无菌物品管理的常见问题及处理
无菌物品的管理与使用ppt课件
物品名称 输液器
规格 基数 实数
有效期
0.55MM 80包 5包 2012.6—2014.5
用 存放区内严禁出现未灭菌物品、过期物品及标识不清的物品 严格执行手卫生要求，接触无菌物品前应洗手或卫生手消毒 室内环境整洁、干燥，每月对无菌室进行一次空气培养，细菌数达标 每日检查无菌物品的有效期,过期者重新消毒,发现湿包、散包和标记
不清者,禁止使用 每月对所有无菌物品随机抽样监测，监测结果登记存档
无菌包标识
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无菌物品的使用
2、无菌包内化学指示 物变色，不同的灭菌 方式，包内化学指示 物变色不同。经压力 蒸汽灭菌器灭菌的无 菌包包内化学指示物 变为黑色，环氧乙烷 灭菌的无菌包包内指 示物变为绿色。
包内化学指示卡
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无菌物品的使用（一次性无菌物品）
一次性医用无菌物品在使用前应检查： 包装质量 、有效期 、合格证 整箱的一次性使用无菌医疗用品可存放于阴凉干燥、通风良好的无菌物
2、纸塑包装清洁、干燥、密封：查密封处裂口、缝隙、气泡、皱褶以及 塑面水雾、水滴等。
3、纺织品包装材料（棉布）和医用包装无纺布两层两次包装，只有单层 不能使用。
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无菌物品的使用
包外包内化学指示物的 确认：
包外化学指示物
1、无菌包外化学指示物变色 （由白色变为黑色），但此 变色只说明已经过消毒、并 不表明达到灭菌效果。
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无菌物品的使用
标ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ有效性确认：
无菌物品的标签符合要求 标签内容包括：物品名称、 包装/复核者、灭菌日期、 失效日期、炉号炉次、消 毒员等项目信息
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无菌物品的管理与使用修改
无菌物品的使用 （一次性无菌物品）
一次性医用无菌物品在使用前应检查： 包装质量 、有效期 、合格证 • 整箱的一次性使用无菌医疗用品可存放于阴凉干燥、通风良好的无菌物品
库房。必须去除外包装后，方可进入消毒供应中心或科室无菌物品存放柜 （架），与可复性无菌包分区、分架、分格放置。
一次性无菌物品管理
右出、下进上出为原则
摆放无菌物品时应按照有效限 依次摆放，有效期标志醒目， 邻近过期的物品放在方便取用 位置；一次性使用无菌用品应 一个批次用完再放入下一批次， 或将剩余少量未用完批次物品 放在上层。
无菌物品的储存一一 有效期
1、使用棉布材质包装的无菌物品：保存环境不能达到要求的 各临床、医技科室，无菌物品存放有效期7天。使用一次性 包装材质包装灭菌的无菌物品，保存环境清洁，温度湿度 相对稳定的条件下：
——常见问题 • 手卫生不到位 消毒供应中心护士与临床科室护士在进行无
菌物品交接清点过程中未做手卫生处理，特别是棉布包装的 灭菌包，不清洁或潮湿的手容易对灭菌包造成污染。临床科 室医务人员接触无菌物品时，未实施手卫生或直接用脏手套 接触无菌物品，从而导致无菌物品被污染
• 物品分类不清 无菌物品未放入无菌柜内，无菌物品存放柜 标识不清，未分类放置，无菌物品与清洁物品混放，柜内有 灰尘。
菌物品混放）
• 严格执行手卫生要求，接触无菌物品前应 洗手或卫生手消毒
• 室内环境整洁、干燥，每月对无菌室进行 一次空气培养，细菌数达标
• 每日检查无菌物品的有效期,过期者重新消 毒,发现湿包、散包和标记不清者,禁止使用
• 每月对所有无菌物品随机抽样监测，监测 结果登记存档
无菌物品的储存 —— 环境要求
• 3、储存场地为洁净、干燥、通风的专放房。 存放一次性医疗物品货架，至少距墙510cm,距地20-25cm,距天花50cm。拆除外 包装后方能进入无菌物品存放区，存放到 柜内或架上，避免受潮或受热，避免在储 存及搬运过程中被污染
无菌物品管理的常见问题及处理
无菌物品管理的常见问题及处理一、无菌物品外包装不合格（一）包装松散常见用于闭合包装方法的物品。
原因分析：未使用包装胶带、胶带过少或过短、胶带黏合性差等，不能满足灭菌过程压力改变使包裹膨胀和缩小的物理变化，易导致封口胶带裂开或松脱，包裹松散。
预防措施：闭合式包装应使用封口胶带，其胶带的长度和质量需经过循证，如某院封口胶带经循证，组织剪等单件器械约8cm，缝合包等少件物品的包裹约需15cm,人流包等多件器械的包裹约需20cm，胸科包等器械筐盛放器械的包裹需2~4条胶带（每条30cm)封包，以确保灭菌后物品闭合完好。
（二）包装破损、有污垢，致无菌物品被污染原因分析：包装材料选择不正确，如医用包装纸用于大型的金属器械包、锐器刺穿、运送时搬运粗暴、运送时未加外防护包装等；放置环境温度或湿度过高、无菌物品反复搬运、手污染。
包装出现明显折痕、放置环境不清洁、无菌物品密闭性未达标等因素致包装屏蔽被破坏；污染常常是容器不洁、运送方式不当所致。
预防措施：根据无菌包内容物选择包装材料，手术器械使用医用无纺布或器械盒。
锐器使用保护套，根据无菌包内器械特性可运输包装。
保持运送容器清洁和运输过程密封性能。
、（三）纸塑包装袋纸面屏蔽破坏原因分析：每天清点检查无菌物品时触摸或堆放、挤压、捆扎等，导致纸塑包装袋纸面皱褶较深，破坏了纸塑包装袋纸面所具有的无菌屏障作用。
预防措施:放置储存时需考虑其名称及有效期等能够目测，尽量减少触摸次数，避免堆放、挤压、捆扎现象，保护纸塑包装袋无菌屏障作用。
（四）纸塑包装袋密封处裂开后气泡原因分析：密封式包装灭菌过程中，由于抽真空等导致压力改变，使包裹膨胀或缩小，如果纸塑包装袋选择的规格较小，包内器械距包装袋封口处≤2.5cm,其密封处易出现裂开、气泡或裂隙现象；或产品质量问题、封口机问题等，也可能出现密封处部分或全部裂开等现象。
预防措施：在选择纸塑包装袋时，应根据物品的规格相应增加纸塑包装袋的长度和宽度，减少封口机位置裂开的现象，加强密封式包装四周密封情况的检查，避免密封处裂开或裂隙的物品发放到临床科室。
无菌物品存放使用管理制度范本
无菌物品存放使用管理制度范本一、目的与适用范围本制度旨在规范无菌物品的存放和使用，确保无菌物品的质量和安全，适用于所有使用无菌物品的部门和人员。
二、定义1. 无菌物品：指经过特殊处理，去除或破坏其中的微生物的物品。
2. 存放：指将无菌物品放置在指定的储存区域内，并采取妥善的保管措施，以防止其受到污染。
三、管理要求1. 存放区域(1) 存放区域应设立在清洁、干燥、通风良好的地方，远离灰尘和异味的产生源。
(2) 存放区域应配备足够的储存设备，如无菌柜、无菌箱等，并确保设备无明显损坏和污染。
(3) 存放区域内应有明确的标识，标明存放物品的名称、批号和有效期等信息。
2. 存放要求(1) 存放无菌物品前，应对储存设备进行清洁和消毒处理，确保无菌环境。
(2) 存放物品时，应按照指定的标准进行分类和分区放置，避免混淆和交叉感染的发生。
(3) 存放无菌物品时，应避免物品与物品之间的直接接触，以防止交叉污染。
(4) 打开包装后的无菌物品应立即使用，未使用完的，应进行适当标识并妥善存放。
(5) 存放无菌物品时，应定期检查物品的包装和标识是否完好，如有破损或标识不清晰，应及时更换或修复。
3. 使用要求(1) 使用无菌物品前，应查验包装完好和标识清晰，确保物品的无菌性。
(2) 使用无菌物品时，应按照规定的操作程序进行操作，避免污染物品。
(3) 使用完无菌物品后，应将剩余物品按照规定的方式妥善保存，避免重复使用和污染。
(4) 使用无菌物品过程中，如发现包装破损或标识不清晰，应立即报告并上报相关部门。
四、监督与评估1. 监督机制(1) 相关部门应定期对各使用单位的无菌物品存放使用情况进行抽查和检查，发现问题及时纠正。
(2) 监督人员要定期对无菌物品存放区域和设备进行巡视，发现问题及时整改。
2. 质量评估(1) 根据无菌物品存放使用管理情况，定期进行质量评估，评估结果作为改进和优化管理的依据。
(2) 根据质量评估结果，对使用单位进行奖惩，并提出相应的改进建议。
手术室无菌物品管理
按灭菌时间摆放
配有请优先使用标识及左 近右出标识
01
棉布
有效期7天
02
纳米布
有效期6个 月
03
04
纸塑包装袋 医用皱纹纸
有效期6个 月
有效期6个 月
04.无菌物品的使用
严格执行 手卫生
标识有效 性确认
外包装有 效性确认
包内包外 化学指示 物的确认
严格执行手卫生
接触无菌包及无菌物品时需严格执行手 卫生
圾未按规定分类。 使用人责任心不强：器械使用损坏后补充不及时及清洗后未仔细清点数量导致器械遗失。
对策
提高医务人员手卫生依从性 统一标识 规范摆放 专人管理 加强培训 增加与临床使用科室的沟通
谢谢！
放
用
包装 技术
确认 无菌
无菌物品的管 理
01 人 员 管 理
02 无 菌 物 品 管 理 求
五
03 无 菌 物 品 的 存 储
点
04 无 菌 物 品 的 使 用 无菌物品管理及使用中的
05 常 见 问 题 及 对 策
01.人员管理
无菌观 念强
非本科 人员不 得进入
专人 管理
更换手 术鞋
接触无 菌物品 前洗手
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something
目录
CONTENTS
授课对象：本科N0级、N1
01
级低年资护士
02
授课方法：PPT理论授课
授课目的：使N0、N1级低
03
年资护士了解并掌握无菌
物品的管理及使用方法。
放
回
置
收
科室 初步 处理
无菌物品生成流程
清洗 消毒
灭菌 技术
无菌物品的管理制度(六篇)
无菌物品的管理制度1、所有无菌物品均应注明灭菌日期及失效期，无菌物品按灭菌日期的先后顺序放置，以便随时使用。
2、所有无菌物品与非无菌物品必须分开放置，严防混淆。
无菌物品间均应专人负责，每日检查，凡发现过期、无菌包不符合要求应重新灭菌，并保持物品存放柜清洁、干燥。
3、已打开包布的无菌物品只限于4h内使用，应由首次使用人员在灭菌化学指示物上注明开包日期、时间并签名，所有打开的无菌包不得放回无菌间。
4、无菌物品放置应固定位置，设置标示，排列整齐，取放无菌物品遵循先进先出的原则。
拿取无菌物品应从上到下，从左至右。
5、无菌物品放置按要求距天花板50cm，距地面20cm，距墙≥5cm。
6、接触无菌物品前应洗手或手消毒，无菌包应每天检查灭菌日期及保存情况，棉布包装的无菌物品有效期为____天，一次性纸塑袋包装的无菌物品，有效期为____个月，过期或包布受潮应重新灭菌。
7、无菌包在未污染及包布未破损情况下保存____天，纸塑包装为____个月，过期或包装受潮应重新灭菌。
平舆县人民医院手术室____年____月无菌物品的管理制度（二）无菌物品是指在临床工作中直接与病人接触的医疗器械和耗材，如手术刀、手套、消毒包等。
无菌物品的管理制度是为了确保医疗机构使用的无菌物品达到无菌状态，并保证病人的安全。
一、无菌物品的分类和管理流程无菌物品按照功能和使用情况的不同，可以分为常规无菌物品和手术无菌物品两类。
常规无菌物品包括消毒包、药物瓶、注射器等；手术无菌物品包括手术刀、手术包、缝合材料等。
无菌物品的管理流程主要包括采购、储存、分发和使用四个环节。
采购环节应注意选择有生产许可证的生产厂家，同时对进货的货物进行检查，确保其无菌状况良好。
储存环节应在专门的无菌物品储存室内，保持清洁、干燥、通风，并按照物品的类别、规格、有效期等进行分类储存。
分发环节要确保无菌物品的正确发放，并在记录中清楚标注使用人员和数量。
使用环节要进行严格的操作，避免交叉感染的发生。
无菌物品管理使用本月内容讨论
无菌物品管理使用本月内容讨论无菌物品管理使用无菌物品管理是医疗机构中非常重要的一项工作，直接关系到患者的健康和生命安全。
本文将从以下几个方面进行讨论：无菌物品的定义、分类及重要性；无菌物品管理的标准及要求；无菌物品管理中常见问题及解决方法。
一、无菌物品的定义、分类及重要性1. 定义无菌物品是指在生产过程中经过特殊处理或在使用前经过消毒处理，能够维持在细菌数量极低或完全没有细菌存在的物品。
通常用于手术室、ICU等高级别病房，以保证手术和治疗过程中不会引入细菌。
2. 分类根据使用场所和使用方式不同，无菌物品可以分为以下几类：（1）手术室用无菌物品：包括手术器械、手术刀片、缝合线等。
（2）ICU用无菌物品：包括导管、注射器等。
（3）其他用途的无菌物品：如医用敷料等。
3. 重要性由于人体免疫系统较弱，在手术和治疗过程中，如果使用的物品不是无菌的，就容易引入细菌，导致感染。
严重的情况下，甚至可能危及患者的生命安全。
因此，无菌物品管理是医疗机构中非常重要的一项工作。
二、无菌物品管理的标准及要求1. 标准无菌物品管理的标准主要包括以下两个方面：（1）国家相关法律法规：如《医疗器械管理条例》、《消毒技术规范》等。
（2）行业标准：如《手术室感染控制规范》、《ICU感染控制规范》等。
2. 要求无菌物品管理的要求主要包括以下几个方面：（1）设立专门的无菌物品存储室：存储室应该符合相关标准，保证温度、湿度等条件符合要求。
（2）定期检测无菌物品质量：应该定期对存储在存储室中的无菌物品进行检测，确保其质量符合要求。
（3）建立完善的操作流程：应该建立完善的操作流程，并进行培训，确保所有操作人员能够正确地进行无菌物品的使用和管理。
（4）建立完善的记录系统：应该建立完善的记录系统，对无菌物品的进出、检测等过程进行记录，以备查证。
三、无菌物品管理中常见问题及解决方法1. 问题（1）存储室温度湿度不符合要求。
（2）无菌物品质量不符合要求。
护理无菌物品未写开启时间整改措施及效果
护理无菌物品未写开启时间整改措施及效果护理无菌物品未写开启时间是一个常见的问题，它可能导致无菌物品的污染和感染的风险增加。
为了解决这个问题，我们需要采取一系列的措施来进行整改。
本文将详细介绍这些措施及其效果。
一、问题分析护理无菌物品未写开启时间的问题主要表现在以下几个方面：1. 护理人员在使用无菌物品时没有标注开启时间；2. 护理人员没有意识到未写开启时间可能会导致无菌物品污染和感染的风险增加；3. 缺乏相关规范和制度来规范护理人员使用无菌物品的操作。
二、整改措施为了解决护理无菌物品未写开启时间的问题，我们可以采取以下措施：1. 制定相关规范和制度制定一套完善的规范和制度，明确要求护理人员在使用无菌物品时必须标注开启时间。
规范和制度应包括以下内容：- 开启时间标注的具体要求：如何标注、标注位置等；- 相关培训和教育计划：对护理人员进行培训，提高其对无菌物品使用的认识和操作技能；- 监督和检查机制：建立监督和检查机制，确保规范和制度的执行情况。
2. 培训护理人员开展针对护理人员的培训活动，提高他们对无菌物品使用的认识和操作技能。
培训内容可以包括以下方面：- 无菌物品的定义、分类和使用场景；- 无菌物品使用的基本要求：如何打开、使用和关闭；- 开启时间标注的重要性及标注方法；- 污染和感染风险的认识与预防措施。
3. 强化监督与检查建立监督与检查机制，确保规范和制度的执行情况。
具体措施包括：- 配备专门的监督人员：负责监督护理人员在使用无菌物品时是否标注开启时间；- 定期检查与评估：定期进行检查与评估，发现问题及时整改并跟踪效果；- 建立奖惩制度：对执行规范者给予表彰奖励，对违规者进行纪律处分。
4. 提供必要工具为护理人员提供必要的工具，如标签、笔等，方便他们标注开启时间。
同时，还可以提供一些辅助工具，如贴纸、计时器等，帮助护理人员更好地记录和管理开启时间。
5. 加强沟通与协作加强护理人员之间以及护理人员与其他相关部门的沟通与协作。
无菌物品未按灭菌日期排列原因分析
无菌物品未按灭菌日期排列原因分析1.人为疏忽：操作人员可能因为疏忽大意或者匆忙工作，没有按照规定的程序和要求对无菌物品进行标记和排列。
这往往是一种常见的原因，因为工作环境常常非常繁忙，容易导致工作失误。
2.缺乏标准化程序：一些医疗设施或者实验室可能没有明确的标准程序来管理和排列无菌物品。
没有统一的操作规范和流程也容易导致工作人员没有清晰的指引和要求，从而忽略了无菌物品的灭菌日期排列。
3.无菌物品过多：当医疗设施或实验室需要同时处理大量的无菌物品时，操作人员可能难以一一清楚地标记和排列每一个物品的灭菌日期。
大量无菌物品的堆积往往给工作人员带来困扰，导致一些物品被忽视或者混乱排列。
4.缺乏培训和意识：可能有些操作人员缺乏对于无菌物品管理的培训和意识。
他们可能没有意识到无菌物品的灭菌日期排列的重要性，或者不了解应该采取怎样的标记和排列方法。
这很可能是因为相关培训不足或者管理不到位。
5.人力不足：有些医疗设施或实验室可能由于人力不足而无法及时处理和排列大量的无菌物品。
工作人员对于无菌物品的处理和排列可能只是匆匆忙忙地完成，导致一些物品没有被按照灭菌日期排列。
为了解决无菌物品未按灭菌日期排列的问题，可以采取以下措施：1.建立标准化程序：制定明确的无菌物品管理和排列的标准程序，并向所有操作人员进行培训和教育，使他们了解和理解相关要求，并能够正确操作和排列无菌物品。
2.强调重要性：加强对于无菌物品管理的重要性的宣传和教育，提高操作人员的意识和责任感。
通过定期的培训和知识普及，提醒员工时刻注意无菌物品的灭菌日期排列。
3.使用技术手段：利用现代技术手段，如条形码或RFID技术，对无菌物品进行标记和管理。
这样可以使得无菌物品的灭菌日期排列更加准确和可追溯，减少人为疏忽的可能性。
4.加强管理和监督：建立严格的监督和管理机制，确保无菌物品管理的执行情况符合要求。
定期进行检查和评估，及时发现问题并加以纠正。
综上所述，无菌物品未按灭菌日期排列的原因可能是多方面的，包括人为疏忽、缺乏标准化程序、无菌物品过多、缺乏培训和意识等。
病区无菌物品管理中存在的问题及对策
病区无菌物品管理中存在的问题及对策摘要】目的：本文将对病区无菌物品管理中的常见问题进行探讨，并提出具体的改进措施，以确保临床安全。
方法：对病区无菌物品管理工作进行总结分析，整合出病区无菌物品管理中常见的问题，通过共同探讨制定了相关的对措来解决此类问题。
结果：病区无菌物品管理人员需严格按照无菌物品管理制度，同时结合临床无菌物品使用情况及时调整无菌物品种类、基数、数量，严格执行先到先用，使病区无菌物品管理规范化,结论：在调查期间，我病区没有出现由于使用无菌物品而引起的医院感染。
规范病区无菌物品管理可确保临床无菌使用物品安全，防范医疗护理风险，保证患者安全。
【关键词】无菌物品管理；问题；措施；规范化【中图分类号】R197.32 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2015）14-0346-02（卫生部令第27号）消毒管理办法规定：医疗卫生机构使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到灭菌要求；各种注射、穿刺、采血器具应当一人一用一灭菌；凡接触皮肤、粘膜的器械和用品必须达到消毒要求[1]。
为保证医疗护理安全，进一步预防和控制医院感染的发生，于2014年1-4月对病区的无菌物品管理情况进行详细的现状调查和原因分析，并制定规范化的无菌物品管理制度。
现将无菌物品管理方面存在的问题及措施报告如下。
1.病区无菌物品管理存在的问题1.1 无菌物品数量、种类多，过期物品无及时清理职责分工不明确，无责任到人，检查者走形式，未使用物品过期无处理等问题。
另外摆放物品时，同类物品分多个地方放置会存在清理死角。
有效期书写不统一，同样会影响清理者清理物品。
随着新进物品的不断更新及病区的发展，各病区所需的物品种类和需求也在改变。
由于新领物品尚无统一标示，接物者存在随意放置情况，不方便物品管理。
领取物品不一定适合临床使用或是领取过多，导致积压。
1.2 医护人员先到先用意识不够强有些同事为了取物的方便快捷，并未遵守先到先用，近期失效的物品先用的原则。
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无菌物品管理得常见问题及处理
一、无菌物品外包装不合格
（一）包装松散
常见用于闭合包装方法得物品。
原因分析:未使用包装胶带、胶带过少或过短、胶带黏合性差等,不能满足灭菌过程压力改变使包裹膨胀与缩小得物理变化,易导致封口胶带裂开或松脱,包裹松散、
预防措施:闭合式包装应使用封口胶带,其胶带得长度与质量需经过循证,如某院封口胶带经循证,组织剪等单件器械约8ｃｍ,缝合包等少件物品得包裹约需15cm,人流包等多件器械得包裹约需20cm,胸科包等器械筐盛放器械得包裹需2～4条胶带(每条３0cm)封包,以确保灭菌后物品闭合完好、
（二）包装破损、有污垢,致无菌物品被污染
原因分析:包装材料选择不正确,如医用包装纸用于大型得金属器械包、锐器刺穿、运送时搬运粗暴、运送时未加外防护包装等;放置环境温度或湿度过高、无菌物品反复搬运、手污染。
包装出现明显折痕、放置环境不清洁、无菌物品密闭性未达标等因素致包装屏蔽被破坏;污染常常就是容器不洁、运送方式不当所致、
预防措施:根据无菌包内容物选择包装材料,手术器械使用医用无纺布或器械盒、锐器使用保护套,根据无菌包内器械特性可运输包装。
保持运送容器清洁与运输过程密封性能、、
（三）纸塑包装袋纸面屏蔽破坏
原因分析:每天清点检查无菌物品时触摸或堆放、挤压、捆扎等,导致纸塑包装袋纸面皱褶较深,破坏了纸塑包装袋纸面所具有得无菌屏障作用。
预防措施:放置储存时需考虑其名称及有效期等能够目测,尽量减少触摸次数,避免堆放、挤压、捆扎现象,保护纸塑包装袋无菌屏障作用。
（四）纸塑包装袋密封处裂开后气泡
原因分析:密封式包装灭菌过程中,由于抽真空等导致压力改变,使包裹膨胀或缩小,如果纸塑包装袋选择得规格较小,包内器械距包装袋封口处≤2。
５cm,其密封处易出现裂开、气泡或裂隙现象;或产品质量问题、封口机问题等,也可能出现密封处部分或全部裂开等现象。
预防措施:在选择纸塑包装袋时,应根据物品得规格相应增加纸塑包装袋得长度与宽度,减少封口机位置裂开得现象,加强密封式包装四周密封情况得检查,避免密封处裂开或裂隙得物品发放到临床科室。
产品质量问题及时与厂家沟通,退或更换产品。
封口机问题及时报告设备科工程师,需维修检测合格后使用、
二、无菌物品管理缺陷
（一）无菌物品过期
原因分析:未有计划得制作与请领无菌物品,储存数量过多导致过期;储存管理未按照灭菌日期先入先出得原则,造成无菌物品过期、预防措施:根据临床使用情况,准备无菌物品基数,并加强无菌物品存放与使用管理,先近期,后远期,避免无菌物品过期与浪费。
（二）无菌物品混放
原因分析:消毒后直接使用得物品储存在无菌物品存放区时,或使用单门灭菌器时,易造成无菌物品混放,导致发放或使用时错拿物品,影响诊疗、护理操作,甚至造成医院感染事件。
预防措施:建立无菌物品存放区工作制度,固定清洁物品与无菌物品存放区域,并有醒目得标识,设专人管理,避免无菌物品与非无菌物品混放。
（三）无菌物品标签错误或脱落
原因分析:标签经压力蒸汽灭菌,因灭菌时包裹膨胀或缩小,以及湿热蒸汽等缘故,易导致标签脱落。
无菌物品标签信息包括物品名称、炉号炉次、灭菌日期、失效期、包装及灭菌操作者、化学指示物等内容,其物品名称、包装责任人由打包人员填写,炉号炉次、灭菌日期、失效日期及灭菌责任人由消毒员填写,因此易出现信息内容错误。
标签一旦脱落或错误,将不能使用或导致错误使用,若有效期错误,则有导致病人使用过期物品等风险、
预防措施:包装物品时,组装、打包人员及消毒员均需核对标签信息就是否正确,保证标签内容填写齐全、正确。
新购厂家得标签应先试用,确保能够承受灭菌时压力、蒸汽等得影响,保证标签粘贴牢固。
(四）一次性无菌物品接收与抽检出现问题
原因分析:一次性无菌物品接收过程中出现物品得批号与检测报告得批号不符,原因就是厂家工作疏忽,没有认真核对、抽检过程中发现无菌物品包内有异物、数量不符等质量问题,以及包装材料质量
差,运输后将造成内、中、外包装破损等。
预防措施:出现以上质量问题,立即与厂家沟通,保证检测报告得批号与实物相符,质量问题应及时予以换货或退货,并上报护士长与医疗设备部。
（五）急救或突发批量物品储备不足
原因分析:没有交接班制度,或交接不清等原因可造成急救物品(如气管切开包、小手术包、清创缝合包、胸腔穿刺包及各种不同规格得敷料,以备创伤、烧伤等突发事件及临床急需物品等)储备与供应不足。
预防措施:严格执行交接班制度,及时补充各种急救物品,充分发挥消毒供应中心为临床一线及时提供无菌物品,保障病人得到及时救治得作用。