SH180空氧混合仪(CPAP)技术参数
正压通气(CPAP)给氧法
• 胃胀气：设置压力时尽量使用最低的有 效治疗压力来减少胃胀气；在有明显胃 胀气而又必须进行无创正压通气者，可 以行持续胃肠减压
• 误吸：采用半卧位，避免进食后立即行 CPAP。一旦误吸，应立即侧卧位清理呼 吸道
• 漏气：经常检查机器连接有无漏气，报 警要及时处理，尽量使患者的口处于闭 合状态，选择合适的鼻塞.
• 排痰困难：及时进行雾化及拍背吸痰， 保持呼吸道的通畅。指导病人进行有效 的呼吸，尽量用鼻呼吸。
• 睡眠性呼吸道阻塞：采取侧卧位，保持 呼吸道的通畅
使用后的消毒及维护
• 使用后的管路及时送供应室消毒，管路 有效期为一周，超过有效期及时更换。
• 机器表面用消毒毛巾擦拭干净。 • 过滤网取出清洗晾干。
连接方法• 2、负压吸引开关
• 7、流速调节 • 8、报警指示灯 • 9、吸入氧浓度调节 • 10、湿化瓶 • 11、加热棒套管 • 12、病人管路及接口 • 13、加热导线连接口 • 14、手动通气按钮 • 16、电子空氧混合器 • 17、微压膜盒表(吸气压力
表) • 18、加热湿化开关
机器工作要求
监测
• 生命体征：神志、血压、一般状态等 • 呼吸系统症状和体征：呼吸频率、深度、辅助
呼吸肌是否参与呼吸运动、肺呼吸音等 • 血氧饱和度和血气分析：经皮血氧饱和度、
PH、PACO2、PAO2、氧合指数等 • 不良反应：有无胃胀气、误吸、漏气、排痰困
难等 • 其他：心电监测、胸片等
常见的问题及解决方法
治疗目的
• 缓解通气和氧合障碍 • 改善气体交换 • 减轻呼吸肌作功 • 缓解呼吸肌疲劳 • 降低并发症 • 防止气管插管或延缓气管插管
• 给慢性呼吸衰竭急性发作的患者早期应 有无创机械通气，可以减少气管插管或
双水平无创呼吸机技术参数
同步双水平正压通气＋压力触发+后备通气（SNIPPV+ P-trigger + backup）
可升级：无创高频振荡模式
9、呼吸回路: 具有专为新生儿设计的正压发生器专利技
术，可靠独立的压力测量系统，可进行压力触发，切换吸气相及呼气相，不会产生回流，保证减少二氧化碳的潴留
窒息时间：2.0s ---- 20.0s；
后备通气频率：1bpm-120 bpm。
★5、随医院发展需求可选配升级无创高频;
6、氧浓度范围:21％～100％;
★7、呼吸同步压力触发范围:-2.0cmH₂O～+2.0cmH₂O，无需额外的腹部电极片耗材实现触发，专利MEDIJET发生器触发技术，压力触发集成在气体发生器内。
PIP压力范围：0-18cmH₂O，MAX 18cm H₂O
流量范围:0～15L/min，MAX 17.5L/min
★2、窒息通气模式＋后备通气(Apnoea CPAP＋backup)
PEEP压力范围:0～15cmH₂O，MAX 18cm H₂O
PIP压力范围：0-18cmH₂O，MAX 18cm H₂O
★12、报警信号:分级可视、声音 、信息报警
★13、后备通气频率:0-120次/分
PEEP压力范围:0～15cmH₂O，MAX 18cm H₂O；
PIP压力范围：0-18cmH₂O，MAX 18cm H₂O；
流量范围:0～15L/min，MAX 17.5L/min；
吸气时间：0.2-2.0 sec；
呼气暂停时间：0.3s ---20.0s；
触发灵敏度：-2.0cmH₂O ---- +2.0cmH₂O；
小儿CPAP系列持续正压通气系统产品技术要求嘉和美康
小儿CPAP系列持续正压通气系统适用范围：应用于自主呼吸较强的轻型呼吸衰竭新生儿。
1.1本系列产品共分为六个型号，分别为：CPAP A、CPAP B、CPAP B plus、CPAPC、CPAP C plus、CPAP D。
1．2产品规格及其划分说明1.3不同型号产品技术参数对照表表1 CPAP A、CPAP B、CPAP B plus、CPAP C、CPAP C plus、CPAP D技术参数对照表2.1 工作条件 2.1.1 环境温度：10℃～40℃； 2.1.2 相对湿度：30%～75%；2.1.3 使用电源：220V，50Hz； 2.1.4 大气压力：700 hPa～1060hPa； 2.1.5 工作气源压力：280kpa～600kpa。
2.2 流量 2.2.1 小儿CPAP A通气系统新鲜气体流量：2 L/min～20 L/min连续可调，允差:±20％。
2.2.2 小儿CPAP B通气系统 a) 氧气流量：0 L/min～10 L/min连续可调，允差: ±15％。
b) 空气流量：0 L/min～10 L/min连续可调，允差: ±15％。
2.2.3 小儿CPAP B plus 通气系统 a) 氧气流量：0 L/min～15 L/min连续可调,允差: ±15％。
b) 空气流量：0 L/min～15 L/min连续可调，允差: ±15％。
2.2.4 小儿CPAP C通气系统 a) 氧气流量：0 L/min～10 L/min连续可调，允差: ±15％。
b) 空气流量：0 L/min～10 L/min连续可调，允差: ±15％。
2.2.5小儿CPAP C plus 通气系统 a) 氧气流量：0 L/min～15 L/min连续可调，允差: ±15％。
b) 空气流量：0 L/min～15 L/min连续可调，允差: ±15％。
高压氧舱技术参数
高压氧舱技术参数（一）舱体部分1.结构形式：双舱四门舱体。
平底、平封头圆形高压氧舱。
★2.氧舱规格要求：舱体直径23400mm,长度W1oIOomn1。
3.最高工作压力0.2MPa.4.治疗人数：20人，其中主舱16人，过渡舱4人。
人均舱容23疗。
5.舱体设计使用年限220年。
6.舱门形式：一次冲压成型高强度薄壳门。
锁紧方式：低压自动锁紧。
★7.舱门透光尺寸及数量：（高X宽）＞1900×1200mm o采用平移门技术。
两端开门。
数量4套。
8.照明方式及数量：冷光源外照明，采用球面照明窗，数量16个。
采用氧舱凸型照明装置。
9.观察窗尺寸及数量：透光直径30Omnb数量8只。
10.摄像窗数量（利用观察窗）：8个，主舱6个、过渡舱2个。
I1递物筒数量：2套，透光直径300mm,主舱、过渡舱各1套。
12.舱内座椅及数量：高压氧舱专用活动座椅（外罩：阻燃等级2B1级），共20个。
13.吸氧装具布局方式及数量：采用新式吸氧装置。
主舱16个，过渡舱4个。
14.舱内装饰的设计采用手术室理念，两侧内壁无夹层，减少细菌残留。
金属材料选用1.5mm 镀锌冷轧钢板，表层静电喷塑，高强度，抗磨，抗撞，阻燃等级为A级。
15.舱内地板采用高档地板革铺面。
16.舱内配设吸痰装置3套：主舱2套、过渡舱1套。
17.舱内配设急救供氧装置3套：主舱2套、过渡舱1套。
18.舱内配呼吸机气源接口装置6套：主舱4套、过渡舱2套。
19.配设生物电无损导联装置接口3套：主舱2套、过渡舱1套。
20.舱内配全方位拾音对讲装置5套：主舱3套、过渡舱2套。
21.舱内配无触点感应式应急呼叫报警装置20套：每人位1套。
22.每舱室均设置自动泄压安全阀2套，并配手动紧急卸压装置。
23.其他配置：23.1每舱室均配设药品柜1套。
（二）操作控制台★设备操作控制方式：采用机械手动+电动遥控+计算机自动化操作三种形式；采用集中控制台。
1.计算机控制系统1套。
CPAP介绍及使用
3.CPAP调节监测直观、精准； 4.鼻塞型号齐全，应用范围广泛，对早产儿、新生儿非常适用，还可用于 超低体重儿。 5.系统结构紧密，主机、医用电热湿化器（选配）、医用空气压缩机（选 配）一体化设计，最有效节约空间； 6.适用于儿科PIICU、NICU、PICU及急救室。
大家好
如：体重2.5kg 呼吸次数50 flow=8*2.5*50*3/1000=3L/min
大家好
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7.应用
4 CPAP
CPAP压力调到4～6cmH20,可以改善氧合，一般为2-6cmH20. 如果CPAP＞6cmH20，会影响静脉回流，减少心输出量，肺血管阻力上升. 肺顺应性改善后要及时将CPAP降低，但CPAP下降过快肺会重新萎缩。一般可隔1小时下调1-2cmH20 （不超过8-10cmH20） 如果PaO2还低，可调高FiO2或CPAP。 如果PaO2不能维持50mmHg以上，应及时考虑改为机械通气。
➢拆下的气道各零部件，应在24h内进行清洁消毒处理，以免病源微生物生长繁殖， 造成交叉感染。拆下的气道各零部件，先用肥皂水、 洗衣粉或洗洁净等溶液彻底 清洗，将所有痰迹、血渍、油污及其它残留脏物去除，再用温清水漂洗、清水冲 冼，晾干后进行消毒。病人呼吸气道、气阀、疏水器、直通、弯头、 压力传道管 等气道各零件，可用1:1000新洁尔溶液浸泡30min消毒法进行消毒。
大家好
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8.保养及其他注意事项
➢必须配套使用医用氧气和医用无油干燥压缩空气，如空气或氧气中存在水分过多， 将影响设备的正常使用和质量，导致设备产生故障。
➢停机前，建议先切断供给气源，将氧气浓度值调整到21％位置，流量值调整到关 闭状态。
➢停机后，拆除各种管道消毒备用。设备表面进行清洗、防尘。
CPAP呼吸机技术参数
*1、原装进口；
2、具有专利技术设计的通用气体正压发生器，保证使用过程中气流压力的稳定，患
者呼吸作功较常规CPAP明显减少；减少人机对抗；
3、一体化主机，内置空氧混合器，输出氧浓度范围21-100%，精度±3%；
4、具有内置式氧浓度监测功能，监测范围20-100%，精度±5%并具有氧浓度高或低
的偏离报警，保证对婴幼儿使用氧的安全性；
5、病人近端鼻腔处电子压力监测，监测范围0-12cmH20，精度±1cmH20；
6、具有气道压力高、低报警装置；
7、流量控制范围0-10升∕分，精度±5%；
8、配有进口加温湿化装置；
9、配有原厂进口婴幼儿专用各种规格大小柔软硅胶鼻塞和头套；
10、有气体供应失灵、回路压力过低、回路压力过高、氧浓度不正确等报警，并有声
光提示。
空氧混合仪操作评分标准(一)
空氧混合仪操作评分标准(一)
空氧混合仪操作评分标准
引言
空氧混合仪是一种用于测量空氧含量的仪器，广泛应用于医疗、
实验室等领域。
为了确保操作的准确性和一致性，制定一套操作评分
标准是非常重要的。
本文将针对空氧混合仪的操作进行评分标准的详
细介绍。
操作评分标准
以下是针对空氧混合仪的操作评分标准，包括了不同方面的要求：1.仪器准备
–确保仪器处于工作状态，且能够正常供电。
–检查传感器和连接器是否完好无损。
–校准仪器，确保测量结果准确可靠。
2.测量操作
–单次测量过程中，保持仪器的稳固，避免震动或碰撞。
–在进行连续测量时，确保仪器有足够的间隔时间进行休息和恢复。
–操作人员应根据需要选择合适的测量模式和参数设置。
3.测量结果记录
–确保在每次测量前后对仪器的基准进行校准调整。
–将测量结果及相关参数记录下来，包括时间、温度、湿度等。
–根据需要保留测量数据，并进行适当的备份和存档。
4.维护与保养
–定期清洁仪器表面，避免积尘和污垢影响测量准确性。
–检查仪器连接线是否紧固，防止松动或接触不良。
–注重仪器的日常维护，如更换电池、检修故障等。
结论
空氧混合仪的操作评分标准对于保证测量的准确性和可靠性至关重要。
操作人员应仔细遵守这些评分标准，确保仪器的正常运行和稳定性。
只有在标准的操作下，空氧混合仪才能发挥其最大的作用，满足实际应用需求。
希望这份操作评分标准能够帮助到使用者，提高他们对空氧混合仪的操作水平，为科学研究和临床诊断等领域的发展做出贡献。
空氧混合器
空氧混合仪空氧混合仪: 用于控制吸入氧气浓度和流量的装置。
把患者吸入氧气浓度控制到安全值范围内，且能满足临床治疗需要的设备(非传统纯氧吸入治疗方式)，同时可以避免纯氧吸入带来的副作用。
该产品，操作方便，易于学习和操作，在临床使用中得到了广泛使用。
空氧混合仪一般与鼻导管、鼻氧管、吸氧鼻塞、吸氧头罩、暖箱、体外循环机、呼吸机或麻醉机等配合使用.应用范围: 早产儿、新生儿、婴幼儿和产妇，对胎液吸入、急性肺炎、肺出血及低氧血症患儿有较好的临床效果，可避免传统治疗呼吸纯氧带来的后遗症。
降低了因吸入纯氧导致新生儿氧中毒、慢性肺支气管纤维化、早产儿视网膜症的发生，并可避免有创通气带来的损伤及并发症的出现空氧混合仪的应用范围•运用:空氧混合仪是根据临床医护人员安全使用各种浓度氧源救助病人,预防早产儿/新生儿/视网膜眼底病（ROP）的发生而设计的专用设备。
产品在充分考虑不同氧浓度在临床应用中不可缺少的同时,通过氧浓度调节避免长时间用纯氧所产生的不利因素。
•产品安全、准确、稳定，尤其对新生儿、早产儿用氧提供安全、可靠的保证•广泛应用于：复苏囊用氧，头罩、面罩用氧，鼻导管、套管吸氧，暖箱供氧，NCPAP，ECMO，体外循环等。
预防早产儿、新生儿视网膜眼底病的发生而设计的专用设备。
产品安全、准确、稳定，尤其对新生儿、早产儿用氧提供安全、可靠的保证。
使用科室：适用于新生儿科，儿科重症（NICU、PICU）适用病症：对于患有急性肺炎、肺出血、早期或轻中度新生儿呼吸窘迫综合症、早产儿呼吸暂停、新生儿湿肺、机械通气撤机后过度肺水肿、两肺充气不良的新生儿有明显效果，休克和心力衰竭及低氧血症等。
空氧混合仪的应用方式1.氧疗氧疗即为氧气疗法，是应用氧气来纠正缺氧的一种治疗方法。
氧疗目的：v提高肺泡氧分压v纠正低氧血症v降低呼吸功v减少心肌做功v根本目的：纠正组织缺氧经过空氧混合仪的混合气体，使用面罩、头罩等给新生儿输氧。
避免新生儿长时间吸入高浓度氧对视网膜的伤害。
CPAP使用及护理常识
必须严密监测FiO2、 SpO2、 SaO2 。 FiO2:0.4-0.6。10～15分钟后测定血气，同时监测病情
变化
总结：可与给CPAP前后相同（结合SPO2）。 10~15min后测定血气，
参数调节原则
影响PO2的参数有： 1.FiO2简捷；长期用＞50%要注意氧中毒 2.CPAP水平：提高它要注意肺损伤（气压伤、
容积伤、剪切伤） 3.CPAP水平：提高它要注意对循环影响 4.流量:
通气时常见的报警
气体供应报警 当氧气或空气压力低于规定的 范围，就会出现气体供应报警。
使用CPAP时的护理1
双肢呼吸回路的连接
CPAP的作用
改善肺氧合:恢复FRC、纠正V/Q失调、减少肺泡渗出 改善通气:节省呼吸功、扩张气道、刺激反射 支持心功能： 休克：降低左室跨壁压、减少呼吸功，使后负荷下降 肺水肿：促进肺静脉回流，减少肺泡渗出和回心血量 先心病：降低肺血管阻力，减轻左右心负荷
CPAP改善氧合的机制 1. -- 改善V/Q比例，纠正Qs/Qt
CPAP气源的检查
若用氧气瓶供氧时,配用的减压阀最大压 力刻度为25MPa,氧气瓶内的压力一般为15MPa, 减压手柄调节释放出的工作压力为0.3-0.4MPa, 可通过氧气瓶上的压力表进行观察.同时还应检 查空气和氧气的管道与CPAP是否连接好,不可 漏气.
CPAP回路管道的检查
CPAP回路管道是CPAP主体与病人连接 的部分，包括从CPAP到湿化加温器，再 到病人的通气回路管道，以及从病人到 CPAP的通气回路管道。在使用前应检查 管道有无扭曲、老化、裂开、以及管道 与CPAP、湿化器积水瓶等接口是否紧密， 有无漏气。
制氧机技术参数
制氧机技术参数一、医用中心吸引系统技术要求：1、中心吸引系统由油环式真空泵(含进气过滤器)、单向阀、集污罐（带视镜）、除菌过滤器、压力传感器、电接点压力表、304无缝不锈钢管、医用负压排气消毒处理系统、控制电箱、电源电缆线、信号控制线、管道管件及安装辅材等组成。
▲2、采用一用一备双机组配置，单台抽气量≥100m³/hr，正常工作时，一台真空泵即可满足使用，当工作泵发生故障时，备用真空泵机组应能自动启动，以保证吸引系统正常工作。
3、全自动工作方式，无须专人值守，能根据医院的实际用气量的要求逐台启动或停止各机组的运行，各机组之间交替跟踪启动，互为备用，方便医院管理。
同时设有手动控制系统，在突发情况下可采用转换至该状态下紧急启动运行。
4、吸引系统必须确保管内压力在任何情况下，不能高于环境压力。
吸引系统负压保持在-0.02Mpa ～ -0.07Mpa之间，并能在该范围内任意调节。
5、吸引系统应有可靠的接地，接地电阻应小于10欧姆。
6、自动电气控制系统应具有可视化故障提醒功能，运行数据存储、查询功能，具有过流、电机反转等故障保护功能。
7、具有标准协议的数据通讯接口，便于设备的远程监控管理。
8、医用中心吸引系统（非牙科）配置清单及规格技术要求：二、分子筛制氧主机技术要求数量：一台▲1、要求为原装整机进口产品。
▲2、单机额定制氧量≥15m³/hr，产氧浓度≥93%±3，空气进气压力≥6barg，氧气输出压力：45-65psig(可调，无需配置增压机及后平衡罐即可满足)，氧气露点温度低于或等于:-50℃，以上技术参数必须提供原厂技术参数表。
3、采用专用可编程控制器，对所有运行参数进行控制处理，并能在中央控制室的监控计算机上显示运行状态和进行远程操作。
▲4、出具进口制氧主机分子筛吸附器生产厂家在国内获得的《特种设备制造许可证》（复印件加盖投标人公章）。
▲5、具有进口制氧主机的合法入关证明，提供本次投标制氧主机机型以往办理的报关单、原产地证及进口《检验报告》（单机额定制氧量≥15m³/h）。
高流量呼吸湿化治疗仪
高流量呼吸湿化治疗仪经鼻高流量氧疗（HFNC），即指通过无需密封的鼻导管直接将一定氧浓度的空氧混合高流量气体输送给用户的一种氧疗方式。
其所应用的设备正是高流量呼吸湿化治疗仪。
主要结构特点高流量呼吸湿化治疗仪主要包括空氧混合模块、加温加湿模块、连接管道及鼻导管四个部分。
空氧混合装置按照预设的氧浓度将空气和氧气在风机前进行混合，混合后风机加速产生高速气流；加温加湿模块对高速气流进行加温湿化后通过连接管道及鼻导管将气体以恒温恒湿恒流速的方式输送给用户，起到呼吸支持的作用。
高流量呼吸机湿化治疗仪之所以能够对人体呼吸起到支持作用，主要得益于它的六大优势：优势一：氧浓度恒定传统的低流量氧疗装置提供的氧流量最高一般15L/min，远远低于用户的实际吸气峰流量，不足的流量部分会被同时吸入的空气补充，因此吸氧浓度会被严重稀释并且具体浓度不详。
高流量呼吸治疗装置内置空氧混合器，并可提供高达80L/min 的混合气体流量，大于用户的吸气峰流量，从而保证吸入氧浓度的恒定，并且可高达100%。
优势二：良好的温湿化效果高流量呼吸湿化治疗仪能提供37℃温度、100％相对湿度的高流量气体，可以保护气道黏膜，增强黏膜纤毛的清理能力。
合理的气道湿化还有利于稀释呼吸道分泌物，保持气道的通畅和湿润，维持呼吸道的正常功能，有效降低肺部感染风险，与传统氧疗方式相比有着很大的优越性。
优势三：冲洗鼻咽部死腔高流量呼吸湿化治疗仪可提供高达80L/min的空氧混合气体，冲刷呼气末残留在鼻腔、口腔及咽部的解剖无效腔的气体，可明显减少下一次吸气时吸入的CO₂的含量。
优势四：产生一定气道正压有研究者发现，高流量呼吸湿化治疗仪平均可产生约4cmH2O 的压力，在口腔闭合好的时候可产生高达7cmH2O的压力。
由此看出，高流量呼吸湿化治疗仪可产生一个类似持续气道正压（CPAP）的作用。
但与CPAP不同的是，高流量呼吸湿化治疗仪是以恒定的流速为目标进而产生不恒定的气道压力。
18000使用说明书
18000使用说明书18000使用说明书1.概述1.1主要技术参数1.1.1加工空气量原料空压机流量 88000 Nm3/h(103.3KpaA、0度)原料空压机排气压力 6.2Bar(A)循环压缩机流量 38000 Nm3/h(103.3KpaA、0度)循环空压机排气压力 30Bar(A)1.1.2产品指标注：液体产品为折合气态后的数据，Nm3/h为103.3KpaA、0度下体积流量，简称为标态（以下同）。
1.1.3运转周期（二期大加温间隔时时）大于等于2年。
1.1.4装置加温解冻时间： 36小时1.1.5装置起动时间（从膨胀机启动到氧气纯度达到指标） 12小时1.2基本原理干燥空气的主要成份如下：空气中其它组成成份，如氢、二氧化碳、碳氢化学物的含量在一定范围内变化，而水蒸汽含量则随着温度和湿度而变化。
空气中的主要成份的物理特性如下：空气的精镏就是利用空气的各种组份具有不同的挥发性，即在同一温度下各组份的蒸汽压不同，将液态空气进行多次的部份蒸发与部份冷凝，从而达到分离各组份的目的。
当处于冷凝温度的氧、氮混合气穿过比它温度低的氧、氮混合液体时，气相与液相之间就发生热、质交换，气体中的部份冷凝成液体并放出冷凝潜热，液体则因吸收热量而部分蒸发。
因沸点的差异，氧、氮、氩的蒸发顺序为：氮-氩-氧，冷凝顺序为氧-氩-氮。
在本系统中，该过程是在塔板上进行的，当气体自下而上地在逐块塔板上通过时，低沸点组份的浓度不断增加，只要塔板足够多，在塔的顶部即可获得高纯度的低沸点组份。
同理，当液体自上而下地在逐块塔板上通过时，高沸点组份的浓度不断增加，通过了一定数量的塔板后，在塔的底部就可获得高纯度的高沸点组份。
由于氧、氮、氩沸点的差别，在上塔的中部一定存在着氩的富集区，制取粗氩所需的氩镏份就是从氩富集区抽取的。
1.3危险杂质的排放：空气中的危险杂质是碳氢化合物，特别是乙炔。
在精镏过程中若乙炔在液空和液氧中浓缩到一定程度就会有发生爆炸的可能，因此乙炔在液氧中含量规定不得超过0.1ppm，这必须引起充分的注意。
新生儿专用呼吸机技术参数
新生儿专用呼吸机技术参数一、原装进口知名品牌※二、仪器类型：新生儿/小儿专用呼吸机（非成人儿童通用型和转运型）三、适用范围：体重≤30kg四、控制方式：压力控制、时间切换、持续气流、容量限制※五、通气模式：1. 间歇正压通气IPPV(CMV)2. 同步间歇正压通气SIPPV(AC)3.同步间歇指令通气SIMV4. 压力支持通气PSV5. PSV+SIMV+VG6. 容量保证通气VG7. 容量限制通气VL8. 持续气道正压通气nCPAP9. 可升级的双水平正压通气DuoPAP10.可升级的高流量氧疗模式HFNC11. 后备通气12. 手工送气六、气流形式：常频：持续气流；nCPAP：按需气流七、泄漏补偿：常规回路：40%；经鼻回路：20%八、最小潮气量：容量保证：5ml；容量限制：2ml九、触发：方式：流量；响应时间：2ms十、氧传感器校准：自动※十一、流量传感器：1.型式：双加热丝式2.死腔量：＜1ml3.测量方式：Y形适配器近病人端测量十二、参数设置：1.氧浓度：21~100%2. 手工送气持续时间：5~10秒3. nCPAP模式：1~20cmH2O4.频率：2~200次/分5.吸气时间：0.2~15秒6. 呼气时间：0.2~25秒7.基础气流：2 ~ 15升/分8.吸气气流：1~30升/分9.吸气峰压：5~60cmH2O10.PEEP：0 ~ 15cmH2O11.容量限制：1~400ml12.容量保证：2~400ml13.手工送气压力：5~60 cmH2O14.窒息设定：7~20秒（CPAP模式）15.后备通气：2~5次（CPAP模式）16.呼气灵敏度：5%~60%17. 氧疗模式：流速0~18升/分十三、监测参数：1. 持续气道正压(CPAP/PEEP)2.吸气峰压(Ppeak)3. 平均气道压(MAP)4. 压力范围：-8~90cmH2O5. 呼出潮气量V T6. 吸入潮气量V Ti7. 自主呼吸呼出潮气量8. 机械通气呼出潮气量9. 潮气量范围：0~900ml10.呼出分钟气量MV11.机械分钟通气量百分比12. 吸入氧浓度：20~100%13. 呼吸频率14. 吸呼比15. C20/C16. 动态顺应性、阻力十四、显示：1. LED触摸中文显示屏2. 呼吸波形：压力、容量波形同屏显示3. 呼吸环：压力-容量(P-V)、流速-容量(F-V)十五、报警：1. 呼吸频率2. 潮气量3. 分钟通气量4. CPAP5. 气道压力6. 气管插管（泄漏、堵塞）7. 氧浓度8. 内置电池电量十六、空氧混合器：比例阀电子空氧混合器十七、加温湿化系统：分体式加温湿化器十八、无创病人回路型式：1. n CPAP：包含科恩达效应气流切换原理正压发生器2. 内加热丝式管路3. 不少于3种型号的鼻塞和鼻罩，婴儿专用测量尺4. 氧疗：经鼻管（π型管）5.兼容发生器：Inspire nCPAP、InfantFlow十九、电源供应：1. 200~240V，50/60Hz2.内置后备电池，工作时间≥2小时二十、通讯接口：USB、RS232。
CPAP使用和护理_常识
双肢呼吸回路的连接
CPAP的作用
改善肺氧合:恢复FRC、纠正V/Q失调、减少肺泡渗出 改善通气:节省呼吸功、扩张气道、刺激反射 支持心功能： 休克：降低左室跨壁压、减少呼吸功，使后负荷下降 肺水肿：促进肺静脉回流，减少肺泡渗出和回心血量 先心病：降低肺血管阻力，减轻左右心负荷
CPAP气源的检查
若用氧气瓶供氧时,配用的减压阀最大压 力刻度为25MPa,氧气瓶内的压力一般为15MPa, 减压手柄调节释放出的工作压力为0.3-0.4MPa, 可通过氧气瓶上的压力表进行观察.同时还应检 查空气和氧气的管道与CPAP是否连接好,不可 漏气.
CPAP回路管道的检查
CPAP回路管道是CPAP主体与病人连接 的部分，包括从CPAP到湿化加温器，再 到病人的通气回路管道，以及从病人到 CPAP的通气回路管道。在使用前应检查 管道有无扭曲、老化、裂开、以及管道 与CPAP、湿化器积水瓶等接口是否紧密， 有无漏气。
参数调节幅度 一般每次调节1~2个对患儿影响大的参数，各项参 数调节的幅度每次不要过大，一般升降幅度为：FiO2 0.05，CPAP 1~2cmH2O 。
总结：
CPAP 用CPAP后Pa(O2)仍低，可逐渐增加压力，每次以1~2 cmH20的梯度增高，最高压力不宜超过
0.8kPa。 FIO2
可按5%~10%的幅度提高FiO2。也可将压力保持在5~6 cmH20不变； 仅提高FiO2，使Pa(O2)达到 6.7~10.6kPa。 若Pa(O2)不能维持在6.7kPa以上，需改用机械通气。 若Pa(O2)持续稳定，应逐渐降低FiO2，每次递减0.05.当FiO2<0.3时，Pa(O2)仍维持在 6.7~10.6kPa，可按每次0.098kPa的梯度递减压力，直至降低到0.196~0.294kPa.
空氧混合仪给氧用于新生儿窒息护理效果评价
空氧混合仪给氧用于新生儿窒息护理效果评价空氧混合仪面罩在吸氧抢救新生儿的窒息效果非常明显，优于鼻导管给氧，本文根据其在新生儿窒息护理中的应用进行阐述。
标签：空痒混合仪；鼻导管；新生儿窒息由于新生儿缺乏自主呼吸的能力，导致发生窒息或者是严重窒息时，无法进行自主呼吸。
假设给予纯氧吸入，但是如果其中缺乏了二氧化碳对于呼吸中枢的直接而有效的刺激。
就会是患者幼儿不容易自主呼吸从而形成对于正压吸收氧气的依赖，这一行动的直接后果就是导致新生儿呼吸衰竭乃至死亡[1]。
所以，新生儿窒息是由于胎儿缺氧从而发生宫内窘迫，或者是由于在分娩过程中可能会产生呼吸循环的障碍。
其病发率也较高，达到了10%，更有甚者，甚至可能产生一系列的神经症状从而有可能会导致缺氧缺血性的脑病。
临床治疗中，通常采用的抢救措施就是吸氧，即采用鼻导管来保证低流量的纯氧输入，而这一方法，却会导致很多很严重的问题。
为了使得这些问题得到更加充分的解决，从而引进了空氧混合仪，对新生儿的窒息采用的是空氧混合仪面罩的方法，因此，为了对这两种吸氧的方法进行更加详细和权威的对比[2]，因此特意搜集了有关新生儿窒息的一百二十例的新生儿患者情况，即分别采用空氧混合仪吸氧以及鼻导管吸氧这两种方法，现在分析比较情况如下：一、临床资料的收集与展示新生儿的窒息按照标准的评分标准可以分为以下几种，0—3为重度窒息，4—7为轻度窒息，8—10表现为正常，现在，将搜集到的120例新生儿窒息患者进行一定的分类和统计，其中，轻度窒息所占的比例最大，为83例，重度窒息为37例。
在120例新生儿窒息患者中，男性有63名，女性为57例。
前面的55位新生儿窒息患者采用的是鼻导管吸氧的治疗方法，而从第56位开始，推出了空氧混合仪面罩的吸氧方法。
二、空氧混合仪构造主要是包括氧流量表、管道装置、湿化瓶、氧气面罩等，其中，病房内部还有中心供氧以及空气气源。
三、有关于空氧混合仪的操作方法首先，需要清洁鼻腔，要在头部垫高15—20度的情况下，通过个人面部的大小来选择适合的面罩，使得能够扣住整个头部。
光氧设备参数
光氧设备参数
光氧设备是一种利用紫外线和臭氧技术处理废气的环保设备。
以下是一些常见的光氧设备参数：
1. 处理风量：指光氧设备每小时能够处理的废气量，通常以立方米/小时（m³/h）为单位。
2. 功率：指光氧设备运行所需的电力功率，通常以千瓦（kW）为单位。
3. 紫外线灯管功率：指紫外线灯管的功率，通常以瓦（W）为单位。
4. 臭氧产量：指光氧设备产生的臭氧量，通常以克/小时（g/h）为单位。
5. 设备尺寸：指光氧设备的外形尺寸，通常以毫米（mm）为单位。
6. 进出口口径：指光氧设备的进出口管道口径，通常以毫米（mm）为单位。
7. 净化效率：指光氧设备对废气的净化效率，通常以百分比（%）表示。
8. 噪音：指光氧设备运行时产生的噪音，通常以分贝（dB）为单位。
这些参数是选择和评估光氧设备性能的重要指标，用户可以根据实际需求和废气处理要求选择适合的光氧设备。
在购买光氧设备时，建议与供应商或制造商进行详细咨询，以确保设备满足自己的需求。
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SH180空氧混合仪（CPAP）主机技术参数
本产品适用于新生儿、婴幼儿和儿童病人，提供持续气道正压混合氧气。
适用于有自主呼吸的患者。
一、主要技术标准
＊1、显示屏：大于8寸的液晶屏
2、呼吸模式：CPAP；通气方式：经鼻持续正压通气
3、CPAP压力：在显示屏上显示实时的患者气道压力波形
＊4、氧浓度调节：旋钮调节，右旋氧浓度数值变大，数值区域颜色区分，21%-100%连续可调
＊5、氧浓度显示：有氧浓度柱状图，用于显示实时的输送气体的氧浓度；
在屏幕上还有氧浓度实时数值显示
6、氧传感器：德国IT氧传感器更精准，设备自行对氧传感器进行校准
7、流量：0～15L/Min，旋钮调节，数字显示，具有低通气量报警，有效
保证临床安全，美国Honeywell流量传感器。
8、压力采样：采用经过压力发生器处的压力，为压力上、下限报警提供
最精确的数值。
9、气道压力范围：0-20cmH
O
2
10、呼吸频率：0～60次/分对患者自主呼吸频率进行实时监测
＊11、能够调节呼气末保持正压，防止肺泡萎陷
二、监测和配置
1、监测：能同屏监测，压力、氧浓度、流速等
2、电池：高性能锂电池，可供电大于4小时
3、配有湿化器，保持气道湿润
＊4、配有空气压缩机，能持续提供21%-100%的氧浓度
三、报警功能：
1、提供高级和中级两级报警，高级报警为红色指示灯将闪烁；中级报警为黄色指示灯将闪烁，同时还会有声音报警出现
2、压力上限报警
当实际压力值高于设定压力上限报警数值时、有声光报警
3、压力下限报警
当实际压力值低于设定压力下限报警数值时，有声光报警。
4、吸入氧浓度高报警
当实际氧浓度值高于设定氧浓度上限报警数值时、有声光报警
5、吸入氧浓度低报警
当实际氧浓度值低于设定氧浓度下限报警数值时，有声光报警
6、交流断电有报警提示
7、电池电量低报警：报警后电池供电时间不少于10 min。
8、电池电量耗尽报警：报警后电池供电时间不少于5 min。
＊9、窒息报警：设定时间为5-15秒
10、报警静音计时≤120 s
四、生产厂家为高新技术企业，拥有ISO9001质量体系与CE认证。