一次性医疗用品领取记录表
一次性无菌医疗用品管理制度(2篇)
一次性无菌医疗用品管理制度一、医院所用一次性使用无菌医疗用品必须由医院设备科统一集中采购，临床科室不得自行购入和试用。
一次性使用医疗用品只能一次性使用。
二、设备科采购一次性使用无菌医疗用品，必须从取得省级以上药品管理部门颁布的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械生产企业许可证》和卫生行政部门颁布卫生许可批件的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格产品，进口的一次性医疗用品必须有____药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品进口注册证》，并将证件存放在设备科和院感科。
三、在采购一次性使用无菌医疗用品时，必须进行验收，除订货合同、发货地点及货款汇寄账号应与生产企业和经营企业相一致，查验每箱(包)产品的检验合格证，内外包装应完好无损，包装标识应符合国家标准，进口产品应有中文标识。
四、设置一次性使用无菌医疗用品库房，建立出入库登记制度，按失效期的先后存放于阴凉干燥、通风良好的物架上，禁止与其它物品混放，不得将标识不清、包装破损、失效、霉变的产品发放到临床使用。
五、临床使用一次性无菌医疗用品前应认真检查，若发现包装标识不符合标准，包装有破损、过效期和产品有无不洁等不得使用；若使用中发生热原反应、感染或其它异常情况时，应立即停止使用，并按规定详细记录现场情况，必须及时留取样本送检，均应及时报告设备科、医院感染管理科，设备科、医院感染管理科及时到科室查找原因。
六、医院发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止使用，并及时报告市药品监督管理局，不得自行作退、换货处理。
七、一次性使用无菌医疗用品后，按____《医疗废物管理条例》规定处置。
八、一次性医疗用品统一发放、统一回收、统一毁形处理。
九、对骨科内固定器材、心脏起搏器、血管内导管、支架等植入性或介入性的医疗器械，必须建立详细的使用记录。
一次性无菌医疗用品管理制度（2）是为了确保医疗场所的卫生和安全，避免交叉感染和传播疾病而制定的一套管理办法。
具体内容包括：1. 采购管理：严格按照医疗用品的质量标准进行采购，选择正规供应商，确保产品的无菌性和安全性。
耗材登记表
20170821
20190820
20181105
成都新津事丰医
疗器械有限公司
3
一次性使用橡胶 检杳手套
小号
100副+48副/50副每 包
20171006
20191006
江西丹美实业有 限公司
4
一次性使用无菌 注射针
0.45X
16RW
SB
200支
+43支
180316
170426
20210315
13
四环牌G-1型消毒 剂浓度试纸
试纸（G-1型）
17本
20170706
20200705
北京四环卫生药 械厂有限公司
14
HZ系列针刀
汉章系 列针刀
4#0.5
140支
+57支
180320
20220319
北京华夏针刀医 疗器械厂
15
平柄针
0.3X
40mm
23盒
/100支 每盒
170081
170902
180115
180001
2020-12
苏州医疗用品厂 有限公司
19
皮肤针
单头
20支
20170906
苏州市吴中区东
方针灸器械厂
20
医用棉签
M40
2包/ 1920支 每包
171221
20191221
成都市新津事丰 医疗器械有限公 司
21
近效期
95%酒精
500ml
1瓶
20161109
20181129
成都市蜀都实业 有限责任公司
2020-州医疗用品厂 有限公司
一次性医疗用品出入库登记本
第 3 页，共 9 页
序号
名称
一次性医疗用品出入库登记本
规格 领取日期 领取数量 领取科室 领取人（签字） 经办人（签字）
第 4 页，共 9 页
序号
名称
一次性医疗用品出入库登记本
规格 领取日期 领取数量 领取科室 领取人（签字） 经办人（签字）
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序号
名称
一次性医疗用品出入库登记本
规格 领取日期 领取数量 领取科室 领取人（签字） 经办人（签字）
第 6 页，共 9 页源自序号名称一次性医疗用品出入库登记本
规格 领取日期 领取数量 领取科室 领取人（签字） 经办人（签字）
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序号
名称
一次性医疗用品出入库登记本
规格 领取日期 领取数量 领取科室 领取人（签字） 经办人（签字）
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序号
名称
一次性医疗用品出入库登记本
规格 领取日期 领取数量 领取科室 领取人（签字） 经办人（签字）
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序号
名称
一次性医疗用品出入库登记本
规格 领取日期 领取数量 领取科室 领取人（签字） 经办人（签字）
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序号
名称
一次性医疗用品出入库登记本
规格 领取日期 领取数量 领取科室 领取人（签字） 经办人（签字）
一次性医疗用品检查表
检查项目
检查结果
产品名称
产品规格
产期
生产
企业
公司名称
地址
法人
电话
营业执照（有效期）
医疗器械生产企业许可证（有效期）
医疗器械产品注册证/注册号（有效期）
经营企业
公司名称
地址
法人
电话
营业执照（有效期）
医疗器械经营企业许可证（有效期）
销售人员
身份证号码
产品标准（进口）
授权委托书有效期
生产企业对经营企业
经营企业对个人
采购保管部门
包装是否规范
库房保管是否规范
使
用
科
室
被检科室
包装保管是否规范
使用管理是否规范
使用后处置是否规范
被捡科室主管人签名
医疗废物临时储存是否规范
检查意见
检查日期：年月日
检查人员
注：1、检查时间：每季度一次，随机抽查；
2、检查操作流程：①现场检查②实物对照③填写表格④书面反馈⑤复查⑥处理⑦上报
3、医疗废物临时储存点检查内容：无害化处理、分类处理、保管得当；转移联单填写符合要求。
一次性医疗用品使用管理制度
一次性医疗用品使用管理制度
1、必须使用质量验证合格的一次性医疗卫生用品。
2、加强对一次性物品的管理，正确存放，防止受潮、破损、污染。
3、在使用一次性医疗卫生用品前，必须检查有效期及有无破损。
4、一次性医疗卫生用品使用后必须按要求放置，统一回收焚烧。
5、领取一次性医疗卫生用品时，必须有护士长签字。
领取数量保持一定基数，科室不得超量存放，以防过期或污染。
6、在使用一次性输液（血）器、注射器发生感染、热源反应或有关医疗事故时，必须按规定进行登记。
7、供应室严格执行一次性物品回收制度，建立一次性物品回收登记。
8、所有一次性物品按规定使用，包装上显示一次性的不得重复使用。
未经批准不得在临床试用任何产品。
医疗器械使用记录表(标准版)
标题：医疗器械使用记录表（标准版）一、概述医疗器械使用记录表（标准版）是为了规范医疗器械使用过程中的记录和管理，确保医疗器械的安全、有效使用，提高医疗质量，保障患者权益。
本记录表适用于各级医疗机构、医疗器械生产经营企业及相关管理部门。
在使用医疗器械过程中，应严格按照本记录表的要求进行记录，并妥善保存，以备查验。
二、记录内容1. 医疗器械基本信息（1）名称：记录医疗器械的通用名称或品牌名称。
（2）型号：记录医疗器械的型号规格。
（3）注册证号：记录医疗器械的注册批准文号。
（4）生产厂家：记录医疗器械的生产厂家名称。
（5）生产日期：记录医疗器械的生产日期。
（6）有效期：记录医疗器械的有效期限。
2. 使用人员信息（1）姓名：记录使用医疗器械的医护人员姓名。
（2）工号：记录使用医疗器械的医护人员的工号。
（3）职称：记录使用医疗器械的医护人员的职称。
3. 使用信息（1）使用日期：记录医疗器械的使用日期。
（2）使用时间：记录医疗器械的使用时间。
（3）使用地点：记录医疗器械的使用地点。
（4）患者信息：记录使用医疗器械的患者的姓名、性别、年龄、病历号等基本信息。
（5）使用目的：记录使用医疗器械的目的和原因。
（6）操作步骤：记录医疗器械的操作步骤和注意事项。
（7）使用结果：记录医疗器械使用后的效果和患者反应。
（8）维护保养：记录医疗器械的维护保养情况。
4. 监督检查（1）检查人员：记录对医疗器械使用情况进行检查的人员姓名。
（2）检查日期：记录对医疗器械使用情况进行检查的日期。
（3）检查结果：记录对医疗器械使用情况检查的结果，包括是否符合规定、存在问题等。
三、记录要求1. 记录应及时、准确、完整，字迹清晰，不得随意涂改。
2. 记录应使用蓝黑墨水或碳素墨水填写，不得使用圆珠笔、铅笔等易褪色、易涂改的书写工具。
3. 记录应妥善保存，防止遗失、损坏，确保可追溯性。
4. 记录应定期进行整理、归档，保存期限应符合相关法律法规要求。
医院对一次性医疗用品的管理规范
医院对一次性医疗用品的管理规范引言概述：一次性医疗用品在现代医疗中起着重要的作用，如手术器械、敷料、注射器等。
由于其一次性使用的特性，医院对其管理规范至关重要。
本文将从五个方面，即采购管理、储存管理、分发管理、使用管理和废弃管理，详细阐述医院对一次性医疗用品的管理规范。
一、采购管理：1.1 严格选择供应商：医院应严格选择合格的供应商，确保其产品质量和合规性。
1.2 制定采购标准：医院应制定明确的采购标准，包括产品质量、规格、批次等要求，确保采购的一次性医疗用品符合医疗需求。
1.3 建立采购档案：医院应建立供应商的档案，包括供应商的资质认证、产品检验报告等信息，以备查证。
二、储存管理：2.1 分区储存：医院应根据不同的一次性医疗用品特性，进行分区储存，避免交叉污染和混乱。
2.2 温湿度控制：医院应对储存环境进行监控和控制，确保一次性医疗用品在适宜的温湿度条件下保存，避免损坏或者变质。
2.3 定期检查：医院应定期检查一次性医疗用品的储存情况，包括质量、有效期等，及时清理过期或者损坏的产品。
三、分发管理：3.1 标识管理：医院应对一次性医疗用品进行标识，包括产品名称、规格、生产日期等信息，方便分发时的辨识。
3.2 库存管理：医院应建立库存管理系统，及时记录和更新一次性医疗用品的库存数量，避免过量或者不足。
3.3 分发记录：医院应建立分发记录，记录一次性医疗用品的使用情况，包括使用部门、使用人员等信息，方便追溯和管理。
四、使用管理：4.1 培训教育：医院应对医务人员进行一次性医疗用品的正确使用培训，包括正确使用方法、注意事项等，提高使用效果和安全性。
4.2 监督检查：医院应定期进行一次性医疗用品使用情况的监督检查，包括使用方法、使用频率等，发现问题及时纠正。
4.3 质量反馈：医院应建立质量反馈机制，鼓励医务人员对一次性医疗用品的质量问题进行反馈，及时解决和改进。
五、废弃管理：5.1 分类处理：医院应对废弃的一次性医疗用品进行分类处理，如有污染的应按规定进行无害化处理。
一次性使用无菌医疗用品管理制度
一次性使用无菌医疗用品管理制度1.医院采购一次性无菌医疗用品，必须取得省级以上药监部门颁发《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发卫生许可批件的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购用合格产品。
进口的一次性导管等无菌用品应具有国务院药监管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》，用品应具有灭菌日期和失效期等中文标识。
2.一次性无菌医疗用品统一由设备科采购，使用科室不得自行购入。
设备科每次购货必须按采购制度执行，严把质量关。
3.无菌用品有专人负责建立登记造册，内容包括：供货单位、厂家、用品名称、数量、规格、批号、消毒灭菌有效期、相关证号、经办人、签名等。
领用一次性使用无菌医疗用品要有领用登记记录。
4.无菌用品存放通风干燥阴凉室内物架上，距地面≥20CM，距墙壁≥5CM.。
严防包装破损、失效、霉变，严禁不合格用品发放使用科室。
5.发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止使用，报告药监管理部门，不得自行作退换货处理。
6.使用前要检查小包装有无破损、失效，产品有无不洁净等。
做到一针一管一人用。
7.使用时若发生热原反应、感染或其它异常情况时，必要时留取样本送检，按规定详细记录，报告医院感染管理等部门。
8.一次性无菌用品用后禁止重复使用和回流市场。
医疗废物管理制度1.各科必须按照医院规定严格进行生活垃圾和医用垃圾的分类。
2.所有有毒、有害废弃物品由科室分类后统一由专人(兼职)收集处理。
3.生活垃圾放置于黑色塑料袋内密闭运送，医用垃圾及有毒、有害废弃物放置黄色塑料袋内密闭运送。
医疗废物使用专用包装物、容器并有警示标识。
4.锐器（针头、穿刺针等）用后放入锐器盒内，由专人(兼职)交接运送。
5.所有医疗废弃物一律由医院专人(兼职)负责收集，统一集中交由本地医疗废物处置机构处理。
任何人不得私自将医用废弃物带出医院。
6.医院污水排放执行国家《污水排放标准》，并有专人负责。
一次性医疗用品使用管理制度模版(3篇)
一次性医疗用品使用管理制度模版第一条本制度所称一次性使用无菌医疗器械器材，是指无菌、无热原、经检验合格的，在有效期内一次性直接使用的三类医疗器械、器材。
第二条一次性无菌医疗器械器材购进使用申请的管理(一)医院所用一次性使用无菌医疗用品必须统一集中采购，使用科室不得自行购入。
各科室需要使用或试用一次性无菌医疗器械器材时，必须向医学工程处提出使用申请并备案。
(二)医学工程处接到申请后，根据科室提出所使用或试用的一次性无菌医疗器械器材生产企业的产品名称、型号及规格，审验生产企业或经营企业销售人员出具如下证件：1、加盖本企业印章的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》、《医疗器械经营企业许可证》、《卫生许可证》的复印件及产品合格证；2、加盖本企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件，委托授权书应明确授权范围；3、销售人员的身份证。
(三)新购一次性使用无菌医疗用品时，还须经医院感染管理办公室审核，证件齐全、产品合格并在有效期内，方可购买。
证件由医学工程处妥善保管。
(四)医学工程处应区分出该产品在我院是否已有同类产品使用，如有使用，应向科室提出并询问申请使用该产品的原因，签署是否同意购进使用或试用该一次性无菌医疗器械器材。
(五)医学工程处负责日常对一次性使用医疗用品的质量把关，确保安全使用。
建立无菌器械器材采购、验收制度，在采购一次性使用无菌医疗用品时，必须进行验收，查验每箱(包)产品的检验合格证，内外包装应完好无损，包装标识应符合国家标准，进口产品应有中文标识。
(六)医学工程处应建立账册，做好记录。
采购记录至少应包括：每批次到货的时间、生产厂家、供货单位、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期、卫生许可证号等。
按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。
第三条一次性无菌医疗器械器材使用的管理(一)各科室未经批准严禁擅自使用或试用一次性无菌医疗器械器材。
一次性医疗用品管理制度(四篇)
一次性医疗用品管理制度导言：一次性医疗用品是医疗机构中必不可少的物品，它们在诊断、治疗和手术过程中发挥着重要的作用。
为了确保医疗工作的质量和安全，必须建立一套完善的一次性医疗用品管理制度，以确保用品的有效利用和管理。
本文旨在提供一套系统的一次性医疗用品管理制度，希望对医疗机构的管理工作有所帮助。
一、总则1.1 目的与依据为了规范一次性医疗用品的购买、使用、管理等工作，提高医疗机构的管理水平和服务质量，制定本管理制度。
本管理制度制定依据：（1）《医疗机构管理条例》；（2）《卫生部关于规范手术器械和一次性医疗耗材使用管理的通知》；（3）《医疗机构感染管理规范》等相关文件。
1.2 适用范围本管理制度适用于医疗机构所有与一次性医疗用品相关的工作，包括采购、储存、派发、使用和废弃等方面。
二、采购与供应2.1 采购程序2.1.1 编制采购计划：根据临床需求和库存情况，编制一次性医疗用品的采购计划。
2.1.2 选择供应商：根据规定的程序，通过公开招标、询价等方式选择合格的供应商。
2.1.3 编制采购合同：与供应商签订一次性医疗用品的采购合同，明确产品名称、型号、数量、价格、交货期限等内容。
2.1.4 验收与入库：在收到货物后，按照规定的验收标准进行验收，并及时入库。
2.2 供应商管理2.2.1 签订合同：与供应商签订一次性医疗用品供应合同，明确双方的权利和义务。
2.2.2 质量管理：建立供应商质量管理制度，定期对供应商进行质量评估和监督，保证供应的一次性医疗用品符合质量要求。
2.2.3 售后服务：供应商应提供相应的售后服务，及时处理产品质量问题和退换货事宜。
三、储存与保管3.1 储存环境3.1.1 温度要求：一次性医疗用品的储存室应保持适宜的温度，一般控制在15℃~25℃之间。
3.1.2 湿度要求：一次性医疗用品的储存室应保持适宜的湿度，一般控制在50%~70%之间。
3.1.3 光照要求：一次性医疗用品的储存室应避免直射阳光，保持阴凉、干燥的环境。
一次性使用医疗用品管理制度(4篇)
一次性使用医疗用品管理制度是指对医疗机构和相关人员在使用一次性医疗用品时需要遵循的规定和措施。
该管理制度的目的是提高医疗用品的使用效率、保障患者安全，并降低医疗感染的风险。
以下是一次性使用医疗用品管理的主要内容和要求：1.采购管理：医疗机构应按照国家相关规定和标准，选择正规的生产企业进行采购，并保留相应的采购记录。
2.存储管理：一次性医疗用品应存放在干燥、通风、清洁、避光的库房中，防止受潮、阳光直射等不良影响，并按照规定的期限使用。
3.领用管理：医疗机构应建立领用登记制度，明确相关人员领用一次性医疗用品的程序和权限，并对领用情况进行记录和统计。
4.使用管理：医护人员在使用一次性医疗用品时，应按照使用说明书和操作规程正确使用，严禁重复使用，以确保产品的卫生安全和效果。
5.追溯管理：医疗机构应建立一次性医疗用品的追溯制度，能够追溯到每个批次的产品来源、使用情况等信息，以便在出现问题时进行追责和处理。
6.废弃物处理：一次性医疗用品应按照规定进行分类、包装和处理，防止交叉感染和环境污染。
7.培训管理：医疗机构应定期进行一次性医疗用品使用和管理培训，提高医务人员的专业素质和对制度的遵守意识。
一次性使用医疗用品管理制度的实施和落实，需要医疗机构建立相应的制度文件和标准操作流程，并加强监督和督促。
同时，也需要相关部门加强对医疗机构的监督和指导，确保制度的有效执行，提高医疗质量和安全水平。
一次性使用医疗用品管理制度（2）是指通过制定一系列规定和措施来管理医疗机构使用一次性医疗用品的流程和操作，以确保医疗用品的质量和安全，防止交叉感染和病菌传播。
该管理制度通常包括以下几个方面的内容：1. 采购管理：制定明确的采购程序和标准，要求医疗机构只能从合法途径采购符合质量要求的认证一次性医疗用品。
2. 存储管理：要求医疗机构对一次性医疗用品进行分类存放，避免与其他物品混淆，确保产品的完整性和无污染。
并制定合理的库存管理，避免过期产品的使用。
一次性医疗用品管理制度
一次性医疗用品管理制度次性使用无菌医疗用品管理规定为保证医疗安全，进一步预防和控制医院感染的发生，加强各医疗机构中对一次性使用的无菌医疗用品的管理，特做如下规定：一、根据卫生部《消毒管理办法》规定，“医疗用品是指医疗保健、卫生防疫机构诊断、治疗用的需要销毁的医疗用品，包括：一次性注射器、输液（血）器、手术巾、手术衣、帽子、口罩、一次性口腔镜、一次性手套及其它需要消毒的医疗用品等。
”二、管理组织由院长负责下的医院感染管理小组负责对医院的一次性使用的医疗用品进行管理。
医院设有医院感染监控组织，保证各环节的工作落实到人，有完善的管理制度，并能保证定期向医院感染管理小组反馈监督、检查、落实等情况。
三、各部门任务及职责（一）医院感染监控部门1、抽验器械采购部门索取的“三证”及批检报告单，并备案。
2、抽验中、小包装及产品外观质量。
3、应对购入产品有无热原按《配药典》一九九o年版执行，做批量抽查。
4、将监测结果及时通知器械采购部门确定进货与否，并记录备案。
5、当临床出现反应时，应立即按以下办法逐级上报：⑵、留样。
反应过程中可疑的物品、药液及相关因素和环节尽可能保持完整，以配合后期的处理。
1⑶、记载。
一次性医具的生产单位、生产日期、批号、供货单位及供货日期。
6、负责监督检查使用后的污染物品的回收处理、执行情况，并记录。
7、及时收集各部门情况，针对存在问题协调好各部门工作。
（二）器械采购部门1、根据本单位需求情况制定采购计划，并负责统一购置。
2、购入产品必须查验“三证”。
（1）“一次性医疗用品卫生许可证”（2）“一次性医疗用品合格证”（3）生产厂当地医药公司和省、直辖市（局）联合颁发的“推售员证”3、对一次性输液（血）器、注射器每批号必须附有药品检验新的热原、内毒素等项目检验报告和卫生防疫站无菌项目检验报告。
4、一次性医疗用品的存放和保管，必须严格按无菌物品的存放要求，并详细登记每次入库产品的批号。
（三）供应部门1、复验产品外包装及中、小包装情况，抽查产品外观质量，发现问题及时记录并上报医院感染管理控制部门，并及时停止同批号产品的使用。
一次性使用医疗用品管理制度
一次性使用医疗用品管理制度一、制度目的1. 为了规范医疗用品的使用和管理流程，保障患者的安全和卫生，并提高医疗机构的服务质量。
2. 遵循一次性使用医疗用品的原则，节约资源，降低感染传播的风险。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有使用一次性使用医疗用品的科室和人员。
三、基本原则1. 卫生原则：一次性使用医疗用品必须符合国家卫生标准，保证患者的健康和安全。
2. 节约原则：一次性使用医疗用品应合理使用，尽量避免浪费。
3. 透明原则：一次性使用医疗用品的使用和管理应公开透明，确保程序的公正和规范。
四、管理要求1. 采购管理(1) 采购一次性使用医疗用品应优先选择正规供应商，严格把关产品质量。
(2) 采购前应进行市场调研，比较不同供应商的产品质量和价格，选择最合适的供应商。
(3) 采购一次性使用医疗用品时，应签订合同并保留相关购货凭证和检验报告等文件。
(4) 对于一次性使用医疗用品的使用频率较高的科室，应建立定期采购机制，避免库存不足或过剩。
2. 领用管理(1) 科室应根据患者需求合理申请和领用一次性使用医疗用品，严禁超量领用或私自调拨。
(2) 一次性使用医疗用品的领用应在专门的仓库或库房进行，并由专人负责管理，确保库存的安全和可控。
(3) 领用一次性使用医疗用品时，应按科室和人员进行登记，记录使用数量和时间。
(4) 科室负责人应定期对一次性使用医疗用品的库存进行清点和盘点，确保准确性和实时性。
3. 使用管理(1) 使用一次性使用医疗用品前，应仔细阅读产品说明书和使用方法，确保正确使用。
(2) 使用过程中应注意卫生和操作规范，避免二次感染风险。
(3) 使用后的一次性使用医疗用品应进行分类回收和处理，确保不会被重复使用。
(4) 使用一次性使用医疗用品时如发现质量问题，应及时上报，并停止使用该批次产品。
4. 质量控制(1) 医疗机构应建立一次性使用医疗用品的质量控制体系，定期进行质量评估和监测。
(2) 医疗机构应与供应商建立长期合作关系，及时反馈产品质量问题，并要求供应商提供解决方案。
一次性医疗用品检查表
处理⑦上报
3、医疗废物临时储存点检查内容：无害化处理领域，无法思考和涵盖全面，素材和资料部分来自网 络，供参考。可复制、编制，期待你的好评与关注）
身份证号码
精选文档
产品标准（进口）
授权委托 书有效 期
牛产企业对经营企业
经营企业对个人
采购保管 部门
包装是否规范
库房保管是否规范
使 用 科 室
被检科室
包装保管是否规范
使用管理是否规范
使用后处置是否规范
被捡科室主管人签名
医疗废物临时储存是否规范
检查意见
检查日期：年 月日
检杳人员
注：1检查时间：每季度一次，随机抽查；
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一次性医疗用品检查登记表
检杳项目
检查结果
产品名称
产品规格
产品批号
生产日期
产品购入日期
失效期
生产企业
公司名称
地址
法人
电话
营业执照（有效期）
医疗器械生产企业许可证（有效期）
医疗器械产品注册证/注册号（有效期）
经 营 企 业
公司名称
地址
法人
电话
营业执照（有效期）
医疗器械经营企业许可证（有效期）
销售人员
护理一次性医疗用品使用管理制度
护理一次性医疗用品使用管理制度
1、各科室使用的一次性医疗用品必须是医院相关部门审核、备案的质量合格产品。
2、护士长根据科室情况，按照请领流程适量领取、储备一次性医疗用品，防止过期或污染。
3、科室一次性医疗用品存放符合要求，定期检查，在效期内。
过期的一次性医疗用品按医院要求及时销毁。
4、一次性医疗用品使用前需检查质量、效期、包装等，不符合要求不得使用。
5、使用后的一次性医疗用品按医院感染管理规定处理，建立登记本。
6、所有一次性医疗用品按规定使用，不得重复使用。
未经医院批准，不得在临床试用任何产品。