鱼藤酮的杀虫方法,鱼藤酮的用量和杀虫种类.doc

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鱼藤粉杀虫用法

3．鱼藤粉500克放布袋内，加水150至300公斤进行搓揉，然后将袋内药粉倒入水中，加0.3％肥皂液，拌匀成悬浮液喷洒，防治柑橘、桃、蔬菜、桑树的蚜虫、菜青虫、毛虫、红蜘蛛等。
4．1.5％鱼藤乳剂加水400至500 倍喷雾，防治柑橘红蜘蛛、菜青虫、黄条跳甲、二十八星瓢虫等。
鱼藤酮剂的制备物鱼藤精将鱼藤晒干碾成粉末，用苯或三氯乙烯等有机溶剂，在5 0℃条件下浸提32小时，过滤去渣，在减压下蒸发浓缩，取底部鱼藤树脂，溶于樟脑油或苯中，加入乳化剂，稍加热至70℃，搅拌均匀即成透明液体鱼藤精。
鱼藤粉将鱼藤根切成薄片，干燥后粉碎成细末，过50目筛即成。鱼藤乳剂用136.5升经乳化的石油，含6％鱼藤酮的根粉13.6公斤，倒入石油中搅匀，置于荫蔽处2至3天后使用。
广谱植物杀虫药鱼藤作者：中国花木网来源：中国花木网时间：2008-01-05 阅读次数：1496 鱼藤属鱼藤科藤本植物，含有主要杀虫活性物质为鱼藤酮及其类似物。鱼藤酮主要存在于根部，具有广谱性杀虫效果，可防治8 00多种害虫，是三大传统杀虫植物之一，对害虫起触杀作用与胃毒作用。它进入虫体后干扰细胞的生长发育，使之呼吸减弱，害虫得不到能量供应，行动迟滞死亡。鱼藤酮在空气中容易氧化，对环境无污染，对人、畜安全，对农作物无药害，是一种理想的安全植物杀虫剂，是适于在蔬菜、水果、茶叶、花卉上使用的无公害农药。
鱼藤水剂鱼藤根500克，清水5至6公斤，浸泡24小时，搓揉2 至3次，过滤即成乳白色浸出渣，为鱼藤酮水剂。
鱼藤制剂防治害虫使用方法
1．用鱼藤根粉500克，加草木灰2.5至5公斤，混合均匀撒施，可防治黄条跳甲等害虫。
2．用0.5％至1％鱼藤乳剂喷洒，可防治柑橘蚜虫、粉虱、红蜘蛛等。
5．4％鱼藤粉500克，拌细掺土3至3.5公斤，在早晨露水未干时撒施或直接喷粉，可防治多种作物蚜虫。

鱼藤的功效与作用鱼藤酮

《鱼藤的功效与作用鱼藤酮》摘要：编详细介绍鱼藤功效与作用鱼藤选购方法鱼藤保存方法鱼藤价格等知识更多请，单数羽状复叶,无托叶,叶柄长7～5厘米;叶通常5枚,有3枚或7枚,具短柄,近革质,卵状矩圆形至矩圆形,长～8厘米,先端渐尖而钝,基部浑圆，荚扁平而薄,斜卵形或矩圆形,长5～厘米,宽～5厘米,秃净,只上缝有狭翅;种子,近肾形编详细介绍鱼藤功效与作用鱼藤选购方法鱼藤保存方法鱼藤价格等知识更多请鱼藤简介鱼藤,属豆科藤植物,攀援灌木,全体秃净单数羽状复叶总状花序腋生或侧生老枝上;花柄聚生,稍长萼;萼钟形;花冠蝶形,粉红色荚扁平而薄,斜卵形或矩圆形花期8月期9月其根部含杀虫活性物质鱼藤酮及类似物鱼藤酮杀虫谱广,可防治800多种害虫,是三传统杀虫植物攀援灌木,全体秃净单数羽状复叶,无托叶,叶柄长7～5厘米;叶通常5枚,有3枚或7枚,具短柄,近革质,卵状矩圆形至矩圆形,长～8厘米,先端渐尖而钝,基部浑圆总状花序腋生或侧生老枝上,常不分枝,长5～0厘米;花柄聚生,稍长萼;萼钟形,长约毫米,近秃净,有不明显钝齿;花冠蝶形,粉红色,长约0毫米;旗瓣近肾形,顶端圆形,有微缺,翼瓣顶端圆形,龙骨瓣半圆形,翼瓣及龙骨瓣基部有急尖耳;雄蕊0;子房无柄,花柱线形,弯荚扁平而薄,斜卵形或矩圆形,长5～厘米,宽～5厘米,秃净,只上缝有狭翅;种子,近肾形花期8月期9月生山野林或栽培分布我国东南部鱼藤功效与作用类植物根含鱼藤酮及其衍化物,通称鱼藤酮类鱼藤酮对昆虫及鱼毒性很强,而对哺乳动物则毒性很轻,犬静脉射致死量05毫克公斤,而口则加600倍;般口0克公斤不致引起死亡鱼藤酮毒能引起呕吐、呼吸抑制、惊厥,呼吸麻痹而死毛鱼藤鱼藤酮含量高(根含%),而其他种鱼藤则较低台湾鱼藤根亦含鱼藤酮,可用以捕鱼,或作农作物杀虫剂,还可用毒杀蚊类幼虫功效散瘀止痛,杀虫根、茎灭蝇蛆,并用作农药杀虫剂枝、叶外用治湿疹,风湿关节肿痛,跌打肿痛(皮肤破)鱼藤市场信息、鱼藤价格鱼藤粉般00元左右包;鱼藤价格80元左右、鱼藤选购方法没有特别选购方法3、鱼藤保存方法品含有毒鱼藤酮,毒杀昆虫效很禁,以防毒应放孩接触不到地方看鱼藤功效与作用人还看了凉薯功效与作用以及食用方法南方种植什么药材赚钱3牛舌草怎么养。

鱼藤酮安全技术说明书(msds)

供应商应急电话：
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第二部分：危险性概述
危险性类别：
第6.1类毒害品
侵入途径：
吸入食入
健康危害：
误服会中毒。对眼睛、皮肤有刺激作用。急性中毒可出现恶心、呕吐、胃痛、腹泻、惊厥震颤。对肝、肾有损害作用。
环境危害：
无资料
燃爆危险：
法规信息
第八部分
接触控制和个体防护
第十六部分
其他信息
第一部分：化学品及企业标识
中文名称：
鱼藤酮
中文别名：
毒鱼藤
英文名称：
Rotenone
英文别名：
Tubatoxin
CAS号：
83-79-4
技术说明书编码：
XXX-MSDS-00X
供应商名称：
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供应商地址：
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供应商电话：
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分子结构数据：
1、摩尔折射率：104.922、摩尔体积（cm3/mol）：310.23、等张比容（90.2K）：805.14、表面张力（dyne/cm）：45.35、极化率（10-24cm3）：41.59
计算化学数据：
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：4.12、氢键供体数量：03、氢键受体数量：64、可旋转化学键数量：35、互变异构体数量：26、拓扑分子极性表面积（TPSA）：63.27、重原子数量：298、表面电荷：09、复杂度：66410、同位素原子数量：011、确定原子立构中心数量：012、不确定原子立构中心数量：013、确定化学键立构中心数量：014、不确定化学键立构中心数量：015、共价键单元数量：1

鱼藤酮通过调控JAK

[收稿日期]2021-07-20　[修回日期]2022-07-28[作者单位]青海省西宁市口腔医院1.口腔外科,2.牙周科,青海西宁810000;3.青海省第五人民医院口腔科,青海西宁810007[作者简介]马文贤(1986-),男,主治医师.[文章编号]1000⁃2200(2023)06⁃0730⁃05㊃基础医学㊃鱼藤酮通过调控JAK /STAT3通路对口腔鳞状细胞癌细胞增殖㊁凋亡的影响马文贤1,黄　琼2,董振耀3[摘要]目的:探究鱼藤酮通过调控酪氨酸激酶/信号转导和转录活化因子3(JAK /STAT3)通路对口腔鳞状细胞癌细胞增殖㊁凋亡的影响㊂方法:将口腔鳞状细胞癌SCC25细胞分为对照组㊁低浓度鱼藤酮组(5μmol /L)㊁中浓度鱼藤酮组(10μmol /L)㊁高浓度鱼藤酮组(20μmol /L)㊁JAK2抑制剂AG490组(40μmol /L AG490)㊂MTT 法检测各组SCC25细胞活力;克隆形成实验检测SCC25细胞增殖情况;流式细胞术检测SCC25细胞凋亡情况;Western blotting 检测SCC25细胞中增殖㊁凋亡及通路相关蛋白表达情况㊂结果:与对照组比较,低浓度鱼藤酮组㊁中浓度鱼藤酮组㊁高浓度鱼藤酮组SCC25细胞存活率㊁克隆细胞数㊁c⁃Myc㊁CyclinD1㊁p⁃JAK2/JAK2㊁p⁃STAT3/STAT3表达水平呈剂量依赖性显著降低,而凋亡率㊁caspase⁃3㊁Bax 表达水平呈剂量依赖性显著增加(P <0.05~P <0.01),AG490组SCC25细胞存活率㊁克隆细胞数㊁c⁃Myc㊁CyclinD1㊁p⁃JAK2/JAK2㊁p⁃STAT3/STAT3表达水平显著降低,而凋亡率㊁caspase⁃3㊁Bax 表达水平显著增加(P <0.05~P <0.01);与高浓度鱼藤酮组相比,AG490组细胞存活率㊁克隆细胞数㊁c⁃Myc㊁CyclinD1㊁p⁃JAK2/JAK2㊁p⁃STAT3/STAT3㊁凋亡率㊁caspase⁃3㊁Bax 表达水平差异均无统计学意义(P >0.05)㊂结论:鱼藤酮对SCC25细胞增殖的抑制及凋亡的促进可能与抑制JAK /STAT3信号通路有关㊂[关键词]口腔鳞状细胞癌;鱼藤酮;酪氨酸激酶/信号转导和转录活化因子3通路[中图法分类号]R 739.8 [文献标志码]A DOI :10.13898/ki.issn.1000⁃2200.2023.06.005Effects of rotenone on the proliferation and apoptosisof oral squamous cell carcinoma cells by regulating the JAK /STAT3pathwayMA Wen⁃xian 1,HUANG Qiong 2,DONG Zhen⁃yao 3(1.Department of Oral Surgery ,2.Department of Periodontist ,Xining Stomatology Hospital ,Xining Qinghai 810000;3.Department of Stomatology ,The Fifth People′s Hospital of Qinghai ,Xining Qinghai 810007,China )[Abstract ]Objective :To explore the effects of rotenone on the proliferation and apoptosis of oral squamous cell carcinoma cells by regulating the Janus kinase /signal transducers and activators of transcription 3(JAK /STAT3)pathway.Methods :Oral squamous cell carcinoma SCC25cells were divided into control group,low⁃concentration group (5μmol /L rotenone),medium⁃concentration group (10μmol /L rotenone),high⁃concentration group (20μmol /L rotenone),and AG490group (40μmol /L JAK2inhibitor AG490).MTT method was used to detect viability of SCC25cells.Clone formation test was used to detect the proliferation of SCC25cells.Flow cytometry was used to detect apoptosis of SCC25cells.Western blotting was used to detect the expression of proliferation,apoptosis and pathway⁃related proteins in SCC25cells.Results :Compared with the control group,the survival rate of SCC25cells,the number of cloned cells,and the expression levels of c⁃Myc,CyclinD1,p⁃JAK2/JAK2,and p⁃STAT3/STAT3in the low concentration group,medium concentration group,high concentration group decreased significantly in a dose⁃dependent manner,while the apoptotic rate,caspase⁃3and Bax expression levels significantly increased in a dose⁃dependent manner (P <0.05to P <0.01);the survival rate of SCC25cells,number of cloned cells,and the expression levels of c⁃Myc,CyclinD1,p⁃JAK2/JAK2,and p⁃STAT3/STAT3in the AG490group decreased significantly,while the apoptotic rate,caspase⁃3and Bax expression levels increased significantly (P <0.05to P <0.01).Compared with the high concentration group,there was no significant difference in cell survival rate,number of cloned cells,c⁃Myc,CyclinD1,p⁃JAK2/JAK2,p⁃STAT3/STAT3,apoptosis rate,caspase⁃3,Bax expression levels in the AG490group (P >0.05).Conclusions :The inhibition of proliferation and the promotion of apoptosis of SCC25cells by rotenone may be related to the inhibitionof JAK /STAT3signaling pathway.[Key words ]oral squamous cell carcinoma;rotenone;Janus kinase /signal transducers and activators of transcription 3pathway 口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)是口腔中最常见的恶性肿瘤之一,在全球癌症中排名第十,已成为世界日益严重的公共卫生问题[1]㊂尽管放化疗等治疗手段在OSCC 治疗中取得极大的进步,但由于其高复发率及转移率,病人的预后仍不容乐观,因此了解其发生机制并开发新型治疗药物十分迫切[2]㊂鱼藤酮作为一种从豆科鱼藤属植物根中提取到的有毒黄酮类化合物,多作为植物性杀虫剂使用,但近期研究[3]表明其能够抑制肺癌㊁肝癌等癌细胞的增殖[3]㊂还有研究[4-5]表明鱼藤酮类化合物鱼藤素能抑制头颈部鳞状细胞癌细胞系的增殖㊂酪氨酸激酶/信号转导和转录活化因子3(Janus kinase/signal transducers and activators of transcription3,JAK/STAT3)信号通路已被发现其参与癌细胞的增殖㊁侵袭及肿瘤血管生成,激活该途径可促进OSCC的恶性表型[6]㊂鱼藤酮已被发现在神经细胞中能够抑制JAK/STAT信号转导[7],但其是否可通过JAK/STAT3信号通路影响OSCC细胞的增殖和凋亡还未可知,因此本研究通过对其探究,以期为鱼藤酮在OSCC中治疗机制的研究提供参考㊂1　材料与方法1.1　试剂和仪器　鱼藤酮(货号:D2028)购自上海宝曼生物科技有限公司;SCC25细胞系(货号:DA⁃C5308)购自上海冠导生物工程有限公司;青霉素-链霉素(货号:LM1200K)购自上海联迈生物工程有限公司;胰酶溶液(货号:PYG0065)购自武汉博士德生物工程有限公司;胎牛血清(货号:164210⁃500)㊁DMEM培养基(货号:PM150210)购自武汉益普生物科技有限公司;AG490㊁MTT检测试剂盒㊁BCA蛋白检测试剂盒㊁HRP标记的山羊抗兔IgG二抗抗体(货号:M00132⁃EPI㊁BTN111105㊁K12862㊁WE0381⁃QAN)购自北京百奥莱博科技有限公司;蛋白提取试剂盒(货号:CD⁃13559⁃ML)购自武汉纯度生物科技有限公司;兔抗β⁃actin㊁caspase⁃3㊁Bax㊁JAK2㊁p⁃JAK2㊁p⁃STAT3㊁STAT3(货号:4970㊁9661㊁2772㊁3230㊁3771㊁9145㊁4904)购自Cell Signaling Technology;兔抗c⁃Myc㊁CyclinD1抗体(货号: ab32072㊁ab16663)购自abcam;Annexin V⁃FITC/PI Apoptosis Detection试剂盒(货号:A211⁃01/02)购自南京诺唯赞生物科技股份有限公司㊂iBright蛋白免疫印迹成像系统购自赛默飞世尔科技;CytoFLEX流式细胞仪购自美国贝克曼库尔特有限公司㊂1.2　方法　1.2.1　细胞培养　OSCC SCC25细胞接种到含胎牛血清10%㊁100U/mL青霉素-100mg/mL链霉素DMEM培养基中后置于37℃㊁5%CO2恒温培养箱中培养,2d更换一次培养基直至细胞融合至80%左右后通过胰酶消化进行传代㊂1.2.2　MTT法检测SCC25细胞活力　将SCC25细胞分为对照组㊁低浓度鱼藤酮组(5μmol/L)㊁中浓度鱼藤酮组(10μmol/L)㊁高浓度鱼藤酮组(20μmol/L)[8]㊁JAK2抑制剂AG490组(40μmol/L AG490)[9],以5×103个/孔的密度(重复5孔,每孔100μL)在96孔板中培养至对数生长期,分别添加相应剂量鱼藤酮和AG490培养48h后添加MTT (5mg/mL,20微升/孔),4h后弃上清液培养液加入DMSO100μL,震荡直至MTT反应结晶充分溶解后在490nm处测定吸光度(OD)值,计算SCC25细胞存活率(%)=[(OD处理组-OD空白对照组)/(OD对照组-OD空白对照组)]×100%㊂1.2.3　克隆形成实验检测SCC25细胞的增殖　将各组SCC25细胞以5×102个/孔的密度(重复5孔)接种至6孔板中培养,贴壁后添加相应剂量鱼藤酮和AG490进行处理,直至培养到克隆细胞肉眼可见后弃上清,多聚甲醛(4%)进行15min固定后1%结晶紫溶液染色10min,流水冲洗㊁晾干并随机选取3个视野进行克隆细胞计数(细胞集落>50个)㊂1.2.4　流式细胞术检测SCC25细胞凋亡情况　胰酶消化各组已处理培养48h后的SCC25细胞,PBS 洗涤后调整细胞浓度(5×105个/孔),添加Annexin V⁃FITC和PI各5μL后混匀并避光孵育15min,1h 内于流式仪观察SCC25细胞凋亡情况(n=5)㊂1.2.5　Western blotting检测SCC25细胞蛋白表达情况　RIPA裂解液于冰上裂解各组SCC25细胞后,通过BCA蛋白试剂盒检测细胞总蛋白含量; SDS⁃PAGE凝胶电泳后低温转移蛋白至PVDF膜上,5%脱脂奶粉封闭2h后,一抗4℃(兔抗β⁃actin㊁c⁃Myc㊁CyclinD1㊁caspase⁃3㊁Bax㊁JAK2㊁p⁃JAK2㊁p⁃STAT3㊁STAT3,1∶2000)孵育过夜,PBS 清洗㊁HRP标记的山羊抗兔IgG二抗(1∶1000)孵育1h后于蛋白凝胶成像仪定量分析各蛋白含量(n=5)㊂1.3　统计学方法　采用t检验㊁单因素方差分析和SNK⁃q检验㊂2　结果2.1　MTT法检测鱼藤酮对SCC25细胞活力的影响　与对照组比较,低浓度鱼藤酮组㊁中浓度鱼藤酮组㊁高浓度鱼藤酮组SCC25细胞存活率显著降低,且呈剂量依赖性(P<0.05);与高浓度鱼藤酮组相比,AG490组细胞存活率差异无统计学意义(P>0.05)(见表1)㊂　表1　不同浓度鱼藤酮及AG490对SCC25细胞活力的影响(x ±s )分组n 细胞存活率/%对照组5100.00±0.00低浓度鱼藤酮组585.20±11.08*中浓度鱼藤酮组570.43±7.69*#高浓度鱼藤酮组5　58.02±5.70*#△AG490组557.35±5.13**##△F 38.966P <0.01MS 组内46.438 q 检验:与对照组比较*P <0.05;与低浓度鱼藤酮组比较#P <0.05;与中浓度鱼藤酮组比较△P <0.052.2　克隆形成实验检测鱼藤酮对SCC25细胞增殖的影响　与对照组比较,低浓度鱼藤酮组㊁中浓度鱼藤酮组㊁高浓度鱼藤酮组SCC25克隆细胞数显著降低,且呈剂量依赖性(P <0.05~P <0.01);与高浓度鱼藤酮组相比,AG490组克隆细胞数差异无统计学意义(P >0.05)(见图1㊁表2)㊂2.3　鱼藤酮对SCC25细胞凋亡的影响　与对照组比较,低浓度鱼藤酮组㊁中浓度鱼藤酮组㊁高浓度鱼藤酮组SCC25细胞早期和晚期凋亡率显著增加,且呈剂量依赖性(P <0.05~P <0.01);与高浓度鱼藤酮组相比,AG490组细胞早期和晚期凋亡率差异无统计学意义(P >0.05)(见表3㊁图2)㊂表2　不同浓度鱼藤酮及AG490对SCC25细胞增殖的影响(x ±s )分组n 克隆细胞数/个对照组5234.84±20.71低浓度鱼藤酮组5180.76±17.22**中浓度鱼藤酮组5153.08±13.65**#高浓度鱼藤酮组5124.17±9.98**##△AG490组5125.40±9.01**##△F 48.59P <0.01MS 组内218.507 q 检验:与对照组比较**P <0.01;与低浓度鱼藤酮组比较#P<0.05,##P <0.01;与中浓度鱼藤酮组比较△P <0.052.4　鱼藤酮对SCC25细胞中增殖㊁凋亡相关蛋白表达的影响　与对照组比较,低浓度鱼藤酮组㊁中浓度鱼藤酮组㊁高浓度鱼藤酮组SCC25细胞内c⁃Myc㊁CyclinD1表达水平均显著降低,而caspase⁃3㊁Bax 表达水平均显著增加,且呈剂量依赖性(P <0.05~P <0.01);与高浓度鱼藤酮组相比,AG490组细胞内c⁃Myc㊁CyclinD1㊁caspase⁃3㊁Bax 表达水平差异均无统计学意义(P >0.05)(见图3㊁表4)㊂2.5　鱼藤酮对JAK2/STAT3通路相关蛋白表达的影响　与对照组比较,低浓度鱼藤酮组㊁中浓度鱼藤酮组㊁高浓度鱼藤酮组SCC25细胞内p⁃JAK2/JAK2㊁p⁃STAT3/STAT3水平呈剂量依赖性显著降低(P <0.05~P <0.01);与高浓度鱼藤酮组相比,AG490组细胞内p⁃JAK2/JAK2㊁p⁃STAT3/STAT3水平差异无统计学意义(P >0.05)(见图4㊁表5)㊂　表3　不同浓度鱼藤酮及AG490对SCC25细胞凋亡的影响(x ±s )分组n 早期凋亡率/% 晚期凋亡率/% 凋亡率/% 对照组55.31±1.40 5.01±0.92 11.03±1.42 低浓度鱼藤酮组59.82±1.15*9.24±1.17*19.67±2.09**中浓度鱼藤酮组512.80±2.54**##13.42±2.70**26.79±3.42**高浓度鱼藤酮组523.22±2.49**##△△20.58±4.04**##△△44.11±8.46**##△△AG490组523.92±4.73**△△21.01±5.12**##△45.76±9.10**##△△F 44.49 23.56 33.45 P <0.01 <0.01 <0.01 MS 组内7.661 10.408 34.492 q 检验:与对照组比较*P <0.05,**P <0.01;与低浓度鱼藤酮组比较##P <0.01;与中浓度鱼藤酮组比较△P <0.05,△△P <0.013　讨论头颈部癌症在世界恶性肿瘤中排名第六,而OSCC 占其中的95%以上,其最致命的原因是其从形成肿瘤开始,癌细胞就可远程转移至身体其他部位形成新肿瘤,最终导致病人5年预后生存率不足50%[10]㊂每年有近300万的OSCC 新病人出现,其发生发展是原癌基因的激活和抑癌基因的丧失共同作用的结果㊂放化疗综合治疗已成为治疗癌症的主要手段,但由于化疗药物耐药性及药物不良反应的出现,导致OSCC 病人仍出现五年预后生存不良现象,因此寻找新型治疗药物十分必要[11]㊂　表4　不同浓度鱼藤酮及AG490对SCC25细胞中增殖㊁凋亡相关蛋白表达的影响(x ±s )分组nc⁃Myc/ β⁃actin CyclinD1/ β⁃actin caspase⁃3/ β⁃actin Bax/ β⁃actin 对照组51.48±0.25 1.53±0.30 0.51±0.07 0.60±0.11 低浓度鱼藤酮组51.29±0.181.27±0.190.87±0.10*0.84±0.13中浓度鱼藤酮组51.04±0.15**#1.05±0.22*1.10±0.17**1.17±0.20**#高浓度鱼藤酮组50.82±0.13**##0.85±0.13**#1.34±0.24**#1.39±0.21**##AG490组50.81±0.10**#0.87±0.09**#1.35±0.27**#1.40±0.26**##F 14.98 10.36 17.90 16.33 P <0.01 <0.01 <0.01 <0.01 MS 组内0.028 0.03 0.034 0.037 q 检验:与对照组比较*P <0.05,**P <0.01;与低浓度鱼藤酮组比较#P <0.05,##P <0.01 鱼藤酮是从豆科植物中提取出的一种线粒体复合体Ⅰ抑制剂,其已显示出通过诱导肺癌[12]㊁乳腺癌[13]等癌细胞凋亡而具有抗癌活性㊂在肺癌A549细胞中,鱼藤酮通过促进活性氧生成促进细胞自噬及增加自噬通量[12-13]㊂鱼藤酮在结肠癌异体移植小鼠中通过抑制PI3K /AKT 途径来抑制肿瘤增长及上皮间质转化[14]㊂神经酰胺水平增加可激活AMP 依赖的蛋白激酶,以此磷酸化Ulk1,导致细胞自噬的发生,而鱼藤酮类化合物鱼藤素可通过诱导神经酰胺生成来促进HNSCC 细胞凋亡[15]㊂c⁃Myc㊁CyclinD1作为常见的促增殖相关蛋白,而caspase⁃3㊁Bax 作为促凋亡相关蛋白,在癌细胞的增殖㊁凋亡过程中发挥有重要作用㊂本研究发现,鱼藤酮可呈剂量依赖性降低SCC25细胞存活率㊁克隆细胞数㊁c⁃Myc㊁CyclinD1表达水平,而增加细胞凋亡率㊁caspase⁃3㊁Bax 表达水平㊂该结果表明鱼藤酮在OSCC 中能够通过抑制癌细胞增殖㊁促进细胞凋亡,从而起到抗癌作用㊂　表5　不同浓度鱼藤酮及AG490对JAK2/STAT3通路相关蛋白表达的影响(x ±s )分组n p⁃JAK2/JAK2p⁃STAT3/STAT3对照组5 1.49±0.25 1.42±0.20低浓度鱼藤酮组5 1.26±0.20 1.27±0.24中浓度鱼藤酮组5 1.03±0.19* 1.10±0.13*高浓度鱼藤酮组50.84±0.14**#0.90±0.10**#AG490组50.83±0.11*#0.91±0.12*#F 11.849.24P <0.01<0.01MS 组内0.0340.027 q 检验:与对照组比较*P <0.05,**P <0.01;与低浓度鱼藤酮组比较#P <0.05 细胞增殖㊁凋亡及转移的紊乱是导致肿瘤发生发展的主要引发因素[16]㊂JAK /STAT3信号通路在肿瘤中参与细胞增殖㊁侵袭及血管生成已被多项研究所证明[6,17]㊂JAK 作为一种酪氨酸激酶可通过信号转导激活STAT,而STAT3是STAT 家族成员之一,可在细胞质中被JAK1/2所磷酸化,并转移至细胞核发挥转录因子的作用[6,18]㊂JAK/STAT3激活可通过促进结直肠癌上皮间质转化增加癌症的发生㊁化学抗性及癌症干细胞转化的能力[19]㊂甘草查尔酮H通过抑制JAK/STAT3信号通路来诱导OSCC凋亡,抑制细胞生长[20]㊂有研究[21]发现,鱼藤酮在神经细胞中可抑制干扰素⁃γ介导的JAK/ STAT1的激活㊂本研究发现,鱼藤酮能够显著降低p⁃JAK2/JAK2㊁p⁃STAT3/STAT3表达㊂该结果表明,在OSCC中,鱼藤酮可能通过抑制JAK2及STAT3的磷酸化来抑制JAK/STAT3信号通路的激活㊂本研究还发现,与高浓度鱼藤酮组相比,AG490组细胞存活率㊁克隆细胞数㊁c⁃Myc㊁CyclinD1㊁p⁃JAK2/ JAK2㊁p⁃STAT3/STAT3表达水平㊁细胞凋亡率㊁caspase⁃3㊁Bax表达水平差异无统计学意义㊂该结果表明,鱼藤酮与AG490作用效果相同,鱼藤酮对SCC25细胞增殖的抑制和凋亡的促进可能与其抑制JAK/STAT3信号通路有关㊂综上所述,鱼藤酮可能通过抑制JAK/STAT3信号通路来抑制OSCC细胞的增殖和促进细胞凋亡,以此在OSCC中起到抑癌作用㊂本研究不仅对鱼藤酮在OSCC中的治疗机制研究具有重要意义,还对疾病新型治疗药物的寻找具有一定参考价值,但关于鱼藤酮在OSCC中对该通路下游机制的影响还需进一步研究㊂[参考文献][1]　PANARESE I,AQUINO G,RONCHI A,et al.Oral andoropharyngeal squamous cell carcinoma:prognostic and predictiveparameters in the etiopathogenetic route[J].Expert RevAnticancer Ther,2019,19(2):105.[2]　王晓乐,贾荣.口腔鳞状细胞癌患者年龄分布与肿瘤分子标记物的关系研究[J].口腔医学研究,2019,35(3):238. [3]　XUE W,MEN S,LIU R.Rotenone restrains the proliferation,motility and epithelial⁃mesenchymal transition of colon cancercells and the tumourigenesis in nude mice via PI3K/AKTpathway[J].Clin Exp Pharmacol Physiol,2020,47(8):1484.[4]　BABA Y,FUJII M,MAEDA T,et al.Deguelin induces apoptosisby targeting both EGFR⁃Akt and IGF1R⁃Akt pathways in headand neck squamous cell cancer cell lines[J].Biomed Res Int,2015,2015(1):657179.[5]　何海,姜志辉,周杏子,等.新型含游离羟基鱼藤素衍生物的合成及其抗肿瘤活性[J].合成化学,2015,23(11):1013. [6]　ZHANG X,LI Y,LI X,et al.Long non⁃coding RNA P4713contributes to the malignant phenotypes of oral squamous cellcarcinoma by activating the JAK/STAT3pathway[J].Int J ClinExp Pathol,2017,10(11):10947.[7]　MONROE RK,HALVORSEN SW.Environmental toxicants inhibitneuronal Jak tyrosine kinase by mitochondrial disruption[J].Neurotoxicology,2009,30(4):589.[8]　XIAO W,LIU Y,DAI M,et al.Rotenone restrains colon cancercell viability,motility and epithelialmesenchymal transition andtumorigenesis in nude mice via the PI3K/AKT pathway[J].Int JMol Med,2020,46(2):700.[9]　肖美芳,陆喆,陈柳英,等.木犀草素通过调控JAK2/STAT3信号通路对Hela细胞增殖和凋亡的影响[J].中成药,2020,42(6):1620.[10]　PENG QS,CHENG YN,ZHANG WB,et al.circRNA_0000140suppresses oral squamous cell carcinoma growth and metastasis bytargeting miR⁃31to inhibit Hippo signaling pathway[J].CellDeath Dis,2020,11(2):112.[11]　李玮柏,曹娟,刘璐瑶,等.口腔鳞状细胞癌发病机制及药物干预的研究进展[J].中国医药导报,2020,17(21):42. [12]　HU W,TIAN H,YUE W,et al.Rotenone induces apoptosis inhuman lung cancer cells by regulating autophagic flux[J].IUBMB Life,2016,68(5):388.[13]　储菲,姚扬,李正红.黄连素对TGF⁃β1诱导的肺癌A549细胞侵袭和迁移的影响[J].蚌埠医学院学报,2020,295(7):841.[14]　SYAHRANI RA,YUNITA E,WANANDI SI.Suppression ofrotenone⁃treated human breast cancer stem cell survival usingsurvivin inhibitor YM155is Associated to oxidative stressmodulation[J].Asian Pac J Cancer Prev,2020,21(9):2631.[15]　YANG YL,JI C,BI ZG,et al.Deguelin induces both apoptosisand autophagy in cultured head and neck squamous cellcarcinoma cells[J].PLoS One,2013,8(1):e54736. [16]　YANG Y,CHEN D,LIU H,et al.Increased expression of lncRNACASC9promotes tumor progression by suppressing autophagy⁃mediated cell apoptosis via the AKT/mTOR pathway in oralsquamous cell carcinoma[J].Cell Death Dis,2019,10(2):41.[17]　王一祺,徐明,修文超.丹参酮联合大黄素通过JAK/STAT3信号通路抑制结直肠癌细胞增殖,迁移的实验研究[J].中国现代普通外科进展,2020,23(9):679.[18]　余灵芝,戴丹平,项秀瑶.miR⁃20b通过抑制JAK/STAT3信号通路逆转结肠癌细胞5⁃FU耐药性的研究[J].世界华人消化杂志,2019,27(9):544.[19]　JIN W.Role of JAK/STAT3Signaling in the regulation ofmetastasis,the transition of cancer stem cells,andchemoresistance of cancer by epithelial⁃mesenchymal transition[J].Cells,2020,9(1):217.[20]　OH HN,OH KB,LEE MH,et al.JAK2regulation by licochalconeH inhibits the cell growth and induces apoptosis in oral squamouscell carcinoma[J].Phytomedicine,2019,52(1):60. [21]　KAUR N,LU B,MONROE RK,et al.Inducers of oxidative stressblock ciliary neurotrophic factor activation of Jak/STAT signalingin neurons[J].J Neurochem,2005,92(6):1521.(本文编辑　周洋)。

鱼藤酮对烟草斜纹夜蛾和烟青虫的防治效果

鱼藤酮对烟草斜纹夜蛾和烟青虫的防治效果颜成生;彭曙光;单雪华;姚强;张小良;郭维;杨勇【摘要】为了验证生物农药鱼藤酮对烟田烟青虫和斜纹夜蛾的防治效果，采用田间小区试验，对4％鱼藤酮的防治效果进行了研究。

结果表明，4％鱼藤酮乳油防治烟草斜纹夜蛾和烟青虫效果良好，药后7 d，喷施4％鱼藤酮900、1200、1500 mL／hm2对斜纹夜蛾和烟青虫的校正防效分别达到86.8％、85.6％、88.2％和89.1％、92.4％、92.2％。

鱼藤酮对烟草斜纹夜蛾和烟青虫防效好，对作物安全，不污染环境。

%The field experiment was conducted to study the efficiency of rotenone on controlling Spodoptera litura and hefi-coverpa assulta.The result indicated that when treated by spraying 4% EC rotenone at the concentration of 900,1 200 and 1 500 mL/hm2 ,7 days later,the control rate on Spodoptera litura and Heficoverpa assulta reached to86.8%,85.6%, 88.2% and 89.1%,92.4%,92.2%,respectively.The experiment shows that the control effect of rotenone on the Spo-doptera litura and Heficoverpa assulta is well,is safe to crop and no pollution to environment.【期刊名称】《作物研究》【年(卷),期】2015(000)006【总页数】4页(P647-650)【关键词】生物农药;鱼藤酮;斜纹夜蛾;烟青虫;烟草;防治效果【作者】颜成生;彭曙光;单雪华;姚强;张小良;郭维;杨勇【作者单位】湖南省烟草公司衡阳市公司，湖南衡阳 421100;湖南省烟草公司，长沙 410004;湖南省烟草公司衡阳市公司，湖南衡阳 421100;湖南省烟草公司衡阳市公司，湖南衡阳 421100;湖南省烟草公司衡阳市公司，湖南衡阳 421100;湖南省烟草公司衡阳市公司，湖南衡阳 421100;湖南省安邦农业研究院，衡阳421200【正文语种】中文【中图分类】S482.3+7斜纹夜蛾（Spodopdera litura Fabricius）和烟青虫（Heliothis assutla Guenee）是南方烟区的主要害虫，一般在烟草旺长期爆发危害。

鱼藤酮的神经毒性研究进展

收稿日期 :2005-08-03 ; 修回日期 :2005-10-09 作者简介 :黄超培 (19622) ,男 ,硕士 ,研究方向 :卫生毒理学。审者简介 :赵鹏 ,男 ,硕士 ,研究方向 :卫生毒理学。
© 1994-2007 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved.
[6 ] Ema M , et al. [J ] . Reprod Toxicol , 2003 , 17
Perspect , 2003 , 111 (14) :1783-17851
(4) :407-4121
[19 ] Latini G. [J ]. Biol Neonate , 2000 , 78 :269-2761
发现从鱼藤胶中分离出来的几种鱼藤酮类化合物对细胞均有毒性作用 ,其中鱼藤酮的细胞毒性最大。
现已证实 ,鱼藤酮能与细胞内线粒体的线粒体复合物 Ⅰ(complex Ⅰ) 即还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NADH) 脱氢酶结合并抑制其活性 ,阻断细胞呼吸链的递氢功能和氧化磷酸化过程 ,进而抑制细胞呼吸链对氧的利用 ,造成内呼吸抑制性缺氧 ,导致细胞窒息、死亡 ,从而产生细胞毒作用[3] 。鱼藤酮抑制 NADH 的活性是其产生细胞毒性过程中的中心环节 ,但目前对其详细过程尚不十分清楚。哺乳动物细胞的内呼吸是在线粒体内进行的 ,线粒体呼吸链由脱氢酶、黄酶、复合物 Ⅰ和细胞色素氧化酶共同组成。复合物 Ⅰ包含有以核黄素单核苷酸 ( FMN) 为辅基的黄素蛋白和以 Fe- S 簇为辅基的铁硫蛋白。在正常情况下 ,复合物 Ⅰ通过 FMN 和 Fe- S 簇中的 Fe 原子将电子传给泛醌 ( ubiquinone) ,即辅酶 Q 。目前的研究表明 ,鱼藤酮对复合物 Ⅰ有较强的亲和力 ,可选择性地阻断 Fe- S 簇与辅酶 Q 的作用 ,从而终止线粒体呼吸链的正常运转 , 使呼吸链不能将 NADH 氧化为 NAD ;此外 ,当复合物 Ⅰ功能受到抑制时 ,还会使 ATP 合成减少 ,同时引发脂质过氧化和自由基的产生 ,后者可进一步造成线粒体 DNA 的突变和蛋白质的变性 ,加重对细胞的损伤[3 ,4] 。 212 对多巴胺能神经的毒性作用

鱼藤酮的应用现状及存在问题

鱼藤酮的应用现状及存在问题姓名：郝瑶学号：20110801111 班级：11生工1班摘要鱼藤酮是一种广谱性杀虫剂，对害虫高效且不易产生抗药性。

它是一种天然的植物质杀虫剂和杀螨剂，为无公害农产品生产推荐使用品种，具有广阔的应用前景。

该文简要介绍了鱼藤酮的产品及应用范围、鱼藤酮的应用开发现状以及应用过程中出现的问题和解决方法，并对今后进一步开发应用鱼藤酮提出建议。

关键词鱼藤酮；杀虫剂；应用现状；存在问题；综述鱼藤酮 (rotenone) 具有触杀、胃毒、拒食和熏蒸作用，杀虫谱广，对果树、蔬菜、茶叶、花卉及粮食作物上的数百种害虫有良好的防治效果[1] ，对哺乳动物低毒，对害虫天敌和农作物安全，是害虫综合治理上较为理想的杀虫剂，被广泛应用于蔬菜、果树等农作物和园林害虫的防治。

为了顺应绿色食品发展的要求，近年来我国鱼藤酮产品的发展十分迅速。

本文就鱼藤酮的产品、应用开发现状及在应用过程中出现的一系列问题进行了综述。

1 鱼藤酮的产品及应用范围近年来，鱼藤酮的产品的使用呈逐年递增的趋势，从1 9 9 1 年广东省广州农药厂从化市分厂登记第一个鱼藤酮产品到现在，共有11 家企业登记鱼藤酮产品18 个厂次，其中原药2 个，单剂4 个，复配制剂12 个。

这些产品中，2.5%、7.5% 鱼藤酮乳油，3.5% 高渗鱼藤酮乳油，5% 除虫菊素·鱼藤乳油( 除虫菊素+ 鱼藤酮) 、18%辛·鱼藤乳油(辛硫磷+鱼藤酮)和 1.3%氰·鱼藤乳油 (氰戊菊酯+ 鱼藤酮) 用于防治十字花科蔬菜和番茄上的蚜虫；0.2% 苦参碱水剂+1.8% 鱼藤酮乳油桶混剂，25% 敌·鱼藤乳油 (敌百虫+ 鱼藤酮)、1.3% 氰·鱼藤乳油 (氰戊菊酯+ 鱼藤酮) 和2.5% 氰·鱼藤乳油 (氰戊菊酯+ 鱼藤酮) 用于防治菜青虫(Pieris rapae)，7.5%氰·鱼藤乳油 (氰戊菊酯+ 鱼藤酮) 和1.8% 阿维·鱼藤乳油 (阿维菌素+鱼藤酮) 用于防治小菜蛾 (Plutella xylostella)，25% 水胺·鱼藤乳油(水胺硫磷+ 鱼藤酮) 用于防治柑橘上的矢尖蚧 (Prontaspisyanonensis)，21%辛·鱼藤乳油 (辛硫磷+鱼藤酮) 防治棉花上的棉铃虫 (Heliothiszea ) 。

鱼藤酮用途

鱼藤酮用途鱼藤酮，又称鱼藤素，是一种天然有机化合物，广泛存在于植物中，尤其是一些鱼藤科植物中。

鱼藤酮因其独特的化学结构和多种生物活性而备受研究者关注。

本文将介绍鱼藤酮的用途，包括药物研发、抗肿瘤活性以及抗炎作用等方面。

鱼藤酮在药物研发领域有着重要的应用。

研究表明，鱼藤酮具有抗菌、抗病毒和抗寄生虫等多种药理作用，可以作为新药的候选化合物。

例如，鱼藤酮可以作为抗疟疾药物的前体，通过对疟原虫的抑制作用，有效地治疗疟疾。

此外，鱼藤酮还可以用于治疗肝炎、风湿病、白血病等疾病，对于提高人类健康水平具有重要意义。

鱼藤酮具有抗肿瘤活性。

研究发现，鱼藤酮可以抑制肿瘤细胞的生长和增殖，诱导肿瘤细胞凋亡，从而具有抗肿瘤作用。

通过抑制肿瘤细胞的分裂和增殖，鱼藤酮可以有效地阻止肿瘤的生长和扩散，对于治疗多种类型的癌症具有潜在的临床应用前景。

然而，鱼藤酮的抗肿瘤机制尚不完全清楚，需要进一步的研究来揭示其详细的分子机制。

鱼藤酮还具有抗炎作用。

研究发现，鱼藤酮可以抑制炎症反应，减轻炎症症状，并具有一定的镇痛作用。

通过抑制炎症介质的产生和释放，鱼藤酮可以有效地降低组织炎症水平，对于治疗炎症性疾病具有重要的临床价值。

除了上述的药理作用，鱼藤酮还具有一些其他的生物活性。

研究表明，鱼藤酮可以促进血液循环，调节血糖水平，保护心脑血管健康。

此外，鱼藤酮还具有抗氧化作用，可以清除体内的自由基，减轻氧化应激对机体的损伤。

这些生物活性使得鱼藤酮成为一种重要的天然活性物质，具有广泛的应用前景。

总结起来，鱼藤酮作为一种天然有机化合物，具有多种生物活性和药理作用。

它可以应用于药物研发领域，开发新的药物治疗疾病；具有抗肿瘤活性，有望成为癌症治疗的新靶点；同时还具有抗炎、抗氧化等多种作用，对于促进健康和预防疾病具有重要意义。

随着对鱼藤酮的深入研究，相信它的更多应用领域将被发现，为人类的健康事业做出更大的贡献。

鱼藤酮杀虫活性及其应用研究

鱼藤酮杀虫活性及其应用研究摘要：鱼藤酮是一种广谱性杀虫剂,对害虫高效且不易产生抗药性。

本文对鱼藤酮的来源分布、杀虫活性及其在防治害虫的应用现状、存在问题和展望等几个方面进行了比较详细的论述。

关键字：鱼藤酮；杀虫活性；应用研究Abstract:Is a broad spectrum insecticide rotenone,resistance to pests is efficientand easy.This paper on the distribution of sources of rotenone,insecticidal activity and its application in pest status,problems and prospects,and other aspects are discussed in detail.Key words:rotenone;insecticidal activity;applied research前言鱼藤酮主要来源于豆科的鱼藤属、灰毛豆属、合生果属、鸡血藤属、紫槐属、黄檀属、毒鱼豆属和蝶豆属等植物，迄今已发现的鱼藤酮类化合物在74种以上[1]-[3]。

鱼藤酮是一种抑制神经组织和肌肉组织的选择性植物源杀虫剂，具有广谱的杀虫活性、良好的生态效益，并在自然界大量存在，而被广泛应用于蔬菜、果树等农作物害虫的防治[4]。

1 鱼藤酮的来源与分布鱼藤，别名毒鱼藤。

为豆科鱼藤属（Derris Lour.）豆科蝶形花亚科多年生木质藤本植物，产于亚洲热带和亚热带地区，如东印度半岛，菲律宾群岛，马来半岛等地。

我国有20多种，产于西南部经中部至东南部。

它是我国三大传统杀虫植物之一，其根部含有鱼藤酮，是主要的杀虫成分[5]。

2 鱼藤酮的产品和应用范围近年来，鱼藤酮的产品的使用呈逐年递增的趋势，从1991年广东省广州农药厂从化市分厂登记第一个鱼藤酮产品到现在，共有11家企业登记鱼藤酮产品18个厂次，其中原药2个，单剂4个，复配制剂12个。

鱼藤酮用途

鱼藤酮用途鱼藤酮，又称莱蒽酮，是一种从植物中提取的天然有机化合物。

它是一种多环芳香酮类化合物，具有重要的药用价值。

鱼藤酮在医学、保健品和化妆品等领域有着广泛的应用。

鱼藤酮在医学领域被广泛研究和应用。

它被发现具有抗肿瘤、抗病毒和抗炎等作用。

研究表明，鱼藤酮可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散，对于治疗多种类型的癌症具有潜在的疗效。

此外，鱼藤酮还可以抑制病毒的复制和感染，对于治疗病毒性感染疾病具有一定的作用。

鱼藤酮还可以调节免疫系统，增强机体的抵抗力，有助于提高人体免疫功能。

鱼藤酮在保健品领域也有着重要的应用。

鱼藤酮被广泛用于制造保健品和营养补充剂。

由于其具有抗氧化和抗衰老的特性，鱼藤酮成为了许多抗衰老产品的重要成分之一。

它可以帮助抵御自由基的侵害，减缓细胞老化的速度，延缓皮肤衰老的过程。

此外，鱼藤酮还可以调节血糖和血脂，对于控制血糖和血脂水平有一定的帮助。

因此，鱼藤酮被许多人用作保健品，以维护身体健康。

鱼藤酮在化妆品领域也有广泛的应用。

由于其抗氧化和抗炎的特性，鱼藤酮成为了许多护肤品和化妆品的重要成分。

它可以帮助修复受损的皮肤细胞，改善肤色不均和色斑问题，使肌肤更加明亮光滑。

此外，鱼藤酮还可以调节皮肤的油脂分泌，对于控制油脂分泌过多，减少痘痘和粉刺的生成有一定的作用。

因此，鱼藤酮被广泛应用于护肤品和化妆品中，以改善皮肤质量和外观。

除了以上所述的应用领域外，鱼藤酮还具有一些其他的应用。

比如，在农业领域，鱼藤酮可以作为一种天然农药，用于防治农作物上的害虫和病菌。

它具有较低的毒性和环境友好性，对于保护农作物的生长具有一定的帮助。

此外，鱼藤酮还可以用于染料和颜料的制备，具有一定的染色和着色效果。

鱼藤酮作为一种天然有机化合物，具有广泛的应用领域。

它在医学、保健品和化妆品等领域都有着重要的作用。

通过研究和开发鱼藤酮的应用，将有助于更好地发挥其药用和保健功效，为人们的健康和美容带来更多的益处。

鱼藤酮对舞毒蛾的毒杀作用

鱼藤酮对舞毒蛾的毒杀作用问荣荣;马玲;董婉莹;王步勇【摘要】以舞毒蛾(Lymantria dispar)3龄幼虫为对象,采用点滴触杀法测定了植物源农药鱼藤酮对舞毒蛾3龄幼虫的杀虫活性、过氧化氢酶(CAT)活性及幼虫生长的影响.结果显示:鱼藤酮对舞毒蛾3龄幼虫具有低毒高效的毒杀作用,12、24、36、48 h致死中浓度LC5o分别为14.10、10.44、9.75、9.51 mg·L-1.CAT酶活性呈现先上升后下降的波动,但均显著高于对照(p＜0.05),表现出一定的抗逆性.对舞毒蛾3龄幼虫进行点滴触杀处理后,试虫的鲜质量增长率显著低于对照(p＜0.05),表明鱼藤酮抑制舞毒蛾幼虫的生长.【期刊名称】《东北林业大学学报》【年(卷),期】2016(044)009【总页数】4页(P103-105,111)【关键词】鱼藤酮;舞毒蛾;过氧化氢酶【作者】问荣荣;马玲;董婉莹;王步勇【作者单位】东北林业大学,哈尔滨,150040;东北林业大学,哈尔滨,150040;东北林业大学,哈尔滨,150040;东北林业大学,哈尔滨,150040【正文语种】中文【中图分类】S763.3We used the tag method to determine the toxicity of rotenone to the 3 rd-instar Lymantria dispar larvae by bioactivity, the CAT activity and the freshweight changes of larval. The rotenone had effective toxic effect on the 3rd-instar L. dispar larvae, and 12, 24, 36 and 48 h LC50 of rotenone for the3 rd-instar larvae were 14.10, 10.44, 9.75 and 9.51 mg/L, respectively. The CAT activity of rotenone treatment group was increased first and then decreased, and obviously higher than that of normal control group(p<0.05) with resistance. Compared with ddH2O and DMSO treatments,the fresh weight of 3 rd-instar gypsy moth larvae treated by rotenone were lower. The rotenone had efficient toxicity for gypsy moth.舞毒蛾(Lymantria dispar)是一种世界性的、周期性发生的危害严重的森林食叶害虫，分布广、食性杂，国外报道可取食300多种植物，国内报道可危害杨、柳、苹果、樟子松、落叶松等500多种植物[1]，给农林业生产带来了巨大的经济损失，化学防治仍是目前有效控制舞毒蛾危害的主要防治措施。

鱼藤酮类化合物成分简介

鱼藤酮类化合物成分简介鱼藤酮类化合物是一类具有广泛生物活性的天然产物，主要存在于植物中，尤其是豆科、茄科和葫芦科等植物。

近年来，鱼藤酮类化合物因其独特的生物活性和广泛的药用价值而受到科研界的关注。

本文将对鱼藤酮类化合物的成分及其生物活性进行简要概述。

一、鱼藤酮类化合物的来源与分布鱼藤酮类化合物因其首次从鱼藤属（Millettia）植物中分离得到而得名。

此后，研究者们在世界各地的植物中发现了大量结构类似的化合物，从而丰富了鱼藤酮类化合物的来源。

在我国，鱼藤酮类化合物主要分布于南方地区，尤其是热带和亚热带地区。

二、鱼藤酮类化合物的化学结构与分类鱼藤酮类化合物具有高度异质性，化学结构多样。

根据结构特点，鱼藤酮类化合物可分为两大类：一类是鱼藤酮（C15H11NO2）及其衍生物，另一类是异鱼藤酮（C15H13NO2）及其衍生物。

这两类化合物均具有苯并吡喃酮的基本结构，但在侧链和取代基上有不同程度的变化。

三、鱼藤酮类化合物的生物活性鱼藤酮类化合物具有多种生物活性，包括抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗菌、杀虫、神经保护等。

以下将对其主要生物活性进行简要介绍：1.抗肿瘤活性：鱼藤酮类化合物可通过抑制肿瘤细胞的增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤血管生成等多种途径发挥抗肿瘤作用。

研究发现，鱼藤酮类化合物对多种肿瘤细胞具有显著的抑制作用，如肺癌、肝癌、乳腺癌等。

2.抗氧化活性：鱼藤酮类化合物具有很强的抗氧化活性，可以清除体内的自由基，防止氧化应激引起的细胞损伤。

研究发现，鱼藤酮类化合物对体外培养的细胞具有显著的抗氧化作用，有助于预防衰老和相关疾病。

3.抗炎活性：鱼藤酮类化合物可通过抑制炎症因子的释放、抑制炎症细胞的迁移等多种途径发挥抗炎作用。

在实验性炎症模型中，鱼藤酮类化合物表现出显著的抗炎作用，有助于治疗关节炎、慢性肠炎等炎症性疾病。

4.抗菌活性：鱼藤酮类化合物对多种细菌和真菌具有抑制作用，可用于治疗皮肤感染、呼吸道感染等。

鱼藤酮清塘使用说明

广谱植物杀虫药鱼藤豆科鱼藤属中的一种，学名Derris ellipitica Benth.,常绿藤本植物。

野生分布于亚洲的热带地区。

热带各地作为杀虫剂原料作物栽培。

鱼藤根中含有杀虫功能的主要成分为鱼藤酮，还有鱼藤毒、灰毛豆精和毒灰叶酚等。

鱼藤可制成的粉剂、乳剂，可与硫磺合剂、除虫菊乳剂等混合作用，对昆虫主要起触杀剂作用，也有胃毒剂和忌避剂的效果，它的毒力主要是麻痹昆虫的呼吸中枢和血管运动神经中枢，对蚜虫、鳞翅目幼虫、甲虫的幼虫、狗蚤、牛蝇等都有疗效，并可以用于治疗人体疥癣。

鱼藤酮清塘一、鱼、虾放养前要搞好清塘除害工作清塘除害是指清除养殖池中一切不利于鱼、虾生长和生存的因素。

养鱼、虾池中大量的有机物、杂藻和小草、杂鱼及敌害鱼类都不同程度地影响鱼、虾的生长和生存，因此放养鱼、虾前必须严格的做好清塘处理工作。

二、杀除敌害。

虾池中的敌害动物主要指猛鱼类及与虾争食的动物。

如鲈、矛尾复虾虎鱼、黄姑鱼、蛹、鲷类、圆屯、四指发、鳗、弹深鱼、海蛇、寻类梭子蟹等都是对虾的天敌，它们能大量的捕食对虾。

争食生物主要有梭鱼、鲻鱼、斑祭、鲻虾虎钱、吻虾虎鱼、弹深鱼等，它们与虾争夺空间，争夺食物。

这些敌害生物主要是防止其幼体进入养殖池，所以在放苗前必须进行药物清理。

三、鱼藤酮清塘：豆科植物鱼藤根中的鱼藤酮对鱼有较强的杀伤力，而对虾类及虾的饵料生物毒性较低。

经动物实验表明：鱼藤酮能清除鱼塘杂鱼、虫害、杀菌作用效果明显。

因此，适用于养虾池的清池除害。

四、清塘方法：鱼藤酮乳油。

如每亩塘水深1米，用2.5%鱼藤酮乳油，用药量1300毫升；用7.5%鱼藤酮乳油，用药量700毫升；用时将乳油加水10－15倍，装入喷雾器中全池喷洒，15天后可进行放养。

五、鱼藤使用注意事项1.不能与碱性药物（如石灰、漂白粉等）混用;2.不可用热水浸泡鱼藤精，药液要随配随用，防止久放失效。

3. 本品要密封，贮于阴凉干燥处，严格避光保存。

健康危害1、不可口服！经口误服会中毒！2、对眼睛、皮肤有刺激作用。

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鱼藤酮清塘使用说明

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