药理学选择题

（A）1某药首关消除多，血浆药物浓度低，说明该药

A.生物利用度低

B.效价强度低

C.治疗指数低

D.活性低

E.药物排泄迅速

（D）2关于肝药酶诱导剂，错误的叙述是

A.可使酶活性加强

B.加快其它药物的消除

C.加快自身代谢

D.延长其它药物的半衰期

E.降低其它药物的血药浓度

（C）3安慰剂是

A.治疗用的主药

B.治疗用的辅助药

C.没有药理活性的制剂

D.在治疗中常与其它药物合用

E.有一定的药理效应

（E）4 药物在血浆中与血浆蛋白结合后:

A.药物作用增强

B.药物代谢加快

C.药物转运加快

D.药物排泄加快

E.暂时失去药物活性

（A）5 服用某弱酸性药物后,如果增高尿液的PH值,则此要在尿中

A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快

B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢

C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快

D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢

E.排泄速度并不改变

（A）6 下列药物中,过量最易引起心律失常甚至心室颤动的药物是

A.肾上腺素

B.多巴胺

C.麻黄碱

D.间羫胺

E.异丙肾上腺素

（D）7 普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是

A.促进肥大细胞释放组胺

B.直接兴奋支气管平滑肌

C.兴奋平滑肌的M受体

D.阻断支气管β受体

E.兴奋副交感神经

（D）8 下列不属于β受体阻断药主要不良反应的是

A.诱发和加重支气管哮喘

B.反跳现象

C.外周血管收缩和痉挛

D.快速型心律失常

E.疲乏,失眠及精神抑郁等神经系统症状

（A）9 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是

A.与磷酰化胆碱酯酶上的磷酰基结合形成复合物,继而使胆碱酯酶游离复活

B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合

C.与胆碱受体结合,使其不受有机磷酸酯类抑制

D.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄

E.与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用

（C）10下列哪种药物可引起低血压,尿潴留,便秘,口干,散瞳等副作用?

A.新斯的明

B.烟碱

C.阿托品

D.脱氧肾上腺素

E.美加明

（B）11氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项?

A.迟发性运动障碍

B.肌强直及运动增加

C.急性肌张力障碍

D.静坐不能

E.帕金森综合症

（D）12下列关于抗惊厥药的叙述哪项是错误的?

A.小剂量苯二氮卓类药物即有抗惊厥作用

B.硫酸镁过量可静脉注射氯化钙拮抗

C.巴比妥类能发挥抗惊厥作用

D.水合氯醛对惊厥有较好疗效

E.硫酸镁口服不易吸收,仅有致泻作用

（E）13吗啡不会引起:

A.耐受性

B.呼吸抑制

C.体位性低血压

D.支气管收缩

E.腹泻

（B）14解热阵痛药的解热作用主要是由于

A.抑制内热原的释放

B.作用于中枢,使PG合成减少

C.抑制缓激肽的生成

D.作用于外周, 使PG合成减少

E.以上均不是

（C）15 治疗胆绞痛宜选用

A.阿斯匹林

B.阿托品

C.哌替啶+阿托品

D.哌替啶+阿斯匹林

E.吗啡

（D）16 属于III类抗心律失常药的是

A.喹尼丁

B.利多卡因

C.普萘洛尔

D.胺碘酮

E.维拉帕米

（D）17 利尿药用于高血压时

A.强效利尿剂首选

B.留钾利尿药首选

C.不宜长期使用

D.中效类利尿药首选

E.可转逆心脏重构

（B）18 硝酸酯类治疗心绞痛的优点是

A.无明显不良反应

B.可迅速防止或缓解各型心绞痛发作

C.不会引起心律加快

D.可长期连续使用

E.口服完全吸收较完全

（B）19 卡托普利的抗高血压作用机制是

A.抑制肾素活性

B.抑制血管紧张素I转化酶的活性

C.抑制β-羟化酶的活性

D.抑制血管紧张素I的生成

E.阻滞血管紧张素受体

（D）20 强心苷中毒引起的窦性心动过缓宜选用:

A.苯妥英纳

B.利多卡因

C.喹尼丁

D.阿托品

E.美西律

（C）21 以下哪一项不是中效利尿药的常见不良反应

A.电解质紊乱

B.高尿酸血症

C.耳毒症

D.高脂血症

E.高钙血症（D）22 下列关于甘露醇的叙述不正确的是

A.需静脉给药

B.可提高血浆晶体渗透压

C.不易被肾小管重吸收

D.体内可以被代谢

E.不易通过毛细血管

（B）23 氨茶碱的抗喘主要机制是

A.激活磷酸二酯酶

B.抑制磷酸二酯酶

C.激活腺苷酸环化酶

D.抑制鸟苷酸环化酶

E.抑制腺苷酸环化酶

（A）24磺酰脲类降血糖的主要机制是

A.刺激胰岛β细胞释放胰岛素

B.阻碍肠道吸收葡萄糖

C.促进外周组织对葡萄糖的摄取和利用

D.拮抗胰高血糖素的作用

E.增强外周组织对胰岛素的敏感性

（C）25 肝素过量时的拮抗药是

A.维生素C

B.氨甲苯酸

C.鱼精蛋白

D.氨甲环酸

E.维生素K （D）26 以下无镇静作用的H1受体阻断药是

A.苯海拉明

B.异丙嗪

C.氯苯那敏

D.阿司咪唑

E.曲砒那敏

（C）27 β-内酰胺类抗生素的作用靶位是

A.细菌核蛋白体30S亚基

B. 细菌核蛋白体50S亚基

C.细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs

D.二氢叶酸合成

酶 E.DNA回旋酶

（D）28 可以引起幼龄动物关节损害的抗菌药物是

A.多粘菌素类

B.氯霉素

C.林可霉素

D.喹诺酮类

E.大环内酯类

（D）29 以下对异烟肼的叙述哪一个是正确的

A.其代谢产物具有微弱活性

B.为肝药酶的诱导剂

C.快代谢型者服药后血药浓度高