山东大学网络教育期末考试试题及答案-药物代谢动力学三
山东大学期末考试药物代谢动力学模拟卷3答案
药物代谢动力学模拟卷1一、名词解释1.生物等效性:生物等效性评价是指同一种药物的不同制剂在相同实验条件下,给予相同的剂量,判断其吸收速度和程度有无显著差异的过程。
2.生物半衰期:简称血浆半衰期,系指药物自体内消除半量所需的时间,以符号以符号T1/2表示。
3.达坪分数:是指n次给药后的血药浓度Cn于坪浓度Css相比,相当于坪浓度Css的分数,以fss表示fss=Cn/Css4.单室模型:各种药动学公式都是将机体视为一个整体空间,假设药物在其中转运迅速,瞬时达到分布平衡的条件下推导而得的。
5.临床最佳给药方案:掌握影响抗生素疗效的各种因素。
如果剂量太小,给药时间间隔过长,疗程太短,给药途径不当,均可造成抗生素治疗的失败。
为了确保抗生素的疗效,不仅应该给予足够的药物总量,而且要掌握适当地给药时间间隔和选用适当的给药途径。
、解释下列公式的药物动力学意义k k—0 a —k1.C =——o— (1 —-....................e —a t —io- e—p t)V k a-0 a-0室模型静脉滴注给药,滴注开始后血药浓度与时间t的关系。
k 2. lg(X 8 — X ) = - t + lg X 8 u u 2.303 u3. C = -------- 0 -- - e - kt ss V (1-e - k T )多剂量给药时,按一定剂量、一定给药时间间隔、多剂量重复给药,当n 充分大时,稳态血药浓度(或坪浓度) 与时间t 的关系。
4. AUC = -X ^(k + X o ) V V m 2V m药物以非线性过程消除,且在体内呈单室模型特征时,静脉注射后,其血药浓度曲线下面积与剂量X0的关系。
15. x *= ------------------- x0 (1 - e -k T )(1 - e -k a T ) 0 单室模型血管外给药负荷剂量与给药周期的关系。
三、回答下列问题1. 缓控释制剂释放度测定至少需几个时间点?各时间点测定有何基本要求?有何意义?参考答案:答:缓控释制剂释放度测定至少需3个时间点,第一个取样点一般在1〜2小时,释放量在15〜40%之间,用于 考察制剂有无突释现象;第二个取样点反映制剂的释放特性,时间为4〜6小时,释放量根据不同药物有不同要 求;第三个取样点用于证明药物基本完全释放,要求释放量在70%以上,给药间隔为12小时的制剂取样时间可 为6〜10小时,24小时给药一次的制剂,其取样时间可适当延长。
山东大学网络教育学院-药物分析试题及答案
药物分析模拟题1一、A型题(最佳选择题)每题的备选答案中只有一个最佳答案。
E 1. 我国现行的中国药典为A.1995版B.1990版C.1985版D.2000版E.2005版B 2. 中国药典的英文缩写为A. BPB. CPC. JPD. ChPE. USPC 3. 相对标准差表示的应是A.准确度B.回收率C.精密度D.纯精度E.限度C 4. 滴定液的浓度系指A.%(g/g)B.%(ml/ml)C.mol/LD.g/100mlE.g/100gC 5. 用20ml移液管量取的20ml溶液,应记为A.20mlB.20.0mlC.20.00mlD.20.000mlE.20±1mlA 6. 注射液含量测定结果的表示方法A.主要的%B.相当于标示量的%C.相当于重量的%D.g/100mlE.g/100g E 7. 恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为A.0.6mgB.0.5mgC.0.4mgD.0.3mgE.0.2mgC 8. 阿斯匹林中检查的特殊杂质是A.水杨醛B.砷盐C.水杨酸D.苯甲酸E.苯酚E 9. 以下哪种药物中检查对氨基苯甲酸A.盐酸普鲁卡因B.盐酸普鲁卡因胺C.盐酸普鲁卡因片D.注射用盐酸普鲁卡因E.盐酸普鲁卡因注射液E 10. 药品检验工作的基本程序A.鉴别、检查、写出报告B.鉴别、检查、含量测定、写出报告C.检查、含量测定、写出报告D.取样、检查、含量测定、写出报告E.取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告C 11.含锑药物的砷盐检查方法为A.古蔡法B.碘量法C.白田道夫法D.Ag-DDCE.契列夫法E 12. 药物中杂质的限量是指A.杂质是否存在B.杂质的合适含量C.杂质的最低量D.杂质检查量E.杂质的最大允许量C 13. 维生素C注射液测定常加哪种试剂消除抗氧剂干扰A.NaClB.NaHCO3C.丙酮D.苯甲酸E.苯酚C 14. 旋光法测定的药物应是A.对氨基水杨酸钠B.盐酸普鲁卡因胺C.葡萄糖注射液D.注射用盐酸普鲁卡因E.盐酸利多卡因A 15. 用来描述TCL板上色斑位置的数值是A.比移值B.比较值C.测量值D.展开距离E.分离度二、B型题(配伍选择题)备选答案在前面,试题在后。
药物代谢动力学习题(答案)
第三章:药物代谢动力学一、A1型题(本大题共43小题,每小题1.0分,共43.0分。
在每小题所给出的四个选项中,只有一个符合题目要求,请将正确答案填在题目下方的答案栏内。
不选、多选、错选均不得分)1.药物代谢动力学研究的是()A. 药物的不良反应B. 药物的作用机制C. 机体对药物作用的动力学规律D. 药物与机体间的相互作用E. 药物对机体作用的规律参考答案: C2.关于药物简单扩散叙述错误的是()A. 不消耗能量B. 不需要载体C. 无饱和现象D. 可有竞争性抑制E. 当生物膜两侧药物浓度达到平衡时,转运即停止参考答案: D3.药物最常见的跨膜转运方式是()A. 主动转运B. 简单扩散C. 膜孔扩散D. 易化扩散E. 膜动转运参考答案: B4.药物被动转运的特点是()A. 顺浓度差转运B. 消耗能量C. 需要载体D. 有竞争抑制现象E. 有饱和现象5.体液pH值的变化能影响药物的跨膜转运,这是由于pH改变了药物的()A. 解离度B. 溶解度C. 脂溶性D. 化学结构E. 分子大小参考答案: A6.影响药物被动转运的因素不包括()A. 药物的分子量B. 药物的脂溶性C. 肝脏功能D. 药物的解离度E. 膜面积参考答案: C7.青霉素(小分子)通过肾小管细胞分泌排泄是()A. 主动转运B. 易化扩散C. 简单扩散D. 胞饮E. 胞吐参考答案: A8.药物的首关消除效应常见发生于()A. 舌下给药后B. 吸入给药后C. 口服给药后D. 静脉给药后 E 皮下给药后参考答案: C9.最常用的给药方式是()A. 口服B. 直肠给药C. 静脉给药D. 舌下给药E. 肌内注射参考答案: A10.下列属于舌下给药特点的是()A. 可避免首关效应B. 吸收速度比口服慢C. 不能避免胃酸破坏D. 所有药物都易吸收E. 容易通过血脑屏障参考答案: A11.与药物吸收无关的因素是()A. 药物与血浆蛋白结合率(药物分布)B. 药物剂型C. 药物的首关效应D. 体液pHE. 给药途径12.下列那种给药途径无吸收过程()A. 口服B. 舌下含服C. 肌肉注射D. 静脉注射E. 直肠给药参考答案: D13.首过消除是指()A. 口服药物在胃肠道的吸收过程中,首次进入肝脏被代谢灭活B. 药物静脉注射后,首先与血浆蛋白结合而暂时失去活性C. 体循环的药物从肾脏快速排泄D. 体循环的药物经过肝脏被代谢灭活E. 体循环的药物优先分布至血流丰富的器官参考答案: A14.药物与血浆蛋白的结合()A. 对药物分布有影响B. 对药物吸收有影响C. 具有永久性D. 肾小球滤过加快E. 使药物代谢加快参考答案: A15.药物在血浆中与血浆蛋白结合后()A. 药物作用增强B. 药物代谢加快C. 暂时失去药理活性D. 药物排泄加快E. 药物分布广参考答案: C16.某药在血浆蛋白上的结合部位被另一药物竞争置换后,该药的药理作用呈现()A. 不变B. 减弱C. 增强D. 消失E.增多参考答案: C17.难以通过血脑屏障的药物是()A. 分子大,极性高B. 分子小,极性低C. 分子大,无极性D. 分子小,极性高E. 分子小,无极性参考答案: A18.肝功能低下的患者应用主要在肝脏代谢的药物时需注意()A. 个体差异B. 减少药物用量C. 变态反应D.耐受性E.成瘾性参考答案: B19.药物经过代谢(生物转化)后的结果不可能是()A. 药理活性增强B. 药理活性降低C. 毒性增加D. 水溶性增加E. 毒性减小参考答案: C20.下列哪种药物是肝药酶诱导剂()A. 地西泮B. 阿司匹林C. 普萘洛尔D.苯巴比妥E. 硝酸甘油参考答案: D21.经肝药酶转化的药物与肝药酶抑制剂合用时其效应()A. 减弱B. 增强C. 不变D. 消失E. 新增参考答案: B22.在酸性尿液中,弱酸性的药物()A. 解离多重吸收多,排泄慢B. 解离多重吸收多,排泄快C. 解离少重吸收多,排泄慢D. 解离少重吸收少,排泄快E. 解离少重吸收多,排泄快参考答案: C23.肝肠循环主要影响了药物在体内的()A. 起效快慢B. 药效高低C. 分布D. 作用持续时间E.与血浆蛋白的结合参考答案: D24.排泄过程是药物的()A. 生物转化过程B. 再吸收过程C. 彻底消除过程D. 再分布过程E. 储存的过程参考答案: C25.大多数药物的消除途径不包括()A. 肝脏的代谢B. 肾脏的排泄C. 乳汁的排泄D. 随唾液排出E. 胆汁排泄参考答案: D26.尿液的pH值影响药物的排泄,是由于它改变了药物的()A. 分子结构B. 大小C. 解离度D. 解离常数E. 溶解度参考答案: C27.大多数药物排泄的主要途径是()A. 皮肤、粘膜B. 肾脏C. 肺脏D. 肠道E. 肝脏参考答案: B28.静脉滴注碳酸氢钠使尿液碱化,可引起()A. 弱酸性药物再吸收增加B. 弱碱性药物再吸收减少C. 弱酸性药物排泄加快D. 弱碱性药物排泄加快E. 弱酸性药物排泄减慢参考答案: C29.某药物口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积几乎相等,表明该药物()A. 口服吸收迅速B. 口服吸收完全C. 口服的生物利用度低D. 口服药物没有首关消除E. 静注吸收不完全参考答案: B30.按一级动力学方式消除的药物其半衰期()A. 随给药途径而不同B. 与血药浓度有关C. 受给药间隔影响D. 给药剂量越大半衰期越长E. 相对恒定参考答案: E31.时量曲线下面积反映()A. 消除半衰期B. 消除速度C. 吸收速度D. 吸收进入机体的药物相对量E. 给药剂量参考答案: D32.关于时-量关系曲线的描述正确的为()A. 反映药物效应随时间变化及其规律B. 反映血药浓度随时间变化及其规律C. 横轴为时间,纵轴为给药剂量D. 时量曲线的升段只反映药物吸收E. 时量曲线的下降段只反映药物消除参考答案: B33.某药半衰期为10小时,一次给药后,药物在体内基本消除所需时间为()A. 10小时左右B. 20小时左右C. 1天左右D. 2天左右E. 5天左右参考答案: D(50小时)34.按半衰期恒量重复给药时,为缩短达到稳态血药浓度的时间,可采用()A. 首剂量加倍B. 首剂量增加3倍C. 连续恒速静脉滴注D. 增加给药次数E. 增加每次给药量参考答案: A35.按半衰期恒速恒量给药,大约经过几个半衰期即可达到稳态血药浓度()A. 8个B. 5个C. 10个D. 2个E. 1个参考答案: B36.临床需要维持药物有效血浓度,正确的恒量给药间隔()A. 每4 h给药一次B. 每6 h给药一次C. 每8 h给药一次D. 每12 h给药一次E. 应根据药物的半衰期确定参考答案: E37.血药浓度达到坪值时意味着()A. 药物的作用最强B. 药物的消除量最大C. 药物的吸收速度与消除速度达到平衡D. 药物吸收过程完成E. 药物不再消除参考答案: C38.药物的血浆半衰期是指()A. 血药浓度下降一半所需时间B. 药物脑脊液浓度下降一半所需时间C. 药物效应降低一半所需时间D. 稳态血药浓度下降一半所需时间E. 从血浆药物浓度为原来的一半至完全消除的时间参考答案: A39.按一级动力学方式消除的药物,按一定间隔时间连续给一定剂量,其坪值到达大约需要()A. 1个t1/2B. 3个t1/2C. 5个t1/2D. 7个t1/2E. 10个t1/2 参考答案: C40.血浆半衰期对临床用药的参考价值是()A. 确定用药剂量B. 制定给药间隔时间C. 研制药物剂型D. 选择给药途径E. 计算生物利用度参考答案: B41.决定每天用药次数的主要因素是药物的()A. 体内转化速度B. 作用强弱C. 吸收快慢D. 体内消除速度E. 生物利用度参考答案: D42.对生物利用度影响较大的因素是()A. 给药次数B. 给药时间C. 给药剂量D. 给药途径E. 年龄参考答案: D43.口服药物的生物利用度一般代表()A. 口服药物被机体吸收的百分率B. 口服药物所能达到的血药浓度高低C. 口服药物的溶出度D. 口服药物剂量的大小E. 口服药物的安全性参考答案: A二、A2型题(本大题共4小题,每小题1.0分,共4.0分。
山东大学网络教育期末考试试题及答案-工业药剂学(三)
一、名词解释1. 药物制剂:2. 休止角:3. pH m:二、单项选择题1. 对于同一药物,下列晶型中溶解度最高的是()A. 针状结晶B. 球形结晶C. 亚稳晶型D. 无定型2. 药物的半衰期通常指药物降解多少所需要的时间()A. 5%B. 10%C. 20%D. 50%3. 卵磷脂属于()A. 非离子型表面活性剂B. 阴离子型表面活性剂C. 两性离子型表面活性剂D. 阳离子型表面活性剂4.关于固体制剂的基础操作,叙述正确的是()A. “目”是表示筛孔的大小,目数越大,筛孔越大B. 在混合机理中,对流混合和剪切混合均属于整体混合C. 流化制粒可同时完成粉体的混合、成粒和干燥,又称为“一步制粒法”D. 物料的干燥过程只能除去非结合水,不能除去结合水5. 葡萄糖注射液属于注射剂的类型是()A. 注射用无菌粉末B. 溶液型注射剂C. 乳剂型注射剂D. 溶胶型注射剂6. 比重不同的药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳()A. 等量递加法B. 多次过筛C. 将轻者加在重者之上D. 将重者加在轻者之上7. 适于制成胶囊剂的是()A. 药物是水溶液或稀乙醇溶液B. 风化性药物C. 吸湿性不强的药物D. 易溶性的刺激性药物三、多项选择题1. 表示粉体流动性的参数是()A. 休止角B. 流出速度C. 压缩度D. 粒径大小2. 下列属于低分子溶液剂的是()A. 糖浆剂B. 芳香水剂C. 甘油剂D. 涂剂3. 增加混悬剂的动力稳定性的主要方法有()A. 加入少量电解质B. 尽量减小微粒半径C. 加入高分子助悬剂D. 加入抑制剂阻止结晶溶解和生长4. 对粉状物料来说,制粒的目的在于()A. 改善流动性B. 防止各混合成分的离析C. 调整堆密度,改善溶解性能D. 改善片剂生产中压力的均匀传递四、简单题1. 测定临界相对湿度的意义是什么?2.什么是制粒?对于粉状物料,制粒的目的是什么?3.什么是片剂?片剂的优点有哪些?4.简述热原除去的方法。
药学《药理学》山东大学网络教育考试模拟题及答案
药理学一、名词解释1 受体就是存在于细胞膜上或细胞浆内得一种特殊蛋白质。
能与配体结合,传递信息,引起相应得效应,具有高度特异性、高度敏感性与饱与性等特性。
2 治疗指数指药物得LD50与ED50得比值,用来反映药物得安全性。
3 零级动力学消除体内药量单位时间内按恒定得量消除。
4 半衰期血药浓度下降一半所需要得时间。
二、填空题1、 受体激动可引起心脏____兴奋_____________, 骨骼肌血管与冠状血管_____扩张, 支气管平滑肌_____松弛______________, 血糖___升高。
2、有机磷酸酯类中毒得机理就是使胆碱酯酶得酯解部位磷酰化,从而使CHE失去水解ACH 得能力, 表现为胆碱能神经功能亢进得症状, 可选用阿托品与氯解磷定解救。
3、癫痫强直阵挛性发作首选苯妥英钠, 失神性发作首选乙琥胺。
复杂部分性发作首选卡马西平, 癫痫持续状态首选地西泮。
4、左旋多巴就是在_脑内多巴脱羧酶作用下_转变为__多巴胺__而发挥抗震颤麻痹作用、5、哌替啶得临床用途为_____镇痛__, __心源性哮喘得辅助治疗_, ___麻醉前给药__, ___人工冬眠__。
6、强心苷得毒性反应表现在胃肠道反应,中枢神经系统反应与心脏毒性三方面。
7、西米替丁为H2受体阻断剂, 主要用于胃、十二指肠溃疡。
8、糖皮质激素用于严重感染时必须与足量有效得抗菌药物合用, 以免造成感染病灶扩散。
三、A型选择题(只选一个最佳正确答案。
)C 1、两种药物产生相等效应所需剂量得大小,代表两药A、作用强度B、最大效应C、内在活性D、安全范围 E.治疗指数C 2、丙磺舒增加青霉素得药效就是由于A、与青霉素竞争结合血浆蛋白。
提高后者浓度B、减少青霉素代谢C、竞争性抑制青霉素从肾小管分泌D、减少青霉素酶对青霉素得破坏E.抑制肝药酶D 3、治疗重症肌无力首选A、毒扁豆碱B、匹鲁卡品C、琥珀酰胆碱D、新斯得明E、阿托品 C 4、阿托品解除平滑肌痉挛效果最好得就是A、支气管平滑肌B、胆道平滑肌C、胃肠道平滑肌D、子宫平滑肌E、尿道平滑肌C 5、治疗过敏性休克首选A、苯海拉明B、糖皮质激素C、肾上腺素D、酚妥拉明E、异丙肾上腺素B 6、选择性作用于β1受体得药物就是A、多巴胺B、多巴酚丁胺C、去甲肾上腺素D、麻黄碱E、异丙肾上腺素D 7、选择性α1受体阻断药就是A、酚妥拉明B、可乐定C、α-甲基多巴D、哌唑嗪E、妥拉唑啉B 8、地西泮不具有下列哪项作用A、镇静、催眠、抗焦虑作用B、抗抑郁作用C、抗惊厥作用D、抗癫痫E、中枢性肌肉松弛作用D 9、在下列药物中广谱抗癫痫药物就是A、地西泮B、苯巴比妥C、苯妥英钠D、丙戊酸钠E、乙琥胺C 10、治疗三叉神经痛可选用A、苯巴比妥B、地西泮C、苯妥英钠D、乙琥胺E、阿司匹林C 11、成瘾性最小得药物就是A、吗啡B、芬太尼C、喷她佐辛D、可待因E、哌替啶B 12、吗啡中毒最主要得特征就是A、循环衰竭B、瞳孔缩小C、恶心、呕吐D、中枢兴奋E、血压降低D 13、下列哪个药物就是最强得环氧酶抑制剂之一A、保泰松B、乙酰水杨酸C、对乙酰氨基酚D、吲哚美辛E、布洛芬D14.治疗急性心肌梗塞并发室性心律失常得首选药物就是A.奎尼丁B.胺碘酮C.普萘洛尔 D、利多卡因 E.维拉帕米D 15.强心苷治疗心衰得原发作用就是A.使已扩大得心室容积缩小B.降低心肌耗氧量 C、减慢心率D、正性肌力作用 E.减慢房室传导E 16.下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管得作用无关A、心率加快B、体位性低血压 C.搏动性头痛D、升高眼内压E、高铁血红蛋白血症C 17.呋塞米利尿得作用就是由于A、抑制肾脏对尿液得稀释功能 B.抑制肾脏对尿液得浓缩功能C.抑制肾脏对尿液得浓缩与稀释功能D.抑制尿酸得排泄 E、抑制 Ca2+、Mg2+得重吸收A 18.肝素过量引起自发性出血得对抗药就是A.硫酸鱼精蛋白B.维生素 KC.垂体后叶素D.氨甲苯酸E.右旋糖酐C 19、下列哪个药属于胃壁细胞 H+泵抑制药A.西米替丁B.哌仑西平C.奥美拉唑D.丙谷胺E.硫糖铝B 20、下列哪个药物适用于催产与引产A、麦角毒 B.缩宫素 C.前列腺素 D.麦角新碱 E.麦角胺D 21.磺酰脲类降血糖药物得主要作用机制就是A.促进葡萄糖降解B.拮抗胰高血糖素得作用C.妨碍葡萄糖得肠道吸收D.刺激胰岛B细胞释放胰岛素E.增强肌肉组织糖得无氧酵解D 22、环丙沙星抗菌机理就是A.抑制细菌细胞壁得合成B.抗叶酸代谢C.影响胞浆膜通透性D.抑制DNA螺旋酶,阻止DNA合成E.抑制蛋白质合成E 23、与β-内酰胺类抗菌作用机制无关者为A、与PBPs结合B、抑制转肽酶C、激活自溶酶D、阻止粘肽交叉联接E、抑制DNA回旋酶A 24、下列药物中哪种药物抗铜绿假单胞菌作用最强A、羧苄西林B、替卡西林C、阿莫西林D、呋苄西林E、双氯西林D 25、能渗透到骨及骨髓内首选用于金葡菌骨髓炎得抗生素为A、红霉素B、乙酰螺旋霉素C、头孢氨苄D、克林霉素E、阿齐霉素四、简答题1、氯丙嗪中枢神经系统得药理作用。
药学《药理学》山东大学网络教育考试模拟题及答案.
药理学一、名词解释1 受体是存在于细胞膜上或细胞浆内的一种特殊蛋白质。
能与配体结合,传递信息,引起相应的效应,具有高度特异性、高度敏感性和饱和性等特性。
2 治疗指数指药物的LD50与ED50的比值,用来反映药物的安全性。
3 零级动力学消除体内药量单位时间内按恒定的量消除。
4 半衰期血药浓度下降一半所需要的时间。
二、填空题1. 受体激动可引起心脏____兴奋_____________, 骨骼肌血管和冠状血管_____扩张, 支气管平滑肌_____松弛______________, 血糖___升高。
2. 有机磷酸酯类中毒的机理是使胆碱酯酶的酯解部位磷酰化,从而使CHE失去水解ACH 的能力, 表现为胆碱能神经功能亢进的症状, 可选用阿托品和氯解磷定解救。
3. 癫痫强直阵挛性发作首选苯妥英钠, 失神性发作首选乙琥胺。
复杂部分性发作首选卡马西平, 癫痫持续状态首选地西泮。
4. 左旋多巴是在_脑内多巴脱羧酶作用下_转变为__多巴胺__而发挥抗震颤麻痹作用.5. 哌替啶的临床用途为_____镇痛__, __心源性哮喘的辅助治疗_, ___麻醉前给药__, ___人工冬眠__。
6. 强心苷的毒性反应表现在胃肠道反应,中枢神经系统反应和心脏毒性三方面。
7.西米替丁为H2受体阻断剂, 主要用于胃、十二指肠溃疡。
8.糖皮质激素用于严重感染时必须与足量有效的抗菌药物合用, 以免造成感染病灶扩散。
三、A型选择题(只选一个最佳正确答案。
)C 1. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小,代表两药A. 作用强度B. 最大效应C. 内在活性D. 安全范围E.治疗指数C 2. 丙磺舒增加青霉素的药效是由于A. 与青霉素竞争结合血浆蛋白。
提高后者浓度B. 减少青霉素代谢C. 竞争性抑制青霉素从肾小管分泌D. 减少青霉素酶对青霉素的破坏E.抑制肝药酶D 3. 治疗重症肌无力首选A. 毒扁豆碱B. 匹鲁卡品C. 琥珀酰胆碱D. 新斯的明E. 阿托品C 4. 阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是A. 支气管平滑肌B. 胆道平滑肌C. 胃肠道平滑肌D. 子宫平滑肌E. 尿道平滑肌C 5. 治疗过敏性休克首选A. 苯海拉明B. 糖皮质激素C. 肾上腺素D. 酚妥拉明E. 异丙肾上腺素B 6. 选择性作用于β1受体的药物是A. 多巴胺B. 多巴酚丁胺C. 去甲肾上腺素D. 麻黄碱E. 异丙肾上腺素 D 7. 选择性α1受体阻断药是A. 酚妥拉明B. 可乐定C. α-甲基多巴D. 哌唑嗪E. 妥拉唑啉B 8. 地西泮不具有下列哪项作用A. 镇静、催眠、抗焦虑作用B. 抗抑郁作用C. 抗惊厥作用D. 抗癫痫E. 中枢性肌肉松弛作用D 9. 在下列药物中广谱抗癫痫药物是A. 地西泮B. 苯巴比妥C. 苯妥英钠D. 丙戊酸钠E. 乙琥胺C 10.治疗三叉神经痛可选用A. 苯巴比妥B. 地西泮C. 苯妥英钠D. 乙琥胺E. 阿司匹林C 11. 成瘾性最小的药物是A. 吗啡B. 芬太尼C. 喷他佐辛D.可待因E. 哌替啶B 12. 吗啡中毒最主要的特征是A. 循环衰竭B. 瞳孔缩小C. 恶心、呕吐D. 中枢兴奋E. 血压降低D 13. 下列哪个药物是最强的环氧酶抑制剂之一A. 保泰松B. 乙酰水杨酸C. 对乙酰氨基酚D. 吲哚美辛E. 布洛芬D14.治疗急性心肌梗塞并发室性心律失常的首选药物是A.奎尼丁 B.胺碘酮 C.普萘洛尔 D. 利多卡因 E.维拉帕米D 15.强心苷治疗心衰的原发作用是A.使已扩大的心室容积缩小 B.降低心肌耗氧量 C. 减慢心率D. 正性肌力作用 E.减慢房室传导E 16.下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关A. 心率加快B. 体位性低血压 C.搏动性头痛D. 升高眼内压E. 高铁血红蛋白血症C 17.呋塞米利尿的作用是由于A. 抑制肾脏对尿液的稀释功能 B.抑制肾脏对尿液的浓缩功能C.抑制肾脏对尿液的浓缩和稀释功能 D.抑制尿酸的排泄 E. 抑制 Ca2+、Mg2+的重吸收A 18.肝素过量引起自发性出血的对抗药是A.硫酸鱼精蛋白 B.维生素 K C.垂体后叶素 D.氨甲苯酸 E.右旋糖酐 C 19. 下列哪个药属于胃壁细胞 H+泵抑制药A.西米替丁 B.哌仑西平 C.奥美拉唑 D.丙谷胺 E.硫糖铝B 20. 下列哪个药物适用于催产和引产A. 麦角毒 B.缩宫素 C.前列腺素 D.麦角新碱 E.麦角胺D 21.磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是A.促进葡萄糖降解 B.拮抗胰高血糖素的作用 C.妨碍葡萄糖的肠道吸收 D.刺激胰岛B细胞释放胰岛素 E.增强肌肉组织糖的无氧酵解D 22. 环丙沙星抗菌机理是A.抑制细菌细胞壁的合成 B.抗叶酸代谢 C.影响胞浆膜通透性D.抑制DNA螺旋酶,阻止DNA合成 E.抑制蛋白质合成E 23. 与β-内酰胺类抗菌作用机制无关者为A. 与PBPs结合B. 抑制转肽酶C. 激活自溶酶D. 阻止粘肽交叉联接E. 抑制DNA回旋酶A 24. 下列药物中哪种药物抗铜绿假单胞菌作用最强A. 羧苄西林B. 替卡西林C. 阿莫西林D. 呋苄西林E. 双氯西林D 25. 能渗透到骨及骨髓内首选用于金葡菌骨髓炎的抗生素为A. 红霉素B. 乙酰螺旋霉素C. 头孢氨苄D. 克林霉素E. 阿齐霉素四、简答题1. 氯丙嗪中枢神经系统的药理作用。
山东大学--网络教育--药物化学1-3答案
药物化学1一、化学结构(一)请写出下列结构的药物名称和主要药理作用。
OOHCCCH 3NCH 3CH 31.N NNHNN NClOH 2.米非司酮,孕激素拮抗剂 氯沙坦,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂ON OHO OCl 3.NNNO 1/2COOHHOHO 4.吲哚美辛,抗炎药 酒石酸唑吡坦,镇静催眠药S NH 2NC CONH N SONOCH 3COONaCH 2OCOCH 35.NNNHON NNFF 6.头孢噻肟钠,抗生素 氟康唑,抗真菌药OHN SH 2NClO OO OH7.O8.呋塞米,利尿药 米索前列醇,妊娠早期流产,抑制胃酸分泌HN N HFOO9.CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3OO10.氟尿嘧啶,抗肿瘤药 维生素A 醋酸酯,治疗夜盲症,角膜软化、皮肤干裂、粗糙及粘膜抗感染能力低下等症(二) 请写出下列药物的化学结构和主要药理作用。
1. 盐酸普萘洛尔2. 雷尼替丁3. 青霉素钠4. 盐酸环丙沙星5. 雌二醇6. 丙酸睾酮7. Cisplatin8. Vitamin C9. 9-(2-羟乙氧基甲基)鸟嘌呤 10. N-(4-羟基苯基)乙酰胺 答案:1. 化学结构书P123;β受体阻滞剂,抗心绞痛等2. 化学结构书P 176;H 2受体拮抗剂3. 化学结构书P260;抗菌药4. 化学结构书P304;抗菌药 5.化学结构书P381;甾体雌激素 6. 化学结构书P391;雄性激素7.顺铂;化学结构书P232;抗肿瘤药8. 维生素C;化学结构书P425;在生物氧化和还原过程中起重要作用,参与氨基酸代谢、神经递质的合成、胶原蛋白和组织细胞间质的合成。
9. 更昔洛韦;化学结构书P334;抗病毒药 ;化学结构书P202;解热镇痛药 二、药物的作用机制(一)请写出下列药物的作用靶点,指出是该靶点的激动剂还是拮抗剂(或阻滞剂或抑制剂)。
1. 他莫昔芬 2. 氯贝胆碱 3. 吗啡抗雌激素 乙酰胆碱受体激动剂 阿片受体激动剂O CH 3O NO 2NCH 3H 3C O H 3COH 4.NNNH 2H 2N CH 2OCH 3OCH 3OCH 35.钙通道阻滞剂 二氢叶酸还原酶抑制剂(二)请写出对下列酶有抑制作用的一种药物名称,及其化学结构和主要药理作用。
山东大学网络教育药物分析期末考试试题及参考答案
山东大学网络教育药物分析期末考试试题及参考答案
一、A型题(42分)
1、分析方法准确度的表示应用A
A、相对标准偏差
B、回收率
C、回归方程
D、纯精度
2、阿斯匹林中检查的特殊杂质是 E.苯酚
A、水杨醛
B、砷盐
C、水杨酸
D、苯甲酸
3、药品检验工作的基本程序C
A、鉴别、检查、写出报告
B、鉴别、检查、含量测定、写出报告
C、取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告
D、取样、检查、含量测定、写出报告
4、下列哪种方法是中国药典中收载的砷盐检查方法D
A、摩尔法
B、碘量法
C、白田道夫法
D、Ag-DDC学生
5、下列药物哪一种能用溴量法测其含量?
A、巴比妥
B、戊巴比妥
C、苯巴比妥
D、司可巴比妥
学生答案:×
6、乙酰水杨酸用中和法测定时,用中性醇溶解供试品的目的是为
了A、防止供试品在水溶液中滴定时水解B、防腐消毒
C、有助于终点的指示
D、控制pH值。
(完整版)山东大学网络教育药物治疗学答案
一.单选题(共11题,55.0分)1药物不良反应是指( )。
•A、药物和人体之间相互作用•B、与治疗有关的作用•C、人体对药物的处置过程•D、与治疗无关的作用我的答案:D得分:5.0分2临床药学是研究( )。
•A、遗传因素对于药效学、药动学及毒性的影响•B、药物在人体内效应部位的浓度与药效之间的关系•C、以群体健康人和病人对象,主要任务是评价药物•D、以患者为对象,研究药物及其剂型与病体相互作用和应用规律我的答案:D得分:5.0分3治疗药物监测主要用于( )。
•A、治疗指数低•B、药物代谢酶正常•C、药物反应个体差异小•D、短期应用我的答案:A得分:5.0分4药学服务(药学监护)主要由( )负责完成。
•A、临床护师•B、临床药师•C、临床医师•D、临床药理工作者我的答案:B得分:5.0分5研究各种基因突变与药效及安全性的关系,是( )。
•A、基因组学•B、药物代谢组学•C、蛋白组学•D、药物基因组学我的答案:D得分:5.0分6研究遗传因素对于药效学、药动学及不良反应的影响,是( )。
•A、基因组学•B、蛋白组学•C、遗传药理学•D、药物代谢组学我的答案:C得分:5.0分7循证医学的主要研究方法是( )。
•A、荟萃分析•B、回归分析•C、t检验•D、X2检验我的答案:A得分:5.0分8循证医学的主要来源不包括( )。
•A、Meta分析•B、随机对照试验•C、大样本、多中心•D、正交设计我的答案:D得分:5.0分9以证据为基础的临床药物治疗学,是( )。
•A、循证医学•B、循证药学•C、经验医学•D、精准医学我的答案:B得分:5.0分10药物治疗学是研究( )。
•A、药物和人体之间相互作用及其规律•B、药物在人体内效应部位的浓度与药效之间的关系•C、人体对药物的处置过程•D、药物预防、治疗疾病的理论和方法我的答案:D得分:5.0分11寻找到疾病的原因和治疗的靶点进行个体化治疗,属于( )。
•A、循证医学•B、循证药学•C、经验医学•D、精准医学我的答案:D得分:5.0分二.判断题(共9题,45.0分)1药物不良反应是药物作用的延伸,通常难以避免。
本科药学第二学期《药物代谢动力学》1-4
山东大学网络教育药物动力学 试卷(一)一、名词解释(每小题3分,共15分)1. 生物等效性2. 生物半衰期3. 达坪分数4. 单室模型5. 临床最佳给药方案二、解释下列公式的药物动力学意义1.)1(1010100t t c e k e k k V k C βαβααβαβ--------= 2.∞∞+-=-u u u X t k X X lg 303.2)lg( 3. kt k ss e e V X C --⋅-=)1(0τ 4.)2(00V X k V V X AUC m m +=5. 00)1)(1(1x e e x a k k ⋅--=--*ττ 三、回答下列问题(每小题8分,共40分)1. 缓控释制剂释放度测定至少需几个时间点?各时间点测定有何基本要求?有何意义?2. 什么是表观分布容积?表观分布容积的大小表明药物的什么性质?3. 影响药物制剂生物利用度的因素有哪些?4. 临床药师最基本的任务是什么?5. 如何判别药物在体内存在非线性动力学过程?四、计算题(共25分)1.一种抗生素,其消除半衰期为3h ,表观分布容积为体重的20%。
治疗窗为1~10μg/mL ,该药以静脉注射给药时,(1)计算68岁体重为80kg 肾功能正常的患者,以每8小时给药一次,达稳态时其最高血药浓度不超过10μg/mL ,每次注射剂量应为多少? (2)按上方案给药达稳定时最低血药浓度为多少?(7分)2.地西泮治疗癫痫发作所需血药浓度为0.5~2.5μg/mL ,已知V=60L ,t 1/2=55h 。
今对一患者先静脉注射15mg ,半小时后以每小时10mg 速度滴注,试问经2.5小时滴注是否达到治疗所需浓度?3.某药物常规制剂每天给药4次,每次20mg ,现研制每天给药2次的控释制剂,试设计含速、缓两部分控释制剂的剂量。
(已知k=0.3h -1;k a =2.0h -1;V=10L ;F=80%)药物动力学试卷一(答案)一、名词解释(每小题3分,共15分)1. 生物等效性:是指一种药物的不同制剂 在相同的实验条件下,给予相同的剂量 ,其吸收速度和程度没有明显的差异 。
197山东大学网络教育 药物化学 期末考试试题及参考答案
1、解释解热镇痛药能够降温、止痛的原因。
学生答案:1.解热作用
治疗剂量的解热抗炎镇痛药,通过阻止中枢内PG的合成,增强散热过程,将体温调节点调回正常水平而起到解热作用,但不会将调节点调至正常以下。
2、简述N1受体拮抗剂和N2受体拮抗剂的作用部位及药理作用。
学生答案:
3、解释喹诺酮类药的作用机理
26、按结构分类,非甾体抗炎药有哪些?要求至少写出四种。
学生答案:
27、按化学结构进行分类,抗生素有哪些种类。
28、简述苯并二氮卓类药物酸性条件不稳定和作用时间短的原因。
学生答案:苯二氮卓类结构中具有1,2位的酰胺键和4,5位的亚胺键,遇酸或碱在加热条件下易水解开环。可以发生1,2位开环,也可以发生4,5位开环,两过程可同时进行,产物是邻氨基二苯酮及相应的α-氨基酸类化合物。这一水解过程也是苯二氮卓类药物共同的反应。水解开环反应是早期苯二氮卓类药物不稳定和作用时间短的原因。
阿司匹林的溶液澄清度检查:该检查系控制阿司匹林原料药中无羧基的特殊杂质的量。其原理是基于阿司匹林分子结构中含羧基,可溶于碳酸钠溶液;而苯酚、醋酸苯酯、水杨酸苯酯及乙酰水杨酸苯酯等杂质不溶的特性。用FeCl3放久了的阿司匹林+FeCl3会显淡紫色淡紫色是FeCl3与酚羟基所显的特殊颜色
纯阿司匹林是2-(乙酰氧基)苯甲酸当中不含有酚羟基久置之后,在空气的作用下会产生出酚羟基使FeCl3显色
21、简述吗啡ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ镇痛药物共同的结构特点。
学生答案:①分子中具有一个平坦的芳环结构。②一个碱性中心,并和平坦结构在同一平面上。③含有派啶或类似于哌啶的空间结构,而烃基部分在立体构型中,突出了平面的前方
22、抗疟药有哪些结构类型?
山东大学网络教育学院-药剂3试题及答案
药剂学模拟题3一.名词解释1.经皮给药系统是指经皮给药而引起全身治疗作用的控释制剂2.置换价栓剂中药物的重量与同体积的基质的重量的比值即为该药物对该基质的置换价. 3.靶向给药系统靶向给药系统靶 (target-oriented drug delivery system,简称TODDS)又称靶向制剂是借助载体、配体或抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的制剂。
4.纳米粒纳米粒是以天然或合成高分子材料为载体的固态载药胶体微粒,一般粒径在10~1000nm。
二、简答题1.增加药物溶解度的方法有哪些?答 1.将弱酸或弱碱性药物成盐. 2.使用潜溶剂 3.加入助溶剂4. 使用增溶剂2.什么叫热原?热原的检查法有那些答热原是微生物产生的内毒素,是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物,其中脂多糖是内毒素的主要成分。
它能引起一些动物与人的体温异常升高。
(一)家兔升温法:为经典检查方法。
(二)鲎试剂法:为内毒素的体外检查法。
较家兔法灵敏,但对革兰氏阴性菌以外的内毒素不够灵敏,尚不能完全取代家兔法3.防止药物氧化可采取哪些措施?答 (一)煮沸除氧(二)通入惰性气体(三)加入抗氧剂(四)加入金属离子螯合剂(五)调节pH (六)避光4.举例说明复凝聚法制备微囊的原理是什么?答:系使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材,在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法。
例如,以明胶和阿拉伯胶为囊材,囊心物与明胶和阿拉伯胶的溶液形成混悬液或乳状液,将溶液的pH值调至低于明胶的等电点使之带正电荷,而阿拉伯胶仍带负电荷,由于电荷互相吸引交联形成正、负离子的络合物,因溶解度降低而包裹囊心物凝聚成囊。
三、填空题1.药物经直肠吸收的主要途径(经直肠上静脉经门静脉而进入肝脏在肝脏代谢后转运至全身)(通过直肠中静脉和直肠下静脉及肛静脉而进入下腔静脉)2. 气雾剂是由(药物和附加剂)(抛射剂)(耐压容器)(阀门系统)组成3.常见的液化气体类的抛射剂有(氟氯烷烃类)(碳氢化合物类)(压缩气体).4.膜控型经皮给药制剂由(背衬膜)(药物储库膜)(控释膜)(胶粘层)(保护膜)组成5.从方法上分类,靶向给药系统可分为(被动靶向制剂)(主动靶向制剂)(物理化学靶向制剂)。
药学《药物动力学》山东大学网络考试模拟题及答案
药物动力学一、名词解释 1. 生物利用度:指制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度。
包括生物利用程度与生物利用速度。
2. 清除率:指单位时间从体内消除的含药血浆体积或单位时间从体内消除的药物表观分布容积。
3. 积蓄系数:又叫蓄积系数,或称蓄积因子,系指坪浓度与第1次给药后的浓度的比值,以R 表示之。
4. 双室模型:药物在一部分组织、器官和体液的分布较快,分别时间可忽略不计,则可以近似地把这些组织、器官和体液,连同血浆一起构成“中央室”,把药物分布较慢的组织、器官和体液等部分称为“周边室”,从而构成双室模型。
5. 非线性药物动力学:有些药物的吸收、分布和体内消除过程,不符合线性药物动力学的三个基本假设之一,呈现与线性动力学不同的药物动力学特征,这种药物动力学特征称为非线性药物动力学。
二、解释下列公式的药物动力学意义1. ssss ss C C C DF min max -= 药物血药浓度的波动度为稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度差,与平均稳态血药浓度的比值。
2. )1111()(0min ττa k k a a ss ee k k V Fx k C ------= 多剂量血管外给药,当t =τ时,药物稳态最小血药浓度与时间的关系。
3. AUCMRT X V SS 0= 药物单剂量静注后,稳态表观分布容积为消除率与平均滞留时间的乘积。
4. ()()t e t e u e k x k e k x k dt dx βαβαββαα--⋅--+⋅--=210210 二室模型静注给药,原药经肾排泄速度与时间的关系式。
5.00X V X K C m m ss -=τ 具有非线性药物动力学性质的药物,当多次给药达到稳态浓度时,稳态浓度与剂量X 0的关系。
三、回答下列问题(共40分)1. 何谓药物动力学?药物动力学的基本任务是什么?答:药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法,定量描述药物在体内动态变化规律的学科。
山东大学网络教育学院-药物分析3试题及答案
药物分析模拟题3一、A型题(最佳选择题)每题的备选答案中只有一个最佳答案。
D 1. 中国药典正确的表达为A. Ch.PB.中国药典C. C.P (2005)D. 中国药典(2005年版)E. 中华人民共和国药典A 2. 四氮唑比色法可用于哪个药物的含量测定A.氢化可的松乳膏B.甲基睾丸素片C.雌二醇凝胶D.黄体酮注射液E.炔诺酮片E 3. 以下哪种药物中检查对氨基酚A. 盐酸普鲁卡因B. 盐酸普鲁卡因胺C. 阿司匹林D. 对乙酰氨基酚E. 对氨基水杨酸钠E 4. 药物中的亚硫酸氢钠对下列哪种含量测定方法有干扰A. 非水溶液滴定法B. 紫外分光光度法C. 酸碱滴定法D. 汞量法E. 碘量法B 5. 有氧化产物存在时,吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法可选择A. 非水溶液滴定法B. 紫外分光光度法C. 荧光分光光度法D. 钯离子比色法E. 酸碱滴定法C 6. 在碱性溶液中被铁氰化钾氧化生成硫色素的药物是A. 维生素AB. 维生素EC. 维生素B1D. 维生素CE. 维生素DB 7. 片剂含量均匀度检查中,含量均匀度符合规定是指A. A+1.80S>15.0B. A+1.80S≤15.0C. A+S>15.0D. A+1.80<15.0E. A+1.80=15.0C 8. 检查硫酸阿托品中莨菪碱时,应采用A. 色谱法B. 红外分光法C. 旋光度法D. 显色法E. 直接检查法E 9. 酸碱溶液滴定法测定乙酰水杨酸原料药含量时,所用的溶剂为:A. 水B. 氯仿C. 乙醚D. 无水乙醇E. 中性乙醇D 10. 坂口反应用以鉴别哪种药物A. 红霉素B. 硫酸庆大霉素C. 盐酸氯丙嗪D. 硫酸链霉素E. 青霉素钠E 11. 杂质限量是指A. 杂质的最小量B. 杂质的合适含量C. 杂质的最低量D. 杂质检查量E. 杂质的最大允许量D 12. 中国药典(2005年版)采用以下哪种方法测定维生素E的含量?A. 酸碱滴定法B. 氧化还原法C. 紫外分光光度法D. 气相色谱法E. 非水滴定法B 13. 双相滴定法可适用的药物为A. 阿司匹林B. 对乙酰氨基酚C. 水杨酸D. 苯甲酸E. 苯甲酸钠B 14. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为A. 紫色B. 绿色C. 蓝色D. 黄色E.紫茧色B 15. 精密度是指A. 测得的测量值与真实值接近的程度B. 测得的一组测量值彼此符合的程度C. 表示该法测量的正确性D. 在各种正常试验条件下,对同一样品分析所得结果的准确程度E. 对供试物准确而专属的测定能力C 16. 在紫外分光光度法中,供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在A. 0.1-0.3B. 0.3-0.5C. 0.3-0.7D. 0.5-0.9E. 0.1-0.9二、B型题(配伍选择题)备选答案在前面,试题在后。
药物代谢动力学 山大本科考试题库及答案
药物代谢动力学一、问答题(49分)1、双室模型血管外给药可分为哪几个时相?如何形成?学生回答是:双穿模型血管外给药可分为:吸收相、分布相和消除相3个时相2、何谓药物动力学?药物动力学的基本任务是什么?学生回答是:是应用动力学(kinetics)的原理和数学(mathsmatics)的模式,定量地描述药物通过各种途径进入体内的吸收、分布、代谢与排泄即ADME过程的量时变化或血药浓度经时"变化的动态规律的一门学科药物动力学的基本任务:在理论上创建模型;通过实验求参数;在临床上应用参数指导临床用药。
3.Michealis-Menten方程式特征有哪些?学生回答是:Michaelis-Menten方程有两种极端的情况,即(1)当血药浓度很低时(即Km>>C),米氏动力学表现为一级动力学的特征;(2)当血药浓度较大时(即C >> Km),米氏动力学表现为零级动力学的特征4、生物利用度的研究方法有哪几种?写出药理效应法的一般步骤?学生回答是:生物利用度的研究方法有血药浓度法、尿药浓度法和药理效应法等药理效应法的一般步骤是:①测定剂量效应曲线,即在最小效应量与最大安全剂量间给予不同剂量,测定某时间点(通常是效应强度峰值时间的效应强度,得剂量效应曲线②测定时间,效应曲案:线,即给予相同剂量,测定不同时间的效应强度,得时间-效应曲线;③通过上述两条曲线转换出剂量时间曲线,将不同时间点的效应强度经剂量-效应曲线转换成不同时间的剂量,即得到剂量时间曲线。
④通过剂量时间曲线进行药物制剂生物等效性评价。
二、名词解释(51分)5、生物利用度:学生回答是:是指服用药剂后,药剂中主药吸收到达大循环的相对数量与大循环中出现的相对速率。
6、积蓄系数:学生回答是:。
山东大学网络教育期末考试试题及答案-工业药物分析_3
山东大学继续(网络)教育一、单选题1.中国药典规定供试品取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的A.±0.1%B.±1%C.±5%D.±10%2.在《中国药典》中,通用的测定方法收载在A.一部B.二部C.三部D.四部3.工业废水的采样点设置在A.车间B.排放口C.废水池D.污水处理厂4.阿司匹林片的含量测定方法是A.亚硝酸钠滴定法B.碘量法C.两步滴定法D.直接酸碱滴定5.β-内酰胺类抗生素中高分子杂质的检测方法为A.离子交换色谱法B.凝胶色谱法C.离子对色谱法D.反相液相色谱法6.下列杂质属于特殊杂质的是A.硫酸盐B.铁盐C.重金属D.水杨酸7.美国国家处方集的英文缩写为A.NFB.JPPD.BP8.对大豆磷脂中不皂化物的检查方法为A.GC法B.容量分析法C.光谱法D.重量法9.取戊己丸细粉适量,置索氏提取器中,加盐酸-甲醇(1:100)适量,加热提取至提取液无色,将提取液浓缩后移至25ml量瓶中,加乙醇至刻度,摇匀。
该样品的提取方法是A.液-液萃取法B.水蒸气蒸馏法C.回流提取法D.连续回流提取法10.关于药物的鉴别,下列说法错误的是A.是药品质量检验工作的首项任务B.在药品质量标准中包括性状观察和鉴别试验C.是对未知物进行定性分析D.鉴别试验包括一般鉴别试验和专属鉴别试验11.肾上腺素中肾上腺酮的检查方法为A.UV法B.旋光法C.折光法D.荧光法12.取供试品约0.5mg,加水4mL溶解后,加氢氧化钠试液2.5mL与0.1%8-羟基喹啉的乙醇溶液1mL,放冷至约15℃,加次溴酸钠试液3滴,即显橙红色。
上述鉴别方法描述的鉴别反应为A.茚三酮反应B.麦芽酚反应C.坂口反应D.N-甲基葡萄糖胺反应13.胃蛋白酶的鉴别方法为A.色谱法B.酶法C.沉淀法D.光谱法14.下列不属于工业药物分析的基本内容的是A.分析检验药品质量B.药品生产的过程控制C.建立药效评价动物模型D.药品生产的自动控制15.废水中的氨氮的检测方法为A.水杨酸分光光度法B.二苯碳酰二肼分光光度法C.吡啶-巴比妥酸比色法D.4-氨基安替比林分光光度法二、多选题1.古蔡氏法检查砷盐所用的试剂包括A.锌粒B.溴化汞试纸C.碘化钾D.氯化亚锡2.气体样品的采集方法有A.四分采样法B.直接采样法C.无动力采样法D.富集采样法3.对于废水中氨氮的检测方法为A.二苯碳酰二肼分光光度法B.蒸馏-中和滴定法C.水杨酸分光光度法D.纳氏试剂分光光度法4.杂质限量的表示方法有A.百分之几B.μg/LC.ng/LD.百万分之几(ppm)三、判断题1.容量分析法适用于含量较高的原料药物的分析,具有较高的准确度。
山东大学网络教育药物化学期末考试试题及参考答案
一、问答题(27分)
1、解释解热镇痛药能够降温、止痛的原因。
学生答案::解热镇痛药具有解热、抗炎和镇痛的功能,解热是通过阻止中枢内PG的合成,增强散热过程,将体温调节点调回正常水平而起到解热作用,但不会将调节点调至正常以下。
镇痛药通过抑制外周或抑制外周加中枢的PG合成,降低感受器的兴奋性,从而产生镇痛效果。
另外,这类药物也能抑制缓激肽的合成,缓激肽是目前已知最强的致痛物质。
2、简述N1受体拮抗剂和N2受体拮抗剂的作用部位及药理作用。
学生答案:
3、解释喹诺酮类药的作用机理
学生答案:喹诺酮类药抗菌活性强,其作用机理是作用于细菌的DNA螺旋酶,是细菌DNA 不能形成超螺旋,染色体受损从而产生杀菌作用。
二、填空题(58分)
4、列举心血管系统药物的3种临床用途
5、列举2种作用于肾上腺素能受体的典型药物:和。
学生答案:
6、利尿药按利尿作用可分为:
7、乙酰胆碱是一类内源性生物活性物质,具有重要而广泛的生理作用,其在体内的受体有两种主要为:M 胆体和N 胆碱受体。
8、根据生理效应的不同,肾上腺素能受
体分为受体和受体。
学生答案:
9、列举2种典型的麻
醉药物:
学生答案:。
本科药学第二学期《药物代谢动力学》1-4之欧阳引擎创编
欧阳引擎(2021.01.01)一、名词解释(每小题3分,共15分)1. 生物等效性2. 生物半衰期3. 达坪分数4. 单室模型5. 临床最佳给药方案二、解释下列公式的药物动力学意义1.)1(1010100t t c e k e k k V k C βαβααβαβ--------=2.∞∞+-=-u u u X t k X X lg 303.2)lg(3.kt k ss e e V X C --⋅-=)1(0τ 4.)2(00V X k V V X AUC m m += 5. 00)1)(1(1x e e x a k k ⋅--=--*ττ三、回答下列问题(每小题8分,共40分)1. 缓控释制剂释放度测定至少需几个时间点?各时间点测定有何基本要求?有何意义?2. 什么是表观分布容积?表观分布容积的大小表明药物的什么性质?3.影响药物制剂生物利用度的因素有哪些?山东大学网络教育药物动力学试卷(一)4.临床药师最基本的任务是什么?5.如何判别药物在体内存在非线性动力学过程?四、计算题(共25分)1.一种抗生素,其消除半衰期为3h,表观分布容积为体重的20%。
治疗窗为1~10μg/mL,该药以静脉注射给药时,(1)计算68岁体重为80kg肾功能正常的患者,以每8小时给药一次,达稳态时其最高血药浓度不超过10μg/mL,每次注射剂量应为多少? (2)按上方案给药达稳定时最低血药浓度为多少?(7分)2.地西泮治疗癫痫发作所需血药浓度为0.5~2.5μg/mL,已知V=60L,t1/2=55h。
今对一患者先静脉注射15mg,半小时后以每小时10mg速度滴注,试问经2.5小时滴注是否达到治疗所需浓度?3.某药物常规制剂每天给药4次,每次20mg,现研制每天给药2次的控释制剂,试设计含速、缓两部分控释制剂的剂量。
(已知k=0.3h-1;k a=2.0h-1;V=10L;F=80%)药物动力学试卷一(答案)一、名词解释(每小题3分,共15分)1. 生物等效性:是指一种药物的不同制剂在相同的实验条件下,给予相同的剂量,其吸收速度和程度没有明显的差异。
山东大学药物动力学
. 什么是表观分布容积?表观分布容积的大小表明药物的什么性 质?(分)
. 影响药物制剂生物利用度的因素有哪些? . 临床药师最基本的任务是什么?
k
t 2.303
lg X u
. C ss
X0 V (1 e k )
e kt
. AUC
X 0 (km VmV
X0 ) 2V
. x0
1 (1 e k )(1 e ka ) x0
得分 评卷人
三、 回答下列问题(每小题分,共分)
. 缓控释制剂释放度测定至少需几个时间点?各时间点测定有何基 本要求?有何意义?(分)
山东大学 药物动力学 试卷(一)
题号
一
二
三
四
总分
分数
得分 评卷人
一、名词解释(每小题物半衰期
. 达坪分数
. 单室模型
. 临床最佳给药方案
得分 评卷人
二、解释下列公式的药物动力学意义 (每小题分,共分)
.C
k 0 (1 k10 V c k10
et
k10 e t )
. lg( X u X u )
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药物代谢动力学模拟卷3
一、名词解释
1. 清除率
2. 消除半衰期
3. 负荷剂量
4. 稳态血药浓度
5. 首过效应
二、解释下列公式的药物动力学意义
1. ()()t c T t c T e V e k k e V e k k C ββααβαβββααα-------+---=)
()1()()1(210210
2. 0log 303
.2log
X k t k t X e c u +-=∆∆
3. )(0t k kt a a a e e k
k X Fk x ----=
4. 0
0x V x k C m m ss -=
τ
5. iv MRT t 693.02/1=
三、回答下列问题
1. 什么是表观分布容积?表观分布容积的大小表明药物的什么性质?
参考答案:
答:表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血药浓度相互关系的比例常数。
即药物在生物体内达到转运间动态平衡时,隔室内溶解药物的“体液”的总量。
表观分布容积不具有直接的生理意义,在多数情况下不涉及真正的容积。
其数值的大小能够表示该药物的特性:一般水溶性或极性大的药物,不易进入细胞内或脂肪组织中,血药浓度较高,表观分布容积较小;亲脂性药物,通常在血液中浓度较低,表观分布容积通常较大,往往超过体液总量。
2. 采用尿排泄数据求算药物动力学参数应符合哪些条件?
参考答案:
答:①至少有一部分或大部分药物以原形从尿中排泄,从而可以方便的测定尿药浓度,计算尿药量;②假设药物经肾排泄过程亦服从一级动力学过程,则尿中原形药物排泄的速率与该时体内药物量成正比关系。
3. 哪些情况需要进行血药浓度监测?
参考答案:
(1)治疗指数小、生理活性很强的药物;
(2)在治疗剂量即表现出非线性药动学特征的药物;
(3)为了确定新药的群体给药方案;
(4)药物动力学个体差异很大的药物;
(5)中毒症状容易和疾病本身症状混淆的药物;
(6)常规剂量下没有看到疗效的药物;
(7)常规剂量下出现中毒反应的药物;
(8)药物的消除器官受损(肝功能损害患者应用茶碱等);
(9)怀疑是否因为合并用药而引起异常反应的出现;
(10)诊断和处理过量中毒。
4. 什么是排泄?排泄的途径有哪些?
参考答案:
答:排泄是指吸收进入体内的药物或经代谢后的产物排出体外的过程。
药物排泄方式和途径:肾-尿排泄;胆汁-肠道-粪便排泄;肺呼吸排泄;皮肤汗腺分泌排泄及乳汁分泌排泄等。
其中主要是肾-尿排泄。
5. 一种首过效应很强的药物,口服其普通片或缓释片,哪一种剂型的生物利用度较好?为什么?
参考答案:
答:普通片生物利用度较缓释片好。
因为普通片较缓释片释药快,能尽快饱和肝脏的药物代谢酶,进入血液的药量多,血药浓度高,生物利用度高;而缓释片释药平稳缓慢,药物以低量、持续形式通过肝脏,不能饱和肝脏的药物代谢酶,进入血药的药量少,血药浓度低,生物利用度低。