对授权签字人考核的主要问题---答案

对授权签字人考核的主要问题
1.谁批准你为授权签字人？授权签字人是干什么的？
答：所在单位推荐，经评审组考核合格，由质检部门批准。

授权签字人是批准报告的。

2.授权签字人应该承担什么责任？
答：承担技术和法律责任。

3.实验室质量体系文件中规定的授权签字人的岗位职责是什
么？
答：1.受技术负责人直接领导，由资质认定机构和认可组织授权，对本人签发报告的检测/检验结果的完整性和准确性负责。

2.与检测/检验技术接触紧密，掌握本人授权范围的检测/检验项
目及限制范围。

3.熟悉本人授权范围检测/检验项目的标准、方法及规程。

4.有能力对相关检测/检验结果进行评定，了解检测/检验结果的
测量不确定度。

5.了解有关设备维护保养及定期校准/计量检定的规定，掌握其
校准/计量检定状态。

6.熟悉本人授权范围检测/检验项目的技术记录、检测/检验报告
及其核查程序。

7.了解CNAS的认可条件和资质认定的相关规定、检测/检验机
构义务及认可标志使用等有关规定。

4.你作为授权签字人在拿到报告时重点关注报告的什么内
容？
答：首先要看依据的标准、方法是否正确，还要看仪器设备是否在检定/校准周期内，人员是否持证上岗，环境条件是否符合要求，检测结果的合理性，检测结论的正确性，报告的信息量及完整性，CMA标识的使用。

5.你作为授权签字人知道你的签字领域吗？
答：集中空调通风系统检测，粗细骨料检测，水泥检测，外加剂检测，混凝土及砂浆，钢筋（包括焊接、机械连接件）检测，沥青及沥青混合料检测，墙体材料检测，建筑用砂石检测，简易土工检测，建筑节能检测，道路检测，混凝土结构，砌体结构，混
凝土防冻剂，高性能减水剂，普通减水剂，建筑用砖，建筑用砌块。

6.你所授权签字的领域有那些产品/参数？都依据那些标准？
判定原则是什么？
答：看申报材料《检验检测能力申请表》，产品/参数对应标准规范代号和名称。

判定原则看产品标准的技术要求部分内容。

7.你所授权签字的领域的实验用的主要设备有那些？
答：看申报材料《检验检测能力分析表》。

8.评审准则中对授权签字人的资格要求有那些？
答：实验室授权签字人应具有中级及以上专业技术职称或者同等能力，熟悉业务，经考核合格。

9.实验室授权签字人应符合哪些要求？
答：1、具有相应的职责和权力2、具有相应的工作经历3、熟悉相应的检验管理程序及记录、报告的检查程序4、掌握有关的检验项目的限制范围5、掌握有关仪器设备的校准/检定状态6、具有对相关检验结果进行评定的能力7、熟悉实验室资质认定评审准则及管理要求。

10.实验室资质认定的法律依据是什么？
答：计量法第二十二条
11.管理体系文件包括那些？
答：质量手册、程序文件、作业指导书、记录。

12.资质认定证书的有效期是多少时间？
答：六年。

13.实验室的标识有哪些？
答：设备的状态标识、设备的唯一性标识、样品的唯一性标识、检测报告的唯一性编号标识等。

14.简述实验室仪器设备的状态标识怎么使用(三色标识)？
答：合格证（绿色）：
1)经计量检定或校准、验证（包括自校）合格，
确认其符合检测/校准技术规定使用要求者；
2)设备不必检定，经检查其功能正常者（如计
算机、打印机以及其他用于试验工作的仪器设
备）；
3)设备无法检定，经比对或鉴定适用者。

准用证（黄色）：
仪器设备存在部分缺陷，但在限定范围内
可以使用的（即受限使用的）包括：
1)多功能检测设备，某些功能已丧失，但检测
工作所用功能正常，且经校准合格者；
2)测试设备某一量程精度不合格，但检验（检
测）工作所用量程合格者；
3)降等降级后继续使用者。

停用证（红色）：
仪器设备目前状态不能使用，但经检定校
准或修复后可以使用的，不是实验室不需要
的废品杂物。

停用包括：
1)检测仪器、设备损坏者；
2)检测仪器、设备经计量检定（校准）不合格者；
3)检测仪器、设备性能无法确定者；
4)检测仪器、设备超过检定周期未检定（校准）
者；
5)不符合检测/校准技术规范规定使用要求者。

15.检测报告应至少包括哪些信息？
答：a) 标题;
b) 标注资质认定标志，加盖检验检测专用章(适用时);
c) 检验检测机构的名称和地址，检验检测的地点(如果
与检验检测机构的地址不同);
d) 检验检测报告或证书的唯一性标识(如系列号)和每
一页上的标识，以确保能够识别该页是属于检验检测报告或证书的一部分，以及表明检验检测报告或证书结束的清晰标识，检验检测报告或证书的硬拷贝应当有页码和总页数;
e) 客户的名称和地址;
f) 所用检验检测方法的识别;
g) 检验检测样品的描述、状态和明确的标识;
h) 对检验检测结果的有效性和应用有重大影响时，注
明样品的接收日期和进行检验检测的日期;
i) 对检验检测结果的有效性或应用有影响时，提供检验检测
机构或其他机构所用的抽样计划和程序的说明;
j) 检验检测检报告或证书批准人的姓名、职务、签字或等效的标识;
k) 检验检测机构应提出未经检验检测机构书面批准，不得复制(全文复制除外)检验检测报告或证书的声明;
l) 检验检测结果的测量单位(适用时);
m) 检验检测机构接受委托送检的，其检验检测数据、结果仅证明样品所检验检测项目的符合性情况。

16.你实验室的质量方针和质量目标是什么？
答：质量方针：科学、公正、准确、满意。

质量目标：
人员培训率达到100%，检测/检验人员持证上岗率达到100%。

检测/检验场所的环境条件均满足标准/规范的要求。

依据的检测/检验标准/规范均为现行有效。

设备配置齐全，校准/计量检定/核查率达到100%。

样品的保管安全可靠，不发生遗失、损坏、混淆、污染事故。

按合同约定期限发出检测/检验报告，报告内容完整、清晰，结论准确，差错率低于1%，无结论性差错。

认真受理客户的申诉/投诉，及时调查处理，尽快给予答复，申诉/投诉处理率达到100%。

客户满意率达到95%以上。

（9）加强员工培训，提高员工素质，以规范的行为，过硬的技术，优质的服务赢得社会赞誉。

17.你实验室编制的程序文件有多少个？
答：32个。

18.简述检定和校准有何区别？
答：校准和检定的主要区别，可归纳为如下五点，即
①校准不具法制性．是企业自愿溯源行为；检定具有法制性，
属计量管理范畴的执法行为。

②校准主要确定测量器具的示值误差；检定是对测量器具的计量
特性及技术要求的全面评定。

③校准的依据是校准规范、校准方法，可作统一规定也可自行制
定；检定的依据是检定规程。

④校准不判断测量器具合格与否，但当需要时，可确定测量器具
的某一性能是否符合预期的要求；检定要对所检的测量器具作出
合格与否的结论。

⑤校准结果通常是发校准证书或校准报告；检定结果合格的发检
定证书，不合格的发不合格通知书。

19.实验室都有哪些记录？记录有哪些要求？
答：(1)质量记录的要求：质量记录应能客观反映质量活动和体系运行的实际情况，是质量活动追溯、纠正或预防的依据。

质量记录最好以表格的形式表述，每种记录的格式要规范、统一，便于管理。

质量记录的信息应完整、客观、准确。

填写应及时，要用钢笔或签字笔填写，同时应规定适当的保存期限，安全、妥善保管。

(2)技术记录的要求：技术记录则是检测工作形成的检测数据、数据处理的记录，是缔编检测报告以及进行检测数据追溯的客观依据。

技术记录应按照相应的检测依据的要求设计出规范、统一的表格。

技术记录的信息应完整、客观、准确，原始记录(包括图、表等)、数据处理以及检测报告副本等应完整。

技术记录应使用法定计量单位。

填写应及时，要用钢笔或签字笔填写，更改应规范，要由检测人执行更改，同时应规定适当的保存期限，安全、妥善保管。

20.CMA印章的使用有那些要求？
答：实验室通过资质认定，并在认证周期内和认证项目的范围内的检测报告使用CMA印章，CMA印章盖在检测报告的左上角。

21.实验室资质认定依据的工作文件哪些？
答：《实验室资质认定评审准则》、检测依据的标准或方法、编制的全部质量管理体系文件等。

22.实验室对己发出的的检测报告作实质性修改应如何标识修改
后的报告?
答：重新编号并注明代替哪份报告。

23.掌握有关的检验项目的限制范围
答：选择性提问《检验能力分析表》中等通过认证的项目，判断是否能够掌握有关的检验项目的限制范围。

24.掌握有关仪器设备的校准/检定状态
答：选择性提问《检验仪器设备一览表》中的相关设备的检定状态，能通过对仪器设备检定结果的确认方式能够掌握其检定状态。

25.熟悉检验检测机构资质认定评审准则及管理要求。

答：详见《检验检测机构资质认定评审准则》。