人卫第八版药剂学课后答案
药剂学课后习题及答案
1、药剂学的定义是什么？药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用等内容的综合性应用技术科学。
2、药剂学研究的主要任务有哪些？药剂学的基本任务：将药物制成适于临床应用的剂型，并能批量生产安全、有效、稳定的制剂，以满足医疗卫生的需要。
药剂学的具体任务：1、药剂学基本理论的研究2、新剂型与新技术的研究与开发3、新辅料的研究与开发4、中药新剂型的研究与开发5、生物技术药物制剂的研究与开发6、制剂新机械和新设备的研究与开发3、药物剂型、药物制剂、DDS等基本概念？药物剂型（简称剂型）：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。
例如片剂、注射剂、胶囊剂药物制剂（简称制剂）：根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种。
例如银翘片、氯化钠注射液、阿莫西林胶囊药物的传递系统（DDS）：60年代生物药剂学和药物动力学的崛起可以测定药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的定量关系，以及药物的生物利用度。
药物在体内过程的研究结果为新剂型的开发研究提供了科学依据。
4、药物制剂的分类有哪几种？❖按给药途径分类经胃肠道给药剂型：口服制剂如颗粒剂、片剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂非经胃肠道给药剂型：注射给药：如iv. im. id. sc. ip. ia.注射剂呼吸道给药：如喷雾剂、气雾剂、粉雾剂皮肤给药：如洗剂、搽剂、软膏剂、贴剂、糊剂粘膜给药：如滴眼剂、滴鼻剂、贴膜剂、含漱剂腔道给药：如栓剂、滴剂、滴丸剂❖按分散系统分类溶液型：芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、注射液、醑剂等胶体溶液型：涂膜剂、胶浆剂等乳剂型：口服乳剂、静脉注射乳、部分搽剂气体分散型：气雾剂微粒分散型：微球、微囊、纳米囊等固体分散型：片剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂等❖按制法分类（不能包含全部制剂，不常用）浸出制剂：如流浸膏、酊剂无菌制剂：如注射剂❖按形态分类液体剂型：如溶液剂、注射剂、洗剂气体剂型：如气雾剂、喷雾剂固体剂型：如散剂、丸剂、片剂半固体剂型：如软膏剂、栓剂、糊剂四种分类方法各有特点，但均不完善或不全面，各有优缺点，因此采用综合分类的方法。
第八版 药理学 人卫出版社 习题及答案
第1~3章一、单选1.药物是A.一种五毒的化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.用以预防、诊断和治疗疾病的物质D.能改变机体生理功能的物质E.具有营养和保健作用的物质正确答案：C2.药理学是A.药物效应动力学B.研究药物与机体相互作用及机制与规律的学科C.研究新药的学科D.基础科学E.临床科学正确答案：B3.某制药公司开发出一种抗菌药物，预申请进入临床试验，除填写《药品注册申请表》外，必须向所在省药品监督管理部门提供的资料是A.临床前研究资料B.毒理学数据C.药效学数据D.药物的制备工艺路线E.药物的质量控制标准正确答案：A4.药效学是研究A.药物的疗效B.药物在体内的过程C.药物对机体的作用及其规律D.影响药效的因素E.药物的作用规律正确答案：C5.药物作用的两重性指A.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B.既有副作用，又有毒性作用C.既有治疗作用，又有不良反应D.既有局部作用，又有全身作用E.既有原发作用，又有激发作用正确答案：C6.药物的内在活性是指A.药物穿透生物膜的能力B.药物激动受体的能力C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱正确答案：B7.不良反应不包括E.特异质反应正确答案：C8.量反应是指A.以数量的分级来表示群体反应的效应强度B.在某一群体中某一效应出现的频率C.以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率D.以数量的分级来表示个体反应的效应强度E.在某一群体中某一效应出现的个数正确答案：D9.半数致死量（LD50）是指A.能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量B.能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量C.能使群体中有一半个体死亡的剂量D.能使群体中有一半以上个体死亡的剂量E.能使群体中半数个体出现疗效的剂量正确答案：C10.副作用是指DA.与治疗目的无关的作用B.用药量过大或用药时间过久引起的C.用药后给病人带来的不舒适的反应D.在治疗量时出现与治疗目的无关的作用E.停药后，残存药物引起的反应11.药物的毒性反应是A.一种过敏反应B.在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应C.因用量过大或机体对概要特别敏感所发生的的对机体有损害的反应D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应E.指毒药所产生的毒性作用正确答案：C12.受体阻断药的特点是CA.对受体有亲和力，且有内在活性B.对受体无亲和力，但有内在活性C.对受体有亲和力，但无内在活性D.对受体无亲和力，也无内在活性E.直接抑制传出神经末梢所释放的递质13.药物的选择作用取决于A.药效学特性B.药动学特性C.药物化学特性D.三者均对E.三者均不对正确答案：A14.某药的量效曲线平行右移，说明A.作用受体改变B.作用机制改变15.A、B、C三药的LD50分别为40、40、60mg/kg，ED50分别为10、20、20mg/kg，比较三药的安全性大小的顺序为A.A=B>CB.A>B=CC.A>B>CD.A<B<CE.A>C>B正确答案：E16.男，30岁，因失眠，睡前服用苯巴比妥钠100mg，第二天一早呈现宿醉现象，这属于药物的A.副作用B.毒性反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应正确答案：C17.药物代谢动力学是研究A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D.药物从给药不菲进入血液循环的过程E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律正确答案：E18.一个pKa为8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为A.10%B.40%C.50%D.60%E.90%正确答案：A19.按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于A.0.693/KeB.Ke/0.693C.2.303/KeD.Ke/2.303E.0.301/Ke正确答案：A20.药物进入循环后首先A.作用与靶器官B.在肝脏代谢C.在肾脏排泄D.储存于脂肪E.与血浆蛋白结合21．某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于A.0.693/KeB.Ke/0.5C022．药物代谢和排泄速度决定其A.副作用的多少B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.后遗效应的大小正确答案：C23.大多数药物跨膜转运方式是A.易化扩散B.简单扩散C.主动转运D.过滤E.胞饮正确答案：B24.某药按一级动力学消除时，其半衰期A.随药物剂型而变化B.随给药次数而变化C.随给药剂量而变化D.随血浆浓度而变化E.固定不变正确答案：E25.在碱性尿液中弱酸性药物A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢正确答案：A26.时量曲线下面积反应A.消除半衰期B.消除速度C.吸收速度D.生物利用度E.药物剂量正确答案：D27.决定药物每天用药次数的主要因素是A.血浆蛋白结合率B.吸收速度C.消除速度D.作用强度E.起效快慢正确答案：C28.最常用的给药途径是A.口服给药B.静脉给药29.葡萄糖进入红细胞内的转运方式是A.过滤B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.胞饮正确答案：D30.口服生物利用度可反映药物吸收速度对A.蛋白结合的影响B.代谢的影响C.分布的影响D.消除的影响E.药效的影响E正确答案：E31.表观分布容积小的药物A.与血浆蛋白结合少，较集中于血浆B.与血浆蛋白结合多，较集中于血浆C.与血浆蛋白结合少，多在细胞内液D.与血浆蛋白结合多，多在细胞内液E.与血浆蛋白结合多，多在细胞间液正确答案：B32.药物按零级动力学消除时A.单位时间内以不定的量消除B.单位时间内以恒定比例消除C.单位时间以恒定速率消除D.单位时间以不定比例消除E.单位时间以不定速率消除C正确答案：C33.易化扩散是A.靠载体逆浓度梯度跨膜转运B.不靠载体顺浓度梯度跨膜转运C.靠载体顺浓度梯度跨膜转运D.不靠载体逆浓度梯度跨膜转运E.主动转运C正确答案：C34.消除速率是单位时间内被A.肝脏消除的药量B.肾脏消除的药量C.胆道消除的药量D.肺部消除的药量E.机体消除的药量E正确答案：E35.主动转运的特点是A.通过载体转运，不需耗能D.不通过载体转运，需要耗能E.包括易化扩散B正确答案：B36.静脉注射某药500mg，其血药浓度为16mg/ml，则其表观分布容积约为A. 31LB. 16LC. 8LD. 4LE. 2LA正确答案：A37.药物的排泄途径不包括A.汗腺B.肾脏C.胆汁D.肺E.肝脏E正确答案：E38.关于药物与血浆蛋白结合的叙述错误的是A.是可逆的B.不失去药理活性C.不进行分布D.不进行代谢E.不进行排泄B正确答案：B39.药物在肝脏代谢转化都会A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分布系数增大E.分子量减小D正确答案：C40.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A.药物作用强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程正开始D.药物的吸收速率与消除速率达到平衡E.药物在体内分布达到平衡D正确答案：D41.药物的生物利用度的含义是指A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B.药物能吸收进入体循环的量C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的分量和速度E正确答案：E42.药物的血浆t1/2是指A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间D正确答案：DB.专一性高，活性很强，个体差异大C.专一性低，活性有限，个体差异小D.专一性低，活性有限，个体差异大E.专一性高，活性很高，个体差异小D正确答案：D44.关于药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式dC/dt=-KCn,正确的描述是A.当n=0时为一级动力学过程B.当n=1时为零级动力学过程C.当n=1时为一级动力学过程D.当n=0时为一室模型E.当n=1时为二室模型C正确答案：C二、填空题45.新药研究过程大致可分为三个阶段: 临床前研究、临床研究、上市后药物监测46.药物在体内的过程有：(1)吸收(2)分布(3)代谢(4)排泄47.肝药酶的特点是专一性低，有个体差异现象。
药剂学安农大生物技术人卫8版方亮主编重点
概念制剂：一种药物按照一定的质量标准，制成某一剂型，所得的具体药品称药物制剂，简称制剂。
剂型：预防、诊断及治疗疾病用的药物在供临床使用以前必须制成一定的给药形式，称为药物剂型。
剂型作用：1、改变药物作用速度2、降低或消除原料药的毒副作用3、改善患者的用药依从性4、提高药物稳定性5、提高生物利用度及疗效6、产生靶向作用7、改变药物的作用性质药典：一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
唐代的《新修本草》是我国也是世界上最早的国家药典。
两宋《太平惠民和剂局方》第一部官方颁布的药剂规范处方药：凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买，并在医生指导下使用的药品。
非处方药：是由专家遴选的、不需凭执业医师或执业助理医师处方，患者可以自行判断、购买和使用的药品OTCGMP：药品生产质量管理规范，是对药品生产质量管理全过程、全方位、全员进行工作或操作管理的法定的工作技术标准，是保证药品质量乃至用药安全有效的可靠措施。
USP（美）、BP（英）、JSP（日）GAP：中药材生产质量管理规范GCP：药品临床试验管理规范GLP：药品实验室管理规范GSP：药品经营质量管理规范灭菌洁净室的气流方式：层流：也称单向流，是指空气流线呈同向平行状态，具有一定的断面流速，尘埃随着平行气流流出。
紊流：也称乱流，指空气流线呈不规则状态，各流线间的尘埃易相互扩散。
F值：指在给定的Z值（灭菌温度系数）下，一个灭菌程序赋予被灭菌物品在参比温度T0下的等效灭菌时间。
（干热灭菌）F0值：也称标准灭菌时间，指Z为10℃时，一个湿热灭菌程序赋予被灭菌品在121℃下灭菌的等效灭菌时间（分钟）。
一般规定F0值不低于8分钟，实际操作应控制F0值为12分钟。
物理灭菌法：热力灭菌法（湿热灭菌法、干热灭菌法）；过滤除菌法（一般采用0.22μm的微孔滤膜过滤器、6号垂熔玻璃滤器）；射线灭菌法（辐射灭菌法、紫外线灭菌法、微波灭菌法）化学灭菌法：气体灭菌法；杀菌剂法滤器的选择：滤器按其截留能力可归类为粗滤（预滤）及精滤（末端滤过）；粗滤滤器:砂滤棒、板框式压滤器、钛滤器（粗滤、预滤）；精滤滤器:垂熔玻璃滤器（精滤，价格高，易破碎）、微孔滤膜滤器、超滤膜滤器；注射剂生产一般采用粗滤与精滤相结合，如砂滤棒→垂熔玻璃滤器→微孔滤膜滤。
药剂学第8版课后答案
药剂学第8版课后答案1.药物剂型按形态分类可分为（液体制剂）（固体制剂）（半固体制剂）（气体制剂）。
2.剂型按给药途径分为（经胃肠道给药制剂）（非经胃肠道给药制剂）。
3.剂型按分散系统分为（溶液型液体制剂）（胶体型液体制剂）（乳剂型液体制剂）（混悬型液体制剂）（固体分散体）（气体分散体）。
微粒分散型。
4.表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阴离子型表面活性剂）（阳离子型表面活性剂）（两性离子型表面活性剂）（非离子型表面活性剂）。
5.等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB 值是（9.65）。
6.表面活性剂中的润湿剂的HLB值范围应是（7—9 ）。
7.HLB值可用于（表面活性剂的亲油或亲水程度）的分类，其数值越大表明亲（水）性越强。
8.肥皂是（阴离子）型表面活性剂，可做（）型乳化剂。
9.由I2+KI→KI3可知，碘化钾是碘的（助溶剂），可增加碘的溶解度。
10.碘酊溶液中含有碘和（碘化钾），后者的作用是（助溶剂）。
11.芳香水剂为（挥发性）药物的（饱和或近饱和水）溶液。
12.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为（85％）。
以g/g表示应为64.7％。
13.单糖浆的浓度为（85％g/ml），糖浆剂中糖的浓度不应低于（45 ％g/ml）。
14.为增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括（助悬剂）（润湿剂）和（絮凝剂与反絮凝剂）等。
15.在复方硫磺洗剂的处方组成份中：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，CMC-Na 5g，加蒸馏水至1000ml。
CMC-Na 的作用为（助悬剂），甘油的作用为（润湿剂）。
16.乳剂在放置过程中，由于分散相和分散介质的（密度差）不同而分层。
17.乳剂由（水）相，（油）相和（乳化剂）组成。
18.乳剂的类型主要取决于（乳化剂的性质）与（乳化剂的HLB 值）。
19.乳剂的类型主要取决于乳化剂的（HLB ）值和油水两相的（量比）。
药剂学安农大生物技术人卫8版方亮主编重点
概念制剂：一种药物按照一定的质量标准，制成某一剂型，所得的具体药品称药物制剂，简称制剂。
剂型：预防、诊断及治疗疾病用的药物在供临床使用以前必须制成一定的给药形式，称为药物剂型。
剂型作用：1、改变药物作用速度2、降低或消除原料药的毒副作用3、改善患者的用药依从性4、提高药物稳定性5、提高生物利用度及疗效6、产生靶向作用7、改变药物的作用性质药典：一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
唐代的《新修本草》是我国也是世界上最早的国家药典。
两宋《太平惠民和剂局方》第一部官方颁布的药剂规范处方药：凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买，并在医生指导下使用的药品。
非处方药：是由专家遴选的、不需凭执业医师或执业助理医师处方，患者可以自行判断、购买和使用的药品OTCGMP：药品生产质量管理规范，是对药品生产质量管理全过程、全方位、全员进行工作或操作管理的法定的工作技术标准，是保证药品质量乃至用药安全有效的可靠措施。
USP（美）、BP（英）、JSP（日）GAP：中药材生产质量管理规范GCP：药品临床试验管理规范GLP：药品实验室管理规范GSP：药品经营质量管理规范灭菌洁净室的气流方式：层流：也称单向流，是指空气流线呈同向平行状态，具有一定的断面流速，尘埃随着平行气流流出。
紊流：也称乱流，指空气流线呈不规则状态，各流线间的尘埃易相互扩散。
F值：指在给定的Z值（灭菌温度系数）下，一个灭菌程序赋予被灭菌物品在参比温度T0下的等效灭菌时间。
（干热灭菌）F0值：也称标准灭菌时间，指Z为10℃时，一个湿热灭菌程序赋予被灭菌品在121℃下灭菌的等效灭菌时间（分钟）。
一般规定F0值不低于8分钟，实际操作应控制F0值为12分钟。
物理灭菌法：热力灭菌法（湿热灭菌法、干热灭菌法）；过滤除菌法（一般采用0.22μm的微孔滤膜过滤器、6号垂熔玻璃滤器）；射线灭菌法（辐射灭菌法、紫外线灭菌法、微波灭菌法）化学灭菌法：气体灭菌法；杀菌剂法滤器的选择：滤器按其截留能力可归类为粗滤（预滤）及精滤（末端滤过）；粗滤滤器:砂滤棒、板框式压滤器、钛滤器（粗滤、预滤）；精滤滤器:垂熔玻璃滤器（精滤，价格高，易破碎）、微孔滤膜滤器、超滤膜滤器；注射剂生产一般采用粗滤与精滤相结合，如砂滤棒→垂熔玻璃滤器→微孔滤膜滤。
药剂学课后练习题及答案
一、选择题(一) A 型题(单项选择题)1、下列叙述正确的是( D ) A 、 凡未在我国生产的药品都是新药 B 、 药品被污染后即为劣药不能使用C 、 根据药师处方将药物制成一定剂型的药即制剂D 、 药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分E 、药物制成剂型后即改变药物作用性质 2、 下列叙述错误的是( C ) A 、医师处方仅限一人使用B 、 处方一般不得超过7日量，急诊处方不得超过3日量C 、 药师审方后认为医师用药不适，应拒绝调配D 、 药师调剂处方时必须做到四查十对”E 、 医院病区的用药医嘱单也是处方3、 每张处方中规定不得超过(C )种药品4、在调剂处方时必须做到 A 、查处方B 、查药品合理性5、在调剂处方时必须做到 “四查十对 ”，其属于十对的内容是( E ) A 、对科别、姓名、年龄； B 、 对药名、剂型、规格、数量; C 、 对药品性状、用法用量； D 、对临床诊断 E 、以上都是6、下列叙述错误的是( B )A 、 G MP 是新建，改建和扩建制药企业的依据B 、 G MP 认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序C 、 药品GMP 认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段D 、 G MP 认证是对药品生产企业实施 GMP 情况的检查认可过程E 、 G MP 认证是为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》 7、关于剂型的叙述错误的是 (B) A 、 剂型即为药物的应用形式B 、 将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用C 、 药物剂型可改变其作用速度第一章 习题A 、 3B 、 4C 、 5D 、 6E 、 7四查十对 ”，其不属于四查的内容是( C 、查配伍禁忌 D 、查药品费用D )E 、查用药D、同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同E、同一药物剂型不同，药物的作用持续时间可不同8不属于按分散系统分类的剂型是（A）A、浸出药剂B、溶液型C、乳剂D、混悬剂E、高分子溶液剂9、下列属于假药的是（E）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、被污染的10、下列属于劣药的是（A）A、擅自添加防腐剂的B、变质的C、被污染的D、未取得批准文号的原料药生产的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围11、处方中表示每日3次的外文缩写是（C）A、qdB、b.i.dC、t.i.dD、q.i.dE、q.h12、处方中的q.s的中文含义是（B）A、加至B、适量C、立即D、一半E、隔日一次13、下列叙述错误的是（AA、医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作B、非胃肠道给药制剂是处方药C、检验药品质量的法典是中国药典D、医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配E、医师利用计算机开具普通处方时，在打印的纸质处方签名即有效（二）X型题（多项选择题14、下列叙述正确的是（ADE）A、药典是药品生产、检验、供应、使用的依据B、2005年版药典分中药、化学药品、生物制品三部C、国家药品标准即国家食品药品监督管理局药品标准D、药物稳定性试验指导原则在药典附录中E、各种术语的含义在药典的凡例中15、关于药典的叙述正确的是（ABCDE）A、药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等B、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等C、药典三部收载生物制品D、《中国药典》是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法E、《中国药典》是执行《药品管理法》、监督检验药品质量的技术法规16、实施GMP的要素是（AD）A、人为产生的错误减小到最低B、调动生产企业的积极性C、淘汰不良药品D、防止对药品的污染和低质量药品的产生E、保证产品高质量的系统设计17、国家实行特殊管理的药品是（ACDE）A、麻醉药品B、新药C、精神药品D、医疗用毒性药品E、放射性药品18、下列叙述正确的是（CDE）A、经注册的执业医师和执业助理医师均有处方权B、执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权C、O TC是消费者可以自行判断、购买和使用的药品D、住院患者的麻醉药品和第一类精神药品每张处方为1日常用量E、药士可从事处方调配工作19、GMP可概括为湿件、硬件和软件的管理，其软件是指（BCD）A、人员B、记录C、制度D、操作E、设施20、《中国药典》附录”收载的内容主要包括（ABCD）A、制剂通则B、通用检测方法C、指导原则D、试剂配置E、术语和法定单位21、处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查，核查的内容包括（ABDE）A、全面核查一遍处方内容B、逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量C、处方颜色、标识D、逐个检查药品的外观质量E、有效期22、处方中的药品名称应当使用（ABCD）A、药品通用名称B、新活性化合物的专利药品名称C、复方制剂药品名称D、卫生部公布的药品习惯名称E、规范的英文缩写体名称23、调剂处方时首先审核的内容是（BCE）A、药品的给药途径B、处方填写的完整性C、处方用药的适宜性D、药品的生产企业E、确认处方的合法性二、填空题1、药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、生产工艺、质量控制和合理使用的综合性应用技术学科。
药剂学课后习题答案
药剂学——第一章散剂、颗粒剂和胶囊剂(注意：蓝的是答案，红的是改正的)三、分析题1．通过比较散剂、颗粒剂及胶囊剂的制备，分析它们的作用特点？2．举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施。
同步测试参考答案一、单项选择题1．D 2．C 3．B 4．B 5．B 6．A 7．C 8．D 9．C 10．A二、多项选择题1．AC 2．BC 3．ABCD 4．AC 5．ABC 6．ABCD 7．ABC 8．BC三、分析题1．答：制备过程作用特点散剂粉碎过筛混合分剂量质量检查包装优点：粉末状，制法简单、剂量可随意增减、易分散、奏效快。
缺点：稳定性较差、分剂量较为麻烦。
颗粒剂药物制软材制粒干燥整粒包衣质量检查分剂量包装优点：颗粒状，体积小、重量轻，易于运输和携带，服用方便。
缺点：包装不严密、易潮解胶囊剂硬胶囊空胶囊的选择药物的填充优点：胶囊，外表整洁、美观、较散剂易吞服；可掩盖药味、提高药物稳定性、可定时定位释放。
缺点：软胶囊所需仪器设备较昂贵软胶囊1．滴制法2．压制法关键字：粉末状，颗粒状，胶囊，起效快，稳定性较差，肠溶，缓释，控释，应用广泛，稳定性较好，服用方便2．答：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。
关键字：固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装。
药剂学——第二章片剂同步测试答案一、单项选择题1．B 2．B 3.D 4．B 5．C 6．A 7． D 8．B 9．C 10．B二、多项选择题1．ABC 2．ABCD 3．BCD 4．ABD 5．ABCD 6．ABCD 7．BD 8．BCD 9．BD 10．AB三、处方分析题1. 硝酸甘油主药，17％淀粉浆黏合，硬脂酸镁润滑，糖粉、乳糖可作填充、崩解、黏合2. 红霉素主药，淀粉填充、崩解，10％淀粉浆黏合药剂学——第三章液体制剂四、计算题用45%司盘60（HLB=4.7）和55%吐温60（HLB=14.9）组成的混合表面活性剂的HLB值是多少？同步测试答案一、单项选择题1．D 2．D 3．B 4．A 5．C 6．B 7．B 8．A 9．B 10．B 11．C 12．C 13．A 14．C 15．C二、多项选择题1．ACD 2．AD 3．AD 4．BD5．ABCD 6．ACD 7．ACD 8．AD三、分析题1．简述表面活性剂的基本特性以及在药剂学中如何应用，并举例说明:（1）形成胶束：表面活性剂溶于水时，其在溶液表面的正吸附达到饱和后，继续加入表面活性剂，即转入溶液内部。
药剂学第八版课后思考题答案
药剂学第八版课后思考题答案1、区分药物、药品、剂型、制剂的概念。
（I）药剂学：Pharmaceutics.是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
（2）药物剂型：dosage form为了符合疾病诊断、治疗、预防等需要而制备的给药形式。
（3）药物制剂：Pharmaceultical preparations剂型中的具体药品。
2、药剂学研究的主要内容。
（①）基本任务：将药物制成适合临床应用的的剂型，并能批量生产出安全、有效、稳定的制剂。
（2）具体任务：1、制剂学基本理论：2、新剂型研究与开发：3、新技术：4、中药新剂型/生物制药剂型：5、设备研究与开发3、药剂学有哪些分支学科？物理药剂学、工业药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学。
4、我国的第一部药典是什么时候出版发行？19535、GMP：《药品生产质量管理规范》，good manufacturing practice GLP：《药物非临床研究质量管理规范》，good laboratory practice GCp：《药物临床试验管理规范》，good clinical practice OTC：可在柜台上买到的药物，over the counter6、处方：系医疗或生产部门用于药剂调制一种书面文件。
处方药：必须凭执业（或助理）医师的处方调配、购买，并在医生指导下使用的药品。
非处方药：可在柜台上买到的药物一over the counter第9章液体制剂1、液体制剂的特点和质量要求：①特点：（1）药物以分子或微粒分散在介质中，吸收快药效快。
（2）给药途径多，如口服、注射、黏膜、腔道。
（3）易于分剂量。
老少患者皆宜。
（4）可减少某些药物的刺激性。
②不足：（1）携带不便，（2）有的稳定性差。
③质量要求：（）均匀相液体制剂应是澄明溶液：（2）非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀：（3）口服的液体制剂应外观良好，口感适宜：（4）外用的液体制剂应刺激性：（⑤）液体制剂在保存和使用过程不应发生霉变：（6）包装容器适宜，方便患者携带和使用。
(完整版)药剂学简答题答案
药剂学习题答案第一章绪论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种，称为药物制剂，简称制剂。
药剂学是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制等内容的综合性应用技术学科。
其基本任务是研究将药物制成适宜的剂型，保证以质量优良的制剂满足医疗卫生工作的需要。
由于方剂调配和制剂制备的原理和技术操作大致相同，将两部分合在一起论述的学科，称药剂学。
2. 什么是处方药与非处方药(OTC)处方药，简称RX药，是为了保证用药安全，由国家卫生行政部门规定或审定的，需凭医师或其它有处方权的医疗专业人员开写处方出售，并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。
非处方药是指为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品，一般公众凭自我判断，按照药品标签及使用说明就可自行使用3. 什么是GMP 、GLP与GCP?“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。
简要的说，GMP要求食品生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品的质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。
GLP是英文Good Laboratory Practice 的缩写，中文直译为优良实验室规范。
GLP是就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件，涉及到实验室工作的所有方面。
药剂学习题及答案
药剂学习题及答案第一章绪论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么2. 什么是处方药与非处方药OTC3. 什么是GMP 、GLP与GCP第二章液体制剂1.液体制剂的按分散系统如何分类2.液体制剂的定义和特点是什么3.液体制剂的质量要求有哪些4.液体制剂常用附加剂有哪些何为潜溶剂5.何为絮凝,加入絮凝剂的意义何在6.乳剂和混悬剂的特点是什么7.用Stokes公式描述影响沉降的因素,并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用8.乳化剂的作用如何如何选择乳化剂9.乳剂的稳定性及其影响因素10.简述增加药物溶解度的方法有哪些11.简述助溶和增溶的区别12.什么是胶束形成胶束有何意义13.表面活性剂分哪几类,在药剂中主要有哪几个作用第三章灭菌制剂与无菌制剂1.影响湿热灭菌的因素有哪些2.常用的除菌过滤器有哪些3.灭菌参数F和F0值的意义和适用范围4.洁净室的净化标准怎样5.注射剂的定义和特点是什么6.注射剂的质量要求有哪些7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别8.热原的定义及组成是什么9.热原的性质有哪些各国药典检查热原的法定方法是什么10.简述污染热原的途径及去除热原的方法;11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义;12.制备安瓶的玻璃有几种各适合于什么性质的药液13.输液按规定的灭菌条件灭菌后,为什么还会出现染菌现象14.输液常出现澄明度问题,简述微粒产生的原因及解决的方法;第四~五章固体制剂1.散剂的概念、制备方法与质量要求;2.用什么方程来描述药物的溶出速度改善药物溶出速度的方法有哪些3.什么是功指数4.影响物料均匀混合的因素有哪些如何达到均匀混合5.片剂的概念和特点是什么6.片剂的可分哪几类各自的特点7.片剂常用的辅料有哪些可用于粉末直接压片的辅料有哪些8.湿法制粒的方法有哪些各自的特点9.片剂产生裂片的主要原因及解决的方法;10.片剂的包衣的目的何在11.片剂的成形及其影响因素;12.简述片剂制备中可能发生的问题及原因;13.物料水分的性质;14.片剂的质量要求有哪些15.胶囊剂的概念、分类与特点是什么16.空胶囊的组成与规格;17.滴丸剂的概念,它与软胶囊有何区别第六章半固体制剂、栓剂与膜剂1.软膏剂的常用基质有哪些2.凝胶剂的种类和组成有哪些.3.栓剂的概念及特点什么是置换价如何计算第七章气雾剂1.气雾剂的特点、分类和组成如何2.气雾剂、喷雾剂和粉雾剂的区别第八章浸出制剂1.影响浸出制剂的因素2.酊剂与流浸膏的区别;第九章药物溶液形成的理论1．溶剂的极性大小用什么来衡量2．特性溶解度在药剂学上有何意义3．影响药物溶解度的因素及增加药物溶解度的方法4．药物渗透压的意义及其单位5．晶型和粒径如何影响药物的溶解度影响药物溶出度的药物因素有哪些第十章表面活性剂1．表面活性剂有哪几类各在剂型制备中有哪些用途2．临界胶束浓度CMC的概念3．亲水亲油平衡值HLB的概念及不同HLB值表面活性剂的适用范围; 4．表面活性剂的毒性大小如何5．什么是Krafft点如何理解起昙和昙点6．如何理解表面活性剂的复配常见的复配形式有哪些7．表面活性剂的增溶作用体现在哪几方面第十一章药物微粒分散系的基础理论1．药物微粒分散系主要性质和特点;2．微粒分散体系的物理稳定性体现在哪些方面3．D LVO理论、HVO理论和空缺稳定理论各在什么条件下解释什么现象第十二章药物制剂稳定性1．哪些处方因素对药物稳定性有影响2．外界因素对药物稳定性有何影响3．固体制剂的稳定性有何特点4．药物稳定性试验方法有哪些各自的适用范围第十三章粉体学基础1．粒子径的表示方法有哪些2．用于表示粉体的密度有几种,各种密度间有何关系3．水溶性药物吸湿有何特点4．粉体的性质体现在哪几方面5．筛号“目”是怎样确定的第十四章流变学基础1．什么是牛顿流体2．非牛顿流体有哪几类如何用于剂型的评价第十五章药物制剂的设计1．药物制剂设计时需要考虑的问题2．处方前工作有哪些内容第十六章制备新技术1．固体分散体有什么特点如何选择载体材料2．包合物有哪些类型包合物制备中如何选用包合条件3．如何鉴别包合物4．纳米乳、亚纳米乳及普通乳剂的区别与联系5．微囊制备方法有哪些其中单、复凝聚法的特点如何6．常用的微球制剂载体有哪些7．影响微囊与微球中药物释放速率的因素有哪些8．常用的脂质体制备方法有哪些常用哪些材料进行修饰第十七章缓释、控释制剂1．什么是缓释/控释制剂有何特点2．哪些问题设计口服缓控释制剂时需要考虑的问题3．口服定时/定位释药系统意义和种类;4．靶向制剂的概念和分类;5．被动靶向和主动靶向的区别第十八章经皮吸收制剂1.经皮吸收制剂的分类2.影响经皮吸收的因素3.T DDS中常用的经皮吸收促进剂第十九章生物技术药物制剂1.生物技术药物制剂的特点2.蛋白类药物制剂的稳定化方法药剂学习题答案第一章绪论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式,称为药物剂型,简称剂型根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种,称为药物制剂,简称制剂;药剂学是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制等内容的综合性应用技术学科;其基本任务是研究将药物制成适宜的剂型,保证以质量优良的制剂满足医疗卫生工作的需要;由于方剂调配和制剂制备的原理和技术操作大致相同,将两部分合在一起论述的学科,称药剂学;2. 什么是处方药与非处方药OTC处方药,简称RX药,是为了保证用药安全,由国家卫生行政部门规定或审定的,需凭医师或其它有处方权的医疗专业人员开写处方出售,并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品;非处方药是指为方便公众用药,在保证用药安全的前提下,经国家卫生行政部门规定或审定后,不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品,一般公众凭自我判断,按照药品标签及使用说明就可自行使用3. 什么是GMP 、GLP与GCP“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写,中文的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度;它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善;简要的说,GMP要求食品生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保最终产品的质量包括食品安全卫生符合法规要求;GLP是英文Good Laboratory Practice 的缩写,中文直译为优良实验室规范;GLP是就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件,涉及到实验室工作的所有方面;它主要是针对医药、农药、食品添加剂、化妆品、兽药等进行的安全性评价实验而制定的规范;英文名称“Good Clinical Practice”的缩写;中文名称为“药品临床试验管理规范”, 是规范药品临床试验全过程的标准规定,其目的在于保证临床试验过程的规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全第二章液体制剂1.液体制剂的按分散系统如何分类1. 均相液体制剂2. 非均相液体制剂2.液体制剂的定义和特点是什么液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂;优点①药物以分子或微粒状态分散在介质中,分散度大,吸收快, 能较迅速地发挥药效;②给药途径多,可以外用;③易于分剂量,服用方便,特别适用于婴幼儿和老年患者;④能减少某些药物的刺激性,如调整液体制剂浓度而减少刺激性;⑤某些固体药物制成液体制剂后,有利于提高药物的生物利用度;缺点①药物分散度大,又受分散介质的影响易引起药物的化学降解,使药效降低甚至失效;②液体制剂体积较大,携带、运输、贮存都不方便;③水性液体制剂容易霉变,需加入防腐剂;④非均匀性液体制剂,药物的分散度大,分散粒子具有很大的比表面积,易产生一系列的物理稳定性问题;3.液体制剂的质量要求有哪些均相液体制剂应是澄明溶液；非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀,浓度准确；口服液体制剂外观良好,口感适宜；外用的液体制剂应无刺激性液体制剂应有一定的防腐能力,保存和使用过程不宜发生霉变;包装容器应方便患者用药;4.液体制剂常用附加剂有哪些何为潜溶剂一增溶剂二助溶剂三潜溶剂四防腐剂五矫味剂六着色剂七其它为了增加难溶性药物的溶解度,常常应用混合溶剂;当混合溶剂中各溶剂在某一比例时,药物的溶解度与在各单纯溶剂中的溶解度相比,出现极大值,这种现象称为潜溶cosolvency,这种溶剂称为潜溶剂5.何为絮凝,加入絮凝剂的意义何在使水中悬浮微粒集聚变大,或形成絮团,从而加快粒子的聚沉,达到固-液分离的目的,这一现象或操作称作絮凝;为了得到稳定的混悬剂,一般应控制ζ-电势在20~25mV范围内,使其恰好能产生絮凝作用;6.乳剂和混悬剂的特点是什么乳剂的特点乳剂临床应用广泛,可以口服、外用、肌肉、静脉注射,其作用特点为：①乳剂中液滴的分散度很大,有利于药物的吸收和药效的发挥,提高生物利用度；②油性药物制成乳剂能保证剂量准确,而且服用方便,如鱼肝油；③水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味,也可加入矫味剂；④外用乳剂可改善药物对皮肤、粘膜的渗透性,减少刺激性；⑤静脉注射乳剂注射后分布较快,药效高,有靶向性;分散相的微粒大小一般在0.5~10μm之间,小者可为0.1μm,有的可达50μm或更大;分散介质多为水,也可用植物油等;混悬剂属于热力学不稳定的粗分散系;7.用Stokes公式描述影响沉降的因素,并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用按Stoke’s定律使用要求,混悬剂中的微粒浓度应在2g/100ml以下,实际上大多数混悬剂含药物微粒浓度都在2g/100ml以上,加之微粒荷电,在沉降过程中微粒间产生相互作用,阻碍了微粒的沉降,因此,使用Stoke’律计算的沉降速度,要比实际沉降速度大的多;在增加介质粘度的同时,也减小了微粒与分散介质间的密度差,同时微粒吸附助悬剂分子而增加亲水性;理论上降低ρ1—ρ2近于零,可获得V值最小的混悬剂,但实际上很难做到;8.乳化剂的作用如何如何选择乳化剂乳剂临床应用广泛,可以口服、外用、肌肉、静脉注射,其作用特点为：①乳剂中液滴的分散度很大,有利于药物的吸收和药效的发挥,提高生物利用度；②油性药物制成乳剂能保证剂量准确,而且服用方便,如鱼肝油；③水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味,也可加入矫味剂；④外用乳剂可改善药物对皮肤、粘膜的渗透性,减少刺激性；⑤静脉注射乳剂注射后分布较快,药效高,有靶向性;适宜的乳化剂是制备稳定乳剂的关键;乳化剂的选择应根据乳剂的使用目的、药物的性质、处方的组成、欲制备乳剂的类型、乳化方法等综合考虑,适当选择;9.乳剂的稳定性及其影响因素乳剂属热力学不稳定的非均相分散体系,乳剂的稳定性包括化学稳定性和物理稳定性;乳剂的稳定性,主要指其物理稳定性;一分层二絮凝三转相四合并与破裂五酸败10.简述增加药物溶解度的方法有哪些一、制成盐类二、更换溶剂或选用混合溶剂三、加入助溶剂四、使用增溶剂五、分子结构修饰11.简述助溶和增溶的区别增溶solubilization是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下,在溶剂中增加溶解度并形成澄清溶液的过程;助溶系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等,以增加药物在溶剂主要是水中溶解度的过程;12.什么是胶束形成胶束有何意义当溶液内表面活性剂分子数目不断增加时,其疏水部分相互吸引,缔合在一起,亲水部分向着水,几十个或更多分子缔合在一起形成缔合的粒子,称为胶束第三章灭菌制剂与无菌制剂1.影响湿热灭菌的因素有哪些微生物的种类和数量蒸气性质药物性质和灭菌时间其他2.常用的除菌过滤器有哪些板式过滤器、契式过滤器、袋式过滤器、折叠式过滤器;3.灭菌参数F和F0值的意义和适用范围•在一定灭菌温度T、Z值为10℃所产生的灭菌效果与121 ℃、 Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间;•F0值仅限于热压灭菌,生物F0值相当于121℃热压灭菌时,杀灭容器中全部微生物所需要的时间;•F0值体现了灭菌温度与时间对灭菌效果的统一,数值更为精确、实用;•为了确保灭菌效果,应适当增加安全系数,一般增加理论值的50%;5.注射剂的定义和特点是什么注射剂Injection 俗称针剂,系指药物制成的供注入机体内的一种制剂;包括灭菌或无菌溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末;1 药效迅速,作用可靠药剂直接注入人体组织或血管,所以吸收快,作用迅速;特别是静脉注射,不需经过吸收阶段,适用于抢救危重病人之用;注射剂由于不经过胃肠道,故不受消化液及食物的影响,作用可靠,易于控制;2 适用于不能口服给药的患者如不能吞咽或昏迷的患者,可以注射给药;3 适用于不宜口服的药物某些药物由于本身的性质不易被胃肠道吸收,或具有刺激性,或易被消化酶破坏等,可制成注射剂应用;如青霉素或胰岛素可被消化液破坏,链霉素口服不易吸收;所以这些药物只能作成注射剂,才能发挥它应有的疗效;94 发挥局部定位作用局部麻醉药可以产生局部定位作用,如牙科和麻醉科用的局麻药等;5 注射给药不方便且注射时疼痛6 制造过程复杂,生产费用较大,价格较高;6.注射剂的质量要求有哪些1 无菌注射剂成品中不应含有任何活的微生物和芽孢;不管用什么方法制备,都必须达到药典无菌检查的要求;2 无热原无热原是注射剂的重要质量指标,特别是用大量的,供静脉注射及脊椎腔注射的药物制剂,均需进行热原检查,合格后方能使用;3 澄明度注射溶液要在规定条件下检查,不得有肉眼可见的混浊或异物;鉴于微粒引入人体所造成的危害,目前对澄明度的要求更严;4 安全性注射剂不能引起对组织刺激或发生毒性反应,特别是非水溶剂及一些附加剂,必须经过必要的动物实验,确保使用安全;5 渗透压注射剂要有一定的渗透压,其渗透压要求与血浆的渗透压相等或接近;供静脉注射的大剂量注射剂还应具有等张性;6 pH注射剂的pH要求与血液相等或接近,血液pH7.4,注射剂一般控制在4～9的范围内;7 稳定性注射剂多系水溶液,而且从制造到使用需要经过一段时间,所以稳定性问题比其它剂型突出,故要求注射剂具有必要的物理稳定性和化学稳定性,确保产品在贮存期内安全有效;8 降压物质有些注射液,如复方氨基酸注射液,其降压物质必须符合规定,以保证用药安全;7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别纯化水用原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其它适宜的制得的供药用的水,可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水,不得用于注射剂的配制;注射用水为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水,作为配制注射剂用的溶剂;灭菌注射用水为灭菌后的注射用水,主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂;8.热原的定义及组成是什么❑热原Pyrogens是微生的代谢产物;大多数细菌都能产生,致热能力最强的是革兰氏阴性杆菌所产生的热原;霉菌甚至病毒也能产生热原;❑热原是微生物的一种内毒素,它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间;❑内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物,其中脂多糖lipopolysaccharide 是内毒素的主要成分,具有特别强的热原活性,因而大致可以认为内毒素=热原=脂多糖;❑脂多糖的化学组成因菌种不同而异,从大肠杆菌分出来的脂多糖中有68%～69%的糖葡萄糖、半乳糖、庚糖、氨基葡萄糖、鼠李糖等,12～13%的类脂化合物,7%的有机磷和其它一些成分;❑热原的分子量一般为10 105左右;9.热原的性质有哪些各国药典检查热原的法定方法是什么热原的性质❑1 耐热性一般说来,热原在60℃加热1小时不受影响,100℃也不会发生热解,在180℃3～4小时,250℃30～45分钟或650℃1分钟可使热原彻底破坏;❑虽然已经发现某些热原具有热不稳定性,但在通常注射剂灭菌的条件下,往往不足以使热原破坏,这点必须引起注意；❑2 滤过性热原体积小,约在1～5nm之间,故一般滤器均可通过;即使微孔滤膜,也不能截留;❑但活性炭可以吸附热原；❑3 水溶性热原能溶于水；❑4 不挥发性热原本身不挥发,但在蒸馏时,往往可随水蒸汽雾滴带入蒸馏水,故应设法防止；❑5 其它热原能被强酸、强碱破坏,也能被强氧化剂如高锰酸钾或过氧化氢所钝化,超声波也能破坏热原;10.简述污染热原的途径及去除热原的方法;❑ 1 从溶剂中带入这是注射剂出现热原的主要原因;蒸馏器结构不合理,操作不当,注射用水贮藏时间过长都会污染热原;故应使用新鲜注射用水,最好随蒸随用；❑ 2 从原料中带入容易滋长微生物的药物,如葡萄糖因贮存年久包装损坏常致污染热原;用生物方法制造的药品如右旋糖酐、水解蛋白或抗生素等常因致热物质未除尽而引起发热反应；❑ 3 从容器、用具、管道和装置等带入因此在生产中对这些容器用具等物要认真处理,合格后方能使用；❑ 4 制备过程中的污染制备过程中,由于室内卫生条件差,操作时间长,装置不密闭,均增加污染细菌的机会,而可能产生热原；❑ 5 从输液器带入有时输液本身不含热原,但仍发现热原反应;这往往是由于输液器具如输液吊瓶、胶皮管等污染所致;4. 热原的除去方法❑1 高温法对于注射用的针筒或其他玻璃器皿,在洗涤干燥后,于250℃加热30分钟以上,可以破坏热原；❑2 酸碱法玻璃容器、用具还可用重铬酸钾硫酸清洁液或稀氢氧化钠处理,可将热原破坏；❑3 吸附法常用的吸附剂有活性炭,活性炭对热原有较强的吸附作用,同时有助滤脱色作用,所以在注射剂中使用较广;常用量为0.1%～0.5%;❑此外还可用活性炭与白陶土合用除去热原；❑4 离子交换法国内有用301弱碱性阴离子交换树脂10%与122弱酸性阳离子交换树脂8%成功地除去丙种胎盘球蛋白注射液中的热原；❑5 凝胶滤过去国内有用二乙氨基乙基葡聚糖凝胶分子筛制备无热原去离子水；❑6 用反渗透法通过三醋酸纤维膜除去热原这是近几年发展起来有实用价值的新方法;此外,超滤法也能除去热原;11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义;•冰点降低数据法氯化钠等渗当量法12.制备安瓶的玻璃有几种各适合于什么性质的药液❑目前制造安瓿根据它们的组成可分：中性玻璃、含钡玻璃与含锆玻璃三种;❑中性是低硼硅酸盐玻璃,化学稳定性较好,作为pH接近中性或弱酸性注射剂的容器,如各种输液、葡萄糖注射液、注射用水等可以中性玻璃安瓿;❑含钡玻璃的耐碱性能好,可作碱性较强注射剂的容器,如磺胺嘧啶钠注射液pH10～10.5;❑含锆玻璃系含少量氧化锆的中性玻璃,具有更高的化学稳定性,耐酸、耐碱性均好,不易受药液侵蚀,此种玻璃安瓿可用于盛装如乳酸钠、碘化钠、磺胺嘧啶钠、酒石酸锑钾等注射液;除玻璃组成外,安瓿的制法、贮藏、退火等技术条件,也在一定程度上影响安瓿的质量;13.输液按规定的灭菌条件灭菌后,为什么还会出现染菌现象14.输液常出现澄明度问题,简述微粒产生的原因及解决的方法;•微粒产生的原因是多方面的;•1工艺操作中的问题 ;•解决办法除了加强工艺过程管理外,近年来采用层流净化空气,微孔薄膜滤过和联动化等措施,使输液澄明度有很大提高;• 2橡胶塞与输液容器质量不好,• 3原辅料质量对澄明度有显著影响 ,国内已制订了输液用的原辅料质量标准。
基础化学(人卫第8版)课后习题参考答案
X T 0.1023 0.1024 0.001 0.1% T 0.1024
、
mol L1 J K 1 mol 1 K J L1 kg m 2 s 2 L1 1000 kg m 1 s 2 1000 Pa kPa
（2）溶液乙中的溶剂可以转到甲溶液中。密闭容器中压强为 P， 则P 甲溶液中凝结速率大于蒸发速率， 溶质浓度降低； 甲 P P 乙， 乙溶液中蒸发速率大于凝结速率， 浓度升高。 直到两者浓度相等。
4.91 10 3 mol 3.55 10 3 mol （3） ， mH 2O 3.22g 20.00 g mH 2O 20.00 g mH 2O
或
mol L1 J K 1 mol 1 K J L1 N m L1 1000 N m 2 1000 Pa kPa
7、 n NaOH
m( NaOH ) 0.010kg 0.25mol M ( NaOH ) 40.0 g mol 1
c Cl
m(Cl ) 366mg n(Cl ) M (Cl ) 35.5 g mol 1 103mmol L1 V V 100 mL
10、 m(C6 H12 O6 ) 50.0 g L1 500mL 25.0 g
m(C 6 H 12 O6 H 2 O) 25.0 g
设尼古丁的分子式为： C5 H 7 N a
162 g mol 1 a 2 ，分子式为： C10 H 14 N 2 。 81g mol 1
药剂学第八版思考题答案
药剂学第八版思考题答案一、名词解释1.生理学：生理学是以生物机体生命活动现象及其各组成部分的功能为研究对象的一门科学，是生物科学的一个重要分支。
2.神经调节：神经调节就是指通过中枢神经系统的活动，经周围神经纤维对人体功能充分发挥的调节作用，基本方式就是散射。
3.体液调节：体液调节是指体内细胞产生和分泌的某些特殊的化学物质，经体液运输到相应的靶细胞，从而影响其生理功能的一种调节方式。
4.内环境：细胞在体内轻易所处的环境，亦称作细胞外液。
5.内环境稳态：内环境中各种成分的理化因素保持相对稳定的状态。
6.散射：机体在中枢神经系统参予下，对内外环境变化作出的存有规律性的适应性反应。
7.反射弧：反射弧是反射活动的结构基础，由感受器、传入神经、反射中枢、传出神经、效应器组成。
8.负反馈：THF1部分收到的意见反馈信息调节掌控部分的功能，最终并使THF1部分的活动向其原活动的恰好相反方向发生改变。
9.正反馈：受控部分发出的反馈信息，通过反馈联系到达控制部分后，促进或上调了控制部分的活动，最终使受控部分的活动朝着它原先活动相同的方向改变。
二、问答题1.生理学的研究方法是什么？分类如何？很全系列很全系列的生理复习题答：研究方法是实验，分为动物实验与人体实验，动物实验分为急性试验和慢性试验2.体液的共同组成如何？答：细胞内液（40％）体液组织液（15％）细胞外液（20％）血浆（50％）----最活跃淋巴液、脑脊液、关节腔液（1％）3.生物学的研究内容包括哪几个水平？请问：细胞和分子水平，器官和系统水平，整体水平。
细胞和分子水平：研究细胞内各亚显微结构的功能和生物大分子的理化变化过程。
器官和系统水平：研究机体各器官和系统的活动规律、调节机制和内外环境变化影响。
整体水平：研究机体各器官、系统之间功能活动的内在联系与关于规律，以及内外环境变化对整体功能活动的影响。
4.人体功能活动的调节方式包含哪些？各有何特点？答：神经调节：在机体调节中占主导地位；特点是反应迅速，精确，作用短暂而影响范围局限。
药剂学课后习题答案
药剂学一一第一章散剂、颗粒剂和胶囊剂(注意：蓝的是答案，红的是改正的)三、分析题1 •通过比较散剂、颗粒剂及胶囊剂的制备，分析它们的作用特点？2•举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施。
同步测试参考答案一、单项选择题1 • D 2. C 3. B 4. B 5. B 6. A 7. C 8. D 9. C 10. A二、多项选择题1. AC2. BC3. ABCD4. AC5. ABC6. ABCD7. ABC8. BC三、分析题1 .答：关键字：粉末状，颗粒状，胶囊，起效快，稳定性较差，肠溶，缓释，控释，应用广泛，稳定性较好，服用方便2. 答：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物(如胃蛋白酶等)在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。
关键字：固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分另甩装。
药剂学一一第二章片剂同步测试答案一、单项选择题1 . B2 . B 3.D 4 . B 5 . C 6 . A 7 . D 8 . B 9 . C 10 . B二、多项选择题1 . ABC2 . ABCD3 . BCD4 . ABD5 . ABCD6 . ABCD7 . BD8 . BCD9 . BD 10 . AB三、处方分析题1. 硝酸甘油主药，17%淀粉浆黏合，硬脂酸镁润滑，糖粉、乳糖可作填充、崩解、黏合2. 红霉素主药，淀粉填充、崩解，10%淀粉浆黏合药剂学一一第三章液体制剂四、计算题用45%司盘60 (HLB=4.7)和55%吐温60 ( HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB值是多少？同步测试答案一、单项选择题1 . D2 . D3 . B4 . A5 . C6 . B7 . B8 . A9 . B 10 . B 11 . C 12 . C 13 . A 14 . C 15 . C、多项选择题1．ACD 2．AD 3．AD 4．BD5．ABCD 6．ACD 7．ACD 8．AD三、分析题1．简述表面活性剂的基本特性以及在药剂学中如何应用，并举例说明:（1）形成胶束：表面活性剂溶于水时，其在溶液表面的正吸附达到饱和后，继续加入表面活性剂，即转入溶液内部。
卫生化学第8版课后答案
卫生化学第8版课后答案1、连续回流提取法在实验室用的装置为（）[单选题] *A氏提取器(正确答案)B回流装置C蒸馏装置D分液漏斗2、检识黄酮类化合物首选（）[单选题] *A盐酸-镁粉反应(正确答案)B四氢硼钠反应C硼酸显色反应D锆盐-枸橼酸反应3、下列不能作为极性吸附剂的是（）[单选题] *A活性炭(正确答案)B氧化铝C硅胶D氧化镁4、E连续回流提取法(正确答案)从中药中水提取液中萃取偏于亲水性的成分的溶剂是（）[单选题] *A正丁醇(正确答案)B乙醇C乙醚D三氯甲烷5、二萜的异戊二烯单位有（）[单选题] *A5个B6个C3个(正确答案)D4个6、能影响黄酮类成分的溶解性的因素有（多选）（）*A黄酮的类型(正确答案)B苷元上取代基的种类、数目和位置(正确答案)C糖基的数目和位置(正确答案)D分子立体结构(正确答案)7、组成缩合鞣质的基本单元是（）[单选题] *A黄烷-3-醇(正确答案)B酚羟基C环戊烷D哌啶环8、关于肿节风，说法正确的有（多选）（）*A别名：接骨金粟兰、九节茶等(正确答案)B功能主治抗菌消炎凉血清热解毒(正确答案)C肿节风为白色针晶(正确答案)D不易溶于甲醇，乙醇9、挥发油的溶解性难溶于（）[单选题] *A水(正确答案)B乙醇C石油醚D乙醚10、在溶剂提取法中，更换新鲜溶剂可以创造新的（），从而使有效成分能够继续被提取出来。
（）[单选题] *A极性差B压力差C浓度差(正确答案)D体积差11、香豆素及其苷发生异羟肟酸铁反应的条件为（）[单选题] *A在酸性条件下B在碱性条件下C先碱后酸(正确答案)D在中性条件下12、挥发油可析出结晶的温度是（）[单选题] *A0～-20℃(正确答案)B0～10℃C0～20℃D0～15℃13、薄层吸附色谱中的Rf的大小说明了吸附程度的大小，吸附力越大，则Rf（）[单选题] *A越大B越小(正确答案)C越接近1D越接近014、以芦丁为指标成分进行定性鉴别的中药是（）[单选题] *A葛根B黄芩C槐花(正确答案)D陈皮15、下列化合物中β位有-COOH取代的是（）[单选题] *A大黄素B大黄酸(正确答案)C大黄素甲醚D芦荟大黄素16、所有游离香豆素均可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于其结构中存在（）[单选题]* A酮基B亚甲二氧基C内酯环(正确答案)D酚羟基对17、不属于木脂素类化合物的物理性质的是（）[单选题] *A一般没有挥发性B有光学活性C易溶于有机溶剂D有色晶体(正确答案)18、巴豆的致泻成分是（）[单选题] *A丁二酸B巴豆油酸(正确答案)C绿原酸D抗内毒素19、下列应用最广的经典提取方法是（）[单选题] *A水蒸气蒸馏法B溶剂提取法(正确答案)C超临界流体萃取法D超声提取法20、能提取出中药中的大部分亲水性成分和绝大部分亲脂性成分的溶剂是（）[单选题]* A乙醚B乙醇(正确答案)C水D苯21、萃取法是利用混合物中各成分在两相溶剂中的分配.系数不同而到达分离的方法，所谓两相溶剂是指（）[单选题] *A两种相互接触而又不相溶的溶剂(正确答案)B两种不相互接触而又互相溶的溶剂C两种不相互接触而又不相容的溶剂D两种互相接触而又互相溶的溶剂22、临床上应用的黄连素主要含有（）[单选题] *A奎宁B小檗碱(正确答案)C粉防己碱D苦参碱23、以橙皮苷为指标成分进行定性鉴别的中药是（）[单选题] *A葛根B黄芩C槐花D陈皮(正确答案)24、碱性最强的生物碱是（）[单选题] *A季铵碱类(正确答案)B哌啶类C吡啶类D吡咯类25、下列方法中哪一个不是按照色谱法的操作形式不同而进行分类的（）[单选题] * A离子交换色谱(正确答案)B薄层吸附色谱C纸色谱D吸附柱色谱26、用有机溶剂加热提取中药成分时，宜采用（多选）（）*A浸渍法B渗漉法C煎煮法D回流提取法(正确答案)27、药材虎杖中的醌结构类型为（）[单选题] *A苯醌类B萘醌类C蒽醌类(正确答案)D菲醌类28、属于挥发油特殊提取方法的是（）[单选题] *A酸提碱沉B水蒸气蒸馏(正确答案)C煎煮法D浸渍法29、E连续回流提取法(正确答案)能用乙醇作溶剂提取的方法有（多选）（）* A浸渍法(正确答案)B渗漉法(正确答案)C煎煮法D回流提取法(正确答案)30、四氢硼钠反应变红的是（）[单选题] *A山柰酚B橙皮素(正确答案)C大豆素D红花苷。
卫生化学第八版课后题答案
卫生化学第八版课后题答案1、能溶于水的生物碱是（）[单选题] *A莨菪碱B小檗碱(正确答案)C长春新碱D长春碱2、具有挥发性的生物碱是（）[单选题] *A吗啡碱B麻黄碱(正确答案)C苦参碱D小檗碱3、木脂素母核结构中的C6-C3单体数目为（）[单选题] *A1个B2个(正确答案)C3个D4个4、与水不分层的溶剂是（）[单选题] *A正丁醇B石油醚C三氯甲烷D丙酮(正确答案)5、牛蒡子属于（）[单选题] *A香豆素类B木脂内酯(正确答案)C苯丙酸类D黄酮类6、萃取时，混合物中各成分越易分离是因为（）[单选题] * A分配系数一样B分配系数相差越大(正确答案)C分配系数越小D以上都不是7、具有挥发性的生物碱是（）[单选题] *A苦参碱B莨菪碱C麻黄碱(正确答案)D小檗碱8、药材虎杖中的醌结构类型为（）[单选题] *A苯醌类B萘醌类C蒽醌类(正确答案)D菲醌类9、属于倍半萜的化合物是（）[单选题] *A龙脑B莪术醇C薄荷醇D青蒿素(正确答案)10、具有酚羟基或羧基的游离蒽醌类成分有一定酸性，可用的提取方法是（）[单选题]* A酸溶碱沉法B碱溶酸沉法(正确答案)C水提醇沉法D醇提水沉法11、所有游离香豆素均可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于其结构中存在（）[单选题]* A酮基B亚甲二氧基C内酯环(正确答案)D酚羟基对12、很少含有挥发油的植物科为（）[单选题] *A菊科B唇形科C茜草科(正确答案)D姜科13、处方中厚朴主要化学成分厚朴酚，其结构类型是（）[单选题] *A黄酮B香豆素C木脂素(正确答案)D三萜皂苷14、阿托品是莨菪碱的（）[单选题] *A左旋体B右旋体C同分异构体D外消旋体(正确答案)15、具有光化学毒性的中药化学成分类型是（）[单选题] * A多糖B无机酸C鞣质D呋喃香豆素(正确答案)16、酸碱沉淀法中的酸提碱沉法主要适用于（）[单选题] * A黄酮类B香豆素类C醌类D生物碱类(正确答案)17、溶剂极性由小到大的是（）[单选题] *A石油醚、乙醚、乙酸乙酯(正确答案)B石油醚、丙酮、乙酸乙酯C石油醚、乙酸乙酯、三氯甲烷D三氯甲烷、乙酸乙酯、乙醚18、从香豆素类的结构与分类看，下列属于简单香豆素类的是（）[单选题] * A龙脑B七叶内酯(正确答案)C薄荷醇D西瑞香素19、E易酶解苷类成分关于亲水性有机溶剂，说法正确的有（）*A极性大(正确答案)B极性小C水不相溶D与水部分相溶20、下列关于香豆素的说法，不正确的是（）[单选题] *A游离香豆素多具有芳香气味B分子量小的香豆素有挥发性和升华性C香豆素苷多无香味D香豆素苷多无挥发性，但有升华性(正确答案)21、凡具有（）的木脂素，与三氯化铁反应，呈阳性（）[单选题] * A酚羟基(正确答案)B羧酸C醇羟基D氨基22、中药厚朴中含有的厚朴酚是（）[单选题] *A双环氧木脂素类B联苯环辛烯型木脂素类C环木脂内酯木脂素类D新木脂素类(正确答案)23、以下黄酮类化合物中，以离子状态存在的是（）[单选题] *A黄酮B花色素(正确答案)C二氢黄酮D查耳酮24、碱水提取芦丁时，若PH过高会使（）[单选题] *A产品质量降低B产品收率降低(正确答案)C苷键水解断裂D内酯环开环25、以芦丁为指标成分进行定性鉴别的中药是（）[单选题] *A葛根B黄芩C槐花(正确答案)D陈皮26、木脂素是苯丙素衍生聚合而成的天然化合物，多为（）[单选题] *A二聚体(正确答案)B三聚体C四聚体D五聚体27、能提取出中药中的大部分亲水性成分和绝大部分亲脂性成分的溶剂是（）[单选题]* A乙醚B乙醇(正确答案)C水D苯28、四氢硼钠反应变红的是（）[单选题] *A山柰酚B橙皮素(正确答案)C大豆素D红花苷29、厚朴酚的结构类型为（）[单选题] *A简单木脂素B单环氧木脂素C木脂内酯D新木脂素(正确答案)30、以黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素为指标成分进行定性鉴别的中药是（）[单选题] * A葛根B黄芩(正确答案)C槐花D陈皮。
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人卫第八版药剂学课后答案
1.下列有关骨架片的叙述中，哪一条是错误的
A．骨架片可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种类型
B．药物自骨架中的释放速度低于普通片
C．本品要通过释放度检查，不需要通过崩解度检查
D．骨架片中药物均按零级速度方式释药
E．骨架片不同于渗透泵片
【正确答案】D
【答案解析】关骨架片的定义、特点和分类以及与渗透泵片的区别。
2.中国药典规定检查热原的方法是
A．家兔法B．狗试验法C．鲎试验法D．大鼠法E．A和B
【正确答案】A
【答案解析】热原的检查方法。
3.可用哪个公式描述滤过的影响因素
A．StoCk’S方程
B．Arrhenius指数定律
C．Noyes方程
D．Noyes-Whitney方程
E．Poiseuile公式
【正确答案】E
【答案解析】滤过的影响因素以及Poiseuile公式的应用。
4.下列有关膜剂的叙述中，哪一条是错误的
A．膜剂系药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂
B．膜剂的稳定性好、剂量准确、起效快
C．膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡
D．多剂量的膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开
E．膜剂载药量大，可用于大剂量的药物
【正确答案】E
【答案解析】膜剂的特点。
5.药典规定颗粒剂粒度检查不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒剂和粉末总和不得超过
A．5％B．8％C．10％D．15％E．20％
【正确答案】D
【答案解析】药典制剂通则中对颗粒剂粒度的规定。
6.下列有关气雾剂的叙述错误的是
A．气雾剂是指药物和适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制
剂
B．气雾剂可提高药物稳定性及安全性
C．气雾剂具有定位和缓释作用
D．气雾剂可用定量阀门准确控制剂量
E．气雾剂分为溶液型、混悬型及乳剂型三类
【正确答案】C
【答案解析】气雾剂的定义、特点和分类。
7.用于控制注射用油的不饱和度的指标有
A．碘值B．酸值C．皂化值D．碱值E．浊度值
【正确答案】A
【答案解析】碘值的定义。
8.乳剂的靶向性特点在于其对下列哪项有亲和性A．肝脏B．脾脏C．骨髓D．肺E．淋巴系统
【正确答案】E
【答案解析】乳剂的作用特点。
9.对液体制剂质量要求错误者为
A．溶液型药剂应澄明
B．分散媒最好用有机分散媒
C．有效成分浓度应准确、稳定
D．乳浊液型药剂应保证其分散相小而均匀
E．制剂应有一定的防腐能力
【正确答案】B
【答案解析】药典制剂通则中液体制剂的质量要求。
10.线性动力学的药物生物半衰期的一个重要的特点是A．主要取决于开始浓度
B．与首剂量有关
C．与给药途径有关
D．与开始浓度或剂量及给药途径无关
E．与开始浓度或剂量及给药途径有关
【正确答案】D
【答案解析】药物生物半衰期的计算方法，以及其特点。
11.我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是
A．取20片，精密称定片重并求得平均值
B．片重小于0．3g的片剂，重量差异限度为7．5％
C．超出差异限度的药片不得多于2片
D．片重大于或等于0．3g的片剂，重量差异限度为5％
E．不得有2片超出限度1倍
【正确答案】E
【答案解析】药典附录制剂通则中的片剂重量差异检查法。
12.有关滴眼剂的叙述中，错误的是
A．滴眼剂是供滴眼使用的澄明液体
B．正常眼可耐受pH值为5．O～9．0
C．滴眼剂常以水为溶剂
D．增加滴眼剂黏度可延长药物于眼内停留时间，也可使刺激减弱
E．滴眼剂用药也可能发生全身的吸收
【正确答案】A
【答案解析】滴眼剂的定义、种类、质量要求以及吸收。
13.下列关于气雾剂的叙述中，错误的是
A．气雾剂喷出物均为气态
B．气雾剂具有速效和定位作用
C．吸入气雾剂的吸收速度快，但肺部的吸收干扰因素多
D．减少局部给药机械刺激
E．稳定性好
【正确答案】A
【答案解析】
气雾剂的作用特点以及吸收。
气雾剂系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。
使用时，借助抛射剂的压力将内容物以定量或非定量喷出，药物喷出多为雾状气溶胶，其雾滴一般小于50μm.气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部或全身作用。
与气雾剂类似的剂型有喷雾剂、粉雾剂。
14.以下除哪个外，均可以减少或避免药物的肝首关作用
A．静脉注射剂B．栓剂C．透皮贴剂D．口服控释制剂E.吸入气雾剂
【正确答案】D
【答案解析】可以减少或避免药物的肝首关效应的剂型的总结。
15.下列哪种原料是用作制备硬胶囊和软胶囊囊壳的'主要原料
A．阿拉伯胶B．硅胶C．触变胶D．明胶E．脂肪酸
【正确答案】D
【答案解析】胶囊囊壳的组成和明胶的用途。
16.关于生物半衰期的叙述正确的是
A.随血药浓度的下降而缩短
B．随血药浓度的下降而延长
C．正常人对某一药物的生物半衰期基本相似
D．与病理状况无关
E．生物半衰期与药物消除速度呈正比
【正确答案】C
17.有关药物剂型中无菌制剂的分类方法是
A．按给药途径分类B．按分散系统分类C．按制法分类D．按形态分类E．按药物种类分类
【正确答案】C
18.下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是
A．分散片B．泡腾片C．缓释片D．咀嚼片E．植入片
【正确答案】B
19.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的
A．可压性和流动性B．崩解性和溶出性C．防潮性和稳定性
D．润滑性和抗黏着性E.流动性和崩解性
【正确答案】A
20.常用于过敏性试验的注射途径是
A．静脉注射B．脊椎腔注射C．肌内注射D．皮下注射E．皮内注射
【正确答案】E
21.液体制剂的质量要求不包括
A．液体制剂要有一定的防腐能力
B．外用液体药剂应无刺激性
C．口服液体制剂应口感适好
D．液体制剂应是澄明溶液
E．液体制剂浓度应准确，稳定
【正确答案】D
22.盐酸普鲁卡因降解的主要途径是
A．水解B．光学异构化C．氧化D．聚合E．脱羧
23.脂质体的制备方法不包括
A．注入法B．薄膜分散法C．复凝聚法D．逆相蒸发法E．冷冻干燥法
【正确答案】C
24.下列哪种材料可用于粉末直接压片作填充剂
A．HPMC B．EC C．MCC D．HPC E．CAP
【正确答案】C
【答案解析】粉末直接压片的常用辅料，以及MCC的作用；备选辅料的英文缩写。