麻精药品专项检查总结.doc
麻醉药品和精神类药品使用管理总结
麻醉药品和精神类药品使用管理总结麻醉药品和精神类药品使用管理总结关于麻醉药品和精神药品使用管理情况的总结根据《》（）文件精神，由卫生局、医院医务科、药剂科、护理部人员组成检查组，对各医疗单位麻醉药品和精神药品的使用和管理进行了检查。
现将检查情况汇报如下：一、检查情况：（一）麻醉药品、精神药品规章制度健全，责任明确。
各医疗单位麻醉药品能严格执行“五专”制度，即专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记，为安全有效地使用麻醉药品提高可靠的保证。
对配送的药品认真作好入库登记,在入库登记本上填写药品名称、规格,入库时间、数量、批号、有效期、入库人和复核人等。
由专管药师负责请领,与药库的人员双人核对后在出库单上签字领药。
（二）开具麻醉药品全部使用专用处方。
使用淡红色的麻醉药品专用处方,处方右上角标注“麻”,只限具有麻醉药品处方权的医师使用,并且将有麻醉药品处方权的医师姓名签字备案留样,专管人员在调配麻醉药品处方时,认真查看处方前记,正文和医师签字,审查合格后方予以调配,调配处方后由药师以上职称的同志核对后发出药品,切实做到双签字,杜绝差错事故发生。
（三）麻醉药品、精神药品使用能按制度执行，并安置防盗门窗，做到24小时有人值班，值班人员按规定对药房值班室等重点部门进行巡查检查。
无发生麻醉、一类精神药品丢失、被盗、被抢事件。
（四）麻醉药品、精神药品使用部门能对药品和空安瓿每班交接、每日清点、每日盘点，做到帐物相符，空安瓿销毁有药剂科与医务科共同清点，并有记录。
二、存在问题（一）缺少药学专业人员学习《药品管理法》、《精神药品、麻醉药品管理条例》等相关知识的培训与考核的相关资料。
（二）有些部门岗位职责未置于明显位置，存放在文件夹中，不利于操作人员按章执行。
扩展阅读：二零一二年麻醉药品精神药品使用管理工作总结二零一二年麻醉药品精神药品使用管理工作总结一年来，我们医院在林春先院长的统一领导下，严格遵照国家关于麻醉药品精神药品使用管理等各项法律、法规，建立了负责人负责医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，指定专职人员负责麻醉药品，第一类精神药品日常管理工作。
麻醉药品和精神药品自查报告
尊敬的市场监督管理所：我院根据《某某市开展麻醉药品和精神药品经营专项检查工作方案》（某某号）文件要求，对麻醉药品和精神药品的组织管理、人员管理制度，以及麻精药品采购、验收、储存保管、药品调剂等管理情况进行自查，未发现有违法违规购买及使用情况。
此次自查情况如下：一、麻醉和精神药品的组织管理我院在药事管理与药物治疗学委员会下建立了特殊药品管理领导小组，负责我院麻醉药品、第一类精神药品等特殊管理药品的使用管理、督导检查及调查处理有关麻、精药品的重大事件。
特殊药品管理领导小组由院长任组长，分管院长任副组长，成员包括但不限于医务、药学、护理、保卫等部门人员。
麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理，药库、药房、麻醉科指定工作责任心强、业务熟悉的专职人员进行管理，并人员保持相对稳定。
二、麻醉和精神药品的采购、验收与储存保管1、麻醉药品、第一类精神药品的采购严格按照药监局、卫健局的要求，办理印鉴卡，并按规定定点采购。
经自查印鉴卡在有效期内，且每次采购都有登记记录，且采购数量不超本院制定的麻醉药品、第一类精神药品基数。
2、麻醉药品、第一类精神药品入库验收实行双人验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
入库验收采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
如在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报医疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
3、有麻醉药品、第一类精神药品的科室均设有防盗实施，并安装了监控，双人双锁管理，其中药库还安装了自动报警装置，连接保安室，相关监控视频保存期限可180天，严防丢失及被盗。
三、麻醉和精神药品的调剂1、我院在使用麻醉药品和精神药品，严格遵守《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等相关法律法规，并每年组织全院具备处方资格的临床医师及具备调剂资格的药师进行了知识培训考核，经培训考核成绩合格的临床医师授予处方权，对药师授予调剂资格。
江西开展麻精药品批发企业专项检查
江西开展麻精药品批发企业专项检查作者：来源：《食品界》2020年第06期江西开展麻精药品批发企业专项检查日前，江西省药品监督管理局印发《关于开展麻醉药品、精神药品等特殊药品专项检查工作方案》，对全省麻精药品批发企业组织开展全覆盖专项检查，严厉打擊特殊药品违法违规行为。
此次专项检查的检查对象为江西省现有的44家麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品的药品批发企业，以含可待因复方口服制剂、地西泮、曲马多、阿普唑仑、佐匹克隆、艾司唑仑、氯硝西泮等二类精神药品为重点品种，以规范采购存储运输、落实专人专库专账、防止现金交易、严格药品交接手续、控制异常销售、杜绝流弊现象发生为重点内容。
各检查组将采取现场检查、延伸检查、个别抽查、收集举报投诉等多种手段，对被检查单位特殊药品的管理进行一次全方位的“体检”，对存在问题记录在案并责令整改，对严重违法违规的企业和行为，将依据《药品管理法》和相关法规严肃处理，直至吊销药品经营许可。
（谭彩丹）冷水江市市场监管局六举措清理整治保健食品行业近日，湖南省冷水江市市场监督管理局采取六项举措，在全市范围内开展为期5个月的食品安全“护老”行动暨保健食品行业清理整治，旨在进一步督促保健食品生产经营单位履行主体责任，严厉打击保健食品非法生产经营、欺诈和虚假宣传等违法违规行为。
严把保健食品经营行政许可关。
在受理食品经营许可审批时须严格把关，严防假借超市、保健咨询服务、养生馆、产品体验中心等形式变相审批食品、保健食品会议营销场所。
规范保健食品标签标识。
重点检查保健食品标签、说明书内容是否真实，是否涉及疾病预防、治疗功能，是否与注册或备案的内容相一致，是否标注了“保健食品不是药物，不能代替药物治疗疾病”警示用语。
整治虚假违法保健食品广告。
重点打击未经审查或篡改保健食品审查批准文件发布保健食品广告，利用健康养生类节目栏目变相发布保健食品广告，以及涉及疾病预防、治疗功能的保健食品广告。
整治保健食品虚假宣传。
麻精药品专项检查自查报告1
麻精药品专项检查自查报告1一、背景介绍麻精药品是一类特殊药品，其成分中含有大麻的有效成分，主要用于治疗癫痫、痉挛性疼痛等疾病。
由于麻精药品的特殊性，对其生产、销售和使用进行严格的监管是必要的。
为了确保麻精药品的质量和安全性，我们进行了专项检查自查。
二、检查目的本次检查自查的目的是全面了解麻精药品的生产和销售情况，查找潜在的安全隐患，并提出相应的改进措施，以进一步保障麻精药品的质量和安全性。
三、检查范围本次检查自查的范围包括麻精药品的生产企业、销售机构以及使用单位。
我们随机选择了多家生产企业和销售机构进行了检查，并对使用单位进行了相关调查。
四、检查内容1. 生产企业检查（1）生产环境：对生产车间、设备、人员等进行了全面的检查，确保生产环境符合卫生要求。
我们注意到所有受检企业都在此方面做了良好的工作。
（2）质量控制：检查了生产企业的质量控制体系，包括从原材料采购到成品出厂的全过程控制，以及对关键环节的监控和验证。
通过检查，我们发现各企业均建立了严格的质量控制体系，并按照相关法规进行了操作。
（3）记录管理：对生产过程中的记录管理进行了检查，包括生产记录、质量记录等，以确保数据的完整性和真实性。
2. 销售机构检查（1）销售渠道：对销售机构的销售渠道进行了调查，包括批发商、零售商等。
通过调查发现，销售渠道较为清晰，并且涵盖了主要市场。
（2）进货记录：对销售机构的进货记录进行了检查，以确保销售机构从合法渠道进货，并对进货来源进行了核实。
通过检查发现，销售机构在进货记录方面做得较好。
3. 使用单位调查（1）使用情况：对使用单位进行了问卷调查，了解麻精药品的具体使用情况。
通过调查发现，麻精药品主要应用于医疗领域，并且得到了医生和患者的肯定。
（2）不良反应：了解使用单位的不良反应报告，以确保麻精药品的使用安全。
通过调查发现，不良反应报告较少，表明麻精药品使用安全性较高。
五、检查结果与问题分析通过对麻精药品的生产、销售和使用情况的检查，我们发现了以下问题：1. 部分销售机构在进货记录上存在几处错误，需要加强对进货渠道的管理和核实。
麻精药品专项检查自查报告
麻精药品专项检查自查报告麻精药品专项检查自查报告一、企业基本信息企业名称：地址：联系人：联系电话：二、麻精药品生产管理情况1. 生产设备是否符合规定，是否存在安全隐患？2. 原材料的采购是否合法合规，是否具备相应的质量控制措施？3. 生产过程中是否存在交叉污染的风险，是否采取了相应的控制措施？4. 是否定期对生产设施和工艺进行检修和维护，是否建立相应的维护记录？三、人员管理情况1. 是否建立了相应的人员管理制度，明确人员职责与权限？2. 是否对生产操作人员进行培训，并建立培训记录？3. 是否建立了相应的岗位责任制，明确每个岗位的职责和要求？4. 是否建立了相应的岗位轮换制度，避免人员长期从事同一岗位工作？四、质量管理情况1. 是否建立了质量管理体系，明确质量管理工作的职责和要求？2. 是否存在相应的质量管理记录，如产品批号记录、样品留存记录等？3. 是否建立了不合格品处理制度，采取了合适的处理措施？4. 是否建立了相应的质量风险管理制度，及时分析、评估和控制质量风险？五、记录管理情况1. 是否建立了完善的记录管理制度，包括记录内容、记录形式等？2. 是否建立了记录管理人员的培训制度，确保记录的准确性和真实性？3. 是否存在相应的记录管理流程，包括记录的登记、保存、归档等环节？4. 是否对重要记录进行定期检查和复查，确保记录的完整性和可追溯性？六、其他情况如果还有其他需要汇报的情况，请在此处列出。
请按照以上内容进行自查，并详细记录自查情况。
如发现问题，请及时整改，并在报告中说明整改情况和计划。
如已整改，需提供相应的整改记录和效果评估。
药品、医疗器械质量专项检查总结
药品、医疗器械质量专项检查总结XX县食品药品监督管理局药品、医疗器械质量专项整治总结为了解决当前药品、医疗器械质量和安全存在的突出问题，全面贯彻落实全国产品质量和食品安全专项整治工作电视电话会议精神，绥江县食品药品监督管理局按照国务院在全国范围内开展的产品质量和食品安全专项整治行动方案的要求和昭通市食品药品监督管理局、县产品质量和食品安全整治领导小组统一安排部署，结合我县实际，在我县开展药品、医疗器械质量专项整治工作。
一、指导思想以邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导，认真贯彻落实科学发展观、坚持集中整治与制度建设、严格执法与科学管理、打假治劣与扶优扶强、失信惩戒与正面引导相结合的工作原则，贯彻落实温家宝总理在全国质量工作会议上的讲话精神，本着突出重点、全面推进、标本兼治、着力治本的工作方针，深入开展药品、医疗器械专项整治，进一步规范药品、医疗器械市场秩序，全面提高我县药械质量安全水平，切实保障药械质量安全，确保人民群众用药用械安全有效。
二、加强领导，集中整治。
为切实贯彻此次药品、医疗器械质量专项整治工作，确保专项整治工作顺利开展，我局按要求制定出专项整治实施方案，成立由局长任组长的专项整治领导小组，全面负责此项工作的开展。
并于9月14日召集各药品经营、使用单位负责人及校园医务室人员共50余人统一进行培训，认真组织学习有关产品质量和食品安全法律法规及《中华人民共和国药品管理法》等药械相关法律法规，传达全国全省全市产品质量和食品安全专项整治电视电话会议精神，提高各药品从业人员合法经营的意识。
并针对此次专项整治工作，出专题简报2期，墙报宣传1期。
此次专项整治工作为期4个月，以药品经营、使用单位为重点对象；以农村、城乡结合部、医疗器械经营、使用单位为重点区域；以加强源头治理，加大查处假劣药品和医疗器械力度，大力整治虚假药品、医疗器械广告为重点内容，并结合开展打击制售假劣药械、医疗器械专项整治内容开展此次专项整治活动。
麻精药品管理专项检查情况汇总
麻醉药品、一类精神药品管理专项检查情况汇总今日药品管理专项检查内容主要为麻醉药品、一类精神药品及处方管理。
检查对象：我院急诊室、手术室、麻醉科，所有临床科室，西药库、门诊药房、住院药房。
总体印象：①各临床科室、手术室、麻醉科、药剂科在麻醉药品和一类精神药品管理方面，均能做到专人负责、专柜加锁，专柜均使用保险箱，且交接班登记本、使用登记本登记齐全，帐物相符。
②各科室麻醉药品、一类精神药品专用处方领取、保存、使用的管理流程已统一规范。
③麻醉药品、精神药品处方书写质量总体较高，与上一次检查结果比较，改进十分显著。
下面对检查中发现的缺陷作一总结：1 麻醉药品、一类精神药品及处方管理中存在的问题和建议急诊室：在对“麻醉药品、一类精神药品使用和残余液处理登记本”、“麻醉药品、一类精神药品处方管理登记本”检查中，发现已登记的2张处方（处方号2780、2786）非来自急诊室。
检查人员根据处方内容（医师签名）追溯来源，查明该处方来自门诊二楼外科，系魏庆国医师个人自本院麻精专用处方管理部门领入并自己保管使用，魏医师解释这样做的原因是病人急性疼痛时能做到处方及时取用，但显然不符合处方管理规定，建议有关部门针对门诊外科麻精专用处方管理方式进行商议并及早确定。
外一科：“麻醉药品、一类精神药品交接班登记本”中，今日（2011.10.11）日班接班后未签字。
外三科：今日（2011.10.11）日班交班提前签字。
外四科：处方管理登记本取用号码写在取用人一栏。
内一科：麻醉处方取用登记本复核人无签字。
内二科：“麻醉药品、一类精神药品处方管理登记本”中，多处处方号错写为患者住院号。
另发现处方管理登记本中当前处方结存数与实际空白处方数不符，经查找原因，发现系漏登记1张处方，并即时予以补登。
2 麻醉药品、精神药品处方书写存在的问题及更改建议本次抽查了今年第3季度我院门诊、住院部的麻醉药品、一类精神药品处方共100张，发现如下问题：1.用药与诊断不符有5例，如诊断为“右乳肿块”、“鼻息肉”、“右侧隐睾”、“G2P0孕39W+4”等的处方，使用的药品均为镇痛性的麻醉药品，显然用药与诊断不符，建议针对所用的麻醉药品书写诊断，比如剖宫产手术、术后止痛等。
关于麻醉药品管理整改报告
篇一：麻醉药品检查整改报告xx医院麻醉药品验收整改报告市卫生局：我院在麻醉药品现场验收检查中存在的问题：1、麻醉药品在平常管理中虽然按照“五专”管理，但还存在一些问题，如：处方未注明科室、用量，存放设备不规范，组织机构未上墙。
2、未建立专帐专册，登记不合规定。
整改措施：对于检查中发现的问题，医院会同药房认真组织科室对存在的问题进行讨论分析，并制定整改措施如下：1、将原来麻醉药品、第一类精神药品临床用药管理组织机构、管理制度挂牌上墙。
2、立即建立麻醉药品、第一类精神药品专帐、专册，进行分类登记管理，设立周转柜等相关措施。
3、麻醉药品存放保险柜实行双人管理，处方应注明科室、实际用量。
4、要求麻醉药品管理人员继续加强对麻醉药品管理知识的学习，切实加强责任心，严格按照麻醉药品管理制度管理药品，不仅要管好药品、且各项记录要完善。
5、制定麻醉药品季度盘点制度，由医务科、药房、管理人员三方同时进行，经三方对盘点数量确认无误后，共同签字，交付管理人员。
6、对于空安瓶的管理制度，要求按照麻醉药品管理制度进行管理；登记造册，销毁时经上级卫生主管部门签字后方可销毁，并做好记录。
xx医院2013-5-15篇二：麻醉药品检查整改报告麻醉药品管理整改报告洛阳市卫生监督中心：我院在卫生监督检查中存在问题：1、麻醉药品在平常管理中虽然按照“五专”管理，但没有第三方介入的定期盘点记录。
2、近效期、失效麻醉药品管理没有严格按照麻醉药品管理程序进行管理。
整改措施：对于检查中发现的问题，药械科认真组织科室质量管理小组对存在的问题进行讨论分析，并制定整改措施如下：1、要求麻醉药品管理人员继续加强对麻醉药品管理知识的学习，切实加强责任心，严格按照麻醉药品管理制度管理药品，不仅要管好药品、且各项记录要完善。
2、制定麻醉药品季度盘点制度，由医务科、药械科、管理人员三方同时进行，经三方对盘点数量确认无误后，共同签字，交付管理人员。
3、对于近效期、失效的麻醉药品制定专门的管理制度，且要求仍然按照麻醉药品管理制度进行管理；近效期的确保在有效期内应用，失效后按照失效麻醉药品的销毁程序进行审批、卫生主管部门监督下销毁，并做好记录。
县医疗机构药品安全专项整治工作总结范文(通用3篇)
县医疗机构药品安全专项整治工作总结范文(通用3篇)【篇一】县医疗机构药品安全专项整治工作总结xx社区根据街道办事处2011年度药品安全工作目标责任书下达的各项目标任务，结合我社区实际情况，高度重视，认真分析，精心组织，狠抓落实此项工作，最终圆满完成了食品安全监管工作，药品安全工作总结现将年度工作总结汇报如下：一、高度重视，加强领导xx社区两委高度重视药品安全监管工作。
根据青龙街道办事处下达的各项目标任务，成立以行政一把手负总责的领导小组，建立健全药品安全责任制，把药品安全责任制落到实处，确保履职到位。
二、建立健全药品监管长效机制石岭社区两委结合社区实际情况，建立健全药品安全监管防控体系，完善监管网络。
对涉及药品的安全监督员、协管员、信息员、治保巡逻队、流口管理人员、水电抄表员队伍实行有效整合。
充分发挥全辖区人民群众的社会监督作用，建立方便畅通的举报渠道，广辟执法监管部门的信息来源，增强监管工作的针对性和有效性。
特别是要充分发挥我社区水电抄表员每月入户的'作用，建立和完善水电抄表员的职责，及时发现药品加工、无证生产等违法人员，及时上报进行处理，确保监管工作到位。
该做法受到区、街道的肯定。
三、强化目标管理，深入开展药品专项整治工作社区两委认真按照街道办事处下达的各项目标任务，将药品安全监管工作纳入重要工作来抓。
利用周一班子集中的机会，加强教育与宣传，研究和部署此项监管工作，确保工作所需经费和人员配备；同时按照属地化管理原则，积极配合上级各有关部门，以各类药店、诊所等为重点场所，深入开展药品安全专项整治工作，四、加强宣传，完善应急机制，提高辖区居民药品安全意识社区两委认真抓好社区药品安全知识的教育与宣传工作。
利用安全生产活动月这一时间段在社区办公楼前设点进行宣传，发放张贴各类宣传册书、安全宣传食品袋等1000余份。
提高全辖区居民药品安全意识，同时将食药品、危化品、烟花爆竹等安全监管工作纳入到村规民约中。
麻精药品专项点评报告
麻精药品专项点评报告
一、引言
麻精药品是指麻醉药品和精神药品的简称，这类药品具有明显的药品依赖性和成瘾性，使用不当或管理不善可能对社会造成危害。
为了加强麻精药品的管理，保障公众用药安全，本报告对麻精药品的使用和管理进行了专项点评。
二、点评内容
1. 麻精药品的采购管理
在采购环节，各医疗机构均能按照规定从具有相应资质的药品生产或批发企业采购麻精药品，建立了严格的采购审批程序，确保了采购渠道的合法性和安全性。
但在实际操作中，部分医疗机构存在采购计划不合理、库存量过大的问题，增加了管理难度和药品流失风险。
2. 麻精药品的使用管理
在使用环节，各医疗机构严格按照相关规定，实行麻精药品的专人、专柜、专册管理。
医师在开具处方时，能够严格遵守麻精药品的适应症和用法用量，防止滥用。
但在处方审核方面，部分医疗机构存在把关不严的情况，个别处方存在用量超标、用法不当等问题。
3. 麻精药品的储存和运输管理
在储存和运输环节，各医疗机构均能按照规定对麻精药品实行专库、专车管理，确保了药品储存和运输的安全性。
但在实地检查中，发现部分医疗机构存在储存设施不完善、温度湿度控制不严格等问题，可能影响药品质量。
三、改进建议
1. 加强对麻精药品采购计划的管理，根据实际需求合理制定采购计划，避免库存积压。
2. 强化处方审核制度，提高医师对麻精药品使用规定的认识，确保用药安全。
3. 完善麻精药品储存设施，加强温度湿度控制，确保药品质量。
4. 加大对麻精药品使用和管理情况的监督检查力度，发现问题及时整改。
麻精药品临床使用管理自查报告范文
麻精药品临床使用管理自查报告范文全文共5篇示例，供读者参考麻精药品临床使用管理自查报告范文篇1一、领导重视，管理组织健全我院成立了医院药事管理小组，负责监督、指导本院规范管理药品和合理用药。
设立了药品质量管理员具体负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。
二、药品的管理1、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。
确保从有合法资格的企业采购合格药品。
2、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。
3、购进的麻醉及精神药品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁管理。
专账记录，账物相符。
4、实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品挂牌警示。
报各使用科室进行促用。
5、药房、药库每日上午、下午定时对药品进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。
三：药房的管理1、按照药房规范化建设要求摆放药品，区域定位标志明显、内服药与外用药分开存放、易串味单独存放、危险品专柜存放。
2、按照要求药房每月对陈列的药品进行养护，做好养护记录台账，每日上、下午定时监测温湿度，并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。
3、由药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药以及安全用药指导。
4、调配处方时严格执行“四查十对”制度，确保发出药品的准确无误。
不得擅自更改处方，对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。
审核与调配人员均应在处方上签字。
5、严格执行处方管理的相关规定，处方开具当日有效，特殊情况需处长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期不得超过3天，处方药品剂量一般不超过7日用量;急诊处方一般不超过3日用量;特殊药品应严格使用专用处方。
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本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！== 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ ==麻精药品专项检查自查报告我国医疗事业改革的不断推进，加强了对药品的管理。
药房作为药品存储、管理和销售等的一项主要场所，在我国医疗中占有重要的位置。
下面是小编整理的，欢迎大家阅读参考！【麻精药品专项检查自查报告1】据年初，黔东南州食品药品监督管理局工作安排以及市局，关于对特殊药品专项检查的通知精神，我办组织执法人员，对全县经营使用特殊药品的单位进行了四次专项检查，现总结如下：一、精心组织，合理安排特殊药品监管一直是我办药品监管工作的重心，特殊药品监管到位与否直接关系到社会的稳定。
因此，我办年初就把此项工作列为目标考核的重点，并制定了详细的监督管理办法。
同时，我办在今年举行的从药人员法律法规培训中，把《麻醉药品和精神药品管理条例》、《易制毒化学品管理条例》的宣传讲解列为培训的重点内容之一。
在日常监督检查中，我们对中心卫生院以上单位使用的特殊药品进行不定期检查，要求各特殊药品相关单位指定专人每月定期报送特殊药品经营使用信息。
近日，我局联合县卫生局组成特殊药品专项检查小组，对全县持有《麻醉药品、一类精神药品印鉴卡》的医疗机构进行特殊药品专项监督检查，检查情况如下：一、基本情况全县使用麻醉药品的医疗机构有：陵水县人民医院、南平农场医院、岭门农场医院、新村卫生院、英州中心卫生院共5家单位。
使用的麻醉药品有杜冷丁、吗啡、麻黄素、盐酸布桂嗪注射液、枸橼酸芬太尼注射液、氯胺酮、盐酸曲马多注射液、酸曲马多片、吗啡控释片、盐酸可待因片、美施康定片共11个品种。
二、检查方法、内容1、联合成立检查小组。
本次检查由我局和县卫生局联合组成专项检查小组，由两个单位的执法人员组成检查小组进行检查。
2、检查内容主要对各持有《麻醉药品、一类精神药品印鉴卡》医疗机构特殊药品管理机构设置、人员配置情况;规章制度、进货渠道、特殊药品验收、使用、库存管理情况;“五专”管理是否到位;储存、安全防范措施等情况。
关于精麻药品使用工作总结
关于精麻药品使用工作总结
精麻药品使用工作总结。
精麻药品是医疗工作中不可或缺的重要药品之一，它们在手术、急救和疼痛管
理中发挥着重要作用。
在医疗工作中，正确、安全地使用精麻药品对患者的治疗效果和安全至关重要。
因此，对精麻药品使用工作进行总结和反思，以提高医疗工作的质量和安全性，具有重要的意义。
首先，精麻药品使用工作需要严格遵守相关规定和标准。
医疗工作人员在使用
精麻药品时，必须严格按照药品说明书和医疗程序操作，确保用药的准确性和安全性。
此外，医疗机构需要建立健全的精麻药品管理制度，包括药品的采购、储存、配制和使用等环节，确保每一步都符合规定和标准。
其次，精麻药品使用工作需要加强医疗工作人员的培训和教育。
医疗工作人员
需要具备丰富的医疗知识和临床经验，才能正确地使用精麻药品。
因此，医疗机构应该加强对医疗工作人员的培训和教育，提高他们的专业水平和操作技能，确保他们能够熟练地使用精麻药品。
最后，精麻药品使用工作需要建立健全的质量控制和监测机制。
医疗机构应该
建立健全的药品使用记录和不良反应监测系统，及时发现和处理精麻药品使用中的问题和不良反应，确保患者的治疗效果和安全。
总之，精麻药品使用工作对医疗工作的质量和安全性具有重要的影响。
医疗机
构和医疗工作人员应该加强对精麻药品使用工作的重视，严格遵守相关规定和标准，加强医疗工作人员的培训和教育，建立健全的质量控制和监测机制，确保精麻药品的安全有效使用，为患者提供更好的医疗服务。
麻精药品的六专管理包括
麻精药品的六专管理包括一、前言麻精药品是指含有麻黄碱、伪麻黄碱等成分的中药制剂，具有兴奋中枢神经、扩张支气管等作用。
由于其药理作用较强，易滥用和成瘾，因此需要进行专门的管理。
二、什么是麻精药品的六专管理？麻精药品的六专管理是指对麻精药品进行严格的生产、流通、使用、检测、监督和处置等方面的管理。
主要包括以下六个方面：1. 生产专项管理2. 流通专项管理3. 使用专项管理4. 检测专项管理5. 监督专项管理6. 处置专项管理下面将对每个方面进行详细介绍。
1. 生产许可证：生产麻精药品需要取得国家食品药品监督管理局颁发的《中华人民共和国药品生产许可证》。
2. 生产设备：生产麻精药品需要使用符合国家相关标准的设备，保证产品质量和安全性。
3. 生产工艺：生产过程需要严格按照国家相关标准进行，确保产品符合规定的质量要求。
4. 产品质量：生产出的麻精药品需要经过严格的质量控制，保证产品符合国家相关标准。
5. 生产记录：生产过程中需要做好记录，以备查验。
四、流通专项管理1. 药品批准文号：麻精药品需要有国家食品药品监督管理局颁发的药品批准文号，才能在市场上流通销售。
2. 经营许可证：销售麻精药品的企业需要取得国家食品药品监督管理局颁发的《中华人民共和国药品经营许可证》。
3. 储存条件：麻精药品需要在特定的温度、湿度等条件下储存，以保证其质量和安全性。
4. 追溯体系：销售企业需要建立完善的追溯体系，以便在出现问题时能够及时追踪和处理。
1. 医疗机构配备专职人员：医疗机构使用麻精药品需要配备专职人员进行管理和使用。
2. 用药指南：医疗机构需要制定麻精药品的用药指南，明确使用范围、用量、禁忌症等内容。
3. 用药记录：医疗机构需要做好用药记录，以备查验。
六、检测专项管理1. 检测方法：对麻精药品进行检测需要使用符合国家相关标准的检测方法。
2. 检测设备：检测设备需要符合国家相关标准，保证检测结果的准确性和可靠性。
3. 检测人员：进行麻精药品检测的人员需要经过专门培训和考核，具有专业技能和知识。
医院麻精药品检查总结
医院麻精药品检查总结一、麻醉药品、精神药品管理机构和人员职责（一）、成立医院麻醉药品、精神药品管理小组组长：xx（业务副院长）副组长：xx（医务科主任）、xx（药剂科主任）成员：xx（二）、管理小组成员职责①组长全面负责麻醉药品、精神药品使用管理，组长和副组长负责我院麻醉药品、精神药品的监督、检查工作，其余各成员负责本管辖范围内此类药品的保管、使用管理。
②管理小组成员应当掌握与麻醉药品、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作。
③管理小组每月定期检查各科室麻醉药品、第一类精神药品的采购、保管、使用情况，并做好记录。
④医务科负责安排全院医务人员的麻醉药品、精神药品法律法规、规定、专业知识、职业道德的学习和培训。
⑤医务科负责我院医务人员麻醉药品、第一类精神药品处方权的管理工作。
⑥药剂科负责麻醉药品、精神药品购鉴卡管理、及时向市食品药品监督管理局统计上报、开展处方设计和管理及其它日常使用管理工作。
⑦麻醉药品、精神药品管理人员必须定期检查麻醉药品、精神药品的质量和有效期，发现药品过期或出现质量问题，立即向科主任汇报，经科主任同意后，严格按规定填写麻醉药品报损单，报请科主任和主管院长签字同意，向惠州市卫生局申请，并在惠州市卫生局工作人员的监督下销毁处理。
⑧安全保卫人员负责对麻醉药品、第一类精神药品值班巡查安全工作。
二、麻醉药品、精神药品采购、保管管理1、药剂科根据临床需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理的库存。
2、麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人验收，验收到最小包装，验收记录双人签字。
入库验收应设专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
4、严格麻醉药品、第一类精神药品的管理，实行专人管理、专用账本、专柜双人双锁；药库严格凭门诊药房和住院药房的领用单出库，出库时认真核对药品名称、规格、剂型、数量、有效期，及时做好药品的出库帐登记，登记内容：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、发药人、复核人和领用人签字；与门诊药房和住院药房的领药同志做好药品实物的交接工作，做到帐、物、批号相符。
麻精药品管理工作自查报告
麻精药品管理工作自查报告根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的有关规定加强麻醉药品采购、使用管理，保证正常医疗需求，防止麻醉药品和第一类精神药品流入非法渠道，我局组织相关人员于2016年11月11日-14日对全区取得《麻醉药品、第一类精神类药品购用印鉴卡》的医疗机构进行了专项检查，现将检查情况通报如下：一、总体情况各医疗单位都成立了由院长或分管副院长负责，医务、药剂、护理等专业部门参加的特殊药品管理组织;明确了专人负责麻醉药品、精神药品的采购、储存保管、调配使用等工作;制定了麻醉药品、精神药品管理制度。
大部分医疗单位都采取了一定的安全措施，防盗门窗、保险柜等安全设施基本到位，基本做到了专人负责、专柜加锁，对进出库(柜)的麻醉和精神药品能按要求填写专用帐册，并逐笔记录;被查使用单位能按照要求由具有麻醉药品处方权的医师开具专用处方，对使用的麻醉药品、第一类精神药品基本做到及时记录，处方按月汇总，按规定时限进行保存。
二、存在的问题(一)东庄镇卫生院：1、管理制度不完善，无定期组织开展自查2、无定期组织职工进行有关法律和专业培训3、麻醉药品、一类精神药品专柜无双人双锁管理，无交接班记录4、过期失效药品无登记造册5、精二处方未按《处方管理办法》的规定执行，处方印刷用纸不合规范未采用白色处方，处方右上角未标注“精二”，处方上只有医生签名，调配、核对发药均无签字，电子处方无双签。
6、麻醉药品注射登记表无注射记录7、药品计量超出规定：阿片片每两小时给药一次 50mg*2盒未注明原因记录等未按麻醉药品和精神药品临床使用及规范管理规范表造册9、没有监控设施或报警装置(二)盛兴医院：1、麻醉药品、一类精神药品入库验收记录等未按麻醉药品和精神药品临床使用及规范管理规范表造册2、门诊药房保险药柜无双锁;(三)笏石社区卫生服务中心：1、无定期组织开展自查，和及时纠正存在的问题和隐患2、无定期组织职工进行有关法律和专业培训3、处方印刷用纸不合规范，处方右上角未标注“精二”4、帐、物不相符5、过期失效、破损药品无登记造册6、交接班无日交接，7月11日交接班接班人无签名7、麻醉药品、一类精神药品日耗统计表无领取量废贴回收记录(专用卡)记录不完整9、美施康定片超剂量使用10、麻醉药品、一类精神药品入库验收记录等未按麻醉药品和精神药品临床使用及规范管理规范表造册11、没有监控设施或报警装置(四)埭头镇卫生院：1、无定期组织开展自查，和及时纠正存在的问题和隐患2、无定期组织职工进行有关法律和专业培训3、手写处方后面没有电子处方4、药房与库存领取无记录，双签名5、麻醉、精神药品到手术室无交接记录6、库存与周转库无交接班记录7、周转库无双人双锁管理8、麻醉、一类精神药品入库记入不全9、处方印刷用纸不合规范记录等未按麻醉药品和精神药品临床使用及规范管理规范表造册11、没有监控设施或报警装置(五)平海镇卫生院：1、无定期组织开展自查，和及时纠正存在的问题和隐患2、无定期组织职工进行有关法律和专业培训3、周转库无双人双锁管理，麻醉药品至于中药抽屉内4、处方前记内容不全，抽十月份处方调配、审核无签名5、处方印刷用纸不合规范6、药品入库有电子版无纸质版7、麻醉药品、一类精神药品入库验收记录等未按麻醉药品和精神药品临床使用及规范管理规范表造册8、没有监控设施或报警装置(六)东峤镇卫生院1、无定期组织开展自查，和及时纠正存在的问题和隐患2、无定期组织职工进行有关法律和专业培训3、无麻醉药品、一类精神药品管理制度4、周转库无双人双锁管理5、处方印刷用纸不合规范6、无交接班记录7、无出入库记录8、无注射证9、麻醉药品、一类精神药品空安瓿、废贴回收记录(专用卡)记录10、麻醉药品、一类精神药品入库验收记录等未按麻醉药品和精神药品临床使用及规范管理规范表造册11、没有监控设施或报警装置(七)秀屿区医院1、交接班记录未及时填写2、处方未逐日编号三、工作意见针对上述情况，我局就加强医疗机构麻醉药品和精神药品管理工作提出如下意见：(一)加强培训，强化意识。
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麻精药品专项检查总结
麻精药品专项检查总结麻精药品专项检查总结为进一步做好芬太尼类药品管理工作，严防芬太尼类药品发生流失问题，根据重庆市药监局《关于进一步加强芬太尼类药品管理暨开展芬太尼类药品生产经营专项检查的通知》要求，永川区市场监管局积极行动，结合年初制定的特殊药品监管工作计划，在全区部署开展了芬太尼类药品使用环节专项整治。
一是高度重视、精心安排。
围绕专项整治行动实施方案，依照工作目标积极安排部署全区专项行动，旨在通过专项整治，及时发现芬太尼类药品管理和使用过程中存在的风险隐患和薄弱环节。
本次专项检查共出动23个市监所执法人员196人次，检查医疗机构共60家，其中23家在使用芬太尼类药品，执法人员对芬太尼注射液、贴剂及其他麻精药品的管理及使用情况进行了全面检查。
二是加强宣传，注重防范。
由局领导带队到辖区医疗机构进行检查，同时对全部23家使用芬太尼类药品的医疗机构负责人进行了约谈，针对容易出现的问题进行了政策法律方面的指导，要求药品使用单位注重自查与自律，不断强化监管责任和企业主体责任的落实，进一步规范芬太尼类药品使用，有效保障合法医疗需求，防患于未然。
三是统筹兼顾，把握重点。
执法人员在对芬太尼类药物进行检查的同时，对其他麻精类特殊药物一并进行了监督检查。
一是查制度建立情况，如储存与保管制度、采购验收制度、病历管理制度、安全管理、值班巡查、丢失报告等制度。
二是围绕医疗机构是否对麻精药品进行“专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记”及“双人双锁”进行检查。
三是查购进来源使用流向。
重点检查货、账、票、款是否一致，购买方资质是否真实，使用流向是否可追踪，是否存在现金交易和第三方转账检查使用记录，药品出入库及配送过程中的安全管理等情况。
对个别单位药房在发放领用药品时未切实落实“双人双锁”，入库台账及使用消耗档案信息记录不全等问题，提出限期整改5次。
通过开展专项检查，全面掌握了辖区内医疗机构对芬太尼等麻醉药品的使用和管理情况，提高了医疗机构对芬太尼等麻精药品管理使用安全意识，有效预防和减少了特殊药品流通过程中可能存在的安全隐患。