生产制程管理

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生产制程异常管理制度

生产制程异常管理制度

生产制程异常管理制度一、总则为规范生产制程中的异常管理工作,确保生产流程稳定、产品质量可靠、生产效率提升,特制定本制度。

本制度适用于公司生产部门及相关生产人员,对于制程中发生的异常情况,进行及时、有效的处理和管理。

二、异常管理责任1. 生产经理负责制定生产制程异常管理制度,组织实施,并对异常管理工作进行监督和检查,确保制程异常管理工作的有效性和持续改进。

2. 生产主管负责监督和管理所属生产人员的异常处理工作,及时跟进异常处理进展,保障制程异常及时解决,确保生产进程正常运行。

3. 生产工程师负责发现并分析制程异常问题的根本原因,制定相应的改进措施,配合生产主管组织实施,确保异常问题不再发生。

三、异常管理流程1. 异常发现:生产岗位及时发现生产制程中的异常情况,包括但不限于生产线停机、设备故障、工艺参数异常、原材料质量问题等,及时上报生产主管。

2. 异常报告:生产主管收到异常报告后,立即进行确认,确保异常情况属实。

对于属实的异常情况,填写异常报告表,明确异常现象、发生时间、影响范围、原因分析,交由生产经理审核。

3. 异常分析:生产经理收到异常报告后,组织生产工程师、质量控制人员等相关部门,进行异常情况的详细分析,找出问题根源,确定改进方案。

4. 异常处理:根据异常分析结果,制定具体的处理措施和改进方案,明确责任人和时间节点,及时开展异常处理工作。

5. 异常验证:异常处理工作完成后,进行异常处理效果的验证和评估,确保异常问题得到彻底解决,生产制程恢复正常。

6. 异常总结:生产经理组织召开异常处理总结会议,对本次制程异常进行总结、汇报及经验总结,为避免类似异常再次发生提供参考。

四、异常管理制度执行1. 各生产岗位人员应严格按照制度规定的流程和要求,及时发现、报告、处理制程异常问题,确保异常处理的及时性和准确性。

2. 生产主管应认真履行监督职责,对下属生产人员的异常处理工作进行指导和检查,确保异常管理制度的有效执行。

生产制程质量控制程序管理办法

生产制程质量控制程序管理办法

生产制程质量控制程序管理办法生产制程质量控制是制造业中非常重要的环节,直接关系到产品的质量和生产效率。

而质量控制程序管理办法,就是为保证生产制程质量控制的一系列管理制度和方法。

本文将从以下几个方面进行探讨和解析。

一、质量控制流程管理在每一个制造行业卫生中,流程管理是关键重要的工作之一。

在生产制程质量控制中,也不例外。

制造行业中,很多生产过程需要完成制造的各个环节,生产质量直接影响产品的性质。

具体来说,要采用严格的流程管理,对各个环节进行管理,确保整个流程的合规性、规范化和一致性。

同时,在生产制程质量控制管理中,还需实施执行标准化的工艺流程,并优化制程流程。

在这个过程中,一定要起到标准化流程的作用,规范每一个环节和细节,化繁为简,减少流程中的无用环节和重复操作。

这样做不仅可以提高生产效率,还可以降低生产成本,更加提升了企业的核心竞争力。

二、从设计阶段开始优化制程制造企业要不断优化其制造工艺,并实行全过程质量控制。

一般来说,全过程质量控制是从产品设计草图开始,到制造加工和最后的产品检验,所有环节都需要经过质量控制。

在设计阶段,也要规避产品设计方案中的风险,并考虑优化制程。

例如,需要更加准确的材料管理,要充分考虑每一个元素的材料特性和工艺参数,合理选用材料、工艺、及配套设备,以免影响产品质量。

三、注意人工干预带来的影响在生产制程质量控制管理中,很多生产过程需要人工干预。

而人为因素也是生产制造业中的一大问题,常常影响着产品质量和生产效率。

因此,要加强对人工干预因素的管理,采用先进的技术手段,以降低人工造成的环境、物质、工具等因素,从而提高生产效率和产品质量。

四、常规检测和统计分析控制制程检测和统计分析控制制程,是生产制程质量控制中的核心环节。

一般来说,常规检测和统计分析控制制程,需选用符合国家和行业标准的检测仪器和设备,以保证质量控制的准确性。

同时,对于异常事件的控制,要及时反馈,并采取必要的措施,确保制程稳定。

(完整版)生产制程管理

(完整版)生产制程管理

生产制程管理一、制程是什么:(术语)制程: 即制造过程过程﹕通过使用资源和管理﹐将输入转化为输出的相互关联或相互作用的活动﹒一个过程的输出直接形成下一个过程的输入﹒管理﹕指挥和控制组织的协调的活动﹒产品﹕过程的结果﹒体系﹕相互关联或相互作用的一组要素﹒要求﹕明示的﹒通常隐含的或必须厉行的需求或期望﹒管理体系﹕建立方针和目标并实现这些目标的体系﹒能力﹕组织﹒体系或过程实现产品并使其满足要求的本领﹒等级﹕对功能用途相同但质量要求不同的产品﹒过程或体系所作的分类或分级﹒顾客满意﹕顾客对其要求已被满足的程度的感受﹒持续改进﹕增强满足要求的能力的循环活动﹒二、制程管理的目的:以顾客为关注焦点﹒以增强顾客满意为目的﹐确保顾客的要求得到确定并予以满足﹒以企业盈利﹐回报股东/员工/社会为最终目的﹒以最小的资源投入获得最大限度的产出﹒三、PDCA管理循环:P-策划(根据顾客的要求和组织的方针﹐为提供结果建立必要的目标和过程﹒)D-实施,(实施过程)C-检查(根据方针﹒目标和产品要求﹐对过程和产品进行监视和测量并报告结果﹒)A-处置,(采取措施﹐以持续改进过程业绩﹒)四、制程管理包含﹕生产作业控制现场管理设备管理物料管理质量控制/准时生产五、生产作业控制-影响因素1、单个﹒独立形态的显性因素:(6M)MAN操作员MACHINE设备MATERIAL材料METHOD方法MOTHERNATURE环境MEASUREMENT量测2﹒复合﹒广布形态的隐性因素:科学技术管理因素六、生产作业控制-内容1﹒数量控制:(要求:真实、准确、及时、反馈)车间的领料数量物料数量交接数量不良与报废数量入库的数数量2﹒质量控制:工艺的生产不良与报废统计常规的耗损或功能用料统计3﹒时间进度控制(谁、时间、地点、做什么、做多少)七、生产作业控制-预先控制1﹒生产进度计划的复查与调整:出货需求数前制程各料件库存前制程各料件生产能力前制程设备状态外购件库存2﹒生产作业准备工作:作业文件准备(SOP/SIP/程序单)设备治工具准备物料及运输设备准备人员准备/工作场所清洁3﹒生产指令下达/计划开出/发料单开出八、生产作业控制-现场控制1﹒各机种投入产出控制(组长/主管/调度)供料/设备/质量/其他异常时对应措施2﹒前制程生产进度讯息了解供料/设备/质量/等异常时对应措施3﹒产在制品流转控制(加工/运送/停放/等待)厂内流转在制品控制,跨部门流转在制品控制九、生产作业控制-后馈控制1﹒检查已制品的生产数量与要求不符时应作出挽回计划及实施2﹒对本生产过程输出物分析/研究﹐针对异常作出相应的再发防止对策﹒十、生产现场管理1.定义﹕针对生产现场的各种生产要素及其相互关系所开展的决策﹒计划﹒组织﹒指挥﹒控制﹒激励等一系列职能活动﹒2.内容﹕(1)﹒现场5S(2)﹒现场管理(3)﹒现场改善生产现场管理-现场5S一、5S定义:1﹒整理﹕将要和不要的东西区分清楚﹐将不要的东西处理掉﹒2﹒整顿﹕将整理过后之必要用东西依规定位置摆放﹐并放置整齐﹐加以标识﹒3﹒清扫﹕将工作场所看见与看不见的地方清扫干净﹐保持干净﹒亮丽的环境﹒4﹒清洁﹕维持上面3S的成果﹒5﹒素养﹕养成良好的习惯﹐并遵守规则做事﹒二、生产现场管理-现场5S1.5S观念:整齐清洁的工作人员及工作环境﹐是减低浪费﹒提高生产及降低不良最重要的基础工程﹒2.生产的物料标识,区别与区分,能够识别表示三流工厂﹕有将工作环境弄脏的人﹐却没有打扫的人﹒二流工厂﹕有将工作环境弄脏的人﹐而有打扫的人﹒一流工厂﹕没有将工作环境弄脏的人﹐而有打扫的人﹒三、生产现场管理-现场管理1﹒早会:生产讯息传达/其他讯息传达人员精神面貌检查(着装/识别卡/精神状态)安全倡导员工激励2﹒目视管理定义﹕以现场员工为直接对象﹐利用视感信息﹐意在迅速调人们行为﹒控制生产物流的管理方式﹒A﹒作业标准(SOP/SIP)B﹒安全警告(防火警告/安全出口/禁烟标识)C﹒定位标识D﹒特殊区域标识(静电防护)E﹒广告牌(生产/质量/宣传广告牌)四、生产现场管理-现场改善1﹒改善目的:质量---提升效率---提升成本---降低安全---保证交期---按时2﹒问题意识与方法集思广义(脑力激荡法)柏拉图(二﹒八原理)五分钟静止观察法设备管理-TPM1﹒全员生产保养(Total productive maintenance)定义﹕是指自总经理至基层操作人员﹐所有部门均参加的自主生产保养﹒2﹒对象﹕生产用设备/治工具仓储/物流用设备QC用设备/治工具3﹒观念﹕传统设备管理观念﹕我是生产﹐你是保养﹒全员生产保养观念:自己设备﹐自己管理﹐自己保养设备管理-实施TPM动机一、设备管理-实施TPM动机1﹒使潜在缺陷显现化﹐防故障于未然﹒2﹒故障定义﹕是指设备失去原有的机能者﹒3﹒故障分类﹕初期故障﹕设备开始使用时﹐由于设计制作上的错误所产生的故障偶发故障﹕偶发性的故障﹐原因多半是由于机械操作的错误﹒磨耗故障﹕设备的损耗及老化所引起的故障﹒4﹒防故障于未然的主要途径--保养﹒5﹒保养分类﹕1)生产保养(一级/二级)2)预防保养(三级)生产保养﹕为了提高生产的经济性﹐以最少的费用﹐让设备衡的保养﹒预防保养﹕在使用的设备未发生故障前﹐预先发现其缺点或问题﹐并予以保养的一种方法﹒6﹒设备管理发展史:损耗保养/预防保养/生产保养/全员生产保养二、设备管理-推行TPM好处1﹒TPM目的﹕以人员之体制改善来促进设备之体制改善进而达成企业之体制改善﹒2﹒人员之体制改善﹕透过教育训练﹐照亮人性光辉﹒1)操作人员﹕自主养护能力﹒2)修护人员﹕机械设备的保养能力﹒3)设备设计人员﹕免保养之设备的设计能力﹒3﹒设备之体制改善﹕1)减少故障次数﹐缩短修理时间﹒2)新设备免保养之设计CPK之提高﹒4﹒企业之体制改善﹕达成生产计划------------- 遵守交期质量的维持与提升-------- 降低成本防止事故及灾害----------- 环境的保护创造快乐的工作环境------ 增进公司的业绩三、设备管理-TPM角色与责任1﹒最高阶主管:决定全公司TPM的基本方针与目标﹒2﹒中阶主管:TPM的基本计划展开与推动﹒3﹒支持部门人员:落实5S理念﹐彻底做好整理整顿的工作﹒4﹒工程/设计人员改良制程﹒材料﹒机器﹐使其发挥质量功能﹒与修护人员合作﹐改进设备综合效益,积极参与TPM小组活动5﹒修护人员:建立设备日常查检表制度负责操作人员自主保养技术之训练执行设备的改良保养﹐提升机器设备的精密度积极参与TPM小组活动6﹒操作人员每日依照查检表彻底执行自主保养工作﹒关心与爱护自己的机器积极参与TPM小组活动四、设备管理-TPM重点1﹒建立自主保养体制推行设备5S运作落实日常查检表的管理实施10分钟教育法2﹒建立操作﹒修护训练体制依设备说明书/操作说明书建立在职训练体制﹒10分钟教育/ 技术养成班/ 厂外技术交流五、设备管理-安全注意事项1﹒上班戴好安全帽﹒2﹒上班前检机台是否良好﹐重要部位有无标识﹐填写点检纪录﹒3﹒电线﹐开关是否完好﹐电线有无外露﹐带电部位有否标识“危险、4﹒操作规程是否齐全﹒5﹒操作员是否保持清醒状态﹐有情绪员工禁止操作机台﹒6﹒旋转﹐送料,转动机构有无防护罩.防呆装置.7 ﹒旋转:冲击机构操作严禁戴手套,8 ﹒严禁不停机进行维修作业.9 ﹒严禁靠近转动,旋转机构,以防送料时零件组装不好飞出伤人.10﹒当出现卡机.卡料,机台运作有阻碍一这要关电关气后排除.物料管理一、物料管理的精髓不断料:不使制造现场领不到要用的材料或零件﹒不呆料:要用﹒可用的料进来﹐不让不要用﹐不可用的材料﹒零件进入仓库或呆在仓库不用﹒不囤料:适量﹒适时的进料﹐不做过量﹒过时的囤积﹒二、物料管理2﹒物料管理的职能适时Right Time:在要用的时候,很及时地供应物料,不会断料.适质Right Quality:进来的物料或发出去使用的物料,质量是符合标准的.适量Right Quantity:供货商进来的数量能控制适当,这也是防止呆料很重要的工作.适价Right Price :用合理的成本取得所需之物料.适地Right Place:从距离最短能达最快的供料商与使用部门离最短,能最快的发料.品质理念一、定义:品质:产品与服务所具有某种待征与待性的总和.二、品管的演变:三、品质观念:1、品质是:一种观念、是一种意识、一种行为、一种习惯.(三一说法)因此,需通过不教育,不断倡导,才能建立.(共识)教育意识行为习惯人格训练能力(建立) (改变) (养成) (提高) 两个‘3不’a.1)不接受不良品2)不转交不良品3)不制造不良品以上属于预防范畴b.1)不良品发生的原因未找出不放过.2)不良品发生的责任未明确不放过.3)不良品的纠正措施未落实不放过.以上属于纠正范畴.防止不合格品的非预期使用a.下一站不要接受上一站的不良品.b.上一站要把下一站当作自己的顾客,不生产不良品.c.不良品应与良品进行隔离标识,定区放置.d.取走不良品应通知相关人员.e.不良品必需进行评估之后方可进行处置.f.不良品发生后必需查找原因,进行对策,并落实跟踪确认.g.不良品发生后必需追溯到确认无不良发生的阶段.h.不良品的纠正对策必需横向展开.i.不要轻易地丢弃不良品.j.对已经发生的不良要做不良履历,防止同样的不良重复发生.2﹒产品质量的分类﹒不合格品的控制合格品﹕符合质量标准﹒OK不合格品:(报废品/重工品/特采品)报废品﹕不可修复NG﹒重工品﹕可修复﹒特采品﹕规格超出标准﹐但经工程评估可使用之物料﹒成品之特采原则上要客户同意﹒3﹒产品质量缺失的分类.严重缺点(CRI)﹕该种缺陷使产品的功能性完全丧失﹒主要缺点(MAJ)﹕该种缺陷使产品的功能性部分丧失﹒次要缺点(MIN)﹕该种缺陷使产品的功能性没有完全丧失﹐但外观性能受到影响﹒6.影响质量水准的因素--- ---6M7.三种检验与测试.进料检验与测试--IQC制程中之检验与测试--IPQC抽箱检验与测试--QA/OQC8﹒制程品管1). 依制造作业规范作业.2). 均衡生产,严格5S管理,创建愉快光明的工作现场.3). 生产检验-严格执行初件检验.(即首检)-自主检验-互检.-终检4). 质量记录5). 不合格品管制-确定不合格品中包括的问题,如生产时间,生产设备.-层别出不合格品,确保其与合格品分开,即采取隔离方法.-空间隔离设置专门不良品盒盛放不良品, 设置不良品区域,存放不良品-标示区分在不良品上直接标示质量缺陷.-对不合格情况作记录:包括生产设备或产品批-由专人(线长或全技员)对不良品进行处理.-评价不合格品性质和严重程度, 及对不合格品进行处理方案.-按处理决定对不合格品转移,储存及后续加工实施定置管制.6). 重点工站管制及阶段性管制.9. 品管的工作方式1). 戴明循环--- ---P.D.C.A2). 解决问题的九大步骤.发掘问题选定问题追查问题分析问题提出办法. 选择对策草拟对策成果比较标准化10. 统计制程管制---SPC(QC七大手法).1)查检表2)特性要因图(鱼骨图)3)柏拉图4)直方图5)散布图6)管制图7)层别法11. 抽样检查(C=0抽样计划)12. 全员性的品管活动(QCC)准时生产方式(JIT)一、准时生产方式的概念:(丰田生产方式)在需要的时候,按需要的量,生产所需要的产品﹒1﹒对生产的基本要求:既不提前,也不滞后;既不过多,也不过少﹐不生产现在不需要的产品,即使以后需要.2. 准时生产方式的基本目标和方法:1). 基本目标﹕隆低成本.2). 它是通过“彻底消除浪费”来实现成本的根本隆低.“浪费”,是指一切不带来任何附加价值的因素,或仅使成本增加的因素.浪费是非生产性的因素,包括:库存废品有缺陷的产品设备故障时间运输检验无效的工作无用的事务,等等3).基本方法是:减少库存,使主要问题露出来,一旦问题得以暴露就被解决,再减少库存,次要的问题又被暴露出来并被解决,如此等等.4).“减少作业人数”实现少人化,要求能按需求的变化随时增减人数,即实现“柔性人数”;5).“质量保证”,提供100%的合格产品是准时生产的必要条件;于是“自动化”就是必要的手段,即当生产中出现不良状况时,设备或生产线能自动停止;对于出现的各种不良现象,都要当即分析其原因,并矛以排除,使其不再发生,这就是“团队的改进活动”.3. 准时生产1).生产均衡化是指尽可能地缩小产品种类各产量的分散程度,每日均衡地生产所需的各种产品.2).小批量生产实行准时生产,进行小批量甚至是单件的生产,移动各交付是非常必要的.4. 柔性作业人数实现柔性作业人数或少人化,必须具备三个前提条件.1).适当的设施或设备布置---U型布置2).训练有素.多技能的作业者---多能工3).经常检查.定期修改标作业组合.厂部2006-9-8。

生产制程控制管理制度

生产制程控制管理制度

目的为加强产品品质管制,规范生产制造过程的质量管理工作,确保产品在整个制造过程中质量稳定且处于受控状态,提高产品质量,特制定本制度。

适用范围本制度适用于原材料投入加工至装配成为成品的整个阶段。

制程质量管理人员工作内容为对制造过程的质量进行有效控制,质管部应建立一个能够稳定生产合格产品的管理网络,抓好每个环节上的质量保证和预防工作,对影响产品品质的因素进行全面控制,其主要工作内容如下:1、严把材料品质关。

2、制定检查标准与工艺规程。

3、对生产过程进行管理与分析,协助生产部门做好产品品质管理。

4、掌握产品质量动态,加强对不合格品的管理。

5、过程巡检及产品质量异常原因的分析与处理。

6、半成品的抽检及报废品的鉴定。

7、监督仪器、量规的管理与校正。

8、对作业标准与工艺流程提出改善意见或建议。

9、加强作业人员的技术指导与培训。

制程质量控制作业细则1、确保操作人员确依操作标准操作,且于每一批的第一件加工完成后,必须实施首件检查,待检查合格后才能继续加工,做好首件记录,并实施随机检查。

2、确保测试人员确依测试标准测试,不合格品维修后需再经测试合格后才能继续加工.3、制程检验员(巡检员IPQC)进行巡回抽检,并做好制程管理与分析,运用SPC(统计过程控制)进行统计数据分析,以及将资料回馈有关单位.4、制程检验员(巡检员IPQC)一发现质量异常应立即处理,追查原因,并矫正及做好记录防止再次发生。

5、做好检查仪器、量规的管理与校正工作,确保其精度.制程质量异常处理办法制程质量异常定义:1、不良率高或问题大量出现。

2、控制图曲线(SPC)有连续上升或下降的趋势.3、进料不良。

4、上道工序的不合格品流入下道工序中。

质量问题的上报制程检验员(巡检员IPQC)在制造过程中发现质量异常时,应立即采取临时措施并填写质量异常处理单通知质量管理单位。

填写质量异常单的注意事项1、同一异常已填单后在24小时内不得再次填写。

2、详细填写异常内容以及相应的临时措施。

生产制程控制管理规定

生产制程控制管理规定

生产制程管理规定一、目的通过加强现场生产过程的控制,保质保量地完成生产任务。

二、适用范围生产车间生产作业过程三、生产制程流程图四、生产制程管理规定内容为了进一步加强生产过程的控制管理,提高产品的质量,确保生产的顺利进行,根据生产制程流程制定以下相关管理规定:1、生产作业单领取车间主任上班前领取当天生产作业单,根据生产计划排程,对生产作业指导书进一步确认,对生产作业单的生产批号、原材料数量、产品数量、产品固含量、包装要求、桶盖颜色以及生产注意事项进行复核签名确认,做好生产作业前准备工作。

2、班前会议车间主任召开班前会议,根据生产条件设备情况布置各班组生产任务,强调以往生产中出现的错误问题,避免问题的重复出现;各组长落实组员的生产任务,并组织检查需要使用的生产设备的阀门、开关、管道、供气等是否符合生产规定要求,如发现问题能自己的及时处理,不能处理的及时报车间主任,由车间主任通知机修部进行维修,需要维修时间长的,重新安排其它设备进行生产。

3、原料领取各生产组长安排组员根据领料单到原料和半制品仓库一次性领取当次生产所需原料,并将物料放置到指定区域;车间主任协助仓库管理员做好领料工作,仓管员做好记录。

领料员按照先旧后新的原则,领完旧批次的材料才领用新批次的材料,尽量领取同一批次,批次有交叉的投料时做记录工作。

4、生产作业①成品生产配料员严格按照生产作业指导书的投料顺序和投料量进行操作,把搅拌速度调至生产要求所需转速,搅拌足够时间,在投料过程中不适宜过快,尤其难溶的材料和块状材料,应慢慢加入和砸碎加入,需要加热的才能溶解的,必须加热到作业单要求的温度才投料,在生产过程中还需要注意生产设备的运转情况和成品生产过程的变化状况,同正常情况作对比,发现异常情况,及时通知车间主管处理,必要时停机处理;配料员在投料时,每投完一种料就在作业指导书上填写好实际投料量和原料批号,并登记好配料员,各组组长做监称职责,确保投料量的准确。

生产部制程管理制度

生产部制程管理制度

生产部制程管理制度第一章总则第一条为了规范生产部门的制程管理,提高生产效率和产品质量,制定本制度。

第二条生产部制程管理要以科学化、规范化、标准化为原则,注重细节管理,确保生产过程的顺利进行。

第三条生产部各级领导要严格遵守本制度,认真履行职责,确保制度的有效执行。

第四条生产部制程管理涵盖原料采购、生产计划、生产过程控制、品质管理等方面,全面推行全程质量管理。

第五条生产部制程管理要注重团队合作,各岗位之间要加强沟通,确保生产任务的顺利完成。

第六条生产部制程管理要紧密结合市场需求,不断改进工艺技术,提高产品质量和生产效率。

第七条生产部各岗位人员要具备专业知识和技能,定期进行培训,提高自身素质和工作水平。

第二章原料采购第八条生产部原料采购要按照产品质量需求、供应商信誉度等因素选择合适的供应商。

第十条原料采购要进行验收,验收合格的原料方可入库使用,不符合要求的原料要及时退换。

第十一条原料采购要进行库存管理,定期清点库存,避免原料过期损失。

第十二条原料采购要及时向生产计划部门提供有关原料的信息,确保生产计划的准确性。

第三章生产计划第十三条生产计划部门要根据市场需求和生产能力制定合理的生产计划。

第十四条生产计划要制定适当的生产工序,保证生产的连贯性和高效性。

第十五条生产计划要和原料采购部门密切配合,确保原料供应的及时性和准确性。

第十六条生产计划要根据产品的特殊要求,确定生产线上各个工序的标准操作规程。

第十七条生产计划要及时调整,根据市场需求和生产情况对生产计划进行适当改变。

第四章生产过程控制第十八条生产部各岗位要严格遵守工艺操作规程,确保生产过程的标准化和规范化。

第十九条生产部在设备管理和维护方面要做到及时、科学、系统,确保设备的正常运行。

第二十条生产部要进行生产过程的监测和调整,发现问题及时解决,确保生产进度不受影响。

第二十一条生产部要加强现场管理,保持生产环境整洁,防止污染和交叉污染。

第二十二条生产部要加强对生产过程中的关键节点进行监控,确保产品质量的稳定性和可靠性。

制程管控的内容五个方面

制程管控的内容五个方面

制程管控的内容五个方面制程管控是指在产品生产过程中,对每一个制造环节进行监控和管理,以确保产品质量符合要求。

制程管控的目的是提高产品的可靠性、稳定性和一致性,减少不良品率和成本,并满足客户的需求。

下面将从五个方面详细介绍制程管控的内容。

一、质量计划质量计划是制程管控的第一步。

它包括确定产品质量标准、检验方法、检验标准和检验频率等内容。

在制程管控中,质量计划需要与生产计划相结合,以确保在生产过程中能够及时发现并纠正问题。

同时,在质量计划中还需要明确责任人、时间表和审核程序等内容,以确保整个制程管控过程能够顺利进行。

二、过程分析过程分析是指对生产过程进行全面深入地分析,找出可能存在的问题和隐患,并采取相应措施加以解决。

这包括对原材料、工艺流程、设备状态等方面进行分析,并根据分析结果确定改善方案。

通过过程分析,可以有效地避免不良品率高和成本增加等问题。

三、过程控制过程控制是制程管控的核心内容。

它包括设定工艺参数、监测生产过程、及时调整和纠正问题等方面。

在过程控制中,需要对关键工艺环节进行重点监测,并采取相应的措施加以改善。

同时,在过程控制中需要加强对数据的收集和分析,以便及时发现问题并采取相应的纠正措施。

四、产品检验产品检验是指对生产出来的产品进行全面检验,确保产品质量符合要求。

在产品检验中,需要根据质量计划确定的标准和方法进行检验,并对不合格品进行处理。

同时,在产品检验中还需要注重数据分析和记录,以便为后续改进提供参考。

五、持续改进持续改进是制程管控的最终目标。

在持续改进中,需要根据数据分析结果和反馈信息不断优化生产流程、提高生产效率和降低成本。

同时,在持续改进中还需要加强员工培训和技能提升,以提高员工素质和技术水平。

总之,制程管控是企业保证产品质量稳定性和一致性的重要手段。

通过质量计划、过程分析、过程控制、产品检验和持续改进等五个方面的内容,可以有效地提高产品质量,降低成本,并满足客户的需求。

生产车间制程管理的概念

生产车间制程管理的概念

生产车间制程管 理的目标是提高 生产效率、降低 生产成本、提高 产品质量、保证 生产安全。
生产车间制程管 理是生产管理的 重要组成部分, 是实现生产目标、 提高企业竞争力 的关键。
生产车间制程管理的目的
提高生产效率:通过优化生产流程,提高生产效率,降低生产成本 保证产品质量:通过严格的质量控制,保证产品质量,提高客户满意度 降低生产风险:通过风险评估和预防措施,降低生产过程中的风险 提高员工满意度:通过优化工作环境和流程,提高员工满意度,降低员工流失率
提高生产效率
优化生产流程:减少浪费,提高生产效率 提高设备利用率:合理分配设备资源,提高生产效率 降低生产成本:通过优化生产流程和设备利用率,降低生产成本 提高产品质量:通过优化生产流程和设备利用率,提高产品质量
降低生产成本
提高生产效率:通过优化生产流程,提高生产效率,降低生产成本 减少浪费:通过优化生产流程,减少原材料、能源、人力等方面的浪费,降低生产成本 提高产品质量:通过优化生产流程,提高产品质量,降低因质量问题导致的成本 降低库存:通过优化生产流程,降低库存,降低库存成本。
生产车间制程管理的概 念
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汇报人:
目录
01 添 加 目 录 项 标 题 03 生 产 车 间 制 程 管 理
的内容
05 生 产 车 间 制 程 管 理 的实施方法
02 生 产 车 间 制 程 管 理 的定义
04 生 产 车 间 制 程 管 理 的目标
定期进行设备维护和保养, 确保生产设备的正常运行
保持生产车间整洁、有序, 避免混乱和污染
加强员工培训,提高员工的 生产技能和安全意识
建立完善的质量管理体系, 确保产品的质量和安全

ISOIATF16949生产制程管理程序

ISOIATF16949生产制程管理程序

1、目的Purpose对影响产品质量的生产和服务过程进行控制,确保这些过程处于受控状态;和为了有效控制我司绿色产品在制程中,不使用绿色产品规定所禁用的环境管理物质,从而满足客户要求,特制定本程序2、适用范围Scope适用于公司所有生产过程的控制;制程中所使用之原材料、治工具、设备及辅材(包括:各种设备、化学物品、塑料袋、封箱胶带、润滑油等)的符合环境、有害物质管理的控制3、职责Responsibility3.1生产部:负责生产过程的控制3.2研发部: 负责生产过程技术支持3.3品质管理部:负责生产过程质量和不放行绿色产品规定所禁用的环境管理物质的控制3.4权责部门:负责本部门和场所质量,和不使用绿色产品规定所禁用的环境管理物质,满足客户要求的控制4、定义Definition无5、程序内容Procedure Process5.1生产过程质量控制5.1.1 生产计划5.1.1.1生产部经理负责按照市场部提供的“每日出货排程”,结合目前成品库存及产能,制定[每日生产计划],生产计划必须能够满足顾客交货需求5.1.1.2 生产部经理把[每日生产计划]发放给各个车间和成品仓库,做好生产前期的准备工作和成品仓的备货依据,车间必须严格按照生产计划安排生产5.1.1.3 如中间有变更计划,生产部经理必须通知相关车间主管,调整生产计划5.1.1.4各车间将生产完成情况及时填写[每日生产完成状况表],作为生产部经理向业务回复交期和调整计划的参考依据5.1.2作业指导书5.1.2.1研发部负责按《文件资料控制管理程序》将生产工艺下发到生产部5.1.2.2当工艺变动时,由研发部下达[工程变更申请/通知单]至相关部门和车间,相关部门和车间负责执行5.1.3材料控制5.1.3.1所使用的产品规格型号、材质、数量符合要求5.1.3.2确保只有通过规定的检验和试验合格的产品,才能投入使用。

凡未通过规定检验和试验的产品,不得转入下道工序;生产车间按[生产工艺流转单]投料5.1.3.3对生产中产生的不合格品应按《不合格品控制管理程序》执行不合格的处置和控制5.1.4品质管理部按“制程检查单(SIP)”中规定的检测点、检验项目、检验方式、检验频率,对产品进行规定的检验和试验,并实行控制5.1.5生产车间5.1.5.1生产车间操作员工上岗、转岗应经过本工序的技术培训,熟悉掌握所用设备的操作规程和本工序的技术要求,经培训合格后方可上岗。

生产制程管理程序文件(5页)

生产制程管理程序文件(5页)

1、目的1.1对过程中影响产品品质的各个因素进行控制,确保产品品质满足规定的要求。

2、概述2.1 本程序文件适用于生产过程控制及适当环境下生产。

2.2 生产过程包括装配、注塑、车缝及五金加工。

3、职责3.1PC部负责有效安排生产计划,确保资源的充分利用,以最低的成本按时完成生产,确保货期的准时达成。

3.2生产部通过有效管理,负责确保全部生产操作符合规定之作业要求,以保证品质的制造过程,同时达到生产计划的有效执行和要求。

3.3PE部负责制定[工程流程图]、[检查指导书]、[作业指导书]及必要时提供技术支援和有效之工夹具,以确保生产效率的提高和品质问题的减少。

4、程序4.1当PC部收到[生产通知单]后,即作合同评审(COP3.1)。

4.2若能通过评审的[生产通知单],有关人员需每周制定或更新一份[生产计划]/ [加工计划](加工车间用)交PC负责人确认后,发出给有关使用部门(COP3.1)。

4.3生产部收到[生产计划]/[加工计划]后,应考虑是否有能力按生产计划生产,如以下几种因素:A.物料的实际状况。

B.人员的满足状况。

C.PD交货期的缓急状况。

D.机器、工夹具的准备状况。

4.4如生产部无法满足以上要求时,则由PC提出并作以下处理:A.在满足客户要求的前提下,由PC变更生产计划。

B.如不能满足客户要求,通知销售支援部与客户进行沟通修改订单的要求(方法参照[合同评审程序])。

4.5当生产之前准备资源满足后,可安排有效之生产。

4.6生产部依据[生产计划]和[物料需求单]中“实际用量”栏之数量发出[领料单],将[领料单]副本交到仓库领料,并按各型号之[工程流程图]进行排拉生产。

非流水线生产车间的作业及检测人员的安排见[非流水车间人员配制要领]。

4.7生产部根据[作业指导书]及[生产通知单]要求作业,直至包装后的成品存放于待检区,待FQC作最终检查(COP10.1)。

4.8每个生产工序的半成品,均由生产线检测工按[检查指导书]及[生产通知单]要求进行所需之制程中检查.(COP10.1) 生产线检测工检查位置根据[工程流程图]要求。

生产制程管理程序

生产制程管理程序

生产制程管理程序3-3-4.PCB焊接3-3-4-1.根据PCB焊接标准,将需先焊接跳线的PCB安排焊接,按照各型号焊接跳线操作规程进行作业.2/8类别生产制程管理程序编号RG-08-03程序生效日期版次A3-3-4-2.品保抽检按照PCB焊接标准进行检验和判定.3-3-5.挑DIE3-3-5-1.作业人员按照挑DIE作业规程进行作业.将DIE放入TRAY盘,TRAY盘之间应放静电防护纸.3-3-6.DIE 目检3-3-6-1.作业人员按照DIE 目视检验标准进行作业.将破损、缺角等不良DIE挑出. 3-3-7.DIE TEST3-3-7-1.作业人员按照DIE TEST作业规程进行测试、分类、标识和记录的作业.并填写DIE测试流程卡.3-3-7-2.品保按照DIE 目视检验标准对PAD点目检,如出现探针点超出PAD范围或PAD点上无探针点则判定为不良.3-3-8.洗板和擦板3-3-8-1.针对PCB来料表面有油脂等脏污,安排用清水清洗,并用烤炉烘干.3-3-8-2.经过焊接的PCB和返工板,应用橡皮擦擦板,去除金手指上的松香、线渣等杂物.3-3-9.排板3-3-9-1.将PCB整齐排列放置在铝盘内,每个铝盘放30 EA PCB,PCB之间保持5mm 以上间隔,禁止裸手操作,接触PCB应戴防静电指套,防止汗渍附着在上面导致打线易掉线.3-3-10.上片点胶贴片3-3-10-1.根据DIE大小将适量红胶点在PCB中间方形铜箔贴片区中央.3-3-10-2.将DIE按照作业指导书上的正确方位黏在已点红胶的PCB上.3-3-11.烘烤烤红胶3-3-11-1.已排板上片的铝盘应在100℃±5℃烤炉内烘烤15分钟,使DIE固定在PCB 上.3-3-12.打线WIRE Bonding3-3-12-1.打线的目的是使DIE与PCB上的线路连接起来.3-3-12-1.打线人员及邦机的维修调试技术人员必须是具备经培训合格上岗的资历. 3-3-12-2.打线人员开机后首先应检查邦机自检是否合格,如出现故障信号或其他异常应立即通知工程人员进行维修调试.3-3-12-3.工程人员负责调机与检测确认.新型号新PCB按打线图输入程序,在改变邦机设定参数之后将上片OK的PCB进行试邦.根据不同产品对邦机的各项参数作出调整.按照设备校验管理程序进行校正和确认.3-3-12-4.若为新产品、新PCB或更换机型作出的参数调整时,应试邦10EA左右样品,检测其拉力是否合格,经目检OK至COB 测试和烧录机上做确认,并做记录.3-3-12-5.工程人员试邦样品经确认OK且邦机校正OK后,才可由打线人员进行批量作业,打线人员的具体操作参照邦机操作规程进行.3-3-12-6.品保按照目视检验标准进行抽检,在显微镜下目检是否有掉线、弹线、3/8类别生产制程管理程序编号RG-08-03程序生效日期版次A 邦偏、有线渣、扁线等不良.3-3-12-6.如试邦样品COB测试或烧录不良,应反映至工程主管分析.3-3-13.O/S TEST3-3-13-1.打线完的PCB须经O/S 测试机测试,保证打线良好,确保后续封胶后的品质. 3-3-13-2.O/S TEST的测试参照O/S 测试机作业规程来进行.不良品由维修人员挑线后补线再重测,如是来料DIE、PCB不良则交上片工序集中返工.3-3-14.封胶前目检3-3-14-1.已打线并经O/S 测试OK的半成品用放大镜按照目视检验标准做封胶前的100%目检.不良品返回到打线修理工序.3-3-15.封胶MOLDING3-3-15-1.按照封胶作业规程进行作业.区分冷胶和热胶的作业.3-3-15-2.品保按照目视检验标准抽检和判定.3-3-16.烘烤3-3-16-1.封胶后成品放入100℃-110℃烤炉内烘烤2小时,使黑胶稳固保护DIE和铝线.3-3-16.封胶目检3-3-16-1.烘干后的黑胶按照目视检验标准100%目检.不良品做好标识,并按外观不良入库.3-3-17.COB 测试3-3-17-1.由测试组组长按产品型号和测试要求根据测试程式CODE最新版本总览表中的保存路径载入测试程式,具体操作参照COB测试操作规程进行.3-3-17-2.由测试人员按照COB测试作业规程进行测试、分类、标识和记录的作业. 3-3-17-3.交接班后、异常维修后、更换产品、低良率及COB测试抽检不良时,COB 测试组组长按照设备校验管理程序进行CORRELATION,并记录于CORRELATION 记录表上.如在CORRELATION操作后出现异常,经确认属设备故障应开出设备故障维修单至工程部进行维修.3-3-17-4.测试中,如品保单位、工程单位、客户因抽检或产品分析需借机时,应填写借机申请单,经生产单位主管核准后方可使用.3-3-17-5.FAIL品应视产品安排COB重测或用LABTOOL-848烧录机SORTING.3-3-18.SORTING 和烧录PROGRAMMING3-3-18-1.作业人员按照LABTOOL-848烧录机操作规程进行SORTING 和烧录.并且按规程内的要求进行标识.烧录所需的客户CODE参照测试程式CODE最新版本总览表中的保存路径进行载入.3-3-18-2.由工程人员负责将烧录所需的客户CODE保存在规定目录下面.并做好测试程式CODE最新版本总览表的更新.3-3-18-3.品保按LABTOOL-848烧录机操作规程进行抽检和出货检验.3-3-19.成品焊接4/8类别生产制程管理程序编号RG-08-03程序生效日期版次A3-3-19-1.依客户需求,焊接人员根据各型号焊接跳线操作规程,按COB测试或结果的不同进行成品的跳线焊接作业.3-3-20.包装PACKING3-3-20-1.经生产单位汇总且经品管抽检合格后之成品,由仓管按照成品包装作业规程进行包装的作业.3-3-20-2.品保对包装的成品按照成品包装检验规范的规定项目进行检验.并及时将缺点通知到仓管,予以改善.3-3-21.入库3-3-21-1.包装完成后按照生产单位填写的成品入库单的产品型号、数量进行核实无误后,办理入库手续.3-3-21-2.已入库的成品放置在待出库区储存.3-3-22.OQC抽检3-3-22-1.入库的成品,定期由品保按成品抽检程序进行抽检,如有不符合规定之处, 开出返工通知单,如属生产单位的原因而退货,应退回生产单位返工.3-3-23.出货3-3-23-1.PMC根据业务单位或客户通知等有关出货资讯确定出货日期和地点.3-3-23-2.因特殊情况不能按预定计划出货,PMC应提前详细知会业务单位,以便与客户重新商定出货日期.3-3-23-3.PMC应催促各单位高度配合完成生产,以便如期出货.3-3-23-4.PMC接到出货资讯后,应立即核查产品的生产与入库状况,品质与数量等是否有异常,如有异常应即刻与各单位主管查明原因,并协助处理.3-3-23-5.核查后若有成品未入库,PMC应联络相关单位,督促其作业.3-3-23-6.PMC按照出货管理程序填写出库单,同时开出PACKINGLIST仓管根据出库单和PACKING LIST备妥出货的产品,仔细核对货品的型号、规格、数量等是否相符.3-3-23-7.经品保出货检验和PMC审核后,仓管将出货品打包,将PACKING LIST放在货品上面,并将货品重量过秤和记录.3-3-23-8.PMC填写好物品交运单,并经总经理签名确认后至管理部门,由管理部门联络货运公司出厂.3-3-24.交接事项3-3-24-1.工程单位应在交接班前把当日机台状况及交代事项列入交接,并填写工程交接单.3-3-24-2.生产单位应在交接班前把当日产能、机台状况、交接事项、出勤等列入交接,并填写生产交接单.3-3-25.生产流程控制3-3-25-1.整个生产流程中,应保持流程的顺畅,为此可做相应的各工序人力调整.5/8类别生产制程管理程序编号RG-08-03程序生效日期版次A3-3-25-2.物料在每道工序中都应附COB生产流程卡,详实注明制品的状况、型号、批次、数量、良率等资讯,一旦发现问题可追溯各工序的品质状况.4.附则4-1.参考文件4-1-1.生产设备管理程序4-1-2.软体管理程序4-1-3.治工具管理程序4-1-4.生产制程环境管理程序4-1-5.静电防护管理程序4-1-6.纠正及预防措施管理程序4-1-7.生产区作业管理程序4-1-8.设备校验管理程序4-1-9.品质记录管理程序4-1-10.教育训练管理程序4-1-11.出货管理程序4-1-12.各型号焊接跳线操作规程4-1-13.PCB焊接标准4-1-14.进料检验管理程序4-1-15.挑DIE作业规程4-1-16.DIE 目视检验标准4-1-17.DIE TEST作业规程4-1-18.邦机操作规程4-1-19.目视检验标准4-1-20.O/S 测试机作业规程4-1-21.封胶作业规程4-1-22.COB测试作业规程4-1-23.LABTOOL-848烧录机操作规程4-1-24.成品包装作业规程4-1-25.成品包装检验规范4-1-26.成品抽检程序4-1-27.进料验收单4-1-28.退货单4-1-29.测试程式CODE最新版本总览表4-1-30.设备故障维修单6/8类别生产制程管理程序编号RG-08-03程序生效日期版次A4-1-31.成品入库单4-1-31.出库单4-1-32.PACKING LIST4-1-33.工程交接单4-2.附件4-2-1.附件01: COB制造流程图4-2-2.附件02: COB生产流程卡 4-2-3.附件03: 返工通知单4-2-4.附件04:生产交接单4-2-5.附件05:借机申请单4-2-6.附件06: DIE测试流程卡2005年4月7日首版 2006年3月12日第1次修订7/8出库单8/8附件02。

如何做好生产制程管理

如何做好生产制程管理

如何做好生产制程管理生产制程管理是指在生产过程中对生产制程进行计划、组织、协调和控制的一系列活动。

它的目的是提高生产效率、降低生产成本、提高产品质量和满足客户需求。

下面是关于如何做好生产制程管理的一些建议。

1.制定明确的生产计划:生产计划是制程管理的基础,要根据市场需求、公司能力和资源进行合理的制定。

生产计划应该包括产品的数量、质量标准、交付时间等要素,同时要考虑到物料的供应、人力资源的配备等因素,确保生产过程的顺利进行。

2.优化生产流程:生产流程是生产制程的核心,要通过流程优化来提高效率和质量。

首先,要明确每个环节的工作内容和工作顺序,确保生产过程的合理性和连贯性。

然后,要对每个环节的工作进行分析和改进,通过提高工艺和设备的性能,减少不必要的工序和重复工作,优化操作流程,提高生产效率。

3.良好的人力资源管理:人力资源是制程管理的重要因素,要合理调配和管理人力资源,确保人员在正确的岗位上发挥最大的作用。

首先,要根据生产计划和工序的特点,确定所需的人员数量和技能要求。

然后,要进行培训和技能提升,确保员工具备必要的技能和知识。

同时,要建立激励机制,激发员工的积极性和创造力,提高团队的凝聚力和合作效率。

4.严格的质量控制:质量是制程管理的核心目标,要通过严格的质量控制来提高产品的质量。

首先,要建立并执行严格的质量控制标准,包括产品的外观、尺寸、性能等方面的要求。

然后,要进行质量检验和测试,确保产品符合质量控制要求。

同时,要建立反馈机制,及时发现和解决质量问题,避免质量问题对生产计划的影响。

5.利用信息技术支持:信息技术在制程管理中起到了重要的支持作用,可以帮助提高生产效率和质量。

可以利用信息技术来协调和管理各个环节的工作,简化工作流程,提高工作效率。

同时,可以通过数据分析和统计来监控和评估生产过程的各项指标,及时发现和解决问题。

6.建立有效的沟通机制:沟通是制程管理的重要环节,要建立有效的沟通机制,确保信息的畅通和沟通的准确性。

制程管理计划

制程管理计划

生产制程管理计划一制作目的:依相关产品作业标准与方法进行管制,以预期防范不良品再度发生,确保产品品质,满足客户需要,降低公司生产成本,提升产能。

二生产制程作业管理一》过程管理1》生产部门每生产一种产品前,生产组长依BOM清单进行物料清点与核实,同时做好物料的分类标识,搬运及保管,保证其适用性。

须准备相关标准性作业文件。

依据文件进行产品首件的生产,经品保与生技确认合格后,方可批量生产。

2》批量生产前,本部门组长必须熟练该产品的作业标准及其相关注意事项,并保证所有作业员能熟悉本岗位作业内容及标准。

3》生产过程中现场检查产品质量,督导作业员按照产品SOP进行生产操作,针对特殊岗位的作业员,必须先培训再上岗,合理安排人员,产线上的作业员上下工位做到自检及互检工作,针对不合格品,告知对方,并将不合格品应集中放置在返工区,做好相应的状态标识,经品管判定后,由组长发回上一道工序进行返工,针对批量性不合格品,生产线人员应及时报告,并通知相关技术人员分析原因,给予相应解决方案。

4》生产结束后,生产组长派人清点产品数量,做好状态标识并填写生产日报表,送检产品合格后,及时入库,如果判退,应将不良品集中在返工区,或上一道工序,防止与产线上产品混淆,分析不良原因后,及时进行返工。

二》环境管理1》生产区域划分:合格区测试区原料区不合格品区办公区过道区各类物品按区域摆放,并做好相应的标识。

2》与生产无关的产品及时清理出生产现场,以免现场混乱。

3》过道上不能摆放任何物品,应保持通道畅通。

4》生产现场环境由生产组长负责,各个工位必须达到“五S”要求。

1。

生产制程管理

生产制程管理

生产制程管理概述生产制程管理是指通过有效的组织和控制,确保产品按照既定的质量标准和生产计划按时交付的管理方法。

它在现代企业中起着至关重要的作用,可以提高生产效率、产品质量和成本控制能力。

本文将介绍生产制程管理的概念、重要性、关键步骤和最佳实践。

重要性生产制程管理对企业的重要性不可忽视。

它可以帮助企业实现以下目标:1.提高生产效率:通过对生产过程进行有效的规划和组织,减少生产中的浪费和中断,以提高生产效率。

2.保证产品质量:通过监控和控制生产过程中的关键环节和指标,保证产品符合质量标准,提供优质产品给客户。

3.提高交货准时率:通过对生产计划进行合理安排,监控生产进度,及时解决问题,保证产品按时交付给客户。

4.降低成本:通过对生产流程的优化,合理控制原材料和人力资源的使用,降低成本,提高企业的竞争力。

关键步骤生产制程管理包括以下关键步骤:1. 生产计划制定生产计划制定是生产制程管理的第一步。

根据市场需求和销售订单,合理安排生产计划,确定生产时间、数量和要求。

2. 物料准备准备物料是保证生产正常运行的前提。

根据生产计划,采购和准备所需的原材料和零部件,确保供应链的稳定性和可靠性。

3. 工艺流程规划工艺流程规划是确定生产制程的关键步骤。

根据产品特性和要求,制定合理的生产工艺流程,确保产品可以按照规定的流程顺利生产。

4. 生产调度与监控生产调度与监控是实施生产计划的关键环节。

根据生产计划,进行生产调度,确保每个生产环节的协调和顺利进行。

同时,对生产过程进行实时监控,及时发现和解决问题。

5. 质量控制与检测质量控制与检测是保证产品质量的重要环节。

通过建立质量控制体系,制定质量标准和检测方法,对产品进行全面的品质控制和检测。

6. 故障处理与改进故障处理与改进是生产制程管理的持续改进环节。

及时发现和处理生产中的故障,并通过数据分析和改进措施,提升生产效率和质量水平。

最佳实践生产制程管理的最佳实践包括以下要点:1.使用先进的信息系统和软件工具,提供全面的生产制程管理功能,实现生产过程的自动化和集成化。

生产制程质量保证管理制度

生产制程质量保证管理制度

1、目的:为了规范后端制程质量,制程相关质量有据可依及标准化作业,确保生产的产品质量符合客户质量要求。

2、适用范围:适用制程和出货质量管控所有范围。

3、职责:3.1 PQE主管职责:3.1.1统筹制程PQE及IPQC组长的日常工作安排及分配。

3.1.2考核PQE及IPQC组长工作技能,激厉正能量的团队士气氛围。

3.1.3跨部门之间的协调及组织作战达成预期质量效果。

3.1.4主导重大客诉的检讨、分析改善、对策实施、及时8D回复。

3.2 PQE职责:3.2.1从产品试产导入、到量产过程的跟进各节点的质量指标把控。

3.2.2与前端DQE对接产品资料完整性及释放制程端相关部门及管理。

3.2.3以制程产品的直通率为核心,关闭异常的及时性、TOP5检讨改善落实。

3.2.4 主导制程阶段来料异常确认判定:退货、接收、特采、加工或挑选。

3.3 IPQC组长职责:3.3.1安排IPQC的日常工作及分配事项,检查IPQC工作执行效果、规划培训提高IPQC检验技能。

3.3.2根据FQC验货、客诉、产线TOP3问题,安排重点稽查对应的相关岗位。

3.3.3预防批量性问题的产生和流出。

3.3.4输出本组别的日常工作报表。

3.4 IPQC职责:3.4.1首件检查,依据检验规范文件对拉线前5pcs产品进行外观及功能检查确认,预防批量不良流出。

3.4.2制程巡检,通过5M1E(人、机器、材料、方法、测量、环境)方法线进行巡检管控,异常问题及时反馈确认,预防批量不良流出。

3.4.3拉线相关点检报表确认、现场5S管理、ESD防护及模拟测试。

3.4.4对应产线TOP3重点岗位进行重点抽查,确认改善效果。

3.4.5对不合格品进行识别判定、标识、反馈、记录,跟踪不合格项的处理进度。

3.5 QC主管职责:3.5.1统筹FQC的所有日常工作安排及分配事项,规划培训提高FQC检验技能;3.5.2考核FQC组长及FQC的工作技能,激厉正能量的团队士气氛围。

公司生产制程管理制度

公司生产制程管理制度

公司生产制程管理制度1. 介绍本文档旨在制定并规范公司的生产制程管理制度,以确保产品质量的稳定性和可靠性,减少错误和混乱,提高效率和生产能力。

本文档适用于公司的所有生产制程,包括原材料采购、生产流程及工具使用、程序测试和最终产品质量验证等方面。

2. 责任与管理2.1 责任为确保公司生产制程的顺利进行,本制度规定如下责任:•生产部门负责执行生产制程管理制度、确保生产流程的质量和稳定性。

•质量部门负责监督和执行生产制程的质量控制,确保制程符合相关法规、标准和规范。

•管理部门负责制定和推广本制度,确保制度的落实和执行情况。

2.2 管理措施为保证制度的落实和执行情况,公司需要采取以下管理措施:•员工参加制度相关培训,加强工作技能和遵从制度规范的意识。

•对生产设备进行定期维护和检查。

•对于任何制程违规行为,及时进行处理和纠正。

3. 生产制程管理3.1 设计与规划•确定产品设计和制程流程。

•制定相关标准和规范,包括设计规范、工作流程规范、工具使用标准等。

•规划制程任务和时间表。

3.2 原材料采购•对于原材料,严格按照采购标准进行采购。

•采购人员和审核人员需要了解客户需求、企业目标、标准和标记等细节。

•存储和运输原材料的环境必须符合卫生和安全规范。

3.3 生产流程和工具使用•操作员需要根据生产制程规定的流程来执行工作。

•操作员需要掌握实施所需的技能和知识,并了解如何正确使用工具。

•流程中的每个步骤必须清晰而精确,以便统一在生产线之间进行调度。

3.4 测试和验证程序•对于生产制程的最终成品,必须执行严格的测试和验证程序。

•所有的设备和工具都必须符合特定的要求,并且必须通过测试才能在生产模式下使用。

•测试过程必须完全记录,记录必须被保存并能很方便地被提取和查询。

4. 执行和改进4.1 执行•严格执行生产制程管理制度。

•监督生产制程的执行情况,防止错误和混乱。

•定期对生产制程进行检查和维护。

4.2 改进•监督制程管理和数据记录系统的有效性和准确性,并在必要时进行修订。

生产制程检验管理制度

生产制程检验管理制度

生产制程检验管理制度一、前言随着现代化生产技术的不断发展,产品的质量要求也越来越高。

为了保证产品的质量,公司必须对生产制程进行严格的检验管理。

因此,制定一套科学合理的生产制程检验管理制度,对于保证产品质量具有重要意义。

本制度的制定,是为了推动企业的持续发展和提高产品质量。

二、目的1、为确保产品质量,提供合格产品;2、规范生产制程检验管理行为;3、提高生产效率,减少生产浪费;4、确保员工安全,维护生产秩序。

三、范围本制度适用于公司生产部门所有的生产制程检验管理活动。

四、责任1、生产部门生产部门负责管理和执行生产制程检验管理制度,确保产品质量;2、质量部门质量部门负责监督和检查生产制程的质量检验工作;3、员工员工应严格遵守本制度,认真执行生产制程的检验管理要求。

五、生产制程检验管理流程1、生产制程检验计划制定根据产品特点和客户要求,生产部门制定生产制程检验计划,明确每个生产制程对应的检验点和检验标准。

2、生产制程检验实施生产过程中,严格按照生产制程检验计划进行检验,确保产品质量符合要求。

3、不合格品处理对于不合格产品,立即停止生产,按照不合格品处理程序进行处理,并及时通知质量部门进行相关处理和记录。

4、生产制程检验记录对生产制程检验结果进行记录,包括合格、不合格情况,记录应规范完整。

5、生产制程检验结果分析定期对生产制程检验结果进行分析,发现问题及时改进并对检验计划进行调整。

六、生产制程检验管理要求1、标准化操作生产检验人员必须按照相关操作规程进行生产制程的检验,不得随意变更。

2、合格品标识对合格产品进行标识,以便区分。

3、不合格品处理对不合格产品严格按照不合格品处理程序进行处理,并进行记录。

4、检验记录保存生产制程检验记录应妥善保存,不得私自销毁。

5、检验设备检验设备应定期检修和清洁,保证检验准确性。

七、生产制程检验管理制度执行1、所有生产质量检验工作人员必须严格按照本制度执行。

2、生产部门负责制度的宣传和培训,确保所有人员了解和执行本制度。

生产制程管理制度

生产制程管理制度

生产制程管理制度第一章总则第一条为了规范和优化企业生产制程管理,提高生产效率和产品质量,制定本管理制度。

第二条本制度适用于公司生产制程管理工作。

第三条生产制程管理应当遵循科学、合理、统一、严格的原则。

第四条公司生产制程管理应当按照质量管理体系的要求进行,确保产品符合相关的法律法规和标准要求。

第五条公司生产制程管理应当注重安全生产,保障员工的生命安全和身体健康。

第六条生产制程管理应当注重环境保护,减少资源浪费,减少污染排放。

第七条公司生产制程管理应当注重创新,不断提升技术水平和管理水平。

第八条公司生产制程管理应当注重成本控制,提高经济效益。

第二章生产计划管理第九条公司应当制定合理的生产计划,根据市场需求、企业自身资源和能力等综合因素进行合理安排。

第十条生产计划应当分解到各个生产工序和生产岗位,明确生产任务和生产目标。

第十一条生产计划应当及时调整,根据实际生产情况进行灵活变动。

第十二条公司应当建立健全的生产计划管理制度,明确责任人和具体操作流程。

第三章生产过程管理第十三条公司应当设立生产现场管理部门,负责生产现场的组织和协调。

第十四条生产过程中应当严格执行相关的生产工艺标准和操作规程。

第十五条生产过程中应当加强对原材料、半成品和成品的质量控制,确保产品符合相关的要求。

第十六条生产过程中应当加强设备和设施的维护和保养,确保设备和设施处于良好的工作状态。

第十七条生产过程中应当加强对生产人员的技术培训和管理,确保员工能够熟练掌握相关的操作技能。

第十八条生产过程中应当加强现场安全管理和环境保护工作,确保生产现场的安全和环境的卫生。

第四章质量控制管理第十九条公司应当建立质量控制管理体系,确保产品质量符合相关的标准和要求。

第二十条公司应当加强对原材料和半成品的质量检验和测试,不合格的原材料和半成品应当及时予以退回或淘汰。

第二十一条公司应当加强对生产过程的监控和控制,及时发现并纠正生产过程中的质量问题。

第二十二条公司应当加强对成品的质量检验和测试,确保符合相关的标准和要求。

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生产制程管理一、制程是什么:(术语)制程:即制造过程过程﹕通过使用资源和管理﹐将输入转化为输出的相互关联或相互作用的活动﹒一个过程的输出直接形成下一个过程的输入﹒管理﹕指挥和控制组织的协调的活动﹒产品﹕过程的结果﹒体系﹕相互关联或相互作用的一组要素﹒要求﹕明示的﹒通常隐含的或必须厉行的需求或期望﹒管理体系﹕建立方针和目标并实现这些目标的体系﹒能力﹕组织﹒体系或过程实现产品并使其满足要求的本领﹒等级﹕对功能用途相同但质量要求不同的产品﹒过程或体系所作的分类或分级﹒顾客满意﹕顾客对其要求已被满足的程度的感受﹒持续改进﹕增强满足要求的能力的循环活动﹒二、制程管理的目的:以顾客为关注焦点﹒以增强顾客满意为目的﹐确保顾客的要求得到确定并予以满足﹒以企业盈利﹐回报股东/员工/社会为最终目的﹒以最小的资源投入获得最大限度的产出﹒三、PDCA管理循环:P-策划(根据顾客的要求和组织的方针﹐为提供结果建立必要的目标和过程﹒)D-实施,(实施过程)C-检查(根据方针﹒目标和产品要求﹐对过程和产品进行监视和测量并报告结果﹒)A-处置,(采取措施﹐以持续改进过程业绩﹒)四、制程管理包含﹕生产作业控制现场管理设备管理物料管理质量控制/准时生产五、生产作业控制-影响因素1、单个﹒独立形态的显性因素:(6M)MAN操作员MACHINE设备MATERIAL材料METHOD方法MOTHERNATURE环境MEASUREMENT量测2﹒复合﹒广布形态的隐性因素:科学技术管理因素六、生产作业控制-内容1﹒数量控制:(要求:真实、准确、及时、反馈)车间的领料数量物料数量交接数量不良与报废数量入库的数数量2﹒质量控制:工艺的生产不良与报废统计常规的耗损或功能用料统计3﹒时间进度控制(谁、时间、地点、做什么、做多少)七、生产作业控制-预先控制1﹒生产进度计划的复查与调整:出货需求数前制程各料件库存前制程各料件生产能力前制程设备状态外购件库存2﹒生产作业准备工作:作业文件准备(SOP/SIP/程序单)设备治工具准备物料及运输设备准备人员准备/工作场所清洁3﹒生产指令下达/计划开出/发料单开出八、生产作业控制-现场控制1﹒各机种投入产出控制(组长/主管/调度)供料/设备/质量/其他异常时对应措施2﹒前制程生产进度讯息了解供料/设备/质量/等异常时对应措施3﹒产在制品流转控制(加工/运送/停放/等待)厂内流转在制品控制,跨部门流转在制品控制九、生产作业控制-后馈控制1﹒检查已制品的生产数量与要求不符时应作出挽回计划及实施2﹒对本生产过程输出物分析/研究﹐针对异常作出相应的再发防止对策﹒十、生产现场管理1.定义﹕针对生产现场的各种生产要素及其相互关系所开展的决策﹒计划﹒组织﹒指挥﹒控制﹒激励等一系列职能活动﹒2.内容﹕(1)﹒现场5S(2)﹒现场管理(3)﹒现场改善生产现场管理-现场5S一、5S定义:1﹒整理﹕将要和不要的东西区分清楚﹐将不要的东西处理掉﹒2﹒整顿﹕将整理过后之必要用东西依规定位置摆放﹐并放置整齐﹐加以标识﹒3﹒清扫﹕将工作场所看见与看不见的地方清扫干净﹐保持干净﹒亮丽的环境﹒4﹒清洁﹕维持上面3S的成果﹒5﹒素养﹕养成良好的习惯﹐并遵守规则做事﹒二、生产现场管理-现场5S1.5S观念:整齐清洁的工作人员及工作环境﹐是减低浪费﹒提高生产及降低不良最重要的基础工程﹒2.生产的物料标识,区别与区分,能够识别表示三流工厂﹕有将工作环境弄脏的人﹐却没有打扫的人﹒二流工厂﹕有将工作环境弄脏的人﹐而有打扫的人﹒一流工厂﹕没有将工作环境弄脏的人﹐而有打扫的人﹒三、生产现场管理-现场管理1﹒早会:生产讯息传达/其他讯息传达人员精神面貌检查(着装/识别卡/精神状态)安全倡导员工激励2﹒目视管理定义﹕以现场员工为直接对象﹐利用视感信息﹐意在迅速调人们行为﹒控制生产物流的管理方式﹒A﹒作业标准(SOP/SIP)B﹒安全警告(防火警告/安全出口/禁烟标识)C﹒定位标识D﹒特殊区域标识(静电防护)E﹒广告牌(生产/质量/宣传广告牌)四、生产现场管理-现场改善1﹒改善目的:质量---提升效率---提升成本---降低安全---保证交期---按时2﹒问题意识与方法集思广义(脑力激荡法)柏拉图(二﹒八原理)五分钟静止观察法设备管理-TPM1﹒全员生产保养(Total productive maintenance)定义﹕是指自总经理至基层操作人员﹐所有部门均参加的自主生产保养﹒2﹒对象﹕生产用设备/治工具仓储/物流用设备QC用设备/治工具3﹒观念﹕传统设备管理观念﹕我是生产﹐你是保养﹒全员生产保养观念:自己设备﹐自己管理﹐自己保养设备管理-实施TPM动机一、设备管理-实施TPM动机1﹒使潜在缺陷显现化﹐防故障于未然﹒2﹒故障定义﹕是指设备失去原有的机能者﹒3﹒故障分类﹕初期故障﹕设备开始使用时﹐由于设计制作上的错误所产生的故障偶发故障﹕偶发性的故障﹐原因多半是由于机械操作的错误﹒磨耗故障﹕设备的损耗及老化所引起的故障﹒4﹒防故障于未然的主要途径--保养﹒5﹒保养分类﹕1)生产保养(一级/二级)2)预防保养(三级)生产保养﹕为了提高生产的经济性﹐以最少的费用﹐让设备衡的保养﹒预防保养﹕在使用的设备未发生故障前﹐预先发现其缺点或问题﹐并予以保养的一种方法﹒6﹒设备管理发展史:损耗保养/预防保养/生产保养/全员生产保养二、设备管理-推行TPM好处1﹒TPM目的﹕以人员之体制改善来促进设备之体制改善进而达成企业之体制改善﹒2﹒人员之体制改善﹕透过教育训练﹐照亮人性光辉﹒1)操作人员﹕自主养护能力﹒2)修护人员﹕机械设备的保养能力﹒3)设备设计人员﹕免保养之设备的设计能力﹒3﹒设备之体制改善﹕1)减少故障次数﹐缩短修理时间﹒2)新设备免保养之设计CPK之提高﹒4﹒企业之体制改善﹕达成生产计划———--—---—-—- 遵守交期质量的维持与提升—--—-—-- 降低成本防止事故及灾害-—----——-——环境的保护创造快乐的工作环境------ 增进公司的业绩三、设备管理-TPM角色与责任1﹒最高阶主管:决定全公司TPM的基本方针与目标﹒2﹒中阶主管:TPM的基本计划展开与推动﹒3﹒支持部门人员:落实5S理念﹐彻底做好整理整顿的工作﹒4﹒工程/设计人员改良制程﹒材料﹒机器﹐使其发挥质量功能﹒与修护人员合作﹐改进设备综合效益,积极参与TPM小组活动5﹒修护人员:建立设备日常查检表制度负责操作人员自主保养技术之训练执行设备的改良保养﹐提升机器设备的精密度积极参与TPM小组活动6﹒操作人员每日依照查检表彻底执行自主保养工作﹒关心与爱护自己的机器积极参与TPM小组活动四、设备管理-TPM重点1﹒建立自主保养体制推行设备5S运作落实日常查检表的管理实施10分钟教育法2﹒建立操作﹒修护训练体制依设备说明书/操作说明书建立在职训练体制﹒10分钟教育/ 技术养成班/ 厂外技术交流五、设备管理-安全注意事项1﹒上班戴好安全帽﹒2﹒上班前检机台是否良好﹐重要部位有无标识﹐填写点检纪录﹒3﹒电线﹐开关是否完好﹐电线有无外露﹐带电部位有否标识“危险、4﹒操作规程是否齐全﹒5﹒操作员是否保持清醒状态﹐有情绪员工禁止操作机台﹒6﹒旋转﹐送料,转动机构有无防护罩。

防呆装置。

7 ﹒旋转:冲击机构操作严禁戴手套,8 ﹒严禁不停机进行维修作业。

9 ﹒严禁靠近转动,旋转机构,以防送料时零件组装不好飞出伤人.10﹒当出现卡机。

卡料,机台运作有阻碍一这要关电关气后排除。

物料管理一、物料管理的精髓不断料:不使制造现场领不到要用的材料或零件﹒不呆料:要用﹒可用的料进来﹐不让不要用﹐不可用的材料﹒零件进入仓库或呆在仓库不用﹒不囤料:适量﹒适时的进料﹐不做过量﹒过时的囤积﹒二、物料管理2﹒物料管理的职能适时Right Time:在要用的时候,很及时地供应物料,不会断料.适质Right Quality:进来的物料或发出去使用的物料,质量是符合标准的.适量Right Quantity:供货商进来的数量能控制适当,这也是防止呆料很重要的工作。

适价Right Price :用合理的成本取得所需之物料。

适地Right Place:从距离最短能达最快的供料商与使用部门离最短,能最快的发料.品质理念一、定义:品质:产品与服务所具有某种待征与待性的总和.二、品管的演变:三、品质观念:1、品质是:一种观念、是一种意识、一种行为、一种习惯。

(三一说法)因此,需通过不教育,不断倡导,才能建立。

(共识)教育意识行为习惯人格训练能力(建立)(改变)(养成)(提高)两个‘3不'a.1)不接受不良品2)不转交不良品3)不制造不良品以上属于预防范畴b.1)不良品发生的原因未找出不放过.2)不良品发生的责任未明确不放过.3)不良品的纠正措施未落实不放过。

以上属于纠正范畴。

防止不合格品的非预期使用a。

下一站不要接受上一站的不良品.b。

上一站要把下一站当作自己的顾客,不生产不良品。

c.不良品应与良品进行隔离标识,定区放置。

d.取走不良品应通知相关人员.e.不良品必需进行评估之后方可进行处置。

f。

不良品发生后必需查找原因,进行对策,并落实跟踪确认。

g。

不良品发生后必需追溯到确认无不良发生的阶段。

h。

不良品的纠正对策必需横向展开。

i。

不要轻易地丢弃不良品.j。

对已经发生的不良要做不良履历,防止同样的不良重复发生.2﹒产品质量的分类﹒不合格品的控制合格品﹕符合质量标准﹒OK不合格品:(报废品/重工品/特采品)报废品﹕不可修复NG﹒重工品﹕可修复﹒特采品﹕规格超出标准﹐但经工程评估可使用之物料﹒成品之特采原则上要客户同意﹒3﹒产品质量缺失的分类.严重缺点(CRI)﹕该种缺陷使产品的功能性完全丧失﹒主要缺点(MAJ)﹕该种缺陷使产品的功能性部分丧失﹒次要缺点(MIN)﹕该种缺陷使产品的功能性没有完全丧失﹐但外观性能受到影响﹒6.影响质量水准的因素————--6M7.三种检验与测试。

进料检验与测试--IQC制程中之检验与测试--IPQC抽箱检验与测试--QA/OQC8﹒制程品管1). 依制造作业规范作业.2)。

均衡生产,严格5S管理,创建愉快光明的工作现场。

3)。

生产检验-严格执行初件检验。

(即首检)-自主检验-互检。

-终检4)。

质量记录5). 不合格品管制-确定不合格品中包括的问题,如生产时间,生产设备.-层别出不合格品,确保其与合格品分开,即采取隔离方法。

-空间隔离设置专门不良品盒盛放不良品,设置不良品区域,存放不良品-标示区分在不良品上直接标示质量缺陷。

-对不合格情况作记录:包括生产设备或产品批-由专人(线长或全技员)对不良品进行处理.-评价不合格品性质和严重程度, 及对不合格品进行处理方案。

-按处理决定对不合格品转移,储存及后续加工实施定置管制.6)。

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