第一节 葡萄球菌

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葡萄球菌

葡萄球菌

(五)抵抗力
在不形成芽胞的细菌中金黄色葡萄球菌抵 抗力最强
对干燥、热和化学消毒剂有一定的抵抗力 60℃1h或80℃30min才能将其杀死。在2%石炭酸 中15min死亡。 耐盐,在含有10%-15% NaCl的 培养基中仍能繁殖 对某些染料较敏感 如1∶10-20万倍稀释 的龙胆紫溶液能抑制其生长 易产生耐药菌性
初步诊断应符合以下特征:
① 镜检符合葡萄球菌的形态学特征
② 菌落色素为脂溶性金黄色,血平板上有完 全透明的溶血现象 ③ 甘露醇发酵阳性 ④ 血浆凝固酶阳性 ⑤ 耐热核酸酶检测阳性,肠毒素的鉴定,在 专业实验室进行
四、防治原则 无特异性防治 注意个人卫生,及时处理皮肤创伤
加强食品加工或饮食服务工作的管理
5.剥脱性毒素(表皮溶解毒素)
是蛋白质, 能裂解表皮的棘状颗粒层细胞, 引起烫伤样皮肤综合征 (SSSS)。该毒素分 A、B 两种类型。前者耐热 (100℃,20min),由染色体 基因控制;后者不耐热, 60 ℃ 30min 灭活,由 质粒控制 作用:能裂解表皮的棘状颗粒层细胞使表皮 和真皮脱离
如病人得不到及时治疗,可有20%病人 死亡
④毒素性休克综合征(TSS)
由产生 TSST-1 的金黄色葡萄球菌引起。病人 表现为突然高热、呕吐、腹泻、弥漫性红疹、 瘀斑或多形性皮疹,继有脱皮、低血压、粘膜 病变 (口咽、阴道等);严重的病人还出现心、 肾衰竭,甚至休克 TSS 过去常见于经期使用受污染或未经消毒 月经塞的妇女,但现亦见于儿童和成人
葡萄球菌
第一节 葡萄球菌属
葡萄球菌属是 G+ 球菌,是化脓菌中最常见 者,广泛分布于自然界,因其常堆聚成葡萄串 状,故名。本属包括30多个种,其中金黄色葡 萄球菌致病性强,分布广泛,可引起许多严重 感染。表皮葡萄球菌和腐生葡萄球菌是人体正 常菌群,前者偶尔能引起感染

医学微生物学课件葡萄球菌

医学微生物学课件葡萄球菌

毒性休克综合征是一种严重的感染性休克,主要由金黄色葡萄球菌引起。
该病症常表现为发热、休克及脱屑性皮疹等。
毒性休克综合征的死亡率较高,需及时采取治疗措施。
毒性休克综合征
食物中毒
该病症通常表现为急性胃肠炎,如呕吐、腹痛和腹泻等。
食物中毒通常在摄入污染食物后数小时内发生,病程较短,多数患者可自愈。
食物中毒是由摄入未煮熟的或未处理好的含有金黄色葡萄球菌的食物引起的。
染色体介导的抗性基因
某些葡萄球菌可携带质粒,这些质粒上含有抗性基因,可通过接合和转化等途径传播给其他葡萄球菌。
质粒介导的抗性基因
抗生素抗性基因
产生甲氧西林酶
某些葡萄球菌产生甲氧西林酶,能分解甲氧西林,使其失去抗菌活性。
改变青霉素结合蛋白
葡萄球菌的青霉素结合蛋白发生改变,使甲氧西林无法结合,从而失去抗菌活性。
烫伤样皮肤综合征
烫伤样皮肤综合征是一种由金黄色葡萄球菌引起的皮肤感染,多见于新生儿和老年人。
该病症通常表现为皮肤起皱、松弛、起疱、脱落等类似烫伤的症状。
烫伤样皮肤综合征的死亡率较高,需及时采取治疗措施。
03
耐药性和抗生素抗性
产生灭活抗生素的酶
改变抗生素靶位
增加外膜通透性
耐药机制
某些葡萄球菌的染色体上存在抗性基因,通过遗传和突变获得。
基因组学技术
应用生物信息学技术对葡萄球菌基因组进行注释和功能预测,发现潜在的毒力因子、耐药基因等。
生物信息学分析
建立体外和体内实验模型,研究葡萄球菌的感染机制和宿主免疫应答,为防控和治疗提供理论依据。
实验模型研究
03
联合疫苗
将多种病原体抗原组合在一起,研制出针对多种感染的联合疫苗,提高疫苗接种的经济性和便捷性。

常见病原性细菌

常见病原性细菌

(2) M蛋白 是A群链球菌的主要致病因子,含M蛋白的链球
菌具有抗吞噬和抵抗细胞内杀菌作用;与某些超敏反 应疾病有关。
(3) 致热外毒素 是人类猩红热的主要毒性物质。
(4) 链球菌溶素 溶解红细胞、破坏白细胞和血小板。 链球菌溶素O(SLO):对氧敏感。抗原性强,可
刺激机体产生抗体。 链球菌溶素S(SLS):对氧稳定。无免疫原性。
固体培养基生长现象
β溶血
生化反应 分解葡萄糖、麦芽糖和蔗糖,产酸不产气。 致病性菌株分解甘露醇。 触酶阳性(与链球菌区分标准)。
抗原 ① 葡萄球菌A蛋白(SPA):细胞壁表面蛋白质,完全抗原。
S.aureus
Ab
Ag
协同凝集试验(coagglutination)
② 荚膜多糖:有利于细菌粘附。 ③ 多糖抗原:存在于细胞壁,有群特异性。
三、 奈瑟菌属(Neisseria)
G-,双球菌,无鞭毛、芽胞,有荚膜和菌毛。 专性需氧。
脑膜炎奈瑟菌 淋病奈瑟菌
脑膜炎奈瑟菌
G-,双球菌,肾形或豆形,无鞭毛、芽胞,有菌毛和荚膜。 培养特性
营养要求高 巧克力培养基 专性需氧 产生自溶酶
抗原结构 荚膜多糖群特异性抗原: 分群 外膜蛋白型特异性抗原: 分型 脂寡糖抗原:主要致病物质
根据溶血现象分为3类
类别 甲型溶血性链球菌
草绿色链球菌
溶血环现象 草绿色溶血环
名称
致病性
溶血 多为条件致病菌
乙型溶血性链球菌 溶血性链球菌
透明无色溶血环
溶血
致病力强
丙型链球菌 不溶血性链球菌
不溶血
无致病性
A群链球菌
球形或椭圆形,链状排列,G+,无芽胞,无鞭毛,培养 早期形成透明质酸的荚膜。

革兰氏阳性球菌

革兰氏阳性球菌

一些菌株可形成荚膜或微荚膜。

兰 在脓汁或液体培养基中,常呈双球或
阳 性
短链状。
球 菌
衰退型培养物或对青霉素具有抗药性 的菌株亦可为G-(细菌L型)。
金黄色葡萄球菌
第 ㈡ 培养及生化特性
七 章
CO2含量达20%-30%有利于毒素产生。
革 于37℃培养后,再置室温1-2日,色
兰 素产生明显。

性 生化反应:多数能分解乳、葡、 麦、

分为A、B、C等20个血清群,有致病性
性 的链球菌90%以上属A群。
球 菌
➢型特异性抗原(蛋白质)(表面抗原) 位于C抗原外层,分为M、R、T等。
SPG---IgG Fc
第二节 链球菌属
(一)分类

七 (2)按溶血能力分类

➢ 甲型(α)溶血性链球菌/草绿色~:
革 兰
狭窄的不透明草绿色溶血环(α溶血)。
阳 性 球
✓草绿色溶血环并非红细胞溶解,而是细菌 产生的H2O2使血红蛋白氧化成正铁血红蛋白
菌 所致。
✓机会致病菌
第二节 链球菌属
第 ➢乙型(β)溶血性链球菌:

章 菌落周围形成宽大透
革 明的溶血环,(β溶
兰 血),致病力强。


球 ➢丙型(γ)链球菌:
菌 非致病菌。
马链球菌兽疫亚种 ß-溶血
第二节 链球菌属
第一节 葡萄球菌属

在《伯氏手册》中,本属细菌分为
七 章
32个种,兽医上重要的致病性葡萄球
革 菌有:
兰 阳
--金黄色葡萄球菌(S. aureus)
性 球
--表皮葡萄球菌(S. epidermidis)

医学微生物学课件葡萄球菌

医学微生物学课件葡萄球菌
膜。
营养要求不高,耐高盐,可 在各种环境生存繁殖。
肽聚糖为细胞壁的唯一组分 ,含90%的肽聚糖和10%的
蛋白质。
分类与命名
分类
根据生化反应和产生毒素的特点分为3种:凝固酶阴性葡萄球菌、凝固酶阳性 葡萄球菌、甘露醇阴性葡萄球菌。
命名
根据种的特征,以形容词+种属词的形式进行命名。
致病性及毒力因子
致病物质
分子生物学方法的应用
DNA提取
从待检测的样本中提取出DNA,常用的方法包括热裂解法、蛋白酶K-SDS法等。
PCR扩增
设计针对葡萄球菌特异基因的引物,利用PCR技术对提取到的DNA进行扩增。通过调整 PCR反应条件(如温度、循环次数等),确保特异性扩增目标基因片段。
分子杂交
采用特异性探针与扩增得到的PCR产物进行分子杂交实验,以检测目标基因片段的存在。 常用的杂交方法包括Southern杂交、Northern杂交等。
04
葡萄球菌的治疗与防控
抗菌药物的选择与应用
青霉素类
如青霉素G、氨苄西林等,为葡萄球 菌感染的首选药物,但易产生耐药 性。
头孢菌素类
如头孢唑啉、头孢噻肟等,对葡萄 球菌感染具有较好的抗菌活性。
氨基糖苷类
如链霉素、庆大霉素等,对葡萄球 菌感染具有一定的抗菌作用,但耳 毒性和肾毒性较大。
氟喹诺酮类
如环丙沙星、莫西沙星等,对葡萄 球菌感染具有较好的抗菌活性,但 易产生耐药性。
疗具有借鉴意义。
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THANKS
分离培养与鉴定
分离培养
将采集到的临床标本接种到合适的培养基上进行分离培养。常用的培养基包括血平板、巧克力平板、 脑心平板等,根据葡萄球菌的生长特性和对营养的需求进行选择。培养条件需控制在35℃-37℃、相 对湿度较低的环境下进行,培养时间通常为18-24小时。

第三篇 常见微生物

第三篇  常见微生物


ห้องสมุดไป่ตู้
一 生物学特性
• • 1 形态与染色 革兰阳性,呈圆形,直径0.5~1.5um。在固体培养基上成堆排 列,形似葡萄串状;在液体培养基或脓汁标本中可见成单、成双或短链状排 列,易与链球菌混淆。葡萄球菌无鞭毛、无芽胞,某些菌株可形成荚膜。当 细菌衰老、死亡被吞噬后或在青霉素等药物作用下(可形成L型细菌),菌体 可呈革兰阴性。 2 培养特性 需氧或兼行厌氧,营养要求不高,在大多数细菌培养基上生长迅 速,最适 为7.4,最适温度为35~37℃。在固体培养基上培养24~48小时后, 最适PH为 最适 可形成直径2~3mm、圆形、凹起、表面光滑、边缘整齐、湿润不透明的菌落。 不同菌株产生不同的脂溶性色素,如金黄色、白色、柠檬色色素。某些菌株 耐盐性强,能耐受10%~15%氯化钠,在高盐甘露醇平板上呈淡橙黄色菌落。 金黄色葡萄球菌在羊血琼脂平板上的典型菌落为金黄色、光滑整齐、微隆起、 不透明菌落,其周围有明显的β-溶血环,其中有小菌落变异株,生长缓慢, 菌落较小,易于β-溶血性链球菌的菌落相混淆。在液体培养基中呈均匀混浊 生长。 3 生化反应 触酶阳性,多数菌株分解葡萄糖、麦芽糖和蔗糖,产酸不产气。 致病菌株可分解甘露醇产酸,产生血浆凝固酶,耐热DNA酶阳性
第三篇 常见微生物鉴定技术
第十章 需氧和兼性厌氧球菌
第一节 葡萄球菌属
• 葡萄球菌属是一类触酶实验阳性的革兰染色阳性 球菌,包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、腐 生葡萄球菌、溶血葡萄球菌等35个钟,17个亚种, 因其常堆积成葡萄串状而得名。广泛分布于自然 界,大多数无致病性,并构成人体正常的球菌。 有些人群的皮肤和鼻咽部可带有致病菌株,特别 是医务工作者带菌率高达70%以上。金黄色葡萄 球菌为其中最重要的致病菌,是引起医院感染的 重要微生物,是常见的化脓性性球菌。近年来, 表皮葡萄球菌等凝固性酶阴性葡萄球菌在临床感 染中有上升的趋势。

【精品】第一章葡萄球菌属(Staphylococcus)28

【精品】第一章葡萄球菌属(Staphylococcus)28

第二篇细菌学各论第一章葡萄球菌属(Staphylococcus)球菌(coccus):G+:葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、四联球菌、八叠球菌G-:脑膜炎球菌、淋球菌、卡他球菌、干燥耐氏球菌、黄色耐氏球菌其中五种对人类有致病性,称为病原性球菌(pathogenic cocci);主要引起化脓性炎症,又称化脓性球菌(purulent cocci or pyogenic coccci)。

葡萄球菌属细菌是化脓菌中最常见的,在自然界分布广泛。

本属目前包括32个种和15个亚种。

按产生色素分:1、金黄色葡萄球菌(致病菌)2、白色葡萄球菌(条件致病菌)3、柠檬色葡萄球菌(腐生菌)其中金黄色葡萄球菌是人类的重要病原菌,可引起许多严重感染。

表皮葡萄球菌是重要的条件致病菌,常引起矫形外科或心血管修复术后的感染及年轻妇女尿路感染。

两种葡萄球菌主要性状区别见下表:主要性状金黄色葡萄球菌表皮葡萄球菌色素金黄色白色血浆凝固酶+(-) -甘露醇发酵 + -溶血性 + -耐热核酸酶活性 + -磷壁酸核糖醇型 + -磷壁酸甘油型 - +蛋白A(SPA) + -致病性强弱或无第一节金黄色葡萄球菌一、生物学性状(一)形态、染色1、G+球形菌、葡萄串状、直径约0.8-1.0微米。

在某些化学药物(如青霉素)作用下可裂解或变为L型。

2、无特殊结构,(少数菌有荚膜样的黏液物质)(二)培养:需氧或兼性厌氧,营养要求不高;在普通培养基上即可生长,在固体培养基上形成S型的菌落(1~2mm),产生金黄色色素,为脂溶性。

在液体培养基中呈浑浊生长。

在血液培养基上可出现透明溶血环,即ß溶血。

(三)生化反应:分解葡+、麦+ 、蔗+ 。

在厌氧条件下也能分解甘露醇,在鉴别致病性方面有一定意义。

(四)抗原结构:1、葡萄球菌A蛋白(staphylococcal protein A SPA)SPA是存在于90%以上的金黄色葡萄球菌细胞壁表面的一种蛋白质,为完全抗原。

微生物葡萄球菌ppt课件

微生物葡萄球菌ppt课件
toxin 1,TSST-1)
29
第1节 葡萄球菌属
1、凝固酶(coagulase)
概念:能使含有抗凝剂的人/兔血浆发生凝固的酶类物质
分类: ①游离凝固酶—分泌至菌体外 ②结合凝固酶—结合在菌体表面
纤维蛋白沉积于细菌表面
30
作用: ①抗吞噬 ②使感染容易局限和形成血栓 凝固酶是鉴别葡萄球菌有无致病性的重要指标
(2)耐热:60℃ 1小时/80℃ 30分钟
(3)耐盐:100-150g/LNaCl能生长
• 2、耐药性:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)已成为医院内感染最常见的致 病菌
• 3、对碱性染料敏感
24
抗生素的抗菌机制
抗生素对细菌的直接作用主要是影响细胞壁的形成、影 响细胞膜的功能、影响细菌蛋白质合成和核酸代谢等多 个方面 • 影响细胞壁形成的抗生素:如青霉素、头孢菌素、万古 霉素 • 影响细胞膜的抗生素:多肽类和多烯类。多肽类临床常 用的有多粘霉素类(如多粘菌素B ),临床常用的多烯 类抗生素有制霉菌素、万古霉素、二性霉素等 • 抑制蛋白质合成的抗生素:临床上常用的有氨基糖苷类、 氯霉素类、四环素类以及大环内醋类等抗生素 • 影响核酸合成:磺胺类、喹诺酮类、利福平
21
第1节 葡萄球菌属
三种葡萄球菌的主要性状
——————————————————————————
性 状 金黄色葡萄球菌 表皮葡萄球菌 腐生葡萄球菌
——————————————————————————
菌落色素 金黄色
白色
柠檬色
凝固酶
+
α溶血素
+
核酸酶
+
-?
-
-
-
-
-
SPA

09-1葡萄球菌属

09-1葡萄球菌属
(四}微生物学检查法
局部化脓性感染的微生物学检查意义不大,但在确定全身性感染病因或选择有效治疗药物上有一定价值。
1标本直接涂片镜检依据病情可采取脓汁、血液、脑脊液、尿液和骨髓穿刺液等。食物中毒取剩余食物、患者呕吐物、粪便等不同标本。取标本涂片,革兰染色后镜检。一般根据细菌形态、排列和染色特性可做出初步诊断。
2分离培养和鉴定将标本接种至血琼脂平板t 37℃孵育18~24小时后挑选可疑菌落行涂片染色镜检。血液标本需经肉汤培养基增菌后,再接种到血琼脂平板。
致病性葡萄球菌的鉴定主要根据:①能产生金黄色色紊;②有溶血性;③凝固酶试验阳性;④耐热核酸酶试验阳性;⑤能分解甘露醇产酸。由于凝固酶阴性菌株有时亦能致病,在最后判定时应结合临床病症。毒素鉴定多采用E【tlsA法。进一步的型别鉴定可以采用细菌核糖体基因分型法(rlb0‘yp_Ilg)、质粒指纹图谱等分型法。
(6)毒性休克综合征毒素1(toxlr shock synd…toxin—1.TSS-1):引起毒性休'克综合征(TSS)。Tss_r_1是金黄色葡萄球菌分泌的一种外毒素,可引起机体发热、休克及脱屑性皮疹。TSS_r'l能增加机体对内毒素的敏感性,感染产毒菌株后,可引起机体多个器官系统的功能紊乱或毒性休克综台征。
(2)葡萄球菌溶素(staphylolysln):致病性葡萄球菌能产生多种抗原性不同的溶素,分为。、D、y、8等,对人类有致病作用的主要是a溶素。a溶素生物学活性广泛,对多种哺乳动物红细胞有溶血作用,对白细胞、血小板、肝细胞、皮肤细胞等有损伤破坏作用。a溶紊为外毒索,抗原性好。其作用机制可能是毒素分子插入细胞膜疏水区,破坏膜的完整陛导致细胞溶解。
(3)根据核酸分析的遗传学分型:随着分子生物学技术的发展,出现了DNA和RNA分析的遗传学分型方法,其特异性比表型分类法高。如DNA脉冲电泳和PcR法分型等方法。目前,依据16s rRNA不同,把葡萄球菌属又分为48个种和亚种。

球菌专题知识培训

球菌专题知识培训
草绿色溶 血环
完全溶血 环
不溶血
名称
类别
溶血
甲型溶血性链 球菌
乙型溶血性链
溶血
球菌
溶血性链球菌
丙型链球菌 不溶血性链球

致病性 多为条件致
病菌 致病力强
无致病性
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第33页
2)抗原结构分类
据链球菌细胞壁中抗原结构(C多糖 抗原)不一样,利用血清学方法分成A~ V 20群。对人致病链球菌菌株,90%左 右属A群,其它群少见。
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第43页
2)外毒素类
(1)致热外毒素(pyrogenic exotoxin) 是人类猩红热主要毒性物质。致热外毒
素抗原性强,含有超抗原作用,对兔有致热 性和致死性。
(2)链球菌溶素(streptolysin) 溶解红细胞、破坏白细胞和血小板。 A族链球菌可分为两种溶血素(hemolysin): 链球菌溶素O(SLO):对哺乳动物多 种细胞有毒性作用
协同凝集试验(coagglutination) 用于各种微生物抗原检测。
S.aureus
Ab
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第11页
5.分类
1)据色素、生化反应
金黄色葡萄球菌(S. aureus) 表皮葡萄球菌(S. epidermidis) 腐生葡萄球菌(S. saprophyticus)
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第12页
三种葡萄球菌判别主要性状
性状
菌落色素 凝固酶 葡萄糖 甘露醇 溶血素
耐热核酸酶 A蛋白
磷壁酸类型 噬菌体分型
致病性
球菌专题知识培训
金葡菌
金黄色 + + + + + +

第一节 金黄色葡萄球菌检测概述 PPT课件

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流行病学
金黄色葡萄球菌肠毒素是个世界性卫 生问题,在美国由金黄色葡萄球菌肠毒素 引起的食物中毒占整个细菌性食物中毒的 33%,加拿大则更多,占45%,我国每年 发生的此类中毒事件也非常多。
流行病学
肠毒素形成条件: ✓ 存放温度,在37°C内,温度越高,产毒
时间越短; ✓ 存放地点,通风不良氧分压低易形成肠毒
污染的控制
• 防止金黄色葡萄球菌污染食品
✓ 对肉制品加工厂,患局部化脓感染的禽、 畜尸体应除去病变部位,经高温或其他适 当方式处理后进行加工生产。
污染的控制
• 防止金黄色葡萄球菌肠毒素的生成
✓ 应在低温和通风良好的条件下贮藏食物, 以防肠毒素形成;
✓ 在气温高的春夏季,食物置冷藏或通风阴 凉地方也不应超过6小时,并且食用前要彻 底加热。
检测步骤
---分离
• 在BP平板上其典型菌落为:圆形,光滑突
起,湿润,直径2-3mm,颜色呈灰色到黑 玉色,边缘常为淡色(米黄色或灰白色略 带灰色或黄色的白色),周围为一混浊带, 在其外缘常有一透明圈。用接种针接触菌 落似有黄油树胶的粘稠感。
• 偶然会遇到不分解脂肪菌株,除无混浊带
及透明圈外,其他外观基本相同。
检测步骤
---增菌
• 利用金黄色葡萄球菌耐盐的特性(可耐受
15%的氯化钠),用含10%氯化钠的胰酪 胨大豆肉汤增菌。
检测步骤
---分离
• 血平板:金黄色葡萄球菌可以产生溶血素,
因此在血平板上产生明显的溶血环。
• 血平板上其典型菌落呈金黄色,有时也为
白色,大而突起,圆形,不透明,表面光 滑,有溶血圈。
• 传播媒介为被该菌污染的食品,主要为淀粉类(如
剩饭、米面、粥等)、牛乳及乳制品,以及鱼、肉、 蛋类等。被污染的食物在室温20℃-22℃放置5小 时以上时,病菌大量繁殖,并产生肠毒素。

木糖葡萄球菌课件

木糖葡萄球菌课件

三、微生物特征
直径小于2μm的革兰阳性球菌,呈链状排 列,无芽胞和动力,形成荚膜。肺炎链球菌 呈矛尖状,宽端相对尖端向外。
兼性厌氧菌,肺炎链球菌和草绿色链球菌 某些菌种需要CO2:促进其生长。营养要求 高,须在培养基中加入血液、血清。最适生 长温度35~37℃,pH7.4~7.6,血平板上形 成灰白色,透明表面光滑的小菌落,环绕菌 落形成α、β、γ三种特征性溶血现象,液 体培养形成絮状和颗粒沉淀。
三、微生物特性
直径0.5~1.5μm、革兰阳性球菌, 排列呈葡萄串样,无鞭毛和芽胞。 能形成荚膜。
兼性厌氧菌,营养要求不高,最适生长温 度35℃~37℃,最适 pH7.4~7.6。普通培 养基上形成2~3mm呈金黄色、白色、柠檬 色等不透明圆形凸起菌落,血琼脂平板上 有透明溶血环。能在10%~15%NaCl琼脂 中生长,接种于高盐琼脂平板上,有利于 菌种检出。
C组(对A组耐受、过敏或无反应者) 用环丙沙星、庆大霉素、氯霉素; U组(尿道中分离细菌)用诺氟沙星、 呋喃妥因。
耐甲氧西林葡萄球菌
通过药敏试验可筛选出耐甲氧西林葡萄球菌 (methecillin resistant Staphylococcus, MRS),它是携带mec A基因、编码低亲和力 青霉素结合蛋白导致耐甲氧西林、所有头孢 菌素、碳青霉烯类、青霉素类+青霉素酶抑 制剂抗生素的葡萄球菌,该菌是医院内感染 的重要病原菌,感染多发生于免疫缺陷患者、 老弱患者及手术、烧伤后的患者、极易导致 感染暴发流行,治疗困难、病死率高。
链球菌属鉴定方法
1. β-溶血链球菌鉴定 (1) Lancefield群特异性抗原鉴定:B群 为无乳链球菌,F群为米勒链球菌。 (2) PYR试验:化脓性链球菌产生的吡 咯烷酮芳基酰胺酶水解吡咯烷酮B萘基酰胺,加入 N、N-二甲氧基肉 桂醛试剂后产生桃红色。

葡萄球菌课件222页

葡萄球菌课件222页
第一节细菌的致病性
1.毒力 1)侵袭力 侵袭性酶:血浆凝固酶;透明质酸酶;链激酶 菌体表面结构:荚膜;菌毛 2)毒素
2.侵入数量 3.侵入门户
1
第二节感染概述
• 感染的概念 1.感染 2.传染
• 感染的来源 1.外源性感染:病人、带菌者、带菌或患病动物 2.内源性感染:条件致病菌
• 传播途径 1.呼吸道传播 2.消化道传播
2)耐盐性强
在10%----15%NaCL培养基中生长良好
5
3)色素:金黄色、白色、柠檬色 4)特性:致病菌在菌落周围形成透明溶血环,非致病菌无 4.分类
金黄色葡萄球菌 表皮葡萄球菌 腐生葡萄球菌
生化反应
血浆凝固酶+ 耐热核酸酶+ 分解甘露醇+
SPA+
色素
金黄色
致病力

血浆凝固酶— 耐热核酸酶— 分解甘露醇—
9
金黄色葡萄球菌
10
表皮葡萄球菌
腐 生 葡 萄 球 菌
11
12

13
假膜性肠炎
14
15
16
17
18
19
20
鉴别葡萄球菌有无致病性的重要指标 100 ℃15分钟不被破坏
杀白细胞素
肠毒素: 100 ℃30分钟不被破坏
表皮剥脱毒素
7
毒性休克综合症毒素
2.所致疾病
1)局部化脓性感染 2)全身性感染 3)假膜性肠炎 4)食物中毒 5)烫伤样皮肤综合征 6)毒性休克综合征
• 微生物学检查
1.标本 2.直接染色镜检 3Biblioteka 分离培养和鉴定 • 防治原则8
注意个人卫生,及时处理皮肤创伤。皮肤化脓性感染的人(特别 是手部感染)未愈前不应从事食品加工或饮食服务工作,以防止 就餐人员食物中毒。

葡萄球菌(1)

葡萄球菌(1)

葡萄球菌(1)第八章病原性球菌球菌是细菌中的一大类。

对人类有致病性的病原性球菌(Pathoge nic coccus)主要引起化脓性炎症,又称为化脓性球菌(Pyogenic co ccus),其中革兰氏阳性菌主要包括葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌;革兰氏阴性菌包括脑膜炎球菌和淋球菌等。

第一节葡萄球菌葡萄球菌属(Staphylococcus)是一群革兰氏阳性球菌,因常堆聚成葡萄串状,故名。

多数为非致病菌,少数可导致疾病。

葡萄球菌是最常见的化脓性球菌,是医院交叉感染的重要来源。

一、生物学性状(一)形态染色球形或稍呈椭园形,直径1.0um左右,排列成葡萄状。

葡萄球菌无鞭毛,不能运动。

无芽胞,除少数菌株外一般不形成荚膜。

易被常用的碱性染料着色,革兰氏染色为阳性。

其衰老、死亡或被白细胞吞噬后,以及耐药的某些菌株可被染成革兰氏阴性。

(二)培养特性营养要求不高,在普通培养基上生长良好,在含有血液和葡萄糖的培养基中生长更佳,需氧或兼性厌氧,少数专性厌氧。

28-38℃均能生长,致病菌最适温度为37℃,PH为4.5-9.8,最适为7.4。

在肉汤培养基中24小时后呈均匀混浊生长,在琼脂平板上形成圆形凸起,边缘整齐,表面光滑,湿润,不透时的菌落。

不同种的菌标产生不同的色素,如金黄色、白色、柠檬色。

色素为脂溶性。

葡萄球菌在血琼脂平板上形成的菌落较大,有的菌株菌落周围形成明显的全透明溶血环(β溶血),也有不发生溶血者。

凡溶血性菌株大多具有致病性。

(三)生化反应多数葡萄球菌能分解葡萄糖、麦芽糖和蔗糖,产酸不产生气。

致病性菌株能分解甘露醇。

(四)分类与分型根据生化反应和产生色素不同,可分为金黄色葡萄球菌(Staph.a ureus)、表皮葡萄球菌(Staph. epidermidis)和腐生葡萄球菌(Staph. saparophytics)三种。

其中金黄色葡萄球菌多为致病菌,表皮葡萄球菌偶尔致病,腐生葡萄球菌一般不致病。

60%-70%的金黄色葡萄球菌可被相应噬菌体裂解,表皮葡萄球菌不敏感。

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第三篇主要的病原微生物
第十三章病原细菌
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第一节葡萄球菌
葡萄球菌(StapHylococcus)广泛分布于自然界,如空气、水、土壤及动物的体表,是最常见的化脓性细菌之一,80%以上的化脓性疾病由本菌引起,主要引起动物的组织、器官和创伤的感染和化脓,严重时可引起败血症或脓毒败血症。

一、生物学特性
(一)形态与构造葡萄球菌呈球形,排列成堆,如葡萄串状(图13-1)。

在脓汁或液体培养基中,常排列成双球或短链状。

本菌无鞭毛,一般不形成荚膜,革兰氏染色呈阳性。

(二)培养本菌营养要求不高,在普通培养基上生长良好,若加入血液或葡萄糖,生长更为繁茂;在肉汤培养基中呈均匀浑浊生长。

在普通琼脂平板上形成圆形、隆起、湿润、边缘整齐、表面光滑、有光泽、不透明的菌落,不同型菌株能产生不同的脂溶性色素,使菌落呈不同的颜色,据此过去把本菌分为金黄色、白色和柠檬色葡萄球菌。

多数致病性葡萄球菌产生溶血素,在血液琼脂平板上形成明显的溶血环,非致病性的葡萄球菌则无溶血现象。

葡萄球菌的生化反应并不恒定,常因菌株及培养条件而异。

多数能分解乳糖、葡萄糖、麦芽糖、蔗糖,产酸不产气。

致病菌株多能分解甘露醇,还原硝酸盐,不产生靛基质。

(三)抗原构造与分类葡萄球菌抗原构造复杂,已发现有30种以上。

较重要的有蛋白质抗原和多糖类抗原两类。

蛋白质抗原主要为A蛋白(SPA),是大多数金黄色葡萄球菌共有的一种特异的表面抗原,存在于细胞壁的表面,具有与人和各种动物血清IgG分子的Fc段牢固结合的特性。

此种结合是非特异性的,这一性质已被广泛应用于免疫诊断技术(如第十一章第二节中的协同凝集试验)。

多糖类抗原可用于葡萄球菌的定型。

根据产生的色素和生化反应,本菌可分为金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和腐生葡萄球菌三种。

其中金黄色葡萄球菌多为致病菌,表皮葡萄球菌偶尔致病,而腐生葡萄球菌一般不致病。

致病的金黄色葡萄球菌能产生金黄色色素、溶血素、甘露醇分解酶及血浆凝固酶(图13-2)。

一般来说,凝固酶阴性者无致病性。

(四)抵抗力葡萄球菌对外界环境的抵抗力强于其他无芽孢细菌,在干燥的脓汁中可存活15~20d,80℃30min才被杀死,在5%的石炭酸、0.1%升汞中10~15min死亡。

对碱性染料较敏感,如1∶100000~200000稀释的龙胆紫能抑制其生长。

对青霉素、庆大霉素高度敏感,由于广泛使用抗生素,其耐药菌株不断增加。

二、致病性
葡萄球菌的致病力主要是毒素和酶,致病性菌株能产生溶血毒素、杀白细胞毒素、肠毒素、血浆凝固酶等。

所致的疾病为畜禽的化脓性疾病,如创伤感染、
脓肿和蜂窝炎等;猪的皮炎、鸡的关节炎、牛羊乳房炎、羊的皮炎和羔羊的败血症等。

三、微生物学诊断
不同的病型应采取不同的病料,如化脓性病灶中取脓汁或渗出物,败血症取血液,乳腺炎取乳汁,食物中毒取可疑食物、呕吐物及粪便等。

(一)直接涂片镜检将采集的病料直接涂片,经美兰或瑞特氏染色后镜检,根据细菌形态、排列和染色特性,可初步诊断。

(二)分离培养与生化试验将病料接种于血液琼脂平板,培养后观察其菌落特征、色素形成、有无溶血,菌落涂片染色进行镜检。

确定其致病力可做甘露醇发酵试验、血浆凝固酶试验、耐热核酸酶试验,阳性者多为致病菌,必要时可做动物接种试验。

发生食物中毒时,可将从剩余食物或呕吐物中分离到的葡萄球菌接种到普通肉汤中,置30%CO2培养40h,离心沉淀后取上清液,100℃30min加热后,注入幼猫静脉或腹腔内,15min到2h内出现寒战、呕吐、腹泻等急性症状,表明有肠毒素存在。

用ELISA或DNA探针可快速检出肠毒素。

四、防治
对皮肤创伤应及时处理。

青霉素是防治葡萄球菌病的首选药物。

葡萄球菌易形成耐药性,必要时可通过药敏试验来选择药物。

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