高考化学大一轮复习考情分析课件：选修5 有机化学基础5-5a
合集下载
高考化学总复习 有机化学基础课件 新人教版选修5
C2H4。C2H4与Br2加成可得到
在
NaOH水溶液中发生取代反应生成乙。
第二十一页，共30页。
(4)信息中反应1为取代反应、反应2为消去反应。结合原 料可知：CH2===CH2＋HCl―→CH3CH2Cl(加成反应)，
＋CH3CH2Cl―A―lC→l3
第二十二页，共30页。
(5)由于丁与FeCl3溶液作用显特征颜色，故丁为酚类，其C 原子数≥6，又由于丁分子中烃基上的一氯取代物只有一 种，结合分子量110，可知丁分子中有2个—OH，且处于对
的
结
构
简
式
是
________________________________。
第七页共30页。
(4)F是B的一种同分异构体，具有如下特征： a．是苯的邻位二取代物 b．遇FeCl3溶液显示特征颜色 c．能与碳酸氢钠溶液反应(fǎnyìng) 写 出 F 与 NaHCO3 溶 液 反 应 (fǎnyìng) 的 化 学 方 程 式 ______________ _______________________________________________。
或
第二十八页，共30页。
，
所以符合条件的 C 的结构简式：
。 (4)通过碳原子的个数可知副产物 E 可能是 A 和 C 形成 的酯。
第二十九页，共30页。
答案：(1)A被空气(kōngqì)中的O2氧化 (2)羧基 醚键
第三十页，共30页。
位，其结构简式为： 。
第二十三页，共30页。
答案：(1)碳碳双键(或
) ac
(2)CH2===CH—CH2—CH2—COOH(或其他合理答案) (3)C6H12O6 Br2的CCl4溶液(或其他合理答案)
高考化学一轮复习选修5第1节认识有机化合物课件高三选修5化学课件
合物要求碳原子连接成环状,包括③⑤⑦ ;芳香化合物分子中应该
含有苯环,包括⑦ ;醇类物质的官能团是醇羟基,包括④⑩;卤代烃
含有卤素原子,包括⑥ 。
12/7/2021
第十六页，共六十七页。
考点一
自主
(zìzhǔ)预
诊
-17-
考向突破
(tūpò)
考向2 限定条件的同分异构体的书写
典例❷(高考题组合)(1)(2019全国1,36节选(jié xuǎn))写出具有六元环
12/7/2021
第十三页，共六十七页。
答案
答案
考点一
自主(zìzhǔ)
预诊
-14-
考向突破
(tūpò)
易错警示(jǐnɡ shì)(1)醇和酚的结构差别是羟基是否直接连在苯环上。
如
属于醇类,
属于酚类。
(2)含有醛基的有机物不一定属于醛类。如甲酸某酯,虽然含有—CHO,
但醛基不与烃基直接相连,不属于醛类。
(1)含有苯环的有机物属于芳香烃。 (
)
(2)官能团相同的物质一定是同一类物质。 (
(3)含有羟基的物质只有醇或酚。 (
)
(4)含有醛基的有机物一定属于醛类。 (
)
(5)醛基的结构简式可表示为“—COH”。 (
)
答案:(1)×
(2)×
(3)× (4)×
(5)×
12/7/2021
第十页，共六十七页。
)
( (2)C7H10O2 若为酚类物质,则由于有苯环,7
)有多种酯类的同分异
需要 8 个 H,故不可能为酚。(3)根据题意,符合条件的同分异构体满
构体。写出其中能与FeCl3溶液发生显色反应,且苯环上有2种一硝基取代物
含有苯环,包括⑦ ;醇类物质的官能团是醇羟基,包括④⑩;卤代烃
含有卤素原子,包括⑥ 。
12/7/2021
第十六页，共六十七页。
考点一
自主
(zìzhǔ)预
诊
-17-
考向突破
(tūpò)
考向2 限定条件的同分异构体的书写
典例❷(高考题组合)(1)(2019全国1,36节选(jié xuǎn))写出具有六元环
12/7/2021
第十三页，共六十七页。
答案
答案
考点一
自主(zìzhǔ)
预诊
-14-
考向突破
(tūpò)
易错警示(jǐnɡ shì)(1)醇和酚的结构差别是羟基是否直接连在苯环上。
如
属于醇类,
属于酚类。
(2)含有醛基的有机物不一定属于醛类。如甲酸某酯,虽然含有—CHO,
但醛基不与烃基直接相连,不属于醛类。
(1)含有苯环的有机物属于芳香烃。 (
)
(2)官能团相同的物质一定是同一类物质。 (
(3)含有羟基的物质只有醇或酚。 (
)
(4)含有醛基的有机物一定属于醛类。 (
)
(5)醛基的结构简式可表示为“—COH”。 (
)
答案:(1)×
(2)×
(3)× (4)×
(5)×
12/7/2021
第十页，共六十七页。
)
( (2)C7H10O2 若为酚类物质,则由于有苯环,7
)有多种酯类的同分异
需要 8 个 H,故不可能为酚。(3)根据题意,符合条件的同分异构体满
构体。写出其中能与FeCl3溶液发生显色反应,且苯环上有2种一硝基取代物
高考化学一轮复习名师讲解课件选修五有机化学基础x5-3112张PPT
提示：是同系物。因为它们分子中都含有羧基和同类型的 烃基，即分子结构相似，并且在组成上相差15个—CH2—，完 全符合同系物的定义。
五、酯 1．概念 羧酸分子中的—OH被—OR′取代后的产物，简写为 RCOOR′，官能团 。
2．酯的性质 (1)物理性质 密度：比水 小 ，气味：低级酯是具有芳香气味的液体。 溶解性：水中难溶，乙醇、乙醚等有机溶剂中易溶。
＋ －。 程式为： CH COOH H ＋ CH COO 3 3
(2)酯化反应 酸脱羟基，醇脱氢。CH3COOH和CH3CH
18 2
OH发生酯化
浓H2SO4 18 反应的化学方程式为：CH3COOH＋C2H5 OH △
CH3CO18OCH2CH3＋H2O
。
问题探究4：丙烯酸CH2===CHCOOH和油酸 C17H33COOH是同系物吗？
产生砖红色沉淀
银镜反应 定量 R—CHO～2Ag 关系 HCHO～4Ag (1)试管内壁必须洁净；(2)银氨溶 液随用随配，不可久置；(3)水浴 注意 加热，不可用酒精灯直接加热； 事项 (4)醛用量不宜太多，如乙醛一般 滴3滴；(5)银镜可用稀HNO3浸泡 洗涤除去
与新制Cu(OH)2悬浊液反应 R—CHO～2Cu(OH)2～Cu2O HCHO～4Cu(OH)2～2Cu2O
(1)醇类和卤代烃都能发生消去反应，但条件不同。醇消 去反应的条件是浓硫酸、加热；卤代烃消去反应的条件是氢氧 化钠醇溶液、加热。 (2)某一元醇发生消去反应生成的烯烃不一定只有一种， 要看连羟基的碳原子的邻位碳原子上不同化学环境下氢原子的 种数。 (3)在醇类的催化氧化反应中，催化剂铜参与反应。
下列醇类物质中既能发生消去反应，又能发生催化氧化反 应生成醛类的物质是 ( )
五、酯 1．概念 羧酸分子中的—OH被—OR′取代后的产物，简写为 RCOOR′，官能团 。
2．酯的性质 (1)物理性质 密度：比水 小 ，气味：低级酯是具有芳香气味的液体。 溶解性：水中难溶，乙醇、乙醚等有机溶剂中易溶。
＋ －。 程式为： CH COOH H ＋ CH COO 3 3
(2)酯化反应 酸脱羟基，醇脱氢。CH3COOH和CH3CH
18 2
OH发生酯化
浓H2SO4 18 反应的化学方程式为：CH3COOH＋C2H5 OH △
CH3CO18OCH2CH3＋H2O
。
问题探究4：丙烯酸CH2===CHCOOH和油酸 C17H33COOH是同系物吗？
产生砖红色沉淀
银镜反应 定量 R—CHO～2Ag 关系 HCHO～4Ag (1)试管内壁必须洁净；(2)银氨溶 液随用随配，不可久置；(3)水浴 注意 加热，不可用酒精灯直接加热； 事项 (4)醛用量不宜太多，如乙醛一般 滴3滴；(5)银镜可用稀HNO3浸泡 洗涤除去
与新制Cu(OH)2悬浊液反应 R—CHO～2Cu(OH)2～Cu2O HCHO～4Cu(OH)2～2Cu2O
(1)醇类和卤代烃都能发生消去反应，但条件不同。醇消 去反应的条件是浓硫酸、加热；卤代烃消去反应的条件是氢氧 化钠醇溶液、加热。 (2)某一元醇发生消去反应生成的烯烃不一定只有一种， 要看连羟基的碳原子的邻位碳原子上不同化学环境下氢原子的 种数。 (3)在醇类的催化氧化反应中，催化剂铜参与反应。
下列醇类物质中既能发生消去反应，又能发生催化氧化反 应生成醛类的物质是 ( )
高中化学专题13 选修5——有机化学基础(52张ppt)
解析
(5)通过常温下的反应,可以区别D、E和F的试剂是 钠
和 碳酸氢钠溶液。
(6)X的某芳香类同分异构体可以水解,且1 mol该物质水解最多消耗2 mol NaOH,这样
的同分异构体共有 4 种。
(7)根据已有的知识并结合相关信息,写出以
和
为原料制
备
的合成路线图:
_
(无机试剂任选)。 返
解析▶ (4)C D为加成反应,碳碳双键变为碳碳单键,其不同环境的氢原
返
某酯:
、 ;苯甲酸某酯:
(邻、间、对);乙酸 。
返
3.剖析限定条件下同分异构体的书写(以C9H10O2为例)
限定条件
可能的同分异构体的结构简式
有6种不同化学环境的氢原子;能与金属钠反应放
出H2;能与Na2CO3溶液反应;苯环上的一氯代物只有
、
3种;苯环上只有1个取代基
有5种不同化学环境的氢原子;能与金属钠反应放 出H2;能与Na2CO3溶液反应;苯环上的一氯代物只有 2种;苯环上有2个取代基
返
突破训练 1.(2019年云南高考模拟)维格列汀(V)能促使胰岛细胞产生胰岛素,临床上用于治疗 2型糖尿病。V的合成路线如下:
已知:①
。
②虚楔形线、实楔形线分别表示共价键由纸平面向内、向外伸展。 返
回答下列问题:
(1)A中的官能团名称为 碳碳双键 ;B的结构简式为
;C的核磁共振氢谱
中有 6 组峰。 (2)由B生成C、G生成V的反应类型分别是 加成(还原)反应 、 取代反应 。
CH3CHBrCHBrCH3
_
(无机试
答案
解析
返
解析▶ (1)A的官能团名称为碳碳双键;由A B C及信息①可知,B的结构简式
2019版金版教程高中化学高考一轮总复习(经典版)课件：选修5 有机化学基础选52
解析 乙烯使酸性 KMnO4 溶液褪色发生了氧化反应， A 项错误；己烷与溴水混合时溴水褪色发生了萃取，是物理 变化，C 项错误；氨基酸生成蛋白质发生了缩聚反应， D 项 错误。
3．某单烯烃与 H2 加成后得到的饱和烃是 ， 则原单烯烃可能的结构简式 有( ) A． 1 种 B． 2 种 C． 3 种 D． 4 种
CH2===CH—CH2Cl＋HCl 为取代反应。 ( √ )
(4)聚丙烯、聚氯乙烯分子中含碳碳双键。( × ) (5)烷烃同分异构体之间，支链越多，沸点越高。 ( × )
(6) 同分异构体。 ( × )
是两种不同的物质，它们互为
题组一 脂肪烃的结构与性质 1．某同学欲按沸点高低将正己烷插入表中 (已知表中 5 种物质已按沸点由低到高顺序排列 )，则正己烷最可能插入 的位置是( ① 甲烷 C．⑤之后 A．②③之间 ) ② 乙烯 ③ B．③④之间 D．④⑤之间 ④ ⑤ 戊烷 2甲基戊烷 辛烷
)
A．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色与乙烯使酸性 KMnO4 溶液褪色均发生了加成反应 B．丙烯和氯气在一定条件下生成 CH2===CH—CH2Cl 与乙烷和氯气光照下均发生了取代反应 C．己烷与溴水混合时溴水褪色与乙醇使酸性 KMnO4 溶液褪色均发生了氧化反应 D．乙烯生成聚乙烯与氨基酸生成蛋白质均发生了加聚 反应
作安全瓶 (2)装置 C 的作用是_________________________ 。
板块一 主干层级突破
考点 1
脂肪烃的结构和性质
1．烷烃、烯烃、炔烃的组成及结构特点
2．脂肪烃的物理性质
3．脂肪烃的化学性质 (1)氧化反应
(2)烷烃的卤代反应 ①反应条件： ③产物特点： 子 )。 ④量的关系： 取代 1 mol 氢原子， 消耗 1 mol 卤素单质， 如乙烷和氯气生成一氯乙烷：
《选修5有机化学基础》全册复习教学课件(第1-7课时)
5.烃的含氧衍生物的命名 (1)醇、醛、羧酸的命名
选主链
将含有官能团(—OH、—CHO、—COOH)的最长链作为主链, 称为“某醇”“某醛”或“某酸”
编序号 从距离官能团的最近一端对主链上的碳原子进行编号
写名称
将支链作为取代基,写在“某醇”“某醛”或“某酸”的前 面,用阿拉伯数字标明官能团的位置
(2)酯的命名 合成酯时需要羧酸和醇发生酯化反应,命名酯时先读酸的名称,再读醇的名称, 后将“醇”改“酯”即可。如甲酸与乙醇形成酯的名称为甲酸乙酯。 6.有机物命名中的注意事项 (1)有机物系统命名中常见的错误 ①主链选取不当(不包含官能团,不是主链最长、支链最多); ②编号错(官能团的位次不是最小,取代基位次之和不是最小); ③支链主次不分(不是先简后繁); ④“-”“,”忘记或用错。
第1课时 认识有机化合物
[课型标签:知识课 基础课]
知识点一 有机化合物的分类与命名
知识梳理
一、有机化合物的分类 1.按碳的骨架分类
脂环 芳香
烷烃 烯烃 炔烃
苯的同系物
2.按官能团分类 (1)官能团:决定化合物特殊性质的 原子或原子团 。
(2)分类
官能团符号
名称
物质类别
碳碳双键
烯
羰基
酮
碳碳三键
若有两个相同的支链,且分别处于距主链两端同 近的位置,而中间还有其他支链,从主链的两个 方向编号,可得到两种不同的编号系列,两系列 中各位次之和较小者即为正确的编号
(3)示例
2,3,3,5,6
五 甲基
乙基 辛烷
3.烯烃和炔烃的命名
如:
(3-甲基-1-丁烯)
(4,4-二甲基-2-己炔)
4.苯的同系物的命名 (1)习惯命名法
选修5-有机化学基础基础知识梳理PPT
选修5-有机化学基础基础知识梳 理
目 录
• 有机化学概述 • 烃类化合物 • 烃的衍生物 • 有机合成与反应机理 • 有机化学在生活中的应用 • 实验技能与安全意识培养
01 有机化学概述
有机化学定义与发展
定义
有机化学是研究有机化合物的结 构、性质、合成、反应机理以及 应用的一门科学。
发展历程
从18世纪末开始，随着化学学科 的不断发展，有机化学逐渐从无 机化学中分离出来，成为一门独 立的学科。
生物医用材料
如可生物降解高分子材料，用于手术缝合线、骨 修复材料等。
农业领域中的有机化学应用
01
02
03
04
农药
用于防治农作物病虫害，保障 粮食产量和质量安全。
化肥
提供植物生长所需的氮、磷、 钾等营养元素，促进作物生长
。
植物生长调节剂
通过调节植物内源激素水平， 促进或抑制植物生长和发育。
土壤改良剂
不对称合成法
通过手性辅助剂或手性催化剂，合成具有特定立体构型的手性化合 物。
反应机理类型及特点
取代反应机理
涉及原子或原子团的替换，如 卤代、硝化、磺化等反应。
加成反应机理
发生在不饱和键上，如烯烃、 炔烃的加成反应。
消除反应机理
从一个有机分子中消去两个原 子或原子团的反应，如醇的脱 水、卤代烃的脱卤化氢等。
醛、酮、醌
醛的分类和命名
根据醛基所连碳原子的类型，醛可分 为甲醛、乙醛和其他醛类。命名时， 将醛基作为取代基进行命名。
醛的物理性质
大多数醛是无色透明的液体或固体， 具有刺激性气味。低级醛具有还原性 ，能被弱氧化剂氧化成羧酸。
醛的化学性质
醛的主要化学性质包括氧化反应、还 原反应、缩合反应和歧化反应等。其 中，氧化反应是醛被氧化成羧酸的过 程；还原反应是醛被还原成醇的过程； 缩合反应是两个醛分子在碱性条件下 生成β-羟基醛的过程；歧化反应是醛 在特定条件下同时发生氧化和还原的 过程。
目 录
• 有机化学概述 • 烃类化合物 • 烃的衍生物 • 有机合成与反应机理 • 有机化学在生活中的应用 • 实验技能与安全意识培养
01 有机化学概述
有机化学定义与发展
定义
有机化学是研究有机化合物的结 构、性质、合成、反应机理以及 应用的一门科学。
发展历程
从18世纪末开始，随着化学学科 的不断发展，有机化学逐渐从无 机化学中分离出来，成为一门独 立的学科。
生物医用材料
如可生物降解高分子材料，用于手术缝合线、骨 修复材料等。
农业领域中的有机化学应用
01
02
03
04
农药
用于防治农作物病虫害，保障 粮食产量和质量安全。
化肥
提供植物生长所需的氮、磷、 钾等营养元素，促进作物生长
。
植物生长调节剂
通过调节植物内源激素水平， 促进或抑制植物生长和发育。
土壤改良剂
不对称合成法
通过手性辅助剂或手性催化剂，合成具有特定立体构型的手性化合 物。
反应机理类型及特点
取代反应机理
涉及原子或原子团的替换，如 卤代、硝化、磺化等反应。
加成反应机理
发生在不饱和键上，如烯烃、 炔烃的加成反应。
消除反应机理
从一个有机分子中消去两个原 子或原子团的反应，如醇的脱 水、卤代烃的脱卤化氢等。
醛、酮、醌
醛的分类和命名
根据醛基所连碳原子的类型，醛可分 为甲醛、乙醛和其他醛类。命名时， 将醛基作为取代基进行命名。
醛的物理性质
大多数醛是无色透明的液体或固体， 具有刺激性气味。低级醛具有还原性 ，能被弱氧化剂氧化成羧酸。
醛的化学性质
醛的主要化学性质包括氧化反应、还 原反应、缩合反应和歧化反应等。其 中，氧化反应是醛被氧化成羧酸的过 程；还原反应是醛被还原成醇的过程； 缩合反应是两个醛分子在碱性条件下 生成β-羟基醛的过程；歧化反应是醛 在特定条件下同时发生氧化和还原的 过程。
高中化学选修五有机化学总复习PPT课件演示文稿
H2O
CH3CHO
C2H5OH
水解
O2
CH3COOH
Na
C2H5ONa
分子间脱水
C2H5—O—C2H5
+ Cl2
FeCl3
—Cl 水解
—OH + NaOH
CO2 或 强酸
—ONa
第9页，共77页。
延伸转化关系举例
CH H2 CH2 Br2 CH2Br 水解 CH2OH 脱H2 CHO O2 COOH
第29页，共77页。
• 乙二酸和乙二醇酯化
+H2O
+2H2O
H
OH
+(2n-1)H2O
第30页，共77页。
（四）反应条件小结
1、需加热的反应
水浴加热：
热水浴：银镜反应、酯的水解、蔗糖水解、
沸水浴：酚醛树脂的制取
控温水浴：制硝基苯（50℃-60 ℃
KNO3溶解度的测定
直）接加热：制乙烯，酯化反应、与新制氢氧
高中化学选修五有机化学总复 习PPT课件演示文稿
第1页，共77页。
（优质）高中化学选修五有机 化学总复习PPT课件
第2页，共77页。
一、各类有机物的化学性质
（一）结构特点和官能团性质
类 别 结构特点
主要性质
1.稳定：通常情况下不与强酸、 强碱、强氧化剂反应
烷烃 碳碳单键（C－C） 2.取代反应（卤代）
• NaHCO3
第34页，共77页。
五、常见的有机实验、有机物分离提纯
1、乙烯
化学药品 无水乙醇（酒精）、浓硫酸 反应方程式
CH2-CH2
170℃
浓硫酸
CH2=CH2↑+H2O
2019届高考化学大一轮复习考情分析课件：选修5有机化学基础5-5
高考一轮总复习胡月考纲1.了解合成高分子的组成和结构特点，能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体。
2.了解合成高分子化合物的反应类型，高分子化合物的特征。
3.了解新型高分子材料的性能及其在高新技术领域中的应用。
了解合成高分子化合物在发展经济、提高生活质量方面的贡献。
4.认识不同类化合物间的转化关系，能设计合成路线合成简单有机化合物。
板块一知识层面•主干层级突破考点1合成有机高分子化合物1.有机高分子化合物及其结构特点(1)定义相对分子质量从几万到十几万其至更大的化合物,称为高分子化合物，简称高分子。
大部分高分子化合物是由小分子通过聚合反应制得的,所以常被称为聚合物或高聚物。
(2)有机高分子的组成①单体：能够进行聚合反应形成高分子化合物的低分子化合物。
链节：高分子化合物中化学组成相同、可重复的最小单位。
③聚合度：高分子链中含有链节的数目。
高聚物_ _______ _______ 人________________ _催化剂7 rH CH2=CH2-------- > 壬CH2— CH2i如址链节聚合度2.合成高分子化合物的两个基本反应(1)加聚反应小分子物质以加成反应形式生成高分子化合物的反应, 如合成有机玻璃的方程式为:cooc H3催仃剂I 7?CH2=C一COOCH3 ----------- >士CH? —C金I ICH3CH3(2)缩聚反应单体分子间缩合脱去小分子(如H2O> HX等)生成高分子化合物的反应。
如乙二酸与乙二醇发生缩聚反应，其化学方程式为：催化剂«HOCH2—CH20H+«HOOC—COOH ------------- -oIIH-E()CH2CH2—OOC—CiOH + (27?-1)H2Oo3・高分子化合物的分类［空高分子化合物〔线型结构：具有热塑性, 高分子化合物合成高分子化合物按结构--------------------按用途.和性能f如低压聚乙烯支链结构:具有恐塑性，如高压聚乙烯网状结构：具有恐囲性，如酚而脂'合成高分子材料（塑料、合成纤维、合成橡胶、黏合剂.涂料）、复合材料、功能高分子材料其中9塑料、合成纤维、合成橡胶又被称为三大合成材料。