无菌物品的管理与使用ppt课件
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一次性无菌物品的管理ppt课件
无菌物品与非无菌物品应分别放置，无菌物品不可暴露在空气中， 必须存放于无菌包或无菌容器内，无菌物品一经使用后，必须再 经无菌处理后方可使用，从无菌容器中取出的物品，虽未使用， 也不可放回无菌容器内。
无菌包应注明无菌名称，消毒灭菌日期，并按日期先后顺序排放， 以便取用，放在固定的地方。无菌包在未被污染的情况下，可保 存7-14天，过期应重新灭菌。
取无菌物品时，必须用无菌钳（镊）。未经消毒的物品不可触及 无菌物或跨越 应更换或重新灭菌。
一套无菌物品，只能供一个病精员选使用，以免发生交叉感染。
医疗物品的分类
无菌物品：高压灭菌、低温灭菌、化学 消毒
清洁物品
精选
一次性无菌医疗用品管理的意 义
一次性使用无菌医疗用品愈来愈广泛地 应用于临床诊疗过程。
一次性医疗用品在临床上的普遍使用,能 有效地预防和控制院内感染的发生,对提 高诊疗水平、护理质量以及工作效率起 到了积极作用。
精选
如何管理一次性物品
精选
统一采购
医院所用的一次性使用无菌医疗用品必 须由采购部门统一集中采购，使用科室 不得自行购入。
精选
计划性的请领与使用
按临床需要，有计划地请领，以免积压 太多太久，过期造成浪费。
精选
严格按要求保管
储存场要求：干燥、通风 室内安装去湿与空气消毒设备：空调、
紫外线灯，要求温度16—28℃，湿度 40—60%， 货架距离地面≥20CM，距离墙壁≥5CM， 距离天花≥50CM
精选
严格按要求保管
消毒方法是否符合规定，不合规定的应 立即通知护士长并停止使用同时通知供 应室或器械科
精选
使用前检查产品质量
物品质量、功能： 一次性注射器：刻度及清洁程度，是否有硅 油积聚现象、密封性。 一次性导管：柔软，无杂质异物，无扭转， 透明度、是否有药液过滤器、空气过滤器， 护帽是否规范。 一次性针头及头皮针：无毛刺、无钩、针腔 无堵塞，针头斜面应符合国家标准。
无菌包应注明无菌名称，消毒灭菌日期，并按日期先后顺序排放， 以便取用，放在固定的地方。无菌包在未被污染的情况下，可保 存7-14天，过期应重新灭菌。
取无菌物品时，必须用无菌钳（镊）。未经消毒的物品不可触及 无菌物或跨越 应更换或重新灭菌。
一套无菌物品，只能供一个病精员选使用，以免发生交叉感染。
医疗物品的分类
无菌物品：高压灭菌、低温灭菌、化学 消毒
清洁物品
精选
一次性无菌医疗用品管理的意 义
一次性使用无菌医疗用品愈来愈广泛地 应用于临床诊疗过程。
一次性医疗用品在临床上的普遍使用,能 有效地预防和控制院内感染的发生,对提 高诊疗水平、护理质量以及工作效率起 到了积极作用。
精选
如何管理一次性物品
精选
统一采购
医院所用的一次性使用无菌医疗用品必 须由采购部门统一集中采购，使用科室 不得自行购入。
精选
计划性的请领与使用
按临床需要，有计划地请领，以免积压 太多太久，过期造成浪费。
精选
严格按要求保管
储存场要求：干燥、通风 室内安装去湿与空气消毒设备：空调、
紫外线灯，要求温度16—28℃，湿度 40—60%， 货架距离地面≥20CM，距离墙壁≥5CM， 距离天花≥50CM
精选
严格按要求保管
消毒方法是否符合规定，不合规定的应 立即通知护士长并停止使用同时通知供 应室或器械科
精选
使用前检查产品质量
物品质量、功能： 一次性注射器：刻度及清洁程度，是否有硅 油积聚现象、密封性。 一次性导管：柔软，无杂质异物，无扭转， 透明度、是否有药液过滤器、空气过滤器， 护帽是否规范。 一次性针头及头皮针：无毛刺、无钩、针腔 无堵塞，针头斜面应符合国家标准。
一次性无菌物品的管理ppt课件
取无菌物品时，必须用无菌钳（镊）。未经消毒的物品不可触及无菌物 或跨越无菌区。
进行无菌操作时如器械、用物疑有污染或已被污染，即不可使用，应更 换或重新灭菌。
一套无菌物品，只能供一个病员使用，以免发生交叉感染。
3
医疗物品的分类
无菌物品：高压灭菌、低温灭菌、化学消毒 清洁物品
4
一次性无菌医疗用品管理的意义
一次性使用无菌医疗用品愈来愈广泛地应用 于临床诊疗过程。
一次性医疗用品在临床上的普遍使用,能有效 地预防和控制院内感染的发生,对提高诊疗水 平、护理质量以及工作效率起到了积极作用。
5
如何管理一次性物品
6
统一采购
医院所用的一次性使用无菌医疗用品必须由 采购部门统一集中采购，使用科室不得自行 购入。
证件齐全：《医疗器械生产企业许可证》 《工业产品生产许可证》 《医疗器械产品注册证》 《医疗器械经营企业许可证》
7
质量验收
每箱（每包）产品的检验合格证、生产日期、消毒 或灭菌日期及产品标识和失效期。
进口的一次性无菌用品应具有灭菌日期和失效期等 中文标识。
8
一次性物品的库房管理
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使用前应检查
小包装有无破损、失效，产品有无不洁净等， 要求外包装严密、无破损、无潮湿
当发现不合格产品或质量可疑的产品时，应 立即停止使用，并及时通知供应室或器械科。
消毒方法是否符合规定，不合规定的应立即 通知护士长并停止使用同时通知供应室或器 械科
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使用前检查产品质量
物品质量、功能： 一次性注射器：刻度及清洁程度，是否有硅油积 聚现象、密封性。 一次性导管：柔软，无杂质异物，无扭转，透明 度、是否有药液过滤器、空气过滤器， 护帽是否规范。 一次性针头及头皮针：无毛刺、无钩、针腔无堵 塞，针头斜面应符合国家标准。
一次性无菌物品的管理ppt课件
质量验收
订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产企 业/经营企业相一致
每箱（每包）产品的检验合格证、生产日期、消 毒或灭菌日期及产品标识和失效期。
进口的一次性无菌用品应具有灭菌日期和失效期 等中文标识。
初步检验合格后，随机抽样3—10件进行热源、 无菌、化学检测
每批产品由厂家提供产品检验合格证，供应室作 目标性抽查。
一次性无菌医疗用品管理的意义
一次性使用无菌医疗用品愈来愈广泛地应 用于临床诊疗过程。
一次性医疗用品在临床上的普遍使用,能有 效地预防和控制院内感染的发生,对提高诊 疗水平、护理质量以及工作效率起到了积 极作用。
“雪亮工程"是以区（县）、乡（镇） 、村（ 社区） 三级综 治中心 为指挥 平台、 以综治 信息化 为支撑 、以网 格化管 理为基 础、以 公共安 全视频 监控联 网应用 为重点 的“群 众性治 安防控 工程” 。
一次性无菌医疗物品的管理监督
医院感染管理科须履行对一次性使用无菌 医疗物品的采购管理
对一次性无菌医疗用品回收处理的监督检 查。
“雪亮工程"是以区（县）、乡 平台、 以综治 信息化 为支撑 、以网 格化管 理为基 础、以 公共安 全视频 监控联 网应用 为重点 的“群 众性治 安防控 工程” 。
无菌物品的标识
标识内容包括： 物品所属科室 物品名称 灭菌日期 失效日期 核对者 打包者 消毒炉次炉号 消毒员编号
“雪亮工程"是以区（县）、乡（镇） 、村（ 社区） 三级综 治中心 为指挥 平台、 以综治 信息化 为支撑 、以网 格化管 理为基 础、以 公共安 全视频 监控联 网应用 为重点 的“群 众性治 安防控 工程” 。
发放时注意事项
发放时要认真核对物品的名称、规格、数 量、有效期，检查包装是否完整。
订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产企 业/经营企业相一致
每箱（每包）产品的检验合格证、生产日期、消 毒或灭菌日期及产品标识和失效期。
进口的一次性无菌用品应具有灭菌日期和失效期 等中文标识。
初步检验合格后，随机抽样3—10件进行热源、 无菌、化学检测
每批产品由厂家提供产品检验合格证，供应室作 目标性抽查。
一次性无菌医疗用品管理的意义
一次性使用无菌医疗用品愈来愈广泛地应 用于临床诊疗过程。
一次性医疗用品在临床上的普遍使用,能有 效地预防和控制院内感染的发生,对提高诊 疗水平、护理质量以及工作效率起到了积 极作用。
“雪亮工程"是以区（县）、乡（镇） 、村（ 社区） 三级综 治中心 为指挥 平台、 以综治 信息化 为支撑 、以网 格化管 理为基 础、以 公共安 全视频 监控联 网应用 为重点 的“群 众性治 安防控 工程” 。
一次性无菌医疗物品的管理监督
医院感染管理科须履行对一次性使用无菌 医疗物品的采购管理
对一次性无菌医疗用品回收处理的监督检 查。
“雪亮工程"是以区（县）、乡 平台、 以综治 信息化 为支撑 、以网 格化管 理为基 础、以 公共安 全视频 监控联 网应用 为重点 的“群 众性治 安防控 工程” 。
无菌物品的标识
标识内容包括： 物品所属科室 物品名称 灭菌日期 失效日期 核对者 打包者 消毒炉次炉号 消毒员编号
“雪亮工程"是以区（县）、乡（镇） 、村（ 社区） 三级综 治中心 为指挥 平台、 以综治 信息化 为支撑 、以网 格化管 理为基 础、以 公共安 全视频 监控联 网应用 为重点 的“群 众性治 安防控 工程” 。
发放时注意事项
发放时要认真核对物品的名称、规格、数 量、有效期，检查包装是否完整。
无菌物品的管理与使用
无菌物品的使用
标识有效性确认：
无菌物品的标签符合要求 标签内容包括：物品名称、 包装/复核者、灭菌日期、 失效日期、炉号炉次、消 毒员等项目信息
无菌物品的使用
外包装有效性确认：
1、按无菌包的使用顺序依次打开，外包装清洁、干燥、闭合状态良好，出
现以下情况之一禁止使用： （1）灭菌物品超过规定有效期限； （2）灭菌物品包装松散或包布有破洞； （3）包布潮湿、有污渍、水印或水渍； （4）灭菌过程指示胶带没变色或变色不均匀； （5）灭菌包内化学指示卡不变色或变色不均匀； （6）灭菌器械有污渍、锈渍； （7）对灭菌过程及质量表示怀疑时。
物品分类不清 无菌物品未放入无菌柜内，无菌物品存放柜标识不清， 未分类放置，无菌物品与清洁物品混放，柜内有灰尘。
有过期物品 无菌物品摆放不规范，未按有效期长短顺序摆放，使用 时未遵循先进先出的原则，未落实核查制度，有过期物品。
无菌物品储存环境不符合要求 无菌物品存放柜未落实卫生清洁，积 尘多或发霉，湿式清洁未干燥即存放无菌物品，使包装潮湿而造成污 染。
无菌物品的储存—摆放要求
无菌物品应分类放置，严格定 位、标记清楚，按灭菌日期顺 序使用，物品排列整齐,以左 进右出、下进上出为原则
摆放无菌物品时应按照有效 期限依次摆放，有效期标志醒 目，邻近过期的物品放在方便 取用位置；一次性使用无菌用 品应一个批次用完再放入下一 批次，或将剩余少量未用完批 次物品放在上层。
无菌物品的管理与使用
无菌物品的生成流程
科室初步处理
清洗消毒
包装技术
灭菌技术
放置 回收 分类 清洗 包装 灭菌
使用
质量监测
发放
确认无菌
主要内容
无菌物品的管理要求 无菌物品的储存 无菌物品的使用 无菌物品管理及使用中的常见问题
无菌物品管理制度ppt课件模板
品的使用：说明无菌物品的正确使用方法，包括存储条件，使用前后的清洁消毒等。
无菌物品管理制度的重要性在医疗、食品加工等行业中，无菌物品的使用至关重要。根据世界卫生组织的数据，每年有数百万人因使用不洁的无菌物品而感染疾病，其中大部分是严重的传染病。因此，建立严格的无菌物品管理制度，确保其正确使用和存储，对于保障公众健康具有重要意义。无菌物品的正确使用方法正确的无菌物品使用方法包括：在使用前进行清洁消毒，使用后及时清洗和消毒，避免交叉污染。例如，在医疗行业中，医生在进行手术时需要使用无菌手套和手术器械，这些物品在使用前后都需要进行严格的清洁消毒。此外，医院还需要定期对无菌物品进行检测和更换，以确保其有效性和安全性。无菌物品存储条件无菌物品应储存在干燥、通风、阴凉的地方，避免阳光直射和高温。同时，无菌物品的储存环境应保持清洁，避免与其他物品混合存放。例如，在食品加工行业中，食品包装袋应储存在干燥、阴凉的环境中，避免与水分接触。此外，食品包装袋在使用过程中也应保持清洁，避免交叉污染。
THANK YOU
汇报人：XXX
20XX.XX.XX
无菌物品管理制度的主要内容
The main content of the sterile item management system
02
无菌物品的采购：介绍无菌物品的采购流程，包括供应商选择，质量检查等。
无菌物品管理制度的重要性在医疗、食品加工等行业中，无菌物品的管理至关重要。根据世界卫生组织的数据，每年有数百万人因无菌物品管理不当而感染疾病，其中大部分是严重疾病。因此，建立严格的无菌物品管理制度可以有效降低感染风险，保障公众健康。实施无菌物品的采购流程无菌物品的采购流程包括供应商选择和质量检查。选择合适的供应商是保证无菌物品质量的关键。根据一项研究，超过80%的医院在无菌物品采购中存在质量问题，这主要是由于供应商选择不当导致的。因此，建立严格的供应商评估机制，确保供应商具备良好的质量保证体系，是实施无菌物品采购流程的重要环节。
无菌物品管理制度的重要性在医疗、食品加工等行业中，无菌物品的使用至关重要。根据世界卫生组织的数据，每年有数百万人因使用不洁的无菌物品而感染疾病，其中大部分是严重的传染病。因此，建立严格的无菌物品管理制度，确保其正确使用和存储，对于保障公众健康具有重要意义。无菌物品的正确使用方法正确的无菌物品使用方法包括：在使用前进行清洁消毒，使用后及时清洗和消毒，避免交叉污染。例如，在医疗行业中，医生在进行手术时需要使用无菌手套和手术器械，这些物品在使用前后都需要进行严格的清洁消毒。此外，医院还需要定期对无菌物品进行检测和更换，以确保其有效性和安全性。无菌物品存储条件无菌物品应储存在干燥、通风、阴凉的地方，避免阳光直射和高温。同时，无菌物品的储存环境应保持清洁，避免与其他物品混合存放。例如，在食品加工行业中，食品包装袋应储存在干燥、阴凉的环境中，避免与水分接触。此外，食品包装袋在使用过程中也应保持清洁，避免交叉污染。
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无菌物品管理制度的主要内容
The main content of the sterile item management system
02
无菌物品的采购：介绍无菌物品的采购流程，包括供应商选择，质量检查等。
无菌物品管理制度的重要性在医疗、食品加工等行业中，无菌物品的管理至关重要。根据世界卫生组织的数据，每年有数百万人因无菌物品管理不当而感染疾病，其中大部分是严重疾病。因此，建立严格的无菌物品管理制度可以有效降低感染风险，保障公众健康。实施无菌物品的采购流程无菌物品的采购流程包括供应商选择和质量检查。选择合适的供应商是保证无菌物品质量的关键。根据一项研究，超过80%的医院在无菌物品采购中存在质量问题，这主要是由于供应商选择不当导致的。因此，建立严格的供应商评估机制，确保供应商具备良好的质量保证体系，是实施无菌物品采购流程的重要环节。
无菌物品的管理ppt课件模板
2. 避免交叉感 染，使用无菌 物品前应进行 严格的消毒处 理，确保无菌 物品不被污染。
3. 定期检查无 菌物品的储存 和使用情况， 及时发现和处 理问题，防止 交叉感染的发
生。
4. 使用无菌物 品时应注意个 人卫生，勤洗 手、勤换衣、 勤剪指甲等， 以避免细菌交
叉感染。
5. 在使用无菌 物品过程中， 应遵守消毒隔 离制度，做好 个人防护措施， 防止污染源传
息，确保物品的正确使用和安全。
3. 储存与发放的注意事项：避免交叉感染、防止污染。
1. 储存：无菌物品应储存在清洁、干燥、通风良好的环境中，避免潮湿、高温和阳光直 射。储存空间应分隔成独立的区域，并使用空气净化设备降低交叉污染的风险。 2. 发放：发放无菌物品时，应遵循先清洁后污染的原则，确保无菌物品不被污染。发放 前应检查物品的有效期和完整性，并及时更新记录。同时，工作人员应注意手卫生和穿 戴适当的防护用品，以减少交叉感染的风险。
PEPORT ON WORK
05
无菌物品的安全使用
点击此处添加正文，文字是您思想的 提炼。
1. 使用前的准备：正确佩戴手套、注意清洁卫生等。
1. 手套是防止交叉感染 的第一道防线，使用手套 前应检查有无破损或滑脱。
2. 清洗或消毒手部后， 应先戴手套然后再穿戴无
菌衣帽。
1. 使用手套后要严格清 洗手部，并定期更换手套。
2. 发放要求：遵循先入先出原则，记录使用情况。
无菌物品管理体系要求在储存和发放无菌物品时采取严格的感染防控措施。其中，发放要 求遵循先入先出原则，确保物品在使用前保持无菌状态，并记录使用情况，以便追踪和管 理。此外，储存无菌物品的环境应符合相关标准和规定，如保持清洁、干燥、通风和适宜 的温度和湿度等。发放无菌物品时，需确认使用者的身份和物品的名称、规格、数量等信
无菌物品的管理与使用
无专人管理 无专人管理无菌物品使用情况及器械的数量 ， 导致无菌物品使用后补充不及时及器械遗失
无菌物品管理及使用中的常见问题及对策
对
策
提高医务人员手卫生依从性 通过组织学习，提高医务人 员消毒隔离观念，强化洗手意识，不断督促，检查手卫生 依从性，使医务人员在摆放、检查及使用无菌物品前先洗 手，用清洁的手接触无菌物品。下送消毒灭菌物品车上配 备快速手消毒剂，在每一次物品交接前交接双方均作手消 毒处理。 统一标识 无菌柜内统一存放标识，将可复性灭菌物品、 一次性无菌物品与消毒物品、清洁物品分柜放置。 规范摆放 避免领取或存放过多的无菌物品，按灭菌日期 先后顺序摆放，使用时按先进先出的原则，严格执行检查 制度，杜绝出现过期物品。
无菌物品的储存一有效期
1、使用棉布材质包装的无菌物品：保存环境能达到要求的有效期可延长到 14天（目前只有国外）；保存环境不能达到要求的各临床、医技科室， 无菌物品存放有效期7天。遇持续霉雨天气或沙尘天气保存期应缩减。 2、使用一次性包装材质包装灭菌的无菌物品，保存环境清洁，温度湿度相 对稳定的条件下： ① 医用一次性纸袋包装的有效期为1个月（现各大医院有）。 ② 一次性使用医用皱纹纸、一次性纸塑包装袋、医用无纺布包装的有效期 为6个月。 ③ 硬质密封容器包装的有效期为6个月。 3、无菌物品保存环境怀疑有污染、受潮或对灭菌包的包装质量产生怀疑时， 应停止使用并对包内物品进行重新清洗、包装和灭菌。
4、开放性储槽、器械盒等不能用于灭菌物品的包装。
5、灭菌器厂家指导意见与国家规范不一致时，遵循从严原则
包装材料
棉布
医用包装无纺布Leabharlann 纸塑包装袋有效期7天有效期6个月
有效期6个月
医用皱纹纸
无菌物品的使用
无菌物品的管理 ppt课件
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无菌物品发放注意事项
植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后，方可发放 发放记录应清晰，具有可追溯性
运送无菌物品的器具使用后，应清洁处理，干燥存放
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生物监测不合格时的处理流程
1. 接到检验科电话，告知某某天生物检测不合格，接听者应 记录不合格日期及锅号锅次并向对方复述。 2. 立即告知护士长及上级护士。 3. 发物者从追溯信息系统调出自上次生物检测合格以来的物 品明细清单，并通过OA发到相关科室负责人处并电话告知原 因，召回不合格物品。 4. 若不合格物品已使用，应告知其主管医生严密观察病人的 病情变化。 5. 将召回的不合格物品重新进行拆包、包装、灭菌。 6. 通知设备科并协助其共同查找机器原因。 7. 检查生物指示剂的有效性。 8. 质控小组召开质控会议。 9. 消毒员空锅做三次生物监测。
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生物监测不合格时的处理流程
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定期的监测制度
严格每月一次空气、物体表面细菌学监测， 保证符合标准
每月进行灭菌物品的抽样检测，做细菌培 养，全部达到无细菌生长，灭菌合格率必 须达到100%，不合格物品不得进入临床科 室
发现差错事故及时查找分析原因，并采取 防范措施。
2.物资摆放整齐、库容干净整洁，摆放分合格区和不合格 区。
3.物资摆放离地面20-25cm，离墙5-10cm，离天花板 ≥50cm，有温湿度计并符合《消毒供应中心管理规范》。
4.库管员对常用或每日有变动的物资要随时盘点，若发现 误差需及时找出原因并更正。
5.每月月底盘存一次，盘点后编制
3.纳入采购计划或经院领导同意的临时采购物资方能验收 入库，严禁一次性物品采购目录以外、无采购计划、与采 购计划不符的物品入库。
一次性无菌物品的管理ppt课件
质量验收
❖ 核对订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生 产企业/经营企业相一致
❖ 检查每箱（每包）产品的检验合格证、生产日期、 消毒或灭菌日期及产品标识和失效期
❖ 进口的一次性无菌用品应具有灭菌日期和失效期 等中文标识
❖ 外包装完好无损 ❖ 外包装符合国家标准 ❖ 验证销售人员与生产企业是否一致
管理部门
距离天花≥50CM ❖ 无菌物品与非无菌物品要分开放置，不同种
类、不同型号也应该分类放置 ❖ 一次性的无菌物品进入存放间要拆去大包装
并按灭菌日期的先后分类存放 ❖ 要轻搬轻放，防止受压与碰撞
管理部门
临床使用部门职责
专人负责管理
使用前物品检查
质量 问题
热源 反应
报告
器械不 合格
使用中问题处理
使用过程出现异常处理
❖ 发生热源反应、感染时，立即停止使用该种 批号的产品，及时留取样本送检
❖ 按规定详细记录发生的时间、种类、受害者 的临床表现、结果、所涉及的生产单位及供 货单位
❖ 同时及时报告医院感染管理科、药剂科和采 购部门。由采购部门报告药物监督管理局。 不得自行作退换货处理。
一次性使用无菌医疗用品的处理 流程
专科耗材管理
❖ 医用耗材选入 ❖ 供货商遴选 ❖ 出入库流程 ❖ 植入材料追溯管理平台 ❖ 医疗器械不良事件监测的加强
规范化管理
❖ 加强对供货商的管理 ❖ 医用耗材信息管理系统的持续
有效升级 ❖ 对采购员持续有效地业务培训
专科耗材的保存
各类调拌材料、光固化材料及粘接材料应保 存在干燥防潮处，清洁保存
❖ 病区将使用后的所有的一次性物品集中放 医疗废物袋，锐器放在防渗漏、防刺的锐 器合
❖ 清洁公司员工到各部门回收,并登记数量, 由病区护士签名确认
无菌物品管理制度ppt课件模板
定期进行无菌物品管理评估
无菌物品管理制度的重要性 根据WHO报告，80% 无菌物品管理制度的重要性 根据WHO报告，80%的医疗错误与无菌技术不当有关，强调了无菌物品管理制 度的重要性。 定期评估的必要性 一项研究发现，每3个月对无菌物品进行一次评估，能减少40%的错误率，证明 了定期评估的必要性。 无菌物品管理实践的挑战 据美国CDC统计，每年有超过30,000例医院感染事件与无菌物品处理不当有关， 反映了实践中的挑战。 无菌物品管理的效果 英国NHS数据显示，实施严格的无菌物品管理制度后，手术并发症减少了25%， 展示了管理效果。
03
无菌物品管理的实 际操作
Practical operation of sterile item management
无菌物品的接收和存储
无菌物品 接收标准
无菌物品接收需 严控，正确存储
保障安全。ห้องสมุดไป่ตู้
外观检查 有效期管理
存储环境
无菌试验
无菌物品的使用和处置
无菌物品管理制度必要性
WHO数据 全球 每年
Logo/Company
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应对策略和建议
无菌物品管理的重要性 无菌物品管理是确保医疗、实验室等场所安全的重要手段，通过严格的制度和实践应对策略，可以减少交叉感染的风险。 无菌物品管理的制度设计 建立完善的无菌物品管理制度，明确责任人和操作流程，定期进行培训和考核，可以有效提高无菌物品管理的效率和质量。 无菌物品管理的实践经验 通过持续的实践经验积累，不断优化无菌物品管理制度，可以提高无菌物品管理的成功率，降低风险。
数据来源 统计信息 卫生组织
无菌物品管理制度必要性
无菌物品的管理与使用
① 医用一次性纸袋包装的有效期为1个月 现各大医院有 。 ② 一次性使用医用皱纹纸、一次性纸塑包装袋、医用无纺布包装的有效期
为6个月。 ③ 硬质密封容器包装的有效期为6个月。 3、无菌物品保存环境怀疑有污染、受潮或对灭菌包的包装质量产生怀疑时,
应停止使用并对包内物品进行重新清洗、包装和灭菌。 4、开放性储槽、器械盒等不能用于灭菌物品的包装。 5、灭菌器厂家指导意见与国家规范不一致时,遵循从严原则
物品分类不清 无菌物品未放入无菌柜内,无菌物品存放柜标识不清,未 分类放置,无菌物品与清洁物品混放,柜内有灰尘。
有过期物品 无菌物品摆放不规范,未按有效期长短顺序摆放,使用时未 遵循先进先出的原则,未落实核查制度,有过期物品。
无菌物品储存环境不符合要求 无菌物品存放柜未落实卫生清洁,积尘 多或发霉,湿式清洁未干燥即存放无菌物品,使包装潮湿而造成污染。
无菌物品的管理与使用
无菌物品的生成流程
科室初步处理
清洗消毒
包装技术
灭菌技术
放置 回收 分类 清洗 包装 灭菌
使用
质量监测
发放
确认无菌
主要内容
无菌物品的管理要求 无菌物品的储存 无菌物品的使用 无菌物品管理及使用中的常见问题
及对策
无菌物品的管理要求
有专用无菌物品存放柜或架,每天用消毒液擦拭,抹布专用 根据需求有相对固定的基数 运送无菌物品的器具应清洁干燥 专人负责管理 无菌物品应分类放置,严格定位、标记清楚,按灭菌日期先后顺序使用 存放区内严禁出现未灭菌物品、过期物品及标识不清的物品 严格执行手卫生要求,接触无菌物品前应洗手或卫生手消毒 室内环境整洁、干燥,每月对无菌室进行一次空气培养,细菌数达标 每日检查无菌物品的有效期,过期者重新消毒,发现湿包、散包和标记
为6个月。 ③ 硬质密封容器包装的有效期为6个月。 3、无菌物品保存环境怀疑有污染、受潮或对灭菌包的包装质量产生怀疑时,
应停止使用并对包内物品进行重新清洗、包装和灭菌。 4、开放性储槽、器械盒等不能用于灭菌物品的包装。 5、灭菌器厂家指导意见与国家规范不一致时,遵循从严原则
物品分类不清 无菌物品未放入无菌柜内,无菌物品存放柜标识不清,未 分类放置,无菌物品与清洁物品混放,柜内有灰尘。
有过期物品 无菌物品摆放不规范,未按有效期长短顺序摆放,使用时未 遵循先进先出的原则,未落实核查制度,有过期物品。
无菌物品储存环境不符合要求 无菌物品存放柜未落实卫生清洁,积尘 多或发霉,湿式清洁未干燥即存放无菌物品,使包装潮湿而造成污染。
无菌物品的管理与使用
无菌物品的生成流程
科室初步处理
清洗消毒
包装技术
灭菌技术
放置 回收 分类 清洗 包装 灭菌
使用
质量监测
发放
确认无菌
主要内容
无菌物品的管理要求 无菌物品的储存 无菌物品的使用 无菌物品管理及使用中的常见问题
及对策
无菌物品的管理要求
有专用无菌物品存放柜或架,每天用消毒液擦拭,抹布专用 根据需求有相对固定的基数 运送无菌物品的器具应清洁干燥 专人负责管理 无菌物品应分类放置,严格定位、标记清楚,按灭菌日期先后顺序使用 存放区内严禁出现未灭菌物品、过期物品及标识不清的物品 严格执行手卫生要求,接触无菌物品前应洗手或卫生手消毒 室内环境整洁、干燥,每月对无菌室进行一次空气培养,细菌数达标 每日检查无菌物品的有效期,过期者重新消毒,发现湿包、散包和标记
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一次性使用无菌物品效期登记表
物品名称 输液器
规格 基数 实数
有效期
0.55MM 80包 5包 2012.6—2014.5
用 存放区内严禁出现未灭菌物品、过期物品及标识不清的物品 严格执行手卫生要求，接触无菌物品前应洗手或卫生手消毒 室内环境整洁、干燥，每月对无菌室进行一次空气培养，细菌数达标 每日检查无菌物品的有效期,过期者重新消毒,发现湿包、散包和标记
不清者,禁止使用 每月对所有无菌物品随机抽样监测，监测结果登记存档
无菌包标识
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无菌物品的使用
2、无菌包内化学指示 物变色，不同的灭菌 方式，包内化学指示 物变色不同。经压力 蒸汽灭菌器灭菌的无 菌包包内化学指示物 变为黑色，环氧乙烷 灭菌的无菌包包内指 示物变为绿色。
包内化学指示卡
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无菌物品的使用（一次性无菌物品）
一次性医用无菌物品在使用前应检查： 包装质量 、有效期 、合格证 整箱的一次性使用无菌医疗用品可存放于阴凉干燥、通风良好的无菌物
2、纸塑包装清洁、干燥、密封：查密封处裂口、缝隙、气泡、皱褶以及 塑面水雾、水滴等。
3、纺织品包装材料（棉布）和医用包装无纺布两层两次包装，只有单层 不能使用。
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无菌物品的使用
包外包内化学指示物的 确认：
包外化学指示物
1、无菌包外化学指示物变色 （由白色变为黑色），但此 变色只说明已经过消毒、并 不表明达到灭菌效果。
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无菌物品的使用
标ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ有效性确认：
无菌物品的标签符合要求 标签内容包括：物品名称、 包装/复核者、灭菌日期、 失效日期、炉号炉次、消 毒员等项目信息
Page 12
无菌物品的使用
外包装有效性确认：
1、按无菌包的使用顺序依次打开，外包装清洁、干燥、闭合状态良好，出
现以下情况之一禁止使用： （1）灭菌物品超过规定有效期限； （2）灭菌物品包装松散或包布有破洞； （3）包布潮湿、有污渍、水印或水渍； （4）灭菌过程指示胶带没变色或变色不均匀； （5）灭菌包内化学指示卡不变色或变色不均匀； （6）灭菌器械有污渍、锈渍； （7）对灭菌过程及质量表示怀疑时。
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包装材料
棉布
医用包装无纺布
纸塑包装袋
有效期7天
有效期6个月
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有效期6个月
医用皱纹纸
无菌物品的使用
1、清点或取用 无菌物品前戴 帽子、口罩， 卫生洗手
接触无菌包前 应严格执行手 卫生要求
Page 10
无菌物品的使用
2、清点无菌物品时宜 采用非手触方式，以 目测为主，必须手触 清点时，应轻拿轻放， 重点查看物品保存环 境是否清洁、物品有 效期、灭菌过程指示 标志变色、灭菌包的 外观质量等。
无菌物品的管理与使用
无菌物品的生成流程
科室初步处理
清洗消毒
包装技术
灭菌技术
放置 回收 分类 清洗 包装 灭菌
使用
质量监测
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发放
确认无菌
主要内容 无菌物品的管理要求 无菌物品的储存 无菌物品的使用 无菌物品管理及使用中的常见问题
及对策
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无菌物品的管理要求
有专用无菌物品存放柜或架，每天用消毒液擦拭,抹布专用 根据需求有相对固定的基数 运送无菌物品的器具应清洁干燥 专人负责管理 无菌物品应分类放置，严格定位、标记清楚，按灭菌日期先后顺序使
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无菌物品的储存一有效期
1、使用棉布材质包装的无菌物品：保存环境能达到要求的有效期可延长到 14天（目前只有国外）；保存环境不能达到要求的各临床、医技科室， 无菌物品存放有效期7天。遇持续霉雨天气或沙尘天气保存期应缩减。
2、使用一次性包装材质包装灭菌的无菌物品，保存环境清洁，温度湿度相 对稳定的条件下：
50cm
5-10cm
20-25cm
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无菌物品的储存一环境要求
手术室、治疗室、换药室等采用自然通风的，当 通风不良时可使用排气扇强制换气；
无菌物品保存环境 均应每日清洁，物体表面及 地面湿式擦拭，避免扬尘。每日进行空气消毒， 在无人条件下，可采取紫外线消毒，作用时间应 ≥30min。室内温度＜20℃或＞40℃、相对湿度 大于60%时，应适当延长照射时间。无菌室消毒 合格，消毒后环境空气中的细菌总数 ≤4cfu/15min.直径9cm平皿，物体表面细菌菌落 总数≤5cfu/c㎡,每月有监测记录
品库房。必须去除外包装后，方可进入消毒供应中心或科室无菌物品存 放柜（架），与可复性无菌包分区、分架、分格放置。
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无菌物品的使用（一次性无菌物品）
一次性无菌物品每月至少检查一次，过期或包装破损不得使用。 负责管理的护士每次对一次性无菌物品检查后填写登记表，每种规
格物品按基数不同占3—5行。实数栏为每种规格物品按效期分类， 每一类实有的数量，每种物品各行实数相加应与基数相等。对于效 期近3个月的物品在对应的备注栏内用红笔标记，并在外包装贴上 红色的不干胶，标明失效期，放在最上最外侧，提醒优先使用或及 时更换。
① 医用一次性纸袋包装的有效期为1个月（现各大医院有）。 ② 一次性使用医用皱纹纸、一次性纸塑包装袋、医用无纺布包装的有效期
为6个月。 ③ 硬质密封容器包装的有效期为6个月。 3、无菌物品保存环境怀疑有污染、受潮或对灭菌包的包装质量产生怀疑时，
应停止使用并对包内物品进行重新清洗、包装和灭菌。 4、开放性储槽、器械盒等不能用于灭菌物品的包装。 5、灭菌器厂家指导意见与国家规范不一致时，遵循从严原则
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无菌物品的储存 一 环境要求
灭菌物品应存放在无菌物 品存放间的存放架或存放 柜内，应距地面20~25cm， 距墙壁5~10cm，距天花 板50cm.存放架或存放柜 应便于清洁，不易生锈； 保存环境应清洁、明亮、 通风或有空气净化装置， 照明光线充足；温度低于 24℃，湿度低于70%。
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无菌物品的储存—摆放要求
无菌物品应分类放置，严格定 位、标记清楚，按灭菌日期顺 序使用，物品排列整齐,以左 进右出、下进上出为原则
摆放无菌物品时应按照有效 期限依次摆放，有效期标志醒 目，邻近过期的物品放在方便 取用位置；一次性使用无菌用 品应一个批次用完再放入下一 批次，或将剩余少量未用完批 次物品放在上层。
物品名称 输液器
规格 基数 实数
有效期
0.55MM 80包 5包 2012.6—2014.5
用 存放区内严禁出现未灭菌物品、过期物品及标识不清的物品 严格执行手卫生要求，接触无菌物品前应洗手或卫生手消毒 室内环境整洁、干燥，每月对无菌室进行一次空气培养，细菌数达标 每日检查无菌物品的有效期,过期者重新消毒,发现湿包、散包和标记
不清者,禁止使用 每月对所有无菌物品随机抽样监测，监测结果登记存档
无菌包标识
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无菌物品的使用
2、无菌包内化学指示 物变色，不同的灭菌 方式，包内化学指示 物变色不同。经压力 蒸汽灭菌器灭菌的无 菌包包内化学指示物 变为黑色，环氧乙烷 灭菌的无菌包包内指 示物变为绿色。
包内化学指示卡
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无菌物品的使用（一次性无菌物品）
一次性医用无菌物品在使用前应检查： 包装质量 、有效期 、合格证 整箱的一次性使用无菌医疗用品可存放于阴凉干燥、通风良好的无菌物
2、纸塑包装清洁、干燥、密封：查密封处裂口、缝隙、气泡、皱褶以及 塑面水雾、水滴等。
3、纺织品包装材料（棉布）和医用包装无纺布两层两次包装，只有单层 不能使用。
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无菌物品的使用
包外包内化学指示物的 确认：
包外化学指示物
1、无菌包外化学指示物变色 （由白色变为黑色），但此 变色只说明已经过消毒、并 不表明达到灭菌效果。
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无菌物品的使用
标ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ有效性确认：
无菌物品的标签符合要求 标签内容包括：物品名称、 包装/复核者、灭菌日期、 失效日期、炉号炉次、消 毒员等项目信息
Page 12
无菌物品的使用
外包装有效性确认：
1、按无菌包的使用顺序依次打开，外包装清洁、干燥、闭合状态良好，出
现以下情况之一禁止使用： （1）灭菌物品超过规定有效期限； （2）灭菌物品包装松散或包布有破洞； （3）包布潮湿、有污渍、水印或水渍； （4）灭菌过程指示胶带没变色或变色不均匀； （5）灭菌包内化学指示卡不变色或变色不均匀； （6）灭菌器械有污渍、锈渍； （7）对灭菌过程及质量表示怀疑时。
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包装材料
棉布
医用包装无纺布
纸塑包装袋
有效期7天
有效期6个月
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有效期6个月
医用皱纹纸
无菌物品的使用
1、清点或取用 无菌物品前戴 帽子、口罩， 卫生洗手
接触无菌包前 应严格执行手 卫生要求
Page 10
无菌物品的使用
2、清点无菌物品时宜 采用非手触方式，以 目测为主，必须手触 清点时，应轻拿轻放， 重点查看物品保存环 境是否清洁、物品有 效期、灭菌过程指示 标志变色、灭菌包的 外观质量等。
无菌物品的管理与使用
无菌物品的生成流程
科室初步处理
清洗消毒
包装技术
灭菌技术
放置 回收 分类 清洗 包装 灭菌
使用
质量监测
Page 2
发放
确认无菌
主要内容 无菌物品的管理要求 无菌物品的储存 无菌物品的使用 无菌物品管理及使用中的常见问题
及对策
Page 3
无菌物品的管理要求
有专用无菌物品存放柜或架，每天用消毒液擦拭,抹布专用 根据需求有相对固定的基数 运送无菌物品的器具应清洁干燥 专人负责管理 无菌物品应分类放置，严格定位、标记清楚，按灭菌日期先后顺序使
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无菌物品的储存一有效期
1、使用棉布材质包装的无菌物品：保存环境能达到要求的有效期可延长到 14天（目前只有国外）；保存环境不能达到要求的各临床、医技科室， 无菌物品存放有效期7天。遇持续霉雨天气或沙尘天气保存期应缩减。
2、使用一次性包装材质包装灭菌的无菌物品，保存环境清洁，温度湿度相 对稳定的条件下：
50cm
5-10cm
20-25cm
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无菌物品的储存一环境要求
手术室、治疗室、换药室等采用自然通风的，当 通风不良时可使用排气扇强制换气；
无菌物品保存环境 均应每日清洁，物体表面及 地面湿式擦拭，避免扬尘。每日进行空气消毒， 在无人条件下，可采取紫外线消毒，作用时间应 ≥30min。室内温度＜20℃或＞40℃、相对湿度 大于60%时，应适当延长照射时间。无菌室消毒 合格，消毒后环境空气中的细菌总数 ≤4cfu/15min.直径9cm平皿，物体表面细菌菌落 总数≤5cfu/c㎡,每月有监测记录
品库房。必须去除外包装后，方可进入消毒供应中心或科室无菌物品存 放柜（架），与可复性无菌包分区、分架、分格放置。
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无菌物品的使用（一次性无菌物品）
一次性无菌物品每月至少检查一次，过期或包装破损不得使用。 负责管理的护士每次对一次性无菌物品检查后填写登记表，每种规
格物品按基数不同占3—5行。实数栏为每种规格物品按效期分类， 每一类实有的数量，每种物品各行实数相加应与基数相等。对于效 期近3个月的物品在对应的备注栏内用红笔标记，并在外包装贴上 红色的不干胶，标明失效期，放在最上最外侧，提醒优先使用或及 时更换。
① 医用一次性纸袋包装的有效期为1个月（现各大医院有）。 ② 一次性使用医用皱纹纸、一次性纸塑包装袋、医用无纺布包装的有效期
为6个月。 ③ 硬质密封容器包装的有效期为6个月。 3、无菌物品保存环境怀疑有污染、受潮或对灭菌包的包装质量产生怀疑时，
应停止使用并对包内物品进行重新清洗、包装和灭菌。 4、开放性储槽、器械盒等不能用于灭菌物品的包装。 5、灭菌器厂家指导意见与国家规范不一致时，遵循从严原则
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无菌物品的储存 一 环境要求
灭菌物品应存放在无菌物 品存放间的存放架或存放 柜内，应距地面20~25cm， 距墙壁5~10cm，距天花 板50cm.存放架或存放柜 应便于清洁，不易生锈； 保存环境应清洁、明亮、 通风或有空气净化装置， 照明光线充足；温度低于 24℃，湿度低于70%。
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无菌物品的储存—摆放要求
无菌物品应分类放置，严格定 位、标记清楚，按灭菌日期顺 序使用，物品排列整齐,以左 进右出、下进上出为原则
摆放无菌物品时应按照有效 期限依次摆放，有效期标志醒 目，邻近过期的物品放在方便 取用位置；一次性使用无菌用 品应一个批次用完再放入下一 批次，或将剩余少量未用完批 次物品放在上层。