药品拆零销售记录表
药品拆零销售记录表
编号：SLYY-QR003-2007
通用名称
商品名称
规格
生产企业
有效期至
拆零数量
批号
起始日期
销完日期
销售日期
销售数量
剩余数量
质量状况
经办人
销售日期
销售数量
剩余数量
质量状况
经办人
药品拆零销售记录表
编号：SLYY-QR003-2007
通用名称：商品名称：规 格：
生产企业：拆零数量：有效期：
批 号
有效期至
批 号
有效期至
起始日期
销完日期
起始日期
销完日期
销售
日期
销售
数量
剩余
数量
质量
状况
销售
日期
销售
数量
剩余
数量
质量
状况
经办人
经办人
批 号
有效期至
批 号
有效期至
起始日期
销完日期
起始日期
销完日期
销售
日期
销售
数量
剩余
数量ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
质量
状况
销售
日期
销售
数量
剩余
数量
质量
状况
经办人
经办人
拆零药品记录表常用
拆零药品记录表(可以直接使用，可编辑优质资料，欢迎下载）
拆零药品记录表
**药房
**药房拆零药品记录表类别：处方药OTC
注：OTC类药品病人信息和病情主述项可不填。
药品陈列养护检查记录表
药品不良反应/ 事件记录表编号：部门：：记录日期：年月日
记录人：报告人职业（医疗机构）：医生□药师□护士□其他□报告人签名：
◇不良反应/事件分析
1．用药与不良反应/事件的出现有无合理的时间关系？有□无□2．反应是否符合该药已知的不良反应类型？是□否□不明□
3．停药或减量后，反应/事件是否消失或减轻？是□否□不明□未停药或未减量□
4．再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应/事件？是□否□不明□未再使用□
5．反应/事件是否可用并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释？是□否□不明□
◇严重药品不良反应/事件是指有下列情形之一者：
①引起死亡□
②致畸、致癌或出生缺陷□
③对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残□
④对器官功能产生永久损伤□
⑤导致住院或住院时间延长□
近效期药品登记记录本
年月日
急救药品登记记录
年月日。
拆零药品养护记录
药学人员花名册姓名性别岗位职务职称文化程度参加工作时间从事药品经营时间档案编号备注制表时间：2011年1月药房职工档案建档时间：编号：姓名性别出生年月籍贯户口所在地文化程度毕业学校（试用期)上岗时间：岗位：正式上岗后的经历何年何月至何年何月所在部门、岗位、职务职称备注药房卫生检查记录检查日期：编号：检查项目检查结果整改措施药房外部环境地面物放污染源药房内部环境地面柜台货架门窗下水道防虫、防鼠措施仓库地面货位人员卫生工作服胸卡个人卫生检查人员：检查结果合格者打“√”，不合格者打“×”。
质量信息收集、分类、处理表序号类别信息名称信息来源信息处理监督执行人药品质量查询记录通用名称商品名称剂型规格有效期批准文号生产批号供货单位生产企业查询方式查询时间被查询单位被查询人查询人被查询人电话查询原因查询结果处理意见质量管理员：年月日有关岗位落实情况质量事故报告表报告人报告时间报告部门事故理由：处理情况质管员意见：负责人：年月日经理意见：负责人：年月日处理情况：质管员：年月日培训计划起草人：日期：审核人：日期：批准人：日期：序号培训内容培训对象培训时间学时培训部药学人员培训教育档案编号：姓名性别出生年月入职时间部门职位工号职称专业从业年限文化程度所在岗位培训编号培训日期组织单位培训地点培训题目课时授课方式考核方式考核成绩备注员工健康档案编号：建档时间：姓名性别出生年月任职时间部门岗位员工号检查日期检查单位检查项目检查结果采取措施录入人：首营企业审批表编号：填表日期：企业名称类别药品生产企业药品经营企业拟供品种详细地址邮政编码E-mail 传真联系人联系电话许可证许可证名称许可证号企业名称负责人经营方式有效期至许可范围企业地址发证机关发证日期营业执照企业名称注册号法定代表人经济性质注册资金经营范围经营方式企业地址发照机关质量认证书与编号有效期限采购员意见日期：质量信誉实地考察结论考察人：日期：质管员意见审核结论：质管员：日期：审批意见同意作为合格供货方不同意作为合格供货方经理：日期：首营品种审批表编号：药品编号通用名称商品名称规格单位生产企业药品性能、质量、用途、疗效等情况批准文号质量标准认证时间装箱规格有效期GMP证储存条件书号正常出厂价采购价批发价零售价申请原因申请人：日期：药剂科长意见签字：日期：分管院长意见签字：日期：院长审批意见同意进货不同意进货签字：日期：注：附药品生产许可证、营业执照、批准文件、质量标准、出厂检验报告书、样品、价格批文、GMP证书及临床总结报告等资料。
药品经营质量管理记录表格完整打印版
药品经营质量管理记录表格完整打印版有效期生产厂商供货单位事故发生时间事故原因影响范围处理情况处理人签名备注药品零售企业的质量管理记录表格目录：一、药品采购记录表二、药品验收记录表三、药品陈列检查记录表四、药品养护记录表五、药品销售记录表六、中药饮片处方审核、调配核对记录表七、中药饮片清斗装斗记录表八、药品拆零销售记录表九、温湿度监测记录表十、药品质量投诉和质量事故处理记录表十一、药品不良反应报告记录表十二、不合格药品处理记录表十三、首营企业审核记录表十四、首营品种审核记录表药品采购记录表购货日期通用名称剂型规格生产厂商供货单位数量价格（中药）产地备注采购人主管负责人药品验收记录表到货日期通用名称剂型规格批准文号批号生产日期有效期生产厂商供货单位到货数量验收合格数量验收结果验收人主管负责人中药饮片验收记录表到货日期品名规格批号产地生产日期生产厂商供货单位到货数量批准文号验收合格数量验收结果验收人主管负责人药品陈列检查记录表检查日期通用名称剂型规格批号生产日期有效期生产厂商供货单位陈列数量检查合格数量检查结果陈列环境和药品摆放检查情况检查人主管负责人药品养护记录表养护日期通用名称剂型规格批号生产日期有效期生产厂商供货单位库存数量外观检查情况包装检查情况养护措施养护情况的总结分析养护人主管负责人药品销售记录表销售日期通用名称剂型规格批号生产日期有效期生产厂商购货单位经营地址联系方式销售数量单价金额记录人主管负责人中药饮片处方审核、调配核对记录表核对日期处方详情处方出具单位处方提供人员及联系方式处方审核情况审核药师签名调配情况调剂药师签名备注中药饮片清斗装斗记录表品名规格批号产地生产日期生产厂商供货单位斗内剩余数量清斗时间装斗数量装斗时间质量情况养护人主管负责人药品拆零销售记录表拆零日期通用名称剂型规格批号生产日期有效期生产厂商销售数量销售日期分拆情况复核人员签名温湿度监测记录表监测日期监测时间监测场所实时湿度实时温度异常情况处理监测人员签名备注药品质量投诉处理记录表投诉时间投诉单位基本信息投诉内容接收人处理签名时间情况核实处理结果处理人签名药品质量事故处理记录通用名称剂型规格批号生产日期有效期生产厂商供货单位事故发生时间事故原因影响范围处理情况处理人签名备注药品不良反应报告记录表通用名称：未填写剂型规格：未填写批号：未填写生产日期：未填写有效期：未填写生产厂商：未填写不良反应发生时间：未填写不良反应过程描述：未填写不良反应处理措施：未填写不良反应处理结果：未填写记录人：未填写签名：未填写不合格药品处理记录表通用名称：未填写剂型规格：未填写批号：未填写生产日期：未填写有效期：未填写生产厂商：未填写不合格原因：未填写发现时间：未填写处置措施：未填写处置时间：未填写处置结果：未填写记录人：未填写主管负责人：未填写日期：未填写首营企业审核记录表供货企业名称：未填写经营或生产地址：未填写统一社会信用代码：未填写药品经营或生产许可证号：未填写有效期限：未填写经营范围及方式：未填写代表品种质量状况：未填写相关印章及随货同行单的审核情况：未填写银行开户信息审核结果：未填写审核人：未填写主管负责人：未填写日期：未填写首营品种审核记录表品种通用名称：未填写剂型规格：未填写批准文号：未填写生产日期：未填写有效期：未填写批号：未填写以上记录表存在大量未填写的信息，无法提供有效的记录和参考。
药品拆零销售记录表范文
药品拆零销售记录表范文英文回答：Drug Diversion Sales Record Template.Introduction:In order to maintain accurate records of drug diversion sales, it is essential to have a comprehensive and organized record-keeping system. This record should include details such as the date of sale, the drug name, quantity sold, customer information, and the reason for the sale. By maintaining a proper record, it becomes easier to track the sales of individual drugs and ensure compliance with regulations.Record Format:The drug diversion sales record should be designed in a user-friendly format, allowing for easy entry and retrievalof information. It is advisable to use a spreadsheet or a database program to create the record template. Thetemplate should have separate columns for each piece of information, such as date, drug name, quantity, customer name, customer contact details, and reason for sale.Example:For instance, let's consider a scenario where a pharmacy sells a certain quantity of a controlled substance to a hospital for emergency use. The record entry for this sale would include the date of sale, the name of the drug, the quantity sold, the hospital's name, contact details,and the reason for the sale (emergency use). Thisinformation can be easily entered into the record template, ensuring that all necessary details are captured accurately.Record Maintenance:It is crucial to maintain the drug diversion sales record regularly and keep it up to date. Each sale shouldbe recorded promptly, ensuring that no transactions aremissed. Additionally, it is essential to review the record periodically to identify any discrepancies or inconsistencies. This regular review helps in detecting any potential issues or irregularities in the sales process.Example:Suppose a pharmacy notices a significant increase in the sales of a particular drug without any valid reason. By reviewing the sales record, the pharmacy can identify this anomaly and investigate further to determine if there is any drug diversion or illegal activity involved. This demonstrates the importance of maintaining and reviewing the record to ensure compliance and prevent any unauthorized sales.Record Access and Security:Access to the drug diversion sales record should be restricted to authorized personnel only. This helps in maintaining the confidentiality and integrity of the information. It is advisable to implement security measuressuch as password protection or limited access rights to prevent unauthorized modifications or tampering of the record.Example:Consider a situation where a pharmacy employee with unauthorized access tries to manipulate the sales record to cover up drug diversion activities. By implementing strict access controls and regularly monitoring the record, such unauthorized activities can be detected and prevented, ensuring the accuracy and reliability of the sales record.Conclusion:In conclusion, maintaining a comprehensive drug diversion sales record is crucial for tracking and monitoring the sales of controlled substances. The record should be designed in a user-friendly format, regularly updated, and reviewed to ensure accuracy and compliance. By implementing proper record-keeping practices, pharmacies can effectively prevent drug diversion and maintain theintegrity of their sales process.中文回答：药品拆零销售记录表范文。
(医疗药品)零售药房认证表格份拆零药品养护记录
-------大药房职工花名册制表时间：2011年1月药房职工档案建档时间：编号：药房卫生检查记录检查日期：编号：检查结果合格者打“√”，不合格者打“×”。
质量信息收集、分类、处理表药品质量查询记录质量事故报告表培训计划起草人：日期：审核人：日期：批准人：日期：员工培训教育档案编号：员工健康档案编号：建档时间：录入人：首营企业审批表编号：填表日期：首营品种审批表编号：注：附药品生产许可证、营业执照、批准文件、质量标准、出厂检验报告书、样品、价格批文、GMP证书及临床总结报告等资料。
药品购进、验收记录保管员意见及签名：年月日说明：1、用此表按程序记录可代替《药品购进记录》、《药品验收记录》和《入库通知单》。
程序为：现有采购员填至“采购员”项，再由验收员填写“验收日期”以后的项目，如果“实收数量”与购进数量不同，需在“备注”栏内注明拒收原因，验收完成后交保管员。
此表可复写2至3份，由各岗位留存，以代替《药品购进记录》、《药品验收记录》和《入库通知单》。
2、如购进非整件包装无合格证，合格证项填“—”注：此表可放大后使用。
中药饮片购进验收记录中药饮片装斗复核记录库存药品质量验收记录编号：检查日期：进库达一个季度之上的药品方可列入养护之列。
（企业可自定）*如库存检查药品没有质量问题，在质量情况一栏之中，只填写“正常”二字即可。
*数量栏填写库存实数。
中药饮片在库养护记录表编号：养护日期：拆零药品质量检查记录编号：检查日期：近效期药品催销表编号：填报日期：仓库负责人：保管员：注：本表一式四联：（1）保管员存根；(2)采购员；（3）质管员；（4）企业负责人药品陈列/储存环境温湿度记录表货区：表号：适宜温湿度范围：℃适宜相对湿度范围：% 年月设施设备一览表编号：不合格药品台账编号：保管员：养护员：不合格药品报告表编号：不合格药品报损审批表编号：报告时间：报损药品销毁记录编号：批准人：见证人：经手人：销毁方式：销毁地点：销毁时间：合格供货方档案表编号：建档时间：注：1、重要的供货方（如：首营企业、本企业经营品种量值较大的企业等）应根据质量能力调查审核情况建立档案。
药店拆零药品记录表
从事药学工作年限
进店时间
附表003
安阳健生堂大药房中药饮片装斗质量复核记录
品名
规格
生产企业
批号
购进
数量
装斗
数量
剩余
数量
装斗时间
装斗人
质量
情况
质量
复核人
备注
附表004
安阳健生堂大药房处方药购销存台帐（首页）
药品通用名：商品名：第页，共页
药品规格
单位
购进数量
批号
有效期
生产企业
质量情况
验收员
备注
销售
安阳健生堂大药房拆零药品记录表
类别：处方药OTC
药品通用名
商品名
规格剂型
批号
生产企业
单位
有效期
日期
数量
质量状况
病人信息
病情主述
剩余数量
发药人
复核人
备注
拆零日期
销售日期
拆零数量
销售数量
（经手人）
注：OTC类药品病人信息和病情主述项可不填。
安阳健生堂大药房人员花名册
序号
姓名
性别
出生年月
工作岗位
学历
职务、职称
日期
使用者情况
处方来源
处方
医师
销售
数量
剩余
数量
审方人发药人复核人源自姓名性别年龄
住址
安阳健生堂大药房处方药购销存台帐（副页）
第页，共页
销售
日期
使用者情况
处方来源
处方
医师
销售
数量
剩余
数量
审方人
发药人
复核人
姓名
性别
年龄
住址
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编号：SLYY-QR003-2007
通用名称
商品名称
规格
生产企业
有效期至
拆零数量
批号
起始日期
销完日期
销售日期
销售数量
剩余数量
质量状况
经办人
销售日期
销售数量
剩余数量
质量状况
经办人
药品拆零销售记录表
编号：SLYY-QR003-2007
通用名称：商品名称：规 格：
生产企业：拆零数量：有效期：
批 号
有效期至
批 号
有效期至
起始日期
销完日期
起始日期
销完日期
销售
日期
销售
数量
剩余
数量
质量
状况
销售
日期
销售
数量
剩余
数量
质量
状况
经办人
经办人
批 号
有效期至
批 号
有效期至
起始日期
销完日期
起始日期
数量
质量
状况
销售
日期
销售
数量
剩余
数量
质量
状况
经办人
经办人