气质联用技术在药物中的应用
气质联用原理及应用
分子离子峰
在电子轰击下，有机物分子失去一 个电子所形成的离子叫分子离子。
M + e =M+ + 2e 分子离子峰一定是质谱中质量数最 大的峰，它应处在质谱的最右端。 碎片离子峰
115
碎片离子是分子离子碎裂产生 的。当然，碎片离子还可以进 71 一步碎裂形成更小的离子。
39 0 20 30 40 (m a i lb ) 1-N a p h th a l n a m i e n i e n 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 58 51 63 77 89 126 140
GC-MS的原理及应用
温超 10210220053
GC-MS简介
◆GC/MS这种重要的分析技术是由气相色谱（GC）和质 谱检测器（MS）两部分结合起来所组成的。该技术利用 气相色谱的分离能力让混合物中的组分分离，并用质谱 鉴定分离出来的组分（定性分析）以及其精确的量（定 量分析）。气相和质谱控制、数据的记录、分析都由电 脑完成。气质联用具有非常高的灵敏度（10-15 克），并 且可以分析范围非常广泛，例如农药、环保、药物、兴 奋剂等方面的分析。 ◆ GC-MS 联用是联用技术中困难较少的一种。在气相色 谱和质谱两种技术之间，许多操作特性比较一致，即在 气相、灵敏度、扫描时间匹配、连续流动、温度匹配等 方面都较适应。最大的差异在于工作气压。
0 4
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100 80 60 40 20 0 100 80 60 40 20 0 50 100 71.67 89.13 115.14 116.18
143.13
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气质联用原理及应用
• 气质联用原理介绍 • 气质联用仪器介绍 • 气质联用样品处理技术 • 气质联用应用实例 • 气质联用技术展望
01
气质联用原理介绍
气质联用的定义
气质联用（GC-MS）是一种将 气相色谱（GC）与质谱（MS）
相结合的检测技术。
它通过气相色谱将复杂样品分离 成单一组分，然后利用质谱对分 离后的组分进行鉴定和结构分析。
样品制备
样品净化
去除样品中的杂质和干扰物质，以提高分析的准确性和可靠性。
样品浓缩
将样品中的目标化合物浓缩，以便进行后续的分析。
衍生化技术
衍生化反应
通过衍生化反应将目标化合物转化为更适合分析的形式，以 提高检测的灵敏度和选择性。
衍生化试剂
选择合适的衍生化试剂，以确保衍生化反应的效率和效果。
04
气质联用应用实例
特点。
工作原理
通过电场和磁场将带电粒子分离， 根据粒子质量和电荷比的不同进行 检测。
应用领域
在化学、生物学、医学等领域中用 于鉴定未知物、药物代谢、疾病诊 断等。
接口技术
作用
接口技术是将气相色谱仪与质谱 仪连接起来的关键部件，实现气 相色谱仪的流出物与质谱仪的进
样口的对接。
工作原理
通过高温、高真空条件将气相色 谱仪的流出物进行蒸发和离化，
药物代谢和药效的评估
通过气质联用技术，可以评估药物在体内的代谢和药效，为临床用药提供科学依据。
05
气ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ联用技术展望
技术发展与创新
01
02
03
高效能分离系统
采用更高效的分离柱和先 进的加热技术，提高分离 效率和灵敏度。
新型检测器
开发高灵敏度、高分辨率 的新型检测器，如飞行时 间质谱和离子阱质谱。
气相色谱—质谱联用技术在药物分析中的应用
气相色谱—质谱联用技术在药物分析中的应用作者：高立新来源：《中外医疗》2014年第05期[摘要] 针对气相色谱-质谱联用技术在药物分析中的应用进展及探究，分析国际及国内近年来的相关文献，并进行综述与归纳。
通过一系列气相色谱-质谱联用技术在方剂中、兴奋剂检测、中药、药动学以及抗生素、天然药物、非甾体抗炎药与心血管的研究等方面中已有很广泛的应用，因为从气相色谱柱分离后的样品为气态，流动相同样是气态，和质谱的进样需求相吻合，比较容易把这两种仪器进行联用，且气-质联用法结合了气相色谱与质谱的特性，补全了两者的缺点，因此有着分析速度快、灵敏度高以及鉴别能力强的有点，能够同时进行待测组分的鉴定与分离，尤其适用于很多组分混合物里面未知组分的定性及定量研究，分析化合物的内部结构，精确的测定化合物所含分子量因此能够用于检测体液中药物及生物样品与代谢物的痕量。
气相色谱-质谱联用技术在药物检测方面有着十分大的发展空间。
[关键词] 气相色谱和质谱联用技术；药物分析；探讨；应用[中图分类号] R284.1 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742（2014）02（b）-0190-02自1957年霍姆斯等人第1次完成气相色谱及质谱联用后，这一全新的领域一直被应用至今天。
因为从气相色谱柱分离后为气态，流动相同样是气体，与质谱的进样需要完全吻合，可以合理的把这两种仪器进行联合使用，且气-质联用法融合了气相色谱及质谱的特性，完善了相应的缺点，所以具有一定的优势，尤为适用在多组分混合物里未知组分的定量及定性测检，了解化合物的内部分子，可利用在检测生物样品及体液里药物与代谢的痕量判定。
目前GC-MS法的应用面越来越宽，现在已经广泛的用于方剂、兴奋剂检测以及药动学研究，在药物内部成分的分析方面也得到了良好的开展。
1 药物研究中的应用1.1 中药与天然药物研究运用用GC-MS联用技术检测了广藿香油里广藿香酮的比例，此法特异性强、准确且重复性好，更便于控制药材与其制剂的品质[1]。
气相色谱及气质联用在农药残留分析中的应用
Ａｐ ｆ ａ ｏ ｓ ｏ ｐ ｃ ｆ ｎ ｆ ＧＣ ｎ ｉ ｉ ａ ｄ ＧＣ— Ｓ ｉ ｓｉ ｉ ｅ Ｒｅ ｉ ｕ ａ ｙ ｉ Ｍ ｎ Ｐｅ ｔｃｄ ｓ ｅ Ａｎ ｌ ｓｓ ｄ
ＬＩ Ｔｅ ｇ ｆ ｉ Ｕ ｎ － ｅ ＸＩ ｕ ｑ ｎ Ｅ Ｘｉ － ｉ ｇ ＬＩ Ｗ ｅ － ｉ ｇ Ｕ ｎ ｔ ｎ
既 具有气相 色谱高分 离效 能 ， 又具 有质谱准 确鉴定 化合物 结 构 的特 点［ 可 同时 、 １ 】 ， 准确 、 速 测定微 量 的多种 农药 残留 。 快
１ 农药 残 留的现状 及危 害
相 微 萃取 以特 定 的 固体 （ 一般 为 纤维 状 萃取材 料 ） 为 固相 作 提 取 器 将其 浸 入 样 品溶 液 或 顶空 提 取 ， 然后 直 接 进行 Ｇ Ｃ、 ＨＰ Ｃ等 分 析嘲 该技 术集 采 样 、 Ｌ 。 萃取 、 缩 、 样 于 一体 ， 浓 进 灵 敏 度 高 、 本 低 、 需 样 品 量 少 ， 现 性 及线 性 好 ， 作 简 成 所 重 操 单 、 便 快捷 。 通 过吸 附， 方 它 脱吸 附 技术 ， 集样 品 中 的挥发 富
Ａｂｓｒ ｃ Ｉ ｈ ａ ｅ ，ｉ ｅ ｔｃ ｎ ｌｇｅ ｆａ ａｙｉ ａ ｌ ｒ ｐ ｒ ｔｏ ｏ ｔａ ｔ ｎｔ ｅｐ ｐ ｒ ｓｘｎ ｗ ｅ ｈ ｏｏ ｉｓｏ ｎ ｌｔｃｓ ｍｐｅｐ ｅ ａａｉｎ ｃ ｍｍｏ ｌ ｓ ｄｉ ｈ ｎ ｌｓｓｏ ｐ ｓｉｉｅｒｓｄ ｅ ｒ ｎｒ ｄ ｃ ｄ ｎｙｕ ｅ ｎｔ ｅａ ａｙ ｉ ｆ ｅ ｔｃｄ ｅ ｉｕ ｓｗｅ ｅｉｔｏ ｕ ｅ ． Ａｎｄｔ ｐ ｌｃ ｔｏ ｓｏ ｄＧＣ－ＭＳ ｉ ｓｉｉｅｒｓｄ ｅａ ｌｓｓｗｅ ｅｓ ｍｍａｉｄ． ａ ｐ ｉａｉｎ ｆＧＣ ａ ｈｅ ｎ ｎｐ ｔｃｄ ｅ ｉ ｕ ｎ ｙ ｉ ｒ ｕ ｅ ｒｅ Ｋ ｅ ｗｏｒ ＧＣ； ｙ ｄｓ ＧＣ— Ｓ； ｅ ｔｃｄ ｅ ｉ ｅａ ａｙ ｉ Ｍ ｐ ｓｉｉ ｅｒ ｓｄｕ ｎ ｌ ｓｓ
以气质联用技术对白补药中挥发性成分的分析
膏 ２ ７ ． ８ １ ｇ ．
相 似之 处． 为 寻找 白补 药 的应 用 基 础 ， 本 实验 用 气白补药 的 石 油 醚 浸
提物 化学成 分进 行 了分 析 ］ ．
１ 实 验 部 分
１ ． １ 仪 器 和 材 料
０ 引 言
白补药 （ Ｓ ａ ｌ ｖ ｉ ａ ｓ ｃ ａ ｐ ｉ ｆ ｏ ｒ ｍｉ ｓ Ｈａ ｎ ｃ ｅ Ｖ ａ ｔ ＂ ． ｈ ｉ ｒ —
１ ． ２ 实 验 方 法
１ ． ２ ． １ ＧＣ — ＭＳ的分 析 条 件
气相色谱条件 ：
色 谱 柱 为 ＨＰ 一 ５ ＭＳ 石 英 毛 细 管 柱 （ ３ Ｏ Ｉ Ｔ Ｉ× ０ ． ５ ３ ｍｍ×０ ． ２ ５肚 ｍ） ， 进样 Ｖ Ｉ 温度 ： ２ ８ ０℃ ， 分 流 比为 ５ ０： ｌ ， 载 气 为为 氦气 ， 流速 ： １ ｍＩ ／ ｍｉ ｎ ． 柱 温 从５ ０℃开 始 ， 保持 １ ｍｉ ｎ后 ， 以 ５℃／ ａｉ ｒ ｎ的速 度 升温 至 ２ ６ ０ ℃． 气 相 色 谱一 质谱 条件 ： 接 口温 度 ： ２ ８ ０℃ ， 轰击 源 为 ： 电子 轰击 源 ， 电子 能 量 ： ７ ０ ｅ Ｖ，
色谱质谱联用技术在药物检测中的应用
色谱质谱联用技术在药物检测中的应用药物检测是现代医学及法律领域中极为重要的一个方面。
在医疗领域，药物检测可以帮助医生判断药物的效果和副作用，从而调整药物的使用和剂量。
而在法律领域，药物检测可以帮助司法机关判断嫌疑人是否滥用毒品或酒精等物质，进而保卫社会的安全和公正性。
而色谱质谱联用技术正是在药物检测领域中得到广泛应用的一种技术手段。
什么是色谱质谱联用技术？色谱质谱联用技术（chromatography-mass spectrometry，简称LC-MS）是一种将色谱和质谱结合在一起的分析技术。
它结合了两种方法的优点，能够在样品中找到和确认化合物的精确结构和量。
色谱的主要作用是将混合物中各种成分分离，然后由质谱将其分子结构进行鉴定和定量。
因此，色谱质谱联用技术是一种很强大的分析技术，能够高效和有效地进行化合物的检测和定量分析。
药物检测是色谱质谱联用技术应用的一个主要领域。
在药物检测中，常用的检测方法包括尿液、血液和毛发检测等。
其中尿液检测是常用的药物检测方法之一。
尿液检测能够检测出许多物质，包括药物和它们的代谢产物。
而色谱质谱联用技术能够快速、准确地检测出这些物质的数量和结构，进而判断药物的使用情况。
举例来说，对于某些药物的检测，比如可卡因和海洛因等毒品，色谱质谱联用技术可以通过一些特殊的分析方法，例如质谱成像、多反应监测、流动注射等技术手段，对样品进行检测和分析。
这些技术手段能够提供标准化的检测过程和分析结果，从而可靠、有效地检测出毒品的使用情况。
另外，在一些特殊情况下，需要快速地进行药物检测。
比如，对于在公共场合下涉嫌滥用药品的人员，需要对他们进行即时检测。
色谱质谱联用技术正是一种可以快速检测药物的分析技术，有极高的检测准确率和快速性，因此可以在时间紧迫的情况下，快速地对样品进行分析和检测。
最后，关于色谱质谱联用技术在药物检测中的应用，还有一个重要的问题：该技术在药物检测中的应用是否安全、可靠和可重复？答案是肯定的。
液质气质联用仪用途
液质气质联用仪用途
液质气质联用仪（LC-MS）是一种结合液相色谱（LC）和质谱（MS）技术的分析仪器。
它的用途非常广泛，涵盖了许多不同领域
的应用。
首先，液质气质联用仪在生物医药领域中被广泛应用。
它可以
用于药物代谢研究，药物残留检测，生物标志物的鉴定等。
在药物
开发过程中，LC-MS可以帮助科学家们快速准确地分析药物的成分
和代谢产物，从而加快新药研发的速度。
其次，在环境监测领域，液质气质联用仪也发挥着重要作用。
它可以用于检测水体和土壤中的污染物，如农药残留、重金属等，
有助于保护环境和人类健康。
此外，食品安全领域也是液质气质联用仪的重要应用领域之一。
它可以用于检测食品中的添加剂、农药残留、食品中的毒素等，确
保食品安全和质量。
在化学和生物化学研究中，液质气质联用仪也被广泛应用于分
析样品中的化合物、蛋白质和代谢产物等，为科学家们提供了强大
的分析工具。
总之，液质气质联用仪在医药、环境、食品和科学研究等领域都有着重要的用途，它的高灵敏度、高分辨率和高通量分析能力使其成为现代分析化学领域中不可或缺的工具之一。
气质联用在法医毒物分析领域中的应用
气质联用在法医毒物分析领域中的应用摘要：芬太尼是一种非常有效的阿片类镇痛剂，比吗啡有效50-100倍，自1963年以来一直用作临床镇痛剂，主要用于治疗慢性疼痛。
近年来，芬太尼及其衍生物的滥用已成为一个日益严重的问题，甚至有吸毒（死亡）和吸毒（死亡）的报道。
自2019年5月1日起，我国正式实施芬太尼的合法用药管制，但有必要开发快速、灵敏、简便易行的芬太尼定性定量分析方法。
关键词：气质联用;法医毒物分析;毒品;农药引言药物和毒素的检测，特别是在计算机科学、免疫学、生物化学、综合分析化学和法医病理学等领域，在生物样品中药物和毒素的处理和研究中发挥着不可替代的作用。
广泛应用于公共安全、民事案件处理、刑事案件处理和灾害发生时的清点等领域。
与西方发达国家相比，我国毒药检测技术的研究和应用较为缓慢。
近年来，取得了新的研究成果，开发了新的检测工具，但挑战依然存在，有必要对我国毒药检测的现状和趋势进行研究。
1气质联用(GC-MC)在毒品分析测定中的应用概述纯阿片类药物可以用GC-MS直接测定，但检测灵敏度和色谱特性一般不理想。
导出样品后，可以在阿片类物质结构中降低羟基的极性色谱分离度，从而提高检测灵敏度。
衍生化处理主要转化为乙酰化、丙烯化、三甲硅基或五氟衍生物。
衍生化后用GC-MS定性定量检测阿片类物质。
GC-MS色谱部分通常配备12m~15m熔硅毛细管柱，填充交联二甲基、苯酚甲基硅或多晶硅等极性固定相。
一般来说，氘化的[2H3]吗啡和[2H3]由于内表检查物，往往是离子检查方法(SIM)、电子碰撞(II)能量为70eV。
用特征质量比(m/z)的离子定性每种物质。
固相微萃取技术(SPME)是近几年发展起来的作者单位450001(河南郑州)郑州大学基础医学院法医组少量溶剂提取样品的新提取方法。
SPME的原理是分析样品基质和提取剂之间的成分分配平衡过程。
SPME实际上是注射器。
任何使用注射器的人都可以完成SPME提取过程。
气质联用色谱仪的原理及应用
气质联用色谱仪的原理及应用
气质联用色谱仪的原理及应用：
一、气质联用的原理：
气相色谱-质谱联用技术，简称气质联用，即将气相色谱仪与质谱仪通过接口组件进行连接，以气相色谱作为试样分离、制备的手段，将质谱作为气相色谱的在线检测手段进行定性、定量分析，辅以相应的数据收集与控制系统构建而成的一种色谱-质谱联用技术。
气相色谱技术是利用一定温度下不同化合物在流动相（载气）和固定相中分配系数的差异，使不同化合物按时间先后在色谱柱中流出，从而达到分离分析的目的。
质谱技术是将汽化的样品分子在高真空的离子源内转化为带电离子，经电离、引出和聚焦后进入质量分析器，在磁场或电场作用下，按时间先后或空间位置进行质荷比（质量和电荷的比，m/z）分离，最后被离子检测器检测。
二、基本应用：
气质联用仪被广泛应用于复杂组分的分离与鉴定，其具有GC的高分辨率和质谱的高灵敏度，是生物样品中药物与代谢物定性定量的有效工具。
质谱仪的基本部件有：离子源、滤质器、检测器三部分组成，它们被安放在真空总管道内。
接口：由GC出来的样品通过接口进入到质谱仪，接口是气质联用系统的关键。
GC-MS主要由以下部分组成：色谱部分、气质接口、质谱仪部分（离子源、质量分析器、检测器）和数据处理系统。
气相色谱-质谱联用法在体内药物分析方面的应用
以可待因与吗啡为内标， 利 用 %& # GJKMH>
同时测定人血清中二氢可待因及二氢吗啡的药代动力学参 ’( 法， 数。 此法灵敏度高， 非常适合二氢可待因的药代动力学及其在人体 中代谢过程的研究。 0NOJP? E ’?QNORN>J 等 , " . 采用 %& # ’( 法测定
中国药业 !"#$% &"%’(%)*+,#)%-. 万方数据
李
中图分类号： ’($&)* +"
霞， 唐玉海， 郑晓晖
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文章编号： !))& - $.#! / "))$ 0 )$ - ))+. - )!
$ 西安交通大学理学院化学系， 陕西 西安
文献标识码： ,
摘要 目的： 综述气相色谱 # 质谱联用法在体内药物分析方面的应用。 方法： 查阅国内外近 -1 年来有关文献， 进行分析、 归纳和综述。 结 果： 该法在植物药、 兴奋剂、 特殊管理药、 心血管药和非甾体抗炎药等体内药物分析中已广泛应用。 结论： 气相色谱 # 质谱联用法在体内药 物分析方面具有广阔的前景。 关键词 体内药物分析； 应用 气相色谱 # 质谱联用法； 孕鼠及胎儿血液中苯佐卡因的分布， 结果发现怀孕可明显改变苯 佐卡因的生物利用度， 苯佐卡因在胎儿血浆中的浓度明显低于母 鼠血浆， 且不能很快穿过血脑屏障。 徐凯智等 , -1 . 以苏芬太尼为内 标， 用 %& # ’( 法 成 功 检 测 了 血 浆 中 芬 太 尼 的 浓 度 。 吴 筠 , -- . 用 该方法灵 %& # ’(; 法检测了人尿中氢可酮及其代谢物双氢吗啡， 敏、 准确， 可快速鉴别氢可酮、 可待因、 双氢可待因等结构相似药物。 &N@@NJ> 等 ,-/ . 用 %& # ’( 法成功检测了人尿中鸦片及其代谢物。 $" ! 安定类药物体内药代动力学研究 朱昱等 , -4 . 以 ! # 氨基氯硝西泮为内标， 尿样用乙醚 # 醋酸乙 再用 :， 酯 $ 体积比为 "" S - ) 萃取， E # 双 $ 三甲基硅 ) 三氟乙酰胺衍 生化后， 用 %& # ’( 法检测人尿中硝西泮的主要代谢物 ! # 氨基硝 西泮， 结果 ! # 氨基硝西泮的萃取率为 L/= LT ， 检出限为 -= / "+ 9 A， 适合用于人尿中硝西泮的检测。 邢丽梅等 , -3 . 将血样及尿样在苯 # 异戊醇 $ *0 U -1= L ) 碱性条件下液 # 液萃取后， 用 %& # 8&; 法检测 血、 尿中 氯 硝 西 泮及 其 代 谢 物 ! # 氨 基 氯 硝西 泮 ， 该 法 灵 敏度 较 高， 氯 硝 西 泮 和 ! # 氨 基 氯 硝 西 泮 的 检 测 限 分 别 为 4= / "+ 9 A 及 李 等 , -6 . 建立了以正二十一烷为内标用 %& # ’( 法测 -= ! "+ 9 A。 定抗焦虑新药 $ 2V # 6 ) 血药浓度的分析方法， 并对பைடு நூலகம்2V # 6 不同剂 型的血药浓度进行了测定。 :+WPHK 等 , -< . 建立了一种选择性强且灵 用来分析、 鉴定人尿中氟硝西泮及 敏的固相萃取及 %& # ’( 技术， 其两种主要代谢产物。 $ 心血管类药物研究 杨丽莉等 , -! . 以布洛芬为内标、 :， E # 双 $ 三甲基硅基 ) 三氟乙 酰胺为衍生化试剂， 用 %& # ’( 法监测了人体血浆中的吉非贝齐 浓度， 结果最低检测限为 1= - >+ 9 A。 孙春华等 , -L . 采用 %& # ’( 法 测定血浆中国产和进口辛伐他汀的体内水解物 ! # 羟基酸代谢物 浓度， 经 4*"! 生物利用度计算程序处理拟合， 结果符合一室模型。 % 非甾体抗炎药分析 杨丽莉等 , -" . 建立人血浆中阿司匹林和水杨酸 %& # ’( 法， 并 研究了肠溶阿司匹林片在健康人体内的药代动力学。 该法以苯甲 酸为内标， 血样酸化后经乙醚 # 二氯甲烷 $ 3 S - ) 提取， 5(DV2 衍生 化进样， 采用选择离子方式检测、 定量。 结果阿司匹林、 水杨酸的日 内 及 日 间 !"# 分 别 小 于 3= !LT 及 <= -<T ， 平均回收率大于 最小检测浓度阿司匹林为 -1 "+ 9 A， 水杨酸为 1= - >+ 9 A； "<= "T ， 阿司匹林、 L 名健康志愿者口服单剂量 61 >+ 肠溶阿司匹林片后， 水杨酸体内过程符合一室模型。 该法用于同时测定阿司匹林和水 杨酸的体内浓度， 灵敏度高， 数据准确可靠。 & 展望 它结合了气相色谱的高柱效、 %& # ’( 法已越来越趋于成熟， 高分离性能与质谱的定性功能， 随着计算机技术的飞速发展， 质谱 谱库检索功能亦越来越强大与精确， 对可挥发性未知成分与微量 成分的结构分析确实有独到之处。 随着国家对中药药品质量越来
气相色谱—质谱联用技术在药物分析中的应用
气相色谱—质谱联用技术在药物分析中的应用针对气相色谱-质谱联用技术在药物分析中的应用进展及探究，分析国际及国内近年来的相关文献，并进行综述与归纳。
通过一系列气相色谱-质谱联用技术在方剂中、兴奋剂检测、中药、药动学以及抗生素、天然药物、非甾体抗炎药与心血管的研究等方面中已有很广泛的应用，因为从气相色谱柱分离后的样品为气态，流动相同样是气态，和质谱的进样需求相吻合，比较容易把这两种仪器进行联用，且气-质联用法结合了气相色谱与质谱的特性，补全了两者的缺点，因此有着分析速度快、灵敏度高以及鉴别能力强的有点，能够同时进行待测组分的鉴定与分离，尤其适用于很多组分混合物里面未知组分的定性及定量研究，分析化合物的内部结构，精确的测定化合物所含分子量因此能够用于检测体液中药物及生物样品与代谢物的痕量。
气相色谱-质谱联用技术在药物检测方面有着十分大的发展空间。
标签：气相色谱和质谱联用技术；药物分析；探讨；应用自1957年霍姆斯等人第1次完成气相色谱及质谱联用后，这一全新的领域一直被应用至今天。
因为从气相色谱柱分离后为气态，流动相同样是气体，与质谱的进样需要完全吻合，可以合理的把这两种仪器进行联合使用，且气-质联用法融合了气相色谱及质谱的特性，完善了相应的缺点，所以具有一定的优势，尤为适用在多组分混合物里未知组分的定量及定性测检，了解化合物的内部分子，可利用在检测生物样品及体液里药物与代谢的痕量判定。
目前GC-MS法的应用面越来越宽，现在已经广泛的用于方剂、兴奋剂检测以及药动学研究，在药物内部成分的分析方面也得到了良好的开展。
1 药物研究中的应用1.1 中药与天然药物研究运用用GC-MS联用技术检测了广藿香油里广藿香酮的比例，此法特异性强、准确且重复性好，更便于控制药材与其制剂的品质[1]。
运用用LC-MS法对川芎有效位置中藁本内酯及亚丁烯邻苯二甲内酯等多种化学成分实施了分析及指纹图谱检测，经过检测不同产地与不同批次的川芎药材，使用NIST谱库测检品，依据相对峰面积测检确定了指纹图谱里的15个共有峰。
药物分析中的气相色谱质谱联用技术应用
药物分析中的气相色谱质谱联用技术应用在药物分析领域中，气相色谱质谱联用技术（GC-MS）是一种广泛应用的分析方法。
它结合了气相色谱（GC）和质谱（MS）两种技术的优势，能够对药物样品中的化学成分进行高效、准确的定性和定量分析。
气相色谱质谱联用技术的原理是将待分析样品通过气相色谱分离柱进行分离，然后引入质谱仪中进行检测和分析。
GC-MS的分析过程可以分为样品制备、分离与检测、数据处理等步骤。
首先是样品制备。
在药物分析中，常用的样品制备方法包括溶剂提取、固相微萃取等。
通过适当选择提取方法，可以将药物样品中的目标化合物从复杂的样品基质中分离出来，为后续的检测和分析提供准备。
接下来是分离与检测。
样品提取后，通过气相色谱分离柱将化合物分离开来。
GC的分离原理是基于化合物在静态相和移动相之间的分配行为。
静态相是固定在柱子内壁上的涂层，而移动相则是气体。
当样品进入柱子时，化合物会根据其在静态相和移动相之间的亲疏性差异而以不同速率通过柱子，从而实现分离。
分离后的化合物进入质谱仪进行检测。
质谱仪可以通过电离和分析化合物的质量-电荷比（m/z）来确定每个化合物的存在和相对含量。
最后是数据处理。
GC-MS生成的原始数据需要经过数据处理才能得到最终的分析结果。
数据处理的步骤包括峰识别、定性和定量分析等。
峰识别是通过对质谱峰进行分析，确定每个峰对应的化合物。
定性分析是通过比对样品中化合物的质谱谱图与数据库中的标准谱图进行匹配，以确定化合物的结构。
定量分析是通过测定质谱峰的强度，来确定化合物在样品中的含量。
GC-MS在药物分析中具有许多优点。
首先，它可以对复杂的药物样品进行高效、准确的定性和定量分析。
其次，GC-MS可以同时分析多个目标化合物，提高分析效率。
另外，GC-MS还具有灵敏度高、选择性好、重复性好等特点，能够满足药物分析的要求。
总结起来，气相色谱质谱联用技术在药物分析中得到了广泛的应用。
它通过结合气相色谱和质谱两种技术的优势，可以对药物样品中的化学成分进行高效、准确的定性和定量分析，为药物研发、质量控制等方面提供了重要的技术支持和保障。
气质联用技术在生物医药领域中的应用进展
气质联用技术在生物医药领域中的应用进展作者：蔡喜田王亚婷刘素彦祝仕清来源：《中国化工贸易·下旬刊》2017年第12期摘要：气质联用技术是一种现代的分析方法，具有分离效率高、选择性高、定性方便、鉴别效果显著、定量精确等优点，具有较为广泛的应用范畴。
本文简介气质联用技术在生物医药领域中的应用进展，从药物成分分析、代谢物、合成等方面进行简单描述，为其未来应用发展提供科学依据。
关键词：气质联用技术；生物医药；应用进展气质联用技术全称为气相色谱-质谱联用技术，该技术的发展历史约为40多年，其发展水平较为成熟。
通过借助总离子流谱图、质谱图与综合气相保留值法的优势，准确的进行多组分物质的定性鉴定与分子结构的判断，应用的方法主要有峰匹配法、选择离子检测法、总离子留质量色谱法等，其优势主要有速度快、分离效能高、灵敏度高选择性高，是目前微量痕量物质检验分析的重要手段。
1 在药物成分分析中的应用气质联用技术充分利用了气相色谱的各种优势，综合发挥其各种能力，能够对复杂的体系进行分离分析，可作为首选分离挥发油的方式。
目前气质联用技术不断发展完善，在甾类、挥发油、脂溶性、生物碱等中药成分的分离中取得了显著的效果。
每种中药的成分较为复杂，虽然组分较多，但每组分的含量相对较低，借助分离效能与灵敏度均较高的气质联用技术进行分离分析是现代化分离中药成分的发展方向。
在进行分离之前，需要对中药组分进行提前处理，能够借助水蒸气蒸馏法，完成总量测定时，选择溶剂萃取法处理。
这种方式多应用在挥发性成分的提取中，但缺点在于用时长、溶剂浪费。
近年来，固相微萃取分子蒸馏、微波萃取技术均得到良好发展，这些方法无需溶剂，能结合样品完成，将分析速度明显提高，其优势主要有高效、节能、快速、高灵敏度等，并与气质联用技术相结合，对中药成分的分析效果，十分优越。
现阶段，气质联用技术的中药成分分析技术应用范围得到不断的扩展，其发展方向逐步明确：更注重简单、易操作、样品浪费少、安全性高等。
气质联用技术在药食同源植物分析中的研究进展
第３０卷第１期化㊀学㊀研㊀究Ｖｏｌ．３０㊀Ｎｏ．１２０１９年１月ＣＨＥＭＩＣＡＬ㊀ＲＥＳＥＡＲＣＨＪａｎ．２０１９气质联用技术在药食同源植物分析中的研究进展张㊀元１，吴文杰２，杨广建３，闫加庆１，刘㊀敏１，冯雪松４，李馨艳１，李国辉１∗（１．国家癌症中心／中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院药剂科，北京１０００２１；㊀２．香港浸会大学化学院，香港９９９０７７；３．国家癌症中心／中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院肿瘤内科，北京１０００２１；㊀４．中国医科大学药学院，辽宁沈阳１１００１３）收稿日期：２０１８－０４－１２．基金项目：中国医学科学院医学与健康科技创新工程（２０１６⁃Ｉ２Ｍ⁃１⁃００１）；辽宁省普通高等学校本科教学改革研究项目（２０１６⁃３４６）；辽宁省社会科学规划基金项目（Ｌ１７ＢＧＬ０３４）；中华医学会医学教育分会和中国高等教育学会医学教育专业委员会医学教育研究重点课题（２０１６Ａ⁃ＹＸ００４）；中国医科大学十二五 医学教育科学研究（ＹＤＪＫ２０１５００５）．作者简介：张㊀元（１９９０－），男，药师，从事药物分析及医院药学研究．∗通讯联系人，Ｅ⁃ｍａｉｌ：ｌｇｈ０６０３＠１２６．ｃｏｍ．摘㊀要：药食同源植物是指既可食用又能作为药材防病治病的植物，此类植物不良反应小㊁药用作用强且价格低廉，因此在临床上应用广泛．对于该类药物含有的活性成分进行深入研究能够更好地明确与发挥其药用价值和营养价值．２０世纪以来，气相色谱质谱联用技术的飞速发展推动了药食同源植物的活性成分的发现与研究，在药食同源植物的质量分析与成分开发中得到广泛应用并成为其主流分析技术之一．本文从近年来气质联用技术发展以及其在药食同源植物中的应用两个方面，对该技术在药食同源类植物的活性成分分析中的应用进行了综述．关键词：药食同源植物；气质联用；化学成分；功效成分；质量控制中图分类号：Ｒ９１７文献标志码：Ａ文章编号：１００８－１０１１（２０１９）０１－００９５－０７ＲｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｇｒｅｓｓｏｎＧＣ⁃ＭＳｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙｆｏｒｔｈｅａｎａｌｙｓｉｓｏｆｃｈｅｍｉｃａｌｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｆｒｏｍｍｅｄｉｃｉｎｅａｎｄｆｏｏｄｄｕａｌｐｕｒｐｏｓｅｓｐｌａｎｔｓＺＨＡＮＧＹｕａｎ１ ＷＵＷｅｎｊｉｅ２ ＹＡＮＧＧｕａｎｇｊｉａｎ３ ＹＡＮＪｉａｑｉｎｇ１ＬＩＵＭｉｎ１ ＦＥＮＧＸｕｅｓｏｎｇ４ ＬＩＸｉｎｙａｎ１ ＬＩＧｕｏｈｕｉ１∗１．Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆｐｈａｒｍａｃｙ ＮａｔｉｏｎａｌＣａｎｃｅｒＣｅｎｔｅｒ／ＣａｎｃｅｒＨｏｓｐｉｔａｌ ＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＭｅｄｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓａｎｄＰｅｋｉｎｇＵｎｉｏｎＭｅｄｉｃａｌＣｏｌｌｅｇｅ Ｂｅｉｊｉｎｇ１０００２１ Ｃｈｉｎａ ２．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙ ＨｏｎｇＫｏｎｇＢａｐｔｉｓｔＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＨｏｎｇＫｏｎｇ９９９０７７ Ｃｈｉｎａ ３．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＭｅｄｉｃａｌＯｎｃｏｌｏｇｙ ＮａｔｉｏｎａｌＣａｎｃｅｒＣｅｎｔｅｒ／ＣａｎｃｅｒＨｏｓｐｉｔａｌＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＭｅｄｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓａｎｄＰｅｋｉｎｇＵｎｉｏｎＭｅｄｉｃａｌＣｏｌｌｅｇｅ Ｂｅｉｊｉｎｇ１０００２１ Ｃｈｉｎａ４．ＳｃｈｏｏｌｏｆＰｈａｒｍａｃｙ ＣｈｉｎａＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｓｈｅｎｙａｎｇ１１００１３ Ｌｉａｏｎｉｎｇ ＣｈｉｎａＡｂｓｔｒａｃｔ Ｍｅｄｉｃｉｎｅａｎｄｆｏｏｄｄｕａｌｐｕｒｐｏｓｅｓｐｌａｎｔｓ（ＭＦＤＰＰ）ａｒｅｐｌａｎｔｓｔｈａｔｂｏｔｈｃａｎｂｅｅｄｉｂｌｅｂｕｔａｌｓｏｈａｓａｓｔｒｏｎｇｐｈｙｓｉｑｕｅｅｆｆｅｃｔ．Ｔｈｉｓｋｉｎｄｏｆｐｌａｎｔｓｉｓｗｉｄｅｌｙｕｓｅｄｉｎｃｌｉｎｉｃａｌｐｒａｃｔｉｃｅｄｕｅｔｏｔｈｅｉｒｌｏｗａｄｖｅｒｓｅｒｅａｃｔｉｏｎｓ，ｓｔｒｏｎｇｍｅｄｉｃｉｎａｌｅｆｆｅｃｔａｎｄｌｏｗｐｒｉｃｅｓ．Ｆｕｒｔｈｅｒｓｔｕｄｙｏｆｔｈｅｃｈｅｍｉｃａｌｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｆｒｏｍｍｅｄｉｃｉｎｅａｎｄｆｏｏｄｄｕａｌｐｕｒｐｏｓｅｓｐｌａｎｔｓｃａｎｃｏｎｆｉｒｍｉｔｓｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌａｎｄｍｅｄｉｃｉｎａｌｖａｌｕｅ．Ｓｉｎｃｅ２０ｔｈｃｅｎｔｕｒｙ，ｒａｐｉｄｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｇａｓｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ⁃ｍａｓｓｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ（ＧＣ⁃ＭＳ）ｈａｓｐｒｏｍｏｔｅｄｔｈｅｄｉｓｃｏｖｅｒｙａｎｄｓｔｕｄｙｏｆｔｈｅａｃｔｉｖｅｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓｏｆｍｅｄｉｃｉｎｅａｎｄｆｏｏｄｄｕａｌｐｕｒｐｏｓｅｓｐｌａｎｔｓｔｏｂｅｗｉｄｅｌｙｕｓｅｄｉｎｔｈｅａｎａｌｙｓｉｓｏｆｔａｒｇｅｔｓｆｒｏｍＭＦＤＰＰａｎｄｈａｓｂｅｃｏｍｅｏｎｅｏｆｔｈｅｍａｉｎａｎａｌｙｓｉｓｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ．Ｉｎｔｈｉｓｐａｐｅｒ，ｔｈｅｒｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｇｒｅｓｓｏｎＧＣ⁃ＭＳｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙｗａｓｓｕｍｍａｒｉｚｅｄｆｏｒｔｈｅａｎａｌｙｓｉｓｏｆｃｈｅｍｉｃａｌｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｆｒｏｍＭＦＤＰＰ．９６㊀化㊀学㊀研㊀究２０１９年Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｍｅｄｉｃｉｎａｌａｎｄｅｄｉｂｌｅｐｌａｎｔ；ｇａｓｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ⁃ｍａｓｓｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ；ｃｈｅｍｉｃａｌｃｏｍｐｏｓｉ⁃ｔｉｏｎ；ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ；ｑｕａｌｉｔｙｃｏｎｔｒｏｌ㊀㊀药食同源植物（Ｍｅｄｉｃｉｎｅａｎｄｆｏｏｄｄｕａｌｐｕｒｐｏｓｅｓｐｌａｎｔｓ，ＭＦＤＰＰ）是指既可食用又能作为药材防病治病的植物，中医中的 食疗 原理就是借鉴的药食同源植物的双重作用．我国自商代开始就已经有药食同源植物的记载，著名医学论著‘神农本草经“便是我国最早记载药食同源植物的专著，其中大枣㊁百合等存在药性的植物均有被当作药膳材料的记载［１］．２０１４年卫生部国卫办颁布的食品函［２０１４］９７５号文件中的‘按照传统既是食品又是中药材物质目录“是最近一次对药食同源产品的权威记载，其中既是药品又是食物目录中的产品数量从２００２年的８６种上升至１０１种，而新增加的１５种产品全是植物，包括人参，粉葛等．目录中药食同源植物共有９３种，占到全部产品的９２％．与此同时，药食同源植物由于其较小的副作用和较高的药用保健作用越来越被人们所认可和青睐［２］．因此，对于药食同源植物所含的活性成分进行有效分析与鉴定，明确其药用价值与营养价值，能够产生很高的社会和经济价值．气质联用（Ｇａｓｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ⁃ｍａｓｓｓｐｅｃｔｒｏｍｅ⁃ｔｒｙ，ＧＣ⁃ＭＳ）技术是将气相色谱（ＧＣ）与质谱（ＭＳ）结合使用的技术，因其既有气相色谱的高分辨率和质谱的高灵敏度的特性而被广泛应用于复杂组分的分离与鉴定，目前该技术已广泛应用在药品㊁食品㊁环境等各个领域．２０世纪以来，伴随着气相色谱仪与质谱仪取得巨大进步，其在药食同源植物中有效成分分析领域也得到了广泛应用．ＺＨＡＯ等［３］将２０１１－２０１５年关于药食同源植物活性成分分析的７５５篇文献进行统计分析，发现ＧＣ⁃ＭＳ技术占到了２０％，仅次于ＬＣ⁃ＭＳ与ＨＰＬＣ技术，已成为药食同源植物化学成分分析的三大主要技术之一．而气相色谱相较于液相色谱具有高分辨与高灵敏度的优势，也使其在药食同源植物分析领域中具有更广阔的应用空间．本文从ＧＣ⁃ＭＳ技术近年来的发展状况和其在药食同源植物中的应用两个角度来阐述药食同源植物中应用ＧＣ⁃ＭＳ分析技术的研究进展．以期能够对药食同源植物的营养与保健价值的评价及质量风险评估提供参考．１㊀ＧＣ⁃ＭＳ的技术发展ＧＣ⁃ＭＳ技术发展主要集中于两个方向：１）ＧＣ技术的发展：不仅体现在对多种活性成分的分离度与分辨率的提高，也体现在分离时间的缩短和仪器操作的简便化；２）ＭＳ技术的发展：有效提高了活性成分检测的灵敏度与选择性．更多类型的质谱问世，对于待测物的定性和定量能力均有了显著提高．ＧＣ具有快速度㊁高分离效能㊁高灵敏度（１０－９级）等优点，常被视为复杂组分分离的良好手段，尤其是对含有挥发成分的体系具有良好效果．伴随着新型色谱材料的开发及应用，ＧＣ技术在挥发油㊁甾类㊁生物碱㊁脂肪酸和脂溶性成分等有效成分的分析方面应用更为广泛．与此同时，ＭＳ技术同样取得了较大的进展．近年来，越来越多的新型质谱技术被开发出来并被应用于药食同源植物成分分析领域中，其中包括串联四极杆质谱㊁离子阱质谱和飞行时间质谱等．相较于单级质谱仪，串联质谱能够将两个或多个质量分析仪器组合起来，各自发挥优势，从而实现优势互补．目前在药食同源植物成分分析中应用较广泛的串联质谱（Ｔａｎｄｅｍｍａｓｓｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ）包括三重四级杆质谱（Ｔｒｉｐｌｅｔａｎｄｅｍｑｕａｄｒｕｐｏｌｅ，ＴＱ）㊁四级杆飞行时间质谱（Ｑｕａｄｒｕｐｏｌｅ⁃ｔｉｍｅｏｆｆｌｉｇｈｔ，Ｑ⁃ＴＯＦ）等．ＴＱ是由串联四极杆质谱组成，四极杆中的第一级与第三级分别为一级质谱（ＭＳ１）和二级质谱（ＭＳ２），而四极杆中的第二级所起到的作用是将从ＭＳ１中得到的各种离子再进行碰撞诱导从而产生新的离子．然后进入ＭＳ２进行分析，其作用与碰撞反应池相当．在采用选择反应检测模式时，ＴＱ由于经过两重质量分离以及其中的碰撞诱导分离，从而具有优良的专属性与灵敏度特性，它同时还具有母离子扫描㊁子离子扫描㊁中性丢失扫描以及全扫描等多种扫描方式［４］．与此同时，ＴＱ由于其高稳定性而使其在定量分析上得到了广泛应用．Ｑ⁃ＴＯＦ是由四极杆质谱和飞行时间质谱串联而成，其具有能够同时在ＭＳ和ＭＳ／ＭＳ模式下分析的功能，其中四级杆质谱在ＭＳ模式下具有粒子导向功能，而在ＭＳ／ＭＳ模式下具有质量分选功能．飞行时间质谱原理是根据不同质荷比（ｍ／ｚ）离子在质量分析器中的飞行时间不同而分离，因为其能够提供母离子与子离子的精确质量，属于高分辨质谱．因此，Ｑ⁃ＴＯＦ相较三重四极杆具有更高的分辨率㊁质量鉴定能力与选择性［５］．尽管近年来分析手段取得了长足的进步，确定分析方法时可供选择的手段较多．但依据不同分析需求而选取合适的分析手段是很有必要的，对于定量分析要求较高的多采用ＴＱ质谱进行检测分析，第１期张㊀元等：气质联用技术在药食同源植物分析中的研究进展９７㊀而以Ｑ⁃ＴＯＦ为主的高分辨率质谱更适合药食同源植物相关物质的筛查与定性．２㊀药食同源植物相关成分分析方法对于药食同源植物中的有效成分进行检测分析是为了确保其成分的安全与有效性，以便能够最大限度地发挥其营养与保健的功能，药食同源植物中几乎所有的活性成分均与其药用价值或食用价值有关．ＺＨＡＯ等［６］对２０１１－２０１４年１４５篇有关药食同源植物有效成分分析的文献进行了统计分析．其中７８篇文献研究内容为药食同源植物中的体内或体外抗氧化／清除自由基的活性，其原因在于植物中含有的自由基在浓度较高时会对人体细胞产生损伤并会导致许多疾病的发生，所以植物中自由基的浓度与此植物的安全性息息相关，并且关于自由基的抗氧化实验容易进行，且结果稳定可靠．另外６７篇文章研究的为药食同源植物中的其他活性成分的功效，其中包括抗炎杀菌㊁活化血管㊁抗癌成分及对不同种类的酶（如葡萄糖苷酶）的活性等．２．１㊀药食同源植物中相关成分的前处理方法在开发新型ＧＣ⁃ＭＳ分析方法的过程中，样品的前处理技术已成为关键步骤之一，有效的前处理技术不仅能够有效提高样品中的待测成分的提取率，同时还能高效去除干扰杂质．ＧＣ⁃ＭＳ技术的一大优势便是能够对药食同源植物中的挥发性成分进行有效分析，而对于药食同源植物中的挥发性成分进行有效的ＧＣ⁃ＭＳ分析有赖于良好的样品前处理技术，常见的传统样品前处理技术包括水蒸气蒸馏法（Ｗｅｔｄｉｓｔｉｌａｔｉｏｎ）㊁溶剂萃取法（Ｓｏｌｖｅｎｔｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ）㊁固相萃取法（Ｓｏｌｉｄ⁃ｐｈａｓｅｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ）及回流萃取法（ｃｏｕｎｔｅｒ⁃ｃｕｎｅｎｔｅｘｔｒａｃｔｉｏｎｗｉｔｈｒｅｆｌｕｘ）等，详见表１．表１㊀ＧＣ⁃ＭＳ法在药食同源植物的挥发性成分测定中的应用Ｔａｂｌｅ１㊀Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆｇａｓｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ⁃ｍａｓｓｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙｉｎｆｉｅｌｄｏｆｃｈｅｍｉｃａｌｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓｏｆｅｓｓｅｎｔｉａｌｏｉｌｉｎｍｅｄｉｃｉｎｅａｎｄｆｏｏｄｄｕａｌｐｕｒｐｏｓｅｓｐｌａｎｔｓ药食同源植物名称拉丁学名前处理方法参考文献假蒟ＰｉｐｅｒＳａｒｍｅｎｔｏｓｕｍＡ［７］豆豉姜Ｌｉｔｓｅａｃｕｂｅｂａ（Ｌｏｕｒ．）Ｐｅｒｓ．Ｃ［８］鱼腥草ＨｏｕｔｔｕｙｎｉａｃｏｒｄａｔａＡ／Ｂ［９］枸杞子ＬｙｃｉｕｍｂａｒｂａｒｕｍＣ［１０］大花红景天Ｒｈｏｄｉｏｌａｃｒｅｎｕｌａｔａ（ＨＫ．ｆ．ｅｔ．Ｔｈｏｍｓ）Ｅ［１１］蓝桉果实ＦｒｕｉｔｓｏｆＥｕｃａｌｙｐｔｕｓｇｌｏｂｕｌｕｓＬａｂｉｌｌ．Ａ［１２］大叶桉果实ＦｒｕｉｔｓｏｆＥｕｃａｌｙｐｔｕｓｒｏｂｕｓｔａＳｍｉｔｈＡ［１２］马缨丹花ＬａｎｔａｎａｃａｍａｒａＬＤ［１３］红景天ＲｈｏｄｉｏｌａｒｏｓｅａＬＡ／Ｄ［１４］㊀㊀㊀㊀㊀㊀注：处理方法：Ａ，水蒸气蒸馏法（ｗｅｔｄｉｓｔｉｌａｔｉｏｎ）；Ｂ，溶剂萃取法（ｓｏｌｖｅｎｔｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ）；Ｃ，超临界ＣＯ２流体萃取法（ｓｕｐｅｒｃｒｉｔｉｃａｌＣＯ２ｅｘｔｒａｃｔ）；Ｄ，固相萃取法（ｓｏｌｉｄ⁃ｐｈａｓｅｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ）；Ｅ，回流萃取法（ｃｏｕｎｔｅｒ⁃ｃｕｎｅｎｔｅｘｔｒａｃｔｉｏｎｗｉｔｈｒｅｆｌｕｘ）㊀㊀除上述传统方法以外，近年来固相微萃取（Ｓｏｌ⁃ｉｄ⁃ｐｈａｓｅｍｉｃｒｏｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ，ＳＰＭＥ）㊁超临界ＣＯ２流体萃取和分子蒸馏联用技术等新型前处理技术被开发出来．这些新型样品前处理技术不仅有机试剂消耗量低，而且能够将样品的萃取㊁富集㊁进样等步骤结合起来，大大简化操作步骤，很好地与ＧＣ⁃ＭＳ技术进行结合，在药食同源植物分析中发挥越来越大的作用．考虑到固相萃取溶剂消耗量大㊁费时长等缺点，很多学者基于固相萃取基本原理，开发出固相微萃取技术．ＨＥ等［１５］利用ＳＰＭＥ对甘草中的挥发性有机成分进行提取，样品置于２０ｍＬ顶空瓶中，于７０ħ下对比了ＰＤＭＳ㊁ＰＤＭＳ／ＤＶＢ㊁ＳｉＯ２／ＰＤＭＳ㊁ＡＣＡＲ／ＰＤＭＳ㊁ＡＣＡＲ／ＰＤＭＳ／ＤＶＢ和ＥＳＫ／ＡＣＡＲ６种纤维头萃取效率，结果指出不同纤维萃取头对不同极性的挥发性物质的提取效率不同，如ＰＤＭＳ㊁ＰＤＭＳ／ＤＶＢ㊁ＳｉＯ２／ＰＤＭＳ分别适合用于非极性㊁中等极性和极性化合物的提取，而对于甘草中挥发性物质的提取，ＡＣＡＲ／ＰＤＭＳ／ＤＶＢ综合提取效率最高，研究者还指出相比于传统的水蒸气蒸馏方法，ＳＰＭＥ技术不仅操作简便，同时所需样品量也较小．ＲＡＦＩＥＩＯＬＨＯＳＳＡＩＮＩ等［１６］对比了ＨＳ⁃ＳＰＭＥ方法和蒸馏方法对德国春黄菊中的有效成分的提取效率，样品经ＳＰＭＥ方法提取后（Ｅ）⁃β⁃金合欢烯㊁艾蒿酮和大根香叶烯Ｄ为提取率最高的三种化合物，两种技术比较后，指出ＳＰＭＥ可被用作对该植物组织中９８㊀化㊀学㊀研㊀究２０１９年挥发性成分快速筛选和质量评估的有效技术．超临界ＣＯ２流体萃取技术也被报道用于药食同源植物相关成分的分析，如吴永平等［１７］用超临界ＣＯ２萃取技术对泽泻中萜类化合物进行提取，然后用分子蒸馏对所得到的提取物进行分离，随后上机检测，该法高效无污染地提取了中药泽泻中的有效成分，便于对该类成分进行定量，该法除前处理简单等优势外，还具有一个显著优势，即对一些水相条件下不稳定的化合物，应用该法可有效避免待测物的损失．相较于传统的蒸馏萃取㊁固相萃取技术，近年来发展出来的新型样品前处理技术具有试剂消耗量少㊁效率高㊁操作简便等优点，在与ＧＣ⁃ＭＳ系统结合后，能够高效准确地对药食同源植物中的有效成分进行分析．２．２㊀药食同源植物中相关成分的ＧＣ⁃ＭＳ分析方法对于药食同源植物中所含的有效成分进行分析的一般顺序为：先对药食同源植物中的有效成分进行定性分析，之后针对这些有效成分进行定量分析［１８］．表２中列举了利用ＧＣ⁃ＭＳ技术对１５种药食同源植物中的有效成分进行分析的典型案例．针对药食同源植物分析时部分有效成分尚不明确的现象，我们应先对该植物中的有效成分进行提取与定性，继而运用质谱的定量能力进行有效成分的精确分析．如ＺＨＡＮＡ等［１９］利用ＨＳ⁃ＳＰＭＥ技术对酸枣仁样品萃取后再利用ＧＣ⁃ＭＳ进行高通量的筛选和定性分析，最终确定了其中的１１６种化合物．ＺＨＡＯ等［２０］利用ＧＣ⁃ＭＳ技术对莲子中所含的有效成分进行分析时，其有效成分的性质及含量尚不明确，随后其对非极性成分（三酸甘油酯和甾醇酯等）和极性成分（甘油酯㊁单甘酯㊁脂肪酸和甾醇）分别进行水解后分析和直接分析，最终得到莲子中多种有效成分的相关信息．定性分析领域之外，气质联用技术在药食同源植物定量分析领域同样取得了广泛的应用，如：ＭＥＩ等［２１］建立了利用ＧＣ⁃ＭＳ分析法同时定量银杏中萜内酯和黄酮醇苷的含量，并对２１种商业银杏样品进行了有效成分的定量分析，该法定量限低至１．５ｍｇ／Ｌ，能够满足中药材中微量成分的定量需求；ＭＯＬＩＮＡ⁃ＣＡＬＬＥ等［２２］便用ＴＱ作为检测器与选择反应检测方法建立了质谱分析橘皮中１６种黄酮类成分，实验结果显示：检测限范围在０．００５ ５μｇ／Ｌ，定量限范围在０．０１ １０μｇ／Ｌ，表明ＴＱ具有极高的灵敏度；ＺＨＡＮＡ等［２３］建立了一种利用ＧＣ⁃ＭＳ测定百合中所含的多糖类物质的分析方法，且最终得到了此类多糖的结构式㊁含量及３Ｄ图像等良好的实验结果．然而，由于ＴＱ并不是高分辨质谱，且其结果多为二级质谱（ＭＳ２）中的数据，使其在对于化合物结构的定性方面稍显不足．ＣＡＭ等［２４］则建立了利用ＧＣ⁃ＴＯＦ／ＭＳ测定金银花中呋喃㊁碱㊁酸㊁醛㊁酮㊁醇㊁萜类和酯类等有效成分的分析方法，且该方法现已成功应用在相关药材的质量评定体系中．ＨＵ等［２５］利用Ｑ⁃ＴＯＦ技术建立了６ｍｉｎ内同时分析山楂中６种化学成分的方法，且前处理技术为简单的胶束萃取，实验结果最终得到的回收率在８９．３％ １０６％，显示出了Ｑ⁃ＴＯＦ良好的准确性．ＫＩＭ等［２６］利用飞行时间质谱建立了测定人参中６６种有效物质的分析方法，该法对６６种待测物质定性准确且灵敏度较高．中药指纹图谱是一种综合的㊁可量化的分析手段，它建立在中药化学成分系统研究的基础上，主要用于评价中药材以及中药制剂半成品质量的真实性㊁优良性和稳定性．利用ＧＣ⁃ＭＳ技术的高分辨率与高灵敏度所建立的植物色谱指纹图谱，对药食同源植物有效成分的鉴定和质量控制能够发挥良好作用．如：ＡＬＩＡＫＢＡＲＺＡＤＥＨ等［２７］利用多元曲线分辨⁃交替最小二乘分析策略（ＭＣＲ⁃ＡＬＳ）和多元模式识别方法获得了藏红花ＧＣ⁃ＭＳ指纹图谱，其结果表明藏红花中１个主要的代谢产物亚油酸㊁１个长链脂肪醇和９种包括醛㊁酮和苯乙醇等的生物标志物，共１１种物质可以作为藏红花有效成分鉴定与质量控制的生物标志物．表２㊀药食同源植物中有效成分的ＧＣ⁃ＭＳ分析Ｔａｂｌｅ２㊀ＧＣ⁃ＭＳｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙｆｏｒｅｆｆｅｃｔｃｏｍｐｏｎｅｎｔａｎａｌｙｓｉｓｆｒｏｍｍｅｄｉｃｉｎｅａｎｄｆｏｏｄｄｕａｌｐｕｒｐｏｓｅｓｐｌａｎｔｓ药食同源植物名称拉丁学名有效成分生物活性参考文献银杏Ｇｉｎｋｇｏｂｉｌｏｂａ黄酮类抗氧化［２１］橘皮Ｃｉｔｒｕｓｒｅｔｉｃｕｌａｔａ黄酮类抗氧化［２８］甘草Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａｕｒａｌｅｎｓｉｓ２１种芳香化酶抑制剂抗肿瘤［１５］百合Ｌｉｌｉｕｍｂｒｏｗｎｉｅ２９种甾体抗高血糖［２３］金银花Ｌｏｎｉｃｅｒａｊａｐｏｎｉｃａ绿原酸等抗炎［２４］第１期张㊀元等：气质联用技术在药食同源植物分析中的研究进展９９㊀续表２药食同源植物名称拉丁学名有效成分生物活性参考文献枸杞Ｌｙｃｉｕｍｂａｒｂａｒｕｍ多酚类抗氧化㊁抗菌［２９］莲子Ｎｅｌｕｍｂｏｍｕｃｉｆｅｒａ异喹啉类抗炎［２０］紫苏Ｐｅｒｉｌｌａｆｒｕｔｅｓｃｅｎｓ酚类抗氧化［３０］花椒Ｂｕｎｇｅａｎｕｍ多酚类抗菌［３１］姜Ｚｉｎｇｉｂｅｒｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ姜辣素抗增殖［３２］酸枣Ｚｉｚｉｐｈｕｓｊｕｊｕｂｅ黄酮类抗氧化［１９］葛根Ｐｕｅｒａｒｉａ黄酮类抗氧化［３３］人参果Ｇｉｎｓｅｎｇ三萜皂苷等抗衰老㊁抗疲劳［１０］当归Ａｎｇｅｌｉｃａｓｉｎｅｎｓｉｓ川穹内酯降血压［２７］藏红花ＣｒｏｃｕｓｓａｔｉｖｕｓＬ．黄酮醇等抗氧化㊁护眼等［２７］鱼腥草Ｈｏｕｔｔｕｙｎｉａｃｏｒｄａｔａ奎尼酸衍生物抗氧化［３４］３㊀总结与展望通过对于ＧＣ⁃ＭＳ技术在药食同源植物中的应用进行分析，可以发现ＧＣ⁃ＭＳ因其独有的优势在药食同源植物成分分析中将会占据越来越重要的地位：１）ＧＣ⁃ＭＳ技术对于药食同源植物中可挥发性成分的分析相较于ＬＣ⁃ＭＳ等具有无可替代的优势，只要有合适的样品前处理技术，ＧＣ⁃ＭＳ在药食同源植物中挥发性物质测定领域将扮演更重要的角色；２）２０世纪以来，ＧＣ⁃ＭＳ在药食同源植物分析领域中的应用显著增多，伴随着ＧＣ技术和质谱技术的飞速发展，今后ＧＣ⁃ＭＳ药食同源植物分析领域必将取得更大的研究进展．然而，ＧＣ⁃ＭＳ技术在药食同源植物有效成分分析中仍有不足：１）对于难挥发性物质㊁或加热后易分解性物质等难以气化的物质，在应用ＧＣ⁃ＭＳ技术分析时的效果并不理想；２）现有的样品前处理技术的不足依旧会限制ＧＣ⁃ＭＳ方法在某些样品中的应用．随着ＧＣ⁃ＭＳ技术的发展，越来越多的学者专家已认可ＧＣ⁃ＭＳ技术在药食同源植物有效成分析中的价值，快速高效灵敏的ＧＣ⁃ＭＳ技术给药食同源植物有效成分的检测与鉴定提供了一条新的思路．相信随着ＧＣ⁃ＭＳ技术体系中的难题一个个被攻克，将会有更多关于利用ＧＣ⁃ＭＳ技术分析药食同源植物有效成分的文献发表．参考文献：［１］吴威，李巍，张易，等．胡桃科植物的化学成分与生物活性研究进展［Ｊ］．中草药，２０１３，４４（１７）：２４８０－２４８８．ＷＵＷ，ＬＩＷ，ＺＨＡＮＧＹ，ｅｔａｌ．ＡｄｖａｎｃｅｓｉｎｓｔｕｄｉｅｓｏｎｃｈｅｍｉｃａｌｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓｉｎｐｌａｎｔｓｆｒｏｍＪｕｇｌａｎｄａｃｅａｅａｎｄｔｈｅｉｒｂｉｏａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ［Ｊ］．ＣｈｉｎｅｓｅＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌａｎｄＨｅｒｂａｌＤｒｕｇｓ，２０１３，４４（１７）：２４８０－２４８８．［２］黄小梅，邓祥．川佛手黄酮类物质的分离纯化和抗氧化活性研究［Ｊ］．化学研究，２０１７，２８（６）：７３０－７３３．ＨＵＡＮＧＸＭ，ＤＥＮＧＸ．Ｓｔｕｄｙｏｎｓｅｐａｒａｔｉｏｎ，ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎａｎｄａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔａｃｔｉｖｉｔｙｏｆｆｌａｖｏｎｏｉｄｓｆｒｏｍｃｈｕａｎｂｅｒｇａｍｏｔ［Ｊ］．ＣｈｅｍｉｃａｌＲｅｓｅａｒｃｈ，２０１７，２８（６）：７３０－７３３．［３］ＺＨＡＯＪ，ＧＥＬＹ，ＸＩＯＮＧＷ，ｅｔａｌ．ＡｄｖａｎｃｅｄｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｉｎｐｈｙｔｏｃｈｅｍｉｃａｌｓａｎａｌｙｓｉｓｏｆｍｅｄｉｃｉｎｅａｎｄｆｏｏｄｄｕａｌｐｕｒｐｏｓｅｓｐｌａｎｔｓｕｓｅｄｉｎＣｈｉｎａ（２０１１－２０１４）［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙＡ，２０１６，１４２８：３９－５４．［４］ＬＩＵＥＨ，ＺＨＡＯＰ，ＤＵＡＮＬ，ｅｔａｌ．ＳｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｓｉｘｂｉｏａｃｔｉｖｅｆｌａｖｏｎｏｉｄｓｉｎＣｉｔｒｉＲｅｔｉｃｕｌａｔａｅＰｅｒｉｃａｒｐｉｕｍｂｙｒａｐｉｄｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎｌｉｑｕｉｄｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙｃｏｕｐｌｅｄｗｉｔｈｔｒｉｐｌｅｑｕａｄｒｕｐｏｌｅｅｌｅｃｔｒｏｓｐｒａｙｔａｎｄｅｍｍａｓｓｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ［Ｊ］．ＦｏｏｄＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，２０１３，１４１（４）：３９７７－３９８３．［５］关天野，梁艳，李春竹，等．液相色谱／质谱联用技术的新进展和中药研究的相关热点问题［Ｊ］．中国天然药物，２０１１，９（５）：３８５－４００．ＧＵＡＮＴＹ，ＬＩＡＮＧＹ，ＬＩＣＺ，ｅｔａｌ．Ｒｅｃｅｎｔｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｉｎｌｉｑｕｉｄｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ／ｍａｓｓｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙａｎｄａｌｌｉｅｄｔｏｐｉｃｓｆｏｒｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅｍｅｄｉｃｉｎｅｒｅｓｅａｒｃｈ［Ｊ］．ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＮａｔｕｒａｌＭｅｄｉｃｉｎｅｓ，２０１１，９（５）：３８５－４００．［６］ＸＵＴ，ＬＩＳ，ＳＵＮＹ，ｅｔａｌ．ＳｙｓｔｅｍａｔｉｃａｌｌｙｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｔｈｅａｂｓｏｒｂｅｄｅｆｆｅｃｔｉｖｅｓｕｂｓｔａｎｃｅｓｏｆＷｕｔｏｕＤｅｃｏｃｔｉｏｎａｎｄｔｈｅｉｒｍｅｔａｂｏｌｉｃｐａｔｈｗａｙｓｉｎｒａｔｐｌａｓｍａｕｓｉｎｇＵＨＰＬＣ⁃Ｑ⁃ＴＯＦ⁃ＭＳｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈａｔａｒｇｅｔｎｅｔｗｏｒｋｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌａｎａｌｙｓｉｓ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌａｎｄＢｉｏｍｅｄｉｃａｌＡｎａｌｙｓｉｓ，２０１７，１４１：９５－１０７．［７］宋艳平，徐明忠，梁勇．假蒟挥发油化学成分气质联用分析研究［Ｊ］．分析试验室，２００６，２５（１）：２４－２８．ＳＯＮＧＹＰ，ＸＵＭＺ，ＬＩＡＮＧＺ．Ａｎａｌｙｓｉｓｏｆｃｈｅｍｉｃａｌｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓｏｆｅｓｓｅｎｔｉａｌｏｉｌｉｎｐｉｐｅｒｓａｍｅｎｔｏｓｕｍｒｏｘｂｂｙｇａｓｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ⁃ｍａｓｓｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ［Ｊ］．ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｎａｌｙｓｉｓＬａｂｏｒａｔｏｒｙ，２００６，２５（１）：２４－２８．［８］刘基柱，钟兆健．豆豉姜超临界ＣＯ２萃取物的ＧＣ⁃ＭＳ分１００㊀化㊀学㊀研㊀究２０１９年析［Ｊ］．中药材，２００６，２９（２）：１４２－１４４．ＬＩＵＪＺ，ＺＨＯＮＧＺＪ．ＡｎａｌｙｓｉｓｏｆｃｈｅｍｉｃａｌｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓｉｎｓｕｐｅｒｃｒｉｔｉｃａｌＣＯ２ｅｘｔｒａｃｔｏｆｒａｄｉｘｌｉｔｓｅａｅｃｕｂｅｂａｅｂｙＧＳ⁃ＭＳ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎａｌＭａｔｅｒｉａｌｓ，２００６，２９（２）：１４２－１４４．［９］罗琥捷，李临生．鱼腥草挥发油纳米脂质体的制备及其肺靶向效果［Ｊ］．时珍国医国药，２００６，１７（１）：５６－５７．ＬＵＯＨＪ，ＬＩＬＳ．ＰｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆｎａｎｏｖｏｌａｔｉｌｅｏｉｌｏｆＨｏｕｎｕｙｍｉａｃｏｒｄａｔａＴｈｕｎｂ，ｌｉｐｏｓｏｍｅａｎｄｌｕｎｇｔａｒ⁃ｇｅｔｔｉｎｇｅｆｆｅｃｔ［Ｊ］．ＬｉｓｈｉｚｈｅｎＭｅｄｉｃｉｎｅａｎｄＭａｔｅｒｉａＭｅｄｉｃａＲｅｓｅａｒｃｈ，２００６，１７（１）：５６－５７．［１０］ＰＯＵＲＭＯＲＴＡＺＡＶＩＳＭ，ＧＨＡＤＩＲＩＭ，ＨＡＪＩＭＩＲＳＡＤＥＧＨＩＳＳ．ＳｕｐｅｒｅｒｉｔｉｃａｌｆｌｕｉｄｅｘｔｒａｃｔｉｏｎｏｆｖｏｌａｔｉｌｅｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓｆｒｏｍＢｕｎｉｕｍｐｅｒｉｓｃｕｍＢｏｉｓｓａｎｄＭｅｓｉｐｉｌｕｓｇｅｒｍａｎｉｃａＬ．（ｍｅｄｌａｒ）ｓｅｅｄｓ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＦｏｏｄＣｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎａｎｄＡｎａｌｙｓｉｓ，２００５，１８（５）：４３９－４４６．［１１］韩泳平，宋学伟，李远森，等．大花红景天挥发性提取物制备方法比较研究［Ｊ］．中国药学杂志，２００５，４０（１３）：９７３－９７４．ＨＡＮＹＰ，ＳＯＮＧＸＷ，ＬＩＹＳ，ｅｔａｌ．ＳｔｕｄｙｏｎｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆｖｏｌａｔｉｌｅｅｘｔｒａｃｔｆｒｏｍＲｈｏｄｉｏｌａｃｒｅｎｕｌａｔａ［Ｊ］．ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ，２００５，４０（１３）：９７３－９７４．［１２］刘玉明，柴逸峰，吴玉田，等．ＧＣ⁃ＭＳ对蓝桉果实及大叶桉果实挥发油成分研究［Ｊ］．药物分析杂志，２００４，２４（１）：２４－２６．ＬＩＵＹＭ，ＣＨＡＩＹＦ，ＷＵＹＴ，ｅｔａｌ．ＳｔｕｄｙｏｎｔｈｅｅｓｓｅｎｔｉａｌｏｉｌｆｒｏｍｔｈｅｆｒｕｉｔｏｆＥｕｃａｌｙｐｗｓｇｌｏｂｕｌｅｓＬａｂｉｌｌ．ａｎｄＥ．ｒｏｂｕｓｔａＳｍｉｔｈｂｙＧＣ⁃ＭＳ［Ｊ］．ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＡｎａｌｙｓｉｓ，２００４，２４（１）：２４－２６．［１３］高泽正，吴伟坚，吴建雄，等．固相微萃取气质联用分析马樱丹花的挥发性化学成分［Ｊ］．中草药，２００４，３５（１２）：１３３８－１３３９．ＧＡＯＺＺ，ＷＵＷＪ，ＷＵＪＸ，ｅｔａｌ．ＡｎａｌｙｓｉｓｏｆｃｈｅｍｉｃａｌｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓｏｆｅｓｓｅｎｔｉａｌｏｉｌｏｆＬａｎｔａｎａｃａｍａｒａＬ．ｉｎｓｏｌｉｄ⁃ｐｈａｓｅｍｉｃｒｏｅｘｔｒａｃｔｉｏｎｃｏｕｐｌｅｄｔｏｇａｓｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ⁃ｍａｓｓｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ［Ｊ］．ＣｈｉｎｅｓｅＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌａｎｄＨｅｒｂａｌＤｒｕｇｓ，２００４，３５（１２）：１３３８－１３３９．［１４］ＲＯＨＬＯＦＦＪ．ＶｏｌａｔｉｌｅｓｆｒｏｍｒｈｉｚｏｍｅｓｏｆＲｈｏｄｉｏｌａｒｏｓｅａＬ［Ｊ］．Ｐｈｙｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２００２，５９：６５５－６６１．［１５］ＨＥＭ，ＹＡＮＧＺＹ，ＧＵＡＮＷＮ，ｅｔａｌ．ＧＣ⁃ＭＳａｎａｌｙｓｉｓａｎｄｖｏｌａｔｉｌｅｐｒｏｆｉｌｅｃｏｍｐａｒｉｓｏｎｆｏｒｔｈｅｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｍｅｌｌｆｒｏｍｌｉａｎｇ⁃ｗａｉＧａｎＣａｏ（ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａｕｒａｌｅｎｓｉｓ）ａｎｄｈｏｎｅｙ⁃ｒｏａｓｔｉｎｇｐｒｏｄｕｃｔｓ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｉｃＳｃｉｅｎｃｅ，２０１６，５４（６）：８７９－８８７．［１６］ＲＡＦＩＥＩＯＬＨＯＳＳＡＩＮＩＭ，ＡＤＡＭＳＡ，ＳＯＤＡＥＩＺＡＤＥＨＨ，ｅｔａｌ．ＦａｓｔｑｕａｌｉｔｙａｓｓｅｓｓｍｅｎｔｏｆＧｅｒｍａｎｃｈａｍｏｍｉｌｅ（ＭａｔｒｉｃａｒｉａｃｈａｍｏｍｉｌｌａＬ．）ｂｙｈｅａｄｓｐａｃｅｓｏｌｉｄ⁃ｐｈａｓｅｍｉｃｒｏｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ：ｉｎｆｌｕｅｎｃｅｏｆｆｌｏｗｅｒｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｓｔａｇｅ［Ｊ］．ＮａｔｕｒａｌＰｒｏｄｕｃｔＣｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ，２０１２，７（１）：９７－１００．［１７］吴永平，徐群杰，苏国强，等．超临界萃取和分子蒸馏联用提取泽泻中的２３⁃乙酰泽泻醇Ｂ［Ｊ］．中成药，２０１０，３２（５）：８６６－８６８．ＷＵＹＰ，ＸＵＱＪ，ＳＵＧＱ，ｅｔａｌ．Ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎｏｆ２３⁃ａｃｅｔｙｌＡｌｉｓｏｌＢｆｒｏｍＡｌｉｓｍａｏｒｉｅｎｔａｌｉｓｂｙｓｕｐｅｒｃｒｉｔｉｃａｌｆｌｕｉｄｅｘｔｒａｃｔｉｏｎａｎｄｍｏｌｅｃｕｌａｒｄｉｓｔｉｌｌａｔｉｏｎ［Ｊ］．ＣｈｉｎｅｓｅＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＰａｔｅｎｔＭｅｄｉｃｉｎｅ，２０１０，３２（５）：８６６－８６８．［１８］ＬＩＳＰ，ＺＨＡＯＪ，ＹＡＮＧＢ．ＳｔｒａｔｅｇｉｅｓｆｏｒｑｕａｌｉｔｙｃｏｎｔｒｏｌｏｆＣｈｉｎｅｓｅｍｅｄｉｃｉｎｅｓ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌａｎｄＢｉｏｍｅｄｉｃａｌＡｎａｌｙｓｉｓ，２０１１，５５（４）：８０２－８０９．［１９］张军安，陈波．顶空固相微萃取⁃气质联用分析酸枣仁挥发性成分［Ｊ］．中药材，２０１２，３５（２）：２３５－２４０．ＺＨＡＮＡＪＡ，ＣＨＥＮＢ．ＡｎａｌｙｓｉｓｏｎｖｏｌａｔｉｌｅｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓｏｆＳｅｍｅｎＺｉｚｉｐｈｉＳｐｉｎｏｓａｅｂｙＨＳ⁃ＳＰＭＥ⁃ＧＣ⁃ＭＳ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎａｌＭａｔｅｒｉａｌｓ，２０１２，３５（２）：２３５－２４０．［２０］ＺＨＡＯＸ，ＳＨＥＮＪ，ＣＨＡＮＧＫＪ．ＡｎａｌｙｓｉｓｏｆｆａｔｔｙａｃｉｄｓａｎｄｐｈｙｔｏｓｔｅｒｏｌｓｉｎｅｔｈａｎｏｌｅｘｔｒａｃｔｓｏｆＮｅｌｕｍｂｏｎｕｃｉｆｅｒａｓｅｅｄｓａｎｄｒｈｉｚｏｍｅｓｂｙＧＣ⁃ＭＳ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌａｎｄＦｏｏｄＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，２０１３，６１（２８）：６８４１－６８４７．［２１］ＷＡＮＧＭ，ＺＨＡＯＪ，ＡＶＵＬＡＢ，ｅｔａｌ．Ｈｉｇｈ⁃ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎｇａｓｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ⁃ｍａｓｓｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙｍｅｔｈｏｄｆｏｒｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎａｎｄｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅａｎａｌｙｓｉｓｏｆｇｉｎｋｇｏｌｉｃａｃｉｄｓｉｎＧｉｎｋｇｏｂｉｌｏｂａｐｌａｎｔｓ，ｅｘｔｒａｃｔｓ，ａｎｄｄｉｅｔａｒｙｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔｓ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌａｎｄＦｏｏｄＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，２０１４，６２（５０）：１２１０３－１２１１１．［２２］ＭＯＬＩＮＡ⁃ＣＡＬＬＥＭ，ＰＲＩＥＧＯ⁃ＣＡＰＯＴＥＦ，ＬＵＱＵＥＤＥＣＡＳＴＲＯＭＤ．Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｎｄａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆａｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅｍｅｔｈｏｄｆｏｒｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｆｌａｖｏｎｏｉｄｓｉｎｏｒａｎｇｅｐｅｅｌ：Ｉｎｆｌｕｅｎｃｅｏｆｓａｍｐｌｅｐｒｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｎｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ［Ｊ］．Ｔａｌａｎｔａ，２０１５，１４４：３４９－３５５．［２３］ＺＨＡＮＧＪ，ＧＡＯＹ，ＺＨＯＵＸ，ｅｔａｌ．ＣｈｅｍｉｃａｌｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓｆｒｏｍＬｉｌｉｕｍｄａｖｉｄｉｉ［Ｊ］．ＮａｔｕｒａｌＰｒｏｄｕｃｔＲｅｓｅａｒｃｈ，２０１０，２４（４）：３５７－３６９．［２４］ＣＡＩＨ，ＣＡＯＧ，ＬＩＬ，ｅｔａｌ．Ｐｒｏｆｉｌｉｎｇａｎｄｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆｖｏｌａｔｉｌｅｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓｆｒｏｍｎｏｎ⁃ｆｕｍｉｇａｔｅｄａｎｄｓｕｌｆｕｒ⁃ｆｕｍｉｇａｔｅｄＦｌｏｓＬｏｎｉｃｅｒａｅＪａｐｏｎｉｃａｅｕｓｉｎｇｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅｔｗｏ⁃ｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌｇａｓｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙｔｉｍｅ⁃ｏｆ⁃ｆｌｉｇｈｔｍａｓｓｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙｃｏｕｐｌｅｄｗｉｔｈｃｈｅｍｉｃａｌｇｒｏｕｐｓｅｐａｒａｔｉｏｎ［Ｊ］．Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，２０１３，１８（２）：１３６８－１３８２．［２５］ＨＵＳＳ，ＹｉＬ，ＬｉＸＹ，ｅｔａｌ．Ｉｏｎｉｃｌｉｑｕｉｄ⁃ｂａｓｅｄｏｎｅ⁃ｓｔｅｐｍｉｃｅｌｌａｒｅｘｔｒａｃｔｉｏｎｏｆｍｕｌｔｉｃｌａｓｓｐｏｌａｒｃｏｍｐｏｕｎｄｓｆｒｏｍｈａｗｔｈｏｒｎｆｒｕｉｔｓｂｙｕｌｔｒａｈｉｇｈ⁃ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｌｉｑｕｉｄｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙｃｏｕｐｌｅｄｗｉｔｈｑｕａｄｒｕｐｏｌｅｔｉｍｅ⁃ｏｆ⁃ｆｌｉｇｈｔｔａｎｄｅｍｍａｓｓｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌａｎｄＦｏｏｄＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，２０１４，６２（２３）：５２７５－５２８０．［２６］ＫＩＭＳＷ，ＧＵＰＴＡＲ，ＬＥＥＳＨ，ｅｔａｌ．Ａｎｉｎｔｅｇｒａｔｅｄ第１期张㊀元等：气质联用技术在药食同源植物分析中的研究进展１０１㊀ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ，ｐｒｏｔｅｏｍｉｃｓ，ａｎｄｍｅｔａｂｏｌｏｍｉｃｓａｐｐｒｏａｃｈｆｏｒｓｕｐｐｏｒｔｉｎｇｍｅｄｉｃｉｎａｌｖａｌｕｅｏｆＰａｎａｘｇｉｎｓｅｎｇｆｒｕｉｔｓ［Ｊ］．ＦｒｏｎｔｉｅｒｓｉｎＰｌａｎｔＳｃｉｅｎｃｅ，２０１６，７：９９４．［２７］ＡＬＩＡＫＢＡＲＺＡＤＥＨＧ，ＳＥＲＥＳＨＴＩＨＹ，ＰＡＲＡＳＴＡＲＨ．ＰａｔｔｅｒｎｒｅｃｏｇｎｉｔｉｏｎａｎａｌｙｓｉｓｏｆｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｉｃｆｉｎｇｅｒｐｒｉｎｔｓｏｆＣｒｏｃｕｓｓａｔｉｖｕｓＬ．ｓｅｃｏｎｄａｒｙｍｅｔａｂｏｌｉｔｅｓｔｏｗａｒｄｓｓｏｕｒｃｅｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎａｎｄｑｕａｌｉｔｙｃｏｎｔｒｏｌ［Ｊ］．ＡｎａｌｙｔｉｃａｌａｎｄＢｉｏａｎａｌｙｔｉｃａｌＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，２０１６，４０８（１２）：３２９５－３３０７．［２８］ＥＲＵＫＡＩＮＵＲＥＯＬ，ＥＢＵＥＨＩＯＡ，ＬＱＢＡＬＣＨＡＵＤＨＡＲＹＭ，ｅｔａｌ．Ｏｒａｎｇｅｐｅｅｌｅｘｔｒａｃｔｓ：ｃｈｅｍｉｃａｌｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ，ａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔ，ａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔｂｕｒｓｔ，ａｎｄｐｈｙｔｏｔｏｘｉｃａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＤｉｅｔａｒｙＳｕｐｐｌｅｍｅｎｔｓ，２０１６，１３（５）：５８５－５９４．［２９］ＳＵＮＹ，ＳＵＮＷ，ＧＵＯＪ．ＳｕｌｐｈａｔｉｏｎｐａｔｔｅｒｎａｎａｌｙｓｉｓｏｆｃｈｅｍｉｃａｌｌｙｓｕｌｐｈａｔｅｄｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅＬｂＧｐｌｆｒｏｍＬｙｃｉｕｍｂａｒｂａｒｕｍｂｙＧＣ⁃ＭＳ［Ｊ］．ＦｏｏｄＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，２０１５，１７０：２２－２９．［３０］ＬＩＵＪ，ＷＡＮＹ，ＺＨＡＯＺ，ｅｔａｌ．ＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｏｆｒｏｓｍａｒｉｎｉｃａｃｉｄｂｙＨＰＬＣａｎｄａｎａｌｙｔｉｃａｌｃｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆｖｏｌａｔｉｌｅｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓｂｙＧＣ⁃ＭＳｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｐａｒｔｓｏｆＰｅｒｉｌｌａｆｒｕｔｅｓｃｅｎｓ（Ｌ．）Ｂｒｉｔｔ［Ｊ］．ＣｈｅｍｉｓｔｒｙＣｅｎｔｒａｌＪｏｕｒｎａｌ，２０１３，７（１）：６１．［３１］ＹＥＱ．ＲａｐｉｄａｎａｌｙｓｉｓｏｆｔｈｅｅｓｓｅｎｔｉａｌｏｉｌｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓｏｆｄｒｉｅｄＺａｎｔｈｏｘｙｌｕｍｂｕｎｇｅａｎｕｍＭａｘｉｍｂｙＦｅ２Ｏ３⁃ｍａｇｎｅｔｉｃ⁃ｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅ⁃ａｓｓｉｓｔｅｄｍｉｃｒｏｗａｖｅｄｉｓｔｉｌｌａｔｉｏｎａｎｄｓｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓｈｅａｄｓｐａｃｅｓｉｎｇｌｅ⁃ｄｒｏｐｍｉｃｒｏｅｘｔｒａｃｔｉｏｎｆｏｌｌｏｗｅｄｂｙＧＣ⁃ＭＳ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＳｅｐａｒａｔｉｏｎＳｃｉｅｎｃｅ，２０１３，３６（１２）：２０２８－２０３４．［３２］ＨＡＮＹ，ＬＩＹ，ＷＡＮＧＹ，ｅｔａｌ．Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆｆｒｅｓｈ，ｄｒｉｅｄａｎｄｓｔｉｒ⁃ｆｒｙｉｎｇｇｉｎｇｅｒｓｉｎｄｅｃｏｃｔｉｏｎｗｉｔｈｂｌｏｏｄｓｔａｓｉｓｓｙｎｄｒｏｍｅｉｎｒａｔｓｂａｓｅｄｏｎａＧＣ⁃ＴＯＦ／ＭＳｍｅｔａｂｏｌｏｍｉｃｓａｐｐｒｏａｃｈ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌａｎｄＢｉｏｍｅｄｉｃａｌＡｎａｌｙｓｉｓ，２０１６，１２９：３３９－３４９．［３３］ＺＨＡＮＡＹ，ＹＵＡＮＪ，ＷＡＮＧＹ，ｅｔａｌ．ＬＣ⁃ＭＳ／ＭＳｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎａｎｄｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｓｓｔｕｄｙｏｆｐｕｅｒａｒｉｎａｎｄｄａｉｄｚｅｉｎｉｎｒａｔｐｌａｓｍａａｆｔｅｒｏｒａｌａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎｏｆＧｅｇｅｎｑｉｎｌｉａｎｄｅｃｏｃｔｉｏｎａｎｄＲａｄｉｘＰｕｅｒａｒｉａｅｅｘｔｒａｃｔ［Ｊ］．ＰｈａｒｍａｃｏｇｎｏｓｙＭａｇａｚｉｎｅ，２０１４，１０（３９）：２４１－２４８．［３４］杨立新，张永欣，易红，等．气相色谱⁃质谱法测定鱼腥草挥发油中甲基正壬酮含量［Ｊ］．中国中药杂志，２０１０，３５（１５）：１９８７－１９８９．ＹＡＮＧＬＸ，ＺＨＡＮＧＹＸ，ＹＩＨ．ＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｍｅｔｈｙｌｎｏｎｙｌｋｅｔｏｎｅｉｎｖｏｌａｔｉｌｅｏｉｌｆｒｏｍｈｅｒｂｓｏｆＨｏｕｔｔｕｙｎｉａｃｏｒｄａｔａｂｙＧＣ⁃ＭＳ［Ｊ］．ＣｈｉｎａＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｈｉｎｅｓｅＭａｔｅｒｉａＭｅｄｉｃａ，２０１０，３５（１５）：１９８７－１９８９．［责任编辑：吴文鹏］。
布鲁克三重四级杆气质联用(450gc-320ms)
目录
• 介绍 • 仪器介绍 • 实验方法 • 应用案例 • 结论
01
介绍
什么是气质联用
气质联用（GC-MS）是一种将气相色谱（GC）与质谱（MS） 相结合的检测技术，用于分析样品中的挥发性化合物和半挥发 性化合物。
GC-MS通过将样品中的化合物分离，然后将其导入质谱仪中 进行检测，可以提供化合物的分子量、分子式、结构等信息 ，广泛应用于化学、生物学、医学、环境科学等领域。
03
样品标记
对处理后的样品进行标记，以便后续的实验步骤中能够 准确识别。
实验步骤
01
02
03
仪器设置
根据实验要求，正确设置 仪器参数，如温度、流量、 压力等。
进样
将处理后的样品按照规定 的进样量注入仪器中。
运行实验
启动仪器，按照设定的程 序进行实验，记录实验数 据。
实验结果分析
数据处理
对实验过程中记录的数据进行整理、计算和解析， 提取有用的信息。
兽药残留的检测
对肉类、禽蛋等产品中的兽药残留 进行检测，确保食品中兽药残留量 对人体无害。
05
结论
布鲁克三重四级杆气质联用(450gc-320ms)的优势
A
高灵敏度
该仪器具有高灵敏度，能够检测低浓度的化合 物，提高了分析的准确性。
宽广的检测范围
能够覆盖较广的浓度范围，适应不同浓度 的样品分析。
B
水质监测
对水体中的有机污染物、 农药残留等进行检测，评 估水质状况和污染程度。
土壤和沉积物监测
对土壤和沉积物中的有机 污染物、重金属等进行检 测，了解土壤和沉积物的 质量状况。
在食品安全检测中的应用
气相色谱-质谱联用技术在药物分析及体内药物分析中的应用【范本模板】
药物分析课程论文气相色谱－质谱联用技术在药物分析及体内药物分析中的应用药物制剂09（1）班指导教师：宋粉云2012年10月摘要：气相色谱—质谱联用法(GC—MS）是一种高效能、高选择性、高灵敏度的分离分析方法,其在很多领域的分离分析中都得到应用，本文主要综述气相色谱-质谱联用法在药物分析和体内药物分析中的使用，相信随着科学技术的发展，气相色谱-质谱联用法在药物分析中的使用将会越来越受到重视，其应用领域也将越来越广泛。
关键字：气相色谱法–质谱法联用、药物分析、体内药物分析面对成分越来越复杂的分析样品，以及痕量甚至超痕量水平的目标分析物，如何能快速、准确的获取目标分析物的信息,是目前乃至未来样品分析技术研究领域中一个重要的环节.近几十年来, 体内药物分析技术经历了常规分析、光谱法分析、色谱法分析、色谱-质谱联用法分析等发展阶段,不断推动了药物代谢研究的发展。
自从1957年JC Homlmes和FA Morrell首先实现气相色谱-质谱（gas chromatography-mass spectrometry, GC—MS）联用以来，该技术随着仪器的不断完善与发展, 检测技术的成熟与推广, 其应用范围越来越广。
GC-MS是一种高效能、高选择性、高灵敏度的分离分析方法,结合了色谱、质谱两者的优点,主要由两个主要部分组成：即气相色谱部分和质谱部分。
气相色谱使用毛细管柱，其关键参数是柱的尺寸（长度、直径、液膜厚度）以及固定相性质（例如，5％苯基聚硅氧烷）。
当试样流经柱子时，根据个组分分子的化学性质的差异而得到分离。
分子被柱子所保留，然后,在不同时间（即保留时间）流出柱子。
流出柱子的分子被下游的质谱分析器所俘获，离子化、加速、偏向、最终分别测定离子化的分子.质谱仪是通过把每个分子断裂成离子化碎片并通过其质荷比来进行测定的。
样品通过气质联用色谱在短时间内即可实现样品的分离、分析、定性及定量, 使分析能够便捷，准确的进行，因此其在生物样品中的分析应用越来越广泛。
气质联用仪基本原理及应用
气质联用仪基本原理及应用气质联用仪是一种实验仪器，主要用于分析和鉴定复杂混合物的成分。
它结合了气相色谱仪(GC)和液相色谱仪(LC)的优点，能够在不同溶剂条件下对样品进行分离和检测。
气质联用仪是现代化学分析领域的重要工具，广泛应用于食品安全、环境监测、药物研发等领域。
气质联用仪的基本原理是将样品先进行气相色谱分离，然后将分离的组分通过柱后的进样口引入液相色谱柱进行进一步的分离和检测。
气相色谱和液相色谱的分离机理不同，气相色谱是通过样品的挥发性差异进行分离，液相色谱则是通过样品与液相之间的相互作用进行分离。
通过将这两种技术结合在一起，可以实现对复杂混合物的高效分离和鉴定。
气质联用仪的关键部件包括进样口、气相色谱柱和液相色谱柱。
进样口用于将样品引入系统，一般采用自动进样器进行精确的进样。
气相色谱柱是进行气相色谱分离的关键部件，它通常采用毛细管柱或毛细管填料柱，样品在高温下蒸发，分离后进入液相色谱柱。
液相色谱柱则是进行液相色谱分离的关键部件，它通常采用RP-C18柱等。
气质联用仪的应用非常广泛。
在食品安全领域，气质联用仪可以用于检测农药残留和食品添加剂等有害物质，保护人们的食品安全。
在环境监测领域，气质联用仪可以用于检测空气中的有害气体和土壤、水体中的有机污染物，保护环境健康。
在药物研发领域，气质联用仪可以用于分析药物的成分和质量，确保药物的安全有效性。
此外，气质联用仪还可以用于石油化工、食品饮料、化妆品等行业的质量检测和过程控制。
例如，在石油化工行业，气质联用仪可以用于分析石油中的烃类组分和杂质，确保石油产品的质量。
在食品饮料行业，气质联用仪可以用于检测食品中的香料和添加剂，确保食品的卫生安全。
在化妆品行业，气质联用仪可以用于分析化妆品中的有害物质和有效成分，确保化妆品的质量和安全性。
总之，气质联用仪是一种非常重要的实验仪器，它将气相色谱和液相色谱技术结合在一起，能够高效地对复杂混合物进行分离和鉴定。
GC-MS在中药研究中的应用
GC-MS在中药研究中的应用GC-MS技术检测灵敏度高,分离效能好,使之在中药研究领域的应用越来越受到重视。
在化学成分分析方面广泛应用于挥发油、生物碱、糖类、脂肪酸类、甾类化合物分析, 在未知成分的鉴定、有效成分分析测定、药效及药动等方面也多有研究。
GC-MS是优化生产工艺、建立中药质量控制标准、提高中药复方的质量水平的有效手段之一。
标签：GC-MS;中药;质量控制气相色谱法(Gas chromatography,GC)是近年来应用日趋广泛的分析技术,特别适用于具有挥发性的复杂组分的分离、分析,由于是以气体作为流动相,所以传质速度快,一般的样品分析可在20-30s左右完成,具有分离效能高,灵敏度高的特点,在有对照品的条件下,可作定性、定量分析,但对重大事件或有争议的样品不能做出肯定鉴定报告,必须连接如质谱的检测器。
另外对于不能气化的样品则需要作衍生化处理后再分析。
质谱(Mass Spectrnum,MS)是强有力的结构解析工具,能为结构定性提供较多的信息,是理想的色谱检测器。
气相色谱-质谱(GC-MS)联用利用了色谱的高分离能力和质谱的高鉴别特性,可对复杂的混合样品进行分离、定性、定量分析的一次完成,是一种完美的现代分析方法。
GC-MS的常用测定方法:总离子流色谱法(total ionization chromatography,TIC)——类似于GC 图谱,用于定量。
反复扫描法(repetitive scanning method,RSM)——按一定间隔时间反复扫描,自动测量、运算,制得各个组分的质谱图,可进行定性。
质量色谱法(mass chromatography,MC)——记录具有某质荷比的离子强度随时间变化图谱。
在选定的质量范围内,任何一个质量数都有与总离子流色谱图相似的质量色谱图。
GC-MS技术随着仪器的不断完善与发展,检测技术的成熟与推广,其应用范围越来越广。
由于GC-MS技术检测灵敏度高,分离效能好,使之在中药研究领域的应用越来越受到重视。
气质联用在法医毒物分析领域中的应用
气质联用在法医毒物分析领域中的应用【关键词】气质联用；法医毒物分析；毒品；农药法医毒物分析是应用分析化学、医学、物理学等学科的现代科学理论、技术和实验方法对危害人类健康和生存的化学物质进行分析研究的一门应用学科。
分析化学中的仪器分析技术与经典分析法相比，具有灵敏度高、分析速度快，检材用量少等特点，尤其是集各种分离和测定技术于一体的色谱分析技术，可以解决成份分离的问题，还解决了在短时间内毒物的定性定量问题，随着现代社会的快速发展，提高中毒突发事件中毒物的快速应急检测能力日益受到重视。
由于气相色谱的试样呈气态，流动相也是气体，与质谱的进样要求相匹配，故最容易将这两种仪器联用，且这种技术适合于低分子化合物，尤其适合于挥发性成份如农药残留、麻醉药品和精神药品的分析。
法医毒物分析有两大难点，难点之一是把要分析检验的毒物或毒品从生物性检材中提取出来，即在检验之前，被分析的生物检材要经过分离、提取和净化。
难点之二就是部分被分析的毒物或毒品含量极微，或有的经过体内代谢变成了代谢物，母体毒物残留很少。
通过气相色谱可以将微量的待测样品分离，进入质谱进行定性与定量检测，因此气质联用可以部分解决这些难点。
1 气质联用（GC MC）在毒品分析测定中的应用纯阿片类药物可以直接用GC MS进行测定，但检测灵敏度和色谱特性一般都不理想。
将样品衍生后，可以降低阿片类物质结构中羟基的极性色谱分离度，增加了检测的灵敏度。
衍生化处理主要是转化为乙酰化、丙酰化、三甲硅烷基或五氟衍生物。
衍生化后用GC MS 可定性定量地检测阿片类物质。
GC MS色谱部分通常配备12 m～15 m 熔硅毛细管柱，填充极性固定相，如交联二甲基、酚基甲基硅烷或聚硅烷。
一般以氘化的［2H3］吗啡和［2H3］可待因为内标检测物，多采用选择离子检测方式(SIM)，电子撞(Ⅱ)能量为70 eV。
用特征质荷比(m/z)的离子定性各物质［1］。
固相微萃取技术(SPME)是近年来发展起来的一种用很少量溶剂提取样品的一种新的提取方法。
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气质联用技术在药物中的应用药物分析技术是指对药物进行分析、鉴定和检测的各种技术手段。
其中，气质联用技术（GC/MS）是一种常用的方法。
它不仅
可以对药物分析、鉴定和检测，还可以对药物中的杂质、残留物
和代谢产物进行分析。
本文将介绍气质联用技术在药物中的应用，包括药物分析、杂质检测、残留物检测和代谢产物分析。
一、药物分析
气质联用技术是将气相色谱（GC）和质谱（MS）技术相结合，通过对药物的气相挥发物进行分析，来确定药物的成分、含量和
结构。
具体操作流程是将药物样品通过加热、气化和挥发等步骤
制备成气态样品，然后通过GC技术分离药物成分，再通过MS技术鉴定药物成分的质量和结构。
该技术可以对药物的含量进行精确分析，对于特殊药物和复杂
药物的分析也具有优势。
另外，由于气质联用技术分析的是药物
气相挥发物，因此不需要对样品进行前处理，也不会破坏样品的
化学结构，是一种快速、准确、灵敏度高的分析方法。
二、杂质检测
药物中的杂质会对药物的质量和疗效产生影响，因此在药物的生产和出售中有着严格的检测标准。
气质联用技术可以对药物中的杂质进行检测，帮助制药企业确保药物质量。
常见的药物杂质有养分、杂质、添加剂等，这些杂质的检测都需要高精度的检测方法。
气质联用技术可以通过GC技术对杂质进行分离、洗脱，再通过质谱技术进行鉴定，从而识别药物中的杂质成分和含量。
该技术可以实现高灵敏度、高分辨率、高准确度的杂质检测。
三、残留物检测
药物的残留物是指在药物生产和使用过程中，留在食品和环境中的药物成分。
这些残留物可能会对人体健康产生影响，因此在药物的生产、销售和使用过程中也有严格的检测标准。
气质联用技术可以对药物残留物进行检测，确定其成分和含量。
常见的药物残留物有农药、兽药、抗生素、重金属等，这些残
留物的检测需要高灵敏度、高分辨率等要求。
气质联用技术可以
通过GC技术对残留物进行分离、洗脱，再通过质谱技术进行鉴定，从而识别药物残留物的成分和含量。
该技术可以实现高精度、高灵敏度、高选择性的残留物检测。
四、代谢产物分析
药物在人体内进行代谢后，会形成不同的代谢产物。
这些代谢
产物可能会对人体产生毒性、副作用或者疗效产生影响。
因此对
药物代谢产物的分析具有重要意义。
气质联用技术可以对药物代
谢产物进行分析，确定其成分和结构。
药物代谢产物分析主要是通过对人体样品的分析来进行的。
常
见的代谢产物有代谢物、衍生物和降解物等，这些产物在人体内
产生的量很少，需要高灵敏度的分析方法。
气质联用技术可以通
过GC技术对代谢产物进行分离、洗脱，再通过质谱技术进行鉴定，从而确定代谢产物的成分和结构。
该技术可以实现高分辨率、高准确度的代谢产物分析。
结语
气质联用技术作为一种高精度、高分辨率、高灵敏度的药物分析技术，已经成为药物分析领域中不可或缺的技术之一。
在药物分析、杂质检测、残留物检测和代谢产物分析等方面都有广泛的应用，可以对药物的质量、安全和疗效进行保障。