高等药物化学课程习题

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大学药物化学考试(习题卷1)

大学药物化学考试(习题卷1)第1部分：单项选择题，共73题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。

1.[单选题]吗啡的化学结构是由A)三个环稠合而成的复杂结构B)四个环稠合而成的复杂结构C)五个环稠合而成的复杂结构D)六个环稠合而成的复杂结构答案:C解析:2.[单选题]可使药物亲水性增加的基团是A)卤素B)苯基C)羟基D)酯基答案:C解析:3.[单选题]在体内释放出 NO 而发挥作用的药物是A)胺碘䣳B)硝酸甘油C)地高辛D)阿托伐他汀答案:B解析:4.[单选题]下列药物中枢副作用最强的是A)山莨菪碱B)樟柳碱C)阿托品D)东茛砻碱答案:D解析:5.[单选题]与头孢噻肟钠性质不符的是A)对光稳定性较好B)具有旋光性,药用为其右旋体C)具有顺反异构,药用为顺式异构体D)具有水解性答案:A解析:6.[单选题]能与三氯化反应显色的药物是答案:B解析:7.[单选题]属于水杨酸类解热镇痛药的药物是A)对乙酰氨基酚B)阿司匹林C)布洛芬D)萘普生答案:B解析:8.[单选题]下列抗生素中能够和钙离子形成不溶性螯合物的是A)青霉素B)头孢氨苄C)四环素D)氯霉素答案:C解析:9.[单选题]下列条件中，不符合称量形式要求的是( )A)具有确定的化学组成B)具有足够的化学稳定性C)摩尔质量大D)溶解度要小答案:D解析:10.[单选题]茶苯海明是 8-氯茶碱与下列哪种成分结合形成的盐？A)苯海拉明B)氯苯那敏C)氯雷他定D)赛庚啶答案:A解析:11.[单选题]地西洋化学结构中的母核为A) 1,5-二氮杂酌环B)1，5-苯并二氮杂卓环C)1,4-苯并二氮杂卓环D)苯并二氮卓杂卓环答案:C解析:12.[单选题]用于检查阿司匹林中的水杨酸杂质的试剂是A)Na2CO3B)FeCl3C)NaOH13.[单选题]化学名为2-（4-异丁基苯基）丙酸的药物是A)吲哚美辛B)酮洛芬C)阿司匹林D)布洛芬答案:D解析:14.[单选题]吗啡在酸性溶液中受热，脱水并进行分子重排的产物是A)伪吗啡B)N-氧化吗啡C)去水吗啡D)阿扑吗啡答案:D解析:15.[单选题]测定水的硬度时，用50ml移液管吸取水样，应记为( )A)50mlB)50.0mlC)50.00mlD)50.000ml答案:C解析:16.[单选题]酸碱指示剂一般是有机弱酸或有机弱碱，它在溶液中的颜色变化主要取决于( )A)指示剂的解离度B)指示剂的浓度C)溶液的酸碱度D)溶液的温度答案:C解析:17.[单选题]阿奇霉素属于哪类抗生素A)大环内酯类B)青霉素类C)头孢菌素类D)氨基糖苷类答案:A解析:18.[单选题]睾酮在17a位增加一个甲基,其设计的主要考虑是A)可以口服B)蛋白同化作用增强C)雄激素作用增强D)雄激素作用降低答案:A解析:C)雌激素药D)抗生素药答案:C解析:20.[单选题]金属络合物奥沙利铂的用途A)抗炎B)抗肿瘤C)抗病毒D)抗真菌答案:B解析:21.[单选题]维生素C中酸性最强的羟基是A)1位羟基B)2位羟基C)3位羟基D)4位羟基答案:C解析:22.[单选题]的化学名称是A)3-(4-异丁基苯基)丙酸B)2-(4-异丁基苯基)丙酸C)2-(3-异丁基苯基)丙酸D)2-(4-异丁基苯基)乙酸答案:B解析:具体23.[单选题]下列各酸的浓度均为0.1mol·L-1，其中不能用0.1mol·L-1的NaOH滴定液直接滴定的是( )A)甲酸(Ka=1.8×10-4)B)氢氰酸C)酒石酸(Ka=9.2×10-4)D)草酸(Ka=5.6×10-2)答案:B解析:24.[单选题]吗啡及合成镇痛药均具有镇痛活性，是因为A)具有相似的疏水性B)具有相似的构型C)具有相似的药效构象D)具有相似的电性性质答案:C解析:25.[单选题]具有糖皮质激素作用的药物是A)去氧皮质酮答案:C解析:26.[单选题]下列哪些结构类型不属于H1受体拮抗剂A)乙二胺类B)氨基醚类C)氨基酮类D)丙胺类E)哌嗪类答案:C解析:27.[单选题]对于氢氯噻嗪，下列说法错误的是A)属于中效能利尿药B)具有苯并噻嗪磺酰胺结构C)可用于高血压治疗D)水解产物可发生重氮化偶合反应E)有2个手性碳，4个立体异构体答案:E解析:28.[单选题]为了防止I2挥发的方法，可采取的方法有( )A)②快滴慢摇B)①②③C)②③D)①②E)①②③答案:D解析:29.[单选题]环丙沙星7位的取代基是A)哌嗪环B)酮基C)乙基D)氟原子E)羧基答案:A解析:30.[单选题]下列药物不属于抗寄生虫药物的是A)甲硝唑B)青蒿琥酯C)磷酸氯喹D)氟哌酸E)丙硫咪唑答案:D解析:B)白色结晶性粉末，对光稳定，易溶于水C)白色结晶性粉末，对光敏感，不溶于水D)白色结晶性粉末，对光稳定，微溶于水E)白色结晶性粉末，对光敏感，能溶于水答案:E解析:32.[单选题]沙丁胺醇的结构是:A)HYPERLINKB)HYPERLINKC)HYPERLINKD)HYPERLINKE)HYPERLINK答案:E解析:本题考查沙丁胺醇的结构33.[单选题]下列哪条叙述与阿米卡星不符（）A)具左旋光性B)与蒽酮的硫酸溶液反应显蓝紫色C)与茚三酮呈颜色反应D)碱性条件下与硝酸钴溶液反应产生紫蓝色沉淀E)适用于对卡那霉素或庆大霉素耐药的革兰阴性菌所致的疾病答案:A解析:34.[单选题]关于维生素B1的叙述与下列哪条不符A)水溶液显酸性B)易被氧化其注射液常加亚硫酸氢钠作抗氧剂C)注射剂不能与碱性药物配伍D)能与某些生物碱沉淀试剂作用E)应遮光，密封保存答案:B解析:35.[单选题]二氧化碳对药物的影响不包括A)引起药物分解B)改变药物的酸度C)使药物发生还原反应D)引起固体药物变质E)引起药物沉淀答案:C解析:36.[单选题]紫杉醇作用位点是( )A)DNA拓扑异构酶ⅠB)微管蛋白C)直接作用于DNAD)DNA拓扑异构酶Ⅱ37.[单选题]卡那霉素结构中糖苷的组成为A)氨基糖与脱氧链霉胺结合而成的碱性苷B)氨基脱氧-D-葡萄糖与脱氧链霉胺结合而成的碱性苷C)氨基糖与链霉胺结合而成的碱性苷D)氨基脱氧-D-葡萄糖与链霉胺结合而成的碱性苷E)葡萄糖与链霉胺结合而成的碱性苷答案:B解析:38.[单选题]临床上用于治疗腹胀气的M乙酰胆碱受体激动剂为A)氯贝胆碱（BethanecholChloride）B)依酚溴铵（EdrophoniumBromide）C)安贝氯铵（AmbenoniumChloride）D)氢溴酸加兰他敏（GalantamineHydrobromide）E)溴化新斯的明（Neostigmine）答案:A解析:39.[单选题]抗病毒药物Ribavirin的中文名称是A)三氮唑核苷B)司他夫定C)齐多夫定D)拉米夫定E)扎西他滨答案:A解析:40.[单选题]利用癌组织中磷酸酯酶活性较高的生化特点,将治疗前列腺癌的药物己烯雌酚进行结构修饰,制成其前药己烯雌酚磷酸酯(磷雌酚]的目的是A)提高药物的稳定性B)延长药物作用时间C)改善药物溶解性D)改善药物的吸收E)提高药物对特定部位的选择性答案:E解析:41.[单选题]尼可刹米的注射剂pH值为何值A)3.5~3.8B)4.5~5.8C)5.5~7.8D)6.5~7.8E)5.8~7.5答案:C解析:42.[单选题]具有H2受体拮抗作用的药物为D)哌仑西平（Pirenzepine）E)樟柳碱（Anisodine）答案:D解析:43.[单选题]下列属于前体药物的是（）A)阿司匹林B)酮替芬C)贝诺酯D)吲哚美辛E)双氯芬酸钠答案:C解析:44.[单选题]青霉素的8个异构体中，有活性的绝对构型为（）。

药物化学章节习题及答案(完整完美版)

第一章绪论一、单项选择题1-1、下面哪个药物的作用与受体无关A. 氯沙坦B. 奥美拉唑C. 降钙素D. 普仑司特E. 氯贝胆碱1-2、下列哪一项不属于药物的功能A. 预防脑血栓B. 避孕C. 缓解胃痛D. 去除脸上皱纹E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。

1-3、肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢1-4、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物1-5、硝苯地平的作用靶点为A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸E. 细胞壁二、配比选择题[1-6－1-10]A. 药品通用名B. ＩＮＮ名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名1-6、对乙酰氨基酚1-7、泰诺1-8、Ｐaraacetamol1-9、N-（4-羟基苯基）乙酰胺1-10、醋氨酚三、比较选择题[1-11－1-15]A. 商品名B. 通用名C. 两者都是D. 两者都不是1-11、药品说明书上采用的名称1-12、可以申请知识产权保护的名称1-13、根据名称，药师可知其作用类型的名称1-14、医生处方采用的名称1-15、根据名称就可以写出化学结构式的名称。

四、多项选择题1-16、下列属于“药物化学”研究范畴的是A. 发现与发明新药B. 合成化学药物C. 阐明药物的化学性质D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用E. 剂型对生物利用度的影响1-17、已发现的药物的作用靶点包括A. 受体B. 细胞核C. 酶D. 离子通道E. 核酸1-18、下列哪些药物以酶为作用靶点A. 卡托普利B. 溴新斯的明C. 降钙素D. 吗啡E. 青霉素1-19、药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于A. 药物可以补充体内的必需物质的不足B. 药物可以产生新的生理作用C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用E. 药物没有毒副作用1-20、下列哪些是天然药物A. 基因工程药物B. 植物药C. 抗生素D. 合成药物E. 生化药物1-21、按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括A. 通用名B. 俗名C. 化学名（中文和英文）D. 常用名E. 商品名1-22、下列药物是受体拮抗剂的为A. 可乐定B. 心得安C. 氟哌啶醇D. 雷洛昔芬E. 吗啡1-23、全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药物的是A. 紫杉醇B. 苯海拉明C. 西咪替丁D. 氮芥E. 甲氧苄啶1-24、下列哪些技术已被用于药物化学的研究A. 计算机技术B. ＰＣＲ技术C. 超导技术D. 基因芯片E. 固相合成1-25、下列药物作用于肾上腺素的β受体A. 阿替洛尔B. 可乐定C. 沙丁胺醇D. 普萘洛尔E. 雷尼替丁五、问答题1-26、为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？1-27、药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？1-28、为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？1-29、简述现代新药开发与研究的内容。

本科药物化学试题及答案

本科药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究药物的（）。

A. 制备方法B. 化学结构C. 药效学D. 药理作用答案：B2. 以下哪个不是药物化学的研究内容？（）A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床试验D. 药物的代谢答案：C3. 药物的化学结构对其（）有重要影响。

A. 稳定性B. 溶解性C. 生物利用度D. 以上都是答案：D4. 药物的生物转化主要发生在人体的哪个部位？（）A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 脾脏答案：A5. 以下哪个药物是通过肝脏代谢的？（）A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 维生素DD. 抗生素答案：A6. 药物的溶解性对其（）有重要影响。

A. 吸收B. 分布C. 排泄D. 以上都是答案：D7. 药物的酸碱性质对其（）有重要影响。

A. 吸收B. 分布C. 排泄D. 以上都是答案：D8. 药物的稳定性是指药物在（）条件下保持其有效性的能力。

A. 储存B. 使用C. 生产D. 以上都是答案：D9. 药物的生物利用度是指药物被吸收进入（）的量。

A. 血液B. 组织C. 细胞D. 以上都是答案：A10. 药物的药效学是指药物在（）中的作用。

A. 体外B. 体内C. 实验室D. 以上都是答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究药物的化学结构、性质、制备方法以及药物与生物体相互作用的科学。

2. 药物的化学结构对其药效学和药代动力学特性有重要影响。

3. 药物的生物转化是指药物在体内经过酶催化的化学反应，转化为代谢产物的过程。

4. 药物的首过效应是指口服药物在通过肝脏时被代谢，导致进入全身循环的药量减少的现象。

5. 药物的溶解性是指药物在溶剂中分散成单个分子的能力。

6. 药物的酸碱性质是指药物在溶液中解离成离子的能力。

7. 药物的稳定性是指药物在储存、使用和生产过程中保持其有效性的能力。

8. 药物的生物利用度是指药物被吸收进入血液的量。

药物化学习题及参考答案

药物化学习题及参考答案药物化学习题⼀、单项选择题1．下列药物哪⼀个属于全⾝⿇醉药中的静脉⿇醉药（ B ） A ．氟烷 B ．盐酸氯胺酮 C ．⼄醚D ．盐酸利多卡因E ．盐酸布⽐卡因2．⾮甾类抗炎药按结构类型可分为（ C ） A ．⽔杨酸类、吲哚⼄酸类、芳基烷酸类、其他类 B ．吲哚⼄酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C ．3,5—吡唑烷⼆酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚⼄酸类、芳基烷酸类、其他类D ．⽔杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E ．3,5—吡唑烷⼆酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 3．下列各点中哪⼀点符合头孢氨苄的性质（D ） A ．易溶于⽔ B ．在⼲燥状态下对紫外线稳定 C ．不能⼝服D ．与茚三酮溶液呈颜⾊反应E ．对耐药⾦黄⾊葡萄球菌抗菌作⽤很弱 4．化学结构如下的药物是（ A ）A ．头孢氨苄B ．头孢克洛C ．头孢哌酮D ．头孢噻肟E ．头孢噻吩5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发⽣哪种变化（D ） A ．分解为青霉醛和青霉胺B ．6-氨基上的酰基侧链发⽣⽔解C ．β-内酰胺环⽔解开环⽣成青霉酸D ．发⽣分⼦内重排⽣成青霉⼆酸. H 2ONHHONHSOOHE．发⽣裂解⽣成青霉酸和青霉醛酸6．β-内酰胺类抗⽣素的作⽤机制是（C ）A．⼲扰核酸的复制和转录B．影响细胞膜的渗透性C．抑制粘肽转肽酶的活性,阻⽌细胞壁的合成D．为⼆氢叶酸还原酶抑制剂E．⼲扰细菌蛋⽩质的合成7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗⽣素（ A ）A．⼤环内酯类B．氨基糖苷类C．β-内酰胺类D．四环素类E．氯霉素类8．下列哪⼀个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（ D ）A．氨苄西林B．氨曲南C．克拉维酸钾D．阿齐霉素E．阿莫西林9．对第⼋对颅脑神经有损害作⽤，可引起不可逆⽿聋的药物是（ C ）A．⼤环内酯类抗⽣素B．四环素类抗⽣素C．氨基糖苷类抗⽣素D．β－内酰胺类抗⽣素E．氯霉素类抗⽣素10．能引起⾻髓造⾎系统的损伤,产⽣再⽣障碍性贫⾎的药物是（B ）A．氨苄西林B．氯霉素C．泰利霉素D．阿齐霉素E．阿⽶卡星11．阿莫西林的化学结构式为（ C ）a. b.c.d.e.12．下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗⽣素（ B ）A．舒巴坦B．氨曲南C．克拉维酸D．甲砜霉素E．亚胺培南13．最早发现的磺胺类抗菌药为（ A ）A．百浪多息B．可溶性百浪多息C．对⼄酰氨基苯磺酰胺D．对氨基苯磺酰胺E．苯磺酰胺14．复⽅新诺明是由（C ）A．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B．磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D．磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E．对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成15．能进⼊脑脊液的磺胺类药物是（ B ）A．磺胺醋酰 B．磺胺嘧啶C．磺胺甲噁唑 D．磺胺噻唑嘧啶E．对氨基苯磺酰胺16．磺胺嘧啶的那种碱⾦属盐可⽤于治疗绿脓杆菌（E ）A．钠盐 B．钙盐C．钾盐 D．铜盐E．银盐17．在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（ B ）A．依诺沙星B．西诺沙星C．诺氟沙星D．洛美沙星E．氧氟沙星18．下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（B ）A．N-1位若为脂肪烃基取代时，以⼄基或与⼄基体积相似的⼄烯基、氟⼄基抗菌活性最好。

药物化学习题及答案

药物化学习题及答案药物化研究题及答案1. 请解释下面术语的含义：a. 分子结构：指化学物质中原子的排列方式以及它们之间的化学键的组合。

b. 反应速率：指完成化学反应的速度或单位时间内反应物与生成物的浓度变化率。

c. 功能团：指影响有机分子化学性质的特定原子或原子团。

d. 光谱学：指通过测量电磁辐射与化学物质的相互作用来研究化学物质的结构、成分和性质的科学学科。

2. 请回答以下问题：a. 什么是化学键？它分为哪几种类型？化学键是两个原子之间的相互作用力，将原子结合在一起形成分子。

化学键分为离子键、共价键和金属键。

b. 请列举一些常见的官能团及其功能。

- 羟基（-OH）：增强溶解性和酸碱性。

- 醛基（-CHO）：参与氧化还原反应。

- 羰基（-C=O）：参与酰基转移反应。

- 氨基（-NH2）：提供质子酸性和氢键能力。

- 羧基（-COOH）：有机酸性。

- 胺基（-NH2）：提供质子碱性和氢键能力。

c. 简要解释以下术语：- 极性：指化学物质中原子间电荷分布的不均匀程度。

- pH值：指溶液中氢离子（H+）浓度的负对数。

- 弱酸：指在水中能部分解离产生质子（H+）的酸。

- 氢键：指当一个氢原子与高电负性原子之间发生相互作用时形成的化学键。

3. 请解答以下问题：a. 什么是立体化学？它在药物化学中有什么重要性？立体化学是研究分子空间结构的科学。

在药物化学中，立体化学可以影响药物与靶标之间的相互作用，进而改变药物的活性、选择性和副作用。

b. 请解释什么是抗氧化剂，并提供一个示例。

抗氧化剂是能够阻止或减缓氧化反应的物质，可以保护细胞免受氧自由基的损伤。

维生素C是一个常见的抗氧化剂。

以上是《药物化学习题及答案》的简要内容。

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药物化学练习题库及参考答案

药物化学练习题库及参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、四环素在碱性条件下C环开裂，生成A、脱氧四环素B、脱水四环素C、差向异构体D、内酯异构体E、脱氢四环素正确答案：D2、药物化学研究的对象是（）A、化学药物B、中成药C、中药材D、贵重中药材E、中药饮片正确答案：A3、一名的士司机患有过敏性鼻炎，根据实际情况，患者最宜选用的治疗过敏性鼻炎的药物为A、苯海拉明B、异丙嗪C、马来酸氯苯那敏D、西替利嗪E、酮替芬正确答案：D4、酸性条件下与亚硝酸钠试液发生重氮化反应后与碱性β-萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料的反应称为A、重氮化偶合反应B、紫脲酸胺反应C、硫色素反应D、四氮唑盐反应E、维他立反应正确答案：A5、盐酸肾上腺素作用于（）受体A、NB、βC、α、βD、ME、α正确答案：C6、抗肿瘤抗生素有A、红霉素B、紫杉醇C、青霉素D、柔红霉素E、阿糖胞苷正确答案：D7、维生素C中具有连二烯醇及内酯结构，并含有A、两个手性碳原子B、三个手性碳原子C、四个手性碳原子D、五个手性碳原子E、一个手性碳原子正确答案：A8、盐酸普鲁卡因氢氧化钠水溶液加热后产生的气体能使湿润红石蕊试纸变蓝色，本品发生了（）A、氧化反应B、还原反应C、水解反应D、酯化反应E、聚合反应正确答案：C9、关于药物的存在形式，以下结果最匹配的是；药物在血液中扩散要求药物具有一定的（）A、脂水分配系数B、脂溶性C、离子型D、水溶性E、分子型正确答案：D10、复方新诺明是由下列哪组药物组成的A、甲氧苄啶和克拉维酸B、甲氧苄啶和磺胺甲噁唑C、磺胺嘧啶和甲氧苄啶D、磺胺甲噁唑和丙磺舒E、磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑正确答案：B11、以下药物与作用或作用类型相匹配的是;血管紧张素转化酶抑制剂A、美托洛尔B、卡托普利C、硝酸异山梨酯D、洛伐他汀E、普鲁卡因胺正确答案：B12、以下药物相应结构特征最匹配的是；结构中含有芳香第一胺的药物是A、奥美拉唑B、法莫替丁C、磺胺嘧啶D、雷尼替丁E、西咪替丁正确答案：C13、阿司匹林片用三氯化铁反应鉴别，是利用（）A、氧化产物水杨酸反应B、药物本身结构反应C、水解产物乙酸反应D、水解产物水杨酸反应E、苯环反应正确答案：D14、以下药物与作用类型最匹配的是；溴新斯的明是A、β受体拮抗剂B、N受体拮抗剂C、乙酰胆碱酯酶抑制剂D、胆碱受体激动剂E、M胆碱受体拮抗剂正确答案：C15、苷键具有A、氧化性B、还原性C、难溶性D、糖的性质E、水解性正确答案：E16、下列哪种是肾上腺皮质激素类药物A、氢化可的松B、丙酸睾酮C、黄体酮D、苯丙酸诺龙E、雌二醇正确答案：A17、以下描述与药物描述最相符的是；地塞米松A、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室B、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良C、与孕激素合用可用作避孕药D、磺酰脲类降血糖药E、具有“四抗”作用正确答案：E18、找出与性质匹配的药物；结构中含芳伯氨基，水溶液易被氧化变色。

药物化学章节习题及答案(完整完美版)

药物化学练习题(打印版)

药物化学练习题（打印版）一、选择题1. 下列哪个化合物是β-内酰胺类抗生素？- A. 青霉素- B. 四环素- C. 磺胺类药物- D. 氨基糖苷类2. 阿司匹林的化学名称是：- A. 乙酰水杨酸- B. 布洛芬- C. 吲哚美辛- D. 对乙酰氨基酚3. 以下哪个药物是通过抑制HIV病毒逆转录酶来发挥作用的？- A. 阿莫西林- B. 阿昔洛韦- C. 齐多夫定- D. 利福平二、填空题1. 药物的生物等效性是指两种药物制剂在相同剂量下，其______和______达到相似的程度。

2. 药物的半衰期是指药物浓度下降到初始浓度的______所需的时间。

3. 药物的首过效应是指口服给药后，在______之前，药物在肝脏中被代谢掉一部分，导致进入全身循环的药量减少。

三、简答题1. 简述药物的化学结构与其生物活性之间的关系。

2. 解释什么是药物的药动学和药效学，并说明它们在药物设计和治疗中的重要性。

四、计算题1. 已知某药物的半衰期为4小时，如果初始剂量为500mg，计算在给药后12小时内药物在体内的累积量。

2. 如果一种药物的生物利用度为60%，口服剂量为300mg，计算该药物进入全身循环的药量。

五、论述题1. 论述药物的化学修饰如何影响其在体内的吸收、分布、代谢和排泄。

2. 讨论新药开发过程中药物化学的重要性以及药物化学家在其中扮演的角色。

答案一、选择题1. A2. A3. C二、填空题1. 血药浓度，生物效应2. 一半3. 肝脏三、简答题1. 药物的化学结构决定了其与生物靶标的相互作用，从而影响其生物活性。

结构的改变可能增强或减弱药物的活性，改变其选择性，或者影响其在体内的稳定性和溶解性。

2. 药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

药效学是研究药物与其作用靶标相互作用以及产生的生物效应。

两者对于理解药物的作用机制、优化药物剂量和治疗窗口至关重要。

四、计算题1. 药物在体内的累积量可以通过药动学方程计算，但具体计算需要更多信息，如药物的消除速率常数等。

药物化学试题卷及答案

药物化学试题卷及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个选项不是药物化学的研究范畴？A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的临床试验D. 药物的设计答案：C2. 药物化学中，药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的治疗效果相同C. 药物的剂量相同D. 药物的副作用相同答案：B3. 以下哪个化合物是β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 氯霉素D. 红霉素答案：A4. 药物化学中，药物的溶解性通常影响：A. 药物的稳定性B. 药物的安全性C. 药物的吸收D. 药物的副作用答案：C5. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大浓度所需的时间B. 药物从体内消除一半所需的时间C. 药物达到最低浓度所需的时间D. 药物达到治疗效果所需的时间答案：B6. 以下哪个选项是药物化学中常用的药物设计方法？A. 随机筛选B. 定向筛选C. 计算机辅助设计D. 以上都是答案：D7. 药物的化学稳定性通常与以下哪个因素无关？A. 温度B. pH值C. 药物的剂量D. 光照答案：C8. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物的副作用答案：C9. 以下哪个化合物是抗高血压药物？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 硝苯地平D. 胰岛素答案：C10. 药物的副作用通常与以下哪个因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 患者的年龄D. 以上都是答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学中的“前药”是指______。

答案：在体内经过代谢后才能发挥药理作用的药物。

2. 药物的“首过效应”是指药物在______。

答案：首次通过肝脏时被代谢。

3. 药物化学中，药物的“药代动力学”是指______。

答案：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

4. 药物的“治疗指数”是指______。

答案：药物的半数致死量与半数有效量的比值。

药物化学课后练习题

一、单项选择题•1异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成B•A. 绿色络合物 B. 紫色络合物•C. 白色胶状沉淀D. 氨气•E. 红色溶液•2异戊巴比妥不具有下列哪些性质C•A. 弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇•C. 水解后仍有活性 D. 钠盐溶液易水解•E. 加入过量的硝酸银试液，可生成银沉淀单项选择题•3苯巴比妥不具有下列哪种性质• A.呈弱酸性 B.溶于乙醚、乙醇• C.有硫磺的刺激气味 D.钠盐易水解• E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色•4苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成• A.绿色络合物 B.紫堇色络合物• C.白色胶状沉淀 D.氨气• E.红色四、多项选择题•1影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是ABDE •A. pKa B. 脂溶性•C . 5位取代基的氧化性质•D. 5取代基碳的数目•E. 酰胺氮上是否含烃基取代多项选择题•2巴比妥类药物的性质有ABDE–A具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体–B与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色–C具有抗过敏作用–D作用持续时间与代谢速率有关–E pKa值大，未解离百分率高•1．写出巴比妥类药物的基本结构，为什么巴比妥酸无活性？为什么巴比妥C5次甲基上的两个氢原子必须全被取代才有疗效?•2．为什么苯巴比妥显弱酸性，可与碱成盐。

为什么苯巴比妥钠须制成粉针剂？•3．巴比妥药物具有哪些共同的化学性质?•4．巴比妥药物化学结构与其催眠作用持续时间有何关系?•2-46、巴比妥类药物的一般合成方法中，用卤烃取代丙二酸二乙酯的a氢时，当两个取代基大小不同时，一般应先引入大基团，还是小基团？为什么？多项选择题•38.苯巴比妥钠注射液必须制成粉针，临用时溶解的原因是•A、本品易氧化•B、难溶于水•C、本品易与铜盐作用•D、本品水溶液放置易水解•E、本品水溶液吸收空气中CO2，易析出沉淀•参考答案：D，E•133用硫置换巴比妥类分子中2位上的氧则ACEA脂溶性增加B起效慢C起效快D作用时间长E作用时间短比较选择题•A.苯巴比妥 B.地西泮•C.两者都是 D.两者都不是•1.显酸性 A•2.易水解 C•3.与吡啶和硫酸铜作用成紫堇色络合物A•5.用于催眠镇静C•7.具苯并氮杂卓结构B•8.可作成钠盐A多项选择题•属于苯并二氮杂卓的药物有BCFHI• A.卡马西平 B.奥沙西泮 C.地西泮• D.扑米酮 E.舒必利F. 氯氮卓•G. 唑吡坦H. 三唑仑I. 美沙唑仑•地西泮水解后的产物有BD• A.2-苯甲酰基-4-氯苯胺 B.甘氨酸 C.氨• D.2-甲氨基-5-氯二苯甲酮 E.乙醛酸多项选择题•2-44、镇静催眠药的结构类型有ACDE•A. 巴比妥类 B. 三环类•C. 苯并氮卓类 D. 咪唑并吡啶类•E. 西坦类•2、属于苯并二氮卓的药物是：ABDE•A、地西泮B、氯氮卓•C、唑吡坦D、三唑仑•E、美沙唑仑•安定是下列哪一个药物的商品名• A.苯巴比妥 B.甲丙氨酯 C.地西泮• D.盐酸氯丙嗪 E.苯妥英钠•C•硫巴比妥属哪一类巴比妥药物• A.超长效类(>8小时) B.长效类(6-8小时)• C.中效类(4-6小时) D.短效类(2-3小时)• E.超短效类(1/4小时)•E•苯巴比妥合成的起始原料是• A.苯胺 B.肉桂酸 C.苯乙酸乙酯• D.苯丙酸乙酯 E.二甲苯胺•C•1．写出苯二氮卓类的基本结构及化学命名•2．地西泮在体内胃肠道发生什么样的化学变化？对其生物利用度有何影响？•3．奥沙西泮与地西泮在化学结构上有何区别，如何进行鉴别？•4．艾司唑仑化学结构与地西泮有何区别，对活性有何影响？•5．苯二氮卓类的基本结构中1，3，7位引入取代基，对活性有何影响？•2-52、试说明异戊巴比妥的化学命名。

(完整版)药物化学习题集及参考答案全解

药物化学复习题一、单项选择题1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药（） A ．氟烷 B ．盐酸氯胺酮 C ．乙醚D ．盐酸利多卡因E ．盐酸布比卡因2．非甾类抗炎药按结构类型可分为（） A ．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B ．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D ．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质（） A ．易溶于水 B ．在干燥状态下对紫外线稳定 C ．不能口服D ．与茚三酮溶液呈颜色反应E ．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4．化学结构如下的药物是（）A ．头孢氨苄B ．头孢克洛C ．头孢哌酮D ．头孢噻肟E ．头孢噻吩5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（） A ．分解为青霉醛和青霉胺B ．6-氨基上的酰基侧链发生水解C ．β-内酰胺环水解开环生成青霉酸. H 2ONHH ONHSOOH2D．发生分子内重排生成青霉二酸E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸6．β-内酰胺类抗生素的作用机制是（）A．干扰核酸的复制和转录B．影响细胞膜的渗透性C．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D．为二氢叶酸还原酶抑制剂E．干扰细菌蛋白质的合成7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（）A．大环内酯类B．氨基糖苷类C．β-内酰胺类D．四环素类E．氯霉素类8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）A．氨苄西林B．氨曲南C．克拉维酸钾D．阿齐霉素E．阿莫西林9．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（）A．大环内酯类抗生素B．四环素类抗生素C．氨基糖苷类抗生素D．β－内酰胺类抗生素E．氯霉素类抗生素10．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（）A．氨苄西林B．氯霉素C．泰利霉素D．阿齐霉素E．阿米卡星11．阿莫西林的化学结构式为（）a. b.c.d.e.12．下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素（）A．舒巴坦B．氨曲南C．克拉维酸D．甲砜霉素E．亚胺培南13．最早发现的磺胺类抗菌药为（）A．百浪多息B．可溶性百浪多息C．对乙酰氨基苯磺酰胺D．对氨基苯磺酰胺E．苯磺酰胺14．复方新诺明是由（）A．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B．磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D．磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E．对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成15．能进入脑脊液的磺胺类药物是（）A．磺胺醋酰 B．磺胺嘧啶C．磺胺甲噁唑 D．磺胺噻唑嘧啶E．对氨基苯磺酰胺16．磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（）A．钠盐 B．钙盐C．钾盐 D．铜盐E．银盐17．在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（）A．依诺沙星B．西诺沙星C．诺氟沙星D．洛美沙星E．氧氟沙星18．下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（）A．N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。

药物化学试题及答案大专

药物化学试题及答案大专药物化学是研究药物的化学性质、结构、合成方法及其与生物活性关系的科学。

以下是一份大专层次的药物化学试题及答案。

一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学的主要研究内容包括以下哪项？A. 药物的临床应用B. 药物的化学性质C. 药物的生产工艺D. 药物的药理作用答案：B2. 下列哪个不是药物化学中常用的合成方法？A. 还原反应B. 氧化反应C. 取代反应D. 蒸馏答案：D3. 药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的药效相同C. 药物的生物利用度相同D. 药物的剂量相同答案：C4. 药物的化学稳定性主要影响以下哪个方面？A. 药物的储存B. 药物的运输C. 药物的疗效D. 药物的生产答案：A5. 下列哪个药物属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 青霉素D. 布洛芬答案：C二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物化学中的“手性中心”是指具有______个不同原子或原子团的碳原子。

答案：四7. 药物的______是药物分子与生物大分子相互作用的化学基础。

答案：化学结构8. 药物的合成路线设计需要考虑的因素包括原料的可获得性、反应条件的温和性、______、产物的纯度等。

答案：成本效益9. 药物的稳定性试验通常包括加速稳定性试验和______稳定性试验。

答案：长期10. 药物的生物转化过程通常包括药物的吸收、分布、______和排泄。

答案：代谢三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物化学在新药研发中的作用。

答案：药物化学在新药研发中的作用主要体现在对药物分子的设计、合成和优化上。

通过研究药物的化学结构与生物活性的关系，药物化学家可以设计出具有更好疗效和更低副作用的新药分子。

此外，药物化学还涉及到药物的合成工艺、稳定性、制剂等方面的研究，以确保药物的质量和安全性。

12. 解释什么是药物的“手性”以及它在药物化学中的重要性。

答案：药物的“手性”指的是分子中存在非超posable的镜像异构体，这些异构体在空间结构上呈镜像对称，但在生物活性上可能存在显著差异。

药物化学学习试题及参考答案

药物化学试题及参考答案(10套)试卷1：一、单项选择题(共15题，每题2分，共30分)。

以下哪个属于β-内酰胺酶抑制剂?〔〕芳基烷酸类药物在临床中的作用是：〔〕吗啡的化学结构为：〔〕苯妥英属于：()A.巴比妥类B.噁唑酮类C.乙内酰脲类D.丁二酰亚胺类E.嘧啶二酮类5.安定〔地西泮〕的化学结构中所含的母核是：〔〕，4二氮卓环，4-苯二氮卓环，3-苯二氮卓环，5-苯二氮卓环，3-二氮卓环6.盐酸普鲁卡因最易溶于以下哪种溶剂？〔〕A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.石油醚复方新诺明是由：〔〕A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成各种青霉素类药物的区别在于：〔〕A.酰基侧链的不同B.形成的盐不同C.分子中各原子围绕不对称碳的空间排列D.分子内环的大小不同E.作用时间不同以下哪个是氯普卡因的结构式?〔〕氟尿嘧啶的化学名为：〔〕碘-1,3(2H,4H)- 嘧啶二酮氟-2,4(1H,3H)- 嘧啶二酮碘-2,4(1H,3H)- 嘧啶二酮氟-1,3(2H,4H)- 嘧啶二酮溴-2,4(1H,3H)- 嘧啶二酮睾酮的化学名是：〔〕A.雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮C.雄甾-4-烯-3-酮-16α,17β-二醇去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇E.雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇-苯甲酸酯在水溶液中，维生素C以何种形式最稳定？〔〕具有如下结构的是以下哪个药物?〔〕A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.麻黄素血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为：〔〕15.通常情况下，前药设计不用于：〔〕增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性消除不适宜的制剂性质改变药物的作用靶点在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间二、多项选择题〔错选、多项选择不得分，共5题，每题2分，共计10分〕。

药物化学习题及答案

药物化学习题及答案药物化学习题及答案药物化学是药学中的重要分支，它研究的是药物的化学性质、结构与活性之间的关系。

掌握药物化学的知识对于药学专业的学生来说至关重要。

下面将给大家提供一些药物化学的学习题及答案，希望能够帮助大家更好地理解和掌握这门学科。

题目一：以下哪个是药物化学的研究对象？A. 药物的制备方法B. 药物的化学性质C. 药物的药理作用D. 药物的毒性答案：B. 药物的化学性质题目二：以下哪个因素对药物的活性影响最大？A. 药物的分子量B. 药物的溶解度C. 药物的立体结构D. 药物的颜色答案：C. 药物的立体结构题目三：以下哪个是药物的化学名称？A. 阿司匹林B. 氨基酸C. 乙醇D. 对乙酰氨基酚答案：D. 对乙酰氨基酚题目四：以下哪个是药物的化学式？A. C6H8O7B. H2OC. NaClD. C6H8O6答案：A. C6H8O7题目五：以下哪个是药物的官能团？A. 羟基B. 乙酰基C. 羧基D. 硝基答案：A. 羟基题目六：以下哪个因素对药物的药代动力学影响最大？A. 药物的脂溶性B. 药物的酸碱性C. 药物的分子量D. 药物的氧化还原性答案：A. 药物的脂溶性题目七：以下哪个是药物的结构活性关系的研究方法？A. 药效团法B. 药物合成法C. 药物筛选法D. 药物毒性测试法答案：A. 药效团法题目八：以下哪个是药物的化学转化反应？A. 水解反应B. 氧化反应C. 还原反应D. 酸碱反应答案：A. 水解反应题目九：以下哪个是药物的结构修饰方法？A. 加氢B. 加氧C. 加氮D. 加碳答案：D. 加碳题目十：以下哪个是药物的药理作用？A. 药物的溶解度B. 药物的吸收速度C. 药物的药效D. 药物的分布答案：C. 药物的药效通过以上的药物化学学习题，我们可以了解到药物化学的一些基本概念和知识点。

掌握这些知识对于理解药物的性质、活性和药效非常重要。

希望大家能够通过不断的学习和实践，提高对药物化学的理解和应用能力，为药学事业的发展做出贡献。

药物化学习题集(附答案)【精选文档】

第一章绪论一、单项选择题（1）下面哪个药物的作用与受体无关（B)(A)氯沙坦 (B)奥美拉唑(C)降钙素 (D）普仑司（E）氯贝胆碱（2)下列哪一项不属于药物的功能 (D)(A)预防脑血栓 (B)避孕(C)缓解胃痛（D）去除脸上皱纹(E)碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。

（3）肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为 (D)（A）羟基>苯基>甲氨甲基〉氢（B)苯基〉羟基>甲氨甲基>氢(C)甲氨甲基〉羟基〉氢>苯基(D)羟基〉甲氨甲基〉苯基>氢(E)苯基〉甲氨甲基>羟基>氢(4）凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（E)(A）化学药物 (B)无机药物(C）合成有机药物 (D）天然药物 (E)药物(5）硝苯地平的作用靶点为（C) (A）受体 (B）酶 (C）离子通道(D）核酸（E）细胞壁（6）下列哪一项不是药物化学的任务 (C) （A）为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术.（B）研究药物的理化性质.（C)确定药物的剂量和使用方法.(D)为生产化学药物提供先进的工艺和方法.（E）探索新药的途径和方法。

二、配比选择题(1) (A）药品通用名 (B)INN名称（C)化学名(D)商品名 (E)俗名1、对乙酰氨基酚（A)2、泰诺（D）3、Paracetamol (B）4、N-（4—羟基苯基）乙酰胺 (C）5．醋氨酚 (E）三、比较选择题(1) (A)商品名 (B）通用名（C）两者都是 (D)两者都不是1、药品说明书上采用的名称 (B)2、可以申请知识产权保护的名称 (A）3、根据名称,药师可知其作用类型（B)4、医生处方采用的名称（A）5、根据名称，就可以写出化学结构式. （D)四、多项选择题(1）下列属于“药物化学”研究范畴的是(A,B,C,D）(A)发现与发明新药（B)合成化学药物(C）阐明药物的化学性质(D)研究药物分子与机体细胞(生物大分子）之间的相互作用(E)剂型对生物利用度的影响(2)已发现的药物的作用靶点包括 (A，C,D,E)(A）受体 (B）细胞核 (C）酶(D)离子通道（E)核酸（3) 下列哪些药物以酶为作用靶点 (A，B，E）(A)卡托普利 (B)溴新斯的明(C)降钙素（D）吗啡（E）青霉素(4）药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于（A,C,D）（A)药物可以补充体内的必需物质的不足（B)药物可以产生新的生理作用（C）药物对受体、酶、离子通道等有激动作用（D）药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用（E）药物没有毒副作用（5) 下列哪些是天然药物 (B,C，E) （A)基因工程药物 (B)植物药（C)抗生素 (D）合成药物（E)生化药物(6）按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括（A,C,E）（A）通用名 (B）俗名 (C）化学名(中文和英文）（D）常用名（E）商品名(7）下列药物是受体拮抗剂的为（B,C，D）(A)可乐定 (B）普萘洛尔(C）氟哌啶醇 (D)雷洛昔芬 (E)吗啡（8）全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大,投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是…………（A，D) (A）紫杉醇 (B）苯海拉明（C)西咪替丁 (D）氮芥（E）甲氧苄啶(9）下列哪些技术已被用于药物化学的研究（A,B，D，E）(A）计算机技术 (B）PCR技术（C)超导技术(D)基因芯片（E)固相合成（10)下列药物作用于肾上腺素的β受体有 (A,C,D）（A)阿替洛尔 (B)可乐定(C)沙丁胺醇（D）普萘洛尔（E)雷尼替丁五、问答题（1)为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科?(2）药物的化学命名能否把英文化学名直译过来?为什么？（3）为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？（4）简述现代新药开发与研究的内容。

《药物化学》习题集[1]

第一章绪论
一、单项选择题
(1)下面哪个药物的作用与受体无关 (B)
(A)氯沙坦 (B)奥美拉唑
(C)降钙素 (D)普仑司 (E)氯贝胆碱
(2)下列哪一项不属于药物的功能 (D)
(A)预防脑血栓 (B)避孕
(C)缓解胃痛 (D)去除脸上皱纹
(E)侧链去N-甲基
(9) 造成氯氮平毒性反应的原因是………………(B)
(A)在代谢中产生的氮氧化合物
(B)在代谢中产生的硫醚代谢物
(C)在代谢中产生的酚类化合物
(D)抑制β受体
(E)氯氮平产生的光化毒反应
(10)不属于苯并二氮的药物是…………………(C)
(A)地西泮 (B)氯氮
(A)超长效类(>8小时)
(B)长效类(6-8小时)
(C)中效类(4-6小时)
(D)短效类(2-3小时)
(E)超短效类(1/4小时)
(15)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强(D)
(A)-H (B)-Cl (C)COCH3
(D)-CF3 (E)-CH3
(2) (A)作用于阿片受体 (B)作用多巴胺体
(C)作用于苯二氮ω1受体
(D)作用于磷酸二酯酶 (E)作用于GABA受体
1、美沙酮 (A)
2、氯丙嗪 (B)
3、普罗加比 (E)
4、茶碱 (D)
5、唑吡坦 (C)
(D)基因芯片 (E)固相合成
(10)下列药物作用于肾上腺素的β受体有 (A,C,D)
(A)阿替洛尔 (B)可乐定
(C)沙丁胺醇 (D)普萘洛尔 (E)雷尼替丁
五、问答题
(1)为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？

药物化学习题集及答案

药物化学习题集及答案药物化学习题集及答案药物化学是药学专业中的重要学科之一，它研究药物的化学性质、结构与活性之间的关系，为新药的设计与合成提供理论依据。

在学习药物化学的过程中，习题是一种非常有效的学习方法。

本文将为大家提供一些药物化学习题及其详细答案，希望能够帮助读者更好地理解和掌握药物化学知识。

第一题：请问下列哪个化合物是一种酸性药物？A. 氨茶碱B. 维生素CC. 对乙酰氨基酚D. 阿司匹林答案：D. 阿司匹林解析：酸性药物是指在水溶液中能够释放出H+离子的药物。

阿司匹林属于非甾体类抗炎药物，化学名为乙酰水杨酸，其分子中含有一个酚羟基和一个羧酸基，可以释放出H+离子，因此是一种酸性药物。

第二题：下列哪个化合物是一种碱性药物？A. 氨茶碱B. 维生素CC. 对乙酰氨基酚D. 阿司匹林答案：A. 氨茶碱解析：碱性药物是指在水溶液中能够释放出OH-离子的药物。

氨茶碱是一种黄嘌呤类药物，化学名为1,3-二甲基黄嘌呤-7-乙基二氨基甲烷，其分子中含有两个氨基基团，可以释放出OH-离子，因此是一种碱性药物。

第三题：下列哪个化合物是一种中性药物？A. 氨茶碱B. 维生素CC. 对乙酰氨基酚D. 阿司匹林答案：B. 维生素C解析：中性药物是指在水溶液中既不释放H+离子也不释放OH-离子的药物。

维生素C的化学名为抗坏血酸，其分子中既没有酸性基团也没有碱性基团，因此是一种中性药物。

通过以上习题，我们可以了解到不同药物的酸碱性质。

在药物化学中，酸碱性质对药物的溶解性、吸收性、稳定性等都有重要影响，因此对于药物的设计与合成来说，了解药物的酸碱性质是非常重要的。

除了酸碱性质，药物化学还涉及到药物的结构与活性之间的关系。

通过对药物分子结构的分析，可以预测药物的生物活性，并指导药物的设计与优化。

药物分子结构的分析主要包括药物的官能团、环结构、立体结构等方面的研究。

例如，对于抗菌药物来说，药物分子中的氨基、羟基、酮基等官能团可以与细菌的特定结构相互作用，从而发挥抗菌作用。

药物化学章节习题及答案(完整完美版)

高等药物化学课程习题

三、填空题1．标准的Hansch方程是。

2．用于测定脂水分配系数P值的有机相溶剂是正辛醇。

3．在电荷丰富的分子与电荷相对缺乏的分子间发生的键合是电荷转移复合物。

4．药物从给药到产生药效的过程可分药剂相，药物动力相，药效相三个阶段。

5．根据在体内的作用方式，可把药物分为两大类，一类是结构非特异性药物，另一类是结构特异性药物。

6．药物和受体的分子间相互作用方式有离子键，氢键，离子偶极，偶极-偶极，范德华力，电荷转移复合物，疏水键等。

7．药物的理化性质对药效产生重要影响，影响最重要的三种理化性质是溶解度，分配系数，解离度。

8．Hansch方法常用的三类参数是疏水性参数，电性参数，立体参数。

9．在用计算机辅助药物设计研究时，如果能在蛋白库中找到受体的三维晶体结构，一般选择以生物大分子的3D结构为基础方法进行研究10．在用计算机辅助药物设计研究时，如果受体的三维晶体结构不清楚，可供选择的研究方法有（写出三种）：分子形状分析法，距离几何学方法，比较分子分析法。

11．在研究药物构效关系时，为了延长药物的作用时间一般可引入的最简单的取代基是烷基12．在构效关系研究中logP代表药物分子的脂水分配系数。

13．在Hansch方程中，p表示取代基的疏水参数，pKa可以做取代基的电性参数，从计算化合物的水解常数得到的立体参数是Es14．分析药物的构效关系，如果引入磺酸基一般可使化合物水溶性增加，解离度增加，活性不提高。

15．药物产生药效的决定因素主要有药物的理化性质和药物和受体的相互作用。

四、名词解释1．QSAR①QSAR全称是Quantitative Structure-Activity Relationships，定量构效关系：是一种新药设计研究方法，是计算机辅助药物设计的一个重要内容。

选择一定的数学模式对药物的化学结构与其生物活性间关系进行定量分析，找出结构与活性间的量变规律。

并根据信息进一步对药物的化学结构进行优化。

高等药物化学课程习题

高等药物化学课程习题高等药物化学课程习题一、单项选择题1、下列哪个说法不正确 EA. 具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同B. 最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性C. 适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高D. 药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一E. 镇静催眠药的lg P值越大，活性越强2、药物的解离度与生物活性有什么样的关系A. 增加解离度，离子浓度上升，活性增强B. 增加解离度，离子浓度下降，活性增强C. 增加解离度，不利吸收，活性下降D. 增加解离度，有利吸收，活性增强E. 合适的解离度，有最大活性3、lg P用来表示哪一个结构参数A. 化合物的疏水参数B. 取代基的电性参数C. 取代基的立体参数D. 指示变量E. 取代基的疏水参数4、下列不正确的说法是A. 新药开发是涉及多种学科与领域的一个系统工程B. 前药进入体内后需转化为原药再发挥作用C. 软药是易于被代谢和排泄的药物D. 生物电子等排体置换可产生相似或相反的生物活性E. 先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的药物合成前体5、氟尿嘧啶通过细胞膜,常以( )方式进行A.简单扩散B.加速扩散C.主动转运D.吞饮过程E.易化扩散6、下面叙述中不正确的是A.理化性质主要影响非特异性结构药物的活性。

B.特异性结构药物的活性取决于与受体结合的能力及化学结构。

C.分子结构的改变一般不对脂水分配系数发生显著影响。

D.作用于中枢神经系统的药物,需要通过血脑屏障,一般具有较大的脂水分配系数。

E.具有相同解离率,作用于相同受体的化合物,多显示相同的生物活性。

7、下列哪一项不能用药物的化学修饰方法来解决A.提高药物的选择性B.提高药物的稳定性C.改善药物的吸收D.改变药物的作用类型E.延长药物的作用时间8、通常前药设计不用于A. 增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B. 将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C. 消除不适宜的制剂性质D. 改变药物的作用靶点E. 在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间二、多项选择题1)以下哪些说法是正确的A. 弱酸性药物在胃中容易被吸收B. 弱碱性药物在肠道中容易被吸收C. 离子状态的药物容易透过生物膜D. 口服药物的吸收情况与解离度无关E. 口服药物的吸收情况与所处的介质的pH有关2)在Hansch方程中，常用的参数有A. lg PB. mpC. pKaD. MRE. σ3)先导化合物可来源于A. 借助计算机辅助设计手段的合理药物设计B. 组合化学与高通量筛选相互配合的研究C. 天然生物活性物质的合成中间体D. 具有多重作用的临床现有药物E. 偶然事件4)前药的特征有A. 原药与载体一般以共价键连接B. 前药只在体内水解形成原药，为可逆性或生物可逆性药物C. 前药应无活性或活性低于原药D. 载体分子应无活性E. 前药在体内产生原药的速率应是快速动力学过程，以保障原药在作用部位有足够的药物浓度，并应尽量减低前药的直接代谢5)表示药物在有机相中的溶解度，可用A.亲水性B.亲脂性C.疏水性D.疏脂性E.酸碱性6)决定药效的主要因素是A.能被吸收、代谢B.以一定的浓度到达作用部位C.药物和受体结合成复合体D.药物受体复合体产生生物化学和生物物理的变化E.不受其它药物干扰7)新药研究开发的重要性在于A.使无药可治的疾病变为有药可治B.使欠理想的防治药物更新换代为更好的药物C.经济效益较高D.促进和带动许多相关的基础学科及应用学科的发展E.对制药企业、多种相关行业以及国民经济的高速发展起着重要的推动作用8)模型化合物的发掘方法有A.意外获得B.由天然产物中获得C.在生命基础过程研究中发现D.在药物代谢中发现E.由受体模式推测9)常用于结构修饰的方法有A.成盐B.成酰胺C.加氢D.氨甲基化E.成几何异构体10)使用药物的化学结构修饰方法的目的是A.使药物在特定部位作用B.提高药物的稳定性C.改善药物的溶解性D.降低药物的成本E.降低药物的毒副作用11)下列叙述正确的是A. 硬药指刚性分子，软药指柔性分子B. 原药可用做先导化合物C. 前药是药物合成前体D. 孪药的分子中含有两个相同的结构E. 前药的体外活性低于原药三、填空题1．标准的Hansch方程是。

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