处方权限管理制度
处方权限管理规定
2.处方权限管理的公众宣传教育：
（1）医疗机构应利用媒体、网络等渠道，向公众普及合理用药知识，提高公众对处方权限管理的认知。
（2）医疗机构可在公共场所举办专题讲座、展览等活动，增强公众对医疗安全和合理用药的意识。
二十二、处方权限的争议处理
十一、处方权限的信息化管理
1.医疗机构应当建立处方权限信息化管理系统，实现处方权限的在线申请、审批、培训、考核等功能。
2.处方权限信息化管理系统的功能应包括：
（1）处方权限申请与审批流程的电子化处理。
（2）处方相关知识的在线培训与考核。
（3）处方权限实施情况的实时监控与分析。
3.医疗机构应当确保处方权限信息化管理系统的安全性和稳定性，保护患者隐私和处方数据安全。
（1）医务人员在跨专业处方时，应严格遵守相关专业的诊疗规范和药品使用原则。
（2）医疗机构应定期对跨专业处方权限的实施情况进行评估，确保医疗质量和安全。
十五、特殊药品处方权限管理
1.特殊药品的处方权限管理应严格执行国家关于特殊药品管理的相关规定。
（1）医疗机构应制定特殊药品处方权限的申请、审批、培训、考核等具体流程。
（2）医务人员之间应建立有效的沟通机制，共享处方管理经验和药品使用信息。
2.处方权限的跨机构协作：
（1）医疗机构可与外部医疗机构、药品生产企业等进行协作，共享处方权限管理资源。
（2）跨机构协作应遵循平等、互利、共享的原则，确保患者用药安全和医疗质量。
十九、处方权限的外部监督与合作
1.医疗机构应接受卫生健康行政部门和其他相关部门的监督，积极配合外部审计、检查和评估。
四、处方权限的申请与审批
医院处方权管理制度和处方权授权程序
医院处方权管理制度和处方权授权程序在医疗领域，处方权是医生的一项基本权限，是医生根据专业知识和临床经验为患者制定治疗方案的重要依据。
然而，由于处方权的特殊性，为了保障患者的权益和医疗安全，医院需建立相关的处方权管理制度和处方权授权程序。
一、处方权管理制度1.明确处方权范围：医院应当明确规定哪些医生具有处方权，并且规定处方权的具体范围，例如限定在某个科室、诊疗范围或者药品种类等。
2.规范处方权限利用：医院应当明确处方权的使用规范，规定医生在开具处方时应注意的事项，包括对症用药、合理用药、规范签字等。
3.建立处方审核机制：医院应当建立处方审核机制，对医生开具的处方进行审核，确保处方的合理性和准确性，降低患者用药风险。
4.督促处方规范执行：医院应当对医生开具的处方进行监督和管理，确保医生按照规范执行处方，杜绝滥用处方权的行为。
二、处方权授权程序1.资质审核：医院应当对具有处方权的医生进行资质审核，确保其具备相关专业知识和技能，并且持有合法的执业证书。
2.授权范围确定：医院应当根据医生的专业水平和临床经验，确定其开具处方的范围和限制，确保医生开具处方的合理性和安全性。
3.培训考核：医院应当对获得处方权的医生进行培训和考核，提升其用药知识和技能，降低用药风险。
4.定期评估：医院应当定期评估具有处方权的医生的开具处方情况，对存在问题的医生及时进行整改和监督，确保医疗安全和患者权益。
综上所述，医院处方权管理制度和处方权授权程序是医院管理的重要组成部分，对于保障患者用药安全和医疗质量至关重要。
医院应当建立健全相关制度和程序，加强对处方权的管理和授权，确保医疗工作的规范和有序进行。
处方权管理制度范文(5篇)
处方权管理制度范文药店处方权管理制度一、背景为了保障药店的营业秩序，规范药品销售，防止滥用处方权，同时保护患者的合法权益，制定药店处方权管理制度是非常必要的。
二、目的药店处方权管理制度的目的是建立合理、公正、透明的药品销售环境，保证处方药的正确使用和合理配方，防止虚假处方和处方滥用的现象。
三、管理内容1. 药店应建立起处方管理制度，明确相关人员的责任和权限。
由专业医师执业药师负责审核处方，严格按照法定的流程进行操作。
2. 药店应定期对医师开出的处方进行抽查，确保处方的真实性和准确性。
如发现虚假处方或处方滥用情况，应及时向药监部门报告，并追究相关责任人的法律责任。
3. 药店应要求患者提供有效的处方，并与医疗机构进行核对。
对于没有合法处方的患者，药店不得出售相应的处方药品。
4. 药店应建立药品销售记录和追溯体系，记录每一次销售处方药品的情况，包括药品名称、数量、购买者信息等，以便随时查询和审核。
四、管理程序1. 医师开出处方后，药店应仔细核对处方的真实性和准确性。
如发现问题，应与医师取得联系，并留下相关证据。
2. 药店应在销售处方药品时向患者要求提供有效的身份证件和处方，核对信息的正确性。
3. 药店销售处方药品后，应及时将销售信息录入系统，建立销售记录。
4. 药店应定期对销售记录进行审核，发现问题及时整改，如发现虚假处方或处方滥用，应及时向药监部门报告。
五、管理措施1. 药店应加强对医师资格的审核，确保医师具备开出合法处方的资质。
2. 药店应加强对执业药师的培训和管理，提高他们的药学专业知识和判断能力，确保他们能正确审核处方。
3. 药店应定期组织内部培训，加强员工对处方权管理制度的理解和执行。
4. 药店应建立投诉处理机制，对投诉进行认真调查和处理，及时回应投诉方，并采取相应措施加以纠正。
六、处罚措施对于违反处方权管理制度的药店，将依法严肃处理，包括停业整顿、吊销营业执照等；对于违反处方权管理制度的医师和执业药师，将依法追究法律责任。
处方权限及管理制度
处方权限及管理制度一、处方权限处方权限是指医疗机构及医务人员在临床实践中开具和使用药物处方的权限。
合理的处方权限及管理制度对于保障患者用药安全、合理用药具有重要意义。
1.1 处方权限的范围处方权限的范围应根据医务人员的职称、专业背景、临床经验等因素进行划分。
一般而言，高级职称、有丰富经验的医务人员享有更广泛的处方权限；相应地，初级职称或新入职医务人员的处方权限较为有限。
1.2 处方权限的管理为了确保医务人员在开具处方时遵循合理用药原则，医疗机构应建立健全的处方权限管理制度。
管理制度应明确规定医务人员的职责和权限范围，并制定相应的审核、监控机制。
二、处方管理制度处方管理制度是指医疗机构对于开具、审核和执行处方的管理规定和措施。
良好的处方管理制度能够有效控制药品的使用，减少滥用和误用的风险。
2.1 处方开具2.1.1 处方书写规范医务人员在开具处方时应遵循一定的书写规范，包括明确患者个人信息、药品名称和剂量、用药频率和疗程等内容。
书写应清晰、易读，避免药品名称和剂量的模糊或错误。
2.1.2 合理用药原则医务人员在开具处方时应遵循合理用药原则，根据患者的病情和需要，选择适宜的药物，避免过度使用药物或滥用抗生素等特殊药物。
2.2 处方审核处方审核是保障处方合理性和安全性的重要环节。
医疗机构应设立专门的处方审核岗位，由经验丰富的药师或医生对处方进行审核。
审核内容包括处方是否清晰，药物是否合理，避免药物相互作用、过敏反应等潜在风险。
2.3 处方执行医疗机构应建立严格的处方执行制度，确保医务人员按照处方要求进行药品的发放和使用。
同时，相关人员应定期进行药品库存盘点，及时补充药品，避免因缺货导致患者用药延误。
2.4 处方监控医疗机构应建立处方监控系统，对处方开具、审核和执行过程进行实时监控和记录。
监控内容包括处方的总量、药品分类、开方频率等，以便发现和纠正潜在的违规行为或处方错误。
三、处方权限及管理制度的意义3.1 保障患者用药安全合理的处方权限及管理制度能够确保患者能够获得适宜的药物治疗，减少用药风险和不良反应的发生。
医院处方权限管理制度
第一章总则第一条为加强医院处方权限管理，规范医师处方行为，保障患者用药安全，依据《药品管理法》、《处方管理办法》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有医师、药师、药剂人员及其他相关人员。
第三条医院处方权限管理应遵循以下原则：（一）依法管理，严格审批；（二）明确权限，规范行为；（三）责任到人，奖惩分明。
第二章处方权限的申请与审批第四条具备以下条件的医师可以申请处方权：（一）取得《执业医师资格证书》；（二）注册在我院，从事医疗活动；（三）完成住院医师规范化培训，具备临床诊疗能力；（四）通过医院组织的处方管理制度等相关知识的培训，并考核合格。
第五条具备以下条件的医师可以申请麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方权：（一）具备第四条规定的条件；（二）参加医院组织的麻醉药品、精神药品管理制度等相关知识的培训，并考核合格。
第六条具备以下条件的医师可以申请抗菌药物处方权：（一）具备第四条规定的条件；（二）参加医院组织的抗菌药物临床应用管理办法等相关知识的培训，并考核合格。
第七条处方权限的申请流程：（一）医师向所在科室提出申请；（二）科室审核并签署意见；（三）医务部门审核并签署意见；（四）主管院长审批。
第三章处方权限的使用与管理第八条具有处方权的医师应严格按照处方权限开具处方，不得越权开具处方。
第九条具有处方权的医师应遵守以下规定：（一）开具处方前，应充分了解患者的病情，确保处方用药的合理性和安全性；（二）开具处方时，应规范书写药品名称、剂量、规格、用法、用量等信息；（三）开具处方时，应注明患者的年龄、性别、诊断等信息；（四）开具处方后，应及时告知患者用药注意事项。
第十条药师在调配处方时，应严格审核处方，确保处方用药的合理性和安全性。
第十一条药剂人员应做好处方登记、保存工作，确保处方信息的完整性和准确性。
第四章奖惩与监督第十二条对严格遵守本制度，积极履行职责，取得显著成绩的医师、药师、药剂人员，给予表彰和奖励。
医师处方权管理办法医院规章制度
医师处方权管理办法医院规章制度医院为了规范医师的处方行为，保障患者的用药安全，制定了医师处方权管理办法。
下文将详细介绍这一医院规章制度的相关内容。
1. 处方权限1.1 医师处方权的范围按照《医师法》规定，具有医师执业资格的医师具备开具药物处方的权限。
除草药外，医师可以根据患者的病情和需要开具西药和中药处方。
1.2 处方权的限制医师在开具处方时需遵循诚实、严谨、负责、合理、科学的原则。
不得开具禁止使用的药物或剂量过大的药物，以免给患者带来不必要的风险。
同时，医师要在合理范围内开具处方，不得开出无必要的处方药。
2. 处方管理流程2.1 处方开具医师在诊断患者后，根据患者的疾病情况和用药需求，开具相应的处方。
处方应包括患者的姓名、年龄、性别、住院号、医师姓名和资格证号等基本信息，以及药物的名称、剂量、用法、用量和购药数量等明细。
2.2 处方审核医院设立药学部门负责处方的审核工作，包括对处方信息的完整性和准确性进行核实，判断处方是否符合医学常识和规范。
若处方存在问题或有需要进一步了解的情况，审核人员会与医师沟通讨论。
2.3 处方核对药师在配药过程中，需要与处方进行核对，确保所配药物的名称、剂量、用法等与处方一致。
如发现差异，药师应立即与医师或药学部门联系，以便及时纠正错误。
3. 处方管理制度3.1 处方备案医院对所有开具的处方进行备案管理，以备药事管理、医保结算等需要。
3.2 处方查询患者和相关部门可以通过医院内部的处方查询系统，查询患者的处方记录。
这有助于了解患者的用药情况，及时调整治疗方案或进行医疗质量评价。
3.3 处方审查医院设立专门的处方审查机构，负责对医师开具的处方进行定期或随机审查。
审查内容包括药物选用是否合理、是否存在滥用、重复用药等问题。
4. 处方违规处理4.1 处方违规的认定处方违规包括开具无必要药物、剂量不当、频繁更换药物、超量开药等行为。
当医师的处方行为被认定为违规时，将进行相应的处理。
医院处方权管理制度
一、总则为规范医院处方管理，确保医疗质量和用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法（试行）》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、处方权限规定1. 经注册的执业医师和执业助理医师，需到医务部门备案，填写《医院医师处方权登记表》，经本科主任签字、医务部门审核、主管院长批准后，方可取得独立处方权。
《医院医师处方权登记表》由有关科室（医务部门、药学部、划价收费科）存档备查。
2. 实习医师无处方权，所开处方需经本院所在科室有处方权医师审查签字并盖章后有效。
3. 离退休医师未经医院回聘者不再有处方权。
由院方回聘者，在聘期内重新办理有时限的《医院医师处方权登记表》后才能有处方权。
4. 麻醉处方权需经食品药品监督管理局审查、考核、批准。
开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方须严格遵守有关法律、法规和规章的规定。
5. 处方医师的签名式样和专用签章必须与在药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，需改动时应重新登记留样备案。
6. 开具的处方必须具有处方医师的签名及签章，二者缺一不可。
药剂人员凭备案签名及专用签章接受配发药品。
任何人不得模仿或代替医师签字。
三、处方书写规范1. 处方标准由卫生部统一规定，除医疗机构名称外，处方格式的其他项目不得做任何改动。
2. 每张处方限于一名患者用药，处方一般用兰、黑钢笔水书写，字迹端正清楚，不得涂改。
如有涂改，医生须在涂改处签名并注明修改日期。
3. 患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
有多个临床诊断时，临床诊断“如写主要诊断。
诊断不明确时写主要症状加待查。
4. 药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写。
5. 药品的用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。
处方权管理制度范本(4篇)
处方权管理制度范本第一章总则第一条为规范医务人员的处方行为，确保用药安全，保护患者权益，制定本制度。
第二条本制度适用范围包括所有医务人员和相关工作人员。
所有从事医疗工作的人员都应遵守本制度的要求。
第三条医疗机构应加强对处方模板的管理，构建处方规范化的管理平台，提高用药质量。
第四条所有医务人员和相关工作人员应具备良好的医德和严谨的科学精神，严格遵守本制度，并对违反本制度的行为承担相应的责任。
第五条处方权管理制度是医疗机构内部管理的一部分，不得于外泄。
第二章处方权的赋予与收回第六条医疗机构应根据医务人员的资质、专业能力和工作表现，对其进行处方权的赋予。
第七条处方权的收回应符合以下条件之一：（一）医务人员因工作调整或其他原因，失去合法执业资格；（二）医务人员在处方行为中存在违规行为，造成严重后果；（三）医务人员业务能力下降，无法熟练掌握诊断和治疗知识。
第八条处方权的收回应经过程序，医务人员有权提起申诉，相关管理部门应及时召开听证会，并根据听证结果、医务人员的情况、工作表现等因素作出决定。
第九条处方权的收回决定应明确列出具体的事实和依据，并告知医务人员。
第十条医务人员处方权被收回后，医疗机构应及时通知相关部门，将其处方权限限制在合理的范围内。
第三章处方行为的要求第十一条医务人员在开具处方过程中应遵循以下原则：（一）准确诊断，合理用药，根据患者的症状和病情，结合临床指南和规范，选用适宜的药物进行治疗；（二）注重用药安全，根据患者的药物过敏史、病史、年龄、性别等因素进行用药确认，避免患者用药不当；（三）合理规划疗程，定期复查，根据患者的治疗效果和不良反应情况，及时调整治疗方案；（四）在开具处方时，应事先向患者和患者家属解释药物的适应症、用法用量、注意事项等，并记录在病历中。
第十二条医务人员在处方行为中应遵循以下规定：（一）严禁非法销售处方药物；（二）严禁开具虚假处方，或盗用他人的处方权，或将自己的处方权借给他人使用；（三）严禁开具过量药物，或开具过于复杂的联合用药方案，或开具与患者症状或病情不符的药物；（四）严禁向患者推销或强制患者购买自己开具的药物；（五）严禁违规给患者留下底单或药物开具的电子记录；（六）严禁接受药商等相关人员的好处、资金等利益。
处方权限 管理制度
处方权限管理制度第一章总则第一条为了规范处方权限的管理，保障患者用药的安全性和合理性，充分发挥医师药品处方的专业性，制定本管理制度。
第二条处方权限是指医师根据患者病情和药物治疗需要，合理使用处方药品的权利。
第三条处方权限管理应当遵循科学、规范、严谨、合理的原则，保障患者用药的安全和合理性。
第四条所有临床医师均应当遵守国家法律法规和医疗卫生行业的相关规定，依法依规行使处方权限，保证处方的科学性、规范性和合理性。
第二章处方权限管理的基本要求第五条临床医师在开具处方时，应当参照国家有关规定，严格掌握药品的适应症、用法用量、禁忌症等，合理使用药品。
第六条临床医师应当严格依据患者的病情和用药需要，开具符合患者实际用药情况的处方，并严格执行医疗卫生行业的相关规定。
第七条医疗卫生机构应当加强医师的继续教育，提高医师的诊断和治疗水平，进一步提升医师的处方权限管理水平。
第三章处方权限管理的程序和要求第八条医疗卫生机构应当建立健全处方审核制度，对医师开具的处方进行审核，确保处方的科学性、规范性和合理性。
第九条医疗卫生机构应当建立药品目录和药品监管制度，将可用药品清单及限制使用的药品进行分类管理，对于限制使用的药品必须经有相应执业资格医师或医疗机构审批后方可使用。
第十条医疗卫生机构应当建立患者用药档案，对经常用药的患者和长期用药的患者进行跟踪管理，确保用药的安全性和合理性。
第四章处方权限管理的考核和监督第十一条医疗卫生机构应当建立完善的医师考核机制，对医师的处方权限进行定期考核，并对考核结果进行相应奖惩。
第十二条医疗卫生行政部门应当加强对医疗卫生机构处方权限管理的监督和检查，及时发现和纠正处方权限管理中存在的问题。
第十三条患者及家属对医师的处方行为有权举报，医疗卫生行政部门应当认真调查，并及时处理。
第五章处方权限管理的责任和追究第十四条医疗卫生机构应当加强对医师的诊疗行为和处方权限的监督，对违反规定的医师要严肃处理。
处方权管理制度(五篇)
处方权管理制度一、医师处方权管理由医院医疗质量管理委员会和医院____品、精神药品管理委员会负责管理，具体工作由医务科完成。
二、医师处方权获取条件：1、具有执业医师执业资格和在我院进行执业注册的住院医师以上（包括住院医师）医师。
2、执业医师经过注册后，经医务科考核和医院医疗质量管理委员审核，主管院长签字后，授予处方权。
签名留样交医务科、药剂科等部门存档。
3、本院退休医师经医院决定反聘，继续从事医疗工作，处方权延续。
4、外院退休医师，应聘在我院工作，在变更注册后，授予处方权，签名留样于医务科、药剂科。
三、医师麻醉精神药品处方权获取条件：1、具有执业医师执业资格和在我院进行执业注册的住院医师以上（包括住院医师）医师。
2、执业医师经有关____品和精神药品使用知识的培训和考核合格后，取得____品和第一类精神药品的处方资格，以医____文件形式下发授权通知。
四、取得处方权资格的医师应严格执行《执业医师法》、《处方管理办法》、《____品管理办法》的有关规定。
处方权的限制：1、医院建立处方点评制度，定期填写处方评价表，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。
2、医师出现下列情形之一的，医院将取消其处方权。
①被责令暂停执业。
②考核不合格，离岗培训期间。
③被注销、吊销执业证书。
④不按照规定开具处方造成严重后果的。
⑤不按照规定使用药品造成严重后果的。
⑥因开具处方谋取私利的。
因以上情形被撤消处方权者，按情节规定____个月的考察期，期满后，科室考核合格，按处方权的申请程序重新申请处方权。
3、本院医师外出进修、下乡超过半年的，处方权暂时停止，待其回院后医务科通知相关部门重新行使处方权。
处方权的停止：１、本院医师退休、调离、辞职，其处方权随其在本院医疗工作的停止而停止。
２、医师不能胜任本职工作或在工作中有严重错误，调离医疗岗位，其处方权随即停止。
处方权管理制度（二）一、本规定中的”处方权”指的是医师从事医疗工作的各种权利。
医院专用处方管理制度
一、总则为了加强医院处方管理，规范处方开具、调剂、审核、计价收费和保存等工作，确保医疗质量和患者用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法（试行）》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
二、处方权限1. 具有执业医师资格的人员，方可开具处方。
执业助理医师开具处方，需经具有处方权的执业医师审核签字。
2. 住院医师开具处方，需在规定范围内，并经上级医师审核签字。
3. 特殊药品（如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等）的处方，需经相应药品管理部门审查、考核、批准。
4. 处方医师的签名式样和专用签章必须与药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动。
三、处方开具与调剂1. 处方开具应遵循以下原则：（1）患者病情需要，合理用药；（2）药品适应症明确，用法用量规范；（3）避免重复用药，确保用药安全；（4）遵循药品说明书规定的用药途径、剂型、规格、用法用量。
2. 药师调剂处方时，应严格执行以下规定：（1）核对处方内容，确认患者信息、药品名称、规格、剂量、用法用量等是否准确；（2）审查处方医师的签名及签章，确保与药学部门留样备查的式样一致；（3）对处方中的不合理用药提出质疑，并报请医师重新开具；（4）按照药品说明书规定的用法用量配发药品，确保患者用药安全。
四、处方审核与计价收费1. 处方审核由具有处方权的医师负责，主要内容包括：（1）患者病情与处方内容是否相符；（2）药品适应症、用法用量、剂型等是否符合规定；（3）是否存在重复用药、不合理用药等问题。
2. 处方计价收费由收费部门按照物价部门规定的收费标准执行。
五、处方保存与归档1. 处方保存期限为2年，过期后由药学部门按照规定销毁。
2. 处方归档由医务部门负责，按照归档要求整理、立卷、归档。
六、监督检查1. 医院对处方管理工作进行定期检查，确保制度落实到位。
2. 对违反本制度的行为，依法依规进行处理。
七、附则1. 本制度自发布之日起施行。
医院处方全授权管理制度
第一章总则第一条为加强医院处方管理，确保患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院全体医务人员，包括医师、药师、护士等，以及从事处方相关工作的其他人员。
第三条本制度遵循以下原则：（一）依法管理，规范处方行为；（二）保障患者用药安全，合理用药；（三）加强处方权限管理，明确责任；（四）提高医疗质量，确保医疗安全。
第二章处方权限与职责第四条医师处方权限：（一）具有执业医师资格，并取得处方权的医师方可开具处方；（二）医师应按照诊疗规范和药品说明书，合理开具处方；（三）医师应遵循临床路径，优先选择国家基本药物和医保目录内药品；（四）医师应关注患者病情变化，及时调整处方。
第五条药师处方审核职责：（一）药师应严格按照处方管理制度，对医师开具的处方进行审核；（二）药师应核对处方内容，确保处方准确无误；（三）药师应关注患者用药史、过敏史，对不合理处方提出质疑；（四）药师应做好处方调配、核对、发药等工作。
第六条护士处方执行职责：（一）护士应按照处方要求，准确、及时地为患者配药；（二）护士应核对患者身份、药品名称、剂量等信息，确保无误；（三）护士应关注患者用药反应，及时报告医师；（四）护士应做好用药指导，提高患者用药依从性。
第三章处方开具与审核第七条处方开具：（一）医师开具处方时，应详细记录患者病情、诊断、用药史等信息；（二）处方应包括患者姓名、性别、年龄、就诊科室、诊断、药品名称、剂量、规格、用法、用量、处方日期等内容；（三）处方字迹应清晰、规范，不得涂改。
第八条处方审核：（一）药师应审核处方内容，确保处方准确无误；（二）药师应关注患者用药史、过敏史，对不合理处方提出质疑；（三）药师应将审核结果告知医师，必要时可拒绝调配处方。
第四章处方管理第九条处方归档：（一）处方应按照规定时间归档，归档期限为5年；（二）归档的处方应完整、清晰，便于查阅。
处方权管理制度范文(5篇)
处方权管理制度范文为规范处方管理、提高处方质量、促进合理用药、保障医疗安全。
根据《中华人民共和国执业医师法》、《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》及相关的法律法规、规章，结合我院实际，特制定医师处方权管理制度。
1、取得执业医师资格证并在本院注册的执业医师具有本院处方权。
新调入、借调、进修的执业医师处方权需经所在科室考核，确能独立胜任工作者，由科主任提出，经医教部批准后方有处方权。
2、凡具有本院处方权的医师均应在医教部登记备案，并将本人处方签名留样或专用签章式样留于医教部、药剂科各调剂室备案。
3、在本院注册的麻醉、放射、介入诊疗专业执业医师具有开具本专业范围内的用药处方权。
4、试用期医师、实习医师无独立处方权，需经有处方权的医师审核，并签名或加盖专用签章后方有效。
5、麻醉药品、第一类精神药品处方权严格按本院《麻醉药品、第一类精神药品处方权管理制度》执行。
6、对于违反《处方管理办法》有关规定的医师，医院医疗质量管理委员会将依据《处方管理办法》第六章第四十五条、四十六条的相关规定，给予限制甚至取消处方权。
情节严重者，由医教部上报州卫生局。
凡调离、辞职、退休等各种原因离开医院的，由人事科通知医教部。
上述两种情况的人员由医教部取消其麻醉药品和第一类精神药品的处方权及普通处方权，并以书面形式通知药剂科、门诊部。
医教部、药剂科应分别在医师处方权登记表上备案。
7.退休返聘医疗专家的处方权，应由医教部通知本人，在医教部、药剂科处方权登记表上签字备案。
处方权管理制度范文（2）药物安全是医学领域的重中之重，为了更好地保障患者的用药安全，合理规范处方行为，医疗机构应建立处方权管理制度。
以下为处方权管理制度范文：第一章总则第一条为规范医生处方行为、提高用药安全水平，制定本管理制度。
第二条所有医疗机构的医生在行使处方权时应遵循本管理制度，并接受处方权管理委员会的监督。
第三条处方权管理委员会是负责管理和监督医生处方行为的机构，由医疗机构确定并组织实施。
处方权管理制度
处方权管理制度一、总则为规范医疗卫生机构的处方权管理，保障人民群众合法权益，提高临床用药安全性，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国医师法》等相关法律法规，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我机构所有具有处方权的医务人员和药品处方管理工作人员。
三、处方定义本制度中，“处方”指医务人员根据病人需要，对药品的种类、名称、规格、用法、用量等予以指示的书面文书。
四、处方权管理授权医务人员只有获得合格的医师资质，并被机构授予处方权授权，才能开立处方。
五、处方合法性审查1.处方应当无误。
2.药品使用应符合药品说明书上的标准，且要求合理。
3.用药剂量不得超过规定。
4.针对患者的病情，处方合理。
5.处方上需要明确患者的基本信息、医生的基本信息。
六、处方权管理1.医务人员应按照规定程序、时间、地点开立处方。
2.处方可开具有效期限为7天，复方制剂3天，以下非处方药也不得低于3天。
3.处方应与其能开立的科室、医院一致。
4.医务人员在处方开立前，应全面了解患者用药情况，提供专业用药指导。
七、处方安全管理1.处方应尽可能使用电子处方。
2.纸质处方应妥善保管，避免丢失。
3.处方一经开立，即立即上报至院内处方管理系统。
4.处方在使用后应立即收回，清点。
5.工作人员对处方的安全管理负有本职责任。
八、处方存档管理1.处方开立后及时存入机构处方管理系统，按规定时间存档。
2.纸质处方存档后，应予以盖章，防止篡改。
3.处方存档管理责任由行政管理部门负责。
4.处方存档时间不得少于5年。
九、信息交流与文书管理1.处方信息的传递，在保证患者隐私的前提下，与病情转移、其他医务人员有效沟通。
2.药品配送员到医院取药时，应出示有效证件，医务人员经确认后方可交付药品。
3.所有处方管理相关文书必须保存清晰、准确、完整，并在规定时间内存档。
十、违规处分1.医务人员在处方权范围内滥用处方权、骗取药品、泄露病人隐私等行为属于违规行为。
2.医务人员在处方上签字盖章时，未经过患者同意或自身审查的，属于违规行为。
处方权限及管理制度
处方权限及管理制度一、引言处方是医务人员根据患者的病情和治疗需求开具的药品处方，具有指导患者用药、保障患者用药安全等重要作用。
为了规范处方的开具与管理，确保患者用药安全和医疗质量，制定处方权限及管理制度显得尤为重要。
二、处方权限1. 药师处方权限药师是药学专业的从业人员，具备药学专业知识和技能，对于药品的疗效、副作用、相互作用等具有较为深入的了解。
药师可在以下情况下拥有处方权限：a) 在药房或医疗机构药剂科工作的药师，有权开具药物处方，但仅限于非处方药和甲、乙类处方药。
b) 至少具备5年以上临床经验的临床药师，可拥有开具甲类处方药的权限。
2. 医生处方权限医生是临床医学专业的从业人员，具备医学专业知识和技能，负责对患者进行诊断和治疗。
医生在以下情况下拥有处方权限：a) 合法注册的医生拥有开具处方的权限，其处方范围包括非处方药、甲、乙类处方药以及特殊药品（如毒性药品等）。
b) 担任医疗机构的主任医师、副主任医师或与开具处方相关的专科医生，可拥有更高级别的处方权限。
三、处方管理制度1. 处方开具要求a) 准确记录：处方应准确记录患者的基本信息、医生的姓名和职称、药物剂量和使用方法等。
b) 注明禁止信息：对禁忌症、药物过敏史等需要特别注意的情况，应在处方上明确注明禁止使用相关药物。
c) 简明扼要：处方应简明扼要，确保医生、药师和患者能够清晰理解和识别处方的内容。
2. 处方审核a) 内部审核：医疗机构应设立药学部门或药师，对处方进行内部审核，确保处方的合理性和准确性。
b) 外部审核：医疗机构应与相关监管部门合作，建立外部审核制度，对处方进行外部评估和审核。
3. 处方记录和归档a) 处方记录：医疗机构应建立完善的处方记录系统，将处方信息进行记录，并确保记录的可读性和真实性。
b) 处方归档：处方应按照规定的时间要求进行归档，以便后续的调取和审查。
4. 处方信息保密a) 医疗机构应加强对处方信息的保密工作，采取措施防止非授权人员获取患者的处方信息。
医生处方权限管理制度流程
医生处方权限管理制度流程一、背景介绍医生作为医疗行业中的关键从业人员，其处方权是一项重要的管理权限。
为了规范医生的处方行为，保障患者的用药安全，医疗机构需要建立健全的医生处方权限管理制度流程。
二、医生处方权限管理制度1. 医生注册资格审核医疗机构在招聘医生时，需要对医生的注册资格进行审核。
只有具备相关资质和证书的医生才有资格拥有处方权限。
2. 定期培训医疗机构应定期组织医生参加相关的药品知识、处方规范等培训，提升医生的用药水平和规范用药意识。
3. 临床考核医生在获得处方权限后，需要通过临床考核才能实际开具处方，确保医生具备合格的处方能力。
4. 处方审核医疗机构要设立药学部门或处方审核专员，对医生开具的处方进行审核，确保处方合理、准确。
5. 处方记录医疗机构要建立完善的处方记录系统，记录每一位医生开具的处方，包括患者信息、药品信息、用药剂量等，便于追溯和监管。
6. 处方完善及标准化医生开具处方时，应遵循相关的处方规范和标准，如统一格式、必填项要求等，确保处方的准确性和完整性。
7. 异常处方管理对于存在异常情况的处方，医疗机构要及时进行跟踪和处理，包括处方调查、责任追究等，保障患者的用药安全。
8. 处方权限调整医生的处方权限应随着其临床经验和资质的提升而调整，医疗机构要根据医生的表现进行处方权限的合理分级管理。
9. 处方监管医疗机构要建立处方监管机制，定期对医生开具的处方进行抽查和评估，发现问题及时纠正。
三、结语医生处方权限管理制度流程的建立和执行，对于规范医生的处方行为，提升患者的就医体验，确保用药安全具有重要意义。
医疗机构应加强管理，不断完善制度，确保医生处方权限的合理行使。
处方权管理制度
处方权管理制度第一条为规范医疗机构内部处方行为，防止药品滥用、浪费和对病患造成不良影响，特制定本制度。
第二条本机构所有医务人员均应持有相应合法执业证书和资质，具备开具处方的权利和义务。
第三条所有处方均应符合国家相关规定和本机构内部规章制度要求，开具时必须遵循以下规定：1、处方应当准确标明医生姓名、工作单位，开具日期，药品名称、规格、剂量、数量以及使用期限等信息；2、处方药品应当严格控制使用原则，医生不得私自更改药品种类、规格、剂量等，并应根据需要进行相应的检查和监测；3、医生应当详细问询患者病情，全面了解患者过敏史、用药史、病史等信息，避免因个人或者客观原因造成药物滥用、滥用和不当使用现象。
第四条所有处方应当按照医保、自费两种方式分类，根据不同类型采取不同的管理方式，做到合理化、系统化和规范化管理。
第五条本机构应建立完善的药品管理制度，监督药品库存、配送、使用情况，并加强药品使用风险评估和不良反应报告工作，确保处方药品的合理使用。
第六条医生开具处方应当遵循以下原则：1、明确及时：医生应当根据患者需要及时开具处方，并在处方上标注使用期限；2、合理规范：医生应当按照临床诊断、治疗指南和药品相关政策规定，开具处方，不得为自己谋取私利或者违法乱纪；3、逐级治疗：医生应当按照不同疾病及其严重程度逐级治疗，减少不必要的药物使用和交叉使用。
第七条医生开具处方应当注意以下事项：1、对患者开具的处方应当真实记录，符合临床实际需求；2、处方中所开药品应符合国家相关规定，药品名称、规格、剂量、数量等信息应清晰明了；3、处方后续药品的配送、使用等环节应当在适当时间内完成，并有专人管理和监督。
第八条患者应做到以下事项：1、按照医生开具的处方用药，不得随意更改或者增加用药剂量；2、如浮现药品过敏等不良反应，应及时告知医生，并配合医生进行相应治疗措施；3、妊娠、哺乳期妇女特殊需求的用药应在医生指导下进行，不得自行处理。
第九条违反本制度规定，医生严重违反临床规范，造成不良后果的，将进行相应的纪律处置，并由相关部门追究刑事责任。
医生开具处方管理制度
医生开具处方管理制度一、总则本规章制度旨在规范医院医生开具处方的管理，保障患者用药安全，提高医疗质量和服务水平。
凡在本院从事医疗工作的医生，均应遵守本规定。
二、处方开具权限1.医生获得处方开具权限需满足以下条件：a.具备执业医师资格，且在本院工作满一年以上；b.在岗期间，未发生过违规行为或医疗事故；c.经过医务部门认可的相关培训并取得合格证书；d.掌握并遵守国家和地方法规、政策的相关药物管理要求。
2.医生可依据自身专业本领和病情推断，合理、适度开具处方。
三、处方书写规范1.医生开具处方应依据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构诊疗技术管理方法》等相关法律法规规定，书写规范、清楚、准确。
包含以下内容：a.医生姓名、职称、执业医师证号；b.患者姓名、性别、年龄、住院号或门诊号；c.疾病诊断名称、编码和具体描述；d.药物名称、规格、剂量、使用方法和疗程；e.医生签名或电子签章。
2.处方书写必需使用规定的纸张，使用黑色或蓝色水笔书写，字体清楚可辨。
3.对于特殊药物的开具，医生应认真填写说明，说明使用目的和风险警示。
四、处方审核和双签制度1.医院设立处方审核部门，负责对医生开具的处方进行审核。
审核内容包含：a.处方书写规范性和完整性；b.处方药物的合理性和安全性；c.处方是否符合医疗规范和政策要求。
2.处方审核部门由多名具有资质的临床专家构成，审核结果将反馈给医生，并记录在档案中。
3.处方审核通过后，医生需进行双签确认。
即由开具处方的医生和确认处方的医生共同签名或电子签章确认。
五、药品配送和库存管理1.医院设立特地的药房，负责药品的配送和库存管理工作。
2.药房进行药品入库时，应依据医生开具的处方进行核对，确保药品的名称、规格、剂量、数量等与处方全都。
3.药房订立合理的库存管理制度，保障药品的有效期和质量。
过期药品必需及时销毁，并做好相应的记录。
4.药房在配药时要确保药品的准确性和完整性，防止药品混淆、交错。
医师处方权管理制度
医师处方权管理制度
为规范医务人员用药行为，加强我院医师处方权限的管理，保障用药安全，根据《执业医师法》、《处方管理办法》等法律法规，特制定本制度。
一、医师处方权限
一般处方权限、精麻药品处方权限和抗菌药物使用权限。
二、取得处方权限的基本条件
取得执业医师资格证，且注册执业地点在我院。
三、处方权限管理部门：医务科。
四、处方权限取得
（一）一般处方权限
取得执业医师资格证参加医院组织的处方管理相关知识培训并考核合格，医师个人提出申请，科主任同意后报医务科审批。
（二）精麻药品处方权限
取得副高级职称参加地市州级培训并考试合格者，医师个人提出申请后报医务科审批。
（三）抗菌药物使用权限
按照《抗菌药物分级管理制度》执行。
五、处方权限取消
下列情况将被取消相应处方权限：
（一）被责令暂停执业者；
（二）考核不合格离岗培训期间者；
（三）被注销、吊销执业证书者；
（四）不按照规定开具处方，造成严重后果者；
（五）不按照规定使用药品，造成严重后果者；
（六）因开具处方牟取私利者。
（七）出现超常处方3次以上且无正当理由的限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的。
六、管理流程
（一）取得流程：个人考试通过后提出书面申请→科主任同意→医务科审批→科室、个人执行。
（二）暂停流程：医务科提出→分管领导审核同意→科室、个人执行。
（三）重新申请流程：个人申请→科主任同意→医务科组织考核→分管领导审核→科室、个人执行。
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处方权限管理制度
为进一步贯彻执行《执业医师法》、《处方管理办法》等法律法规，加强我院医师处方权限的管理，规范医务人员用药行为，特制定本制度》，请遵照执行。
一、医师申请处方权的一般条件：
（一）必须通过国家执业医师资格考试并取得《执业医师资格证》，且注册执业地点在我院。
（二）完成住院医师培训一年，具有从事医疗活动的水平和能力。
（三）参加医院组织的医师处方管理制度等相关知识的培训，并经考核合格。
（四）经所在科室科主任同意。
（五）已经取得医师执业资格证书的新调入医师，必须申请变更执业地点，并符合（三）、（四）条规定后，授予处方权。
二、医师申请麻醉药物处方权的条件：
（一）具备上述医师申请处方权的一般条件。
（二）参加医院组织的麻醉药品、精神药品管理制度及相关知识的培训，并经考核合格。
三、医师申请抗菌药物处方权的条件：
（一）具备上述医师申请处方权的一般条件。
（二）参加医院组织的抗菌药物临床应用管理办法及相关知识的培训，并经考核合格后授予相应级别的抗菌药物处方权限。
（三）临床各级医师可以申请非限制类抗菌药物处方权限。
（四）主治及以上技术职称医师可以申请限制类抗菌
药物处方权限。
（五）副主任及以上技术职称医师可以申请特殊级抗菌药物处方权限。
四、医务部根据《执业医师法》、《处方管理办法》等法规和管理制度，负责实施医师处方权限的授予、暂停和取消，定期组织医师开展处方相关知识的培训、考核等，药学部予以配合。
五、药学部负责对医师处方权进行日常监督管理，实行处方点评制度，对于处方中存在的问题及时予以纠正；对于经多次纠正仍存在问题的医师，应向医务科通报，建议暂停或取消其处方权。
六、已取得处方权的医师因职称、专业等变动以及处方权内容增减时，符合相应条件的，应重新进行处方权限申请。
七、医师处方签名式样一式四份，医务部、药学部、中药房和西药房各留存一份。
签名试样有变动时，应重新签名留样。
八、医师出现工作调动、退休或其他未在医院正常上班的情形时，所有处方权予以取消。
九、实习、进修医师，不授予处方权。
附件福建省第二人民医院处方权限申请审核表
申请人姓名科室
职称执业证书编号
执业医师类别临床□中医□口腔□公共卫生□
申请处方权权限
普通处方权限□
麻醉、一类精神药品处方权限□
抗菌药物处方权限非限制□限制□特殊□
我承诺严格按照处方管理办法的要求开具处方，并参加有关培训，现申请相应处方权限。
签名：
科室意见：
科主任签名：年月日
培训及考核
情况普通处方培训是□否□考核成绩：麻醉一类精神药品培训是□否□考核成绩：抗菌药物处方权限是□否□考核成绩：
医务部意见：
科主任签名：年月日分管院领导意见：
年月日申请人签名式样：
正楷处方签名字样。