器械的销售流向、数量、规格等信息，保存期限不得少于两年。
第六条医疗器械生产企业应当对销售人员进行医疗器械相关法律法规、产品知识和操作技能的培训，确保销售人员具备相应的专业能力。
第七条医疗器械生产企业应当建立健全医疗器械退货管理制度，对退货的医疗器械进行质量检查，确保退货医疗器械的安全。
第八条医疗器械生产企业不得向无医疗器械经营许可证或者无医疗机构执业许可证的单位或者个人销售医疗器械。
第三章服务管理第九条医疗器械生产企业应当建立健全医疗器械售后服务制度，提供技术培训、使用说明、维护保养等服务，确保医疗器械的正常使用。
第十条医疗器械生产企业应当设立售后服务热线，及时解决消费者在使用医疗器械过程中遇到的问题。
第十一条医疗器械生产企业应当建立医疗器械维修制度，对损坏的医疗器械进行维修或者更换，确保医疗器械的安全使用。
第十二条医疗器械生产企业应当对医疗器械的使用情况进行跟踪监测，发现医疗器械存在安全隐患的，应当及时采取措施，确保医疗器械的安全。
第四章质量管理第十三条医疗器械生产企业应当建立健全医疗器械质量管理体系，对其生产、销售、服务等活动进行质量控制。
第十四条医疗器械生产企业应当制定医疗器械质量管理制度，明确质量管理职责、工作程序和操作规程。
医疗器械销售与售后服务管理制度
医疗器械销售与售后服务管理制度1.目的：为保证医疗器械的安全、有效，对已售医疗器械的质量跟踪、查询及医疗设备提供售后维护、维修等服务，依据有关法律、法规和规章，特制定本制度。
2.适用范围：适用于本公司医疗器械销售及售后服务。
3.职责：3.1连锁门店售后服务人员（兼）负责医疗器械产品的简易操作指导与咨询服务；3.2门店质量负责人负责售后质量维修与投诉受理、反馈，及时反馈约定的生产企业或者第三方提供售后服务支持。
3.3总部质管部负责医疗器械日常销售与售后服务的监督管理；3.4采购部门负责与提供医疗器械产品售后服务的厂家协调、沟通。
4.工作制度4.1客户合法资格的确定4.1.1连锁门店不得将医疗器械销售给零售药店、医疗机构或私人诊所。
4.1.2销售对象仅限独立的自然人（个人）。
4.2医疗器械销售4.2.1各连锁门店负责医疗器械的销售。
⑴门店不得在经医疗器械监督管理部门核准的地址以外的场所储存或现货销售医疗器械。
⑵门店销售医疗器械时，应提供下列资料：①销售进口医疗器械时，按照国家有关规定提供相关证明文件；②销售医疗器械时，应当开具标明医疗器械的名称、规格（型号）、生产企业名称、数量、单价、金额、零售单位、经营地址、电话、销售日期等的销售凭证，凭证应当保存至超过医疗器械有效期2年，没有有效期的不得少于5年，以方便进行质量追溯。
⑶门店销售人员应当知道他人从事无证经营行为的，不得为其提供医疗器械。
⑷门店不得为他人以本企业的名义经营医疗器械提供场所，或资质证明文件、票据等其他条件。
⑸门店不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售医疗器械。
⑹不得销售医疗机构配置的制剂。
⑺门店不得销售《医疗器械经营许可证》许可经营范围以外的医疗器械。
4.3医疗器械销售人员上岗前必须进行培训，掌握医疗器械相关专业知识，并将掌握的知识有效真实地传递给客户，解答客户提出的各种问题。
4.4医疗器械售后服务4.4.1本公司与供货者约定质量责任和售后服务责任，保证医疗器械售后的安全使用。
医疗器械销售和售后服务管理制度
医疗器械销售和售后服务管理制度一、目的为了确保医疗器械的安全性、有效性和合规性，保障人民群众的生命安全和身体健康，规范医疗器械的销售和售后服务，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业监督管理办法》等法律法规，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医疗器械生产企业的销售和售后服务管理。
三、销售管理1. 销售人员管理销售人员应具备医疗器械相关专业知识和销售经验，熟悉医疗器械的性能、用途和操作方法。
销售人员应经过培训，并取得医疗器械销售资格证书。
2. 销售渠道管理医疗器械销售应通过合法渠道进行，不得向未取得相关资质的单位和个人销售医疗器械。
销售过程中应确保医疗器械的流向真实、合法。
3. 销售记录管理销售人员应做好销售记录，记录应包括产品名称、生产单位、规格型号、生产日期、出厂编号、销售日期、销售单位、销售数量、经办人等信息。
销售记录应保存至产品有效期或使用期限过后一年以上。
4. 特殊管理产品销售对特殊管理产品，应严格按照国家有关规定执行，销售时应向购买单位提供相关资质证明，并做好销售记录。
四、售后服务管理1. 售后服务人员管理售后服务人员应具备医疗器械相关专业知识和维修经验，熟悉医疗器械的性能、用途和操作方法。
售后服务人员应经过培训，并取得医疗器械售后服务资格证书。
2. 售后服务内容售后服务包括产品安装、调试、维修、保养、技术培训、咨询服务等。
售后服务人员应根据客户需求提供相应的服务。
3. 售后服务记录管理售后服务人员应做好售后服务记录，记录应包括服务项目、服务日期、服务单位、服务人员、服务结果等信息。
售后服务记录应保存至产品有效期或使用期限过后一年以上。
4. 售后服务投诉处理售后服务人员应认真处理客户投诉，及时解决问题。
对客户投诉应做好记录，并进行分析、改进，以提高服务质量。
五、质量控制1. 质量控制人员管理质量控制人员应具备医疗器械相关专业知识和质量控制经验，熟悉医疗器械的质量标准和检验方法。
医疗器械公司销售和售后服务管理制度
医疗器械公司销售和售后服务管理制度第一章总则第一条为了规范医疗器械公司的销售和售后服务行为，保障医疗器械产品的质量安全，维护消费者的合法权益，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业监督管理办法》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于公司销售的医疗器械产品及其售后服务活动，包括产品的推广、销售、安装、维修、保养、技术支持等。
第三条公司应建立健全销售和售后服务体系，确保销售和售后服务活动的合规性、安全性和有效性。
第四条公司应加强销售和售后服务人员的培训和管理，提高其业务素质和服务水平，确保消费者享受到优质的服务。
第二章销售管理第五条公司应根据法律法规和市场需求，制定合理的医疗器械产品销售计划，确保产品供应的稳定性。
第六条公司应建立医疗器械产品销售记录制度，记录销售产品的名称、规格、数量、销售日期、购货单位等信息，并保存相关凭证，以保证销售流向的真实性和可追溯性。
第七条公司应加强对销售人员的管理，要求其具备相应的专业知识和业务能力，遵守职业道德，诚信经营，不得误导消费者。
第八条公司应定期对销售人员进行法律法规、产品知识、销售技巧等方面的培训，提高其业务水平和服务质量。
第三章售后服务第九条公司应设立专门的售后服务部门，负责处理医疗器械产品的售后服务事宜，包括安装、维修、保养、技术支持等。
第十条公司应制定售后服务标准流程，明确售后服务的各个环节，确保服务活动的规范性和一致性。
第十一条公司应建立售后服务记录制度，记录售后服务的日期、服务内容、服务人员、客户反馈等信息，并保存相关凭证，以备查询和追溯。
第十二条公司应加强对售后服务人员的管理，要求其具备相应的专业知识和技能，遵守服务规范，提高服务质量。
第十三条公司应定期对售后服务人员进行培训，提高其服务意识和技能，确保消费者享受到优质的服务。
第四章质量保障第十四条公司应建立健全产品质量管理制度，确保医疗器械产品的质量安全。
第十五条公司应定期对医疗器械产品进行质量检查和评估，发现问题及时处理，并采取措施预防类似问题的发生。
销售和售后服务管理制度-医疗器械经营企业体系文件
1.目的为了进一步提高企业的销售和售后服务质量，特制订如下制度.2.范围：适用于公司业务部销售及售后行为3.职责：3.1 业务部执行本制度.3.2质量部监督本制度的执行。
4.内容：4.1产品销售4.1.1合法的销售单位：销售医疗器械的经营企业，本身必须取得《医疗器械生产（经营）许可证》并具有医疗器械经营资格及《营业执照》的合法企业，否则不能从事医疗器械销售活动。
4.1.2合法客户的选择：销售医疗器械应选择合法的客户，一是合法的医疗单位，即取得《医疗机构执业许可证》的医疗单位；二是合法的经营企业，包括批发企业和零售企业，即具有《医疗器械经营企业许可证》并具有医疗器械经营资格及《营业执照》的合法企业，否则即是非法客户。
4.1.3按批准的经营范围经营：经营企业销售医疗器械要按照《医疗器械经营许可证》及《营业执照》批准的经营范围经营。
4.1.4公司应对各办事机构或者销售人员以本企业名义从事的医疗器械购销行为承担法律责任。
销售人员须经培训合格上岗，销售医疗器械应选择具有法定资格的单位。
应将医疗器械批发销售给合法的购货者，销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实，建立购货者档案，保证医疗器械销售流向真实、合法,需填写《购货方资质审批表》，生成《购货方资质审批记录》。
4.1.5经济合同的管理4.1.5.1业务部要依法签订经济合同，合同文本要规范，内容详尽。
4.1.5.2销售员签约前，必须了解对方的法人资格和资信状况。
销售人员销售医疗器械，应当提供加盖本企业公章的授权书。
授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码。
4.1.5.3销售员必须在授权范围内签订合同，并将有关合同事宜向业务经理汇报确定无误后，方可办理手续，执行合同。
4.1.5.4签订的合同，必须认真执行。
合同需要变更或解除时，合同签约人应查清原因，至少经业务部经理核准后，与对方协议，不得单方变更，废止或解除合同。
4.1.5.5合同在执行中，发生纠纷或违约现象，应严格按“经济合同法”的有关条款解决，主管签约人员应及时解决，否则应追究责任人的责任。
医疗器械售后服务部管理制度及流程
医疗器械售后服务部管理制度及流程一、总则为规范医疗器械售后服务工作，提高服务质量，确保用户满意度，特制定本管理制度及流程。
二、售后服务部职责1. 负责医疗器械的安装、调试、培训、维修、保养等售后服务工作。
2. 负责收集、整理用户反馈信息，对产品质量问题进行跟踪、处理、反馈。
3. 负责售后服务人员的招聘、培训、考核、管理。
4. 负责售后服务资料、档案的管理。
5. 负责售后服务信息的统计、分析、上报。
6. 负责与用户、生产厂家、供应商等相关部门的沟通协调工作。
三、售后服务流程1. 售前服务（1）向用户提供详细的产品介绍、技术参数、使用方法等资料。
（2）为用户提供合理的采购建议，帮助用户选择合适的产品。
（3）为用户提供安装、调试、培训等售前服务。
2. 售中服务（1）确保产品符合国家法律法规、行业标准和合同要求。
（2）为用户提供及时的交货、安装、调试等服务。
（3）确保产品质量和售后服务符合用户需求。
3. 售后服务（1）为用户提供产品使用、维护、保养等培训。
（2）建立用户档案，定期回访，了解产品使用情况。
（3）对用户反馈的问题进行及时处理、回复。
（4）为用户提供维修、保养、升级等服务。
（5）对产品质量问题进行跟踪、处理、反馈。
4. 售后服务评价（1）定期收集用户对售后服务的满意度评价。
（2）对售后服务人员进行考核、评价。
（3）根据评价结果，优化售后服务流程、提高服务质量。
四、售后服务人员管理1. 售后服务人员应具备相关专业知识和技能，具备良好的沟通、协调能力。
2. 售后服务人员应遵守公司规章制度，遵守职业道德，保守商业秘密。
3. 售后服务人员应定期接受培训，提高自身业务水平和服务质量。
4. 售后服务人员应建立良好的用户关系，积极处理用户反馈的问题。
五、售后服务资料管理1. 建立完善的售后服务资料档案，包括用户档案、产品档案、维修档案等。
2. 定期对售后服务资料进行整理、归档、保管。
3. 对售后服务资料进行保密管理，确保用户隐私和公司利益。
医疗器械销售及售后服务制度范本
医疗器械销售及售后服务制度范本一、制度目的本制度旨在规范医疗器械销售及售后服务行为，确保医疗器械销售的合法性、安全性和有效性，保障消费者的合法权益，提高服务质量，促进医疗器械行业的健康发展。
二、制度依据本制度依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》等法律法规制定。
三、适用范围本制度适用于公司医疗器械的销售及售后服务全过程。
四、销售管理1.销售对象公司应将医疗器械销售给具有工商部门核发的《营业执照》和有效的《医疗器械经营企业备案表》或《医疗器械经营企业许可证》的经营单位，或具有执业许可证的医疗机构。
销售对象为个人的除外。
2.销售记录公司应做好销售记录，记录应包括：产品名称、生产单位、规格型号、生产日期、出厂编号、销售日期、销售单位、销售数量、经办人等信息。
销售记录应保存至产品有效期或使用期限过后一年以上。
3.特殊管理产品公司应对特殊管理产品严格按照国家有关规定执行。
4.退货管理公司应对产品退货实施控制，并建立退货记录。
退货记录应包括：产品名称、生产单位、规格型号、出厂编号、生产日期、退货单位、退货日期、退货数量、退货原因及处理结果等信息。
五、售后服务1.售后服务档案公司应建立医疗器械售后服务档案，售后服务档案应包括：产品名称、规格型号、生产日期、出厂编号、销售日期、销售单位、用户信息、服务记录等内容。
2.售后服务内容公司应在产品售出后，定期或不定期回访用户，对用户反映的质量问题、交付和服务等方面的问题及时做出回应，也可通过调查表、电话、顾客论坛、座谈会、意见簿等形式收集顾客意见或建议，经过分析、利用，最终对本企业服务进行改进。
3.售后服务人员公司应设立专门的售后服务团队，负责处理医疗器械的售后服务事宜。
售后服务人员应具备相关专业知识和沟通技巧，能够及时、准确、有效地解决用户问题。
六、制度执行与监督1.公司应设立专门的质量管理部门，负责监督、检查销售及售后服务制度的执行情况，对违反制度的行为进行处理。
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c)加盖本企业原印章的授权书，授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，并加盖本公司印章。销售人员应当出示本人身份证原件采购方核实。
4.2销售合同
4.2.1提交合同；合同须经使用公司批准的文本，如有特殊要求，需要确保相关的内容符合法律法规、有利于双方权益。
4.2.2审核合同；双方就协议内容分别进行审核，经审核、批准后签署生效。
4.2.3销售部按照协议规定的时限和要求，填写发货申请，发货申请批准后通知仓库或供方备货，发货后保留发货凭据。
4.3验收
跟踪发货信息，确保客户收到货物。询问货物状态，办理验收手续。
4.4回收顾客的反馈信息
定期向客户询问产品使用情况，如有需要改进的方面进行记录，转达至公司内部及供货方，具体实施按《顾客反馈控制程序》执行。
《售后服务控制程序》Ryzur-QP7.5.4-2016
相关记录
无
编制人
审核人
批准人
日期
日期
日期
4.5售后服务
4.5.1基于合同内容提供相应的售后服务。发生合同以外的售后服务情形应向公司申报，按照公司规定执行售后服务。
4.5.2产品交付后，销售部负责向顾客提供适当的文件，包括产品使用说明书。
4.5.3售后部负责对顾客进行有关知识培训，客户报修的及时响应以及客户设备的定期维护。
相关文件
《销售服务提供过程控制程序》Ryzur-Qp7.5.1-2016
4.1.2销售人员按规定依法订立购销合同，将医疗器械销售给经营企业、医疗机构或其它具有合法资格的单位。
4.1.3商务部对首次建立销售关系的户资质证明材料进行审核，审核合格后建立销售客户档案。
4.1.4销售人员销售医疗器械时，应当向销售单位提供：
a)加盖本企业原印章的《医疗器械经营许可证》和《营业执照》的复印件。
售后服务部门负责医疗器械产品的售后服务工作管理。
库房负责产品的仓储管理及出厂产品发货运输工作。
第4条工作流程
4.1产品售前
4.1.1公司应按批准的经营方式和经营范围销售医疗器械；公司的经营方式为批发，销售人员及公司其他人员不得向个人销售医疗器械；医疗器械经营范围为《医疗器械经营许可证》上批准的经营范围。
医疗投资有限公司
文件编号
XXX-WI-SD01-2016
受控状态
受控文件
版本
B/0
文件名称
销售和售后服务
管理制度
生效日期
页数
3
第1条目的
为保证产品销售的正常运行、保证销售产品的质量，保证以优质售后服务使顾客满意，特售及售后服务管理。
第3条 职责
销售部门负责医疗器械产品的销售工作管理。