PE-AA800原子吸收 火焰法 操作规程
PEAA800原子吸收光谱仪中文操作作业指导书解析
仪器操作规程文件编号：文件名称：AA800原子吸收光谱仪操作规程生效日期：版次号：受控状态：分发号：1目的使AA800原子吸收光谱仪的使用处于受控状态，保证检测结果的准确性和可靠性。
2范围AA800原子吸收光谱仪3职责3.1检验室负责制定操作规程3.2仪器负责人组织实施操作规程并保证仪器的有效使用4使用前的准备4.1选定和安装需要的空心阴极灯或无极放电灯4.2配置好需要的标准溶液、基体改进剂等需要的试剂溶液。
5操作规程5.1开机与分析测定5.1.1开室内总电源开关；石墨炉电源开关；之后开空气压缩机，充满气后，使空压机输出压力保持在4.6㎏/㎝2以上；开氩气在0.35-0.4MPa；开启通风系统。
5.1.2打开计算机后，可以开主机电源，此时仪器石墨炉的自动进样器进行自检。
5.1.3点击计算机桌面上的AA Winlab Analyst 快捷图标，进行联机，此时光谱仪对光栅、马达等进行自检，直到屏幕上出现Select Workspace 画面。
5.1.4在Technique中通过箭头“▼”选择分析技术Flame或Furnace，如果不更换直接点击“Menus and Toolbar”即进入工作界面；如果改变分析技术，要确保火焰或石墨炉系统转变时没有阻挡。
5.1.5火焰法（Flame）5.1.5.1 打开乙炔气体使输出压力在0.1M Pa。
5.1.5.2 在工作站窗口中点击工作界面（Workspace），选择MANUAL FL，便会弹出以前保存的工作界面，若没有可以自己设定工作界面，即点击快捷菜单中的Manual、Results、Flame、Cailb四个图标，即打开四个常用的工作窗口，即可建立一个工作界面，以监测仪器的工作状态。
5.1.5.3点灯（1）点击Lamp菜单，弹出Align Lamps窗口，检查待测元素的灯是否安装。
未安装的灯，若是PE公司的灯直接装上即可，若其他公司的要装合适的转接头。
安装好后，PE公司的灯会自动识别，并有一个推荐的使用条件，非PE公司的灯则要手动在相应位置输入灯元素符号（如Zn、Fe等），再输入使用条件，因为推荐条件不一定适合。
原子吸收分光光度计操作规程及原子吸收分光光度计操作规程
原子吸收分光光度计操作规程及原子吸收分光光度计操作规程
火焰法原子吸收操作步骤：
1、开稳压器，主机电源
2、选择“工作灯（W）”和“预热灯（R）”，调用“元素表”，选择合适的分析条件。
3、单击“样品”，进入“样品设置向导”选择“浓度单位”，单击“下一步”，进入标准样品画面，根据所配制的标准样品设置标准样品的数目及浓度。
4、选择合适的条件点火，火焰点燃后，把进样吸管放入蒸馏水中，单击“能量”，选择“选择能量自动平衡”调节能量到100%。
5、吸入空白校零，单击“测量”键，测量标准样品。
6、吸入空白校零，进入测量画面，吸入样品，单击“开始”键测量样品。
7、关机，做好使用情况登记记录。
原子吸收分光光度计操作规程
原子吸收石墨炉操作步骤：
1、开稳压器，主机电源
2、选择“工作灯（W）”和“预热灯（R）”，调用“元素表”，选择合适的分析条件。
3、取出石墨炉和火焰燃烧头之间的挡板，打开仪器上下盖板。
单击“仪器”选择“测量方法”，选择“石墨炉”。
4、调节原子化器位置，单击“能量”，选择“选择能量自动平衡”调节能量到100%。
5、设置加热程序及参数。
6、单击“样品”，进入“样品设置向导”选择“浓度单位”，单击“下一步”，进入标准样品画面，根据所配制的标准样品设置标准样品的数目及浓度。
7、打开石墨炉电源，打开氩气，调节分表压力在0.5MPa；打开水管，观察水压是否正常。
8、单击“测量按钮”测量，吸10ul样品注入石墨管中，单击“开始”按钮进入石墨炉测量。
9、关机，做好使用情况登记记录。
原子吸收火焰法简易使用说明
原子吸收火焰法简易使用说明把元素灯装上灯1预热20~30分钟。
注：做样时让室内温度不能低于15度。
装元素灯注意先关掉总电源，把弹簧拉开将灯放入凹座内再松开弹簧，然后把元素灯向右侧推，最后把元素灯电源插上再开总电源。
1步骤.2步骤.找到最大能量后进行下一步。
注：如果能量超出1.500，1.0003步骤.2步骤和第3步骤直到能量最大进行下一步4步骤.0.95~1.00一步5步骤.用高度尺调到7的位置，然后用一根牙签把尖头垂直扎入到燃烧缝左侧边缘，然后旋转在调节上下，尽可能让能量最小。
再把牙签扎到光的聚焦点位置尽可能让能量最小。
再把牙签扎到右侧边缘尽可能让能量最小。
总之让三点成一线行下一步进入软件13点击是。
注：第一点是空白，正常时应采集3~5个样然后计算。
如果采集出来的空白是负数，在做曲线前先打开空气泵，然后打开乙炔。
灯室前方有两调节旋钮分别是空气和乙炔，空气可以不用关，乙炔用时打开（像点煤气似的）。
点火成功后调节灯室前方乙炔旋钮让火焰变蓝色。
注：不用时先关闭乙炔罐总阀门，等火焰自动熄灭时在关闭空气泵。
机器后侧有一蓝色蛇皮管用于水封和排废液。
在开乙炔时一定要把管插入到水里否则乙炔瓶容易爆炸，取样的所有废液全从此管流出，所以要注意查看别溢出。
挪动机器时要轻拿轻放不能有震动，放到新地方后旋转机器下方四个地脚让机器保持平行。
石墨炉石墨炉操作比较简单详细请看说明书，应注意以下几点开机前确认氩气或氮气是否连接是否打开，工作完毕后确认氩气或氮气是否关闭。
确认石墨炉前方内气外气表是否有气，确认循环水是否打开。
使用石墨炉时先在没装石墨炉头前把能量找好后，再把原子吸收仪燃烧头卸下来（注意胶圈），再将石墨炉露头放上，调节上下旋钮松开炉室下方两螺丝调节前后，调节时要把光透过燃烧头让能量最大后再拧紧那两螺丝。
采样时注意别碰到石墨锥，针尖放到管中间最好，不能碰到石墨锥外壁和石墨锥内壁否则会被污染。
第一采样完毕后需等待30秒听石墨炉机器响一声后，才能继续进行第二次进样。
AA800原子吸收光谱仪操作流程
AA800原子吸收光谱仪操作流程AA800原子吸收光谱仪操作流程1 使用前的准备1.1选定和安装需要的空心阴极灯或无极放电灯1.2配置好需要的标准溶液、基体改进剂等需要的试剂溶液。
（AA800原子吸收光谱仪操作流程）2 操作规程2.1开机与分析测定2.1.1开室内总电源开关；石墨炉电源开关；之后开空气压缩机，充满气后，使空压机输出压力保持在4.6㎏/㎝2以上；开氩气在0.35-0.4MPa；开启通风系统。
2.1.2打开计算机后，可以开主机电源，此时仪器石墨炉的自动进样器进行自检。
2.1.3点击计算机桌面上的AA Winlab Analyst快捷图标，进行联机，此时光谱仪对光栅、马达等进行自检，直到屏幕上出现Select Workspace 画面。
2.1.4在Technique中通过箭头“▼”选择分析技术Flame或 Furnace，如果不更换直接点击“Menus andToolbar”即进入工作界面；如果改变分析技术，要确保火焰或石墨炉系统转变时没有阻挡。
2.1.5火焰法（Flame）2.1.5.1 打开乙炔气体使输出压力在0.1M Pa。
2.1.5.2 在工作站窗口中点击工作界面（Workspace），选择MANUALFL，便会弹出以前保存的工作界面，若没有可以自己设定工作界面，即点击快捷菜单中的Manual、Results、Flame、Cailb四个图标，即打开四个常用的工作窗口，即可建立一个工作界面，以监测仪器的工作状态。
2.1.5.3点灯（1）点击Lamp菜单，弹出AlignLamps窗口，检查待测元素的灯是否安装。
未安装的灯，若是PE公司的灯直接装上即可，若其他公司的要装合适的转接头。
安装好后，PE公司的灯会自动识别，并有一个推荐的使用条件，非PE公司的灯则要手动在相应位置输入灯元素符号（如Zn、Fe等），再输入使用条件，因为推荐条件不一定适合。
（2）在该窗口ON/OFF上单击是预热待测元素的灯，在Setup单击不但点亮测定元素的灯，同时仪器的波长狭缝等条件也被调节到设定状态。
火焰原子吸收光谱仪操作指南说明书
火焰原子吸收光谱仪操作指南说明书一、引言火焰原子吸收光谱仪是一种广泛应用于化学、生物、环境等领域的仪器，其通过测量样品中金属元素的吸收光谱来进行分析。
本操作指南旨在对火焰原子吸收光谱仪的使用方法进行详细介绍，以帮助用户正确操作该仪器，确保实验结果的准确性和可靠性。
二、仪器准备1. 检查仪器是否完好无损，如有损坏或故障应及时联系维修人员。
2. 确保仪器通电并处于稳定状态，检查仪器背后的电源开关是否打开。
3. 确保火焰原子吸收光谱仪的气源供应正常，检查气源连接是否松脱。
三、样品处理1. 准备待测样品，根据实验需求进行适当的预处理（如溶解、稀释等）。
2. 将样品转移到样品池中，确保样品池干净无杂质，并避免样品溅入其他位置。
四、火焰设置1. 调整火焰高度：打开火焰源，并根据仪器型号进行火焰高度的调整，保持火焰在最佳状态。
2. 确定火焰类型：根据分析要素及其浓度选择合适的火焰类型，如气体与液体燃烧等。
3. 确保燃料流量符合要求：根据实验所需，调整燃料流量控制装置，保持合适的燃料流量。
五、仪器校准1. 校准灯源：使用标准溶液进行灯源校准，根据仪器的要求进行相应操作。
2. 校准吸收背景：使用纯净的溶液或溶剂进行吸收背景校准，确保基线稳定。
六、测量操作1. 在校准和待测样品之间进行基线校正，使用吸收背景修正仪器的零漂。
2. 选择合适的激发波长：根据分析要素的特点，选择适当的激发波长。
3. 进行样品测量：将样品依次放入样品池中并记录吸收光谱峰值的强度。
4. 校正和重复测量：根据需要，进行校正和重复测量，确保结果的准确性和可靠性。
5. 清洗样品池：每次测量结束后，应及时清洗样品池，避免污染下一次实验。
七、结果分析根据实验所得的光谱曲线或峰值强度，进行结果的分析和解读。
根据实验需求，可以通过比对测量样品和标准溶液的浓度差异来定量分析目标元素的含量。
八、实验注意事项1. 操作前先熟悉仪器的使用手册，确保操作过程合理有效。
PEAA800原子吸收光谱仪中文操作作业指导书
5.1.2打开计算机后，可以开主机电源，此时仪器石墨炉的自动进样器 进行自检。
5.1.3点击计算机桌面上的AA Winlab Analyst 快捷图标，进行联机， 此时光谱仪对光栅、马达等进行自检，直到屏幕上出现Select Workspace 画面。
5.1.4在Technique中通过箭头“▼”选择分析技术Flame或 Furnace，如 果不更换直接点击“Menus and Toolbar”即进入工作界面；如果改变分析 技术，要确保火焰或石墨炉系统转变时没有阻挡。
5.1.5火焰法（Flame）
5.1.5.1 打开乙炔气体使输出压力在0.1M Pa。
5.1.5.2
在工作站窗口中点击工作界面（Workspace），选择
MANUAL FL，便会弹出以前保存的工作界面，若没有可以自己设
定工作界面，即点击快捷菜单中的Manual、Results、Flame、Cailb四
同时选择建立方法的基础，三者选一，一般选推荐条件
即可。
（2） 在第一个窗口“Inst.”下，光学系统的数据（即波长、狭
缝）一般不用修改；single type及measurement 选项不用
修改；读数时间先用默认时间，延迟时间为0。
（3） 在Calib窗口中
1 Sample
Modifiers窗口：样品体积（Volume）一般选择
格式进行预览或打印。
5.1.6.8分析完成后，若要关机，按以下步骤进行：关闭灯，退出系
统，关闭主机电源；再关闭空气压缩机和室内电源。
5.2关机
5.2.1火焰系统：
5.2.1.1正常分析情况下，分析结束后，进样系统要清洗一段时
间，先用5%硝酸清洗几分钟，再用蒸馏水清洗几分钟。
PE-AA800石墨炉操作规程
PE-AA800原子吸收分光光度计操作规程（石墨炉法）1、开机与分析测定1.1开室内总电源开关；石墨炉电源开关；之后开空气压缩机，充满气后，使空压机输出压力保持在 4.6㎏/㎝2以上；开氩气在0.35-0.4MPa；开启通风系统。
1.2打开计算机后，可以开主机电源，此时仪器石墨炉的自动进样器进行自检。
1.3点击计算机桌面上的AA Winlab Analyst 快捷图标，进行联机，此时光谱仪对光栅、马达等进行自检，直到屏幕上出现Select Workspace 画面。
1.4在Technique中通过箭头选择分析技术Flame或Furnace，如果不更换直接点击“Menus and Toolbar”即进入工作界面；如果改变分析技术，要确保火焰或石墨炉系统转变时没有阻挡。
2石墨炉系统2.1进入石墨炉测定窗口后，可以先打开工作界面，在窗口中点击工作界面（Workspace），选择Auto Analysis，便会弹出保存的工作界面，若没有可以自己设定工作界面，即点击快捷菜单中的Auto、Results、Flame、Cailb图标，即可建立工作分析界面。
2.2点灯：先关闭分析窗口（Auto），再点击Lamp 窗口，预热测定元素的灯，特别是无极放电灯一定要预热，若不关闭分析窗口，Lamp 菜单是灰色状态不能打开。
其他条件同火焰系统。
灯点亮后若在反光镜中不能看到完整的光斑，需进行石墨炉位置优化；再打开分析窗口。
点亮灯后关闭灯窗口。
2.3分析方法：测定元素的分析方法可以在File菜单中打开也可以在窗口中快捷菜单中“Method…”下打开原有的分析方法或新建分析方法，也可以在快捷菜单中选择“Method”中新建方法。
2.4结果保存：在“Manual”窗口中，若不打印所有数据可以在Ping Log 前的空格中消除“×”即可；点“Sample Information File：”下的Browse…即可输入样品信息（要编辑，编辑方法见后面内容）文件名；点“Results Data Set Name”下的Browse…即可输入保存结果的文件名。
火焰原子吸收法的操作规程
火焰原子吸收法的操作规程1. 引言火焰原子吸收法是一种常用的分析化学方法，用于测定金属元素在样品中的含量。
本文档旨在介绍火焰原子吸收法的操作规程，包括实验前的准备工作、仪器操作步骤、数据处理和安全注意事项等内容。
2. 实验前准备在进行火焰原子吸收法实验前，需要进行以下准备工作：•样品制备：根据需要测定的金属元素选择样品，对样品进行适当的预处理，如溶解、稀释等。
•仪器校准：根据实验需求，使用标准溶液进行仪器校准，确保仪器的准确性和稳定性。
•准备工作区：清洁工作台，准备好所需的试剂、玻璃器皿和实验仪器。
3. 仪器操作步骤3.1. 火焰原子吸收仪操作步骤1.打开火焰原子吸收仪的电源，将其预热至所需温度。
2.将样品进样管连接到火焰原子吸收仪上，并调整进样流速。
3.打开气源，调整气体流量和比例，使火焰保持稳定的蓝色。
4.调节锥体的高度和位置，使其与火焰的焦点对齐。
5.调节光路，使其通过火焰和样品，到达光电转换器。
3.2. 光电转换器操作步骤1.打开光电转换器的电源，将其预热至所需温度。
2.调节光源的亮度和位置，使其照射到样品和火焰上。
3.调节接收器的位置和灵敏度，使其接收到经过样品吸收的光信号。
4.进行基线校正，将没有样品的情况下接收到的光信号设置为零。
4. 数据处理1.记录样品的吸收峰高度或吸收峰面积。
2.根据所使用的标准曲线，将吸收峰高度或吸收峰面积转化为金属元素的浓度。
3.进行样品浓度的统计分析，计算其平均值和相对标准偏差。
5. 安全注意事项在进行火焰原子吸收法实验时，需要注意以下安全事项：•确保实验室通风良好，以避免有害气体积聚。
•佩戴安全眼镜和实验手套，防止化学品溅到皮肤和眼睛。
•注意仪器操作时的高温情况，以避免烫伤。
•将用过的试剂和废液正确处理，遵守实验室废物处理规定。
6. 结论火焰原子吸收法是一种可靠的分析方法，用于测定样品中金属元素的含量。
通过严格按照操作规程进行实验，可以获得准确可靠的实验结果。
原子火焰吸收仪简明操作规程
原子吸收分光光度计操作规程AA320N一．元素灯的调整1．打开仪器左上方门，把空心阴极灯插入灯电源电缆座，放到灯架上用弹簧压住，并使灯阴极与灯架上的标记大致相平。
2．打开灯架旁的灯电源乒乓开关，在F2页面将光标移到I （灯电流），设定合适的灯电流（一般用10mA）。
3．拉开燃烧室右壁上的两块挡光板，使光束通过燃烧室。
4．选择合适的波长（将扫描变速杆拉出，扫描速度为300nm/min；推入，扫描速度为 1.2 nm/min；居中，停止扫描，可用手动轮调节，调节时认定一个方向）、狭缝和HV（负高压），使F2页面中的能量指示S约为90（空心阴极灯预热后，能量可能增大）。
5．用波长手动轮调节波长使能量指示达到最大值，如果能量大于90，可调节HV（负高压）使之回到90左右。
6．缓缓转动空心阴极灯调节轮，使能量指示最大。
如果能量大于90，可调节HV（负高压）使之回到90左右。
二．燃烧器对光空心阴极灯的光束在火焰中的路径和位置对系统的灵敏度有极大影响。
燃烧的缝隙应平行于仪器光轴而略偏低，具体操作如下：1．降低燃烧头高度至光束下面。
2．将对光板放在燃烧头的缝隙上沿缝隙移动，调节燃烧头的旋转柄使缝隙与光束平行，并使缝隙处于光束的正下方。
3．旋动燃烧器上下调节钮，使燃烧器慢慢上升至能量刚有变化。
4．再将旋钮逆时针方向转动半圈，使燃烧器进一步降低，这是许多元素分析的最佳高度，即光斑的中心在对光板上高5mm左右。
5．吸喷一份标准溶液，慢慢旋动燃烧器前后调节钮，直到获得最大吸光度值。
三．空气—乙炔火焰操作1．检查100mm燃烧头和废液排放管是否安装妥当。
2．将乙炔钢瓶的减压阀开至输出压力为0.07MPa。
3．接通空气压缩机电源，输出压力调至0.3 MPa。
4．接通气路电源总开关和“助燃气”开关，调节助燃气稳压阀，使压力表指示为0.2 MPa。
5．顺时针旋转辅助气钮，关闭辅助气。
此时流量计指示仅为雾化气流量，约每分钟5.5L左右。
PE-AA800原子吸收 火焰法 操作规程
PE-AA800原子吸收分光光度计火焰法操作规程1 开机1) 开乙炔气90-100 Kpa, 开空气450-500 Kpa, 开通风系统.2) 先开计算机，待空压稳定后再开仪器主机.3) 待仪器主机初始化完毕后，双击WinLab32 for AA软件进入工作界面.2 建立新方法（以Cu为例）1)点“文件”→新建→方法, 进入“方法编辑器”对话框, 选择元素: Cu点击OK.2)点“设置”页，设置“重复次数” : 2次(或3次).3)点“校准”进入“方程式和单位”页，设置“方程式”：线性，计算截距(此页面还可对小数位数、有效数字和浓度单位进行设置）.4)进入“标样浓度”页，输入空白，标准及浓度.5)点“选项”，选中以下选项：“分析表头”、“方法表头”(详尽)、“重复测定数据”、“平均值及统计”、“校准摘要”、“校准曲线”.6)方法中的其余参数按照默认的即可.7)方法编辑完后，可以点击“编辑”→“检查方法”，检查方法是否合适，如果不合适，按照提示修改方法.8)保存新方法. “文件”→“另存为”→“方法”，输入新方法名，点击“确定”保存.3 建立样品信息文件1) 点“文件“→“新建“→“试样信息文件“, 进入“试样信息编辑器“对话框.2)在“试样信息编辑器“对话框中, 输入“样品识别码”、“稀释前体积”、“稀释后体积”、“试样初始重量”、“制备试样体积”.3)保存新的样品信息文件“文件“→“另存为“→“试样信息文件“，输入文件名，点击“确定”保存.4 点灯（以Cu为例）1）点击灯图标进入“灯设置”.2）点元素灯Cu “开/关” ,打开灯.3）等Cu灯能量稳定后可进行测试.5 点火点击“火焰控制”，单击“开/关”点燃火焰，等火焰稳定后可以测试.6 分析1) 点击“手工分析控制”, 在“结果数据组名称”处，点“打开”，输入结果文件名.2) 开始“分析”项，在“手工分析控制”对话框中,吸入标样空白,点击“分析空白”.3) 点击“分析校准”, 依次测量校准浓度1、2、3、4…….,校准曲线相关系数r要求≥0.999以上.4)点击“分析空白”分析“试样空白”.5)点击“分析样品”分析样品.6)打开“结果”看分析结果，并打印结果.7 关灯.8 清洗：用去离子水清洗5分钟，9 关火：点击“火焰控制”，点“关”熄灭火焰,10 关气：关闭乙炔气瓶,点击“排气”排除管路中残留的乙炔，关闭排风系统.11 关闭程序，关主机电源.12 关闭WinLab32 软件,退出主菜单，关闭空压机、主机、计算机.。
3 PE AA-800原子分光光度计SOP(简单)
GZIFDC/O3-01-2012第4版第1次修订颁布日期：2012年5月8日1 仪器及配置AA-800型原子吸收分光光度计主机，石墨炉原子化器，氢化物发生器，气体控制器，空气压缩机，数据工作站和电脑等组成，另外还包括打印机、稳压电源等辅助设备。
2 开机2.1 依次打开稳压电源、计算机和打印机电源；2.2 用火焰时，打开乙炔瓶，出气口压力为0.1 Mpa，用石墨炉时，需打开氩气，出气口压力为0.35Mpa；2.3 主机电源先打开后面的开关，后打开前面的开关（1开0关）；2.4 打开，启动Winlab32，主机自检，待自检完成后，进行以下操作。
3 操作方法3.1 编辑方法（一般采用推荐条件），编辑完之后，可保存方法；3.2 先点燃待测元素灯，待灯稳定后（进口灯约5分钟，国产灯约10-15分钟），进口灯（编码灯采用推荐灯电流，国产灯采用灯上标的工作电流的2/3大小自行设定），set lamp 当能量稳定且达到40-70即可使用；石墨炉部分冷却循环水系统建议不用关，关机与开机顺序正好相反。
打开数据及编制报告：3.3 调整灯头高度和角度。
3.4 点火3.5 手动分析3.6 每进一次样，用硝酸（火焰用3-5%硝酸，石墨炉用0.3-0.5%硝酸）清洗。
3.7 燃烧头的安装：刀口朝外，磁条向里，燃烧头为钛合金，其清洗方法为，置3-5%硝酸溶液中浸泡一夜，用重蒸馏水冲洗，如有结晶析出，可用塑料、或仪器配的铝条轻刮，用重蒸馏水洗净。
3.8 石墨管安装：有悬的那半向里。
半圆朝下，再进行Furmace contral→新管→墨化处理（condition tube）关机与开机顺序正好相反。
打开数据及编制报告：GZIFDC/O3-01-2012第4版第1次修订颁布日期：2012年5月8日①File—Utilities—Datamanager②选中结果名称；③点Report；④可新建也可打开已有模板，下一步……；⑤挑选需要的数据（有的可不要）。
火焰法原子吸收操作规程
火焰法原子吸收操作规程开机顺序如下：1．打开计算机电源，待计算机启动正常。
2．开启仪器主机电源3．打开仪器的电脑操作软件，进行联机，仪器进入初始化界面，等待片刻。
4．初始化正常后进入如下界面。
（选择工作灯和预热灯）选好后单击“下一步”，“下一步”，“寻峰”。
等待片刻出现如下界面（选择工作灯和预热灯）选好后单击“下一步”，“下一步”，“寻峰”。
等待片刻出现如下界面。
关闭该界面，进入仪器主测量界面。
在主测量界面单击“样品”（选标准曲线，二次方程，单位，样品名称）单击“下一步”：出现如下界面。
（输入标准样品浓度值）设定完后，单击“下一步”：（在如下界面不设置），直接点“下一步”。
在如上界面设置样品数量和样品名称。
单击“完成”。
单击“信号处理”设置（连续，设置积分时间为1-3 秒，滤波系数 1）设置完成后，单击“确定”。
单击“仪器”选择“燃烧器参数”，（设置流量为 1000-3000，高度默认，位置为 0）。
设置好后，单击“确定”。
等待片刻进入仪器测量主界面。
a. 检查废液管内是否有水封；b. 紧急灭火开关是否弹起;c. 燃烧头是否装到最底部.d. 开启空压机，检查输出压力是否为 0.25Mp；（在 0.2 到 0.3 之间就可以）。
e. 开启乙炔气钢瓶，检查输出压力是否为0.05~0.07Mp 之间（总压低于 0.5Mp 应及时更换新气）；按“点火”键点火，燃烧头预热5~10 分钟；（如果仪器长时间未使用，需要多点几次）。
点击“能量”单击“能量自动平衡”。
等待 3-5 秒，单击“关闭”。
吸喷样品空白准备校零，按“校零” 进行校零；下一步即可以进行测量，按“开始” 进行测量；测量完后即可将测量结果保存及打印。
再关闭仪器；注：关闭仪器的过程如下1．关闭乙炔气瓶总阀，待火焰熄灭2．关闭空气压缩机，按住放水阀用余气压放水3．退出电脑操作软件4．关闭仪器主机电源5．关闭电脑。
火焰原子吸收仪操作方法说明书
火焰原子吸收仪操作方法说明书一、引言火焰原子吸收光谱法是一种常用的分析技术，用于测定金属元素的含量。
本操作方法说明书旨在详细介绍如何正确操作火焰原子吸收仪，以确保准确、可靠地测定样品中金属元素的浓度。
二、设备准备1. 火焰原子吸收仪：确保仪器功能正常，灯泡充足，调节好所需的工作温度和气体流量。
2. 样品：准备待测样品及相应的标准品溶液，并进行适当稀释。
3. 酸溶液：为了提高样品的可溶性，有需要时可以使用酸溶液。
三、操作步骤1. 开机准备：启动火焰原子吸收仪，确保系统和仪器处于正常工作状态。
2. 校准：使用标准品溶液进行校准，根据所测元素选择相应的波长，设置适当的工作条件。
3. 样品处理：将待测样品溶液加入试样室，添加酸溶液（如有需要），充分混合，并保持样品室中的试液稳定。
4. 吸收测量：将样品处理后的溶液进入火焰燃烧器，调整火焰的高度和强度使其稳定，并开始吸收测量。
5. 记录数据：测量过程中，记录各个标准品和待测样品的吸收峰值，计算各个样品中金属元素的浓度。
6. 处理结果：根据吸收峰值计算出的浓度结果，进行数据分析和处理。
四、注意事项1. 严格遵守操作规程，确保操作过程安全。
2. 样品处理过程中，注意避免交叉污染和样品挥发损失。
3. 校准时使用合适的标准品溶液和适当的稀释倍数，以确保准确性和可靠性。
4. 操作过程中，注意控制火焰的高度、强度和稳定性，以获得准确的测量结果。
5. 记录数据时，要细致、准确，保证结果的可靠性。
6. 对于不同金属元素的浓度范围和检测限制，要有相应的认识和处理方法。
五、常见问题与解决办法1. 问题：样品运行过程中出现高温异常。
解决办法：检查火焰燃烧器的供气管路是否异常，排除故障后重新启动。
2. 问题：测量结果与标准值存在较大差异。
解决办法：检查校准曲线是否正常，确认仪器的校准状态；同时检查样品处理步骤是否正确，重新处理样品后进行测量。
3. 问题：测量结果的相对标准偏差较大。
火焰原子吸收光谱法操作步骤和注意事项
火焰原子吸收光谱法操作步骤和注意事项
火焰原子吸收光谱法
（一）仪器操作步骤：
1、接通电源，打开电脑；
2、安装空心阴极灯；
3、打开主机电源；
4、打开操作软件，初始化；
5、设置实验条件，寻峰；
6、检查排水装置；
7、开空气压缩机,调节出口压力为0.22MPa；
8、开乙炔钢瓶，调出口压力为0.05MPa；
9、点火；样品测定；
10、结束工作，按相反顺序关机，并填写仪器使用记录。
（二）注意事项：
1、点火时排风装置必须打开,操作人员应位于仪器正面左侧执行点火操作,
且仪器右侧及后方不能有人.点火之后千万别关空压机。
2、火焰法关火时一定要最先关乙炔,待火焰自然熄灭后再关空压机。
3、经常检查雾化器和燃烧头是否有堵塞现象。
4、乙炔气瓶的温度需抑制在40℃以下，同时3米内不得有明火。
乙炔气瓶
需设置在通风条件好，没有阳光照射的地方，禁止气瓶与仪器同处一个地方。
5、实验室要保持清洁卫生，尽可能做到无尘，无大磁场，电场，无阳光直
射和强光照射，无腐蚀性气体，仪器抽风设备良好，室内空气相对湿度应＜70%，温度15～30℃。
6、实验室必须与化学处理室及发射光谱实验室分开，以防止腐蚀
性气体侵
蚀和强电磁场干扰。
7、离开实验室前，要关闭所有的电源开关和水气阀门。
8、仪器较长时间不使用时，应保证每周1～2次打开仪器电源开关通电30min
左右。
化学实验教学示范中心。
PE_AAnalyst原子吸收光谱仪600_700_800快速操作指南
AAnalyst 600/700/800原子吸收光谱仪(AAS)快速操作指南一、Aanalyst 700/800 火焰快速开始模式（p. 2~16）1. 开机1) 开乙炔气90-100 Kpa, 开空气450-500 Kpa, 开通风系统2) 打开计算机和主机.3) 双击WinLab32 for AA软件进入工作界面.2. 最佳化打开Cu方法.1) 灯优化① 点击Lamps 图标进入Lamp Setup.② 点Cu on/off,打开Cu 灯.③ Lamp 1Cu 灯优化.④ Cu 灯 Lamp Energy 显示.2) Burner 垂直位置优化① 点击Flame 图标进入Flame Control.② 点击Align Burner.③ 选Automatically align the burner 点击Next.④ 不点火吸入空白 (测定波长在230nm 以上时), 点击Adjust,仪器开始寻找最佳垂直位置.⑤ 出现对话框，显式Vertical reference position found.⑥ 点击OK.3) Burner 水平位置优化① 在Flame Control图标中，单击off/on 点燃火焰.② 吸入4ppm 铜标淮溶液③ 点击Adjust,仪器开始寻找最佳水平位置.④ 出现对话框,显式Horizontal reference position found.⑤ 点击OK，再点击Finish 完成燃烧头最佳化.4) 灵敏度check在Cu 元素的标准测量条件下,点燃铜灯;点燃空气-乙炔火焰进行调节① 点击Cont.进入 Continuous graphic 对话框.② 吸入Blank 点击 Auto Zero Graph 自动调零.③ 吸入4 ppm Cu 顺时针转动锁定螺帽,待其松开后,逆时针转动调节螺帽,同时密切观察 屏幕上吸光度的变化. 当吸光度接近于零,同时看到放在样品溶液中的毛细管开始冒 泡时,立即停止逆时针旋转. 此时改为顺时针转动调节螺帽,吸光度信号将逐渐升高,等到找到最大吸光度时,不再转动调节螺帽,同时逆时针转动锁定螺帽,直至将调节螺帽锁紧.雾化器调节工作完成.④ 点击Analysis 在下拉菜单中点击Characteristic Concentration 进入特征浓度对话框. 如果4ppm Cu 的吸光度是0.2090, 则测量的特征浓度 Measured Characteristic Concentration是:084.02090.00044.04=×mg/L, 而推荐特征浓度Comparison CharacteristicConcentration 是:0.077mg/L, 在±20% 范围内（0.0616~0.0924）.雾化器流量控制⑤ 点击Tools 在下拉菜单中点击Recommended Conditions 进入推荐条件对话框.如灵敏度检查4ppm Cu约产生0.2Abs,铜在324.8nm处的特征浓度是0.077mg/L.3. Cu 新方法建立1) 点File → New → Method, 进入New Method 对话框, 选择Element: Cu点击OK.2) 在 Method Editor 中. 设置测量参数3) 设置积分时间和重复次数4) 选择气体流量5) 选择小数位数、有效数字和浓度单位6) 设置空白Blank、校准浓度Standard、试剂空白Reagent blank.7) 保存新方法. File →Save As →Method8) 输入新方法名，点击OK保存.9) 建立样品信息文件.点File → New → Sample info file, 进入Sample information editor对话框.10) 在Sample information editor 对话框中, 设置样品参数.如原溶液样品稀释10倍,在Aliquot Volume栏中输入1,在Diluted to Vol栏中输入10.如固体样品称样量为0.1g, 定容至100mL, 再取0.1mL(在Aliquot Volume栏中输入0.1),稀释至1000mL(在Diluted to Vol栏中输入1000).或(在Aliquot Volume栏中输入1,在Diluted to Vol栏中输入10000)11) 保存新的样品信息文件.File →Save As →Sample Info File12) 点击Manual, 进入Manual Analysis Control, 在Results Date Set Name处，点Open.13) 在Select Result Date Set对话框中，在Name处，输入结果文件名.14) 设置工作界面,包括: Manual Analysis Control、Flame Control、Calibration Display、Results.15) 保存工作界面 File →Save As →Workspace4. 开始分析1) 在Manual Analysis Control对话框中,吸入空白,点击Analyze Blank 分析Calibrationblank.2)点击Analyze Standard, 测量校准浓度13) 测量校准浓度2和校准浓度34) 校准曲线相关系数r要求≥0.999以上6) 点击Analyze Blank 分析Reagent blank.7)样品测定.点击Analyze Sample 分析样品.8) 分析结束后，点击Flame Control中，点Off熄灭火焰,关闭乙炔气瓶,点击Bleed Gas排除管路中残留的乙炔,关闭排风系统.9) 在Lamp Setup 中点击Off 关闭灯.10) 点击Window，在下拉菜单中，点Close All Windows，关闭所有窗口，改变Change Technique进入石墨炉分析；或关闭WinLab32 软件,退出主菜单，关闭空压机、主机、计算机.二、Aanalyst 600/700/800 石墨炉快速开始模式（p. 17~53）1. 开机1) 开氩气350-400 Kpa, 开空气450-500 Kpa, 开通风系统.2) 打开计算机和主机.3) 双击WinLab32 for AA软件进入工作界面，点File→Change Technique→Furnace.4) 在WinKab32 对话框，出现The system is about to move the atomizer点击OK，再出现The technique will now be changed 点OK.5) 火焰与石墨炉原子化器的转换.2. 灯优化1) 点击Lamps 图标进入Lamp Setup，点on/off，打开Pb 灯.3. 石墨炉优化1) 点击Furnace，进入Furnace Control对话框.2) 点击Align Furnace.点Lamp 2 Pb 灯Lamp Energy 显示3) 在Align Furnace/Quartz Cell Wizard 对话框中，选择Automatically align the device， 点击Next.5) 点击Adjust，优化石墨炉最佳位置.6) Reference position found，找到石墨炉原始位置.7) 点击OK，完成石墨炉位置优化4. 进样针调节在Furnace control 图标中，点击Align Tip. 进入Align Autosampler Tip Wizard 对话框中1) 进样针长短调节ٛ.① 选择Suspend the autosampler tip above the rinse vessel to renew and cut the plastic tubing，点击Next.ٛ.② 用聂子将进样针拉出金属管和塑料保护套外，用锋利的刀片（如切纸刀）切一约45°斜口，进样针留在塑料保护套外约7~10mm.2) 进样针在石墨管位置调节.ٛ.① 选择Align the autosampler tip in the graphite tube. 点击Next，自动进样针悬 在石墨管取样孔的上方（注：自动进样针在复位时的斜口朝外，针拉出保护套管约7~10mm处）.ٛ.② 用左边的旋纽调节自动进样器头的左右位置，用前面的旋纽调节自动进样器头的前 后位置,用右边的旋纽调节自动进样器的深度，在调节深度前应将固定在石墨炉左右二边的观察镜放下.ٛ.③ 进样针的斜口在进入石墨管口时朝里，并尽最大可能将进样针与石墨管里面内口相 切，但不要接触.ٛ.④ 调进样针进入石墨管的深度约7/10等份(通过固定在石墨炉右边的观察镜检查，将石 墨管直径分10等份)..⑤ 点击Finish，完成进样针在石墨管位置调节.3) 进样针石墨管位置检查在Check autosampler tip alignment in the graphite tube，点击Next，检查确认进样针是否在石墨管7/10或者2/3处.4) 进样针在样品杯和清洗盘位置调节ٛ.① 选 Set the depth of the autosampler tip in the sampling cup 和 Use a samplecup或 Use the rinse location，点Next.ٛ.② 调节进样针在样品杯和清洗盘中的位置，金属部分不要接触样品，点击OK完成.进样针在石墨管7/10等份处5)在Furnace Control中，点击Furnace on/off，清洗石墨管一至二次.5. 新方法建立点击File → New → Method.2) 选择Pb，点OK.3) 在Method Editor 对话框中，Define Element中，编辑Pb方法.4) 在Setting中，选择测定次数 Replicates5) 仪器推荐的干燥、灰化、原子化、清洗条件（注：是在有基体改进剂条件下的参数）6) 推荐条件Tools → Recommended conditions7) Pb Chemical modifier是：0.050 mg NH4H2PO4＋0.003 mg Mg(NO3)2.（注：0.050 mg NH4H2PO4是指配制%15100050.0=×NH4H2PO4，称取1g NH4H2PO4溶于100mL去离子水中，为1%，加入5uL基体改进剂于样品中，相当于加入0.050 mg NH4H2PO4；0.003 mg Mg(NO3)2是指配制%06.05100003.0=×）8) Sample Volume 是20uL， Matrix modifier 是5uL.9) Sequence对话框中， Pipet Speed: Take up是取样速度，Dispensing是进样速度.10) 选择Nonlinear Through Zero.11) 在Method Editor、Standard Concentrations中，点击Calculate Standard Volumes 图标.12) ，设置标样位置和浓度、标准系列（10、20、50ppb）、空白.13)保存方法14) 点击试样信息编辑器图标 SamInfo icon.15) 编辑自动取样器的位置A/S Location、试样识别码 Sample ID.16) 保存样品信息文件 Sample Info File.17) 点击 Automated Analysis Control窗口图标.18) 在 Results data set name 输入结果数据文件名.19) 在Automated Analysis Control 窗口，点击Rebuild List显示分析序列.20) Peak icon峰图标显示21) Results icon 结果图标显示24 自动分析控制图标显示25) 工作界面设置.22) Calib icon 图标显示23) Furnace icon 石墨炉控制图标显示26) 保存工作界面 Workspace.27) 点击Analyze All全部分析.(blank+standard+sample)再点击Analyze All，出现Stopping an Analytical Sequence图标，点OK立即停止分析. 点击Reset Sequence结束分析序列.28) 点击Rebuild list重建分析序列，点Calibrate进行标准系列浓度分析.相关系数 r≥0.9990.29) 点击Analysis-Characteristic Mass 检验6. 加标回收1）在Method Editor ,Diluent Volume(uL)中：设102)设置浓标位置及标准系列3）设置加标浓度、回收率上下限等4）设置自动取样器加标位置7. Standard Addition Method 标准加入法1）在Method Editor ,Diluent Volume(uL)中：设102) 在Equation 中，选Method of Additions Calibrate方程.3) 设置浓标位置及标准系列4) 在Sample Information Editor中，设置样品信息文件5) 点Auto进入Automated analysis Control图标中，点Rebuild list重新显式分析序列，点Analyze All进行全部分析.8. 数据再处理 Data Reprocessing.1)点击 Reproc icon图标2) 点击Browse，打开要处理的数据库.3)点Analysis，在下拉菜单中，点New Calibration删除原校准曲线，点Clear Results Display删除原数据, 选中要处理的空白、标准、未知样品；点击Reprocess.9. 数据管理1）数据压缩，选中要压缩的结果数据文件，点击Archive.在Archive Description中，点Browse，选择要压缩的文件名和目录，点OK完成.2) 解压缩文件，点击Restore. 点击OK，点击OK.点击Browse，选择要解压缩的文件.在Restore Library中，点击…选择解压缩路径，点OK，点OK.3) 报告输出，选择要打开的结果文件，点Report.选择需要的数据，点OK.点Preview，浏览报告.打印报告电子版Word报告输出，点击图标(export),选择Word for Windows document，点OK.电子版Excel报告输出，点击图标(export),选择Excel5.0(XLS)，点OK.报告模板建立，报告标题及页眉.输入页脚和报告附录限值说明保存报告设计点Preview，浏览报告。
PE-AA800-火焰法操作规程
PE-AA800原子吸收分光光度计操作规程（火焰法）1、开机与分析测定1.1开室内总电源开关；石墨炉电源开关；之后开空气压缩机，充满气后，使空压机输出压力保持在4.6㎏/㎝2以上；开氩气在0.35-0.4MPa；开启通风系统。
1.2打开计算机后，可以开主机电源，此时仪器石墨炉的自动进样器进行自检。
1.3点击计算机桌面上的AA Winlab Analyst 快捷图标，进行联机，此时光谱仪对光栅、马达等进行自检，直到屏幕上出现Select Workspace 画面。
1.4在Technique中通过箭头选择分析技术Flame或Furnace，如果不更换直接点击“Menus and Toolbar”即进入工作界面；如果改变分析技术，要确保火焰或石墨炉系统转变时没有阻挡。
2火焰法（Flame）2.1 打开乙炔气体使输出压力在0.1M Pa。
2.2 在工作站窗口中点击工作界面（Workspace），选择MANUAL FL，便会弹出以前保存的工作界面，若没有可以自己设定工作界面，即点击快捷菜单中的Manual、Results、Flame、Cailb四个图标，即打开四个常用的工作窗口，即可建立一个工作界面，以监测仪器的工作状态。
2.3点灯（1）点击Lamp菜单，弹出Align Lamps窗口，检查待测元素的灯是否安装。
（2）在该窗口ON/OFF上单击是预热待测元素的灯，在Setup单击不但点亮测定元素的灯，同时仪器的波长狭缝等条件也被调节到设定状态。
（3）国产灯一般选择大于等于最大灯电流的1/3即可。
（4）测完一个元素，若不要关掉灯，且另外的待测元素灯已经点亮预热，可以直接点击“Setup”下面该灯的位置即可达到该灯所要求的仪器条件。
（5）点亮灯后关闭灯窗口。
2.4 测定一个元素的分析方法可以在File菜单中打开也可以在窗口中快捷菜单中“Method…”下打开原有的分析方法或新建分析方法，也可以在快捷菜单中选择“Method”中新建方法。
PE-800型原子吸收光谱仪(火焰部分)操作规程
PE-800型原子吸收光谱仪（火焰部分）操作规程
1 打开总电源，安放空心阴极灯，待稳压电源在220v稳定后，打开仪器开关；
2 调定仪器工作条件，开启通风；
3 检查空压机（表头指示0.45-0.5MPa Mpa），检查水冷设备，使处于工作状态；
4 打开乙炔储气瓶总阀门，使二次压力（入机前压力）定于0.1MPa；
5 打开主程序，通过硬件检测，进入操作系统。
6 点灯，进行光路系统校准（如采用氘灯校正，同时打开氘灯）。
编辑检测方法、调整各参数，保存。
7 点火，分析，保存分析结果。
8 工作完毕，关掉火焰，关闭灯，退出程序，关主机，关电脑，关通风，关电源。
注意事项：
1 冷却水系统、空压机系统由自动模块控制，开关处于一直闭合状态。
2 仪器操作时，应随时观察仪器乙炔、空压机、水等，遇有异常情况，首先关掉乙炔钢瓶的总阀门。
3 点火前，排水桶中应有水。
4 测试完毕，用1%的硝酸溶液清洗燃烧器5分钟。
原子分光光度计使用方法(火焰法)
·V a ria n原子吸收(火焰法)操作规程开机顺序1、预热主机——打开主机电源，启动计算机，打开仪器工作站（Spectr AA软件）联机。
2、编辑方法并保存：⑴点击工作表格—新建（N），在出现的对话框名称栏中填入文件名—确定⑵点击添加方法，方法类型选择火焰，在检索中元素栏输入所要测定的元素符号或者直接在下面选择元素符号，确定⑶点击编辑方法按钮，出现参数设置对话框a.类型/模式选项卡:进样模式为手动，确认火焰类型为空气/乙炔类型b.测量选项卡：测量模式为积分，时间框中的测量可设为3秒，读数延迟2秒，校正模式中当用标准曲线法时选择浓度，用标准加入法时选标准加入法c.光学参数选项卡：灯位应根据所测元素灯装在哪个灯位，灯电流可用仪器推荐数值，也可自己设定，扣背景栏设定：当波长处于340n m以下时，可将氘灯扣背景打开d.标样选项卡：根据自己所配标样浓度在对应栏中输入浓度值e.校正选项卡：曲线拟合法可选线性，编辑完以上参数后点击确定⑷点击编辑顺序参数按钮，在结束时的下拉菜单中选择重置斜率，并确认方法类型为火焰，点击确定⑸点击文档选项卡，点击储存，保存方法，点击分析选项卡，出现仪器运行界面3、打开插座上的空压机电源，开乙炔气体，使输出压力于0.6MPa左右4、按住主机上的黑色点火按钮点火，点击运行界面上的分析按钮开始测量，点击“开始”5、确认分析检查清单，确定，出现仪器调零对话框，将吸管置入蒸馏水中，点击确定对仪器调零6、出现进溶液标样空白对话框，放入空白（常蒸馏水），点击读数，读取空白吸光度7、然后按提示要求，进行各项操作，直至样品测完，点击暂停，分析过程完成8、查看数据：点击界面打印机按钮，选择报告选项卡，点击打印预览，查看数据关机顺序1、先关掉乙炔钢瓶的总阀，使管路中的残留乙炔燃烧完全，再关闭减压阀2、关闭空压机，泄压3、退出工作站，关掉主机电源注意事项1、开机时先开空压机，后开乙炔气体。
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PE-AA800原子吸收分光光度计
火焰法操作规程
1 开机
1) 开乙炔气90-100 Kpa, 开空气450-500 Kpa, 开通风系统.
2) 先开计算机，待空压稳定后再开仪器主机.
3) 待仪器主机初始化完毕后，双击WinLab32 for AA软件进入工作界面.
2 建立新方法（以Cu为例）
1)点“文件”→新建→方法, 进入“方法编辑器”对话框, 选择元素: Cu点击OK.
2)点“设置”页，设置“重复次数” : 2次(或3次).
3)点“校准”进入“方程式和单位”页，设置“方程式”：线性，计算截距(此页面还可对小数位
数、有效数字
和浓度单位进行设置）.
4)进入“标样浓度”页，输入空白，标准及浓度.
5)点“选项”，选中以下选项：“分析表头”、“方法表头”(详尽)、“重复测定数据”、“平均
值及统计”、
“校准摘要”、“校准曲线”.
6)方法中的其余参数按照默认的即可.
7)方法编辑完后，可以点击“编辑”→“检查方法”，检查方法是否合适，如果不合适，按照提
示修改方法.
8)保存新方法. “文件”→“另存为”→“方法”，输入新方法名，点击“确定”保存.
3 建立样品信息文件
1) 点“文件“→“新建“→“试样信息文件“, 进入“试样信息编辑器“对话框.
2)在“试样信息编辑器“对话框中, 输入“样品识别码”、“稀释前体积”、“稀释后体积”、
“试样初始重量”、“制备试样体积”.
3)保存新的样品信息文件“文件“→“另存为“→“试样信息文件“，输入文件名，点击“确定”
保存.
4 点灯（以Cu为例）
1）点击灯图标进入“灯设置”.
2）点元素灯Cu “开/关” ,打开灯.
3）等Cu灯能量稳定后可进行测试.
5 点火
点击“火焰控制”，单击“开/关”点燃火焰，等火焰稳定后可以测试.
6 分析
1) 点击“手工分析控制”, 在“结果数据组名称”处，点“打开”，输入结果文件名.
2) 开始“分析”项，在“手工分析控制”对话框中,吸入标样空白,点击“分析空白”.
3) 点击“分析校准”, 依次测量校准浓度1、2、3、4…….,校准曲线相关系数r要求≥0.999以
上.
4)点击“分析空白”分析“试样空白”.
5)点击“分析样品”分析样品.
6)打开“结果”看分析结果，并打印结果.
7 关灯.
8 清洗：用去离子水清洗5分钟，
9 关火：点击“火焰控制”，点“关”熄灭火焰,
10 关气：关闭乙炔气瓶,点击“排气”排除管路中残留的乙炔，关闭排风系统.
11 关闭程序，关主机电源.
12 关闭WinLab32 软件,退出主菜单，关闭空压机、主机、计算机.。