药理学选择题
药理学试卷及答案
药理学试卷及答案一、单项选择题：（共48分，每小题1.5分）1、去甲肾上腺素合成的限速酶是：A.酪氨酸羟化酶B.多巴脱羧酶C.儿茶酚氧位甲基转移酶D.单胺氧化酶2、毛果芸香碱对眼睛可出现的作用是：A.缩瞳，眼内压降低B.散瞳，视近物清楚C.缩瞳，眼内压升高D.散瞳，眼内压升高3、有低血压、尿潴留、口干、便秘等副作用的药物是：A.新斯的明B.烟碱C.阿托品D.去氧肾上腺素4、可逆性抗胆碱酯酶药的适应症不包括：A.重症肌无力B. 青光眼C.尿潴留D.房室传导阻滞受体的药物有：5、选择性地作用于β1A.多巴胺B.多巴酚丁胺C. 氨茶碱D.麻黄碱6、有一药物在治疗剂量静脉注射后，表现出心率明显加快，收缩压上升，舒张压下降，而总外周阻力明显降低。
该药应是：A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺7、静注硫喷妥钠作用维持短暂的主要原因是:A.迅速从肾脏排出B.迅速在肝脏破坏C.难穿透血脑屏障D.从脑组织再分布到脂肪组织中8、巴比妥类催眠药中毒时，不能使用下列哪项解救措施：A. 洗胃B. 导泻C. 静注NaOHD. 服用水杨酸9、对精神运动性发作最有效的药物是A乙琥胺 B卡马西平C苯巴比妥 D氯硝西泮10、氯丙嗪抗精神病作用机理是：A.阻断黑质纹状体通路的多巴胺受体B.阻断中脑边缘系统通路及中脑—皮质通路的多巴胺受体C.阻断下丘脑垂体通路的多巴胺受体D.阻断中枢的M受体11、卡比多巴与左旋多巴合用的理由是：A.提高外周多巴胺浓度而使后者增效B.提高脑内多巴胺的浓度而使后者增效C.卡比多巴直接激动多巴胺受体而增效D.抑制多巴胺的再摄取而增效12、小剂量的阿司匹林：A.应用于创伤疼痛和内脏绞痛B.可使发热病人体温降至正常以下C.常引起白细胞下降D.能防治血管内血栓形成13、下列何药是非成瘾性镇痛药：A.可待因B.哌替啶C.喷他佐辛D.吗啡14、对室性心动过速，首选的药物是：A普萘洛尔 B.利多卡因 C.维拉帕米 D.苯妥英钠15、关于地高辛的叙述不正确的是：A.P-P间期缩短B.正性肌力作用C.负性频率作用D.P-R间期延长16、关于普萘洛尔用药后临床效果的描述，不正确的是A.能改善缺血区的供血B.明显降低心肌耗氧量、后负荷而缓解心绞痛C.对心率减慢和收缩性减弱较明显患者的疗效好D.久用可使血脂升高17、下列哪个药物不能用于治疗高血压：A.可乐定B.甲基多巴C.美加明D.阿托品18、长期应用可能升高血钾的利尿药是：A.氯噻酮B.乙酰唑胺C. 氨苯喋啶D.布美他尼19、下列哪个药物不能进体外抗凝？A.肝素B.华法林C.藻酸双酯钠D.枸椽酸钠20、色甘酸钠预防哮喘发作的机理为A.稳定肥大细胞膜，阻止其释放过敏介质B.直接对抗组胺等过敏性介质C.具有较强的抗炎作用D.扩张支气管21、下列哪项不是糖皮质激素的不良反应：A.诱发和加重感染B.诱发和加重溃疡C.抑制生长发育D.肝损害22、糖皮质激素的用途不包括：A.各种休克B.严重的细菌感染C.骨质疏松D.严重的自身免疫性疾病23、胰岛素对糖代谢的影响是：A.抑制葡萄糖向组织细胞内转移B.抑制葡萄糖的氧化和酵解C.降低血糖D.促进糖原的分解和异生24、以下哪点不是胰岛素的不良反应：A.白细胞减少B.过敏反应C.偶发过敏性休克D.低血糖25、在下列临床常用的抗菌药中，属于主要作用于革兰氏阳性菌的抗生素为：A.红霉素B.庆大霉素C.磺胺嘧啶D. 环丙沙星26、在下列药物中，属于β-内酰胺类抗菌药的是：A.吡哌酸B.克拉维酸C.多粘菌素D.氯洁霉素27、红霉素临床应用的范围不包括：A.白喉B.军团病C.百日咳D.肺结核28、四环素类和氯霉素均会产生的不良反应为：A. 二重感染B.影响牙骨生长C.抑制骨髓造血机能D.灰婴综合征29、四环素类的抗病原体作用范围，不包括的是：A.病毒B.螺旋体C.支原体、衣原体D.立克次体30、大部分抗肿瘤药物最主要的不良反应是：A.心脏毒性B.中枢毒性C.中枢抑制D.骨髓抑制31、长春新碱的主要不良反应是：A.骨髓抑制B.胃肠道反应C.外周神经炎D.肺纤维化32、治疗儿童急性白血病的抗叶酸代谢药物是：A.阿霉素B.L-门冬酰胺酶C.甲氨喋呤D.6-巯基嘌呤二、名词解释：（共10分，每小题2分）1、肝肠循环2、AUC3、表观分布容积4、三致反应5、抗生素后效应三、问答题：（共42分，每小题6分）1、毛果芸香碱对眼的药理作用及作用机制？2、氯丙嗪的药理作用及作用机制？3、强心甙的药理作用和临床应用？4、治疗心绞痛时，硝酸酯类为何常与β拮抗剂合用？5、高、中、低效利尿药的作用部位、作用机制及代表性药物？6、抗菌药的作用机制有哪些，并列举出相关药物。
药理学选择题库
药理学选择题库药理学作为医学领域的重要学科，对于理解药物的作用机制、临床应用以及不良反应等方面具有至关重要的意义。
选择题作为一种常见的考核方式，能够有效地检验学生对药理学知识的掌握程度。
以下为您呈现一份丰富多样的药理学选择题库。
一、药物代谢动力学1、药物的吸收是指（）A 药物进入胃肠道B 药物随血液分布到各组织器官C 药物从给药部位进入血液循环D 药物与血浆蛋白结合答案：C解析：药物吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。
2、影响药物分布的因素不包括（）A 血浆蛋白结合率B 器官血流量C 药物的剂型D 组织亲和力答案：C解析：药物的剂型主要影响药物的吸收，而非分布。
3、药物代谢的主要器官是（）A 肾脏B 肝脏C 胃肠道D 肺答案：B解析：肝脏是药物代谢的最主要器官。
4、药物排泄的主要途径是（）A 汗腺B 乳腺C 肾脏D 胃肠道答案：C解析：肾脏是药物排泄的最主要途径。
二、药物效应动力学1、药物的治疗作用是指（）A 符合用药目的的作用B 补充治疗不能纠正的病因C 与用药目的无关的作用D 用药剂量过大产生的作用答案：A解析：符合用药目的的作用称为治疗作用。
2、药物的副作用是（）A 用药剂量过大引起的反应B 长期用药引起的反应C 与治疗目的无关的反应D 停药后出现的反应答案：C解析：副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应。
3、药物的毒性反应是（）A 一种过敏反应B 在使用治疗剂量时出现的反应C 因用量过大或用药时间过长引起的反应D 突然停药后出现的反应答案：C解析：毒性反应是由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应。
4、药物的后遗效应是（）A 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应B 突然停药后出现的反跳现象C 药物的变态反应D 药物的依赖性答案：A解析：后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
三、影响药物作用的因素1、连续用药后机体对药物的反应性降低称为（）A 耐药性B 耐受性C 依赖性D 成瘾性答案：B解析：耐受性是指连续用药后机体对药物的反应性降低。
药理学选择题题库(附答案)
药理学选择题题库单项选择J （每J 1分，共236题）1、控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是【B】A、苯巴比妥（大发作有效）B、卡马西平C、丙戊酸钠D、硝西泮E、苯妥英钠（大发作）2、关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的【E】A、是最常用的镇静催眠药B、治疗焦虑症有效C、可用于小儿高热惊D、可用于心脏电复律前给药E、长期用药不产生耐受性和依赖性3、治疗三叉神经痛首选【D】A、苯妥英钠B、扑米酮C、哌替咤D、卡马西平E、阿司匹林4、对癫痫小发作疗效最好的药物是【A】A、乙琥胺B、卡马西平C、丙戊酸钠D、地西泮E、扑米酮5、治疗癫痫持续状态的首选药物是1D 】A 、苯妥英钠B 、苯巴比妥钠C 、硫喷妥钠D 、地西泮 E 、水合氯醛6、一临产孕妇，突感头痛，恶心，相继发生抽搐，查血压为 22.0/14.6KPA,下肢浮肿。
对此病人最适用哪种抗惊药【D 】E 、硫喷妥钠7、一名癫痫大发作的患者，因服用过量的苯巴比妥而引起昏 迷，呼吸微弱，送医院急救。
问，不该采取哪项措施【D 】8、对各型癫痫都有效的药物是【D 】A 、乙琥胺B 、苯妥英钠C 、地西泮D 、氯硝西泮E 、卡马西平9、可引起肺纤维化的药物是【D 】 A 、奎尼丁 B 、普鲁卡因胺 C 、利多卡因D 、胺碘酮E 、维拉帕米A 、地西泮B 、水合氯醛C 、苯巴比妥钠D 、硫酸镁A 、人工呼吸B 、静滴唉塞米静滴氯化钱 E 、静滴贝美格C 、 静滴碳酸氢钠D 、10、长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是【B】A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、利多卡因D、胺碘酮E、维拉帕米11、强心昔对哪种心衰的疗效最好【E】A、肺源性心脏病引起B、严重二尖瓣狭窄引起的C、甲状腺机能亢进引起的D、严重贫血引起的E、高血压或瓣膜病引起的12、地高辛的Tl/2=33小时，按每日给予治疗量，问血药浓度何时达到稳态【B】A、3天B、6天C、9 天D、12 天E、15 天13、关于强心昔，哪一项是错误的【B】A、有正性肌力作用B、有正性心肌舒张功能C、有负性频率作用D、安全范围小E、用于治疗心衰，也可治疗室上性心动过速14、脑压过高，为预防脑疝最好选用【E】A、吠塞米B、阿米洛利C、螺内酯D、乙酰嗖胺甘露醇15、男34岁，建筑工人，一次事故严重外伤，大量出血, 血压下降少尿，经抢救低血压和血容量已纠正后，尿量仍很少, 为避免肾功衰竭的进展，应给哪种药物【B】A、氢氯睡嗪B、肤塞米C、螺内酯D、氨苯蝶咤卡托普利16、女，40岁，因风湿性心脏病出现心衰，心功n级，并有下肢水肿，经地高辛治疗后, 心功有改善，但水肿不见好转，检查发现：血浆醛固酮水平高, 此时最好选用A、吠塞米B、氢氯嘎嗪C、螺内酯D、丁苯氧酸氨苯蝶嚏17、对抗醛固酮作用的药物是【D】A、氢氯睡嗪B、吠塞米C、氨苯蝶咤D、螺内酯阿米洛利18、发挥作用最慢的利尿药是【D】A、氢氯嚏嗪B、肤塞米C、氨苯蝶咤D、螺内酯阿米洛利19、作基础降压药宜选【A】A、氢氯嚷嗪B、味塞米C、氨苯蝶咤D、螺内酯E、阿米洛利20、阿司匹林引起胃粘膜出血最好选用【E】A、氢氧化铝B、奥美拉嘎C、西米替丁D、哌仑西平E、米索前列醇21、奥美拉噗抑制胃酸分泌的机制是【B】断M受体D、阻断胃泌素受体E、直接抑制胃酸分泌22、关于奥美拉哇，哪一项是错误的【D】A、是目前抑制胃酸分泌作用最强的B、抑制胃壁细胞H+泵作用C、也能使胃泌素分泌增加D、是H2受体阻断药E、对消化性溃疡和反流性食管炎效果好23、哪一项不是奥美拉噗的不良反应【C】A、口干，恶心B、头晕，失眠C、胃粘膜出血D、外周神经炎E、男性乳房女性化24、H+泵抑制药是1B】A、哌仑西平B、奥美拉噗C、胶体碱，枸檬酸钠丙谷胺E、法莫替丁25、M受体阻断药是【A】A、哌仑西平B、奥美拉嗖C、胶体碱，枸檬酸秘D、丙谷胺E、法莫替丁26、胃泌素受体阻断药【D】A、哌仑西平B、奥美拉嘤C、胶体碱，枸檬酸锈丙谷胺E、法莫替丁27、小剂量缩宫素可用于【C】A、催产B、产后止血C、催产，引产D、催产，泌E、催产，止血28、较大剂量缩宫素可用于【B】A、催产B、产后止血C、引产D、泌乳E、催产,引产29、过量缩宫素可致子宫平滑肌【E】A、收缩B、强直性收缩C、舒张D、持续性收缩E、持续性强直收缩30、麦角新碱不具有下述哪种作用【E】A、子宫兴奋B、收缩动脉C、收缩静脉D、大剂量收缩血管内皮细胞E、阻断A受体31、麦角生物碱在临床不能用于【B】A、治疗子宫出血B、催产，引产C、加速产后子宫复原D、偏头痛E、冬眠合剂的配伍成分32、糖皮质激素【D】A、小剂量抑制体液免疫，大剂量抑制细胞免疫B、可直接中和细菌内毒素和细菌外毒素C、抑制胃酸分泌，促进胃粘液分泌D、能兴奋中枢，出现欣快，激动等，甚至可诱发精神病E、能明显增加血液中性粒细胞数，增强其游走吞噬功能33、糖皮质激素不具有哪些药理作用【D】A、快速强大的抗炎作用B、抑制细胞免疫和体液免疫C、提高机体对细菌内毒素的耐受力D、提高机体对细菌外毒素的耐受力E、增加血中白细胞数量，但却抑制其功能34、糖皮质激素对血液系统的影响是【A】A、中性粒细胞的数量增加B、中性粒细胞的数量减少C、红细胞的数量减少D、血小板的数量减少E、红细胞数和HB均减少35、关于糖皮质激素的应用，下列哪项是错误的【A】A、水痘和带状疱疹B、风湿和类风湿性关节炎C、血小板减少症和再生障碍性贫血D、过敏性休克和心源性休克E、中毒性肺炎，重症伤寒和急性粟粒性肺结核36、严重肝功能不全的病人不宜用【D】A、氢化可的松B、甲泼尼龙C、泼尼松龙D、泼尼松E、地塞米松37、长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应【E】A、高血钾B、低血压C、低血糖D、高血钙E、水钠潴38、水钠潴留作用最弱的糖皮质激素是【D】A、泼尼松B、泼尼松龙C、甲泼尼龙D、地塞米松E、氢化可的松39、般说来，下列哪项不是糖皮质激素的禁忌证【A】A、急性粟粒性肺结核B、糖尿病C、水痘D、活动性消化性溃疡病E、孕妇40、男，60岁，患风湿性关节炎，口服泼尼松和多种非留体抗炎药5个月，近日突发自发性胫骨骨折，其原因可能与哪种药物有关[D]A、阿司匹林B、咧跺美辛C、布洛芬D、泼尼松E、保泰松41、女，25岁，平素易患咽炎，扁桃体炎，近来不规则低热3个月，膝、踝关节红肿、热、痛明显，小腿有散在红斑，心肺(・)，WBC增多，患慢性迁延性肝炎多年，不宜选用的药物是【B】A、氢化可的松B、泼尼松C、泼尼松龙D、阿司匹林E、布洛芬42、全身用药抗炎作用最强, 作用持续时间最长的糖皮质激素是[B]A、米托坦B、地塞米松C、可的松D、氟轻松甲泼尼松43、不能作全身应用，而只能外用的糖皮质激素是【D】A、米托坦B、地塞米松C、可的松D、氟轻松E、甲泼尼松44、抗炎作用最强，作用持续时间最短的糖皮质激素是【以A、米托坦B、地塞米松C、可的松D、氟轻松甲泼尼松45、甲状腺激素不具哪项药理作用【C】A、维持生长发育B、增强心脏对儿茶酚胺的敏感性C、维持血液系统功能正常D、维持神经系统功能发育E、促进代谢46、治疗粘液性水肿的药物是【D】A、甲基硫氧喀咤B、甲硫咪嗤C、碘制剂D、甲状腺素E、甲亢平47、关于T3和T4,下列哪项叙述是正确的【B】A、T3的血浆蛋白结合率高于T4B、T3起效快，作用强C、T3起效慢，作用持久D、T3起效快，作用持久E、T3起效慢，作用弱48、能抑制甲状腺素合成，又抑制外周组织中T4变为T3,还抑制免疫球蛋白生成的药物【口A、碘化物B、甲硫咪哇C、丙基硫氧喀咤D、甲亢平E、普奈洛尔49、不宜用作甲亢常规治疗的药物是【A】A、碘化物B、甲基硫氧嗑咤C、丙基硫氧喀咤D、甲硫咪噗E、卡比马噗50、青少年甲亢患者，内科常规治疗药物为【A】A、丙基硫氧嗑咤B、普蔡洛尔C、甲状腺素D、1311E、碘化钾51、能明显缓解甲亢患者交感神经兴奋症状，并能抑制T4变为T3,但不引起粒细胞缺乏的药物是【A】A、普蔡洛尔B、甲基硫氧嗑咤C、丙基硫氧嗑咤D、甲硫咪噗E、卡比马嗖52、女，43岁，患甲亢3年，需行甲状腺部分切除术，正确的术前准备是【口A、术前两周给丙基硫氧嗑咤+普蔡洛尔B、术前两周给丙基硫氧喀咤+小剂量碘剂、术前两周给丙基硫氧嗑咤+大剂量碘剂D、术前两周给丙基硫氧嗑碇E、术前两周给卡比马噗53、非选择性的钙拮抗剂是【A】A、氟桂嗪B、硝苯地平C、地尔硫卓D、维拉帕米E、氨氯地平54、治疗阵发性室上性心动过速的首选药是【C】A、奎尼丁B、苯妥英钠C、维拉帕米D、普蔡洛尔E、利多卡因55、治疗地高辛引起的室性期前收缩（室早）的首选药是【B】A、奎尼丁B、苯妥英钠C、利多卡因D、胺碘酮普鲁卡因胺56、治疗急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是【D】A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、普蔡洛尔D、利多卡因E、维拉帕米57、哪种药物对心房颤动无效【E】A、奎尼丁B、地高辛C、普蔡洛尔D、胺碘酮利多卡因58、对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好A、阿托品B、异丙肾上腺素C、苯妥英钠D、肾上腺素E、氯化钾59、奎尼丁最严重的不良反应是【C】A、金鸡纳反应B、药热，血小板减少C、奎尼丁晕厥D、胃肠道反应E、心室率加快60、胺碘酮的作用是【D】A、阻滞NA+通道B、促K+外流C、阻滞CA2+通道D、延长动作电位时程E、阻滞B受体61、利多卡因对哪种心律失常无效【C】A、心室颤动B、室性期前收缩C、室上性心动过速D、强心昔引起的室性心律失常E、心肌梗死所致的室性早搏62、关于普蔡洛尔，抗心律失常的机制，哪项是错误的【D】A、阻断心肌B受体B、降低窦房结的自律性C、降低普氏纤维的自律性D、治疗量就延长普氏纤维的有效不应期E、延长房室结的有效不应期63、关于利多卡因的抗心律失常作用，哪一项是错误的【E】A、是窄谱抗心律失常药B、能缩短普氏纤维的动作电位时程和有效不应期C、对传导速度的作用，受细胞外液K+浓度的影响D、对心肌的直接作用是抑NA+内流，促K+外流E、治疗剂量就能降低窦房结的自律性64、抗心律失常谱广而TL2长的药物是【C】A、奎尼丁B、普蔡洛尔C、胺碘酮D、普罗帕酮普鲁卡因胺65、关于普罗帕酮，哪项是错误的【E】A、口服吸收完全，生物利用率低B、有B受体阻断作用C、主要降低希普氏纤维的自律性D、减慢希普纤维的传导速度E、是一个很安全的常用的广谱抗心律失常药66、女，54岁，有甲亢的病史，近日因过劳和精神受刺激, 而出现失眠，心慌，胸闷。
药理学练习（选择题）
药理学练习（选择题）1.药理学研究的内容主要是：DA、药物的作⽤、⽤途和不良反应B、药物的作⽤及原理C、药物的不良反应和给药⽅法D、药效学和药动学2.以下对药理学概念的叙述正确的是：AＡ、是研究药物与机体间相互作⽤规律及其机制的科学B、药理学⼜名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作⽤3、药效学研究的内容是：CA、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作⽤及作⽤规律D、影响药效的因素4、某降压药停药后⾎压剧烈回升，此种现象称为：BA、变态反应B、反跳现象C、反遗效应D、特异质反应E、毒性反应5、药物产⽣副作⽤的药理学基础是：CA、安全范围⼩B、治疗指数⼩C、选择性低，作⽤范围⼴泛D、药物剂量过⼤E、毒性⼤6、阿托品治疗胃肠绞痛时，引起的⼝⼲属于：DA、治疗作⽤B、后遗效应C、变态反应D、副作⽤E、毒性反应7、选择性⾼的药物：AA 副作⽤少B 作⽤⼴泛C 副作⽤多D 药理效应强8、属于后遗效应的是：DA、青霉素过敏性休克B、地⾼⾟引起的⼼律失常C、呋塞⽶所致的⼼律失常D、巴⽐妥类药物催眠后所致的次晨宿醉现象9、下表中,安全性最⼤的药物是:( A )药物LD50(mg/Kg) ED50(mg/Kg)A 100 5B 200 20C 300 40D 400 80E 500 10010、某药的半数有效量(ED50)⼤,则说明该药物:(C )A 毒性⼤B 药效强C 药效弱D 毒性⼩E 安全性⼤11、3.甲药的LD50⽐⼄药⼤,则说明:( C )A 甲药的毒性⽐⼄药⼤B 甲药的作⽤⽐⼄药⼩C 甲药的毒性⽐⼄药⼩D 甲药的作⽤⽐⼄药⼤E 甲药的t1/2⽐⼄药长12、⼏种药物相⽐较，药物的LD50值愈⼤，则其：BA、毒性愈⼤B、毒性愈⼩C、安全性愈⼩D、安全性愈⼤E、治疗指数愈⾼12、以累积阳性率为纵坐标，对数剂量为横坐标所得质反应的量效曲线是：AA、对称S型曲线B、长尾S型曲线C、直线D、正态分布曲线E、抛物线13、药物与受体结合后，能否兴奋受体取决于DA、药物分⼦量的⼤⼩B、药物与受体有⽆亲和⼒C、药物剂量⼤⼩D、药物是否具有内在活性E、药物解离度的⼤⼩14、加⼊竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：AA、平⾏右移，最⼤效应不变B、平⾏左移，最⼤效应不变C、向右移动，最⼤效应降低D、向左移动，最⼤效应降低E、向右移动，最⼤效应增加15、加⼊⾮竞争性拮药后，相应受体激动药的量效曲线将会：CA、平⾏右移，最⼤效应不变B、平⾏左移，最⼤效应不变C、向右移动，最⼤效应降低D、向左移动，最⼤效应降低16、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作⽤⼤致相同，则：BA、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍E、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍17、pD2是：AA. 解离常数的负对数B. 拮抗常数的负对数C. 解离常数D. 拮抗常数E. 平衡常数18、药物的内在活性（效应⼒）是指：DA、药物穿透⽣物膜的能⼒B、药物对受体的亲和⼒C、药物⽔溶性⼤⼩D、药物被受体激动后产⽣效应的能⼒19、激动药的概念是指药物：AA、与受体有较强的亲和⼒和较强的内在活性B、与受体有较强的亲和⼒，⽆内在活性C、与受体有较强的亲和⼒和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和⼒，⽆内在活性20、受体阻断药的特点是：CA、对受体有亲和⼒，且有内在活性B、对受体⽆亲和⼒，但有内在活性C、对受体有亲和⼒，且⽆内在活性D、直接抑制传出神经未梢所释放的递质21、A药22、ED50是指：AA、引起50%实验动物有效的剂量B、引起50%实验动物中毒的剂量C、引起50%实验动物死亡的剂量D、与50%受体结合的剂量23、下列情况可称为⾸关消除：DA. 苯巴⽐妥钠肌注后被肝药酶代谢，使⾎中浓度降低B. 硝酸⽢油⾆下给药，⾃⼝腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。
药理学200道选择练习题
第1301题滴定液应按规定条件贮存,并在其有效期内使用,过期应重新标定。
硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)为常用滴定液之一,其有效期一样定为【A】A、三个月B、六个月C、一个月D、一年E、一个月第1302题鼻用制剂直接作用于鼻腔,发挥局部或全身医治作用。
微生物限度检查中一样应检查的掌握菌为【D】A、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌B、大肠埃希菌C、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌D、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌E、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、生孢梭菌第1303题为了有效掌握生产过程中产品的质量,中药丸剂半成品应在()时取样。
【A】A、制丸后,包衣前B、粉碎后,制丸前C、包衣后,打蜡前D、盖面后,枯燥前E、烘干后,粉碎前第1304题总碳的测定原理是将检品中的总碳量通过一系列的方法氧化成CO2,以下哪些方法不能完成【E】A、催化燃烧B、紫外氧化C、过硫酸盐D、加热E、压缩第1305题各制剂配制部门负责人依据库存及制剂生产打算的需要,向生产库房提出标签订制申请,并填写申请表。
内容包含【B】A、标签名称、数量、颜色、内容B、标签名称、数量C、标签名称、数量、颜色、内容、规格D、标签名称、数量、规格E、标签名称、颜色、内容第1306题制剂库房依据制剂生产部门的仪器、设备的申请采购打算。
采购打算内容包含【D】A、名称、数量、厂家B、名称、数量、规格、厂家C、名称、数量、规格、厂家、质量标准D、名称、数量、规格、质量标准E、名称、数量、厂家、质量标准第1307题我国《标准》规定的工艺用水为药品生产工艺中使用的水,包含【D】A、纯化水、注射用水B、喝用水、注射用水C、喝用水、纯化水D、喝用水、纯化水和注射用水E、注射用水第1308题工艺用水处理的对象有【A】A、电解质、有机物、颗粒物质、微生物和溶化气体B、电解质和有机物C、有机物和颗粒物质D、颗粒物质、微生物和溶化气体E、电解质、颗粒物质和微生物第1309题散剂一样要求色泽均匀一致,眼用散剂应通过【E】A、5号筛B、6号筛C、7号筛D、8号筛E、9号筛第1310题微波枯燥不适用于【E】A、水丸B、散剂C、蜜丸D、喝片E、滴丸第1311题枯燥时,湿物料中不能除去的水分是【C】A、结合水B、非结合水C、平X分D、自由水分E、毛细管中水分第1312题超临界流体提取法的特点不包含【E】A、提取速度快、效率高B、CO2是最常用的超临界流体C、可以通过调节温度和压力来调节对成分的溶化度D、适用于热敏性、易于氧化的有效成分的提取E、只适用于提取亲脂性、低分子量的物质第1313题对减压枯燥表达正确的选项是【B】A、枯燥温度高B、适用于稠浸膏、热敏性或高温易氧化的物料C、枯燥时应强化翻动D、枯燥时间长E、枯燥品较难粉碎第1314题属于沉降别离法的是【B】A、膜别离法B、水提醇沉法C、蝶片别离法D、树脂别离法E、板框过滤机第1315题中药不良反响是【C】A、不合格药品显现的有害反响B、合格药品用量过大时显现的和用药目的无关的和意外的有害反响C、合格药品在正常用法、用量时显现的和用药目的无关的和意外的有害反响D、错用药品显现的有害反响E、有害中药长期大量应用显现的有害反响第1316题以下关于囊材的正确表达是【B】A、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料,其比例、制备方法相同B、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料,其比例、制备方法不相同C、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料,其比例相同,制备方法不同D、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料,其比例不同,制备方法相同E、硬、软囊壳的材料不同,其比例、制备方法也不相同第1317题本钱-成效分析的英文缩写是【C】A、CMAB、CBAC、CEAD、CUAE、CDA第1318题药物经济学两大最根本要素是【A】A、本钱和成效B、本钱和效益C、本钱和效用D、药物价格和效益E、药物价格和效用第1319题制备空胶囊含水量应掌握在【A】A、12%～15%B、9%～12%C、4%～9%D、15%～18%E、8%～11%第1320题离心机正确使用方法为【A】A、先开机,再进料;先停料,再停机B、先进料,再开机;先停料,再停机C、先开机,再进料;先停机,再停料D、先进料,再开机;先停机,再停料E、边开机,边进料;边停料,边停机第1321题提取罐蒸汽压力不得超过【A】A、0.25MPaB、0.3MPaC、0.35MPaD、0.4MPaE、0.45MPa第1322题洁净区的温湿度应掌握在【E】A、温度10℃～20℃,相对湿度45%～65%B、温度18℃～26℃,相对湿度25%～45%C、温度25℃～35℃,相对湿度45%～65%D、温度18℃～26℃,相对湿度65%～75%E、温度18℃～26℃,相对湿度45%～65%第1323题刷牙后,不宜马上应用的药品是【C】A、溶菌酶口含片B、甲硝唑含漱剂C、氯已定含漱剂D、地塞米松口腔粘贴片E、左旋咪唑第1324题“助消化药不宜和抗菌药物、吸附剂同时服用,如肯定联用,应间隔的时间是【D】A、1小时B、2小时C、3小时D、1～3小时E、2～3小时第1325题以下药物中,患长期腹泻或腹胀的3岁以下儿童禁用的是【C】A、胰酶B、黄连素C、药用炭D、鞣酸蛋白E、双歧三联活菌制剂第1326题适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是【C】A、对羟基茴香醚(BHA)B、亚硝酸钠C、焦亚硫酸钠D、生育酚E、硫代硫酸钠第1327题不能用于液体药剂矫味剂的是【B】A、泡腾剂B、消泡剂C、芳香剂D、胶浆剂E、甜味剂第1328题属于非离子型外表活性剂的是【D】A、肥皂类B、高级脂肪醇硫酸酯类C、脂肪族磺酸化物D、聚山梨脂类E、卵磷脂第1329题药剂学是【C】A、是研究药物在剂型中的稳定性的一门科学。
药理学选择题
1.药物作用的两重性是指BA.治疗作用和副作用B.防治作用和不良反应C.对症治疗和对因治疗D.预防作用和治疗作用E.原发作用和继发作用2.副作用是指AA.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用B.应用药物不恰当而产生的作用C.由病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用3.药物产生副作用的药理学基础是CA.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏4.下属哪种剂量可能产生不良反应EA.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50E.以上都有可能5.后遗效应是指BA.大剂量下出现的不良反应B.血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应C.治疗剂量下出现的不良反应D.仅发生于个别人的不良反应E.突然停药后，原有疾病再次出现并加剧6.与药物过敏反应关系较大的是EA.剂量大小B.药物毒性大小C.药物剂型D.年龄性别E.用药途径及次数7.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是AA.妊娠头3个月B.妊娠中3个月C.妊娠后3个月D.分娩期E.哺乳期8.下列关于药物作用机制的描述中不正确的是EA.改变细胞周围环境的理化性质B.干扰细胞物质代谢过程C.对某些酶有抑制或促进作用D.影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E.改变药物的生物利用度9.治疗指数的意义是CA.治疗量与不正常反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50／ED50D.ED50/LD50E.药物适应证的数目10.B药比A药安全的依据是CA.B药的LD50比A药大B.B药的LD50比A药小C.B药的治疗指数比A药大D.B药的治疗指数比A药小E.B药的最大耐受量比A药大11.下列有关受体的叙述，错误的是BA.受体与配体可特异性结合B.药物必须与全部受体结合才能发挥药物的最大效应C.受体激动的效果可能是效应器功能兴奋，也可能是抑制D.药物与受体的结合可引起兴奋或抑制效应E.各种受体都有其特定的分布与功能12.药物与特异性受体结合后，可能激动受体.也可能阻断受体，这取决于EA.药物的作用强度B.药物剂量的大小C.药物的油/水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有内在活性13.药理学研究的内容是DA.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的理化性质D.药物与机体相互作用的规律和机制E.与药物有关的生理科学14.药物代谢动力学是研究EA.药物浓度的动态变化B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用时间随剂量变化的规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律15.药物效应动力学是研究CA.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物作用的因素E.药物在体内的变化16.脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是BA.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过E.离子通道转运17.易化扩散的特点是DA.不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象B.不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C.耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象D.不耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E.转运速度无饱和现象18.有关药物简单扩散的叙述错误的是BA.不消耗能量B.需要载体C.不受饱和限度的影响D.受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响E.扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关19.下列关于药物主动转运的叙述错误的是DA.要消耗能量B.可受其他化学品的干扰C.有化学结构的特异性D.只能顺浓度梯度转运E.转运速度有饱和现象20.体液的pH 值影响药物转运是因为它改变了药物的DA.稳定性B.脂溶性C.pKaD.离解度E.溶解度21.关于药物跨膜转运的叙述中错误的是BA.弱酸性药物在酸性环境解离度小，易转运B.弱酸性药物在碱性环境解离度小，易转运C.弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收D.弱碱性药物在酸性环境解离度大，不易转运E.溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影大22.酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时DA.解离多，再吸收多，排出慢B.解离少，再吸收多，排出慢C.解离少，再吸收少，排出快D.解离多，再吸收少，排出快E.解离多，再吸收少，排出慢23.一般来说，起效速度最快的给药途径是CA.吸入给药B.口服给药C.静脉注射D.皮下注射E.贴皮给药24.与药物吸收无关的因素是DA.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白的结合率E.胃肠道内环境25.药物的生物利用度是指EA.药物通过胃肠道进入肝门脉循环的量B.药物被吸收进入体循环的量C.药物被吸收进入体内靶部位的量D.药物能吸收进入体内的相对速度E.药物被吸收进入体循环的程度和速度26.药物肝肠循环影响药物在体内的DA.起效快慢B.代谢快慢C.分布程度D.作用持续时间E.血浆蛋白结合率27.药物与血浆蛋白结合后EA.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性28.药物在体内的生物转化是指CA.药物的活化B.药物的灭活C.药物化学结构的变化D.药物的消除E.药物的吸收29.下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是DA.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低30.药物排的主要器官是AA.肾脏B.胆管C.汗腺D.乳腺E.胃肠道31.下列关于表观分布容积的描述错误的是BA.Vd 与血药浓度有关B.Vd 大的药，其血药浓度高C.Vd 小的药，其血药浓度高D.可用Vd与血药浓度推算出体内总药量E.也可用Vd计算出血浆达到某一有效浓度时所需剂量1.属于去甲肾上腺素能神经的是CA.交感神纤肯前纤维B.副交感神经节前纤维C.绝大部分交感神经节后纤维D.绝大部分副交感神经节后纤维E.运动神经2.以下哪种表现属于M受体兴奋效应DA.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.瞳孔放大D.汗腺分泌E.睫状肌舒张3.β2受体主要分布于BA.皮肤、黏膜血管B.支气管平滑肌和冠状血管C.心脏D.瞳孔括约肌E.唾液腺4.治疗青光眼可选用EA.山莨菪碱B.筒箭毒碱C.阿托品D.东莨菪碱E.毒扁豆碱5.下列关于毛果芸香碱的作用，哪种说法是错误的CA.是M受体的激动药B.降低眼压C.滴入眼后可引起瞳孔散大D.滴入眼后适合近视E.前房角间隙扩大6.最适合治疗重症肌无力的药物是AA.新斯的明B.毒扁豆碱C.阿托品D.筒箭毒碱E.碘解磷定7.能使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是BA.阿托品B.氯磷定C.毛果芸香碱D.毒扁豆碱E.新斯的明8.阿托品用于麻醉前给药主要是由于AA.抑制呼吸道腺体分泌B.抑制排尿C.抑制排便D.防止心动过缓E.镇静9.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为DA.子宫平滑肌B.胆管、输尿管平滑肌C.支气管平滑肌D.痉挛状态的胃肠道平滑肌E.血管平滑肌10.治疗肾绞痛或胆绞痛可选用的药物是EA.阿司匹林B.新斯的明C.哌替啶D.阿托品E.阿托品+哌替啶A.毛果芸香碱B.乙酰胆碱C.新斯的明D.碘解磷定E.敌百虫(1).激动M、N受体B(2).直接激动M受体A(3).持久抑制胆碱酯酶E(4).可逆性抑制胆碱酯酶C1.M胆碱受体激动时ABDA.心率减慢B.腺体分泌增加C.瞳孔括约肌、睫状肌松弛D.支气管和胃肠平滑肌收缩E.肾上腺髓质释放肾上腺素2.阿托品禁用于BDA.支气管哮喘B.青光眼C.虹膜睫状体炎D.前列腺肥大E.感染中毒性休克5.可乐定的降压作用主要是DA.直接松弛血管平滑肌B.使交感递质耗竭C.阻断中枢与外周α2受体D.激动中枢与外剧α2受体E.阻断血管α2受体6.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的DA.用于各型高血压，不伴有反射性心率加快B.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚C.降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性D.降低血钾E.久用不易引起脂质代谢障碍7.高血压伴痛风者不宜用DA.氯沙坦B.依那普利C.硝苯地平D.氢氯噻嗪E.哌唑嗪8.普萘洛尔降压机制不包括CA.抑制肾素分泌B.抑制去甲肾上腺素释放C.减少的列环素的合成D.减少心输出量E.中枢性降压9.尿剂降压机制不包括AA.抑制肾素分泌B.降低动脉壁细胞内Na+C.诱导激肽产生D.减少血容量E.降低血管平滑肌对缩血管物质的反应10.血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应不包括AA.低血钾B.血管神经性水肿C.对肾血管狭窄者，易致肾功能损害D.咳嗽E.高血钾1.血管紧张素I转化酶抑制剂ABCDEA.有血管扩张作用B.有利尿作用C.减少醛固酮分泌D.可防止和逆转慢性心功能不全的左室肥厚E.不良反应有低血压、干咳2.钙通道阻滞药的临床应用包括ABCDEA.各型心绞痛B.心律失常C.高血压D.肥厚性心肌病E.脑血管疾病。
药理学选择题及答案
药理学选择题及答案1．可引起男子乳房女性化和妇女多毛症的药物是2003A．甘露醇B．螺内酯C．呋塞米D．糖皮质激素E．氢氯噻嗪您所选的答案：本题正确答案：B2．第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细菌的2002A．蛋白质合成B．细胞壁合成C．DNA螺旋酶D．二氢叶酸还原酶E．二氢叶酸合成酶您所选的答案：本题正确答案：C3．下列属于苯烷胺类选择性钙拮抗药是2003A．硝苯地平B．维拉帕米C．普尼拉明D．哌克昔林E．氟桂利嗪您所选的答案：本题正确答案：B 4．可引起周围神经炎的药物是2001A．利福平B．异烟肼C．阿昔洛韦D．吡嗪酰胺E．卡那霉素您所选的答案：本题正确答案：B5．硫脲类抗甲状腺药可引起的严重不良反应是2000A．粘液性水肿B．心动过缓C．粒细胞缺乏症D．低蛋白血症E．再生障碍性贫血您所选的答案：本题正确答案：C6．哌唑嗪的不良反应可表现为2000A．低血钾B．消化性溃疡C．水钠潴留D．粒细胞减少E．体位性低血压您所选的答案：本题正确答案：E7．主要用于预防I型变态反应所致哮喘的药物是2003A．氨茶碱B．肾上腺素C．特布他林D．色甘酸钠E．异丙肾上腺素您所选的答案：本题正确答案：D8．下列关于糖皮质激素抗炎作用的正确叙述是2000A．对抗各种原因如物理、生物等引起的炎症B．能提高机体的防御功能C．促进创口愈合D．抑制病原体生长E．直接杀灭病原体您所选的答案：本题正确答案：A9．下列对心房颤动无治疗作用的药物是2001A．强心苷(甙)B．奎尼丁C．利多卡因D．维拉帕米E．普萘洛尔您所选的答案：本题正确答案：C10．下列降压药物中便秘发生率最高的药物是A．硝苯地平B．维拉帕米C．氯沙坦D．普萘洛尔E．卡托普利您所选的答案：本题正确答案：D11．根据作用机制分析，奥美拉唑是2000A．粘膜保护药B．胃壁细胞H+泵抑制药C．胃泌素受体阻断药D．H2受体阻断药E．M胆碱受体阻断药您所选的答案：本题正确答案：B12．下列不属于ACEI作用机制的是2003A．使血液及组织中的ATII水平下降B．提高血液中的缓激肽水平C．使醛固酮的分泌减少D．拮抗A TII受体E．具有抗交感神经作用您所选的答案：本题正确答案：D13．氯丙嗪临床不用于2000A．甲状腺危象的辅助治疗B．精神分裂症或躁狂症C．晕动病引起呕吐D．加强镇痛药的作用E．人工冬眠疗法您所选的答案：本题正确答案：C14．肝素抗凝血作用的主要机制是2001A．阻碍凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成B．抑制血小板聚集C．增强ATⅢ对凝血因子的灭活作用D．降低血中钙离子浓度E．促进纤维蛋白溶解您所选的答案：本题正确答案：C15．强心甙治疗心房纤颤的机制主要是2000A．缩短心房有效不应期B．减慢房室传导C．抑制窦房结D．直接抑制心房纤颤E．延长心房不应期您所选的答案：本题正确答案：B 16．有关药物的副作用，不正确的是2002A．为治疗剂量时所产生的药物反应B．为与治疗目的有关的药物反应C．为不太严重的药物反应D．为药物作用选择性低时所产生的反应E．为一种难以避免的药物反应您所选的答案：本题正确答案：B17．治疗反流性食管炎效果最好的药物是2003A．苯海拉明B．肾上腺皮质激素C．奥美拉唑D．雷尼替丁E．异丙嗪您所选的答案：本题正确答案：C18．按一级动力学消除的药物特点为2003A．药物的半衰期与剂量有关B．为绝大多数药物的消除方式C．单位时间内实际消除的药量不变D．单位时间内实际消除的药量递增E．体内药物经2～3个t1／2后，可基本清除干净您所选的答案：本题正确答案：B19．根据作用机制分析，奥美拉唑是2001A．粘膜保护药B．胃壁细胞H+泵抑制药C．胃泌素受体阻断药D．H2受体阻断药E．M胆碱受体阻断药您所选的答案：本题正确答案：B20．氨苯蝶啶作用的特点是2000A．产生低氯碱血症B．具有抗醛固酮作用C．产生高血糖反应D．产生高血钾症E．产生低血钠症您所选的答案：本题正确答案：D21．属于IC类的抗心律失常药物是2003A．奎尼丁B．利多卡因C．普罗帕酮D．胺碘酮E．维拉帕米您所选的答案：本题正确答案：C22．青霉素抗革兰阳性(G+)菌作用的机制是2002A．干扰细菌蛋白质合成B．抑制细菌核酸代谢C．抑制细菌脂代谢D．抑制细菌细胞壁肽聚糖(粘肽)的合成E．破坏细菌细胞膜结构您所选的答案：本题正确答案：D23．使用过量氯丙嗪的精神病患者，如使用肾上腺素后，主要表现为2000A．升压B．降压C．血压不变D．心率减慢E．心率不变您所选的答案：本题正确答案：B24．能治疗癫痫发作而无镇静催眠作用的药物是2000A．地西泮B．苯妥英钠C．苯巴比妥D．扑米酮E．以上都不是您所选的答案：本题正确答案：B25．糖皮质激素不用于2001A．急性粟粒性肺结核B．血小板减少症C．中毒性休克D．骨质疏松E．脑(腺)垂体前叶功能减退您所选的答案：本题正确答案：D26．某心性水肿患者，用地高辛和氢氯噻嗪治疗，2周后患者出现多源性室性早搏，其主要原因是2001A．低血钾B．低血钙C．低血钠D．高血镁E．低氯碱血症您所选的答案：本题正确答案：A27．毛果芸香碱对眼睛的作用为2002A．扩瞳、调节麻痹B．扩瞳、升高眼内压C．缩瞳、调节痉挛D．扩瞳、降低眼内压E．缩瞳、升高眼内压您所选的答案：本题正确答案：C 28．对各型癫痫都有一定疗效的药物是2003A．乙琥胺B．苯妥英钠C．卡马西平D．丙戊酸钠E．苯巴比妥您所选的答案：本题正确答案：D29．对青霉素G最敏感的病原体是2000A．立克次体B．钩端螺旋体C．衣原体D．支原体E．真菌您所选的答案：本题正确答案：B30．用药的间隔时间主要取决于2000A．药物与血浆蛋白的结合率B．药物的吸收速度C．药物的排泄速度D．药物的消除速度E．药物的分布速度您所选的答案：本题正确答案：A31．可引起首关消除的主要给药途径是2001A．吸人给药B．舌下给药C．口服给药D．直肠给药E．皮下注射您所选的答案：本题正确答案：C32．碳酸锂中毒的早期症状为2003A．厌食、恶心、呕吐等胃肠道反应B．震颤、共济失调C．发热、定向障碍D．癫痫大发作E．下肢水肿、多尿您所选的答案：本题正确答案：A33．苯二氮卓类药物的催眠作用机制是2000A．与GABA受体亚单位结合B．增强GABA能神经传递和突触抑制C．与β亚单位苯二氮受体结合D．促进GABA的释放E．减慢GABA的降解您所选的答案：本题正确答案：B34．可减弱香豆素类药物抗凝血作用的药物是2002A．甲磺丁脲B．奎尼丁C．阿司匹林D．口服避孕药E．羟基保泰松您所选的答案：本题正确答案：D35．苯二氮卓类药物作用特点为2003A．对快动眼睡眠时相影响大B．没有抗惊厥作用C．没有抗焦虑作用D．停药后代偿性反跳较重E．可缩短睡眠诱导时间您所选的答案：本题正确答案：E36．解热镇痛药的解热作用机制是2000A．抑制中枢PG合成B．抑制外周PG合成C．抑制中枢PG降解D．抑制外周PG降解E．增加中枢PG释放您所选的答案：本题正确答案：A37．异丙肾上腺素的作用有2000A．收缩血管、舒张支气管、增加组织耗氧量B．收缩血管、舒张支气管、降低组织耗氧量C．舒张血管、舒张支气管、增加组织耗氧量D．舒张血管、舒张支气管、降低组织耗氧量E．舒张血管、收缩支气管、降低组织耗氧量您所选的答案：本题正确答案：C38．第三代头孢菌素的特点是2002A．主要用于轻、中度呼吸道和尿路感染B．对革兰阴性菌有较强的作用C．对β内酰胺酶的稳定性较第一、二代头孢菌素低D．对肾脏毒性较第一、二代头孢菌素强E．对组织穿透力弱您所选的答案：本题正确答案：B39．磺酰脲类药物可用于治疗2003A．糖尿病合并高热B．胰岛功能尚存的非胰岛素依赖型糖尿病C．糖尿病并发酮症酸中毒D．胰岛素依赖型糖尿病E．重症糖尿病您所选的答案：本题正确答案：B 40．对β2受体有选择性激动作用的平喘药是2001A．茶碱B．肾上腺素C．沙丁胺醇D．色甘酸钠E．异丙肾上腺素您所选的答案：本题正确答案：C41．某弱酸性药物的pKe是3.4，在血浆中的解离百分率约为2001A．1％B．10％C．90％D．99％E．99.99％您所选的答案：本题正确答案：C42．在动物实验中，观察氯沙坦药理作用，主要通过测定2002A．肾素活性B．ACE活性C．血管平滑肌细胞内Ca2+含量D．其抗ATⅡ受体的活性E．尿量改变您所选的答案：本题正确答案：D43．肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应证是2001A．过敏性休克B．房室传导阻滞C．与局麻药配伍，延长局麻药的作用时间D．支气管哮喘E．局部止血您所选的答案：本题正确答案：D44．解热镇痛药解热作用主要的机制是2001A．抑制中枢PG合成B．抑制外周PG合成C．抑制中枢PG降解D．抑制外周PG降解E．增加中枢PG释放您所选的答案：本题正确答案：A45．β受体阻断药2002A．可使心率加快、心排出量增加B．有时可诱发或加重哮喘发作C．促进脂肪分解D．促进肾素分泌E．升高眼内压作用您所选的答案：本题正确答案：B46．某一急性药物中毒病人，表现为，昏迷、瞳孔极度缩小，呼吸深度抑制，血压降低，出现上述中毒症状的药物，是2001A．苯巴比妥B．吗啡C．地西泮D．氯丙嗪E．苯妥英钠您所选的答案：本题正确答案：B47．药物的副反应是2000A．难以避免的B．较严重的药物不良反应C．剂量过大时产生的不良反应D．药物作用选择性高所致E．与药物治疗目的有关的效应您所选的答案：本题正确答案：A48．主要作用于髓袢升支粗段皮质部和髓质部的利尿药是2001A．螺内酯B．氨苯蝶啶C．甘露醇D．呋塞米E．氢氯噻嗪您所选的答案：本题正确答案：D49．哌唑嗪的不良反应可表现为2001A．低血钾B．消化性溃疡C．水钠潴留D．粒细胞减少E．体位性低血压您所选的答案：本题正确答案：E50．下列对氯丙嗪叙述错误的是2001A．对刺激前庭引起的呕吐有效B．可使正常人体温下降C．可加强苯二氮卓类药物的催眠作用D．可阻断脑内多巴胺受体E．可抑制促皮质激素的分泌您所选的答案：本题正确答案：A51．链霉素和红霉素抗菌作用针对的细菌结构部位是2000A．细胞壁上肽聚糖B．细胞壁上脂多糖C．细胞质中核蛋白体D．细胞膜上中介体E．细胞染色体DNA您所选的答案：本题正确答案：C52．氨基甙类抗生素的主要不良反应是2002A．抑制骨髓B．耳毒性C．肝毒性D．心脏毒性E．消化道反应您所选的答案：本题正确答案：B53．多巴胺药理作用不包括2001A．激动心脏β1受体B．促进去甲肾上腺素的释放C．激动血管α受体D．激动血管多巴胺受体E．大剂量可使肾血管舒张您所选的答案：本题正确答案：E54．毛果芸香碱(匹鲁卡品)对眼的作用表现为2001A．降低眼内压、扩瞳、调节痉挛B．降低眼内压、缩瞳、调节麻痹C．降低眼内压、缩瞳、调节痉挛D．升高眼内压、扩瞳、调节痉挛E．升高眼内压、缩瞳、调节痉挛您所选的答案：本题正确答案：C55．具有抗心律失常、抗高血压及抗心绞痛作用的药物是2001A．可乐定B．普萘洛尔C．利多卡因D．硝酸甘油E．氢氯噻嗪您所选的答案：本题正确答案：B56．下列不属于氟喹诺酮类药物的药理学特性是2000A．抗菌谱广B．口服吸收好C．与其他抗菌药物无交叉耐药性D．不良反应较多E．体内分布较广您所选的答案：本题正确答案：D57．治疗慢性心功能不全和逆转心肌肥厚并能降低病死率的药物是2000A．强心甙B．哌唑嗪C．硝酸甘油D．酚妥拉明E．卡托普利您所选的答案：本题正确答案：E58．属类固醇激素的是2002A．促肾上腺皮质激素B．肾上腺皮质激素C．肾上腺髓质激素D．促甲状腺激素E．甲状腺激素您所选的答案：本题正确答案：A三、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
药理学期末试题及答案
药理学期末试题及答案一、选择题1. 下列哪个选项正确描述了药理学的定义？A. 研究药物学的分支学科B. 研究药物如何在生物体内被吸收、分布、代谢和排泄的学科C. 研究药物如何作用于生物体及其机制的学科D. 研究药物副作用和药效的学科答案：C. 研究药物如何作用于生物体及其机制的学科2. 下列哪个选项是正确的关于给药途径的描述？A. 经口给药是指通过肠道吸收药物B. 静脉注射是给药途径中最安全的一种C. 皮下注射是药物通过皮肤被吸收进入血液循环D. 肌肉注射是给药途径中最常用的一种答案：A. 经口给药是指通过肠道吸收药物3. 哪种药物代谢通常发生在肝脏？A. 药物AB. 药物BC. 药物CD. 药物D答案：D. 药物D4. 下列哪个选项最能描述药物的副作用？A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的代谢途径D. 药物的药代动力学答案：B. 药物的不良反应5. 下列哪个选项最能描述药物效应的持续时间？A. 半衰期B. 生物利用度C. 蛋白结合率D. 最大浓度答案：A. 半衰期二、填空题1. 药物治疗中的给药途径可以包括_______、_______和_______等。
答案：口服、注射、吸入2. 以下是药物作用的主要靶点：受体、_______、_______和_______。
答案：酶、通道蛋白、DNA/RNA3. 药物治疗中的ADME代表着药物在生物体内的_______、_______、_______和_______。
答案：吸收、分布、代谢、排泄4. 药物A和药物B都具有相同的最大浓度，但药物A的半衰期更长，那么药物A的持续时间将_______于药物B。
答案：长5. 某药物在体内需要加入辅助药物才能实现吸收，这个辅助药物被称为_______。
答案：载体三、简答题1. 请简要解释药物相互作用的概念，并列举一个例子。
答案：药物相互作用是指当两种或更多种药物同时服用时，其中之一对另一种药物的作用产生影响的现象。
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性作用C. 治疗作用D. 变态反应答案：C2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到一半浓度所需的时间B. 药物在体内完全消除所需的时间C. 药物在体内达到最高浓度所需的时间D. 药物在体内达到最低浓度所需的时间答案：A3. 药物的疗效与下列哪项因素无关？A. 药物剂量B. 给药途径C. 给药时间D. 患者的年龄答案：D4. 下列哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 利血平C. 普萘洛尔D. 硝苯地平答案：C5. 药物的血浆蛋白结合率对药物的疗效有何影响？A. 无影响B. 降低药物的疗效C. 提高药物的疗效D. 影响药物的分布和消除答案：D6. 下列哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 氨茶碱答案：B7. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的消除D. 药物被吸收进入血液循环的量占给药量的百分比答案：D8. 药物的首过效应是指：A. 药物在胃肠道的吸收B. 药物在肝脏的代谢C. 药物在肾脏的排泄D. 药物在肺脏的代谢答案：B9. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 地高辛B. 利血平C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：B10. 药物的耐受性是指：A. 药物的副作用B. 药物的依赖性C. 药物的疗效随时间增加而降低D. 药物的疗效随时间增加而增强答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内达到最高浓度所需的时间。
答案：达峰时间2. 药物的________是指药物在体内达到一半浓度所需的时间。
答案：半衰期3. 药物的________是指药物被吸收进入血液循环的量占给药量的百分比。
答案：生物利用度4. 药物的________是指药物在体内达到最低浓度所需的时间。
答案：消除半衰期5. 药物的________是指药物在体内达到最高浓度所需的时间。
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1药理学题库一、单项选择题1104小题,每小题1分,共1104分第01章总论1、药物是 DA.一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.用以防治及诊断疾病的物质E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质2、药理学是医学教学中的一门重要学科,是因为它 DA.阐明了药物的作用机制B.能改善药物质量、提高药物疗效C.为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁学科的性质3、药理学的研究方法是实验性的是指 AA.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理B.采用动物进行实验研究C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值E.不是以人为研究对象4、药效学是研究 EA.药物临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处置E.药物对机体的作用及作用机制5、药动学是研究 AA.药物在机体影响下的变化及其规律B.药物如何影响机体C.药物发生的动力学变化及其规律D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学6、药理学是研究 EA.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物D.与药物有关的生理科学E.药物与机体相互作用及其规律7、新药进行临床试验必须提供 EA.系统药理研究数据B.急、慢性毒性观察结果C.新药作用谱.临床前研究资料8、阿司林的pKa值为,它在pH值为的肠液中可吸收约 C9、在酸性尿液中弱碱性药物 BA.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄快C.解离少,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收多,排泄慢E.排泄速度不变10、促进药物生物转化的主要酶系统是 AA.细胞色素P酶系统B.葡萄糖醛酸转移酶C.单胺氧化酶D.辅酶IIE.水解酶11、pKa值是指 CA.药物90％解离时的pH值B.药物99％解离时的pH值C.药物50％解离时的pH值D.药物不解离时的pH值E.药物全部解离时的pH值12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使 EA.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快 2D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性13、临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,原因是 BA.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对14、使肝药酶活性增加的药物是 BA.氯霉素B.利福平C.异烟肼D.奎尼丁E.西咪替丁15、某药半衰期为10小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间为 D小时左右小时左右天左右天左右天左右16、口服多次给药,如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度 BA.每隔两个半衰期给一个剂量B.首剂加倍C.每隔一个半衰期给一个剂量D.增加给药剂量E.每隔半个半衰期给一个剂量17、药物在体内开始作用的快慢取决于 AA.吸收B.分布C.转化D.消除E.排泄18、有关生物利用度,下列叙述正确的是 DA.药物吸收进入血液循环的量B.达到峰浓度时体内的总药量C.达到稳态浓度时体内的总药量D.药物吸收进入体循环的量和速度E.药物通过胃肠道进入肝门静脉的量19、对药物生物利用度影响最大的因素是 CA.给药间隔B.给药剂量C.给药途径D.给药时间E.给药速度20、t的长短取决于 BA.吸收速度B.消除速度C.转化速度D.转运速度E.表现分布容积21、某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应 BA.减弱B.增强C.不变D.消失E.以上都不是22、临床所用的药物治疗量是指 AA.有效量B.最低有效量C.半数有效量D.阈剂量 2LD23、反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是 C、、CL、、F24、多次给药方案中,缩短给药间隔可 CA.使达到Css的时间缩短B.提高Css的水平C.减少血药浓度的波动D.延长半衰期E.提高生物利用度25、按一级动力学消除的药物,其t等于 A26、一个pKa=的弱酸性药物在血浆中的解离度为 A% % % % %27、离子障是指 DA.离子型药物可以自由穿过,而非离子型药物不能自由穿过B.非离子型药物不能自由穿过,而离子型药物也不能C.非离子型药物可以自由穿过,而离子型药物也可以D.非离子型药物可以自由穿过,而离子型药物则不能E.离子型和非离子型药物均可穿过28、药物进入血液循环后,首先 EA.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.在肾脏排泄D.储存在脂肪E.与血浆蛋白结合29、药物的生物转化和排泄速度决定其 CA.副作用的多少B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短 3D.起效的快慢E.后遗效应的大小30、大多数药物是按下列哪种机制进入体内 BA.易化扩散B.简单扩散C.主动转运D.过滤E.吞噬31、测定某种药物按一级动力学消除时,其半衰期 EA.随药物剂型而变化B.随给药次数而变化C.随给药剂量而变化D.随血浆浓度而变化E.固定不变32、某药的t为8小时,一次给药后药物在体内基本消除的时间是 B天天天天天33、用时-量曲线下面积反映 DA.消除半衰期B.消除速度C.吸收速度D.生物利用度E.药物剂量34、有首过消除的给药途径是 EA.直肠给药B.舌下给药C.静脉给药D.喷雾给药E.口服给药35、舌下给药的优点是 DA.经济方便B.不被胃液破坏C.吸收规则D.避免首关消除E.副作用少36、在时-量曲线上,曲线在峰值浓度时表明 AA.药物吸收速度与消除速度相等B.药物的吸收过程已经完成C.药物在体内的分布已达到平衡D.药物的消除过程才开始E.药物的疗效最好37、某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等,但达峰时间不同,是因为 EA.肝脏代谢速度不同B.肾脏排泄速度不同C.血浆蛋白结合率不同D.分布部位不同E.吸收速度不同38、决定药物每天用药次数的主要因素是 CA.血浆蛋白结合率B.吸收速度C.消除速度D.作用强弱E.起效快慢39、最常用的给药途径是 AA.口服给药B.静脉给药C.肌肉给药D.经皮给药E.舌下给药40、口服生物利用度可反映药物吸收速度对 EA.蛋白结合的影响B.代谢的影响C.分布的影响D.消除的影响E.药效的影响41、苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低,这是因为苯巴比妥 CA.减少氯丙嗪的吸收B.增加氯丙嗪与血浆蛋白的吸收C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加D.降低氯丙嗪的生物利用度E.增加氯丙嗪的分布42、消除速率是单位时间内被 EA.肝脏消除的药量B.肾脏消除的药量C.胆道消除的药量D.肺部消除的药量E.机体消除的药量43、主动转运的特点是 BA.通过载体转运,不需耗能B.通过载体转运,需要耗能C.不通过载体转运,不需耗能D.不通过载体转运,需要耗能E.以上都不是44、相对生物利用度等于 AA.受试药物AUC/标准药物AUC×100%B.标准药物AUC/受试药物AUC×100%C.口服等量药物后AUC/静脉注射等量药物后AUC×100%D.静脉注射等量药物后AUC/口服等量药物后AUC×100%E.受试药物AUC/标准药物AUC×100% 445、维拉帕米的清除率为min,按一级动力学消除,加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后,其清除率的变化是 CA.减少B.增加C.不变D.增加1倍E.减少1倍46、药物通过肝脏代谢后不会 EA.毒性降低或消失B.作用降低或消失C.分子量减少D.极性增高E.脂溶性加大47、关于肝药酶的叙述,下列哪项是错误的 EA.系细胞色素P酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢70余种药物48、药动学参数不包括 DA.消除速率常数B.表观分布容积血浆清除率49、药物在肝脏内代谢转化后都会 CA.毒性降低或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂溶性增大E.分子量减小50、药物的灭活和消除速度决定其 BA.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小51、关于药物主动转运的叙述下列哪项是错误的 DA.要消耗能量B.可受其他化学物质的干扰C.有化学结构特异性D.比被动转运较快达到平衡E.转运速度有饱和限制52、决定药物每天用药次数的主要因素是 EA.吸收快慢B.作用强弱C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度53、按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,达到稳态浓度时间的长短决定于 CA.剂量大小B.给药次数C.半衰期D.表观分布容积E.生物利用度54、药物吸收达到稳态浓度时说明 DA.药物作用最强B.药物的吸收过程已经完成C.药物的消除过程正开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡55、肝药酶的特点是 DA.专一性高,活性有限,个体差异大B.专一性高,活性很强,个体差异大C.专一性低,活性有限,个体差异小,D.专一性低,活性有限,个体差异大E.专一性高,活性很高,个体差异小56、某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后抽血两次,测定血浆药物浓度分别为150μg/ml及μg/ml,两次抽血间隔9h,该药血浆半衰期是 D57、每次剂量减1/2,要达到新的稳态浓度需经几个t DA.立即个个个个58、每次剂量加倍,要达到新的稳态浓度需经几个t DA.立即个个个个59、要达到稳态浓度Css的时间取决于 CA.给药剂量B.给药间隔的长短 D.给药途径 E.给药时间60、稳态血药浓度的水平取决于 AA.给药剂量B.给药间隔的长短 D.给药途径 E.给药时间61、保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高,这是因为保泰松 BA.增加苯妥英钠的生物利用度B.减少苯妥英钠与血浆蛋白结合 5C.减少苯妥英钠的分布D.增加苯妥英钠的吸收E.抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少62、药物按零级动力学消除时 CA.单位时间内以不定的量消除B.单位时间内以恒定的比例消除C.单位时间内以恒定的速度消除D.单位时间内以不恒定比例消除E.单位时间内以不定恒定的速度消除63、易化扩散是 CA.靠载体逆浓度梯度跨膜转运B.不靠载体顺浓度梯度跨膜转运C.靠载体顺浓度梯度跨膜转运D.不靠载体逆浓度梯度跨膜转运E.简单扩散64、丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒 DA.也有杀菌作用B.减慢青霉素的代谢C.延缓耐药性的产生D.减慢青霉素的排泄E.减少青霉素的分布65、某药半衰期为36h,若按一级动力学消除,每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度 C天天天天天66、不直接引起药效的药物是 BA.经肝脏代谢了的药物B.与血浆蛋白结合的药物C.在血液循环的药物D.到达膀胱的药物E.不被肾小管吸收的药物67、某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着 BA.口服吸收迅速B.口服吸收完全C.口服和静脉注射可以取得同样生物效应D.口服药物未经肝门脉吸收E.属于一室分布模型68、药物作用是指 DA.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物对机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用69、药物产生副反应的药理学基础是 BA.用药剂量过大B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良D.血药浓度过高E.特异质反应70、半数有效量是指 CA.临床有效量的一半 .引起50％实验动物产生反应的剂量D.效应强度E.以上都不是71、下列哪种剂量不发生与治疗目的无关的副反应 AA.治疗量B.极量C.中毒量 .最小中毒量72、药物半数致死量LD是指 EA.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量73、药物的pD2大反映 AA.药物与受体亲和力大,用药剂量小B.药物与受体亲和力大,用药剂量大C.药物与受体亲和力小,用药剂量大D.药物与受体亲和力小,用药剂量大E.以上均不对74、竞争性拮抗药效价强度参数pA2的定义是 BA.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数B.使用加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗药浓度的负对数C.使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效价强度的激动药浓度的负对数 6D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数E.使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数75、竞争性拮抗药的特点有 EA.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.增加激动药剂量时,不能产生效应D.同时具有激动药的性质E.使激动药量效曲线平行右移,最大效应不变76、部分激动药的特点是 EA.只能结合部分受体B.只能激动部分受体C.能拮抗激动药的部分药理效应D.亲和力较弱,内在活性较强E.内在活性较弱,与激动药并用时可拮抗激动药的部分效应77、肌注阿托品治疗胆绞痛,引起视力模糊的作用称为 BA.毒性反应B.副反应C.疗效D.变态反应E.应激反应78、药效学是研究 CA.药物的疗效B.药物在体内的过程C.药物对机体的作用规律D.影响药效的因素E.药物的作用规律79、量效曲线可以为用药提供什么参考 EA.药物的疗效大小B.药物的毒性性质C.药物的安全范围D.药物的体内分布过程E.药物的给药方案80、药物作用的两重性是指 CA.既有对因治疗作用,又有对症治疗作用B.既有副作用,又有毒性作用C.既有治疗作用,又有不良反应D.既有局部作用,又有全身作用E.既有原发作用,又有继发作用81、药物的内在活性是指 BA.药物穿透生物膜的能力B.药物激动受体的能力C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱82、不良反应不包括 CA.副作用B.变态反应C.戒断效应D.后遗效应E.继发反应83、副作用是指 DA.与治疗作用无关的作用B.用药量过大或用药时间过久引起的C.用药后给病人带来的不舒适的反应D.在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用E.停药后,残存的药物引起的反应84、LD用以表示 CA.药物的安全度B.药物的治疗指数C.药物的急性毒性D.药物的极量E.评价新药是否优于老药的指标85、几种药物相比较,药物的LD值愈大,则其 BA.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高86、A药的LD比B药大,说明 B药的毒性比B药大药的毒性比B药小药的效能比B药大药的效能比B药小 E.以上都不是87、反映药物安全性的参数是 CA.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量88、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示 EA.作用点改变B.作用机制改变C.作用性质改变D.最大效应改变E.作用强度改变 789、量反应是指 DA.以数量的分级来表示群体反应的效应强度B.在某一群体中某一效应出现的频率C.以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率D.以数量的分级来表示个体反应的效应强度E.以上都不对90、下列药物和受体阻断剂的搭配正确的是 AA.异丙肾上腺素——普萘洛尔B.肾上腺素——哌唑嗪C.去甲肾上腺素——普萘洛尔D.间羟胺——育亨宾E.多巴酚丁胺——美托洛尔91、受体阻断药的特点是 CA.对受体有亲和力,且有内在活性B.对受体无亲和力,但有内在活性C.对受体有亲和力,但无内在活性D.对受体无亲和力,也无内在活性E.直接抑制传出神经末梢所释放的递质92、药物的毒性反应是 CA.一种过敏反应B.在使用治疗剂量时所产生的与治疗目的无关的反应C.因剂量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有害的反应D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应E.指剧毒药所产生的毒性作用93、药物的选择作用取决于 AA.药效学特性B.药动学特性C.药物化学特性D.三者均对E.三者均不对94、青霉素治疗肺部感染是 BA.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.局部治疗E.全身治疗95、异丙肾上腺素治疗支气管哮喘是 AA.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.局部治疗E.全身治疗96、胰岛素治疗糖尿病是 CA.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.局部治疗E.全身治疗97、长期应用肾上腺素皮质激素后停药引起 BA.后遗反应B.停药反应C.特异质反应D.过敏反应E.副反应98、长期应用可乐定后停药可引起 BA.后遗反应B.停药反应C.特异质反应D.过敏反应E.副反应99、先天性血浆胆碱酯酶缺乏可引起 CA.后遗反应B.停药反应C.特异质反应D.过敏反应E.副反应100、服用巴比妥类药物出现“宿醉”现象,属于 AA.后遗反应B.停药反应C.特异质反应D.过敏反应E.副反应101、完全激动药的特点是 EA.亲和力弱,内在活性弱B.无亲和力,无内在活性C.有亲和力,无内在活性D.有亲和力,内在活性弱E.对相应受体有较强亲和力及较强内在活性102、竞争性拮抗药的特点是 CA.亲和力弱,内在活性弱B.无亲和力,无内在活性C.有亲和力,无内在活性D.有亲和力,内在活性弱E.对相应受体有较强亲和力及较强内在活性103、部分激动药的特点是 DA.亲和力弱,内在活性弱B.无亲和力,无内在活性C.有亲和力,无内在活性 8D.有亲和力,内在活性弱E.对相应受体有较强亲和力及较强内在活性104、连续用药产生敏感性下降称为 BA.耐药性B.耐受性C.快速耐受性D.成瘾性E.反跳现象105、长期应用抗生素,细菌可产生 AA.耐药性B.耐受性C.快速耐受性D.成瘾性E.反跳现象106、短期内连续应用麻黄碱可产生 CA.耐药性B.耐受性C.快速耐受性D.成瘾性E.反跳现象107、选择性低的药物,在治疗量时往往 BA.毒性较大B.副作用较多C.过敏反应D.容易成瘾E.以上都不对108、药物作用的选择性是 BA.药物集中在某一靶器官产生选择作用B.器官对药物的反应性高或亲和力大C.器官血流量多D.药物对所有器官、组织都有明显效应E.以上都对109、药物对机体的作用不包括 EA.改变机体的生理机能B.改变机体的生化功能C.产生程度不等的不良反应D.掩盖某些疾病的表现E.产生新的机能活动110、副作用是在以下哪种剂量时产生 AA.治疗量B.无效量C.极量 .中毒量111、药物产生副作用的药理基础是 DA.药物的剂量太大B.药物代谢慢C.用药时间过长D.药物作用的选择性低E.病人对药物反应敏感112、药物的副作用 CA.是严重的不良反应B.不可以预料C.可以预料并可以避免或对抗D.可引起肝、肾功能损害E.可引起过敏反应113、肌注阿托品治疗肠绞痛,引起的口干,称为 EA.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用114、链霉素引起永久性耳聋属于 AA.毒性反应B.过敏反应C.副作用D.停药反应E.治疗作用115、药物的过敏反应与 CA.剂量太大有关B.药物毒性有关C.免疫功能有关D.年龄性别有关E.用药途径有关116、甘露醇的脱水作用机制属于 DA.影响细胞代谢B.对酶的作用C.对受体的作用D.改变组织细胞周围理化环境E.以上都不是117、治疗指数是指 CA.治愈率与不良反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比 EDED118、药物的常用量是指 CA.最小有效量到极量之间的剂量B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量C.治疗量D.最小有效量到最小致死量之间的剂量E.以上均不对119、对受体亲和力高的药物 DA.排泄慢B.排泄快C.吸收快D.产生作用所需的浓度较低E.产生作用所需的浓度高 9120、特异性药物与受体结合后可激动受体也可阻断受体,这取决于 EA.药物的作用强度B.药物的剂量大小C.药物的脂溶性D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有内在活性121、有关药物与受体特异性结合的描述,错误的是 AA.持久性B.饱和性C.高亲合性与配体特异性D.靶组织专一性与生理相关性E.结合可逆性122、竞争性拮抗剂的特点是 EA.与受体结合后能产生效应B.能降低激动药的效能C.增加激动药剂量不能对抗其效应D.具有激动药的部分特性E.使激动药量-效曲线平行右移,最大效应不变123、下列哪组药物可能发生竞争性拮抗作用 BA.肾上腺素和乙酰胆碱B.组胺和雷尼替丁C.毛果云香碱和新斯的明D.去甲肾上腺素和异丙肾上腺素E.阿托品和氯丙嗪124、非竞争性拮抗药的特点是 EA.使激动药的量-效反应曲线平行右移B.不降低激动药的最大效应C.与激动药作用于同一受体D.与激动药作用于不同受体E.使激动药的量-效反应曲线右移,且能抑制最大效应125、长期口服避孕药失败者,可能是因为 AA.同时服用肝药酶诱导剂B.同时服用肝药酶抑制剂C.产生耐受性D.产生耐药性E.首关消除改变126、利用药物的拮抗作用,目的是 DA.增加疗效B.解决个体差异问题C.使药物原有作用减弱D.减少不良反应E.以上都不是127、安慰剂是一种 EA.可以增加疗效的药物B.阳性对照药C.口服制剂D.使病人得到安慰的药物E.不具有药理活性的制剂128、药物滥用是指 DA.医生用药不当B.大量长期使用某种药物C.未掌握药物适应证D.无病情根据的长期自我用药E.采用不恰当的剂量129、先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在 BA.口服吸收速度改变B.药物在体内生物转化异常C.药物体内分布变化D.肾脏排泄速度改变E.以上都不对130、连续用药后,机体对药物反应的改变不包括 AA.药物慢代谢型B.耐受性C.耐药性D.快速耐受性E.依赖性131、两药联用的总效应大于各药单用的效应和,该作用称为 BA.相加作用B.协同作用C.拮抗作用D.互补作用E.增效作用132、关于合理用药的叙述,下列正确的是 EA.为充分发挥药物疗效,应提高用药剂量B.以治愈疾病为判断合理用药的标准C.应用统一的治疗方案D.尽量采用多种药物联合应用以防漏治E.在化学治疗中,除对因治疗外还需要对症治疗133、异烟肼 AA.可表现为快代谢型或慢代谢型B.可导致出血C.有抗M胆碱作用D.具有快速耐受性E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除134、氯霉素 E 10A.可表现为快代谢型或慢代谢型B.可导致出血C.有抗M胆碱作用D.具有快速耐受性E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除135、华法林与阿司匹林合用 BA.可表现为快代谢型或慢代谢型B.可导致出血C.有抗M胆碱作用D.具有快速耐受性E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除136、麻黄碱 DA.可表现为快代谢型或慢代谢型B.可导致出血C.有抗M胆碱作用D.具有快速耐受性E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除第02章传出神经系统药理概论137、神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是 EA.被单胺氧化酶MAO破坏B.被儿茶酚氧位甲基转移酶COMT破坏C.进入血管被带走D.被胆碱酯酶水解E.被突触前膜和囊泡膜重新摄取138、β受体主要分布于以下哪一器官 DA.骨骼肌运动终板B.支气管C.胃肠道平滑肌D.心脏E.腺体139、去甲肾上腺素生物合成的限速酶是 AA.酪氨酸羟化酶B.单胺氧化酶C.多巴胺脱羧酶D.多巴胺β羟化酶E.儿茶酚氧位甲基转移酶140、下列对突触前膜受体的描述,正确的是 BA.激动突触前膜α受体,去甲肾上腺素释放不变B.激动突触前膜α受体,去甲肾上腺素释放减少C.激动突触前膜β受体,去甲肾上腺素释放减少D.阻断突触前膜β受体,去甲肾上腺素释放减少E.以上都不是141、乙酰胆碱作用消失主要依赖于 CA.摄取-1B.摄取-2C.胆碱酯酶水解D.胆碱乙酰转移酶转乙酰基E.以上都不对142、α受体阻断产生的效应是 BA.骨骼肌松弛B.血管舒张C.内脏平滑肌松弛D.支气管平滑肌松弛E.心收缩力减弱143、M、N受体阻断产生的效应是 AA.骨骼肌松弛B.血管舒张C.内脏平滑肌松弛D.支气管平滑肌松弛E.心收缩力减弱144、β受体阻断产生的效应是 EA.骨骼肌松弛B.血管舒张C.内脏平滑肌松弛D.支气管平滑肌松弛E.心收缩力减弱145、M受体阻断产生的效应是 CA.骨骼肌松弛B.血管舒张C.内脏平滑肌松弛D.支气管平滑肌松弛E.心收缩力减弱146、β受体兴奋可引起 AA.心率加快B.支气管平滑肌松弛C.腺体分泌减少D.胃肠道平滑肌收缩E.骨骼肌收缩147、M受体兴奋可引起 DA.心率加快B.支气管平滑肌松弛C.腺体分泌减少 11。
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 美托洛尔D. 布洛芬答案：C2. 抗高血压药物中，以下哪个药物属于利尿剂？A. 利血平B. 依普利C. 氢氯噻嗪D. 尼群地平答案：C3. 以下哪个药物是治疗抑郁症的常用药物？A. 氟西汀B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 地塞米松答案：A4. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 阿米卡星B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 阿米替林答案：C5. 以下哪个药物是治疗糖尿病的常用药物？A. 胰岛素B. 阿托伐他汀C. 阿司匹林D. 格列本脲答案：A6. 以下哪个药物属于抗心律失常药物？A. 地高辛B. 地尔硫卓C. 地塞米松D. 地尔硫䓬答案：B7. 以下哪个药物属于抗凝血药物？A. 华法林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A8. 以下哪个药物是治疗哮喘的常用药物？A. 沙丁胺醇B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 阿司匹林答案：A9. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 地塞米松答案：A10. 以下哪个药物属于抗癫痫药物？A. 苯妥英钠B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 阿莫西林答案：A二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物的______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。
答案：药代动力学2. 药物的______是指药物与机体作用后所产生的生物效应。
答案：药效学3. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的时间。
答案：达峰时间4. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
答案：稳态时间5. 药物的______是指药物在体内的浓度与时间的关系。
答案：浓度-时间曲线三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物的副作用和毒性的区别。
答案：药物的副作用是指在正常剂量下，除了治疗作用之外产生的其他作用，通常是可预测的，且与治疗目的无关。
药理学基础试题及答案
药理学基础试题及答案一、选择题1. 药理学是研究药物与生物体之间相互作用的科学，其主要内容包括？A. 药物的化学结构B. 药物的治疗效果C. 药物的作用机制D. 所有以上内容答案：D2. 下列哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 阿托伐他汀C. 美托洛尔D. 头孢菌素答案：C3. 药物的半衰期是指？A. 药物在体内的总时间B. 药物发挥全部效果的时间C. 药物浓度下降到一半所需要的时间D. 药物被完全清除的时间答案：C4. 药物的副作用是指？A. 预期的治疗效果B. 与治疗目的无关的作用C. 药物的毒性反应D. 药物的过敏反应答案：B5. 下列哪种药物属于抗生素？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 头孢菌素D. 地塞米松答案：C二、填空题1. 药物的_________是指药物在体内发挥作用的能力，它与药物的剂量、给药途径和生物利用度等因素有关。
答案：疗效2. 药物的_________是指药物在体内的分布、代谢和排泄过程，这些过程影响药物的有效性和安全性。
答案：药动学3. 药物的_________是指药物引起的不良反应，这些反应可能是轻微的，也可能是严重的，甚至危及生命。
答案：不良反应4. 药物的_________是指药物在体内的最小有效浓度，低于这个浓度药物可能无法发挥治疗效果。
答案：阈值浓度5. 药物的_________是指药物在体内的最大安全浓度，超过这个浓度可能会引起毒性反应。
答案：毒性浓度三、简答题1. 请简述药物的个体差异性及其对药物治疗的影响。
答：药物的个体差异性是指不同患者对同一药物的反应可能存在显著差异。
这种差异可能源于遗传因素、年龄、性别、体重、疾病状态、同时使用的其他药物等多种因素。
个体差异性对药物治疗的影响主要体现在药物的疗效和安全性上。
例如，某些患者可能对特定药物更为敏感，需要降低剂量以避免不良反应；而另一些患者可能需要更高剂量才能达到治疗效果。
因此，在临床治疗中，医生需要根据患者的具体情况调整药物剂量，以达到最佳的治疗效果和最小的不良反应。
药理学选择题及答案
药理学选择题及答案1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 调节生理功能B. 治疗疾病C. 预防疾病D. 诊断疾病答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度所需的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物在体内达到稳态所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案：B3. 药物的副作用是指：A. 药物在治疗剂量下出现的不良反应B. 药物在过量使用时出现的不良反应C. 药物在治疗剂量下出现的治疗效果D. 药物在治疗剂量下出现的非治疗作用答案：A4. 下列哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 地塞米松D. 布洛芬答案：B5. 药物的耐受性是指：A. 长期使用药物后，药物的治疗效果减弱B. 长期使用药物后，药物的治疗效果增强C. 长期使用药物后，药物的副作用减少D. 长期使用药物后，药物的副作用增加答案：A6. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 布洛芬D. 胰岛素答案：C7. 药物的依赖性是指：A. 长期使用药物后，药物的治疗效果减弱B. 长期使用药物后，药物的治疗效果增强C. 长期使用药物后，需要增加剂量才能达到治疗效果D. 长期使用药物后，减少剂量就能达到治疗效果答案：C8. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 地尔硫䓖C. 布洛芬D. 胰岛素答案：B9. 药物的毒性是指：A. 药物在治疗剂量下出现的不良反应B. 药物在过量使用时出现的不良反应C. 药物在治疗剂量下出现的治疗效果D. 药物在治疗剂量下出现的非治疗作用答案：B10. 下列哪种药物属于抗抑郁药？A. 阿司匹林B. 帕罗西汀C. 布洛芬D. 胰岛素答案：B。
药理学试卷及参考答案
药理学试卷一，选择题(每题2分,共20分)【A型题】1.药物的灭活和消除速度决定了（）A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小2.阿托品禁用于（）A.青光眼B.感染性休克C.有机磷中毒D.肠痉拿E虹膜睫状体炎3.抗肿瘤药最常见的严重不良反应是（）A.肝脏损害B.神经毒性C.胃肠道反应D.抑制骨髓E.脱发4.下列药物中成瘾性极小的是（）A.吗啡B.喷他佐辛C.哌替啶D.可待因E.阿法罗定5.糖皮质激素与抗生素合用治疗严重感染的目的是（）A.增强抗生素的抗菌作用B.增强机体防御能力C.拮抗抗生素的某些不良反应D.通过激素的作用缓解症状,度过危险期E.增强机体应激性6.治疗流行性脑脊髓膜炎首选的药物是（）A.SMZB.SAC.SIZD.SMDE.SD【X型题】7.新斯的明临床用于（）A.重症肌无力B.麻醉前给药C.术后腹胀气与尿潴留D.阵发性室上性心动过速E.筒箭毒碱中毒8.过敏性休克首选肾上腺素,主要与其下述作用有关（）A.兴奋心脏β1受体,使心输出量增加B.兴奋支气管β2受体,使支气管平滑肌松弛C.兴奋眼辐射肌ɑ受体,使瞳孔开大D.兴奋血管受体,使外周血管收缩,血压升高;使支气管黏膜血管收缩,降低毛细血管的通透性,利于消除支气管黏膜水肿,减少支气管分泌E.抑制肥大细胞释放过敏性物质9.对晕动病所致呕吐有效的药物是（）A.苯海拉明B异丙嗪C.氯丙嗪D.东莨菪碱E.美克洛嗪10.可致听力损害的药物有（）A.头孢氨苄B.卡那霉素C.依他尼酸D.链霉素E.呋塞米二、填空题(每空1分,共20分)1.毛果芸香碱有_____瞳作用,机制是______；去氧肾上腺素有______瞳作用,机制是_____。
2.吗啡的主要临床用途是_______，_______和_______。
3.治疗癫痫大发作首选______；治疗失神小发作首选_______；治疗癫痫持续状态首选________。
药理学试题及答案
药理学试题及答案一、选择题1.以下哪种药物属于抗生素类药物？– A. 维生素C– B. 酒石酸美托洛尔– C. 青霉素– D. 阿司匹林答案：C. 青霉素2.针对感染性疾病，以下哪种药物是首选治疗？– A. 抗生素– B. 抗菌素– C. 抗病毒药物– D. 抗真菌药物答案：A. 抗生素3.下列哪种药物属于消炎镇痛药？– A. 哌替啶– B. 布洛芬– C. 对乙酰氨基酚– D. 巴布洛芬答案：C. 对乙酰氨基酚4.以下哪种药物属于镇静药？– A. 阿司匹林– B. 丙咪嗪– C. 尼古丁– D. 维生素B6答案：B. 丙咪嗪5.以下哪种药物属于抗癌药物？– A. 维生素D– B. 大蒜素– C. 阿司匹林– D. 氟尿嘧啶答案：D. 氟尿嘧啶二、填空题1.抗生素是用来_______感染疾病的药物。
答案：治疗2.抗生素可以通过_______杀灭或抑制细菌的生长。
答案：直接3.药物治疗的目标是_______患者的病情。
答案：改善4.药物的剂量需要根据患者的_______调整。
答案：病情5.镇静药可以帮助患者_______。
答案：镇静三、问答题1.请简要阐述抗生素的作用机制。
答案：抗生素通过抑制细菌的生长或杀灭细菌来治疗感染疾病。
它们可以通过多种方式作用于细菌，例如阻断细菌细胞壁的合成，影响细菌的核酸合成，破坏细菌膜结构等。
不同类型的抗生素对不同类型的细菌有不同的作用机制。
2.请简要介绍抗炎药的分类和作用机制。
答案：抗炎药可以分为非甾体抗炎药和类固醇类抗炎药两大类。
非甾体抗炎药通过抑制炎症介质的合成，减轻细胞的炎症反应，从而起到消炎镇痛作用。
类固醇类抗炎药则通过对细胞内信号传导途径的调节，抑制炎症反应的发生和发展。
3.请简要介绍药理学的研究内容。
答案：药理学研究药物与生物体之间的相互作用。
主要包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程以及药物的作用机制和药效学研究等。
药理学研究的目的是深入了解药物在机体内的行为和作用机制，从而指导临床用药和药物研发。
药理学选择测试题及参考答案
药理学选择测试题及参考答案一、单选题（共90题，每题1分，共90分）1、丁卡因一般不用于下列哪种局麻A、表面麻醉B、传导麻醉C、蛛网膜下腔麻醉D、硬膜外麻醉E、浸润麻醉正确答案：E2、患者，男性，25 岁。
2 年前出现咳嗽，低热，气喘，胸闷隐痛，盗汗。
经 X 线诊断为“肺结核”，以抗结核药物治疗。
对该患者抗结核治疗的原则不包括A、全程用药B、规律用药C、早期用药D、足量用药E、联合用药正确答案：D3、有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时,应立即注射的药物是A、阿托品B、麻黄碱C、度冷丁D、肾上腺素E、碘解磷定正确答案：A4、漏出血管外易引起组织缺血坏死的药物是A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、阿托品E、间羟胺正确答案：C5、下列哪种表现属于α受体兴奋效应A、支气管扩张B、心肌收缩力增强C、瞳孔缩小D、皮肤、粘膜、内脏血管收缩E、骨骼肌兴奋正确答案：D6、能降低子宫平滑肌对催产素的敏感性药物是A、雌激素B、抗生素C、糖皮质激素D、维生素E、孕激素正确答案：E7、下列哪项不是缩宫素的作用A、松弛血管平滑肌B、大剂量引起子宫强直性收缩C、小剂量引起子宫节律性收缩D、利尿作用E、使乳腺腺泡周围的肌上皮细胞收缩正确答案：D8、在下列关于华法林的描述中，错误的是A、口服有效B、体内、外均有效C、体外无效D、起效慢E、维持时间久正确答案：B9、不宜与抗菌药或吸附药同服的助消化药是A、胰酶B、乳酶生C、多潘立酮D、稀盐酸E、胃蛋白酶正确答案：B10、长期使用糖皮质激素其饮食为A、低钠、低糖、高蛋白B、低钠、高糖、低蛋白C、低钠、高糖、高蛋白D、低钙、低糖、高蛋白E、低钠、低糖、低蛋白正确答案：A11、强心苷中毒最常见的心律失常类型是A、心房纤颤B、心室纤颤C、室性早搏D、室上性早搏E、房性早搏正确答案：C12、治疗高血压危象时首选A、氢氯噻嗪B、哌唑嗪C、氨氯地平D、可乐定E、硝普钠正确答案：E13、肾上腺素使心脏心率加快，心输出量增加的作用为A、对因治疗B、预防作用C、对症治疗D、兴奋作用E、抑制作用正确答案：D14、下列有关药物的叙述错误的是A、几乎所有药物都能穿透胎盘屏障，故妊娠期间应禁用可能致畸的药物B、弱酸性药物在胃中少量吸收C、当肾功能不全时，应禁用或慎用有肾毒性的药物D、由肾小管主动分泌排泄的药物之间可有竞争性抑制现象E、药物的蓄积均对机体有害正确答案：E15、大剂量缩宫素可用于A、产后止血B、止痛C、利尿D、引产E、催产正确答案：A16、吗啡急性中毒引起的呼吸抑制，首选的药是A、咖啡因B、洛贝林C、尼可刹米D、二甲弗林E、甲氯芬酯正确答案：C17、长期或大剂量使用糖皮质激素可引起A、胃酸分泌减少B、防止消化性溃疡形成C、向心性肥胖D、血糖降低E、促进骨骼发育正确答案：C18、药物是A、有滋补保健作用的物质B、用于防治及诊断疾病的物质C、能干扰细胞代谢活动的化学物质D、一种化学物质E、能影响机体生理功能的物质正确答案：E19、通过竞争醛固酮受体而起利尿作用的药物是A、阿米洛利B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、呋塞米E、氨苯蝶啶正确答案：C20、局麻药的作用机制是A、阻止 Ca2+内流B、阻止 Na+内流C、阻止 K+外流D、阻止 Cl-内流E、降低静息膜电位正确答案：B21、心脏骤停复苏的最佳药物是A、多巴胺B、间羟胺C、去氧肾上腺素D、去甲肾上腺素E、肾上腺素正确答案：E22、当细菌与药物作用一段时间后，药物浓度低于最小抑菌浓度时，仍然对细菌的生长繁殖继续有抑制效应，此称为A、继发反应B、抗菌后效应C、特异质反应D、变态反应E、后遗效应正确答案：B23、肝药酶诱导剂对药物代谢的影响是A、药物停留体内时间延长B、代谢加快C、血药浓度升高D、药物效应增强E、药物毒性增强正确答案：B24、选出一类抗菌谱最广的抗生素：A、大环内酯类B、青霉素类C、头孢菌素类D、四环素类E、氨基苷类正确答案：D25、硝酸甘油常用的给药方法是A、软膏涂抹B、舌下含服C、口服D、肌肉注射E、静脉注射正确答案：B26、常作为复方感冒制剂的镇咳成分的是A、喷托维林B、可待因C、苯丙哌林D、苯佐那酯E、右美沙芬正确答案：E27、哌唑嗪降压作用机制是A、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶B、阻断钙通道C、阻断α1 受体D、阻断血管紧张素Ⅱ受体E、阻断β受体正确答案：C28、精神运动性发作首选A、苯妥英钠B、乙琥胺C、丙戊酸钠D、苯巴比妥E、卡马西平正确答案：E29、磺胺药的抗菌机制是A、抑制叶酸代谢B、抑制菌体蛋白质合成C、影响胞浆膜通透性D、抑制菌体细胞壁合成E、抑制菌体核酸合成正确答案：A30、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因A、抑制促肾上腺皮质激素的释放B、激素用量不足C、抑制体内抗体的生成D、抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御能力E、激素能直接促进病原微生物繁殖正确答案：D31、强心苷的临床应用中错误的是A、心房纤颤B、心房扑动C、室性心动过速D、慢性心功能不全E、室上性心动过速正确答案：C32、药物随血流分布到各组织器官所呈现的作用，称为A、局部作用B、不良反应C、防治作用D、首过消除E、吸收作用正确答案：E33、普鲁卡因不能用于下列哪种局麻A、蛛网膜下腔麻醉B、传导麻醉C、表面麻醉D、硬膜外麻醉E、浸润麻醉正确答案：C34、下列哪个药无抗惊厥作用A、乙琥胺B、苯巴比妥C、地西泮D、硫酸镁E、水合氯醛正确答案：A35、痰中分布浓度高,对结核杆菌有效的喹诺酮类药物是A、依诺沙星B、氧氟沙星C、环丙沙星D、培氟沙星E、诺氟沙星正确答案：B36、吗啡不具有以下哪一作用A、降低血压B、镇痛镇静C、镇咳D、呼吸抑制E、松驰支气管平滑肌正确答案：E37、硝苯地平降压作用机制是A、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶B、阻断α1 受体C、阻断血管紧张素Ⅱ受体D、阻断钙通道E、阻断β受体正确答案：D38、关于苯巴比妥的药理作用，不正确的是A、抗癫痫B、催眠C、镇静D、抗惊厥E、镇痛正确答案：E39、具有 H 2受体阻断作用的药物是A、丙谷胺B、法莫替丁C、甲硝唑D、哌仑西平E、硫酸镁正确答案：B40、预防哮喘发作宜选用A、肾上腺素B、沙丁胺醇C、异丙肾上腺素D、氨茶碱E、色甘酸钠正确答案：E41、氯沙坦降压作用机制是A、阻断血管紧张素Ⅱ受体B、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶C、阻断α1 受体D、阻断β受体E、阻断钙通道正确答案：A42、硫糖铝治疗消化性溃疡的机制是A、中和胃酸B、抑制胃酸分泌C、抑制胃蛋白酶活性D、保护胃黏膜E、抑制 Na +-K +-ATP 酶正确答案：D43、抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺激素分泌的药物是A、甲硫氧嘧啶B、131IC、碘化钾D、卡比马唑E、他巴唑正确答案：C44、红霉素的主要不良反应是A、肝损害B、过敏反应C、胃肠道反应D、二重感染E、耳毒性正确答案：C45、最易出现直立性低血压、眩晕等“首剂现象”的药物是A、哌唑嗪B、可乐定C、氨氯地平D、硝普钠E、利血平正确答案：A46、停用抗甲状腺药物的指征是A、甲状腺肿大加重B、粒细胞减少C、病情减轻D、皮肤瘙痒E、突眼加剧正确答案：B47、链激酶的对抗剂是A、维生素 KB、右旋糖酐C、叶酸D、氨甲苯酸E、垂体后叶素正确答案：D48、下列与吗啡的镇痛机制有关的是A、阻断中枢阿片受体B、激动中枢阿片受体C、抑制中枢 PG 合成D、抑制外周 PG 合成E、阻断中枢 DA 受体正确答案：B49、在体内代谢后，可产生有生物活性的代谢物的药物是A、司可巴比妥B、地西泮C、甲丙氨酯D、水合氯醛E、苯巴比妥正确答案：E50、药物的不良反应不包括A、副作用B、毒性反应C、局部作用D、过敏反应E、后遗效应正确答案：C51、治疗伤寒、副伤寒的首选药是A、青霉素B、土霉素C、左氧氟沙星D、多西环素E、四环素正确答案：C52、常用于平喘的 M 受体阻断剂是A、后马托品B、异丙托溴铵C、山莨菪碱D、阿托品E、丙胺太林正确答案：B53、筒箭毒碱过量中的的解救药是A、新斯的明B、毒扁豆碱C、尼可刹米D、毛果芸香碱E、碘解磷定正确答案：A54、硫脲类药物严重的不良反应是A、肝毒性B、甲状腺肿大C、突眼加重D、药热、药疹E、白细胞减少(粒细胞缺乏症)正确答案：E55、下列药理作用地西泮不具有的是A、中枢性肌肉松弛B、抗精神分裂C、抗惊厥D、抗癫痫E、镇静催眠、抗焦虑正确答案：B56、下列对药物副作用的叙述，正确的是A、不可预知B、与防治作用可相互转化C、危害多较严重D、属于一种与遗传有关的特异质反应E、多因剂量过大引起正确答案：B57、既具有局麻作用又具有抗心律失常作用的药物是A、利多卡因B、普鲁卡因胺C、卡托普利D、苯妥英钠E、他巴唑正确答案：A58、阿托品用于麻醉前给药的主要目的是A、松弛胃肠道平滑肌B、兴奋呼吸中枢C、预防心动过缓D、减少呼吸道腺体分泌E、增加麻醉的作用正确答案：D59、急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配伍来增加尿量A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、去甲肾上腺素E、麻黄碱正确答案：C60、直接激动 M 受体的药物是A、琥珀胆碱B、阿托品C、新斯的明D、毒扁豆碱E、毛果芸香碱正确答案：E61、下列哪一项作用与阿托品阻断 M 受体无关A、血管扩张、改善微循环B、心脏兴奋C、腺体分泌减少D、平滑肌松弛E、散瞳正确答案：A62、仅有体内抗凝作用的是A、肝素B、维生素 B 12C、香豆素类D、尿激酶E、枸橼酸钠正确答案：C63、关于过敏反应错误的是A、与用药剂量无关B、患者反应不可预知C、有过敏史需减小剂量使用D、与体质有关E、用药前按规定做过敏试正确答案：C64、甲氧苄啶的抗菌作用机制是A、抑制二氢叶酸还原酶B、抑制二氢叶酸合成酶C、抑制细菌细胞壁的合成D、抑制细菌蛋白质的合成E、抑制细菌 DNA 回旋酶正确答案：A65、耐药性是指A、反复用药病人对药物产生躯体性依赖B、反复用药病人对药物产生精神性依赖C、连续用药机体对药物产生不敏感现象D、长期用药细菌对药物缺乏选择性E、连续用药细菌对药物的敏感性降低甚至消失正确答案：E66、仅有体外抗凝作用的是A、肝素B、维生素 B 12C、香豆素类D、尿激酶E、枸橼酸钠正确答案：E67、能缓解胃肠道绞痛效果较好的药物是A、新斯的明B、毛果芸香碱C、肾上腺素D、阿托品E、琥珀胆碱正确答案：D68、经体内转化后才有效的糖皮质激素是A、泼尼松B、去炎松C、氢化可的松D、倍他米松E、地塞米松正确答案：A69、下列属于恶心性祛痰药的是A、溴已新B、苯佐那酯C、乙酰半胱氨酸D、氯化铵E、喷托维林正确答案：D70、心源性休克选用哪种药物治疗A、多巴胺B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素D、麻黄碱E、肾上腺素正确答案：A71、硫酸镁过量中毒时用何药抢救A、氯化钠B、氯化铝C、氯化钙D、氯化铵E、氯化钾正确答案：C72、氯霉素的最严重不良反应是：A、过敏反应B、金鸡纳反应C、二重感染D、骨髓抑制E、消化道反应正确答案：D73、如何配伍可使氯丙嗪降温作用最强A、氯丙嗪+哌替啶B、氯丙嗪+物理降温C、氯丙嗪+阿司匹林D、氯丙嗪+异丙嗪E、氯丙嗪+地西泮正确答案：B74、癫痫大发作首选A、苯巴比妥B、乙琥胺C、丙戊酸钠D、苯妥英钠E、卡马西平正确答案：D75、腰麻时在局麻药中加入麻黄碱的目的是A、对抗局麻药的扩血管作用B、防止麻醉过程中产生血压下降C、延长局麻作用持续时间D、预防过敏性休克E、以上都不对正确答案：B76、抑制胃酸分泌作用最强的药物是A、奥美拉唑B、法莫替丁C、雷尼替丁D、丙谷胺E、哌仑西平正确答案：A77、强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用A、阿托品B、肾上腺素C、氯化钾D、利多卡因E、苯妥英钠正确答案：A78、易出现过敏反应的局麻药是A、布比卡因B、利多卡因C、普鲁卡因D、丁卡因E、普鲁卡因胺正确答案：C79、阿司匹林无下列哪种作用A、镇痛作用B、抗炎抗风湿C、抑制胃酸分泌D、解热作用E、预防血栓形成正确答案：E80、某两种药物联合应用,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做A、协同作用B、互补作用C、增强作用D、相加作用E、拮抗作用正确答案：A81、H 1受体阻断药对哪种病最有效A、过敏性紫癜B、支气管哮喘C、过敏性休克D、皮肤黏膜过敏症状E、血清病高热正确答案：D82、下列不是阿司匹林的不良反应的是A、瑞夷综合征B、水杨酸反应C、胃肠道反应D、心源性哮喘E、凝血障碍正确答案：D83、苯巴比妥中毒，为加速其排泄应A、酸化尿液，增大解离度，增加重吸收B、碱化尿液，减小解离度，减少重吸收C、碱化尿液，增大解离度，减少重吸收D、碱化尿液，增大解离度，增加重吸收E、酸化尿液，减小解离度，增加重吸收正确答案：C84、胆道感染可选用：A、土霉素B、妥布霉素C、四环素D、氯霉素E、异烟肼正确答案：C85、阿昔洛韦主要适用的疾病是A、血吸虫病B、甲状腺功能亢进C、结核病D、疱疹病毒感染E、白色念珠菌感染正确答案：D86、下列哪项不是异丙嗪的临床用途A、失眠症B、晕动病C、术前辅助用药D、人工冬眠E、精神分裂症正确答案：E87、下列何种给药途径存在首关消除A、吸入B、静注D、舌下E、肌注正确答案：C88、肾上腺素的作用并不能引起A、血糖降低B、血压升高C、血管收缩D、心率加快E、支气管扩张正确答案：A89、下列不能治疗消化性溃疡的药物是A、硫酸镁B、氢氧化铝C、阿莫西林D、奥美拉唑E、硫糖铝正确答案：A90、血管痉挛性疾病的治疗可选用A、间羟胺B、酚妥拉明C、阿托品D、肾上腺素E、麻黄碱正确答案：B二、多选题（共10题，每题1分，共10分）1、下列抗凝血药过量引起出血等不良反应解救药搭对正确的是A、华法林―维生素 KB、噻氯匹啶―垂体后叶素C、肝素―鱼精蛋白D、枸橼酸钠―钙剂E、链激酶―氨甲苯酸正确答案：ACDE2、可用于甲亢危象治疗的药物有B、丙硫氧嘧啶C、大剂量碘剂D、小剂量碘剂E、普萘洛尔正确答案：ABCE3、难以预料的不良反应有A、药源性疾病B、变态反应C、停药反应D、后遗效应E、特异质反应正确答案：BE4、酚妥拉明的临床应用有A、难治性心肌梗死和充血性心衰B、抗休克C、外周血管痉挛性疾病D、静脉滴注去甲肾上腺素外漏E、嗜铬细胞瘤诊断正确答案：ABCDE5、药物的排泄方式有A、胆汁B、尿液C、汗液D、粪便E、乳汁正确答案：ABCDE6、禁用于青光眼的药物有A、氨甲酰胆碱B、阿托品C、山莨菪碱D、东莨菪碱E、毛果芸香碱正确答案：BCD7、苯二氮䓬类对下列哪些惊厥有效A、破伤风惊厥B、中毒引起的惊厥C、小儿高热惊厥D、子痫E、癫痫持续状态引起的惊厥正确答案：ABCDE8、化疗药物包括A、抗恶性肿瘤药B、抗真菌药C、抗菌药D、抗寄生虫药E、抗病毒药正确答案：ABCDE9、变态反应的特点有A、与剂量大小无关B、属于免疫反应C、用药理拮抗药解救有效D、需要敏感化过程E、反应的严重程度差异很大正确答案：ABDE10、毛果芸香碱对眼的作用是A、扩瞳B、降低眼内压C、调节麻痹D、缩瞳E、调节痉挛正确答案：BDE。
药理学练习(选择题)
1.药理学研究的内容主要是：DA、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药效学和药动学2.以下对药理学概念的叙述正确的是：AＡ、是研究药物与机体间相互作用规律及其机制的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用3、药效学研究的内容是：CA、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用及作用规律D、影响药效的因素4、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：BA、变态反应B、反跳现象C、反遗效应D、特异质反应E、毒性反应5、药物产生副作用的药理学基础是：CA、安全范围小B、治疗指数小C、选择性低，作用范围广泛D、药物剂量过大E、毒性大6、阿托品治疗胃肠绞痛时，引起的口干属于：DA、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、副作用E、毒性反应7、选择性高的药物：AA 副作用少B 作用广泛C 副作用多D 药理效应强8、属于后遗效应的是：DA、青霉素过敏性休克B、地高辛引起的心律失常C、呋塞米所致的心律失常D、巴比妥类药物催眠后所致的次晨宿醉现象9、下表中,安全性最大的药物是:( A )药物LD50(mg/Kg) ED50(mg/Kg)A 100 5B 200 20C 300 40D 400 80E 500 10010、某药的半数有效量(ED50)大,则说明该药物:(C )A 毒性大B 药效强C 药效弱D 毒性小E 安全性大11、3.甲药的LD50比乙药大,则说明:( C )A 甲药的毒性比乙药大B 甲药的作用比乙药小C 甲药的毒性比乙药小D 甲药的作用比乙药大E 甲药的t1/2比乙药长12、几种药物相比较，药物的LD50值愈大，则其：BA、毒性愈大B、毒性愈小C、安全性愈小D、安全性愈大E、治疗指数愈高12、以累积阳性率为纵坐标，对数剂量为横坐标所得质反应的量效曲线是：AA、对称S型曲线B、长尾S型曲线C、直线D、正态分布曲线E、抛物线13、药物与受体结合后，能否兴奋受体取决于DA、药物分子量的大小B、药物与受体有无亲和力C、药物剂量大小D、药物是否具有内在活性E、药物解离度的大小14、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：AA、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低E、向右移动，最大效应增加15、加入非竞争性拮药后，相应受体激动药的量效曲线将会：CA、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低16、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则：BA、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍E、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍17、pD2是：AA. 解离常数的负对数B. 拮抗常数的负对数C. 解离常数D. 拮抗常数E. 平衡常数18、药物的内在活性（效应力）是指：DA、药物穿透生物膜的能力B、药物对受体的亲和力C、药物水溶性大小D、药物被受体激动后产生效应的能力19、激动药的概念是指药物：AA、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强的亲和力，无内在活性C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性20、受体阻断药的特点是：CA、对受体有亲和力，且有内在活性B、对受体无亲和力，但有内在活性C、对受体有亲和力，且无内在活性D、直接抑制传出神经未梢所释放的递质21、A药22、ED50是指：AA、引起50%实验动物有效的剂量B、引起50%实验动物中毒的剂量C、引起50%实验动物死亡的剂量D、与50%受体结合的剂量23、下列情况可称为首关消除：DA. 苯巴比妥钠肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低B. 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。
药理学试题库及答案(含10套试卷及答案)
药理学试题库及答案（共10套试卷及答案）试卷（一）一、单项选择题（每题1分, 共30分）1. 氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效: （E）A. 急性胃肠炎B. 放射病C. 恶性肿瘤D. 药物E. 晕动病2. 治疗胆绞痛宜选用: （A）A. 阿托品+哌替啶B. 吗啡+氯丙嗪C. 阿托品+氯丙嗪D. 阿托品+阿司匹林E. 哌替啶+氯丙嗪3. 吗啡对哪种疼痛是适应症: （D）A. 分娩阵痛B. 颅脑外伤剧痛C. 诊断未明的急腹症疼痛D. 癌症剧痛E. 感冒头痛4. 阿司匹林的镇痛适应症是: （D）A. 内脏绞痛B. 外伤所致急性锐痛C. 分娩阵痛D. 炎症所致慢性钝痛E. 胃肠道溃疡所致慢性钝痛5．与吗啡相比, 哌替啶可用于分娩止痛是由于它: （D）A. 不抑制呼吸B. 无成瘾性C. 镇痛作用较吗啡强10倍D．不影响子宫收缩, 不延缓产程E. 镇痛时间比吗啡持久6.竞争性拮抗剂的特点是（B）A.无亲和力, 无内在活性B.有亲和力, 无内在活性C.有亲和力, 有内在活性D.无亲和力, 有内在活性E.以上均不是7.药物作用的双重性是指(D)A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(B)A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量9.可用于表示药物安全性的参数(D)A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5010.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是（B）A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.十二指肠11. 毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状（A）A. 缩瞳、降眼压, 调节痉挛B. 扩瞳、升眼压, 调节麻痹C. 缩瞳、升眼压, 调节痉挛D. 扩瞳、降眼压, 调节痉挛E. 缩瞳、升眼压, 调节麻痹12.5mg时便清醒过来, 该病人睡了(B)A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h14.弱酸性药物与抗酸药物同服时, 比单用该弱酸性药物（D）A.在胃中解离增多, 自胃吸收增多B.在胃中解离减少, 自胃吸收增多C.在胃中解离减少, 自胃吸收减少D.在胃中解离增多, 自胃吸收减少E.无变化15.药物的时量曲线下面积反映（D）A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间16.阿托品不能单独用于治疗（C）A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克17.时量曲线的峰值浓度表明（A）A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好18.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（C）A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩19.胆碱能神经不包括（B）A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20.乙酰胆碱作用消失主要依赖于（D）A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为（A）B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体22.下列哪种效应是通过激动M-R实现的？ (D)A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张23.ACh作用的消失, 主要（D）A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏24.M样作用是指（E）A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25.碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为（A）A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒, 最好应当使用(D)A.阿托品C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27.治疗量阿托品一般不出现(C)A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光, 视力模糊E.烦躁不安, 呼吸加快28.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是(D)A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外29.静滴剂量过大, 易致肾功能衰竭的药物是(C)A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱30.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是(D)A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长, 减少吸收中毒E.使局部血管扩张, 使局麻药吸收加快二、多选题（每题2分, 共10分）1.药物与血浆蛋白结合（ADE）A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒2.药物与血浆蛋白结合的特点是(ABCDE)A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用3.去甲肾上腺素消除的方式是（ACD）A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4.关于去甲肾上腺素的描述, 哪些是正确的(ABD)A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5.阿托品滴眼后可产生下列效应（ACD）A.扩瞳B.调节痉挛C.眼内压升高D.调节麻痹E.视近物清楚三、名词解释（每题5分, 共20分）1.毒性反应: 由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高, 使机体产生病理变化或有害反应。
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一、单选题1.药理学是研究A．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物作用机理D．药物与机体相互作用的规律E．与药物学和生理学相关的学科2.药效学研究的内容是A．药物的临床疗效B．药物的作用机理C．药物对机体的作用规律D．药物疗效的影响因素E．药物体内过程的影响因素3.药动学研究的内容是A．血药浓度与临床疗效的关系B．血药浓度与时间的变化规律C．药物吸收的影响因素D．药物生物转化的影响因素E．机体对药物的处置的动态变化4.药物经生物转化后A 极性增加，利于消除B 活性增大C毒性减弱或消失D 活性减弱或消失E 以上都有可能5.药物或其代谢物排泄的主要途径是A 肾B 胆汁C 乳汁D 汗腺E 呼吸道6.主动转运的特点是A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象7.一级消除动力学的特点是A 恒比消除，t l/2不定B 恒量消除，t l/2恒定C 恒量消除，t l/2不定D恒比消除，t l/2恒定E t l/2随血药浓度变化而变化8.某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为A 10小时左右B 2天左右C 1天左右D 20小时左右E 5天左右9.氯霉素与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠血药浓度升高，是因为氯霉素能A 增加吸收B竞争血浆蛋白结合部位C提高生物利用度D抑制肝药酶E减少尿中排泄10.苯巴比妥过量中毒, 为了促使其加速排泄, 应A 碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收B 碱化尿液, 使解离度增小, 增加肾小管再吸收C 碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收D 酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收E 以上均不对11.药物的生物利用度是指A.药物经胃肠道进入肝门脉循环的量B.药物能吸收进入体循环的量C.药物吸收到达作用点的量D.药物吸收进入体内的相对速度E.经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率12.药物的血浆半衰期是A 50%药物从体内排出所需要的时间B 50%药物进行了生物转化C 药物从血浆中消失所需要的时间的一半D 血浆浓度下降一半所需要的时间E 药物作用强度减弱一半所需要的时间13.药物首过消除主要发生于A 静脉注射B 皮下注射C 肌肉注射D口服给药 E 吸入给药14.下列哪种剂量会产生副作用A 极量B 治疗量C 中毒量D LD50E 最小中毒量15.受体阻断药的特点是A 对受体无亲和力，但有效应力B对受体有亲和力，并有效应力C 对受体有亲和力，但无效应力D对受体无亲和力，并无效应力E 对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力16.竞争性桔抗剂A亲和力及内在活性都强B具有一定亲和力但内在活性弱C与亲和力和内在活性无关D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体17.非竞争性桔抗剂A亲和力及内在活性都强B具有一定亲和力但内在活性弱C与亲和力和内在活性无关D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体18.药物的作用方式是A 局部作用B 全身作用C 直接作用D 间接作用E 以上全是19.治疗作用和不良反应是A 药物作用的选择性B 药物作用的两重性C 药物的基本作用D 药物的作用机制E 药物作用的方式20.化疗指数最大的药物是A Ａ药ＬＤ50=500mg ED50=100mgB Ｂ药ＬＤ50=500mg ED50=25mgC Ｃ药ＬＤ50=500mg ED50=50mgD Ｄ药ＬＤ50=50mg ED50=5mgE E药ＬＤ50=50mg ED50=25mg21.图中所示甲乙丙三药，其效价强度比较为A 甲＞乙＞丙B 甲＞丙＞乙C 乙＞甲＞丙D 乙＞丙＞甲E 丙＞乙＞甲22.毒性反应A 与剂量无关B 在治疗量下出现C 因用药剂量过大或用药时间过长引起D 是治疗作用引起的不良后果E 是药物引起的变态反应23.长期用药，需要增加剂量才能发挥疗效的现象，称之为A耐药性B耐受性C成瘾性D快速耐受性E特异性24.长期用药，病原菌对药物敏感性下降甚至失效的现象，称之为A耐药性B耐受性C成瘾性D快速耐受性E特异性25.N1受体主要位于A 神经节细胞B 心肌细胞C 血管平滑肌细胞D 胃肠平滑肌E 骨骼肌细胞26.兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是A α受体B β1受体C H1受体D β2受体ＥM受体27.下述哪种是β1受体兴奋的主要效应A 舒张支气管平滑肌B 加强心肌收缩C 骨骼肌收缩D 胃肠平滑肌收缩E 腺体分泌28.去甲肾上腺素合成的限速酶是A胆碱酯酶 B胆碱乙酰化酶 C单胺氧化酶 D多巴脱羧酶 E酪氨酸羟化酶29.主要使去甲肾上腺素灭活的酶是A 单胺氧化酶B 胆碱酯酶C 甲状腺过氧化物酶D粘肽合成酶 E血管紧张素转化酶30.新斯的明可逆性抑制的酶是A 单胺氧化酶B 胆碱酯酶C 甲状腺过氧化物酶D粘肽合成酶E血管紧张素转化酶31.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的A心率减慢B胃肠道平滑肌收缩C胃肠道括约肌收缩D膀胱括约肌舒张E虹膜括约肌收缩(缩瞳)32.下列描述哪项有错？A 支气管平滑肌上的肾上腺素受体是β2受体B 神经节上的胆碱能受体是Ｎ1受体C 阿托品是抗胆碱药D 运动神经终板上的胆碱能受体是Ｎ2受体E 毛果芸香碱是节后抗胆碱药33.有关新斯的明的临床用途下列错误的是A 重症肌无力B 阵发性室上性心动过速C 平滑肌痉挛性绞痛D通常不作眼科缩瞳药 E 解救非去极化肌松药中毒34.抗胆碱酯酶药的适应症不包括A 重症肌无力B 腹气胀C 尿潴留D 房室传导阻滞E 阵发性室上性心动过速35.兴奋骨骼肌作用明显的药物是A 阿托品B 筒箭毒碱C 普萘洛尔（心得安）D 新斯的明E 酚妥拉明36.滴眼产生扩瞳效应的药物是A 毛果芸香碱B 新斯的明C 阿托品D 哌唑嗪E 吗啡37.碘解磷定解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为A能使失去活性的胆碱酯酶复活B能直接对抗乙酰胆碱的作用C有阻断M胆碱受体的作用D有阻断N胆碱受体的作用E能对抗有机磷酸酯类分子中磷的毒性38.有机磷农药中毒的原理A易逆性胆碱酯酶抑制剂 B 难逆性胆碱酯酶抑制剂C直接抑制M受体，N受体D直接激动M受体，N受体E促进运动神经末梢释放Ach39.眼压升高可由何药引起A 毛果芸香碱B 阿托品C 肾上腺素D 去甲肾上腺素E 氯丙嗪40.下列哪些效应不是通过激动β受体产生的A 支气管舒张B 骨骼肌血管舒张C 心率加快D心肌收缩力增强E膀胱逼尿肌收缩41.关于肾上腺素的描述正确的是A 直接激动α，β1，β2受体B 主要激动α受体，微弱激动β受体C 激动α，β，DA受体D 直接拮抗α，β1，β2受体E 主要激动β受体42.多巴酚丁胺A选择性激动βl受体 B选择性激动β2受体C对βl和β2受体都有激动作用 D对β受体作用很弱E对α、βl和多巴胺受体都有激动作用43.青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射A 肾上腺皮质激素B 氯化钙C 去甲肾上腺素D 肾上腺素E 阿托品44.下列哪一情况不能用异丙肾上腺素治疗？A 支气管哮喘B 心源性哮喘C 休克D 心跳骤停E 房室传导阻滞45.沙丁胺醇A选择性激动βl受体B选择性激动β2受体C对βl和β2受体都有激动作用D对β受体作用很弱E对α、βl和多巴胺受体都有激动作用46.能使肾上腺素升压作用翻转的药物是A酚妥拉明 B 新斯的明 C 毛果芸香碱 D 麻黄碱 E 阿托品47.与普萘洛尔有关的禁忌症是A 青光眼B 腹胀气C 尿潴留 D前列腺肥大E支气管哮喘48.酚妥拉明舒张血管的原理是A 阻断突触后膜α1受体B 主要奋M受体C 兴奋突触前膜β受体D 主要阻断突触前膜α2受体E 激动多巴胺受体49.静滴外漏易致局部坏死的药物是A 肾上腺素B 阿拉明C 异丙肾上腺素D 多巴胺E 去甲肾上腺素50.解热镇痛药的退热作用机制是：A.抑制中枢PG合成B.抑制外周PG合成C.抑制中枢PG降解D.抑制外周PG降解E.增加中枢PG释放51.解热镇痛药的镇痛作用机制是：A.阻断传入神经的冲动传导B.降低感觉纤维感受器的敏感性C.阻止炎症时PG的合成D.激动阿片受体E. 以上都不是52.可防止脑血栓形成的药物是：A.水杨酸钠B.阿司匹林C.保泰松D.吲哚美辛E.布洛芬53.丙磺舒增加青霉素疗效的机制是：A.减慢其在肝脏代谢B.增加其对细菌膜的通透性C.减少其在肾小管分泌排泄D.对细菌起双重杀菌作用E.增加其与细菌蛋白结合力54.秋水仙碱治疗痛风的机制是：A.减少尿酸的生成B.促进尿酸的排泄C.抑制肾小管对尿酸的再吸收D.抑制黄嘌呤氧化酶E.选择性消炎作用55.支气管哮喘病人禁用的药物是：A.吡罗昔康B.阿司匹林C.丙磺舒D.布洛芬E.氯芬那酸56.硫酸镁抗惊厥的作用机制是：A.特异性地竞争Ca2＋受点，拮抗Ca2＋的作用B.阻碍高频异常放电的神经元的Na＋通道C.作用同苯二氮卓类D.抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制E.以是都不是57.硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是：A.静脉输注NaHCO3，加快排泄B.静脉滴注毒扁豆碱C.静脉缓慢注射氯化钙D.进行人工呼吸E.静脉注射呋塞米，加速药物排泄58.苯妥英钠是何种疾病的首选药物？A.癫痫小发作B.癫痫大发作C.癫痫精神运动性发作D.帕金森病发作E.小儿惊厥59.乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物？A.失神小发作B.大发作C.癫痫持续状态D.部分性发作E.中枢疼痛综合症60.抗精神失常药是指：A.治疗精神活动障碍的药物B.治疗精神分裂症的药物C.治疗躁狂症的药物D.治疗抑郁症的药物E.治疗焦虑症的药物61.可用于治疗抑郁症的药物是：A.米帕明B. 氟奋乃静C.奋乃静D.氟哌啶醇E.氯氮平62.氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断：A.多巴胺（DA）受体B.a肾上腺素受体C.b肾上腺素受体D.Ｍ胆碱受体E.N胆碱受体63.氯丙嗪引起的急性锥体外系运动障碍，其机制主要是：A.阻断中脑－边缘系统通路的DA受体B.阻断中脑－皮层通路的DA受体C.阻断黑质－纹状体通路的DA受体D.阻断结节－漏斗通路的DA受体E.抑制脑干网状结构上行激活系统64.锥体外系反应较轻的药物是：A.氯丙嗪B.奋乃静C.硫利达嗪D.氟奋乃静E.三氟拉嗪65.下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压？A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素66.氯丙嗪的禁忌证是：A.溃疡病B.癫痫C.肾功能不全D.痛风E.焦虑症67.氯丙嗪在正常人引起的作用是：A.烦躁不安B.情绪高涨C.紧张失眠D.感情淡漠E.以上都不是68.可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是：A.多巴胺B.地西泮C.苯海索D.左旋多巴E.美多巴69.碳酸锂主要用于治疗：A.躁狂症B.抑郁症C.精神分裂症D.焦虑症E.多动症70.地西泮的作用机制是:A.不通过受体，直接抑制中枢B.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力C.作用于GABA受体，增加体内抑制性递质的作用D.诱导生成一种新蛋白质而起作用E.以上都不是71.苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是:A.再分布于脂肪组织B.排泄加快C.被假性胆碱酯酶破坏D.被单胺氧化酶破坏E.诱导肝药酶使自身代谢加快72.苯二氮卓类中毒的特异解毒药是:A.尼可刹米B.纳络酮C.氟马西尼D.钙剂E.美解眠73.地西泮的药理作用不包括：A.抗焦虑B.镇静催眠C.抗惊厥D.肌肉松弛E.抗晕动74.吗啡抑制呼吸的主要原因是：A.作用于时水管周围灰质B.作用于蓝斑核C.降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区D.作用于脑干极后区E.作用于迷走神经背核75.吗啡镇痛作用的主要部位是：A.蓝斑核的阿片受体B.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质C.黑质－纹状体通路D.脑干网状结构E.大脑边缘系统76.阿片受体的拮抗剂是：A.哌替啶B.美沙酮C.喷他佐辛D.芬太尼E. 纳络酮77.吗啡无下列哪种不良反应？A.引起腹泻B.引起便秘C.抑制呼吸中枢D.抑制咳嗽中枢E.引起体位性低血压78.卡比多巴治疗帕金森病的机制是：A.激动中枢多巴胺受体B.抑制外周多巴脱羧酶活性C.阻断中枢胆碱受体D.抑制多巴胺的再摄取E.使多巴胺受体增敏79.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是：A.提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效B.减慢左疙多巴肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效C.卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效D.抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效E. 卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效80.左旋多巴抗帕金森病的机制是：A.抑制多巴胺的再摄取B.激动中枢胆碱受体C. 阻断中枢胆碱受体D.补充纹状体中多巴胺的不足E.直接激动中枢的多巴胺受体81.苯海索治疗帕金森病的机制是：A.补充纹状体中多巴胺B.激动多巴胺受体C.兴奋中枢胆碱受体D.阻断中枢胆碱受体E.抑制多巴胺脱羧酶性82.治疗阿尔茨海默病的药物A 他克林B 苯海索C 左旋多巴D 托卡朋E 卡比多巴83.妨碍铁剂在肠道吸收的物质是A维生素C B果糖C食物中半胱氨酸物质D食物中高磷,高钙,鞣酸等物质E稀盐酸84.维生素K的拮抗剂是A肝素B枸橼酸钠C双香豆素D链激酶E尿激酶85.肝素的抗凝血作用机理是通过A 抑制肝脏合成凝血因子Ⅶ、Ⅸ、ⅩB 激活血浆的抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）C 与Ca++络合D 通过与VitK竞争E 抑制纤维蛋白降解86.过量肝素引起出血可选用下列何药治疗A维生素K B维生素C C鱼精蛋白D氨甲苯酸E氨甲环酸87.具有中枢性降压作用的药物是A 可乐定B 硝苯地平C 哌唑嗪D 卡托普利E 氢氯噻嗪88.抑制肾素血管紧张素Ⅰ转化酶的药物是A 可乐定B 硝苯地平C 哌唑嗪D 卡托普利E 氢氯噻嗪89.阻断α1受体的药物是A 可乐定B 硝苯地平C 哌唑嗪D 卡托普利E 氢氯噻嗪90.阻滞钙通道的药物是A 可乐定B 硝苯地平C 哌唑嗪D 卡托普利E 氢氯噻嗪91.阻断血管紧张素Ⅱ受体（AT1受体）的药物是A 卡托普利B 洛沙坦(氯沙坦)C 哌唑嗪D 硝普钠E 螺内酯92.可降低血浆中肾素水平的药物是A 氯沙坦(洛沙坦)B 氢氯噻嗪C 普萘洛尔D 可乐定E 硝苯地平93.关于β受体阻断药抗高血压作用机制的叙述，错误的是A减少前列环素的合成B阻断心脏的β1受体 C 阻断中枢β受体D阻断肾小球旁器的β1受体E阻断外周去甲肾上腺素能神经突触前膜的β2受体94.高血压伴有支气管哮喘的患者不宜用A氢氯噻嗪B硝苯地平 C 哌唑嗪 D 普萘洛尔E可乐定95.高血压伴有窦性心动过速者宜选用A 二氮嗪B肼屈嗪 C 硝苯地平 D 普萘洛尔 E 米诺地尔96.奎尼丁抗心律失常的主要机制是A抑制钠内流B抑制钙内流 C 阻断α受体 D 阻断β受体E阻断M受体97.维拉帕米的主要作用机制是A抑制Na+内流B抑制K+外流 C 抑制Ca2+内流 D 阻断α受体E阻断β受体98.治疗交感神经兴奋性过高、甲状腺功能亢进引起的窦性心动过速宜选用A普鲁卡因胺 B 利多卡因C普罗帕酮D普萘洛尔E维拉帕米99.可引起金鸡纳反应的抗心律失常药是A苯妥英钠 B 利多卡因C普罗帕酮D奎尼丁 E 氟卡尼100.强心苷的作用机制为A 阻断α受体B 阻断β受体C 阻滞钙通道D 抑制血管紧张素转化酶E 抑制Na+,K+-ATP酶101.地高辛的作用靶点是A 磷酸二酯酶B 鸟苷酸环化酶C腺苷酸环化酶D Na+,K+-ATP酶E H+,K+-ATP酶102.治疗量强心苷产生负性心率作用的原因是A 直接抑制房室结的传导B 直接抑制窦房结自律性C 直接抑制房室束的传导D 反射性增加迷走神经活性，降低交感神经活性E 阻断β1受体103.强心苷治疗心衰的主要药理作用是A 降低心肌耗氧量B 正性肌力作用C 减慢心率D 减慢房室传导E 利尿104.强心苷的不良反应不包括A 恶心呕吐B 视觉障碍C 室性心律失常D 窦性心动过缓E 水钠潴留105.强心苷中毒引起快速型心律失常时，下述处理措施错误的是A 停药B 给予氯化钾C 给予苯妥英钠D 给予呋塞米E 给予地高辛抗体106.血管紧张素转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括A 减少肾素释放B 减少血管紧张素Ⅱ形成C 降低醛固酮水平D 减慢缓激肽降解E 抑制血管和心肌重构107.可防止和逆转慢性心功能不全(充血性心衰)患者心血管重构、降低死亡率的药物是A 卡托普利B 氢氯噻嗪C 地高辛D 普萘洛尔E 米力农108.普萘洛尔、硝酸甘油和维拉帕米治疗心绞痛的共有作用是A 减慢心率B减弱心肌收缩力 C 缩小心室容积 D 降低心肌耗氧量E扩张冠脉109.硝酸甘油扩张血管的机制是A 直接松驰血管平滑肌B 在血管平滑肌细胞中释放NOC 阻断血管平滑肌β2受体 D. 阻断血管平滑肌α受体E 阻断血管平滑肌AT1受体110.β受体阻断药抗心绞痛的主要作用是A 扩张冠状动脉B缩小心室容积 C 减慢心率，减弱心肌收缩力，降低心肌耗氧量D 扩张静脉，降低心脏前负荷E 扩张动脉，降低心脏后负荷111.硝酸甘油的不良反应不包括A 搏动性头痛B 直立性低血C 眼内压升高D 心率减慢 E. 面颊部皮肤潮红112.抑制HMG-CoA还原酶而影响胆固醇合成的抗动脉粥样硬化药是A 洛伐他汀B 普罗布考C烟酸 D 非诺贝特 E 考来烯胺(消胆胺) 113.作用于远曲小管近端的Na+- Cl-同向转运蛋白（共转运子），抑制Na+、Cl-重吸收的药物是A 呋塞米(速尿)B 乙酰唑胺C 氢氯噻嗪D 氨苯蝶啶E 甘露醇114.作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部的Na+- K+-2Cl-同向转运蛋白（共转运子），抑制Na+、Cl-重吸收的药物是A呋塞米(速尿) B乙酰唑胺C氢氯噻嗪D氨苯蝶啶E甘露醇115.治疗尿崩症宜选用下列何药治疗A 氨苯喋啶B 甘露醇C 呋塞米（速尿）D 螺内酯E 氢氯噻嗪116.呋塞米（速尿）禁与下列何种药物联合使用A 螺内酯B 氨苯蝶啶C 庆大霉素D 头孢曲松E 青霉素117.呋塞米（速尿）可引起的严重不良反应是A 体位性低血压B 室性早搏C 电解质紊乱，低血钾D 电解质紊乱，高血钾E 头痛，眩晕，视力模糊118.氢氯噻嗪的临床应用以下哪项除外A 治疗各种类型的水肿，为轻中度水肿首选B 与其它药合用治疗高血压C 单用可用于治疗轻度水肿D 治疗尿崩症E 治疗急性脑水肿119.继发性醛固酮增多症应选用下列何药治疗A布美他尼B螺内酯(安体舒通) C氢氯噻嗪D山梨醇E乙酰唑胺120.对于甘露醇下列哪项是错误的A 稀释血液，增加肾小球滤过B 提高血浆渗透压，组织脱水C 可用于治疗脑水肿D 可用于治疗高血压E 预防急性肾功能衰竭121.可待因主要用于A长期慢性咳嗽B无痰剧咳C多痰咳嗽D支气管哮喘E痰多不易咳出122.沙丁胺醇(舒喘灵)的平喘作用机理是A 兴奋β2受体B 阻断β2受体C 兴奋M受体D 阻断M受体E 兴奋α和β受体123.治疗消化性溃疡病宜选用的M1受体阻断药是A 东莨菪碱B 山莨菪碱C 哌仑西平D 阿托品E 后马托品124.奥美拉唑的主要作用机理是A 中和胃酸B 阻断H2受体C 阻断M1受体D 杀灭幽门螺杆菌E 抑制H+,K+-ATP酶125.西咪替丁的作用机理是A 中和胃酸B 阻断H2受体C 激动H2受体D 抑制H+，K+-ATP酶E 阻断H1、H2受体126.苯海拉明的抗过敏作用是通过A 阻断组胺Ｈ2受体B 阻断组胺Ｈ1受体C 直接对抗抗原D 增加毛细血管通透性E 抑制中枢作用127.缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是A小剂量即可引起强直性收缩B子宫平滑肌对药物敏感性与体内性激素水平无关C引起子宫底节律性收缩,子宫颈松弛D妊娠早期对药物敏感性增高E 收缩血管,升高血压128.与肾上腺糖皮质激素作用有关的是A 增加抗体生成B 抑菌作用C 中和细菌内毒素D 抗炎作用E 增加细胞吞噬功能129.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A 在治疗的同时未用足够量的抗菌素B 由于抑制炎症反应和免疫反应降低了机体的防御机能C 用量不足，无法控制症状D 它能促使多种细菌生长E 病人对糖皮质激素产生耐受性130.糖皮质激素对代谢影响错误的是A 促进糖原异生、减少葡萄糖的分解利用，使血糖增高B 增加脂肪分解和使脂肪重新分布C 抑制蛋白质合成，促进蛋白质分解D 保钠排钾E 促进钙吸收，抑制钙排泄131.以下与糖皮质激素免疫抑制作用有关的是A 抑制巨噬细胞对抗原的吞噬处理B 提高中枢神经系统的兴奋性C 提高机体对细菌内毒素的耐受力D 中和细菌外毒素E 抑制生长素分泌132.哪一种药小剂量时为甲状腺素合成的原料,大剂量产生抗甲状腺作用A甲基硫氧嘧啶B甲巯咪唑（他巴唑）C卡比马唑（甲亢平）D碘制剂 E 丙基硫氧嘧啶133.硫脲类抗甲状腺的机理是A 抑制对碘的摄取B 促进碘还原C 抑制蛋白水解酶D 抑制过氧化物酶E 加速甲状腺素分解134.甲亢手术前准备，应采用治疗方案是A 单纯用硫氧嘧啶类B 先用小剂量碘剂，后加用硫氧嘧啶类药C 先用硫氧嘧啶类，后加用大剂量碘D 单纯用大剂量碘E 单纯用小剂量碘135.可抑制外周组织T4转化为T3的抗甲状腺药物是A.丙硫氧嘧啶B.甲硫氧嘧啶C.甲巯咪唑D.卡比马唑E.碘化钾136.临床常用胰岛素治疗A 糖尿病昏迷B 糖尿病酸中毒C 胰岛功能丧失的糖尿病人D 重症糖尿病E 以上都是137.甲苯磺丁脲(D860)降血糖作用的主要机制是A模拟胰岛素的作用B促进葡萄糖分解C剌激胰岛β细胞释放胰岛素D使细胞内cAMP减少E促进胰高血糖素分泌138.双胍类的降血糖机制A 抑制胰岛素的分泌B 刺激胰岛β细胞C 增加糖原合成D增加组织对葡萄糖的摄取 E 促进葡萄糖排泄139.阿卡波糖的降糖作用机制是A.促进胰岛素释放B.促进组织摄取葡萄糖C.抑制α-葡萄糖苷酶D.症甲肌肉组织对胰岛素的敏感性E.降低糖原异生140.抗菌活性是指A 药物抑制或杀灭细菌的范围B 药物抑制或杀灭细菌的能力C 药物穿透细菌细胞膜的能力D LD50E 化疗指数141.抗菌谱是：A 药物的治疗指数B 药物的抗菌范围C 药物的抗菌能力D 抗菌药的治疗效果E 抗菌药的适应症142.下列关于抗菌药物的作用机制的叙述错误的是A 青霉素抑制转肽酶B 环丙沙星抑制DNA回旋酶C 甲氧苄啶抑制二氢蝶酸合成酶（二氢叶酸合成酶）D 利福平抑制依赖DNA的RNA多聚酶E 氯霉素抑制肽酰基转移酶143.属于繁殖期杀菌药物的是A 青霉素类B 氨基糖苷类C 大环内酯类D 四环素类E 磺胺类144.属于静止期杀菌药物的是A 头孢菌素类B 氨基糖苷类C 氯霉素类D 四环素类E 磺胺类145.金葡菌对青霉素产生耐药性是主要由于A 产生青霉素酶，水解 内酰胺环B 头孢菌素酶C 细菌外膜通透性降低D 产生钝化酶E PABA的产生增多146.流行性脑膜炎兼有肾功能衰竭的患者应首选何药抗感染？A青霉素(PG)B SD C红霉素D四环素E庆大霉素147.对铜绿假单孢菌无效的抗生素A庆大霉素B羧卞西林C头孢他定D环丙沙星E红霉素148.克拉维酸是下列哪种酶的抑制剂A二氢蝶酸合成酶（二氢叶酸合成酶）B二氢叶酸还原酶C DNA回旋酶D 转肽酶E β-内酰胺酶149.氨基糖苷类主要不良反应A 对脑神经损害，耳聋耳鸣B 灰婴综合征C 二重感染D 骨髓抑制E 局部刺激150.下列描述不正确的是A 氨基糖苷类抗生素对G-杆菌有较强的抗菌活性B 氨基糖苷类在碱性环境中抗菌作用较强C 氨基糖苷类对静止期细菌有杀灭作用D氨基糖苷类抗菌作用主要与其增加胞膜通透性有关E 氨基糖苷类口服难吸收，可用于胃肠道消毒151.细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因是A 细菌产生还原酶B 细菌产生水解酶C 细菌产生钝化酶D 细菌产生氧化酶E 细菌改变代谢途径152.大剂量红霉素可引起A 抑制骨牙发育B 胃肠道反应C 损害肾脏D 抑制骨髓功能E 耳神经损害153.关于红霉素，不正确的描述是A 对G+菌和嗜肺菌团菌有抑制作用B 对肺炎支原体无抑制作用C 抑菌作用机制是与细菌核糖体的50S亚基结合，抑制蛋白质合成D可引起肝损害 E 青霉素过敏病人可用红霉素154.大环内酯类抗生素的作用机制是A 抑制细菌细胞壁合成B 抑制细菌DNA合成C 与核糖体30S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成D 与核糖体50S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成E 与核糖体70S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成155.不属于四环素的特点是A 广谱B 可致二重感染C 立克次体感染首选D 易发生过敏性休克E 影响骨牙发育156.四环素的作用机制是A 影响核酸合成B 影响胞浆膜的通透性C 与核糖体30S亚基结合，影响蛋白质合成D 影响细胞壁合成。