气质联用仪原理

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气质联用原理及应用

气质联用原理及应用
50 H 2N
分子离子峰
在电子轰击下,有机物分子失去一 个电子所形成的离子叫分子离子。
M + e =M+ + 2e 分子离子峰一定是质谱中质量数最 大的峰,它应处在质谱的最右端。 碎片离子峰
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碎片离子是分子离子碎裂产生 的。当然,碎片离子还可以进 71 一步碎裂形成更小的离子。
39 0 20 30 40 (m a i lb ) 1-N a p h th a l n a m i e n i e n 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 58 51 63 77 89 126 140
GC-MS的原理及应用
温超 10210220053
GC-MS简介
◆GC/MS这种重要的分析技术是由气相色谱(GC)和质 谱检测器(MS)两部分结合起来所组成的。该技术利用 气相色谱的分离能力让混合物中的组分分离,并用质谱 鉴定分离出来的组分(定性分析)以及其精确的量(定 量分析)。气相和质谱控制、数据的记录、分析都由电 脑完成。气质联用具有非常高的灵敏度(10-15 克),并 且可以分析范围非常广泛,例如农药、环保、药物、兴 奋剂等方面的分析。 ◆ GC-MS 联用是联用技术中困难较少的一种。在气相色 谱和质谱两种技术之间,许多操作特性比较一致,即在 气相、灵敏度、扫描时间匹配、连续流动、温度匹配等 方面都较适应。最大的差异在于工作气压。
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100 80 60 40 20 0 100 80 60 40 20 0 50 100 71.67 89.13 115.14 116.18
143.13
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气质联用 化学电离源 原理

气质联用 化学电离源 原理

气质联用化学电离源原理
气质联用(GC-MS)中的化学电离源(CI)原理如下:
CI源,也被称为化学电离源,与EI源在结构上大致相同,但其离子化室的
设计更为开放。

在CI源工作过程中,需要引入甲烷、异丁烷、氨等反应气体,且反应气的量要比样品气大得多。

当灯丝发出的电子首先将反应气电离时,生成的反应气离子与样品分子进行离子-分子反应,从而使样品气电离。

这种电离方式被称为软电离,一些在EI源下无法得到分子离子峰的样品,
改用CI源后可以得到准分子离子,从而求得分子量。

请注意,由于CI得到的质谱不是标准质谱,所以不能进行库检索。

此外,
CI源都有正、负离子检测之分,正CI源又称为PCI,负CI源被称为NCI。

对于含有很强的吸电子基团的化合物,比如含有卤族元素的化合物,NCI检测负离子的灵敏度远高于正离子的灵敏度,甚至高于EI源。

在应用方面,EI源由于有商业谱库,且灵敏度更好,所以90%以上的定性
和定量检测的应用都是用的EI源。

而CI源主要用于一些定性检测的工作,对于大多数化合物相较于EI源灵敏度较差。

但对于一些含有很强吸电子基
团的化合物,NCI有独特的灵敏度优势,所以也有个别标准采用NCI进行
定量检测的工作,比如检测一些有机氯农药等。

以上内容仅供参考,如需更多信息,建议查阅化学类专业书籍或咨询专业人士。

气质联用仪法

气质联用仪法

气质联用仪法(GC-MS)测定檀香籽精油挥发性成分1 实验试剂与仪器1.1 实验试剂迷迭香精油1.2 实验仪器气相色谱质谱联用仪:安捷伦7890A/5975C-GC/MSD2 实验方法与原理2.1 仪器基本原理和应用范围质谱法可以进行有效的定性分析,但对复杂有机化合物的分析就显得无能为力;而色谱法对有机化合物是一种有效的分离分析方法,特别适合于进行有机化合物的定量分析,但定性分析则比较困难。

因此,这两者的有效结合必将为化学家及生物化学家提供一个进行复杂有机化合物高效的定性、定量分析工具。

像这种将两种或两种以上方法结合起来的技术称之为联用技术,将气相色谱仪和质谱仪联合起来使用的仪器叫做气-质联用仪。

气质联用仪是利用试样中各组份在气相和固定液两相间的分配系数不同,当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时,组份就在其中的两相间进行反复多次分配,由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同,因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同,经过一定的柱长后,便彼此分离,按顺序离开色谱柱进入检测器(质谱仪),产生的离子流讯号经放大后,在记录器上描绘出各组份的色谱峰。

气质联用仪的工作过程是高纯载气由高压钢瓶中流出,经减压阀降压到所需压力后,通过净化干燥管使载气净化,再经稳压阀和转子流量计后,以稳定的压力、恒定的速度流经气化室与气化的样品混合,将样品气体带入色谱柱中进行分离。

分离后的各组分随着载气先后流入检测器(质谱仪),然后载气放空。

检测器将物质的浓度或质量的变化转变为一定的电信号,经放大后在记录仪上记录下来,就得到色谱流出曲线。

根据色谱流出曲线上得到的每个峰的保留时间,可以进行定性分析,根据峰面积或峰高的大小,可以进行定量分析。

2.2 定性分析原理将待测物质的谱图与谱库中的谱图对比定性。

2.3 定量分析原理相对定量方法(峰面积归一法):由气质联用仪得到的总离子色谱图或质量色谱图,其色谱峰面积与相应组分含量成正比,可对某一组分进行相对定量。

气质联用仪讲义

气质联用仪讲义

GC-MS-QP2010 仪的使用及样品成分的定性分析一,实验目的:1,学习掌握GCMS-QP2010S 仪器的使用操作2,了解GCMS-QP2010S 仪器的结构3,学习混合酯样品成分的定性分析二,实验原理:质谱仪是利用电磁学原理,使带电的样品离子按质荷比进行分离的装置。

离子电离后经加速进入磁场中,其动能与加速电压及电荷z有关,即z e U = 1/2 m 2其中z为电荷数,e为元电荷(e=1.60 X10-19C ), U为加速电压,m为离子的质量,为离子被加速后的运动速度。

质谱法具有灵敏度高、定性能力强等特点,但进样要纯,才能发挥其特长,另一方面,进行定量分析又较复杂;气相色谱法具有分离效率高、定量分析简便的特点,但定性能力却较差。

因此这两种方法若能联用,可以相互取长补短。

气相色谱仪是质谱法的理想的“进样器”。

气相色谱分离和质谱分析过程都是在气态条件下进行的,气相色谱分离的组分足够质谱检测。

试样经色谱分离后以纯物质形式进入质谱仪,避免了对样品和质谱仪器的污染,极大的提高了对混合物的分离、定性和定量分析效率。

质谱仪是气相色谱法的理想的“检测器”。

质谱仪作为检测器,检测的是离子质量,获得化合物的谱图,既是一种通用型的检测器,又是有选择性的检测器,能检出几乎全部化合物,灵敏度又很高。

色谱-质谱联用技术既发挥了色谱法的高分离能力,又发挥了质谱法的高鉴别能力。

这种技术适用于作多组分混合物中未知组分的定性鉴定;可以判断化合物的分子结构;可以准确地测定未知组分的相对分子质量;可以修正色谱分析的错误判断;可以鉴定出部分分离甚至未分离开的色谱峰等等三,仪器与试剂:1,仪器,岛津GCMS-QP2010S ;2,试剂,混合酯四,实验步骤:1 ,查看He气体钢瓶的分压,保持0.5 MPa -0.9MPa, 2,按顺序把GC电源、MS电源、电脑电源、显示器电源打开。

3,双击桌面的GCMS Real Time An alysis 图标,连线过程中会出现一短、一长两声鸣响,表示连接GC、MS成功。

超详细气质联用原理

超详细气质联用原理

超详细气质联用原理气质是指一个人的内在特质、外在表现以及与他人沟通交流时所呈现出来的气场和个性特征。

气质决定了一个人在社交、职场和个人生活中的表现和影响力。

气质联用原理是指通过综合运用形体、声音、形象等方面的要素来提升个人的气质和吸引力。

形体是指人的体态、姿势和动作等方面的表现。

人的形体特征与气质有直接的关联。

一个挺拔、自信的姿态会让人显得更加有气势和魅力。

在塑造自己的形体气质时,可以通过以下几点来达成:1.保持良好的站姿和坐姿,使身体呈现出挺拔的形态。

2.运用适当的手势和动作,表达自信和专注的信号。

3.学会优雅地走路,保持节奏和身姿的协调。

声音是人与他人交流时所用到的重要工具,也是个人气质的重要组成部分。

一个有磁性的声音可以增加个人的自信和吸引力。

以下是一些提升声音气质的方法:1.呼吸训练:深呼吸可以帮助调整声音的音量和音质,同时也有助于放松身心,提高自信。

2.语音练习:锻炼发音准确、清晰和自然地说话。

可以通过阅读、朗读等方式来改善口齿表达能力。

3.平和的语调:保持声音的稳定和有节奏感,避免过于急促或低沉的语调。

形象是一个人在外界展示给他人的形象和印象。

良好的形象可以增加个人的自信和吸引力。

以下是一些提升形象气质的方法:1.穿着得体:合理选择服装,尽量使自己的着装风格与场合和身份相适应。

注意衣着的整洁和品质。

2.仪表仪容:保持良好的卫生习惯,保持好卫生习惯和适度的修饰,使自己的形象焕发出自信和精神状态。

3.自信笑容:微笑是最好的装饰,可以使人显得更加友好、亲和力增强。

在日常生活和社交中,还可以通过一些其他的方式来提升个人的气质和吸引力。

1.增强知识和学习能力:不断地丰富自己的知识,提升自己的专业素养和综合能力,从而能更好地与他人交流和沟通。

2.提升情商:情商是人在人际交往中有效管理情绪、沟通协调和解决问题的能力。

通过培养自己的情商,能够更好地处理人际关系,展示自己的气质和个人魅力。

3.保持积极心态:保持积极乐观的心态,自信地面对生活中的挑战和困难,展现出坚韧和魅力。

GCMS气质联用

GCMS气质联用

GCMS(气质联用)
一:GC—MS
1:原理
GC主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离,其过程如图气相分析流程图所示。

待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体(即载气,也叫流动相)带入色谱柱,柱内含有液体或固体固定相,由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同,每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。

但由于载气是流动的,这种平衡实际上很难建立起来。

也正是由于载气的流动,使样品组分在运动中进行反复多次的分配或吸附/解吸附,结果是在载气中浓度大的组分先流出色谱柱,而在固定相中分配浓度大的组分后流出。

当组分流出色谱柱后,立即进入检测器。

检测器能够将样品组分转变为电信号,而电信号的大小与被测组分的量或浓度成正比。

当将这些信号放大并记录下来时,就是气相色谱图。

2:组分
气相色谱仪由以下五大系统组成:气路系统、进样系统、分离系统、温控系统、检测记录系统。

组分能否分开,关键在于色谱柱;分离后组分能否鉴定出来则在于检测器,所以分离系统和检测系统是仪器的核心。

气质联用仪在食品工业中的应用

气质联用仪在食品工业中的应用

食品农残检测是保障食品安全的重要手段,随着人们健康意识的提高,对于 食品农残的检测越来越受到。气质联用技术(GC-MS)是近年来发展迅速的一种 检测方法,具有高灵敏度、高分辨率和高质量分析等优点,在食品农残检测中发 挥了重要作用。
本次演示将对气质联用技术在食品农残检测中的应用研究进展进行综述。
研究现状
气质联用仪在槐花等分析中的应用包括以下几个方面:
1、样品制备在样品制备过程中,需要对槐花等样品进行萃取、浓缩、衍生 等预处理,以便于气质联用仪的分析。萃取剂的选择对于提取样品中的化合物
至关重要,需要根据化合物的性质选择合适的萃取剂。同时,为了提高气质 联用仪的检测灵敏度,还需要对样品进行浓缩和衍生。
研究方法
气质联用技术在食品农残检测中的应用方法主要包括以下步骤:
1、样品处理:将样品进行粉碎,加入适量的乙腈进行萃取,再通过液-液分 配和氮吹浓缩等步骤,得到目标化合物的富集样品。
2、仪器联用:将气相色谱与质谱联用,通过最佳的仪器参数设置,实现最 佳的分析效果。
3、数据分析:利用相应的数据处理软件对实验数据进行处理,得到目标化 合物的定性、定量分析结果。
优势与挑战 气质联用仪在食品工业中的应用具有以下优势: 1、高灵敏度和高分辨率:能够检测出痕量级的化合物,并准确定量;
2、强大的定性能力:可以提供化合物的结构信息,有助于确定化合物的身 份;
3、样品前处理相对简单:适用于多种不同类型的样品,对样品的前处理要 求相对较低。
3、样品前处理相对简单:适用 于多种不同类型的样品,对样品 的前处理要求相对较低。
2、气质联用仪的选择在选择气质联用仪时,需要根据分析样品的特性和要 求进行选择。一般来说,槐花等植物样品中含有多种化合物,因此需要选择具有 较高分辨率和灵敏度的气质联用仪,以便能够分离和分析出各种化合物。此外,

气质联用仪的原理

气质联用仪的原理

习作身边那些有特点的人范文开门见山一、1.1 我家的小胖子在我们家,有这么一个人,他的名字叫小明,他的身材圆滚滚的,像一个小胖子。

他的眼睛又大又亮,笑起来像两个弯弯的月牙。

他的嘴巴总是挂着一抹灿烂的笑容,让人感觉特别亲切。

小明的性格非常阳光,总是乐于助人,是我们家的开心果。

有一次,我在家里做作业,突然发现铅笔不见了。

我急得团团转,小明看见了,立刻跑过来问我怎么了。

我告诉他铅笔不见了,他笑着说:“别着急,我去帮你找。

”说完,他就开始在房间里翻箱倒柜地找起来。

过了一会儿,他拿着一支铅笔跑到我面前,说:“找到了!原来是你放在床底下了。

”我感激地看着他说:“谢谢你,小明!”他笑着拍了拍我的肩膀,说:“不客气,我们是一家人嘛!”二、2.1 班里的学霸在我们班里,有这么一个人,他的名字叫小李,他是我们的学霸。

他的学习成绩总是名列前茅,而且他还非常乐于助人。

每当有同学遇到问题的时候,他总是耐心地讲解,直到大家都明白为止。

他的品质让我们都非常敬佩。

有一次,我在数学上遇到了一个难题,怎么也想不出来答案。

我焦急地抓着头发,不知道该怎么办。

小李看到了,走过来问我怎么了。

我把问题告诉了他,他认真地听我说,然后开始给我讲解。

他用简单易懂的语言,一步一步地引导我分析问题,终于让我明白了这道题的解法。

我高兴地跳了起来,对他说:“谢谢你,小李!你真是我们的救星!”他笑着摸了摸我的头说:“不客气,我们是同学嘛!互相帮助是应该的。

”三、3.1 邻居的大婶在我们小区里,有这么一个人,她的名字叫大婶。

她的年纪已经很大了,但是她的身体却非常健康。

每天早上,她都会去公园锻炼身体,晚上还会和一群老朋友跳舞。

她的精神状态非常好,让人都很佩服。

有一次,我生病了,不能去上学。

大婶知道了之后,主动来我家看望我。

她带来了一碗热腾腾的鸡汤和一些水果,还嘱咐我要好好休息。

看着她关心的眼神,我心里暖暖的,觉得有这么一个大婶真好。

后来,我病好了,回到学校的时候,大婶还特意送了我一份礼物,让我非常感动。

气质联用仪讲义

气质联用仪讲义

GC-MS-QP2010仪的使用及样品成分的定性分析一,实验目的:1,学习掌握GCMS-QP2010S仪器的使用操作2,了解GCMS-QP2010S仪器的结构3,学习混合酯样品成分的定性分析二,实验原理:经加速进入磁场中,其动能与加速电压及电荷z 有关,即z e U = 1/2 m ν2其中z为电荷数,e为元电荷(e=1.60×10-19C),U为加速电压,m为离子的质量,ν为离子被加速后的运动速度。

质谱法具有灵敏度高、定性能力强等特点,但进样要纯,才能发挥其特长,另一方面,进行定量分析又较复杂;气相色谱法具有分离效率高、定量分析简便的特点,但定性能力却较差。

因此这两种方法若能联用,可以相互取长补短。

气相色谱仪是质谱法的理想的“进样器”。

气相色谱分离和质谱分析过程都是在气态条件下进行的,气相色谱分离的组分足够质谱检测。

试样经色谱分离后以纯物质形式进入质谱仪,避免了对样品和质谱仪器的污染,极大的提高了对混合物的分离、定性和定量分析效率。

质谱仪是气相色谱法的理想的“检测器”。

质谱仪作为检测器,检测的是离子质量,获得化合物的谱图,既是一种通用型的检测器,又是有选择性的检测器,能检出几乎全部化合物,灵敏度又很高。

色谱-质谱联用技术既发挥了色谱法的高分离能力,又发挥了质谱法的高鉴别能力。

这种技术适用于作多组分混合物中未知组分的定性鉴定;可以判断化合物的分子结构;可以准确地测定未知组分的相对分子质量;可以修正色谱分析的错误判断;可以鉴定出部分分离甚至未分离开的色谱峰等等三,仪器与试剂:1,仪器,岛津GCMS-QP2010S;2,试剂,混合酯四,实验步骤:1,查看He气体钢瓶的分压,保持0.5 MPa -0.9MPa, 2,按顺序把GC电源、MS电源、电脑电源、显示器电源打开。

3,双击桌面的GCMS Real Time Analysis图标,连线过程中会出现一短、一长两声鸣响,表示连接GC、MS成功。

气质联用仪使用方法

气质联用仪使用方法

GCMS-QP2010S气质联用分析仪(一)仪器外型气质联用分析仪是通过接口将气相色谱仪和质谱仪连接在一起,样品经过气相色谱的分离再进入质谱仪中分析的一种测试仪器,其外型结构见图3-24。

图3-24 GCMS-QP2010S气质联用仪(二)工作原理图3-25 气质联用仪的工作示意图样品在载气的带动下,进入气相色谱仪,经过色谱柱的分离形成各个组分。

各个组分通过接口,进入质谱仪中离子化,再进入质谱检测器中进行检测,最后通过计算机采集数据和数据处理,得到样品的检测结果。

其工作示意图见图3-25。

(三)使用方法1.开机(1)旋开氦气瓶压力表,调节分压表输入压力为0.7~0.8Mpa之间。

(2)依次打开气相色谱、质谱仪和电脑电源开关。

2.双击“GCMS Real Time Analysis”图标,连机(正常时,机器有鸣叫声),进入主菜单窗口。

单击左侧“System Configuration”,设定系统配置,无误后退出。

3.启动真空泵(1)单击左侧“Vacuum Control”图标,出现真空系统屏幕,再点击“Advanced”后,出现完整显示内容。

(2)在“Vent Valve”的灯呈绿色(即关闭)的前提下,启动机械泵“Rotary Pump”。

(3)若低压真空度小于3×10-2Pa,则单击“Auto Startup”,自动启动真空控制。

4.调谐(1)单击左侧的“Tuning”中的“Peak Monitor View”图标,在“Monitor”选项中选择“Water、Air”选项,将“Detector”电压设为0.7KV (最低),然后在m/z中依次输入18、28、42,在“Factor”中均输入适当的放大倍数。

(2)燃灯丝,如果18峰高于28峰,表示系统不漏气,同时观察高真空度,保证在2×10-2Pa以下,关闭灯丝。

(3)建立调谐文件名,点击左侧助手栏中的“Start Auto Tuning”图标,计算机自动进行调谐,直至出调谐结果为止。

气质联用仪的电离方式相关知识-概述说明以及解释

气质联用仪的电离方式相关知识-概述说明以及解释

气质联用仪的电离方式相关知识-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述气质联用仪是一种广泛应用于化学分析领域的仪器,它能够对复杂样品中的化合物进行快速、高效的分析和检测。

而气质联用仪的核心技术之一就是电离方式,它能够将样品中的化合物转化为离子,使其能够被质谱仪所检测和分析。

电离方式是气质联用仪中最关键的环节之一,不同的电离方式适用于不同的样品类型和分析需求。

常用的电离方式包括电子轰击电离(EI),化学电离(CI),电喷雾电离(ESI),大气压化学电离(APCI)等。

电子轰击电离(EI)是最常用的电离方式之一,它通过在样品分子中加入高能电子来产生离子。

在此过程中,样品分子中的电子被电子轰击并释放出,形成带有正电荷的分子离子。

EI电离方式适用于低极性和中极性化合物的分析,具有高分辨率和高灵敏度的特点。

化学电离(CI)是另一种常用的电离方式,它采用化学反应来产生离子。

在CI电离过程中,样品分子与化学反应气体(通常为甲烷或乙烷)发生碰撞,形成带有正电荷的分子离子。

CI电离方式适用于对易挥发的化合物、烷类化合物和环境样品的分析。

电喷雾电离(ESI)是常用于液相色谱-质谱联用仪中的电离方式,它通过在溶液中注入高电压来产生离子。

在电喷雾电离过程中,样品溶液通过毛细管被雾化成细小的液滴,并在高电压的作用下产生离子。

ESI电离方式适用于对极性和高分子量化合物的分析,具有高灵敏度和较好的质谱特性。

大气压化学电离(APCI)是一种在大气压下进行的电离方式,它通过在气态流体中加载高能电子,使样品分子发生电离。

在APCI电离过程中,样品分子与电离源中产生的高能电子和反应气体(通常为氮气)发生碰撞,生成带有正电荷的分子离子。

APCI电离方式适用于对高沸点、烷类化合物和生物大分子的分析。

了解不同的电离方式对于选择合适的电离方式进行样品分析至关重要。

根据样品类型、目标分析物的特性以及实验需求,科学家可以灵活选择适应于自己研究的电离方式,以提高分析的效率和准确性。

气质联用技术在水质检测中的应用研究

气质联用技术在水质检测中的应用研究

气质联用技术在水质检测中的应用研究随着工农业生产和城市化进程加快,水污染问题日益严峻。

如何科学有效地检测水质成为了保护水源地和保障公众饮用水安全的重要任务。

气质联用技术是一种现代分析技术,具有高灵敏度、高分辨率、高准确性和高通量等优点,在水质检测中有广泛的应用前景。

本文将从气质联用技术的基本原理、在水质检测中的应用,以及未来的发展趋势等方面进行阐述。

一、气质联用技术的基本原理气质联用技术(Gas chromatography-Mass spectrometry,GC-MS)是一种混合技术,它通过气相色谱仪和质谱仪的联用,将样品分离、检测和定性分析结合在一起。

气相色谱是一种根据物质在固定相上的不同极性、亲和力、扩散速率等因素进行分离的技术;而质谱则是通过测量物质分子在高速电子轰击下的碎片离子谱,识别化合物的组成和结构。

气质联用技术的分离原理是基于样品分子在气相色谱柱中的分布系数差异,即与移动相(惰性气体)的亲和力不同而发生分离。

分离后的化合物进入质谱,经电子轰击后形成碎片离子谱,利用电荷量比、质量数、质子化作用、分子内碳同位素比等信息对样品进行鉴定。

由于气相色谱和质谱各自具有的优点,气质联用技术能够对复杂混合样品进行高通量、高分辨率的分析和定性研究。

1.挥发性有机物的检测挥发性有机物是水污染的主要源之一,包括溶剂、燃料、塑料等化学品。

利用气相色谱-质谱联用技术可以精确分析挥发性有机物的种类和含量,有效地监测水源地和饮用水中的有机污染物质。

鱼塘水中的环氧乙烷、氯仿、四氯化碳等化合物可以通过气质联用技术精准检测和定量,保障水源地和养殖产业的健康发展。

2.药物残留的检测药物残留的检测是近年来的热点问题,药品污染不仅会影响到水生态环境,还会对人类健康产生潜在危害。

通过气相色谱-质谱联用技术可以有效检测和定量药物类物质的残留量,为监测环境中的药品污染提供了可靠的技术手段。

镇静剂、抗生素、消炎药等药品在环境和饮用水中的检测可以通过气质联用技术实现。

气质联用仪的基本构成和工作原理

气质联用仪的基本构成和工作原理

气质联用仪得基本构成与工作原理气质联用(GC/MS)被广泛应用于复杂组分得分离与鉴定,其具有GC得高分辨率与质谱得高灵敏度,就是生物样品中药物与代谢物定性定量得有效工具.质谱仪得基本部件有:离子源、滤质器、检测器三部分组成,它们被安放在真空总管道内。

接口:由GC出来得样品通过接口进入到质谱仪,接口就是色质联用系统得关键。

接口作用:1、压力匹配-—质谱离子源得真空度在10—3Pa,而GC色谱柱出口压力高达105 Pa,接口得作用就就是要使两者压力匹配。

2、组分浓缩——从GC色谱柱流出得气体中有大量载气,接口得作用就是排除载气,使被测物浓缩后进入离子源.常见接口技术有:1、分子分离器连接(主要用于填充柱)扩散型——扩散速率与物质分子量得平方成反比,与其分压成正比。

当色谱流出物经过分离器时,小分子得载气易从微孔中扩散出去,被真空泵抽除,而被测物分子量大,不易扩散则得到浓缩。

2、直接连接法(主要用于毛细管柱)在色谱柱与离子源之间用长约50cm,内径0.5mm得不锈钢毛细管连接,色谱流出物经过毛细管全部进入离子源,这种接口技术样品利用率高。

3、开口分流连接该接口就是放空一部分色谱流出物,让另一部分进入质谱仪,通过不断流入清洗氦气,将多余流出物带走.此法样品利用率低。

离子源:离子源得作用就是接受样品产生离子,常用得离子化方式有:1、电子轰击离子化(electron impact ionization,EI)EI就是最常用得一种离子源,有机分子被一束电子流(能量一般为70eV)轰击,失去一个外层电子,形成带正电荷得分子离子(M+),M+进一步碎裂成各种碎片离子、中性离子或游离基,在电场作用下,正离子被加速、聚焦、进入质量分析器分析。

EI特点:⑴、电离效率高,能量分散小,结构简单,操作方便.⑵、图谱具有特征性,化合物分子碎裂大,能提供较多信息,对化合物得鉴别与结构解析十分有利。

⑶、所得分子离子峰不强,有时不能识别。

超详细气质联用原理

超详细气质联用原理

超详细气质联用原理3在色谱法中,将填入玻璃管或不锈钢管内静止不动的一相(固体或液体)称为固定相 ;自上而下运动的一相(一般是气体或液体)称为流动相 ;装有固定相的管子(玻璃管或不锈钢管)称为色谱柱。

当流动相中样品混合物经过固定相时,就会与固定相发生作用,由于各组分在性质和结构上的差异,与固定相相互作用的类型、强弱也有差异,因此在同一推动力的作用下,不同组分在固定相滞留时间长短不同,从而按先后不同的次序从固定相中流出。

从不同角度,可将色谱法分类如下:1. 按两相状态分类气体为流动相的色谱称为气相色谱(GC)根据固定相是固体吸附剂还是固定液(附着在惰性载体上的一薄层有机化合物液体),又可分为气固色谱(GSC)和气液色谱(GLC)。

液体为流动相的色谱称液相色谱(LC) 同理液相色谱亦可分为液固色谱(LSC)和液液色谱(LLC)。

超临界流体为流动相的色谱为超临界流体色谱(SFC)。

随着色谱工作的发展,通过化学反应将固定液键合到载体表面,这种化学键合固定相的色谱又称化学键合相色谱(CBPC).4 由检测器输出的电信号强度对时间作图,所得曲线称为色谱流出曲线。

曲线上突起部分就是色谱峰。

如果进样量很小,浓度很低,在吸附等温线(气固吸附色谱)或分配等温线(气液分配色谱)的线性范围内,则色谱峰是对称的。

在实验操作条件下,色谱柱后没有样品组分流出时的流出曲线称为基线,稳定的基线应该是一条水平直线。

色谱峰顶点与基线之间的垂直距离,以(h)表示5不被固定相吸附或溶解的物质进入色谱柱时,从进样到出现峰极大值所需的时间称为死时间,它正比于色谱柱的空隙体积。

试样从进样到柱后出现峰极大点时所经过的时间,称为保留时间6 调整保留时间实际上是组份在固定中停留的总时间。

保留时间是色谱法定性的依据。

但同一组分的保留时间受到流动相流速的影响,因此,常用保留体积等参数进行定性分析。

死体积指色谱柱在填充后,柱管内固定相颗粒间所剩留的空间、色谱仪中管路和连接头间的空间以及检测器的空间的总和。

气质仪器原理

气质仪器原理

气质仪器原理
气质仪是一种利用气体的物理和化学性质来分析、测量和监测物质组
成和含量的仪器。

它主要应用于环境监测、工业化学和医学领域。

气质仪的原理可以简单地概括为:将样品转化为气态,进入气相色谱
柱中分离出不同组分,再通过检测器检测不同组分的信号来确定它们
的含量与比例。

具体来说,气质仪是由进样系统、分离柱、检测器和数据分析系统四
个部分组成的。

进样系统是气质仪中转化样品进入气相的关键步骤。

通常使用液体进
样器或固相微萃取技术将样品转化为气态,然后导入到分离柱中。


离柱是气质仪中的核心部件,它通过不同组分的分子大小、极性、折
射率等物理和化学性质的差异,将进入柱中的混合物分离为单个组分。

检测器则是用来检测分离出的单个组分的信号,常见的包括质谱、红
外光谱和紫外光谱等。

数据分析系统则是将检测器得到的信号转化为含量信息的关键部分。

通常使用计算机进行数据处理和分析,得到最终的含量和比例结果。

总的来说,气质仪是一种高度精密的仪器,可以用于定量和定性分析不同的样品组分,具有极高的分辨率和准确性。

在环境监测、质量控制和新药研发等领域都有广泛的应用前景。

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气质联用仪原理
气质联用仪是一种高效的分析仪器,它能够同时进行气相色谱和液相色谱分析,从而实现对复杂混合物的高效分离和检测。

气质联用仪的原理是基于气相色谱和液相色谱的原理相结合,通过两种分析技术的联用,可以获得更加全面和准确的分析结果。

首先,气相色谱是基于气体载体的色谱技术,它利用气相色谱柱对样品中的化
合物进行分离。

在气相色谱分析中,样品首先被注入到气相色谱柱中,然后通过气体载体的流动,样品中的化合物会被逐渐分离出来。

不同化合物在柱中停留的时间不同,最终通过检测器进行检测和定量分析。

气相色谱的分离效果好,分析速度快,但对于一些极性化合物的分离效果较差。

而液相色谱是基于液体载体的色谱技术,它利用液相色谱柱对样品中的化合物
进行分离。

在液相色谱分析中,样品首先被溶解在流动相中,然后通过液相色谱柱,样品中的化合物会被逐渐分离出来。

不同化合物在柱中停留的时间不同,最终通过检测器进行检测和定量分析。

液相色谱的分离效果对于极性化合物较好,但分析速度较慢。

气质联用仪的原理就是将气相色谱和液相色谱相结合,充分发挥两者的优势,
弥补各自的不足。

在气质联用仪中,样品首先通过气相色谱柱进行分离,然后再通过液相色谱柱进行进一步的分离。

最终,通过检测器对分离出来的化合物进行检测和定量分析。

通过气相色谱和液相色谱的联用,气质联用仪可以实现对复杂混合物的高效分离和检测,获得更加全面和准确的分析结果。

除此之外,气质联用仪还可以配备不同类型的检测器,如质谱检测器、紫外-
可见光谱检测器等,从而可以实现对不同类型的化合物进行分析。

这使得气质联用仪具有更广泛的应用范围,可以用于环境监测、食品安全、药物分析等领域。

总的来说,气质联用仪的原理是基于气相色谱和液相色谱的原理相结合,通过两种分析技术的联用,可以获得更加全面和准确的分析结果。

它充分发挥气相色谱和液相色谱各自的优势,弥补各自的不足,是一种高效的分析仪器,具有广泛的应用前景。

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