最新全套药品批发企业培训试题及答案

合集下载

药品批发企业新版GSP培训1答案

药品批发企业新版GSP培训1答案

新版GSP培训试题一、填空(每空2分)1、批发企业主要新增内容:质量管理体系建立与实施;(质量风险评估)、控制、沟通和审核;(计算机系统);自动监控、记录储运温湿度;库房安全防护措施;(校准与验证);委托运输管理;药品电子监管。

2、计算机系统各操作岗位必须通过输入(用户名)及(密码)等身份确认方式登录后,方可在(权限范围内)录入、查询数据,未经批准不得(修改数据信息)。

3、我公司采用前瞻或回顾的方式,对药品流通过程中的质量风险进行(评估)、控制、(沟通)和(审核)。

4、我公司制定的质量管理体系文件包括(质量管理制度)、部门及岗位职责、(操作规程)、档案、报告、记录和凭证等。

5、我公司设一名专职(信息管理员),为计算机系统提供服务。

6、质管部负责不合格药品的(确认),对不合格药品的处理过程实施监督。

7、操作规程是为进行某项质量活动或(过程)所规定的途径,是对各项质量活动(采取方法)的具体描述,操作规程也是GSP规范的支持性文件。

8、书写记录及凭证应当及时填写,并做到(字迹清晰)、不得随意涂改,(不得撕毁)。

更改记录的,应当(注明理由)、日期并签名,保持原有信息清晰可辨。

9、库房的选址、设计、布局、建造、改造和维护应当符合药品储存的要求,防止药品的(污染)、交叉污染、(混淆)和(差错)。

10、运输冷藏药品的车载冷藏箱应当符合药品运输过程中对(温度控制)的要求。

11、公司对冷库、储运温湿度监测系统进行(使用前验证)、(定期验证)及停用时间超过规定时限的验证。

12、运输药品应当使用(封闭式货物运输工具)。

13、企业应当根据验证确定的(参数)及条件,正确、合理使用相关设施设备。

14、首营品种为本企业(首次)采购的品种。

15、供货单位销售人员审核内容。

应当(确认)、(核实)供货单位销售人员身份的真实性,防止假冒身份、挂靠经营、超委托权限从事违法销售活动。

法人委托授权书有效期不得超过(一年)。

16、采购药品时,企业应当向供货单位索取(发票)。

新版gsp培训试题及答案

新版gsp培训试题及答案

姓名: ________ 岗位: ________ 得分: _______一、单项选择题: (共10题,每题4分)1、新版《药品经营质量管理规范》包括几个附录( )A 、 3B 、 2C 、 5D 、 62、药品到货时,收货人员应当查验( )以及相关的药品采购记录。

A、随货同行单 (票)B、入库单C、收款收据3、收货过程中,对于随货同行单(票)或到货药品与采购记录的有关内容不相符的,由( )部门负责与供货单位核实和处理。

( )A、采购部B、财务部C、质管部D、仓储部4、收货人员应当将核对无误的药品放置于库房的哪个的区域。

( )A、合格区B、待验区C、发货区D、不合格区5、验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证明文件,对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的,不得入库,并交( )部门处理。

A、质管部B、仓储部C、业务部D、物流部6 、对到货的同一批号的整件药品。

整件数量在 2件以上至50 件以下的,至少抽样检查几件( )A、 2件B、3件C、4件D、5件7 、修改各类业务经营数据时,操作人员在职责范围内提出申请,经 ( ) 审核批准后方可修改。

A、质量管理人员B、信息管理人员C、企业负责人8、温湿度自动监测系统应当至少每隔 1分钟更新一次测点温湿度数据,在药品储存过程中至少每隔( )分钟自动记录一次实时温湿度数据A、 60B、40C、 30D、 159、平面仓库面积在300平方米以下的,至少安装( )个测点终端; 300平方米以上的,每增加300 平方米至少增加1个测点终端。

A、 10B、 2C、 3D、410、每个库房中验证测点均匀性布点数量不得少于( )个。

A、 10B、 2C、 3D、 9二、多项选择题: (共12题,每题5分)1、对销后退回的冷藏、冷冻药品( )A、检查退货方提供的温度控制说明文件和售出期间温度控制的相关数据。

B、对于不能提供文件、数据,或温度控制不符合规定的,应当拒收,做好记录并报质量管理部门处理。

批发企业新版GSP培训试卷及答案

批发企业新版GSP培训试卷及答案

药品批发企业新版GSP培训试卷及答案姓名:岗位:成绩:一、填空题(每题2分,共20分)1.2013版GSP共分为4章、187条,自2013年6月1日起施行。

该规范是药品经营管理和质量控制的基本准则,企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量。

2. 药品经营企业应当全员参与质量管理,应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训,各部门、岗位人员应当正确理解并履行职责,承担相应质量责任。

3. 药品经营企业应当采用前瞻或者回顾的方式,对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核;应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时,组织开展内审,以此制定相应的质量管理体系改进措施,不断提高质量控制水平,保证质量管理体系持续有效运行。

4. 记录及凭证应当至少保存5年;各类数据的录入、修改、保存等操作应符合授权范围、操作规程和管理制度的要求;发现质量可疑的药品应及时在计算机系统中锁定和记录,并通知质量管理部门处理。

5. 储存药品相对湿度为35%~75%;《中国药典》凡例中对药品储存温度的规定:“阴凉处”系指不超过20℃,“冷处”系指2~10℃,“常温”系指10~30℃。

6. 在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理:合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色。

7. 销售药品应当如实开具发票,做到票、账、货、款一致;药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志;对实施电子监管的药品,在出入库时应当进行扫码和数据上传。

8.发生灾情、疫情、突发事件或者临床紧急救治等特殊情况,以及其他符合国家有关规定的情形,企业可采用直调方式购销药品,并建立专门的采购记录,保证有效的质量跟踪和追溯。

9. 运输药品应当使用封闭式货物运输工具。

10.2013年10月30日发布的GSP首批5个附录为《冷藏、冷冻药品的储存与运输管理》、《药品经营企业计算机系统》、《温湿度自动监测》、《药品收货与验收》、《验证管理》。

全套药品批发企业培训试题及答案

全套药品批发企业培训试题及答案
取有效的处理措施,并做好记录。
、简述
请简述在这次GSP认证中你在现在的岗位上应做的主要工作(岗位职责)。(10分)
GSP
参考答案
填空题
1、132项;37项;95项。
2、建立企业质量体系,实施企业质量方针并保证企业质量管理工作行使职权;质量领导
小组、***
3、半。
4、精神病,传染病,其他可能传染疾病的人;行政
员工职业道德培训测试题
部门:姓名:分数:
「、填空题(每空2分)
1、2001年9月20日,中共中央颁布了《公民道德建设实施纲要》,《纲要》从我国历史
和现实的国情出发,社会主义道德建设要坚持以核心,以
原则,以、、、、为 基本要求,以、、、为着力点。
2、 从2003年开始,将《纲要》印发的月日定为“公民道德宣传日”。
5、0—30C;45—75% 2—10C;不高于20C。
6、药品质量;质量条款。
7、资格;质量保证能力;首次经营品种审批表。
8供货单位;数量;到货日期;品名;剂型;规格;批准文号;批号;生产厂家;有效
期;质量状况;验收结论;验收人员签字。
9、黄色色标;绿色色标;红色色标。
10、先产先出;近期先出
11、投诉;抽查;查明原因;分清责任。
3答:道德是调节个人与自我、他人、社会和自然界之间关系的行为规范的总和,是靠社 会舆论、传统习惯、教育和内心信念来维持的。职业道德是从事一定职业劳动的人们,在特定 的工作和劳动中以其内心信念和特殊社会手段来维系的,以善恶进行评价的心理意识、行为原
则和行为规范的总和,它是人们在从事职业的过程中形成的一种内在的、非强制性的约束机制。 职业道德具有范围上的有限性、内容上的稳定性和联系性、形式上的多样性三方面的特征。

药品批发企业新版GSP考试题及答案

药品批发企业新版GSP考试题及答案

药品批发企业新版GSP考试题及答案1. 药品批发企业在新版GSP中要求必须建立哪些质量管理体系文件?答案:药品批发企业必须建立包括质量管理制度、操作规程、质量记录和凭证等在内的质量管理体系文件。

2. 新版GSP对药品批发企业的质量负责人有哪些要求?答案:新版GSP要求药品批发企业的质量负责人应当具备药学或相关专业大专以上学历,且具有三年以上药品经营质量管理工作经验。

3. 药品批发企业在新版GSP中如何进行药品储存管理?答案:药品批发企业应根据药品的储存要求,设置相应的储存条件,如温湿度控制、避光、防潮等,并定期检查储存条件是否符合要求。

4. 新版GSP对药品批发企业的计算机系统有何要求?答案:新版GSP要求药品批发企业应建立和使用计算机系统,实现药品购进、储存、销售等环节的信息化管理,确保药品信息的准确性和可追溯性。

5. 药品批发企业在新版GSP中应如何进行药品运输管理?答案:药品批发企业应确保药品在运输过程中的质量安全,选择合适的运输工具和条件,如冷链运输、防震包装等,并建立相应的运输记录。

6. 新版GSP对药品批发企业的药品追溯有何要求?答案:新版GSP要求药品批发企业应建立药品追溯体系,确保药品从生产到销售的全过程可追溯,包括药品的生产批号、有效期、购进渠道等信息。

7. 药品批发企业在新版GSP中应如何处理不合格药品?答案:药品批发企业应建立不合格药品的处理程序,包括不合格药品的识别、隔离、记录和销毁等,确保不合格药品不会流入市场。

8. 新版GSP对药品批发企业的人员培训有何要求?答案:新版GSP要求药品批发企业应定期对员工进行药品知识和GSP法规的培训,确保员工具备相应的药品经营质量管理能力。

9. 药品批发企业在新版GSP中应如何进行药品销售管理?答案:药品批发企业应建立药品销售管理制度,确保药品销售的合法性、安全性和有效性,包括销售记录的建立、销售渠道的审核等。

10. 新版GSP对药品批发企业的应急处理有何要求?答案:新版GSP要求药品批发企业应建立应急处理机制,包括药品质量事故的报告、调查、处理和预防措施的制定等,以应对可能发生的药品质量事件。

批发企业药品知识培训试题

批发企业药品知识培训试题

1骨质宁搽剂的性状为黄色液体,手捻有滑腻感。

在阴凉处,密封保存。

对1.以下为骨质宁擦剂注意事项的是:A血瘀肿痛者不宜使用;B有骨质增生者不宜使用;C 如有擦伤破伤或溃疡不宜使用;D如有擦伤破伤不宜使用但溃疡处可以使用2.关于骨质宁擦剂叙述错误的是:A本品为外用剂型不可内服;B本品不良反应尚不明确;C 本品有50ml与100ml两种包装规格,其中50ml装用量为一日3-5次100ml装用量为一日2-3次;D本品使用时直接涂布于患处即可。

2清脑复神液的贮藏条件是密封,置阴凉干燥处(不超过30℃)错3.清脑复神液的有效期是:A 12个月;B 18个月;C 24个月;D 36个月4.关于清脑复神液叙述不正确的是A本品是口服液制剂,锁口玻璃瓶包装;B本品对于孕妇与酒精过敏者应当慎用;C本品口服,轻症患者一次一支,一日两次。

重症患者一次两支,一日两次D本品可用于神经衰弱,失眠,顽固性头痛。

以及脑震荡后的昏迷不醒。

3参术儿康糖浆为OTC类药,是非处方药乙类错5.参术儿康糖浆主要适用人群为儿童,其禁忌事项是:A糖尿病患儿禁止服用;B营养不良性贫血禁用;C小儿疳积禁用;D感冒时不宜服用。

4葛根芩连丸又名(葛根芩连微丸)是深棕褐色至类黑色的浓缩水丸。

对6.葛根芩连丸的注意事项错误的是:A饮食宜清淡;B脾胃虚寒泄泻者不适用;C服药3天症状无缓解,应去医院就诊;D儿童可以自行服用7.属于麝香壮骨膏的不良反应的是:A孕妇禁用;B开放性伤口忌用;C偶见皮肤红痒;D 忌食生冷。

5注射用头孢呋辛钠性状为白色至微黄色粉末或结晶性粉末对8.不属于注射用头孢呋辛钠适应症的是:A呼吸道感染;B泌尿道感染;C肾盂肾炎;D脑膜炎9.西黄胶囊的有效期是:A 12月;B 24月;C 36月;D 60月10.西黄胶囊的外包装盒上应必须注明的字样是:A孕妇忌服;B忌烟酒;C辛辣生冷油腻食物忌服;D运动员慎用头孢呋辛酯胶囊12. 双氯芬酸钠缓释片关于特殊人群用药的说法错误的是:A16岁以下儿童不宜服用;B老年慎用;C妊娠期间,一般不宜使用,妊娠3个月后可以使用。

药品批发经营企业GSP培训试题与答案

药品批发经营企业GSP培训试题与答案

药品批发企业GSP培训试题部门:姓名:分数:一、填空题。

(每空1.5分,共30分)1. 企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量,并按照国家有关要求建立系统,实现药品。

2. 企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立,确定质量方针,制定质量管理体系文件,开展质量策划、、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动。

3. 企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时,组织开展。

4. 从事质量管理、验收工作的人员应当,不得兼职其他业务工作。

5. 从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历,从事销售、储存等工作的人员应当具有以上文化程度。

6. 企业应当建立药品采购、验收、、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯。

7. 药品储存作业区、辅助作业区应当与办公区和生活区分开一定距离或者有。

8. 企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行、及停用时间超过规定时限的验证。

9. 计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并,备份数据应当存放在安全场所,记录类数据的保存时限应当符合本规范第四十二条的要求。

10. 企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行抽样验收,抽取的样品应当具有代表性。

11. 企业销售药品,应当如实开具发票,做到票、、货、一致。

12. 药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的标志。

13. 企业应当对直接接触药品岗位的人员进行岗前及年度健康检查,并建立。

患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。

14. 企业应当采取运输安全管理措施,防止在过程中发生药品盗抢、遗失、调换等事故。

15. 药品出库复核应当建立记录,包括、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。

药品批发企业GSP培训考试题及答案

药品批发企业GSP培训考试题及答案

药品批发企业GSP培训考试题及答案一、单选题(每题2分,共20分)1. 药品批发企业在进行药品经营活动时,必须遵循的原则是()。

A. 质量第一B. 利润最大化C. 快速流通D. 客户至上答案:A2. GSP是指()。

A. 良好生产规范B. 良好销售规范C. 良好供应规范D. 良好储存规范答案:B3. 药品批发企业应当建立()制度,确保药品质量。

A. 质量管理体系B. 财务管理体系C. 人力资源管理体系D. 物流管理体系答案:A4. 药品批发企业在储存药品时,应将药品存放在()。

A. 通风干燥的地方B. 阴凉处C. 常温下D. 冷藏条件下答案:B5. 药品批发企业在销售药品时,必须向购货方提供()。

A. 药品检验报告B. 药品使用说明书C. 药品质量保证书D. 药品包装标签答案:C6. 药品批发企业在运输药品时,应采取()措施,确保药品在运输过程中的质量。

A. 密封包装B. 保温措施C. 避光措施D. 以上都是答案:D7. 药品批发企业在药品验收时,应检查药品的()。

A. 包装和标签B. 生产日期和有效期C. 批准文号和生产企业D. 以上都是答案:D8. 药品批发企业在销售药品时,不得销售()的药品。

A. 过期B. 变质C. 假冒伪劣D. 以上都是答案:D9. 药品批发企业在药品储存过程中,应定期进行()。

A. 质量检查B. 库存盘点C. 环境监测D. 以上都是答案:D10. 药品批发企业在药品销售过程中,应建立()制度,确保药品销售的可追溯性。

A. 销售记录B. 客户档案C. 销售合同D. 以上都是答案:D二、多选题(每题3分,共15分)11. 药品批发企业在药品经营活动中,应遵守的法律法规包括()。

A. 《药品管理法》B. 《药品经营质量管理规范》C. 《医疗器械监督管理条例》D. 《药品流通监督管理办法》答案:ABD12. 药品批发企业在药品储存过程中,应采取的措施包括()。

A. 定期检查药品质量B. 保持储存环境的清洁卫生C. 定期进行环境监测D. 建立药品储存记录答案:ABCD13. 药品批发企业在药品销售过程中,应提供的文件包括()。

药品批发企业员工培训试卷(附参考答案)

药品批发企业员工培训试卷(附参考答案)

员工培训试卷姓名:部门:成绩:一、填空题:(每空1分、共20分)1、药品的质量特性是_______、______ 、______、_______。

药品作为特殊商品的特点是、、、______ 。

2、药品质量监督检验的类型有________、_____ 、、_____ 。

3、特殊管理的药品有、、、。

4、中药包括、、、。

二、单项选择题(每小题2分,共60分)1.《药品流通监督管理办法》自()起施行A 2007年5月1日 B.1999年8月1日 C.2006年12月8日D.2007年1月1日2. 经营企业留存的供货企业有关证件、资料及销售凭证应保存至超过药品有效期一年,不少于()A 1年 B. 2年 C.3年 D.4年3. 药品经营企业不能购进()A 中药材 B.中成药 C.处方药 D. 医疗机构配制的制剂4 .药品生产、经营企业不能以搭售、买药赠药、买商品赠药品方式向公众赠送()A 处方药 B.甲类非处方药 C.两者均可 D.两者均不可5.凡含兴奋剂目录所列物质的药品,应在药品标签或者说明书上注明()A “兴奋剂”字样 B.“运动员慎用”字样 C.“含兴奋剂”字样 D.以上均不用6.以下选项错误的是()A 药品生产企业生产供上市的最小包装必须附有说明书B 药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目位置标示C 药品的标签应以说明书为依据,其内容可标示说明书以外的内容D 药品通用名称应显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致7.下列选项中用以表示非处方药的为()A.Rx B. APC C.OTC D. EXP8.非处方药的特征不包括()A.安全性高 B.质量稳定 C.疗效确切 D.由专业人士使用9.非处方药品种不包括()A.软膏剂 B.注射剂 C.颗粒剂 D.栓剂10、《药品经营许可证管理办法》规定,开办药品经营企业必须具有()A、保证所经营药品质量的规章制度B、保证所经营药品安全的规章制度C保证企业服务质量的规章制度 D、促进药品营销的规章制度11.乙类非处方药的专有标识背景颜色为()A.白色 B.红色 C.黑色 D.绿色12.甲类非处方药的专有标识背景颜色为()A.白色 B.红色 C.黑色 D.蓝色13.非处方药专有标识的印刷位置位于药品包装物或标签的正面或印有中文名称一面的()A.正中 B.左上角 C.左下角 D.右上角14.药品包装和标签未标明有效期的为()A.假药 B.劣药 C.不合格品(既非假药又非劣药) D.合格品15、根据我国《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义,下列哪些不属于药品()A、中药饮片B、中药材C、血液制品D、卫生材料16、《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当:()A、撤销其批准文号B、按劣药处理C、立即停止生产、经营使用D、进行再评价17、依据《中华人民共和国药品管理法》规定,劣药是指:()A、国家规定禁止使用的药品B、未取得批准文号而生产的药品C、超过有效期的药品D、变质不能药用的药品18、《药品广告审查标准》规定,可以进行广告宣传的药品是:()A、麻醉药品、精神药品B、医疗单位配制的制剂C、试生产的药品D、仿制解热镇痛类药品19、药品出库应进行:()A、抽样检查B、化学分析C、复核和质量核对D、质量核对20、药品不良反应一般系指:()A、有意的超剂量,错误用药造成的有害反应。

药品批发企业培训试题及复习资料

药品批发企业培训试题及复习资料

认证检查评定标准测试题部门:姓名:分数:一、填空题(每空2分)1、药品批发企业认证检查项目共项,其中关键项目项,一般项目项。

2、企业质量领导组成的主要职责是、,我公司的质量领导组织是,组长是。

3、标准规定,企业应定期检查和考核质量管理制度执行情况,我公司规定质量管理制度执行情况检查考核每年检查考核一次。

4、企业发现患有、或者,应立即调离直接接触药品的岗位,我公司每年一次员工的健康体检是由部门组织的。

5、标准规定,企业应根据所经营药品的储存要求,设置不同温、湿度条件的仓库。

常温库温度为;各库房相对湿度应保持在之间;冷库温度为;阴凉库温度。

6、企业编制购货计划应以为重要依据,并有质量管理机构人员参加;进货时应签订有的购货合同。

7、企业对首营企业应进行包括和的审核;对首营品种应填写。

8、验收药品记录应记载、、、、、、、、、、、、等项内容。

9、在库药品均应实行色标管理。

其统一标准是:待验药品库(区)、退货药品库(区)为;合格药品库(区)、零货库(区)、待发药品库(区)为;不合格药品库(区)为。

10、药品出库遵循、和按批号发货的原则。

11、对质量查询、、和销售过程中发现的质量问题要采取有效的处理措施,并做好记录。

二、简述请简述在这次认证中你在现在的岗位上应做的主要工作(岗位职责)。

(10分)认证检查评定标准标准测试题参考答案一、填空题1、275项;100项;171项。

2、建立企业质量体系,实施企业质量方针并保证企业质量管理工作行使职权;质量领导小组、***3、一。

4、精神病,传染病,其他可能传染疾病的人;行政5、0—30℃;35—75%;2—10℃;不高于20℃。

6、药品质量;质量条款。

7、资格;质量保证能力;首次经营品种审批表。

8、供货单位;数量;到货日期;品名;剂型;规格;批准文号;批号;生产厂家;有效期;质量状况;验收结论;验收人员签字。

9、黄色色标;绿色色标;红色色标。

10、先产先出;近期先出11、投诉;抽查;查明原因;分清责任。

新版gsp试题及答案_gsp培训试题及答案

新版gsp试题及答案_gsp培训试题及答案

新版gsp试题及答案_gsp培训试题及答案GSP培训试题及参考答案一、选择题1.《药品经营质量管理规范实施细则》适用于(D)A:药品生产企业B:药品批发企业C:药品使用单位D:中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业2.行使质量管理职能,在企业内部对药品质量具有裁决权的是(A)A:企业主要负责人B:企业领导班子C:企业质量管理机构D:企业的质量领导组织3.GSP要求企业负责人中应有(B)A:大专以上学历的专业技术人员B:具有药学专业技术职称人员C:本科以上学历的专业技术人员D:主管药师以上药学技术人员4.药品批发经营企业应将药品销售给(B)A:药品批发经营企业B:具有合法资格的单位C:药品零售经营企业D:需要使用药品的个人E:药品使用单位5.药品批发经营企业销售特殊管理药品应(D)A:严格按照购销合同签订的数量发货。

2、药品出库时,如发现包装标识模糊不清或脱落等问题,停止发货或配送,并报有关部门处理(√)。

3、凡与法定质量标准及有关规定不符合的药品均属不合格药品(√)。

4、未接到退货通知单或相关批件,验收员或库管员不得擅自接受退货药品(√)。

5、库存药品应按药品批号及效期远近依次存放,不同批号药品不得混放(√)。

6、未标明有效期的药品,入库质量验收时应判定为不合格药品,验收人员应拒绝收货(√)。

7、药品出库必须经发货、配货、复核手续方可发出(√)。

8、对陈列的药品应按季度进行检查,发现有质量问题要及时处理(某)。

9、根据药品品种、规格、适应症、剂量、及给药途径不同,对药品分别按处方与非处方药进行管理(√)。

10、药品与非药品、内服药与外用药应分开存放,易串味的药品与一般药品应分开存放(√)11、企业从事质量管理的人员可以兼职(某)12、验收整件包装中应有产品合格证(√)13、验收应在规定的场所进行并要在规定的时限内完成(√)14、退货记录需要保存一年(某)15、企业销售人员介绍药品时可以适当夸大(某)三、配伍题(每题1分,共10分)第1~5题A 处方药B甲类非处方药C新药D国家基本药物E药品1、必须凭执业医师处方才可购买的为(A)2、无须凭执业药师处方才可购买的为(B)3、可以由消费者自行判断购买的为(B)4、只能在指定的医学药学专业刊物上进行介绍的为(A)5、包装必须印有规定标志的为(B)第6~10题A10厘米B20厘米C30厘米D40厘米E50厘米6、药品批发企业的药品仓库中,药品与墙壁的距离不小于(C)7、药品零售企业的药品仓库中,药品与地面的距离不小于(A)8、药品批发企业的药品仓库中,药品与墙壁的距离不小于(C)9、药品批发企业的药品仓库中,药品与屋顶的距离不小于(C)10、药品零售企业的药品仓库中,药品与房梁的距离不小于(C)看了“gp培训试题及答案”的还看了: 1.2022抗菌药物培训试题及答案2.保宝网入职培训试题和答案3.交通安全培训试题及答案4.2022基本公共卫生服务项目培训考试试题和答案5.事业单位考试公共基础知识培训试题及答案推荐访问:。

药品经营和使用质量监督管理办法试题及答案(药品批发)

药品经营和使用质量监督管理办法试题及答案(药品批发)

《药品经营与使用质量监督管理办法》培训试题岗位:姓名:成绩:一、单选题(每题3分,共39分)1.药品批发企业,是指将购进的药品销售给药品( A )、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。

A.药品生产企业B.疾病预防控制机构C.社区诊所D.药品研发机构2.药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品,也可以委托( B )销售。

A.药品生产企业B.药品经营企业C.零售药店D.药品研发机构3.( B )负责药品批发企业、药品零售连锁总部的许可、检查和处罚,以及药品上市许可持有人销售行为的检查和处罚。

A.国家药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门C.市县级药品监督管理部门D.国家市场监督管理总局4.从事放射性药品经营活动的,应当按照国家有关规定申领( A )。

A.放射性药品经营许可证B.放射性药品生产许可证C.放射性药品安全储存许可证D.放射性药品安全许可证5.药品经营许可证载明的登记事项发生变化的,应当在发生变化起( B ),向发证机关申请办理药品经营许可证变更登记。

A.六十工作日内B.三十日内C.十日内D.半年内6.药品经营企业对药品经营活动全面负责是( D )A 法定代表人 B. 主要负责人 C.质量负责人 D. 法定代表人和主要负责人7.药品上市许可持有人、药品经营企业购销活动中的有关资质材料和购销凭证、记录保存( B )。

A.不得少于五年B.不得少于五年,且不少于药品有效期满后一年C.不得少于三年D.不得少于五年,且不少于药品有效期满后二年8.药品上市许可持有人、药品经营企业委托储存、运输药品的,应当对受托方质量保证能力和( B )进行评估,与其签订委托协议,约定药品质量责任、操作规程等内容,对受托方进行监督,并开展定期检查。

A.应急处理能力B.风险管理能力C.市场覆盖能力D.配送及时情况9.受托企业开展药品委托储存、运输业务时,允许再次委托运输的药品是( A)A.中成药B.精神药品C.医疗用毒性药品D.麻醉药品10.药品批发企业不得经营以下哪类药品( C)A中药饮片 B麻醉药品 C中药配方颗粒 D第二类精神药品11.浙江某市2023年1月份新开办了一家药品经营企业,其经营范围只有化学药制剂,且不含冷藏冷冻药品,药品监督管理部门应当在( B )纳入监督检查计划,对其实施药品经营质量管理规范符合性检查。

药品经营企业质量培训考核试题及答案

药品经营企业质量培训考核试题及答案

药品经营企业质量培训测试题药品经营测试题一部门:姓名:得分:一:填空题:(每题2分,共40分)1.药品管理法修订日期实施日期共章条。

2.药品管理法的立法目的:3.药品的含义:4.假药的含义:5.劣药的含义:6.药品合格证明和其他标识的含义:7.新药的含义:8.处方药的含义:9.非处方药的含义:10.药品认证的含义:11.国药准字H含义:.国药准字Z含义:. 国药准字S含义:. 国药准字J含义:.国药准字F含义:12.常温库温度:阴凉库温度:冷库温度:冷冻库温度:各库相对湿度:13、药品批发企业含义:14.药品经营质量管理规范的制定目的:实施日期共章条。

15.药品经营企业购进药品,必须建立并执行制度,验明药品,不符合规定的不得。

16.品经营企业必须建立真实、完整的记录。

17.药品入库和出库必须执行制度。

18.药品包装上必须按规定印有并附。

19.药品经营企业必须执行、,不得以任何形式擅自提高价格。

20.公司必须坚持、、经营。

二:单项选择题:(每题1分,共20分)1.下列不属于药品的是:A:白蛋白B:疫苗C:保健品D:化学原料药2.药品广告可以含有下列内容的是:A:不科学的表示功效的断言或保证B:说明治愈率或有效率C:注明“在医生指导下购买和使用”;D:利用医生、患者的形象作证明3.负责批准并发给药品批发企业《药品经营许可证》的是:A:国家药品监督管理局B:省、直辖市、自治区药品监督管理局C:企业所在地市级药品监督局D:企业所在县级药品监督管理局4.药品经营直接接触药品的人员多长时间进行健康检查:A:至少半年B:至少1年C:2年D:酌情进行5.国家对进口药品实行:A:资格审批B:注册审批C:进口许可证D:申请注册6.《药品经营质量管理规范》英文缩写为:A:GSP B:GMP C:GCP D:GLP7.《药品经营质量管理规范》意思为:A:良好的生产规范B:良好的管理规范C:良好的储存规范D:良好的供应规范8.企业选择药品和供货单位的首要条件是:A:合法企业生产或经营的药品B:价格C:广告D:售后服务9.药品经营企业对超过有效期的药品如何处理:A:重新包装、更换生产批号B:降价销售C:抽样化验,合格后可以销售D:一律不得销售10.药品的有效期是指:A:药品在规定的储存条件下能够保证质量的条件B:药品在规定的储存条件下不变色的条件C:药品保证稳定的期限D:药品疗效最佳的期限11.药品储存实行色标管理,表明药品质量状态,下列不正确的是:A;合格品区、发货区—绿色B:不合格品区—红色C:验收区—黄色D:退货区—绿色12.药品经营企业在经营过程中,在企业内部发现不合格药品,确认部门为:A:总经理B:质量管理部C:业务部门D:储运部门13.负责进货验收的部门为:A:储运部门运输或保管员B:业务部门购销人员C:质量管理部专职验收员D:总经理委托14.非处方药的英文缩写为:A:OTC B:WHO C:USP D:FDA15.药品储存应做到:A:按照剂型或用途及储存条件分库、分类储存B:按照进货时间进行储存C:按照批号进行储存D:按照库存条件进行储存16.合理用药是指:A:对症开药B:配药准确C:价格低廉D:以药物和疾病系统为知识和理论为基础,安全、有效、经济、适当用药17.下列哪种情况为不合理用药:A:有适应症未得到治疗B患者因为副作用而终止治疗C:使用保健药品D:因过敏而死亡18. 合理用药安全性的实质原则是:A:药物的毒副作用最小B:无不良反应C:承受最小的治疗风险,获取最大的治疗效果D:无治癌作用19.对处方的正确描述是:A:患者购药必须出具的凭证B:就医报销凭证C:用药指导说明D:制备药剂的书面依据20.国家基本药物的遴选原则:A:质量稳定、安全有效、使用方便、价格合理、中西药并重B:临床必需、质量稳定、安全有效、价格合理、中西药并重C:临床必需、保证供应、安全有效、价格合理、中西药并重D:临床必需、安全有效、使用方便、价格合理、中西药并重三:多项选择题:(每题2分,共20分)1.下列按照劣药处理的是:A:超过药品有效期的B:不注明生产批号的C:无批准文号的D:直接接触药品的包装材料未经批准的2. 下列按照假药处理的是:A:药品变质的B:药品污染的C:所标明的适应症或功能主治超出范围的D:以他种药品冒充此类药品的3.国家实行特殊管理的药品是:A:麻醉药品B:精神药品C:医药毒性药品D:放射性药品4.药品的内包装必须标注的是:A:药品名称B:规格C:用法用量D:生产批号5.进口药品必须是怎样的品种:A:质量可靠B:临床必需C:安全有效D:质量可控6.关于进口药品的包装,强调必须使用中文的是:A:药品名称B:注册证号C:主要成分D:说明书7.药品流通质量管理体系包括:A:组织结构B:职责制度C:设施设备D:过程管理8.非处方药来源于:A:处方药B:临床长期使用,由医药专家评审筛选C:经卫生行政部门审核批准D:民间流传药物9.非处方药的特点是:A:在规定的使用条件下比较安全B:患者可以自己判断、购买和使用C:疗效确切、使用方便D;必须凭医生的处方购买和使用10.药品经营企业规定储存药品应做到:A:药品与非药品分开存放B:内用与外用分开存放C:易串味药品分库存放D:中药材、中药饮片以及危险品与其他药品分开存放四.问答题:(每题10分,共20分)1.开办药品经营企业必须具备什么条件?2.针对GSP要求和公司制度,简述你的岗位职责?药品经营企业质量培训测试题部门:姓名:得分:单选题:1、《药品包装管理办法》规定已印有批号的剩余标签,应( E )A.退回仓库B.由车间质检员保存C.由车间主任保存D.由领取人保存E.指定专人及时销毁,做好记录2、根据《新药审批办法》的规定,应进行临床验证的是( B )A.西药复方制剂B.天然药物中已知有效单体用合成或半合成方法制取的药品C.国外未批难生产,仅有文献报道的原料药品D.国外已批准生产,但未列入一国药典的原料药品及其制剂E.中西药复方制剂3、药品广告中可以使用的广告语是( D )A.安全无副作用B.国家级新药C.无效退款D.按医生处方购买和使用E.最先进制法4、《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定,医疗用毒性药品的标签应为( C )A.白底绿字B.白底黑字C.黑底白字D.白底红字E.白底蓝字5、不符合《药品批发企业开办资格审查办法(试行)》规定的是( B )A.凡申请开办药品批发企业者,必须是具有企业法人资格的国内经济组织B.允许个体工商户和个人合伙组织开办药品批发企业C.必须配备执业药师D.有在24h内供应国家基本药物目录所列品种及向定向责任单位和地区供应药品的能力E.有必要的储存、检验场所、运输能力和正常的资金来源等6、《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是( E )A.《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》B.《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》C《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》、《营业执照》 D.药品商标注册证、药品生产批件、《营业执照》 E.《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》7、《中华人民共和国计量法实施细则》规定,计量检定工作应当遵循的原则为( E )A.在行政区划范围内,经济合理,就地就近B.在部门管辖的范围内,经济合理,就地就近C.不受行政区划的限制,经济合理,就地就近D.不受部门管辖的限制,经济合理,就地就近E.不受行政区划和部门管辖的限制,经济合理,就地就近8、列入医药商业专项管理的是( A )。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

GSP认证检查评定标准测试题部门:_______ 姓名:_______ 分数:_______一、填空题(每空2分)1、药品批发企业GSP认证检查项目共_______项,其中关键项目_______项,一般项目________项。

2、企业质量领导组成的主要职责是_________________________________、_____________________________,我公司的质量领导组织是___________,组长是____________。

3、标准规定,企业应定期检查和考核质量管理制度执行情况,我公司规定质量管理制度执行情况检查考核每_______年检查考核一次。

4、企业发现患有______、________或者_________________,应立即调离直接接触药品的岗位,我公司每年一次员工的健康体检是由___________部门组织的。

5、标准规定,企业应根据所经营药品的储存要求,设置不同温、湿度条件的仓库。

常温库温度为_____;各库房相对湿度应保持在______之间;冷库温度为_______;阴凉库温度_____。

6、企业编制购货计划应以_________为重要依据,并有质量管理机构人员参加;进货时应签订有____________的购货合同。

7、企业对首营企业应进行包括______和______的审核;对首营品种应填写_______________-。

8、验收药品记录应记载_______、________、_______、_______、______、_________、_______、______、_______、_______、_______、_______、________等项内容。

9、在库药品均应实行色标管理。

其统一标准是:待验药品库(区)、退货药品库(区)为__________;合格药品库(区)、零货库(区)、待发药品库(区)为_________;不合格药品库(区)为__________。

10、药品出库遵循_____________、____________和按批号发货的原则。

11、对质量查询、__________、__________和销售过程中发现的质量问题要_________________________采取有效的处理措施,并做好记录。

二、简述请简述在这次GSP认证中你在现在的岗位上应做的主要工作(岗位职责)。

(10分)GSP认证检查评定标准标准测试题参考答案一、填空题1、275项;100项;171项。

2、建立企业质量体系,实施企业质量方针并保证企业质量管理工作行使职权;质量领导小组、***3、一。

4、精神病,传染病,其他可能传染疾病的人;行政5、0—30℃;35—75%;2—10℃;不高于20℃。

6、药品质量;质量条款。

7、资格;质量保证能力;首次经营品种审批表。

8、供货单位;数量;到货日期;品名;剂型;规格;批准文号;批号;生产厂家;有效期;质量状况;验收结论;验收人员签字。

9、黄色色标;绿色色标;红色色标。

10、先产先出;近期先出11、投诉;抽查;查明原因;分清责任。

二、简述(本岗位质量职责)公司管理制度、操作程序测试题部门:______ 姓名:______ 分数:________一、填空题(每空2分,共60分)1、企业应按照依法批准的________和________,从事药品经营活动。

2、按重庆市验收标准,我公司仓库面积不得低于________平方米,办公场所面积不得低于_____平方米,冷藏容积不得低于________立方米。

3、企业对所用的设施和设备应定期进行________、________、________并建立档案。

4、重庆市检查验收标准,药品批发企业应具有专用的计算机和__________________________,并运用该系统对在库药品的分类、存放和相关信息的检索以及对________、________、________、__________、___________进行记录和管理,对质量情况能够进行_____________的记录。

5、企业应严格按照________和________的质量条款对购进药品、销后退回的药品的质量进行________________,并有________________。

6、验收的药品应做好________________,验收记录应记载________、________、________、________、________、________等内容,验收记录应保存到超过有效期________,但不得少于________。

7、药品出库应遵循“________”、“________________”和按批号发货的原则。

二、简答题。

(共40分)1、对首营品种合法性及质量情况进行审核的内容是什么?(20分)2、药品批发企业应建立以负责人为首的,包括进货、销售、储运在内等业务部门负责人在内的质量领导组织,该组织应承担什么样的质量职能?(20分)公司管理制度、操作程序测试题参考答案一、填空题1、经营方式经营范围2、1000150403、检查维修保养4、服务器中央数据处理系统药品的购进入库验收在库养护销售出库复核及时准确5、法定标准合同规定逐批验收记录6、验收记录供货单位数量到货日期品名剂型规格1年3年7、先产先出近期先出二、简答题1、(1)核实药品的批准文号和取得质量标准;(2)审核药品的包装、标签、说明书等是否符合规定;(3)了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉等内容。

2、(1)组织并监督企业实施《中华人民共和国药品》等药品管理的法律、法规和行政规章;(2)组织并监督实施企业的质量体系;(3)建立企业的质量体系;(4)负责企业质量管理部门的设置,确定各部门质量管理职能;(5)审定企业质量管理制度(6)研究和确定企业质量管理工作的重大问题;(7)确定企业质量奖惩措施;(8)确保企业质量管理工作人员行使职权。

药品不良反应法律法规测试题部门:________ 姓名:______ 分数:_____一、填空题(每空3分,共72分)1、药品不良反应系指_______________________________________________,一般是指_______________和_____________________两种。

2、药品不良反应的等级标准A分为___________、____________、____________,标准B分为___________、_________________、_________________。

3、与药品不良反应有关的因素有__________、___________、______________。

4、药品生产、经营、使用单位收集各类药品的不良反应信息,并及时报告___________部门。

药品不良反应的英文缩写为__________。

5、药品不良反应监测方式一般分为两种:___________和________________。

.6、《中华人民共和国药品管理法》第七十一条明确指出:药品经营企业必须经常考察本单位所经营的药品质量、疗效、反应,发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府____________和____________报告。

7、填写“药品不良反应报表”的原则是:_________________、_______________、_________________。

8、分析“药品不良反应的报表”的原则是:____________________、__________________、____________________。

二、简答题。

(28分)1、药品不良反应监测的意义是什么?(12分)2、我国ADR监测中制定了五项药品不良反应的判定原则,为哪五种?(16分)药品不良反应法律法规测试题参考答案一、填空题1、合格药品在正常用法和用量下出现的与用药无关的或意外的有害反应功能性器质性2、轻度中度重度1级2级3级3、药品的因素人体的因素主观因素4、药品不良反应监测部门ADR5、自愿呈报集中监测6、药品监督部门卫生行政部门7、无缺项的原则、可疑即报的原则、力排可疑的原则8、真实性原则、客观性原则、公正性原则二、简答题1、1)有利于对新上市的药品进行监测,保障人体用药安全有效。

2)有利于对有严重不良反应及疗效不稳定的药品实施淘汰制3)有利于提高诊断率,治愈率、生命质量4)有利于对进口药品进行监测2、1)在时间上确认用药与不良反应的前后关系2)在反应类型上确认某药与不良反应有无关系3)在几种药物并用时确认某药与药品不良反应有无关系4)在停药及减量后确认药品与不良反应有无关系5)在再次用药时确认药品与不良反应有无关系药品仓库安全知识测试题部门:______ 姓名:_______ 分数:_______一、填空题。

(3分×11=33分)1、仓库安全,包括_____________________, ________________________和__________________________三个方面。

2、仓库安全管理的方针是_____________________。

3、仓库消防组织措施实行______________________________________的原则。

4、仓库消防工作包括___________________和___________________两个方面。

5、仓库的消防工作应贯彻执行__________________________________的原则。

6、所有的消防设备、器材和用具,都应编号由_____________________管理。

7、严格控制________________和______________是做好防火工作的先决条件。

二、判断题。

(3分×4=12分)1、药品仓库起火一般都应该用水灭火。

()2、仓库保卫机构的主要任务是对本库的商品、人员和设备的安全负责。

()3、酸碱灭火机可以扑救忌水和带电物质及油类火灾。

()4、库区生产、生活用电线必须分开,库房门外应单独安装电源开关,保管人员离岗时须锁门、拉闸、断电。

()三、名词解释。

(10分)仓库作业:四、简答题。

(45分)1、仓库的火源管理的具体措施有哪些?(10分)2、仓库安全管理的内容有哪些方面?具体内容是什么?(15分)3、仓库安全管理应做好哪几方面工作?事故发生后“三不放过”的原则是什么?(20分)药品仓库安全知识测试题参考答案一、填空题1、药品安全;设施安全;职工人身安全2、以防为主3、分级管理;分区管理4、防火;消火5、以防为主;防消结合6、责任区专人管理7、火源;电源二、判断题。

相关文档
最新文档