核磁氘代试剂的化学位移
氘代试剂的化学位移
氘代试剂的化学位移
氘代试剂的化学位移表示了特定原子或基团在核磁共振波谱中的共振位置。
化学位移是由分子中电子云密度和磁场强度决定的，它反映了分子中不同原子或基团的特征电子云分布。
在核磁共振波谱中，化学位移通常用ppm（parts per million）来表示，即相对于标准参考物的偏差。
常见的氘代试剂包括氘代水、氘代甲醇、氘代氯仿等，它们在核磁共振波谱中的化学位移位置通常会因不同的氘代试剂和不同的原子或基团而有所不同。
例如，氘代四氢呋喃在核磁共振波谱中的化学位移通常在1.72ppm左右，氘代二氯甲烷通常在5.32ppm左右，氘代氯仿通常在7.26ppm左右，氘代甲苯的化学位移通常在2.08ppm和7.16ppm左右。
需要注意的是，不同的氘代试剂和不同的原子或基团在核磁共振波谱中的化学位移位置可能会有所不同。
因此，在进行核磁共振实验时，需要根据具体的实验条件和目标选择适合的氘代试剂。
HC氘代试剂化学位移
CH2(3,4) m
CH3
s
CH2(2,5) m
CH2(3,4) m
CH3
s
CH(2,4,6 m
)
CH(3,5) m
3.53 3.28 1.94 4.04 1.19 5.36 3.48 2.18 0.89 1.29 8.54 7.25 7.65
t 6.66 6.02 2.75 1.59 0.11 3.62 1.79 2.31
7.16
7.16
1.17 3.56
3.67
3.61 3.37 2.07 4.14 1.24 5.44 3.65
8.52 7.45 7.87 119.06 6.93 6.26 3.07 1.87
3.74 1.88
三乙胺 六甲基二硅 醚 HMPAc 咪唑 甲烷 甲醇 硝基甲烷 正戊烷 丙烷
2-丙醇
丙烯
7.32 3.59 7.96 2.91 2.82 3.65 3.34 3.49 0.85 1.19
3.66
1.33
1.56
1.89
2.17 2.1 7.36 1.28
7.26 3.67 8.02 2.96 2.88 3.71 3.4 3.55 0.87 1.25
3.72
1.32
氘代甲苯 氘代苯 氘代氯苯 氘代丙酮
7.1
7.19
1.44 3.76 5.33 1.15 3.43
3.57
3.5 3.33
2 4.08 1.23 5.4 3.66 2.2 0.89 1.27 8.59 7.28 7.68 9.96 6.79 6.19 2.82 1.67 0.09 3.69 1.82 2.34
7.15
7.24
1.43 3.73 5.3 1.21 3.48
氘代dmso化学位移
氘代dmso化学位移
氘代DMSO（dimethylsulfoxide）是一种有机化合物，广泛应用于化学、生物学和材料科学等领域。
氘代DMSO的主要特点是其中一个氧原子被氘原子替换，这使得它在实验研究中具有独特的优势。
氘代DMSO在化学位移中的应用非常广泛。
由于氘原子与氢原子的相互作用，氘代DMSO可以作为一种氘代溶剂，用于研究溶剂效应、氢键和分子间相互作用等。
在核磁共振氢谱（1H-NMR）和核磁共振碳谱（13C-NMR）等实验中，氘代DMSO可以作为溶剂或添加剂，提高样品的溶解度，从而获得更好的信号。
氘代DMSO的优势在于其对许多化合物的溶解度较高，能够显著提高谱图质量。
此外，氘代DMSO可以减少氢氘交换反应，降低信号干扰。
然而，氘代DMSO也存在局限性，如对某些化合物的不稳定性、可能导致样品降解等问题。
因此，在实际应用中，需要根据具体研究目标和实验条件选择合适的氘代溶剂。
在实验中使用氘代DMSO时，应注意以下几点：
1.严格遵循实验规程，确保实验安全。
氘代DMSO具有一定的毒性，应避免直接接触皮肤和眼睛，并在通风良好的环境下操作。
2.选择合适的氘代DMSO浓度。
过高或过低的浓度都可能影响实验结果，因此需要根据具体实验需求调整氘代DMSO的用量。
3.注意氘代DMSO的保存条件。
氘代DMSO应在干燥、避光的环境中储存，并注意密封防潮。
4.考虑到氘代DMSO可能与某些化合物发生相互作用，实验前应对目标化合物进行充分了解，以避免不必要的麻烦。
总之，氘代DMSO作为一种重要的氘代溶剂，在化学位移研究中具有广泛的应用。
氘代dmso化学位移
氘代dmso化学位移摘要：1.氘代DMSO 化学位移的背景和意义2.氘代DMSO 的定义和性质3.氘代DMSO 化学位移的影响因素4.氘代DMSO 在不同领域的应用5.氘代DMSO 化学位移的研究现状和前景正文：氘代DMSO 化学位移在化学领域具有重要的研究意义，作为一种氘代溶剂，它广泛应用于核磁共振氢谱、质谱分析以及有机合成等方面。
本文将从氘代DMSO 的定义和性质入手，探讨其化学位移的影响因素，以及在各个领域的应用现状和发展前景。
首先，氘代DMSO（Deuterated Dimethyl Sulfoxide）是一种氘代溶剂，其化学式为C2D6O2S，与普通的DMSO（Dimethyl Sulfoxide）相比，其分子中的氢原子被氘原子取代。
这使得氘代DMSO 在很多方面具有与DMSO 不同的性质，如极性、溶解性等。
氘代DMSO 化学位移是指在核磁共振技术中，氘代DMSO 分子中氘原子的核磁共振信号位置。
其受到以下几个方面的影响：氘代程度、溶剂的浓度、温度、磁场强度以及脉冲序列等。
其中，氘代程度是影响化学位移的主要因素，它直接关系到氘代DMSO 的物理和化学性质。
在实际应用中，氘代DMSO 化学位移在以下领域取得了显著成果：1.在核磁共振氢谱分析中，氘代DMSO 作为溶剂可以降低背景噪音，提高信噪比，从而获得更清晰的氢谱图。
2.在质谱分析中，氘代DMSO 可以作为离子源，用于检测和定量某些难以用常规方法检测的化合物。
3.在有机合成中，氘代DMSO 可以作为反应介质，用于研究反应动力学和机理。
尽管氘代DMSO 化学位移在许多领域已经取得了显著的应用成果，但关于其影响因素和机理的研究仍处于初步阶段。
未来，随着研究的深入，氘代DMSO 化学位移有望在更多领域发挥重要作用。
例如，在生物医学领域，氘代DMSO 可以用于研究生物大分子的结构和功能；在材料科学领域，氘代DMSO 可以用于研究新型材料的结构和性能等。
C氘代试剂化学位移
5.81 8.58 7.35 7.76
5.8 8.58 7.39 7.79
5.85 8.57 7.33 7.73
5.87 8.45 7.4 7.82
5.82 8.53 7.44 7.85
5.9 8.52 7.45 7.87
碳原子
氘代四氢 呋喃
氘代二氯 甲烷
13C 氘代试剂（核磁试剂）化学位移表
氘代氯 仿
171.69 20.13 204.19 30.17 116.79 0.45 128.84 67.5 30.57
CH3
t,7 0.89 0.89 0.88
CH2
m 1.29 1.27 1.26
CH(2,6) m 8.54 8.59 8.62
CH(3,5) m 7.25 7.28 7.29
CH(4)
m 7.65 7.68 7.68
NH
br t 9.96 8.69
CH(2,5) m 6.66 6.79 6.83
CH(3,4) m 6.02 6.19 6.26
3.34 0.5 1.4 2.9 4.27 1.11 3.26
3.46
3.34 3.11 1.65 3.89 0.92 5.25 3.41 2.13 0.89 1.24 8.53 6.66 6.98 7.71 6.48 6.37 2.54 1.33
3.51 1.39 1.37 3.26 4.77 1.1 3.31
0.08
2.63 4.53 0.18 3.44
4.28 0.9 1.33 0.9 1.33 1.2 4.05 1.7 4.93 5.03
0.1 3.71 1.87 2.32
7.16
7.16
1.05 2.58
(1H,13C)氘代试剂化学位移
>
CH2(3,4)
m
<
！
硅脂
CH3
s
`
四氢呋喃
CH2(2,5)
m
*
|
CH2(3,4)
m
{
甲苯
CH3
s
】
。
CH(2,4,6)
m
…
、
(
三乙胺
CH3
t
￥
CH2
q
@
"
六甲基二硅醚
CH3
s
*
HMPAc
CH3
d
~
、
咪唑
H2
s
：
H2
甲烷
CH4
s
…
~
甲醇
CH3
s
]
OH
S
、
《
硝基甲烷
CH3
s
#
正戊烷
CH3
t
（
}
CH2
氘代DMSO
氘代乙腈
氘代三氟乙醇
氘代甲醇
氘代水
氘代试剂位移（溶剂峰）
|
49
·
~
'
$
'
乙酸
CO
CH3
丙酮
CO
204
CH3
31
乙腈
CN
CH3
1
苯
CH
正丁醇
(CH3)3C
(CH3)3C
1H谱最新氘代试剂（核磁试剂）化学位移表
碳原子
氘代四氢呋喃
氘代二氯甲烷
氘代氯仿
氘代甲苯
氘代苯
氘代氯苯
氘代丙酮
氘代DMSO
]
氘代乙腈
氘代三氟乙醇
氘代试剂化学位移
DMF
CH
s
CH3
s
CH3
s
二恶烷
CH2
s
DME
CH3
s
CH2
s
乙烷
CH3
s
乙醇
CH3
t, 7
CH2
q, 7d
OH
sc,
环己胺
CH2
s
二氯乙烷
CH2
s
二氯甲烷
CH2
s
乙醚
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱCH3
t, 7
CH2
q, 7
二甘醇二甲醚
CH2
m
CH2
m
OCH3
s
乙酸乙酯
CH3CO
s
2
CH2
q, 7
CH3
t, 7
乙烯
CH2
s
乙二醇
CH2
se
六甲基苯
CH3
s
正己烷
CH3
t, 7
CH2
m
吡啶
CH(2,6)
m
CH(3,5)
m
CH(4)
m
吡咯
NH
br
t
CH(2,5)
m
CH(3,4)
m
吡咯啉
CH2(2,5)
m
CH2(3,4)
m
硅脂
CH3
s
四氢呋喃
CH2(2,5)
m
CH2(3,4)
m
甲苯
CH3
s
CH(2,4,6)
m
三乙胺
CH3
t
CH2
碳原子
氘代四氢呋喃
氘代二氯甲烷
氘代氯仿
氘代甲苯
氘代苯
C氘代试剂化学位移
氘代三氟 氘代甲
氘代乙腈
乙醇
醇
1.94
5.02 3.88
3.31
2.13
1.96
2.08 1.96 7.37 1.16 2.18 7.58 3.51 7.92 2.89 2.77 3.6 3.28 3.45 0.85 1.12
3.54
2.47
3.66
1.91
2.19 1.95 7.36 1.28 2.2 7.33 3.64 7.86 2.98 2.88 3.76 3.4 3.61 0.85 1.22
1.52
2.05 1.95 7.31 1.15 3.16 7.89 3.57 7.91 2.88 2.76 3.56 3.28 3.43 0.85 1.1
2.12 1.97 7.35 1.24
7.32 3.59 7.96 2.91 2.82 3.65 3.34 3.49 0.85 1.19
2.17 2.1 7.36 1.28
7.25
7.76
7.79
7.73
7.82
7.85
7.87
13C 氘代试剂（核磁试剂）化学位移表
氘代氯仿
氘代甲 苯
氘代苯
氘代氯苯
氘代丙酮 氘代 DMSO 氘代乙腈
氘代三氟乙 醇
氘代甲醇
77.16
137.48 128.06
134.19
29.84
39.52
1.32
61.5
49
128.87 127.96
129.26 128.25
8.58 7.39 7.79 10.02 6.73 6.01 2.67 1.55 -0.06 3.6 1.76 2.3
7.18
7.18
甲酸在氘代dmso中的化学位移
甲酸在氘代dmso中的化学位移甲酸是一种简单的有机酸，其分子式为HCOOH。
在氘代DMSO中，甲酸的化学位移是一个非常重要的参数，可以用来确定甲酸分子的结构和化学环境。
本文将介绍甲酸在氘代DMSO中的化学位移的相关知识。
一、氘代DMSO的基本概念DMSO是一种有机溶剂，其分子式为C2H6OS。
DMSO是一种极性溶剂，具有很强的溶解能力，可以溶解许多有机和无机物质。
DMSO的氢原子可以被氘原子取代，形成氘代DMSO（DMSO-d6）。
氘代DMSO的分子式为C2D6OS，其中的氢原子都被氘原子取代了。
二、化学位移的基本概念化学位移是核磁共振（NMR）技术中的一个重要参数，用来描述核磁共振信号的位置。
化学位移是由于核磁共振信号受到周围化学环境的影响而产生的。
化学位移的单位是ppm（parts per million），通常用δ表示。
化学位移的大小与核磁共振信号的频率有关，可以用下面的公式计算：δ= (ν- ν0) / ν0 ×10^6其中，δ表示化学位移，ν表示核磁共振信号的频率，ν0表示参考化合物的频率。
三、甲酸在氘代DMSO中的化学位移甲酸在氘代DMSO中的化学位移是一个非常重要的参数，可以用来确定甲酸分子的结构和化学环境。
甲酸分子中有两个氢原子，它们的化学位移分别为δ1和δ2。
甲酸在氘代DMSO中的化学位移可以用下面的公式计算：δ= (δ1 + δ2) / 2甲酸在氘代DMSO中的化学位移通常在8.0-9.0 ppm之间。
这个范围比较宽，主要是由于甲酸分子的化学环境比较复杂，受到多种因素的影响。
下面是一些可能影响甲酸在氘代DMSO中化学位移的因素：1. 溶剂效应DMSO是一种极性溶剂，可以与甲酸分子发生氢键作用。
这种氢键作用会影响甲酸分子的化学环境，导致化学位移发生变化。
此外，DMSO本身也会产生NMR 信号，可能会与甲酸的信号重叠，影响化学位移的测定。
2. 氢键作用甲酸分子中的羧基可以与DMSO中的氧原子形成氢键作用。
h,c氘代试剂化学位移
氘代三氟乙 氘代乙腈
醇
氘代甲 醇
67.21
53.84
77.16 137.48 128.06 134.19
29.84
39.52
1.32
61.5
49
氘代试剂位移（溶剂 峰）
25.31
乙酸 丙酮 乙腈
苯 正丁醇
CO CH3 CO CH3 CN CH3 CH (CH3)3C (CH3)3C
171.69 20.13 204.19 30.17 116.79 0.45 128.84 67.5 30.57
2.57 4.57 0.2 3.28 2.16 4.31 0.89 1.29 0.9
2.63 4.53 0.18 3.44
4.28 0.9 1.33 0.9
1.32
1.32
1.26
1.26
1.31
1.29
1.33
1.33
1.22 4.04
0.95 3.65
0.95 3.67
1.04 3.82
1.1
1.04
1.09
3.9
3.78
3.87
1.2 4.05
1.72 0.1 3.71
1.87 2.32 7.16
7.16 1.05 2.58 0.07 2.64 4.56 0.2 3.34
4.34 0.9 1.29 0.91 1.34 1.5 3.92
1.87
3.74 1.88
0.99 2.57 0.28 2.61
2.09 2.07 7.37 1.11 4.19 8.32 3.51 7.95 2.89 2.73 3.57 3.24 3.43 0.82 1.06
2.08 1.96 7.37 1.16 2.18 7.58 3.51 7.92 2.89 2.77 3.6 3.28 3.45 0.85 1.12
核磁共振中常见溶剂在氘代试剂中的化学位移值
c 这些来源于可交换的质子的信号通常不容易被观察到。
d 在某些情况下（见注释 a），CH2 和 OH 中质子的偶合作用可以被观察到（J=5Hz）。 g 六甲基磷酰胺。 h 在某些情况下（见注释 a，d）CH3 和 OH 中质子的偶合可以观察到（J=5.5Hz）。
常见溶剂的 C13 在不同氘代溶剂中的化学位移值
1.8 1.87 1.88
甲苯
CH2O
m
CH3
s
3.76 2.36
3.63 2.32
3.6 3.57 2.3 2.11
3.64 2.33
3.71 3.74 2.32
CH(o/p) m
7.17 7.1-7.2
7.18 7.02 7.1-7.3 7.16
CH(m) m
7.25 7.1-7.2
7.25 7.13 7.1-7.3 7.16
三乙胺
CH3
t
1.03
0.96 0.93 0.96
0.96 1.05 0.99
CH2
q
2.53
2.45 2.43 2.4
2.45 2.58 2.57
a 在这些溶剂中，分子间的交换速率很低，从而导致 HDO 峰可以被观测到，在丙酮和 DMSO 中它分别位于 2.82ppm 和
3.30ppm。在前一个溶剂中，他通常为 1:1:1 的三重峰，2JH,D=1Hz
CH2CH3 t
1.26
1.2 1.17 0.92
1.2 1.24 1.24
正己烷
CH3
t
0.88
0.88 0.86 0.89
0.89 0.9
甲醇
CH2
m
CH3
sh
OH
sgh
核磁共振1H化学位移图表
核磁共振1H化学位移图表杂质峰种类：测试核磁的样品一般要求比较纯，并且能够溶解在氘代试剂中，这样才能测得高分辨率的图谱。
为不干扰谱图，所用溶剂分子中的氢都应被氘取代，但难免有氢的残余（1%左右），这样就会产生溶剂峰；除了残存的质子峰外，溶剂中有时会有微量的H2O而产生水峰，而且这个H2O峰的位置也会因溶剂的不同而不同；另外，在样品（或制备过程）中，也难免会残留一些杂质，在图谱上就会有杂质峰，应注意识别。
常用氘代溶剂和杂质峰在1H谱中的化学位移单位：ppm溶剂— CDCl3 (CD3)2CO (CD3)2SO C6D6 CD3CN CD3OH D2O溶剂峰— 7.26 2.05 2.49 7.16 1.94 3.31 4.80水峰— 1.56 2.84 3.33 0.40 2.13 4.87 —乙酸— 2.10 1.96 1.91 1.55 1.96 1.99 2.08丙酮— 2.17 2.09 2.09 1.55 2.08 2.15 2.22乙腈— 2.10 2.05 2.07 1.55 1.96 2.03 2.06苯— 7.36 7.36 7.37 7.15 7.37 7.33 —叔丁醇CH3 1.28 1.18 1.11 1.05 1.16 1.40 1.24 OH —— 4.19 1.55 2.18 ——叔丁基甲醚CCH3 1.19 1.13 1.11 1.07 1.14 1.15 1.21OCH3 3.22 3.13 3.08 3.04 3.13 3.20 3.22氯仿— 7.26 8.02 8.32 6.15 7.58 7.90 —环己烷— 1.43 1.43 1.40 1.40 1.44 1.45 —1,2-二氯乙烷 3.73 3.87 3.90 2.90 3.81 3.78 —二氯甲烷— 5.30 5.63 5.76 4.27 5.44 5.49 —乙醚CH3(t) 1.21 1.11 1.09 1.11 1.12 1.18 1.17CH2(q) 3.48 3.41 3.38 3.26 3.42 3.49 3.56二甲基甲酰胺CH 8.02 7.96 7.95 7.63 7.92 7.79 7.92CH3 2.96 2.94 2.89 2.36 2.89 2.99 3.01CH3 2.88 2.78 2.73 1.86 2.77 2.86 2.85二甲基亚砜— 2.62 2.52 2.54 1.68 2.50 2.65 2.71二氧杂环— 3.71 3.59 3.57 3.35 3.60 3.66 3.75乙醇CH3(t) 1.25 1.12 1.06 0.96 1.12 1.19 1.17CH2(q) 3.72 3.57 3.44 3.34 3.54 3.60 3.65OH(s) 1.32 3.39 3.63 — 2.47 ——乙酸乙酯CH3CO 2.05 1.97 1.99 1.65 1.97 2.01 2.07OCH2(q) 4.12 4.05 4.03 3.89 4.06 4.09 4.14CH3(t) 1.26 1.20 1.17 0.92 1.20 1.24 1.24甲乙酮CH3CO 2.14 2.07 2.07 1.58 2.06 2.12 2.19CH2(q) 2.46 2.45 2.43 1.81 2.43 2.50 3.18CH3(t) 1.06 0.96 0.91 0.85 0.96 1.01 1.26乙二醇—3.76 3.28 3.34 3.41 3.51 3.59 3.65润滑脂CH3(m) 0.86 0.87 — 0.92 0.86 0.88 —CH2(br) 1.26 1.29 — 1.36 1.27 1.29 —正己烷CH3(t) 0.88 0.88 0.86 0.89 0.89 0.90 —CH2 (m) 1.26 1.28 1.25 1.24 1.28 1.29 —甲醇CH3 3.49 3.31 3.16 3.07 3.28 3.34 3.34OH 1.09 3.12 4.01 2.16 ——正戊烷CH3(t) 0.88 0.88 0.86 0.87 0.89 0.90 —CH2(m) 1.27 1.27 1.27 1.23 1.29 1.29 —异丙醇CH3(d) 1.22 1.10 1.04 0.95 1.09 1.50 1.17CH 4.04 3.90 3.78 3.67 3.87 3.92 4.02硅脂— 0.07 0.13 — 0.29 0.08 0.10 —四氢呋喃CH2 1.85 1.79 1.76 1.40 1.80 1.87 1.88CH2O 3.76 3.63 3.60 3.57 3.64 3.71 3.74甲苯 CH3 2.36 2.32 2.30 2.11 2.33 2.32 —CH（o/p） 7.17 7.20 7.18 7.02 7.30 7.16 — ortho邻，para对CH（m） 7.25 7.20 7.25 7.13 7.30 7.16 —meta对三乙基胺CH3 1.03 0.96 0.93 0.96 0.96 1.05 0.99CH2 2.53 2.45 2.43 2.40 2.45 2.58 2.57石油醚— 0.5-1.5 0.6-1.9 —————。
氘代乙醇核磁化学位移
氘代乙醇核磁化学位移
氘代乙醇的核磁化学位移指的是通过核磁共振谱仪测得的氘代乙醇分子中氘原子所产生的信号位移。
核磁化学位移是一种描述分子中不同核子在磁场中受到的环境影响的物理量，通常用部分以ppm（化学位移是相对于参考物质的）表示。
氘代乙醇(D, C₂H₃OD)是以氘代氢(H)替代乙醇分子中的一个
或多个氢原子而形成的化合物。
由于氘原子与氢原子之间的质量差异，氘代乙醇与乙醇之间的核磁化学位移会有所不同。
在氘代乙醇的核磁共振谱中，氘原子的化学位移通常在3.5 ppm附近。
这个数值与乙醇分子中氢原子的化学位移大致相同，但由于氘原子与氢原子质量的差异，氘代乙醇中的化学位移通常稍高于乙醇中的相应信号。
需要注意的是，化学位移的数值可以受到一系列因素的影响，包括解剖构型、卤素取代、溶剂效应和氢键等。
因此，具体的氘代乙醇分子的核磁化学位移可能会在上述数值附近有所波动。
最准确的核磁化学位移数值需要通过实验测量获得。
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CIL NMR Solvent Data Chart
The 1H spectra of the residual protons and 13C spectra were obtained on a Varian Gemini 200spectrometer at 295°K. The NMR solvents used to acquire these spectra contain a maximum of 0.05% and 1.0% TMS (v/v) respectively. Since deuterium has a spin of 1, triplets arising from coupling to deuterium have the intensity ratio of 1:1:1. ‘m’ denotes a broad peak with some fine structures. It should be noted that chemical shifts can be dependent on solvent, concentration and temperature.
Approximate values only, may vary with pH, concentration and temperature.
Melting and boiling points are those of the corresponding unlabeled compound (except for D 2O). These temperature limits can be used as a guide to determine the useful liquid range of the solvents. Information gathered from the Merck Index – Eleventh Edition.
Cambridge Isotope Laboratories, Inc.
50Frontage Road, Andover, MA 01810-5413usa ph : 800.322.1174 (n.america )ph:978.749.8000fax:978.749.2768 web: email:cilsales@ (n. america )
email:intlsales@ (international )
S Budavari, M.J. O’Neil, A. Smith, P .E. Heckelman, The Merck Index , an Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals - Eleventh Edition , Merck Co., Inc. Rahway, NJ, 1989.
More Solvents, More Sizes,More Solutions
NMR Solvent Storage and
Handling Information
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04-144
Please note that some packaging sizes of some solvents may require special handling not given above. The bottle or ampule packaging should be checked for further instructions.。