有机化学试题库五合成题及解答
有机化学题库(3)
试题库（习题）第五章 脂环烃一、命名下列化合物1．2.1－甲基－2－异丙基环戊烷 1,6－二甲基螺[4.5]癸烷3. CH 3C 2H 54.1－甲基－2－乙基环戊烷 螺[3.4]辛烷5.6. CH 3CH 3二环[2.2.1]庚烷 反－1,2－二甲基环丙烷7.CH(CH 3)28.Br异丙基环丙烷 5-溴螺[3.4]辛烷9.3)2310.顺－1－甲基－2－异丙基环己烷 2,7,7－三甲基二环[2.2.1]庚烷11.CH 312.Cl Cl6－甲基螺[2.5]辛烷 7,7－二氯二环[4.1.0]庚烷二、写出下列化合物的结构式1、环戊基甲酸2、4－甲基环己烯COOHCH 33、二环[4.1.0]庚烷4、反－1－甲基－4－叔丁基环己烷(CH 3)3CH 35、3－甲基环戊烯6、5,6－二甲基二环[2.2.1]庚－2－烯CH 3CH 3CH 37、7-溴双环[2.2.1]庚－2－烯 8、2,3-二甲基-8-溴螺[4.5]癸烷HBrCH 3CH 3Br9、4-氯螺[2.4]庚烷 10、反－3－甲基环己醇ClCH11、8-氯二环[3.2.1]辛烷 12、1,2-二甲基-7-溴双环[2.2.1]庚烷ClCH 3H CH 3Br二、完成下列反应式1．+CH 3O 2．+ CH 2CHClC OCH 33．2+CH 3CH 2CHHBr4．+COOEt COOEtCH CH 2CH 3CH 3BrCOOEtCOOEt5．2+CH 3CH 2CH 6．CH 3+COOCH 3COOCH 3Cl CH CH 2CH 3CH 3COOCH 3CH 3COOCH 37．CH 3+CH 3COOCH 3COOCH 38. H 3CH 3CCH 2CH 3Cl 2+COOCH 3CH 3CH 3COOCH 3CH 3C 2H 5Cl C CH 2CH Cl 39．+OCH 310. HBrH 3CH 3CCH 2CH 3+C OCH 3C 2H 5CH 3CH C CH CH 3Br11．CH OHCH CH 3KMnO 4 12.CH C +CH 3CH3KMnO 4CH 3CH OH OHCH H 3CC CH 3OCH 3＋COOH13. H 2SO 4H 2O+CH 314.+COOCH 3CH 3OOCOHCH CH 2CH 3CH 33315.+CO 2CH 316. CHO+COOCH 3CHO17.+18. C O C O+OC O C OO19． +CH 320.+COOCH 3COOCH333COOCH 3COOCH321. NO 2CH 2+22. CH 3CH 2+NO 2CH 2CHOCH 3CH 2三、回答下列问题1．请写出顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的稳定构象。
有机化学试题及答案
有机化学试题及答案试题一：碳氢化合物命名与结构1.请命名以下有机化合物，并给出它们的结构式：–乙醇–丙酮–甲苯–2-溴丁烷–2,4-二硝基甲苯答案： - 乙醇：CH3CH2OH - 丙酮：CH3COCH3 - 甲苯：CH3C6H5 - 2-溴丁烷：CH3CH2CH2CH2Br - 2,4-二硝基甲苯：CH3C6H3(NO2)2试题二：有机反应机理2.以下反应是什么类型的反应？请推导出反应机理：丙酮与氢氧化钠的反应答案：该反应为酸碱中和反应。
推导反应机理如下：反应机理推导反应机理推导试题三：保护基与脱保护3.假设你有一个1-巯基环己烷，如何使用以下试剂将其保护？–乙二醛–异丙醇答案： - 使用乙二醛进行保护，得到1-乙二醛氨基环己烷 - 使用异丙醇进行保护，得到1-异丙醇氨基环己烷试题四：共轭体系和芳香性4.判断以下化合物中是否存在共轭体系和芳香性，并解释你的答案：–苯–戊二烯–2,4-己二炔醇–苯胺答案： - 苯：存在共轭体系和芳香性。
苯的π电子被系统地分布在整个芳香环上，每个碳原子上的π电子都可以共享，从而形成了芳香性。
- 戊二烯：存在共轭体系，但不具备芳香性。
戊二烯的π电子只存在于双键上，而不是分布在整个分子上。
- 2,4-己二炔醇：存在共轭体系，但不具备芳香性。
己二炔醇中的两个炔键不构成连续的π电子体系。
- 苯胺：存在共轭体系，但不具备芳香性。
苯胺通过芳香性的氮原子进行共轭，但由于氮原子的孤对电子不参与芳香性，因此苯胺不具备芳香性。
试题五：醇的氧化反应5.以下醇分子中，哪一个醇可以被氧化成醛？请写出反应方程式。
–甲醇–乙醇–异丙醇–叔丁醇答案： - 甲醇可以被氧化成甲醛。
反应方程式如下：CH3OH + [O] → CH2O + H2O以上是有机化学试题及答案，希望对你的学习有所帮助！。
(完整版)有机合成专题训练试题(含答案)
有机合成专题训练(2017级)1•某酯K 是一种具有特殊香气的食用香料，广泛应用于食品和医疗中。
其合成路线如下:(1) ____________________________ E 的含氧官能团名称是 。
(2) _________________ 试剂X 是 _____________________________ (填化学式)：②的反应类型是 __________________ 。
(3) D 的 电离方程式是 ______________________________________ 。
(4) ____________________________________________ F 的分子式为C 6H 6O ，其结构简式是 ______________________________________________________。
(5) W 的相对分子质量为 58, 1 mol W 完全燃烧可产生 3.0 mol CO 2和3.0 mol H 2O ，且W 的分子中不含甲基，为链状结构。
⑤的化学方程式(6) G 有多种属于酯的同分异构体，请写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式： ______________________ 。
① 能发生银镜反应且能与饱和溴水反应生成白色沉淀 ② 苯环上只有两个取代基且苯环上的一硝基取代物只有两种D©P A®*已知：RCH 2COOH il) KOHCH 3CHCOOHICH^CHCOOH CHsCHCOOHCl C1法浓△2•光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下(部分试剂和产物略去)已知:(4) B 与Ag(NH 3)2OH 反应的化学方程式为(5)乙炔和羧酸X 加成生成E , E 的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为 3:2:1 ,生水解反应，则 E 的结构简式为(7) D 和G 反应生成光刻胶的化学方程式为A.B擬尙on 占 亡显0-------- 1-OII.Ri —C — H + R2- CH —CHO稀 NaOH R i-CH C —CHO1(R , R 为烃基或氢)R 2OOR 1-C —CI + R 2OH 一疋条件 R L L O R 2 +HCI (R , R'为烃基)(1) A 分子中含氧官能团名称为 (2) 羧酸X 的电离方程式为 (3) C 物质可发生的反应类型为(填字母序号)。
有机合成化学试题及答案
有机合成化学试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列化合物中，哪一个不是芳香化合物？A. 苯B. 呋喃C. 环戊二烯D. 环己烷答案：D2. 在有机合成中，下列哪种反应不是还原反应？A. 氢化B. 还原胺化C. 氧化D. 硼氢化答案：C3. 以下哪个不是卤代烃的反应？A. 亲核取代B. 消除反应C. 还原反应D. 氧化反应答案：D4. 在有机合成中，下列哪种试剂不用于形成碳碳双键？A. 格氏试剂B. 羰基化合物C. 卤代烷D. 醇答案：D5. 以下哪个化合物不是烯烃？A. 乙烯B. 丙烯C. 环己烯D. 环己烷答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 有机合成中，_________是一种常用的保护羟基的方法。
答案：甲硅烷基化2. 烷基化反应中，常用的烷基化试剂是_________。
答案：卤代烷3. 在有机合成中，_________反应可以用于合成环状化合物。
答案：Diels-Alder4. 有机合成中，_________是一种常用的氧化剂。
答案：铬酸5. 有机合成中，_________反应可以用来合成酯。
答案：酯化三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述格氏试剂的制备过程。
答案：格氏试剂的制备通常涉及将卤代烷与金属镁在干燥的乙醚中反应，生成相应的格氏试剂。
2. 描述一下亲核取代反应的机理。
答案：亲核取代反应通常涉及一个亲核试剂攻击一个电性中心（如卤代烷），导致旧键的断裂和新键的形成。
3. 什么是E1和E2消除反应？它们的主要区别是什么？答案：E1和E2消除反应都是形成碳碳双键的反应。
E1是一个分步过程，涉及一个碳正离子中间体；而E2是一个协同过程，不涉及中间体。
4. 简述氧化还原反应在有机合成中的重要性。
答案：氧化还原反应在有机合成中非常重要，它们可以用来增加或减少分子中的氧化态，从而改变分子的化学性质和反应性。
四、计算题（每题10分，共20分）1. 给定一个反应：2-丁醇 + 铬酸→ 2-丁酮 + 水。
(完整版)有机化学题库-合成.
5. 合成题5-1．以环己醇为原料合成：1,2,3－三溴环己烷。
NBSBrBrBrBr2BrOHCCl45-2．从异丙醇为原料合成：溴丙烷。
CH2HBr3CH2CH3BrCHCH CH=CH2OH3ROOR5-3．由1－氯环戊烷为原料合成：顺－1,2－环戊二醇。
H2O2ClC2H5OH O s O4KOH5-4．以1－甲基环己烷为原料合成：CH3CO(CH2)4COOH。
Na(CH2)4 hvC2H5CH3CO3CH3BrBr2COOH CH3O5-5．由CH2OH为原料合成：OCH2CH＋CO25-6．以1－溴环戊烷为原料合成：反－2－溴环戊醇。
Br2H2OBr5-7．由1,2－二甲基环戊醇为原料合成：2,6－庚二酮。
(1)(2)O3CH3Zn/H2OCH CH33CH3(CH2)3OHCOCH3CO5-8．以2－溴丙烷为原料合成丙醇。
OHBrC2H5Na CH23CH2CH3CHCH CH=CHOH3OH5-9．由1－甲基环己烷合成：反－2－甲基环己醇。
NaC2H5OC2H53CH3CH35-10．以环戊烷为原料合成：反－1,2－环戊二醇。
Br2hvC2H5OHBrKOH5-11以苯及C4以下有机物为原料合成：C6H HH C C CH3NBSCH2CH2CH3CH2Cl＋COCH2CH3Br2CHCH C2H5OHBr BrC C CH3KOHCHCHC6H56H5CHCH3CHC6H5BrC2H5OHKOH6H5 C2H5NaNH 3CH 3HC C CH 3C C液C 6H 5C 6H 5H5-12．用甲烷做唯一碳来源合成：CH 3CH 2CH O C O ＋Cu 2Cl 2NH 4ClCH241500℃OCHCH 4CH 3CHC 2=CH CH=CH C HgSO 4O 23＋CH 3OCH 2CH 3CH O CH 2=CH C 12O 2AgC O 5-13．以乙炔、丙烯为原料合成：Br Br CHOCHO Cu 2Cl 24CH NH 3CH CH=CH 2CH C 2=CH CH=CH 2液NaCH 2=CH Br Br Br 2CHO CHO ， CHO ,CH 3CH 2=CH CH 2=CH 20.25MPa5-14．以1,3－丁二烯，丙烯，乙炔等为原料合成：CH 2CH 2CH2OH＋CH 2ClCH 2CH=CH 2CH 2=CH CH 2=CH CH 2ClH 2催化剂Lindlar CHCH=CH 2CCH 2CH 2CH22)3OHCH=CH 2CH 2，Cl 2CH 3CH 2ClCH 2=CH CH 2=CH5-15．由乙炔和丙烯为原料合成正戊醛（CH 3(CH 2)3CHO ） +CH CHNa NH 3C 液NaNH 2CH＋BrCH 23CH 2CH 3；CH=CH 2ROORCH 2CHOCH 3CH 2(CH 2)33CH 2CH 2C35-16．由乙烯和乙炔为原料合成内消旋体3,4－己二醇。
有机化学试题
6、某芳香族化合物A （C 7H 8O ）,与钠不发生反应，与浓氢碘酸反应生成两个化合物B 和C ， B 能溶于氢氧化钠溶液，并与FeCl 3溶液反应显蓝紫色，C 与硝酸银醇溶液作用，生成黄色碘化银沉淀，试推测A 、B 、C 的构造式，并写出有关的化学反应式。
答：7、化合物A 、B 、C ，分子式均为C 4H 8O ；A 、B 可以和苯肼反应生成沉淀而C 不能；B 可以与菲林试剂反应而A 、C 不能；A 、C 能发生碘仿反应而B 不能；试推测A 、B 、C 的构造式，并写出有关的化学反应式。
答：8、 某醇的分子式为C 5H 12O （A ），经氧化后得酮（B ），A 经浓硫酸加热脱水得烃（C ），此烃经高锰酸钾氧化生成丙酮和乙酸，推测A 、B 和C 的结构式。
答： A: CH 3CHCHCH 3 B: CH 3CHCCH 3 C: CH 3CH=CCH 39、某芳烃的分子式为C 16H 16，臭氧化分解产物为C 6H 5CH 2CHO ，强烈氧化得到苯甲酸。
试推断该芳烃的结构。
答：10、某化合物分子式为C 6H 14O (A)，A 氧化后得一产物B ，其分子式为C 6H 12O 。
B 可与亚硫酸氢钠作用，并有碘仿反应。
A 经浓硫酸脱水得一烯烃C ，C 被氧化成丁酮。
试写出A 、B 、C 的结构式。
A:CH 3CHCCH 2CH 3CH 3OHB:CH 3CCHCH 2CH 3CH 3OC:CH 3CH=CCH 2CH 3CH 3（2分）（2分）（1分）11、 卤代烃A （C 3H 7Br ）与热浓KOH 乙醇溶液作用生成烯烃B （C 3H 6）。
氧化B 得两个碳的酸C 和CO 2。
B 与HBr 作用生成A 的异构体D 。
写出A 、B 、C 和D 的构造式。
A:CH 3CH 2CH 2BrB:CH 3CH=CH 2C:CH 3COOHD:CH 3CHCH 3Br（1分）（1分）（1分）（2分）12、卤化物A 的分子式为C 6H 13I 。
有机化学试题汇总及答案
有机化学试题汇总及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个化合物属于芳香烃？A. 甲烷B. 乙炔C. 苯D. 乙醇答案：C2. 醇类化合物的官能团是：A. -OHB. -COOHC. -CHOD. -COOC-答案：A3. 以下哪个反应是亲核取代反应？A. 酯化反应B. 羟醛缩合C. 卤代烃的水解D. 格氏试剂与醛的反应答案：C4. 以下哪个化合物是烯醇？A. 乙醇B. 丙酮C. 丙烯D. 乙酸答案：B5. 以下哪个反应属于消除反应？A. 卤代烃的水解B. 醇的脱水C. 酯化反应D. 格氏试剂与醛的反应答案：B6. 以下哪个化合物是羧酸？A. 乙酸乙酯B. 乙酸C. 乙醇D. 丙酮答案：B7. 以下哪个化合物是酮？A. 乙醚B. 乙醛C. 丙酮D. 丙烯答案：C8. 以下哪个化合物是醛？A. 甲醛B. 乙醚C. 丙酮D. 乙酸答案：A9. 以下哪个反应是加成反应？A. 醇的脱水B. 格氏试剂与醛的反应C. 卤代烃的水解D. 酯化反应答案：B10. 以下哪个化合物是醚？A. 乙醚B. 乙醇C. 乙酸D. 丙酮答案：A二、填空题（每空1分，共10分）1. 芳香族化合物的特点是含有_______环。
答案：苯2. 格氏试剂是由卤化镁和_______反应生成的。
答案：有机卤化物3. 醇的脱水反应生成的产物是_______。
答案：烯烃4. 羧酸的官能团是_______。
答案：-COOH5. 酮和醛的共同特征是都含有_______基。
答案：羰基（C=O）6. 酯化反应的原料是_______和醇。
答案：羧酸7. 亲核取代反应中，亲核试剂是带有_______的分子或离子。
答案：孤对电子8. 消除反应通常发生在_______的卤代烃中。
答案：二级或三级9. 烯醇是一种特殊的_______，它含有一个羟基和一个双键。
答案：醇10. 芳香族化合物的命名通常遵循_______规则。
答案：IUPAC三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述芳香族化合物的主要特征。
《有机化学》合成题及答案(A4纸5号字116页)
21、由苯合成 4，4´－二碘联苯。
22、以苯为原料，经重氮盐合成：
NO2
Br
Br
23、由苯甲醛和苯乙酮经羟醛缩 合反应制备
(CH2)3
O 24、由苯甲醛和苯乙酮制备
25、由
制备
COOH
26．用丙二酸 二乙酯制 备
Ph Ph
O COH
27、由
OH 合成
CH3
28、由
合成
OH Br CH3 Cl
NO2
f. CH3CBr=CHBr g. CH3COCH3 h. CH3CBr=CH2 i. (CH3)2CHBr 问题十四：由苯或甲苯及其它无机试剂制备
NO2
NO2
CH3
COOH
COOH
CH3
COOH
Cl
Br
Br
a.
b.
c.
d.
e.
f.
g.
Br
Br
Cl
Cl
问题十五：
Cl NO2
NO2 Br
问题十六：
问题十七：
Br
NaNO2
H2 SO4
NO2
Br
Br
Br
NaNO2
HCl
NH2
68
Br
Br
Br
H3 PO4
NHCOCH2
HNO3 H2 SO4
NHCOCH2 NO2
CuBr Br
Br Br Sn / HCl
NO2
H3C
NH2
NaNO2 HCl
H3C
N2Cl
OH NaOH
H3C
NN
OH
69
NO2
Zn / NaOH
(2)
中学化学 有机合成 练习题(含答案)
有机合成专题一、由反应条件确定官能团123)456789101112131415216、能跟FeCl 3溶液发生显色反应的是：酚类化合物苯酚与FeCl 3溶液反应15、能跟I 2发生显色反应的是：淀粉遇碘单质显蓝色16、能跟浓硝酸发生颜色反应的是：含苯环的蛋白质遇浓硝酸凝结显黄色17、能发生水解反应的有机物是：卤代烃、酯、糖类(单糖除外)、肽类(包括蛋白质)二、已知相对分子质量(M)有机物分子式的确定：CxHy ，可用相对分子质量除以12，看商和余数。
即12M ==x…y 余，分子式为CxHy三、对称法(又称等效氢法、同种环境的氢原子) 等效氢法的判断可按下列三点进行： 1、同一碳原子上的氢原子是等效的2、同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的3、处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系） 四、不饱和度的计算方法：对于C x H y O z ，不饱和度222yx -+=Ω，规定：1、烷烃的不饱和度为02、环、双键(碳碳双键、碳氧双键)不饱和度为1，如：、、、、不饱和度为13、三键不饱和度为2，如：—C≡C—不饱和度为24、苯环不饱和度为4 五、重要的反应现象归纳1、能使溴水(Br 2/H 2O)褪色的物质①通过加成反应使之褪色：含有、—C≡C—的不饱和化合物 ②通过取代反应使之褪色：酚类注意：苯酚溶液遇浓溴水时，除褪色现象之外还产生白色沉淀③通过氧化反应使之褪色：含有—CHO(醛基)的有机物(有水参加反应)注意：纯净的只含有—CHO(醛基)的有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色④通过萃取使之褪色：液态烷烃、环烷烃、苯及其同系物、饱和卤代烃、饱和酯 2、能使酸性高锰酸钾溶液KMnO 4/H +褪色的物质含有、—C≡C—、—OH(较慢)、—CHO 的物质、与苯环相连的侧链碳碳上有氢原子的苯的同系物 六、重要的有机反应及类型1、取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。
有机化学题库
有机化学题库(1)(总11页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--第二章 烷烃（试题及答案） 一、命名下列化合物1．CH CH 3CH 3C CH 2CH 23CH 3CH 32. C 2H 5CH CH 3CH 3C CH 2CH 2CH 33CH 2CH 22,2,3－三甲基己烷 4,4－二甲基－5－乙基辛烷3. C 2H 5CHCH CH 3CH 3CH 34． CH C 2H 5CH CH CH 33CH 2CH 2CH 3CH 3CH 22,3－二甲基戊烷 2,6－二甲基－3－乙基辛烷5． CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2 6．CH C 2H 5CH CH CH 33C 2H 5CH 3CH 22,4－二甲基－3－乙基己烷 2,5－二甲基－3－乙基庚烷7. CH C 2H 5CH CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 38．CH 2CH 3C (C 2H 5)2(CH 3)2,5－二甲基－4－乙基辛烷 3－甲基－3－乙基戊烷9.CH 2CH 2CH CH 2CH 3CH CH 332CH 2CH 3 10. (CH 3)2CH CH 2CH 2(C 2H 5)2 3－甲基－4－丙基庚烷 2－甲基－4－乙基己烷 二、写出下列化合物的结构式1． 2,2,4－三甲基戊烷 2． 4－甲基－5－异丙基辛烷(CH 3)3CCH 2CH(CH 3)2CH 2CH 2CH CH CH 3CH 3CH 2CH(CH 3)22CH 3 3．2－甲基－3－乙基庚烷 4． 4－异丙基－5－丁基癸烷CH CH 3CH(CH 3)2(CH 2)32H 5 CH 2(CH 2)4CH CH CH 3CH 3CH 2CH 33)2(CH 2)35．2－甲基－3－乙基己烷 6． 2,4－二甲基－3－乙基己烷CH 2CH 2CH CH 33)2CH 2CH 3CH 2CH CH 3CH CH 33)2CH 2CH 37．2,2,3,3－四甲基戊烷 8．2,4－二甲基－4－乙基庚烷(CH 3)3C C 2H 5CH 3CH 3C (CH 3)2CH CH 2CH 32H 5CH 3CH 2C CH 29． 2,5－二甲基己烷 10. 2,2,3－三甲基丁烷 (CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2CH 2 (CH 3)3C CH(CH 3)2 三、回答问题1．2,2－二甲基丁烷的一氯代产物CH 2(CH 3)3C Cl CH 2，CH 2(CH 3)3C Cl CH 3CH ， Cl C 2H 5(CH 3)2C CH 22．一分子量为72的烷烃进行氯代时，只得一种氯代产物，其结构为：C (CH 3)43．将下列烷烃按其沸点由高到低的顺序排列 。
(完整版)有机合成专题训练试题(含答案)
有机合成专题训练（2017级）1.某酯K是一种具有特殊香气的食用香料，广泛应用于食品和医疗中。
其合成路线如下：已知：RCH2COOH CH3CHCOOH（1）E的含氧官能团名称是。
（2）试剂X是（填化学式）；②的反应类型是。
（3）D的电离方程式是。
（4）F的分子式为C6H6O，其结构简式是。
（5）W的相对分子质量为58，1 mol W完全燃烧可产生3.0 mol CO2和3.0 mol H2O，且W的分子中不含甲基，为链状结构。
⑤的化学方程式是。
（6）G有多种属于酯的同分异构体，请写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式：。
①能发生银镜反应且能与饱和溴水反应生成白色沉淀②苯环上只有两个取代基且苯环上的一硝基取代物只有两种2．光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下（部分试剂和产物略去）：已知：Ⅰ．R1C H OR 2CH HCHOR 1CH C R 2CHO +（R ，R’为烃基或氢）Ⅱ．R 1C O Cl R 2OHR 1C O OR 2HCl++（R ，R’为烃基）（1）A 分子中含氧官能团名称为 。
（2）羧酸X 的电离方程式为 。
（3）C 物质可发生的反应类型为 （填字母序号）。
a ．加聚反应b ． 酯化反应c ． 还原反应d ．缩聚反应（4）B 与Ag(NH 3)2OH 反应的化学方程式为 。
（5）乙炔和羧酸X 加成生成E ，E 的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为3:2:1，E 能发生水解反应，则E 的结构简式为 。
（6）与C 具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有4种，其结构简式分别为CH CH 2COOH 、CH CH 2HOOC、 和 。
（7）D 和G 反应生成光刻胶的化学方程式为。
3．高分子化合物G是作为锂电池中Li+迁移的介质，合成G的流程如下：已知：①②（1）B的含氧官能团名称是。
（2）A→B的反应类型是。
（3）C的结构简式是。
（4）D→E反应方程式是。
（5）G的结构简式是。
有机化学试题和答案(五)
3．下列卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是（ ）
A B C
4．不与苯酚反应的是( )
A、NaB、NaHCO3
C、FeCl3D、Br2
5. 发生SN2反应的相对速度最快的是（ ）
6.下列哪种物质不能用来去除乙醚中的过氧化物（ ）
A．KI B 硫酸亚铁 C 亚硫酸钠 D 双氧水
五、写出下列反应的主要产物（20分，每小题2分）
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
六、完成下列由反应物到产物的转变（24分，每小题4分）
1.
2.
3.
4.
5.
6.
C卷参考答案及评分标准
特别说明：鉴于以下原因，只要给出合理答案即可给分，（1）命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等，结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher投影式等；（2）对合成同一个目标化合物来说，通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样的结果，不同的路线对于生产和科研来说重要性很大，但是对于本科基础教学来说不做要求；（3）化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段，不同方案之间存有难易之分。
4、分子式为C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液产生红棕色沉淀，而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解，得到CH3CHO和乙二醛。推断A和B的结构，并简要说明推断过程。
5、写出如下反应的历程（机理）
B卷参考答案及评分标准
特别说明：鉴于以下原因，只要给出合理答案即可给分，（1）命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等，结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher投影式等；（2）对合成同一个目标化合物来说，通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样的结果，不同的路线对于生产和科研来说重要性很大，但是对于本科基础教学来说不做要求；（3）化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段，不同方案之间存有难易之分。
有机化学试题库及答案
有机化学试题库及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是醇？A. CH3COOHB. CH3CH2OHC. CH3CH2COOHD. CH3CH2CH3答案：B2. 以下哪个反应是酯化反应？A. 醇与酸的氧化反应B. 醇与酸的还原反应C. 醇与酸的脱水反应D. 醇与酸的加成反应答案：C3. 以下化合物中，哪一个是芳香烃？A. CH4B. C6H6C. C4H10D. C3H8答案：B4. 以下哪种反应是取代反应？A. 醇的脱水反应C. 醇的酯化反应D. 醇的氢化反应答案：C5. 以下化合物中，哪一个是醛？A. CH3CHOB. CH3COCH3C. CH3CH2OHD. CH3COOH答案：A6. 以下哪种反应是消除反应？A. 醇的脱水反应B. 醇的氧化反应C. 醇的酯化反应D. 醇的氢化反应答案：A7. 以下化合物中，哪一个是酮？A. CH3COCH3B. CH3CH2OHC. CH3CH2COCH3D. CH3COCH2CH3答案：A8. 以下哪种反应是加成反应？B. 醇的氧化反应C. 醇的酯化反应D. 醇的氢化反应答案：D9. 以下化合物中，哪一个是羧酸？A. CH3COOHB. CH3CH2OHC. CH3CH2COOHD. CH3CH2CH3答案：A10. 以下哪种反应是氧化反应？A. 醇的脱水反应B. 醇的氧化反应C. 醇的酯化反应D. 醇的氢化反应答案：B二、填空题（每空1分，共20分）1. 有机化学中，碳原子的价电子数是________。
答案：42. 醇类化合物的官能团是________。
答案：-OH3. 芳香烃的典型代表是________。
答案：苯4. 酯化反应的产物是________和水。
答案：酯5. 取代反应是指有机化合物分子中的原子或原子团被其他原子或原子团所________。
答案：替换6. 消除反应是指有机化合物分子中的两个相邻原子或原子团被________。
有机合成试题及答案
高二化学练习卷1.有机物A 为绿色荧光蛋白在一定条件下水解的最终产物之一，结构简式为：请回答下列问题：（1）A 的分子式为 。
（2）A 与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为 。
（3）已知：两个氨基乙酸分子 在一定条件下反应可以生成两个A 分子在一定条件下生成的化合物结构简为 。
（4）符合下列4个条件的同分异构体有6种，写出其中三种 。
①1，3，5-三取代苯 ②遇氯化铁溶液发生显色反应 ③氨基与苯环直接相连 ④属于酯类2.（16分）以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G 。
请回答下列问题：（1）反应①属于 反应（填反应类型），反应③的反应条件是 （2）反应②③的目的是： 。
O =CNH —CH 2 CH 2—NHC =ONH 2CH —COOH OHCH 2—CH —COOHNH 2HOOCCH ＝CHCOOH（3）写出反应⑤的化学方程式： 。
（4）写出G 的结构简式 。
3．（16分）M 是生产某新型塑料的基础原料之一，分子式为C 10H 10O 2，其分子结构模型如图，所示（图中球与球之间连线代表化学键单键或双键）。
拟从芳香烃 出发来合成M ，其合成路线如下：已知：M 在酸性条件下水解生成有机物F 和甲醇。
（1）根据分子结构模型写出M 的结构简式 。
（2）写出②、⑤反应类型分别为 、 。
（3）D 中含氧官能团的名称为 ，E 的结构简式 。
（4）写出反应⑥的化学方程式（注明必要的条件）。
4．建筑内墙涂料以聚乙烯醇（CH 2CH nOH）为基料渗入滑石粉等而制成，聚乙烯醇可由下列途径合成。
—C ＝CH 2CH 3—C ＝CH 2CH 3溴水 ①AB ：C 9H 12O 2②NaOH/H 2OO 2/CuD ：C 9H 10O 2E ：C 9H 10O 3④FM⑤⑥试回答下列问题：（1）醋酸乙烯酯中所含官能团的名称__________________（只写两种）。
（2）上述反应中原子利用率最高的反应是______________（填序号）。
有机化学试题及答案
有机化学试题及答案一、选择题1. 下列哪个化合物是醇？A. CH3COOHB. CH3CH2OHC. CH2=CH2D. CH3COCH32. 哪个反应是酯化反应？A. 乙醇 + 醋酸→ 乙酸乙酯 + 水B. 乙醇 + 乙醇→ 乙醚 + 水C. 乙醇 + 乙醇→ 乙醛D. 乙醇 + 氧气→ 乙醛3. 以下哪种机理是酸碱催化的醇脱水反应的机理？A. E1B. E2C. SN1D. SN24. 在有机化学中，哪个术语描述了分子中原子的杂化状态？A. 立体化学B. 构型C. 杂化D. 共振5. 下列哪个化合物属于芳香族化合物？A. CH4B. C6H6C. C2H4D. C2H6二、填空题1. 在有机化学中，___________定律描述了分子中双键的自由旋转受到阻碍的现象。
2. 醇可以通过___________反应转化为相应的烷基卤化物。
3. 有机化合物的命名规则中，以___________为母体的化合物，其衍生物的命名以___________作为前缀。
4. 在有机化学中，___________是一种含有氧原子的杂环化合物。
5. 脂肪酸的羟基化反应生成的是___________类化合物。
三、简答题1. 请简述烷烃的一般性质及其在工业上的用途。
2. 描述卤代烃的亲核取代反应机理，并给出一个具体反应实例。
3. 说明什么是共振效应，并举例说明其在有机化合物稳定性中的作用。
4. 讨论芳香族化合物的结构特征及其化学性质。
5. 解释为什么醇比相应的烷烃更容易被氧化。
四、合成题给定以下原料和反应条件，请设计合成路径合成目标化合物：原料：- 乙烯（C2H4）- 乙炔（C2H2）- 甲醇（CH3OH）- 氯化氢（HCl）目标化合物：1-氯丁醇（ClCH2CH2CH2OH）请提供合成步骤、所需试剂、反应条件以及可能的副产物。
有机化学试题库五——合成题及解答
试题库五——合成题及解答1．由苯或甲苯及其它无机试剂制备： 2．3． 4． 5．6． CH 3CH 2CH 2OH → CH 3C ≡CH 7．CH 3CH 2CH 2OH → CH 3CH 2CH 2OCH(CH 3)2 8．CH 3CH 2CH 2CH 2OH → CH 3CH 2CH(OH)CH 3 9．10．CH 2=CH 2→ HOCH 2CH 2OCH 2CH 2OCH 2CH 2OH 11．CH 3CH 2CH=CH 2 → CH 3CH 2CH 2CH 2OH 12．CH 3CH 2OH → CH 3CH(OH)COOH 13．14． 15．HC ≡CH 2CH 2OH 16． 17．18．19．20．CH 3CH=CHCH 3 →21．CH 3CH 2CH 2OH → CH 3CH 2CH 2CH 2OH22．写出由相应的羰基化合物及格氏试剂合成2-丁醇的两条路线。
23．由苯合成2-苯基乙醇。
24．由甲苯合成2-苯基乙醇。
25． 26．27． 28． OHOHSO 3HCOClCOO2C CH 3OH CH 3C H 3C H -C H C H OOH OHBrC H 2(C H 2)2C H 2C OOH O OC H 3C OOH C OC H 3C H 3C OOC 2H 5H OOC C H -C H C OOE tC H 3C H 3CHCH 2CH 3CH 2CH 2CH 2OHCH 2CHCH 3OH29. 30．31．32．33．(CH3)2C=CH34．35． HC≡CH → CH3COOC2H536．37．CH3CH2COOH → CH3CH2CH2CH2COOH38．CH3COOH → CH2(COOC2H5)239．40．41．42．43．44．45．46．47．48．49．50．51．52．53．54．55．由22H5)2合成56．由CH3COCH2COOC2H5合成57．58．59．60．(CH3)23)2CCOOHOHCH3CH3OCH3CH2OH CH3CHCH2CH3NH2NH2NHCOCH3OH2BrCH3BrCH3ClBr CHCOOHCH2CH=CH2H3CCH3CH2CH2CH2CH-CH3COOHCH3COOHCH3(CH2)3OH C H3(C H2)3SO2(C H2)3C H3C H3C H2Br61．用丙二酸二乙酯合成1,3-环戊二甲酸。
有机化学试题及答案
简单题目1．用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是（）A、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤）B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发）C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液）D、溴乙烷中含有醇（水、分液）2．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是（）A、 B、C2H2 C、CH3D、 CH3COOH3．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是 ( )A、3－甲基戊烷B、2－甲基戊烷C、2－乙基丁烷D、3－乙基丁烷4．手性分子是指在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。
下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是（）A 、苹果酸 B、丙氨酸C H3CH COOHNH2C 、葡萄糖 D2OH OH5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是（）A、(CH3)2CHCH2CH2CH3B、(CH3CH2)2CHCH3C、(CH3)2CHCH(CH3)2D、(CH3)3CCH2CH36．有—CH3，—OH，—COOH，—C6H5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有（）A、3种B、4种C、5种D、6种7．下列说法错误的是（）A、C2H6和C4H10一定是同系物B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色C、C3H6不只表示一种物质D、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同8．常见有机反应类型有：①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚反应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是 （ ）A 、①②③④B 、⑤⑥⑦⑧C 、①②⑦⑧D 、③④⑤⑥9．乙醛和新制的Cu （OH ）2反应的实验中，关键的操作是 （ ） A 、Cu （OH ）2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于710．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为：n OCHC 2H 5CO 。
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试题库五——合成题及解答1．由苯或甲苯及其它无机试剂制备：2．3．4．5．6． CH 3CH 2CH 2OH → CH 3C ≡CH 7．CH 3CH 2CH 2OH → CH 3CH 2CH 2OCH(CH 3)2 8．CH 3CH 2CH 2CH 2OH → CH 3CH 2CH(OH)CH 3 9．10．CH 2=CH 2→ HOCH 2CH 2OCH 2CH 2OCH 2CH 2OH 11．CH 3CH 2CH=CH 2 → CH 3CH 2CH 2CH 2OH 12．CH 3CH 2OH → CH 3CH(OH)COOH 13． 14．15．HC ≡CH → CH 3CH 2CH 2CH 2OH 16．NO 2COOH NO 2CH 3COOHClClBr Cl Cl BrCOOHBrCH 3NO 2BrBrNO 2a. b. c. d. e.f.g.OH OHOHSO 3HCOClCOO CH 3CH 2C CH 3OHCH 3COOHNO 2Br CH 3COOH CMe 3COOH NO 217．18．19．20．CH 3CH=CHCH 3 →21．CH 3CH 2CH 2OH → CH 3CH 2CH 2CH 2OH22．写出由相应的羰基化合物及格氏试剂合成2-丁醇的两条路线。
23．由苯合成2-苯基乙醇。
24．由甲苯合成2-苯基乙醇。
25． 26．27． 28．29.30．31． 32． 33．(CH 3)2C=CH 2 →(CH 3)3CCOOHC H 3C H -C H C H OOH OHBrC H 2(C H 2)2C H 2C OOH O OOC O 2C H 3OC H 2C OC H 3C H 3C OOHC OC H 3C H 3C OOC 2H 5H OOC C H -C H C OOE tC H 3C H 3OC OOH OHC H 3C H 2C H 2BrC H 3C H 2C H 2C OOH (CH 3)23)2CCOOH OH CH 3CH 3OOOOO OBrCOOHCH 2CHCH 2CH 3CH 2CH 2CH 2OHCH 2CHCH 3OH34．35． HC≡CH → CH3COOC2H536．37．CH3CH2COOH → CH3CH2CH2CH2COOH38．CH3COOH → CH2(COOC2H5)239．40．41．42．43．44．45．46．47．48．49．50．OCO2CH3OHCOOHOOCCH3NH2NH2NH2NO2CH3CH2OH CH3CHCH2CH3NH2NH2NHCOCH3 NO2N NCH3OHN N CH3 NH2NH2NO2NH2NH22NH2NH2NO2OHNO2BrBrBr51． 52． 53．54．55．由CH 2(COOC 2H 5)2合成56．由CH 3COCH 2COOC 2H 5合成57． 58． 59． 60．61．用丙二酸二乙酯合成1,3-环戊二甲酸。
62．用丙二酸二乙酯合成1,1-环戊二甲酸。
63．用乙酰乙酸乙酯合成CH 3COCH 2CH 2CH 2COOH 。
64．65．66． 用乙酰乙酸乙酯合成 67． 用乙酰乙酸乙酯合成Br CH 3BrCH 32ClBrCHCOOHCH 2CH=CH 2H 3C CH 3CH 2CH 2CH 2CH-CH 3COOHCOOHCH 3COOH CH3(CH 2)3OH C H 3(C H 2)3SO 2(C H 2)3C H 3C H 3SO 2N HH 3C CH 3C H 3C H 2BrCH 3CH 3Br CH 3COCH 2Br CH 3COCH 2CH 2CH 2OH O O68．用丙二酸二乙酯合成1，4环已二甲酸。
69． 70．由丙二酸二乙酯合成庚二酸71．由乙酰乙酸乙酯合成2,4－戊二酮 72.73. 由乙酰乙酸乙酯合成2,5－己二酮。
74. 由丙二酸二乙酯合成3-甲丁酸75. 76. 由丙二酸二乙酯合成环丁基甲酸。
77. 由乙醇合成乙酰乙酸乙酯。
78. 79.80.81.由乙酰乙酸乙酯合成3-乙基-2-戊酮。
82.由丙二酸二乙酯合成 83.84.由丙二酸合成2-苄基丁酸。
85.由乙酰乙酸乙酯合成 86.87. 用丙二酸二乙酯合成环已基甲酸。
88.用乙酰乙酸乙酯合成2-甲基-4-戊酮酸。
CH 3COCH 3CH 3CH-C-CH 3CH 3OH CH 3NH 2NO 2CH 3CH=CH 2CH ≡CH ，3CH 2CH 2CCH 2CH 2CH 2CH 3ONH 2NO 2CHOOHOOCOOHCHOOBrOEtOOOHCH 2CH 3OH89. 90.91. 92. 93.9495. 96. 97.98. 99. 100. 101． 102. 103.OCHO2由CH 3CH 2CH 2CH 2Br CH 3CH 2CH-CHCH 3CH 3CH 3CH 3NO 2由CH 2CH 2CH 3BrCH 2CH 2CH 2CH 2Br 由1-丁烯合成CH 2Cl C H 2CH=CH2CH 2CH 2CH 3Br C H 2C H 2 C H 3OHOBrBr NO 2OH(CH 3)3CCH 2CHCH 3Br3)3CC HCH CH 3(不多于四步)COOHNO 22 CH 32CH 2CH 2CH 3OCH 2ClCH 2CH 2CH 2ClCH 2CH 2 CH 3OHO104.105. 由乙炔合成3,4-二羟基已烷。
106.由环戊烷合成 （其它试剂自选）107.由甲苯合成108.由苯合成 109.110.以铜锂试剂合成1-苯基-2-甲基戊烷。
111.以铜锂试剂合成2-甲基已烷。
112. 以苯为原料合成苦味酸( )113.114.由正丁醇合成2-丁醇。
115.由苯酚和两个碳原子及以下的有机物合成116.五个C 原子以下的有机物合成117.以不多于4个C 的有机物为原料合成：118.以丙烯为原料合成： 119. 以丙烯为唯一有机原料合成：试题库之五：合成题答案1．CH 2H 3C CH3BrSO 3HCHCH 3OHCOCH3OHNO 2NO 2O 2N CH 3OC 2H522C-CH 3OHCH3BrCH 2-CH-CH 2ClCl BrCH 3-C-CH 2CH 2CH 3OH CH3a.b. c.COOHCld.KMnO 4NO 2Bre.HNO 324COOHNO 2f.HNO 3243．C H3N O2Brg.HNO324180℃H2OCOOHNO2Br2.3CH3C H2C H2OH H2SO4Br2OHHBrHBrNaNH2170℃-6.C H3C H2C H2Na M e2C H Br7.COOHNO2KMnO4CH3BrAlBrHNO3H SO4.OH5.CH3CH2CH2CH2OH H2SO4HH O8.OH OHSO3HH2SO4浓9.CH2=CH10.CH3CH2CH=CH2B2H6H2O2OH-CH3CH2CH2CH2OH 11.CH3CH2OHAg H2OHCN12.C6H6AlClCOCl CO13.OH OHSO3HH2SO4浓9.OHONaBH414.H2SO4方法一：HgSOOH-NiH215.30．15.2C CH 3OH CH 316.CH 3H 2O H +KMn O 4OH-冷CH 3CH-CHCH 3OH 20.C H 3CH H 2O 21.HCl Zn Cl 干醚Mg CH 3CH 2CHOHCHO ，CH 2H 3O 17.HCl Zn Cl 2干醚Mg HCHO，CH 2Cl H 3O CH 3CHO 18.干醚Mg HCHO H 3O CH 3CH 2Br AlCl 19.HCHO C H 3C H 2C H 2Mg 干醚H 2O H +H Br H 3C H 2C H 2C H 2OH 21.干醚H 2O H +C H 3C H 2C H C H 3OH C H 3C H 2M 方法一：CH 3CHO +22.干醚H 2OH+C H 3C H 2C H C H 3OH C H 3M gBr CH 3CH 2CHO +方法二：22.2CH 2OH 23.NBS Mg THFC H 2C H 2OH C H 3HCHO H 2O H +24.H OOH BrCH 2(CH 2)2CH 2COOH △O O 25.O CO 22COCH 326.C H 3C OOH EtOH NaOEt C H 3C OC H 2C OOE t 27.C OC H 3OC H OOE t稀OH -CH 3COOC 2H 5NaOEt 3COCH 2COOE tNaOEt BrCHCOOEtHBr NaOEt HOOCCH-CHCOOE tCH 3CH 3CH 3-浓OHH BrCH 328.HCNH 2O H +29.NaCN H 2O +①②MgCH O H 2O H +KMnO 4Na 2CrO 7H 2O H +HCN31.32．36．41．42．43．44．46．48．49．50．KMnO 4P 2O 5△方法一：H 2O H +HBr NaCN 33.KMnO 4CH 3Br AlClBr 2Fe34.H 2SO4HgSO 4KMnO 4EtOH H +35.H 2SO 4Na 2CrO 7△△Ba(OH)2KMnO 4H +H 2O 37.EtOH H +H 2O P Br 3NaCNH +38.CH 3COOHH +H 2O 39.40.(CH 3CO)2O(CH 3CO)2O2HNO 2<5℃45.47.HNO 3H SO Fe+HCl Br 2NaNO 2H 2SO 4H 3PO 2+H 2O 52.+51.5458．59．53.25△+2TMCH 2(COOC 2H 5)23252255.CH 3COCH 2COOE t EtONa CH 3CH 2CH 2CH 2BrEtONaCH 3Br 酸式分解56.CH 3COOH NaCN EtOH P,Cl 2NaOHH S O α-取代TM57.NaSH NaOHCH 3(CH 2)3IHNO 3Br 2Fe CH 3CH 2Br AlCl Br 2FeCH 3COCl AlCl Zn / Hg 60.或NaOH ①EtONa BrCH 2CH 2Br2①EtONa CH 2I 22①②HCl△61.①EtONa②BrCH CH COOEtOH 63.64.H 3O ①②2Br(CH )BrEtONa Na OH62.Mg H 3O HOCH 2CH 2OHO65.NaOH①EtONaCH 3CH 2CH 2Br①EtONa ②CH ITM66.①BrCH CH CHMe EtONa67.NaOH ①EtONaBrCH 2CH 2Br2①②HCl①EtONa BrCH 2CH 2Br2△68.69.①EtONa Br(CH 2)3Br22CH(CH 2)3CH(COOEt)2NaOH①②HCl △TM70.71.2472.73.TM Na OH ①②HCl△74.CH 3CH=CH 2HBrCH 3CH 2CH 2Br CH ≡CH NaNH 2CH 3CH 2CH 2Br NaNH 2CH 3CH 2CH 2BrTM75.78.EtONa CH 2(CH 2Br)2-2NaBr -CO 水解TM 276.CH 3CH 277.CHO 279.Cu 250℃HNO 3BaO △脱羧脱水80.①②C H Br EtONa 81.Na OH OBrEtONa ①②HCl △OCOOH 82.CH 3CH 2CH 2CHO CH 3CH 2CH 2Mg H 3O +CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3OHBr 2CrO 3乙酸TM 83.①2EtONa ①2CH I EtONa Na OH TM 85.EtONa CH 3CH 2Cl EtOH EtONa EtOH C 6H 5CH 2Cl ①②HCl Na OH △CH 3CH 2CHCOOH CH 2C 6H 584.OH CH 2CH 3OH H Ni CrO 3OCH 3CH 2MgBr 2H 3O86.COOH △87.EtONa EtOH CH 3CH 3CCH 2CHCOOHCH 3O88.HOCH 2CH 2OH CrO 3H 3O TM89.CH 3CH 2CH 291.392.CH 2CH 2CH 3BrCH 3CH 2COCl 3Br 23Zn-Hg 93.94．24TM CH 2=CHCH 2CH 3Br 2NBS NaOH 乙醇高温95.△B 2H 622-CH 2CH 2 CH 3OHHSO 4H 2O H +HBr NaOH CH 3CH 2CH 2MgX ①①②HSO 42+CH 3CH 2CH 2MgX ①/2①/H 2O 296.B 2H 622-CH 2 CH 3OH HSO 4H O H +HBr NaOH CH 3CH 2MgX ①②/①②/HSO 4H 2O H +CH 3CH 2MgX ①/2①/H 2O 2或97.B 2H 622-CH 2CH 2CH 2 CH 3OH HSO 4H O H +HBr NaOH CH 3(CH 2)3MgX ①②/①②/HSO 42+①/2①/H 2O 2或CH 3(CH 2)3MgX 98.①CH 2CH=CH 2Mg 干醚2H +HSO 4ONaC ≡CH Na 液氨/CH 2CH=CH 2或Fe 2102.H 2SO 4NBSOH170℃H 2O NaOH Br 2103.CH 2CH 2CH 2Cl Mg 2+H 2O O ①干醚OH -SO 2Cl101.Br 2(CH 3)3CCH 2CHCH 3Br (CH 3)3C C H CHCH 3KOH △KOH △Na 液氨104.CH ≡CH NaNH 2EtBr NaNH 2EtBr Pd/C H KMnO 4-CH 3CH 2CHCHCH 2CH 3OH OH105.Cl 2M g 干醚CH 3CHO H 3O TM 106.CH 3ZnCl 2，甲苯CH 3CH 2ClAlCl 107.109.116. 117.118.119.TMH 2SO 4Br 23108.TM (CH 3CH 2CH 2CH)2-CuLi CH 2+CH 3CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3110.(CH 3CH)2-CuLi CH 3CH 2CH 2CH 2+CH 3CH 3CHCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3111.112.Cl 2Fe △H SO HNO 3H 2OOH TM H SO HNO 3113.H OOH H 2SO 4CH 3CH 2CH 2CH 2OH 170℃HBr TM 114.CH 3CH 2Br OH CH 3Br AlCl Na OH115.+Mg CH 3COCH 3H 3O +TM +Br △TMCH 2=CHCH Br 2CH 2=CHCH 2Cl 2CH 2-CH-CH 2Cl ClBr CH 2=CHCH HBrCH 3CH 2CH 2Br H O Mg CH 2=CHCH 3COCH H 3O +。