无菌物品的管理ppt参考课件
合集下载
无菌物品的管理与使用护理课件
无菌物品的回收与处理
回收流程与要求
01
02
03
回收前准备
确保回收人员经过专业培 训，穿戴符合要求的防护 用品，如口罩、手套等。
物品分类
将无菌物品按照类别进行 分类，如手术器械、敷料 、药品等，以便于后续处 理。
清洁与检查
对回收物品进行清洁和检 查，去除污渍和残留物， 确保物品处于良好状态。
清洗与消毒处理
符合无菌要求和质量标准。
对于不合格或过期的无菌物品， 应及时进行清理和销毁，避免误
用或交叉污染。
保养工作应包括对无菌物品的常 规维护和保养，如清洁、除尘、 更换密封垫等，以保持其良好的
使用状态。
REPORT
CATALOG
DATE
ANALYSIS
SUMMAR Y
03
无菌物品的发放与使用
发放流程与记录
SUMMAR Y
01
无菌物品管理的基本概 念
无菌物品的定义
总结词
无菌物品是指在生产、加工、运输、储存等环节中，经过特殊处理，确保其不含 有任何微生物的物品。
详细描述
无菌物品是指在生产、加工、运输、储存等环节中，经过严格的消毒、灭菌等处 理，确保其不含有任何活的微生物，包括细菌、病毒、真菌等。这些物品通常用 于医疗、制药、食品加工等领域，以确保产品的安全性和有效性。
无菌物品的重要性
总结词
无菌物品是医疗、制药、食品加工等行业的重要保障，其质量直接关系到患者的生命安全和产品的品 质。
详细描述
无菌物品的质量是医疗安全的重要保障，特别是在手术室、ICU病房等高风险区域，无菌物品的正确 使用和管理对于预防感染、保障患者生命安全具有至关重要的作用。同时，在制药和食品加工行业， 无菌物品的质量也是产品品质和安全性的重要保障，直接关系到消费者的健康和利益。
回收流程与要求
01
02
03
回收前准备
确保回收人员经过专业培 训，穿戴符合要求的防护 用品，如口罩、手套等。
物品分类
将无菌物品按照类别进行 分类，如手术器械、敷料 、药品等，以便于后续处 理。
清洁与检查
对回收物品进行清洁和检 查，去除污渍和残留物， 确保物品处于良好状态。
清洗与消毒处理
符合无菌要求和质量标准。
对于不合格或过期的无菌物品， 应及时进行清理和销毁，避免误
用或交叉污染。
保养工作应包括对无菌物品的常 规维护和保养，如清洁、除尘、 更换密封垫等，以保持其良好的
使用状态。
REPORT
CATALOG
DATE
ANALYSIS
SUMMAR Y
03
无菌物品的发放与使用
发放流程与记录
SUMMAR Y
01
无菌物品管理的基本概 念
无菌物品的定义
总结词
无菌物品是指在生产、加工、运输、储存等环节中，经过特殊处理，确保其不含 有任何微生物的物品。
详细描述
无菌物品是指在生产、加工、运输、储存等环节中，经过严格的消毒、灭菌等处 理，确保其不含有任何活的微生物，包括细菌、病毒、真菌等。这些物品通常用 于医疗、制药、食品加工等领域，以确保产品的安全性和有效性。
无菌物品的重要性
总结词
无菌物品是医疗、制药、食品加工等行业的重要保障，其质量直接关系到患者的生命安全和产品的品 质。
详细描述
无菌物品的质量是医疗安全的重要保障，特别是在手术室、ICU病房等高风险区域，无菌物品的正确 使用和管理对于预防感染、保障患者生命安全具有至关重要的作用。同时，在制药和食品加工行业， 无菌物品的质量也是产品品质和安全性的重要保障，直接关系到消费者的健康和利益。
一次性无菌物品的管理培训课件
一次性无菌物品的管理
4
化学指示卡：未经过高压灭菌前为米黄色
是否变色，变色是否均匀； 是否达到对比标准色； 颜色浅于对照色为不合格物品不能使用；
一次性无菌物品的管理
5
接收无菌物品人员的准备： 洗手、戴口罩、帽子、推干净的治疗车接收
物品 检查核对物品名称，有效日期，是否湿包 确定后才接收；
一次性无菌物品的管理
一次性无菌物品的管理
44
一次性物品的库房管理
计划性的申购与使用
按临床需要，有计划地申购，以免积压 太多太久，过期造成浪费。
一次性无菌物品的管理
45
严格按要求保管
储存场要求：干燥、通风 室内安装去湿与空气消毒设备：空调、紫
外线灯，要求温度16—28℃，湿度40—60%， 货架距离地面≥20CM，距离墙壁≥5CM，
菌医疗用品中的锐器(针头、穿刺针等)用 后必须放入防渗漏、耐刺的容器内,并作好 无害化处理。
一次性无菌物品的管理
50
一次性无菌医疗物品的管理监督
医院感染管理科须履行对一次性使用无菌 医疗物品的采购管理
对一次性无菌医疗用品回收处理的监督检 查。
一次性无菌物品的管理
51
一次性无菌物品的管理
52
一次性无菌物品的管理
37
供应室严把进货关
必须先通过采购中心验证，供应室 供应室对每批产品进行质量监测
外包装 无菌试验--无菌生长。 细菌内毒素（鲎试验）监测，结果应为阴性。
一次性无菌物品的管理
39
更换新品牌或新购 一次性物品进货流程
除经采购中心验证
供应室作产品质量监测合格
临床科室试用，科室反馈意见到采购中心
单位 产品名称、数量、规格、单价、产品批号、
手术室无菌物品的存放与管理ppt课件
精选编辑ppt
2
手术室无菌物品的存放
• 2 人员要求 • 2.1 无菌物品存放区应有专人管理，接触无菌
物品前洗手。 • 2.2 清点无菌物品时以目测为主，减少触摸。 • 2.3 摆放无菌物品时，应按照有效期的先后顺
序依次摆放，有效标志醒目。 • 3 无菌物品有效期 • 3.1 依据包装材质不同，保存有效期限不同，
时补充，保证使用。 • 4 手术室所有物品不得随意外借，特殊情况需
借出时，按规定办理手续。
精选编辑ppt
8
精选编辑ppt
9
此课件下载可自行编辑修改，供参考！ 感谢您的支持，我们努力做得更好！
精选编辑p清理，器械及包装 分类放置在指定位置；传递或清理物品是，小 心利器刺伤自己或周围人员，将使用后的利器 及时放入利器盒。
精选编辑ppt
7
管理
• 1 手术器械及敷料设专人保管。 • 2 无菌物品存间应清洁、整齐、干燥、通风，
保持适宜温湿度。 • 3 无菌物品定期检查清点，做到心中有数，及
手术室无菌物品的存放与管理
精选编辑ppt
1
手术室无菌物品的存放
• 1 环境要求 • 1.1 无菌物品应存放在无菌物品存放间的存
放架或存放柜内，存放架或存放柜应便于 清洁，不易生锈；保存环境应清洁、明亮 、通风或有空气净化装置，照明光线充足 ；温度21-27℃，湿度≤60%. • 1.2 无菌物品应分类存放，一次性物品应去 掉外层大包装存放，存放位置相对固定， 标识清晰。物品存放应距地面≥20cm，据墙 壁≥5cm,，据天花板≥50cm。 • 1.3 无菌物品保存环境应每日清洁，物品表 面及地面湿式擦拭，避免扬尘。
• 3.3.2 使用一次性包装材质包装灭菌的无菌物 品，保存环境清洁，温湿度相对稳定的条件下 ：①医用一次性纸袋包装的有效期为1个月；
医学一次性无菌物品的管理ppt培训课件
消毒方法是否符合规定，不合规定的应 立即通知护士长并停止使用同时通知供 应室或器械科
使用前检查产品质量
物品质量、功能： 一次性注射器：刻度及清洁程度，是否有硅 油积聚现象、密封性。 一次性导管：柔软，无杂质异物，无扭转， 透明度、是否有药液过滤器、空气过滤器， 护帽是否规范。 一次性针头及头皮针：无毛刺、无钩、针腔 无堵塞，针头斜面应符合国家标准。
证件齐全：《医疗器械生产企业许可证》 《工业产品生产许可证》 《医疗器械产品注册证》 《医疗器械经营企业许可证》
质量验收
每箱（每包）产品的检验合格证、生产日期、 消毒或灭菌日期及产品标识和失效期。
进口的一次性无菌用品应具有灭菌日期和失效 期等中文标识。
一次性物品的库房管理
一次性使用无菌医疗用品愈来愈广泛地 应用于临床诊疗过程。
一次性医疗用品在临床上的普遍使用,能 有效地预防和控制院内感染的发生,对提 高诊疗水平、护理质量以及工作效率起 到了积极作用。
如何管理一次性物品
统一采购
医院所用的一次性使用无菌医疗用品必 须由采购部门统一集中采购，使用科室 不得自行购入。
无菌物品与非无菌物品应分别放置，无菌物品不可暴露在空气中， 必须存放于无菌包或无菌容器内，无菌物品一经使用后，必须再 经无菌处理后方可使用，从无菌容器中取出的物品，虽未使用， 也不可放回无菌容器内。
无菌包应注明无菌名称，消毒灭菌日期，并按日期先后顺序排放， 以便取用，放在固定的地方。无菌包在未被污染的情况下，可保 存7-14天，过期应重新灭菌。
收取时注意事项
收取时要认真核对物品的名称、规格、 数量、有效期，检查包装是否完整。
包装破损、失效、霉变的产品拒绝接受。
使用前应检查
使用前检查产品质量
物品质量、功能： 一次性注射器：刻度及清洁程度，是否有硅 油积聚现象、密封性。 一次性导管：柔软，无杂质异物，无扭转， 透明度、是否有药液过滤器、空气过滤器， 护帽是否规范。 一次性针头及头皮针：无毛刺、无钩、针腔 无堵塞，针头斜面应符合国家标准。
证件齐全：《医疗器械生产企业许可证》 《工业产品生产许可证》 《医疗器械产品注册证》 《医疗器械经营企业许可证》
质量验收
每箱（每包）产品的检验合格证、生产日期、 消毒或灭菌日期及产品标识和失效期。
进口的一次性无菌用品应具有灭菌日期和失效 期等中文标识。
一次性物品的库房管理
一次性使用无菌医疗用品愈来愈广泛地 应用于临床诊疗过程。
一次性医疗用品在临床上的普遍使用,能 有效地预防和控制院内感染的发生,对提 高诊疗水平、护理质量以及工作效率起 到了积极作用。
如何管理一次性物品
统一采购
医院所用的一次性使用无菌医疗用品必 须由采购部门统一集中采购，使用科室 不得自行购入。
无菌物品与非无菌物品应分别放置，无菌物品不可暴露在空气中， 必须存放于无菌包或无菌容器内，无菌物品一经使用后，必须再 经无菌处理后方可使用，从无菌容器中取出的物品，虽未使用， 也不可放回无菌容器内。
无菌包应注明无菌名称，消毒灭菌日期，并按日期先后顺序排放， 以便取用，放在固定的地方。无菌包在未被污染的情况下，可保 存7-14天，过期应重新灭菌。
收取时注意事项
收取时要认真核对物品的名称、规格、 数量、有效期，检查包装是否完整。
包装破损、失效、霉变的产品拒绝接受。
使用前应检查
一次性无菌物品的管理ppt课件
14
验证要求
证件齐全：采购中心保留原件，供应室保 留复印件
《医疗器械生产企业许可证》 《工业产品生产许可证》 《医疗器械产品注册证》 《医疗器械经营企业许可证》
15
质量验收
订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产企 业/经营企业相一致
每箱（每包）产品的检验合格证、生产日期、消 毒或灭菌日期及产品标识和失效期。
我们后勤服务部成立了采购中心，所有的 一次性医疗用品都是由中心统一采购
12
供应室严把进货关
必须先通过采购中心验证，供应室 供应室对每批产品进行质量监测
外包装 无菌试验--无菌生长。 细菌内毒素（鲎试验）监测，结果应为阴性。
13
更换新品牌或新购 一次性物品进货流程
除经采购中心验证 供应室作产品质量监测合格 临床科室试用，科室反馈意见到采购中心 采购中心根据试用的情况决定是否购入该产品。
据世界卫生组织提供的一份调查资料，全世界每 年约有120亿人次的注射，经估算，其中因注射 器污染而导致乙肝病毒感染有800—1600万人， 丙肝病毒感染的有230—470万人，HIV病毒感染 的有8—16万人。
目前生产一次性医疗用品的厂家很多，由于生 产条件的原因，很难保证质量，
用后的处理已成为医疗机构面临的一大问题。
7
手术类器械或植入物器械必须要做生 物监测，结果合格才可以下发临床科室使 用。
8
发现不合格无菌物品时立即停止使用， 并上报供应部门，留存下物品的标识帖， 记录下所属灭菌日期，消毒炉号，消毒炉 次，检查同批次物品已有使用的患者病情 观察
9
为什么要加强一次性物品管理?
管理不严,使用不慎造成的后果
将会导致环境污染及医院内感染。
验证要求
证件齐全：采购中心保留原件，供应室保 留复印件
《医疗器械生产企业许可证》 《工业产品生产许可证》 《医疗器械产品注册证》 《医疗器械经营企业许可证》
15
质量验收
订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产企 业/经营企业相一致
每箱（每包）产品的检验合格证、生产日期、消 毒或灭菌日期及产品标识和失效期。
我们后勤服务部成立了采购中心，所有的 一次性医疗用品都是由中心统一采购
12
供应室严把进货关
必须先通过采购中心验证，供应室 供应室对每批产品进行质量监测
外包装 无菌试验--无菌生长。 细菌内毒素（鲎试验）监测，结果应为阴性。
13
更换新品牌或新购 一次性物品进货流程
除经采购中心验证 供应室作产品质量监测合格 临床科室试用，科室反馈意见到采购中心 采购中心根据试用的情况决定是否购入该产品。
据世界卫生组织提供的一份调查资料，全世界每 年约有120亿人次的注射，经估算，其中因注射 器污染而导致乙肝病毒感染有800—1600万人， 丙肝病毒感染的有230—470万人，HIV病毒感染 的有8—16万人。
目前生产一次性医疗用品的厂家很多，由于生 产条件的原因，很难保证质量，
用后的处理已成为医疗机构面临的一大问题。
7
手术类器械或植入物器械必须要做生 物监测，结果合格才可以下发临床科室使 用。
8
发现不合格无菌物品时立即停止使用， 并上报供应部门，留存下物品的标识帖， 记录下所属灭菌日期，消毒炉号，消毒炉 次，检查同批次物品已有使用的患者病情 观察
9
为什么要加强一次性物品管理?
管理不严,使用不慎造成的后果
将会导致环境污染及医院内感染。
手术无菌物品的管理ppt课件
加强无菌物品的管理培训，提高员工的安全意识和操作技能。
定期对无菌物品的管理情况进行评估和改进，确保各项措施的实施与落实。
未来发展趋势与展望
智能化管理：利用物联网、大数据等技术，实现无菌物品的实时监控和管理
自动化处理：引入自动化设备，提高无菌物品处理效率，降低人工操作风险
个性化定制：根据不同手术需求，提供定制化的无菌物品解决方案
手术无菌物品的管理ppt
演讲人
目录
01.
引言
02.
无菌物品分类与特点
03.
无菌物品的管理流程
04.
无菌物品管理中的问题与挑战
05.
无菌物品管理的优化措施
06.
结论
引言
背景介绍
手术无菌物品的重要性：手术无菌物品是手术成功的关键因素之一，关系到患者的生命安全。
01
手术无菌物品的管理现状：目前，手术无菌物品的管理存在诸多问题，如物品丢失、污染、过期等。
01
降低医疗成本：无菌物品管理可减少感染导致的额外治疗费用，降低医疗成本。
03
提高手术成功率：无菌物品管理是手术成功的基础，可提高手术成功率，减少并发症。
02
提高医院声誉：无菌物品管理是医院服务质量的重要体现，可提高医院声誉，吸引更多患者。
04
PPT目的和结构
目的：介绍手术无菌物品的管理方法、流程和注意事项
03
灭菌：无菌物品应经过严格的灭菌处理，确保无菌状态
04
保质期：无菌物品应具有明确的保质期，超过保质期的物品不得使用
无菌物品的管理流程
采购与验收
采购原则：选择正规厂家，确保产品质量
01
验收标准：按照国家或行业标准进行验收
02
无菌物品的管理ppt课件模板
2. 避免交叉感 染，使用无菌 物品前应进行 严格的消毒处 理，确保无菌 物品不被污染。
3. 定期检查无 菌物品的储存 和使用情况， 及时发现和处 理问题，防止 交叉感染的发
生。
4. 使用无菌物 品时应注意个 人卫生，勤洗 手、勤换衣、 勤剪指甲等， 以避免细菌交
叉感染。
5. 在使用无菌 物品过程中， 应遵守消毒隔 离制度，做好 个人防护措施， 防止污染源传
息，确保物品的正确使用和安全。
3. 储存与发放的注意事项：避免交叉感染、防止污染。
1. 储存：无菌物品应储存在清洁、干燥、通风良好的环境中，避免潮湿、高温和阳光直 射。储存空间应分隔成独立的区域，并使用空气净化设备降低交叉污染的风险。 2. 发放：发放无菌物品时，应遵循先清洁后污染的原则，确保无菌物品不被污染。发放 前应检查物品的有效期和完整性，并及时更新记录。同时，工作人员应注意手卫生和穿 戴适当的防护用品，以减少交叉感染的风险。
PEPORT ON WORK
05
无菌物品的安全使用
点击此处添加正文，文字是您思想的 提炼。
1. 使用前的准备：正确佩戴手套、注意清洁卫生等。
1. 手套是防止交叉感染 的第一道防线，使用手套 前应检查有无破损或滑脱。
2. 清洗或消毒手部后， 应先戴手套然后再穿戴无
菌衣帽。
1. 使用手套后要严格清 洗手部，并定期更换手套。
2. 发放要求：遵循先入先出原则，记录使用情况。
无菌物品管理体系要求在储存和发放无菌物品时采取严格的感染防控措施。其中，发放要 求遵循先入先出原则，确保物品在使用前保持无菌状态，并记录使用情况，以便追踪和管 理。此外，储存无菌物品的环境应符合相关标准和规定，如保持清洁、干燥、通风和适宜 的温度和湿度等。发放无菌物品时，需确认使用者的身份和物品的名称、规格、数量等信
一次性无菌物品的管理ppt课件
一次性使用无菌医疗用品愈来愈广泛地 应用于临床诊疗过程。
一次性医疗用品在临床上的普遍使用,能 有效地预防和控制院内感染的发生,对提 高诊疗水平、护理质量以及工作效率起 到了积极作用。
如何管理一次性物品
统一采购
医院所用的一次性使用无菌医疗用品必 须由采购部门统一集中采购，使用科室 不得自行购入。
无菌技术及物品的使用 与管理
开封市第二人民医院急诊不使 已被灭菌的物品再被污染，
并使之保持无菌的技术
无菌技术操作原则：
环境要清洁。进行无菌技术操作前半小时，须停止清扫地面等工 作，避免不必要的人群流动，防止尘埃飞扬。治疗室每日用紫外 线照射消毒一次。
进行无菌操作时，衣帽穿戴要整洁。帽子要把全部头发遮盖，口 罩须遮住口鼻，并修剪指甲，洗手。
取无菌物品时，必须用无菌钳（镊）。未经消毒的物品不可触及 无菌物或跨越无菌区。
进行无菌操作时如器械、用物疑有污染或已被污染，即不可使用， 应更换或重新灭菌。
一套无菌物品，只能供一个病员使用，以免发生交叉感染。
医疗物品的分类
无菌物品：高压灭菌、低温灭菌、化学 消毒
清洁物品
一次性无菌医疗用品管理的意 义
使用过程出现异常处理
发生热源反应、感染时，立即停止使用 该种批号的产品，及时留取样本送检
按规定详细记录发生的时间、种类、受 害者的临床表现、结果、所涉及的生产 单位及供货单位
同时及时报告医院感染管理科、药剂科 和采购部门。由采购部门报告药物监督 管理局。不得自行作退换货处理。
一次性无菌医疗用品用后处理
货架距离地面≥20CM，距离墙壁≥5CM， 距离天花≥50CM
SUCCESS
THANK YOU
2019/5/31
一次性医疗用品在临床上的普遍使用,能 有效地预防和控制院内感染的发生,对提 高诊疗水平、护理质量以及工作效率起 到了积极作用。
如何管理一次性物品
统一采购
医院所用的一次性使用无菌医疗用品必 须由采购部门统一集中采购，使用科室 不得自行购入。
无菌技术及物品的使用 与管理
开封市第二人民医院急诊不使 已被灭菌的物品再被污染，
并使之保持无菌的技术
无菌技术操作原则：
环境要清洁。进行无菌技术操作前半小时，须停止清扫地面等工 作，避免不必要的人群流动，防止尘埃飞扬。治疗室每日用紫外 线照射消毒一次。
进行无菌操作时，衣帽穿戴要整洁。帽子要把全部头发遮盖，口 罩须遮住口鼻，并修剪指甲，洗手。
取无菌物品时，必须用无菌钳（镊）。未经消毒的物品不可触及 无菌物或跨越无菌区。
进行无菌操作时如器械、用物疑有污染或已被污染，即不可使用， 应更换或重新灭菌。
一套无菌物品，只能供一个病员使用，以免发生交叉感染。
医疗物品的分类
无菌物品：高压灭菌、低温灭菌、化学 消毒
清洁物品
一次性无菌医疗用品管理的意 义
使用过程出现异常处理
发生热源反应、感染时，立即停止使用 该种批号的产品，及时留取样本送检
按规定详细记录发生的时间、种类、受 害者的临床表现、结果、所涉及的生产 单位及供货单位
同时及时报告医院感染管理科、药剂科 和采购部门。由采购部门报告药物监督 管理局。不得自行作退换货处理。
一次性无菌医疗用品用后处理
货架距离地面≥20CM，距离墙壁≥5CM， 距离天花≥50CM
SUCCESS
THANK YOU
2019/5/31
手术无菌物品的管理ppt课件
提高医院声誉：无菌物品管理是医院质量的体现，可提高医院声誉，吸引更多患者就诊。
2
手术室无菌物品的种类及用途
单击此处输入你的正文，文字是您思想的提炼，为了最终演示发布的良好效果，请尽量言简意赅的阐述观点.
手术衣、帽、口罩
手术衣：手术过程中，医生和护士穿着的防护服，防止细菌和病毒传播
手术帽：手术过程中，医生和护士佩戴的帽子，防止头发和头皮屑污染手术区域
记录与追踪：对无菌物品的检查、更换和报废情况进行记录和追踪，确保无菌物品的安全使用
无菌物品的使用记录与追溯
记录无菌物品的使用情况，包括使用日期、时间、使用人员等信息
定期对无菌物品进行盘点，确保无菌物品的数量准确无误
对无菌物品的使用情况进行定期检查，确保无菌物品的使用符合规范要求
建立无菌物品的追溯体系，确保无菌物品的来源可查、去向可追
案例三：某医院手术室无菌物品管理混乱，导致手术器械丢失，影响手术顺利进行。启示：加强手术室无菌物品的登记和管理，确保手术顺利进行。
案例四：某医院手术室无菌物品管理到位，有效降低了手术感染率，提高了医疗质量。启示：重视手术室无菌物品的管理，提高医疗质量。
8
手术无菌物品管理的未来发展展望
单击此处输入你的正文，文字是您思想的提炼，为了最终演示发布的良好效果，请尽量言简意赅的阐述观点.
远程监控技术：远程监控手术室无菌物品的使用情况，确保手术安全
手术无菌物品管理的发展趋势与前景
智能化管理：利用物联网、大数据等技术，实现无菌物品的实时监控和智能调度
标准化管理：建立统一的无菌物品管理标准，提高管理效率和质量
绿色环保：采用环保材料和可降解包装，降低对环境的影响
精细化管理：对无菌物品进行分类、分级管理，提高资源利用率
2
手术室无菌物品的种类及用途
单击此处输入你的正文，文字是您思想的提炼，为了最终演示发布的良好效果，请尽量言简意赅的阐述观点.
手术衣、帽、口罩
手术衣：手术过程中，医生和护士穿着的防护服，防止细菌和病毒传播
手术帽：手术过程中，医生和护士佩戴的帽子，防止头发和头皮屑污染手术区域
记录与追踪：对无菌物品的检查、更换和报废情况进行记录和追踪，确保无菌物品的安全使用
无菌物品的使用记录与追溯
记录无菌物品的使用情况，包括使用日期、时间、使用人员等信息
定期对无菌物品进行盘点，确保无菌物品的数量准确无误
对无菌物品的使用情况进行定期检查，确保无菌物品的使用符合规范要求
建立无菌物品的追溯体系，确保无菌物品的来源可查、去向可追
案例三：某医院手术室无菌物品管理混乱，导致手术器械丢失，影响手术顺利进行。启示：加强手术室无菌物品的登记和管理，确保手术顺利进行。
案例四：某医院手术室无菌物品管理到位，有效降低了手术感染率，提高了医疗质量。启示：重视手术室无菌物品的管理，提高医疗质量。
8
手术无菌物品管理的未来发展展望
单击此处输入你的正文，文字是您思想的提炼，为了最终演示发布的良好效果，请尽量言简意赅的阐述观点.
远程监控技术：远程监控手术室无菌物品的使用情况，确保手术安全
手术无菌物品管理的发展趋势与前景
智能化管理：利用物联网、大数据等技术，实现无菌物品的实时监控和智能调度
标准化管理：建立统一的无菌物品管理标准，提高管理效率和质量
绿色环保：采用环保材料和可降解包装，降低对环境的影响
精细化管理：对无菌物品进行分类、分级管理，提高资源利用率
无菌物品的管理与使用ppt课件
无菌物品的储存一有效期
1、使用棉布材质包装的无菌物品：保存环境能达到要求的有效期可延长到 14天（目前只有国外）；保存环境不能达到要求的各临床、医技科室， 无菌物品存放有效期7天。遇持续霉雨天气或沙尘天气保存期应缩减。
2、使用一次性包装材质包装灭菌的无菌物品，保存环境清洁，温度湿度相 对稳定的条件下：
一次性使用无菌物品效期登记表
物品名称 输液器
规格 基数 实数
有效期
0.55MM 80包 5包 2012.6—2014.5
15包 2012.12—2014.11
60包 2013.6—2015.5
检查日期 2014.2.20 2014.2.20 2014.2.20
① 医用一次性纸袋包装的有效期为1个月（现各大医院有）。 ② 一次性使用医用皱纹纸、一次性纸塑包装袋、医用无纺布包装的有效期
为6个月。 ③ 硬质密封容器包装的有效期为6个月。 3、无菌物品保存环境怀疑有污染、受潮或对灭菌包的包装质量产生怀疑时，
应停止使用并对包内物品进行重新清洗、包装和灭菌。 4、开放性储槽、器械盒等不能用于灭菌物品的包装。 5、灭菌器厂家指导意见与国家规范不一致时，遵循从严原则
无菌物品的管理与使用
无菌物品的生成流程
科室初步处理
清洗消毒
包装技术
灭菌技术
放置 回收 分类 清洗 包装 灭菌
使用
质量监测
发放
确认无菌
主要内容
无菌物品的管理要求 无菌物品的储存 无菌物品的使用 无菌物品管理及使用中的常见问题
及对策
无菌物品的管理要求
有专用无菌物品存放柜或架，每天用消毒液擦拭,抹布专用 根据需求有相对固定的基数 运送无菌物品的器具应清洁干燥 专人负责管理 无菌物品应分类放置，严格定位、标记清楚，按灭菌日期先后顺序使
一次性无菌物品的管理ppt课件
质量验收
❖ 核对订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生 产企业/经营企业相一致
❖ 检查每箱（每包）产品的检验合格证、生产日期、 消毒或灭菌日期及产品标识和失效期
❖ 进口的一次性无菌用品应具有灭菌日期和失效期 等中文标识
❖ 外包装完好无损 ❖ 外包装符合国家标准 ❖ 验证销售人员与生产企业是否一致
管理部门
距离天花≥50CM ❖ 无菌物品与非无菌物品要分开放置，不同种
类、不同型号也应该分类放置 ❖ 一次性的无菌物品进入存放间要拆去大包装
并按灭菌日期的先后分类存放 ❖ 要轻搬轻放，防止受压与碰撞
管理部门
临床使用部门职责
专人负责管理
使用前物品检查
质量 问题
热源 反应
报告
器械不 合格
使用中问题处理
使用过程出现异常处理
❖ 发生热源反应、感染时，立即停止使用该种 批号的产品，及时留取样本送检
❖ 按规定详细记录发生的时间、种类、受害者 的临床表现、结果、所涉及的生产单位及供 货单位
❖ 同时及时报告医院感染管理科、药剂科和采 购部门。由采购部门报告药物监督管理局。 不得自行作退换货处理。
一次性使用无菌医疗用品的处理 流程
专科耗材管理
❖ 医用耗材选入 ❖ 供货商遴选 ❖ 出入库流程 ❖ 植入材料追溯管理平台 ❖ 医疗器械不良事件监测的加强
规范化管理
❖ 加强对供货商的管理 ❖ 医用耗材信息管理系统的持续
有效升级 ❖ 对采购员持续有效地业务培训
专科耗材的保存
各类调拌材料、光固化材料及粘接材料应保 存在干燥防潮处，清洁保存
❖ 病区将使用后的所有的一次性物品集中放 医疗废物袋，锐器放在防渗漏、防刺的锐 器合
❖ 清洁公司员工到各部门回收,并登记数量, 由病区护士签名确认
无菌物品管理制度ppt课件模板
对使用过的无菌物品进行追踪和处理
规范管理
无菌物品管理制度的制定 与实施，可以有效规范使 用过的无菌物品的处理流 程，减少交叉感染的风险。
提高效率
通过追踪和处理使用过的 无菌物品，可以减少因未 妥善处理而造成的浪费， 提高资源利用率。
保障安全
严格的无菌物品管理制度， 可以确保所有使用过的无 菌物品都得到妥善处理， 避免因疏忽大意导致的安 全事故。
无菌物品管理制度的
制定与实施
Development and implementation of sterile item management system
Logo/Company
汇报人：XXX 20XX.XX.XX
目录
Contents
Logo/Company
01. 02.
无菌物品的分类与标识
《无菌物品的分类与标识》主要讲述了如何根据物品特性和用途进行分类，以及相应的识 别标识。
Learn more
02
无菌物品的存储管理
Storage management of sterile items
设立专门的无菌物品存储区域
无菌物品管理制度的制定与实施 通过建立专门的无菌物品存储区域，可以有效提高无菌物品的管理效 率和安全性。根据一项调查，使用专用区域的企业其无菌物品管理错 误率比未使用专用区域的企业低30%。 设立专门的无菌物品存储区域 专门区域的设计应考虑到无菌物品的特性，如温度、湿度、光照等， 以确保其符合无菌物品的使用要求。此外，还应设立相应的标识和监 控设备，以便于管理和监控。根据一项研究，设立专门区域的企业其 无菌物品管理满意度比未设立专门区域的企业高40%。
按照无菌程度进行物品分类
无菌物品管理制度的重要性 根据《食品卫生法》规定，食品生产经营者应当遵守食品安全法律法规，保障食品安全。无菌物品管理制度是确保食品安全的重要手段之一，通过分类管理，可以有效防止微生物污染和交叉污染，保障食品质量。 无菌物品分类对提高生产效率的影响 无菌物品分类有助于提高生产效率。根据一项调查，实施无菌物品分类的企业，其生产效率比未实施分类的企业高出20%。这是因为分类可以减少员工在操作过程中的误判和错误，从而提高生产效率。 无菌物品分类对降低事故发生率的影响 无菌物品分类有助于降低事故发生率。根据一项研究，实施无菌物品分类的企业，其事故发生率比未实施分类的企业低30%。这是因为分类可以减少因操作不当导致的微生物污染和交叉污染，从而降低事故发生的风险。 无菌物品分类对提升企业形象的影响 无菌物品分类有助于提升企业形象。根据一项调查，实施无菌物品分类的企业，其客户满意度比未实施分类的企业高出40%。这是因为分类可以提高企业的专业形象，增强客户的信任感。
无菌物品的管理与使用ppt课件
无菌物品的储存一有效期
1、使用棉布材质包装的无菌物品：保存环境能达到要求的有效期可延长到 14天（目前只有国外）；保存环境不能达到要求的各临床、医技科室， 无菌物品存放有效期7天。遇持续霉雨天气或沙尘天气保存期应缩减。
2、使用一次性包装材质包装灭菌的无菌物品，保存环境清洁，温度湿度相 对稳定的条件下：
无菌物品的储存 一 环境要求
灭菌物品应存放在无菌物 品存放间的存放架或存放 柜内，应距地面20~25cm， 距墙壁5~10cm，距天花板 50cm.存放架或存放柜应 便于清洁，不易生锈；保 存环境应清洁、明亮、通 风或有空气净化装置，照 明光线充足；温度低于 24℃，湿度低于70%。
50cm
5-10cm
无菌物品的使用
标识有效性确认：
无菌物品的标签符合要 求
标签内容包括：物品名 称、包装/复核者、灭菌 日期、失效日期、炉号炉 次、消毒员等项目信息
SUCCESS
THANK YOU
2019/4/26 13
无菌物品的使用
外包装有效性确认：
1、按无菌包的使用顺序依次打开，外包装清洁、干燥、闭合状态良好，出
统一标识 无菌柜内统一存放标识，将可复性灭菌物品、 一次性无菌物品与消毒物品、清洁物品分柜放置。
规范摆放 避免领取或存放过多的无菌物品，按灭菌日期 先后顺序摆放，使用时按先进先出的原则，严格执行检查 制度，杜绝出现过期物品。
无菌物品管理及使用中的常见问题及对策
专人管理 灭菌柜有专人或固定班次检查物品的有效期， 定期做柜内的消毒处理，保持灭菌柜内清洁、干燥。落实 卫生制度，保持无菌柜清洁，湿式清洁待干燥后才能放无 菌物品。
无菌物品管理及使用中的常见问题及对策
使用中不规范 无菌物品使用时未检查灭菌标识、有效期， 使用者不知道指示卡的作用及如何观看。未按无菌技术操 作原则，如接触无菌物品前的手卫生、跨越无菌区域，使 用中污染器械等。 用后处理不规范 无菌物品用后未做分类处理，带血液、 黏液的器械未冲洗，致使血液干固、尖锐物品未做分类处 理，如刀片未取下、注射针，纱布棉球等一次性物品未扔， 容易造成职业暴露。
手术室无菌物品管理ppt课件
可编辑课件PPT
11
可编辑课件PPT
12
出现以下情况之一禁止使用：
（1）灭菌物品超过规定有效期限；
（2）灭菌物品包装松散或包布有破洞； （3）包布潮湿、有污渍、水印或水渍； （4）灭菌指示胶带没变色或变色不均匀； （5）灭菌包内化学指示卡不变色或变色不均匀；
（6）灭菌器械有污渍、锈渍；
3、无菌物品保存环境均应每日清洁，物体表 面及地面湿式擦拭，避免扬尘。
可编辑课件PPT
9
距天花板50cm
可编辑课件PPT
距地面20~25cm
10
二、人员要求
1、无菌物品存放区应有专人负责管理；接触 无菌物品前洗手。
2、清点物品时以目测为主，减少触摸。
3、摆放无菌物品时应按照有效期限依次摆放， 有效期标志醒目，邻近过期的物品放在方便 取用位置；一次性使用无菌用品应一个批次 用完再放入下一批次，或将剩余少量未用完 批次物品放在上层。
（7）对灭菌过程及质量表示怀疑时。
可编辑课件PPT
13
检查爬行卡指示带 是否完全变黑
检查颜色
可编辑课件PPT
14
检查有效期 包装是否完好无损
可编辑课件PPT
15
1、接触无菌物品时手卫生依从性 低
2 、无菌物品存放不符合要求 3 、无菌物品过期 4 、纸塑包装物品重叠摆放 5 、无菌物品储存环境不符合要求
可编辑课件PPT
16
无菌物品领取过多，摆放混乱，未分类 放置，未按灭菌有效期先后顺序摆放及 使用，无落实检查制度
可编辑课件பைடு நூலகம்PT
17
1、提高医护人员消毒隔离观念，强化洗手 意识
2、建立完善的管理系统
（1）规范无菌物品的管理与使用，包括无 菌物的
无菌物品管理规范PPT课件
CHENLI
6
无菌物品管理规范
6.对无菌包已打开但未使用 者,也不可放回原处,要经重新灭 菌。
CHENLI
7
无菌物品管理规范
7.无菌间每日工作完毕,整理 单元环境卫生,放置处理,空气消 毒净化1小时。
CHENLI
8
无菌物品管理规范
8.非工作人员不允许进入无 菌物品发放间拿取无菌物品。
CHENLI
无菌物品管理规范
CHENLI
1
无菌物品管理规范
1.经灭菌的各种物品,要标记 醒目,注明消毒日期和责任者,经 效果监测合格后,进人无菌间存 放,由专人经无菌物品发放口发 放。
CHENLI
2
无菌物品管理规范
2.凡进入无菌间的无菌物品, 根据消毒日期的先后,进入无菌 间存放。无菌物品应分门别类放 在橱、柜内,物品排列整齐,以左 进右出、上进下出为原则。
9
感谢您的关注！
CHENLI
10
CHENLI
3
无菌物品管理规范
3.拿取无菌物品时,必须洗手、 戴口罩、帽子,穿工作服。
CHENLI
4
无菌物品管理规范
4.每日检查无菌物品的有效期 ,过期者重新消毒,发现湿包、NLI
5
无菌物品管理规范
5.发放时要认真仔细,按着先 消先发、后消后发的原则,准确 发放,不得有误。
无菌物品的管理PPT课件
品不能使用；
CHENLI
6
包内
化学指示卡：未经过高压灭菌前为米黄色
是否变色，变色是否均匀； 是否达到对比标准色； 颜色浅于对照色为不合格物品不能使用；
CHENLI
7
无菌物品的交接
接收无菌物品人员的准备： 洗手、戴口罩、帽子、推干净的治疗车接收物
品 检查核对物品名称，有效日期，是否湿包 确定后才接收；
标识内容包括： 物品所属科室 物品名称 灭菌日期 失效日期 核对者 打包者 消毒炉次炉号 消毒员编号
CHENLI
4
无菌物品的合格判断
一、包外 二、包内
CHENLI
5
包外
化学指示胶带（也作标识贴封包用）： 未经过灭菌前斜条指示带为米黄色
是否变色，变色是否均匀 外包装用品：棉布，纸塑袋 是否潮湿，湿包视为有菌包是不合格的灭菌物
无菌物品的管理
XXX医院
CHENLI
1
无菌物品的管理
一、无菌物品的标识； 二、无菌物品的合格判断； 三、无菌物品的交接； 四、无菌物品的保管； 五、无菌物品的使用； 六、无菌物品不合格的召回及问题追溯；
CHENLI
2
目前常用的无菌物品
一、高温高压灭菌物品； 二、பைடு நூலகம்次性无菌物品；
CHENLI
3
无菌物品的标识
CHENLI
13
THANK YOU!
CHENLI
14
CHENLI
10
手术类器械或植入物器械必须要做 生物监测，结果合格才可以下发临床科室使 用。
CHENLI
11
高度危险性物品
是穿过皮肤和黏膜而进入无菌的组 织或器官内部的器材，或与破损的组织、皮 肤、黏膜密切接触的器材和用品；
CHENLI
6
包内
化学指示卡：未经过高压灭菌前为米黄色
是否变色，变色是否均匀； 是否达到对比标准色； 颜色浅于对照色为不合格物品不能使用；
CHENLI
7
无菌物品的交接
接收无菌物品人员的准备： 洗手、戴口罩、帽子、推干净的治疗车接收物
品 检查核对物品名称，有效日期，是否湿包 确定后才接收；
标识内容包括： 物品所属科室 物品名称 灭菌日期 失效日期 核对者 打包者 消毒炉次炉号 消毒员编号
CHENLI
4
无菌物品的合格判断
一、包外 二、包内
CHENLI
5
包外
化学指示胶带（也作标识贴封包用）： 未经过灭菌前斜条指示带为米黄色
是否变色，变色是否均匀 外包装用品：棉布，纸塑袋 是否潮湿，湿包视为有菌包是不合格的灭菌物
无菌物品的管理
XXX医院
CHENLI
1
无菌物品的管理
一、无菌物品的标识； 二、无菌物品的合格判断； 三、无菌物品的交接； 四、无菌物品的保管； 五、无菌物品的使用； 六、无菌物品不合格的召回及问题追溯；
CHENLI
2
目前常用的无菌物品
一、高温高压灭菌物品； 二、பைடு நூலகம்次性无菌物品；
CHENLI
3
无菌物品的标识
CHENLI
13
THANK YOU!
CHENLI
14
CHENLI
10
手术类器械或植入物器械必须要做 生物监测，结果合格才可以下发临床科室使 用。
CHENLI
11
高度危险性物品
是穿过皮肤和黏膜而进入无菌的组 织或器官内部的器材，或与破损的组织、皮 肤、黏膜密切接触的器材和用品；
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
2
无菌物品的管理
人员管理
无菌物品存放区的环境管理
5点
无菌物品卸载要求管理 无菌物品储存及发放管理
定期的监测制度
3
人员管理
换鞋 更衣
非本班人 员不得进
入
专人 管理
无菌观念 强
接触无菌 物品前洗
手
4
环境管理
➢ 温度≤24℃, 湿度≤70% ➢ 机械通风换气4-10次/小时 ➢ 拖布、抹布固定，专室专用 ➢ 用500mg/L含氯消毒液拖地，存储架、桌椅、柜
14
生物监测不合格时的处理流程
15
定期的监测制度
➢ 严格每月一次空气、物体表面细菌学监测， 保证符合标准
➢ 每月进行灭菌物品的抽样检测，做细菌培 养，全部达到无细菌生长，灭菌合格率必 须达到100%，不合格物品不得进入临床科 室
➢ 发现差错事故及时查找分析原因，并采取 防范措施。
16
一次性物品管理制度
3.纳入采购计划或经院领导同意的临时采购物资方能验收 入库，严禁一次性物品采购目录以外、无采购计划、与采 购计划不符的物品入库。
18
出库管理
1.出库严格按先进先出的原则发放。临床科室在内网上填 制领用单，库管员审核后严格按科室领用单的品名、规格 、型号、数量发放。
2.发放时确认一次性物品的有效性，发放记录应具有可追 溯性，应记录一次性无菌物品的出库日期、名称、规格、 数量等。
防止无菌物品损坏和污染。无菌包掉落地上或 误放到不洁之处应视为污染包
7
储存
➢ 时间先后顺序分类储存 ➢ 距地面高度20cm～25cm ➢ 离墙5cm～10cm ➢ 距天花板≥50cm ➢ 物品放置应固定位置，做好标识
8
储存
消毒后直接使用的物品应干燥、包装后专架存放
一次性使用无菌物品应去除外包装后，进入物品 物品存放区
发放近效期的放在最前面，物品名称和灭菌日期 朝向向外，便于每天检查，对于即将过期的包： 棉布提前2~3天翻包；无纺布、纸塑袋提前一周 翻包。
9
无菌物品存储有效期
➢ 棉布14d ➢ 无纺布6个月 ➢ 纸塑袋6个月 ➢ 硬质容器盒6个月 ➢ 医用皱纹纸6个月 ➢ 医用一次性纸袋1个月
10
无菌物品发放注意事项
12
无菌物品发放注意事项
植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后，方可发放 发放记录应清晰，具有可追溯性
运送无菌物品的器具使用后，应清洁处理，干燥存放
13
生物监测不合格时的处理流程
1. 接到检验科电话，告知某某天生物检测不合格，接听者应 记录不合格日期及锅号锅次并向对方复述。 2. 立即告知护士长及上级护士。 3. 发物者从追溯信息系统调出自上次生物检测合格以来的物 品明细清单，并通过OA发到相关科室负责人处并电话告知原 因，召回不合格物品。 4. 若不合格物品已使用，应告知其主管医生严密观察病人的 病情变化。 5. 将召回的不合格物品重新进行拆包、包装、灭菌。 6. 通知设备科并协助其共同查找机器原因。 7. 检查生物指示剂的有效性。 8. 质控小组召开质控会议。 9. 消毒员空锅做三次生物监测。
入库管理 出库管理 库房管理
17
入库管理
1.一次性物品入库，库管人员按采购计划核对品名、规格 、型号、数量、生产厂家、生产日期或批号、有效期、产 品检验合格证及国家规定的有关标识，同时核对发票和随 货同行单据是否一致。
2.对入库医用材料核对、清点后，库管员及时填写入库登 记本，并在送货单上签字，报材料会计审核。
遵循先进先出的原则 核对科室、物品名称、数量 接触无菌物品应洗手或手消毒 检查标签六项基本信息是否齐全 检查包外化学指示卡变色是否合格
11
无菌物品发放注意事项
包装材料有无破损、接缝、污迹、锈迹、潮湿等 核对物品名称与实物是否相符
核对标签有效期是否与包装材料相符 双人核对
无菌物品一旦发出，禁止原路返回。
用消毒液擦拭2次/天，抹布使用后用500mg/L有 效氯消毒浸泡30分钟后，再用清水洗净，晾干后 备用
5
无菌物品卸载流程
打开灭菌器
自然烘烤时间≥10min
冷却区冷却时间≥30min
判断灭菌效果：PCD变色是否合格 灭菌检查：洗手后卸载
扫描锅号，进录入入追溯系统
6
卸载注意事项
检查有无湿包现象，应立即返回，重新包装、 灭菌，禁止烘干。
无菌物品的管理
1
消毒供应中心是向全院提供无菌医疗器 械、敷料和其它无菌物品的重要科室。其 核心是消毒灭菌物品的质量管理，保证灭 菌物品的质量是消毒供应中心管理的重要 环节，是医院感染管理中的一个重要组成 部分，也是消毒供应中心保障病人安全的 重要措施。因此，有必要从以下几方面加 强对无菌物品的管理。
2.物资摆放整齐、库容干净整洁，摆放分合格区和不合格 区。
3.物资摆放离地面20-25cm，离墙5-10cm，离天花板 ≥50cm，有温湿度计并符合《消毒供应中心管理规范》。
4.库管员对常用或每日有变动的物资要随时盘点，若发现 误差需及时找出原因并更正。
5.每月月底盘存一次，盘点后编制盘盈盘亏表，结果由护 士长和库管员签字后上报设备部资产科。
3.临床科室申请领用的一次性物品，每周一、三、五由库 房管理人员在规定的时间内送货上门。
4.为避免库存物品的积压，科室申购的专科一次性物品， 应在到货通知后及时领取，3个工作日未领取则做退货处 理，无法退货的计入申请科室当月支出。
19
库房管理
1.物资入库后，按不同类别、性能、特点和用途分类码放 。
20
21
Hale Waihona Puke
无菌物品的管理
人员管理
无菌物品存放区的环境管理
5点
无菌物品卸载要求管理 无菌物品储存及发放管理
定期的监测制度
3
人员管理
换鞋 更衣
非本班人 员不得进
入
专人 管理
无菌观念 强
接触无菌 物品前洗
手
4
环境管理
➢ 温度≤24℃, 湿度≤70% ➢ 机械通风换气4-10次/小时 ➢ 拖布、抹布固定，专室专用 ➢ 用500mg/L含氯消毒液拖地，存储架、桌椅、柜
14
生物监测不合格时的处理流程
15
定期的监测制度
➢ 严格每月一次空气、物体表面细菌学监测， 保证符合标准
➢ 每月进行灭菌物品的抽样检测，做细菌培 养，全部达到无细菌生长，灭菌合格率必 须达到100%，不合格物品不得进入临床科 室
➢ 发现差错事故及时查找分析原因，并采取 防范措施。
16
一次性物品管理制度
3.纳入采购计划或经院领导同意的临时采购物资方能验收 入库，严禁一次性物品采购目录以外、无采购计划、与采 购计划不符的物品入库。
18
出库管理
1.出库严格按先进先出的原则发放。临床科室在内网上填 制领用单，库管员审核后严格按科室领用单的品名、规格 、型号、数量发放。
2.发放时确认一次性物品的有效性，发放记录应具有可追 溯性，应记录一次性无菌物品的出库日期、名称、规格、 数量等。
防止无菌物品损坏和污染。无菌包掉落地上或 误放到不洁之处应视为污染包
7
储存
➢ 时间先后顺序分类储存 ➢ 距地面高度20cm～25cm ➢ 离墙5cm～10cm ➢ 距天花板≥50cm ➢ 物品放置应固定位置，做好标识
8
储存
消毒后直接使用的物品应干燥、包装后专架存放
一次性使用无菌物品应去除外包装后，进入物品 物品存放区
发放近效期的放在最前面，物品名称和灭菌日期 朝向向外，便于每天检查，对于即将过期的包： 棉布提前2~3天翻包；无纺布、纸塑袋提前一周 翻包。
9
无菌物品存储有效期
➢ 棉布14d ➢ 无纺布6个月 ➢ 纸塑袋6个月 ➢ 硬质容器盒6个月 ➢ 医用皱纹纸6个月 ➢ 医用一次性纸袋1个月
10
无菌物品发放注意事项
12
无菌物品发放注意事项
植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后，方可发放 发放记录应清晰，具有可追溯性
运送无菌物品的器具使用后，应清洁处理，干燥存放
13
生物监测不合格时的处理流程
1. 接到检验科电话，告知某某天生物检测不合格，接听者应 记录不合格日期及锅号锅次并向对方复述。 2. 立即告知护士长及上级护士。 3. 发物者从追溯信息系统调出自上次生物检测合格以来的物 品明细清单，并通过OA发到相关科室负责人处并电话告知原 因，召回不合格物品。 4. 若不合格物品已使用，应告知其主管医生严密观察病人的 病情变化。 5. 将召回的不合格物品重新进行拆包、包装、灭菌。 6. 通知设备科并协助其共同查找机器原因。 7. 检查生物指示剂的有效性。 8. 质控小组召开质控会议。 9. 消毒员空锅做三次生物监测。
入库管理 出库管理 库房管理
17
入库管理
1.一次性物品入库，库管人员按采购计划核对品名、规格 、型号、数量、生产厂家、生产日期或批号、有效期、产 品检验合格证及国家规定的有关标识，同时核对发票和随 货同行单据是否一致。
2.对入库医用材料核对、清点后，库管员及时填写入库登 记本，并在送货单上签字，报材料会计审核。
遵循先进先出的原则 核对科室、物品名称、数量 接触无菌物品应洗手或手消毒 检查标签六项基本信息是否齐全 检查包外化学指示卡变色是否合格
11
无菌物品发放注意事项
包装材料有无破损、接缝、污迹、锈迹、潮湿等 核对物品名称与实物是否相符
核对标签有效期是否与包装材料相符 双人核对
无菌物品一旦发出，禁止原路返回。
用消毒液擦拭2次/天，抹布使用后用500mg/L有 效氯消毒浸泡30分钟后，再用清水洗净，晾干后 备用
5
无菌物品卸载流程
打开灭菌器
自然烘烤时间≥10min
冷却区冷却时间≥30min
判断灭菌效果：PCD变色是否合格 灭菌检查：洗手后卸载
扫描锅号，进录入入追溯系统
6
卸载注意事项
检查有无湿包现象，应立即返回，重新包装、 灭菌，禁止烘干。
无菌物品的管理
1
消毒供应中心是向全院提供无菌医疗器 械、敷料和其它无菌物品的重要科室。其 核心是消毒灭菌物品的质量管理，保证灭 菌物品的质量是消毒供应中心管理的重要 环节，是医院感染管理中的一个重要组成 部分，也是消毒供应中心保障病人安全的 重要措施。因此，有必要从以下几方面加 强对无菌物品的管理。
2.物资摆放整齐、库容干净整洁，摆放分合格区和不合格 区。
3.物资摆放离地面20-25cm，离墙5-10cm，离天花板 ≥50cm，有温湿度计并符合《消毒供应中心管理规范》。
4.库管员对常用或每日有变动的物资要随时盘点，若发现 误差需及时找出原因并更正。
5.每月月底盘存一次，盘点后编制盘盈盘亏表，结果由护 士长和库管员签字后上报设备部资产科。
3.临床科室申请领用的一次性物品，每周一、三、五由库 房管理人员在规定的时间内送货上门。
4.为避免库存物品的积压，科室申购的专科一次性物品， 应在到货通知后及时领取，3个工作日未领取则做退货处 理，无法退货的计入申请科室当月支出。
19
库房管理
1.物资入库后，按不同类别、性能、特点和用途分类码放 。
20
21
Hale Waihona Puke