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ASCO妇科肿瘤研究进展
2015 ASCO妇科肿瘤研究进展
卵巢癌研究进展
– 靶向治疗 抗血管生成治疗 5503：TRINOVA-1 （ Trebananib ） 5505：GOG0218（Bevacizumab）
抗HER-2治疗
5504： Pertuzumab
5506： AZD1775 5507： Veliparib
抗HER-2治疗
5504： Pertuzumab
5506： AZD1775 5507： Veliparib
– DNA损伤修复抑制剂
5508：Rucaparib
– 化疗 5517：Paclical 5509：Avelumab 5510：Pembrolizumab – 免疫治疗
Impact of trebananib plus weekly paclitaxel on OS in patients with recurrent ovarian cancer and ascites: Results from the phase III TRINOVA-1 study.
Trebananib联合每周紫杉醇对复发卵巢癌合并腹水患者 总生存的影响：TRINOVA-1 III期实验结果分析
Oral Presentation
Bradley J. Monk, ASCO 2015, abstract No. 5503 Department of Obstetrics and Gynecology, University of Arizona Cancer Center Creighton University School of Medicine
– DNA损伤修复抑制剂
5508：Rucaparib
– 化疗 5517：Paclical 5509：Avelumab 5510：Pembrolizumab – 免疫治疗
2015 ASCO妇科肿瘤研究进展
卵巢癌研究进展
– 靶向治疗 抗血管生成治疗 5503：TRINOVA-1 （ Trebananib ） 5505：GOG0218（Bevacizumab）
TRINOVA-1 研究背景：血管生成素（Ang）轴
Ang 1和Ang 2分别与Tie2受体相互作用，介导血管重塑
Ang 1稳定内皮细胞连接， 增加包膜细胞的覆盖1,2
“血管质变”
Ang 2 促进内皮细胞出芽， 增加血管密度1,2,3
“血管量变”
卵巢癌患者Ang 1和Ang 2水平增加4
1. Augusin HG. Nat Rev Mol Cell Bio 2009;10:165-77. 2. Falcon BL. Am J Pathol 2009; 175:2159-70. 3. Scharpfenecker M. J Cell Sci 2005; 118:771-80. 4. Sallinen H. Int J Gynecol Cancer 2010; 20:498:1505. Bradley J. Monk, ASCO 2015, abstract No. 5503
同期放化疗
– 5501
2015 ASCO妇科肿瘤研究进展
卵巢癌研究进展
– 靶向治疗 抗血管生成治疗 5503：TRINOVA-1 （ Trebananib ） 5505：GOG0218（Bevacizumab）
抗HER-2治疗
5504： Pertuzumab
5506： AZD1775 5507： Veliparib
TRINOVA-1 研究背景： Trebananib（AMG 386）
2. Perren TJ. N Engl J Med 2011;365:2484-96. 4. Du Bios A. J Clin Oncol 2013; 31(18suppl): LBA5503. 6. Aghajanian C. J Clin Oncol 2012; 20:2039-45. 8. Coleman RL. Gynecol Oncol 2015, 137(suppl):3-4. Bradley J. Monk, ASCO 2015, abstract No. 5503
TRINOVA-1 ：研究背景
血管生成是卵巢癌的一个靶点 抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗改善无病生存率
GOG2181 ICON72 AGO-OHale Waihona Puke BaiduAR123 AGO-OVAR164 AURELIA5 OCEANS6 ICON67 一线：贝伐单抗 一线：贝伐单抗 一线：尼达尼步 维持：帕唑帕尼 铂类耐药, 复发/1或2个既往方案：贝伐单抗 铂类敏感, 复发/1个既往方案：贝伐单抗 铂类敏感, 复发/1个既往方案：西地尼步 HR=0.72; 95%CI, 0.63-0.82 HR=0.81; 95%CI, 0.70-0.94 HR=0.84; 95%CI, 0.72-0.98 HR=0.77; 95%CI, 0.64-0.91 HR=0.48; 95%CI, 0.38-0.60 HR=0.53; 95%CI, 0.41-0.70 HR=0.57; 95%CI, 0.44-0.74
– DNA损伤修复抑制剂
5508：Rucaparib
– 化疗 5517：Paclical 5509：Avelumab 5510：Pembrolizumab – 免疫治疗
2015 ASCO子宫内膜癌进展
靶向治疗
– 5500：bevacizumab / temsirolimus – 5502：bevacizumab
GOG2138
铂类敏感, 复发/1个既往方案：贝伐单抗
HR=0.61; 95%CI, 0.52-0.72； p<0.0001
1. Burger RA, N Engl J Med 2011;365:2473-83. 3. Du Bios A. Int J Gynecol Cancer 2013; 23(suppl1): 7-8. 5. Pujade-Lauraine E. J Clin Oncol 2012; 30(8suppl): LBA5002. 7. Lademann JA. Eur J Cancer 2013; 49(suppl):LBA.
2015 ASCO妇科肿瘤研究进展
卵巢癌研究进展
– 靶向治疗 抗血管生成治疗 5503：TRINOVA-1 （ Trebananib ） 5505：GOG0218（Bevacizumab）
抗HER-2治疗
5504： Pertuzumab
5506： AZD1775 5507： Veliparib
抗HER-2治疗
5504： Pertuzumab
5506： AZD1775 5507： Veliparib
– DNA损伤修复抑制剂
5508：Rucaparib
– 化疗 5517：Paclical 5509：Avelumab 5510：Pembrolizumab – 免疫治疗
Impact of trebananib plus weekly paclitaxel on OS in patients with recurrent ovarian cancer and ascites: Results from the phase III TRINOVA-1 study.
Trebananib联合每周紫杉醇对复发卵巢癌合并腹水患者 总生存的影响：TRINOVA-1 III期实验结果分析
Oral Presentation
Bradley J. Monk, ASCO 2015, abstract No. 5503 Department of Obstetrics and Gynecology, University of Arizona Cancer Center Creighton University School of Medicine
– DNA损伤修复抑制剂
5508：Rucaparib
– 化疗 5517：Paclical 5509：Avelumab 5510：Pembrolizumab – 免疫治疗
2015 ASCO妇科肿瘤研究进展
卵巢癌研究进展
– 靶向治疗 抗血管生成治疗 5503：TRINOVA-1 （ Trebananib ） 5505：GOG0218（Bevacizumab）
TRINOVA-1 研究背景：血管生成素（Ang）轴
Ang 1和Ang 2分别与Tie2受体相互作用，介导血管重塑
Ang 1稳定内皮细胞连接， 增加包膜细胞的覆盖1,2
“血管质变”
Ang 2 促进内皮细胞出芽， 增加血管密度1,2,3
“血管量变”
卵巢癌患者Ang 1和Ang 2水平增加4
1. Augusin HG. Nat Rev Mol Cell Bio 2009;10:165-77. 2. Falcon BL. Am J Pathol 2009; 175:2159-70. 3. Scharpfenecker M. J Cell Sci 2005; 118:771-80. 4. Sallinen H. Int J Gynecol Cancer 2010; 20:498:1505. Bradley J. Monk, ASCO 2015, abstract No. 5503
同期放化疗
– 5501
2015 ASCO妇科肿瘤研究进展
卵巢癌研究进展
– 靶向治疗 抗血管生成治疗 5503：TRINOVA-1 （ Trebananib ） 5505：GOG0218（Bevacizumab）
抗HER-2治疗
5504： Pertuzumab
5506： AZD1775 5507： Veliparib
TRINOVA-1 研究背景： Trebananib（AMG 386）
2. Perren TJ. N Engl J Med 2011;365:2484-96. 4. Du Bios A. J Clin Oncol 2013; 31(18suppl): LBA5503. 6. Aghajanian C. J Clin Oncol 2012; 20:2039-45. 8. Coleman RL. Gynecol Oncol 2015, 137(suppl):3-4. Bradley J. Monk, ASCO 2015, abstract No. 5503
TRINOVA-1 ：研究背景
血管生成是卵巢癌的一个靶点 抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗改善无病生存率
GOG2181 ICON72 AGO-OHale Waihona Puke BaiduAR123 AGO-OVAR164 AURELIA5 OCEANS6 ICON67 一线：贝伐单抗 一线：贝伐单抗 一线：尼达尼步 维持：帕唑帕尼 铂类耐药, 复发/1或2个既往方案：贝伐单抗 铂类敏感, 复发/1个既往方案：贝伐单抗 铂类敏感, 复发/1个既往方案：西地尼步 HR=0.72; 95%CI, 0.63-0.82 HR=0.81; 95%CI, 0.70-0.94 HR=0.84; 95%CI, 0.72-0.98 HR=0.77; 95%CI, 0.64-0.91 HR=0.48; 95%CI, 0.38-0.60 HR=0.53; 95%CI, 0.41-0.70 HR=0.57; 95%CI, 0.44-0.74
– DNA损伤修复抑制剂
5508：Rucaparib
– 化疗 5517：Paclical 5509：Avelumab 5510：Pembrolizumab – 免疫治疗
2015 ASCO子宫内膜癌进展
靶向治疗
– 5500：bevacizumab / temsirolimus – 5502：bevacizumab
GOG2138
铂类敏感, 复发/1个既往方案：贝伐单抗
HR=0.61; 95%CI, 0.52-0.72； p<0.0001
1. Burger RA, N Engl J Med 2011;365:2473-83. 3. Du Bios A. Int J Gynecol Cancer 2013; 23(suppl1): 7-8. 5. Pujade-Lauraine E. J Clin Oncol 2012; 30(8suppl): LBA5002. 7. Lademann JA. Eur J Cancer 2013; 49(suppl):LBA.