特殊药品销售记录表
处方药销售登记表常用
处方药销售登记表(可以直接使用，可编辑优质资料，欢迎下载）处方药销售登记表处方药销售登记表门店名称：年月处方药销售登记表药店体检日期：编号：体检登记表姓名：性别：□1、男□2、女出生日期：年月日联系：职业：□1、脑力劳动为主□2、体力劳动为主□3、离退人员□4、其他：一、个人史1、吸烟史：□1、无□2、有年；平均每天吸烟支数：支/天2、饮酒：□1、否□2、偶饮□3、经常：年，饮酒频率及酒量：3、运动：□1、偶尔、或不运动□2、常有，每周运动时间：运动方式：4、饮食规律：□1、是□2、否。
口味：□重，□淡，□甜食其他：其他饮食习惯：□肉食为主，素食：1、□是：□全素，□蛋奶素 2、□否5、睡眠充足：□1、是□2、否，每日最多能睡小时，□入睡困难□梦多、易惊醒□早醒6、精神、情绪：□1、精神紧张、压力大□2、急躁、易怒□3、心境低落、意志消沉二、健康信息1、主诉及现病史：2、既往病史：□1、高血压□2、糖尿病□3、冠心病□4、高脂血症□5、痛风或高尿酸血症□6、脑卒中□7、慢性阻塞性肺病、支气管哮喘□8、帕金森病□9、骨质疏松症□10、颈椎病、腰腿痛11、其他：3、家族史：□1、无□2、有，说明：三、重要体征：血压：脉搏或心率：身高：体重：体质指数BMI：四、其他TMT健康评估申明TMT健康评估是通过红外扫描，对您身体健康状况进行客观的综合评价，并为您提供个性化健康保健建议。
TMT健康评估权作为疾病预警和健康筛查的一种手段，不构成临床诊断意见。
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药店特殊药物的管理制度
药店特殊药物的管理制度一、引言随着我国医药行业的快速发展，药店作为药品零售的主要渠道，对于特殊药物的管理显得尤为重要。
特殊药物是指具有毒副作用、易滥用、需特殊储存、有特定适应症等特性的药品。
为了保障公众用药安全，提高药店服务质量，本文将详细阐述药店特殊药物的管理制度。
二、特殊药物的采购与验收1.采购渠道：药店应从具有合法资质的药品生产或经营企业采购特殊药物，确保药品来源合法、质量可靠。
2.验收标准：药店在接收特殊药物时，应严格按照国家药品监督管理部门的规定进行验收，包括药品的包装、标签、说明书、生产日期、有效期、储存条件等。
3.验收记录：药店应详细记录特殊药物的验收情况，包括药品名称、规格、数量、批号、生产日期、有效期、生产企业、验收结果等，并保存相关验收资料。
三、特殊药物的储存与养护1.储存条件：药店应根据特殊药物的特性，提供适宜的储存环境，确保药品质量。
对于需冷藏、阴凉、干燥等特殊条件的药品，应配备相应的设施设备。
2.分类存放：药店应将特殊药物与其他药品分开存放，设立专门的存放区域，并明确标识。
3.养护措施：药店应定期对特殊药物进行检查，发现质量问题及时处理。
对于易受潮、易氧化、易挥发等特殊性质的药品，应采取相应的养护措施。
四、特殊药物的处方与销售1.处方管理：药店销售特殊药物时，应严格执行国家处方药与非处方药分类管理的相关规定，凭医生处方销售处方药。
2.销售记录：药店应详细记录特殊药物的销售情况，包括药品名称、规格、数量、批号、生产日期、有效期、生产企业、销售日期、购买者信息等，并保存相关销售资料。
3.用药指导：药店应向购买特殊药物的患者提供用药指导，告知药品的适应症、用法用量、不良反应、注意事项等，确保患者安全用药。
五、特殊药物的售后服务1.咨询服务：药店应设立专门的咨询服务台，为购买特殊药物的患者提供用药咨询服务。
2.不良反应监测：药店应建立药品不良反应监测制度，发现患者使用特殊药物出现不良反应时，及时记录并报告相关部门。
特殊药品经营管理规定
5.方茴说：“那时候我们不说爱，爱是多么遥远、多么沉重的字眼啊。
我们只说喜欢，就算喜欢也是偷偷摸摸的。
”6.方茴说：“我觉得之所以说相见不如怀念，是因为相见只能让人在现实面前无奈地哀悼伤痛，而怀念却可以把已经注定的谎言变成童话。
”7.在村头有一截巨大的雷击木，直径十几米，此时主干上唯一的柳条已经在朝霞中掩去了莹光，变得普普通通了。
8.这些孩子都很活泼与好动，即便吃饭时也都不太老实，不少人抱着陶碗从自家出来，凑到了一起。
9.石村周围草木丰茂，猛兽众多，可守着大山，村人的食物相对来说却算不上丰盛，只是一些粗麦饼、野果以及孩子们碗中少量的肉食。
特殊药品经营管理规定本规定中的特殊药品包括：第二类精神药品制剂、终止妊娠类药品制剂、含麻黄碱及可待因等易制毒类药品制剂、蛋白同化及肽类激素药品制剂、毒性药品制剂。
现公司针对特殊药品进、销、存等相关岗位规定如下：一、购进1、采购所有特殊药品时，其供货方必须具有合法经营资质，所采购的特殊药品必须在其许可经营范围之内，并提供税票，不得用现金交易，否则违规一次处以500元罚款。
若造成严重后果，则赔偿相应经济损失。
2、采购第二类精神药品，必须填写‘第二类精神药品采购申请单’（表2），由质管部签字存档后，方可购进。
否则违规一次处以20元罚款。
3、特殊药品入库时，必须做到品名、规格、产地、批准文号、批号、有效期等票物相符否则违规一次处以20元罚款。
二、验收1、特殊药品有电子监管码的入库时一定要严格扫码。
特别是第二类精神药品扫码完成后及时交质管上传数据，绝对不能有漏扫、错扫1.“噢，居然有土龙肉，给我一块！”2.老人们都笑了，自巨石上起身。
而那些身材健壮如虎的成年人则是一阵笑骂，数落着自己的孩子，拎着骨棒与阔剑也快步向自家中走去。
5.方茴说：“那时候我们不说爱，爱是多么遥远、多么沉重的字眼啊。
我们只说喜欢，就算喜欢也是偷偷摸摸的。
”6.方茴说：“我觉得之所以说相见不如怀念，是因为相见只能让人在现实面前无奈地哀悼伤痛，而怀念却可以把已经注定的谎言变成童话。
特殊药品经营管理规定
特殊药品经营管理规定本规定中的特殊药品包括：第二类精神药品制剂、终止妊娠类药品制剂、含麻黄碱及可待因等易制毒类药品制剂、蛋白同化及肽类激素药品制剂、毒性药品制剂。
现公司针对特殊药品进、销、存等相关岗位规定如下：一、购进1、采购所有特殊药品时，其供货方必须具有合法经营资质，所采购的特殊药品必须在其许可经营范围之内，并提供税票，不得用现金交易，否则违规一次处以500元罚款。
若造成严重后果，则赔偿相应经济损失。
2、采购第二类精神药品，必须填写‘第二类精神药品采购申请单’（表2），由质管部签字存档后，方可购进。
否则违规一次处以20元罚款。
3、特殊药品入库时，必须做到品名、规格、产地、批准文号、批号、有效期等票物相符否则违规一次处以20元罚款。
二、验收1、特殊药品有电子监管码的入库时一定要严格扫码。
特别是第二类精神药品扫码完成后及时交质管上传数据，绝对不能有漏扫、错扫现象发生。
若有上述现象发生，一经发现每次处以20元罚款。
2、第二类精神药品验收完成后，把药品交给仓库相应保管员并签字。
保管员必须当时将第二类精神药品放入特殊药品库，填写好相关记录并锁好库门。
药品从到货至存入特殊药品库严禁出现无人监管现象，否则违规一次处以20元罚款。
3、特殊药品验收时要认真核对品名、规格、产地、批准文号、批号、有效期等相关内容，做到实物与入库票据相符4、特殊药品销售退回视同重新入库验收，按上述三点规定执行。
三、仓库保管1、特殊药品库必须做到双人双锁，离开特殊药品库时必须锁好库门。
2、第二类精神药品制剂、终止妊娠类药品制剂、蛋白同化及肽类激素药品制剂、毒性药品制剂、必须按品种、批号用专卡登记，登记时单位名称（不得缩写）、批号、规格、数量必须登记清楚，不得有漏登，错登现象。
否则若发现违规，一次处以20元罚款。
3、特殊药品有电子监管码的，出库时一定要严格扫码。
特别是第二类精神药品扫码完成后及时交质管上传数据，绝对不能有漏扫、错扫现象发生。
特殊药品销售管理制度
特殊管理药品分级销售管理制度目的规范特殊管理药品销售,加强特殊药品管理。
范围适用于公司所有实行特殊管理的药品销售工作。
职责质管部、销售部对此制度实行负责.规程1、根据《药品管理法》、《麻醉精神药品管理条例》、《人口与计划生育法》、《含特殊复方制剂药品管理规定》等法律法规，制定本制度。
2、分级销售管理:○，1销售人员销售已授权本职位可销售公司实行特殊管理的药品;○2对公司所实行特殊管理的药品按风险级别实行分级管理；错误!对公司所实行特殊管理的药品授权销售的数量分级管理。
3、产品分级：根据公司经营产品结合产品风险级别分为A、B两级,A、B级产品目录根据经营产品变化随时调整。
A级产品目录：错误!二类精神药品：盐酸曲马多缓释片、盐酸曲马多片、地西泮片、劳拉西泮片、盐酸曲马多注射液、苯巴比妥钠注射液、地西泮注射液；错误!终止妊娠药品：乳酸依沙吖啶注射液、缩宫素注射液、米索前列醇片、米非司酮片；错误!含特殊复方制剂药品:复方甘草品。
B级产品目录：含特殊复方制剂药品:氨酚伪麻美芬片Ⅱ（白加黑）、酚麻美敏片（泰诺）、日夜百服咛片、氨酚伪麻那敏片、复方福尔可定口服溶液、复方氨酚甲麻口服液、苑叶止咳糖浆、散痰宁糖浆、复方桔梗麻黄碱糖浆、鼻炎滴剂/德众、伪麻美芬滴剂。
4、销售权限分级：错误!公司授权销售组长可销售A、B级药品；错误!公司授权销售员只允许销售B级药品。
6、销售操作细则：错误!销售人员按公司特殊管理药品规定操作，根据本岗位公司所授权销售的产品级别、数量操作；不按规定操作记外差。
错误!销售人员开单前，要先确认客户有无经营或使用特殊管理药品许可，公司无客户经营或使用特殊管理药品许可证不得开单销售;不按规定操作记外差，若给公司造成损失责任人负责赔偿，公司保留追究进一步责任权利。
○，3寄货客户(无业务员区域)公司未收到上一个月的特药回执单，次月停售特殊管理药品;不按规定操作记外差。
7、监督管理:○，1质管部对昨天销售记录进行检查，对不按规定操作查询确认结果报人事部;错误!销售部加强管理,提高风险意识。
特殊药品督查记录表
红河州第四人民医院特殊药品督查记录表督查部门：药剂科督查人员：杨金有、李金芩受督查部门：内一科督查日期：2013年3月15日序号检查项目是否备注1 是否建立特殊药品管理制度√2 是否专柜保存√3 是否加锁√4 是否双人（专人）保管√5 帐物是否相符√6 处方医生是否具有资质√7 是否按要求开具处方√8 有无药品过期情况√9 需要冷藏储存的是否按要求存放√10 是否按要求处置麻醉药品空安瓿√11 安瓿内残留液处置是否有记录×未建立登录本12 使用后是否及时记录√13 是否存在发药、给药差错情况√14 是否发现给药后患者不适情况√15 是否发生丢失、被盗情况√注：合格打“√”；不合格打“×”；有特殊说明在备注中注明。
红河州第四人民医院特殊药品督查记录表督查部门：药剂科督查人员：杨金有、李金芩受督查部门：内二科督查日期：2013年3月15日序号检查项目是否备注1 是否建立特殊药品管理制度√2 是否专柜保存√3 是否加锁√4 是否双人（专人）保管√5 帐物是否相符√6 处方医生是否具有资质√7 是否按要求开具处方√8 有无药品过期情况√9 需要冷藏储存的是否按要求存放√10 是否按要求处置麻醉药品空安瓿√11 安瓿内残留液处置是否有记录×未建立登录本12 使用后是否及时记录×已建议护士及时登记13 是否存在发药、给药差错情况√14 是否发现给药后患者不适情况√15 是否发生丢失、被盗情况√注：合格打“√”；不合格打“×”；有特殊说明在备注中注明。
红河州第四人民医院特殊药品督查记录表督查部门：药剂科督查人员：杨金有、李金芩受督查部门：内三科督查日期：2013年3月15日序号检查项目是否备注1 是否建立特殊药品管理制度√2 是否专柜保存√3 是否加锁√4 是否双人（专人）保管√5 帐物是否相符√6 处方医生是否具有资质√7 是否按要求开具处方√8 有无药品过期情况√9 需要冷藏储存的是否按要求存放√10 是否按要求处置麻醉药品空安瓿√11 安瓿内残留液处置是否有记录×未建立登录本12 使用后是否及时记录√13 是否存在发药、给药差错情况√14 是否发现给药后患者不适情况√15 是否发生丢失、被盗情况√注：合格打“√”；不合格打“×”；有特殊说明在备注中注明。
特殊药品检查记录表
16
是否做到登记项目齐全、内容完整、书写规范、准确无误，并按规定归案保存。
查看文件、记录
17
是否做到处方规范、内容完整、对症下药、用量准确
查看文件、处方
销毁
18
是否制定特殊药品不合格的确认、报告、处理、销毁制定并严格执行
查看文件、记录
报告
19
特殊药品发生丢失或被盗，是否及时上报有关部门
查看文件、账目
5
购进的特殊药品是否做到票、帐、物、卡相符
查看账目
6
是否建立纸质的购销记录
查看账目
7
麻醉药品、第一类精神药品是否实行双人验收（发货）、双人复核、帐物相符。
查看账目
储存
8
是否设有专库、专柜
查看现场
9
麻醉药品专柜是否有监控设施和报警装置、报警装置是否与公安机关报警系统联网
查看现场
10
麻醉药品、第一类精神药品专柜是否双人双锁管理
查看记录
小结;
检查人：
检查日期：
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查看文件、现场
11
专柜是否存放有关物品
查看现场
使用管理
12
是否有麻醉药品、精神药品入库专账
查看账目
13
专帐记录是否包括;日期、品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂家、供货单位、数量等
查看账目
14
专用账册的保存期限是否保存自药品有效期满之日起不少于2年
查看账目
15
麻醉药品、第一类精神药品是否实行“五专”管理，即专人负责、专柜加锁、专用账册、专册登记、专用处方
医院特殊药品检查记录表
销售含特殊药品复方制剂的操作程序
销售含特殊药品复方制剂的操作程序销售含特殊药品复方制剂需要按照相关法规和操作程序进行。
以下是一般的销售操作程序：
1. 资质要求：确保销售人员具备相关药品销售资质和知识，如药师执业证书等。
特殊药品复方制剂通常属于处方药，必须由专业人士指导和监管销售。
2. 咨询与解答：销售人员应根据消费者的需求提供准确和全面的产品咨询与解答，包括药品的疗效、适应症、用法用量、禁忌症、注意事项等。
3. 接受处方：如果消费者具有药物处方，销售人员应接受并核实处方的真实性和合法性。
合法的处方通常由合格的医生或药师开具。
4. 保密与隐私：销售人员应严格保护消费者的隐私和个人信息，确保处方和个人信息不被泄露。
5. 审查及核实：销售人员应根据处方或病情，核查消费者的用药需要，并检查药品的有效期和包装完整性。
6. 记录销售信息：销售人员应保留相关销售记录，包括销售时间、药品名称、数量、价格等信息。
7. 提供药品说明书：销售人员应在销售时提供药品说明书，并向消费者解释药品的用途、用法用量、不良反应等重要信息。
8. 售后服务：销售人员应随时提供售后服务，解答消费者的疑问和处理可能出现的问题。
重要提示：销售人员应在符合法律法规的前提下进行销售操作。
销售含特殊药品复方制剂需要更加慎重，确保消费者的用药安全和合法性。
在销售过程中，务必与消费者保持良好的沟通和互动，以提供高质量的服务。
如遇到情况复杂或有疑问，及时向上级主管、药师或医生咨询。
特殊管理药品检查登记表
检查日期： 检查项目 具体要求 是否符合要求 是□ 是□ 是□ 是□ 是□ 是□ 否□ 否□ 否□ 否□ 否□ 否□ 年 月 日 备注
1.专用设备 药库储存条件 2.双人双锁 3.防盗设施运行正常 1.麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡是否合格 采购管理 2.是否定点采购(变更手续完备) 3.是否保持合理库存 1.否严格做好专册登记，做到分批验收、最小包装验收、分批发放、帐物相符、批 药库验收、保管、发 号相符 放管理 2.出入库手工帐及时记录，帐物相符 领用部门应由专人领用，出入库手工帐及时记录，电脑帐及时登帐 领用部门管理 1.专人专锁，查质量和效期，查帐物相符 临床科室的使用管理 2.查各种记录本登记是否完整 3.药品外观质量符合要求 1.双人双锁，专用处方书写，帐物相符 2.处方管理符合规定 调剂部门使用管理 3.慢性病用药资料手续完备 4.各种记录本登记完整 5.是否按规定上报不良反应 6.药品外观质量符合要求 检查结论及□ 是□ 是□ 是□ 是□ 是□ 是□ 是□ 否□ 否□ 否□ 否□ 否□ 否□ 否□ 否□ 否□
签名：
销售含特殊药品复方制剂的操作程序
销售含特殊药品复方制剂的操作程序销售含特殊药品复方制剂时，需要按照一定的操作程序进行，以确保符合法律法规和相关规定。
以下是一般的操作程序：
1. 公司或药店应具备合法的药品销售许可证，确保可以合法销售特殊药品复方制剂。
2. 客户来店后，销售人员应先了解客户的需求和病情，并核实客户的身份信息。
3. 销售人员应查看特殊药品复方制剂的处方，确保处方合法有效，且符合药品的适应症。
4. 销售人员应向客户解释特殊药品复方制剂的用途、剂量、用法和注意事项，并告知可能的不良反应和药物相互作用。
5. 销售人员应向客户提供相关的使用说明书和药物说明，确保客户了解如何正确使用特殊药品复方制剂。
6. 在销售特殊药品复方制剂时，销售人员应妥善保管和管理药品，确保药品的质量和安全，防止潜在的药物交叉污染。
7. 销售人员应记录客户购买特殊药品复方制剂的信息，包括客户姓名、处方信息、购药时间等，以备日后需要查询或备案。
8. 销售人员应接受监督和检查，确保销售操作符合规范和标准，遵守法律法规和相关规定。
以上是销售含特殊药品复方制剂的一般操作程序。
请注意，在具体销售过程中，还需要根据地方的法律法规和相关规定进行操作，以确保合法合规。
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销售含特殊药品复方制剂的操作程序
销售含特殊药品复方制剂的操作程序第一章：概述1.1 目的和范围本操作程序的目的是确保销售含特殊药品复方制剂的过程中的合规性和安全性。
范围包括从接受订单到交付产品给客户的整个销售过程。
1.2 定义- 含特殊药品复方制剂：指包含两种或以上成分的处方药品。
- 销售：指从接受订单、确认订单到发货产品给客户的整个过程。
第二章：销售操作流程2.1 接受订单- 客户联系- 当客户有购买需求时，可以通过电话、邮件或在线客服等方式联系本公司。
- 了解需求- 客户提供购买药品的名称、剂量，以及数量等信息。
- 核实药品- 核实客户提供的药品信息是否含特殊药品复方制剂。
- 提供报价- 根据客户需求，提供相应的报价。
报价应包含产品价格、运费、税费等细节，并告知客户所需的支付方式。
2.2 确认订单- 客户确认- 客户确认接受报价，并提供所需的付款信息。
- 订单核实- 核实客户提供的付款信息是否准确无误。
- 发送订单确认- 发送订单确认给客户，确认其付款信息无误。
2.3 准备发货- 确认付款- 核实客户的付款是否到账。
- 校验库存- 核实产品库存是否满足订单需求。
- 包装产品- 按照产品包装要求，进行产品包装。
- 标记产品- 在包装好的产品上标记产品名称、剂量、批号、有效期等信息。
2.4 交付产品- 确认收货地址- 确认客户的收货地址是否准确无误。
- 选择物流方式- 根据客户的要求，选择适当的物流方式进行产品的运输。
- 发货- 将产品交付给物流公司，并提供相应的运输单据给客户。
- 通知客户- 向客户发送订单跟踪号码，以便客户可以查询物流进度。
- 客户签收- 客户收到产品后进行签收，并核对产品是否与订单一致。
第三章：风险控制措施3.1 订单审核- 严格审核订单信息，确保订单的准确性和合规性。
- 核实客户身份，避免销售给未授权的个人或机构。
3.2 产品库存管理- 定期盘点产品库存，确保库存与记录一致。
- 严格控制特殊药品复方制剂的库存，确保存放安全和稳定。
特殊药品检查记录表
麻醉药品、第一类精神药品是否实行“五专”管理，即 专人负责、专柜加锁、专用账册、专册登记、专用处方
查看文件、现场
是否做到登记项目齐全、 内容完整、 书写规范、 准确无 查看文件、记录 误，并按规定归案保存。
17 是否做到处方规范、内容完整、对症下药、用量准确
查看文件、处方
销毁 18 是否制定特殊药品不合格的确认、 报告、 处理、 销毁制 查看文件、记录 定并严格执行
报告 19 特殊药品发生丢失或被盗，是否及时上报有关部门
查看记录
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11 专柜是否存放有无关物品
查看现场
12 是否有麻醉药品、精神药品入库专账
查看账目
13 专帐记录是否包括 ;日期、品名、剂型、规格、批号、 有效期、生产厂家、供货单位、数量等
查看账目
14 专用账册的保存期限是否保存自药品有效期满之日起 不少于 2 年
查看账目
15
使用 管理
医院特殊药品检查记录表
项目 人员
序号 1
检查内容
麻醉药品和精神药品的管理人员、 具备相应资质并经过相关专业培训
处方医生和药师是否
检查方法 查否建立麻醉药品和精神药品管理制度， 制度是否上墙 查看文件
3
是否从合法的经营单位购进特殊药品
查看记录
4
采购
和销
售
5
麻醉药品是否凭 《麻醉药品、 一类精神药品印签卡》 购 查看文件、账目 进
二类精神药品报损销毁记录表
二类精神药品报损销毁记录表摘要：I.引言A.报损销毁二类精神药品的背景和重要性B.本文的目的和结构II.二类精神药品报损销毁记录表的概述A.定义和概念B.记录表的目的和功能C.记录表的内容和格式III.二类精神药品报损销毁记录表的填写要求和注意事项A.填写责任人和审核责任人B.填写时间和地点C.填写内容和顺序D.注意事项和特殊情况的处理IV.二类精神药品报损销毁记录表的实例A.实例简介B.实例填写过程和结果V.总结和展望A.报损销毁二类精神药品记录表的优点和局限性B.未来可能的发展和改进正文：I.引言二类精神药品报损销毁记录表是药品管理和监督体系中的一个重要组成部分，对于保障药品质量和公共卫生安全具有重要意义。
本文将详细介绍二类精神药品报损销毁记录表的相关知识，包括定义、功能、填写要求和注意事项等，并以实例说明其具体应用过程。
II.二类精神药品报损销毁记录表的概述A.定义和概念二类精神药品报损销毁记录表是指对二类精神药品报损销毁过程进行记录的表格，包括报损和销毁两个环节。
报损是指药品在运输、储存、配送等过程中出现的损失，销毁是指对报损药品进行处理的过程。
B.记录表的目的和功能二类精神药品报损销毁记录表的主要目的是记录二类精神药品的报损和销毁过程，确保药品质量和公共卫生安全。
通过记录表的填写，可以了解药品报损销毁的具体情况，分析原因，制定针对性的改进措施，从而提高药品管理水平。
C.记录表的内容和格式二类精神药品报损销毁记录表一般包括以下内容：药品名称、规格、生产厂家、生产批号、报损数量、销毁方式、销毁数量、销毁地点、销毁时间等。
记录表的格式有多种，可以根据实际需要进行设计和调整。
III.二类精神药品报损销毁记录表的填写要求和注意事项A.填写责任人和审核责任人二类精神药品报损销毁记录表的填写责任人一般为药品管理人员，审核责任人一般为质量管理人员。
填写和审核责任人应具备相关的专业知识和技能，确保记录表的真实、准确和完整。
特殊管理药品管理与使用-质量持续改进督查记录表
特殊管理药品管理与使用-质量持续改进督查记录表被检单位：医院督查人员：XXX、XXX一、督查情况：1.医院是特殊管理药品的批准使用单位，此次督查主要目的是检查医院在特殊管理药品管理与使用方面的质量持续改进情况。
二、督查内容：1.药品采购管理：a.检查医院特殊管理药品采购台账，查看是否按照规定记录采购信息，并核实与实际采购情况的一致性。
b.检查医院特殊管理药品的采购合同，核查是否与供应商签订并保留完整。
c.检查医院设立特殊管理药品库房，查看库房管理制度及其执行情况，特别注意药品进出库登记、货位管理和库存盘点等环节。
2.药品配送管理：a.检查医院特殊管理药品配送车辆，核查车辆营运证、驾驶员从业资格证等相关证件的合法性，检查车辆装备和温度控制设备状态。
b.检查特殊管理药品配送清单，核实与实际配送情况的一致性。
c.检查在特殊管理药品配送过程中是否有相关记录，如货物收发记录、温度监测记录等。
3.药品质量控制：a.检查医院特殊管理药品质量控制流程，查看是否能够保证从采购到配送过程中药品质量的稳定性。
b.核查医院特殊管理药品质量控制人员的资质及培训情况，是否能够保证其能够胜任相关工作。
c.检查医院特殊管理药品的质量管理记录，如药品质量问题反馈记录、药品召回记录等。
4.药品使用管理：a.检查医院特殊管理药品使用情况，核实是否按照临床需要和规定使用，是否存在超量、超频等问题。
b.检查医院特殊管理药品使用记录，查看是否按规定进行记录，是否与实际使用情况相符。
c.检查医院特殊管理药品使用后的废弃物处理情况，核实是否按规定进行处理。
三、督查结果：1.药品采购管理方面，医院的药品采购台账记录规范，与实际采购情况吻合；采购合同完整保存，符合要求；库房管理制度执行较好，药品进出库信息记录齐全，库存盘点及时。
2.药品配送管理方面，医院的配送车辆证件齐全，车辆装备和温度控制设备状态良好；配送清单与实际配送情况一致；配送过程中的相关记录规范。
特殊药品使用情况现场检查记录表
特殊药品使用情况现场检查记录表特殊药品使用情况现场检查记录表附件2:特殊药品使用情况现场检查记录表受检单位名称:清城区飞来峡镇卫生院检查日期：202*年04月18日序号检查项目检查方法检查结果符合不符合1药学负责人、具特殊药品处方权医师的资质查验人员资格√√√药学不符√是否建立采购、验收、储存、保管、发放、调配、使2用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查查看现场等制度，制定各岗位人员职责。
3建立的各项制度是否符合法律法规和切合实际。
5是否实行双人验收（发）、双人复核，帐物相符。
6是否依照规定建立、保存专用账册。
入库专账记录是否完备，至少包括：品名、剂型、规7格、有效期、批号、生产厂家、供货单位、购货数量、购进日期。
储存特殊药品是否实行专人负责、专库（柜）加锁、8建立专用帐册,进出逐笔记录。
特殊药品处方是否进行专册登记，内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、9疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。
10处方专册保存是否在药品有效期满后不少于2年。
11是否按规定设立防盗、防火等设施。
查看现场4购药是否有合法的票据并做到票、帐、物、批号相符。
查看档案、账目√查看账目及记录查看制度和账册√查看账目√不全√不规范不全查看现场和文件、√账册查看处方和专册查看处方和专册√查看现场√12特殊药品发生丢失或被盗，是否及时上报有关部门。
查看档案、记录√13是否依照规定销毁麻醉药品和精神药品。
查看记录√收回的空安瓿、废贴是否由专人负责计数、监督销毁，14查看现场和记录√并作记录。
15管理、药学、医护人员是否每年接受相关知识培训。
查看档案记录√相关人员是否掌握相关的法律、法规、规定，熟悉特16询问√殊药品使用和安全管理工作。
是否定期开展全面的自查、按时将自查总结和年度使17询问、查阅档案√用情况统计表报卫生局备案。
备注：1、此表一式三份，一份当场交被检单位留存，另二份由卫生局和卫生监督所保存。