有机化合物不饱和度的计算和应用
不饱和度的计算

不饱和度及其应用不饱和度又称为“缺氢指数”,用希腊字母Ω来表示,顾名思义,它是反映有机物分子不饱和程度的量化标志。
烷烃分子中饱和程度最大,规定其Ω=0,其它有机物分子和同碳原子数的开链烷烃相比,每少2个H,则不饱和度增加1;计算有机物的不饱和度有二种方式:一、根据化学式计算:烃的分子式为C x H y,则如果有机物为含氧衍生物,因氧为2价, C=O与C=C“等效”,所以在进行不饱和度的计算时可不考虑氧原子,如CH2=CH2、C2H4O、C2H4O2的Ω为1,氧原子“视而不见”。
有机物分子中卤原子—X以及-NO2、—NH2等都视为相当于H原子(如:C2H3Cl的不饱和度为1)。
对于碳的同素异形体,可以把它看成y等于0的烃来计算,即:例如:C70的=71同分异构体的分子式相同,所以同分异构体的不饱和度也相同,因此只需注意双键数、三键数和环数,无需数H原子数.不饱和度()又称缺H指数,有机物每有一不饱和度,就比相同碳原子数的烷烃少两个H 原子,所以,有机物每有一个环,或一个双键(),相当于有一个不饱和度,相当于2个,相当于三个。
利用不饱和度可帮助推测有机物可能有的结构,写出其同分异构体。
常用的计算公式:二、根据结构计算:不饱和度 = 双键数 + 三键数×2 + 环数(注:苯环可看成是三个双键和一个环)(注意环数等于将环状分子剪成开链分子时,剪开碳碳键的次数...........................,双键包括碳氧双键等)如:1、单烯烃和环烷烃的:Ω=1(二烯烃:Ω=2);2、CH3-C≡CH:Ω=2(:Ω=2)3、:Ω=4(可以看成一个环与三个双键构成):Ω=7*4、立体封闭多面体型分子:Ω=面数—1:Ω=5 :Ω=2不饱和度的应用:(1)已知结构式较复杂有机物的化学式;(2)已知分子式判断其中可能含有的官能团及其数量(Ω大于4的应先考虑可能含苯环).(3)辅助分析同分异构体(同分异构体间不饱和度相同)例题1:求降冰片烯的分子式例题2:右图是一种驱蛔虫药——山道年的结构简式,试确定其分子式为____________。
不饱和度在有机解题中的应用

讨论:有机物的不饱和度为5,已知含有一个
,
分子还有一个双键(
环。 (1)含1个
C=C
或 C=C 和2个酚羟基:
)或一个
(2)含一个羧基: (3)含一个酯基: (4)含一个醛基和一个-OH:
(5)含一个酮基和一个-OH:
同分异构体:
分子式相同 不饱和度相同
(6)环醚:
练习1:人们使用四百万只象鼻虫和它们的215磅粪 物,历经30年多时间弄清了棉子象鼻虫的四种信息 素的组成,它们的结构可表示如下
解得:
谢 谢 光 临 指 导 !
计算不饱和度
预测官能团
确定结构
练习1.有机物A是最常用的食用油氧化剂,分子式为C10H12O5,可发 生如下转化:
①NaOH溶液
A
加热
高分子化
B
D ④一定条件下 E
合物
C10H12O5 ②稀硫酸
⑤NaHCO3溶液
产生气体
C
⑥FeCl3溶液
发生显色反应
已知B的相对分子质量为60,分子中只含一个甲基。
(5)写出A能满足(i)能发生水解反应(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色两个 条件的同分异构体的结构简式: 。
(6)A的另一种同分异构体,其分子中所有碳原子在一条直线上,它
的结构简式为:
。
练习4:合成相对分子质量在20000—50000范围内的具有 定结构的有机化合物是一个新的研究领域。1993年报道合 了两种烃A和B,其分子式分别为C1134H1146和C1398H1278,其 子中含有三种结构单元:
【练习2】:
有机环状化合物的结构简式可进一步简化,例如A式可以简写成B式。 C式是1990年公开报导的第1000万种新化合物。 则化合物C的分子式是____________。若D是C的同分异构体,但D属 于酚类化合物,而且结构式中没有—CH3基团,写出D可能的结构简 式(任意一种,填入上列D方框中)。 C14H20O
3.5个不饱和度

3.5个不饱和度
不饱和度是衡量有机化合物不饱和程度的量化指标,其计算方法为:不饱和度= (2n4+ n2- n3- n1)/2,其中n4、n2、n3、n1分别为分子中碳、氢、氧、氮原子的数目。
对于3.5个不饱和度,如果以C4H10为标准,则该有机物可以表示为:C4H10 + xCO2 + yH2O,其中x和y分别为增加的二氧化碳和水分子数。
通过计算,可以得到以下结论:
1.如果增加的x和y分子数不超过4个,则该有机物可以表示为C4H10 + xCO2 + yH2O,
例如:C4H10 + 3CO2 + 2H2O;
2.如果增加的x和y分子数超过4个,则该有机物可以表示为C4H10 + xCO2 + yH2O +
zNH3,例如:C4H10 + 5CO2 + 4H2O + 1NH3。
因此,3.5个不饱和度对应的有机物可以表示为C4H10 + xCO2 + yH2O的形式,其中x和y分别为增加的二氧化碳和水分子数。
不饱和度最简单三个公式

不饱和度最简单三个公式不饱和度,听起来是不是有点让人摸不着头脑?其实啊,它在化学里可是个挺重要的概念。
今天咱就来聊聊不饱和度最简单的三个公式。
先来说说啥是不饱和度。
简单讲,不饱和度就是反映有机化合物分子不饱和程度的一个指标。
想象一下,一个完整的圆环没有缺口,那它的不饱和度就是 0;要是圆环上有个缺口,那就有了不饱和度。
第一个公式是:Ω = 双键数 + 三键数×2 + 环数。
比如说有个有机化合物,里面有 1 个双键和 1 个环,那它的不饱和度就是 1 + 0×2 + 1 = 2。
咱举个例子,就说乙烯吧。
乙烯分子里有一个碳碳双键,没有三键和环,所以它的不饱和度就是 1。
这就好比是一条项链,完整的时候没啥特别,一旦中间有个断开的地方,形成了双键,那它的“不饱和”特性就体现出来啦。
第二个公式是:Ω = (2C + 2 - H)/ 2 。
这里的 C 是碳原子个数,H 是氢原子个数。
假如有个有机物,有 6 个碳和 10 个氢,那它的不饱和度就是(2×6 + 2 - 10)/ 2 = 2 。
我记得有一次给学生讲这个公式的时候,有个调皮的学生就问我:“老师,这公式咋来的呀?”我笑着说:“这就像是搭积木,碳原子和氢原子有它们固定的搭配规则,超出或者不足这个规则,就说明有不饱和的地方啦。
”第三个公式是:Ω = (C + 1 - H/2 - X/2 + N/2 )。
这里的 X 代表卤原子个数,N 代表氮原子个数。
比如说有个化合物,有 5 个碳,8 个氢,1 个氯,那它的不饱和度就是(5 + 1 - 8/2 - 1/2 + 0/2) = 2 。
有一次我在课堂上出了一道题,让同学们用这三个公式分别计算一个复杂有机物的不饱和度。
结果啊,大部分同学都能算对,只有几个粗心的小家伙算错了,我就让他们课后再好好琢磨琢磨。
总之,这三个不饱和度的公式就像是三把神奇的钥匙,能帮助我们打开有机化学的神秘大门,让我们更清楚地了解有机化合物的结构和性质。
不饱和度的计算及应用

不饱和度的计算及应用不饱和度是指元素或化合物中不饱和键的数目。
计算不饱和度可以帮助我们揭示物质的结构和性质,并对其进行应用研究。
一、计算不饱和度的方法1.分子式的拓展法:根据分子式中的原子数目和键的数目,计算不饱和度。
不饱和度=(2n+2-m)/2,其中n为C原子数目,m为H原子数目。
2.共价键的计数:将共价键或孤对电子数目除以原子数目,计算得到的数值即为不饱和度。
3.用化学计量法:根据元素的化学计量关系,计算各个元素原子数目比例和共价键的数目。
二、不饱和度的应用1.结构分析:通过计算不饱和度,可以确定物质的分子结构和键的类型。
例如,在烃类中,不饱和度可以区分饱和烃、烯烃和炔烃。
在有机化合物中,不饱和度可以帮助我们确定有机官能团的种类和位置。
2.化学反应的研究:不饱和度可以用来研究化学反应的类型和机理。
例如,不饱和度可以揭示元素间的电子转移或共振现象,在化学反应中起到重要的作用。
3.物理性质的预测:不饱和度可以用来预测物质的物理性质。
例如,在有机化合物中,不饱和度的增加通常会导致物质的沸点和融点的降低,同时增加其活性和反应性。
4.功能材料的设计:不饱和度可以用来设计新型的功能材料。
例如,在高分子材料中,不饱和度可以改变材料的化学性质、光学性质和电学性质,从而赋予材料新的功能。
总之,不饱和度的计算和应用在化学和材料科学等领域具有广泛的应用前景。
通过计算不饱和度,可以揭示物质的结构和性质,为物质的合成、反应机理和性能改进提供重要的理论指导。
同时,不饱和度也是开展环境监测和评估的重要工具,可以为环境保护和治理提供科学依据。
有机化合物不饱和度的计算和应用

有机化合物不饱和度的计算和应用上海建平世纪中学(201204) 周平近两年,上海高考化学试卷中分析有机物的结构问题呈现出日益复杂的趋势,用常规思维来解决这类开放性的问题,难免会出现遗漏、差错,2004年上海卷22题难度系数高达11%,此类问题考生若能运用不饱和度来处理,就不会出现得分率低于11% 的“悲惨”局面。
什么是不饱和度?如同物质的溶解性可以用溶解度定量表示,弱电解质的电离程度用电离度表示一样,不饱和度是反映有机化合物不饱和程度的量化指标即缺氢程度,常用Ω表示,Ω值越大,则有机物的不饱和度越大。
Ω最小值为0,如烷烃、饱和卤代烃、饱和醇与醚,这些有机物中氢元素的含量已达到饱和,不能再结合氢原子。
某烃C n H m 与含相同碳原子数的烷烃C n H 2n+2相比较,若少2个氢原子其不饱和度为1,少4个氢原子其不饱和度为2,所以C n H m 的不饱和度)22(21m n -+=Ω。
一、不饱和度的计算先将某化合物(本文仅讨论烃和烃的含卤、含氧衍生物)的分子式转变为只含碳氢两种元素的分子式,作为“相当的烃”,再把后者跟烷烃相比较。
计算的一般方法是:(一)将每个卤素原子(X )看成H 原子,氧原子(O )“视而不见”(即不予考虑),得到的分子式设为C n H m (作为相当的烃)。
(二)将相当的烃的分子式C n H m 与含相同碳原子数的烷烃“参照烃”C n H 2n+2相比较,C n H m 的不饱和度)22(21m n -+=Ω。
(三)举例例1 求苯C 6H 6的不饱和度 解:Ω=1/2(2×6+2-6)=4例2 求氯乙烯C 2H 3Cl 的不饱和度解:用H 代替分子式中的Cl ,C 2H 3Cl 相当于C 2H 4,其Ω=1/2(2×2+2-4)=1 例3 求C 4H 8O 2的不饱和度解:省略2个O 原子,求C 4H 8O 2的不饱和度等于求C 4H 8的不饱和度 则 Ω=1/2(2×4+2-8)=1Ω=1代表分子结构中可能有一个C=C 或一个C=O 双键(如羰基、醛基、羧基、酯基)或一个环状结构,Ω=2可能是2个上述结构的组合,也可能是一个C ≡C 键,依此类推。
3有机分子不饱和度及其应用简介

有机分子不饱和度及其应用简介一、概念及求算方法不饱和度(英文名称:Degree of unsaturation),又称缺氢指数或者环加双键指数(index of hydrogen deficiency (IHD) or rings plus double bonds),是有机物分子不饱和程度的量化标志。
所谓“缺氢指数”,是指烃相对于烷烃或烃的衍生物相对于不含有环、不饱和键的C、N、O等非氢原子(及卤素原子)原子数相同的有机物分子中所含有的氢原子(及卤素原子)数的差值,每缺2个氢原子其不饱和度称为1,用希腊字母Ω表示。
1、烃的不饱和度的求算烷烃是碳碳之间以单键相连,碳的其余价键都由氢来饱和的链烃。
如图:众所周知,碳有四个价键,认真观察虚线框里的每一个CH2结构,不难看出图中每一个碳原子用2条键去构成碳链,其余2个价键则必须由氢来饱和,再加上两端2个氢原子,不难得出烷烃分子里碳氢数就满足通式C n H2n+2,如果碳链中出现支链如图所示:其情况与上述一致。
那么若现有某烃已知其分子式为CnHm,不难知道其不饱和度Ω=222mn-+=n+1—2m。
2、烃的衍生物的不饱和度的求算如果在碳链中出现化合价分别为3、2、1的N、O、Cl,其情况如图所示按照上述思维方式:除去构成链外N、O、Cl所需H原子数1、0、-1,因此我们可能知道化合物CnHmNxOyClz其不饱和度:Ω=222zmxn--++,如:下列有机化合物的不饱和度CH2=CH2、的不饱和度均为1。
由此我们可以总结出若有机物分子Ω=1,其可能含有CH3——C—OHO1.一个碳碳双键2.一个碳环3.一个碳氧双键4.一个碳氧或其它杂环。
这样我们如果从有机物分子的结构简式,或许就很容易知道有机物分子的不饱和度,如:Ω=4,其实在很多有机题里如若有机物分子Ω 4,一般都要考虑苯环的存在。
3、笼状物不饱和度的求算现在我们再来看看结构简式分别为:很显然其不饱和度分别为:1、2、3。
有机物分子的不饱和度计算方法与应用

有机物分子的不饱和度计算方法与应用计算方法:1.化学式计算法:对于简单的有机物,可以通过分子的化学式来计算不饱和度。
对于含有一个环烯的化合物,不饱和度等于环中碳原子的个数;对于含有一个双键的化合物,不饱和度等于双键的个数;对于含有一个三键的化合物,不饱和度等于三键的个数乘以22.增量法:对于复杂的有机物,可以通过增量法来计算不饱和度。
不饱和度等于环状结构中碳原子的个数加上不属于环状结构的双键和三键的个数。
3.能量法:通过计算分子的能量(如电离能、亲和能等)可以推断出分子的不饱和度。
不饱和度越高,分子的能量越低。
应用:1.反应活性预测:不饱和度可以反映有机物的化学反应活性。
一般来说,不饱和度越高,有机物的化学反应活性越强。
例如,含有双键或三键的有机物容易发生加成反应、氧化反应、还原反应等。
2.配位能力:不饱和度也可以影响有机物的配位能力。
双键和三键可以与金属离子形成配合物,因此,含有双键或三键的有机物可以具有良好的配位性质,用于催化剂、溶剂和药物等领域。
3.光学性质:不饱和度可以影响有机物的光学性质。
具有共轭结构的有机分子可以吸收可见光并发生共轭系统内的电子跃迁,导致分子呈现颜色。
因此,含有双键或共轭双键的有机物常常表现出色彩鲜艳的性质。
4.生物活性:不饱和度还可以影响有机物的生物活性。
许多生物活性物质,如激素、天然产物等都具有多重双键或共轭结构,因此不饱和度可以影响这些化合物的药理活性和生物功能。
总结起来,不饱和度计算方法与应用广泛,可以用于预测有机物的反应活性、配位能力、光学性质和生物活性等。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
有机化合物不饱和度的计算和应用
上海建平世纪中学(201204) 周平
近两年,上海高考化学试卷中分析有机物的结构问题呈现出日益复杂的趋势,用常规思维来解决这类开放性的问题,难免会出现遗漏、差错,2004年上海卷22题难度系数高达11%,此类问题考生若能运用不饱和度来处理,就不会出现得分率低于11% 的“悲惨”局面。
什么是不饱和度?如同物质的溶解性可以用溶解度定量表示,弱电解质的电离程度用电离度表示一样,不饱和度是反映有机化合物不饱和程度的量化指标即缺氢程度,常用Ω表示,Ω值越大,则有机物的不饱和度越大。
Ω最小值为0,如烷烃、饱和卤代烃、饱和醇与醚,这些有机物中氢元素的含量已达到饱和,不能再结合氢原子。
某烃C n H m 与含相同碳原子数的烷烃C n H 2n+2相比较,若少2个氢原子其不饱和度为1,少4个氢原子其不饱和度为2,所以C n H m 的不饱和度)
22(21m n -+=Ω。
一、不饱和度的计算
先将某化合物(本文仅讨论烃和烃的含卤、含氧衍生物)的分子式转变为只含碳氢两种元素的分子式,作为“相当的烃”,再把后者跟烷烃相比较。
计算的一般方法是:
(一)将每个卤素原子(X )看成H 原子,氧原子(O )“视而不见”(即不予考虑),得到的分子式设为C n H m (作为相当的烃)。
(二)将相当的烃的分子式C n H m 与含相同碳原子数的烷烃“参照烃”C n H 2n+2相比较,C n H m 的不饱和度)
22(21m n -+=Ω。
(三)举例
例1 求苯C 6H 6的不饱和度 解:Ω=1/2(2×6+2-6)=4
例2 求氯乙烯C 2H 3Cl 的不饱和度
解:用H 代替分子式中的Cl ,C 2H 3Cl 相当于C 2H 4,其Ω=1/2(2×2+2-4)=1 例3 求C 4H 8O 2的不饱和度
解:省略2个O 原子,求C 4H 8O 2的不饱和度等于求C 4H 8的不饱和度 则 Ω=1/2(2×4+2-8)=1
Ω=1代表分子结构中可能有一个C=C 或一个C=O 双键(如羰基、醛基、羧基、酯基)或一个环状结构,Ω=2可能是2个上述结构的组合,也可能是一个C ≡C 键,依此类推。
在Ω≥4,且碳原子数超过6时,常考虑苯环(相当于1个碳环和3个C=C 键的加合),各类有机物的组成、基团和不饱和度的相互关系如下表所示:
表一:烃的组成与不饱和度的关系
表二:烃的衍生物组成与不饱和度的关系
同系物 卤代烃 一元醇 醚 酚 醛 酮 羧酸 酯 分子组成 C n H 2n+1X C n H 2n+2O C n H 2n+2O C n H 2n —6O
C n H 2n O
C n H 2n O
C n H 2n O 2
C n H 2n O 2
基 团 -X
-OH
-O -
O H 苯环
-CHO
-CO -
-COOH
-COO -
不饱和度
4
1
1
1
1
二、不饱和度的应用
(一)确定已知结构的有机物分子式 思维流程:
结构简式
−−→−基团计算不饱和度−−−→−碳原子数目 计算H 原子数−→−确定分子式
例4(1998·上海·21)已知维生素A 的结构简式可写为
,
式中以线示键,线的交点与端点处代表碳原子,并用氢原子数补足四价,但C 、H 原子未标记
出来。
则维生素A 的分子式为__________(内容有所删减)。
解析:维生素A 的键线式显示其结构中有1个碳环、5个C=C 键,不饱和度Ω=6,C 原子数为20,H 原子数=2×20+2-2×6=30,故维生素A 的分子式为C 20H 30O 。
例5(2003·上海·28)自20世纪90年代以来,芳炔类大环化合物的研究发展十分迅速,具有不同分子结构和几何形状的这一类物质在高科技领域有着十分广泛的应用前景。
合成芳炔类大环的一种方法是以苯乙炔为基本原料,经过反应得到一系列的芳炔类大环
化合物,其结构为:
(1)上述系列中第1种物质的分子式为:____________……
解析:第1种物质中有3个苯环、3个C ≡C 键,且相互间连成一个大环(其Ω=1),C 原子数为24,其不饱和度Ω=3×4+3×2+1=19,H 原子数=2×24+2-2×19=12,所以其分子式为:C 24H 12。
(二)预测有机物的结构 思维流程:
分子式−→−计算不饱和度−−→−分子式 预测结构(基团)−−
−→−化学性质
确定结构 例6(2004·上海·22)某芳香族有机物的分子式为C 8H 6O 2,它的分子(除苯环外不含
其它环)中不可能有( )。
A .两个羟基
B .一个醛基
C .两个醛基
D .一个羧基
解析:由该有机物的分子式可求出它的不饱和度Ω=6,分子中有1个苯环,其不饱和度Ω=4,余下2个不饱和度、2个碳原子。
2个不饱和度的基团组合可能有三种情况:①两个C 原子形成1个C ≡C 键、两个O 原子形成2个羟基,均连在苯环上。
②2个C 原子形成1个羰基、1个醛基,相互连接。
③2个C 原子形成2个醛基,连在苯环上,三种情况中O 原子数目都为2。
而选项D ,1个羧基的不饱和度仅为1,O 原子数目为2,羧基和苯环上的C 已有3个价键,都不能与剩下的1个C 原子以C=C 键结合,故选D 。
例7(2004·上海·28)人们对苯的认识有一个不断深化的过程:
(1)1834年德国科学家米希尔里希,通过蒸馏安息香酸()和石灰……
(2)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃的结构简式________________________。
解析:C6H6的不饱和度为4,其链状结构中不饱和键可能有两种:C=C、 C≡C。
要满足4个不饱和度,两种不饱和键的组合方式有三种:①2个C≡C键;②1个C≡C键2个C=C键;
③4个C=C键。
如不顾及所画的结构是否存在或者稳定,①中C≡C键的位置异构有四种(直链):
◇ CH≡C—C≡C—CH2—CH3
◇ CH≡C—CH2—C≡C—CH3
◇ CH≡C—CH2—CH2—C≡CH
◇ CH3—C≡C—C≡C—CH3
②中C≡C和 C=C键的位置异构也有四种(直链):
◇ CH≡C—CH=CH—CH=CH2
◇ CH3—C≡C—CH=C=CH3
◇ CH≡C—CH=C=CH—CH3
◇ CH2=CH—C≡C—CH=CH2
依据要求,(2)的答案不是唯一的,以上八种都符合。
例8(2003·上海·29)已知两个羧基之间在浓硫酸的作用下脱去一分子水生成酸酐,如:某酯类化合物A是广泛使用的塑料增塑剂。
A在酸性条件下能够生成B、C、D。
……
(3)写出F可能的结构简式____________。
解析:C物质有3个-COOH基,不饱和度为3,F的不饱和度为4,C→F,增加了1个不饱和度,F中可能是导入了1个C=C、-CO或者是含氧原子的环(互为同分异构体的物质不饱和度相等),依据题给的信息和条件,C物质可能是发生了分子内脱水反应生成环状的酸酐、酯,也可能是发生了消除反应,所以F的结构简式可能为:
CH2—C=O
CH—COOH CH2C=O
C—COOH HO—C C=O HO—C—COOH O
CH2—COOH CH2C=O
COOH
CH
2
CH 2 COOH
O —C —CO (此物质也许不存在,可题中也未提供任何信息供考生判断,学生的 O =C —CH 2 认 知 结构中也缺少这方面的信息,笔者认为不应排除此可能性)
例9 有两种高分子烃A 和B ,A 的分子式为C 1134H 1146 ,A 分子中有三种结构单元,一是苯环,所有苯环以1、3、5三个位置与其它碳原子相连;二是C ≡C ,两端均与其他碳原子相连;三是-C CH 33)(。
据推算,A 分子中共有苯环____个,C ≡C 键____个,-C CH 33)( ____个。
解析:设A 分子中有苯环x 个,C ≡C 键y 个,-C CH 33)( z 个
依题意:一个苯环有三个H 原子、不饱和度为4,-C CH 33)(不饱和度为0、C ≡C 键不饱和度为2、H 原子数为0,C 1134H 1146的Ω=1/2(2×1134+2-1146)=562 根据C 原子数: 1134426=++z y x ------------①
根据H 原子数: 114693=+z x ------------② 由不饱和度Ω: 56224=+y x ------------③ 求得: 94=x 93=y 96=z
不饱和度外显了有机物组成与结构的隐性关系,揭示了各类有机物间的内在联系,是推断有机物可能结构的一种新思维,其优点是推理严谨,可防遗漏。
运用不饱和度理应成为学习有机化学的一种重要方法,笔者认为在学习苯分子结构时,可介入不饱和度的计算与应用,表面看来是增加了学生的负担,但当学习者真正了解了不饱和度应用的优点,必将起到事半功倍之效,能大大提高有机化学的分析能力。
参考文献
丁敬敏,丁漪.化学教育,1998,(1):38。