药店药品拆零销售记录
药店拆零药品记录表
附表001
ⅩⅩ药店拆零药品记录表类别：处方药OTC
附表002
XX药店人员花名册
附表003
ⅩⅩ药店中药饮片装斗质量复核记录
附表004
ⅩⅩ药店处方药购销存台帐（首页）
药品通用名：商品名：第页，共页
ⅩⅩ药店处方药购销存台帐（副页）
附表009
ⅩⅩ药店不合格药品销毁记录
销毁日期：销毁方式：销毁地点：批准人：经手人：见证人：
附表010
XX药店重点养护品种确定表
审批人：养护员：
附表011
ⅩⅩ药店近效期药品催销表
填报日期：
养护员：
附表015
ⅩⅩ药店企业培训记录表
附表017
ⅩⅩ药店员工个人教育培训档案
附表018
ⅩⅩ药店健康体检汇总表
附表024
XX药店药品供货企业一览表。
药品拆零销售操作规程
药品拆零销售操作规程（一）目的为方便顾客，规范药品拆零销售的操作过程，保证零售药品的质量。
（二）适用范围适用于企业药品拆零销售的操作过程。
（三）引用标准《药品经营质量管理规范》第172条（四）职责质量管理人员、营业员埘本程序的实施负责。
（五）定义拆零药品系指合格的药品拆到最小包装或整瓶药打开按粒（片）销售、无生产批号和使用说明，销售时必须另附包装袋并填写药品名称、规格、用法、用量、批号、有效期等内容方可进行的药品。
（六）程序1．拆零药品由本柜组负责人填写拆零药品申请单，按企业《拆零药品管理制度》，根据本店销售情况填写拆零药品规格及数量。
2计算机操作员根据拆零申请单将该药品从药品帐中减出，上到拆零药品销售账，操作人在单上签名。
一般不宜将1000粒一瓶的药品进行拆零，防止长时间销售而引起质量变化，发现质量可疑及外观性状不合格的药品、需避光、易潮解、易氧化等药品不拆零销售。
3．将拆零销售的药品集中存放于拆零专柜，药品拆零及调配工具：有医用手套、锥子、剪刀、药匙、放置在带盖清净的医用瓷盘内。
4销售拆零药品时，对操作台面、拆零T具及手部进行清洁、消毒。
多品种药品拆零销售时，不应同时操作，每个品种操作结束应进行清场，核对药品原包装、拆零药品包装、拆零药品数量，多余的包装应按规程管控。
药品拆零销售使用的药匙应是一药一匙，药品专用药匙取药完毕后将其放人专用药袋，开瓶后的药品销售后必须每月检查质量并记录，瓶盖要拧紧，包装应保持清洁卫生。
5销售拆零药品时应当向消费者提供药品说明书原件或复印件。
药品拆零销售期间保留药品的原包装和说明书。
6．拆零药品的包装上应填写药品的品名、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。
7．对调配好的拆零药品进行复核，确认药品、包装袋的内容无差错，药品发给顾客时再次核对以防止错发，并对顾客详细说明用法、用量、注意事项。
8．药品拆零销售完成后应作好拆零记录，记录内容有品名、单位、拆零时间、拆零药品单位、及规格、生产厂商、生产批号、有效期等。
拆零药品的定义登记包括哪些内容
拆零药品的定义登记包括哪些内容
拆零药品是指零售中药品统一包装拆分、调剂和销售的药品，通常以药房或医
疗机构为单位进行拆零，是便利患者和医护人员的一种服务。
在中国，拆零药品的登记工作是非常重要的，以下是拆零药品定义登记中包括的内容：
1. 药品基本信息
•包括药品通用名称、商品名、剂型、规格、包装单位等基本信息。
2. 登记编号
•拆零药品需要有独立的登记编号，以便管理和监控。
3. 拆零药品的生产信息
•包括生产企业名称、批准文号、生产日期、有效期限等信息。
4. 拆零药品的销售信息
•包括销售单位名称、销售地点、销售价格等信息。
5. 拆零药品的使用说明
•包括用法、用量、不良反应、禁忌等使用说明，以确保患者正确使用。
6. 安全警示
•包括注意事项、存储条件、处置方式等安全警示信息。
7. 登记人员信息
•记录进行拆零药品登记的人员信息，以便追溯责任。
8. 其他信息
•包括质量控制情况、质保期限、进口药品相关信息等。
拆零药品的定义登记工作是保障患者用药安全的重要环节，需要严格按照相关
规定和标准进行登记和管理，确保药品质量和使用安全。
同时，对于拆零药品的销售、使用过程中也应加强监管，防止不法分子以此为渠道进行不法活动，保护患者利益和用药安全。
药品拆零记录登记表模板
药品拆零记录登记表
药品基本信息
•药品名称：
•生产厂家：
•生产批号：
•生产日期：
•有效期至：
•规格（如：每片/粒含量）：
拆零信息
•拆零日期：
•拆零人员：
•拆零前数量：
•拆零后数量：
拆零操作细节
•拆零环境描述：
•拆零工具：
•拆零步骤：
1.
2.
3.
...
•拆零后存放位置：
备注
•
审核人员：
•审核日期：
请确保每次拆零操作后都及时填写此记录表，并确保所有信息准确无误。
此记录应妥善保存，以备日后查验。
注意：这只是一个基本的模板，具体的细节和格式可能需要根据实际的药店规定和当地法规进行调整。
在使用此模板之前，请确保符合所有相关法规和标准。
药店药品拆零销售操作程序(标准版)
药品拆零销售操作程序
1.目的：为规范药品拆零销售的操作过程，保证拆零药品的质量合格，并使其符合实际工作需要，根据《药品管理法》、GSP及质量管理制度等制定本程序。
2.适用范围：本程序适用于门店拆零药品销售工作管理。
3.责任部门或人员：处方审核员、营业员。
4.工作程序：
4．1 拆零药品营业员根据销售需要，将需拆零销售的药品放入拆零专柜，保留原包装的标签。
4．2 拆零药品营业员将销售药品的拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等及时登记在《药品拆零销售记录表》上。
4．3 拆零药品营业员每月底检查一次拆零药品的外观质量和有效期，并将检查结果记录到《药品拆零销售记录表》上。
有质量问题的药品，按照实际数量撤离拆零专柜，按不合格药品处理。
4．4接到顾客处方后，执业药师审方（或远程审方）仔细审查处方有无配伍禁忌或超剂量，审查无误后，签名交拆零药品营业员。
有配伍禁忌或超剂量的处方，拒绝调配和销售，或经原处方医生更正或重新签字后给予调配、销售。
4．5 拆零药品营业员先检查拆零药品的外观质量和有效期，确认无误后，按处方调配药品。
其余药品密封好放回拆零专柜。
4．6拆零销售使用洁净、卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数量、用量、批号、有效期以及药店名称等内容；
4．7 处方审核员按处方对照调配好的药品逐一进行复核，复核无误后，交营业员发药。
4．8 拆零药品营业员将药品交给顾客，详细说明用法、用量、注意事项、不良反应。
拆零药品如何登记
拆零药品如何登记拆零药品是指原包装的药品在零售环节被分割拆分销售的药品。
拆零药品的登记管理是药品监管部门重点关注的领域，在实践中需要严格遵守相关规定和流程。
1. 拆零药品的定义拆零药品是指原本包装完整的药品，在零售环节被经过合理拆分为小份进行销售的药品。
拆零药品的销售需要严格遵守药品监管法规，确保药品的质量和安全性。
2. 拆零药品登记的重要性拆零药品的登记管理是保障药品质量和安全的重要环节。
通过登记管理，可以追溯药品的来源、流向，及时掌握药品使用情况，减少药品乱象和药品安全风险。
3. 拆零药品登记的流程1.申请登记：药品拆零经营者需向当地药品监管部门提交申请，提供拆零药品的详细信息，包括药品名称、生产厂家、规格、数量等。
2.审核审批：药品监管部门对申请进行审核，确保拆零药品的合法性和安全性，审批通过后颁发登记证明。
3.登记备案：拆零药品经营者获得登记证明后，需按要求进行登记备案，在备案材料中详细记录药品的进销存信息。
4.监督检查：药品监管部门定期对拆零药品经营者进行监督检查，确保拆零药品的合规运营。
4. 拆零药品登记的注意事项•必须选择正规合法的渠道购买原包装药品，不得购买来源不明的药品进行拆零操作。
•严格按照生产厂家规定和国家药品标准进行拆零操作，确保药品的质量和规格符合标准。
•对于易变质的药品，需采取适当的包装和保存措施，确保药品质量不受影响。
5. 总结拆零药品的登记管理是维护药品质量和安全的重要措施，药品经营者应严格按照相关规定和流程进行登记操作，确保药品的合规性和安全性，提升药品管理水平，保障患者用药安全。
药品拆零销售操作程序
药品拆零销售操作程序
药品拆零销售是指将药品包装拆开，按需销售的一种销售方式。
以下是药品拆零销售的基本操作程序：
1. 检查药品包装：确认药品包装完好无损，无任何异物或破损。
2. 目视检查药品：打开药品包装，目视检查药品的颜色、形状、标记、有效期等，确保药品符合要求。
3. 处理包装废料：将药品包装拆开后产生的废料，如塑料袋、纸箱等，进行分类处理，遵循环保要求。
4. 称量药品：使用药品天平或称重器具，将所需药品按照客户需求精确称量，并记录药品数量。
5. 包装药品：将称量好的药品放入适当的包装容器中，如塑料袋、小药瓶等。
6. 标记药品：在包装容器上标记药品的名称、规格、有效期等信息，以方便使用者识别。
7. 记录销售信息：将药品拆零销售的相关信息记录在销售记录簿中，包括药品名称、销售数量、销售价格等。
8. 收款：根据药品销售数量和价格，向客户收取相应款项，并提供发票或收据。
9. 完善档案：将销售记录和收款凭证整理归档，以便后续查询和管理。
10. 清洁工作区：销售完成后，清理工作区，确保环境整洁，准备下一次销售。
以上是药品拆零销售的基本操作程序，需要遵循相关法律法规和药品销售的规定要求。
同时，也要注意保持药品的质量和安全，严禁销售过期或不合格的药品。
药品拆零销售操作规程
药品拆零销售操作规程
1.负责拆零销售的人员必须是经过专门培训的员工；
2.拆零的工作台及工具保持清洁卫生，拆零作业前，进行适宜的消毒处理，防止交叉污染；
3.拆零销售必须使用洁净卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期、药店名称和联系方式；药品的用法用量除单位、重量标示外，还还应用通用易懂的文字（如：“一次××片，一日××次”、“一次×支，一日×次”等，以正确指导用药。
4.拆零销售药品由计算机系统单独建立销售记录，内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等；
5.向顾客提供药品说明书原件或者复印件；
6.拆零销售期间，保留原包装和说明书；
7.拆零销售的数量应合理和适宜，通过药学服务向顾客说明并得以确认；。
大药商药品拆零销售操作规程
零售药店GSP质量管理文件1、目的：建立规范的拆零药品销售服务过程，保证药品销售质量，为顾客提供优质、满意的服务。
2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》。
3、适用范围：适用于本店内拆零药品的销售全过程。
4、职责：营业员对本程序的实施负责。
5、程序：5、1 负责拆零销售的人员经过专门培训，并做好拆零记录。
5、2 拆零药品销售有处方的，处方经执业药师审核后方可调配。
5、3 对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配。
5、4 调配处方后经过核对方可销售。
5、4、1 药品拆零销售是指销售的单位药品无说明书，必须另附包装袋并填写药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容法克进行的销售。
5、4、2负责拆零销售的营业员拆零药品时，首先要检查拆零工具是否保持清洁，确认无误后方可进行拆零；拆零的药品放在包装袋内，并在包装袋上标明药品名称、规格、用法、用量、有效期等，拆零完成后将拆零工具清洁消毒，防止妥善以备下次使用。
5、4、3负责销售拆零的营业员将拆零销售的药品集中存放在拆零专柜并保留原包装的标签，将原包装密封或者密闭留存，按规定温度存放，保证拆零药品的质量合格。
5、5 拆零要有专用的拆零工具、包装袋以及相关的清洁卫生用品等，防止拆零药品交叉污染。
5、6 负责做好拆零销售记录，内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等。
在计算机生成“药品拆零销售台账”。
5、7 提供药品说明书原件或者复印件，并在药品发给客户时详细说明用法用量、注意事项。
5、8 负责销售拆零药品的营业员在销售药品时，要问清楚顾客所购的药品，看清药品的名称、规格、数量是否同顾客所需的药品相符，要细心核对，防止差错。
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药品拆零销售操作程序范文
药品拆零销售操作程序范文【一、开箱验货】1. 库管员根据销售订单信息，到药品库房取出需要拆零销售的药品箱。
2. 库管员在验货区域打开药品箱，同时核对药品箱上的批号、有效期等信息与销售订单信息是否一致。
3. 库管员将药品箱里的药品倒在地面或专用操作台上，确保药品不受损。
4. 库管员对拆零药品进行逐一数目确认，确保实际数量与销售订单数量一致。
【二、检查药品质量】1. 库管员对每个拆零药品进行外观检查，包括观察药品是否有异色、异味等是否符合常常规范。
2. 库管员检查药品包装是否完好无损，是否有破损、液体渗漏等情况。
3. 库管员核对药品批号、生产日期、有效期等信息是否清晰可见且与销售订单一致。
4. 库管员使用药品质量检验仪器对部分药品进行抽样检测，确保药品质量符合国家标准。
【三、分包装】1. 库管员将拆零药品进行分装，根据销售订单要求的单包装数量进行分装。
2. 库管员使用专用工具将药品装入小包装袋或小药品包装纸盒中，并封口确保药品不外泄。
3. 库管员在小包装袋或包装盒上贴上标签，标明药品名称、批号、有效期、生产日期等必要信息。
4. 库管员将分包装的药品放入已准备好的大包装袋中，贴上相应标签，并记录大包装袋上的药品名称、批号等信息。
【四、包装封箱】1. 库管员根据销售订单的包装要求，选择适当的包装盒将分包装的药品放入。
2. 库管员将包装盒的盖子盖好，并确保盖子与盒子之间紧密贴合。
3. 库管员在包装盒上贴上标签，标明药品名称、批号、有效期、生产日期等必要信息。
4. 库管员使用胶带将包装盒的盖子与盒子底部进行封口，确保药品在运输过程中不受损。
5. 库管员将包装好的药品放入已准备好的运输箱中，箱子尺寸大小要与药品包装盒相适应。
6. 库管员记录运输箱上的相关信息，包括药品名称、数量、批号、运输箱号等信息。
【五、销售记录】1. 库管员将拆零销售的药品数量、批号、有效期等信息记录在销售记录表中。
2. 库管员在销售记录表上标记该批药品已经拆零销售，确保该批药品不会再次被误发或拆零销售。
拆零销售人员培训记录
拆零销售人员培训记录
篇一：拆零培训计划
201__年度职工教育培训计划
__________药店文件
一、培训的工作重点
今年主要学专研拆零药品的销售，用药安全以及《药品管理法》
的规定。
二、培训的范围
本店的全体职工。
三、培训的内容
1、拆零药品需要的拆零工具。
2、药品拆零销售应当符合的要求。
3、拆零后药品的保存。
四、培训方式
采取集中培训与自学相结合的方式，每周两天晚上进行集中培训，并邀请职业药师进行讲课。
五、考核办法
由店高级经理出题评定进行每半年一次的考核，并将成绩入档，
对于成绩不合格处分的同志进行经济处罚并下岗补习，补考合格后方
可回岗工作。
篇二：中药饮片拆零管理制度培训
邯郸市帜榀医药连锁有限公司各部门人员培训记录
部门
负责人年度
培训记录表
篇三：药店拆零中药饮片记录表[1]
附表001
药店拆零药品记录表
类别：处方药 OTC
附表002
XX药店人员花名册
附表003
ⅩⅩ产品质量药店中药饮片装斗质量复核记录附表004
ⅩⅩ药店处方药运销存台帐（首页）
药品通用名：商品名：第页，共页
ⅩⅩ药店处方药购销存台帐（副页）。
拆零药品记录包括哪些内容
拆零药品记录包括哪些内容
拆零药品记录是指医疗机构或药品销售场所对拆零售药品的记录工作。
拆零药
品是指原本以整盒销售的药品被分装成单个药品销售。
拆零药品记录的内容主要包括以下几个方面：
1.药品基本信息
•药品名称：记录药品的通用名或商品名。
•药品批号：记录药品的批号，用以追溯药品来源。
•规格：记录药品的规格，包括药品的剂型、规格和单位。
•生产厂家：记录药品的生产厂家信息。
2.数量信息
•拆零数量：记录每次拆零的数量，即每次从整盒中拆出的单个药品数量。
•拆零次数：记录对该药品进行了多少次拆零操作。
•总数量：计算拆零后的药品总数量，用于销售和库存管理。
3.操作信息
•操作员：记录进行拆零药品操作的员工信息，包括姓名或编号。
•操作时间：记录每次拆零操作的时间，用于监管和追溯。
•操作方式：记录拆零药品的具体操作方式，例如使用何种工具、操作流程等。
4.销售或出库信息
•销售单号：记录将拆零药品售出时的销售单号，用于结算和追溯。
•客户信息：记录购买拆零药品的客户信息，例如客户姓名、联系方式等。
•出库信息：记录拆零药品的出库信息，包括出库数量、日期等。
5.其他信息
•处理方式：记录拆零后的药品如何处理，例如存放、销毁等。
•备注：记录操作中的注意事项、异常情况等其他信息。
综上所述，拆零药品记录是对拆零售药品相关信息进行记录和管理的重要工作，旨在确保药品的安全性和合规性，为药品销售提供可追溯的依据。
通过完善的拆零药品记录，可以有效管理药品流通环节，提升医疗安全和服务质量。
拆零药品管理规定
拆零药品管理规定文档编制序号：[KK8UY-LL9IO69-TTO6M3-MTOL89-FTT688]拆零药品管理规定1.目的：确保门店药品的质量，规范药品拆零销售服务。
2.依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》3.范围：适用于门店药品的拆零。
4.职责：门店有关人员负责对药品进行拆零、登记5.内容:5.1门店药品的拆零：做拆零销售。
5.2以下情况可以拆零销售：而一次销售的独立包装不能在效期内使用完毕；5.3药品拆零是指零售药店在销售中，药品需要拆开包装出售，而且拆开的包装已不能完整反映药品的名称、规格、用法、用量、有效期等全部内容才叫拆零。
药品拆零分为破坏最小包装单元的拆零药品和保留最小包装单元两种情况，所有门店不得对破坏最小包装单元的药品进行拆零。
5.4 门店拆零药品的陈列：5.4.1拆零药品应集中存放于拆零专柜，需冷藏储存的陈列于冰箱，并相对集中放置；5.4.3拆零药品必须保留其原包装标签，在一个最小包装拆开后，即填写《拆零药品记录》（按项目填写，字迹清楚并签章），在已拆包装未售完前不得另拆其它包装，拆零期间保留药品最小包装和说明书，最后售出时可使用原包装及说明书。
5.5门店拆零药品的销售：5.5.1门店药品拆零前必须确保最小包装的完好性。
5.5.2药品拆零后的包装必须有明确辨别药品的标识，如品名、规格、批号、有效期、用法用量等。
5.5.3拆零药品销售时，必须装入拆零药袋，包装袋应清洁卫生，售出时在药袋上标明顾客姓名、药品名称、规格、批号、数量、有效期、用法用量、本店名称等，复核拆零药品是否与处方或收款小票所列药品相符，并且将说明书或说明书复印件同时提供给顾客。
5.5.4拆零后直接暴露于空气中的药品不得拆零销售。
5.6拆零药品销售应当记录《拆零药品销售记录》，记录内容包括：拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等。
6.相关表式：6.1《拆零药品销售记录表》。