2017年高考化学一轮复习专题12.1烃石油和煤(讲)(含解析)

专题12.1 烃 石油和煤

1．以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异。 2．能说出天然气、石油液化气、汽油的组成及应用。 3．举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。

4．根据有机化合物组成和结构的特点，认识加成反应、取代反应和消去反应。

一、脂肪烃 1、烃的分类

2、烃的结构特点

①饱和烃：碳原子之间以碳碳单键结合，剩余的价键跟氢原子相结合，这样的烃叫做饱和烃，如烷烃、环烷烃。

不饱和烃：烃分子中含有碳碳双键或碳碳叁键，碳原子所结合的氢原子数少于饱和链烃的氢原子数，这样的烃叫做不饱和烃。如：烯烃、炔烃，环烯烃、环炔烃、芳香烃等。 ②甲烷、烷烃、环烷烃的结构特点：

甲烷是正四面体结构，烷烃、环烷烃为立体结构。 ③乙烯的结构：

组成乙烯分子的6个原子在同一个平面内，是平面形结构。 ④乙炔的结构：

乙炔分子的4个原子在一条直线上，是直线形分子。 ⑤烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式

链烃（开链脂肪烃）

烷烃

烯烃 炔烃 环烃

脂肪环烃

环烷烃

环烯烃 环炔烃

芳香烃

3、脂肪烃的物理性质

4、烃的命名 （1）烷烃的命名

命名口诀：选主链称某烷，编号位定支链，取代基写在前，数汉间短线连，相同基合并算，不同基简到繁。

注意：写名称时，表示取代基位次的阿拉伯数字之间用“，”隔开，相同的取代基合并起来用“二、三、四…”表示，阿拉伯数字与汉字之间用相连。

（2）烯烃和炔烃的命名

命名方法与烷烃相似，不同点是主链必须是含有碳碳双键或碳碳三键的最长碳链，且需用阿拉伯数字标明双键或三键的位置。 5、脂肪烃的化学性质 （1）烷烃的化学性质 ①取代反应

如乙烷和氯气生成一氯乙烷：CH 3CH 3＋Cl 2――→光照

CH 3CH 2Cl ＋HCl 。 ②分解反应 ③燃烧

燃烧通式为C n H 2n ＋2＋3n ＋12O 2――→点燃n CO 2＋(n ＋1)H 2O 。

（2）烯烃的化学性质 ①与酸性KMnO 4溶液的反应

能使酸性KMnO 4溶液褪色，发生氧化反应。 ②燃烧

燃烧通式为C n H 2n ＋3n 2O 2――→点燃

n CO 2＋n H 2O 。

③加成反应

如CH 2===CH —CH 3＋Br 2―→；

CH 2===CH —CH 3＋H 2O ――→催化剂△。

④加聚反应

如n CH 2===CH —CH 3――→催化剂。

（3）炔烃的化学性质 ①与酸性KMnO 4溶液的反应

能使酸性KMnO 4溶液褪色，发生氧化反应。 如CH≡CH――→KMnO 4H 2

SO

4

CO 2(主要产物)。 ②燃烧

燃烧通式为C n H 2n －2＋3n －12O 2――→点燃n CO 2＋(n －1)H 2O 。

③加成反应

如CH≡CH＋H 2――→催化剂

△CH 2===CH 2； CH≡CH＋2H 2――→催化剂△CH 3—CH 3。 ④加聚反应 如n CH≡CH ――→

催化剂==

。

6、天然气、液化石油气和汽油的主要成分及应用

【典型例题1】【2017届内蒙古杭锦后旗奋斗高三上月考二】根据有机化合物的命名原则，下列

命名正确的是 （ ）

A ． 3﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯

B． 2﹣羟基丁烷

C．CH3CH(C2H5）CH2CH2CH3 2﹣乙基戊烷

D．CH3CH(NH2）CH2COOH 3﹣氨基丁酸

【答案】D

【考点定位】考查有机物的命名

【点评】本题考查了有机物的命名。该题注重了基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验和训练，该题的关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可，有利于培养学生的规范答题能力。有机物系统命名中常见的错误归纳如下：①主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多）；②编号错(官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小）；③支链主次不分(不是先简后繁）；④“－”、“，”忘记或用错。【迁移训练1】【2017届福建省华安一中高三上学期开学考试】有八种物质：①甲烷、②苯、③聚乙烯、④乙烯、⑤2﹣丁炔、⑥己烷、⑦邻﹣二甲苯、⑧氯乙烯，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是（）

A．③④⑧ B．④⑤⑧ C．③④⑤ D．④⑤⑦⑧

【答案】B

【解析】

试题分析：①甲烷与高锰酸钾、溴水均不反应；②苯与高锰酸钾、溴水均不反应；③聚乙烯中不含双键，与高锰酸钾、溴水均不反应；④乙烯中含双键，与高锰酸钾、溴水均反应使其褪色；⑤2-丁炔中含碳碳三键，与高锰酸钾、溴水均反应使其褪色；⑥己烷与高锰酸钾、溴水均不反应；⑦邻二甲苯与溴水不反应；⑧氯乙烯中含双键，与高锰酸钾、溴水均反应使其褪色，故选B。

考点：考查了有机物的结构与性质的相关知识。

二、苯、苯的同系物与芳香烃

苯是芳香烃的母体，苯环上的氢原子被其他烷基取代所得到的产物，即为苯的同系物。

1、苯的同系物的特点

有且只有一个苯环，侧链为烷烃基，分子组成符合通式C n H 2n －6(n ＞6) 2、苯的同系物与苯的性质比较 （1）相同点

⎩⎪⎨⎪⎧⎭⎪⎬⎪

⎫取代(卤化、硝化、磺化)加氢→环烷烃(反应比烯、炔困难)点燃：有浓烟因都含有苯环。 （2）不同点

①氧化：苯与KMnO 4(H ＋

)不反应；而苯的同系物能使KMnO 4(H ＋

)褪色：

应用：用KMnO 4(H ＋

)可区别苯与苯的同系物。

②取代：苯与硝酸反应后只被一个硝基取代。而苯的同系物的苯环上能被三个硝基取代：

＋3HO —NO 2――→浓硫酸

△

苯环受支链影响，支链的邻(②、⑥)位、对(④)位的H 原子被活化，更易取代。 3、芳香烃

（1）定义：分子中含有一个或多个苯环的碳氢化合物属于芳香烃。

（2）结构特点：含有苯环，无论多少，侧链可有可无，可多可少，可长可短，可直可环。 （3）稠环芳香烃：通过两个或多个苯环合并而形成的芳香烃叫做稠环芳香烃。

稠环芳香烃最典型的代表物是萘()。

【总结】苯与苯的同系物化学性质的区别

（1）苯的同系物发生卤代反应时，条件不同，取代的位置不同，一般光照条件下发生烷基上的

取代，铁粉或FeBr 3催化时，发生苯环上的取代。

（2）烷烃不易被氧化，但苯环上的烷基易被氧化。大多数的苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶

液褪色，而苯不能，可用此性质鉴别苯与苯的同系物。 三、烃的来源

1、煤干馏的主要产品和用途