有机化合物的分类及结构特点习题.doc
高三化学练习题：有机化合物的结构与性质
高三化学练习题：有机化合物的结构与性质有机化合物是由碳原子构成的化合物，是化学研究的重要领域。
了解有机化合物的结构与性质对于理解和应用化学知识至关重要。
下面是一些有机化合物的结构与性质的练习题，帮助高三学生巩固他们的知识。
1. 以下哪个化合物是醇类？a) 乙醛b) 丙酮c) 甲醇d) 丁烯2. 在以下有机化合物中，哪一个分子中含有酯官能团？a) 乙醇b) 乙醛c) 甲酸甲酯d) 甲酸3. 下面哪一个化合物是烷烃？a) 乙炔b) 甲烷c) 乙烯d) 丙酮4. 下列哪个官能团在有机化合物中会引起分子极性增加？a) 羧酸b) 脂肪酸c) 醇d) 酮5. 下面哪个化合物是酮？a) 甲醇b) 丙烯醛c) 乙酸酯d) 丙酮6. 下列哪个官能团是胺化合物中的官能团？a) 氨基b) 羟基c) 羧基d) 甲基7. 以下哪个化合物是脂肪酸？a) 乙炔b) 乙醇c) 甲酸d) 甲酸甲酯8. 在有机化合物中，哪个官能团可使分子具有碱性？a) 羟基b) 羧基c) 氨基d) 醇基9. 下面哪个化合物是醇醚？a) 甲醇b) 乙醛c) 甲酸甲酯d) 乙醚10. 在以下有机化合物中，哪一个是饱和烃？a) 乙炔b) 乙烯c) 甲烷d) 乙醇答案：1. c) 甲醇2. c) 甲酸甲酯3. b) 甲烷4. a) 羧酸5. d) 丙酮6. a) 氨基7. c) 甲酸8. c) 氨基9. d) 乙醚10. c) 甲烷这些练习题涉及了有机化合物的常见官能团和命名，帮助学生巩固有机化学的基本知识。
通过解答这些问题，他们可以更好地理解有机化合物的结构和性质，为进一步学习有机化学打下坚实的基础。
高中化学选择性必修3第一章第一节有机化合物的分类方法练习题含答案
故选C。
11．D
【详解】A．根据该有机物的结构简式可知，其分子中含有15个C原子，10个H原子，5个O原子，分子式为C15H10O5，故A正确；
B．该物质中只有酚羟基能与Na2CO3反应，1mol该分子含有3mol酚羟基，能与3molNa2CO3发生反应，故B正确；
D．该分子结构中含有醇羟基，可以与Na发生反应放出氢气，但不能与NaOH发生反应，D选项错误；
答案选C。
5．A
【详解】A．蔗糖水解生成果糖和葡萄糖，葡萄糖是还原糖，可以与银氨溶液发生银镜反应，A正确；
B．“半成品碳”再放进硫酸中高温加热，可以生成分子式为C36H50O25的“焦糖烯”，因此可知“半成品碳”不能是碳单质，B错误；
C． 分子中含有醛基，该物质是丙醛，属于醛，C正确；
D． 分子中含有酯基，该物质是乙酸苯酯，属于酯，D错误；
故合理选项是C。
8．D
【详解】A．C24O6与CO2分子式不相同，不是同分异构体，A项错误；
B．C18是一种碳单质，与石墨、金刚石互为同素异形体；烃为碳氢化合物，C18不是芳香烃，不与苯互为同系物，B项错误；
A．蔗糖的水解产物之一在碱性条件下加热，可与银氨溶液反应
B．“半成品碳”是碳元素的一种新单质，与C60都是碳元素的同素异形体
C．向蔗糖中加入浓硫酸发生一系列反应，浓硫酸主要体现吸水性和酸性
D．焦糖烯是一种新型的烯烃，其能使溴的四氯化碳溶液褪色
6．现代有机合成之父伍德沃德对现代有机合成做出了相当大的贡献，1944年，他第一次成功人工合成奎宁(结构如图)。下列与奎宁有关的说法错误的是（）
烷烃分子中每个碳原子的最外层电子都被充分利用，达到“饱和”状态，因此这样的烃也叫作_______。
2021年高中化学选修三第一章《有机化合物的结构特点与研究方法》经典习题(答案解析)(2)
一、选择题1．某烷烃M是由四种烷基构成，其数目分别用a、b、c、d表示。
下列说法不正确的是A．若a、b、c、d分别为5、1、1、1，则M的结构可能有3种(不考虑立体异构)B．a＋c所得数值为偶数C．四种烷基之间的关系为a=c＋2d＋2D．d越大，含碳量越高答案：D解析：A．a、b、c、d分别为5、1、1、1，则M的结构可能有3种：、、，A正确；B．根据选项C可知，a=c＋2d＋2，所以a+c=2c+2d+2=2(c+d+1)，所得数值为偶数，B正确；C．根据烷烃的通式C n H2n+2，-CH3、-CH2-，其数目分别用a、b、c、d表示，则烷烃的分子式为C(a+b+c+d)H(3a+2b+c)，则3a+2b+c=2(a+b+c+d)+2，整理得a=c＋2d＋2，C正确；D．无论d怎么变，烷烃M的分子式不会变，含碳量不变，D错误；故选：D。
2．分子式为C5H10Cl2且结构中只含有一个甲基的有机物共有(不考虑立体异构)A．5种B．6种C．7种D．8种答案：B解析：写出C5H12的同分异构体：、、，分子式为C5H10Cl2且结构中只含有一个甲基的有机物：主链为的二氯代物为：、、、；主链为的二氯代物为、；主链为的，没有符合条件的二氯代物。
符合题意的同分异构体为6种，故选B 。
3．分子式为C 5H 10O 的饱和一元醛的同分异构体共有几种A ．3B ．4C ．5D ．6答案：B解析：C 5H 10O 且为饱和一元醛的结构可写成C 4H 9-CHO ，C 4H 9-的结构有4种[CH 3CH 2CH 2CH 2-、(CH 3)2CHCH 2-、C(CH 3)3-、CH 3CH 2CH(CH 3)-]，故C 5H 10O 且为饱和一元醛的结构也为4种。
答案选B 。
4．将有机物完全燃烧，生成CO 2和H 2O 。
将12g 该有机物完全燃烧后的产物通过浓H 2SO 4，浓H 2SO 4增重14.4g ，再通过碱石灰，碱石灰增重26.4g 。
【高中化学】《有机化合物的结构特点与研究方法》测试题2022-2023学年人教版化学选择性必修3
第一章《有机化合物的结构特点与研究方法》单元检测题一、单选题1．下列有机物分子中属于手性分子的是 A ．甘氨酸(NH 2CH 2COOH) B ．氯仿(CHCl 3) C ．乳酸[CH 3CH(OH)COOH]D ．丙醛(CH 3CH 2CHO)2．A 、B 两种有机物都属于烃类，都含有6个氢原子，它们的核磁共振氢谱如图。
下列说法一定错误的是A ．A 是26C H ，B 是B ．A 是26C H ，B 是32CH CH CH = C ．A 是，B 是32CH CH CH =D ．A 是，B 是23HC C CH C CCH ≡≡——3．下列有机物的官能团名称和分类错误的是 A ．3CH C CH ≡，碳碳三键，炔烃 B ．，羟基，二元醇C ．32CH CH OOCH ，酯基，酯类D ．()24CH OH CHOH CHO ，羟基、醛基，单糖4．中国文化源远流长，三星堆出土了大量文物，下列有关说法正确的是。
A ．测定文物年代的14C 与12C 互为同素异形体B ．三星堆出土的青铜器上有大量铜锈，可用明矾溶液除去C ．青铜是铜中加入铅，锡制得的合金，其成分会加快铜的腐蚀D ．文物中做面具的金箔由热还原法制得5．2021年诺贝尔化学奖授予本杰明。
李斯特、大卫·麦克米兰，以表彰在“不对称有机催化的发展”中的贡献，用脯氨酸催化合成酮醛反应如图：下列说法错误的是A．c可发生消去反应形成双键B．该反应原子利用率100%C．脯氨酸与互为同分异构体D．a、b、c均可使酸性高锰酸钾溶液褪色6．有机物Y的分子式为C4H8O2，其红外光谱如图所示，则该有机物可能的结构简式为（）A．CH3COOCH2CH3B．OHCCH2CH2OCH3C．HCOOCH2CH2CH3D．（CH3）2CHCOOH7．已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示，下列说法中错误的是A．由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键B．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子C．仅由A的核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数D．若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3－O－CH38．下列反应中，属于加成反应的是A．甲烷燃烧生成二氧化碳和水B．乙醇与乙酸反应制备乙酸乙酯C．乙烯与溴反应生成1，2-二溴乙烷D．甲烷与氯气在光照条件下反应9．下列叙述正确的是A．某有机物燃烧后产物只有CO2和H2O，可推出的结论是有机物属于烃B．某有机物燃烧后产物只有CO2和H2O，可推出的结论是有机物属于烃的含氧衍生物C．某有机物燃烧后产物只有CO2和H2O，通过测定有机物、CO2和H2O的质量，可确定有机物是否含有氧D．甲烷在同系物中含碳量最高，因而是清洁能源C H O，下列关于该分子的结构推测合理的是10．已知某有机物的分子式是684A．可能含有1个苯环B．可能含有2个碳碳三键和4个羟基C．可能含有2个羧基和1个碳碳双键D．可能含有1个醛基、2个羧基和1个碳碳双键11．分子式为C10H14的苯的同系物X，苯环上只有一个取代基则符合条件的X有A．2种B．3种C．4种D．5种12．实验室制备苯甲醇和苯甲酸的化学原理是：已知苯甲醛易被空气氧化；苯甲醇的沸点为205.3 ℃，微溶于水，易溶于乙醚；苯甲酸的熔点为121.7 ℃，沸点为249 ℃，微溶于水，易溶于乙醚；乙醚的沸点为34.8 ℃，难溶于水。
有机化合物的分类练习题含解析
第一节有机化合物的分类1 •有机化合物有不同的分类方法，下列分类正确的是（①按组成元素:坯、烧的衍生物 ②按分子中碳竹架形状:链状有机化合物、环状有机化合物 ③按官能团: 烯桂、烘绘.卤代绘、醇、酚、醛.酮、竣酸、酯等A.®® B •①② C.①®® D.②③2 •下列属于芳香化合物的是（A. 0B.3•下列有机物中，不属于桂的衍生物的是（9 9 96 •下列有机物按碳的卄架进行分类，其中与其他三种有机物属于不冋类别的是（• •7 •某有机化合物的结构简式如下:B.CH3CH2NO2C.CH2CHB1 D .CH 2=CH 24 •四位冋学讨论下列原子或原子团是否属于官能团，其中错误的是（5根据官能团分类,下列物质中与 B. D. O 0Hcii 3ciicii 2cn 3A. CHaB.CH2-CH2 c. D.CH^OCH OH 属于同一类物质的是（ 0H A. CH, H 2 OH 0C ・ CH 3—c —OH:II 2—ciia OOCCHjCH ：—CH CH 2 HCH 2COOH此有机化合物属于（）。
①烯烧②多官能团有机化合物③芳香烧④绘的衍生物⑤髙分子化合物⑥芳香化合物A.①®③④⑥⑤ D.②④⑥9 •指岀下列各物质所属的类别，把它填入括号内。
(7)酯:11・(1)曲酸是一种非常有潜力的食品添加剂，经测左曲酸的分子式为C6H6O4,结构简式为(填结构简式)。
(2)L ■多巴可用于治疗帕金森综合征,其结构简式为 团的名称是 ____________________________________参考答案及解析：1. C2. C 【解析】A 、B 、D 三项中的物质均不含苯环，不属于芳香化合物，而属于脂环化合物。
3. D 【解析】只含碳、氢两种元素的有机物属于桂，除含碳、氢两种元素外，还含其他元素的有机物属于炷 HO-C —C-OHHC C=0HO-CHa-CHY8维生素C 的结构简式为 0H于两者所含官能团的说法正确的是( )oA ・均含酯基 B.均含酚羟基 C.均含碳碳双键 D •均为芳香化合物CH 4( )—<H3d( )—<H S OH( HCHO( )—>HCOOH( HCOOCHs( ) 10 •请根据官能团的不同对下列有机物进行分类(填序号LO② H H (3)CH 3CH 2Br(DCH3CH2OH o④ CH s (^OCH t CH 3 入 COOH⑩0(5)0^ ⑥ O ⑦ CH.CH (1)芳香忌 ⑵卤代恳⑶醇: ⑷酚:⑸酮: (6)按酸: OCH, ，丁香油酚的结构简式为日 CH t -CH-CH 2 下列关 ⑧ ⑨H CH 2OH，英所含有的官能团有 o L ■多巴分子中所含的官能的衍生物。
苏教版(2019)高二下学期化学选择性必修3专题2有机物的结构与分类同步训练试题及参考答案
专题2 有机物的结构与分类一、单选题1．青蒿酸具有抗疟作用，结构简式如图所示。
下列有关说法正确的是A ．属于芳香族化合物B ．分子式为15202C H OC ．分子中所有碳原子可能处于同一平面D ．能使溴的四氯化碳溶液褪色2．下列说法正确的是A ．A 与C 互为同分异构体B ．B 与F 互为同系物C ．C 转化为D 的反应类型为取代反应 D ．D 中所有原子一定共平面3．下列化学用语表示不正确．．．的是 A ．乙酸的分子式：CH 3COOHB ．CH 4分子的比例模型：C ．苯的结构简式：D ．甲醛的结构式：4．砒霜可用于治疗急性早幼粒细胞白血病(APL )，酸性条件下砒霜(23As O )与Zn 发生反应：23322As O 6Zn 12HCl 2AsH 6ZnCl 3H O ++=↑++，下列说法正确的是A ．基态As 原子的简化电子排布式：234s 4pB ．3AsH 的中心原子价层电子对数为3C．2Zn 的结构示意图：D．35H Cl互为同分异构体H Cl与365．下列说法不正确．．．的是A．分子式符合通式C n H2n+2的两种烃，不一定互为同系物B．CH3CH2C(CH3)3的名称是2，2-二甲基丁烷C．S4、S6、S8互为同素异形体，一定条件下相互转化时属于化学变化D．丙烷与氯气反应，可得到沸点不同的3种二氯代物6．有一种AB2C2型分子，在该分子中以A为中心原子。
下列有关它的分子构型和同分异构的说法中，正确的是A．假若为平面正方形，则有三种同分异构体B．假若为正四面体，则有两种同分异构体C．假若为平面正方形，则无同分异构体D．假若为正四面体，则无同分异构体7．下列反应中可能同时生成两种同分异构体的是A．CH3CHBrCH2CH3和NaOH溶液共热B．水杨酸与NaHCO3反应C．丙烯和HBr发生加成反应D．1-丙醇、2-丙醇与浓硫酸共热发生分子内脱水反应8．密胺是重要的工业原料，结构简式如图。
1.1.1 有机化合物的分类方法(习题精炼)(解析版)(人教2019选择性必修三)
第1章有机化合物的结构特点与研究方法1.1.1 有机化合物的分类方法一、选择题1．黄曲霉毒素M1为已知的致癌物，具有很强的致癌性。
黄曲霉毒素M1的结构简式如图所示，下列关于该分子的说法正确的是A．含有碳碳双键、羟基、羰基、酯基、醚键B．含有苯环、羟基、羰基、羧基、醚键C．含有羟基、羰基、羧基、酯基、醚键D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基、醚键【答案】A【详解】由黄曲霉毒素M1的结构简式可知，该有机物分子中含有的官能团有碳碳双键、羟基、羰基、酯基、醚键，答案选A。
2．下列有机化合物的分类正确的是( )A．CH3CH2O-CHO 醛B．氯代烃C．芳香醚D．酚【答案】C【详解】A．由CH3CH2O-CHO即可知，该有机物含有酯基，属于酯类，故A错误；B．由可知，该有机物结构中含有氯原子，还含有硝基，属于含多官能团的有机物，故B错误；C．由可知，该有机物结构中有醚键，有苯环，属于芳香醚，故C正确；D．酚是羟基直接连在苯环上，由可知，该有机物结构中没有苯环，不属于酚，应属于醇类，故D 错误；3．下列物质的类别与所含官能团都错误的是（）A．醇类—OHB．羧酸—COOHC．醛类D．CH3-O-CH3醚类【答案】C【详解】A.的官能团为羟基，属于醇类，故A正确；B.的官能团为羧基，属于羧酸，故B正确；C.的官能团为酯基，属于酯类，故C错误；D.CH3-O-CH3的官能团为醚键，属于醚类，故D正确；4．下列有关有机物的说法中正确的是A．凡是含碳元素的化合物都属于有机物B．有机物一定含有C、H两种元素，可能含有其它元素C．有机物熔沸点一般较低D．有机物都不溶于水【答案】C【详解】A．碳的氧化物、碳酸盐、碳酸虽含碳，但其性质与无机物类似，因此把它们看作无机物，故A错误；B．有机物不一定含有H元素，可能含有其它元素，如四氯化碳，故B错误；C．分子间作用力小，有机物熔沸点一般较低，故C正确；D．有机物大都不溶于水，故D错误；5．用有机萃取剂来分离稀土元素是一种重要的技术。
高中化学《选择性必修3有机化学基础》课后习题word第一节 第1课时 有机化合物的分类方法
第一节有机化合物的结构特点第1课时有机化合物的分类方法A级必备知识基础练1.下列各物质中按碳骨架进行分类,其中一种与其他三种不属于同类别的是()A.B.C.D.CH3CH2CH(CH3)22.下列官能团的名称和相关写法都正确的是()A.羟基(OH-)B.碳碳双键(C C)C.醛基(—COH)D.酮羰基()3.某有机化合物的结构简式为,该分子中的官能团有()A.5种B.4种C.3种D.2种4.青蒿素是从中药青蒿中提取的一种抗疟有效成分,具有抗白血病和免疫调节功能,其结构简式如图所示。
青蒿素分子中的官能团除醚键()和过氧键(—O—O—)外还有()A.羧基B.酯基C.甲基D.羟基5.(2022江苏宿迁高二检测)下列有机化合物不属于酯的是()A.HCOOCH3B.C.D.6.(2022湖南长沙高二检测)一种植物生长调节剂的分子结构如图所示。
下列说法不正确的是()A.该物质含有3种官能团B.该物质属于脂环烃C.该物质属于多官能团化合物D.该物质属于烃的衍生物7.(2022福建三明高二检测)下列有机化合物中:①CH3—CH3②CH2CH2③④⑤⑥CH3—CH CH2⑦⑧⑨⑩(1)属于环状化合物的有。
(2)属于脂环化合物的有。
(3)属于芳香族化合物的有。
(4)属于烃的有。
(5)属于醇的有。
(6)属于酚的有。
(7)属于羧酸的有。
8.酚酞是常用的酸碱指示剂,其结构简式如图所示:(1)酚酞的分子式为。
(2)酚酞的结构简式中画虚线的地方(填“是”或“不是”)醚键。
(3)从结构上看,酚酞含有的官能团名称为。
B级关键能力提升练以下选择题有1~2个选项符合题意。
9.(2022河北石家庄高二检测)某有机化合物的结构简式如图所示,按官能团分类,它不属于()A.烯烃类B.酚类C.醚类D.醇类10.下列物质中,可同时看成醇类、酚类和羧酸类有机化合物的是()A.B.C.D.11.按照有机化合物的分类,乙醛(CH3CHO)属于醛。
下面各项对有机化合物的分类方法与此方法相同的是()A.属于环状化合物B.属于芳香族化合物C.属于链状化合物D.属于醚12.官能团中的—OH被卤素原子(—X)取代所得到的化合物称为酰卤,下列化合物中不能看作酰卤的是()A.B.C.D.13.某有机化合物的结构简式为,对该有机化合物的分类正确的是()A.烯烃B.脂环烃C.芳香族化合物D.烃的衍生物14.(2022广州高二检测)如图所示是某种化工产品生产过程的设计图。
有机化合物分类知识点及练习题
第一讲 1.1 有机化合物的分类【学习目标】1、知道有机化合物的分类方法2、能够识别有机物的官能团学习重点：能够说出有机物的官能团并能够根据官能团识别有机物的类别【知识要点】一．有机物的概念和性质 1.有机物：含碳．化合物叫做有机化合物．．．(除CO、CO2、碳酸盐、碳化物、硫氰化物、氰化物等外)，简称有机物。
2．有机物与无机物的主要区别性质和反应【典型例题】1．下列说法中错误的是( )①有机物都是从有机体中分离出来的物质②有机物都是含碳的共价化合物③有机物都不溶于水，易溶于有机溶剂④有机物不具备无机物的性质，都是非电解质A．①③④ B．③④ C．②③④D．①②③④2、下列各对物质中，按官能团进行分类，属于同一类物质的是（）3.下列属于酚类的是（）4．下列属于脂肪烃的是( )5.下列不属于烃类衍生物的是（）【经典练习】1、某有机物的结构简式为：CH2=CHCOOH，它含有的官能团正确的是（）①— C—②—OH ③CC ④—COOH||OA．③④ B．②③④ C．①②④ D．①②③④2、具有复合官能团的复杂有机物：官能团具有各自的独立性，在不同条件下所发生的化学性质可分别从各官能团讨论。
如：具有三个官能团：、和，所以这个化合物可看作类和类。
【课后作业】1、北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保持鲜花盛开。
S-诱抗素的分子结构简式如图，下列关于该分子说法正确的是( )A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基 B．含有苯环、羟基、羰基、羧基 C．含有羟基、羰基、羧基、酯基 D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基2．下列有机物属于多羟基醛的是( )3．下列对该化合物的叙述不正确的是( )A．属于烃的衍生物 B．属于卤代烃 C．属于芳香化合物 D．分子中含有酯基4．下列各物质中按碳的骨架进行分类，其中与其他三种属于不同类别的是( )A．苯 B．苯乙烯 C．甲苯 D．CH3CH2CH(CH3)25．某有机化合物的结构简式如下此有机化合物属于( )①烯烃②多官能团有机化合物③芳香烃④烃的衍生物⑤高分子化合物⑥芳香化合物 A．①②③④⑥ B．②④⑥ C．②④⑤⑥ D．①③⑤二、非选择题(本题包括4小题，共50分)6．(12分)(2011·无锡高二检测)按官能团的不同，可以对有机物进行分类，请指出下列有机物的种类7.写出下列官能团名称8．(12分)酚酞是常用的酸碱指示剂，其结构简式如下所示：(1)酚酞的化学式为：____________。
有机化合物的分类、结构特点
有机化合物的分类、结构特点一、选择题1．下列有机物是按照碳的骨架进行分类的是A．烷烃B．烯烃C．芳香烃D．卤代烃2．下列关于官能团的判断中说法错误的是A．醇的官能团是羟基（－OH）B．羧酸的官能团是羟基（－OH）C．酚的官能团是羟基（－OH）D．烯烃的官能团是双键3．科学实验表明，在甲烷分子中，4个碳氢键是完全等同的。
下面的4个选项中错误的是A．键的方向一致B．键长相等 C．键角相等D．键能相等4．下列有机物中，含有两种官能团的是：A、CH3—CH2—ClB、C、CH2=CHBrD、5．关于同分异构体的下列说法中正确的是A．结构不同，性质相异，化学式相同的物质互称同分异构体B．同分异构体现象是导致有机物数目众多的重要原因之一C．同分异构体现象只存在于有机化合物中D．同分异构体现象只存在于无机化合物中6．下列烷烃中可能存在同分异构体的是A．甲烷B．乙烷C．丙烷D．丁烷7．目前已知化合物中数量、品种最多的是IVA碳的化合物（有机化合物），下列关于其原因的叙述中不正确的是A．碳原子既可以跟自身，又可以跟其他原子（如氢原子）形成4个共价键B．碳原子性质活泼，可以跟多数元素原子形成共价键C．碳原子之间既可以形成稳定的单键，又可以形成稳定的双键和三键D．多个碳原子可以形成长度不同的链、支链及环，且链、环之间又可以相互结合8．下列各组物质中，属于同分异构体的是A．O2和O3 B．CH2＝CHCH2CH3和CH3CH＝CHCH3C．CH3CH2CH3和CH3(CH2)2CH3D．CH3CH2OH和CH3OCH39．同分异构体现象在有机化学中是非常普遍的，下列有机物互为同分异构体的是①CH2＝CHCH3 ②③CH3CH2CH3④HC CCH3⑤⑥CH3CH＝CHCH3A．①和②B．①和③C．①和④D．⑤和⑥10．键线式可以简明扼要的表示碳氢化合物，这种键线式物质是A．丁烷B．丙烷C．丁烯D．丙烯11. 甲苯分子被式量为43的烷基取代苯环上一个H原子后，可能得到的产物有几种A. 8B. 6C. 4D. 312.乙烷在光照条件下与Cl2混合，最多可生成几种物质A. 6B. 7C. 9D. 1013．下列哪个选项属于碳链异构A．CH3CH2 CH2CH3和CH3CH(CH3)2B．CH2＝C(CH3)2和CH3CH＝CHCH3C．CH3CH2OH和CH3OCH3D．CH3CH2 CH2COOH 和CH3COOCH2 CH214．下列选项属于官能团异构的是A．CH3CH2 CH2CH3和CH3CH(CH3)2B．CH2＝C(CH3)2和CH3CH＝CHCH3C．CH3CH2OH和CH3OCH3D．CH3CH2 CH2COOH 和CH3COOCH2 CH215. 某苯的同系物分子式为C8H10若苯环上的氢原子被卤原子取代，生成的一卤代物有三种异构体，则该苯的同系物可能有A. 4B. 3C. 2D. 116．甲烷中的碳原子是sp3杂化，下列用*表示碳原子的杂化和甲烷中的碳原子杂化状态一致的是A．CH3C*H2CH3 B．C*H2＝CHCH3C．CH2＝C*HCH3D．CH2＝CHC*H317．能够证明甲烷构型是四面体的事实是A．甲烷的四个键键能相同B．甲烷的四个键键长相等C．甲烷的所有C-H键键角相等D．二氯甲烷没有同分异构体18．分子里含碳原子数不超过10的所有烷烃中，一氯代物只有一种的烷烃共有A、2种B、3种C、4种D、无数种19．已知丁基有四种，不必试写,立即可断定分子式为C5H10O的醛应有A．3种 B．4种 C．5种 D．6种20．三联苯的一氯代物有( )种同分异构体。
有机化合物的分类和结构特点
第一课时：有机化合物的分类和结构特点一、有机化合物的分类：1. 按碳的骨架分类：链状（如正丁烷）和环状（环己烷、苯）2. 按官能团分类：（决定化合物特殊性质的原子或原子团叫做官能团）（1）双键：（2）三键（3）苯环（4）卤基：（5）羟基（6）醛基（7）羰基（8）羧基（9）酯基3 问题1：芳香烃和芳香族化合物有什么区别？问题2：脂肪族化合物和芳香族化合物的区别？问题3：官能团与基的区别和联系？官能团属于基，但是基不一定是官能团练习：按官能团的不同可以对有机物进行分类，你能指出下列有机物的类别吗？二、有机物的结构特点：1.碳原子的成键特点：碳原子最外层有4个电子，不容易失去电子也不容易得到电子，可与其他原子形成4个共价键，碳原子之间也可相互成键。
2.甲烷的分子结构：碳与氢形成四个共价键，以C原子为中心，四个氢位于四个顶点的正四面体立体结构。
练习：能说明甲烷的空间构型是正四面体，而不是平面四边形的依据是（）A.一氯甲烷只有一种结构B．二氯甲烷只有一种结构C．三氯甲烷没有同分异构体D．四氯甲烷没有同分异构体3. 有机化合物的同分异构现象:（1）定义：化合物具有相同的分子式，但结构不同，因而产生了性质上的差异，这种现象叫同分异构现象。
具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。
（2）形成途径：碳链异构，位置异构，官能团异构。
（3）各种异构现象及书写步骤：（1）碳链异构：由于碳链骨架不同而产生的异构现象叫碳链异构。
例如：CH3CH2CH2CH2CH2CH3共五种结构。
碳链异构的书写步骤：①主链由多到少主链碳原子数依次减少；②位置由心到边取代基从碳链中间向一边；③支链由整到散多个取代基先作为整体(如-C2H5)，后分散成多个取代基(如两个-CH3)。
④排布由孪邻到间两个取代基先位于同一个碳，后位于不同的碳；不同的碳先邻，后相间。
（2）位置异构：由于官能团在碳链中的位置不同而产生的异构现象叫位置异构。
例如：写出C4H8的属于烯烃的同分异构体，并归纳含有相同官能团的同分异构体的书写步骤。
人教版化学高二选择性必修3第一章有机化合物的结构特点与研究方法检测试卷
人教版化学高二选择性必修3第一章有机化合物的结构特点与研究方法检测试卷一、单选题1．下列有机化合物的分类不正确．．．的是（ ） A ．苯的同系物 B ．芳香族化合物C ．醇D ．芳香烃2．现有如右图所示的两种分子模型，其中 “●”为碳原子，“⊙”为氧原子，“○”为氢原子，下列说法正确的是（ ）A ．分子式相同，是同种物质B ．两者互为同系物C ．两者互为同分异构体D ．分子中都含有羟基3．某有机物X 含C 、H 、O 三种元素，现已知下列条件：①碳的质量分数；②氢的质量分数；③蒸气的体积(已折算成标准状况下的体积)； ④X 对氢气的相对密度； ⑤X 的质量；⑥X 的沸点。
确定X 的分子式所需要的最少条件是（ ）A ．①②⑥B ．①③⑤C ．①②④D ．①②③④⑤4．组成和结构可用表示的有机物共有(不考虑立体结构)（ ）A ．12种B ．28种C ．32种D ．36种5．为测定某有机物的结构，用核磁共振仪处理后得到如图所示的核磁共振氢谱，则该有机物可能是（ ）A ．CH 3CH 2CH 2COOHB ．C ．CH 3CH 2OHD ．6．某链状有机物分子中含有n 个-CH 2-，m 个|CH --，a 个-CH 3，其余为-OH ，则羟基的数目为（ ） A ．2n+3m-aB ．m+2-aC ．n+m+aD ．m+2n+2-a7．下列有关614C H 的各种同分异构体中所含甲基数和它的一氯代物的数目判断正确的是（ ） A ．2个甲基，可能生成4种一氯代物 B ．3个甲基，可能生成3种一氯代物C ．3个甲基，可能生成5种一氯代物D ．4个甲基，可能生成4种一氯代物8．有0.2mol 某有机物和0.5mol 氧气在一密闭容器中燃烧得产物为CO 2、CO 、H 2O(气）。
产物依次通过浓硫酸时，浓硫酸的质量增加了10.8g ；再通过灼热的氧化铜时，氧化铜的质量减轻了 3.2g ；又通过碱石灰时，碱石灰的质量增加了 17.6g 。
化学有机化合物分类
化学有机化合物分类一、有机化合物的定义与特征•有机化合物：含有碳元素的化合物，简称有机物。
•特征：大多数有机物具有固定的熔点、沸点；多数有机物难溶于水，易溶于有机溶剂；有机物易燃烧，产生二氧化碳和水。
二、有机化合物的分类•烃是由碳和氢两种元素组成的有机化合物。
–烷：碳原子间以单键相连，如甲烷（CH4）、乙烷（C2H6）等。
–烯：碳原子间以双键相连，如乙烯（C2H4）、丙烯（C3H6）等。
–炔：碳原子间以三键相连，如乙炔（C2H2）、丙炔（C3H4）等。
•卤代烃是由卤素（氟、氯、溴、碘）取代烃分子中的氢原子形成的有机化合物。
•分类：一卤代物、二卤代物、多卤代物。
•醇是由羟基（-OH）取代烃分子中的氢原子形成的有机化合物。
–甲醇（CH3OH）、乙醇（C2H5OH）、丙醇（C3H7OH）等。
–根据羟基的位置，分为伯醇、仲醇、叔醇。
•醚是由两个烷基通过氧原子连接而成的有机化合物。
–甲醚（CH3-O-CH3）、乙醚（C2H5-O-C2H5）等。
–根据氧原子的位置，分为伯醚、仲醚、叔醚。
•酮是由两个烷基通过羰基（C=O）连接而成的有机化合物。
–丙酮（C3H6O）、丁酮（C4H8O）等。
–根据羰基的位置，分为伯酮、仲酮、叔酮。
•酸是能够释放出氢离子（H+）的有机化合物。
–羧酸：含有羧基（-COOH）的有机化合物，如乙酸（C2H4O2）、丙酸（C3H6O2）等。
–酚：含有羟基直接连接在苯环上的有机化合物，如苯酚（C6H6O）。
•酯是由酸和醇通过酯化反应形成的有机化合物。
–甲酸甲酯（HCOOCH3）、乙酸乙酯（C4H8O2）等。
–根据酯基的位置，分为伯酯、仲酯、叔酯。
•糖是多羟基醛或多羟基酮及其缩聚物和衍生物。
–单糖：不能被水解的糖，如葡萄糖（C6H12O6）、果糖（C6H12O6）等。
–双糖：由两个单糖分子通过酯键连接而成，如蔗糖（C12H22O11）、乳糖（C12H22O11）等。
–多糖：由许多单糖分子通过糖苷键连接而成，如淀粉、纤维素等。
有机化合物的分类和结构特点
有机化合物的分类和结构特点有机化合物是由碳和氢元素组成的化合物，其主要特点是碳元素的共价键能力强，可形成多样性的碳链和环状结构。
一、分类有机化合物可以按照不同的分类标准进行分类，以下是几种常见的分类方式：1. 按功能团分类：根据有机化合物中含有的功能团，可以将其分为醇、醛、酮、酸、酯、醚、胺等不同类别。
功能团决定了有机化合物的性质和化学反应。
2. 按照碳骨架分类：根据有机分子的碳骨架，可以分为链状、环状和支链化合物。
链状化合物是由线性排列的碳原子组成，环状化合物则是由环状的碳骨架构成。
3. 按照化合物来源分类：有机化合物可以来自天然或合成。
天然有机化合物包括植物和动物体内产生的一系列有机物质，如蛋白质、碳水化合物和核酸等。
合成有机化合物则是人工合成的，例如药物、塑料和染料等。
二、结构特点1. 碳骨架：有机化合物的特点之一是其碳原子的多样性和可变性。
碳原子可形成四个共价键，因此能够连接其他碳原子和不同的原子或功能团，从而构建复杂的分子结构。
2. 反应活性：有机化合物具有较高的反应活性，其化学反应多样且复杂。
鉴于碳原子的共价键能力和稳定性，它可进行加成、消除、取代、缩合等一系列反应，并在此基础上形成各种新的化学物质。
3. 功能团：有机化合物通常含有特定的功能团，如羟基、羰基、胺基等，这些功能团赋予了化合物特殊的性质和化学反应。
通过对这些功能团的引入和改变，可以调控有机化合物的性质和用途。
4. 异构体：由于碳原子的立体化学性质，有机化合物还可能存在某种分子式相同但结构不同的异构体。
这些异构体具有不同的物理性质和化学性质，对于有机化学的研究和应用具有重要意义。
5. 共轭体系：有机化合物中的双键或三键可以形成共轭体系，这是指相邻的π键形成的电子体系，能够导致分子的共振现象。
共轭体系对于有机化合物的光学、电学和磁学性质具有重要影响。
结论有机化合物的分类和结构特点直接影响其性质和用途。
通过对有机化合物结构和性质的研究，我们可以深入了解其化学反应规律，促进新化合物的设计和合成，拓宽有机化学在药物、材料和生命科学等领域的应用前景。
高考化学有机化合物的结构特点一轮复习小题训练(原卷版)
有机化合物的结构特点1．下列化合物不属于有机物的是()A．CH3CH2OH B．CH3COOH C．CH3COOCH3D．CO22．下列分子中，只有σ键没有π键的是()A．CH4 B．N2 C．CH2=CH2D．CH≡CH3．下列对物质的分类正确的是()A．属于酚B．属于芳香烃C．属于酮D．属于卤代烃4．下列有关有机化合物的分类，不正确的是()A．酚类B．芳香化合物C．芳香烃D．醇5．按官能团分类，下列说法正确的是( )A．属于芳香化合物B．属于羧酸C．CH3－属于醛类D．属于酚类6．下列有机化合物属于脂环烃的是A．B．C．D．7．下列有机物中，属于芳香烃的是A．B．C．D．8．对下列物质的类别与所含官能团的判断中，不正确的是()9．下列有机物中，含有两种官能团的是()A．CH3—CH2—Cl B．C．CH2==CHBr D．10．对σ键的认识不正确的是()A．ss σ键与sp σ键的对称性相同B．σ键不属于共价键，是另一种化学键C．分子中含有共价键，则至少含有一个σ键D．含有π键的化合物与只含σ键的化合物的化学性质不同11．香蕉是我们喜爱的水果之一，香蕉产于南方，到北方之前是未成熟的，但买到的却是成熟的香蕉，这是因为喷洒了催熟剂的缘故。
其中乙烯就是一种常用的催熟剂，下列对于乙烯中化学键的分析中正确的是()A．在乙烯分子中有一个σ键、一个π键B．乙烯在发生加成反应时，断裂的是碳原子间的σ键C．乙烯可以在一定条件下制得氯乙烯，在该过程断裂的是C—H σ键D．乙烯分子中的σ键关于镜面对称12．下列说法不正确的是()A．π键是由两个p轨道“肩并肩”重叠形成B．通过π键连接的原子或原子团可绕键轴旋转C．σ键和π键的强度不同D．乙烷分子中的键全为σ键而乙烯分子中含σ键和π键13．下列关于σ键和π键的说法中，不正确的是()A．s轨道与s轨道只能“头碰头”重叠而形成s－s σ键B．s轨道与p轨道只能“头碰头”重叠而形成s－p σ键C．p轨道与p轨道可以“肩并肩”重叠而形成p－p σ键D．p轨道与p轨道可以“肩并肩”重叠而形成p－p π键1．下列官能团的名称和写法都正确的是( )A ．羟基(OH －)B ．碳碳双键(C==C)C ．醛基(—COH)D ．羰基()2．下列有机物中，不属于烃的衍生物的是A ．B ．CH 3CH 2NO 2C ．CH 2=CH 2BrD ．3．下列有机化合物属于脂环化合物的是( )A ．B ．C ．D ．4．下列对有机化合物的分类结果正确的是( )A ． 乙烯(CH 2=CH 2)、苯()、环己烷()都属于脂肪烃 B ． 苯()、环戊烷()、环己烷()同属于芳香烃C ． 乙烯(CH 2=CH 2)、乙炔(CH≡CH)同属于烯烃D ． 、、同属于环烷烃5．下列化合物的类别与所含官能团都正确的是( )选项 物质 类别 官能团A酚类 —OHB CH 3CH 2CH 2COOH 羧酸C醛类—CHOD CH3—O—CH3醚类6．下列关于有机物及相应官能团的说法中正确的是()A．乙烯与聚乙烯具有相同的官能团，故都属于烯烃B．分子中含有醚键(虚线部分)，所以该物质属于醚C．因都含有羟基，故都属于醇D．不是所有的有机物都具有一种或几种官能团7．(2021•浙江6月选考)关于有机反应类型，下列判断不正确．．．的是( ) A．CH≡CH+HCl CH2=CHCl (加成反应)B．CH3CH(Br)CH3+KOH CH2=CHCH3↑+H2O (消去反应)C．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O (还原反应)D．CH3COOH+CH3CH2OH 浓H2SO4△CH3COOCH2CH3+H2O (取代反应)8．已知有机物a和b的结构简式分别为和。
高中化学选修有机化学基础知识点
有机化学基础第一章认识有机化合物第一节有机化合物的分类第二节有机化合物的结构特点第三节有机化合物的命名第四节研究有机化合物的一般步骤和方法归纳与整理复习题第二章烃和卤代烃第一节脂肪烃第二节芳香烃第三节卤代烃归纳与整理复习题第三章烃的含氧衍生物第一节醇酚第二节醛第三节羧酸酯第四节有机合成归纳与整理复习题第四章生命中的基础有机化学物质第一节油脂第二节糖类第三节蛋白质和核酸归纳与整理复习题第五章进入合成有机高分子化合物的时代第一节合成高分子化合物的基本方法第二节应用广泛的高分子材料第三节功能高分子材料归纳与整理复习题结束语——有机化学与可持续发展高二化学选修5有机化学基础知识点整理2010-2-26一、重要的物理性质1．有机物的溶解性1难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的指分子中碳原子数目较多的,下同醇、醛、羧酸等;2易溶于水的有：低级的一般指NC≤4醇、醚、醛、酮、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖;它们都能与水形成氢键;3具有特殊溶解性的：① 乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物,所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率;例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相同一溶剂的溶液中充分接触,加快反应速率,提高反应限度;② 苯酚：室温下,在水中的溶解度是属可溶,易溶于乙醇等有机溶剂,当温度高于65℃时,能与水混溶,冷却后分层,上层为苯酚的水溶液,下层为水的苯酚溶液,振荡后形成乳浊液;苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液,这是因为生成了易溶性的钠盐;③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸,溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味;④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体．．;蛋白质在浓轻金属盐包括铵盐溶液中溶解度减小,会析出即盐析,皂化反应中也有此操作;但在稀轻金属盐包括铵盐溶液中,蛋白质的溶解度反而增大;⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂,而体型则难溶于有机溶剂;⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等,形成绛蓝色溶液;2．有机物的密度1小于水的密度,且与水溶液分层的有：各类烃、一氯代烃、氟代烃、酯包括油脂2大于水的密度,且与水溶液分层的有：多氯代烃、溴代烃溴苯等、碘代烃、硝基苯3．有机物的状态常温常压1个大气压、20℃左右1气态：① 烃类：一般NC≤4的各类烃注意：新戊烷CCH34亦为气态② 衍生物类：一氯甲烷CH3Cl,沸点为℃氟里昂CCl2F2,沸点为℃氯乙烯CH2==CHCl,沸点为℃甲醛HCHO,沸点为-21℃氯乙烷CH3CH2Cl,沸点为℃一溴甲烷CH3Br,沸点为℃四氟乙烯CF2==CF2,沸点为℃甲醚CH3OCH3,沸点为-23℃甲乙醚CH3OC2H5,沸点为℃环氧乙烷 ,沸点为℃2液态：一般NC在5～16的烃及绝大多数低级衍生物;如,己烷CH3CH24CH3环己烷甲醇CH3OH 甲酸HCOOH溴乙烷C2H5Br 乙醛CH3CHO溴苯C6H5Br 硝基苯C6H5NO2★特殊：不饱和程度高的高级脂肪酸甘油酯,如植物油脂等在常温下也为液态3固态：一般NC在17或17以上的链烃及高级衍生物;如,石蜡C16以上的烃饱和程度高的高级脂肪酸甘油酯,如动物油脂在常温下为固态★特殊：苯酚C6H5OH、苯甲酸C6H5COOH、氨基酸等在常温下亦为固态4．有机物的颜色☆绝大多数有机物为无色气体或无色液体或无色晶体,少数有特殊颜色,常见的如下所示：☆三硝基甲苯俗称梯恩梯TNT为淡黄色晶体；☆部分被空气中氧气所氧化变质的苯酚为粉红色；☆ 2,4,6—三溴苯酚为白色、难溶于水的固体但易溶于苯等有机溶剂；☆苯酚溶液与Fe3+aq作用形成紫色H3FeOC6H56溶液；☆多羟基有机物如甘油、葡萄糖等能使新制的氢氧化铜悬浊液溶解生成绛蓝色溶液；☆淀粉溶液胶遇碘I2变蓝色溶液；☆含有苯环的蛋白质溶胶遇浓硝酸会有白色沉淀产生,加热或较长时间后,沉淀变黄色;5．有机物的气味许多有机物具有特殊的气味,但在中学阶段只需要了解下列有机物的气味：☆甲烷无味☆乙烯稍有甜味植物生长的调节剂☆液态烯烃汽油的气味☆乙炔无味☆苯及其同系物芳香气味,有一定的毒性,尽量少吸入;☆一卤代烷不愉快的气味,有毒,应尽量避免吸入;☆二氟二氯甲烷氟里昂无味气体,不燃烧;☆ C4以下的一元醇有酒味的流动液体☆ C5～C11的一元醇不愉快气味的油状液体☆ C12以上的一元醇无嗅无味的蜡状固体☆乙醇特殊香味☆乙二醇甜味无色黏稠液体☆丙三醇甘油甜味无色黏稠液体☆苯酚特殊气味☆乙醛刺激性气味☆乙酸强烈刺激性气味酸味☆低级酯芳香气味☆丙酮令人愉快的气味二、重要的反应1．能使溴水Br2/H2O褪色的物质1有机物①通过加成反应使之褪色：含有、—C≡C—的不饱和化合物②通过取代反应使之褪色：酚类注意：苯酚溶液遇浓溴水时,除褪色现象之外还产生白色沉淀;③ 通过氧化反应使之褪色：含有—CHO醛基的有机物有水参加反应注意：纯净的只含有—CHO醛基的有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色④通过萃取使之褪色：液态烷烃、环烷烃、苯及其同系物、饱和卤代烃、饱和酯2无机物①通过与碱发生歧化反应3Br2 + 6OH- == 5Br- + BrO3- + 3H2O或Br2 + 2OH- == Br- + BrO- + H2O②与还原性物质发生氧化还原反应,如H2S、S2-、SO2、SO32-、I-、Fe2+2．能使酸性高锰酸钾溶液KMnO4/H+褪色的物质1有机物：含有、—C≡C—、—OH较慢、—CHO的物质与苯环相连的侧链碳碳上有氢原子的苯的同系物与苯不反应2无机物：与还原性物质发生氧化还原反应,如H2S、S2-、SO2、SO32-、Br-、I-、Fe2+3．与Na反应的有机物：含有—OH、—COOH的有机物与NaOH反应的有机物：常温下,易与含有酚羟基．．．、—COOH的有机物反应加热时,能与卤代烃、酯反应取代反应与Na2CO3反应的有机物：含有酚．羟基的有机物反应生成酚钠和NaHCO3；含有—COOH的有机物反应生成羧酸钠,并放出CO2气体；含有—SO3H的有机物反应生成磺酸钠并放出CO2气体;与NaHCO3反应的有机物：含有—COOH、—SO3H的有机物反应生成羧酸钠、磺酸钠并放出等物质的量的CO2气体;4．既能与强酸,又能与强碱反应的物质12Al + 6H+ == 2 Al3+ + 3H2↑2Al + 2OH- + 2H2O == 2 AlO2- + 3H2↑2Al2O3 + 6H+ == 2 Al3+ + 3H2OAl2O3 + 2OH- == 2 AlO2- + H2O3AlOH3 + 3H+ == Al3+ + 3H2OAlOH3 + OH- == AlO2- + 2H2O4弱酸的酸式盐,如NaHCO3、NaHS等等NaHCO3 + HCl == NaCl + CO2↑ + H2ONaHCO3 + NaOH == Na2CO3 + H2ONaHS + HCl == NaCl + H2S↑NaHS + NaOH == Na2S + H2O5弱酸弱碱盐,如CH3COONH4、NH42S等等2CH3COONH4 + H2SO4 == NH42SO4 + 2CH3COOHCH3COONH4 + NaOH == CH3COONa + NH3↑+ H2ONH42S + H2SO4 == NH42SO4 + H2S↑NH42S +2NaOH == Na2S + 2NH3↑+ 2H2O6氨基酸,如甘氨酸等H2NCH2COOH + HCl → HOOCCH2NH3ClH2NCH2COOH + NaOH → H2NCH2COONa + H2O7蛋白质蛋白质分子中的肽链的链端或支链上仍有呈酸性的—COOH和呈碱性的—NH2,故蛋白质仍能与碱和酸反应;5．银镜反应的有机物1发生银镜反应的有机物：含有—CHO的物质：醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、还原性糖葡萄糖、麦芽糖等2银氨溶液AgNH32OH多伦试剂的配制：向一定量2%的AgNO3溶液中逐滴加入2%的稀氨水至刚刚产生的沉淀恰好完全溶解消失;3反应条件：碱性、水浴加热．．．．．．．若在酸性条件下,则有AgNH32+ + OH - + 3H+ == Ag+ + 2NH4+ + H2O而被破坏;4实验现象：①反应液由澄清变成灰黑色浑浊；②试管内壁有银白色金属析出5有关反应方程式：AgNO3 + NH3·H2O == AgOH↓ + NH4NO3AgOH + 2NH3·H2O == AgNH32OH + 2H2O银镜反应的一般通式：RCHO + 2AgNH32OH 2 Ag↓+ RCOONH4 + 3NH3 + H2O记忆诀窍：1—水盐、2—银、3—氨甲醛相当于两个醛基：HCHO + 4AgNH32OH4Ag↓+ NH42CO3 + 6NH3 + 2H2O乙二醛：OHC-CHO + 4AgNH32OH4Ag↓+ NH42C2O4 + 6NH3 + 2H2O甲酸：HCOOH + 2 AgNH32OH 2 Ag↓+ NH42CO3 + 2NH3 + H2O过量葡萄糖：CH2OHCHOH4CHO +2AgNH32OH2Ag↓+CH2OHCHOH4COONH4+3NH3 + H2O6定量关系：—CHO～2AgNH2OH～2 AgHCHO～4AgNH2OH～4 Ag6．与新制CuOH2悬浊液斐林试剂的反应1有机物：羧酸中和、甲酸先中和,但NaOH仍过量,后氧化、醛、还原性糖葡萄糖、麦芽糖、甘油等多羟基化合物;2斐林试剂的配制：向一定量10%的NaOH溶液中,滴加几滴2%的CuSO4溶液,得到蓝色絮状悬浊液即斐林试剂;3反应条件：碱过量、加热煮沸．．．．．．．．4实验现象：①若有机物只有官能团醛基—CHO,则滴入新制的氢氧化铜悬浊液中,常温时无变化,加热煮沸后有砖红色沉淀生成；②若有机物为多羟基醛如葡萄糖,则滴入新制的氢氧化铜悬浊液中,常温时溶解变成绛蓝色溶液,加热煮沸后有砖红色沉淀生成；5有关反应方程式：2NaOH + CuSO4 == CuOH2↓+ Na2SO4RCHO + 2CuOH2RCOOH + Cu2O↓+ 2H2OHCHO + 4CuOH2CO2 + 2Cu2O↓+ 5H2OOHC-CHO + 4CuOH2HOOC-COOH + 2Cu2O↓+ 4H2OHCOOH + 2CuOH2CO2 + Cu2O↓+ 3H2OCH2OHCHOH4CHO + 2CuOH2CH2OHCHOH4COOH + Cu2O↓+ 2H2O6定量关系：—COOH～ CuOH2～ Cu2+酸使不溶性的碱溶解—CHO～2CuOH2～Cu2O HCHO～4CuOH2～2Cu2O7．能发生水解反应的有机物是：卤代烃、酯、糖类单糖除外、肽类包括蛋白质;HX + NaOH == NaX + H2OHRCOOH + NaOH == HRCOONa + H2O RCOOH + NaOH == RCOONa + H2O 或8．能跟FeCl3溶液发生显色反应的是：酚类化合物;9．能跟I2发生显色反应的是：淀粉;10．能跟浓硝酸发生颜色反应的是：含苯环的天然蛋白质;三、各类烃的代表物的结构、特性：类别烷烃烯烃炔烃苯及同系物通式C n H2n+2n≥1C n H2n n≥2C n H2n-2n≥2C n H2n-6n≥6代表物结构式H—C≡C—H相对分子质量Mr16282678碳碳键长×10-10m键角109°28′约120°180°120°分子形状正四面体6个原子共平面型4个原子同一直线型12个原子共平面正六边形主要化学性质光照下的卤代；裂化；不使酸性KMnO4溶液褪色跟X2、H2、HX、H2O、HCN加成,易被氧化；可加聚跟X2、H2、HX、HCN加成；易被氧化；能加聚得导电塑料跟H2加成；FeX3催化下卤代；硝化、磺化反应四、烃的衍生物的重要类别和各类衍生物的重要化学性质类别通式官能团代表物分子结构结点主要化学性质卤代烃一卤代烃：R—X多元饱和卤代烃：C n H2n+2-m X m卤原子—XC2H5BrMr：109卤素原子直接与烃基结合β-碳上要有氢原子才能发生消去反应1.与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇2.与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成烯醇一元醇： R—OH饱和多元醇： C n H2n+2O m 醇羟基—OHCH3OHMr：32C2H5OHMr：46羟基直接与链烃基结合, O—H及C—O均有极性;β-碳上有氢原子才能发生消去反应;α-碳上有氢原子才能被催化氧化,伯醇氧化为醛,仲醇氧化为酮,叔醇不能被催化氧化;1.跟活泼金属反应产生H22.跟卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃3.脱水反应:乙醇140℃分子间脱水成醚170℃分子内脱水生成烯4.催化氧化为醛或酮5.一般断O—H键与羧酸及无机含氧酸反应生成酯醚R—O—R′醚键C2H5O C2H5Mr：74C—O键有极性性质稳定,一般不与酸、碱、氧化剂反应酚酚羟基—OH Mr：94—OH直接与苯环上的碳相连,受苯环影响能微弱电离;1.弱酸性2.与浓溴水发生取代反应生成沉淀3.遇FeCl3呈紫色4.易被氧化醛醛基HCHOMr：30Mr：44HCHO相当于两个—CHO有极性、能加成;1.与H2、HCN等加成为醇2.被氧化剂O2、多伦试剂、斐林试剂、酸性高锰酸钾等氧化为羧酸酮羰基Mr：58有极性、能加成与H2、HCN加成为醇不能被氧化剂氧化为羧酸羧酸羧基Mr：60受羰基影响,O—H能电离出H+,受羟基影响不能被加成;1.具有酸的通性2.酯化反应时一般断羧基中的碳氧单键,不能被H2加成3.能与含—NH2物质缩去水生成酰胺肽键酯酯基HCOOCH3Mr：60Mr：88酯基中的碳氧单键易断裂1.发生水解反应生成羧酸和醇2.也可发生醇解反应生成新酯和新醇硝酸酯RONO2硝酸酯基—ONO2不稳定易爆炸硝基化合物R—NO2硝基—NO2一硝基化合物较稳定一般不易被氧化剂氧化,但多硝基化合物易爆炸氨基酸RCHNH2COOH氨基—NH2羧基—COOHH2NCH2COOHMr：75—NH2能以配位键结合H+；—COOH能部分电离出H+两性化合物能形成肽键蛋白质结构复杂不可用通式表示肽键氨基—NH2羧基—COOH酶多肽链间有四级结构1.两性2.水解3.变性4.颜色反应生物催化剂5.灼烧分解糖多数可用下列通式表示：C n H2O m羟基—OH醛基—葡萄糖CH2OHCHOH4CHO淀粉C6H10O5 n多羟基醛或多羟基酮或它们的缩合物1.氧化反应还原性糖2.加氢还原CHO羰基纤维素C6H7O2OH3 n3.酯化反应4.多糖水解5.葡萄糖发酵分解生成乙醇油脂酯基可能有碳碳双键酯基中的碳氧单键易断裂烃基中碳碳双键能加成1.水解反应皂化反应2.硬化反应鉴别有机物,必须熟悉有机物的性质物理性质、化学性质,要抓住某些有机物的特征反应,选用合适的试剂,一一鉴别它们;试剂名称酸性高锰酸钾溶液溴水银氨溶液新制CuOH2FeCl3溶液碘水酸碱指示剂NaHCO3少量过量饱和被鉴别物质种类含碳碳双键、三键的物质、烷基苯;但醇、醛有干扰;含碳碳双键、三键的物质;但醛有干扰;苯酚溶液含醛基化合物及葡萄糖、果糖、麦芽糖含醛基化合物及葡萄糖、果糖、麦芽糖苯酚溶液淀粉羧酸酚不能使酸碱指示剂变色羧酸现象酸性高锰酸钾紫红色褪色溴水褪色且分层出现白色沉淀出现银镜出现红色沉淀呈现紫色呈现蓝色使石蕊或甲基橙变红放出无色无味气体2．卤代烃中卤素的检验取样,滴入NaOH溶液,加热至分层现象消失,冷却后加入稀硝酸酸化．．．．．．．,再滴入AgNO3溶液,观察沉淀的颜色,确定是何种卤素;3．烯醛中碳碳双键的检验1若是纯净的液态样品,则可向所取试样中加入溴的四氯化碳溶液,若褪色,则证明含有碳碳双键;2若样品为水溶液,则先向样品中加入足量的新制CuOH2悬浊液,加热煮沸,充分反应后冷却过滤,向滤液中加入稀硝酸酸化．．．．．．．,再加入溴水,若褪色,则证明含有碳碳双键;★若直接向样品水溶液中滴加溴水,则会有反应：—CHO + Br2 + H2O → —COOH + 2HBr 而使溴水褪色;4．二糖或多糖水解产物的检验若二糖或多糖是在稀硫酸作用下水解的,则先向冷却后的水解液中加入足量的NaOH 溶液,中和稀硫酸,然后再加入银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液,水浴加热,观察现象,作出判断;5．如何检验溶解在苯中的苯酚取样,向试样中加入NaOH溶液,振荡后静置、分液,向水溶液中加入盐酸酸化,再滴入几滴FeCl3溶液或过量饱和溴水．．．．．．,若溶液呈紫色或有白色沉淀生成,则说明有苯酚;★若向样品中直接滴入FeCl3溶液,则由于苯酚仍溶解在苯中,不得进入水溶液中与Fe3+进行离子反应；若向样品中直接加入饱和溴水,则生成的三溴苯酚会溶解在苯中而看不到白色沉淀;★若所用溴水太稀,则一方面可能由于生成溶解度相对较大的一溴苯酚或二溴苯酚,另一方面可能生成的三溴苯酚溶解在过量的苯酚之中而看不到沉淀;6．如何检验实验室制得的乙烯气体中含有CH2＝CH2、SO2、CO2、H2O将气体依次通过无水硫酸铜、品红溶液、饱和Fe2SO43溶液、品红溶液、澄清石灰水、检验水检验SO2除去SO2确认SO2已除尽检验CO2溴水或溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液检验CH2＝CH2;六、混合物的分离或提纯除杂七、有机物的结构牢牢记住：在有机物中H：一价、C：四价、O：二价、N氨基中：三价、X卤素：一价一同系物的判断规律1．一差分子组成差若干个CH22．两同同通式,同结构3．三注意1必为同一类物质；2结构相似即有相似的原子连接方式或相同的官能团种类和数目；3同系物间物性不同化性相似;因此,具有相同通式的有机物除烷烃外都不能确定是不是同系物;此外,要熟悉习惯命名的有机物的组成,如油酸、亚油酸、软脂酸、谷氨酸等,以便于辨认他们的同系物;二、同分异构体的种类1．碳链异构2．位置异构3．官能团异构类别异构详写下表4．顺反异构5．对映异构不作要求常见的类别异构组成通式可能的类别典型实例C n H2n烯烃、环烷烃CH2=CHCH3与C n H2n-2炔烃、二烯烃CH≡C—CH2CH3与CH2=CHCH=CH2C n H2n+2O饱和一元醇、醚C2H5OH与CH3OCH3CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH=CHCH2OH与醛、酮、烯醇、环醚、环C n H2n O醇C n H2n O2羧酸、酯、羟基醛CH3COOH、HCOOCH3与HO—CH3—CHOC n H2n-6O酚、芳香醇、芳香醚与C n H2n+1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2—NO2与H2NCH2—COOH葡萄糖与果糖C6H12O6、C n H2O m单糖或二糖蔗糖与麦芽糖C12H22O11三、同分异构体的书写规律书写时,要尽量把主链写直,不要写得扭七歪八的,以免干扰自己的视觉；思维一定要有序,可按下列顺序考虑：1．主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排列邻、间、对;2．按照碳链异构→位置异构→顺反异构→官能团异构的顺序书写,也可按官能团异构→碳链异构→位置异构→顺反异构的顺序书写,不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写;3．若遇到苯环上有三个取代基时,可先定两个的位置关系是邻或间或对,然后再对第三个取代基依次进行定位,同时要注意哪些是与前面重复的;四、同分异构体数目的判断方法1．记忆法记住已掌握的常见的异构体数;例如：1凡只含一个碳原子的分子均无异构；2丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种；3戊烷、戊炔有3种；4丁基、丁烯包括顺反异构、C8H10芳烃有4种；5己烷、C7H8O含苯环有5种；6C8H8O2的芳香酯有6种；7戊基、C9H12芳烃有8种;2．基元法例如：丁基有4种,丁醇、戊醛、戊酸都有4种3．替代法例如：二氯苯C6H4Cl2有3种,四氯苯也为3种将H替代Cl；又如：CH4的一氯代物只有一种,新戊烷CCH34的一氯代物也只有一种;4．对称法又称等效氢法等效氢法的判断可按下列三点进行：1同一碳原子上的氢原子是等效的；2同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；3处于镜面对称位置上的氢原子是等效的相当于平面成像时,物与像的关系;五、不饱和度的计算方法1．烃及其含氧衍生物的不饱和度2．卤代烃的不饱和度3．含N有机物的不饱和度1若是氨基—NH2,则2若是硝基—NO2,则3若是铵离子NH4+,则八、具有特定碳、氢比的常见有机物牢牢记住：在烃及其含氧衍生物中,氢原子数目一定为偶数,若有机物中含有奇数个卤原子或氮原子,则氢原子个数亦为奇数;①当nC︰nH= 1︰1时,常见的有机物有：乙炔、苯、苯乙烯、苯酚、乙二醛、乙二酸;②当nC︰nH= 1︰2时,常见的有机物有：单烯烃、环烷烃、饱和一元脂肪醛、酸、酯、葡萄糖;③当nC︰nH= 1︰4时,常见的有机物有：甲烷、甲醇、尿素CONH22;④当有机物中氢原子数超过其对应烷烃氢原子数时,其结构中可能有—NH 2或NH 4+,如甲胺CH 3NH 2、醋酸铵CH 3COONH 4等;⑤烷烃所含碳的质量分数随着分子中所含碳原子数目的增加而增大,介于75%~%之间;在该同系物中,含碳质量分数最低的是CH 4;⑥单烯烃所含碳的质量分数随着分子中所含碳原子数目的增加而不变,均为%; ⑦单炔烃、苯及其同系物所含碳的质量分数随着分子中所含碳原子数目的增加而减小,介于%~%之间,在该系列物质中含碳质量分数最高的是C 2H 2和C 6H 6,均为%; ⑧含氢质量分数最高的有机物是：CH 4⑨一定质量的有机物燃烧,耗氧量最大的是：CH 4⑩完全燃烧时生成等物质的量的CO 2和H 2O 的是：单烯烃、环烷烃、饱和一元醛、羧酸、酯、葡萄糖、果糖通式为C n H 2n O x 的物质,x=0,1,2,……;九、重要的有机反应及类型1．取代反应酯化反应水解反应C 2H 5Cl+H 2O ∆−−→−NaOHC 2H 5OH+HClCH 3COOC 2H 5+H 2O −−−→−无机酸或碱CH 3COOH+C 2H 5OH2．加成反应3．氧化反应2C 2H 2+5O 2−−→−点燃4CO 2+2H 2O2CH 3CH 2OH+O 2℃网550−−→−Ag 2CH 3CHO+2H 2O 2CH 3CHO+O 2℃～锰盐7565−−→− CH 3CHO+2AgNH 32OH −→−∆+2Ag↓+3NH 3+H 2O4．还原反应5．消去反应C 2H 5OH ℃浓17042−−−→−SO H CH 2═CH 2↑+H 2O CH 3—CH 2—CH 2Br+KOH ∆−−→−乙醇CH 3—CH═CH 2+KBr+H 2O 7．水解反应 卤代烃、酯、多肽的水解都属于取代反应8．热裂化反应很复杂C 16H 34∆−→−C 8H 16+C 8H 16 C 16H 34∆−→−C 14H 30+C 2H 4 C 16H 34∆−→−C 12H 26+C 4H 8……9．显色反应含有苯环的蛋白质与浓HNO 3作用而呈黄色 10．聚合反应11．中和反应十、一些典型有机反应的比较1．反应机理的比较1醇去氢：脱去与羟基相连接碳原子上的氢和羟基中的氢,形成;例如：+ O 2−→−羟基所连碳原子上没有氢原子,不能形成 ,所以不发生失氢氧化反应;2消去反应：脱去—X 或—OH 及相邻碳原子上的氢,形成不饱和键;例如：与Br 原子相邻碳原子上没有氢,所以不能发生消去反应;3酯化反应：羧酸分子中的羟基跟醇分子羟基中的氢原子结合成水,其余部分互相结合成酯;例如：2．反应现象的比较 例如：与新制CuOH 2悬浊液反应的现象：沉淀溶解,出现绛蓝色溶液−→−存在多羟基； 沉淀溶解,出现蓝色溶液−→−存在羧基; 加热后,有红色沉淀出现−→−存在醛基; 3．反应条件的比较同一化合物,反应条件不同,产物不同;例如：1CH 3CH 2OH ℃浓17042−−−→−SO H CH 2=CH 2↑+H 2O 分子内脱水 2CH 3CH 2OH ℃浓14042−−−→−SO H CH 3CH 2—O —CH 2CH 3+H 2O 分子间脱水 2CH 3—CH 2—CH 2Cl+NaOH ∆−−→−O H 2CH 3CH 2CH 2OH+NaCl 取代 CH 3—CH 2—CH 2Cl+NaOH ∆−−→−乙醇CH 3—CH=CH 2+NaCl+H 2O 消去 3一些有机物与溴反应的条件不同,产物不同;十一、几个难记的化学式硬脂酸十八酸——C17H35COOH 硬脂酸甘油酯——软脂酸十六酸,棕榈酸——C15H31COOH油酸9-十八碳烯酸——CH3CH27CH=CHCH27COOH亚油酸9,12-十八碳二烯酸——CH3CH24CH=CHCH2CH=CHCH27COOH鱼油的主要成分：EPR二十碳五烯酸——C19H29COOH DHR二十二碳六烯酸——C21H31COOH 银氨溶液——AgNH32OH葡萄糖C6H12O6——CH2OHCHOH4CHO果糖C6H12O6——CH2OHCHOH3COCH2OH蔗糖——C12H22O11非还原性糖麦芽糖——C12H22O11还原性糖淀粉——C6H10O5n非还原性糖纤维素——C6H7O2OH3n非还原性糖。
2019-2020年人教版化学选修五课时分层作业1 有机化合物的分类+Word版含解析
课时分层作业(一)有机化合物的分类(建议用时：40分钟)[基础达标练]1．下列含碳元素的化合物中，属于有机物的是()A．硫氰化钾(KSCN)B．醋酸(CH3COOH)C．氰酸铵(NH4CNO) D．碳化硅(SiC)[答案] B2．下列有机物是按照碳的骨架进行分类的是()A．炔烃B．烯烃C．芳香烃D．卤代烃C[有机物按照碳的骨架分为链状化合物和环状化合物，环状化合物又分为脂环化合物和芳香化合物，芳香烃是芳香化合物中的一类。
而炔烃、烯烃、卤代烃是按分子中含有的官能团来分类的。
]3．下列化合物中属于芳香烃的是()C[芳香烃中一定含苯环，烃中只含碳、氢两种元素。
]4．下列选项中表示的一些物质或概念间的从属关系中不符合图示的是()D[羧基包含了羰基，酯类物质含有羰基但不一定含有羧基，故选项D错误。
选项A、B、C满足图示从属关系，正确。
]5．有机化合物有不同的分类方法。
下列说法正确的是()①从组成元素分：烃、烃的衍生物②从分子中碳骨架形状分：链状有机化合物、环状有机化合物③从官能团分：烯烃、醇、羧酸、酯等A．①③B．①②C．①②③D．②③C[题中三种分类方法均正确。
]6．下列有机物按碳的骨架进行分类，其中与其他三种有机物属于不同类别的是()C[按碳的骨架分类，可将有机物分为链状化合物与环状化合物，选项中、CH 2===CH2和分子中不含环状结构，属于链状化合物，而分子中含有苯环，属于环状化合物。
]7．下列说法正确的是()A．—CH3和CH4的质子数相同B．—OH和OH－的电子数相同C．甲烷分子失去1个电子得到甲基D．—OH、—CH3和—NH2电子数相同[答案] D8．下列物质的类别与所含官能团都正确的是()A．①②③④⑤B．②③④C．②③④⑤D．②④C[①中官能团是羟基，但不与苯环上的碳原子直接相连，属于醇；②中官能团是羧基，属于羧酸；③中官能团是酯基，属于酯；④中官能团是醚键，属于醚；⑤中官能团是羧基，属于羧酸。
42.有机化合物的分类、结构和命名
CH3
3-甲基-6-乙基辛烷
CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3
CH3-CH-CH2-C- CH2-CH3 2，5-二甲基3-乙基己烷 CH3
3．烯烃、炔烃的命名(推广：有官能团的有机物)
其命名与烷烃相似，基本步骤是：①选主链(含官能 团最长的碳链)，②定起点(离官能团最近)，编碳位。 ③先简后繁写名称，官能团位置要标明。 甲基-1-丁烯 的名称为 3-。
同分异构体的书写方法
①明确题意，确定异构类型。
②确认碳链，拼接基团位置
③由“心到边，对、邻、间”规律书写。
特点
比较对象
(通式)结构相似 有机物 同： 同系物 分子式 不同： 同分异构体 同：分子式 化合物 （化合物） 不同：结构 同素异形体 同： 元素 单质 （单质） 不同： 单质（构成） 核素（原 同： 质子数 同位素 子） 不同：中子数
有机化合物
一、有机化合物的分类 1．按碳的骨架分类
2．按官能团分类 官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。
类别
官能团
烯烃
炔烃
卤代烃 —X
醇
—OH 羟基
结构
官能团
碳碳双键
名称
碳碳三键 卤素原子
类别 官能团结构 官能团名称
醛酮羧ຫໍສະໝຸດ —COOH酯—CHO
醛基 羰基
羧基
酯基
小结：1.熟识文字表述： 碳碳双键、碳碳三键；(醛基、酯基) ;(羟基、羰基、羧基) 2.注意结构书写—CHO 、 。
官能团级别
• 由高级到低级排列：
• 有机官能团（顺序参考选修5第四页表格） • >苯基>烷基>无机官能团
高中化学(新人教版)选择性必修三课后习题：有机化合物的分类方法、有机化合物中的共价键【含答案及解析】
第一章有机化合物的结构特点与研究方法第一节有机化合物的结构特点有机化合物的分类方法有机化合物中的共价键必备知识基础练1.(双选)某有机化合物的结构简式为CH3COOCH2CH CH2,它不具有的官能团是()A.碳碳双键B.酯基C.酮羰基D.羧基,不具有的官能团为酮羰基和羧基。
2.以下有关碳原子的成键特点的说法正确的是()A.在有机化合物中,碳原子一般以四对共用电子对的形式与另外的原子形成四个共价键B.在有机化合物中,碳元素只显-4价C.碳原子之间只形成链状物质D.碳原子只能形成有机化合物,如C2H4中碳元素显-2价,B项错;碳原子间既可以形成碳链,也可以形成碳环,C项错;碳原子也可以形成无机化合物,如CO、CO2等,D项错。
3.下列是按碳骨架对有机化合物进行分类的是()A.烷烃B.烯烃C.芳香族化合物D.卤代烃,而芳香族化合物指分子中含有苯环的有机化合物,是按碳骨架分类的,C正确。
4.有机化合物丁香油酚的结构简式如图所示,按官能团分类,它不属于()A.烯类B.酚类C.醚类D.醇类项,该有机化合物含有碳碳双键,可属于烯类;B项,含有酚羟基,可属于酚类;C项,含有醚键,可属于醚类;D项,含有羟基,但连接在苯环上,则不属于醇类。
5.有机化合物有不同的分类方法。
下列说法正确的是()①从组成元素分:烃、烃的衍生物②从分子中碳骨架形状分:链状有机化合物、环状有机化合物③从官能团分:烯烃、醇、羧酸、酯等A.只有①③B.只有①②C.①②③D.只有②③6.具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式为,它属于()①芳香族化合物②脂肪族化合物③有机羧酸④有机高分子化合物⑤芳香烃A.③⑤B.②③C.①③D.①④芬必得”含有苯环,是芳香族化合物,不属于脂肪族化合物;含有羧基,是有机羧酸;不属于有机高分子化合物;该物质中含有C、H、O三种元素,属于烃的衍生物,不属于烃。
因此正确的说法是①③。
7.请根据官能团的不同对下列有机化合物进行分类。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
的是（）
A ・由于含有氧元素不是有机物
B. 完全燃烧时只有二氧化碳和水两种产物 C ・分子中含有疑基属于醇
D.不能使漠水褪色
A ・该物质含有3种官能团 B. 该物质属于脂环桂 C. 该物质屈于多官能团化合物 D. 该物质属于坯的衍生物 卜•列式子能表示耗基的是（） ①0H —②一0H ③・ORH ④[：0：H] — A ・只有②
B.只有①和②.
C.只有②和③
D.①②③④
4•下列对有机化合物的分类结果正确的是（）
A. 乙烯CH 2 =CH 2.苯 O 、环己烷（；都属于
脂肪姪
B 苯 O 、环戊烷＜2＞、环己烷同属于芳香炷 C. 乙烯CH 2 =CH 2.乙烘CH 三CH 同属于烯炷 °・|2）、口、0"\同属于环烷炷
5. （2013-通州调研）麦角醇在紫外光照射下可转化为抗软骨病的维生索D 2,麦角醇的结构
A. 属于芳香族化合物
B. 分子式为C27H42O
C. £核磁共振氢谱证明分子屮的5个甲基上的氢属等效氢
D. 不能使酸性KMnO 4溶液褪色
有机化合物的分类
-+4-
,关于该化合物的下列说法正确
2. （原创）一种植物生长调节剂的分子结构如图所示。
下列说法不正确的是（
■
（1）绿原酸中含有 ______ 种官能团，分别是 ________________________________________
______________________________________ （写名称）;
（2）根据含氧官能团的性质，绿原酸可以属于 _______ 类有机物。
第二节有机化合物的结构特点
1. （2001 ±海，17） 2001年9月1日将执行国家食品卫生标准规定，酱油中3 —氯丙醇
I —C-OH
（CICH2CH2CH2OH ）含量不得超过lppm 。
相对分子质量为94.5的氯丙醇（不 含 C1 结构）共有（
）
A. 2种
B.3种
C.4种
D. 5种
2. （2002春季）某化合物的分子式为C 5H H C1,分析根据表明：分子中有2个一CH3、2个 —CH2—、1个—CH —p 1个一C1,它的可能的结构有几种（本题不考虑对映异构体）（ ）
A. 2
B. 3
C.4
D. 5 3. （2002理综,14）已知化合物B 3N 3H 6（Wj 氮苯）与。
6氐（苯）的分子结构相似，如下图：
H
则硼氮苯的二氯取代物B3N3H4CI2的同分异构体数目为（ ）
B. 3
C.4
D.6 4. （2004广东，7）分子式为C4H9CI 的同分异构体有（
） A. 1种
B. 2种
C. 3种
D.4种
OH OH ）是注射用双黄连的主要成分。
7.写出下列物质的结构简式:
A. 2
5. （2003 长沙）篮烷的结构如图，则其一氯代物有（
A. 2种
B. 3种
C. 4种
D. 5种
6.（2005江苏）据报道，2002年10月26日俄罗斯特种部队在解救人质时，除使用了非致命武器芬太奴外，还使用了一-种麻醉作用比吗啡强100倍的氟烷，已知氟烷的化学式为C2HClBrF3,则沸点不同的上述氟烷有（）
A・1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种
7. （2003西城）下列芳香桂的一氯取代物的同分界构体数目最多的是（ ）
8. （2003玉林）二澳苯有三种同分异构体，其屮一种为M, M 苯环上的氢原子被一个澳原
子取代后，只能得到一种产物，则由M 形成的三澳苯只能是（）
13. （07年海南）下列烷桂在光照下与氯气反应，只生成种一氯代坯的是（ ）
A. CH3CH2CH2CH3
B. CH 3CH （CH 3）2
C. CH 3C （CH 3）3
D. （CH 3）2CHCH 2CH3
14. （08年海南）分子式为C 4H I0O 并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物有（
）
A. 3乖中
B. 4乖中
C. 5乖申
D. 6乖中
15. 分子式为C5H12O 且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有（不考虑立体异构）（ ）
B. 7种
C. 8种
D. 9种
9. （2005郑州）有机物中碳和氢原子个数比为3 溶液褪色。
其蒸汽密度是相同状况下甲烷密度的 种一澳代物。
该有机物可能是 （）
:4,不能与澳水反应却能使酸性KMnO 4
7.5倍。
在铁存在时与澳反应，能生成两
10. （2005江苏）如右图所示，CgHg 的分子呈正六面体结构, 而称为“立方烷"，它的六氯代物的同分异构体共有 （）
A. 3种 C. 12 种
B. 6种 D. 24 种
11・（10/宁夏/8）
分子式为CHE 的同分异构体共有（不考虑立体异构）（
）
B. 4不中
C. 5不中
D. 6不中
12. （11/宁夏/8）
分子式为C 5H n C\的同分异构体共有（不考虑立体异构）（ ）
A. 6种 Br
A. 5乖中
B. 6乖中C・7乖申 D. 8^
16. （14年卷II/8）四联苯' /
的一氯代物有（）
A ・3种
B ・4种
C ・5种
D. 6种
17・己知分子式为C I 2H 12的物质A 的结构简式为
物有9种同分异构体，由此推断A 苯环上的四氯代物同分异构体数目为（ A.9 种
B.10 种
C.11 种
18・已知二硝基苯有3种，则四澳苯有
A 苯环上的二漠代
）
D. 12 种
种。
19・同分异构体和同系物是不同的两个概念，观察下面列出的几种物质的化学式或者结构 式，
然后解题。
① CO （NH 2）2 ②
NH4CNO
③ CH3CH2CH3 ④ CH3CH2CH2CH3
CH 3 CH 3CCH 3
CH 3 CH 3
CH 3
£也
⑥ CH 3CH 2CH 2CH 3 ⑦ CH 3CH 2CH 2 ⑧ CH 3CH 2CH 2CH 3
其中，（1）互为同分异构体的是
（2）互为同系物的是.
CH 2—CH
/ CH 2 \ （3）实际上是同种物质的是
20.已知 CH 2—CH 可简写为
（1） ____________________ 降冰片烯属于 O
a.环炷
b.不饱和炷
（2） _______________________ 降冰片烯的分子式为
（3） 降冰片烯的同分界构体（含有一个五元环的单环化合物）的结构简式分别为 ,降冰片烯的分子结构可表示为:
c.烷炷
d.芳香炷
（4）降冰片烯不具有的性质 ________ o
a.能溶于水
b.能发生氧化反应
c.能发生加成反应
d.常温常压下为气体。