主要基团的红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～11403.33～3.523.37～3.473.49～3.526.71～7.418.00～8.77中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类CH伸C＝C伸CH弯（面内）CH弯（面外）单取代双取代顺式反式3100～30001695～16301430～12901010～650995～985910～905730～650980～9653.23～3.335.90～6.137.00～7.759.90～15.410.05～10.1510.99～11.0513.70～15.3810.20～10.36中、弱中强强强强强C＝C＝C为2000～1925cm-1三、炔烃类CH伸C≡C 伸CH弯（面内）CH弯（面外）～33002270～21001260～1245645～615～3.034.41～4.767.94～8.0315.50～16.25中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（）CH弯（面内）CH弯（面外）3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～1000910～6653.23～3.335.00～6.006.25±0.086.67±0.106.33±0.04变弱强三、四个峰，特征确定取代位置6.90±0.108.00～10.00 10.99～15.03单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,2,3,5四取代﹡五取代CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～86012.99～13.7012.99～13.7012.35～13.3311.12～11.6311.63～12.5012.35～13.3311.44～11.9811.30～11.6311.63～12.5011.63～12.5011.63～12.5011.56～12.35～11.63极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢五、醇类、酚类OH伸OH弯（面内）C—O伸O—H弯（面外）3700～32001410～12601260～1000750～6502.70～3.137.09～7.937.94～10.0013.33～15.38变弱强强液态有此峰饱和脂肪醛α，β-不饱和醛芳醛C＝O伸C＝O伸C＝O伸～1725～1685～1695～5.80～5.93～5.90强强强八、酮类C＝O伸C—C伸泛频1700～16301250～10303510～33905.78～6.138.00～9.702.85～2.95极强弱很弱脂酮饱和链状酮α，β-不饱和酮β二酮芳酮类Ar—CO C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸1725～17051690～16751640～15401700～16301690～16805.80～5.865.92～5.976.10～6.495.88～6.145.92～5.95强强强强强C＝O与C＝C共轭向低频移动谱带较宽二芳基酮1-酮基-2-羟基（或氨基）芳酮脂环酮四环元酮五元环酮六元、七元环酮C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸1670～16601665～1635～17751750～17401745～17255.99～6.026.01～6.12～5.635.71～5.755.73～5.80强强强强强九、羧酸类（—COOH）OH伸C＝O伸OH弯（面内）C—O伸OH弯（面外）3400～25001740～1650～1430～1300950～9002.94～4.005.75～6.06～6.99～7.6910.53～11.11中强弱中弱在稀溶液中，单体酸为锐峰在～3350cm-1；二聚体为宽峰，以～3000cm-1为中心脂肪酸R—COOHα，β-不饱和酸芳酸C＝O伸C＝O伸C＝O伸1725～17001705～16901700～16505.80～5.885.87～5.915.88～6.06强强强氢键十、酸酐链酸酐C＝O伸（反称）C＝O伸（对称）C—O伸1850～18001780～17401170～10505.41～5.565.62～5.758.55～9.52强强强共轭时每个谱带降20 cm-1环酸酐（五元环）C＝O伸（反称）C＝O伸（对称）C—O伸1870～18201800～17501300～12005.35～5.495.56～5.717.69～8.33强强强共轭时每个谱带降20cm-1十一、酯类C＝O伸（泛频）C＝O伸C—O—C伸～34501770～17201280—1100～2.905.65～5.817.81～9.09弱强强多数酯C＝O伸缩振动正常饱和酯α，β-不饱和酯δ-内酯γ-内酯（饱和）β-内酯C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸1744～1739～17201750～17351780～1760～18205.73～5.75～5.815.71～5.765.62～5.68～5.50强强强强强十二、胺NH伸NH弯（面内）C—N伸NH弯（面外）3500～33001650～15501340～1020900～6502.86～3.036.06～6.457.46～9.8011.1～15.4中中强伯胺强，中；仲胺极弱红外波谱分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。

主要基团的红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰
15.03
9.90
8.16～强12.80
11.11 ＝O伸
9.09
15.4 3400 2.86
7.14
2260～2240
NO伸（反称）
红外波谱
分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。

相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一范围内出现。

常见官能团的红外吸收频率
等的伸缩振动吸收带。

在1900以下的波数端有-C=C-,-C=O,-C=N-,-C=O等的伸缩振动以及芳环的骨架振动。

1350~650指纹区处，有C-O,C-X的伸缩振动以及C-C的骨架振动，还有力常数较小的弯曲振动产生的吸收峰，因此光谱非常复杂。

该区域各峰的吸收位置受整体分子结构的影响较大，分子结构稍有不同，吸收也会有细微的差
别，所以指纹区对于用已知物来鉴别未知物十分重要。

[整理版]主要基团的红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰
C1225强
C18501800 强共
NH强
C22602240 强
NO15901530 强
红外波谱
分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。

相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一范围内出现。

常见官能团的红外吸收频率
整个红外谱图可以分为两个区，4000~1350区是由伸缩振动所产生的吸收带，光谱比较简单但具有强烈的特征性，1350~650处指纹区。

通常，4000~2500处高波数端，有与折合质量小的氢原子相结合的官能团O-H, N-H, C-H, S-H 键的伸缩振动吸收带，在2500-1900波数范围内常常出现力常数大的三件、累积双键如：- C≡C-，- C≡N, -C=C=C-, -C=C=O, -N=C=O等的伸缩振动吸收带。

在1900以下的波数端有-C=C-, -C=O, -C=N-, -C=O等的伸缩振动以及芳环的骨架振动。

1350~650指纹区处，有C-O, C-X的伸缩振动以及C-C的骨架振动，还有力常数较小的弯曲振动产生的吸收峰，因此光谱非常复杂。

该区域各峰的吸收位置受整体分子结构的影响较大，分子结构稍有不同，吸收也会有细微的差别，所以指纹区对于用已知物来鉴别未知物十分重要。

主要基团的红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数(cm-1) 波长(μm) 强度备注一、烷烃类CH伸CH伸(反称)CH伸(对称)CH弯(面内)C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～11403、33～3、523、37～3、473、49～3、526、71～7、418、00～8、77中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类CH伸C＝C伸CH弯(面内)CH弯(面外)单取代双取代顺式反式3100～30001695～16301430～12901010～650995～985910～905730～650980～9653、23～3、335、90～6、137、00～7、759、90～15、410、05～10、1510、99～11、0513、70～15、3810、20～10、36中、弱中强强强强强C＝C＝C为2000～1925cm-1三、炔烃类CH伸C≡C 伸CH弯(面内)CH弯(面外)～33002270～21001260～1245645～615～3、034、41～4、767、94～8、0315、50～16、25中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动(CC=ν)CH弯(面内)CH弯(面外) 3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～10003、23～3、335、00～6、006、25±0、086、67±0、变弱强三、四个峰,特征确定取代位置910～665 106、33±0、046、90±0、108、00～10、0010、99～15、03单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,2,3,5四取代﹡五取代CH弯(面外)CH弯(面外)CH弯(面外)CH弯(面外)CH弯(面外)CH弯(面外)CH弯(面外)CH弯(面外)CH弯(面外)CH弯(面外)CH弯(面外)770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～86012、99～13、7012、99～13、7012、35～13、3311、12～11、6311、63～12、5012、35～13、3311、44～11、9811、30～11、6311、63～12、5011、63～12、5011、63～12、5011、56～12、35～11、63极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢(次要)二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢五、醇类、酚类OH伸OH弯(面内)C—O伸O—H弯(面外) 3700～32001410～12601260～1000750～6502、70～3、137、09～7、937、94～10、0013、33～15、38变弱强强液态有此峰红外波谱分子被激发后,分子中各个原子或基团(化学键)都会产生特征的振动,从而在特点的位置会出现吸收。

主要基团的红外特征吸收峰04398

脂肪族氰
α、β芳香氰
α、β不饱和氰
C≡N伸
C≡N伸
C≡N伸
2260～2240
2240～2220
2235～2215
4.43～4.46
4.46～4.51
4.47～4.52
强
强
强
十五、硝基化合物
R—NO2
Ar—NO2
NO2伸（反称）
NO2伸（对称）
NO2伸（反称）
NO2伸（对称）
1590～1530
1390～1350
1270～1230
1050～1000
～2825
8.16～9.43
9.09～9.71
10.20～11.11
7.87～8.13
9.52～10.00
～3.53
强
强
强
强
中
弱
氧与侧链碳相连的芳醚同脂醚
O—CH3的特征峰
七、醛类
（—CHO）
CH伸
C＝O伸
CH弯（面外）
2850～2710
1755～1665
975～780
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
770～730
770～730
810～750
900～860
860～800
810～750
874～835
885～860
860～800
860～800
860～800
865～810
～860
12.99～13.70
脂肪酸
R—COOH
α，β-不饱和酸
芳酸
C＝O伸

主要基团的红外特征吸收峰31369

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH 伸3000～2843 3.33～3.52 中、强分为反称与对称CH 伸（反称）2972～2880 3.37～3.47 中、强CH 伸（对称）2882～2843 3.49～3.52 中、强CH 弯（面内）1490～1350 6.71～7.41C-C 伸1250～1140 8.00～8.77二、烯烃类CH 伸3100～3000 3.23～3.33 中、弱C＝C＝C 为C＝C 伸1695～1630 5.90～6.13 2000～1925 cm-1CH 弯（面内）1430～1290 7.00～7.75 中CH 弯（面外）1010～650 9.90～15.4 强单取代995～985 10.05～10.15 强910～905 10.99～11.05 强双取代顺式730～650 13.70～15.38 强反式980～965 10.20～10.36 强三、炔烃类CH 伸～3300 ～3.03 中C≡C 伸2270～2100 4.41～4.76 中CH 弯（面内）1260～1245 7.94～8.03CH 弯（面外）645～615 15.50～16.25 强四、取代苯类CH 伸3100～3000 3.23～3.33 变三、四个峰，特征泛频峰2000～1667 5.00～6.00骨架振动（C =C）1600±20 6.25±0.081500±25 6.67±0.101580±10 6.33±0.041450±20 6.90±0.10CH 弯（面内）1250～1000 8.00～10.00 弱CH 弯（面外）910～665 10.99～15.03 强确定取代位置单取代CH 弯（面外）770～730 12.99～13.70 极强五个相邻氢邻双取代CH 弯（面外）770～730 12.99～13.70 极强四个相邻氢间双取代CH 弯（面外）810～750 12.35～13.33 极强三个相邻氢900～860 11.12～11.63 中一个氢（次要）对双取代CH 弯（面外）860～800 11.63～12.50 极强二个相邻氢1,2,3,三取代CH 弯（面外）810～750 12.35～13.33 强三个相邻氢与间双易混1,3,5,三取代CH 弯（面外）874～835 11.44～11.98 强一个氢1,2,4,三取代CH 弯（面外）885～860 11.30～11.63 中一个氢860～800 11.63～12.50 强二个相邻氢﹡1,2,3,4 四取代CH 弯（面外）860～800 11.63～12.50 强二个相邻氢﹡1,2,4,5 四取代CH 弯（面外）860～800 11.63～12.50 强一个氢﹡1, 2,3,5 四取代CH 弯（面外）865～810 11.56～12.35 强一个氢﹡五取代CH 弯（面外）～860 ～11.63 强一个氢伯酰胺双峰仲酰胺单峰谱带Ⅰ 谱带Ⅱ 谱带Ⅲ十三、酰胺（脂肪与芳香酰胺数据类似）伯酰胺仲酰胺叔酰胺十四、氰类化合物脂肪族氰 α、β 芳香氰 α、β 不饱和氰十五、硝基化合物 R —NO2Ar —NO 2NH 伸 C ＝O 伸 NH 弯（面内） C —N 伸 NH 伸（反称）（对称） C ＝O 伸 NH 弯（剪式） C —N 伸 NH 2面内摇 NH 2面外摇 NH 伸 C ＝O 伸 NH 弯+C —N 伸 C —N 伸+NH 弯 C ＝O 伸 3500～3100 1680～1630 1640～1550 1420～14003350 ～3180 1680～1650 1650～1620 1420～1400 ～1150 750～600 ～3270 1680～1630 1570～1515 1310～1200 1670～1630 2.86～3.22 5.95～6.13 6.10～6.45 7.04～7.14～2.98 ～3.145.95～6.06 6.06～6.157.04～7.14 ～8.70 1.33～1.67 ～3.09 5.95～6.13 6.37 6.60 7.63～8.33 5.99～6.13强强强强中弱中强强中中两峰重合两峰重合C≡N 伸 C≡N 伸 C≡N 伸2260～2240 2240～2220 2235～2215 4.43～4.46 4.46～4.51 4.47～4.52 NO 2伸（反称）NO 2伸（对称） NO 2伸（反称） NO 2伸（对称）1590～1530 1390～1350 1530～1510 1350～13306.29～6.547.19～7.41 6.54 6.62 7.41～7.52。

主要基团的红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰红外光谱技术是一种强大的分析工具，能够帮助我们了解化合物的结构。

它的奥秘在于主要基团的红外特征吸收峰。

这些吸收峰就像化合物的指纹，揭示了它的秘密。

先说说羟基（-OH）。

这个基团在红外光谱中，通常出现在3200到3600 cm⁻¹的范围。

你知道吗？羟基吸收峰往往是宽而强的。

这种宽度意味着氢键的存在，像是好友间的亲密感。

当水分子或者醇类化合物里有羟基时，这个吸收峰就会显得特别突出。

它告诉我们，这个化合物和水有着千丝万缕的联系。

再看看羧基（-COOH）。

它的吸收峰出现在2500到3300 cm⁻¹的区域，通常比较模糊，常常与羟基的吸收峰重叠。

但这个吸收峰是个性十足的角色，往往让人一眼就能认出。

羧基不仅在有机酸中存在，甚至在某些生物分子中也扮演着重要的角色。

这种基团的存在，仿佛为化合物增加了一层复杂的气质。

接下来，别忘了醚（-O-）和酯（-COOR）。

它们的吸收峰可是在1000到1300 cm⁻¹之间。

醚的峰值相对简单，而酯的吸收峰则更有层次感，通常出现在1735到1750 cm⁻¹。

酯的吸收峰就像是一曲优美的乐章，令人陶醉。

它们的存在，往往使得化合物散发出迷人的香气，常常出现在香水和食品中。

还有一位主角就是腈（-C≡N）。

它的特征吸收峰出现在2210到2260 cm⁻¹。

这种吸收峰不容易被忽视，尤其在有机合成中，腈是一个非常有用的中间体。

腈的吸收峰像是一个勇敢的冒险者，清晰而坚定，带着它的神秘气息，引导我们进入更深层次的化学世界。

环氧基团也是个值得关注的部分。

它的吸收峰出现在900到950cm⁻¹，具有独特的特征。

环氧基团的存在，往往赋予化合物额外的反应性。

这种反应性就像一把双刃剑，既能带来创新的可能性，又能隐藏着风险。

当然，大家最熟悉的就是碳链的伸缩振动。

它们的吸收峰一般在2850到2960 cm⁻¹之间。

主要基团的红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰在化学的世界里，红外光谱仪就像是一位侦探，能帮助我们识别分子内部的秘密。

你知道吗？分子就像有自己的“语言”，而红外光谱就是这门语言的字典。

不同的化学基团会吸收特定波长的红外光，这种特征吸收峰是我们了解分子结构的关键。

今天，我们就来聊聊几种主要基团的红外特征吸收峰，让这个话题更亲切、更易懂。

首先，咱们聊聊羟基（-OH）。

羟基在红外光谱中常常出现一个明显的吸收峰，通常在3200到3600厘米的范围内。

这个吸收峰又宽又强，就像一个热情的朋友，向我们招手。

你可以想象一下，当羟基在分子中时，它就像在水中轻轻摇晃，发出一种令人愉悦的波动。

这种宽吸收峰的形成，主要是因为氢键的存在，氢键就像是分子之间的桥梁，让分子彼此相连。

接下来，我们不得不提到羧基（-COOH）。

羧基的特征吸收峰出现在1700到1750厘米的范围，这一波长的吸收峰就像是分子世界中的一颗明星，光彩夺目。

这个吸收峰通常很尖锐，显示出羧基中羰基（C=O）和羟基（-OH）的共振。

可以想象，羧基就像是一位高贵的王子，既有力量又不失优雅。

它不仅参与反应，还在许多生物分子中发挥着重要作用。

说到酯基（-COOR），它的吸收峰也很有特点，出现在1735到1750厘米的范围。

酯基的吸收峰略微偏高，这种偏高的吸收峰让它在分子中显得格外醒目。

酯基给人一种清新、甜美的感觉，想象一下草莓香味的糖果，令人心情愉悦。

酯的形成通常伴随着酸和醇的反应，这种相互作用让它在自然界中随处可见。

再来看看醛基（-CHO），它的红外特征吸收峰在1720到1740厘米之间。

醛基就像是一位有点害羞的朋友，吸收峰虽小却异常明确。

这种特征使得醛基在分子中的识别变得简单。

醛基的存在常常预示着化学反应的开始，它是很多化合物的重要中间体。

别忘了我们最熟悉的烃类（-C-H）！烃类的吸收峰在2800到3000厘米之间，简直就是化学界的“小明星”。

它的存在使得分子更为稳定，构成了许多有机化合物的基础。

主要基团的红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰主要基团的红外特征吸收峰）一、烷烃类CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～11403.33～3.523.37～3.473.49～3.526.71～7.41中、强中、强中、强分为反称与对称单取代双取代顺式反式1010～650 995～985 910～905 730～650 980～9657.00～7.75 9.90～15.4 10.05～10.15 10.99～11.05 强强强强内）CH弯（面外）21001260～1245645～615～4.767.94～8.0315.50～16.25强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（CC=ν）3100～30002000～16673.23～3.335.00～变三、四个峰，特征单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3 ,三取代1,3,5 ,三取代1,2,4 ,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～12.99～13.7012.99～13.7012.35～13.3311.12～11.6311.63～12.5012.35～13.3311.44～11.9811.30～极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢OH伸缩频率游离OH分子间氢键分子内氢键OH弯或C—O 伸伯醇（饱和）仲醇（饱和）叔OH伸OH伸OH伸（单桥）OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）Ф—O伸3650～35903500～33003570～3450～14001250～1000～14001125～1000～14001210～11001390～13302.74～2.792.86～3.032.80～2.90～7.148.00～10.00～7.148.89～10.00～强强强强强强强强强中强锐峰钝峰（稀释向低频移动*）钝峰（稀释无影响）脂链醚脂环醚芳醚（氧与芳环相连）C—O—C伸C—O—C伸（反称）C—O—C伸（对称）＝C—O—C伸（反称）＝C—O—C伸（对称）CH伸1225～10601100～1030980～9001270～12301050～1000～28258.16～9.439.09～9.7110.20～11.117.87～8.139.52强强强强中弱氧与侧链碳相连的芳醚同脂醚O—CH3的特征峰975～780 ～6.00 10.2～12.80饱和脂肪醛α，β-不饱和醛芳醛C＝O伸C＝O伸C＝O伸～1725～1685～1695～5.80～5.93～5.90强强强八、酮类OC C＝O伸C—C伸1700～16305.78～极强基-2-羟基（或氨基）芳酮脂环酮四环元酮五元环酮六元、七元环酮C＝O伸C＝O伸C＝O伸1635～17751750～17401745～17256.01～6.12～5.635.71～5.755.73～5.80强强强～900 7.6910.53～11.11 以～3000cm-1为中心脂肪酸R—COOH α，β-不饱和酸芳酸C＝O伸C＝O伸C＝O伸1725～17001705～16901700～16505.80～5.885.87～5.915.88～强强强氢键～9.52环酸酐（五元环）C＝O伸（反称）C＝O伸（对称）C—O伸1870～18201800～17501300～12005.35～5.495.56～5.717.69～8.33强强强共轭时每个谱带降20cm-1十一、酯类C＝O伸（泛频）～3450～2.90弱强多数酯饱和酯α，β-不饱和酯δ-内酯γ-内酯（饱和）β-内酯C＝O伸C＝O伸C＝O伸～17201750～17351780～1760～18205.75～5.815.71～5.765.62～5.68～5.50强强强十二、胺 NH伸NH弯（面3500～33002.86～中伯胺强，中；仲胺类叔胺类NH弯（面内）C—N伸NH伸NH弯（面内）C—N伸C—N伸（芳香）15901340～10203500—33001650—15501350—10201360～10206.06～6.297.46～9.802.86—3.036.06—6.457.41强、中中、弱中极弱中、弱中一个峰伯酰胺仲酰胺叔酰胺NH伸（反称）（对称）C＝O伸NH弯（剪式）C—N伸NH2面内摇NH2面外摇NH伸C＝O伸NH弯+C—N伸C—N伸+NH弯C＝O伸～3350～31801680～16501650～16201420～1400～1150750～600～32701680～16301570～15151310～12001670～1630～2.98～3.145.95～6.066.06～6.157.04～7.14～8.701.33～1.67～3.095.95～6.136.37强强强强中弱中强强中中两峰重合两峰重合红外波谱分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。

主要基团的红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰红外光谱是一种常用的分析方法，可用于确定分子中不同基团的存在与否以及它们的结构。

每个基团在红外光谱上都有特征吸收峰，通过分析这些吸收峰的位置和强度，可以确定分子中不同基团的类型和数量。

本文将介绍一些常见主要基团的红外特征吸收峰。

1. 羧基（COOH）：羧基是有机化合物中常见的一个基团，其红外吸收峰通常出现在1700-1750 cm-1范围内。

这个吸收峰的强度通常较高，特征明显。

2. 羰基（C=O）：羰基是许多有机化合物中都存在的一个重要基团，其红外吸收峰通常出现在1650-1750 cm-1范围内。

酮和醛中的羰基吸收峰位置大致相同，但醛的吸收峰强度通常较高。

3. 羟基（OH）：羟基是醇、酚和羧酸等化合物中的一个常见基团，其红外吸收峰通常出现在3200-3600 cm-1范围内。

醇中的羟基吸收峰位置比酚和羧酸中的羟基吸收峰位置更低。

4. 氨基（NH2）：氨基是氨和氨基酸等化合物中的一个重要基团，其红外吸收峰通常出现在3300-3500 cm-1范围内。

氨基的吸收峰呈现为两个峰，其中一个位于3200-3400 cm-1范围内，另一个位于1500-1600 cm-1 范围内。

5. 烷基（C-H）：烷基是烷烃（如甲烷、乙烷等）中的基团，其红外吸收峰通常出现在2850-3000 cm-1范围内。

饱和烃的烷基呈现为一个宽而强烈的吸收峰，不饱和烃的烷基吸收峰会显示出分裂。

6. 苯环的C-H：苯环的C-H键是芳香化合物中的一个重要基团，其红外吸收峰通常出现在3020-3100 cm-1范围内。

这个吸收峰是一个强而尖锐的峰。

以上所列举的是一些常见的主要基团的红外特征吸收峰，它们在红外光谱分析中起着重要的作用。

当我们测试一个化合物的红外光谱时，可以通过与这些特征吸收峰的对比来确定分子中存在哪些基团，并据此推测化合物的结构。

需要指出的是，红外光谱的解读需要综合考虑各个吸收峰的位置、强度和形状，因此在实际分析中还需进一步结合其他信息进行准确定性的判断。

主要基团的红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～11403.33～3.523.37～3.473.49～3.526.71～7.418.00～8.77中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类CH伸C＝C伸CH弯（面内）CH弯（面外）单取代双取代顺式反式3100～30001695～16301430～12901010～650995～985910～905730～650980～9653.23～3.335.90～6.137.00～7.759.90～15.410.05～10.1510.99～11.0513.70～15.3810.20～10.36中、弱中强强强强强C＝C＝C为2000～1925cm-1三、炔烃类CH伸C≡C 伸CH弯（面内）CH弯（面外）～33002270～21001260～1245645～615～3.034.41～4.767.94～8.0315.50～16.25中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（CC=ν）CH弯（面内）CH弯（面外）3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～1000910～6653.23～3.335.00～6.006.25±0.086.67±0.106.33±0.046.90±0.108.00～10.0010.99～15.03变弱强三、四个峰，特征确定取代位置单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,2,3,5四取代﹡五取代CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～86012.99～13.7012.99～13.7012.35～13.3311.12～11.6311.63～12.5012.35～13.3311.44～11.9811.30～11.6311.63～12.5011.63～12.5011.63～12.5011.56～12.35～11.63极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢五、醇类、酚类OH伸OH弯（面内）C—O伸O—H弯（面外）3700～32001410～12601260～1000750～6502.70～3.137.09～7.937.94～10.0013.33～15.38变弱强强液态有此峰红外波谱分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。

主要基团的红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数cm-1波长μm 强度备注一、烷烃类CH伸CH伸反称CH伸对称CH弯面内C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～11403.33～3.523.37～3.473.49～3.526.71～7.418.00～8.77中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类CH伸C＝C伸CH弯面内CH弯面外单取代双取代顺式反式3100～30001695～16301430～12901010～650995～985910～905730～650980～9653.23～3.335.90～6.137.00～7.759.90～15.410.05～10.1510.99～11.0513.70～15.3810.20～10.36中、弱中强强强强强C＝C＝C为2000～1925 cm-1三、炔烃类CH伸C≡C 伸CH弯面内CH弯面外～33002270～21001260～1245645～615～3.034.41～4.767.94～8.0315.50～16.25中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动CC=νCH弯面内CH弯面外3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～1000910～6653.23～3.335.00～6.006.25±0.086.67±0.106.33±0.046.90±0.108.00～10.0010.99～15.03变弱强三、四个峰;特征确定取代位置单取代邻双取代间双取代对双取代1;2;3;三取代1;3;5;三取代1;2;4;三取代﹡1;2;3;4四取代﹡1;2;4;5四取代﹡1;2;3;5四取代﹡五取代CH弯面外CH弯面外CH弯面外CH弯面外CH弯面外CH弯面外CH弯面外CH弯面外CH弯面外CH弯面外CH弯面外770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～86012.99～13.7012.99～13.7012.35～13.3311.12～11.6311.63～12.5012.35～13.3311.44～11.9811.30～11.6311.63～12.5011.63～12.5011.63～12.5011.56～12.35～11.63极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢次要二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢。

红外主要官能团对应谱图

红外主要官能团对应谱图各种基团都有其独特的红外光谱特征，这些特征可以用于鉴定化合物的结构和组成。

下面列出了主要基团的红外特征吸收峰。

一、烷烃类基团的红外特征吸收峰包括CH伸、CH伸（反称）、CH伸（对称）、CH弯（面内）和C-C伸等。

这些振动类型的波数范围分别为3000～2843 cm-1、2972～2880 cm-1、2882～2843 cm-1、1490～1350 cm-1和1250～1140 cm-1.二、烯烃类基团的红外特征吸收峰包括CH伸、C＝C伸、CH弯（面内）和CH弯（面外）等。

这些振动类型的波数范围分别为3100～3000 cm-1、1695～1630 cm-1、1430～1290cm-1和1010～650 cm-1.此外，单取代和双取代烯烃类基团的吸收峰也有所不同，顺式和反式烯烃类基团的吸收峰也有所不同。

三、炔烃类基团的红外特征吸收峰包括CH伸、C≡C伸、CH弯（面内）和CH弯（面外）等。

这些振动类型的波数范围分别为2270～2100 cm-1、1260～1245 cm-1、645～615 cm-1和3100～3000 cm-1.四、取代苯类基团的红外特征吸收峰包括泛频峰、骨架振动（νC＝C）、CH弯（面内）和CH弯（面外）等。

这些振动类型的波数范围分别为2000～1667 cm-1、1600±20 cm-1、1500±25 cm-1和1450±20 cm-1.此外，单取代、邻双取代、间双取代和对双取代取代苯类基团的吸收峰也有所不同，1,2,3-三取代、1,3,5-三取代和1,2,4-三取代取代苯类基团的吸收峰也有所不同。

总之，红外光谱分析是一种非常有用的手段，可以用于鉴定化合物的结构和组成。

各种基团的红外特征吸收峰可以提供重要的信息，帮助我们更好地理解化学反应和分析化合物。

以下是格式错误已经删除的文章：CH弯（面外）的取代位置有很多种，其中包括1,2,3,4四个取代位和1,2,4,5四个取代位等。

主要基团的红外特征吸收峰解读

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm -1）波长（μm ）强度备注一、烷烃类CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～11403.33～3.523.37～3.473.49～3.526.71～7.418.00～8.77中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类CH伸C＝C伸CH弯（面内）CH弯（面外）单取代双取代顺式反式3100～30001695～16301430～12901010～650995～985910～905730～650980～9653.23～3.335.90～6.137.00～7.759.90～15.410.05～10.1510.99～11.0513.70～15.3810.20～10.36中、弱中强强强强强C＝C＝C为2000～1925cm-1三、炔烃类CH伸C≡C 伸CH弯（面内）CH弯（面外）～33002270～21001260～1245645～615～3.034.41～4.767.94～8.0315.50～16.25中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（CC=ν）CH弯（面内）CH弯（面外）3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～1000910～6653.23～3.335.00～6.006.25±0.086.67±0.106.33±0.04变弱强三、四个峰，特征确定取代位置6.90±0.108.00～10.00 10.99～15.03单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,2,3,5四取代﹡五取代CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～86012.99～13.7012.99～13.7012.35～13.3311.12～11.6311.63～12.5012.35～13.3311.44～11.9811.30～11.6311.63～12.5011.63～12.5011.63～12.5011.56～12.35～11.63极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢五、醇类、酚类OH伸OH弯（面内）C—O伸O—H弯（面外）3700～32001410～12601260～1000750～6502.70～3.137.09～7.937.94～10.0013.33～15.38变弱强强液态有此峰红外波谱分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。

主要基团的红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰在化学领域中，红外光谱是一种强大的分析工具，它能够帮助我们识别分子中存在的各种基团。

而不同的基团在红外光谱中会表现出特定的吸收峰，这些特征吸收峰就像是基团的“指纹”，让我们能够准确地判断分子的结构和组成。

首先，我们来谈谈羟基（OH）基团。

羟基在红外光谱中的特征吸收峰通常出现在 3200 3650 cm⁻¹的范围内。

这个范围的吸收峰比较宽，这是因为羟基之间容易形成氢键，导致吸收峰的展宽。

比如在醇类化合物中，自由羟基的吸收峰通常在 3650 3600 cm⁻¹左右，而形成氢键的羟基吸收峰则会向低波数移动，可能出现在 3300 cm⁻¹附近。

当羟基与羰基形成分子内氢键时，吸收峰的位置还会发生变化。

接下来是羰基（C=O）基团。

羰基的特征吸收峰是非常显著的，一般出现在 1650 1750 cm⁻¹之间。

在醛类化合物中，羰基的吸收峰通常在 1720 1740 cm⁻¹左右；而在酮类化合物中，吸收峰则在 1710 1715 cm⁻¹附近。

如果是羧酸中的羰基，由于其与羟基形成了共轭体系，吸收峰会向低波数移动，大约在 1700 1725 cm⁻¹。

另外，酯类化合物中的羰基吸收峰一般在 1735 1750 cm⁻¹。

再来说说氨基（NH₂）基团。

氨基的特征吸收峰有两个，分别是在3300 3500 cm⁻¹范围的 NH 伸缩振动吸收峰和在 1550 1650 cm⁻¹范围的 NH 弯曲振动吸收峰。

伯胺中的两个 NH 键吸收峰相对明显，而仲胺中的 NH 吸收峰则会相对较弱。

碳碳双键（C=C）也是常见的基团之一。

其特征吸收峰通常在 1620 1680 cm⁻¹。

但是需要注意的是，当碳碳双键与其他基团共轭时，吸收峰的位置会发生移动。

碳碳三键（C≡C）的吸收峰一般在 2100 2260 cm⁻¹。

主要基团的红外特征吸收峰17687

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～11403.33～3.523.37～3.473.49～3.526.71～7.418.00～8.77中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类CH伸C＝C伸CH弯（面内）CH弯（面外）单取代双取代顺式反式3100～30001695～16301430～12901010～650995～985910～905730～650980～9653.23～3.335.90～6.137.00～7.759.90～15.410.05～10.1510.99～11.0513.70～15.3810.20～10.36中、弱中强强强强强C＝C＝C为2000～1925 cm-1三、炔烃类CH伸C≡C 伸CH弯（面内）CH弯（面外）～33002270～21001260～1245645～615～3.034.41～4.767.94～8.0315.50～16.25中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（CC=ν）CH弯（面内）CH弯（面外）3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～1000910～6653.23～3.335.00～6.006.25±0.086.67±0.106.33±0.046.90±0.108.00～10.0010.99～15.03变弱强三、四个峰，特征确定取代位置单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,2,3,5四取代﹡五取代CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～86012.99～13.7012.99～13.7012.35～13.3311.12～11.6311.63～12.5012.35～13.3311.44～11.9811.30～11.6311.63～12.5011.63～12.5011.63～12.5011.56～12.35～11.63极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢五、醇类、酚类OH伸OH弯（面内）C—O伸O—H弯（面外）3700～32001410～12601260～1000750～6502.70～3.137.09～7.937.94～10.0013.33～15.38变弱强强液态有此峰OH伸缩频率游离OH分子间氢键分子内氢键OH弯或C—O伸伯醇（饱和）仲醇（饱和）叔醇（饱和）酚类（ФOH）OH伸OH伸OH伸（单桥）OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）Ф—O伸3650～35903500～33003570～3450～14001250～1000～14001125～1000～14001210～11001390～13301260～11802.74～2.792.86～3.032.80～2.90～7.148.00～10.00～7.148.89～10.00～7.148.26～9.097.20～7.527.94～8.47强强强强强强强强强中强锐峰钝峰（稀释向低频移动*）钝峰（稀释无影响）六、醚类C—O—C伸1270～10107.87～9.90强或标C—O伸脂链醚脂环醚芳醚（氧与芳环相连）C—O—C伸C—O—C伸（反称）C—O—C伸（对称）＝C—O—C伸（反称）＝C—O—C伸（对称）CH伸1225～10601100～1030980～9001270～12301050～1000～28258.16～9.439.09～9.7110.20～11.117.87～8.139.52～10.00～3.53强强强强中弱氧与侧链碳相连的芳醚同脂醚O—CH3的特征峰七、醛类（—CHO）CH伸C＝O伸CH弯（面外）2850～27101755～1665975～7803.51～3.695.70～6.0010.2～12.80弱很强中一般～2820及～2720cm-1两个带如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！。