乙醛 醛类 PPT
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乙醛和醛类(PPT)4-3
乙醛的结构
乙醛的结构:
1、分子式: C2H4O 2、结构简式: CH3CHO
电子,结果总电子数是++4=。所有的电子都已用于形成复杂的多面体结构。 成键特征 硼是周期表第三主族唯一的非金属元素,B原子的价电子结构是 sp, 它能提供成键的电子是sp,还有一个空轨道。这种B原子的价电子少于价轨道数的缺电子情况,但硼与同周期的金属元素锂,铍相比原子半径小,电离能高, 电负性大,以形成共价键分子为特征。 在硼; 少儿作文加盟 少儿作文加盟 ; 原子以sp杂化形成的共价分子中,余下的一个空轨道可 以作为路易斯酸,接受外来的孤对电子,形成以sp杂化的四面体构型的配合物。例如三氟化硼与氨气分子形成的配合物;若没有合适的外来电子,可以自相 聚合形成缺电子多中心键,例如三中心二电子氢桥键、三中心二电子硼桥键、三中心二电子硼键。 需要注意的是桥键与三中心二电子间的不同。硼桥键中心
乙醛的化学性质
2、氧化反应
(1)燃烧: 2CH3CHO+5O2Leabharlann 点燃4CO2+4H2O
的硼原子是P轨道与两个杂化轨道的重叠,氢桥键中心的氢原子是S轨道与两个杂化轨道的重叠,而三中心二电子硼键为三个杂化轨道的组合重叠。 化学性质 化学元素周期表第Ⅲ族(类)主族元素,符号B,原子序数。 [4] 硼易被空气氧化,由于三氧化二硼膜的形成而阻碍内部硼继续氧化。常温时能与氟反应,不 受盐酸和氢氟酸水溶液的腐蚀。硼不溶于水,粉末状的硼能溶于沸硝酸和硫酸,以及大多数熔融的金属如铜、铁、锰、铝和钙。 ()与非金属作用 高温下B能 与N?、O?、S、X?等单质反应,例如它能在空气中燃烧生成B?O?和少量BN,在室温下即能与F?发生反应,但它不与H?、稀有气体等作用。 ()B能从许多稳定 的氧化物(如SiO?,P?O?,H?O等)中夺取氧而用作还原剂。例如在赤热下,B与水蒸气作用生成硼酸和氢气:B+H?O=高温=H?BO?+H? ()与酸作用 硼不与 盐酸作用,但与热浓H?SO?,热浓HNO?作用生成硼酸: B+H?SO?(浓)==H?BO?+SO?↑ B+HNO?(浓)==H?BO?+ NO?↑ (4)与强碱作用 在氧化剂存在下,硼 和强碱共熔得到偏硼酸盐: B+NaOH+KNO?==NaBO?+KNO?+H?O ()与金属作用 高温下硼几乎能与所有的金属反应生成金属硼化物。它们是一些非整比化 合物,组成中B原子数目越多,其结构越复杂。 制备方法编辑 、首先用浓碱液分解硼镁矿得偏硼酸钠,将NaBO?在强碱溶液中结晶出来,使之溶于水成为较 浓的溶液,通入CO?调节碱度,浓缩结晶即得到四硼酸钠(硼砂)。将硼砂溶于水,用硫酸调节酸度,可析出溶解度小的硼酸晶体。加热使硼酸脱水生成三 氧化二硼,经干燥处理后,
乙醛的结构:
1、分子式: C2H4O 2、结构简式: CH3CHO
电子,结果总电子数是++4=。所有的电子都已用于形成复杂的多面体结构。 成键特征 硼是周期表第三主族唯一的非金属元素,B原子的价电子结构是 sp, 它能提供成键的电子是sp,还有一个空轨道。这种B原子的价电子少于价轨道数的缺电子情况,但硼与同周期的金属元素锂,铍相比原子半径小,电离能高, 电负性大,以形成共价键分子为特征。 在硼; 少儿作文加盟 少儿作文加盟 ; 原子以sp杂化形成的共价分子中,余下的一个空轨道可 以作为路易斯酸,接受外来的孤对电子,形成以sp杂化的四面体构型的配合物。例如三氟化硼与氨气分子形成的配合物;若没有合适的外来电子,可以自相 聚合形成缺电子多中心键,例如三中心二电子氢桥键、三中心二电子硼桥键、三中心二电子硼键。 需要注意的是桥键与三中心二电子间的不同。硼桥键中心
乙醛的化学性质
2、氧化反应
(1)燃烧: 2CH3CHO+5O2Leabharlann 点燃4CO2+4H2O
的硼原子是P轨道与两个杂化轨道的重叠,氢桥键中心的氢原子是S轨道与两个杂化轨道的重叠,而三中心二电子硼键为三个杂化轨道的组合重叠。 化学性质 化学元素周期表第Ⅲ族(类)主族元素,符号B,原子序数。 [4] 硼易被空气氧化,由于三氧化二硼膜的形成而阻碍内部硼继续氧化。常温时能与氟反应,不 受盐酸和氢氟酸水溶液的腐蚀。硼不溶于水,粉末状的硼能溶于沸硝酸和硫酸,以及大多数熔融的金属如铜、铁、锰、铝和钙。 ()与非金属作用 高温下B能 与N?、O?、S、X?等单质反应,例如它能在空气中燃烧生成B?O?和少量BN,在室温下即能与F?发生反应,但它不与H?、稀有气体等作用。 ()B能从许多稳定 的氧化物(如SiO?,P?O?,H?O等)中夺取氧而用作还原剂。例如在赤热下,B与水蒸气作用生成硼酸和氢气:B+H?O=高温=H?BO?+H? ()与酸作用 硼不与 盐酸作用,但与热浓H?SO?,热浓HNO?作用生成硼酸: B+H?SO?(浓)==H?BO?+SO?↑ B+HNO?(浓)==H?BO?+ NO?↑ (4)与强碱作用 在氧化剂存在下,硼 和强碱共熔得到偏硼酸盐: B+NaOH+KNO?==NaBO?+KNO?+H?O ()与金属作用 高温下硼几乎能与所有的金属反应生成金属硼化物。它们是一些非整比化 合物,组成中B原子数目越多,其结构越复杂。 制备方法编辑 、首先用浓碱液分解硼镁矿得偏硼酸钠,将NaBO?在强碱溶液中结晶出来,使之溶于水成为较 浓的溶液,通入CO?调节碱度,浓缩结晶即得到四硼酸钠(硼砂)。将硼砂溶于水,用硫酸调节酸度,可析出溶解度小的硼酸晶体。加热使硼酸脱水生成三 氧化二硼,经干燥处理后,
乙醛、醛类PPT课件
乙醛醛类
工业制乙醛
乙醇的催化氧化
2CH3CH2OH+O2
Cu或Ag
2CH3CHO+2H2O
乙醛的结构
乙醛的结构
乙醛的结构
H O C H
结构式:
H
C H
醛基
结构决定性质
根据结构推测乙醛可能的性质:
极性分子,在水中可能溶解度较大 具有碳氧双键,在一定条件下可能发生 加成反应 醛基内部的碳氢键可能会受到碳氧 双键的影响有一些特殊的 性质
乙醛的物理性质
乙醛是无色、有刺激性气味 的液体,密度比水小,沸点 是 20.8℃,易挥发,易燃烧, 能和水、乙醇、乙醚、 氯仿等互溶。
乙醛的化学性质
加成反应(碳氧双键上的加成)
H2
乙醛的化学性质
加成反应(碳氧双键上的加成)
H CH3 C O
+
H2
催化剂
CH3CH2OH
乙醛的化学性质
氧化反应 [O]
CH3CHO +2Cu(OH)2
CH3COOH + Cu2O↓ + 2H2O
醛类
1、快乐总和宽厚的人相伴,财富总与诚信的人相伴,聪明总与高尚的人相伴,魅力总与幽默的人相伴,健康总与阔达的人相伴。 2、人生就有许多这样的奇迹,看似比登天还难的事,有时轻而易举就可以做到,其中的差别就在于非凡的信念。 3、影响我们人生的绝不仅仅是环境,其实是心态在控制个人的行动和思想。同时,心态也决定了一个人的视野和成就,甚至一生。 4、无论你觉得自己多么了不起,也永远有人比更强;无论你觉得自己多么不幸,永远有人比你更不幸。 5、也许有些路好走是条捷径,也许有些路可以让你风光无限,也许有些路安稳又有后路,可是那些路的主角,都不是我。至少我会觉得,那些路不是自己想要的。 6、在别人肆意说你的时候,问问自己,到底怕不怕,输不输的起。不必害怕,不要后退,不须犹豫,难过的时候就一个人去看看这世界。多问问自己,你是不是已经为了梦想而竭尽全力了? 7、人往往有时候为了争夺名利,有时驱车去争,有时驱马去夺,想方设法,不遗余力。压力挑战,这一切消极的东西都是我进取成功的催化剂。 8、真想干总会有办法,不想干总会有理由;面对困难,智者想尽千方百计,愚者说尽千言万语;老实人不一定可靠,但可靠的必定是老实人;时间,抓起来是黄金,抓不起来是流水。 9、成功的道路上,肯定会有失败;对于失败,我们要正确地看待和对待,不怕失败者,则必成功;怕失败者,则一无是处,会更失败。1、快乐总和宽厚的人相伴,财富总与诚信的人相伴,聪明总与高尚的人相伴,魅力总与幽默的人相伴,健康总与阔达的人相伴。 2、人生就有许多这样的奇迹,看似比登天还难的事,有时轻而易举就可以做到,其中的差别就在于非凡的信念。 3、影响我们人生的绝不仅仅是环境,其实是心态在控制个人的行动和思想。同时,心态也决定了一个人的视野和成就,甚至一生。 4、无论你觉得自己多么了不起,也永远有人比更强;无论你觉得自己多么不幸,永远有人比你更不幸。 5、也许有些路好走是条捷径,也许有些路可以让你风光无限,也许有些路安稳又有后路,可是那些路的主角,都不是我。至少我会觉得,那些路不是自己想要的。 6、在别人肆意说你的时候,问问自己,到底怕不怕,输不输的起。不必害怕,不要后退,不须犹豫,难过的时候就一个人去看看这世界。多问问自己,你是不是已经为了梦想而竭尽全力了? 7、人往往有时候为了争夺名利,有时驱车去争,有时驱马去夺,想方设法,不遗余力。压力挑战,这一切消极的东西都是我进取成功的催化剂。 8、真想干总会有办法,不想干总会有理由;面对困难,智者想尽千方百计,愚者说尽千言万语;老实人不一定可靠,但可靠的必定是老实人;时间,抓起来是黄金,抓不起来是流水。14、成长是一场和自己的比赛,不要担心别人会做得比你好,你只需要每天都做得比前一天好就可以了。 15、最终你相信什么就能成为什么。因为世界上最可怕的二个词,一个叫执着,一个叫认真,认真的人改变自己,执着的人改变命运。只要在路上,就没有到不了的地方。 16、你若坚持,定会发光,时间是所向披靡的武器,它能集腋成裘,也能聚沙成塔,将人生的不可能都变成可能。 17、人生,就要活得漂亮,走得铿锵。自己不奋斗,终归是摆设。无论你是谁,宁可做拼搏的失败者 9、成功的道路上,肯定会有失败;对于失败,我们要正确地看待和对待,不怕失败者,则必成功;怕失败者,则一无是处,会更5、别着急要结果,先问自己够不够格,付出要配得上结果,工夫到位了,结果自然就出来了。 6、你没那么多观众,别那么累。做一个简单的人,踏实而务实。不沉溺幻想,更不庸人自扰。 7、别人对你好,你要争气,图日后有能力有所报答,别人对你不好,你更要争气望有朝一日,能够扬眉吐气。 8、奋斗的路上,时间总是过得很快,目前的困难和麻烦是很多,但是只要不忘初心,脚踏实地一步一步的朝着目标前进,最后的结局交给时间来定夺。 9、运气是努力的附属品。没有经过实力的原始积累,给你运气你也抓不住。上天给予每个人的都一样,但每个人的准备却不一样。不要羡慕那些总能撞大运的人,你必须很努力,才能遇上好运气。 10、你的假装努力,欺骗的只有你自己,永远不要用战术上的勤奋,来掩饰战略上的懒惰。 11、时间只是过客,自己才是主人,人生的路无需苛求,只要你迈步,路就在你的脚下延伸,只要你扬帆,便会有八面来风,启程了,人的生命才真正开始。 12、不管做什么都不要急于回报,因为播种和收获不在同一个季节,中间隔着的一段时间,我们叫它为坚持。失败。11、学会学习的人,是非常幸福的人。——米南德 12、你们要学习思考,然后再来写作。——布瓦罗 13、在寻求真理的长河中,唯有学习,不断地学习,勤奋地学习,有创造性地学习,才能越重山跨峻岭。——华罗庚 14、许多年轻人在学习音乐时学会了爱。——莱杰 15、学习是劳动,是充满思想的劳动。——乌申斯基 16、我们一定要给自己提出这样的任务:第一,学习,第二是学习,第三还是学习。——列宁 17、学习的敌人是自己的满足,要认真学习一点东西,必须从不自满开始。对自己,“学而不厌”,对人家,“诲人不倦”,我们应取这种态度。——毛泽东 18、只要愿意学习,就一定能够学会。——列宁 19、如果学生在学校里学习的结果是使自己什么也不会创造,那他的一生永远是模仿和抄袭。——列夫· 托尔斯泰 20、对所学知识内容的兴趣可能成为学习动机。——赞科夫 21、游手好闲地学习,并不比学习游手好闲好。——约翰· 贝勒斯 22、读史使人明智,读诗使人灵秀,数学使人周密,自然哲学使人精邃,伦理学使人庄重,逻辑学使人善辩。——培根 23、我们在我们的劳动过程中学习思考,劳动的结果,我们认识了世界的奥妙,于是我们就真正来改变生活了。——高尔基 24、我们要振作精神,下苦功学习。下苦功,三个字,一个叫下,一个叫苦,一个叫功,一定要振作精神,下苦功。——毛泽东 25、我学习了一生,现在我还在学习,而将来,只要我还有精力,我还要学习下去。——别林斯基、学习外语并不难,学习外语就像交朋友一样,朋友是越交越熟的,天天见面,朋友之间就亲密无间了。——高士其 2、对世界上的一切学问与知识的掌握也并非难事,只要持之以恒地学习,努力掌握规律,达到熟悉的境地,就能融会贯通,运用自如了。——高士其 3、学和行本来是有联系着的,学了必须要想,想通了就要行,要在行的当中才能看出自己是否真正学到了手。否则读书虽多,只是成为一座死书库。——谢觉哉、你的假装努力,欺骗的只有你自己,永远不要用战术上的勤奋,来掩饰战略上的懒惰。 11、时间只是过客,自己才是主人,人生的路无需苛求,只要你迈步,路就在你的脚下延伸,只要你扬帆,便会有八面来风,启程了,人的生命才真正开始。 12、不管做什么都不要急于回报,因为播种和收获不在同一个季节,中间隔着的一段时间,我们叫它为坚持。 13、你想过普通的生活,就会遇到普通的挫折。你想过最好的生活,就一定会遇上最强的伤害。这个世界很公平,想要最好,就一定会给你最痛。
工业制乙醛
乙醇的催化氧化
2CH3CH2OH+O2
Cu或Ag
2CH3CHO+2H2O
乙醛的结构
乙醛的结构
乙醛的结构
H O C H
结构式:
H
C H
醛基
结构决定性质
根据结构推测乙醛可能的性质:
极性分子,在水中可能溶解度较大 具有碳氧双键,在一定条件下可能发生 加成反应 醛基内部的碳氢键可能会受到碳氧 双键的影响有一些特殊的 性质
乙醛的物理性质
乙醛是无色、有刺激性气味 的液体,密度比水小,沸点 是 20.8℃,易挥发,易燃烧, 能和水、乙醇、乙醚、 氯仿等互溶。
乙醛的化学性质
加成反应(碳氧双键上的加成)
H2
乙醛的化学性质
加成反应(碳氧双键上的加成)
H CH3 C O
+
H2
催化剂
CH3CH2OH
乙醛的化学性质
氧化反应 [O]
CH3CHO +2Cu(OH)2
CH3COOH + Cu2O↓ + 2H2O
醛类
1、快乐总和宽厚的人相伴,财富总与诚信的人相伴,聪明总与高尚的人相伴,魅力总与幽默的人相伴,健康总与阔达的人相伴。 2、人生就有许多这样的奇迹,看似比登天还难的事,有时轻而易举就可以做到,其中的差别就在于非凡的信念。 3、影响我们人生的绝不仅仅是环境,其实是心态在控制个人的行动和思想。同时,心态也决定了一个人的视野和成就,甚至一生。 4、无论你觉得自己多么了不起,也永远有人比更强;无论你觉得自己多么不幸,永远有人比你更不幸。 5、也许有些路好走是条捷径,也许有些路可以让你风光无限,也许有些路安稳又有后路,可是那些路的主角,都不是我。至少我会觉得,那些路不是自己想要的。 6、在别人肆意说你的时候,问问自己,到底怕不怕,输不输的起。不必害怕,不要后退,不须犹豫,难过的时候就一个人去看看这世界。多问问自己,你是不是已经为了梦想而竭尽全力了? 7、人往往有时候为了争夺名利,有时驱车去争,有时驱马去夺,想方设法,不遗余力。压力挑战,这一切消极的东西都是我进取成功的催化剂。 8、真想干总会有办法,不想干总会有理由;面对困难,智者想尽千方百计,愚者说尽千言万语;老实人不一定可靠,但可靠的必定是老实人;时间,抓起来是黄金,抓不起来是流水。 9、成功的道路上,肯定会有失败;对于失败,我们要正确地看待和对待,不怕失败者,则必成功;怕失败者,则一无是处,会更失败。1、快乐总和宽厚的人相伴,财富总与诚信的人相伴,聪明总与高尚的人相伴,魅力总与幽默的人相伴,健康总与阔达的人相伴。 2、人生就有许多这样的奇迹,看似比登天还难的事,有时轻而易举就可以做到,其中的差别就在于非凡的信念。 3、影响我们人生的绝不仅仅是环境,其实是心态在控制个人的行动和思想。同时,心态也决定了一个人的视野和成就,甚至一生。 4、无论你觉得自己多么了不起,也永远有人比更强;无论你觉得自己多么不幸,永远有人比你更不幸。 5、也许有些路好走是条捷径,也许有些路可以让你风光无限,也许有些路安稳又有后路,可是那些路的主角,都不是我。至少我会觉得,那些路不是自己想要的。 6、在别人肆意说你的时候,问问自己,到底怕不怕,输不输的起。不必害怕,不要后退,不须犹豫,难过的时候就一个人去看看这世界。多问问自己,你是不是已经为了梦想而竭尽全力了? 7、人往往有时候为了争夺名利,有时驱车去争,有时驱马去夺,想方设法,不遗余力。压力挑战,这一切消极的东西都是我进取成功的催化剂。 8、真想干总会有办法,不想干总会有理由;面对困难,智者想尽千方百计,愚者说尽千言万语;老实人不一定可靠,但可靠的必定是老实人;时间,抓起来是黄金,抓不起来是流水。14、成长是一场和自己的比赛,不要担心别人会做得比你好,你只需要每天都做得比前一天好就可以了。 15、最终你相信什么就能成为什么。因为世界上最可怕的二个词,一个叫执着,一个叫认真,认真的人改变自己,执着的人改变命运。只要在路上,就没有到不了的地方。 16、你若坚持,定会发光,时间是所向披靡的武器,它能集腋成裘,也能聚沙成塔,将人生的不可能都变成可能。 17、人生,就要活得漂亮,走得铿锵。自己不奋斗,终归是摆设。无论你是谁,宁可做拼搏的失败者 9、成功的道路上,肯定会有失败;对于失败,我们要正确地看待和对待,不怕失败者,则必成功;怕失败者,则一无是处,会更5、别着急要结果,先问自己够不够格,付出要配得上结果,工夫到位了,结果自然就出来了。 6、你没那么多观众,别那么累。做一个简单的人,踏实而务实。不沉溺幻想,更不庸人自扰。 7、别人对你好,你要争气,图日后有能力有所报答,别人对你不好,你更要争气望有朝一日,能够扬眉吐气。 8、奋斗的路上,时间总是过得很快,目前的困难和麻烦是很多,但是只要不忘初心,脚踏实地一步一步的朝着目标前进,最后的结局交给时间来定夺。 9、运气是努力的附属品。没有经过实力的原始积累,给你运气你也抓不住。上天给予每个人的都一样,但每个人的准备却不一样。不要羡慕那些总能撞大运的人,你必须很努力,才能遇上好运气。 10、你的假装努力,欺骗的只有你自己,永远不要用战术上的勤奋,来掩饰战略上的懒惰。 11、时间只是过客,自己才是主人,人生的路无需苛求,只要你迈步,路就在你的脚下延伸,只要你扬帆,便会有八面来风,启程了,人的生命才真正开始。 12、不管做什么都不要急于回报,因为播种和收获不在同一个季节,中间隔着的一段时间,我们叫它为坚持。失败。11、学会学习的人,是非常幸福的人。——米南德 12、你们要学习思考,然后再来写作。——布瓦罗 13、在寻求真理的长河中,唯有学习,不断地学习,勤奋地学习,有创造性地学习,才能越重山跨峻岭。——华罗庚 14、许多年轻人在学习音乐时学会了爱。——莱杰 15、学习是劳动,是充满思想的劳动。——乌申斯基 16、我们一定要给自己提出这样的任务:第一,学习,第二是学习,第三还是学习。——列宁 17、学习的敌人是自己的满足,要认真学习一点东西,必须从不自满开始。对自己,“学而不厌”,对人家,“诲人不倦”,我们应取这种态度。——毛泽东 18、只要愿意学习,就一定能够学会。——列宁 19、如果学生在学校里学习的结果是使自己什么也不会创造,那他的一生永远是模仿和抄袭。——列夫· 托尔斯泰 20、对所学知识内容的兴趣可能成为学习动机。——赞科夫 21、游手好闲地学习,并不比学习游手好闲好。——约翰· 贝勒斯 22、读史使人明智,读诗使人灵秀,数学使人周密,自然哲学使人精邃,伦理学使人庄重,逻辑学使人善辩。——培根 23、我们在我们的劳动过程中学习思考,劳动的结果,我们认识了世界的奥妙,于是我们就真正来改变生活了。——高尔基 24、我们要振作精神,下苦功学习。下苦功,三个字,一个叫下,一个叫苦,一个叫功,一定要振作精神,下苦功。——毛泽东 25、我学习了一生,现在我还在学习,而将来,只要我还有精力,我还要学习下去。——别林斯基、学习外语并不难,学习外语就像交朋友一样,朋友是越交越熟的,天天见面,朋友之间就亲密无间了。——高士其 2、对世界上的一切学问与知识的掌握也并非难事,只要持之以恒地学习,努力掌握规律,达到熟悉的境地,就能融会贯通,运用自如了。——高士其 3、学和行本来是有联系着的,学了必须要想,想通了就要行,要在行的当中才能看出自己是否真正学到了手。否则读书虽多,只是成为一座死书库。——谢觉哉、你的假装努力,欺骗的只有你自己,永远不要用战术上的勤奋,来掩饰战略上的懒惰。 11、时间只是过客,自己才是主人,人生的路无需苛求,只要你迈步,路就在你的脚下延伸,只要你扬帆,便会有八面来风,启程了,人的生命才真正开始。 12、不管做什么都不要急于回报,因为播种和收获不在同一个季节,中间隔着的一段时间,我们叫它为坚持。 13、你想过普通的生活,就会遇到普通的挫折。你想过最好的生活,就一定会遇上最强的伤害。这个世界很公平,想要最好,就一定会给你最痛。
乙醛醛类知识点复习PPT课件
注意: -CHO、Ag、Cu2O的物质 的量的关系
-CHO-----Ag-----Cu2O
121
第16页/共22页
甲醛(蚁醛):
一、甲醛的物理性质:
常温下甲醛为无色有刺激性气味的气体 烃的含氧衍生物中,常温下甲醛是唯一的气态物质
二、甲醛的结构特点:
O HCH
第17页/共22页
三、化学性质: 催化氧化呢?
高考要求:
1、了解甲醛、乙醛的物理性质和用途; 2、理解醛基的结构特点; 3、掌握乙醛的重要化学性质---氧化性和还原性; 4、掌握乙醛的银镜反应、与新制 Cu(OH)2悬浊液反应的方程式及有关计算。
第1页/共22页
一、乙醛的结构:
分子式:
C2H4O
结构式 结构简式: 官能团
HO H C CH
H
O
请用氧化还原反应的概念来分析该反应中
元素化合价的变化情况?
-1 C2H4O
-2 C2H6O
第5页/共22页
在有机化学反应中,通常把有机物分子中加 入氧原子或失去氢原子的反应叫做氧化反应。
2.氧化反应 (1)乙醛与氧气的反应
2CH3CHO+O2 催化剂 2CH3COOH
第6页/共22页
(2)银镜反应
请写出甲醛足量的银氨溶液、与足量的新制氢氧化 铜悬浊液的反应方程式。
第18页/共22页
缩聚反应:
甲醛的应用:
①甲醛的水溶液(35%-40%)叫福尔马林,具有防腐和杀 菌能力。 ②能合成酚醛树脂(缩聚反应)。
第19页/共22页
[投影练习]
写出下列反应的化学方程式:
第20页/共22页
答案:
第21页/共22页
取一洁净试管,加入2ml2%的AgNO3溶液, 再逐滴滴入2%的稀氨水,至生成的沉淀恰好溶解。
-CHO-----Ag-----Cu2O
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第16页/共22页
甲醛(蚁醛):
一、甲醛的物理性质:
常温下甲醛为无色有刺激性气味的气体 烃的含氧衍生物中,常温下甲醛是唯一的气态物质
二、甲醛的结构特点:
O HCH
第17页/共22页
三、化学性质: 催化氧化呢?
高考要求:
1、了解甲醛、乙醛的物理性质和用途; 2、理解醛基的结构特点; 3、掌握乙醛的重要化学性质---氧化性和还原性; 4、掌握乙醛的银镜反应、与新制 Cu(OH)2悬浊液反应的方程式及有关计算。
第1页/共22页
一、乙醛的结构:
分子式:
C2H4O
结构式 结构简式: 官能团
HO H C CH
H
O
请用氧化还原反应的概念来分析该反应中
元素化合价的变化情况?
-1 C2H4O
-2 C2H6O
第5页/共22页
在有机化学反应中,通常把有机物分子中加 入氧原子或失去氢原子的反应叫做氧化反应。
2.氧化反应 (1)乙醛与氧气的反应
2CH3CHO+O2 催化剂 2CH3COOH
第6页/共22页
(2)银镜反应
请写出甲醛足量的银氨溶液、与足量的新制氢氧化 铜悬浊液的反应方程式。
第18页/共22页
缩聚反应:
甲醛的应用:
①甲醛的水溶液(35%-40%)叫福尔马林,具有防腐和杀 菌能力。 ②能合成酚醛树脂(缩聚反应)。
第19页/共22页
[投影练习]
写出下列反应的化学方程式:
第20页/共22页
答案:
第21页/共22页
取一洁净试管,加入2ml2%的AgNO3溶液, 再逐滴滴入2%的稀氨水,至生成的沉淀恰好溶解。
乙醛醛类PPT下载
其它的醛
CHO
CHO
乙二醛
CH2 CH CHO
丙烯醛
CHO
苯甲醛
烯
醇----醛----羧酸
炔
引人醛基的方法、醛的化学性质、醛的用途、 醛基的特殊性质、检验方法
加成形成醇
O
CH3—C H
加氧气形成酸
醛的性质、醛与铜的不同结构加成产物的 不同点、是否都能够氧化成为酸
随堂检测
1.与银氨溶液反应 CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH - → CH3COO-+NH4++2Ag+3NH3+H2O
第五节 乙醛 醛类
第五节 乙醛 醛类
一、 乙醛
1.乙醛的分子结构
• 分子式: C2H4O
• 结构简式:
O
∥ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
R-CHO
R-C-H
• 官能团特征:碳氧双键
2.乙醛的物理性质
【实验】 观察乙醛,并设计其物理性质实验 【结论】 • 无色、有刺激性气味的液体 • 密度小于水 • 沸点低易挥发,20.8℃ • 能与水、乙醇、氯仿等 以任意比例互溶
+ O2
Cu或Ag △
2CH3CHO + 2H2O
制 2、乙炔水化法
取
CH CH + H2O 催化剂 CH3CHO
3、乙烯氧化法
2CH2
CH2
+
O2
催化剂
加热 加压
2CH3CHO
用
乙醛是有机合成工业中的重要原料,主要用来生产
途
乙酸、丁醇等。如:
2CH3CHO + O2 催化剂 CH3COOH
《乙醛醛类》PPT5 人教课标版
E、配制氢氧化铜悬浊液时要 使NaOH过量
F、两实验过程中试管均直接 置于酒精灯上加热
G、做完银镜实验的试管用浓 硝酸洗涤较好
2、特殊的醛—甲醛
特殊性: 常见含氧衍生物中唯一常温下呈气态
分子结构中相当于有2个—CHO
某饱和一元醇和饱和一元醛的混合物共3 g,跟银氨溶液完全反应后,可还原出 16.2 g银。下列说法中正确的是 A A.混合物中一定含有甲醛 B.混合物中一定含有乙醛 C.混合物中醇和醛的质量比为1﹕3 D.3 g该混合物不可能还原出16.2 g银
•
4.娄机为人正直。关心国事。做皇太 子老师 时,向 皇太子 陈说正 直道理 ,并上 密奏章 陈述 将帅专权,对军纪的管理松懈,不 训练检 阅军队 。
•
5.娄机为人诚恳,做事严谨。对是非 曲直, 他当面 判断, 事后从 不再说 ;赞人 全面, 不遗漏
•
6.多样性意味着差异,我国的民族多 样性决 定了以 民族为 载体的 文化的 多样性 ,这种 文化的 多样性 也意味 着各民 族文化 的差异 。
其中带 * 号的碳原子即是手性碳原子, 现欲使该物质不含手性碳原子,试列举 可能方法。
4、已知在一定条件下,某些醛类也 可以发生聚合反应生成羟基醛,羟基 醛不稳定很容易脱水生成烯醛。 如:CH3CHO+CH3CHO
CH3CH(OH)CH2CHO CH2=CHCH2CHO
或CH3CH=CHCHO
利用该反应原理可合成肉
•
7.从自然生态的角度来看,生态平衡 的维护 就是要 维护其 生物物 种的多 样性, 所以维 护社会 和谐的 基础也 就是文 化的多 样性。
•
8.作为最深层次的认同,文化的认同 在维护 民族团 结和和 睦之中 具有最 根本的 作用, 因此就 要建设 好各民 族共同 的精神 家园, 培养中 华民族 的共同 体意识 。
乙醛醛类 PPT3 人教课标版
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考点1
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•
15、如果没有人为你遮风挡雨,那就学会自己披荆斩棘,面对一切,用倔强的骄傲,活出无人能及的精彩。
•
16、成功的秘诀在于永不改变既定的目标。若不给自己设限,则人生中就没有限制你发挥的藩篱。幸福不会遗漏任何人,迟早有一天它会找到你。
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•
17、一个人只要强烈地坚持不懈地追求,他就能达到目的。你在希望中享受到的乐趣,比将来实际享受的乐趣要大得多。
•
18、无论是对事还是对人,我们只需要做好自己的本分,不与过多人建立亲密的关系,也不要因为关系亲密便掏心掏肺,切莫交浅言深,应适可而止。
•
19、大家常说一句话,认真你就输了,可是不认真的话,这辈子你就废了,自己的人生都不认真面对的话,那谁要认真对待你。
乙醛醛类PPT课件2 人教版
2. 氧化反应
(1)催化氧化
2CH3-C-H + O2 O=
O=
催化剂 △
2CH3-C-OH 乙酸
与银氨溶液的反应
• 在洁净的试管里加入 1 mL2%的AgNO3溶液,然后一边摇动试 + Ag++NH3· H O = AgOH ↓+ NH 2 4 管,一边逐滴滴入2%的稀氨水,至最初产生的沉淀恰好溶解 -+2H O 为止(这时得到的溶液叫做银氨溶液)。再滴入 3滴乙醛,振 AgOH+2 NH3· H2O=[Ag(NH3)2]++OH 2 荡后把试管放在热水中温热。 NH3· H2O=[Ag(NH3)2] OH+2H2O • 或:AgOH+2 不久可以看到,试管内壁上附着一层光亮如镜的金属银。
三、乙醛的化学性质
1、加成反应
1. 加成反应:
CH3—C—H + H—H O=
Ni △
CH3CH2OH
乙醛被还原为乙醇
O CH3-C-H
+H-H
O-H CH3-C-H H
三、乙醛的化学性质
1、加成反应
1. 加成反应:
CH3—C—H + H—H O=
Ni △
CH3CH2OH
乙醛被还原为乙醇 有机物得氢或去氧 , 发生还原反应 注意:和 C=C双键不同的是,通常情况下, 乙醛不能和 HX、X2、H2,O 发生加成反应 有机物得氧或去氢 发生氧化反应
△
该实验可用于检验醛基的存在.
注意
1.Cu(OH)2应现配现用;
2.成功条件:碱性环境、加热.
问题 乙醛能被溴水和酸性高锰酸钾溶液氧化吗?
醛基的检验方法:
乙醛醛类精品PPT课件
(4)与新制的Cu(OH)2反应
①新制的Cu(OH)2的配制:在试 管里加入10%的NaOH溶液2 mL,滴入2%的CuSO4溶液4 滴~6滴,振荡。
②在新制的Cu(OH)2中加入乙醛 溶液0.5 mL,加热至沸腾。
可以看到,溶液中有红色沉淀产生。该红色沉淀
是Cu2O,它是由反应中生成的Cu(OH)2被乙醛还
思考:用葡萄糖代替乙醛做与新制的氢
氧化铜反应的实验也现了砖红色沉淀, 该实验结果可说明什么?
醛基的检验方法:
(1)与新制的银氨溶液反应有光亮的银镜生成
(2)与新制的Cu(OH)2共热煮沸有砖红色沉淀生 成
O=
—C—H ,是既有氧化性,又有还原性,
其氧化还原关系为:
醇
氧化 还原
醛 氧化
羧酸
小
O=
结 ⑴ —C—H 氧化(得氧) ,断C—H键:
H CH
甲醛
HO HC C H
H
乙醛
HH O
O
H C C C H …… R
饱和醛、不饱和醛
R
脂肪醛
一元醛
醛 二元醛
芳香醛
多元醛
1、醛类的结构特点和通式
分子里由烃基跟醛基相连而构成的化合物
R—CHO
饱和一元醛的通式:CnH2nO ( n≥1)
CnH2n+1—CHO
2、醛的化学通性
原产生的。
(4)乙醛与Cu(OH)2的反应
Cu2++2OH- = Cu(OH)2(新制蓝色絮状)
2Cu(OH)2+CH3CHO
NaOH △
CH3COOH+Cu2O↓+2H2O
该实验可用于检验醛基的存在.
第五节 乙醛 醛类.ppt 正件
Cu(OH)2↓
△
CH3CHO+2Cu(OH)2 → CH3COOH+Cu2O↓+2H2O
实验成功的关键:
(1) NaOH过量 (2) Cu(OH)2新制 (3) 加热至沸
思考:如何检验病人患有糖尿病?
应用:
(1)检验醛基的存在
(2)医生以此反应检验病人是否患有糖尿病
思考: 乙醛中加入酸性高锰酸钾 有什么现象?
4、下列反应中有机物被还原的是
B
)
A、乙醛发生银镜反应
C、乙醛制乙酸
B、乙醛转化为乙醇
D、乙醇转化为乙醛
5、以电石和饱和食盐水为原料,其它无机试剂任选,合成乙醛 和乙酸,写出有关的化学反应方程式。
附:有机反应中的氧化反应和还原反应的比较
氧化反应 加氧或去氢 反应后有机物中碳元素 的平均化合价升高 在反应物中有机物被氧 化,作还原剂 例如:有机物的燃烧和 氧化 还原反应 加氢或去氧 反应后有机物中碳元素 的平均化合价降低 在反应物中有机物被还 原,作氧化剂 例如:有机物与氢的加 成反应
→
点燃
4CO2 + 4H2O
(3).被弱氧化剂氧化 Ⅰ.银镜反应: Ag+ + NH3• H2O = AgOH↓ + NH4+ AgOH
+
2NH3 •H2O = [Ag(NH3)2]+
+ OH + 2H2O
CH3CHO
+
2Ag(NH3)2OH
→
△
CH3COONH4 + 2Ag↓+ 3NH3 + H2O
一、乙醛的物理性质和结构:
1.物理性质:
(1)色、态、味: 无色具有刺激性气味的液体
高二四班《乙醛 醛类》ppt
CH2=CH2 CH≡CH O O 酮 H-C—醛 C-C-C酮 醛
湖南长郡卫星远程学校
2006年上学期
使溴水、 使溴水、
乙烯 加成反应 乙炔 加成反应 苯等有机溶剂 萃取 苯酚 取代反应 乙醛 氧化反应
高锰酸钾褪色
乙烯 氧化反应 乙炔 氧化反应 苯的同系物 氧化反应 苯酚 氧化反应 乙醛 氧化反应
一、乙醛的性质 物理性质 色味态:无色、 色味态:无色、有刺激性气味的易挥 易燃的液体, 发、易燃的液体, 密度小:比水小; 密度小:比水小; 溶解性: 与水、乙醇、乙醚、 溶解性 与水、乙醇、乙醚、氯仿等 互溶。 互溶。 沸点低: 沸点低 20.8℃,易挥发, ℃ 易挥发,
化学性质
1、加成反应 、 还原反应) (还原反应)
O CH3C-H
氧化
还原
催化剂
CH3CHO + H2
△
CH3CH2OH
2、氧化反应 被弱氧化剂氧化
银 镜 反 应
菲林试剂
银 氨 溶 液
新制的 新制的Cu(OH)2悬浊液 悬浊液
AgNO3、氨水
银氨溶液的配制: 银氨溶液的配制 往AgNO3溶液中滴 加氨水至沉淀恰好 加氨水至沉淀恰好 溶解。 溶解。
第2节
醛
CH3-CH=CH2
⑤
CH3-CH-CH3 Cl ① CH3-CH-CH3 OH
催化氧化 ② ⑥
ห้องสมุดไป่ตู้
CH3-CH2-CH2Cl
③
CH3-CH2-CH2OH
催化氧化 ④
这两种产物有何关系? O 这两种产物有何关系? O CH3-CH2-C-H CH3-C-CH3 酮 醛
醛
官能团
O H-C— H 醛O
高中化学必修选修乙醛 醛类ppt
→能使之褪色(反应式不要求)
5、特殊的醛——甲醛(蚁醛)
(1)分子式:CH2O ;
O 结构式:H—C—H ; 结构简式:HCHO
特殊性:分子中有两个醛基
(2)物性:无色、有强烈刺激性气味气体,
易溶于水;
质量分数为35%~40%的甲醛水溶液(混合物)
福尔马林
(3)化学性质:(与其它醛类性质相似)
①与银氨溶液: (水浴加热)
复习提问
苯酚有那些化学性质?
第五节 乙醛 醛类
第1课时
学习目标
➢掌握乙醛的分子组成及结构特点 ➢掌握乙醛的物理性质和化学性质 ➢了解乙醛的用途及工业制法
一、乙醛的结构
分子式 结构式
结构简式 官能团
C2H4O
HO H—C—C—H
H
CH3CHO
O
或
—C—H
CHO (醛基)
二、物理性质
色味态:无色、有刺激性气味的易挥 发、
2)被新制的Cu(OH)2氧化
药品:NaOH 、CuSO4、乙醛
步骤:
配Cu(OH)2 悬浊液
方程式:
加 乙醛
加热 煮沸
Cu2++2OH - = Cu(OH)2↓ CH3CHO + 2Cu(OH)2 △
CH3COOH + u2O↓+ 2H2O
注意:
①新制Cu(OH)2悬浊液的配制 ②实验成功的条件:
△
HCHO+4[Ag(NH3)2]++4OH- → (NH4)2CO3 +4Ag↓+6NH3+2H2O
②与新制Cu(OH)2悬浊液:
△
HCHO+4Cu(OH)2 → CO2↑+2Cu2O ↓ + 5H2O
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现。导致该实验失败的原因可能是 ( AC)
A.未充分加热
B.加入乙醛太少
C.加入NaOH溶液的量不够
D.加入CuSO4溶液的量不够
考点二、醛基的检验
1、方程式的配平
2、定量关系-CHO----- 2 Ag -CHO----Cu2O
3、含醛基的物质
醛、甲酸、甲酸酯及其盐、葡萄糖等。
4、与其他官能团同时检验的注意点 醛基能使高锰酸钾酸性溶液、溴水褪色
△
CH3CHO + 2Ag(NH3)2OH
CH3COONH4 + 2Ag↓ + 3NH3 + H2O 此反应可以用于醛基的定性和定量检测 常用的氧化剂:银氨溶液、新制的Cu(OH)2、 O2、酸性KMnO4溶液、酸性K2Cr2O7溶液等。
② 与新制氢氧化铜的反应
2%CuSO4 乙醛
10%NaOH 操作:在试管里加入10%NaOH溶液2mL, 滴入2%CuSO4溶液4~6滴,振荡后加入乙 醛溶液0.5mL,加热。
(2)物理性质 H C H
是一种无色、有强烈刺激性气味的气体,易溶
于水,质量分数为35%~40%的水溶液叫做福尔
马林。具有防腐和杀菌能力。
(3)化学性质 ①具有醛类通性: 氧化性和还原性
②具有一定的特性 如生: 成(4m1o)lA1gm。olHCHO可与4mol[Ag(NH3)2]OH反应,
O=
H—C—H + 4[Ag(NH3)]2 + + 4OH- △
2NH4+ + CO3 2- + 6NH3 + 4Ag↓+ 2H2O
某醛的结构简式为(CH3)2C=CHCH2CH2CHO
(1)检验分子中醛基的方法是 加_入__银__氨__溶__液__水__浴__加___热__,有__银__镜__生__成即可.
化学反应方程式为_______________________
X2、H2O发生加成反应
氧化反应 醛基中碳氢键较活泼,能
被氧化成羧基
【例题1】下列叙述错误的是 ( D )
A.用金属钠可区分乙醇和乙醚
B.用高锰酸钾酸性溶液可区分乙烷和 乙烯
C.用水可区分苯和溴苯
D.用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯 和乙醛
【例题2】某学生做乙醛的还原性实验时,取 1mol/LCuSO4溶液和0.5mol/LNaOH溶液各1毫 升,在一支洁净的试管内混合后,向其中又 加入0.5毫升40%的乙醛,结果无红色沉淀出
第33讲 乙醛 醛类
2017年化学科(江苏卷)课标及考试说明
1、了解醛的组成、结构特点和性质,认 识不同类型化合物之间的转化关系.
问题:醛能发生哪些化学反应?为什么?
考点一、乙醛的结构与性质
醛类中具有代表性的醛-乙醛
乙醛的结构:
HO
HC CH
H
官能团:醛基
O
H
醛基:-CHO 或-C-H 或-C=O
(2)检验分子中碳碳双键的方法是 加入银氨溶液氧化-CHO后,调pH 至_中__性__再__加__入__溴__水__,看__是__否__褪__色___________
碱性溶液中,Br2能发生歧化 化学反应方程式为_反___应__所__以__应___先__酸__化_________
(3)实验操作中,哪一个官能团应先检验?为什么?
由于溴也能氧化醛基,所以必须先用银氨 溶液氧化醛基.
考点三、乙醛的工业制法:
①乙醇氧化法:
2CH3CH2OH+O2
Cu
△
2CH3CHO+2H2O
②乙炔水化法: HC C H +H2O 催化剂 CH3CHO
③乙烯氧化法:
2CH2=CH2+O2
PdCl2-CuCl2 100℃-110℃
2CH3CHO
考点四、醛类
一、醛的结构与性质
1、定义: R-CHO
现象:生成红色沉淀
△
CH3CHO + 2Cu(OH)2 CH3COOH + Cu2O↓+ 2H2O
该反应也可用于检验醛基
③ 与氧气反应
2CH3CHO+O2
催化剂 2CH3COOH
加成反应 醛基中碳氧双键能与H2发 生加成反应
乙 注意:不能和HX、
Ag++NH3·H2O=AgOH ↓+ NH4+ AgOH+2 NH3·H2O=[Ag(NH3)2]++OH-+2H2O 或:AgOH+2 NH3·H2O=[Ag(NH3)2] OH+2H2O
① 银镜反应---与银氨溶液的反应
CH3CHO + 2[Ag(NH3)]2 + + 2OH- △
CH3COO- + NH4+ + 2Ag↓ + 3NH3 + H2O
(-CHO)
2、饱和一元醛的通式: CnH2nO(n≥1)
3、醛基的结构特点:
羰基与氢原子相连构成醛基,醛基上C、O、H
三个原子构成一平面。
(1)物理性质
☆4、醛的性质
随着醛的相对分子质量的增大, 醛的熔沸点逐渐升高。
(2)化学性质 (1)氧化性
(2)还原性
二、甲醛 (蚁醛)
(1)结构特征
O 分子中相当于含2个醛基
注意:醛基不能写成-COH
根据乙醛的结构 预测乙醛的性质
H HC
O 不饱
和
CH
H
乙醛的化学性质
⑴ 乙醛的加成反应:
HO HC CH H H
H
CH3CHO+H2 催化剂 CH3CH2OH
根据乙醛的结构 预测乙醛的性质
H HC
H
O
CH
极性键
乙醛的化学性质
⑵ 乙醛的氧化反应:
HO
H C CH
O
H
① 银镜反应---与银氨溶液的反应
A.未充分加热
B.加入乙醛太少
C.加入NaOH溶液的量不够
D.加入CuSO4溶液的量不够
考点二、醛基的检验
1、方程式的配平
2、定量关系-CHO----- 2 Ag -CHO----Cu2O
3、含醛基的物质
醛、甲酸、甲酸酯及其盐、葡萄糖等。
4、与其他官能团同时检验的注意点 醛基能使高锰酸钾酸性溶液、溴水褪色
△
CH3CHO + 2Ag(NH3)2OH
CH3COONH4 + 2Ag↓ + 3NH3 + H2O 此反应可以用于醛基的定性和定量检测 常用的氧化剂:银氨溶液、新制的Cu(OH)2、 O2、酸性KMnO4溶液、酸性K2Cr2O7溶液等。
② 与新制氢氧化铜的反应
2%CuSO4 乙醛
10%NaOH 操作:在试管里加入10%NaOH溶液2mL, 滴入2%CuSO4溶液4~6滴,振荡后加入乙 醛溶液0.5mL,加热。
(2)物理性质 H C H
是一种无色、有强烈刺激性气味的气体,易溶
于水,质量分数为35%~40%的水溶液叫做福尔
马林。具有防腐和杀菌能力。
(3)化学性质 ①具有醛类通性: 氧化性和还原性
②具有一定的特性 如生: 成(4m1o)lA1gm。olHCHO可与4mol[Ag(NH3)2]OH反应,
O=
H—C—H + 4[Ag(NH3)]2 + + 4OH- △
2NH4+ + CO3 2- + 6NH3 + 4Ag↓+ 2H2O
某醛的结构简式为(CH3)2C=CHCH2CH2CHO
(1)检验分子中醛基的方法是 加_入__银__氨__溶__液__水__浴__加___热__,有__银__镜__生__成即可.
化学反应方程式为_______________________
X2、H2O发生加成反应
氧化反应 醛基中碳氢键较活泼,能
被氧化成羧基
【例题1】下列叙述错误的是 ( D )
A.用金属钠可区分乙醇和乙醚
B.用高锰酸钾酸性溶液可区分乙烷和 乙烯
C.用水可区分苯和溴苯
D.用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯 和乙醛
【例题2】某学生做乙醛的还原性实验时,取 1mol/LCuSO4溶液和0.5mol/LNaOH溶液各1毫 升,在一支洁净的试管内混合后,向其中又 加入0.5毫升40%的乙醛,结果无红色沉淀出
第33讲 乙醛 醛类
2017年化学科(江苏卷)课标及考试说明
1、了解醛的组成、结构特点和性质,认 识不同类型化合物之间的转化关系.
问题:醛能发生哪些化学反应?为什么?
考点一、乙醛的结构与性质
醛类中具有代表性的醛-乙醛
乙醛的结构:
HO
HC CH
H
官能团:醛基
O
H
醛基:-CHO 或-C-H 或-C=O
(2)检验分子中碳碳双键的方法是 加入银氨溶液氧化-CHO后,调pH 至_中__性__再__加__入__溴__水__,看__是__否__褪__色___________
碱性溶液中,Br2能发生歧化 化学反应方程式为_反___应__所__以__应___先__酸__化_________
(3)实验操作中,哪一个官能团应先检验?为什么?
由于溴也能氧化醛基,所以必须先用银氨 溶液氧化醛基.
考点三、乙醛的工业制法:
①乙醇氧化法:
2CH3CH2OH+O2
Cu
△
2CH3CHO+2H2O
②乙炔水化法: HC C H +H2O 催化剂 CH3CHO
③乙烯氧化法:
2CH2=CH2+O2
PdCl2-CuCl2 100℃-110℃
2CH3CHO
考点四、醛类
一、醛的结构与性质
1、定义: R-CHO
现象:生成红色沉淀
△
CH3CHO + 2Cu(OH)2 CH3COOH + Cu2O↓+ 2H2O
该反应也可用于检验醛基
③ 与氧气反应
2CH3CHO+O2
催化剂 2CH3COOH
加成反应 醛基中碳氧双键能与H2发 生加成反应
乙 注意:不能和HX、
Ag++NH3·H2O=AgOH ↓+ NH4+ AgOH+2 NH3·H2O=[Ag(NH3)2]++OH-+2H2O 或:AgOH+2 NH3·H2O=[Ag(NH3)2] OH+2H2O
① 银镜反应---与银氨溶液的反应
CH3CHO + 2[Ag(NH3)]2 + + 2OH- △
CH3COO- + NH4+ + 2Ag↓ + 3NH3 + H2O
(-CHO)
2、饱和一元醛的通式: CnH2nO(n≥1)
3、醛基的结构特点:
羰基与氢原子相连构成醛基,醛基上C、O、H
三个原子构成一平面。
(1)物理性质
☆4、醛的性质
随着醛的相对分子质量的增大, 醛的熔沸点逐渐升高。
(2)化学性质 (1)氧化性
(2)还原性
二、甲醛 (蚁醛)
(1)结构特征
O 分子中相当于含2个醛基
注意:醛基不能写成-COH
根据乙醛的结构 预测乙醛的性质
H HC
O 不饱
和
CH
H
乙醛的化学性质
⑴ 乙醛的加成反应:
HO HC CH H H
H
CH3CHO+H2 催化剂 CH3CH2OH
根据乙醛的结构 预测乙醛的性质
H HC
H
O
CH
极性键
乙醛的化学性质
⑵ 乙醛的氧化反应:
HO
H C CH
O
H
① 银镜反应---与银氨溶液的反应