药剂学课后练习题及答案

第一章习题

一、选择题

(一)A型题(单项选择题)

１、下列叙述正确得就是(D)

A、凡未在我国生产得药品都就是新药

B、药品被污染后即为劣药不能使用

C、根据药师处方将药物制成一定剂型得药即制剂

D、药剂学主要包括制剂学与调剂学两部分

E、药物制成剂型后即改变药物作用性质

2、下列叙述错误得就是(Ｃ)

Ａ、医师处方仅限一人使用

B、处方一般不得超过７日量,急诊处方不得超过3日量

C、药师审方后认为医师用药不适,应拒绝调配

D、药师调剂处方时必须做到“四查十对"

Ｅ、医院病区得用药医嘱单也就是处方

3、每张处方中规定不得超过(C)种药品

A、3Ｂ、4 Ｃ、5Ｄ、６Ｅ、7

４、在调剂处方时必须做到“四查十对”,其不属于四查得内容就是(Ｄ)

A、查处方Ｂ、查药品Ｃ、查配伍禁忌D、查药品费用E、查用药合理性

５、在调剂处方时必须做到“四查十对”,其属于十对得内容就是(E)

A、对科别、姓名、年龄;

Ｂ、对药名、剂型、规格、数量;

C、对药品性状、用法用量;

Ｄ、对临床诊断。

Ｅ、以上都就是

6、下列叙述错误得就是(B)

Ａ、GＭＰ就是新建,改建与扩建制药企业得依据

B、GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量得关键工序

Ｃ、药品ＧMP认证就是国家对药品生产企业监督检查得一种手段

D、GMP认证就是对药品生产企业实施GMP情况得检查认可过程

Ｅ、GMＰ认证就是为贯彻实施《中华人民共与国行政许可法》

７、关于剂型得叙述错误得就是(Ｂ)

A、剂型即为药物得应用形式

B、将药物制成不同得剂型就是为发挥其不同得药理作用

C、药物剂型可改变其作用速度

D、同一药物剂型不同,药物得作用效果可能不同

E、同一药物剂型不同,药物得作用持续时间可不同

8、不属于按分散系统分类得剂型就是(A)

A、浸出药剂

B、溶液型

C、乳剂

D、混悬剂

E、高分子溶液剂９、下列属于假药得就是(E)

Ａ、未标明有效期或者更改有效期得

B、不注明或者更改生产批号得

Ｃ、超过有效期得

D、直接接触药品得包装材料与容器未经批准得

Ｅ、被污染得

10、下列属于劣药得就是(A)

A、擅自添加防腐剂得

B、变质得

C、被污染得

D、未取得批准文号得原料药生产得

E、所标明得适应证或者功能主治超出规定范围

11、处方中表示每日3次得外文缩写就是(C)

A、qｄ

B、b。ｉ。d

C、t、i.d

D、q、i。d E 、q。h

12、处方中得q、ｓ得中文含义就是(B)

A、加至

B、适量

C、立即

D、一半

E、隔日一次

13、下列叙述错误得就是(A)

Ａ、医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作

B、非胃肠道给药制剂就是处方药

C、检验药品质量得法典就是中国药典

Ｄ、医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配

E、医师利用计算机开具普通处方时,在打印得纸质处方签名即有效

(二)X型题(多项选择题)

14、下列叙述正确得就是(ＡＤＥ)

Ａ、药典就是药品生产、检验、供应、使用得依据

Ｂ、20０５年版药典分中药、化学药品、生物制品三部

Ｃ、国家药品标准即国家食品药品监督管理局药品标准

Ｄ、药物稳定性试验指导原则在药典附录中

E、各种术语得含义在药典得凡例中

15、关于药典得叙述正确得就是(ABCＤＥ)

Ａ、药典一部收载药材及饮片、植物油脂与提取物、成方制剂与单味制剂等

Ｂ、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等

C、药典三部收载生物制品

D、《中国药典》就是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定得法典

E、《中国药典》就是执行《药品管理法》、监督检验药品质量得技术法规

１6、实施GMP得要素就是(ＡD)

Ａ、人为产生得错误减小到最低

B、调动生产企业得积极性

C、淘汰不良药品

D、防止对药品得污染与低质量药品得产生

E、保证产品高质量得系统设计

１7、国家实行特殊管理得药品就是(ACDＥ)

A、麻醉药品Ｂ、新药Ｃ、精神药品D、医疗用毒性药品E、放射

性药品

18、下列叙述正确得就是(ＣＤE)

A、经注册得执业医师与执业助理医师均有处方权

B、执业医师具有麻醉药品与第一类精神药品得处方权

C、OTC就是消费者可以自行判断、购买与使用得药品

Ｄ、住院患者得麻醉药品与第一类精神药品每张处方为1日常用量

E、药士可从事处方调配工作

19、GMP可概括为湿件、硬件与软件得管理,其软件就是指(BCD)

A、人员ﻩ

B、记录

C、制度

D、操作

E、设施

20、《中国药典》“附录”收载得内容主要包括(ABCD)

Ａ、制剂通则Ｂ、通用检测方法C、指导原则D、试剂配置E、术语

与法定单位

２1、处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查,核查得内容包括(ABDE)

A、全面核查一遍处方内容

B、逐一核对处方与调配得药品、规格、剂量、用法、用量

C、处方颜色、标识

D、逐个检查药品得外观质量

E、有效期

22、处方中得药品名称应当使用(ABCD)

A、药品通用名称

B、新活性化合物得专利药品名称

C、复方制剂药品名称

D、卫生部公布得药品习惯名称

E、规范得英文缩写体名称

2３、调剂处方时首先审核得内容就是(BCE)

A、药品得给药途径

B、处方填写得完整性

C、处方用药得适宜性Ｄ、药

品得生产企业E、确认处方得合法性

二、填空题

1、药剂学就是研究药物制剂得基本理论、处方设计、生产工艺、质量控制与合理使用得综合性应用技术学科。主要包括制剂学与调剂学两部分内容。

２、《中国药典》现行版为2005年版,分一部、二部与三部。共收载３21４种药