药品出入库记录表
临床试验药品出入库记录及库存清点表
临床试验医疗器械出入库记录及库存清点表
项目名称
器械名称
包装规格
专业组
主要研究者
研究中心编号
申办方
监查员及电话
器械接收
器械分发
清点
接收日期
接收数量
（盒）
接收数量
（最小包装）
管理员签名
随机号
发放日期
分发数量
（最小包装）
管理员签名
清点日期
应剩数量
实际剩余数量
清点人签名
核对人签名
备注：1.可采用申办者提供的《临床试验医疗器械出入库记录及库存清点表》，但其内容不得低于本中心规定的要素要求。矚慫润厲钐瘗睞枥庑赖賃軔。
2.联系方式：机构办公室电话：9联系人：马宝花、朱娜
zxgzbg01311临床试验医疗器械出入库记录及库存清点表项目名称器械名称包装规格专业组主要研究者研究中心编号申办方监查员及电话器械接收器械分发清点接收日期接收数量接收数量最小包装管理员签名随机发放日期分发数量最小包装管理员签名清点日期数量实际剩余数量清点人签名核对人签名备注
临床试验药品出入库记录及库存清点表
项目名称
药品名称
包装规格
专业组
主要研究者
研究中心编号
申办方
Байду номын сангаас监查员及电话
药品接收
药品分发
清点
接收日期
接收数量
（盒）
接收数量
（最小包装）
管理员签名
随机号
发放日期
分发数量
（最小包装）
管理员签名
清点日期
应剩数量
实际剩余数量
清点人签名
核对人签名
医院药库出库单模板
医院药库出库单模板
篇一：药品入库、出库的记录表格
药品入库验收记录
总页码：
验收员：
制单人：保管员：
药品出库复核记录单
验收员：
总页码：
制单人：保管员：
篇二：药品出库业务流程图和数据流程图
药品出库业务流程图和数据流程图
一、药品出库业务流程图
本药品出库业务流程图描述的是（各科室）领药人员领药的过程，从图中可以看出药品管理员既是审核人员也是发货人员，从而可以让药品出库过程变得迅速、高效。
因为药品管理员在核对领药单的时候已经对领药单有了一定的印象，便于发货时与单据的核对；也因为药品管理员保管着药品，对药品的摆放位置有了一定的了解，发货时可以提高一定的
效率。
领药人员填写好领药单，给药品管理员核对，再由药品管理(转载于: 小龙文档网:医院药库出库单模板)员判断是否发货，若可以发货，药品管理员要按批号发货原则出库，发货前为确保药品出库的无误，需要对药品单据进行核对，做完出库记录之后，就可以发货了。
二、药品出库数据流程图
本药品出库数据流程图描述的是（各科室）领药人员领药的过程，领药人员先填写好领药单，这时系统自动将领药单存档，以便药品管理员接下来的核对。
然后药品管理员判断是否可以发货，如果可以发货，就进行出库处理，再通过库存账，将要修改的信息修改好。
这就完成了药品出库过程。
篇三：药品出库登记表
药品出库登记单
填表人：
药品出库登记单
填表人：
药品出库登记单
填表人：
药品出库登记单
填表人：
药品出库登记单
填表人：
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危险化学药品出入库和使用记录登记表
中学危险化学药品出入库和使用记录登记表
品名： 类别（剧毒，易制毒，易燃，易爆，氧化剂，腐蚀品）。
单位：克、毫升（250ml/瓶，500ml/瓶）
危险化学药品出入库和使用记录登记制度 1.领用人填好领用时间、原因和预算用量后给批准人签字。
2.批准人指教务处人员、总务处人员或科学教研组长。
3.有批准人签字，保管员方可同意领取并签字。
4.能少量领取的则领取少量。
5.领用人员在领取药品后，应谨慎妥善保管，做到人不离药品，药品不离人。
6.使用后有多余的，务必及时归还到危化品室，和保管员一起填写入库信息。
如无剩余，应及时告知保管员，保管员及时做好登记。
7.盛放过危化品的容器，交由保管员处置。
8.谁用谁领，谁领谁负责。
药品库存记录表
药品库存记录表
1. 引言
本文档旨在提供一份药品库存记录表的模板，以帮助有效地记录和管理药品的库存情况。
2. 药品库存记录表格式
药品库存记录表应包含以下列：
3. 使用药品库存记录表
在使用药品库存记录表时，应遵循以下步骤：
1. 填写药品名称、批号、数量、有效期至和入库日期等必填信息。
2. 如有需要，填写备注栏以记录其他相关信息。
3. 根据药品的出入库情况，及时更新库存记录表中的药品数量。
4. 定期检查库存记录表，并进行盘点，确保库存与实际情况一致。
4. 注意事项
在记录药品库存时，应注意以下事项：
1. 准确填写药品的名称、批号、数量等信息，确保信息的准确性。
2. 及时更新库存记录表，确保库存信息的实时性。
3. 注意药品的有效期限，及时处理即将过期的药品，以确保使
用安全。
4. 如有需要，可根据实际情况添加适当的其他列，以满足具体
的需求。
5. 总结
药品库存记录表的使用可以有效管理药品的库存情况，提醒及
时补充和使用药品，确保患者和医务人员的用药安全。
使用此模板，您可以便捷地记录药品库存信息，并随时掌握药品的数量和有效期。
以上为药品库存记录表的介绍和使用指南，希望对您有所帮助！。
化学药品出入库管理登记表常用
3.《蛋白同化制剂、肽类激素药品出库复核管理制度》
【内容】
1、“蛋白同化制剂、肽类激素药品”入库必须双人验收，入库后实行双人双锁专库或专区保存管理。
2.“蛋白同化制剂、肽类激素药品”必须凭验收员双人签字的验收记录入库，入库程序由蛋白同化制剂、肽类激素药品的保管员操作完成。《蛋白同化制剂、肽类激素药品验收记录》见附表SYZC/QM/CY-B012-QR2。
化学药品出入库管理登记表
药品名称
规格
数量
保质期
批号
领用人
备注
蛋白同化制剂、肽类激素药品出入库登记管理制度
文件内容：
一、目的------------------------------------------------------------------2
二、适用范围------------------------------------------------------------2
6.复核员必须按《销售出库单》逐一核对品名、规格、批号、数量、产地、有效期，对发货品种进行外观质量、数量等项目的检查核对。复核员按批号对“蛋白同化制剂、肽类激素药品”逐一复核后，在销售出库单上签字。
7.“蛋白同化制剂、肽类激素”药品出库经保管员、复核员双人复核并签字后方可发货。
8.出库复核与检查中，如发现一下情况应停止出售：
4.“蛋白同化制剂、肽类激素药品”严格按“先产先出”、“近期先出”、“按批号发货”的原则发货。
5.保管员在出库时必须认真核对《销售出库单》，按《销售出库单》备货完毕后，在发货单上签字，将药品交给复核员复核。药品出库后详细记录出库情况，出库记录中必须双人签字。保管员中有请假时，由仓库主任负责代管、代签，做到记录完整、规范。