公司质量部经理个人简历表格制作

公司质量部经理个人简

历表格制作

LEKIBM standardization office【IBM5AB- LEKIBMK08- LEKIBM2C】

个人简历

姓名：*** 性别：

出生年月：*** 联系电话：***

学历：专业：

工作经验：民族：汉

毕业学校：***

住址：***

电子信箱：***

自我简介：

本人工作***年，积累了丰富的经验，始终从事着药品的质量管理工作。熟悉药品全面质量管理及GMP 管理理念及精髓，对药品的各项理化检验、无菌及微生物检验、仪器分析(液相色谱、薄层色谱及紫外色谱)等工作非常熟悉，熟悉药品生产质量管理相关工作，熟悉法规，并具有一定的协调和组织能力。曾在《***医药科学》上发表了《血栓康对中年大鼠血液流变学指标的影响》及《薄层扫描法测定血栓康胶囊中黄芪甲苷的含量》等文证章，多次组织、参与GMP的认证及再认证工作。

兢兢业业、任劳任怨的事业心，与时俱进、求实钻研的责任感，永不言败、勇于进取的开拓意识，丰厚了本人以往拼搏的底蕴，相信凭借它，更能够支撑起未来事业的一片蔚蓝的天空。

求职意向：

目标职位：质量保证(QA)·质量管理·质量督导 | 质量控制(QC)·质量检验

目标行业：制药·生物工程

期望薪资：面议

期望地区：***

到岗时间：1周内

工作经历：

20xx ***有限公司质量部经理

职责和业绩：

负责批准物料、成品、中间品等放行；负责组织质量管理规程、质量检验操作规

程、内控质量标准的制定；并承担审核、监督实施的责任；负责制定质量管理、检

验人员的工作职责。监督其履行职责，并进行考核；组织对生产原辅料、工艺用

水、中间产品、产品、包装材料等进行质量检验和留样观察；负责对产品批生产记

录、批检验记录的审核；组织实施生产过程的质量监控，确保产品生产过程符合生

产工艺规程；组织有关部门对主要物料供应商的质量保证体系进行评估；负责组织

包装材料印刷前的审稿；负责审核生产偏差及不合格产品的处理；负责处理用户投

诉的产品质量问题和药品不良反应；负责定期组织质量分析会；负责对质量管理、

检验人员进行法律法规和专业技能的培训和指导；负责GMP的贯彻实施，并组织

安排GMP自查；负责验证的管理工作；负责公司产品的年度回顾性分析等。200x—200x ***有限公司质量管理

职责和业绩：

1、负责公司中心检验室的管理和质量检验工作，保证检验工作能按时、准确完

成。2、负责对原料、包装材料、中间产品、成品检验记录和报告单的审核。

3、组织安排质量检验人员对原辅料、包装材料、中间产品、成品按相关的管理

及检验操作规程进行及时检验、出具检验报告单。

4、制定检验用精密仪器、玻璃仪器、试药、试液、标准品、对照品、滴定液、

检定菌和培养基的管理和使用操作规程并监督执行。

5、制定质量检验人员的职责和检验操作规程并监督执行。负责对质量检验人员

进行GMP知识和药品检验操作知识技能的培训。

6、制定产品的稳定性、留样观察管理规程并组织实施。

7、会同QA人员按规定对洁净区（室）洁净度、工艺用水质量的检测监控等职业技能与特长：