B017_水质总氮测定原始记录表
水质类检验原始记录
疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)检验者：校核者：第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)检验者：校核者：第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)检验者：校核者：第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-001疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心（卫生检测检验中心）水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心（卫生检测检验中心）水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心（卫生检测检验中心）水质类检验原始记录检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录详细离子色谱仪记录附后。
标准、样品均进样20μL.。
检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录详细离子色谱仪记录附后。
标准、样品均进样20μL.。
检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)详细离子色谱仪记录附后。
标准、样品均进样20μL.。
检验者：校核者：第页共页GXCDC/QBG03-27-002疾病预防控制中心(卫生监测检验中心)水质类检验原始记录详细离子色谱仪记录附后。
总氮测定原始记录表
样品浓度
（mg/L）
回归
方程
截距 斜率 相关系数
绘制时间
回归
方式
□浓度～吸光度（比色时定容体积：ml）；
□绝对量～吸光度；□体积～吸光度（标准使用液浓度：mg/L）
计算公式：总氮（mg/L）= m：从校准曲线上查得的含氮量（μg）；V：所取水样体积
备注：
总氮测定原始记录表（续）
精密度检查
总氮测定原始记录表
采样日期
年月日时
分析日期
年月日时
仪器名称及型号
分析方法名称及编号
检出限
参比液
仪器编号
仪器溯源有效期
仪器溯源方式
测定波长
（nm）
显色时间ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
（min）
比色皿厚度（cm）
显色温度
（℃）
序号
样品
编号
取样体积
V（ml）
稀释倍数f
稀释后取样体积V1（ml）
吸光度
（A220）
吸光度（A275）
A220-2A275
（）
回收率
（%）
是否合格
□是□否
是否合格
□是□否
分析人：复核人：审核人：
年月日年月日年月日
平行样
样品编号
平行样
样品编号
平行样
样品编号
样品浓度
（）
样品浓度（）
样品浓度（）
均值（）
均值（）
均值（）
相对偏差（%）
相对偏差（%）
相对偏差（%）
是否合格
□是□否
是否合格
□是□否
是否合格
□是□否
准确度检查
质控样样品编号
水质分析实验监测数据记录常用图表
化学需氧量（COD）的原始记录表
单位：：--------------------------------------------送样人：------------------------------- -----------------年--------月---------日
样品
编号
样品名称
采样时间
样品
编号
样品名称
取样时间
取样量
V（ml）
（称量瓶）+滤纸
A（g）
（称量瓶）+滤纸+SS
B（g）
样品浓度
（mg/l）
备注
计算公式：
分析人员：第页
氨氮（NH3-N）的测定原始记录表
单位名称：——————————————送样人————————分析日期————年————月————日
样品
编号
样品名称
取样时间
取样量V(ml)
稀释倍数
D
空白吸光值
A0
样品吸光值A
样品浓度
（mg/l）
备注
分析方法：纳氏试剂比色法分析仪器：722分光光度计光程：2cm测定波长：420nm
公式： 校准曲线：y=bx+aa(截距)=_______b（斜率）=_______r（相关系数）=____
分析人员：第页
硫酸亚铁铵的标准用量（ml）
重铬酸钾溶液的加入量（ml）
水样体积
(ml)
稀释
倍数
样品浓度
CODcr亚铁铵的浓度：（mol/L） V0—空白消耗硫酸亚铁铵的量(ml)
分析人员：
悬浮物（SS）测定原始记录表
单位名称：————————————送样人：—————————送样日期：—————年————月———日
水质监测数据记录表
水质监测数据记录表
1. 引言
本文档旨在记录水质监测数据，以确保水体质量的监测和控制。
通过对水质数据的采集和分析，我们可以评估水环境的健康状况，
并采取适当的措施来保护和改善水质。
2. 数据记录表格
以下是水质监测数据记录表格的各个字段：
请根据实际情况填写每个字段的数值，并按照日期和时间的先
后顺序记录。
确保数据的准确性和完整性。
3. 数据分析
根据记录的水质监测数据，我们可以进行数据分析和评估。
以下是一些可能的数据分析方面的考虑：
- 水温：水温可以影响生物的生长和代谢率。
高温可能导致氧溶解度下降，对水生生物产生不良影响。
- pH值：pH值可以反映水体的酸碱性，不同的水生生物对pH 值有不同的耐受范围。
- 溶解氧含量：溶解氧是水体中重要的生物学指标之一，对水中生物生存和呼吸至关重要。
- 浊度：浊度可以描述水体中悬浮颗粒的浓度，高浊度可能影响水质和可见光透过性。
请根据这些数据，进行适当的数据分析和研究。
4. 结论
水质监测数据记录表是确保水体质量监测的重要工具。
通过记录和分析水质数据，我们可以评估环境健康状况，并采取必要的措施来保护和改善水质。
请确保填写记录表时的准确性和完整性，并据此进行适当的数据分析和研究。
水质采样原始记录
水质采样原始记录日期：___________地点：___________采样人：___________天气：___________一、采样地点1.地点编号：___________2.位置描述：___________3.取水点附近存在的人类活动：___________4.是否存在污染源：___________5.是否有可见污染物：___________二、采样工具1.水质采样瓶（规格）：___________2.采样杯（规格）：___________3.金属工具（如钳子）：___________4.采样容器清洁记录：___________三、采样前准备1.检查水质采样瓶的密封性：___________2.准备取水表：___________3.检查水位情况：___________四、现场采样1.取水时间：___________2.在不同位置取样时，留下的水样编号及位置：___________五、采样方法1.采样顺序及方式：___________2.每个样品的存放时间：___________六、现场分析1.测量水温（℃）：___________2.测量pH值：___________3.测量溶解氧（mg/L）：___________4.测量浑浊度（NTU）：___________七、采样后处理1.水质采样瓶的密封情况：___________2.现场保存水质采样瓶的方法：___________3.回实验室时保存水质采样瓶的方法：___________八、附加信息1.备注：___________2.遇到的问题及解决方法：___________3.其他特殊情况记录：___________九、检测项目1.需要检测的水质指标及对应的检测方法：___________2.样品编号：___________3.样品保存方法：___________4.分析所用设备型号及厂家：___________5.实验室的检测方法：___________十、负责人审核姓名：___________日期：___________签名：___________十一、备注1.本次采样记录是水质采样过程中的重要依据，请妥善保存。
监测原始记录表格(环保)(2018)(修改版)
附录武威市保护环境监测站原始记录表合同编号：监测任务名称：水质米样记录表米样人：同步方米样人：复核人：年月日年月日年月日合同编号：监测任务名称：水质现场监测记录表合同编号：监测任务名称：水质现场监测记录表（续）监测人：同步方监测人：复核人：审核人：年月日年月日年月日年月日合同编号：监测任务名称：水质样品交接记录表合同编号：监测任务名称：水质样品流转记录表合同编号：监测任务名称：重量分析原始记录表分析人：校核人：审核人：年月日年月日年月日监测任务名称: WWHJ-JL-2020-YS-SZ-006合同编号标准溶液配制记录表监测任务名称:复核人：年 月 日配制人：年 月 日WWHJ-JL-2020-YS-SZ-007 监测机构名称：合同编号：监测任务名称：标准溶液标定记录表LHJ-JJ-O4-012PH值测定原始记录表分析人：复核人：审核人：溶解氧（滴定法）测定原始记录表合同编号溶解氧(滴定法)测定原始记录表(续)合同编号分析人：复核人：审核人：高锰酸盐指数测定原始记录表合同编号高锰酸盐指数测定原始记录表（续）合同编号精 密 度 检 查平行样 样品编号平行样 样品编号平行样 样品编号样品浓度 （ ）样品浓度 （ ）样品浓度 （ ）均值（）均值（ ）均值（ ）相对偏差 （%）相对偏差 （%）相对偏差 （%）是否合格 □是 □否是否合格 □是 □否是否合格□是 □否准 确 度检 查质控样 样品编号保证值 （ ）测定值 （ ）是否合格□是 □否计算公式: 1.样品不经稀释： I10 K 10 c 8 1000I Mn1002.样品经稀释:V 1：滴定样品时高锰酸钾溶液消耗量（ ml ）; V 0：滴定空白时高锰酸钾溶液消耗量（ ml ）; V 3：样品体积（ml ）； K :校正系数；c :草酸钠溶液浓度（mol/L ）； f :稀释样品时，蒸馏水在100ml 测定用体积内所占比例。
10 V 1 K 10Mn 10 V 0 K 10 C 8 1000分析人：年 月 日复核人：审核人：年 月 日年 月LHJ-JJ-O4-014化学需氧量（容量法）测定原始记录表化学需氧量（容量法）测定原始记录表（续）分析人：复核人：年月日年月日审核人：年月日LHJ-JJ-O4-014WWHJ-JL-2020-YS-SZ-012监测机构名称:监测任务名称:合同编号五日生化需氧量（稀释与接种法）测定原始记录表监测机构名称:监测任务名称: WWHJ-JL-2020-YS-SZ-012合同编号五日生化需氧量（稀释与接种法）测定原始记录表（续）监测机构名称:监测任务名称:分析人：复核人: 审核人: 年月日LHJ-JJ-O4-017分光光度法测定原始记录表LHJ-JJ-O4-017分光光度法测定原始记录表（续）分析人：复核人：审核人:WWHJ-JL-2020-YS-SZ-014 监测机构名称：合同编号：监测任务名称：分光光度法测定原始记录表H监测机构名称: WWHJ-JL-2020-YS-SZ-14监测任务名称:合同编号分光光度法测定原始记录表H（续）监测机构名称:WWHJ-JL-2020-YS-SZ-15监测任务名称:分光光度法测定原始记录表H（续）复核人: 审核人: 分析人：年月日监测机构名称:监测任务名称: WWHJ-JL-2020-YS-SZ-16分光光度法校准曲线原始记录表分析人：年月日复核人：年月日审核人：年月日合同编号标液名称监测机构名称: 监测任务名称:WWHJ-JL-2020-YS-SZ-17合同编号总氮测定原始记录表监测机构名称:监测任务名称: 总氮测定原始记录表（续）分析人：年月日复核人：年月日审核人：年月日WWHJ-JL-2020-YS-SZ-016 合同编号监测机构名称:监测任务名称: WWHJ-JL-2020-YS-SZ-17总氮校准曲线原始记录表标液名称标液浓度（）配制日期分析人：年月日复核人：年月日审核人：年月日合同编号监测机构名称:监测任务名称:WWHJ-JL-2020-YS-SZ-181 1 1 1合同编号原子吸收法测定原始记录表采样 日期 分析 日期 年 月 日 时分析仪器名称及型号 年 月 日 时 仪器溯源方式背景扣除方式元素 干燥温度（C ） 原子化温（C ） 干燥温度 （C ） 原子化温（C ） 干燥温度（C ） 原子化温（C ）干燥时间 原子化时间 干燥时间 原子化时间 干燥时间 原子化时间 元素 分析方法名称及编号检出限 （）前处理方法 序号 样品编号元素样品 吸光 度仪器 编号仪器溯源有效期前处理设备名称及编号 原子化条件灰化温度（C ）净化温度（C ） 灰化温度（C ） 净化温度（C ） 灰化温度（C ）净化温度（C ） 测量方式 石墨炉法火焰法灯电流 （mA ）灰化时间 净化时间 灰化时间 净化时间 灰化时间 净化时间波长 (nm)狭缝宽度 （nm ）□电热板□微波消解 卫肖解仪□无□电热板□微波消解 卫肖解仪□无 □电热板□微波消解 卫肖解仪□无 稀释/ 样品 浓缩 浓度 倍数（）元素 元素 样品 吸光度稀释/ 浓缩 倍数样品 浓度 （）样品 吸光度稀释/ 浓缩 倍数样品 浓度 （）合同编号原子吸收法测定原始记录表（续1）备注:合同编号原子吸收法测定原始记录表（续2）分析人：复核人：审核人：合同编号：监测任务名称：原子荧光法测定原始记录表合同编号：监测任务名称：原子荧光法测定原始记录表（续1）合同编号原子荧光法测定原始记录表（续2）分析人：年月日复核人：审核人：年月日年月日监测任务名称:WWHJ-JL-202O-YS -020 监测机构名称：合同编号：监测任务名称：等离子发射光谱测定原始记录表监测机构名称: 监测任务名称:分析人：年月日复核人：年月日审核人：年月日WWHJ-JL-202O-YS -020合同编号等离子发射光谱测定原始记录表(续1)监测机构名称: 监测任务名称:分析人：年月日复核人：年月日审核人：年月日WWHJ-JL-202O-YS -020合同编号等离子发射光谱测定原始记录表（续2）分析人：年月日复核人：年月日审核人：年月日WWHJ-JL-2020-YS-SZ-021 监测机构名称:监测任务名称：__________________ 合同编号等离子发射质谱测定原始记录表WWHJ-JL-2020-YS-SZ-021 监测机构名称:监测任务名称：______________________________ 合同编号等离子发射质谱测定原始记录表（续1）WWHJ-JL-2020-YS-SZ-021 监测机构名称:等离子发射质谱测定原始记录表(续2)分析人：年月日复核人：年月日审核人：年月日监测任务名称：______________________________合同编号WWHJ-JL-2020-YS-SZ-021 监测机构名称:分析人：年月日复核人：年月日审核人：年月日合同编号：_____________________________ 监测任务名称： __________________________________________________________________________________________________________________等离子发射质谱测定原始记录表（续3）WWHJ-JL-2020-YS-SZ-022 监测机构名称：合同编号：监测任务名称：总汞冷原子吸收分光光度法测定原始记录表WWHJ-JL-2020-YS-SZ-022 监测机构名称：合同编号：监测任务名称：总汞冷原子吸收分光光度法测定原始记录表（续1）WWHJ-JL-2020-YS-SZ-022合同编号总汞冷原子吸收分光光度法测定原始记录表（续2）分析人：复核人：审核人：年 月 日年 月 日年 月 日监测机构名称: 监测任务名称:氟化物测定原始记录表WWHJ-JL-2020-YS-SZ-023合同编号监测机构名称: 监测任务名称:。
水质检测原始记录
水质检测原始记录(总3页) -本页仅作为预览文档封面，使用时请删除本页-
纯净水微生物检测原始记录
文件编号：FJ-HL00-028检测号：共1页第1页
样品名称：批号或编号：
生产部门：样品数量：
送检日期：年月日检测日期：年月日至年月日
检测项目：菌落总数、大肠菌群检测环境：℃ %RH
检测仪器：DHP-420型电热恒温水浴箱（编检测依据：GB/、GB/
号: ）
菌落总数测定
检验者：
理化检测原始记录
检测号：共页第页
样品名称：批号或编号：
生产部门：样品数量：
送检日期：年月日检测日期：年月日至年月日
检测依据：GB/、GB 17323-1998 检测环境：℃ %RH
检测项目：色度、混浊度、臭和味、肉眼可见物、PH、电导率、净含量
检测仪器：WGZ-1S浊度仪(编号： )； PHS-25酸度计(编号： )； DDS-11AT数字电导率仪(编号： )
色度（铂-钴标准比色法）
标准系列12345678910标准溶液量(mL)0
色度051015202530354050取样量(mL)
样品色
度
计算公式：色度(度)=
标准溶液浓度1ml铂-钴标准溶液相当于色度500度
臭和味、肉眼可见物、浑浊度、PH、电导率项目检测方法取样量(mL)检测流程结果
臭和味嗅气和尝味法/
肉眼可见
物
直接观察法/
浑浊度WGZ-1S浊度
仪法
预热→校准→测定 NTU
PH 玻璃电极法预热→定位→复定位→测
定PH
电导率电极法预热→校准→测定
（25℃）
μS/cm
检验者：。
污水水质检测原始记录表格
污⽔⽔质检测原始记录表格PH值原始记录表⽅法依据：仪器型号：样品类型：化验⽇期：样品编号样品名称采样地点⽔温PH值备注分析：校核：审核：SS 原始记录表⽅法依据：重量法（GB/T11901-1989）仪器型号：样品类型：化验⽇期：烘⼲温度：103~105℃烘⼲时间：1h 恒重要求：两次称重的重量差≤0.5mg 悬浮物含量的计算公式：C （mg/l ）=VB A 610)(?-样品编号样品名称式样体积（ml ）称量瓶号（滤膜+称量瓶）恒重A （g ）（悬浮物+滤膜+称量瓶）恒重B （g ）试样重量（B-A ）（g ）样品浓度C （mg/l ）1 2 平均 1 2 平均分析：校核：审核：CODcr原始记录表⽅法依据：重铬酸盐法（GB/T11914-1989）仪器型号：样品类型：化验⽇期：标准滴定溶液硫酸亚铁铵浓度计算公式：C（mol/l）=标V 250 .000.10?CODcr的计算公式：CODcr(mg/l)=V1000 8CVV1-）（标准溶液名称标准溶液浓度（mol/l）标准使⽤标准溶液体积V(ml)标准溶液滴定名称标定中消耗滴定溶液体积V标（ml）标准滴定溶液浓度C（mol/l）空⽩消耗滴定溶液体积V0(ml)1 2 平均样品编号样品名称试样体积V（ml）稀释倍数F标准溶液加⼊量（ml）消耗滴定溶液体积V1（ml）样品浓度CODcr(mg/l)备注分析：校核：审核：总N原始记录表⽅法依据：碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法（GB/T11894-1989）仪器型号：样品类型：化验⽇期：硝酸钾标准溶液浓度（mg/l）消解溶液主波长（nm）基线波长（nm）⽐⾊⽫⽐⾊⽫光程检出下限（mg/l）测出上限（mg/l）10.0 碱性过硫酸钾220 275 ⽯英10 0.050 4曲线⽅程：C=f（Abs）公式C=Kl*Abs+KD 校正⽅法：浓度法Kl= KD= R2=样品编号样品名称试样体积（ml）定容体积（ml）稀释倍数Abs 样品浓度C（mg/l）备注分析：校核：审核：氨氮原始记录表⽅法依据：纳⽒试剂⽐⾊法（GB/T7479-1987）仪器型号：样品类型：化验⽇期：氨氮标准溶液浓度（ｕg/ml）纳⽒试剂配置⽅式测定波长（mm）⽐⾊⽫光程（mm）检出下限（mg/l）420 10 0.05曲线⽅程：C=f（Abs）公式C=Kl*Abs+KD 校正⽅法：浓度法Kl= KD= R2=样品编号样品名称试样体积V(ml)定容体积（ml）稀释倍数F显⾊剂加⼊量（ml）Abs样品浓度C(mg/l)备注酒⽯酸钾钠纳⽒试剂分析：校核：审核：总磷原始记录表⽅法依据：钼酸铵分光光度法（GB/T11894-1989）仪器型号：样品类型：化验⽇期：磷标准溶液浓度（ｕg/ml）消解溶液测定波长⽐⾊⽫光程检查下限（mg/l）测定上限（mg.l）700 30 0.01 0.6 曲线⽅程：C=f（Abs）公式C=Kl*Abs+KD 校正⽅法：浓度法Kl= KD= R2=样品编号样品名称试样体积V（ml）定容体积（ml）稀释倍数F显⾊剂加⼊量（ml）Abs样品浓度C(mg/l)备注抗坏⾎酸钼酸盐分析：校核：审核：BOD 5原始记录表⽅法依据：稀释与接种法(GB/T7488-1987) 仪器型号：样品类型：化验⽇期： BOD 5的计算公式：BOD 5(mg/l)＝VaV c c Vt VaVx c c 34321)]()[(---- 样品编号样品名称试样体积Ｖａ（ｍｌ）加稀释⽔后总体积Ｖｔ（ｍｌ）稀释倍数培养前ＤＯ（mg/l ）培养后ＤＯ（mg/l ）样品浓度BOD 5（mg/l ）备注试样ｃｔ空⽩试样ｃａ试样c 2空⽩试样c 4分析：校核：审核：原⼦吸收测定原始记录表格⽅法依据：⽕焰原⼦分光光度法（GB/T7475-1987）仪器型号：样品类型：化验⽇期：被测元素被测⽅式⽕焰吸收检出限（mg/l）0.2-10 溶液酸度1%硝酸等电流（mA） 2.0 波长（nm）283.3 ⼄炔流量（L/min）1500 燃烧⾼度（cm）0.7标准系列标准（ml）吸收值标准曲线151015曲线：a= b= r=样品编号样品名称吸收值浓度值（mg/l）均值（mg/l）备注分析：校核：审核：类⼤肠杆菌原始记录表⽅法依据：HJ/T347-2007多管发酵法仪器型号：样品类型：化验⽇期：培养温度：培养时间：样品编号样品名称取样量（ml）稀释倍数不同稀释度的平均菌落数两个稀释度菌落数之⽐结果菌体特征⾰兰⽒染⾊分析：校核：审核：。
水质原始记录
水质检验原始记录样品编号：HS2017—检测项目：色度检验依据：GB/《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标铂—钴标准比色法（一）检测步骤：（1）本批次均取透明的水样于比色管中，如水样色度过高，可取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。
（2）另取比色管11支，分别加入铂—钴标准溶液0，, , , , , , , , 及，加纯水至刻度，摇匀，即配制成色度为0，5，10，15，20，25，30，35，40，45及50度的标准色列，可长期使用。
（3）将水样与铂—钴标准色列比较。
如水样与标准色列的色调不一致，即为异色。
（4）标准系列：铂－钴标准液0色度0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50检测者：检测日期：年月日校核者：校核日期：年月日水质检验原始记录样品编号：HS2017—检测项目：浑浊度检验依据：GB/《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标目视比浊法—福尔马肼标准（一）检测步骤：A、浑浊度10度以上的水样（1）本批次均取浑浊度250度的标准液（吸取含250mg硅藻土的悬浮液，置于1000mL容量瓶中，加纯水至刻度，振摇混匀即得）0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100mL，置于250mL容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀后移入成套的250mL具塞玻璃瓶中，即得浑浊度为0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100度的标准液。
每瓶中加入1g氯化汞以防菌类生长。
将瓶塞塞紧以免水份蒸发。
（2）将振摇均匀的水样盛入成套的250mL具塞玻璃瓶中。
（3）将水样与浑浊度标准液都摇匀，同时从瓶侧观察同一目标（如报纸铅字或划有黑线的白纸等），根据目标清晰程度，选出与水样所产生的视觉效果相近的标准液，读得水样的浑浊度。
水样的浑浊度超过100度时，可用纯水稀释后测定。
B、浑浊度10度以下的水样（1）本批次均取mL比色管11支，分别加入浑浊度为100度的标准溶液（吸取浑浊度为250度的标准液100mL，置于250mL容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀，即得浑浊度为100度的标准液）0, , , , , , , , , 及，各加纯水稀释至100mL，混匀，即得浑浊度0，1，2，3，4，5，6，7，8，9，10度的标准液。
水质检验原始记录
水质检验原始记录
检验日期： 年 月 日 所用的主要仪器设备及编号： 电导率仪（编号：
检验员： ）
样品名称
感官
电导率 μs/cm
PH值
c
ห้องสมุดไป่ตู้
PH计（编号： 总硬度mg/L
V1
V0
V
环境条件：（ ℃ ％RH )
） 氯化物mg/L
总硬度
W
V2
V3
V4
判定结果 氯化物
备注： 1、感官符合标准用用“√”表示，不符合时具体描述,判定结果若“合格”，用“√”表示，判定结果若“不合格”用“×”表示。 2、总硬度的计算公式： 总硬度mg/L（以CaCO3计）=(V1-V0)*c*100.09*1000/ V ； V1——滴定时消耗EDTA标准溶液的体积，ml； V0——滴定空白时消耗EDTA标准溶液的体积，ml； V——水样体积, ml； C——乙二胺四乙酸二钠标准溶液的浓度，mol/L ；100.09---与1.00ml EDTA-2Na溶液[c(EDTA-2Na）=1.00mol/L]相当的以毫克表示的碳酸钙的质量； 3、氯化物的计算公式： 氯化物的浓度（mg/L）C=(V2-V3)*W*1000/V4；式中：C--水样中氯化物浓度，mg/l；V3--纯水空白消耗硝酸银标准溶液量，ml；V2--水样消耗硝酸银标准溶液量，ml；V4--水样体积， ml； W -- 每毫升硝酸银相当于氯化物量，mg ,依据标准溶液标定记录进行计算；
水质环境检测公司原始记录表格
样品编号：XL2019—检测项目：色度检验依据：GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标1.1铂—钴标准比色法（一）检测步骤：（1）本批次均取透明的水样于比色管中，如水样色度过高，可取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。
（2）另取比色管11支，分别加入铂—钴标准溶液0，0.50, 1.00, 1.50, 2.00, 2.50, 3.00, 3.50, 4.00, 4.50及5.00mL ，加纯水至刻度，摇匀，即配制成色度为0，5，10，15，20，25，30，35，40，45及50度的标准色列，可长期使用。
（3）将水样与铂—钴标准色列比较。
如水样与标准色列的色调不一致，即为异色。
（4）标准系列：铂－钴标准液0 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00色度 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 （5）本批次检测结果（度）：报告结果为中位数检测者：检测日期：年月日校核者：校核日期：年月日样品编号：XL2019—检测项目：浑浊度检验依据：GB/T5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标2.2目视比浊法—福尔马肼标准（一）检测步骤：A、浑浊度10度以上的水样（1）本批次均取浑浊度250度的标准液（吸取含250mg硅藻土的悬浮液，置于1000mL容量瓶中，加纯水至刻度，振摇混匀即得）0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100mL，置于250mL 容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀后移入成套的250mL具塞玻璃瓶中，即得浑浊度为0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100度的标准液。
每瓶中加入1g氯化汞以防菌类生长。
将瓶塞塞紧以免水份蒸发。
（2）将振摇均匀的水样盛入成套的250mL具塞玻璃瓶中。
（3）将水样与浑浊度标准液都摇匀，同时从瓶侧观察同一目标（如报纸铅字或划有黑线的白纸等），根据目标清晰程度，选出与水样所产生的视觉效果相近的标准液，读得水样的浑浊度。
水质采样原始记录
慧测检测
水质采样原始记
被测单位：采样日期：天气情况：
样品编号：采样时间：____时____分到____时____分
采样点名称现场描述检测项目样品保存情况
容器及固定剂保存时间
颜色__________ 气味__________ 浮油__________ 浑浊__________ 其它__________ 现场检测项目
□PH______ □浊度______ □水温______ □电导率______ □PH□色度□浊度□电导率
□SS
□COD cr □氨氮
□BOD5
□动植物油□石油
□金属类
□其它：________________________
□其它：________________________
□其它：________________________
□500ml聚乙烯或者玻璃瓶。
□500ml聚乙烯或者玻璃瓶。
□500ml玻璃瓶，加H
2
SO
4
调节PH≦2。
□250ml溶解氧瓶。
□500ml广口棕色玻璃瓶，加HCl调节PH≦2。
□500ml聚乙烯瓶，加浓HNO
3
5ml。
□____________________________________
□____________________________________
□____________________________________
12h
14d
24h
12h
7d
14d
现场情况排放规律：
处理工艺：
备注：
采样人员：审核人：第页共页。
水质原始记录
水质原始记录-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1水质检验原始记录样品编号：HS2017—检测项目：色度检验依据：GB/《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标铂—钴标准比色法（一）检测步骤：（1）本批次均取透明的水样于比色管中，如水样色度过高，可取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。
（2）另取比色管11支，分别加入铂—钴标准溶液0，, , , , , , , , 及，加纯水至刻度，摇匀，即配制成色度为0，5，10，15，20，25，30，35，40，45及50度的标准色列，可长期使用。
（3）将水样与铂—钴标准色列比较。
如水样与标准色列的色调不一致，即为异色。
（4）标准系列：铂－钴标准液0色度 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50检测者：检测日期：年月日校核者：校核日期：年月日水质检验原始记录样品编号：HS2017—检测项目：浑浊度检验依据：GB/《生活饮用水标准检验方法》感官性状和物理指标目视比浊法—福尔马肼标准（一）检测步骤：A、浑浊度10度以上的水样（1）本批次均取浑浊度250度的标准液（吸取含250mg硅藻土的悬浮液，置于1000mL容量瓶中，加纯水至刻度，振摇混匀即得）0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100mL，置于250mL容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀后移入成套的250mL具塞玻璃瓶中，即得浑浊度为0，10，20，30，40，50，60，70，80，90及100度的标准液。
每瓶中加入1g氯化汞以防菌类生长。
将瓶塞塞紧以免水份蒸发。
（2）将振摇均匀的水样盛入成套的250mL具塞玻璃瓶中。
（3）将水样与浑浊度标准液都摇匀，同时从瓶侧观察同一目标（如报纸铅字或划有黑线的白纸等），根据目标清晰程度，选出与水样所产生的视觉效果相近的标准液，读得水样的浑浊度。
水样的浑浊度超过100度时，可用纯水稀释后测定。