有机化学试题库五——合成题及解答
有机化学题库(3)
试题库（习题）第五章 脂环烃一、命名下列化合物1．2.1－甲基－2－异丙基环戊烷 1,6－二甲基螺[4.5]癸烷3. CH 3C 2H 54.1－甲基－2－乙基环戊烷 螺[3.4]辛烷5.6. CH 3CH 3二环[2.2.1]庚烷 反－1,2－二甲基环丙烷7.CH(CH 3)28.Br异丙基环丙烷 5-溴螺[3.4]辛烷9.3)2310.顺－1－甲基－2－异丙基环己烷 2,7,7－三甲基二环[2.2.1]庚烷11.CH 312.Cl Cl6－甲基螺[2.5]辛烷 7,7－二氯二环[4.1.0]庚烷二、写出下列化合物的结构式1、环戊基甲酸2、4－甲基环己烯COOHCH 33、二环[4.1.0]庚烷4、反－1－甲基－4－叔丁基环己烷(CH 3)3CH 35、3－甲基环戊烯6、5,6－二甲基二环[2.2.1]庚－2－烯CH 3CH 3CH 37、7-溴双环[2.2.1]庚－2－烯 8、2,3-二甲基-8-溴螺[4.5]癸烷HBrCH 3CH 3Br9、4-氯螺[2.4]庚烷 10、反－3－甲基环己醇ClCH11、8-氯二环[3.2.1]辛烷 12、1,2-二甲基-7-溴双环[2.2.1]庚烷ClCH 3H CH 3Br二、完成下列反应式1．+CH 3O 2．+ CH 2CHClC OCH 33．2+CH 3CH 2CHHBr4．+COOEt COOEtCH CH 2CH 3CH 3BrCOOEtCOOEt5．2+CH 3CH 2CH 6．CH 3+COOCH 3COOCH 3Cl CH CH 2CH 3CH 3COOCH 3CH 3COOCH 37．CH 3+CH 3COOCH 3COOCH 38. H 3CH 3CCH 2CH 3Cl 2+COOCH 3CH 3CH 3COOCH 3CH 3C 2H 5Cl C CH 2CH Cl 39．+OCH 310. HBrH 3CH 3CCH 2CH 3+C OCH 3C 2H 5CH 3CH C CH CH 3Br11．CH OHCH CH 3KMnO 4 12.CH C +CH 3CH3KMnO 4CH 3CH OH OHCH H 3CC CH 3OCH 3＋COOH13. H 2SO 4H 2O+CH 314.+COOCH 3CH 3OOCOHCH CH 2CH 3CH 33315.+CO 2CH 316. CHO+COOCH 3CHO17.+18. C O C O+OC O C OO19． +CH 320.+COOCH 3COOCH333COOCH 3COOCH321. NO 2CH 2+22. CH 3CH 2+NO 2CH 2CHOCH 3CH 2三、回答下列问题1．请写出顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的稳定构象。
《有机化学》合成题及答案(A4纸5号字116页)
问题十八：由 2-甲基-1-溴丙烷及其它无机试剂制备下列化合物
a. 异丁烯 b. 2-甲基-2-丙醇 烷 e. 2-甲基-1-溴-2-丙醇
c. 2-甲基-2-溴丙烷
d. 2-甲基-1,2-二溴丙
问题十九：
问题二十： 问题二十一：
问题二十二：
问题二十三：从指定原料及不超过四个碳的有机物合成（无机试剂可任选）
COOH 8、由苯、苯甲醛和不超过两个碳的有机物合成：
O
由苯、苯甲醛和不超过两个碳的有机物合成：
O
9、由丙烯醛合成 2，3－二羟基丙醛。 10、由苯酚及三个碳以下的有机物合成：
OMe
CH2CH2CH3
11、以环己醇和不超过两个碳的有机物合成：
O
O
O
O
12、由苯酚和不超过三个碳的化合物合成：
OMe
OH OH
49
OH KMnO4
H+
SOCl2 H2NC2H5
O N H
O
O
HBr
H
O
Br O
NaCN
H3O+/ △
OH
O
O
50
OO
(1)
O
51
(1) C2H5ONa
(1) C2H5ONa
(1)
H2O
/
OH
LiAlH4
O
(2) Br
O
(2) Br
(2) H3O+/ △
OH OH
52 53
54
55
56-59 (1) (2) (3) (4)
21、由苯合成 4，4´－二碘联苯。
22、以苯为原料，经重氮盐合成：
NO2
Br
2023年有机化学题库合成
5. 合成题5-1．以环己醇为原料合成：1,2,3－三溴环己烷。
NBSBrBrBrBr2BrOHCCl45-2．从异丙醇为原料合成：溴丙烷。
CH2HBr3CH2CH3BrCHCH CH=CH2OH3ROOR5-3．由1－氯环戊烷为原料合成：顺－1,2－环戊二醇。
H2O2ClC2H5OH O s O4KOH5-4．以1－甲基环己烷为原料合成：CH3CO(CH2)4COOH。
Na(CH2)4 hvC2H5CH3CO3CH3BrBr2COOH CH3O5-5．由CH2OH为原料合成：OCH2CH＋CO25-6．以1－溴环戊烷为原料合成：反－2－溴环戊醇。
Br2H2OBr5-7．由1,2－二甲基环戊醇为原料合成：2,6－庚二酮。
(1)(2)O3CH32CH33CH3(CH2)3OHCOCH3CO5-8．以2－溴丙烷为原料合成丙醇。
OHBrC2H5Na CH23CH2CH3CHCH CH=CHOH3OH5-9．由1－甲基环己烷合成：反－2－甲基环己醇。
NaC2H5OC2H53CH3CH35-10．以环戊烷为原料合成：反－1,2－环戊二醇。
Br2hvC2H5OHBrKOH5-11以苯及C 4以下有机物为原料合成：C 6H 5H H C C CH 3NBSCH 2CH2CH 3CH 2Cl＋CO CH 2CH 3Br 2CH CH C 2H 5OHBr BrCC CH 3KOHCH CH C 6H 56H 5CHCH 3CH C 6H 5Br C 2H 5OH KOH 6H 5C 2H 5Na NH 3CH 3HC C CH 3C C液C 6H 5C 6H 5H5-12．用甲烷做唯一碳来源合成：CH 3CH 2CH O C O ＋Cu 2Cl 24CH241500℃OCHCH 4CH 3CHC 2=CH CH=CH C HgSO 4O 23250℃＋CH 3OCH 2CH 3CH O CH 2=CH C 12O 2AgC O 5-13．以乙炔、丙烯为原料合成：Br Br CHOCHO Cu 2Cl 24CH NH 3CH CH=CH 2CH C 2=CH CH=CH 2液NaCH 2=CH Br Br Br 2CHO CHO ， CHO ,CH 3CH 2=CH CH 2=CH Cu 2O 0.25MPa5-14．以1,3－丁二烯，丙烯，乙炔等为原料合成：CH 2CH 2CH 2OH＋CH 2ClCH 2CH=CH2CH 2=CH CH 2=CH CH 2ClH 2催化剂Lindlar CHCH=CH 2CCH2CH 2CH 22)3OHCH=CH 2CH 2，Cl 2CH 3CH 2ClCH 2=CH CH 2=CH5-15．由乙炔和丙烯为原料合成正戊醛（CH 3(CH 2)3CHO ） +CH CH Na NH 3C 液NaNH 2CH＋BrCH 23CH 2CH 3；CH=CH2ROORCH 2CHOCH 3CH 2(CH 2)33CH 2CH 2C35-16．由乙烯和乙炔为原料合成内消旋体3,4－己二醇。
(完整版)有机合成专题训练试题(含答案)
有机合成专题训练(2017级)1•某酯K 是一种具有特殊香气的食用香料，广泛应用于食品和医疗中。
其合成路线如下:(1) ____________________________ E 的含氧官能团名称是 。
(2) _________________ 试剂X 是 _____________________________ (填化学式)：②的反应类型是 __________________ 。
(3) D 的 电离方程式是 ______________________________________ 。
(4) ____________________________________________ F 的分子式为C 6H 6O ，其结构简式是 ______________________________________________________。
(5) W 的相对分子质量为 58, 1 mol W 完全燃烧可产生 3.0 mol CO 2和3.0 mol H 2O ，且W 的分子中不含甲基，为链状结构。
⑤的化学方程式(6) G 有多种属于酯的同分异构体，请写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式： ______________________ 。
① 能发生银镜反应且能与饱和溴水反应生成白色沉淀 ② 苯环上只有两个取代基且苯环上的一硝基取代物只有两种D©P A®*已知：RCH 2COOH il) KOHCH 3CHCOOHICH^CHCOOH CHsCHCOOHCl C1法浓△2•光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下(部分试剂和产物略去)已知:(4) B 与Ag(NH 3)2OH 反应的化学方程式为(5)乙炔和羧酸X 加成生成E , E 的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为 3:2:1 ,生水解反应，则 E 的结构简式为(7) D 和G 反应生成光刻胶的化学方程式为A.B擬尙on 占 亡显0-------- 1-OII.Ri —C — H + R2- CH —CHO稀 NaOH R i-CH C —CHO1(R , R 为烃基或氢)R 2OOR 1-C —CI + R 2OH 一疋条件 R L L O R 2 +HCI (R , R'为烃基)(1) A 分子中含氧官能团名称为 (2) 羧酸X 的电离方程式为 (3) C 物质可发生的反应类型为(填字母序号)。
有机合成化学试题及答案
有机合成化学试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列化合物中，哪一个不是芳香化合物？A. 苯B. 呋喃C. 环戊二烯D. 环己烷答案：D2. 在有机合成中，下列哪种反应不是还原反应？A. 氢化B. 还原胺化C. 氧化D. 硼氢化答案：C3. 以下哪个不是卤代烃的反应？A. 亲核取代B. 消除反应C. 还原反应D. 氧化反应答案：D4. 在有机合成中，下列哪种试剂不用于形成碳碳双键？A. 格氏试剂B. 羰基化合物C. 卤代烷D. 醇答案：D5. 以下哪个化合物不是烯烃？A. 乙烯B. 丙烯C. 环己烯D. 环己烷答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 有机合成中，_________是一种常用的保护羟基的方法。
答案：甲硅烷基化2. 烷基化反应中，常用的烷基化试剂是_________。
答案：卤代烷3. 在有机合成中，_________反应可以用于合成环状化合物。
答案：Diels-Alder4. 有机合成中，_________是一种常用的氧化剂。
答案：铬酸5. 有机合成中，_________反应可以用来合成酯。
答案：酯化三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述格氏试剂的制备过程。
答案：格氏试剂的制备通常涉及将卤代烷与金属镁在干燥的乙醚中反应，生成相应的格氏试剂。
2. 描述一下亲核取代反应的机理。
答案：亲核取代反应通常涉及一个亲核试剂攻击一个电性中心（如卤代烷），导致旧键的断裂和新键的形成。
3. 什么是E1和E2消除反应？它们的主要区别是什么？答案：E1和E2消除反应都是形成碳碳双键的反应。
E1是一个分步过程，涉及一个碳正离子中间体；而E2是一个协同过程，不涉及中间体。
4. 简述氧化还原反应在有机合成中的重要性。
答案：氧化还原反应在有机合成中非常重要，它们可以用来增加或减少分子中的氧化态，从而改变分子的化学性质和反应性。
四、计算题（每题10分，共20分）1. 给定一个反应：2-丁醇 + 铬酸→ 2-丁酮 + 水。
有机合成题库及答案详解
有机合成题库及答案详解1. 题目一：给定化合物A为苯环上含有一个甲基和一个羟基的化合物，要求合成化合物B，其结构为苯环上含有两个相邻的甲基。
答案详解：首先，利用Friedel-Crafts反应在苯环上引入第一个甲基，生成化合物C。
然后，使用甲酸和硫酸的混合物在加热条件下对化合物C进行甲酰化反应，生成化合物D，该化合物含有一个醛基。
接下来，通过还原醛基得到醇，再利用另一次Friedel-Crafts反应在相邻位置引入第二个甲基，最终得到目标化合物B。
2. 题目二：已知化合物E为含有一个羧基的直链脂肪酸，如何合成化合物F，其结构为含有两个羧基的直链二元酸？答案详解：首先，将化合物E的羧基转化为酰氯，得到化合物G。
然后，利用酰氯化物G与另一个羧酸的钠盐进行酯化反应，生成酯化合物H。
最后，通过水解酯化合物H得到目标化合物F。
3. 题目三：给定化合物I为一个含有一个酮基的化合物，要求合成化合物J，其结构为含有一个α,β-不饱和酮。
答案详解：首先，利用还原剂（如LiAlH4）对酮基进行还原，得到醇化合物K。
然后，使用PCC（焦磷酸氯）或PDC（焦磷酸二氯化物）对醇进行氧化，得到α,β-不饱和酮化合物J。
4. 题目四：已知化合物L为一个含有一个氨基的化合物，如何合成化合物M，其结构为含有一个酰胺基？答案详解：首先，将氨基保护，例如使用BOC保护基团，得到化合物N。
然后，利用酸酐或酸氯化物与化合物N反应，形成酰胺键，得到目标化合物M。
最后，移除BOC保护基团，恢复氨基。
5. 题目五：给定化合物O为一个含有一个双键的烯烃，要求合成化合物P，其结构为含有一个环丙烷环。
答案详解：首先，使用一个溴化试剂（如NBS）对双键进行加成，得到化合物Q。
然后，利用一个强碱（如t-BuOK）对化合物Q进行消除反应，形成一个新的双键。
最后，使用一个环化试剂（如溴化氢和锌）进行分子内的环化反应，形成环丙烷环，得到目标化合物P。
请注意，上述内容仅为示例，实际的有机合成题库及答案详解需要根据具体的化合物结构和反应条件进行设计。
有机化学练习题及答案
有机化学练习题及答案一、选择题1. 下列化合物中，哪一个是醇？A. CH3CH2OHB. CH3COOHC. CH3CH2COOHD. CH3CH2CH3答案：A2. 以下哪个反应是酯化反应？A. 乙醇与水反应生成乙醚B. 乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯C. 乙酸与氢氧化钠反应生成乙酸钠D. 乙醇与氢氧化钠反应生成乙醇钠答案：B3. 以下哪个是芳香族化合物？A. 甲烷B. 乙烯C. 苯D. 乙炔答案：C4. 以下哪个是碳正离子的稳定化因素？A. 氢原子B. 甲基C. 羟基D. 羧基答案：B5. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 溴与烯烃反应生成1,2-二溴烷B. 氢气与烯烃反应生成烷烃C. 氯气与苯反应生成氯苯D. 氢氧化钠与酯反应生成醇和羧酸答案：A二、填空题6. 请写出乙烷的分子式：______。
答案：C2H67. 芳香族化合物中，含有苯环的化合物至少含有一个______。
答案：不饱和碳原子8. 醇的官能团是______。
答案：-OH9. 酯化反应是酸和醇反应生成______和水的过程。
答案：酯10. 碳正离子是带有一个______的碳原子。
答案：正电荷三、简答题11. 请简述什么是消去反应，并给出一个例子。
答案：消去反应是一种有机化学反应，其中一个分子的一部分（通常是小分子，如水或卤化氢）从较大的分子中移除，通常生成不饱和化合物。
例如，2-丁醇在强酸（如浓硫酸）作用下可以发生消去反应，生成丁烯。
12. 什么是芳香性，具有芳香性的化合物有哪些特点？答案：芳香性是指某些平面的、含有共轭π电子体系的环状有机化合物的特殊稳定性。
具有芳香性的化合物特点包括：平面结构、共轭π电子体系、特定的环状结构（如苯环），以及较高的化学稳定性。
四、计算题13. 某化合物的分子式为C8H10，已知其不含有碳碳双键、三键或其他官能团，试计算其不饱和度。
答案：不饱和度 = (2C + 2 + N - H) / 2 = (2*8 + 2 + 0 - 10) / 2 = 4五、综合题14. 给出一种合成对硝基苯酚的方法，并说明反应机理。
有机合成试题及答案
高二化学练习卷1.有机物A 为绿色荧光蛋白在一定条件下水解的最终产物之一，结构简式为：请回答下列问题：（1）A 的分子式为 。
（2）A 与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为 。
（3）已知：两个氨基乙酸分子 在一定条件下反应可以生成两个A 分子在一定条件下生成的化合物结构简为 。
（4）符合下列4个条件的同分异构体有6种，写出其中三种 。
①1，3，5-三取代苯 ②遇氯化铁溶液发生显色反应 ③氨基与苯环直接相连 ④属于酯类2.（16分）以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G 。
请回答下列问题：（1）反应①属于 反应（填反应类型），反应③的反应条件是 （2）反应②③的目的是： 。
（3）写出反应⑤的化学方程式： 。
（4）写出G 的结构简式 。
O =CNH —CH 2 2—NHC =ONH 2CH —COOH OHCH 2—CH —COOH23．（16分）M 是生产某新型塑料的基础原料之一，分子式为C 10H 10O 2，其分子结构模型如图，所示（图中球与球之间连线代表化学键单键或双键）。
拟从芳香烃 出发来合成M ，其合成路线如下：已知：M 在酸性条件下水解生成有机物F 和甲醇。
（1）根据分子结构模型写出M 的结构简式 。
（2）写出②、⑤反应类型分别为 、 。
（3）D 中含氧官能团的名称为 ，E 的结构简式 。
（4）写出反应⑥的化学方程式（注明必要的条件）。
4．建筑内墙涂料以聚乙烯醇（CH 2CH nOH）为基料渗入滑石粉等而制成，聚乙烯醇可由下列途径合成。
试回答下列问题：（1）醋酸乙烯酯中所含官能团的名称__________________（只写两种）。
（2）上述反应中原子利用率最高的反应是______________（填序号）。
（3）可以循环使用的原料是___________（写结构简式）。
（4）反应③可看作________________反应（填反应类型）。
5．有机物A 、D 均是重要的有机合成中间体，D 被称为佳味醇（chavicol ），具有特殊芳香的液体，也可直接作农药使用。
化学合成试题及答案
化学合成试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是有机化学反应的类型？A. 取代反应B. 消除反应C. 加成反应D. 氧化反应E. 聚合反应答案：E2. 在有机化学中，下列哪种化合物含有一个羧基？A. 乙醇B. 甲烷C. 乙酸D. 乙烷E. 甲醇答案：C3. 以下哪种反应是可逆的？A. 酯化反应B. 烷烃的卤代反应C. 酯的水解反应D. 氨基酸的脱水反应E. 糖的发酵反应答案：C4. 哪种催化剂可以用于加速石油裂化反应？A. 铂B. 银C. 镍D. 铜E. 铁答案：E5. 下列哪种物质不是高分子化合物？A. 聚氯乙烯B. 聚乙烯C. 聚四氟乙烯D. 纤维素E. 葡萄糖答案：E6. 在酸碱中和反应中，下列哪种物质是酸性的？A. 氢氧化钠B. 硫酸C. 碳酸氢钠D. 氢氧化钾E. 醋酸答案：E7. 哪种金属的活动性最强？A. 铁B. 铜C. 钾D. 钠E. 铝答案：C8. 下列哪种物质不是烷烃？A. 甲烷B. 乙烷C. 丙烷D. 丁烷E. 环己烷答案：E9. 在下列化合物中，哪种化合物的熔点最高？A. 二氧化碳B. 甲烷C. 甲醇D. 乙醇E. 乙二醇答案：E10. 下列哪种物质是强碱？A. 氢氧化钠B. 氢氧化钙C. 氢氧化铵D. 碳酸氢钠E. 碳酸钠答案：A二、填空题（每题2分，共20分）11. 有机化学反应中，一个分子失去一个或几个小分子，生成不饱和分子的反应称为_______反应。
答案：消除12. 一个分子中的原子或原子团被另一个分子中的原子或原子团所取代的反应称为_______反应。
答案：取代13. 在有机化学中，含有碳-碳双键的化合物被称为_______。
答案：烯烃14. 石油的主要成分是各种烷烃、环烷烃和_______。
答案：芳香烃15. 金属活动性顺序中，位于氢前面的金属能_______。
答案：置换酸中的氢16. 化学反应中，吸收能量的反应称为_______反应。
答案：吸热17. 一个分子中的不饱和键变成饱和键的反应称为_______反应。
有机合成题精选及参考答案
有机化学合成题1、由甲苯、丙二酸二乙酯及必要试剂合成：OH 3CCH 2CH 3解：CH 3CH 3CH 2Cl + CH 2O + HCl2( I )2+2CH 2(COOEt)225-CH(COOEt)2Na +( I )H 3C CH 2CH(COOEt)225(2) C 2H 5BrH 3C CH 2C(COOEt)2CH 2CH 3H 3CCH 2CHCOOHCH 2CH 32H 3CCH 2CHCH 2CH 3COCl3CH 3OCH 2CH 3(TM)2、由C 3或C 3以下有机物合成：O COOHO解： CH 3CCH 3O2(CH 3)2C=CHCCH 3O(II)CH 2(COOEt)2(2) ( II )(1) NaOEt (CH 3)2C CH 2CCH 3OCH(COOEt)22+(2) ∆ , -CO 2(CH 3)2CCH 2CCH 3OCH 2COOHOO CN2CC CH 3OHOO CHO CN CH 3HOOH 2O/H ∆OO COOH3、由乙炔、C 2或C 2以下有机物合成：OH (叶醇，一种香料)解：CH 3CH 2CCMgBrO 干醚H 2O CH 3CH 2C CCH 2CH 2OHH 2lindlarC=CHHCH 2CH 2OH CH 3CH 2CH CHCH CNa CH CCH 2CH 33C H Br25(TM)4、由Br 为有机原料合成：COOCH 3解：BrNaCNCNH 2O +COOHCOClCHO2H/Pd-BaSOBr COOHCOOCH 3Br3+4COOCH 3ZnBrCHO干醚H 2O COOCH 3OH2∆COOCH 3(TM)5、由O合成3解：OCH3OHCH3 CH MgI H2O24(1) B H22CH3HOHH(TM)6、由丙二酸二乙酯合成COO-N+H3解：Br∆Br CH(COOEt)2CH2(COOEt)2NH OO KOHNKOONCH(COOEt)2OO(1) C H ONa322NC(COOEt)2OOCH2CH(CH3)22+2(CH3)2CHCH2CHCOOHNH2NH3COO-+即：7、由苯合成I ClClCl解：NO2NH2NHCOCH3 3H2SO432Fe + HClNHCOCH 3NH 2NHCOCH 3NH 2Cl ClFe + HCl2NaNO 2+过量HCl。
中学化学 有机合成 练习题(含答案)
有机合成专题一、由反应条件确定官能团123)456789101112131415216、能跟FeCl 3溶液发生显色反应的是：酚类化合物苯酚与FeCl 3溶液反应15、能跟I 2发生显色反应的是：淀粉遇碘单质显蓝色16、能跟浓硝酸发生颜色反应的是：含苯环的蛋白质遇浓硝酸凝结显黄色17、能发生水解反应的有机物是：卤代烃、酯、糖类(单糖除外)、肽类(包括蛋白质)二、已知相对分子质量(M)有机物分子式的确定：CxHy ，可用相对分子质量除以12，看商和余数。
即12M ==x…y 余，分子式为CxHy三、对称法(又称等效氢法、同种环境的氢原子) 等效氢法的判断可按下列三点进行： 1、同一碳原子上的氢原子是等效的2、同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的3、处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系） 四、不饱和度的计算方法：对于C x H y O z ，不饱和度222yx -+=Ω，规定：1、烷烃的不饱和度为02、环、双键(碳碳双键、碳氧双键)不饱和度为1，如：、、、、不饱和度为13、三键不饱和度为2，如：—C≡C—不饱和度为24、苯环不饱和度为4 五、重要的反应现象归纳1、能使溴水(Br 2/H 2O)褪色的物质①通过加成反应使之褪色：含有、—C≡C—的不饱和化合物 ②通过取代反应使之褪色：酚类注意：苯酚溶液遇浓溴水时，除褪色现象之外还产生白色沉淀③通过氧化反应使之褪色：含有—CHO(醛基)的有机物(有水参加反应)注意：纯净的只含有—CHO(醛基)的有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色④通过萃取使之褪色：液态烷烃、环烷烃、苯及其同系物、饱和卤代烃、饱和酯 2、能使酸性高锰酸钾溶液KMnO 4/H +褪色的物质含有、—C≡C—、—OH(较慢)、—CHO 的物质、与苯环相连的侧链碳碳上有氢原子的苯的同系物 六、重要的有机反应及类型1、取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。
(完整版)有机合成专题训练试题(含答案)
有机合成专题训练（2017级）1.某酯K是一种具有特殊香气的食用香料，广泛应用于食品和医疗中。
其合成路线如下：已知：RCH2COOH CH3CHCOOH（1）E的含氧官能团名称是。
（2）试剂X是（填化学式）；②的反应类型是。
（3）D的电离方程式是。
（4）F的分子式为C6H6O，其结构简式是。
（5）W的相对分子质量为58，1 mol W完全燃烧可产生3.0 mol CO2和3.0 mol H2O，且W的分子中不含甲基，为链状结构。
⑤的化学方程式是。
（6）G有多种属于酯的同分异构体，请写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式：。
①能发生银镜反应且能与饱和溴水反应生成白色沉淀②苯环上只有两个取代基且苯环上的一硝基取代物只有两种2．光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下（部分试剂和产物略去）：已知：Ⅰ．R1C H OR 2CH HCHOR 1CH C R 2CHO +（R ，R’为烃基或氢）Ⅱ．R 1C O Cl R 2OHR 1C O OR 2HCl++（R ，R’为烃基）（1）A 分子中含氧官能团名称为 。
（2）羧酸X 的电离方程式为 。
（3）C 物质可发生的反应类型为 （填字母序号）。
a ．加聚反应b ． 酯化反应c ． 还原反应d ．缩聚反应（4）B 与Ag(NH 3)2OH 反应的化学方程式为 。
（5）乙炔和羧酸X 加成生成E ，E 的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为3:2:1，E 能发生水解反应，则E 的结构简式为 。
（6）与C 具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有4种，其结构简式分别为CH CH 2COOH 、CH CH 2HOOC、 和 。
（7）D 和G 反应生成光刻胶的化学方程式为。
3．高分子化合物G是作为锂电池中Li+迁移的介质，合成G的流程如下：已知：①②（1）B的含氧官能团名称是。
（2）A→B的反应类型是。
（3）C的结构简式是。
（4）D→E反应方程式是。
（5）G的结构简式是。
有机合成练习题
有机合成练习题有机合成是有机化学中的一项基础技能，通过特定的反应步骤将起始物转化为目标产物。
在有机合成的过程中，需要熟练掌握各类反应、试剂的选择以及反应条件的控制。
为了巩固对有机合成的理解，下面给出一些有机合成的练习题。
练习题一:将苯甲酸转化为对硝基苯甲酸。
答案：1. 首先，在苯甲酸中加入浓硫酸，并控制温度在0℃以下，搅拌均匀。
2. 然后，缓慢加入浓硝酸，保持温度在0℃以下。
3. 等待反应结束后，将反应液倒入冰水中，产生沉淀。
4. 过滤并洗涤沉淀，得到对硝基苯甲酸。
练习题二:将苯甲酸转化为对苯甲酰胺。
答案：1. 首先，将苯甲酸与氯化亚磷反应，生成苯甲酰氯。
2. 将苯甲酰氯与氨水反应，生成对苯甲酰胺。
3. 过滤得到固体产物，对苯甲酰胺。
练习题三:将特定的起始物转化为3-甲基-2-苯基-1-丁醇。
答案：1. 首先，将2-溴-3-甲基-1-苯基丙酮与氯化镁反应，生成格有机镁试剂。
2. 将格有机镁试剂与丁醛反应，生成3-甲基-2-苯基-1-丁醇。
练习题四:将苯乙酸转化为苯乙酮。
答案：1. 首先，在苯乙酸中加入酸性高锰酸钾溶液，并控制温度在60℃左右，搅拌均匀。
2. 反应结束后，将反应液进行蒸馏，得到苯乙酮。
练习题五:将苯硼酸转化为苯乙酸。
答案：1. 首先，将苯硼酸与次氯酸钠反应，生成苯硼二氧化钠。
2. 然后，将苯硼二氧化钠与酸性高锰酸钾反应，生成苯乙酸。
通过以上练习题，我们可以进一步巩固对有机合成的掌握。
在实践中，需要仔细研究反应机理、合理选择试剂以及控制反应条件，以获得高产率和纯度的产物。
在实际操作中，还需要注意安全问题，如佩戴防护手套和眼镜，保持实验室的通风良好等。
有机合成是一门需要不断实践和经验积累的技能，通过反复练习和实验操作，我们可以更好地掌握和理解有机合成的方法和原理。
同时，在实践中也要注重思考，分析反应机理和优化反应条件，以实现更高效、绿色的有机合成方法的开发。
有机化学实验试题库(含解答)
有机化学实验试题库一、填空题：1、苯甲酸乙酯的合成反应中通常加入苯或环己烷的目的是。
答：及时带走反应中生成的水分，使反应平衡右移。
2、若回流太快，会引起现象。
答：液泛。
3、浓硫酸在酯化反应中的作用是和。
答：催化剂和吸（脱）水剂。
4、通常在情况下用水浴加热回流。
答：反应温度较低；物质高温下易于分解时。
5、分水器通常可在情况下使用。
答：将低沸点物质移出反应体系。
6、减压蒸馏通常是用于的物质。
答：常压蒸馏时未达沸点极易分解氧化活聚合（或沸点高、热稳定性差）。
7、减压蒸馏装置由、和三部分组成。
答：蒸馏、抽气（减压）、保护和测压8、当用油泵进行减压时，为了防止易挥发的有机溶剂、酸性物质和水汽进入油泵，降低油泵效率，必须在馏液接收器与油泵之间依次安装、、等吸收装置。
答：冷却肼、硅胶或CaCl2，NaOH，石蜡片。
9、水泵减压下所能达到的最低压力为。
答：当时室温下的水蒸气压。
10、减压毛细管的作用是。
答：使少量空气进入，作为液体沸腾的气化中心，使蒸馏平稳进行。
11、减压蒸馏安全瓶的作用是。
答：调节系统压力及放气。
12、沸点与压力的关系是压力升高，沸点升高；压力降低，沸点降低。
答：压力升高，沸点升高；压力降低，沸点降低。
13、减压蒸馏时，往往需要一毛细管插入烧瓶底部，它能冒出，成为液体的，同时又起搅拌作用，防止液体。
答：气泡、气化中心、暴沸。
14、减压蒸馏操作前，需要估计在一定压力下蒸馏物的，或在一定温度下蒸馏所需要的。
答：沸点、压力。
15、减压蒸馏前，应该将混合物中的在常压下首先除去，以防止大量进入吸收塔，甚至进入，降低的效率。
答：低沸点有机物、蒸馏、易挥发有机物、油泵、油泵。
16、减压蒸馏应选用壁厚耐压的或仪器，禁用底仪器，以防在受压力不均而引起爆炸，连接处亦需利用耐压像皮管。
答：圆形、梨形、平。
17、苯甲醛发生Cannizzaro反应后的混合物中含有的苯甲醛，可通过洗涤法除去。
答：饱和亚硫酸氢钠。
18、可根据判断苯甲醛的歧化反应是否完全。
有机合成题精选及参考答案
解：
5、完成转化：
解：
6、由苯、甲苯、丙二酸二乙酯、C3或C3以下有机物合成：
解：
7、由 和 合成
解：
或者：
8、用方便易得的原料合成：
解：
9、完成转化：
解：
10、由邻苯二酚合成：
解：
11、由苯酚、 合成
解：
12、由苯酚合成：
解：
13、完成转化：
解：
14、由C3或C3以下化合物为原料合成：
解：
15、由C3或C3以下化合物为原料合成：
解：
41、完成转化：
解：
42、完成转化：
解：
43、由间硝基甲苯合成：
解：
44、由丙二酸二乙酯及C3或C3以下有机原料合成：
解：
45、由萘合成：
解：
47、由对溴苯甲醛合成：
解：
48、由苯、异丙醇、乙酸、乙醇合成：
解：
49、由丙酸乙酯合成：
解：
51、由苯酚为起始原料合成：
解：
52、由“三乙”、丙烯酸下有机物合成：
解：
12、由苯、C3或C3以下有机物合成：
解：
13、由C4或C4以下有机物合成：
解：
(TM)
14、由苯、C4或C4以下有机物合成：
解：
15、由苯、C4或C4以下有机物合成：
解：
或者：
16、由苯或甲苯、C4或C4以下有机物合成：
解：
17、完成转化：
解：
18、完成转化：
解：
32、由乙炔(唯一有机原料)合成：
解：
33、由丙二酸二乙酯合成：
解：
34、由C3或C3以下有机物为原料合成：
解：
36、由C3或C3以下有机物为原料合成：
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试题库五——合成题及解答1．由苯或甲苯及其它无机试剂制备： 2．3．4． 5．6． CH 3CH 2CH 2OH → CH 3C ≡CH 7．CH 3CH 2CH 2OH → CH 3CH 2CH 2OCH(CH 3)2 8．CH 3CH 2CH 2CH 2OH → CH 3CH 2CH(OH)CH 3 9．10．CH 2=CH 2→ HOCH 2CH 2OCH 2CH 2OCH 2CH 2OH 11．CH 3CH 2CH=CH 2 → CH 3CH 2CH 2CH 2OH 12．CH 3CH 2OH → CH 3CH(OH)COOH 13．NO 2COOH NO 2CH 3COOHClClBrClClBrCOOHBrCH 3NO 2BrBrNO 2a.b.c.d.e.f.g.OHOHOHSO 3HCOClCOCOOHNO 2Br CH 3COOHCMe 3COOHNO 214．15．HC ≡CH → CH 3CH 2CH 2CH 2OH 16． 17． 18． 19．20．CH 3CH=CHCH 3 →21．CH 3CH 2CH 2OH → CH 3CH 2CH 2CH 2OH22．写出由相应的羰基化合物及格氏试剂合成2-丁醇的两条路线。
23．由苯合成2-苯基乙醇。
24．由甲苯合成2-苯基乙醇。
25． 26． 27．28． 29.OCH 3CH 2C CH 3OHCH 3C H 3C H -C H C H OOH OHBrC H 2(C H 2)2C H 2C OOHO OOCO 2CH 3OCH 2COCH 3C H 3C OOHC OC H 3C H 3C OOC 2H 5H OOC C H -C H C OOE tC H 3C H 3OC OOHOHCH 2CHCH 2CH 3OHCH 2CH 2CH 2OHCH 2CHCH 3OH30．31．32．33．(CH3)2C=CH2→(CH3)3CCOOH34．35． HC≡CH → CH3COOC2H536．37．CH3CH2COOH → CH3CH2CH2CH2COOH38．CH3COOH → CH2(COOC2H5)239．40．41．42．43．44．C H3C H2C H2Br C H3C H2C H2C O O H(CH3)23)2CCOOHOHCH3CH3OOOO OOBrCOOHOOCO2CH3OHCOOHOOCCH3NH2NH2NH2NO2CH3C H2OH CH3C HC H2CH3NH2NH2NHCOCH3NO2N N45．46．47．48．49．50．51．52．53．54．55．由CH2(COOC2H5)2合成56．由CH3COCH2COOC2H5合成57．CH3OHN N CH3NH2NH2NO2NH2NH2NO2NH2NH2NO2OHNO2BrBrBrBrCH3BrCH32ClBrCHCOOHCH2CH=CH2H3CCH3CH2CH2CH2CH-CH3COOHCOOHCH3COOH58．59．60．61．用丙二酸二乙酯合成1,3-环戊二甲酸。
62．用丙二酸二乙酯合成1,1-环戊二甲酸。
63．用乙酰乙酸乙酯合成CH 3COCH 2CH 2CH 2COOH 。
64．65．66． 用乙酰乙酸乙酯合成67． 用乙酰乙酸乙酯合成68．用丙二酸二乙酯合成1，4环已二甲酸。
69． 70．由丙二酸二乙酯合成庚二酸71．由乙酰乙酸乙酯合成2,4－戊二酮 72. 73. 由乙酰乙酸乙酯合成2,5－己二酮。
74. 由丙二酸二乙酯合成3-甲丁酸CH 3(CH 2)3OH C H 3(C H 2)3SO 2(C H 2)3C H3CH 3SO 2NHH 3C CH 3C H 3C H 2BrCH 3CH 3BrCH 3COCH 2Br CH 3COCH 2CH 2CH 2OHOCH 3COCH 3CH 3CH-C-CH 3CH 3OHCH 3NH 2NO 2O75.76. 由丙二酸二乙酯合成环丁基甲酸。
77. 由乙醇合成乙酰乙酸乙酯。
78. 79.80.81.由乙酰乙酸乙酯合成3-乙基-2-戊酮。
82.由丙二酸二乙酯合成83.84.由丙二酸合成2-苄基丁酸。
85.由乙酰乙酸乙酯合成86.87. 用丙二酸二乙酯合成环已基甲酸。
88.用乙酰乙酸乙酯合成2-甲基-4-戊酮酸。
89. 90.CH 3CH=CH 2CH ≡CH ，3CH 2CH 22CH 2CH 2CH 3ONH 2NO2CHOOHOOCOOHCHOOBrOEtOOOHCH 2CH 3OHOCHO292. 93.9495. 96. 97.98. 99.100. 101． 102.由CH 3CH 2CH 2CH 2Br CH 3CH 2CH-CHCH 3CH 3CH 3CH 3NO 2由CH 2CH 2CH 3BrCH 2CH 2CH 2CH 2Br由1-丁烯合成C H 2C l C H 2C H =C H2CH 2CH 2CH 3BrC H 2C H 2 C H 3OHOBrBr NO 2OHCOOHNO 22 CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3OHOCH 2ClCH 2CH 2CH 2ClCH 2CH 2 CH 3OHO104. 105. 由乙炔合成3,4-二羟基已烷。
106.由环戊烷合成（其它试剂自选）107.由甲苯合成108.由苯合成 109.110.以铜锂试剂合成1-苯基-2-甲基戊烷。
111.以铜锂试剂合成2-甲基已烷。
112. 以苯为原料合成苦味酸( ) 113.114.由正丁醇合成2-丁醇。
115.由苯酚和两个碳原子及以下的有机物合成116.五个C 原子以下的有机物合成117.以不多于4个C 的有机物为原料合成： 118.以丙烯为原料合成： 119. 以丙烯为唯一有机原料合成：(CH 3)3CCH 2CHCH 3Br(CH 3)3CC H CH CH 3(不多于四步)CH 2H 3C CH 3Br SO 3H3OHCOCH 3OHNO 2NO 2O 2NCH 3OC 2H 522C-CH 3OHCH 3BrCH 2-CH-CH 2ClCl BrCH 3-C-CH 2CH 2CH 3OHCH 3试题库之五：合成题答案1．3．a.b.HNO 324CH 3Cl Clc.2FeClCOOHCld.KMnO 4NO 2Bre.HNO 3242f.2g.COOHNO 23Br 2.3C H 3C H 2C H 2H2SO 4Br 2OH HBrHBr NaNH 2170℃-6.C H 3C H 2C H 2Na M e 2C H Br7.COOH NO 2KMnO 4CH 3Br AlBr HNO 3H SO 4.OH 5.CH 3CH 2CH 2CH 2OH H 2SO 4H H O 8.OHOHSO 3HH 2SO 4浓9.OH OH SO 3HH 2SO 4浓9.CH 2=CH 10.CH 3CH 2CH=CH 2B 2H 6H 2O 2OH -CH 3CH 2CH 2CH 2OH 11.CH 3CH 2OH Ag H 2O HCN12.C 6H 6AlCl COCl CO13.OH O NaBH 414.H 2SO 4方法一：HgSO OH -H 215.15.2C CH 3OH CH 316.CH 3CH=CHCH H 2O H +KMn O 4OH-CH 3CH-CHCH 3OH 20.C H 3CH H 2O 21.HCl Zn Cl 干醚Mg CH 3CH 2CHOHCHO ，CH 2H 3O 17.HCl Zn Cl 2干醚Mg HCHO，CH 2Cl H 3O TM CH 3CHO 18.干醚Mg HCHOH 3O CH 3CH 2Br AlCl 19.HCHO C H 3C H 2C H 2Mg 干醚H 2O H +H Br H 3C H 2C H 2C H 2OH 21.干醚H 2O H +C H 3C H 2C H C H 3OH C H 3C H 2M 方法一：CH 3CHO +22.干醚H 2OH+C H 3C H 2C H C H 3OH C H 3M gBr CH 3CH 2CHO +方法二：22.2CH 2OH 23.NBSMg THF C H 2C H 2OH C H 3HCHO H 2O H +24.H OOH BrCH 2(CH 2)2CH 2COOH △O O 25.O CO 22COCH 326.30．32．36．41．42．43．C H 3C OOH EtOH NaOEt C H 3C OC H 2C OOE t 27.C OC H 3OC H OOE t稀OHCH 3COOC 2H 5NaOEt 3COCH 2COOE tHOOCCH-CHCOOE t CH 3CH 3CH 328.HCNH 2O H +29.NaCN H 2O +①②Mg CH O H 2O H +KMnO 4Na 2CrO 7H 2O H +HCN31.KMnO 4P 2O 5△方法一：H 2O H +HBr NaCN 33.KMnO 4CH 3Br AlCl Br 2Fe 34.H 2SO 44KMnO 4EtOH H +35.H2SO 4Na 2CrO 7△△Ba(OH)237.38.CH 3COOHH +H 2O39.40.(CH 3CO)2O(CH 3CO)2O44．46．48．49．50．5458．59．2HNO 2<5℃45.47.HNO 3H SO Fe+HClBr 2NaNO 2H 2SO 4H 3PO 2+H 2O52.53.+51.25△+2TMCH 2(COOC 2H 5)23252255.CH 3COCH 2COOE t EtONa CH 3CH 2CH 2CH 2BrEtONaCH 3Br 酸式分解56.CH 3COOH NaCN EtOH P,Cl 2NaOHH S O α-取代TM57.NaSH NaOHCH 3(CH 2)3IHNO 3Br 2Fe CH 3CH 2Br AlCl Br 2FeCH 3COCl AlCl Zn / Hg 60.或NaOH ①EtONa BrCH 2CH 2Br2①EtONa CH 2I 22①②HCl△61.①EtONa ②BrCH 2CH 2COOEt OH -63.64.H 3O ①②2Br(CH )BrEtONa Na OH 62.MgH 3O +HOCH 2CH 2OH O 65.NaOH ①EtONa CH 3CH 2CH 2Br ①EtONa ②CH I TM 66.①BrCHCH CHMe EtONa Na OH 酮式分解67.NaOH ①EtONaBrCH 2CH 2Br 2①①EtONa BrCH 2CH 2Br 2△68.69.①EtONa Br(CH 2)3Br 22CH(CH 2)3CH(COOEt)2NaOH ①②HCl △TM70.71.2472.73.TM Na OH ①②HCl△74.CH 3CH=CH 2HBrCH 3CH 2CH 2Br CH ≡CH 液氨NaNH 2CH 3CH 2CH 2Br NaNH 2CH 3CH 2CH 2BrTM75.78.EtONa CH 2(CH 2Br)2-2NaBr -CO 水解TM 276.CH 3CH 277.CHO ①O 3②2OH △H O-79.Cu 250℃HNO 3BaO △脱羧脱水80.①②C H Br EtONa 81.OBr②OCOOH 82.94．CH 3CH 2CH 2CHO CH 3CH 2CH 2Mg H 3O +3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3OHBr 2CrO 3乙酸TM 83.①BrCH 2COOEt EtONa ①2CH I EtONa Na OH TM 85.EtONa CH 3CH 2Cl EtOH EtONa EtOH C 6H 5CH 2Cl ①②HCl Na OH △CH 3CH 2CHCOOH CH 2C 6H 584.OH CH 2CH 3OH H Ni CrO 3OCH 3CH 2MgBr 2H 3O86.COOH △87.EtONa EtOH Cl-CHCOOC 2H 5CH 3Na OH H 3O △CH 3CCH 2CHCOOHCH 3O88.HOCH 2CH 2OH TM89.CH 3CH 2CH 2NaOH 乙醇HBr NaTM91.392.CH 2CH 2CH 3BrCH 3CH 2COCl 3Br 23Zn-Hg93.2424TMCH 2=CHCH 2CH 3Br 2NBS NaOH乙醇95.22CH 2CH 2 CH 3OH2HBr NaOH HSO 42+CH 3CH 2CH 2MgX ①/2①/H 2O 296.△B 2H 622-CH 2 CH 3OHHSO 4H O H +HBr NaOH CH 3CH 2MgX ①②/①②/HSO 42+CH 3CH 2MgX ①/2①/H 2O 2或97.B 2H 622-CH 2CH 2CH 2 CH 3OHHSO 4H O H+CH 3(CH 2)3MgX①②/①②/22或98.B 2H 622H-HSO 42+HBr NaOH CH 3CH 2CH 2MgX ①①/HSO 42+CH 3CH 2CH 2MgX①/2①/H 2O 2或CH 2CH 2 CH 3OH99.109.116. 117.①CH2CH=CH2 Mg干醚2HHSO4ONaC≡CH Na液氨/CH2CH=CH2或22 2/22或CH2CH2 CH3OH99.Fe2102.H2SO4NBSOH170℃H2ONaOHBr2103.CH2CH2CH2Cl Mg2H+H2OO①干醚/OH-SO2Cl101.Br2(CH3)3CCH2CHCH3Br(CH3)3CCHCHCH3KOH△KOH△Na液氨104.CH≡CH NaNH2EtBr NaNH2EtBr Pd/CHKMnO4-CH3CH2CHCHCH2CH3OH OH105.106.CH3ZnCl2，甲苯CH3CH2ClAlCl107.TMH2SO4Br23108.CH≡CNaTMHgSO4H OCl光(CH3CH2CH2CH)2-CuLi CH2+CH3CH2CHCH2CH2CH3CH3110.(CH3CH)2-CuLi CH3CH2CH2CH2+CH3CH3CHCH2CH2CH2CH3CH3111.112.2TM113.-114.115.+Mg CH3COCH3H3O TM+Br△TM118. 119.CH2=CHCH Br2CH2=CHCH2Cl2CH2-CH-CH2Cl ClBrCH2=CHCH HBr CH3CH2CH2BrH OMgCH2=CHCH3COCHH3O+。